Imágenes TEM (a, b y c) de nanopartículas de sílice mesoporosas preparadas con un diámetro exterior medio: (a) 20 nm, (b) 45 nm y (c) 80 nm. Imagen SEM (d) correspondiente a (b). Los recuadros son una gran ampliación de partículas de sílice mesoporosa.
Una nanopartícula o partícula ultrafina es una partícula de materia de 1 a 100 nanómetros (nm) de diámetro . [1] [2] El término se utiliza a veces para partículas más grandes, de hasta 500 nm, o fibras y tubos que miden menos de 100 nm en solo dos direcciones. [2] : 394 En el rango más bajo, las partículas metálicas de menos de 1 nm generalmente se denominan grupos de átomos .
Las nanopartículas se distinguen de las micropartículas (1-1000 μm), las "partículas finas" (con un tamaño entre 100 y 2500 nm) y las "partículas gruesas" (que oscilan entre 2500 y 10 000 nm), porque su tamaño más pequeño genera propiedades físicas o químicas muy diferentes. , como propiedades coloidales y efectos ópticos ultrarrápidos [3] o propiedades eléctricas. [4]
Al ser mucho más pequeñas que las longitudes de onda de la luz visible (400-700 nm), las nanopartículas no pueden verse con microscopios ópticos comunes , requiriendo el uso de microscopios electrónicos o microscopios con láser . Por la misma razón, las dispersiones de nanopartículas en medios transparentes pueden ser transparentes, [5] mientras que las suspensiones de partículas más grandes generalmente dispersan parte o toda la luz visible que incide sobre ellas. Las nanopartículas también pasan fácilmente a través de filtros comunes , como velas de cerámica comunes , [6] de modo que la separación de los líquidos requiere técnicas especiales de nanofiltración .
Las propiedades de las nanopartículas suelen diferir notablemente de las de partículas más grandes de la misma sustancia. Dado que el diámetro típico de un átomo está entre 0,15 y 0,6 nm, una gran fracción del material de la nanopartícula se encuentra dentro de unos pocos diámetros atómicos de su superficie. Por lo tanto, las propiedades de esa capa superficial pueden dominar sobre las del material a granel. Este efecto es particularmente fuerte para las nanopartículas dispersas en un medio de diferente composición, ya que las interacciones entre los dos materiales en su interfaz también se vuelven significativas. [7]
Modelo idealizado de una nanopartícula cristalina de platino , de unos 2 nm de diámetro, que muestra átomos individuales.
Las nanopartículas se encuentran ampliamente en la naturaleza y son objeto de estudio en muchas ciencias como la química , la física , la geología y la biología . Al estar en la transición entre materiales a granel y estructuras atómicas o moleculares , a menudo exhiben fenómenos que no se observan en ninguna de las escalas. Son un componente importante de la contaminación atmosférica e ingredientes clave en muchos productos industrializados como pinturas , plásticos , metales , cerámicas y productos magnéticos . La producción de nanopartículas con propiedades específicas es una rama de la nanotecnología .
En general, el pequeño tamaño de las nanopartículas conduce a una menor concentración de defectos puntuales en comparación con sus contrapartes masivas, [8] pero admiten una variedad de dislocaciones que pueden visualizarse utilizando microscopios electrónicos de alta resolución . [9] Sin embargo, las nanopartículas exhiben diferentes mecánicas de dislocación, lo que, junto con sus estructuras superficiales únicas, da como resultado propiedades mecánicas que son diferentes a las del material a granel. [10] [11] [12]
Las nanopartículas no esféricas (p. ej., prismas, cubos, varillas, etc.) exhiben propiedades ( anisotropía ) que dependen de la forma y del tamaño (tanto químicas como físicas) . [13] [14] Las nanopartículas no esféricas de oro (Au), plata (Ag) y platino (Pt), debido a sus fascinantes propiedades ópticas, encuentran diversas aplicaciones. Las geometrías no esféricas de los nanoprismas dan lugar a secciones transversales altamente efectivas y colores más profundos de las soluciones coloidales. [15] La posibilidad de cambiar las longitudes de onda de resonancia ajustando la geometría de las partículas permite su uso en los campos del etiquetado molecular, ensayos biomoleculares, detección de trazas de metales o aplicaciones nanotécnicas. Las nanopartículas anisotrópicas muestran un comportamiento de absorción específico y una orientación estocástica de las partículas bajo luz no polarizada, mostrando un modo de resonancia distinto para cada eje excitable. [15]
Definiciones
Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC)
En su terminología propuesta de 2012 para polímeros biológicamente relacionados , la IUPAC definió una nanopartícula como "una partícula de cualquier forma con dimensiones en el rango de 1 × 10 −9 y 1 × 10 −7 m". [2] : 393 Esta definición evolucionó a partir de una dada por la IUPAC en 1997. [16] [17]
En la misma publicación de 2012, la IUPAC amplía el término para incluir tubos y fibras con solo dos dimensiones por debajo de 100 nm. [2] : 394
Organización Internacional de Normalización (ISO)
Según la especificación técnica 80004 de la Organización Internacional de Normalización (ISO) , una nanopartícula es un objeto con las tres dimensiones externas en la nanoescala, cuyos ejes más largo y más corto no difieren significativamente, siendo una diferencia significativa normalmente un factor de al menos 3. [18]
Uso común
Generalmente se entiende por "nanoescala" el rango de 1 a 100 nm porque las nuevas propiedades que diferencian las partículas del material a granel generalmente se desarrollan en ese rango de tamaños.
Para algunas propiedades, como transparencia o turbidez , ultrafiltración , dispersión estable, etc., se observan cambios sustanciales característicos de las nanopartículas para partículas de hasta 500 nm. Por lo tanto, el término a veces se extiende a ese rango de tamaño. [ cita necesaria ]
Conceptos relacionados
Los nanoclusters son aglomerados de nanopartículas con al menos una dimensión entre 1 y 10 nanómetros y una distribución de tamaño estrecha. Los nanopolvos [19] son aglomerados de partículas ultrafinas, nanopartículas o nanoclusters. Los cristales individuales de tamaño nanométrico , o partículas ultrafinas de dominio único , a menudo se denominan nanocristales.
Los términos coloide y nanopartícula no son intercambiables. Un coloide es una mezcla que tiene partículas de una fase dispersas o suspendidas dentro de otra fase. El término se aplica sólo si las partículas son más grandes que las dimensiones atómicas pero lo suficientemente pequeñas como para exhibir movimiento browniano , con el rango de tamaño crítico (o diámetro de partícula) que generalmente oscila entre nanómetros (10 −9 m) y micrómetros (10 −6 m). [20] Los coloides pueden contener partículas demasiado grandes para ser nanopartículas, y las nanopartículas pueden existir en forma no coloidal, por ejemplo como polvo o en una matriz sólida.
Historia
ocurrencia natural
Las nanopartículas se producen naturalmente mediante muchos procesos cosmológicos , [21] geológicos, [21] [22] meteorológicos y biológicos. Una fracción significativa (en número, si no en masa) del polvo interplanetario , que todavía cae sobre la Tierra a un ritmo de miles de toneladas por año, se encuentra en el rango de las nanopartículas; [23] [24] y lo mismo ocurre con las partículas de polvo atmosférico . Muchos virus tienen diámetros en el rango de las nanopartículas.
Michael Faraday proporcionó la primera descripción, en términos científicos, de las propiedades ópticas de los metales a escala nanométrica en su artículo clásico de 1857. En un artículo posterior, el autor (Turner) señala que: "Es bien sabido que cuando se montan finas hojas de oro o plata sobre vidrio y se calientan a una temperatura muy por debajo del calor rojo (~500 °C), Se produce un cambio notable de propiedades, por lo que se destruye la continuidad de la película metálica. El resultado es que la luz blanca ahora se transmite libremente, la reflexión disminuye en consecuencia, mientras que la resistividad eléctrica aumenta enormemente". [28] [29] [30]
siglo 20
Durante las décadas de 1970 y 1980, cuando Granqvist y Buhrman [31] realizaron los primeros estudios fundamentales exhaustivos con nanopartículas en los Estados Unidos y en Japón dentro de un proyecto ERATO, [32] los investigadores utilizaron el término partículas ultrafinas . Sin embargo, durante la década de 1990, cuando se lanzó la Iniciativa Nacional de Nanotecnología en los Estados Unidos, el término nanopartícula se volvió más común; por ejemplo, véase el artículo del mismo autor principal 20 años después, que aborda el mismo tema: la distribución lognormal de tamaños. [33]
Las nanopartículas se presentan en una gran variedad de formas, a las que se les han dado muchos nombres, como nanoesferas, [34] nanobarras , nanocadenas , [35] nanopartículas decaédricas , nanoestrellas, nanoflores , nanoarrecifes, [36] nanobigotes , nanofibras y nanocajas. [37]
Las formas de las nanopartículas pueden estar determinadas por el hábito cristalino intrínseco del material, o por la influencia del entorno alrededor de su creación, como la inhibición del crecimiento de cristales en ciertas caras mediante aditivos de recubrimiento, la forma de las gotas de emulsión y las micelas en la preparación precursora, o la forma de los poros en una matriz sólida circundante. [38] Algunas aplicaciones de nanopartículas requieren formas específicas, así como tamaños o rangos de tamaño específicos.
Las partículas amorfas suelen adoptar una forma esférica (debido a su isotropía microestructural ).
Variaciones
Se han producido nanopartículas semisólidas y blandas. Un prototipo de nanopartícula de naturaleza semisólida es el liposoma . Actualmente se utilizan clínicamente varios tipos de nanopartículas de liposomas como sistemas de administración de medicamentos y vacunas contra el cáncer . [ cita necesaria ]
Las nanopartículas de hidrogel hechas de la cubierta del núcleo de hidrogel de N- isopropil acrilamida se pueden teñir internamente con cebos de afinidad. [41] Estos cebos de afinidad permiten que las nanopartículas aíslen y eliminen proteínas indeseables mientras mejoran los analitos objetivo. [41]
Nucleación y crecimiento.
Impacto de la nucleación
La nucleación sienta las bases para la síntesis de nanopartículas. Los núcleos iniciales desempeñan un papel vital en el tamaño y la forma de las nanopartículas que finalmente se formarán al actuar como núcleos molde para la propia nanopartícula. La estabilidad a largo plazo también está determinada por los procedimientos de nucleación iniciales. [42] La nucleación homogénea ocurre cuando los núcleos se forman uniformemente a lo largo de la fase original y es menos común. Sin embargo, se forma nucleación heterogénea en áreas como superficies de contenedores, impurezas y otros defectos. [43] Los cristales pueden formarse simultáneamente si la nucleación es rápida, creando un producto más monodisperso. Sin embargo, las velocidades de nucleación lentas pueden provocar la formación de una población polidispersa de cristales de varios tamaños. Controlar la nucleación permite controlar el tamaño, la dispersidad y la fase de las nanopartículas.
El proceso de nucleación y crecimiento dentro de nanopartículas se puede describir mediante nucleación, maduración de Ostwald o el modelo de mecanismo de dos pasos- autocatálisis . [44]
Nucleación
La teoría original de 1927 sobre la nucleación en la formación de nanopartículas fue la Teoría Clásica de la Nucleación (CNT). [45] Se creía que los cambios en el tamaño de las partículas podrían describirse únicamente mediante nucleación explosiva. En 1950, Viktor LaMer utilizó CNT como base de nucleación para su modelo de crecimiento de nanopartículas. El modelo LaMer tiene tres partes: 1. Aumento rápido de la concentración de monómeros libres en solución, 2. nucleación rápida del monómero caracterizada por un crecimiento explosivo de partículas, 3. Crecimiento de partículas controlado por la difusión del monómero. [46] Este modelo describe que el crecimiento en el núcleo es espontáneo pero limitado por la difusión del precursor a la superficie del núcleo. El modelo de LaMer no ha podido explicar la cinética de nucleación en ningún sistema moderno. [47] [48] [49]
Maduración en Ostwald
La maduración de Ostwald es un proceso en el que las partículas grandes crecen a expensas de las partículas más pequeñas como resultado de la disolución de las partículas pequeñas y la deposición de las moléculas disueltas en las superficies de las partículas más grandes. Ocurre porque las partículas más pequeñas tienen una mayor energía superficial que las partículas más grandes. [50] Este proceso suele ser indeseable en la síntesis de nanopartículas, ya que afecta negativamente la funcionalidad de las nanopartículas. [ cita necesaria ]
Mecanismo de dos pasos: modelo de autocatálisis
En 1997, Finke y Watzky propusieron un nuevo modelo cinético para la nucleación y crecimiento de nanopartículas. Este modelo de 2 pasos sugirió que a la nucleación lenta y constante (que ocurre lejos de la sobresaturación) le sigue un crecimiento autocatalítico donde la dispersión de las nanopartículas está determinada en gran medida. Este modelo de 2 pasos FW (Finke-Watzky) proporciona una base mecanística más firme para el diseño de nanopartículas centrándose en el control del tamaño, la forma y la dispersidad. [51] [52] El modelo se amplió posteriormente a un modelo de 3 pasos y dos de 4 pasos entre 2004 y 2008. Aquí, se incluyó un paso adicional para tener en cuenta la agregación de partículas pequeñas, donde dos partículas más pequeñas podrían agregarse para formar una partícula más grande. [53] A continuación, se añadió un cuarto paso (otro paso autocatalítico) para tener en cuenta la aglomeración de una partícula pequeña con una partícula más grande. [54] [55] [56] Finalmente, en 2014, se consideró un cuarto paso alternativo que representaba un crecimiento de la superficie atomística en una partícula grande. [57]
Medición de la tasa de nucleación.
