2020 en la paleontología de los arcosaurios

Este artículo registra nuevos taxones de arcosaurios fósiles de todo tipo que están programados para ser descritos durante el año 2020, así como otros descubrimientos y eventos significativos relacionados con la paleontología de los arcosaurios que están programados para ocurrir en el año 2020.

Pseudosuquios

Nuevos taxones

Investigación

Lecuona, Desojo y Cerda (2020) publican un estudio sobre la anatomía esquelética y la histología ósea de Gracilisuchus stipanicicorum , basado en datos de dos nuevos especímenes. ^[14]
La redescripción de la anatomía del esqueleto postcraneal de Riojasuchus tenuisceps y un estudio sobre las afinidades filogenéticas de los ornitosúquidos es publicado por von Baczko, Desojo y Ponce (2020). ^[15]
Foffa et al. (2020 ) publican la descripción de un nuevo espécimen de erpetosúquido de la arenisca de Lossiemouth del Triásico Superior ( Escocia , Reino Unido ) y una revisión de la anatomía, taxonomía y sistemática de otros especímenes de erpetosúquidos de la arenisca de Lossiemouth (todos anteriormente referidos a Erpetosuchus ) . ^[16]
Marsh et al. (2020) publican una descripción de nuevo material fósil de Acaenasuchus geoffreyi y un estudio sobre las relaciones filogenéticas de esta especie. ^[17]
Keeble y Benton (2020) presentan una reconstrucción tridimensional de las placas de armadura alrededor de la cola de Stagonolepis robertsoni . ^[18]
Una revisión taxonómica, una descripción anatómica y un estudio sobre las relaciones filogenéticas del tipo y los materiales de referencia de Prestosuchus de las colecciones originales de Friedrich von Huene son publicados por Desojo, von Baczko y Rauhut (2020), quienes transfieren la especie Stagonosuchus nyassicus al género Prestosuchus . ^[19]
Nesbitt , Zawiskie y Dawley (2020) publican un estudio sobre la anatomía esquelética y las relaciones filogenéticas de Heptasuchus clarki . ^[20]
Una revisión del registro Triásico de crocodilomorfos en América del Sur es publicada por Leardi, Yáñez y Pol (2020), quienes informan la ocurrencia de un crocodilomorfo de gran cuerpo en la Formación Ischigualasto y un supuesto nuevo taxón de crocodilomorfos no crocodiliformes de la Formación Los Colorados ( Argentina ). ^[21]
Leardi, Pol y Clark (2020) publican un estudio sobre la anatomía de la caja craneana de Almadasuchus figarii y sobre la evolución temprana de la neumaticidad craneal en Crocodylomorpha. ^[22]
Gearty y Payne (2020) publican un estudio sobre el impacto del hábitat en la evolución del tamaño corporal de los crocodiliformes, basado en datos de taxones actuales y fósiles. ^[23]
Stefanic et al. (2020) describen nuevo material fósil de crocodilomorfos de la Formación Birket Qarun en la Depresión de Fayum ( Egipto ), incluido el primer registro de un sebecosuquio del Eoceno tardío de África. ^[24]
Un estudio sobre la anatomía del cráneo y sobre las relaciones filogenéticas de Araripesuchus buitreraensis , basado en datos de especímenes nuevos y previamente reportados, es publicado por Fernandez Dumont et al. (2020). ^[25]
Schwab et al. (2020) publican un estudio sobre los cambios en el sistema vestibular del oído interno, involucrado en la detección del equilibrio, a lo largo de la historia evolutiva de los talatosuquios . ^[26]
Johnson, Young y Brusatte (2020) publican una revisión del género Steneosaurus , quienes designan a S. rostromajor como la especie tipo de este género, consideran a S. rostromajor como un nomen dubium y proponen que el género Steneosaurus no es diagnóstico. ^[27]
Hua (2020) publica la descripción de nuevo material fósil de Teleidosaurus calvadosii del Bathoniano medio de Ecouché ( Normandía , Francia ) y una redescripción de la anatomía de esta especie. ^[28]
Séon et al. (2020) publican un estudio sobre la termofisiología de los metriorrínquidos , según lo indica la composición de isótopos de oxígeno del fosfato del esmalte dental . ^[29]
Abel, Sachs y Young (2020) informan sobre material fósil de dos metriorrínquidos de gran tamaño en sedimentos del Kimmeridgiano inferior en Baviera y Baden-Württemberg ( Alemania ), quienes interpretan estos fósiles como evidencia de un nuevo linaje de geosaurinos de gran tamaño del Kimmeridgiano y el Titoniano de Europa. ^[30]
Sachs, Young y Hornung (2020) publican una redescripción del espécimen holotipo de Enaliosuchus macrospondylus , una revisión del material fósil asignado a esta especie y una revisión del conocimiento actual sobre la diversidad de metriorrínquidos durante el Cretácico. ^[31]
Cubo et al. (2020) publican un estudio cuyo objetivo es determinar si los notosuquios eran de sangre caliente, basándose en datos de histología ósea, e interpretan sus hallazgos como una indicación de que era probable que los notosuquios fueran ectotérmicos . ^[32]
De Celis et al. (2020) publican un estudio sobre la diversidad de notosuquios, cuyo objetivo es determinar qué factores están distorsionando potencialmente las interpretaciones de la diversidad de este grupo. ^[33]
Montefeltro et al. (2020) publican un estudio sobre la anatomía y biomecánica de los cráneos de baurusúquidos , evaluando sus implicaciones para el conocimiento de los posibles comportamientos depredadores de los baurusúquidos. ^[34]
Fonseca et al. (2020) presentan nueva información sobre la anatomía de las cavidades endocraneales de Campinasuchus dinizi . ^[35]
Dumont et al. (2020) publican un estudio sobre la anatomía del cerebro y el oído interno de Baurusuchus , basado en datos de endocasts reconstruidos. ^[36]
El material fósil de folidosáuridos , que representa el registro más reciente de este grupo reportado hasta ahora, es descrito del Paleoceno ( Daniano ) de la cuenca de Ouled Abdoun ( Marruecos ) por Jouve y Jalil (2020), quienes también reinterpretan a Dakotasuchus kingi , Woodbinesuchus byersmauricei y Sabinosuchus coahuilensis como folidosáuridos, y estudian la diversidad de tetisuquios desde el Jurásico tardío hasta el Paleógeno temprano . ^[37]
Un nuevo ejemplar de Susisuchus anatoceps , que muestra un paladar de tipo no eusuquio (es decir, una coana no completamente delimitada por los pterigoideos ), es descrito por Montefeltro et al. (2020), quienes evalúan las implicaciones de este hallazgo para el conocimiento de la anatomía de este taxón y la posición filogenética de los susisúquidos. ^[38]
Martin et al. (2020) publican un estudio sobre la anatomía del cráneo y las relaciones filogenéticas de Bernissartia fagesii . ^[39]
Serrano-Martínez et al. (2020) presentan la reconstrucción de las cavidades internas del cráneo de Agaresuchus fontisensis , incluidas las cavidades que contenían el cerebro, los nervios y los vasos sanguíneos. ^[40]
Godoy et al. (2020) publican un estudio sobre la anatomía esquelética y las relaciones filogenéticas de Eocaiman cavernensis . ^[41]
Pujos y Salas-Gismondi (2020) describen una tibia del perezoso milodonto Pseudoprepotherium con 46 marcas de dientes de depredación en la Formación Pebas del Mioceno ( Perú ), quienes interpretan este hallazgo como evidencia de depredación de un Purussaurus joven o subadulto sobre un perezoso terrestre milodonto. ^[42]
Nuevo material fósil de Mourasuchus arendsi es descrito de la Formación Urumaco del Mioceno ( Venezuela ) por Cidade, Rincón & Solórzano (2020), quienes evalúan las implicaciones de estos fósiles para el conocimiento de la paleobiología de esta especie. ^[43]
Stein et al. (2020) publican un estudio sobre la forma y las propiedades biomecánicas de los húmeros de los mekosuquinos y los cocodrilos australianos actuales, y sobre sus implicaciones para el conocimiento de la locomoción de los mekosuquinos. ^[44]
Delfino et al. (2020) publican una redescripción de la anatomía y un estudio de las relaciones filogenéticas de Crocodylus checchiai^{. [45]}
Kim et al. (2020) describen huellas fósiles producidas por grandes crocodilomorfos, posiblemente moviéndose bípedamente , en la Formación Jinju del Cretácico Inferior ( Corea del Sur ) , quienes nombran un nuevo icnotaxón como Batrachopus grandis . ^[46]
Brochu y Sumrall (2020) publican un estudio sobre el impacto del reconocimiento de especies crípticas de crocodilianos actuales en las interpretaciones del registro fósil de crocodiliformes. ^[47]

