Proceso interno natural que regula el ciclo sueño-vigilia.
Un ritmo circadiano ( / s ər ˈ k eɪ d i ə n / ), o ciclo circadiano , es una oscilación natural que se repite aproximadamente cada 24 horas. Los ritmos circadianos pueden referirse a cualquier proceso que se origina dentro de un organismo (es decir, endógeno ) y responde al medio ambiente (es arrastrado por el medio ambiente). Los ritmos circadianos están regulados por un reloj circadiano cuya función principal es coordinar rítmicamente los procesos biológicos para que ocurran en el momento correcto para maximizar la aptitud de un individuo. Los ritmos circadianos se han observado ampliamente en animales , plantas , hongos y cianobacterias y existe evidencia de que evolucionaron independientemente en cada uno de estos reinos de la vida. [1] [2]
El término circadiano proviene del latín circa , que significa "alrededor", y dies , que significa "día". Los procesos con ciclos de 24 horas se denominan más generalmente ritmos diurnos ; los ritmos diurnos no deberían llamarse ritmos circadianos a menos que se pueda confirmar que son endógenos y no ambientales. [3]
Aunque los ritmos circadianos son endógenos, se ajustan al entorno local mediante señales externas llamadas zeitgebers (del alemán Zeitgeber ( en alemán: [ˈtsaɪtˌɡeːbɐ] ; lit. ' dador de tiempo ' )), que incluyen luz, temperatura y ciclos redox . En entornos clínicos, un ritmo circadiano anormal en humanos se conoce como trastorno del sueño del ritmo circadiano . [4]
Historia
El relato más antiguo registrado de un proceso circadiano se atribuye a Teofrasto , que data del siglo IV a. C., probablemente proporcionado a él por el informe de Andróstenes , un capitán de barco que sirvió bajo el mando de Alejandro Magno . En su libro, 'Περὶ φυτῶν ἱστορία', o 'Investigación sobre las plantas', Teofrasto describe un "árbol con muchas hojas como la rosa , y que este se cierra por la noche, pero se abre al amanecer, y al mediodía está completamente desplegado; y por la tarde de nuevo se cierra gradualmente y permanece cerrado por la noche, y los nativos dicen que se va a dormir". [5] El árbol mencionado por él fue identificado mucho más tarde como el árbol de tamarindo por el botánico, H Bretzl, en su libro sobre los hallazgos botánicos de las campañas de Alejandría. [6]
La observación de un proceso circadiano o diurno en humanos se menciona en textos médicos chinos que datan de alrededor del siglo XIII, incluido el Manual del mediodía y la medianoche y la Rima mnemotécnica para ayudar en la selección de puntos de acupuntura según el ciclo diurno, el día del mes y la estación del año . [7]
En 1729, el científico francés Jean-Jacques d'Ortous de Mairan realizó el primer experimento diseñado para distinguir un reloj endógeno de las respuestas a estímulos diarios. Observó que los patrones de 24 horas en el movimiento de las hojas de la planta Mimosa pudica persistían, incluso cuando las plantas se mantenían en oscuridad constante. [8] [9]
En 1896, Patrick y Gilbert observaron que durante un período prolongado de privación del sueño , la somnolencia aumenta y disminuye con un período de aproximadamente 24 horas. [10] En 1918, JS Szymanski demostró que los animales son capaces de mantener patrones de actividad de 24 horas en ausencia de señales externas como la luz y los cambios de temperatura. [11]
A principios del siglo XX, se observaron ritmos circadianos en los tiempos de alimentación rítmicos de las abejas. Auguste Forel , Ingeborg Beling y Oskar Wahl llevaron a cabo numerosos experimentos para determinar si este ritmo era atribuible a un reloj endógeno. [12] La existencia del ritmo circadiano fue descubierta de forma independiente en las moscas de la fruta en 1935 por dos zoólogos alemanes, Hans Kalmus y Erwin Bünning . [13] [14]
En 1954, un importante experimento realizado por Colin Pittendrigh demostró que la eclosión (el proceso por el cual la pupa se transforma en adulta) en Drosophila pseudoobscura era un comportamiento circadiano. Demostró que, si bien la temperatura desempeñaba un papel vital en el ritmo de la eclosión, el período de eclosión se retrasaba, pero no se detenía, cuando la temperatura disminuía. [15] [14]
El término circadiano fue acuñado por Franz Halberg en 1959. [16] Según la definición original de Halberg:
El término "circadiano" se deriva de circa (aproximadamente) y dies (día); puede servir para dar a entender que ciertos períodos fisiológicos son cercanos a las 24 horas, si no exactamente de esa duración. En este sentido, "circadiano" podría aplicarse a todos los ritmos de "24 horas", independientemente de que sus períodos, individualmente o en promedio, sean diferentes de las 24 horas, más largos o más cortos, en unos pocos minutos u horas. [17] [18]
En 1977, el Comité Internacional de Nomenclatura de la Sociedad Internacional de Cronobiología adoptó formalmente la definición:
Circadiano: relacionado con variaciones biológicas o ritmos con una frecuencia de 1 ciclo en 24 ± 4 h; circa (aproximadamente) y dies (día o 24 h). Nota: el término describe ritmos con una duración de ciclo de aproximadamente 24 h, ya sea que estén sincronizados en frecuencia (aceptable) o estén desincronizados o funcionando libremente con respecto a la escala de tiempo ambiental local, con períodos ligeramente diferentes, pero consistentemente diferentes, de 24 h. [19]
Ron Konopka y Seymour Benzer identificaron la primera mutación del reloj en Drosophila en 1971, nombrando al gen " period " ( per ), el primer determinante genético descubierto de la ritmicidad conductual. [20] El gen per fue aislado en 1984 por dos equipos de investigadores. Konopka, Jeffrey Hall, Michael Roshbash y su equipo demostraron que el locus per es el centro del ritmo circadiano, y que la pérdida de per detiene la actividad circadiana. [21] [22] Al mismo tiempo, el equipo de Michael W. Young informó efectos similares de per , y que el gen cubre un intervalo de 7,1 kilobases (kb) en el cromosoma X y codifica un ARN poli(A)+ de 4,5 kb. [23] [24] Continuaron descubriendo los genes y neuronas clave en el sistema circadiano de Drosophila , por lo que Hall, Rosbash y Young recibieron el Premio Nobel de Fisiología o Medicina 2017 . [25]
Joseph Takahashi descubrió la primera mutación del reloj circadiano de mamíferos ( clockΔ19 ) utilizando ratones en 1994. [26] [27] Sin embargo, estudios recientes muestran que la eliminación del reloj no conduce a un fenotipo conductual (los animales todavía tienen ritmos circadianos normales), lo que cuestiona su importancia en la generación del ritmo. [28] [29]
La primera mutación del reloj humano fue identificada en una extensa familia de Utah por Chris Jones, y caracterizada genéticamente por Ying-Hui Fu y Louis Ptacek. Los individuos afectados son " alondras matutinas " extremas con un sueño adelantado de 4 horas y otros ritmos. Esta forma de síndrome de fase de sueño adelantada familiar es causada por un cambio de un solo aminoácido , S662➔G, en la proteína PER2 humana. [30] [31]
Criterios
Para ser llamado circadiano, un ritmo biológico debe cumplir estos tres criterios generales: [32]
El ritmo tiene un período endógeno de funcionamiento libre que dura aproximadamente 24 horas. El ritmo persiste en condiciones constantes, es decir, oscuridad constante, con un período de aproximadamente 24 horas. El período del ritmo en condiciones constantes se llama período de funcionamiento libre y se denota por la letra griega τ (tau). La razón de este criterio es distinguir los ritmos circadianos de las simples respuestas a señales externas diarias. No se puede decir que un ritmo sea endógeno a menos que haya sido probado y persista en condiciones sin entrada periódica externa. En animales diurnos (activos durante las horas del día), en general τ es ligeramente mayor que 24 horas, mientras que, en animales nocturnos (activos por la noche), en general τ es menor que 24 horas.
Los ritmos se pueden sincronizar. El ritmo se puede restablecer mediante la exposición a estímulos externos (como la luz y el calor), un proceso llamado sincronización . El estímulo externo utilizado para sincronizar un ritmo se llama zeitgeber o "dador de tiempo". Los viajes a través de zonas horarias ilustran la capacidad del reloj biológico humano para ajustarse a la hora local; una persona generalmente experimentará jet lag antes de que la sincronización de su reloj circadiano lo sincronice con la hora local.
Los ritmos presentan una compensación de temperatura. En otras palabras, mantienen una periodicidad circadiana en un rango de temperaturas fisiológicas. Muchos organismos viven en un amplio rango de temperaturas y las diferencias en la energía térmica afectarán la cinética de todos los procesos moleculares en sus células. Para poder seguir el ritmo del tiempo, el reloj circadiano del organismo debe mantener una periodicidad de aproximadamente 24 horas a pesar de la cinética cambiante, una propiedad conocida como compensación de temperatura. El coeficiente de temperatura Q 10 es una medida de este efecto compensador. Si el coeficiente Q 10 permanece aproximadamente en 1 a medida que aumenta la temperatura, se considera que el ritmo está compensado por la temperatura.
Origen
Los ritmos circadianos permiten a los organismos anticipar y prepararse para cambios ambientales precisos y regulares. Por lo tanto, permiten a los organismos hacer un mejor uso de los recursos ambientales (por ejemplo, luz y alimento) en comparación con aquellos que no pueden predecir dicha disponibilidad. Por lo tanto, se ha sugerido que los ritmos circadianos colocan a los organismos en una ventaja selectiva en términos evolutivos. Sin embargo, la ritmicidad parece ser tan importante en la regulación y coordinación de los procesos metabólicos internos , como en la coordinación con el medio ambiente . [33] Esto lo sugiere el mantenimiento (heredabilidad) de los ritmos circadianos en moscas de la fruta después de varios cientos de generaciones en condiciones constantes de laboratorio, [34] así como en criaturas en oscuridad constante en la naturaleza, y por la eliminación experimental de los ritmos circadianos conductuales, pero no fisiológicos, en las codornices . [35] [36]
La pregunta sobre qué impulsó la evolución de los ritmos circadianos ha sido enigmática. Las hipótesis anteriores enfatizaban que las proteínas fotosensibles y los ritmos circadianos pueden haberse originado juntos en las primeras células, con el propósito de proteger el ADN replicante de los altos niveles de radiación ultravioleta dañina durante el día. Como resultado, la replicación quedó relegada a la oscuridad. Sin embargo, faltan pruebas de esto: de hecho, los organismos más simples con un ritmo circadiano, las cianobacterias, hacen lo contrario: se dividen más durante el día. [37] Estudios recientes, en cambio, destacan la importancia de la coevolución de las proteínas redox con osciladores circadianos en los tres dominios de la vida después del Gran Evento de Oxidación hace aproximadamente 2.300 millones de años. [1] [4] La opinión actual es que los cambios circadianos en los niveles de oxígeno ambiental y la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS) en presencia de la luz del día probablemente hayan impulsado la necesidad de desarrollar ritmos circadianos para anticiparse, y por lo tanto contrarrestar, las reacciones redox dañinas a diario.
