stringtranslate.com

Megafauna

El elefante africano de sabana (primer plano), el animal terrestre más grande que existe en la Tierra, y el avestruz masai (al fondo), una de las aves más grandes que existen en la Tierra.

En zoología , la megafauna (del griego μέγας megas "grande" y fauna neolatina "vida animal") son animales de gran tamaño. La definición precisa del término varía ampliamente, aunque un umbral común es de aproximadamente 45 kilogramos (99 libras), con otros umbrales tan bajos como 10 kilogramos (22 libras) o tan altos como 1000 kilogramos (2200 libras). El gran tamaño corporal generalmente se asocia con otros rasgos, como tener una tasa de reproducción lenta y, en los herbívoros grandes, una mortalidad reducida o insignificante de los adultos por ser asesinados por depredadores.

Las especies de megafauna tienen efectos considerables en su entorno local, incluida la supresión del crecimiento de la vegetación leñosa y la consiguiente reducción de la frecuencia de los incendios forestales . La megafauna también desempeña un papel en la regulación y estabilización de la abundancia de animales más pequeños.

Durante el Pleistoceno , la megafauna era diversa en todo el mundo, y la mayoría de los ecosistemas continentales exhibían una riqueza de especies de megafauna similar o mayor en comparación con los ecosistemas de África en la actualidad. Durante el Pleistoceno tardío , particularmente a partir de hace unos 50.000 años, la mayoría de las especies de mamíferos grandes se extinguieron , incluido el 80% de todos los mamíferos de más de 1 tonelada (2200 libras), mientras que los animales pequeños no se vieron afectados en gran medida. Esta extinción marcadamente sesgada por el tamaño no tiene precedentes en el registro geológico. La mayoría de los autores han señalado a los seres humanos y al cambio climático como las causas probables, aunque la importancia relativa de cualquiera de los dos factores ha sido objeto de importante controversia.

Historia

Una de las primeras apariciones del término "megafauna" es la obra de Alfred Russel Wallace de 1876 La distribución geográfica de los animales . Describió a los animales como "las formas más enormes, feroces y extrañas". A finales del siglo XX y XXI, el término suele referirse a animales grandes. Existen variaciones en los umbrales utilizados para definir la megafauna en su conjunto o ciertos grupos de megafauna. Mucha literatura científica adopta el umbral propuesto por Paul S. Martin de 45 kilogramos (99 libras) para clasificar a los animales como megafuna. Sin embargo, para las especies de agua dulce, el umbral preferido es 30 kilogramos (66 libras). Algunos científicos definen la megafauna terrestre herbívora como la que tiene un peso superior a 100 kilogramos (220 libras) y la megafauna carnívora terrestre como la que pesa más de 15 kilogramos (33 libras). Además, Owen-Smith acuñó el término megaherbívoro para describir herbívoros que pesaban más de 1000 kilogramos (2200 libras), que ha sido utilizado por otros investigadores. [1]

Entre los animales vivos, el término megafauna se usa más comúnmente para los mamíferos terrestres más grandes que existen , que incluyen (pero no se limitan a) elefantes , jirafas , hipopótamos , rinocerontes y grandes bovinos . De estas cinco categorías de grandes herbívoros, sólo los bovinos se encuentran actualmente fuera de África y el sur de Asia , pero todos los demás anteriormente tenían una distribución más amplia, y sus áreas de distribución y poblaciones se reducían y disminuían continuamente con el tiempo. Los equinos salvajes son otro ejemplo de megafauna, pero su distribución actual está restringida en gran medida al Viejo Mundo , específicamente a África y Asia. Las especies de megafauna pueden clasificarse según su tipo de dieta: megaherbívoros (p. ej., elefantes ), megacarnívoros (p. ej., leones ) y, más raramente, megaomnívoros (p. ej., osos ). [2] [3]

Estrategia ecológica

Los animales de la megafauna –en el sentido de los mamíferos y aves más grandes– son generalmente estrategas K , con una alta longevidad, bajas tasas de crecimiento poblacional, bajas tasas de mortalidad y (al menos para los más grandes) pocos o ningún depredador natural capaz de matar adultos. [4] [1] Estas características, aunque no son exclusivas de dicha megafauna, las hacen vulnerables a la sobreexplotación humana , en parte debido a sus lentas tasas de recuperación de la población. [5] [6]

Evolución del gran tamaño corporal.