Dinosaurios no aviares

Nuevos taxones

Investigación

General

Klausen, Paterson y Benton (2020) publican un estudio sobre el registro palinológico de la transición Carniano-Noriano en la región occidental del mar de Barents. Interpretan sus hallazgos como una indicación de que los grandes cambios en el nivel del mar en las vastas llanuras del delta situadas en el norte de Pangea podrían haber desencadenado cambios terrestres durante la transición Carniano-Noriano y facilitado el ascenso gradual de los dinosaurios al dominio del ecosistema. ^[96]
Crouch (2020) publicó un estudio que compara y prueba la correlación entre las tasas de evolución morfológica y extinción a nivel de especie en dinosaurios no aviares. ^[97]
Kubo (2020) publica un estudio sobre la biogeografía de la fauna de dinosaurios australianos del Cretácico. ^[98]
Campione y Evans (2020) publicaron un estudio que evalúa la precisión y exactitud de dos enfoques principales para la estimación de la masa corporal en dinosaurios no aviares . ^[99]
Aguirre et al. (2020) publican un estudio sobre las relaciones entre la arquitectura ósea trabecular y sus propiedades mecánicas en los dinosaurios. ^[100]
Falkingham, Turner y Gatesy (2020) publican un estudio sobre pequeñas huellas de dinosaurios de la Formación Portland del Jurásico Inferior ( Connecticut , Estados Unidos ), cuyo objetivo es reconstruir los movimientos de los pies del autor de las huellas. ^[101]
Meyer et al. (2020) publican una revisión de los yacimientos de huellas de dinosaurios del Cretácico tardío de Bolivia , quienes describen nuevos yacimientos de huellas de dinosaurios de los departamentos de Chuquisaca y Potosí , e informan de huellas paralelas de anquilosaurios subadultos interpretadas como evidencia de comportamiento social entre estos dinosaurios. ^[102]
Campione, Barrett y Evans (2020) publican un estudio sobre la historia evolutiva del tegumento de los dinosaurios, con el objetivo de determinar la condición tegumentaria ancestral más probable en los dinosaurios. ^[103]
Dawson et al. (2020) publican un estudio cuyo objetivo es determinar las temperaturas corporales de los dinosaurios a partir de datos de cáscaras de huevos fósiles, compararlas con las temperaturas paleoambientales y evaluar sus implicaciones para el conocimiento de la termorregulación de los dinosaurios. ^[104]
Laskar et al. (2020) publican un estudio sobre las temperaturas corporales de saurópodos y terópodos del Cretácico tardío de la India occidental y central, basado en datos de cáscaras de huevos fósiles. ^[105]
Norell et al. (2020) presentan evidencia de una naturaleza originalmente no biomineralizada y de cáscara blanda de los huevos de Mussaurus y Protoceratops , quienes sostienen que el primer huevo de dinosaurio tenía cáscara blanda y que el huevo de dinosaurio calcificado y de cáscara dura evolucionó de forma independiente al menos tres veces a lo largo de la era Mesozoica; ^[106] su interpretación de una cáscara blanda de huevo de Mussaurus es posteriormente refutada por Choi et al. (2022). ^[107]^[108]
He et al. (2020) publican un estudio sobre los oligoelementos y las composiciones isotópicas de las cáscaras de huevos de dinosaurio de la Formación Zhaoying del Cretácico ( Henan , China ), en el que se evalúan sus implicaciones para las reconstrucciones del paleoambiente local. ^[109]
Choi et al. (2020) publican un estudio sobre las afinidades de las supuestas cáscaras de huevos de gekkotan del Cretácico Superior de Europa , quienes interpretan el material fósil de Pseudogeckoolithus como cáscaras de huevos de terópodos. ^[110]
Restos de pequeños huevos de terópodos, que aportan nueva información sobre la diversidad de pequeños dinosaurios en la región de Hyogo ( Japón ), son reportados en el Cretácico ( Albiano ) de la Cantera de Huevos de Kamitaki ( Formación Ohyamashimo ) por Tanaka et al. (2020), quienes nombran nuevos ootaxa como Himeoolithus murakamii (el huevo de terópodo no aviar más pequeño conocido hasta la fecha), Nipponoolithus ramosus y Subtiliolithus hyogoensis . ^[111]
Chapelle, Fernandez y Choiniere (2020) evalúan la posibilidad de estimar el estadio de desarrollo de embriones de dinosaurios, a partir de un estudio de secuencias de osificación del cráneo en embriones de Massospondylus carinatus y saurios actuales . ^[112]
Simms et al. (2020) describen restos fósiles de un miembro o pariente del género Scelidosaurus y de un neoterópodo indeterminado del Grupo Lias del Jurásico Inferior ( Irlanda del Norte ) , lo que representa los primeros restos de dinosaurios no aviares reportados en Irlanda . ^[113]
Prasad y Parmar (2020) describen dientes fósiles de dinosaurios ornitisquios y terópodos (incluidos cinco morfotipos de supuestos dientes de dromeosáuridos ) de la Formación Kota del Jurásico Medio , proporcionando nueva información sobre la fauna de dinosaurios del Jurásico de la India . ^[114]
Moro et al. (2020) describen dos vértebras sacras que representan el registro más antiguo de fusión de estas vértebras entre los dinosaurios de la secuencia de Candelária del Triásico Superior ( Brasil ) , quienes también revisan la ocurrencia de fusión sacra en dinosaurios y sus parientes cercanos. ^[115]
Bonsor et al. (2020) publican un estudio cuyo objetivo es comprobar si los dinosaurios no aviares estaban en declive a largo plazo antes del evento de extinción del Cretácico-Paleógeno ; ^[116] el estudio es posteriormente criticado por Sakamoto, Benton y Venditti (2021). ^[117]
Chiarenza et al. (2020) publican un estudio sobre las causas de la extinción de los dinosaurios no aviares al final del Cretácico, que evalúa la habitabilidad de los dinosaurios a raíz de las perturbaciones climáticas causadas por varios escenarios de impacto de asteroides y vulcanismo del Decán. ^[118]