Los relojes circadianos más simples que se conocen son los ritmos circadianos bacterianos , ejemplificados por las cianobacterias procariotas . Investigaciones recientes han demostrado que el reloj circadiano de Synechococcus elongatus puede reconstituirse in vitro con solo las tres proteínas ( KaiA , KaiB , KaiC ) [38] de su oscilador central. Se ha demostrado que este reloj mantiene un ritmo de 22 horas durante varios días tras la adición de ATP . Las explicaciones anteriores del cronómetro circadiano procariota dependían de un mecanismo de retroalimentación de transcripción/traducción de ADN. [ cita requerida ]
Un defecto en el homólogo humano del gen " period " de Drosophila se ha identificado como causa del trastorno del sueño FASPS ( síndrome de fase avanzada del sueño familiar ), lo que pone de relieve la naturaleza conservada del reloj circadiano molecular a lo largo de la evolución. Ahora se conocen muchos más componentes genéticos del reloj biológico. Sus interacciones dan lugar a un bucle de retroalimentación entrelazado de productos genéticos que da lugar a fluctuaciones periódicas que las células del cuerpo interpretan como una hora específica del día. [39]
Ahora se sabe que el reloj circadiano molecular puede funcionar dentro de una sola célula, es decir, es autónomo a nivel celular. [40] Esto fue demostrado por Gene Block en neuronas retinianas basales aisladas de moluscos. [41] Al mismo tiempo, diferentes células pueden comunicarse entre sí, lo que resulta en una salida sincronizada de señalización eléctrica. Estas pueden interactuar con las glándulas endocrinas del cerebro para dar como resultado la liberación periódica de hormonas. Los receptores de estas hormonas pueden estar ubicados en todo el cuerpo y sincronizan los relojes periféricos de varios órganos. De este modo, la información de la hora del día transmitida por los ojos viaja al reloj del cerebro y, a través de él, los relojes del resto del cuerpo pueden sincronizarse. Así es como el tiempo de, por ejemplo, sueño/vigilia, temperatura corporal, sed y apetito son controlados de manera coordinada por el reloj biológico. [42] [43]
Importancia en los animales
La ritmicidad circadiana está presente en los patrones de sueño y alimentación de los animales, incluidos los seres humanos. También hay patrones claros de temperatura corporal central, actividad de las ondas cerebrales , producción de hormonas , regeneración celular y otras actividades biológicas. Además, el fotoperiodo , la reacción fisiológica de los organismos a la duración del día o la noche, es vital tanto para las plantas como para los animales, y el sistema circadiano desempeña un papel en la medición e interpretación de la duración del día. La predicción oportuna de los períodos estacionales de las condiciones climáticas, la disponibilidad de alimentos o la actividad de los depredadores es crucial para la supervivencia de muchas especies. Aunque no es el único parámetro, la duración cambiante del fotoperiodo (duración del día) es la señal ambiental más predictiva para el momento estacional de la fisiología y el comportamiento, sobre todo para el momento de la migración, la hibernación y la reproducción. [44]
Efecto de la alteración circadiana
Las mutaciones o deleciones de los genes del reloj en ratones han demostrado la importancia de los relojes corporales para garantizar la sincronización adecuada de los eventos celulares/metabólicos; los ratones con mutaciones del reloj son hiperfágicos y obesos, y tienen un metabolismo de la glucosa alterado. [45] En ratones, la deleción del gen del reloj Rev-ErbA alfa puede provocar obesidad inducida por la dieta y cambia el equilibrio entre la utilización de glucosa y lípidos, lo que predispone a la diabetes . [46] Sin embargo, no está claro si existe una fuerte asociación entre los polimorfismos del gen del reloj en humanos y la susceptibilidad a desarrollar el síndrome metabólico. [47] [48]
Efecto del ciclo luz-oscuridad
El ritmo está vinculado al ciclo de luz-oscuridad. Los animales, incluidos los humanos, que se mantienen en total oscuridad durante períodos prolongados acaban funcionando con un ritmo libre . Su ciclo de sueño se retrasa o adelanta cada "día", dependiendo de si su "día", su período endógeno , es más corto o más largo que 24 horas. Las señales ambientales que restablecen los ritmos cada día se denominan zeitgebers. [49] Los mamíferos subterráneos totalmente ciegos (por ejemplo, la rata topo ciega Spalax sp.) son capaces de mantener sus relojes endógenos en la aparente ausencia de estímulos externos. Aunque carecen de ojos formadores de imágenes, sus fotorreceptores (que detectan la luz) siguen funcionando; también salen a la superficie periódicamente. [ página necesaria ] [50]
Los organismos que se mueven libremente y que normalmente tienen uno o dos episodios de sueño consolidados, los tendrán también cuando se encuentren en un entorno protegido de señales externas, pero el ritmo no está sincronizado con el ciclo de luz-oscuridad de 24 horas que se da en la naturaleza. En estas circunstancias, el ritmo sueño-vigilia puede desfasarse con otros ritmos circadianos o ultradianos, como los ritmos metabólicos, hormonales, eléctricos del sistema nervioso central o de neurotransmisores . [51]
Los investigadores noruegos de la Universidad de Tromsø han demostrado que algunos animales del Ártico (por ejemplo, la perdiz nival y el reno ) muestran ritmos circadianos solo en las partes del año en las que hay amaneceres y atardeceres diarios. En un estudio sobre renos, los animales a 70 grados de latitud norte mostraron ritmos circadianos en otoño, invierno y primavera, pero no en verano. Los renos de Svalbard a 78 grados de latitud norte mostraron tales ritmos solo en otoño y primavera. Los investigadores sospechan que otros animales del Ártico también pueden no mostrar ritmos circadianos en la luz constante del verano y la oscuridad constante del invierno. [53]
Un estudio de 2006 en el norte de Alaska descubrió que las ardillas terrestres diurnas y los puercoespines nocturnos mantienen estrictamente sus ritmos circadianos durante 82 días y noches de sol. Los investigadores especulan que estos dos roedores notan que la distancia aparente entre el sol y el horizonte es más corta una vez al día y, por lo tanto, tienen una señal suficiente para sincronizarse (adaptarse). [54]
Mariposas y polillas
La navegación de la migración de otoño de la mariposa monarca del este de América del Norte ( Danaus plexippus ) a sus zonas de hibernación en el centro de México utiliza una brújula solar compensada en el tiempo que depende de un reloj circadiano en sus antenas. [55] [56] También se sabe que el ritmo circadiano controla el comportamiento de apareamiento en ciertas especies de polillas como Spodoptera littoralis , donde las hembras producen una feromona específica que atrae y restablece el ritmo circadiano del macho para inducir el apareamiento durante la noche. [57]
En las plantas
Los ritmos circadianos de las plantas le indican a la planta en qué estación se encuentra y cuándo florecer para tener la mejor oportunidad de atraer polinizadores. Los comportamientos que muestran ritmos incluyen el movimiento de las hojas ( Nictinastia ), el crecimiento, la germinación, el intercambio estomático/gas, la actividad enzimática , la actividad fotosintética y la emisión de fragancias, entre otros. [58] Los ritmos circadianos ocurren cuando una planta se sincroniza con el ciclo de luz de su entorno circundante. Estos ritmos se generan de forma endógena , son autosostenibles y relativamente constantes en un rango de temperaturas ambientales. Las características importantes incluyen dos bucles de retroalimentación de transcripción-traducción que interactúan : proteínas que contienen dominios PAS, que facilitan las interacciones proteína-proteína; y varios fotorreceptores que ajustan el reloj a diferentes condiciones de luz. La anticipación de los cambios en el entorno permite cambios apropiados en el estado fisiológico de una planta, lo que le confiere una ventaja adaptativa. [59] Una mejor comprensión de los ritmos circadianos de las plantas tiene aplicaciones en la agricultura, como ayudar a los agricultores a escalonar las cosechas de cultivos para extender la disponibilidad de los mismos y protegerse contra pérdidas masivas debido al clima.
La luz es la señal mediante la cual las plantas sincronizan sus relojes internos con su entorno y es detectada por una amplia variedad de fotorreceptores. La luz roja y azul son absorbidas a través de varios fitocromos y criptocromos . El fitocromo A, phyA, es lábil a la luz y permite la germinación y la desetilación cuando la luz es escasa. [60] Los fitocromos B–E son más estables con phyB, el fitocromo principal en plántulas cultivadas a la luz. El gen del criptocromo (cry) también es un componente sensible a la luz del reloj circadiano y se cree que está involucrado tanto como fotorreceptor como parte del mecanismo de marcapasos endógeno del reloj. Los criptocromos 1–2 (involucrados en el azul-UVA) ayudan a mantener la duración del período en el reloj a través de una amplia gama de condiciones de luz. [58] [59]
El oscilador central genera un ritmo autosostenido y es impulsado por dos bucles de retroalimentación que interactúan y que están activos en diferentes momentos del día. El bucle matutino consta de CCA1 (circadiano y asociado al reloj 1) y LHY (hipocótilo elongado tardío), que codifican factores de transcripción MYB estrechamente relacionados que regulan los ritmos circadianos en Arabidopsis , así como PRR 7 y 9 (reguladores de pseudorespuesta). El bucle vespertino consta de GI (Gigantea) y ELF4, ambos involucrados en la regulación de los genes del tiempo de floración. [61] [62] Cuando CCA1 y LHY se sobreexpresan (en condiciones de luz u oscuridad constantes), las plantas se vuelven arrítmicas y las señales de ARNm se reducen, lo que contribuye a un bucle de retroalimentación negativa . La expresión génica de CCA1 y LHY oscila y alcanza su punto máximo temprano en la mañana, mientras que la expresión génica de TOC1 oscila y alcanza su punto máximo temprano en la tarde. Si bien anteriormente se había planteado la hipótesis de que estos tres genes modelan un ciclo de retroalimentación negativa en el que la sobreexpresión de CCA1 y LHY reprimen a TOC1 y la sobreexpresión de TOC1 es un regulador positivo de CCA1 y LHY, [59] en 2012 Andrew Millar y otros demostraron que TOC1, de hecho, actúa como represor no solo de CCA1, LHY y PRR7 y 9 en el ciclo matutino, sino también de GI y ELF4 en el ciclo vespertino. Este hallazgo y un modelado computacional adicional de las funciones e interacciones del gen TOC1 sugieren una reformulación del reloj circadiano de las plantas como un modelo represor de triple componente negativo en lugar del ciclo de retroalimentación de elementos positivos/negativos que caracteriza al reloj en los mamíferos. [63]
En 2018, los investigadores descubrieron que la expresión de las transcripciones nacientes de ARNm de PRR5 y TOC1 sigue el mismo patrón oscilatorio que las transcripciones de ARNm procesadas de forma rítmica en A. thaliana . LNKs se une a la región 5' de PRR5 y TOC1 e interactúa con RNAP II y otros factores de transcripción. Además, la interacción RVE8-LNKs permite modificar un patrón permisivo de metilación de histonas (H3K4me3) y la modificación de histonas en sí misma es paralela a la oscilación de la expresión del gen del reloj. [64]
Se ha descubierto anteriormente que adaptar el ritmo circadiano de una planta a los ciclos de luz y oscuridad de su entorno externo tiene el potencial de afectar positivamente a la planta. [65] Los investigadores llegaron a esta conclusión realizando experimentos en tres variedades diferentes de Arabidopsis thaliana . Una de estas variedades tenía un ciclo circadiano normal de 24 horas. [65] Las otras dos variedades fueron mutadas, una para tener un ciclo circadiano de más de 27 horas y otra para tener un ciclo circadiano más corto de lo normal de 20 horas. [65]
La Arabidopsis con el ciclo circadiano de 24 horas se cultivó en tres entornos diferentes. [65] Uno de estos entornos tenía un ciclo de luz y oscuridad de 20 horas (10 horas de luz y 10 horas de oscuridad), el otro tenía un ciclo de luz y oscuridad de 24 horas (12 horas de luz y 12 horas de oscuridad), y el entorno final tenía un ciclo de luz y oscuridad de 28 horas (14 horas de luz y 14 horas de oscuridad). [65] Las dos plantas mutadas se cultivaron tanto en un entorno que tenía un ciclo de luz y oscuridad de 20 horas como en un entorno que tenía un ciclo de luz y oscuridad de 28 horas. [65] Se encontró que la variedad de Arabidopsis con un ciclo de ritmo circadiano de 24 horas crecía mejor en un entorno que también tenía un ciclo de luz y oscuridad de 24 horas. [65] En general, se encontró que todas las variedades de Arabidopsis thaliana tenían mayores niveles de clorofila y mayor crecimiento en ambientes cuyos ciclos de luz y oscuridad coincidían con su ritmo circadiano. [65]