A partir de 2014, la teoría clásica de la nucleación explicaba que la tasa de nucleación corresponderá a la fuerza impulsora. Un método para medir la tasa de nucleación es mediante el método del tiempo de inducción. Este proceso utiliza la naturaleza estocástica de la nucleación y determina la velocidad de nucleación mediante el análisis del tiempo entre la sobresaturación constante y el momento en que se detectan los cristales por primera vez. [58] Otro método incluye el modelo de distribución de probabilidad, análogo a los métodos utilizados para estudiar líquidos superenfriados, donde se deriva la probabilidad de encontrar al menos un núcleo en un momento dado. [ cita necesaria ]
A partir de 2019, las primeras etapas de la nucleación y las tasas asociadas con la nucleación se modelaron mediante modelos computacionales multiescala. Esto incluyó la exploración de un modelo mejorado de ecuación de velocidad cinética y estudios de función de densidad utilizando el modelo cristalino de campo de fase. [59]
Propiedades
Las propiedades de un material en forma de nanopartículas son inusualmente diferentes de las del material en masa, incluso cuando se divide en partículas de tamaño micrométrico. [60] [61] [62] Muchos de ellos surgen del confinamiento espacial de partículas subatómicas (es decir, electrones, protones, fotones) y campos eléctricos alrededor de estas partículas. La gran relación superficie-volumen también es un factor importante a esta escala. [14]
Propiedades de control
Las etapas iniciales de nucleación del proceso de síntesis influyen en gran medida en las propiedades de una nanopartícula. La nucleación, por ejemplo, es vital para el tamaño de la nanopartícula. Se debe alcanzar un radio crítico en las etapas iniciales de formación de sólidos, o las partículas se volverán a disolver en la fase líquida. [63] La forma final de una nanopartícula también está controlada por la nucleación. Las posibles morfologías finales creadas por la nucleación pueden incluir partículas esféricas, cúbicas, con forma de aguja, con forma de gusano y más. [64] La nucleación se puede controlar predominantemente por el tiempo y la temperatura, así como por la sobresaturación de la fase líquida y el entorno de la síntesis en general. [65]
Gran relación superficie-volumen
1 kg de partículas de 1 mm 3 tiene la misma superficie que 1 mg de partículas de 1 nm 3
Se espera que los materiales a granel (>100 nm de tamaño) tengan propiedades físicas constantes (como conductividad térmica y eléctrica , rigidez , densidad y viscosidad ) independientemente de su tamaño; sin embargo, para las nanopartículas, esto es diferente: el volumen de la superficie la capa (de unos pocos diámetros atómicos de ancho) se convierte en una fracción significativa del volumen de la partícula; mientras que esa fracción es insignificante para partículas con un diámetro de un micrómetro o más. [ cita necesaria ] En otras palabras, la relación área de superficie / volumen afecta ciertas propiedades de las nanopartículas de manera más prominente que en las partículas a granel. [14]
capa interfacial
Para las nanopartículas dispersas en un medio de diferente composición, la capa interfacial (formada por iones y moléculas del medio que se encuentran dentro de unos pocos diámetros atómicos de la superficie de cada partícula) puede enmascarar o cambiar sus propiedades químicas y físicas. De hecho, esa capa puede considerarse parte integral de cada nanopartícula. [7]
Afinidad solvente
Las suspensiones de nanopartículas son posibles porque la interacción de la superficie de la partícula con el disolvente es lo suficientemente fuerte como para superar las diferencias de densidad , que de otro modo normalmente dan como resultado que el material se hunda o flote en un líquido. [ cita necesaria ]
Recubrimientos
Nanopartícula semiconductora ( punto cuántico ) de sulfuro de plomo con pasivación completa por ácido oleico, oleilamina y ligandos de hidroxilo (tamaño ~5 nm)
Las nanopartículas a menudo desarrollan o reciben recubrimientos de otras sustancias, distintas tanto del material de la partícula como del medio circundante. Incluso cuando solo hay una molécula de espesor, estos recubrimientos pueden cambiar radicalmente las propiedades de las partículas, como la reactividad química, la actividad catalítica y la estabilidad en suspensión. [ cita necesaria ]
Difusión a través de la superficie.
La gran superficie de un material en forma de nanopartículas permite que el calor, las moléculas y los iones se difundan dentro o fuera de las partículas a velocidades muy altas. El pequeño diámetro de las partículas, por otro lado, permite que todo el material alcance un equilibrio homogéneo con respecto a la difusión en muy poco tiempo. Por lo tanto, muchos procesos que dependen de la difusión, como la sinterización, pueden tener lugar a temperaturas más bajas y en escalas de tiempo más cortas, lo que puede ser importante en la catálisis . [ cita necesaria ]
Efectos ferromagnéticos y ferroeléctricos.
El pequeño tamaño de las nanopartículas afecta a sus propiedades magnéticas y eléctricas. Los materiales ferromagnéticos en el rango micrométrico son un buen ejemplo: ampliamente utilizados en medios de grabación magnéticos , por la estabilidad de su estado de magnetización, aquellas partículas menores de 10 nm son inestables y pueden cambiar su estado (voltear) como resultado de la energía térmica en temperaturas normales, lo que los hace inadecuados para esa aplicación. [66]
Propiedades mecánicas
La reducida concentración de vacantes en los nanocristales puede afectar negativamente el movimiento de las dislocaciones , ya que el ascenso de las dislocaciones requiere una migración de vacantes. Además, existe una presión interna muy alta debido a la tensión superficial presente en pequeñas nanopartículas con altos radios de curvatura . [67] Esto provoca una deformación de la red que es inversamente proporcional al tamaño de la partícula, [68] también conocido por impedir el movimiento de dislocación, de la misma manera que lo hace en el endurecimiento por trabajo de los materiales. [69] Por ejemplo, las nanopartículas de oro son significativamente más duras que el material a granel. [70] Además, la alta relación superficie-volumen en las nanopartículas hace que sea más probable que las dislocaciones interactúen con la superficie de la partícula. En particular, esto afecta la naturaleza de la fuente de dislocación y permite que las dislocaciones escapen de la partícula antes de que puedan multiplicarse, reduciendo la densidad de dislocaciones y, por tanto, el grado de deformación plástica . [71] [72]
Las fuerzas de adhesión y fricción son consideraciones importantes en la nanofabricación, la lubricación, el diseño de dispositivos, la estabilización coloidal y la administración de fármacos. [74] La fuerza capilar es el principal contribuyente a la fuerza adhesiva en condiciones ambientales. [76] La fuerza de adhesión y fricción se puede obtener a partir de la deflexión del voladizo si la punta del AFM se considera una nanopartícula. Sin embargo, este método está limitado por el material de la punta y la forma geométrica. [77] La técnica de sonda coloidal supera estos problemas al unir una nanopartícula a la punta del AFM, lo que permite controlar el tamaño, la forma y el material. [78] Si bien la técnica de sonda coloidal es un método eficaz para medir la fuerza de adhesión, sigue siendo difícil unir una sola nanopartícula de menos de 1 micrón al sensor de fuerza AFM. [78]
Otra técnica es la TEM in situ , que proporciona imágenes de alta resolución en tiempo real de la respuesta de la nanoestructura a un estímulo. Por ejemplo, se utilizó un soporte de sonda de fuerza in situ en TEM para comprimir nanopartículas hermanadas y caracterizar el límite elástico . [79] En general, la medición de las propiedades mecánicas de las nanopartículas está influenciada por muchos factores, incluida la dispersión uniforme de las nanopartículas, la aplicación precisa de la carga, la deformación mínima de las partículas, la calibración y el modelo de cálculo. [74]
Un material puede tener un punto de fusión más bajo en forma de nanopartículas que en forma masiva. Por ejemplo, las nanopartículas de oro de 2,5 nm se funden a aproximadamente 300 °C, mientras que el oro en masa se funde a 1064 °C. [80]
Los efectos cuánticos son responsables del color rojo intenso a negro de los nanopolvos y suspensiones de nanopartículas de oro o silicio . [80] La absorción de la radiación solar es mucho mayor en materiales compuestos de nanopartículas que en películas delgadas de láminas continuas de material. Tanto en aplicaciones de energía solar fotovoltaica como de energía solar térmica , al controlar el tamaño, la forma y el material de las partículas, es posible controlar la absorción solar. [82] [83] [84] [85]
Las nanopartículas núcleo-cubierta pueden soportar simultáneamente resonancias eléctricas y magnéticas, demostrando propiedades completamente nuevas en comparación con las nanopartículas metálicas desnudas si las resonancias se diseñan adecuadamente. [86] [87] [88] La formación de la estructura núcleo-capa a partir de dos metales diferentes permite un intercambio de energía entre el núcleo y la capa, que generalmente se encuentra en nanopartículas de conversión ascendente y descendente, y provoca un cambio en el espectro de longitud de onda de emisión. . [89]
Al introducir una capa dieléctrica, las nanopartículas plasmónicas de núcleo (metálico) y cubierta (dieléctrica) mejoran la absorción de luz al aumentar la dispersión. Recientemente, la nanopartícula de núcleo metálico y cubierta dieléctrica ha demostrado una dispersión hacia atrás nula con una dispersión hacia adelante mejorada sobre un sustrato de silicio cuando el plasmón de superficie se encuentra frente a una célula solar. [90]
Embalaje regular
Las nanopartículas de tamaño suficientemente uniforme pueden asentarse espontáneamente en disposiciones regulares, formando un cristal coloidal . Estas disposiciones pueden exhibir propiedades físicas originales, como las que se observan en los cristales fotónicos . [91] [92]
Producción
Las nanopartículas artificiales se pueden crear a partir de cualquier material sólido o líquido, incluidos metales , dieléctricos y semiconductores . Pueden ser internamente homogéneos o heterogéneos, por ejemplo, con una estructura núcleo-capa. [86] [87] [88] [93]
Las partículas sólidas friables a escala macro o micro se pueden moler en un molino de bolas , un molino de bolas planetario u otro mecanismo reductor de tamaño hasta que una cantidad suficiente de ellas estén en el rango de tamaño de nanoescala. El polvo resultante se puede clasificar con aire para extraer las nanopartículas. [96] [97] [98]
Otro método para crear nanopartículas es convertir una sustancia precursora adecuada, como un gas (por ejemplo, metano) o un aerosol , en partículas sólidas mediante combustión o pirólisis . Se trata de una generalización de la quema de hidrocarburos u otros vapores orgánicos para generar hollín . La pirólisis tradicional a menudo da como resultado agregados y aglomerados en lugar de partículas primarias individuales. Este inconveniente puede evitarse mediante pirólisis por pulverización con boquilla ultrasónica , en la que el líquido precursor se fuerza a través de un orificio a alta presión. [ cita necesaria ]
Condensación del plasma
Se pueden crear nanopartículas de metales puros, óxidos , carburos y nitruros [99] vaporizando un precursor sólido con un plasma térmico y luego condensando el vapor mediante expansión o enfriamiento en un gas o líquido adecuado. El plasma puede producirse mediante chorro de CC, arco eléctrico o inducción por radiofrecuencia (RF) . El plasma térmico puede alcanzar temperaturas de 10.000 K y, por tanto, también puede sintetizar nanopolvos con puntos de ebullición muy altos. Los alambres metálicos se pueden vaporizar mediante el método del alambre explosivo .
