[7] El metasoma (una gran placa que forma parte del abdomen) de Adelophthalmus tenía forma ovalada, con el primer opistosoma (el opistosoma se refiere a todos los segmentos posteriores al caparazón, esencialmente el abdomen) de longitud reducida y afilado lateralmente.[8] La característica que distingue principalmente a Adelophthalmus de otros euriptéridos adelftálmidos es su cuerpo alargado y los espolones presentes en sus segmentos abdominales.[51] Glyptoscorpius se erigió para incluir algunos fósiles del Carbonífero de Escocia, incluida la especie G. perornatus (designada como tipo, ya que el espécimen tipo sólo constaba de cinco tergitos),[16] G. caledonicus y G. kidstoni, por el geólogo británico Ben Peach en 1882.El único espécimen conocido se compone de seis segmentos corporales y Woodward señaló que nombrar la especie podría haber sido un poco prematuro.[21] Como Stainier consideraba que todos los euriptéridos del Carbonífero conocidos formaban parte del género Eurypterus (entre ellos varias especies hoy reconocidas como Adelophthalmus, como las especies tipo A. granosus, A. imhofi y A. pennsylvanicus), clasificó el nuevo euriptérido belga también en ese género.[54] El geólogo estadounidense Amadeus William Grabau describió la especie Anthraconectes chinensis en 1920, basándose en fósiles descubiertos en Zhaozezhuang (China).[10] El geólogo canadiense Walter A. Bell describió la especie A. bradorensis en 1922 (como especie de Anthraconectes) basándose en un único fósil recuperado en New Campbelton, en el municipio del condado de Victoria, Canadá, refiriéndola al género debido a sus similitudes con la A. kidstoni escocesa y la A. mansfieldi americana.889, fue recogido en la República Checa en 1930 o 1931 y mencionado por primera vez en un manuscrito por el trabajador francés del Carbonífero Pierre Pruvost, que lo bautizó como «Eurypterus (Anthraconectes) Zadrai», pero no describió formalmente el espécimen ni el taxón.[8][10] En 1933, el paleontólogo ucraniano Boris Isidorovich Chernyshev describió la especie A. carbonarius basándose en un único espécimen del Donets (Ucrania).Poschmann también remitió la especie Rhenopterus waterstoni (descrita anteriormente en 2004 basándose en el espécimen singular BMNH In 60174 del Devónico Tardío de Australia) a Adelophthalmus.El holotipo, PM TGU 168/108, se compone de partes del metasoma y un telson completo, con varios otros paratipos conocidos.Por este motivo, se le llamó Adelophthalmus pyrrhae, en honor a Pirra de Tesalia, un personaje de la mitología griega que, junto con su marido Deucalión, arrojó piedras que se transformaron en crías para repoblar el mundo.Junto con una especie famenniana de Hibbertopterus, H. dewalquei, A. lohesti representa el euriptérido más antiguo conocido hasta ahora en Bélgica.[69] Ya extendido y representado en todas las grandes masas continentales en el Devónico tardío, la amalgama de Pangea en un supercontinente global durante el Carbonífero y el Pérmico permitiría al hábil nadador Adelophthalmus adquirir una distribución casi mundial, habiéndose recuperado fósiles de Adelophthalmus de la era carbonífera en Estados Unidos, España, Bélgica, Ucrania, China, Alemania, República Checa, Rusia, Inglaterra, Gales, Escocia, Francia e Italia.La aparición de A. irinae es especialmente notable, ya que representa el único euriptérido del Carbonífero conocido hasta ahora en Rusia[.Normalmente, los organismos braditélidos tienen una amplia distribución geográfica, algo que se observó en Adelophthalmus a lo largo del Devónico tardío y el Carbonífero.