Saurisquios

Nesbitt y Sues (2020) publican un estudio sobre la anatomía esquelética y las relaciones filogenéticas de Daemonosaurus chauliodus . ^[119]
Tsai et al. (2020) publican un estudio sobre las tendencias evolutivas y las relaciones funcionales entre el tamaño corporal gigante y la anatomía de la cadera en los saurisquios . ^[120]
Lovelace et al. (2020) publican un estudio sobre el metabolismo de Coelophysis y Plateosaurus , cuyo objetivo es determinar si la ausencia de grandes dinosaurios sauropodomorfos en las latitudes tropicales y subtropicales durante el Triásico Tardío (por ejemplo, la Formación Chinle ) fue causada por limitaciones fisiológicas. ^[121]
Dececchi et al. (2020) publican un estudio sobre la locomoción en terópodos no aviares, cuyo objetivo es determinar las presiones selectivas que influyeron en la evolución de la longitud de las extremidades y las proporciones de los componentes de las extremidades en los terópodos. ^[122]
Cullen et al. (2020) publican un estudio sobre las estrategias de crecimiento de los dinosaurios terópodos, con especial atención a los tiranosáuridos gigantes y los carcarodontosáuridos . ^[123]
El descubrimiento de placas esternales de Tawa hallae del Triásico Tardío de Nuevo México y Arizona , que representan las placas esternales de dinosaurio más antiguas conocidas descritas hasta ahora, es reportado por Bradley et al. (2020), quienes notan la presencia de características morfológicas similares a los rasgos esternales en los avianos . ^[124]
Marsh & Rowe (2020) publican un estudio sobre la anatomía y las relaciones filogenéticas de Dilophosaurus wetherilli , basado en datos del holotipo , especímenes referidos y no descritos previamente de la Formación Kayenta . ^[125]
Ezcurra et al. (2020) publican una redescripción de la anatomía, una revisión de la taxonomía y un estudio sobre las relaciones filogenéticas del género Sarcosaurus^{. [126]}
Evers y Wings (2020) informan sobre nuevo material fósil de dinosaurios terópodos que representa un amplio rango taxonómico del Jurásico tardío de la cantera Langenberg ( Baja Sajonia , Alemania ), quienes interpretan estos fósiles como evidencia de la presencia de varios taxones de terópodos en el archipiélago del Jurásico tardío en el área de Europa Central. ^[127]
Dientes atribuidos al género Ceratosaurus son descritos de la Formación Tacuarembó del Jurásico Tardío ( Uruguay ) por Matías et al. , (2020). ^[128]
Poropat et al. (2020) describen una vértebra de un terópodo elaphrosaurina de la Formación Eumeralla del Cretácico Inferior ( Albiano ) ( Victoria , Australia) , lo que representa el primer registro de Elaphrosaurinae de Australia informado hasta el momento. ^[129]
Brougham, Smith y Bell (2020) informan sobre nuevo material fósil de terópodos de la Formación Griman Creek y lo interpretan como evidencia de la presencia de noasáuridos en Australia durante el Cretácico. ^[130]
Souza et al. (2020) publicaron un estudio sobre la microestructura ósea y la dinámica de crecimiento de Vespersaurus paranaensis ^{[131] .}
Cerroni et al. (2020) publican un estudio sobre una fila de grandes agujeros en la superficie externa del cráneo de Skorpiovenator bustingorryi , quienes reportan evidencia que indica que estos agujeros estaban vinculados a un canal interno que atravesaba los huesos nasales, lo que interpretan como indicativo de la presencia de vasos sanguíneos y nervios, e intentan determinar el posible significado biológico de este sistema neurovascular. ^[132]
Cerroni, Canale y Novas (2020) publican un estudio sobre la anatomía del cráneo de Carnotaurus sastrei . ^[133]
Gutherz et al. (2020) describen un esqueleto casi completo de Majungasaurus crenatissimus que conserva evidencia de múltiples patologías pre-mortem de la Formación Maevarano del Cretácico Superior ( Madagascar ) , quienes interpretan que estas patologías probablemente sean el resultado de múltiples eventos no fatales experimentados durante la vida del individuo, en lugar de un solo incidente traumático. ^[134]
Hornung (2020) interpreta el espécimen holotipo de " Ornithocheirus " hilsensis como una falange parcial de un terópodo de gran tamaño, lo que lo convierte en uno de los primeros descubrimientos de dinosaurios en Alemania y uno de los pocos registros de terópodos de gran tamaño cerca del límite Valanginiano / Hauteriviano de Europa Central. ^[135]
Pereira et al. (2020) describen material fósil de terópodos de la Formación Açu del Albiano - Cenomaniano ( Brasil ) y evalúan la diversidad de terópodos de esta formación. ^[136]
Rauhut et al. (2020) describen un maxilar fragmentario de un miembro del género Torvosaurus de la Formación Ornatenton ( Alemania ) del Jurásico Medio ( Calloviano ), lo que representa la primera aparición de este género en Alemania y el registro más antiguo de Torvosaurus informado hasta ahora. ^[137]
Heckeberg & Rauhut (2020) publica un estudio sobre el tiempo de formación y las tasas de reemplazo de los dientes de espinosáuridos del Grupo Kem Kem ( Marruecos ), comparándolos con los de otros arcosaurios y evaluando sus implicaciones paleoecológicas. ^[138]
Schade, Rauhut y Evers (2020) publican un estudio sobre la anatomía de la caja craneana de Irritator challengeri y sus implicaciones para el conocimiento de la neuroanatomía y la ecología de este dinosaurio. ^[139]
Ibrahim et al. (2020) publican un estudio sobre la anatomía de la cola de Spinosaurus aegyptiacus , que presenta evidencia de espinas neurales altas y chevrones alargados que forman un órgano grande y flexible similar a una aleta, lo que los autores interpretan como evidencia de adaptación a la locomoción acuática impulsada por la cola. ^[140]
Smyth, Ibrahim y Martill (2020) publican un estudio sobre el estado taxonómico de los espinosaurios del grupo Kem Kem ( Marruecos ), que consideran a Oxalaia quilombensis , Spinosaurus maroccanus y Sigilmassasaurus brevicollis como sinónimos menores de Spinosaurus aegyptiacus . ^[141]
Beevor et al. (2020) informan de una nueva localidad cerca de Tarda en el margen norte de Tafilalt ( Marruecos ) dominada por restos dentales de Spinosaurus , e interpretan la gran abundancia de dientes de espinosaurio en comparación con los restos de dinosaurios terrestres como evidencia que apoya la interpretación de Spinosaurus como un animal acuático. ^[142]
Hendrickx et al. (2020) publican un estudio sobre la anatomía de los dientes de Sinraptor dongi , comparándolos con la dentición de otros terópodos y evaluando sus implicaciones para el conocimiento de la ecología alimentaria de S. dongi . ^[143]
Un estudio sobre las marcas de mordeduras de terópodos en fósiles de vertebrados del Jurásico tardío de la cantera Mygatt-Moore ( Colorado , Estados Unidos ), la identificación de los trazadores y su ecología alimentaria es publicado por Drumheller et al. (2020), quienes reportan posible evidencia de canibalismo en Allosaurus . ^[144]
Delcourt et al. (2020) publican una revisión de los supuestos dientes de carcarodontosáuridos del Grupo Bauru del Cretácico Superior ( Brasil ) , quienes interpretan que el material fósil estudiado tiene más probabilidades de pertenecer a terópodos abelisáuridos . ^[145]
White et al. (2020) publican un estudio sobre un espécimen indeterminado de megaraptorano de la Formación Winton (Australia) , quienes interpretan este hallazgo como evidencia de variación ontogenética o intraespecífica en Australovenator , o la presencia de un segundo taxón de megaraptorido en la Formación Winton. ^[146]
Lamanna et al. (2020) describen dos esqueletos parciales de terópodos megaraptóridos de gran tamaño, que representan los registros incuestionables más antiguos de Megaraptoridae de América del Sur reportados hasta ahora, de la Formación Bajo Barreal del Cretácico Superior ( Cenomaniano – Turoniano ) ( Argentina ) . ^[147]
Un estudio sobre la neumaticidad del sacro y la cola de Aoniraptor libertatem , y sobre sus implicaciones para el conocimiento de la evolución de la neumaticidad a través de Theropoda, es publicado por Rolando, Marsà & Novas (2020). ^[148]
Pol y Goloboff (2020) presentan un protocolo que identifica taxones inestables que disminuyen las medidas de apoyo en los análisis filogenéticos y exploran un conjunto de datos de relaciones de celurosaurios publicados por Pei et al. (2020) ^[149] utilizando este protocolo. ^[150]
Ding et al. (2020) publican un estudio sobre la biogeografía de los terópodos celurosaurios ^{[151] .}
McKeown et al. (2020) publican un estudio sobre la anatomía endocraneal de Bistahieversor sealeyi , que evalúa sus implicaciones para el conocimiento de la evolución de los cerebros y senos nasales de los tiranosáuridos . ^[152]
Yun (2020) describe un hueso metatarsiano de un terópodo tiranosáurido joven, asignado a un Gorgosaurus juvenil muy pequeño, de la Formación Dinosaur Park de Campania (Alberta, Canadá). ^[153]
Yun (2020) describe un hueso frontal de un Daspletosaurus torosus subadulto de la Formación Dinosaur Park de Campania (Alberta, Canadá). ^[154]
Yun (2020) publicó un estudio sobre las autapomorfías propuestas para Dynamoterror dynastes y determinó que un nombre taxonómico era un nomen dubium . ^[155]
Woodward et al. (2020) publican un estudio sobre la microestructura ósea de dos especímenes a medio crecer de Tyrannosaurus rex , evaluando sus implicaciones para el conocimiento de la historia de vida temprana de los miembros de esta especie y la validez taxonómica de Nanotyrannus lancensis . ^[156]
Carr (2020) publicó un estudio sobre los cambios en el esqueleto de Tyrannosaurus rex durante su crecimiento, con el objetivo de asignar especímenes conocidos de este taxón a categorías de crecimiento específicas. ^[157]
Un estudio sobre las patologías observadas en las vértebras caudales y el peroné izquierdo del espécimen de Tyrannosaurus rex FMNH PR2081 (" Sue ") es publicado por Hamm et al. (2020), quienes diagnostican a este espécimen como afectado por osteomielitis . ^[158]
Foth et al. (2020) publican un estudio sobre la anatomía de las estructuras tegumentarias de Juravenator starki y Sciurumimus albersdoerferi de la Formación Torleíta Kimmeridgiana del sur de Alemania. ^[159]
Bell y Hendrickx (2020) informaron sobre un tipo de escama único con nodos circulares distintivos, interpretados como órganos sensoriales tegumentarios análogos a los de los crocodilianos modernos, en la cola de Juravenator starki . ^[160]
Bell & Hendrickx (2020) publica en línea un estudio sobre la diversidad y las posibles funciones de la cubierta epidérmica de Juravenator starki . ^[161]
Un espécimen de compsognátido preservado con elaboradas estructuras tegumentarias fue descrito en la Formación Crato del Cretácico Inferior ( Brasil ); ^[162] el anuncio de su descubrimiento desató una controversia legal y ética con respecto a las circunstancias de la exportación del fósil desde Brasil, y la publicación que describía el espécimen fue posteriormente retirada. ^[163]
Smith, Sanders y Wolfe (2020) publican un estudio sobre las cámaras neumáticas en las vértebras de Nothronychus mckinleyi . ^[164]
Sorkin (2020) publica una revisión de la investigación sobre las relaciones filogenéticas, la morfología y las capacidades locomotoras (incluidas las aéreas) de los escansoriopterígidos , y sobre sus implicaciones para el conocimiento del origen de los oviraptorosaurios . ^[165]