En las antorchas de plasma de inducción de RF, el acoplamiento de energía al plasma se logra a través del campo electromagnético generado por la bobina de inducción. El gas de plasma no entra en contacto con los electrodos, lo que elimina posibles fuentes de contaminación y permite el funcionamiento de dichos sopletes de plasma con una amplia gama de gases, incluidas atmósferas inertes, reductoras, oxidantes y otras atmósferas corrosivas. La frecuencia de trabajo suele estar entre 200 kHz y 40 MHz. Las unidades de laboratorio funcionan a niveles de potencia del orden de 30 a 50 kW, mientras que las unidades industriales a gran escala se han probado a niveles de potencia de hasta 1 MW. Como el tiempo de residencia de las gotitas de alimentación inyectadas en el plasma es muy corto, es importante que el tamaño de las gotitas sea lo suficientemente pequeño para obtener una evaporación completa. [ cita necesaria ]
Condensación de gas inerte
La condensación de gas inerte se utiliza frecuentemente para producir nanopartículas metálicas. El metal se evapora en una cámara de vacío que contiene una atmósfera reducida de un gas inerte. [100] La condensación del vapor metálico sobresaturado da como resultado la creación de partículas de tamaño nanométrico, que pueden ser arrastradas en la corriente de gas inerte y depositadas sobre un sustrato o estudiadas in situ. Los primeros estudios se basaron en la evaporación térmica. [100] El uso de pulverización catódica con magnetrón para crear vapor de metal permite lograr mayores rendimientos. [101] El método se puede generalizar fácilmente a nanopartículas de aleación eligiendo objetivos metálicos apropiados. El uso de esquemas de crecimiento secuencial, donde las partículas viajan a través de un segundo vapor metálico, da como resultado el crecimiento de estructuras núcleo-capa (CS). [102] [103] [104] [93]
Método de radiólisis
a) Imagen de microscopía electrónica de transmisión (TEM) de nanopartículas de Hf cultivadas mediante condensación de gas inerte mediante pulverización catódica con magnetrón (recuadro: distribución de tamaño) [105] y b) mapeo de rayos X de energía dispersiva (EDX) de Ni y Ni@Cu core@ nanopartículas de cáscara. [103]
Las nanopartículas también se pueden formar mediante química de radiación . La radiólisis de los rayos gamma puede crear radicales libres fuertemente activos en solución. Esta técnica relativamente simple utiliza una cantidad mínima de productos químicos. Estos incluyen agua, una sal metálica soluble, un eliminador de radicales (a menudo un alcohol secundario) y un tensioactivo (agente de protección orgánico). Se requieren dosis altas de gamma del orden de 10 4 grey . En este proceso, los radicales reductores harán caer los iones metálicos al estado de valencia cero. Un químico eliminador interactuará preferentemente con radicales oxidantes para evitar la reoxidación del metal. Una vez en el estado de valencia cero, los átomos metálicos comienzan a fusionarse formando partículas. Un tensioactivo químico rodea la partícula durante la formación y regula su crecimiento. En concentraciones suficientes, las moléculas de surfactante permanecen unidas a la partícula. Esto evita que se disocia o forme grupos con otras partículas. La formación de nanopartículas mediante el método de radiólisis permite adaptar el tamaño y la forma de las partículas ajustando las concentraciones de precursores y la dosis gamma. [106]
química húmeda
Las nanopartículas de ciertos materiales se pueden crear mediante procesos químicos "húmedos", en los que se mezclan o se tratan soluciones de compuestos adecuados para formar un precipitado insoluble del material deseado. El tamaño de las partículas de este último se ajusta eligiendo la concentración de los reactivos y la temperatura de las soluciones, y mediante la adición de agentes inertes adecuados que afectan la viscosidad y la velocidad de difusión del líquido. Con diferentes parámetros, el mismo proceso general puede producir otras estructuras a nanoescala del mismo material, como aerogeles y otras redes porosas. [107]
Las nanopartículas formadas mediante este método luego se separan del solvente y los subproductos solubles de la reacción mediante una combinación de evaporación , sedimentación , centrifugación , lavado y filtración . Alternativamente, si se pretende que las partículas se depositen sobre la superficie de algún sustrato sólido, las soluciones de partida se pueden recubrir sobre esa superficie mediante inmersión o recubrimiento por rotación , y la reacción se puede llevar a cabo en el lugar. [ cita necesaria ]
La deposición no electrolítica brinda una oportunidad única para hacer crecer nanopartículas en la superficie sin la necesidad de costosos recubrimientos por centrifugación, electrodeposición o deposición física de vapor. Los procesos de deposición no electrolítica pueden formar suspensiones coloidales de metal catalítico o deposición de óxido metálico. La suspensión de nanopartículas que resultan de este proceso es un ejemplo de coloide . Ejemplos típicos de este método son la producción de nanopartículas de óxidos o hidróxidos metálicos mediante hidrólisis de alcóxidos y cloruros metálicos . [108] [5]
Además de ser económico y conveniente, el método químico húmedo permite un control preciso de la composición química de las partículas. Incluso pequeñas cantidades de dopantes, como colorantes orgánicos y metales de tierras raras, pueden introducirse en las soluciones reactivas y terminar dispersas uniformemente en el producto final. [109] [110]
Implantación de iones
La implantación de iones se puede utilizar para tratar las superficies de materiales dieléctricos como el zafiro y la sílice para fabricar compuestos con dispersiones cercanas a la superficie de nanopartículas de metal u óxido. [ cita necesaria ]
Funcionalización
Muchas propiedades de las nanopartículas, en particular la estabilidad, la solubilidad y la actividad química o biológica, pueden alterarse radicalmente recubriéndolas con diversas sustancias, un proceso llamado funcionalización . Los catalizadores basados en nanomateriales funcionalizados se pueden utilizar para la catálisis de muchas reacciones orgánicas conocidas. [ dudoso – discutir ]
Por ejemplo, las suspensiones de partículas de grafeno se pueden estabilizar mediante funcionalización con grupos de ácido gálico . [111]
Para aplicaciones biológicas, el recubrimiento de la superficie debe ser polar para proporcionar una alta solubilidad acuosa y evitar la agregación de nanopartículas. En el suero o en la superficie celular, los recubrimientos altamente cargados promueven la unión no específica, mientras que el polietilenglicol unido a grupos hidroxilo o metoxi terminales repelen las interacciones no específicas. [112] [113] Mediante la inmovilización de grupos tiol en la superficie de las nanopartículas o recubriéndolas con tiómeros, se pueden introducir propiedades altamente (muco)adhesivas y que mejoran la absorción celular. [114]
Las nanopartículas se pueden vincular a moléculas biológicas que pueden actuar como etiquetas de dirección, dirigiéndolas a sitios específicos dentro del cuerpo [115], orgánulos específicos dentro de la célula, [116] o haciendo que sigan específicamente el movimiento de proteínas individuales o moléculas de ARN en seres vivos. células. [117] Las etiquetas de dirección comunes son anticuerpos monoclonales , aptámeros , estreptavidina o péptidos . Idealmente, estos agentes de dirección deberían estar unidos covalentemente a la nanopartícula y deberían estar presentes en una cantidad controlada por nanopartícula. Las nanopartículas multivalentes, que contienen múltiples grupos objetivo, pueden agrupar receptores, lo que puede activar vías de señalización celular y proporcionar un anclaje más fuerte. Las nanopartículas monovalentes, que tienen un único sitio de unión, [118] [119] [120] evitan la agrupación y, por lo tanto, son preferibles para rastrear el comportamiento de proteínas individuales.
Se ha demostrado que la actividad catalítica y las tasas de sinterización de un catalizador de nanopartículas funcionalizadas están correlacionadas con la densidad numérica de las nanopartículas [121].
Los recubrimientos que imitan los de los glóbulos rojos pueden ayudar a que las nanopartículas evadan el sistema inmunológico. [122]
La aglomeración incontrolada de polvos debido a fuerzas de atracción de Van der Waals también puede dar lugar a heterogeneidad microestructural. Las tensiones diferenciales que se desarrollan como resultado de una contracción por secado no uniforme están directamente relacionadas con la velocidad a la que se puede eliminar el solvente y, por lo tanto, dependen en gran medida de la distribución de la porosidad . Tales tensiones se han asociado con una transición de plástico a frágil en cuerpos consolidados y pueden provocar la propagación de grietas en el cuerpo sin cocer si no se alivian. [123] [124] [125]
Además, cualquier fluctuación en la densidad del empaquetamiento en el compacto mientras se prepara para el horno a menudo se amplifica durante el proceso de sinterización , produciendo una densificación no homogénea. Se ha demostrado que algunos poros y otros defectos estructurales asociados con variaciones de densidad desempeñan un papel perjudicial en el proceso de sinterización al aumentar y, por tanto, limitar las densidades finales. También se ha demostrado que las tensiones diferenciales que surgen de una densificación no homogénea dan como resultado la propagación de grietas internas, convirtiéndose así en fallas que controlan la resistencia. [126] [127] [128]
La evaporación y la deposición de gas inerte [31] [32] están libres de muchos de estos defectos debido a la naturaleza de destilación (cf. purificación) del proceso y al tiempo suficiente para formar partículas monocristalinas; sin embargo, incluso sus depósitos no agregados tienen distribución de tamaño lognormal , que es típica de las nanopartículas. [32] La razón por la que las técnicas modernas de evaporación de gases pueden producir una distribución de tamaño relativamente estrecha es que se puede evitar la agregación. [32] Sin embargo, incluso en este caso, los tiempos de residencia aleatorios en la zona de crecimiento, debido a la combinación de deriva y difusión, dan como resultado una distribución de tamaño que parece lognormal. [33]
Por lo tanto, parecería deseable procesar un material de tal manera que sea físicamente uniforme con respecto a la distribución de componentes y porosidad, en lugar de usar distribuciones de tamaño de partículas que maximizarán la densidad verde. La contención de un conjunto uniformemente disperso de partículas que interactúan fuertemente en suspensión requiere un control total sobre las fuerzas entre partículas. Las nanopartículas monodispersas y los coloides proporcionan este potencial. [129]
Caracterización
Las nanopartículas tienen requisitos analíticos diferentes a los de los productos químicos convencionales, para los cuales la composición química y la concentración son métricas suficientes. Las nanopartículas tienen otras propiedades físicas que deben medirse para obtener una descripción completa, como tamaño , forma , propiedades superficiales , cristalinidad y estado de dispersión . Además, los procedimientos de muestreo y de laboratorio pueden alterar su estado de dispersión o sesgar la distribución de otras propiedades. [130] [131] En contextos ambientales, un desafío adicional es que muchos métodos no pueden detectar concentraciones bajas de nanopartículas que aún pueden tener un efecto adverso. [130] Para algunas aplicaciones, las nanopartículas se pueden caracterizar en matrices complejas como agua, tierra, alimentos, polímeros, tintas, mezclas complejas de líquidos orgánicos como en cosméticos o sangre. [132] [133]
Existen varias categorías generales de métodos utilizados para caracterizar nanopartículas. Los métodos de microscopía generan imágenes de nanopartículas individuales para caracterizar su forma, tamaño y ubicación. La microscopía electrónica y la microscopía de sonda de barrido son los métodos dominantes. Debido a que las nanopartículas tienen un tamaño por debajo del límite de difracción de la luz visible , la microscopía óptica convencional no es útil. Los microscopios electrónicos se pueden acoplar a métodos espectroscópicos que pueden realizar análisis elementales . Los métodos de microscopía son destructivos y pueden ser propensos a producir artefactos indeseables en la preparación de la muestra o en la geometría de la punta de la sonda en el caso de la microscopía con sonda de barrido. Además, la microscopía se basa en mediciones de partículas individuales , lo que significa que se deben caracterizar un gran número de partículas individuales para estimar sus propiedades globales. [130] [132]