Los investigadores sugirieron que una razón para esto podría ser que adaptar el ritmo circadiano de una Arabidopsis a su entorno podría permitir que la planta esté mejor preparada para el amanecer y el anochecer, y así poder sincronizar mejor sus procesos. [65] En este estudio, también se encontró que los genes que ayudan a controlar la clorofila alcanzaron su punto máximo unas horas después del amanecer. [65] Esto parece ser consistente con el fenómeno propuesto conocido como amanecer metabólico. [66]
Según la hipótesis del amanecer metabólico, los azúcares producidos por la fotosíntesis tienen el potencial de ayudar a regular el ritmo circadiano y ciertas vías fotosintéticas y metabólicas. [66] [67] A medida que sale el sol, hay más luz disponible, lo que normalmente permite que se produzca más fotosíntesis. [66] Los azúcares producidos por la fotosíntesis reprimen PRR7. [68] Esta represión de PRR7 conduce entonces a la mayor expresión de CCA1. [68] Por otro lado, la disminución de los niveles de azúcar fotosintético aumenta la expresión de PRR7 y disminuye la expresión de CCA1. [66] Este ciclo de retroalimentación entre CCA1 y PRR7 es lo que se propone que causa el amanecer metabólico. [66] [69]
EnDrosophila
El mecanismo molecular del ritmo circadiano y la percepción de la luz se entienden mejor en Drosophila . Los genes del reloj se descubrieron en Drosophila y actúan junto con las neuronas del reloj. Hay dos ritmos únicos, uno durante el proceso de eclosión (llamado eclosión ) de la pupa y el otro durante el apareamiento. [70] Las neuronas del reloj se encuentran en grupos distintos en el cerebro central. Las neuronas del reloj mejor entendidas son las neuronas ventrales laterales grandes y pequeñas (l-LNvs y s-LNvs) del lóbulo óptico . Estas neuronas producen el factor de dispersión de pigmento (PDF), un neuropéptido que actúa como un neuromodulador circadiano entre diferentes neuronas del reloj. [71]
El ritmo circadiano de la Drosophila se produce a través de un bucle de retroalimentación de transcripción-traducción. El mecanismo central del reloj consta de dos bucles de retroalimentación interdependientes, a saber, el bucle PER/TIM y el bucle CLK/CYC. [72] El bucle CLK/CYC se produce durante el día e inicia la transcripción de los genes per y tim . Pero sus niveles de proteínas permanecen bajos hasta el anochecer, porque durante el día también se activa el gen doubletime ( dbt ). La proteína DBT provoca la fosforilación y el recambio de las proteínas PER monoméricas. [73] [74] TIM también es fosforilado por shaggy hasta el atardecer. Después del atardecer, DBT desaparece, de modo que las moléculas PER se unen de forma estable a TIM. El dímero PER/TIM entra en el núcleo varias veces por la noche y se une a los dímeros CLK/CYC. PER unido detiene por completo la actividad transcripcional de CLK y CYC. [75]
Por la mañana temprano, la luz activa el gen cry y su proteína CRY provoca la descomposición de TIM. De este modo, el dímero PER/TIM se disocia y el PER no unido se vuelve inestable. El PER sufre una fosforilación progresiva y, en última instancia, una degradación. La ausencia de PER y TIM permite la activación de los genes clk y cyc . De este modo, el reloj se reinicia para iniciar el siguiente ciclo circadiano. [76]
Modelo PER-TIM
Este modelo proteico fue desarrollado basándose en las oscilaciones de las proteínas PER y TIM en la Drosophila . [77] Se basa en su predecesor, el modelo PER donde se explicó cómo el gen PER y su proteína influyen en el reloj biológico. [78] El modelo incluye la formación de un complejo nuclear PER-TIM que influye en la transcripción de los genes PER y TIM (al proporcionar retroalimentación negativa) y la fosforilación múltiple de estas dos proteínas. Las oscilaciones circadianas de estas dos proteínas parecen sincronizarse con el ciclo luz-oscuridad aunque no sean necesariamente dependientes de él. [79] [77] Tanto las proteínas PER como las TIM son fosforiladas y después de formar el complejo nuclear PER-TIM vuelven al interior del núcleo para detener la expresión del ARNm de PER y TIM. Esta inhibición dura mientras la proteína, o el ARNm no se degrade. [77] Cuando esto sucede, el complejo libera la inhibición. Aquí también se puede mencionar que la degradación de la proteína TIM se acelera por la luz. [79]
En los mamíferos
El reloj circadiano primario en los mamíferos se encuentra en el núcleo (o núcleos) supraquiasmático (SCN), un par de grupos distintos de células ubicadas en el hipotálamo . La destrucción del SCN da como resultado la ausencia total de un ritmo regular de sueño-vigilia. El SCN recibe información sobre la iluminación a través de los ojos. La retina del ojo contiene fotorreceptores "clásicos" (" bastones " y " conos "), que se utilizan para la visión convencional. Pero la retina también contiene células ganglionares especializadas que son directamente fotosensibles y proyectan directamente al SCN, donde ayudan en el arrastre (sincronización) de este reloj circadiano maestro. Las proteínas involucradas en el reloj SCN son homólogas a las que se encuentran en la mosca de la fruta. [80]
Estas células contienen el fotopigmento melanopsina y sus señales siguen una vía llamada tracto retinohipotalámico , que conduce al SCN. Si se extraen células del SCN y se cultivan, mantienen su propio ritmo en ausencia de señales externas. [81]
El SCN toma la información sobre la duración del día y la noche de la retina, la interpreta y la pasa a la glándula pineal , una pequeña estructura con forma de piña y ubicada en el epitálamo . En respuesta, la pineal secreta la hormona melatonina . [82] La secreción de melatonina alcanza su punto máximo durante la noche y disminuye durante el día y su presencia proporciona información sobre la duración de la noche.
Varios estudios han indicado que la melatonina pineal retroalimenta la ritmicidad del SCN para modular los patrones circadianos de actividad y otros procesos. Sin embargo, se desconoce la naturaleza y la importancia a nivel de sistema de esta retroalimentación. [83]
Los ritmos circadianos de los seres humanos pueden adaptarse a períodos ligeramente más cortos o más largos que las 24 horas de la Tierra. Los investigadores de Harvard han demostrado que los sujetos humanos pueden adaptarse a un ciclo de al menos 23,5 horas y a un ciclo de 24,65 horas. [84]
Humanos
Las primeras investigaciones sobre los ritmos circadianos sugirieron que la mayoría de las personas preferían un día más cercano a las 25 horas cuando estaban aisladas de estímulos externos como la luz del día y el control del tiempo. Sin embargo, esta investigación fue defectuosa porque no protegió a los participantes de la luz artificial. Aunque los sujetos estaban protegidos de las señales horarias (como los relojes) y la luz del día, los investigadores no eran conscientes de los efectos de retraso de fase de las luces eléctricas de interior. [85] [ dudoso - discutir ] A los sujetos se les permitió encender la luz cuando estaban despiertos y apagarla cuando querían dormir. La luz eléctrica por la noche retrasó su fase circadiana. [86] Un estudio más estricto realizado en 1999 por la Universidad de Harvard estimó que el ritmo humano natural está más cerca de las 24 horas y 11 minutos: mucho más cerca del día solar . [87] En consonancia con esta investigación fue un estudio más reciente de 2010, que también identificó diferencias de sexo, con un período circadiano para las mujeres ligeramente más corto (24,09 horas) que para los hombres (24,19 horas). [88] En este estudio, las mujeres tendían a despertarse más temprano que los hombres y mostraban una mayor preferencia por las actividades matutinas que los hombres, aunque se desconocen los mecanismos biológicos subyacentes a estas diferencias. [88]
Marcadores biológicos y efectos
Los marcadores de fase clásicos para medir la sincronización del ritmo circadiano de un mamífero son:
Para los estudios de temperatura, los sujetos deben permanecer despiertos pero tranquilos y semireclinados en una oscuridad casi total mientras se les toma la temperatura rectal de forma continua. Aunque la variación es grande entre los cronotipos normales , la temperatura promedio del adulto humano alcanza su mínimo alrededor de las 5:00 am, aproximadamente dos horas antes de la hora habitual de despertarse. Baehr et al. [91] encontraron que, en adultos jóvenes, la temperatura corporal mínima diaria ocurrió alrededor de las 04:00 (4 am) para los tipos matutinos, pero alrededor de las 06:00 (6 am) para los tipos vespertinos. Este mínimo ocurrió aproximadamente a la mitad del período de sueño de ocho horas para los tipos matutinos, pero más cerca del despertar en los tipos vespertinos.
La melatonina está ausente del sistema o en niveles indetectables durante el día. Su inicio en condiciones de poca luz, inicio de melatonina en condiciones de poca luz (DLMO), aproximadamente a las 21:00 (9 p.m.) se puede medir en la sangre o la saliva. Su principal metabolito también se puede medir en la orina de la mañana. Tanto el DLMO como el punto medio (en el tiempo) de la presencia de la hormona en la sangre o la saliva se han utilizado como marcadores circadianos. Sin embargo, investigaciones más recientes indican que el desfase de la melatonina puede ser el marcador más confiable. Benloucif et al. [89] encontraron que los marcadores de fase de la melatonina eran más estables y estaban más altamente correlacionados con el momento del sueño que la temperatura central mínima. Encontraron que tanto el desfase del sueño como el desfase de la melatonina están más fuertemente correlacionados con los marcadores de fase que el inicio del sueño. Además, la fase de declive de los niveles de melatonina es más confiable y estable que la terminación de la síntesis de melatonina.
En contradicción con estudios anteriores, se ha descubierto que la temperatura corporal no tiene ningún efecto sobre el rendimiento en pruebas psicológicas. Esto probablemente se deba a presiones evolutivas para lograr una función cognitiva superior en comparación con otras áreas de función examinadas en estudios anteriores. [95]
Fuera del "reloj maestro"
Se encuentran ritmos circadianos más o menos independientes en muchos órganos y células del cuerpo fuera de los núcleos supraquiasmáticos (NSQ), el "reloj maestro". De hecho, el neurocientífico Joseph Takahashi y sus colegas afirmaron en un artículo de 2013 que "casi todas las células del cuerpo contienen un reloj circadiano". [96] Por ejemplo, estos relojes, llamados osciladores periféricos, se han encontrado en la glándula suprarrenal, el esófago , los pulmones , el hígado , el páncreas , el bazo , el timo y la piel. [97] [98] [99] También hay alguna evidencia de que el bulbo olfatorio [100] y la próstata [101] pueden experimentar oscilaciones, al menos cuando se cultivan.
Aunque los osciladores de la piel responden a la luz, no se ha demostrado una influencia sistémica. [102] Además, se ha demostrado que muchos osciladores, como las células del hígado , por ejemplo, responden a estímulos distintos de la luz, como la alimentación. [103]
La luz y el reloj biológico
La luz reinicia el reloj biológico de acuerdo con la curva de respuesta de fase (PRC). Según el momento, la luz puede adelantar o retrasar el ritmo circadiano. Tanto la PRC como la iluminancia requerida varían de una especie a otra, y se requieren niveles de luz más bajos para reiniciar los relojes en los roedores nocturnos que en los humanos. [104]
Se impusieron ciclos más largos o más cortos
Varios estudios en humanos han hecho uso de ciclos forzados de sueño/vigilia muy diferentes de las 24 horas, como los realizados por Nathaniel Kleitman en 1938 (28 horas) y Derk-Jan Dijk y Charles Czeisler en la década de 1990 (20 horas). Debido a que las personas con un reloj circadiano normal (típico) no pueden sincronizarse con ritmos diurnos/nocturnos tan anormales, [105] esto se conoce como protocolo de desincronización forzada. Bajo este protocolo, los episodios de sueño y vigilia se desacoplan del período circadiano endógeno del cuerpo, lo que permite a los investigadores evaluar los efectos de la fase circadiana (es decir, el tiempo relativo del ciclo circadiano) en aspectos del sueño y la vigilia, incluida la latencia del sueño y otras funciones, tanto fisiológicas, conductuales y cognitivas. [106] [107] [108] [109] [110]
Los estudios también muestran que la Cyclosa turbinata es única en el sentido de que su actividad locomotora y de construcción de telarañas hace que tenga un reloj circadiano de período excepcionalmente corto, de unas 19 horas. Cuando se colocan arañas C. turbinata en cámaras con períodos de 19, 24 o 29 horas de luz y oscuridad repartidas uniformemente, ninguna de las arañas mostró una disminución de la longevidad en su propio reloj circadiano. Estos hallazgos sugieren que las C. turbinata no tienen los mismos costos de desincronización extrema que otras especies de animales.