Jin et al. (2020) describen el esqueleto parcial de un terópodo oviraptorosaurio estrechamente asociado con dos huevos (uno dentro del canal pélvico y el otro justo posterior a él) de la Formación Nanxiong del Cretácico Superior (China) , quienes señalan la ausencia total de hueso medular en este espécimen portador de huevos. ^[166]
Funston y Currie (2020) describen nuevo material fósil de Chirostenotes pergracilis , que representa el primer material mandibular y postcraneal asociado de un caenagnathidae de la Formación Dinosaur Park ( Alberta , Canadá ), y evalúan las implicaciones de estos fósiles para el conocimiento de la taxonomía y la diversidad de los caenagnathidae de la Formación Dinosaur Park y los patrones de crecimiento de Chirostenotes pergracilis . ^[167]
Rhodes, Funston y Currie (2020) publican una descripción de nuevo material fósil de caenagnátidos de la Formación Dinosaur Park (Alberta, Canadá), que aporta nueva información sobre la anatomía pélvica de los caenagnátidos. ^[168]
La descripción de un esqueleto parcial de un terópodo caenagnathid de la Formación Hell Creek del Cretácico Superior ( Montana , Estados Unidos ) y el estudio de la histología ósea de este espécimen son publicados por Cullen et al. (2020), quienes evalúan las implicaciones de sus hallazgos para el conocimiento de la utilidad del tamaño como determinante para la derivación de restos esqueléticos incompletos o fragmentarios a taxones de celurosaurios específicos o nuevos . ^[169]
Bi et al. (2020) describen un ejemplar adulto de oviraptórido preservado sobre una nidada de huevos que contiene restos embrionarios, lo que representa el primer hallazgo de este tipo entre dinosaurios no avianos. ^[170]
Enriquez et al. (2020) describen las primeras huellas probables de deinonicosaurio (probablemente troodóntido ) de Canadá en la Formación Wapiti del Campania (Alberta). ^[171]
Maisch y Matzke (2020) informan sobre el hallazgo de nuevos dientes de terópodos, posiblemente pertenecientes a miembros de la familia Dromaeosauridae y que representan el primer registro de ese grupo en el sur de la cuenca de Junggar, en la Formación Qigu del Jurásico Superior ( China ). ^[172]
Brownstein (2020) publicó un estudio sobre las características neumáticas faciales de los miembros de la familia Dromaeosauridae y sobre la historia evolutiva de estas características. ^[173]
Gianechini, Ercoli y Díaz-Martínez (2020) publican un estudio sobre las diferencias en las especializaciones locomotoras y depredadoras de los eudromosaurios y los unenlaginos , según lo indica la anatomía de sus extremidades traseras. ^[174]
Powers, Sullivan y Currie (2020) publican un estudio sobre los maxilares de los eudromosaurios , cuyo objetivo es determinar hasta qué punto se pueden utilizar los maxilares para extraer inferencias ecológicas y filogenéticas sobre los dromeosáuridos. ^[175]
Kiat et al. (2020) presentan evidencia de muda secuencial de plumas de las alas en un espécimen de Microraptor , quienes evalúan las implicaciones de este hallazgo para el conocimiento de la ecología y la locomoción de este terópodo. ^[176]
Chiarenza et al. (2020) describen un dentario parcial de un dromeosáurido saurornitolestino juvenil de la Formación Prince Creek del Cretácico Superior ( Alaska , Estados Unidos) , lo que representa el primer espécimen fósil no dental confirmado de un miembro de Dromaeosauridae en el Ártico. ^[177]
El primer material craneal de Saurornitholestes es descrito en la Formación Judith River ( Montana , Estados Unidos) por Wilson & Fowler (2020), lo que representa la ocurrencia más oriental de este género reportada hasta el momento. ^[178]
Frederickson, Engel y Cifelli (2020) publicaron un estudio que prueba los cambios en la dieta a través del crecimiento en Deinonychus antirrhopus . ^[179]
King et al. (2020) publican un estudio sobre la anatomía del rombencéfalo y el oído interno del Velociraptor mongoliensis , evaluando sus implicaciones para el conocimiento de la ecología trófica y la aptitud sensorial de este terópodo. ^[180]
Hogan y Varricchio (2020) publicaron un estudio cuyo objetivo es determinar la eficiencia termorreguladora de la incubación por contacto de huevos parcialmente enterrados de Troodon formosus . ^[181]
Forster et al. (2020) publican una descripción de la anatomía del esqueleto de Rahonavis ostromi . ^[182]
Dececchi et al. (2020) publicaron un estudio sobre el potencial de vuelo y las capacidades de planeo de Yi qi y Ambopteryx longibrachium . ^[183]
Cincotta et al. (2020) publican un estudio sobre la conservación química de las plumas fósiles conservadas en asociación con el esqueleto de Anchiornis huxleyi . ^[184]
Cashmore et al. (2020) publican un estudio sobre la calidad del registro fósil de sauropodomorfos ^{[185] .}
Müller et al. (2020) publican un estudio sobre la anatomía de la cavidad endocraneal y la probable anatomía del cerebro de Buriolestes schultzi . ^[186]
La descripción de nuevo material fósil de Thecodontosaurus antiquus , que aporta nueva información sobre la anatomía esquelética de esta especie, es publicada por Ballell, Rayfield y Benton (2020), quienes evalúan las implicaciones de estos fósiles para el conocimiento de la paleoecología de Thecodontosaurus y la taxonomía de los sauropodomorfos británicos del Triásico Tardío. ^[187]
Un estudio sobre la anatomía de la caja craneana de Thecodontosaurus antiquus es publicado por Ballell et al. (2020), quienes también reconstruyen la anatomía del cerebro de este dinosaurio y evalúan sus implicaciones para el conocimiento de la paleobiología de Thecodontosaurus . ^[188]
Greenfield et al. (2020) revisaron la nomenclatura de Coloradisaurus y determinaron que la autoría debería atribuirse a Peter Galton y no a David Lambert. ^[189]
Lefebvre et al. (2020) publican un estudio sobre la variación morfológica de Plateosaurus^{a nivel de género, como lo indican los datos sobre la variación de forma de una muestra de huesos largos de las extremidades. [190]}
Nau et al. ( 2020 ) describen un nuevo esqueleto de Plateosaurus , que representa el primer espécimen sustancialmente completo de un Plateosaurus juvenil y el primer espécimen de este tipo con un tamaño corporal significativamente inferior al rango de tamaño adulto conocido de este taxón, de la Formación Norian Klettgau ( Suiza) . ^[191]
Bodenham y Barrett (2020) describen el segundo espécimen conocido de Ignavusaurus rachelis , que amplía el rango geográfico conocido de esta especie, de la montaña Likhoele cerca de Mafeteng ( Formación Upper Elliot , Lesotho ). ^[192]
Reisz et al. (2020) publicaron un estudio sobre el desarrollo de los dientes en embriones de Lufengosaurus^{. [193]}
Un estudio sobre la histología de los húmeros de dos especímenes basales de saurópodos del Jurásico de Níger y Tailandia , que informa evidencia de una capa del hueso fibrolamelar radial enterrada en la corteza externa de estos huesos, es publicado por Jentgen-Ceschino, Stein & Fischer (2020), quienes interpretan sus hallazgos como evidencia de que estos saurópodos se ven afectados por patologías similares al sarcoma de Ewing y la osteopetrosis o hemangioma aviar . ^[194]
Vidal et al. (2020) publicaron un estudio que compara la articulación y el rango de movimiento de los cuellos de las jirafas actuales y del Spinophorosaurus nigerensis . ^[195]
Vidal et al. (2020) publican un estudio sobre el plan corporal, la morfología funcional del cuello y las capacidades de alimentación de Spinophorosaurus nigerensis . ^[196]
Moore et al. (2020) publicaron un estudio sobre la anatomía esquelética y las relaciones filogenéticas de Klamelisaurus gobiensis . ^[197]
Averianov y Zverkov (2020) describen dos vértebras de saurópodos diplodocoideos de la Formación Podosinki del Jurásico Medio ( Calloviano ) ( Rusia ), quienes evalúan las implicaciones de este hallazgo para el conocimiento de la radiación inicial de Diplodocoidea. ^[198]
Rivera-Sylva y Espinosa-Arrubarrena (2020) describen fósiles de un miembro de Flagellicaudata de la Formación Otlaltepec del Jurásico Medio ( México ), lo que representa la primera evidencia concluyente de la presencia de Flagellicaudata en esta parte de América del Norte a lo largo del Bathoniano -Calloviano. ^[199]
Baron (2020) sostiene que las colas alargadas de los saurópodos diplodócidos se utilizaban para coordinar el pastoreo. ^[200]
Pereira et al. (2020) publican una revisión de la distribución de los fósiles cretácicos de saurópodos rebbachisáuridos , quienes informan la primera aparición de un rebbachisáurido de la Formación Açu (Cuenca Potiguar, Brasil ) y discuten sus implicaciones paleobiogeográficas . ^[201]
Una reconstrucción de la musculatura epaxial e hipaxial de la cola de Giraffatitan brancai es publicada por Díez Díaz et al. (2020). ^[202]
Torcida Fernández-Baldor, Canudo & Huerta (2020) describe un húmero de un saurópodo titanosauriforme , probablemente perteneciente a un miembro o pariente del género Duriatitan , de la Formación Tithoniano - Berriasiano Rupelo ( Burgos , España ). ^[203]
Mo et al. (2020) describen un gran húmero de saurópodo, probablemente perteneciente a un miembro de la especie Fusuisaurus zhaoi , de la Formación Xinlong del Cretácico Inferior ( Guangxi , China ). ^[204]
Un estudio sobre los dientes de saurópodos de la Formación Griman Creek del Cenomaniano ( Australia ), que evalúa sus implicaciones para el conocimiento de la diversidad y paleoecología de los saurópodos de esta formación, es publicado por Frauenfelder et al. (2020), quienes reportan evidencia de la presencia de al menos dos taxones de titanosaurios no titanosaurios y un posible titanosaurio. ^[205]
Nikolov et al. (2020) publican un estudio sobre la histología y las afinidades de dos fragmentos óseos del Cretácico Superior ( Santoniano inferior a/o Campaniano inferior ) de Srednogorie occidental ( Bulgaria ) , quienes interpretan estos fósiles como huesos de un saurópodo titanosaurio, procedente de un intervalo de tiempo en el que los saurópodos son raros en el registro fósil de Europa. ^[206]
Kundrát et al. (2020) describen un cráneo embrionario casi intacto de un saurópodo titanosaurio de la Formación Allen del Cretácico Superior ( Argentina ) , quienes interpretan este espécimen como un indicador de que los titanosaurios eclosionaron con una cara monocerótida temporal (con un solo cuerno), aberturas nasales retraídas y visión binocular temprana. ^[207]
Aureliano et al. (2020) reportan evidencia de un caso agresivo de osteomielitis que afecta a un espécimen de titanosaurio de la Formación Adamantina del Cretácico Superior ( Brasil ) , quienes también informan de la preservación de decenas de parásitos a lo largo de los canales vasculares del espécimen. ^[208]
La descripción de la anatomía esquelética de Savannasaurus elliottorum fue publicada por Poropat et al. (2020). ^[209]
Paulina-Carabajal, Filippi y Knoll (2020) publican un estudio sobre la anatomía del cerebro y el oído interno de Narambuenatitan palomoi . ^[210]
Voegele et al. (2020) reconstruyen la musculatura de las extremidades anteriores y de la cintura escapular de Dreadnoughtus schrani , ^[211] así como la musculatura de la cintura pélvica y de las extremidades posteriores de este saurópodo. ^[212]
Otero, Carballido y Moreno (2020) publican un estudio sobre la anatomía del esqueleto apendicular de Patagotitan mayorum , quienes también aportan una nueva estimación de la masa corporal de esta especie. ^[213]