Las nanopartículas presentan posibles peligros, tanto desde el punto de vista médico como medioambiental. [135] [136] [137] [138] La mayoría de estos se deben a la alta relación superficie-volumen, que puede hacer que las partículas sean muy reactivas o catalíticas . [139] También se cree que se agregan en bicapas de fosfolípidos [140] y atraviesan las membranas celulares de los organismos, y sus interacciones con los sistemas biológicos son relativamente desconocidas. [141] [142] Sin embargo, es poco probable que las partículas entren en el núcleo celular, el complejo de Golgi, el retículo endoplasmático u otros componentes celulares internos debido al tamaño de las partículas y la aglomeración intercelular. [143] Un estudio reciente que analiza los efectos de las nanopartículas de ZnO en las células inmunes humanas ha encontrado diferentes niveles de susceptibilidad a la citotoxicidad . [144] Existe la preocupación de que las compañías farmacéuticas, que buscan aprobación regulatoria para nanorreformulaciones de medicamentos existentes, se basen en datos de seguridad producidos durante estudios clínicos de la versión anterior del medicamento, previa a la reformulación. Esto podría provocar que los organismos reguladores, como la FDA, pasen por alto nuevos efectos secundarios específicos de la nanorreformulación. [145] Sin embargo, una investigación considerable ha demostrado que las nanopartículas de zinc no se absorben en el torrente sanguíneo in vivo. [146]
También ha surgido preocupación por los efectos sobre la salud de las nanopartículas respirables procedentes de determinados procesos de combustión. [147] [148] Las investigaciones preclínicas han demostrado que algunas nanoarquitecturas de metales nobles inhaladas o inyectadas evitan la persistencia en los organismos. [149] [150] A partir de 2013, la Agencia de Protección Ambiental de EE. UU. estaba investigando la seguridad de las siguientes nanopartículas: [151]
Nanotubos de carbono : Los materiales de carbono tienen una amplia gama de usos, que van desde compuestos para uso en vehículos y equipamiento deportivo hasta circuitos integrados para componentes electrónicos. Las interacciones entre nanomateriales como los nanotubos de carbono y la materia orgánica natural influyen fuertemente tanto en su agregación como en su deposición, lo que afecta fuertemente su transporte, transformación y exposición en ambientes acuáticos. En investigaciones anteriores, los nanotubos de carbono exhibieron algunos impactos toxicológicos que se evaluarán en diversos entornos ambientales en la investigación actual de seguridad química de la EPA. La investigación de la EPA proporcionará datos, modelos, métodos de prueba y mejores prácticas para descubrir los efectos agudos de los nanotubos de carbono en la salud e identificar métodos para predecirlos. [151]
Óxido de cerio : el óxido de cerio a nanoescala se utiliza en electrónica, suministros biomédicos, energía y aditivos para combustibles. Muchas aplicaciones de nanopartículas de óxido de cerio diseñadas se dispersan naturalmente en el medio ambiente, lo que aumenta el riesgo de exposición. Existe una exposición constante a nuevas emisiones de diésel que utilizan aditivos para combustible que contienen nanopartículas de CeO 2 , y se desconocen los impactos ambientales y de salud pública de esta nueva tecnología. La investigación de seguridad química de la EPA está evaluando las implicaciones ambientales, ecológicas y de salud de los aditivos para combustible diesel basados en nanotecnología. [151]
Dióxido de titanio : El nanodióxido de titanio se utiliza actualmente en muchos productos. Dependiendo del tipo de partícula, se puede encontrar en protectores solares, cosméticos y pinturas y revestimientos. También se está investigando su uso para eliminar contaminantes del agua potable. [151]
Nano Plata : Nano Silver se está incorporando en textiles, ropa, envases de alimentos y otros materiales para eliminar bacterias. La EPA y la Comisión de Seguridad de Productos de Consumo de EE. UU. están estudiando ciertos productos para ver si transfieren partículas de plata de tamaño nanométrico en escenarios del mundo real. La EPA está investigando este tema para comprender mejor con qué cantidad de nanoplata entran en contacto los niños en sus entornos. [151]
Hierro: si bien se están investigando muchos usos del hierro a nanoescala , incluidos "fluidos inteligentes" para usos como el pulido de ópticas y como suplemento nutritivo de hierro de mejor absorción , uno de sus usos actuales más destacados es eliminar la contaminación de las aguas subterráneas. Este uso, respaldado por investigaciones de la EPA, se está probando en varios sitios en los Estados Unidos. [151]
Regulación
Hasta 2016, la Agencia de Protección Ambiental de EE. UU. había registrado condicionalmente, durante un período de cuatro años, solo dos pesticidas nanomateriales como ingredientes. La EPA diferencia los ingredientes a nanoescala de las formas del ingrediente que no son a nanoescala, pero hay pocos datos científicos sobre la posible variación en la toxicidad. Aún es necesario desarrollar protocolos de prueba. [152]
Aplicaciones
Como la morfología más frecuente de los nanomateriales utilizados en productos de consumo, las nanopartículas tienen una enorme gama de aplicaciones potenciales y reales. La siguiente tabla resume las nanopartículas más comunes utilizadas en varios tipos de productos disponibles en los mercados globales.
La investigación científica sobre nanopartículas es intensa ya que tienen muchas aplicaciones potenciales en medicina preclínica [153] [154] y clínica, física, [155] [156] [157] óptica, [158] [159] [160] y electrónica. . [87] [83] [81] [84] La Iniciativa Nacional de Nanotecnología de EE. UU. ofrece financiación gubernamental centrada en la investigación de nanopartículas. El uso de nanopartículas en medios de ganancia de láser de poli (metacrilato de metilo) (PMMA) dopado con tinte láser se demostró en 2003 y se ha demostrado que mejora las eficiencias de conversión y disminuye la divergencia del rayo láser. [161] Los investigadores atribuyen la reducción en la divergencia del haz a las características mejoradas de dn/dT del nanocompuesto dopado con tinte orgánico-inorgánico. La composición óptima informada por estos investigadores es 30% p/p de SiO 2 (~ 12 nm) en PMMA dopado con colorante. Se están investigando las nanopartículas como posible sistema de administración de fármacos. [162] Se pueden conjugar medicamentos, factores de crecimiento u otras biomoléculas con nanopartículas para ayudar a la administración dirigida. [163] Esta administración asistida por nanopartículas permite controles espaciales y temporales de los fármacos cargados para lograr el resultado biológico más deseable. Las nanopartículas también se estudian para posibles aplicaciones como suplementos dietéticos para el suministro de sustancias biológicamente activas, por ejemplo elementos minerales . [164]
Refuerzo polimérico
Las nanopartículas de arcilla, cuando se incorporan a matrices poliméricas, aumentan el refuerzo, lo que da lugar a plásticos más resistentes, verificables mediante una temperatura de transición vítrea más alta y otras pruebas de propiedades mecánicas. Estas nanopartículas son duras e imparten sus propiedades al polímero (plástico). También se han unido nanopartículas a fibras textiles para crear ropa inteligente y funcional. [165]
Sintonizador de propiedades líquidas
La inclusión de nanopartículas en un medio sólido o líquido puede cambiar sustancialmente sus propiedades mecánicas, como elasticidad, plasticidad, viscosidad, compresibilidad. [166] [167]
Fotocatálisis
Al ser más pequeñas que las longitudes de onda de la luz visible, las nanopartículas pueden dispersarse en medios transparentes sin afectar su transparencia en esas longitudes de onda. Esta propiedad se explota en muchas aplicaciones, como la fotocatálisis . [ cita necesaria ]
Pavimentación de carreteras
La modificación del asfalto mediante nanopartículas puede considerarse una técnica interesante de bajo coste en la ingeniería de pavimentos asfálticos que proporciona perspectivas novedosas para hacer que los materiales asfálticos sean más duraderos. [168]
Biomédico
Las partículas a nanoescala se utilizan en aplicaciones biomédicas como portadores de fármacos o agentes de contraste de imágenes en microscopía. Las nanopartículas anisotrópicas son un buen candidato en la detección biomolecular . [14] Además, las nanopartículas para la administración de ácidos nucleicos ofrecen una oportunidad sin precedentes para superar algunos inconvenientes relacionados con la administración, debido a su capacidad de sintonización con diversas propiedades físico-químicas, pueden funcionalizarse fácilmente con cualquier tipo de biomoléculas/fracciones para una orientación selectiva. [169]
Protectores solares
Las nanopartículas de dióxido de titanio imparten lo que se conoce como efecto de autolimpieza, que confiere útiles propiedades hidrófugas y antibacterianas a pinturas y otros productos. Se ha descubierto que las nanopartículas de óxido de zinc tienen propiedades superiores de bloqueo de los rayos UV y se utilizan ampliamente en la preparación de lociones de protección solar , [170] siendo completamente fotoestables [171] aunque tóxicas. [172] [173] [174] [175] [176] [177]
^ Agencia de Protección Ambiental de EE. UU. (): "Módulo 3: Características de las partículas, categorías de tamaño de partículas". Del sitio web de la EPA.
^ abcd Vert M, Doi Y, Hellwich KH, Hess M, Hodge P, Kubisa P, et al. (2012). "Terminología para polímeros y aplicaciones biorelacionados (Recomendaciones IUPAC 2012)". Química Pura y Aplicada . 84 (2): 377–410. doi : 10.1351/PAC-REC-10-12-04 . S2CID 98107080.
^ Torres-Torres C, López-Suárez A, Can-Uc B, Rangel-Rojo R, Tamayo-Rivera L, Oliver A (24 de julio de 2015). "Efecto Kerr óptico colectivo exhibido por una configuración integrada de puntos cuánticos de silicio y nanopartículas de oro incrustadas en sílice implantada con iones". Nanotecnología . 26 (29): 295701. Código bibliográfico : 2015 Nanot..26C5701T. doi :10.1088/0957-4484/26/29/295701. ISSN 0957-4484. PMID 26135968. S2CID 45625439.
^ Shishodia S, Chouchene B, Gries T, Schneider R (31 de octubre de 2023). "Semiconductores I-III-VI2 seleccionados: síntesis, propiedades y aplicaciones en células fotovoltaicas". Nanomateriales . 13 (21): 2889. doi : 10.3390/nano13212889 . ISSN 2079-4991. PMC 10648425 . PMID 37947733.
^ ab Chae SY, Park MK, Lee SK, Kim TY, Kim SK, Lee WI (agosto de 2003). "Preparación de nanopartículas de TiO 2 de tamaño controlado y derivación de películas fotocatalíticas ópticamente transparentes". Química de Materiales . 15 (17): 3326–3331. doi :10.1021/cm030171d.
^ Jacques Simonis J, Koetzee Basson A (2011). "Evaluación de un filtro microporoso cerámico de bajo costo para la eliminación de microorganismos patógenos comunes". Física y Química de la Tierra, Partes A/B/C . 36 (14-15): 1129-1134. Código Bib : 2011PCE....36.1129S. doi :10.1016/j.pce.2011.07.064.
^ ab Silvera Batista CA, Larson RG, Kotov NA (9 de octubre de 2015). "No aditividad de las interacciones de nanopartículas". Ciencia . 350 (6257): 1242477. doi : 10.1126/ciencia.1242477 . PMID 26450215.
^ Cai W, Nix WD (septiembre de 2016). Imperfecciones en sólidos cristalinos. Núcleo de Cambridge. doi :10.1017/cbo9781316389508. ISBN978-1-107-12313-7. Consultado el 21 de mayo de 2020 .
^ Chen CC, Zhu C, White ER, Chiu CY, Scott MC, Regan BC y otros. (Abril de 2013). "Imágenes tridimensionales de dislocaciones en una nanopartícula con resolución atómica". Naturaleza . 496 (7443): 74–77. Código Bib :2013Natur.496...74C. doi : 10.1038/naturaleza12009. PMID 23535594. S2CID 4410909.
^ Guo D, Xie G, Luo J (8 de enero de 2014). "Propiedades mecánicas de las nanopartículas: conceptos básicos y aplicaciones". Revista de Física D: Física Aplicada . 47 (1): 013001. Código bibliográfico : 2014JPhD...47a3001G. doi : 10.1088/0022-3727/47/1/013001 .
^ Khan I, Saeed K, Khan I (noviembre de 2019). "Nanopartículas: Propiedades, aplicaciones y toxicidades". Revista Árabe de Química . 12 (7): 908–931. doi : 10.1016/j.arabjc.2017.05.011 .
^ Carlton C, Rabenberg L, Ferreira P (septiembre de 2008). "Sobre la nucleación de dislocaciones parciales en nanopartículas". Cartas de Revistas Filosóficas . 88 (9–10): 715–724. Código Bib : 2008PMagL..88..715C. doi :10.1080/09500830802307641. S2CID 40776948.
^ "Nanoestructuras anisotrópicas". Mirkin . Consultado el 22 de agosto de 2021 .
^ abcd Sajanlal PR, Sreeprasad TS, Samal AK, Pradeep T (16 de febrero de 2011). "Nanomateriales anisotrópicos: estructura, crecimiento, ensamblaje y funciones". Reseñas de nanos . 2 : 5883. doi : 10.3402/nano.v2i0.5883. ISSN 2000-5121. PMC 3215190 . PMID 22110867.
^ ab Knauer A, Koehler JM (2016). "Explicación de la resonancia óptica en el plano dependiente del tamaño de nanoprismas de plata triangulares". Química Física Física Química . 18 (23): 15943–15949. Código Bib : 2016PCCP...1815943K. doi :10.1039/c6cp00953k. PMID 27241479.