Salud humana
Fundamentos de la medicina circadiana
La vanguardia de la investigación en biología circadiana es la traducción de los mecanismos básicos del reloj corporal a herramientas clínicas, y esto es especialmente relevante para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares. [111] [112] [113] [114] La sincronización del tratamiento médico en coordinación con el reloj corporal, la cronoterapia , también puede beneficiar a los pacientes con hipertensión (presión arterial alta) al aumentar significativamente la eficacia y reducir la toxicidad de los medicamentos o las reacciones adversas. [115] 3) Se ha demostrado experimentalmente en modelos de roedores que la "farmacología circadiana" o los medicamentos dirigidos al mecanismo del reloj circadiano reducen significativamente el daño debido a los ataques cardíacos y previenen la insuficiencia cardíaca. [116] Es importante destacar que, para la traducción racional de las terapias de medicina circadiana más prometedoras a la práctica clínica, es imperativo que comprendamos cómo ayuda a tratar las enfermedades en ambos sexos biológicos. [117] [118] [119] [120]
Causas de alteración de los ritmos circadianos
Iluminación interior
Los requisitos de iluminación para la regulación circadiana no son simplemente los mismos que los de la visión; la planificación de la iluminación interior en oficinas e instituciones está empezando a tener esto en cuenta. [121] Los estudios en animales sobre los efectos de la luz en condiciones de laboratorio han considerado hasta hace poco la intensidad de la luz ( irradiancia ) pero no el color, que se ha demostrado que "actúa como un regulador esencial del ritmo biológico en entornos más naturales". [122]
Debido a la naturaleza laboral de los pilotos de aerolíneas, quienes a menudo cruzan varias zonas horarias y regiones de luz solar y oscuridad en un día, y pasan muchas horas despiertos tanto de día como de noche, a menudo son incapaces de mantener patrones de sueño que correspondan al ritmo circadiano humano natural; esta situación puede conducir fácilmente a la fatiga . La NTSB cita esto como contribuyente a muchos accidentes, [125] y ha realizado varios estudios de investigación con el fin de encontrar métodos para combatir la fatiga en los pilotos. [126]
Efecto de las drogas
Estudios realizados tanto en animales como en seres humanos muestran importantes relaciones bidireccionales entre el sistema circadiano y el consumo de drogas. Se indica que estas drogas afectan al marcapasos circadiano central. Las personas con trastorno por consumo de sustancias presentan ritmos alterados. Estos ritmos alterados pueden aumentar el riesgo de abuso de sustancias y recaída. Es posible que las alteraciones genéticas y/o ambientales del ciclo normal de sueño y vigilia puedan aumentar la susceptibilidad a la adicción. [127]
Es difícil determinar si una alteración del ritmo circadiano es la responsable del aumento de la prevalencia del abuso de sustancias o si otros factores ambientales, como el estrés, son los responsables. Los cambios en el ritmo circadiano y el sueño se producen cuando una persona comienza a abusar de las drogas y el alcohol. Una vez que una persona deja de consumir drogas y alcohol, el ritmo circadiano continúa alterado. [127]
La estabilización del sueño y del ritmo circadiano podría posiblemente ayudar a reducir la vulnerabilidad a la adicción y reducir las posibilidades de recaída. [127]
Los ritmos circadianos y los genes del reloj expresados en regiones cerebrales fuera del núcleo supraquiasmático pueden influir significativamente en los efectos producidos por drogas como la cocaína . [ cita requerida ] Además, las manipulaciones genéticas de los genes del reloj afectan profundamente las acciones de la cocaína. [ 128 ]
Consecuencias de la alteración de los ritmos circadianos
Ruptura
La alteración de los ritmos suele tener un efecto negativo. Muchos viajeros han experimentado el trastorno conocido como jet lag , con sus síntomas asociados de fatiga , desorientación e insomnio . [129]
Se cree que la alteración de los ritmos a largo plazo tiene importantes consecuencias adversas para la salud de los órganos periféricos fuera del cerebro, en particular en el desarrollo o exacerbación de enfermedades cardiovasculares. [132] [133]
Los estudios han demostrado que mantener un sueño normal y ritmos circadianos es importante para muchos aspectos del cerebro y la salud. [132] Varios estudios también han indicado que una siesta rápida , un período corto de sueño durante el día, puede reducir el estrés y puede mejorar la productividad sin ningún efecto medible en los ritmos circadianos normales. [134] [135] [136] Los ritmos circadianos también juegan un papel en el sistema de activación reticular , que es crucial para mantener un estado de conciencia. Una inversión [ aclaración necesaria ] en el ciclo sueño-vigilia puede ser un signo o complicación de uremia , [137] azotemia o lesión renal aguda . [138] [139] Los estudios también han ayudado a dilucidar cómo la luz tiene un efecto directo en la salud humana a través de su influencia en la biología circadiana. [140]
Relación con la enfermedad cardiovascular
Uno de los primeros estudios para determinar cómo la alteración de los ritmos circadianos causa enfermedad cardiovascular se realizó en los hámsters Tau, que tienen un defecto genético en su mecanismo de reloj circadiano. [141] Cuando se mantuvieron en un ciclo de luz-oscuridad de 24 horas que estaba "fuera de sincronía" con su mecanismo circadiano normal de 22, desarrollaron una enfermedad cardiovascular y renal profunda; sin embargo, cuando los animales Tau fueron criados durante toda su vida en un ciclo de luz-oscuridad diario de 22 horas, tuvieron un sistema cardiovascular saludable. [141] Los efectos adversos de la desalineación circadiana en la fisiología humana se han estudiado en el laboratorio utilizando un protocolo de desalineación, [142] [143] y estudiando a trabajadores por turnos. [111] [144] [145] La desalineación circadiana está asociada con muchos factores de riesgo de enfermedad cardiovascular. Se han informado altos niveles del biomarcador de aterosclerosis, resistina, en trabajadores por turnos, lo que indica el vínculo entre la desalineación circadiana y la acumulación de placa en las arterias. [145] Además, se observaron niveles elevados de triacilglicéridos (moléculas utilizadas para almacenar el exceso de ácidos grasos) que contribuyen al endurecimiento de las arterias, que se asocia con enfermedades cardiovasculares, incluidos ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares y enfermedades cardíacas. [145] [146] El trabajo por turnos y la desalineación circadiana resultante también se asocian con la hipertensión. [147]
Obesidad y diabetes
La obesidad y la diabetes están asociadas con el estilo de vida y factores genéticos. Entre estos factores, la alteración del reloj circadiano y/o la desalineación del sistema de sincronización circadiana con el entorno externo (por ejemplo, el ciclo de luz-oscuridad) pueden desempeñar un papel en el desarrollo de trastornos metabólicos. [132]
El trabajo por turnos o el jet lag crónico tienen profundas consecuencias para los eventos circadianos y metabólicos del cuerpo. Los animales que se ven obligados a comer durante su período de descanso muestran un aumento de la masa corporal y una expresión alterada de los genes del reloj y del metabolismo. [148] [146] En los seres humanos, el trabajo por turnos que favorece los horarios irregulares para comer se asocia con una sensibilidad alterada a la insulina, diabetes y una mayor masa corporal. [147] [146] [149]
Efectos cognitivos
La reducción de la función cognitiva se ha asociado con un desajuste circadiano. Los trabajadores que trabajan a turnos crónicos presentan mayores tasas de error operativo, deterioro del rendimiento visomotor y de la eficacia de procesamiento, lo que puede conducir tanto a una reducción del rendimiento como a posibles problemas de seguridad. [150] Los trabajadores que trabajan a turnos nocturnos crónicos tienen un mayor riesgo de demencia en comparación con los trabajadores que trabajan a turnos diurnos, en particular en el caso de las personas mayores de 50 años. [151] [152] [153]
^ ab Edgar RS, Green EW, Zhao Y, van Ooijen G, Olmedo M, Qin X, et al. (mayo de 2012). "Las peroxirredoxinas son marcadores conservados de los ritmos circadianos". Nature . 485 (7399): 459–464. Bibcode :2012Natur.485..459E. doi :10.1038/nature11088. PMC 3398137 . PMID 22622569.
^ Young MW, Kay SA (septiembre de 2001). "Zonas horarias: una genética comparativa de los relojes circadianos". Nature Reviews. Genética . 2 (9): 702–715. doi :10.1038/35088576. PMID 11533719. S2CID 13286388.
^ Vitaterna MH, Takahashi JS, Turek FW (2001). "Descripción general de los ritmos circadianos". Alcohol Research & Health . 25 (2): 85–93. PMC 6707128 . PMID 11584554.
^ ab Bass J (noviembre de 2012). "Topología circadiana del metabolismo". Nature . 491 (7424): 348–356. Bibcode :2012Natur.491..348B. doi :10.1038/nature11704. PMID 23151577. S2CID 27778254.
^ Teofrasto, 'Περὶ φυτῶν ἱστορία'. "Investigación sobre plantas y obras menores sobre olores y señales meteorológicas, con traducción al inglés de Sir Arthur Hort, fecha de publicación: 1916". Archivado desde el original el 13 de abril de 2022.
^ Bretzl H (1903). Botanische Forschungen des Alexanderzuges. Leipzig: Teubner.[ página necesaria ]
^ Lu GD (25 de octubre de 2002). Lancetas Celestiales . Prensa de Psicología. págs. 137-140. ISBN978-0-7007-1458-2.
^ de Mairán JJ (1729). "Observación botánica". Historia de la Academia Real de Ciencias : 35–36.
^ Gardner MJ, Hubbard KE, Hotta CT, Dodd AN, Webb AA (julio de 2006). "Cómo las plantas saben la hora". The Biochemical Journal . 397 (1): 15–24. doi :10.1042/BJ20060484. PMC 1479754 . PMID 16761955.
^ Dijk DJ, von Schantz M (agosto de 2005). "Sincronización y consolidación del sueño, la vigilia y el rendimiento humanos mediante una sinfonía de osciladores". Journal of Biological Rhythms . 20 (4): 279–290. doi : 10.1177/0748730405278292 . PMID 16077148. S2CID 13538323.
^ Danchin A. «Fechas importantes 1900–1919». Centro de Investigación Pasteur de la HKU . Archivado desde el original el 20 de octubre de 2003. Consultado el 12 de enero de 2008 .
^ Antle MC, Silver R (noviembre de 2009). "Bases neuronales de la sincronización y las conductas anticipatorias". The European Journal of Neuroscience . 30 (9): 1643–1649. doi :10.1111/j.1460-9568.2009.06959.x. PMC 2929840 . PMID 19878281.
^ Bruce VG, Pittendrigh CS (1957). "Ritmos endógenos en insectos y microorganismos". The American Naturalist . 91 (858): 179–195. doi :10.1086/281977. S2CID 83886607.
^ ab Pittendrigh CS (1993). "Organización temporal: reflexiones de un observador del reloj darwiniano". Revisión anual de fisiología . 55 (1): 16–54. doi :10.1146/annurev.ph.55.030193.000313. PMID 8466172. S2CID 45054898.
^ Pittendrigh CS (octubre de 1954). "Sobre la independencia de la temperatura en el sistema de reloj que controla el tiempo de emergencia en Drosophila". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 40 (10): 1018–1029. Bibcode :1954PNAS...40.1018P. doi : 10.1073/pnas.40.10.1018 . PMC 534216 . PMID 16589583.
