Nanopartículas lipídicas sólidas
[5][6] Un SLN es generalmente de forma esférica y consiste en un núcleo lipídico sólido estabilizado por un surfactante.
Los lípidos centrales pueden ser ácidos grasos, acilgliceroles, ceras y mezclas de estos tensioactivos.
Los LNP que se usan en las vacunas de ARNm para el SARS-CoV-2 (el virus que causa el COVID-19) están compuestos de cuatro tipos de lípidos: un lípido catiónico ionizable (cuya carga positiva se une al ARNm cargado negativamente), un lípido PEGilado (para estabilidad), un fosfolípido (para estructura) y colesterol (para estructura).
Debido a sus propiedades únicas que dependen del tamaño, las nanopartículas lipídicas ofrecen la posibilidad de desarrollar nuevas terapias.
Además, las nanopartículas poliméricas, los sistemas de administración autoemulsionantes, los liposomas, las microemulsiones, las soluciones micelares y las nanopartículas lipídicas sólidas (SLN) recientemente se han explotado como potenciales vehículos para la administración linfática intestinal por vía oral.
[5] Se ha propuesto que los SLN combinan numerosas ventajas sobre los otros portadores coloidales, es decir, es factible la incorporación de fármacos lipofílicos e hidrofílicos, ausencia de biotoxicidad del portador, evitar disolventes orgánicos, posibilidad de liberación controlada del fármaco y direccionamiento del fármaco, mayor estabilidad del fármaco y carencia de problemas con respecto a la producción a gran escala.
Un estudio reciente ha demostrado el uso de nanopartículas lipídicas sólidas como plataforma para la administración oral del nutriente mineral hierro, al incorporar la molécula hidrófila sulfato ferroso (FeSO 4 ) en una matriz lipídica compuesta de ácido esteárico.
[13] Se han empleado muchos sistemas nanoestructurados para la administración ocular de fármacos y arrojaron algunos resultados prometedores.
Los SLN no muestran biotoxicidad ya que se preparan a partir de lípidos fisiológicos.
Además, SLN puede transportar fármacos tanto lipofílicos como hidrofílicos y son más asequibles en comparación con los portadores poliméricos / basados en tensioactivos.
Los resultados obtenidos en este modelo sugirieron que el principal mecanismo de absorción de las nanopartículas lipídicas sólidas cargadas con carvedilol podría ser la endocitosis y, más específicamente, la endocitosis mediada por clatrina.