^ MacNaught, Alan D., Wilkinson, Andrew R., eds. (1997). Compendio de terminología química: recomendaciones de la IUPAC (2ª ed.). Ciencia de Blackwell. ISBN978-0-86542-684-9.
^ Alemán JV, Chadwick AV, He J, Hess M, Horie K, Jones RG, et al. (1 de enero de 2007). "Definiciones de términos relacionados con la estructura y procesamiento de soles, geles, redes y materiales híbridos inorgánicos-orgánicos (Recomendaciones IUPAC 2007)". Química Pura y Aplicada . 79 (10): 1801–1829. doi : 10.1351/pac200779101801 . S2CID 97620232.
^ "ISO/TS 80004-2: Vocabulario de nanotecnologías, parte 2: Nanoobjetos". Organización Internacional de Normalización . 2015 . Consultado el 18 de enero de 2018 .
^ País, A. (2005). Sutil es el Señor: la ciencia y la vida de Albert Einstein. Prensa de la Universidad de Oxford. ISBN978-0-19-280672-7. Consultado el 6 de diciembre de 2016 .
^ ab Simakov SK (2018). "Génesis de diamantes de tamaño nanométrico y micrométrico en la naturaleza: una descripción general". Fronteras de la geociencia . 9 (6): 1849–1858. Código Bib : 2018GeoFr...9.1849S. doi : 10.1016/j.gsf.2017.10.006 .
^ Simakov SK, Kouchi A, Scribano V, Kimura Y, Hama T, Suzuki N, et al. (2015). "Hallazgo de nanodiamantes en los xenolitos del manto poco profundo de Hyblean". Informes científicos . 5 : 10765. Código Bib : 2015NatSR...510765S. doi : 10.1038/srep10765 . PMC 5377066 . PMID 26030133.
^ Avión JM (2012). "Polvo cósmico en la atmósfera terrestre". Reseñas de la sociedad química . 41 (19): 6507–6518. Código Bib : 2012ChSRv..41.6507P. doi : 10.1039/C2CS35132C . PMID 22678029.
^ Zook HA (2001). "Medidas de naves espaciales del flujo de polvo cósmico". En Peucker-Ehrenbrink B, Schmitz B (eds.). Acreción de materia extraterrestre a lo largo de la historia de la Tierra . Boston, MA: Springer. págs. 75–92. doi :10.1007/978-1-4419-8694-8_5. ISBN978-1-4613-4668-5.
^ "Cronología de la nanotecnología | Nano". www.nano.gov . Consultado el 12 de diciembre de 2016 .
^ Reiss G, Hutten A (2010). "Nanopartículas magnéticas". En Sattler KD (ed.). Manual de nanofísica: nanopartículas y puntos cuánticos . Prensa CRC. págs.2 1. ISBN978-1-4200-7545-8.
^ Khan FA (2012). Fundamentos de biotecnología. Prensa CRC. pag. 328.ISBN978-1-4398-2009-4.
^ Faraday, Michael (1857). "Relaciones experimentales del oro (y otros metales) con la luz". Fil. Trans. R. Soc. Londres . 147 : 145 181. Código Bib : 1857RSPT..147..145F. doi : 10.1098/rstl.1857.0011 .
^ Beilby GT (31 de enero de 1904). "El efecto del calor y de los disolventes sobre películas finas de metal". Actas de la Royal Society de Londres . 72 (477–486): 226–235. Código Bib : 1903RSPS...72..226B. doi : 10.1098/rspl.1903.0046 .
^ Turner, T. (1908). "Plata transparente y otras películas metálicas". Actas de la Royal Society A. 81 (548): 301–310. Código Bib : 1908RSPSA..81..301T. doi : 10.1098/rspa.1908.0084 . JSTOR 93060.
^ ab Granqvist C, Buhrman R, Wyns J, Sievers A (1976). "Absorción de infrarrojo lejano en partículas ultrafinas de Al". Cartas de revisión física . 37 (10): 625 629. Código bibliográfico : 1976PhRvL..37..625G. doi :10.1103/PhysRevLett.37.625.
^ abcd Hayashi, C., Uyeda, R, Tasaki, A. (1997). Partículas ultrafinas: ciencia y tecnología exploratorias (1997 Traducción del informe japonés del proyecto ERATO relacionado 1981 86) . Publicaciones Noyes.
^ ab Kiss LB, Söderlund J, Niklasson GA, Granqvist CG (1 de marzo de 1999). "Nuevo enfoque para el origen de distribuciones de tamaño lognormal de nanopartículas". Nanotecnología . 10 (1): 25–28. Código Bib : 1999 Nanot..10...25K. doi :10.1088/0957-4484/10/1/006. S2CID 250854158.
^ Agam, MA, Guo Q (2007). "Modificación por haz de electrones de nanoesferas poliméricas". Revista de Nanociencia y Nanotecnología . 7 (10): 3615–9. doi :10.1166/jnn.2007.814. PMID 18330181.
^ Kralj S, Makovec D (27 de octubre de 2015). "Ensamblaje magnético de grupos de nanopartículas de óxido de hierro superparamagnético en nanocadenas y nanopaquetes". ACS Nano . 9 (10): 9700–7. doi :10.1021/acsnano.5b02328. PMID 26394039.
^ Choy JH, Jang ES, Won JH, Chung JH, Jang DJ, Kim YW (2004). "Ruta hidrotermal a nanofibras y arrecifes de nanocorales de ZnO". Aplica. Física. Lett . 84 (2): 287. Código bibliográfico : 2004ApPhL..84..287C. doi :10.1063/1.1639514.
^ Sol, Y, Xia, Y (2002). "Síntesis de nanopartículas de oro y plata con control de forma". Ciencia . 298 (5601): 2176–9. Código Bib : 2002 Ciencia... 298.2176S. doi : 10.1126/ciencia.1077229. PMID 12481134. S2CID 16639413.
^ Murphy CJ (13 de diciembre de 2002). "CIENCIA DE LOS MATERIALES: Nanocubos y Nanocajas". Ciencia . 298 (5601): 2139–2141. doi : 10.1126/ciencia.1080007. PMID 12481122. S2CID 136913833.
^ Dufresne A (junio de 2013). "Nanocelulosa: un nuevo bionanomaterial eterno". Materiales hoy . 16 (6): 220–227. doi : 10.1016/j.mattod.2013.06.004 .
^ Le Corre D, Bras J, Dufresne A (10 de mayo de 2010). "Nanopartículas de almidón: una revisión". Biomacromoléculas . 11 (5): 1139-1153. doi :10.1021/bm901428y. PMID 20405913.
^ ab Luchini A, Geho DH, Bishop B, Tran D, Xia C, Dufour RL, et al. (Enero de 2008). "Partículas de hidrogel inteligentes: recolección de biomarcadores: purificación por afinidad en un solo paso, exclusión de tamaño y protección contra la degradación". Nano Letras . 8 (1): 350–361. Código Bib : 2008NanoL...8..350L. doi :10.1021/nl072174l. PMC 2877922 . PMID 18076201.
^ Gommes CJ (2019). "Maduración de Ostwald de nanopartículas confinadas: acoplamiento quimiomecánico en nanoporos". Nanoescala . 11 (15): 7386–7393. doi :10.1039/C9NR01349K. PMID 30938749. S2CID 91189669.
^ Thanh NT, MacLean N, Mahiddine S (2014). "Mecanismos de nucleación y crecimiento de nanopartículas en solución". Química. Rdo . 114 (15): 7610–7630. doi :10.1021/cr400544s. PMID 25003956.
^ Kulkarni SA, Kadam SS, Meekes H, Stankiewicz AI, Ter Horst JH (2013). "Cinética de nucleación de cristales a partir de tiempos de inducción y anchos de zonas metaestables". Crecimiento y diseño de cristales . 13 (6): 2435-2440. doi :10.1021/cg400139t.
^ Volmer M, Weber AZ (1927). "Formación de núcleos en sistemas sobresaturados". Zeitschrift für Physikalische Chemie . 125 : 236-242.
^ LaMer VK, Dinegar RH (1950). "Teoría, Producción y Mecanismo de Formación de Hidrosoles Monodispersos". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 72 (11): 4847-4854. doi :10.1021/ja01167a001.
^ Watzky MA, Finke RG (1997). "Estudios cinéticos y mecanicistas de la formación de nanoclusters de metales de transición. Un nuevo mecanismo cuando el hidrógeno es el reductor: nucleación lenta y continua y rápido crecimiento de la superficie autocatalítica". J. Am. Química. Soc . 119 (43): 10382-10400. doi :10.1021/ja9705102.
^ Whitehead CB, Özkar S, Finke RG (2019). "Modelo de LaMer de 1950 para la formación de partículas de nucleación instantánea y crecimiento controlado por difusión: una mirada histórica a los orígenes, supuestos, ecuaciones y datos cinéticos de formación del sol de azufre subyacente del modelo". Química. Materia . 31 (18): 7116-7132. doi : 10.1021/acs.chemmater.9b01273. S2CID 202880673.
^ Whitehead CB, Özkar S, Finke RG (2021). "El modelo de LaMer de 1950 para la formación de partículas: una revisión y análisis crítico de su base clásica de la teoría de la nucleación y la fluctuación, de modelos y mecanismos competitivos para los cambios de fase y la formación de partículas, y luego de su aplicación a haluro de plata, semiconductores, metales y metales. -nanopartículas de óxido". Madre. Avanzado . 2 : 186-235. doi : 10.1039/d0ma00439a .
^ IUPAC , Compendio de terminología química , 2ª ed. (el "Libro de Oro") (1997). Versión corregida en línea: (2006–) "Maduración de Ostwald". doi :10.1351/librooro.O04348
^ Kulkarni SA, Kadam SS, Meekes H, Stankiewicz AI, Ter Horst JH (2013). "Cinética de nucleación de cristales a partir de tiempos de inducción y anchos de zonas metaestables". Crecimiento y diseño de cristales . 13 (6): 2435-2440. doi :10.1021/cg400139t.
^ Watzky MA, Finke RG (1997). "Estudios cinéticos y mecanicistas de la formación de nanoclusters de metales de transición. Un nuevo mecanismo cuando el hidrógeno es el reductor: nucleación lenta y continua y rápido crecimiento de la superficie autocatalítica". J. Am. Química. Soc . 119 (43): 10382-10400. doi :10.1021/ja9705102.
^ Hornstein BJ, Finke RG (2004). "Estudios cinéticos y mecanicistas de nanoclusters de metales de transición que enfatizan la aglomeración de nanoclusters: demostración de un método cinético que permite el monitoreo de las tres fases de la formación y el envejecimiento de nanoclusters". Química. Materia . 16 (1): 139-150. doi :10.1021/cm034585i.
^ Besson C, Finney EE, Finke RG (2005). "Un mecanismo para el autoensamblaje de nanopartículas de metales de transición". J. Am. Química. Soc . 127 (22): 8179–8184. doi :10.1021/ja0504439. PMID 15926847.
^ Besson C, Finney EE, Finke RG (2005). "Estudios cinéticos y mecanicistas de nucleación, crecimiento y luego aglomeración de nanoclusters: un mecanismo más general de cuatro pasos que implica una doble autocatálisis". Química. Materia . 17 (20): 4925-4938. doi :10.1021/cm050207x.
^ Finney EE, Finke RG (2008). "El mecanismo autocatalítico doble de cuatro pasos para la nucleación, el crecimiento y luego la aglomeración de nanoclusters de metales de transición: estudios de dependencia de solventes, ligandos, concentraciones, temperaturas y metales". Química. Materia . 20 (5): 1956-1970. doi :10.1021/cm071088j.
^ Kent PD, Mondloch JE, Finke RG (2014). "Un mecanismo de cuatro pasos para la formación de catalizadores heterogéneos de nanopartículas soportadas en contacto con la solución: la conversión de Ir (1,5-COD) Cl / γ-Al2O3 en Ir (0) ~ 170 / γ-Al2O3". J. Am. Química. Soc . 136 (5): 1930-1941. doi :10.1021/ja410194r. PMID 24444431.
^ Thanh NT, MacLean N, Mahiddine S (2014). "Mecanismos de nucleación y crecimiento de nanopartículas en solución". Química. Rdo . 114 (15): 7610–7630. doi :10.1021/cr400544s. PMID 25003956.
^ Grammatikopoulos P (2019). "Modelado atómico de la nucleación y crecimiento de nanopartículas puras e híbridas mediante deposición de haces de racimos". Opinión Actual en Ingeniería Química . 23 : 164-173. Código Bib : 2019COCE...23..164G. doi : 10.1016/j.coche.2019.04.004 . S2CID 181326215.