^ Halberg F, Cornélissen G, Katinas G, Syutkina EV, Sothern RB, Zaslavskaya R, et al. (octubre de 2003). "Implicancias unificadoras transdisciplinarias de los hallazgos circadianos en la década de 1950". Journal of Circadian Rhythms . 1 (1): 2. doi : 10.1186/1740-3391-1-2 . PMC 317388 . PMID 14728726. Finalmente, por la misma razón, volví a "circadiano"...
^ Halberg F (1959). "[Periodicidad fisiológica de 24 horas; consideraciones generales y de procedimiento con referencia al ciclo suprarrenal]". Internationale Zeitschrift für Vitaminforschung. Beiheft . 10 : 225–296. PMID 14398945.
^ Koukkari WL, Sothern RB (2006). Introducción a los ritmos biológicos: una introducción a la organización temporal de la vida, con implicaciones para la salud, la sociedad, la reproducción y el entorno natural. Nueva York: Springer. p. 23. ISBN978-1-4020-3691-0.
^ Konopka RJ, Benzer S (septiembre de 1971). "Mutantes del reloj de Drosophila melanogaster". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 68 (9): 2112–2116. Bibcode :1971PNAS...68.2112K. doi : 10.1073/pnas.68.9.2112 . PMC 389363 . PMID 5002428.
^ Reddy P, Zehring WA, Wheeler DA, Pirrotta V, Hadfield C, Hall JC, et al. (octubre de 1984). "Análisis molecular del locus del período en Drosophila melanogaster e identificación de una transcripción involucrada en ritmos biológicos". Cell . 38 (3): 701–710. doi :10.1016/0092-8674(84)90265-4. PMID 6435882. S2CID 316424.
^ Zehring WA, Wheeler DA, Reddy P, Konopka RJ, Kyriacou CP, Rosbash M, et al. (diciembre de 1984). "La transformación del elemento P con ADN del locus de período restaura la ritmicidad de la Drosophila melanogaster mutante y arrítmica". Cell . 39 (2 Pt 1): 369–376. doi : 10.1016/0092-8674(84)90015-1 . PMID 6094014.
^ Bargiello TA, Jackson FR, Young MW (1984). "Restauración de los ritmos conductuales circadianos mediante transferencia de genes en Drosophila". Nature . 312 (5996): 752–754. Bibcode :1984Natur.312..752B. doi :10.1038/312752a0. PMID 6440029. S2CID 4259316.
^ Bargiello TA, Young MW (abril de 1984). "Genética molecular de un reloj biológico en Drosophila". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 81 (7): 2142–2146. Bibcode :1984Natur.312..752B. doi :10.1038/312752a0. PMC 345453 . PMID 16593450.
^ "El Premio Nobel de Fisiología o Medicina 2017". www.nobelprize.org . Consultado el 6 de octubre de 2017 .
^ [ ¿ Fuente médica poco fiable? ] "Descubierto un gen en ratones que regula el reloj biológico". Chicago Tribune . 29 de abril de 1994.
^ [ fuente no primaria necesaria ] Vitaterna MH, King DP, Chang AM, Kornhauser JM, Lowrey PL, McDonald JD, et al. (abril de 1994). "Mutagénesis y mapeo de un gen de ratón, Clock, esencial para el comportamiento circadiano". Science . 264 (5159): 719–725. Bibcode :1994Sci...264..719H. doi :10.1126/science.8171325. PMC 3839659 . PMID 8171325.
^ Debruyne JP, Noton E, Lambert CM, Maywood ES, Weaver DR, Reppert SM (mayo de 2006). "Un shock de reloj: el RELOJ del ratón no es necesario para la función del oscilador circadiano". Neuron . 50 (3): 465–477. doi : 10.1016/j.neuron.2006.03.041 . PMID 16675400. S2CID 19028601.
^ Collins B, Blau J (mayo de 2006). "Mantener el tiempo sin un reloj". Neuron . 50 (3): 348–350. doi : 10.1016/j.neuron.2006.04.022 . PMID 16675389.
^ Toh KL, Jones CR, He Y, Eide EJ, Hinz WA, Virshup DM, et al. (febrero de 2001). "Una mutación del sitio de fosforilación de hPer2 en el síndrome de fase avanzada del sueño familiar". Science . 291 (5506): 1040–1043. Bibcode :2001Sci...291.1040T. doi :10.1126/science.1057499. PMID 11232563. S2CID 1848310.
^ Jones CR, Campbell SS, Zone SE, Cooper F, DeSano A, Murphy PJ, et al. (septiembre de 1999). "Síndrome de fase avanzada del sueño familiar: una variante del ritmo circadiano de período corto en humanos". Nature Medicine . 5 (9): 1062–1065. doi :10.1038/12502. PMID 10470086. S2CID 14809619.
^ Johnson C (2004). Cronobiología: cronometraje biológico . Sunderland, Massachusetts, EE. UU.: Sinauer Associates, Inc., págs. 67-105.
^ Sharma VK (noviembre de 2003). "Importancia adaptativa de los relojes circadianos". Chronobiology International . 20 (6): 901–919. doi :10.1081/CBI-120026099. PMID 14680135. S2CID 10899279.
^ [ fuente no primaria necesaria ] Sheeba V, Sharma VK, Chandrashekaran MK, Joshi A (septiembre de 1999). "Persistencia del ritmo de eclosión en Drosophila melanogaster después de 600 generaciones en un entorno aperiódico". Die Naturwissenschaften . 86 (9): 448–449. Bibcode :1999NW.....86..448S. doi :10.1007/s001140050651. PMID 10501695. S2CID 13401297.
^ [ fuente no primaria necesaria ] Guyomarc'h C, Lumineau S, Richard JP (mayo de 1998). "Ritmo circadiano de actividad en codornices japonesas en oscuridad constante: variabilidad de claridad y posibilidad de selección". Chronobiology International . 15 (3): 219–230. doi :10.3109/07420529808998685. PMID 9653576.
^ [ fuente no primaria necesaria ] Zivkovic BD, Underwood H, Steele CT, Edmonds K (octubre de 1999). "Propiedades formales de los sistemas circadiano y fotoperiódico de la codorniz japonesa: curva de respuesta de fase y efectos de los ciclos T". Journal of Biological Rhythms . 14 (5): 378–390. doi : 10.1177/074873099129000786 . PMID 10511005. S2CID 13390422.
^ Mori T, Johnson CH (abril de 2001). "Independencia del ritmo circadiano de la división celular en cianobacterias". Journal of Bacteriology . 183 (8): 2439–2444. doi :10.1128/JB.183.8.2439-2444.2001. PMC 95159 . PMID 11274102.
^ Hut RA, Beersma DG (julio de 2011). "Evolución de los mecanismos de cronometraje: emergencia temprana y adaptación al fotoperiodo". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Serie B, Biological Sciences . 366 (1574): 2141–2154. doi :10.1098/rstb.2010.0409. PMC 3130368 . PMID 21690131.
^ Dubowy C, Sehgal A (abril de 2017). "Ritmos circadianos y sueño en Drosophila melanogaster". Genética . 205 (4): 1373–1397. doi :10.1534/genetics.115.185157. PMC 5378101 . PMID 28360128.
^ [ ¿ Fuente médica poco confiable? ] Nagoshi E, Saini C, Bauer C, Laroche T, Naef F, Schibler U (noviembre de 2004). "Expresión génica circadiana en fibroblastos individuales: osciladores autónomos y autosostenidos que pasan tiempo a las células hijas". Cell . 119 (5): 693–705. doi : 10.1016/j.cell.2004.11.015 . PMID 15550250. S2CID 15633902.
^ [ fuente no primaria necesaria ] Michel S, Geusz ME, Zaritsky JJ, Block GD (enero de 1993). "Ritmo circadiano en la conductancia de membrana expresada en neuronas aisladas". Science . 259 (5092): 239–241. Bibcode :1993Sci...259..239M. doi :10.1126/science.8421785. PMID 8421785.
^ Refinetti R (enero de 2010). "El ritmo circadiano de la temperatura corporal". Frontiers in Bioscience . 15 (2): 564–594. doi : 10.2741/3634 . PMID 20036834. S2CID 36170900.
^ Scheer FA, Morris CJ, Shea SA (marzo de 2013). "El reloj circadiano interno aumenta el hambre y el apetito por la noche independientemente de la ingesta de alimentos y otras conductas". Obesity . 21 (3): 421–423. doi :10.1002/oby.20351. PMC 3655529 . PMID 23456944.
^ [ ¿ Fuente médica poco fiable? ] Zivkovic BC (25 de julio de 2007). "Clock Tutorial #16: Photoperiodism – Models and Experimental Approaches (trabajo original del 13 de agosto de 2005)". Un blog las 24 horas del día . ScienceBlogs. Archivado desde el original el 1 de enero de 2008. Consultado el 9 de diciembre de 2007 .
^ [ fuente no primaria necesaria ] Turek FW, Joshu C, Kohsaka A, Lin E, Ivanova G, McDearmon E, et al. (mayo de 2005). "Obesidad y síndrome metabólico en ratones mutantes del reloj circadiano". Science . 308 (5724): 1043–1045. Bibcode :2005Sci...308.1043T. doi :10.1126/science.1108750. PMC 3764501 . PMID 15845877.
^ Delezie J, Dumont S, Dardente H, Oudart H, Gréchez-Cassiau A, Klosen P, et al. (agosto de 2012). "El receptor nuclear REV-ERBα es necesario para el equilibrio diario del metabolismo de carbohidratos y lípidos". FASEB Journal . 26 (8): 3321–3335. doi : 10.1096/fj.12-208751 . PMID 22562834. S2CID 31204290.
^ [ fuente no primaria necesaria ] Delezie J, Dumont S, Dardente H, Oudart H, Gréchez-Cassiau A, Klosen P, et al. (agosto de 2012). "El receptor nuclear REV-ERBα es necesario para el equilibrio diario del metabolismo de carbohidratos y lípidos". FASEB Journal . 26 (8): 3321–3335. doi : 10.1096/fj.12-208751 . PMID 22562834. S2CID 31204290.
^ [ fuente no primaria necesaria ] Scott EM, Carter AM, Grant PJ (abril de 2008). "Asociación entre polimorfismos en el gen Clock, obesidad y síndrome metabólico en el hombre". Revista Internacional de Obesidad . 32 (4): 658–662. doi : 10.1038/sj.ijo.0803778 . PMID 18071340.
^ [ ¿ Fuente médica poco confiable? ] Shneerson JM, Ohayon MM, Carskadon MA (2007). "Ritmos circadianos". Sueño con movimientos oculares rápidos (REM) . Red Médica Armenia . Consultado el 19 de septiembre de 2007 .
^ "Los ritmos de la vida: los relojes biológicos que controlan la vida diaria de cada ser vivo" Russell Foster y Leon Kreitzman, Editorial: Profile Books Ltd.
^ [ ¿ Fuente médica poco fiable? ] Regestein QR, Pavlova M (septiembre de 1995). "Tratamiento del síndrome de la fase de sueño retrasada". Psiquiatría del Hospital General . 17 (5): 335–345. doi :10.1016/0163-8343(95)00062-V. PMID 8522148.
^ Howell E (14 de diciembre de 2012). "La Estación Espacial recibirá nuevas bombillas que combaten el insomnio". Space.com . Consultado el 17 de diciembre de 2012 .
^ [ se necesita fuente no primaria ] Spilde I (diciembre de 2005). "Reinsdyr uten døgnrytme" (en bokmål noruego). forskning.no. Archivado desde el original el 3 de diciembre de 2007 . Consultado el 24 de noviembre de 2007 . ...så det ikke ut til at reinen hadde noen døgnrytme om sommeren. Svalbardreinen haddet heller ikke om vinteren.