Ornitisquios

Müller y García (2020) publican un estudio sobre las relaciones filogenéticas de los silesáuridos, quienes recuperan a los silesáuridos como un grado evolutivo de los primeros dinosaurios ornitisquios. ^[214]
Becerra & Pol (2020) publica un estudio sobre la microestructura del esmalte dental de Manidens condorensis , evaluando sus implicaciones para el conocimiento de la evolución del esmalte dental en Ornithischia . ^[215]
Becerra et al. (2020) publican un estudio sobre el reemplazo dentario en Manidens condorensis ^{[216] .}
Breeden & Rowe (2020) describen nuevos ejemplares de Scutellosaurus lawleri , que aportan nueva información sobre la anatomía de esta especie, de la Formación Kayenta del Jurásico Inferior ( Arizona , Estados Unidos). ^[217]
Norman (2020) publicó estudios sobre la estructura y el desarrollo del esqueleto dérmico de Scelidosaurus harrisonii , el neurocráneo y los principales sistemas sensoriales asociados de este dinosaurio, sus capacidades locomotoras, su respiración y sus relaciones filogenéticas. ^[218]^[219]
Galton (2020) publica una descripción de la armadura dérmica de Stegosaurus , una revisión de las diversas reconstrucciones de la armadura dérmica de S. ungulatus y S. stenops y un resumen de la evidencia a favor y en contra de las diferentes funciones propuestas para las placas y espinas de Stegosaurus . ^[220]
Augustin et al. (2020) describen una vértebra caudal aislada que representa la primera evidencia de la presencia de un anquilosaurio en la Formación Qigu del Jurásico Superior (China). ^[221]
Botfalvai, Prondvai y Ősi (2020) publican un estudio cuyo objetivo es determinar el estilo de vida social de los anquilosaurios, según lo indicado por la anatomía, la historia tafonómica, la composición ontogenética de los conjuntos de muerte masiva y las características del hábitat inferidas. ^[222]
Raven et al. (2020) publican una redescripción de la anatomía de los especímenes holotipo de Hylaeosaurus armatus y Polacanthus foxii y un estudio sobre la taxonomía de todos los especímenes de anquilosaurios del supergrupo británico Wealden . ^[223]
Brown et al. (2020) describen el contenido estomacal fósil conservado dentro de la cavidad abdominal del espécimen holotipo de Borealopelta markmitchelli . ^[224]
Kuzmin et al. (2020) publican la descripción de la anatomía de los cráneos de tres especímenes de Bissektipelta archibaldi . ^[225]
Dieudonné et al. (2020) publican un estudio sobre las relaciones filogenéticas de los ornitisquios cerapodanos ^{[226] .}
Han et al. (2020) publicaron un estudio sobre la histología ósea y la probable historia de vida de Jeholosaurus shangyuanensis . ^[227]
García-Marsà et al. publican un estudio sobre la histología ósea y los patrones de crecimiento de Trinisaura santamartaensis y Morrosaurus antarcticus . (2020). ^[228]
Barrett y Bonsor (2020) publican la redescripción de Eucercosaurus tanyspondylus y Syngonosaurus macrocercus del Cenomaniano Cambridge Greensand ( Reino Unido ), quienes interpretan ambos taxones como descritos sobre la base de fósiles de dinosaurios iguanodontianos que no poseen características diagnósticas claras. ^[229]
Słowiak et al. (2020) publican un estudio sobre la microestructura ósea de los dinosaurios hadrosauroides de Mongolia , evaluando sus implicaciones para el conocimiento de las estrategias de crecimiento y la evolución del gigantismo en los hadrosauroides. ^[230]
Brownstein (2020) describe nuevo material fósil de hadrosauromorfos de la Formación Nuevo Egipto del Maastrichtiano ( Nueva Jersey , Estados Unidos ), incluido un esqueleto de un espécimen que probablemente era un hadrosauromorfo adulto de cuerpo pequeño de un linaje fuera de Hadrosauridae y fósiles de hadrosauromorfos juveniles. ^[231]
Dalla Vecchia (2020) publicó un estudio sobre la anatomía de la cola de Tethyshadros insularis . ^[232]
Un estudio sobre patologías que afectan a dos vértebras de hadrosáuridos del Dinosaur Provincial Park ( Alberta , Canadá ) es publicado por Rothschild et al. (2020), quienes consideran la histiocitosis de células de Langerhans como el diagnóstico más probable, convirtiéndose en el primer caso de LCH reconocido en un dinosaurio hasta el momento. ^[233]
Un estudio sobre un conjunto de vértebras fusionadas de hadrosaurio con fragmentos de un diente de Tyrannosaurus rex dispersos por el espacio intervertebral es publicado por Rothschild et al. (2020), quienes interpretan estos hallazgos como evidencia que indica que el espacio entre las vértebras no estaba ocupado por discos intervertebrales, sino por un espacio articular similar al de los reptiles modernos. ^[234]
Terrill, Henderson y Anderson (2020) publican un estudio sobre los comportamientos migratorios de los hadrosaurios, según lo indican los datos de isótopos de estroncio de los dientes de hadrosaurio del Cretácico Superior de Alberta (Canadá). ^[235]
Wosik et al. (2020 ) publican un estudio cuyo objetivo es determinar si el tamaño corporal y la edad ontogenética estaban fuertemente correlacionados en los dinosaurios hadrosáuridos de la Formación Dinosaur Park (Alberta, Canadá), y probar la hipótesis de una tasa de crecimiento rápida de los hadrosáuridos de la Formación Dinosaur Park en relación con los de la Formación Two Medicine . ^[236 ]
Brownstein y Bissell (2020) describen una extremidad anterior parcial de un hadrosáurido grande con similitudes con las extremidades anteriores de los lambeosaurinos de la Formación Nuevo Egipto del Maastrichtiano ( Nueva Jersey , Estados Unidos), quienes interpretan estos hallazgos como evidencia de la presencia de un morfotipo de hadrosauromorfo grande con extremidades anteriores alargadas en el Maastrichtiano más tardío del este de América del Norte. ^[237]
Takasaki et al. (2020) publican un estudio sobre la anatomía de los fósiles de Ugrunaaluk kuukpikensis y sobre el estatus taxonómico de esta especie , quienes consideran a Ugrunaaluk como un sinónimo menor del género Edmontosaurus . ^[238]
Siviero et al. (2020) presentan evidencia de lesiones traumáticas pre-mortem en múltiples elementos esqueléticos (especialmente en las vértebras de la cola) de Edmontosaurus annectens de la Formación Lance ( Wyoming , Estados Unidos). ^[239]
Snyder et al. (2020) publican un estudio sobre la tafonomía y la historia deposicional de un extenso yacimiento óseo del Maastrichtiano en la Formación Lance del este de Wyoming dominado por fósiles de Edmontosaurus annectens . ^[240]
Zhang et al. (2020) publicaron un estudio sobre la estructura interior de la espina nasal de Tsintaosaurus spinorhinus . ^[241]
Serrano et al. (2020) publican la descripción de nuevo material fósil de Pararhabdodon isonensis y un estudio sobre la histología ósea y la historia de vida de este taxón. ^[242]
Bertozzo et al. (2020) publican un estudio sobre la morfología y las posibles causas de las lesiones en el espécimen holotipo de Parasaurolophus walkeri ^{[243] .}
Bailleul et al. (2020) presentan evidencia de conservación de proteínas, cromosomas y marcadores químicos del ADN en el cartílago de un polluelo de Hypacrosaurus stebingeri de la Formación Two Medicine del Campaniano ( Montana , Estados Unidos ). ^[244]
Prieto-Márquez et al. (2020) publican un estudio sobre los patrones de variación morfológica del volante de ceratopsiano y sus implicaciones para el conocimiento de la ontogenia y evolución de esta estructura. ^[245]
Czepiński (2020) describe nuevos especímenes de protoceratópsidos de las localidades de Üüden Sair y Zamyn Khond ( Mongolia ), evalúa las implicaciones de estos especímenes para la correlación de los sitios fósiles de la Formación Djadochta e interpreta uno de estos especímenes como evidencia probable de una transición anagenética de Protoceratops andrewsi a Bagaceratops rozhdestvenskyi . ^[246]
Ekhtiari et al. (2020) presentan evidencia de osteosarcoma que afecta a un espécimen de Centrosaurus apertus , lo que representa el primer caso de osteosarcoma en un dinosaurio reportado hasta ahora. ^[247]
Brown, Holmes y Currie (2020) publican la descripción de un espécimen inmaduro de Styracosaurus albertensis (el más pequeño conocido de esta especie) de la Formación Dinosaur Park de Campania ( Alberta , Canadá ) y un estudio que compara la ontogenia y la variación individual de los cráneos de Styracosaurus y Centrosaurus . ^[248]
Sakagami y Kawabe (2020) publican un estudio sobre los cráneos de dos especímenes de Triceratops , quienes presentan representaciones virtuales tridimensionales de los endomoldes de las cavidades craneales y los laberintos óseos, y comparan los endomoldes endocraneales de especímenes de Triceratops y otros ceratopsianos. ^[249]