^ Buzea C, Pacheco II, Robbie K (diciembre de 2007). "Nanomateriales y nanopartículas: fuentes y toxicidad". Biointerfases . 2 (4): MR17–MR71. arXiv : 0801.3280 . doi :10.1116/1.2815690. PMID 20419892. S2CID 35457219.
^ Terminología estándar ASTM E 2456 06 relacionada con la nanotecnología
^ Valenti G, Rampazzo R, Bonacchi S, Petrizza L, Marcaccio M, Montalti M, et al. (2016). "El dopaje variable induce el intercambio de mecanismos en la quimioluminiscencia electrogenerada de nanopartículas de sílice de capa central Ru (bpy) 32+". J. Am. Química. Soc . 138 (49): 15935–15942. doi :10.1021/jacs.6b08239. hdl : 11585/583548 . PMID 27960352.
^ Vekilov PG (2010). "Nucleación". Crecimiento y diseño de cristales . 10 (12): 5007–5019. doi :10.1021/cg1011633. PMC 2995260 . PMID 21132117.
^ Kulkarni SA, Kadam SS, Meekes H, Stankiewicz AI, Ter Horst JH (2013). "Cinética de nucleación de cristales a partir de tiempos de inducción y anchos de zonas metaestables". Crecimiento y diseño de cristales . 13 (6): 2435-2440. doi :10.1021/cg400139t.
^ Thanh NT, MacLean N, Mahiddine S (2014). "Mecanismos de nucleación y crecimiento de nanopartículas en solución". Rev. Química . 114 (15): 7610–7630. doi :10.1021/cr400544s. PMID 25003956.
^ Gubin, Sergey P. (2009). Nanopartículas magnéticas . Wiley-VCH. ISBN978-3-527-40790-3.
^ Vollath D, Fischer FD, Holec D (23 de agosto de 2018). "Energía superficial de nanopartículas: influencia del tamaño y la estructura de las partículas". Revista Beilstein de Nanotecnología . 9 : 2265–2276. doi :10.3762/bjnano.9.211. PMC 6122122 . PMID 30202695.
^ Jiang Q, Liang LH, Zhao DS (julio de 2001). "Contracción de la red y tensión superficial de nanocristales de fcc". La Revista de Química Física B. 105 (27): 6275–6277. doi :10.1021/jp010995n.
^ Courtney, Thomas H. (2000). Comportamiento mecánico de materiales (2ª ed.). Boston: McGraw Hill. ISBN0-07-028594-2. OCLC 41932585.
^ Ramos M, Ortiz-Jordan L, Hurtado-Macías A, Flores S, Elizalde-Galindo JT, Rocha C, et al. (Enero de 2013). "Dureza y módulo elástico en nanopartículas de oro con simetría séxtuple". Materiales . 6 (1): 198–205. Código Bib : 2013 Mate....6..198R. doi : 10.3390/ma6010198 . PMC 5452105 . PMID 28809302.
^ Oh SH, Legros M, Kiener D, Dehm G (febrero de 2009). "Observación in situ de la nucleación de dislocaciones y el escape en un monocristal de aluminio submicrométrico". Materiales de la naturaleza . 8 (2): 95-100. Código bibliográfico : 2009NatMa...8...95O. doi :10.1038/nmat2370. PMID 19151703.
^ Feruz Y, Mordehai D (enero de 2016). "Hacia una resistencia universal dependiente del tamaño de las nanopartículas cúbicas centradas en las caras". Acta Materialia . 103 : 433–441. Código Bib : 2016AcMat.103..433F. doi :10.1016/j.actamat.2015.10.027.
^ Kulik A, Kis A, Gremaud G, Hengsberger S, Luengo G, Zysset P, et al. (2007), Bhushan B (ed.), "Propiedades mecánicas a nanoescala: técnicas y aplicaciones de medición", Springer Handbook of Nanotechnology , Springer Handbooks, Springer, págs. 1107–1136, Bibcode :2007shnt.book.1107K, doi :10.1007/ 978-3-540-29857-1_36, ISBN978-3-540-29857-1
^ abcdef Guo D, Xie G, Luo J (8 de enero de 2014). "Propiedades mecánicas de las nanopartículas: conceptos básicos y aplicaciones". Revista de Física D: Física Aplicada . 47 (1): 013001. Código bibliográfico : 2014JPhD...47a3001G. doi : 10.1088/0022-3727/47/1/013001 . ISSN 0022-3727.
^ ab Tan S, Sherman RL, Ford WT (1 de agosto de 2004). "Compresión a nanoescala de microesferas poliméricas mediante microscopía de fuerza atómica". Langmuir . 20 (17): 7015–7020. doi :10.1021/la049597c. ISSN 0743-7463. PMID 15301482.
^ Ouyang Q, Ishida K, Okada K (15 de enero de 2001). "Investigación de microadhesión mediante microscopía de fuerza atómica". Ciencia de superficies aplicada . 169–170 (1–2): 644–648. Código bibliográfico : 2001ApSS..169..644O. doi :10.1016/S0169-4332(00)00804-7. ISSN 0169-4332.
^ Larson I, Drummond CJ, Chan DY, Grieser F (1 de diciembre de 1993). "Medidas de fuerza directa entre superficies de dióxido de titanio". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 115 (25): 11885–11890. doi :10.1021/ja00078a029. ISSN 0002-7863.
^ ab Kappl M, Butt HJ (2002). "La técnica de la sonda coloidal y su aplicación a las mediciones de la fuerza de adhesión". Caracterización de partículas y sistemas de partículas . 19 (3): 129-143. doi :10.1002/1521-4117(200207)19:3<129::AID-PPSC129>3.0.CO;2-G. ISSN 1521-4117.
^ Casillas G, Palomares-Báez JP, Rodríguez-López JL, Luo J, Ponce A, Esparza R, et al. (11 de diciembre de 2012). "Estudio TEM in situ del comportamiento mecánico de nanopartículas hermanadas". Revista Filosófica . 92 (35): 4437–4453. Código bibliográfico : 2012PMag...92.4437C. doi :10.1080/14786435.2012.709951. ISSN 1478-6435. S2CID 137390443.
^ ab Buffat P, Borel JP (1976). "Efecto del tamaño sobre la temperatura de fusión de las partículas de oro". Revisión física A. 13 (6): 2287–2298. Código bibliográfico : 1976PhRvA..13.2287B. doi :10.1103/PhysRevA.13.2287.
^ abc Hewakurupupu YL, Dombrovsky LA, Chen C, Timchenko V, Jiang X, Baek S, et al. (2013). Método "plasmónico" sonda de bomba "para estudiar nanofluidos semitransparentes". Óptica Aplicada . 52 (24): 6041–50. Código Bib : 2013ApOpt..52.6041H. doi :10.1364/AO.52.006041. PMID 24085009.
^ Wu J, Yu P, Susha AS, Sablon KA, Chen H, Zhou Z, et al. (1 de abril de 2015). "Mejora de la eficiencia de la banda ancha en células solares de puntos cuánticos acopladas con nanoestrellas plasmónicas de múltiples puntas". Nanoenergía . 13 : 827–835. doi :10.1016/j.nanoen.2015.02.012. S2CID 98282021.
^ ab Taylor RA, Otanicar T, Rosengarten G (2012). "Optimización de filtros ópticos basados en nanofluidos para sistemas fotovoltaicos/T". Luz: ciencia y aplicaciones . 1 (10): e34. Código Bib : 2012LSA.....1E..34T. doi : 10.1038/lsa.2012.34 .
^ ab Taylor RA, Otanicar TP, Herukerrupu Y, Bremond F, Rosengarten G, Hawkes ER, et al. (2013). "Viabilidad de filtros ópticos basados en nanofluidos". Óptica Aplicada . 52 (7): 1413–22. Código Bib : 2013ApOpt..52.1413T. doi :10.1364/AO.52.001413. hdl : 1959.4/unsworks_57107 . PMID 23458793.
^ Taylor RA, Phelan PE, Otanicar TP, Adrian R, Prasher R (2011). "Caracterización de propiedades ópticas de nanofluidos: hacia colectores solares eficientes de absorción directa". Cartas de investigación a nanoescala . 6 (1): 225. Código bibliográfico : 2011NRL.....6..225T. doi : 10.1186/1556-276X-6-225 . PMC 3211283 . PMID 21711750.
^ ab Valenti G, Rampazzo E, Kesarkar S, Genovese D, Fiorani A, Zanut A, et al. (2018). "Quimioluminiscencia electrogenerada a partir de nanopartículas basadas en complejos metálicos para aplicaciones de sensores altamente sensibles". Revisiones de Química de Coordinación . 367 : 65–81. doi :10.1016/j.ccr.2018.04.011. hdl : 11585/653909 . S2CID 103192810.
^ abc Taylor R, Coulombe S, Otanicar T, Phelan P, Gunawan A, Lv W, et al. (2013). "Pequeñas partículas, grandes impactos: una revisión de las diversas aplicaciones de los nanofluidos". Revista de Física Aplicada . 113 (1): 011301–011301–19. Código Bib : 2013JAP...113a1301T. doi : 10.1063/1.4754271 .
^ ab Ghosh Chaudhuri R, Paria S (11 de abril de 2012). "Nanopartículas de núcleo/cubierta: clases, propiedades, mecanismos de síntesis, caracterización y aplicaciones". Reseñas químicas . 112 (4): 2373–2433. doi :10.1021/cr100449n. PMID 22204603.
^ Loo JF, Chien YH, Yin F, Kong SK, Ho HP, Yong KT (diciembre de 2019). "Nanopartículas de conversión ascendente y descendente para biofotónica y nanomedicina". Revisiones de Química de Coordinación . 400 : 213042. doi : 10.1016/j.ccr.2019.213042. S2CID 203938224.
^ Yu P, Yao Y, Wu J, Niu X, Rogach AL, Wang Z (diciembre de 2017). "Efectos de las nanopartículas de núcleo metálico plasmónico y cubierta dieléctrica sobre la mejora de la absorción de luz de banda ancha en células solares de película delgada". Informes científicos . 7 (1): 7696. Código bibliográfico : 2017NatSR...7.7696Y. doi :10.1038/s41598-017-08077-9. PMC 5550503 . PMID 28794487.
^ Whitesides, GM y col. (1991). "Autoensamblaje molecular y nanoquímica: una estrategia química para la síntesis de nanoestructuras". Ciencia . 254 (5036): 1312-1319. Código bibliográfico : 1991 Ciencia... 254.1312W. doi :10.1126/ciencia.1962191. PMID 1962191.
^ ab Tankard RE, Romeggio F, Akazawa SK, Krabbe A, Sloth OF, Secher NM, et al. (2024). "Nanopartículas de AuTiOx estables seleccionadas en masa para la oxidación de CO". Química Física Física Química . 26 (12): 9253–9263. Código Bib : 2024PCCP...26.9253T. doi : 10.1039/D4CP00211C . PMID 38445363.
^ Anandkumar M, Bhattacharya S, Deshpande AS (2019). "Síntesis y caracterización a baja temperatura de soles de nanopartículas de óxido de fluorita multicomponente monofásicos". Avances de RSC . 9 (46): 26825–26830. Código Bib : 2019RSCAD...926825A. doi : 10.1039/C9RA04636D . PMC 9070433 . PMID 35528557.
^ Hosseini M, Mashreghi M, Eshghi H (2016). "Biosíntesis y actividad antibacteriana de nanopartículas de oro recubiertas con enzimas reductasas". Letras micro y nano . 11 (9): 484–489. doi :10.1049/mnl.2016.0065. S2CID 89082048.
^ Saito T, Kimura S, Nishiyama Y, Isogai A (agosto de 2007). "Nanofibras de celulosa preparadas mediante oxidación de celulosa nativa mediada por TEMPO". Biomacromoléculas . 8 (8): 2485–2491. doi :10.1021/bm0703970. PMID 17630692.
^ Fan Y, Saito T, Isogai A (17 de marzo de 2010). "Nanobigotes de quitina individuales preparados a partir de α-quitina parcialmente desacetilada mediante cationización de la superficie de las fibrillas". Polímeros de carbohidratos . 79 (4): 1046-1051. doi :10.1016/j.carbpol.2009.10.044.
^ Habibi Y (2014). "Avances clave en la modificación química de nanocelulosas". Química. Soc. Rdo . 43 (5): 1519-1542. doi :10.1039/c3cs60204d. PMID 24316693.