^ Folk GE, Thrift DL, Zimmerman MB, Reimann P (1 de diciembre de 2006). "Actividad de los mamíferos: ritmos de descanso en la luz diurna continua del Ártico". Biological Rhythm Research . 37 (6): 455–469. Bibcode :2006BioRR..37..455F. doi :10.1080/09291010600738551. S2CID 84625255. ¿Los animales locales mantenidos bajo luz diurna continua natural demostrarían el efecto Aschoff descrito en experimentos de laboratorio publicados previamente utilizando luz continua, en los que los patrones de actividad circadiana de las ratas cambiaron sistemáticamente a un período más largo, expresando un día de 26 horas de actividad y descanso?
^ [ fuente no primaria necesaria ] Merlin C, Gegear RJ, Reppert SM (septiembre de 2009). "Los relojes circadianos antenales coordinan la orientación de la brújula solar en las mariposas monarca migratorias". Science . 325 (5948): 1700–1704. Bibcode :2009Sci...325.1700M. doi :10.1126/science.1176221. PMC 2754321 . PMID 19779201.
^ [ se necesita una fuente no primaria ] Kyriacou CP (septiembre de 2009). "Fisiología. Desentrañando el viaje". Science . 325 (5948): 1629–1630. doi :10.1126/science.1178935. PMID 19779177. S2CID 206522416.
^ Silvegren G, Löfstedt C, Qi Rosén W (marzo de 2005). "Actividad de apareamiento circadiano y efecto de la preexposición a feromonas en los ritmos de respuesta a feromonas en la polilla Spodoptera littoralis". Journal of Insect Physiology . 51 (3): 277–286. Bibcode :2005JInsP..51..277S. doi :10.1016/j.jinsphys.2004.11.013. PMID 15749110.
^ ab Webb AA (noviembre de 2003). "La fisiología de los ritmos circadianos en las plantas". The New Phytologist . 160 (2): 281–303. doi : 10.1046/j.1469-8137.2003.00895.x . JSTOR 1514280. PMID 33832173. S2CID 15688409.
^ abc McClung CR (abril de 2006). "Ritmos circadianos de las plantas". The Plant Cell . 18 (4): 792–803. doi :10.1105/tpc.106.040980. PMC 1425852 . PMID 16595397.
^ Legris M, Ince YÇ, Fankhauser C (noviembre de 2019). "Mecanismos moleculares que subyacen a la morfogénesis controlada por fitocromos en plantas". Nature Communications . 10 (1): 5219. Bibcode :2019NatCo..10.5219L. doi :10.1038/s41467-019-13045-0. PMC 6864062 . PMID 31745087.
^ Mizoguchi T, Wright L, Fujiwara S, Cremer F, Lee K, Onouchi H, et al. (agosto de 2005). "Roles distintos de GIGANTEA en la promoción de la floración y la regulación de los ritmos circadianos en Arabidopsis". The Plant Cell . 17 (8): 2255–2270. doi :10.1105/tpc.105.033464. PMC 1182487 . PMID 16006578.
^ Kolmos E, Davis SJ (septiembre de 2007). "ELF4 como gen central en el reloj circadiano". Plant Signaling & Behavior . 2 (5): 370–372. Bibcode :2007PlSiB...2..370K. doi :10.4161/psb.2.5.4463. PMC 2634215 . PMID 19704602.
^ Pokhilko A, Fernández AP, Edwards KD, Southern MM, Halliday KJ, Millar AJ (marzo de 2012). "El circuito del gen del reloj en Arabidopsis incluye un represor con bucles de retroalimentación adicionales". Biología de sistemas moleculares . 8 : 574. doi :10.1038/msb.2012.6. PMC 3321525 . PMID 22395476.
^ Ma Y, Gil S, Grasser KD, Mas P (abril de 2018). "El reclutamiento dirigido de la maquinaria transcripcional basal por los componentes del reloj LNK controla los ritmos circadianos de los ARN nacientes en Arabidopsis". The Plant Cell . 30 (4): 907–924. doi :10.1105/tpc.18.00052. PMC 5973845 . PMID 29618629.
^ abcdefghij Dodd AN, Salathia N, Hall A, Kévei E, Tóth R, Nagy F, et al. (julio de 2005). "Los relojes circadianos de las plantas aumentan la fotosíntesis, el crecimiento, la supervivencia y la ventaja competitiva". Science . 309 (5734): 630–633. Bibcode :2005Sci...309..630D. doi :10.1126/science.1115581. PMID 16040710. S2CID 25739247.
^ abcde Dodd AN, Belbin FE, Frank A, Webb AA (2015). "Interacciones entre los relojes circadianos y la fotosíntesis para la coordinación temporal y espacial del metabolismo". Frontiers in Plant Science . 6 : 245. doi : 10.3389/fpls.2015.00245 . PMC 4391236 . PMID 25914715.
^ Webb AA, Seki M, Satake A, Caldana C (febrero de 2019). "Ajuste dinámico continuo del oscilador circadiano de la planta". Nature Communications . 10 (1): 550. Bibcode :2019NatCo..10..550W. doi :10.1038/s41467-019-08398-5. PMC 6358598 . PMID 30710080.
^ ab Haydon MJ, Mielczarek O, Robertson FC, Hubbard KE, Webb AA (octubre de 2013). "Arrastre fotosintético del reloj circadiano de Arabidopsis thaliana". Naturaleza . 502 (7473): 689–692. Código Bib :2013Natur.502..689H. doi : 10.1038/naturaleza12603. PMC 3827739 . PMID 24153186.
^ Farré EM, Kay SA (noviembre de 2007). "Los niveles de proteína PRR7 están regulados por la luz y el reloj circadiano en Arabidopsis". The Plant Journal . 52 (3): 548–560. doi : 10.1111/j.1365-313X.2007.03258.x . PMID 17877705.
^ Veleri S, Wülbeck C (mayo de 2004). "Osciladores circadianos autosostenidos únicos dentro del cerebro de Drosophila melanogaster". Cronobiología Internacional . 21 (3): 329–342. doi :10.1081/CBI-120038597. PMID 15332440. S2CID 15099796.
^ Yoshii T, Hermann-Luibl C, Helfrich-Förster C (2015). "Vías circadianas de entrada de luz en Drosophila". Biología comunicativa e integradora . 9 (1): e1102805. doi :10.1080/19420889.2015.1102805. PMC 4802797 . PMID 27066180.
^ Boothroyd CE, Young MW (2008). "Las entradas y salidas del reloj circadiano de Drosophila". Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 1129 (1): 350–357. Bibcode :2008NYASA1129..350B. doi :10.1196/annals.1417.006. PMID 18591494. S2CID 2639040.
^ Grima B, Lamouroux A, Chélot E, Papin C, Limbourg-Bouchon B, Rouyer F (noviembre de 2002). "La proteína F-box slimb controla los niveles de las proteínas reloj período y atemporal". Nature . 420 (6912): 178–182. Bibcode :2002Natur.420..178G. doi :10.1038/nature01122. PMID 12432393. S2CID 4428779.
^ Ko HW, Jiang J, Edery I (diciembre de 2002). "El papel de Slimb en la degradación de la proteína Period de Drosophila fosforilada por Doubletime". Nature . 420 (6916): 673–678. Bibcode :2002Natur.420..673K. doi :10.1038/nature01272. PMID 12442174. S2CID 4414176.
^ Helfrich-Förster C (marzo de 2005). "Neurobiología del reloj circadiano de la mosca de la fruta". Genes, cerebro y comportamiento . 4 (2): 65–76. doi : 10.1111/j.1601-183X.2004.00092.x . PMID 15720403. S2CID 26099539.
^ Lalchhandama K (2017). "El camino hacia el Premio Nobel de Fisiología o Medicina 2017". Science Vision . 3 (Supl): 1–13.
^ abc Leloup JC, Goldbeter A (febrero de 1998). "Un modelo para los ritmos circadianos en Drosophila que incorpora la formación de un complejo entre las proteínas PER y TIM". Journal of Biological Rhythms . 13 (1): 70–87. doi :10.1177/074873098128999934. PMID 9486845. S2CID 17944849.
^ Goldbeter A (septiembre de 1995). "Un modelo para las oscilaciones circadianas en la proteína del período de Drosophila (PER)". Actas. Ciencias Biológicas . 261 (1362): 319–324. Bibcode :1995RSPSB.261..319G. doi :10.1098/rspb.1995.0153. PMID 8587874. S2CID 7024361.
^ ab Goldbeter A (noviembre de 2002). "Enfoques computacionales para los ritmos celulares". Nature . 420 (6912): 238–245. Bibcode :2002Natur.420..238G. doi :10.1038/nature01259. PMID 12432409. S2CID 452149.
^ "Reloj biológico en mamíferos". BioInteractive . Instituto Médico Howard Hughes. 4 de febrero de 2000. Archivado desde el original el 5 de mayo de 2015 . Consultado el 5 de mayo de 2015 .
^ Welsh DK, Takahashi JS, Kay SA (marzo de 2010). "Núcleo supraquiasmático: autonomía celular y propiedades de red". Revisión anual de fisiología . 72 : 551–77. doi :10.1146/annurev-physiol-021909-135919. PMC 3758475 . PMID 20148688.
^ Pfeffer M, Korf HW, Wicht H (marzo de 2018). "Efectos sincronizadores de la melatonina en los ritmos diurnos y circadianos". Endocrinología general y comparada . 258 : 215–221. doi :10.1016/j.ygcen.2017.05.013. PMID 28533170.
^ Kalpesh J. "Bienestar con luz artificial" . Consultado el 11 de enero de 2016 .
^ [ ¿ Fuente médica poco fiable? ] Scheer FA, Wright KP, Kronauer RE, Czeisler CA (agosto de 2007). "Plasticidad del período intrínseco del sistema de sincronización circadiana humana". PLOS ONE . 2 (8): e721. Bibcode :2007PLoSO...2..721S. doi : 10.1371/journal.pone.0000721 . PMC 1934931 . PMID 17684566.
^ [ ¿ Fuente médica poco fiable? ] Duffy JF, Wright KP (agosto de 2005). "Entrainment of the human circadian system by light" (Entrada del sistema circadiano humano mediante la luz). Journal of Biological Rhythms . 20 (4): 326–38. doi :10.1177/0748730405277983. PMID 16077152. S2CID 20140030.
^ Khalsa SB, Jewett ME, Cajochen C, Czeisler CA (junio de 2003). "Una curva de respuesta de fase a pulsos de luz brillante individuales en sujetos humanos". The Journal of Physiology . 549 (Pt 3): 945–52. doi :10.1113/jphysiol.2003.040477. PMC 2342968 . PMID 12717008.
^ Cromie W (15 de julio de 1999). "El reloj biológico humano se retrasa una hora". Harvard Gazette . Consultado el 4 de julio de 2015 .
^ ab Duffy JF, Cain SW, Chang AM, Phillips AJ, Münch MY, Gronfier C, et al. (septiembre de 2011). "Diferencia sexual en el período intrínseco de casi 24 horas del sistema de sincronización circadiana humana". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 108 (Suplemento_3): 15602–8. Bibcode :2011PNAS..10815602D. doi : 10.1073/pnas.1010666108 . PMC 3176605 . PMID 21536890.
^ abc Benloucif S, Guico MJ, Reid KJ, Wolfe LF, L'hermite-Balériaux M, Zee PC (abril de 2005). "Estabilidad de la melatonina y la temperatura como marcadores de la fase circadiana y su relación con los tiempos de sueño en humanos". Journal of Biological Rhythms . 20 (2): 178–88. doi : 10.1177/0748730404273983 . PMID 15834114. S2CID 36360463.
^ Adam EK, Quinn ME, Tavernier R, McQuillan MT, Dahlke KA, Gilbert KE (septiembre de 2017). "Pendientes diurnas de cortisol y resultados de salud mental y física: una revisión sistemática y un metanálisis". Psiconeuroendocrinología . 83 : 25–41. doi :10.1016/j.psyneuen.2017.05.018. PMC 5568897 . PMID 28578301.