Pájaros

Nuevos taxones

Investigación

Pei et al. (2020) publican un estudio sobre las relaciones filogenéticas y el potencial de vuelo propulsado de las aves primitivas y sus parientes más cercanos , quienes sostienen que el potencial para el vuelo propulsado evolucionó al menos tres veces (una en las aves y dos en los dromeosáuridos ). ^[149]
Felice et al. (2020) publican un estudio cuyo objetivo es determinar si el origen de las aves estuvo marcado por un cambio distintivo en la dinámica evolutiva craneal, basándose en datos de aves y dinosaurios no aviares. ^[288]
Ksepka et al. (2020) publican un estudio sobre los patrones de evolución del tamaño del cerebro de las aves y su relación con la evolución del tamaño corporal, basado en datos de aves actuales y fósiles y de dinosaurios terópodos no aviares. ^[289]
Early, Ridgely y Witmer (2020) publican un estudio cuyo objetivo es determinar los volúmenes de las estructuras cerebrales utilizadas para inferir el comportamiento o las capacidades funcionales en Archaeopteryx lithographica , Lithornis plebius , Dinornis robustus , Paraptenodytes antarcticus , Psilopterus lemoinei , Llallawavis scagliai y un galliforme del Mioceno sin nombre . ^[290]
El estudio sobre la identidad de la pluma holotipo de Archaeopteryx lithographica publicado por Kaye et al. (2019) ^[291] es criticado por Carney, Tischlinger y Shawkey (2020). ^[292]
Kaye, Pittman y Wahl (2020) presentan evidencia de muda de plumas en el espécimen Thermopolis de Archaeopteryx , quienes evalúan las implicaciones de este hallazgo para el conocimiento de los orígenes de la muda relacionada con el vuelo y el vuelo; ^[293] el estudio es posteriormente criticado por Kiat et al. (2021). ^[294]^[295]
Zheng et al. (2020) publican un estudio sobre la estructura y la posible función de los elementos esqueléticos en forma de paleta conservados en la región torácica del esqueleto de Jeholornis , quienes interpretan estos elementos como costillas esternales expandidas de forma anómala. ^[296]
Zheng et al. (2020) describen rastros de tejido blando del pico conservados en dos especímenes de Confuciusornis^{. [297]}
Miller et al. (2020) describen un nuevo espécimen de Confuciusornis sanctus que conserva una ranfoteca disociada y evalúan las diferencias en la anatomía queratinosa y ósea del pico entre los confuciusornítidos y las aves modernas. ^[298]
Wu et al. (2020) publican un estudio sobre la articulación fúrcula - coracoides en Confuciusornis y en aves actuales que utilizan diferentes estilos de vuelo , informan la primera evidencia de cartílago secundario fosilizado en la fúrcula de un ave fósil y evalúan las implicaciones de sus hallazgos para el conocimiento de los estilos de vuelo en aves mesozoicas. ^[299]
Hu et al. (2020) publicaron un estudio sobre la anatomía del cráneo de Sapeornis chaoyangensis . ^[300]
Un nuevo espécimen de Longusunguis kurochkini , que aporta nueva información sobre la anatomía de este taxón e indica que el cráneo diápsido plesiomórfico fue retenido por al menos algunas enantiornitinas basales , fue descrito en la Formación Jiufotang del Cretácico Inferior ( China ) por Hu et al. (2020). ^[301]
Xing et al. (2020) describen un pie aislado de un enantiornitino que consta de metatarsianos y dígitos completos, incluidas las garras, a partir del ámbar birmano del Cretácico. ^[302]
Xing et al. (2020) describen un nuevo ejemplar de enantiornitina que conserva partes de dos extremidades anteriores y dos pies, así como las plumas asociadas, a partir del ámbar birmano del Cretácico , lo que proporciona nueva evidencia de una diversidad de proporciones de extremidades y patrones de plumaje en la fauna de enantiornitina de Myanmar. ^[303]
Bailleul et al. (2020) confirman la presencia de folículos ováricos en un espécimen de enantiornitina STM10-12 del Cretácico Inferior de China; ^[304] las conclusiones de este estudio son posteriormente refutadas por Mayr et al. (2020), quienes interpretan que es más probable que los folículos ováricos putativos de este espécimen y otras aves de la Biota de Jehol sean alimentos ingeridos. ^[305]
O'Connor et al. (2020) describen un nuevo ejemplar de Protopteryx fengningensis que aporta información adicional sobre el plumaje de esta especie. ^[306]
Wang y Zhou (2020) describen un nuevo espécimen de Piscivorenantiornis inusitatus de la Formación Jiufotang del Cretácico Inferior (China), proporcionando nueva información sobre la anatomía y las relaciones filogenéticas de este taxón. ^[307]
Cockx et al. (2020) informan sobre el hallazgo de un fragmento de pluma de un ave acuática a partir de ámbar recuperado del lecho de huesos de Pipestone Creek de la Formación Wapiti del Campania ( Alberta , Canadá ). ^[308]
Tanaka et al. (2020) describen un tibiotarso de un hesperornitiforme no hesperornítido de la Formación Kita-ama ( Japón ) del Cretácico Superior ( Maastrichtiano ), lo que representa el primer registro de hesperornitiforme de depósitos marinos del Maastrichtiano en Asia informado hasta ahora, e indica que el hábitat de los hesperornitiformes durante el Maastrichtiano se extendió a entornos tanto terrestres como marinos en Asia y América del Norte. ^[309]
Bell y Chiappe (2020) publican un estudio sobre la anatomía del esqueleto de Parahesperornis alexi , quienes informan que este taxón poseía un mosaico de rasgos basales y derivados que se encuentran entre otros taxones hesperornitiformes. ^[310]
Eliason & Clarke (2020) publica un estudio sobre las morfologías de los melanosomas en dos especímenes de litornitídeos de la Formación Green River del Eoceno ( Estados Unidos ), evaluando sus implicaciones para las reconstrucciones de la coloración en litornitídeos y para el conocimiento de la evolución del color en paleognatos . ^[311]
Du Toit, Chinsamy y Cunningham (2020) presentan evidencia de la presencia del órgano de la punta del pico en los litornítidos, quienes interpretan sus hallazgos como una indicación de que la búsqueda de alimento mediante sondas táctiles remotas evolucionó muy temprano entre los neornithes e incluso puede haber sido anterior a la divergencia paleognática- neognática . ^[312]
Chinsamy et al. (2020) publican un estudio sobre la historia de vida de las aves elefante , según lo indica la histología ósea. ^[313]
Mikhailov y Zelenkov (2020) publican un estudio sobre la historia evolutiva de los avestruces en África y Eurasia durante el Mioceno, el Plioceno y el Pleistoceno, según lo indican los datos del registro fósil de cáscaras de huevo y huesos. ^[314]
Kloess, Poust y Stidham (2020) describen un fragmento dentario de un ave pelagornítido con un tamaño corporal estimado similar al de los miembros más grandes conocidos de Pelagornithidae de la Formación Submeseta del Eoceno ( Isla Seymour , Antártida ), quienes interpretan este hallazgo como evidencia de la evolución temprana de un tamaño corporal gigante en Pelagornithidae. ^[315]
Meza-Vélez (2020) publica un estudio sobre la capacidad de vuelo de Pelagornis chilensis . ^[316]
Volkova y Zelenkov (2020) describen nuevo material fósil de gansos de la localidad Khyargas Nuur 2 del Mioceno tardío en Mongolia occidental , y evalúan las implicaciones de estos fósiles para el conocimiento de la evolución y la paleogeografía de los gansos en el Mioceno tardío. ^[317]
Stidham, Townsend y Holroyd (2020) informan sobre el coracoides de un paraortígido de cuerpo pequeño de la Formación Uinta ( Utah , Estados Unidos ), que representa el único pangaliforme conocido del Eoceno medio de América del Norte, que se encuentra en un espacio temporal en su historia entre el Gallinuloides wyomingensis del Eoceno temprano y el Nanortyx inexpectus del Eoceno tardío . ^[318]