^ Jiayin G, Xiaobao F, Dolbec R, Siwen X, Jurewicz J, Boulos M (abril de 2010). "Desarrollo de síntesis de nanopolvos mediante plasma de inducción". Ciencia y tecnología del plasma . 12 (2): 188–199. Código Bib : 2010PlST...12..188G. doi : 10.1088/1009-0630/2/12/12. ISSN 1009-0630. S2CID 250860605.
^ ab Granqvist CG, Buhrman RA (1976). "Partículas metálicas ultrafinas". Revista de Física Aplicada . 47 (5): 2200 2219. Código bibliográfico : 1976JAP....47.2200G. doi : 10.1063/1.322870 . S2CID 53659172.
^ Hahn H, Averback RS (1990). "La producción de polvos nanocristalinos mediante pulverización catódica con magnetrón". Revista de Física Aplicada . 67 (2): 1113 1115. Código bibliográfico : 1990JAP....67.1113H. doi : 10.1063/1.345798.
^ Wang JP, Bai J (2005). "Nanopartículas de FeCo Au AgFeCo Au Ag de tipo núcleo-carcasa de alto momento magnético". Aplica. Física. Lett . 87 : 152502. doi : 10.1063/1.2089171.
^ ab Hennes M, Lotnyk A, Mayr SG (2014). "Síntesis asistida por plasma y caracterización de alta resolución de nanopartículas magnéticas de capa central bimetálica y elemental anisotrópica". Beilstein J. Nanotecnología . 5 : 466–475. doi :10.3762/bjnano.5.54. PMC 3999878 . PMID 24778973.
^ Llamosa D, Ruano M, Martínez L, Mayoral A, Roman E, García-Hernández M, et al. (2014). "El último paso hacia una ingeniería personalizada de nanopartículas core@shell y core@shell@shell". Nanoescala . 6 (22): 13483–13486. Código Bib : 2014Nanos...613483L. doi :10.1039/c4nr02913e. hdl : 10261/182011 . PMID 25180699.
^ Michelakaki I, Boukos N, Dragatogiannis DA, Stathopoulos S, Charitidis CA, Tsoukalas D (27 de junio de 2018). "Síntesis de nanopartículas de hafnio y películas de nanopartículas de hafnio mediante condensación de gas y deposición energética". Revista Beilstein de Nanotecnología . 9 : 1868–1880. doi :10.3762/bjnano.9.179. PMC 6036986 . PMID 30013881.
^ Belloni J, Mostafavi M, Remita H, Marignier JL, Delcourt AM (1998). "Síntesis inducida por radiación de nanocoloides y grupos monometálicos y multimetálicos". Nueva Revista de Química . 22 (11): 1239 1255. doi : 10.1039/A801445K.
^ Brinker, CJ, Scherer, GW (1990). Ciencia Sol-Gel: la física y la química del procesamiento Sol-Gel . Prensa académica. ISBN978-0-12-134970-7.
^ Hench LL, West JK (1990). "El proceso sol-gel". Reseñas químicas . 90 : 33–72. doi :10.1021/cr00099a003.
^ Klein L (1994). Óptica Sol-Gel: Procesamiento y Aplicaciones. Springer Verlag. ISBN978-0-7923-9424-2. Consultado el 6 de diciembre de 2016 .
^ Corriu, Robert, Anh, Nguyên Trong (2009). Química molecular de nanomateriales derivados de sol-gel. John Wiley e hijos. ISBN978-0-470-72117-9.
^ Sadri R (15 de octubre de 2017). "Estudio de funcionalización sencilla y respetuosa con el medio ambiente de nanoplaquetas de grafeno y su aplicación en transferencia de calor por convección". Conversión y Gestión de Energía . 150 : 26–36. Código Bib : 2017ECM...150...26S. doi :10.1016/j.enconman.2017.07.036.
^ Primer KL, Whitesides GM (1991). "Monocapas orgánicas autoensambladas: sistemas modelo para estudiar la adsorción de proteínas en superficies". Ciencia . 252 (5009): 1164–7. Código Bib : 1991 Ciencia... 252.1164P. doi : 10.1126/ciencia.252.5009.1164. PMID 2031186. S2CID 26062996.
^ Liu W, Greytak AB, Lee J, Wong CR, Park J, Marshall LF y col. (20 de enero de 2010). "Puntos cuánticos biocompatibles compactos mediante síntesis mediada por RAFT de ligando de copolímero aleatorio basado en imidazol". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 132 (2): 472–483. doi :10.1021/ja908137d. PMC 2871316 . PMID 20025223.
^ Hock N, Racaniello GF, Aspinall S, Denora N, Khutoryanskiy V, Bernkop-Schnürch A (2022). "Nanopartículas tioladas para aplicaciones biomédicas: imitando los caballos de batalla de nuestro cuerpo". Ciencia avanzada . 9 (1): 2102451. doi : 10.1002/advs.202102451. PMC 8728822 . PMID 34773391.
^ Akerman ME, Chan WC, Laakkonen P, Bhatia SN, Ruoslahti E (2002). "Dirección de nanocristales in vivo". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 99 (20): 12617–12621. Código bibliográfico : 2002PNAS...9912617A. doi : 10.1073/pnas.152463399 . PMC 130509 . PMID 12235356.
^ Hoshino A, Fujioka K, Oku T, Nakamura S, Suga M, Yamaguchi Y, et al. (2004). "Puntos cuánticos dirigidos al orgánulo asignado en células vivas". Microbiología e Inmunología . 48 (12): 985–94. doi : 10.1111/j.1348-0421.2004.tb03621.x . PMID 15611617.
^ Suzuki KG, Fujiwara TK, Edidin M, Kusumi A (2007). "El reclutamiento dinámico de fosfolipasa C en grupos de receptores anclados a GPI inmovilizados transitoriamente induce la señalización de IP3 Ca2+: estudio de seguimiento de una sola molécula 2". La revista de biología celular . 177 (4): 731–42. doi :10.1083/jcb.200609175. PMC 2064217 . PMID 17517965.
^ Sung KM, Mosley DW, Peelle BR, Zhang S, Jacobson JM (2004). "Síntesis de nanopartículas de oro monofuncionalizadas mediante reacciones en fase sólida fmoc". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 126 (16): 5064–5. doi :10.1021/ja049578p. PMID 15099078. S2CID 24702517.
^ Fu A, Micheel CM, Cha J, Chang H, Yang H, Alivisatos AP (2004). "Nanoestructuras discretas de puntos cuánticos/Au con ADN". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 126 (35): 10832–3. doi :10.1021/ja046747x. PMID 15339154.
^ Howarth M, Liu W, Puthenveetil S, Zheng Y, Marshall LF, Schmidt MM y col. (2008). "Puntos cuánticos monovalentes de tamaño reducido para receptores de imágenes en células vivas". Métodos de la naturaleza . 5 (5): 397–9. doi :10.1038/nmeth.1206. PMC 2637151 . PMID 18425138.
^ Campbell CT (20 de agosto de 2013). "La energía de las nanopartículas metálicas soportadas: relaciones con las tasas de sinterización y la actividad catalítica". Cuentas de la investigación química . 46 (8): 1712-1719. doi :10.1021/ar3003514. ISSN 0001-4842. PMID 23607711.
^ "Las nanopartículas juegan a ser glóbulos rojos". Archivado desde el original el 1 de julio de 2011 . Consultado el 1 de julio de 2011 .
^ Onoda, GY Jr., Hench, LL, eds. (1979). Procesamiento cerámico antes de la cocción . Nueva York: Wiley & Sons. ISBN978-0-471-65410-0.
^ Aksay, IA, Lange, FF, Davis, BI (1983). "Uniformidad de compuestos Al2O3-ZrO2 mediante filtración coloidal". J. Am. Cerámica. Soc . 66 (10): C 190. doi :10.1111/j.1151-2916.1983.tb10550.x.
^ Francos, GV, Lange, FF (1996). "Transición de plástico a frágil de compactos de polvo de alúmina saturados". J. Am. Cerámica. Soc . 79 (12): 3161 3168. doi :10.1111/j.1151-2916.1996.tb08091.x.
^ Evans, AG, Davidge, RW (1969). "La resistencia y fractura del óxido de magnesio policristalino totalmente denso". Fil. Mag . 20 (164): 373 388. Código bibliográfico : 1969PMag...20..373E. doi : 10.1080/14786436908228708.
^ Evans AG, Davidge RW (1970). "La resistencia y oxidación del nitruro de silicio sinterizado por reacción". J. Mater. Ciencia . 5 (4): 314 325. Código bibliográfico : 1970JMatS...5..314E. doi :10.1007/BF02397783. S2CID 137539240.
^ Lange FF, Metcalf M (junio de 1983). "Orígenes de fracturas relacionadas con el procesamiento: II, movimiento de aglomerado y superficies internas con apariencia de grietas causadas por sinterización diferencial". Revista de la Sociedad Estadounidense de Cerámica . 66 (6): 398–406. doi :10.1111/j.1151-2916.1983.tb10069.x.
^ Evans, AG (1987). "Consideraciones sobre los efectos de la falta de homogeneidad en la sinterización". J. Am. Cerámica. Soc . 65 (10): 497–501. doi :10.1111/j.1151-2916.1982.tb10340.x.
^ abcdefg Hassellöv M, Readman JW, Ranville JF, Tiede K (julio de 2008). "Metodologías de caracterización y análisis de nanopartículas en la evaluación del riesgo ambiental de nanopartículas diseñadas". Ecotoxicología . 17 (5): 344–361. Código Bib :2008Ecotx..17..344H. doi :10.1007/s10646-008-0225-x. PMID 18483764. S2CID 25291395.
^ Powers KW, Palazuelos M, Moudgil BM, Roberts SM (enero de 2007). "Caracterización del tamaño, forma y estado de dispersión de nanopartículas para estudios toxicológicos". Nanotoxicología . 1 (1): 42–51. doi :10.1080/17435390701314902. S2CID 137174566.
^ abcde Tiede K, Boxall AB, Tear SP, Lewis J, David H, Hassellöv M (julio de 2008). "Detección y caracterización de nanopartículas modificadas en alimentos y medio ambiente" (PDF) . Aditivos alimentarios y contaminantes: Parte A. 25 (7): 795–821. doi :10.1080/02652030802007553. PMID 18569000. S2CID 23910918.
^ Linsinger TP, Roebben G, Solans C, Ramsch R (enero de 2011). "Materiales de referencia para medir el tamaño de nanopartículas". Tendencias de TrAC en química analítica . 30 (1): 18–27. doi : 10.1016/j.trac.2010.09.005. hdl : 10261/333681 .
^ Rawat PS, Srivastava R, Dixit G, Asokan K (2020). "Modificaciones estructurales, funcionales y de orden magnético en óxido de grafeno y grafito mediante irradiación de iones de oro de 100 MeV". Vacío . 182 : 109700. Código bibliográfico : 2020Vacuu.182j9700R. doi :10.1016/j.vacuum.2020.109700. S2CID 225410221.
^ Zoroddu MA, Medici S, Ledda A, Nurchi VM, Peana JI, Peana M (31 de octubre de 2014). "Toxicidad de las nanopartículas". Química Medicinal Actual . 21 (33): 3837–3853. doi :10.2174/0929867321666140601162314. PMID 25306903. S2CID 24001137.
^ Crisponi, G., Nurchi, VM, Lachowicz, J., Peana, M., Medici, S., Zoroddu, MA (2017). Capítulo 18 - Toxicidad de las nanopartículas: etiología y mecanismos, en nanoarquitectónica antimicrobiana . ELSEVIER. págs.511546. doi :10.1016/B978-0-323-52733-0.00018-5. ISBN978-0-323-52733-0.
^ Mnyusiwalla A, Daar AS, Singer PA (1 de marzo de 2003). "'Cuidado con la brecha': ciencia y ética en nanotecnología" (PDF) . Nanotecnología . 14 (3): R9–R13. doi :10.1088/0957-4484/14/3/201. S2CID 663082. Archivado desde el original (PDF) el 26 de septiembre de 2020.
^ "Las nanopartículas tóxicas podrían estar ingresando al suministro de alimentos humanos, según un estudio de MU". Universidad de Misuri . 22 de agosto de 2013 . Consultado el 23 de agosto de 2013 .
^ Ying, Jackie (2001). Materiales Nanoestructurados. Nueva York: Academic Press. ISBN978-0-12-744451-2. Consultado el 6 de diciembre de 2016 .