^ Baehr EK, Revelle W, Eastman CI (junio de 2000). "Diferencias individuales en la fase y amplitud del ritmo circadiano de temperatura humana: con énfasis en matutino-vespertino". Journal of Sleep Research . 9 (2): 117–27. doi : 10.1046/j.1365-2869.2000.00196.x . PMID 10849238. S2CID 6104127.
^ Seizer L, Cornélissen-Guillaume G, Schiepek GK, Chamson E, Bliem HR y Schubert C (2022) Patrón semanal aproximado en la complejidad dinámica de la actividad inmunitaria celular de un sujeto sano: un análisis biopsicosocial. Front. Psychiatry 13:799214. doi: 10.3389/fpsyt.2022.799214
^ "Taller del NHLBI: "Reloj circadiano en la interfaz entre la salud y la enfermedad pulmonar" 28-29 de abril de 2014 Resumen ejecutivo". Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre. Septiembre de 2014. Archivado desde el original el 4 de octubre de 2014. Consultado el 20 de septiembre de 2014 .
^ Degaute JP, van de Borne P, Linkowski P, Van Cauter E (agosto de 1991). "Análisis cuantitativo de los patrones de presión arterial y frecuencia cardíaca de 24 horas en hombres jóvenes". Hipertensión . 18 (2): 199–210. doi : 10.1161/01.hyp.18.2.199 . PMID 1885228.
^ Quartel L (2014). "El efecto del ritmo circadiano de la temperatura corporal en el rendimiento en los exámenes de nivel A". Revista de Psicología de Pregrado . 27 (1).
^ Mohawk JA, Green CB, Takahashi JS (14 de julio de 2013). "Relojes circadianos centrales y periféricos en mamíferos". Revisión anual de neurociencia . 35 : 445–62. doi :10.1146/annurev-neuro-060909-153128. PMC 3710582 . PMID 22483041.
^ Id.
^ Pendergast JS, Niswender KD, Yamazaki S (11 de enero de 2012). "Función específica de tejido de Period3 en la ritmicidad circadiana". PLOS ONE . 7 (1): e30254. Bibcode :2012PLoSO...730254P. doi : 10.1371/journal.pone.0030254 . PMC 3256228 . PMID 22253927.
^ Singh M (10 de octubre de 2013). "El sentido del tiempo de nuestra piel ayuda a protegernos contra los daños de los rayos UV". NPR . Consultado el 19 de febrero de 2019 .
^ Abraham U, Granada AE, Westermark PO, Heine M, Kramer A, Herzel H (noviembre de 2010). "El acoplamiento gobierna el rango de sincronización de los relojes circadianos". Biología de sistemas moleculares . 6 : 438. doi :10.1038/msb.2010.92. PMC 3010105 . PMID 21119632.
^ Cao Q, Gery S, Dashti A, Yin D, Zhou Y, Gu J, et al. (octubre de 2009). "Un papel para el gen del reloj per1 en el cáncer de próstata". Cancer Research . 69 (19): 7619–25. doi :10.1158/0008-5472.CAN-08-4199. PMC 2756309 . PMID 19752089.
^ Kawara S, Mydlarski R, Mamelak AJ, Freed I, Wang B, Watanabe H, et al. (diciembre de 2002). "Los rayos ultravioleta B en dosis bajas alteran la expresión del ARNm de los genes del reloj circadiano en queratinocitos humanos cultivados". The Journal of Investigative Dermatology . 119 (6): 1220–3. doi : 10.1046/j.1523-1747.2002.19619.x . PMID 12485420.
^ Damiola F, Le Minh N, Preitner N, Kornmann B, Fleury-Olela F, Schibler U (diciembre de 2000). "La alimentación restringida desacopla los osciladores circadianos en los tejidos periféricos del marcapasos central en el núcleo supraquiasmático". Genes & Development . 14 (23): 2950–61. doi :10.1101/gad.183500. PMC 317100 . PMID 11114885.
^ Duffy JF, Czeisler CA (junio de 2009). "Efecto de la luz en la fisiología circadiana humana". Clínicas de Medicina del Sueño . 4 (2): 165–177. doi :10.1016/j.jsmc.2009.01.004. PMC 2717723 . PMID 20161220.
^ Czeisler CA, Duffy JF, Shanahan TL, Brown EN, Mitchell JF, Rimmer DW, et al. (junio de 1999). "Estabilidad, precisión y período cercano a las 24 horas del marcapasos circadiano humano". Science . 284 (5423): 2177–81. doi :10.1126/science.284.5423.2177. PMID 10381883. S2CID 8516106.
^ Aldrich MS (1999). Medicina del sueño. Nueva York: Oxford University Press. ISBN978-0-19-512957-1.
^ Wyatt JK, Ritz-De Cecco A, Czeisler CA, Dijk DJ (octubre de 1999). "Ritmos circadianos de temperatura y melatonina, sueño y función neuroconductual en humanos que viven en un día de 20 horas". The American Journal of Physiology . 277 (4 Pt 2): R1152-63. doi :10.1152/ajpregu.1999.277.4.R1152. PMID 10516257. S2CID 4474347.
^ Wright KP, Hull JT, Czeisler CA (diciembre de 2002). "Relación entre el estado de alerta, el rendimiento y la temperatura corporal en humanos". Revista estadounidense de fisiología. Fisiología reguladora, integradora y comparativa . 283 (6): R1370-7. CiteSeerX 10.1.1.1030.9291 . doi :10.1152/ajpregu.00205.2002. PMID 12388468.
^ Zhou X, Ferguson SA, Matthews RW, Sargent C, Darwent D, Kennaway DJ, et al. (julio de 2011). "Cambios dependientes del sueño, la vigilia y la fase en la función neuroconductual bajo desincronización forzada". Sleep . 34 (7): 931–41. doi :10.5665/SLEEP.1130. PMC 3119835 . PMID 21731143.
^ Kosmadopoulos A, Sargent C, Darwent D, Zhou X, Dawson D, Roach GD (diciembre de 2014). "Los efectos de un horario dividido de sueño y vigilia en el rendimiento neuroconductual y las predicciones del rendimiento en condiciones de desincronización forzada". Chronobiology International . 31 (10): 1209–17. doi :10.3109/07420528.2014.957763. PMID 25222348. S2CID 11643058.
^ ab Alibhai FJ, Tsimakouridze EV, Reitz CJ, Pyle WG, Martino TA (julio de 2015). "Consecuencias de los trastornos circadianos y del sueño para el sistema cardiovascular". Revista Canadiense de Cardiología . 31 (7): 860–872. doi :10.1016/j.cjca.2015.01.015. PMID 26031297.
^ Martino TA, Young ME (junio de 2015). "Influencia del reloj circadiano de los cardiomiocitos en la fisiología y patofisiología cardíaca". Journal of Biological Rhythms . 30 (3): 183–205. doi : 10.1177/0748730415575246 . PMID 25800587. S2CID 21868234.
^ Mistry P, Duong A, Kirshenbaum L, Martino TA (octubre de 2017). "Relojes cardíacos y traducción preclínica". Clínicas de insuficiencia cardíaca . 13 (4): 657–672. doi : 10.1016/j.hfc.2017.05.002 . PMID: 28865775.
^ Aziz IS, McMahon AM, Friedman D, Rabinovich-Nikitin I, Kirshenbaum LA, Martino TA (abril de 2021). "Influencia circadiana en la respuesta inflamatoria durante la enfermedad cardiovascular". Current Opinion in Pharmacology . 57 : 60–70. doi : 10.1016/j.coph.2020.11.007 . PMID 33340915. S2CID 229332749.
^ Grote L, Mayer J, Penzel T, Cassel W, Krzyzanek E, Peter JH, et al. (1994). "Hipertensión nocturna y riesgo cardiovascular: consecuencias para el diagnóstico y el tratamiento". Journal of Cardiovascular Pharmacology . 24 (Supl 2): S26–S38. doi :10.1097/00005344-199412001-00006. PMID 7898092.
^ Reitz CJ, Alibhai FJ, Khatua TN, Rasouli M, Bridle BW, Burris TP, et al. (2019). "SR9009 administrado durante un día después de la isquemia-reperfusión miocárdica previene la insuficiencia cardíaca en ratones al actuar sobre el inflamasoma cardíaco". Communications Biology . 2 : 353. doi :10.1038/s42003-019-0595-z. PMC 6776554 . PMID 31602405.
^ Alibhai FJ, Reitz CJ, Peppler WT, Basu P, Sheppard P, Choleris E, et al. (febrero de 2018). "Los ratones ClockΔ19/Δ19 hembra están protegidos del desarrollo de la miocardiopatía dependiente de la edad". Investigación cardiovascular . 114 (2): 259–271. doi : 10.1093/cvr/cvx185 . PMID 28927226.
^ Alibhai FJ, LaMarre J, Reitz CJ, Tsimakouridze EV, Kroetsch JT, Bolz SS, et al. (abril de 2017). "La alteración del regulador circadiano clave CLOCK conduce a enfermedades cardiovasculares dependientes de la edad". Journal of Molecular and Cellular Cardiology . 105 : 24–37. doi : 10.1016/j.yjmcc.2017.01.008 . PMID 28223222.
^ Bennardo M, Alibhai F, Tsimakouridze E, Chinnappareddy N, Podobed P, Reitz C, et al. (diciembre de 2016). "Dependencia día-noche de la expresión génica y respuestas inflamatorias en el corazón murino remodelado después de un infarto de miocardio". Revista estadounidense de fisiología. Fisiología reguladora, integradora y comparativa . 311 (6): R1243–R1254. doi :10.1152/ajpregu.00200.2016. PMID 27733386. S2CID 36325095.
^ Pyle WG, Martino TA (octubre de 2018). "Los ritmos circadianos influyen en la enfermedad cardiovascular de manera diferente en hombres y mujeres: papel del sexo y el género". Current Opinion in Physiology . 5 : 30–37. doi : 10.1016/j.cophys.2018.05.003 . ISSN 2468-8673. S2CID 80632426.
^ Rea MS, Figueiro M, Bullough J (mayo de 2002). "Fotobiología circadiana: un marco emergente para la práctica y la investigación en iluminación". Lighting Research & Technology . 34 (3): 177–187. doi :10.1191/1365782802lt057oa. S2CID 109776194.
^ Walmsley L, Hanna L, Mouland J, Martial F, West A, Smedley AR, et al. (abril de 2015). "El color como señal para sincronizar el reloj circadiano de los mamíferos". PLOS Biology . 13 (4): e1002127. doi : 10.1371/journal.pbio.1002127 . PMC 4401556 . PMID 25884537.
^ Hardt R (1 de enero de 1970). "Los peligros de la luz LED azul: la supresión de la melatonina, que provoca insomnio y cáncer | Robert Hardt". Academia.edu . Consultado el 24 de diciembre de 2016 .[ enlace muerto permanente ]
^ Bedrosian TA, Nelson RJ (enero de 2017). "El momento de la exposición a la luz afecta el estado de ánimo y los circuitos cerebrales". Psiquiatría traslacional . 7 (1): e1017. doi :10.1038/tp.2016.262. PMC 5299389 . PMID 28140399.
^ Alteración del ritmo circadiano y vuelo. FAA en https://www.faa.gov/pilots/safety/pilotsafetybrochures/media/Circadian_Rhythm.pdf Archivado el 1 de mayo de 2017 en Wayback Machine.
^ abc Logan RW, Williams WP, McClung CA (junio de 2014). "Ritmos circadianos y adicción: perspectivas mecanicistas y direcciones futuras". Neurociencia del comportamiento . 128 (3): 387–412. doi :10.1037/a0036268. PMC 4041815 . PMID 24731209.
^ Prosser RA, Glass JD (junio de 2015). "Evaluación de las acciones del etanol en el reloj circadiano supraquiasmático mediante métodos in vivo e in vitro". Alcohol . 49 (4): 321–339. doi :10.1016/j.alcohol.2014.07.016. PMC 4402095 . PMID 25457753.
^ "La ciencia del jet lag". Timeshifter . Consultado el 3 de enero de 2023 .