Zelenkov y Gorobets (2020) publican una revisión del material fósil de Ucrania atribuido a Plioperdix pontica y un estudio sobre la taxonomía de pequeños fasiánidos del Neógeno-Pleistoceno en la región del norte del Mar Negro y Europa del Este. ^[319]
Barton et al. (2020) reinterpretan supuestos especímenes de pollo del sitio neolítico de Dadiwan como restos de faisanes, y argumentan que estos restos proporcionan evidencia de la explotación de faisanes alimentados con granos por parte de los primeros agricultores en el árido noroeste de China . ^[320]
Lawal et al. (2020) informan que el pollo fue domesticado hace 8.000 años a partir de su ancestro principal, el gallo de jungla rojo , y que el genoma del pollo se mejoró posteriormente a través de la introgresión con los otros tres gallos de jungla, es decir , el gallo de jungla gris , el gallo de jungla de Sri Lanka y el gallo de jungla verde . ^[321]
Wang et al. (2020) publican un estudio sobre el origen y la historia de la domesticación de los pollos, tal como lo indican los datos de los genomas de los pollos domésticos y los gallos de jungla salvajes, e interpretan sus hallazgos como una indicación de que los pollos domésticos se derivaron inicialmente de la subespecie de gallo de jungla rojo Gallus gallus spadiceus , y que se cruzaron localmente con otras subespecies de gallo de jungla rojo y con otras especies de gallos de jungla después de su domesticación. ^[322]
Mayr, Lechner y Böhme (2020) describen un cráneo parcial de una grulla de gran tamaño con un pico largo, que representa el registro más antiguo de la subfamilia Gruinae reportado hasta ahora y que expande el rango temporal conocido para la ocurrencia de grullas de gran tamaño en Europa, de la localidad del Mioceno ( Tortoniano ) Hammerschmiede ( Baviera , Alemania ). ^[323]
Mayr et al. (2020) publican un estudio que compara la osteología de los plotopteridos y los pingüinos del grupo madre del Paleoceno . ^[324]
Guilherme et al. (2020) describen nuevo material fósil de Macranhinga ranzii de la Formación Solimões del Mioceno ( Brasil ) , quienes también estudian las relaciones filogenéticas de esta especie. ^[325]
Chávez-Hoffmeister (2020) publica un estudio sobre la diversidad morfológica de los picos de pingüinos actuales y fósiles, y su relación con los hábitos alimentarios. ^[326]
Mayr et al. ( 2020 ) describen el esqueleto parcial de un pingüino temprano (posiblemente perteneciente a la especie Muriwaimanu tuatahi ), que preserva la primera ala completa de un pingüino del Paleoceno reportada hasta ahora y proporciona nueva información sobre la anatomía esquelética de este taxón, en Waipara Greensand (Nueva Zelanda) . ^[327]
Acosta Hospitaleche et al. (2020) describen un ala articulada de Palaeeudyptes gunnari , que conserva la piel mineralizada, del Eoceno ( Luteciano ) de la isla Seymour ( Antártida ). ^[328]
Meza-Vélez (2020) publica un estudio sobre las capacidades natatorias de Inkayacu paracasensis . ^[329]
Mayr, Lechner y Böhme (2020) describen nuevo material fósil de Anhinga pannonica del Mioceno ( Tortoniano ) de la fosa arcillosa de Hammerschmiede ( Baviera , Alemania ) , y también reinterpretan al supuesto cormorán del Mioceno Phalacrocorax brunhuberi como otro registro previamente mal clasificado de A. pannonica . ^[330]
Davis et al. (2020) informan sobre nuevo material fósil de pingüinos y un miembro de Gruiformes de las formaciones La Meseta y Submeseta del Eoceno de la isla Seymour , lo que respalda informes previamente controvertidos sobre Gruiformes de la Antártida. ^[331]
Smith, Stidham y Mitchell (2020) describen un tibiotarso parcial de un búho (posiblemente un miembro de Selenornithinae) del Oligoceno de la Formación Jebel Qatrani ( Egipto ), lo que representa la primera aparición de un búho fósil del Paleógeno de África reportado hasta ahora. ^[332]
Riamon et al. (2020) describen parte de un maxilar de un miembro del género Tockus del Mioceno temprano de Napak ( Uganda ) , lo que representa el fósil más antiguo de un cálao reportado hasta ahora. ^[333]
Riamon, Tourment y Louchart (2020) describen un espécimen de paseriforme casi completo del Oligoceno temprano de Revest-des-Brousses (Luberon, Alpes-de-Haute-Provence , Francia ), quienes interpretan este espécimen como un miembro de Tyranni , muy probablemente perteneciente al grupo madre de Tyrannida. ^[334]
Palastrova y Zelenkov (2020) informan sobre nuevo material fósil de alondras en localidades del Plioceno tardío en Transbaikalia ( Rusia ) y Mongolia , transfieren la especie Pliocalcarius orkhonensis al género Eremophila y evalúan las implicaciones de sus hallazgos para el conocimiento de la historia evolutiva de las alondras. ^[335]
Dussex et al. (2020) describen un cadáver de ave excepcionalmente bien conservado encontrado en el permafrost siberiano y datado aproximadamente de hace 44-49 ka BP , identifican este espécimen como una alondra cornuda hembra y evalúan las implicaciones de este espécimen para el conocimiento de la evolución y biogeografía de su especie durante el Pleistoceno. ^[336]
Palastrova y Zelenkov (2020) describen nuevo material fósil de Rhodospiza shaamarica en las localidades del Plioceno de Shaamar (norte de Mongolia ) y Beregovaya (sur de Transbaikalia, Rusia ), quienes transfieren esta especie al género Emberiza . ^[337]
Helm et al. (2020) publican un estudio sobre huellas de aves del Pleistoceno de la costa sur del Cabo de Sudáfrica , donde informan de seis sitios con huellas producidas por aves grandes, lo que posiblemente indique la existencia de grandes formas del Pleistoceno de taxones de aves actuales. ^[338]
Long, Prothero y Syverson (2020) publican un estudio sobre el impacto de los cambios climáticos de los últimos 35.000 años en las aves pequeñas de La Brea Tar Pits . ^[339]
Zink et al. (2020) publican un estudio que compara las distribuciones predichas de reproducción e invernada para las especies de aves terrestres identificadas en La Brea Tar Pits durante el Último Máximo Glacial , con el objetivo de determinar si los modelos de nicho predicen con éxito la presencia de especies, estimar el grado de recambio de especies, evaluar la fluidez de las estrategias del ciclo de vida de las aves de La Brea y comparar la amplitud de los nichos de las aves que se alimentan de corteza de La Brea entre el Último Máximo Glacial y el presente. [ 340 ^]
Watanabe et al. (2020) informan de nuevo material fósil de aves marinas, incluidos restos del alca pequeña o una especie relacionada, de los grupos Kazusa y Shimosa del Pleistoceno ( Japón ), quienes interpretan este hallazgo como posible evidencia de que el alca pequeña estaba más extendido en el Pacífico Norte en el Pleistoceno medio que en la actualidad. ^[341]
Steadman y Franklin (2020) publican un estudio que compara las comunidades de aves del archipiélago de las Bahamas ( Bahamas e Islas Turcas y Caicos ) durante el Pleistoceno tardío, el Holoceno antes de la llegada humana y el Holoceno tardío posterior a la llegada humana, con el objetivo de determinar qué impulsó los cambios en la biodiversidad de las aves de las Bahamas a lo largo del Cuaternario tardío. ^[342]
Sayol et al. (2020) publican un estudio sobre la incapacidad de volar en especies de aves que se sabe que se extinguieron desde el surgimiento de los humanos (es decir, en el Pleistoceno tardío y el Holoceno), cuyo objetivo es determinar hasta qué punto las inferencias sobre las transiciones evolutivas y las tasas de evolución de la incapacidad de volar en las aves están sesgadas por las extinciones antropogénicas. [ 343 ^]