^ Noh SY, Nash A, Notman R (2020). "La agregación de nanopartículas rayadas en bicapas mixtas de fosfolípidos". Nanoescala . 12 (8): 4868–81. doi :10.1039/c9nr07106g. PMID 31916561. S2CID 210119752.[ enlace muerto permanente ]
^ Nanotecnologías: 6. ¿Cuáles son los posibles efectos nocivos de las nanopartículas? europa.eu
^ Thake, THF, Webb, JR, Nash, A., Rappoport, JZ, Notman, R. (2013). "Permeación de nanopartículas de poliestireno a través de membranas bicapa lipídica modelo". Materia Blanda . 9 (43): 10265 10274. Código bibliográfico : 2013SMat....910265T. doi :10.1039/c3sm51225h.
^ Greulich C, Diendorf J, Simon T, Eggeler G, Epple M, Köller M (enero de 2011). "Captación y distribución intracelular de nanopartículas de plata en células madre mesenquimales humanas". Acta Biomaterialia . 7 (1): 347–354. doi :10.1016/j.actbio.2010.08.003. PMID 20709196.
^ Hanley C, Thurber A, Hanna C, Punnoose A, Zhang J, Wingett DG (diciembre de 2009). "Las influencias del tipo de célula y el tamaño de las nanopartículas de ZnO sobre la citotoxicidad de las células inmunitarias y la inducción de citocinas". Cartas de investigación a nanoescala . 4 (12): 1409-1420. Código Bib : 2009NRL.....4.1409H. doi : 10.1007/s11671-009-9413-8 . PMC 2894345 . PMID 20652105.
^ Vides T, Founce T (2009). "Evaluación de la seguridad y rentabilidad de los primeros nanofármacos". Revista de Derecho y Medicina . 16 (5): 822–45. PMID 19554862.
^ Benson HA, Sarveiya V, Riesgo S, Roberts MS (2005). "Influencia del sitio anatómico y la formulación tópica en la penetración cutánea de los protectores solares". Terapéutica y Gestión de Riesgos Clínicos . 1 (3): 209–218. PMC 1661631 . PMID 18360561.
^ Howard, V. (2009). "Declaración de evidencia: Emisiones de partículas y salud (An Bord Plenala, sobre la propuesta de instalación de conversión de residuos en energía en Ringaskiddy)". Consultado el 26 de abril de 2011.
^ Pieters N (marzo de 2015). "Presión arterial y exposición el mismo día a la contaminación del aire en la escuela: asociaciones con partículas de tamaño nanométrico a grueso en niños". Perspectivas de salud ambiental . 123 (7): 737–742. doi :10.1289/ehp.1408121. PMC 4492263 . PMID 25756964.
^ Mapanao AK, Giannone G, Summa M, Ermini ML, Zamborlin A, Santi M, et al. (2020). "Biocinética y eliminación de arquitecturas ultrapequeñas en nano oro inhalado". Avances a nanoescala . 2 (9): 3815–3820. Código Bib : 2020NanoA...2.3815M. doi : 10.1039/D0NA00521E . PMC 9417912 . PMID 36132776.
^ Cassano D, Mapanao AK, Summa M, Vlamidis Y, Giannone G, Santi M, et al. (21 de octubre de 2019). "Bioseguridad y biocinética de los metales nobles: el impacto de su naturaleza química". Biomateriales aplicados ACS . 2 (10): 4464–4470. doi :10.1021/acsabm.9b00630. PMID 35021406. S2CID 204266885.
^ abcdef "Nanomateriales que la EPA está evaluando". Agencia de Protección Ambiental . Consultado el 6 de febrero de 2013 .Este artículo incorpora texto de esta fuente, que se encuentra en el dominio público .
^ Susan Wayland y Penélope Fenner-Crisp. Reducción de los riesgos de los pesticidas: medio siglo de progreso. Asociación de Antiguos Alumnos de la EPA. Marzo de 2016.
^ Tai Y, Midgley AC (29 de marzo de 2022), "Nanopartículas para medicina cardiovascular: tendencias en la terapia del infarto de miocardio", Nanofármacos en medicina regenerativa (1 ed.), Boca Raton: CRC Press, págs. 303–327, doi :10.1201 /9781003153504-17, ISBN978-1-003-15350-4, recuperado el 23 de mayo de 2022
^ Gu X, Liu Z, Tai Y, Zhou Ly, Liu K, Kong D, et al. (1 de abril de 2022). "Portadores de hidrogeles y nanopartículas para el tratamiento de enfermedades renales: tendencias y avances recientes". Avances en Ingeniería Biomédica . 4 (2): 022006. Código Bib : 2022PBioE...4b2006G. doi :10.1088/2516-1091/ac6e18. ISSN 2516-1091. S2CID 248688540.
^ Hubler A, Osuagwu O (2010). "Baterías cuánticas digitales: almacenamiento de energía e información en conjuntos de tubos de nanovacío". Complejidad . 15 (5): 48–55. doi : 10.1002/cplx.20306 . S2CID 6994736.
^ Stephenson C, Hubler A (2015). "Estabilidad y conductividad de cables autoensamblados en un campo eléctrico transversal". Ciencia. Representante . 5 : 15044. Código Bib : 2015NatSR...515044S. doi :10.1038/srep15044. PMC 4604515 . PMID 26463476.
^ Omidvar A (2016). "Fluorescencia de óxido de grafeno mejorada por metal mediante nanopartículas de paladio en la parte azul-verde del espectro". Física China B. 25 (11): 118102. Código bibliográfico : 2016ChPhB..25k8102O. doi :10.1088/1674-1056/25/11/118102. S2CID 125102995.
^ Rashidiano VM (2017). "Investigación del efecto del tamaño extrínseco de nanopartículas esféricas de paladio y oro". Materiales ópticos . 64 : 413–420. Código Bib : 2017OptMa..64..413R. doi :10.1016/j.optmat.2017.01.014.
^ Omidvar A (2018). "Mejora de las propiedades ópticas no lineales del óxido de grafeno mediante reparación con nanopartículas de paladio". Physica E: Nanoestructuras y sistemas de baja dimensión . 103 : 239–245. Código Bib : 2018PhyE..103..239O. doi : 10.1016/j.physe.2018.06.013. S2CID 125645480.
^ Duarte, FJ , James, RO (2003). "Láseres de estado sólido sintonizables que incorporan medios de ganancia de nanopartículas de polímero dopado con tinte". Optar. Lett . 28 (21): 2088–90. Código Bib : 2003OptL...28.2088D. doi :10.1364/OL.28.002088. PMID 14587824.
^ Singh BN, Prateeksha GV, Chen J, Atanasov AG (2017). "Enfoques combinatorios basados en nanopartículas orgánicas para la terapia génica". Tendencias Biotecnología . 35 (12): 1121-1124. doi :10.1016/j.tibtech.2017.07.010. PMID 28818304..
^ Wang Z, Wang Z, Lu WW, Zhen W, Yang D, Peng S (octubre de 2017). "Nuevas estrategias de biomateriales para la entrega controlada de factores de crecimiento para aplicaciones biomédicas". Materiales NPG Asia . 9 (10): e435. doi : 10.1038/am.2017.171 .
^ Jóźwik A, Marchewka J, Strzałkowska N, Horbańczuk J, Szumacher-Strabel M, Cieślak A, et al. (11 de mayo de 2018). "El efecto de diferentes niveles de nanopartículas de Cu, Zn y Mn en la dieta de pavas gallinas sobre la actividad de las aminopeptidasas". Moléculas . 23 (5): 1150. doi : 10,3390/moléculas23051150 . PMC 6100587 . PMID 29751626.
^ "El Laboratorio de Nanotecnología Textil". nanotextiles.human.cornell.edu . Consultado el 6 de diciembre de 2016 .
^ Evans B (enero de 2018). "Predicción del arrastre de nanopartículas con un número de Reynolds bajo utilizando un enfoque de solución directa de Boltzmann-BGK" (PDF) . Revista de Física Computacional . 352 : 123-141. Código Bib : 2018JCoPh.352..123E. doi :10.1016/j.jcp.2017.09.038.
^ Hafezi F, Ransing RS, Lewis RW (14 de septiembre de 2017). "El cálculo de la resistencia de los nanocilindros: El cálculo de la resistencia de los nanocilindros" (PDF) . Revista internacional de métodos numéricos en ingeniería . 111 (11): 1025-1046. Código Bib : 2017IJNME.111.1025H. doi :10.1002/nme.5489. S2CID 125299766.
^ Cheraghian G, diputado de Wistuba (diciembre de 2020). "Estudio de envejecimiento ultravioleta sobre betún modificado por un compuesto de arcilla y nanopartículas de sílice pirógena". Informes científicos . 10 (1): 11216. Código bibliográfico : 2020NatSR..1011216C. doi :10.1038/s41598-020-68007-0. PMC 7343882 . PMID 32641741.
^ Mendes, BB, Conniot, J., Avital, A. et al. Nanoentrega de ácidos nucleicos. Manuales de métodos de Nat Rev 2, 24 (2022). https://doi.org/10.1038/s43586-022-00104-y
^ "Protector solar". Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU . Consultado el 6 de diciembre de 2016 .
^ Mitchnick MA, Fairhurst D, Pinnell SR (enero de 1999). "Óxido de zinc microfino (Z-Cote) como agente protector solar fotoestable UVA/UVB". Revista de la Academia Estadounidense de Dermatología . 40 (1): 85–90. doi :10.1016/s0190-9622(99)70532-3. PMID 9922017.
^ Heim J, Felder E, Tahir MN, Kaltbeitzel A, Heinrich UR, Brochhausen C, et al. (21 de mayo de 2015). "Efectos genotóxicos de las nanopartículas de óxido de zinc". Nanoescala . 7 (19): 8931–8. Código Bib : 2015 Nanos...7.8931H. doi :10.1039/c5nr01167a. PMID 25916659. S2CID 205976044.
^ Wang B, Zhang Y, Mao Z, Yu D, Gao C (1 de agosto de 2014). "Toxicidad de las nanopartículas de ZnO para los macrófagos debido a la absorción celular y la liberación intracelular de iones de zinc". Revista de Nanociencia y Nanotecnología . 14 (8): 5688–5696. doi :10.1166/jnn.2014.8876. PMID 25935990. S2CID 23744621.
^ Gosens I, Kermanizadeh A, Jacobsen NR, Lenz AG, Bokkers B, de Jong WH, et al. (2015). "Identificación comparativa de peligros mediante exposición pulmonar de dosis única de óxido de zinc y nanomateriales de plata en ratones". MÁS UNO . 10 (5): e0126934. Código Bib : 2015PLoSO..1026934G. doi : 10.1371/journal.pone.0126934 . PMC 4429007 . PMID 25966284.
^ Hanagata N, Morita H (2015). "Los iones de calcio rescatan las células epiteliales del pulmón humano de la toxicidad de las nanopartículas de óxido de zinc". La Revista de Ciencias Toxicológicas . 40 (5): 625–35. doi : 10.2131/jts.40.625 . PMID 26354379.
^ Kim YH, Kwak KA, Kim TS, Seok JH, Roh HS, Lee JK y otros. (30 de junio de 2015). "Retinopatía inducida por nanopartículas de óxido de zinc en ratas evaluadas mediante histopatología y tomografía microcomputarizada". Investigación Toxicológica . 31 (2): 157–163. doi :10.5487/TR.2015.31.2.157. PMC 4505346 . PMID 26191382.
^ Moridian M, Khorsandi L, Talebi AR (2015). "Evaluación morfométrica y estereológica de los efectos de las nanopartículas de óxido de zinc en el tejido testicular del ratón". Revista médica de Bratislava . 116 (5): 321–325. doi : 10.4149/bll_2015_060 . PMID 25924642.
^ Salata OV (2004). "Aplicaciones de nanopartículas en biología y medicina". Revista de Nanobiotecnología . 2 (1): 3. doi : 10.1186/1477-3155-2-3 . PMC 419715 . PMID 15119954.
Lectura adicional
Jackie Y. Ying (2001). Materiales Nanoestructurados. Prensa académica. págs.5–. ISBN 978-0-12-744451-2.
Nanopartículas utilizadas en la conversión de energía solar ( ScienceDaily ).
"EMERGNANO: Una revisión de las investigaciones sobre nanomateriales y nanotecnología sobre medio ambiente, salud y seguridad ya finalizadas y casi terminadas" por RJ Aitken y otros.
DMA en tándem de alta transmisión para estudios de nanopartículas por SEADM, 2014.
Enlaces externos
Wikilibros tiene un libro sobre el tema: Nanotecnología.
Nanohedron.com imágenes de nanopartículas
Conferencias sobre todas las fases de la ciencia y la tecnología de nanopartículas Archivadas el 29 de agosto de 2010 en Wayback Machine.