En química orgánica , un grupo propilo es un sustituyente alquílico de tres carbonos con fórmula química −CH 2 CH 2 CH 3 para la forma lineal. Esta forma sustituyente se obtiene eliminando un átomo de hidrógeno unido al carbono terminal del propano . [1] Un sustituyente propilo se representa a menudo en química orgánica con el símbolo Pr (que no debe confundirse con el elemento praseodimio ).
Una forma isomérica del propilo se obtiene moviendo el punto de unión de un átomo de carbono terminal al átomo de carbono central, denominado isopropilo o 1-metiletilo. Para mantener cuatro sustituyentes en cada átomo de carbono, se debe mover un átomo de hidrógeno desde el átomo de carbono central al átomo de carbono que sirvió como punto de unión en la variante n -propilo, escrita como −CH(CH 3 ) 2 . [2]
El propilo lineal a veces se denomina normal y, por lo tanto, se escribe con un prefijo n - (es decir, n- propilo), ya que la ausencia del prefijo n - no indica qué punto de unión se elige, es decir, la ausencia de prefijo no excluye automáticamente la posibilidad de que sea la versión ramificada (es decir, i -propilo [ cita requerida ] o isopropilo ). [1] [ verificación fallida ] Además, hay una tercera forma cíclica llamada ciclopropilo o c -propilo [ cita requerida ] . No es isomérico con las otras dos formas, tiene una fórmula química diferente ( −C 3 H 5 vs −C 3 H 7 ), no solo una conectividad diferente de los átomos.
El acetato de n -propilo es un éster que tiene el grupo n -propilo unido al átomo de oxígeno del grupo acetato .