[72] Aunque este tipo de hábitats fueron numerosos, generalizados y ecológicamente estables durante un tiempo a principios del Pérmico, resultaron ser delicados.Un clima cambiante durante el Pérmico alteró los patrones deposicionales y de vegetación en todo el hemisferio norte, lo que afectó drásticamente a entornos anteriormente muy extendidos, como los característicos bosques carboníferos, así como a hábitats de agua salobre y dulce.En los adelophthalmoideos, los ojos parecen acercarse más al centro del caparazón con cada género más derivado, y aunque la posición de los ojos puede reflejar estilos de vida y entornos habitados, también se supone que (sobre todo en este caso, con una clara progresión) incluyen información filogenéticamente importante.Se podría apoyar filogenéticamente un nuevo género para las especies no espinosas, pero transferir el nuevo género a los Slimonidae basándose en la pérdida de una característica que parece haberse perdido independientemente en los dos grupos no se ajusta a la práctica común.Orcanopterus, parte de un clado que también contiene Grossopterus y Waeringopterus, se incluyó en el análisis como un outgroup para polarizar los caracteres.Todas las demás especies de Adelophthalmus en las que se conoce este apéndice poseen uno más delgado.En particular, A. imhofi fue sugerida por Fredrik Herman van Oyen en 1956 como posible sinónimo principal de muchas especies, incluidas A. zadrai, A. corneti, A. cambieri, A. pruvosti, A. bradorensis, A. kidstoni, A. wilsoni y A. sellardsi.Las sinonimizaciones de Van Oyen se basaban únicamente en las proporciones del caparazón, ignorando otras características filogenéticas importantes, así como posibles efectos tafonómicos (defectos producidos durante la fosilización) en los fósiles.Los fósiles ocasionales de Adelophthalmus encontrados en yacimientos evidentemente marinos, como el A. waterstoni del Devónico Tardío australiano, podrían haber sido transportados desde su hábitat original.[65] En general, los euriptéridos postdevónicos son raros y se encuentran en hábitats de agua salobre o dulce, habiendo migrado desde los entornos marinos marginales habitados durante el Silúrico.Con el levantamiento del sur durante el Pennsylvanian y el Pérmico temprano, el drenaje se dirigió hacia el Océano Panthalassa al norte, lo que hizo que la cuenca se situara a 1.300 km (810 millas) más lejos del océano.En su lugar, los ambientes salobres o de agua dulce típicamente habitados por Adelophthalmus, como la Formación Madera del Pérmico Temprano en Nuevo México (donde se han recuperado fósiles de A. luceroensis) conservan otros organismos, como insectos, branquiópodos, ostrácodos, milpiés y gusanos espirórbidos.Las trabéculas se encuentran comúnmente en arácnidos con pulmones y representan una adaptación terrestre para respirar aire.Esto y las pruebas de las incursiones terrestres realizadas por los estilonurinos implican que los euriptéridos podían permanecer fuera del agua durante periodos prolongados.
Comparación del tamaño de 11 especies de
Adelophthalmus
.
El espécimen tipo de
A. granosus
, MB.A. 890, tal como aparece ilustrado en su descripción original por
Hermann Jordan
y
Hermann von Meyer
en 1854. El caparazón, aparentemente sin ojos, puede verse en la ilustración inferior izquierda.
Fósil de
A. imhofi
, antiguamente considerada la especie tipo del género Lepidoderma, expuesta en el
Museo Senckenberg
de Fráncfort.
Dibujo del espécimen tipo de
A. dumonti
a partir de su descripción de 1915 (como
Eurypterus dumonti
)
Dibujos lineales que representan las caras superior e inferior de un fósil de
A. mazonensis
.
Fósiles de
A. mansfieldi.
Fósil de
A. mazonensis
.
Caparazones fósiles de
A. mazonensis
.
Abdomen y telson fósiles de
A. mansfieldi
.
El mismo tipo de segregación de los individuos en función de la edad que se observa en los cangrejos herradura modernos (género
Limulus
, en la imagen) se ha deducido de
Adelophthalmus
.