^ Gold AK, Kinrys G (marzo de 2019). "Tratamiento de la alteración del ritmo circadiano en el trastorno bipolar". Current Psychiatry Reports . 21 (3): 14. doi :10.1007/s11920-019-1001-8. PMC 6812517 . PMID 30826893.
^ Zhu L, Zee PC (noviembre de 2012). "Trastornos del sueño relacionados con el ritmo circadiano". Neurologic Clinics . 30 (4): 1167–1191. doi :10.1016/j.ncl.2012.08.011. PMC 3523094 . PMID 23099133.
^ abc Zelinski EL, Deibel SH, McDonald RJ (marzo de 2014). "El problema de la disfunción del reloj circadiano: múltiples efectos nocivos para el cerebro y el cuerpo". Neuroscience and Biobehavioral Reviews . 40 (40): 80–101. doi :10.1016/j.neubiorev.2014.01.007. PMID 24468109. S2CID 6809964.
^ Oritz-Tuldela E, Martínez-Nicolás A, Díaz-Mardomingo C, García-Herranz S, Pereda-Pérez I, Valencia A, Peraita H, Venero C, Madrid J, Rol M. 2014. La caracterización de los ritmos biológicos en leves Deterioro cognitivo. Investigación BioMed Internacional.
^ Hershner SD, Chervin RD (23 de junio de 2014). "Causas y consecuencias de la somnolencia entre los estudiantes universitarios". Naturaleza y ciencia del sueño . 6 : 73–84. doi : 10.2147/NSS.S62907 . PMC 4075951 . PMID 25018659.
^ Milner CE, Cote KA (junio de 2009). "Beneficios de la siesta en adultos sanos: impacto de la duración de la siesta, la hora del día, la edad y la experiencia con la siesta". Journal of Sleep Research . 18 (2): 272–281. doi : 10.1111/j.1365-2869.2008.00718.x . PMID 19645971. S2CID 22815227.
^ Lovato N, Lack L (2010). Los efectos de la siesta en el funcionamiento cognitivo . Progreso en la investigación cerebral. Vol. 185. págs. 155-166. doi :10.1016/B978-0-444-53702-7.00009-9. ISBN .978-0-444-53702-7. Número de identificación personal 21075238.
^ Sinert T, Peacock PR (10 de mayo de 2006). "Insuficiencia renal aguda". eMedicine de WebMD . Consultado el 3 de agosto de 2008 .
^ Maung SC, El Sara A, Chapman C, Cohen D, Cukor D (mayo de 2016). "Trastornos del sueño y enfermedad renal crónica". Revista Mundial de Nefrología . 5 (3): 224–232. doi : 10.5527/wjn.v5.i3.224 . PMC 4848147 . PMID 27152260.
^ Nakano S, Uchida K, Kigoshi T, Azukizawa S, Iwasaki R, Kaneko M, et al. (agosto de 1991). "Ritmo circadiano de la presión arterial en sujetos con diabetes no diabética no invasiva normotensa. Su relación con las complicaciones microvasculares". Diabetes Care . 14 (8): 707–711. doi :10.2337/diacare.14.8.707. PMID 1954805. S2CID 12489921.
^ Figueiro MG, Rea MS, Bullough JD (agosto de 2006). "¿La iluminación arquitectónica contribuye al cáncer de mama?". Journal of Carcinogenesis . 5 : 20. doi : 10.1186/1477-3163-5-20 . PMC 1557490 . PMID 16901343.
^ ab Martino TA, Oudit GY, Herzenberg AM, Tata N, Koletar MM, Kabir GM, et al. (mayo de 2008). "La desorganización del ritmo circadiano produce enfermedades cardiovasculares y renales profundas en hámsteres". Revista estadounidense de fisiología. Fisiología reguladora, integradora y comparativa . 294 (5): R1675–R1683. doi :10.1152/ajpregu.00829.2007. PMID 18272659. S2CID 13356393.
^ Scheer FA, Hilton MF, Mantzoros CS, Shea SA (marzo de 2009). "Consecuencias metabólicas y cardiovasculares adversas de la desalineación circadiana". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 106 (11): 4453–4458. Bibcode :2009PNAS..106.4453S. doi : 10.1073/pnas.0808180106 . PMC 2657421 . PMID 19255424.
^ Scheer FA, Michelson AD, Frelinger AL, Evoniuk H, Kelly EE, McCarthy M, et al. (2011). "El sistema circadiano endógeno humano provoca la mayor activación plaquetaria durante la mañana biológica independientemente de los comportamientos". PLOS ONE . 6 (9): e24549. Bibcode :2011PLoSO...624549S. doi : 10.1371/journal.pone.0024549 . PMC 3169622 . PMID 21931750.
^ Rabinovich-Nikitin I, Lieberman B, Martino TA, Kirshenbaum LA (febrero de 2019). "Muerte celular regulada circadianamente en enfermedades cardiovasculares". Circulation . 139 (7): 965–980. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.118.036550 . PMID 30742538. S2CID 73436800.
^ abc Kervezee L, Kosmadopoulos A, Boivin DB (enero de 2020). "Consecuencias metabólicas y cardiovasculares del trabajo por turnos: el papel de la alteración circadiana y los trastornos del sueño". The European Journal of Neuroscience . 51 (1): 396–412. doi :10.1111/ejn.14216. PMID 30357975. S2CID 53031343.
^ abc Proper KI, van de Langenberg D, Rodenburg W, Vermeulen RC, van der Beek AJ, van Steeg H, et al. (mayo de 2016). "La relación entre el trabajo por turnos y los factores de riesgo metabólico: una revisión sistemática de estudios longitudinales". Revista estadounidense de medicina preventiva . 50 (5): e147–e157. doi :10.1016/j.amepre.2015.11.013. hdl :1874/346787. PMID 26810355.
^ ab Delezie J, Challet E (diciembre de 2011). "Interacciones entre el metabolismo y los relojes circadianos: alteraciones recíprocas". Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 1243 (1): 30–46. Bibcode :2011NYASA1243...30D. doi :10.1111/j.1749-6632.2011.06246.x. PMID 22211891. S2CID 43621902.
^ Johnston JD (junio de 2014). "Respuestas fisiológicas a la ingesta de alimentos a lo largo del día". Nutrition Research Reviews . 27 (1): 107–18. doi :10.1017/S0954422414000055. PMC 4078443 . PMID 24666537.
^ van Drongelen A, Boot CR, Merkus SL, Smid T, van der Beek AJ (julio de 2011). "Los efectos del trabajo por turnos en el cambio de peso corporal: una revisión sistemática de estudios longitudinales". Revista escandinava de trabajo, medio ambiente y salud . 37 (4): 263–275. doi : 10.5271/sjweh.3143 . PMID 21243319. S2CID 35457083.
^ Chellappa SL, Morris CJ, Scheer FA (enero de 2019). "Efectos de la desalineación circadiana sobre la cognición en trabajadores por turnos crónicos". Informes científicos . 9 (1): 699. Código bibliográfico : 2019NatSR...9..699C. doi :10.1038/s41598-018-36762-w. PMC 6346005 . PMID 30679522.
^ Leng Y, Musiek ES, Hu K, Cappuccio FP, Yaffe K (marzo de 2019). "Asociación entre ritmos circadianos y enfermedades neurodegenerativas". The Lancet. Neurología . 18 (3): 307–318. doi :10.1016/S1474-4422(18)30461-7. PMC 6426656 . PMID 30784558.
^ Wang ZZ, Sun Z, Zhang ML, Xiong K, Zhou F (7 de noviembre de 2022). "Relación entre el trabajo por turnos, el trabajo nocturno y la demencia posterior: una evaluación sistemática y un metanálisis". Frontiers in Neurology . 13 : 997181. doi : 10.3389/fneur.2022.997181 . PMC 9677942 . PMID 36419534.
^ Leso V, Caturano A, Vetrani I, Iavicoli I (enero de 2021). «Trabajo por turnos o en turnos nocturnos y riesgo de demencia: una revisión sistemática». Revista Europea de Ciencias Médicas y Farmacológicas . 25 (1): 222–232. doi :10.26355/eurrev_202101_24388. PMID 33506911.
^ Cha AE (2 de octubre de 2017). «Tres estadounidenses reciben el Nobel de fisiología y medicina por el descubrimiento de los «genes del reloj»». The Washington Post . Consultado el 2 de octubre de 2017 .
^ "El Premio Nobel de Fisiología o Medicina 2017 – Nota de prensa". The Nobel Foundation. 2 de octubre de 2017. Consultado el 2 de octubre de 2017 .
^ Benjakob O, Aviram R (junio de 2018). "Una Wikipedia mecánica: desde una perspectiva amplia hasta un estudio de caso". Revista de ritmos biológicos . 33 (3): 233–244. doi : 10.1177/0748730418768120 . PMID 29665713. S2CID 4933390.
Lectura adicional
Aschoff J, ed. (1965). Relojes circadianos . Ámsterdam: North Holland Press.
Avivi A, Albrecht U, Oster H, Joel A, Beiles A, Nevo E (noviembre de 2001). "Reloj biológico en total oscuridad: el sistema circadiano Clock/MOP3 de la rata topo subterránea ciega". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 98 (24): 13751–6. Bibcode :2001PNAS...9813751A. doi : 10.1073/pnas.181484498 . PMC 61113 . PMID 11707566.
Avivi A, Oster H, Joel A, Beiles A, Albrecht U, Nevo E (septiembre de 2002). "Genes circadianos en un mamífero subterráneo ciego II: conservación y singularidad de los tres homólogos del período en la rata topo subterránea ciega, superespecie Spalax ehrenbergi". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 99 (18): 11718–23. Bibcode :2002PNAS...9911718A. doi : 10.1073/pnas.182423299 . PMC 129335 . PMID 12193657.
Li D, Ma S, Guo D, Cheng T, Li H, Tian Y, et al. (octubre de 2016). "La alteración circadiana ambiental empeora el deterioro neurológico e inhibe la neurogénesis hipocampal en ratas adultas después de una lesión cerebral traumática". Neurobiología celular y molecular . 36 (7): 1045–55. doi :10.1007/s10571-015-0295-2. PMC 4967018 . PMID 26886755.
Ditty JL, Williams SB, Golden SS (2003). "Un mecanismo de sincronización circadiana de las cianobacterias". Revisión anual de genética . 37 : 513–43. doi :10.1146/annurev.genet.37.110801.142716. PMID 14616072. S2CID 36703896.
Dvornyk V, Vinogradova O, Nevo E (marzo de 2003). "Origen y evolución de los genes del reloj circadiano en procariotas". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 100 (5): 2495–500. Bibcode :2003PNAS..100.2495D. doi : 10.1073/pnas.0130099100 . PMC 151369 . PMID 12604787.
Koukkari WL, Sothern RB (2006). Introducción a los ritmos biológicos . Nueva York: Springer.
Martino T, Arab S, Straume M, Belsham DD, Tata N, Cai F, et al. (abril de 2004). "Ritmos día/noche en la expresión génica del corazón murino normal". Journal of Molecular Medicine . 82 (4): 256–64. doi :10.1007/s00109-003-0520-1. PMID 14985853. S2CID 871822.
Takahashi JS, Zatz M (septiembre de 1982). "Regulación de la ritmicidad circadiana". Science . 217 (4565): 1104–11. Bibcode :1982Sci...217.1104T. doi :10.1126/science.6287576. PMID 6287576.
Tomita J, Nakajima M, Kondo T, Iwasaki H (enero de 2005). "No hay retroalimentación de transcripción-traducción en el ritmo circadiano de la fosforilación de KaiC". Science . 307 (5707): 251–4. Bibcode :2005Sci...307..251T. doi : 10.1126/science.1102540 . PMID 15550625. S2CID 9447128.
Moore-Ede MC, Sulzman FM, Fuller CA (1982). Los relojes que nos miden el tiempo: fisiología del sistema de sincronización circadiana . Cambridge, Massachusetts: Harvard University Press. ISBN 978-0-674-13581-9.
Enlaces externos
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