Pterosaurios

Nuevos taxones

Investigación

Baron (2020) publica un estudio sobre las relaciones intragrupales dentro de Pterosauria y nombra nuevos clados Zambellisauria y Caviramidae . ^[358]
Aires et al. (2020) publican un estudio sobre el proceso de fusión de los elementos notariales de los pterosaurios. ^[359]
Venditti et al. (2020) publican un estudio sobre la evolución de la eficiencia de vuelo de los pterosaurios ^{[360] .}
Bestwick et al. (2020) publican un estudio cuyo objetivo es determinar las dietas de 17 géneros de pterosaurios, según lo indicado por los datos del análisis de la textura del microdesgaste dental. ^[361]
Mazin y Pouech (2020) describen huellas de pterosaurios no pterodactiloides del sitio icnológico conocido como "la Playa de Pterosaurios de Crayssac" ( Titoniano ; suroeste de Francia ), evalúan las implicaciones de estas huellas para el conocimiento de las capacidades terrestres de los pterosaurios no pterodactiloides y nombran un nuevo icnogénero Rhamphichnus . ^[362]
El registro de picnofibras en dos especímenes de pterosaurios anurognátidos del Jurásico de China, interpretado por Yang et al. (2019), como muestra de características diagnósticas de las plumas ^[363], es reexaminado y cuestionado por Unwin y Martill (2020). ^[364]^[365]
Hoffmann et al. (2020) informan sobre un espécimen de cefalópodo coleoide preservado con un diente asociado de un pterosaurio (probablemente Rhamphorhynchus ) de la Formación Altmühltal del Jurásico Superior ( Alemania ) , quienes evalúan las implicaciones de este hallazgo para el conocimiento de los comportamientos alimentarios de Rhamphorhynchus . ^[366]
Hone et al. (2020) publican un estudio sobre los cambios en la anatomía esquelética durante el crecimiento de Rhamphorhynchus muensteri y consideran probable que R. muensteri pudiera volar poco después de la eclosión. ^[367]
Jiang et al. (2020) informan por primera vez de un basihial bien conservado en un espécimen de pterosaurio (posiblemente perteneciente a la especie Gladocephaloideus jingangshanensis ) de la Formación Yixian del Cretácico Inferior ( China ). ^[368]
Jacobs et al. (2020) describen nuevo material fósil de pterosaurios de los lechos de Kem Kem ( Marruecos ), lo que eleva la fauna de pterosaurios de Kem Kem a al menos nueve especies (de las cuales tres son ornitoqueíridos ) y confirma que los pterosaurios dentados siguieron siendo diversos durante el Cretácico medio. ^[369]
Cadena, Unwin y Martill (2020) describen material fósil de pterosaurios (incluido un gran ornitoqueiroideo no pteranodóntido ) de la Formación Valanginiana Rosablanca, lo que representa el primer registro de pterosaurios de Colombia . ^[370]
Jiang et al. (2020) describen una nueva extremidad anterior de un pterosaurio pteranodontoideo de la Formación Yixian del Cretácico Inferior (China) , quienes también revisan la especie Yixianopterus jingangshanensis . ^[371]
Averianov (2020) reevalúa la taxonomía de Lonchodectidae , transfiriendo la especie " Lonchodraco " machaerorhynchus (incluyendo L. microdon y Pterodactylus oweni ) al género Ikrandraco . ^[372]
Martill et al. (2020) informan evidencia de la presencia de grupos de agujeros circulares en la punta del pico de Lonchodraco giganteus , interpretan este hallazgo como evidencia de una mayor sensibilidad de la punta del rostro y argumentan que este patrón implica alimentación táctil en L. giganteus . ^[373]
Un metacarpo de ornitoqueírido , que representa uno de los restos geológicamente más jóvenes de ornitoqueíridos reportados a nivel mundial, es descrito del Cretácico Superior ( Cenomaniano ) de la cantera Crema Bonfil ( Coahuila , México ) por Frey et al. (2020), quienes evalúan las implicaciones de este hallazgo para el conocimiento de la extinción de los pterosaurios dentados durante el Cretácico Superior. ^[374]
Averianov y Arkhangelsky (2020) describen material fósil de un gran pterosaurio pteranodóntido de la localidad de Beloe Ozero del Campania ( Formación Rybushka ; Óblast de Sarátov , Rusia ), quienes también revisan otros supuestos registros de pteranodóntidos en el Cretácico Superior de América del Norte, Europa y Asia, y argumentan que es más probable que Volgadraco bogolubovi sea un pteranodóntido que un azdárquido . ^[375]
Cheng et al. (2020) describen un nuevo ejemplar de tapejárido , que aporta nueva información sobre la anatomía de la columna vertebral de los tapejáridos, de la Formación Crato del Aptiano ( Brasil ). ^[376]
Chen et al. (2020) publican nueva información sobre la anatomía de Dsungaripterus weii (especialmente sobre la región palatina ), basada en el estudio de especímenes nuevos y recolectados previamente. ^[377]
Labita y Martill (2020) describen nuevo material fósil de Tethydraco regalis de los depósitos maastrichtianos de la cuenca de Ouled Abdoun ( Marruecos ), y consideran más probable que T. regalis fuera un azdárquido que un pteranodóntido. ^[378]
Smith et al. (2020) describen nuevos ejemplares de fragmentos de mandíbula de pterosaurio edéntulos de Cambridge Greensand (este de Inglaterra, Reino Unido), quienes también revisan el material fósil de Ornithostoma sedgwicki y asignan este taxón al grupo Azhdarchoidea en lugar de a la familia Pteranodontidae. ^[379]

Otros arcosaurios

Nuevos taxones

Investigación

Bennett (2020) publicó un estudio sobre la anatomía, la locomoción y las relaciones filogenéticas de Scleromochlus taylori . ^[381]
Beyl, Nesbitt y Stocker (2020) describen un conjunto Otischalkiano de fósiles de lagerpétidos y silesáuridos , incluido material de lagerpétidos de tamaño inusualmente grande asignable a Dromomeron , del Miembro Los Esteros de la Formación Santa Rosa ( Nuevo México , Estados Unidos) , quienes interpretan este hallazgo como evidencia de que los lagerpétidos alcanzaron un gran tamaño corporal antes de lo reconocido previamente. ^[382]
Ezcurra et al. (2020) publican un estudio sobre las relaciones filogenéticas de los lagerpétidos , quienes interpretan a los lagerpétidos como el grupo hermano de los pterosaurios. ^[383]
Marsh y Parker (2020) describen nuevo material fósil de dinosauromorfos de la Formación Chinle del Triásico Superior ( Parque Nacional del Bosque Petrificado , Arizona , Estados Unidos), quienes también revisan el registro fósil global de dinosauromorfos del Triásico Tardío. ^[384]
Piechowski y Tałanda (2020) publican un estudio sobre el aparato musculoesquelético y la postura de Silesaurus opolensis , que evalúa sus implicaciones para el conocimiento de la evolución de la postura de las extremidades completamente erectas en los arcosaurios. ^[385]

Investigación general

Bishop et al. (2020) publicaron en línea un estudio cuyo objetivo es determinar cómo se relacionan entre sí las propiedades de masa y las proporciones corporales y la postura locomotora en los arcosaurios . ^[386]
Un estudio sobre el crecimiento cerebral en el caimán americano y en el avestruz común a lo largo de su ontogenia es publicado por Hu et al. (2020), quienes evalúan las implicaciones de sus hallazgos para el conocimiento del desarrollo del cerebro en dinosaurios no aviares. ^[387]
Rezende et al. (2020) publican un estudio sobre la evolución de las tasas metabólicas a lo largo del linaje de las aves. ^[388]
Brocklehurst et al. (2020) publican una revisión de la anatomía de los sistemas respiratorios y la mecánica de la respiración en arcosaurios vivos y fósiles, evaluando sus implicaciones fisiológicas. ^[389]
Hudgins, Uhen y Hinnov (2020) publicaron un estudio cuyo objetivo es determinar la relación entre los niveles atmosféricos de O ₂ y CO ₂ durante el Triásico Tardío y la evolución de la neumaticidad esquelética y los sistemas respiratorios en los dinosaurios terópodos y en los paracrocodilomorfos . ^[390]
Hone et al. (2020) publican un estudio sobre el dimorfismo sexual en los cráneos de los gaviales actuales y sus implicaciones para la viabilidad de detectar el dimorfismo en dinosaurios no aviares. ^[391]
Kosch y Zanno (2020) publican un estudio que evalúa el impacto de diferentes efectos de muestreo en los cálculos del ancho medio del incremento de la línea de von Ebner (la medida del espesor de la dentina dividido por el ancho medio entre las líneas de von Ebner ), los tiempos de formación de los dientes y las tasas de reemplazo en arcosaurios fósiles, basándose en datos del caimán americano actual. [ ^392]
Li et al. (2020) publican un estudio sobre la microestructura de los dientes de aves mesozoicas y terópodos paravianos no aviares , y evalúan las implicaciones de sus hallazgos para el conocimiento de las diferencias en la ecología alimentaria de las aves primitivas y los paravianos estrechamente relacionados. ^[393]
Un estudio sobre la distribución filogenética y la diversidad estructural del hueso medular en aves actuales, reevaluando los criterios propuestos para permitir la identificación del hueso medular en fósiles de avesmetatarsalianos , es publicado por Canoville, Schweitzer & Zanno (2020). ^[394]
Choi et al. (2020) informan de un huevo de arcosaurio de afinidades inciertas, con cáscara que contiene varias bandas oscuras paralelas, del Cretácico Superior de Corea del Sur , investigan el origen de las bandas oscuras y nombran un nuevo ootaxón Aenigmaoolithus vesicularis . ^[395]
Cobb & Sellers (2020) publica un estudio sobre la relación entre las curvaturas de los huesos ungueales y el comportamiento de las aves y escamosos actuales , evaluando sus implicaciones para el conocimiento del estilo de vida de las aves mesozoicas y los terópodos no aviares. ^[396]
Xing, Cockx y McKellar (2020) describen un gran conjunto de muestras de 150 especímenes de ámbar birmano del Cretácico que contienen plumas que probablemente pertenecen a dinosaurios no aviares y aves enantiorníteas . ^[397]

Referencias

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