Una observación que se ha hecho sobre la evolución del mayor tamaño corporal es que las rápidas tasas de aumento que a menudo se observan en intervalos de tiempo relativamente cortos no son sostenibles durante períodos de tiempo mucho más largos. En un examen de los cambios de masa corporal de los mamíferos a lo largo del tiempo, se encontró que el aumento máximo posible en un intervalo de tiempo dado aumenta con la longitud del intervalo elevada a la potencia de 0,25. [7] Se cree que esto refleja la aparición, durante una tendencia de aumento del tamaño corporal máximo, de una serie de limitaciones anatómicas, fisiológicas, ambientales, genéticas y de otro tipo que deben superarse mediante innovaciones evolutivas antes de que sean posibles mayores aumentos de tamaño. Se encontró una tasa de cambio sorprendentemente más rápida para grandes disminuciones en la masa corporal, como la que puede estar asociada con el fenómeno del enanismo insular . Cuando se normalizó la duración de la generación, se encontró que la tasa máxima de disminución de la masa corporal era más de 30 veces mayor que la tasa máxima de aumento de la masa corporal para un cambio de diez veces. [7]

En mamíferos terrestres

Grandes mamíferos terrestres comparados en tamaño con uno de los dinosaurios saurópodos más grandes, Patagotitan

Después de la extinción del Cretácico-Paleógeno que eliminó a los dinosaurios no aviares hace unos 66 Ma (millones de años), los mamíferos terrestres experimentaron un aumento casi exponencial en el tamaño corporal a medida que se diversificaron para ocupar los nichos ecológicos que quedaron vacantes. [8] A partir de unos pocos kilogramos antes del evento, el tamaño máximo había alcanzado ~50 kg unos pocos millones de años después, y ~750 kg al final del Paleoceno . Esta tendencia al aumento de la masa corporal parece estabilizarse hace unos 40 millones de años (a finales del Eoceno ), lo que sugiere que se habían alcanzado limitaciones fisiológicas o ecológicas, después de un aumento de la masa corporal de más de tres órdenes de magnitud. [8] Sin embargo, cuando se considera desde el punto de vista de la tasa de aumento de tamaño por generación, se encuentra que el aumento exponencial continuó hasta la aparición de Indricotherium hace 30 Ma. (Dado que el tiempo de generación se escala con una masa corporal de 0,259 , el aumento de los tiempos de generación al aumentar el tamaño hace que la gráfica logarítmica de masa versus tiempo se curve hacia abajo desde un ajuste lineal).

Los megaherbívoros finalmente alcanzaron una masa corporal de más de 10.000 kg. Los más grandes de ellos, los indricoterios y los probóscidos , han sido fermentadores del intestino posterior , que se cree que tienen una ventaja sobre los fermentadores del intestino anterior en términos de poder acelerar el tránsito gastrointestinal para dar cabida a ingestas de alimentos muy grandes. [9] Una tendencia similar surge cuando se comparan las tasas de aumento de la masa corporal máxima por generación para diferentes clados de mamíferos (utilizando tasas promediadas en escalas de tiempo macroevolutivas ). Entre los mamíferos terrestres, las tasas más rápidas de aumento de masa corporal 0,259 frente al tiempo (en Ma) se produjeron en los perisodáctilos (una pendiente de 2,1), seguidos de los roedores (1,2) y los probóscidos (1,1), [7] todos los cuales son del intestino posterior. fermentadores. La tasa de aumento de los artiodáctilos (0,74) fue aproximadamente un tercio de la de los perisodáctilos. La tasa para los carnívoros (0,65) fue aún ligeramente menor, mientras que los primates , quizás limitados por sus hábitos arbóreos , tuvieron la tasa más baja (0,39) entre los grupos de mamíferos estudiados. [7]

Los mamíferos carnívoros terrestres de varios grupos de euterios (el artiodáctilo Andrewsarchus , anteriormente considerado un mesoníquido , el oxienido Sarkastodon y los carnívoros Amphicyon y Arctodus ) alcanzaron un tamaño máximo de aproximadamente 1000 kg [8] (el carnívoro Arctotherium y el hienodontido Simbakubwa pueden haber sido algo mayor). El carnívoro metateriano más grande conocido , Proborhyaena gigantea , aparentemente alcanzó los 600 kg, también cerca de este límite. [10] Se ha predicho un tamaño máximo teórico similar para los mamíferos carnívoros basándose en la tasa metabólica de los mamíferos, el costo energético de obtener presas y el coeficiente de tasa máxima estimada de ingesta de presas. [11] También se ha sugerido que el tamaño máximo de los mamíferos carnívoros está limitado por el estrés que el húmero puede soportar a la máxima velocidad de carrera. [10]

El análisis de la variación del tamaño corporal máximo durante los últimos 40 millones de años sugiere que la disminución de la temperatura y el aumento de la superficie continental están asociados con un aumento del tamaño corporal máximo. La primera correlación sería consistente con la regla de Bergmann , [12] y podría estar relacionada con la ventaja termorreguladora de una gran masa corporal en climas fríos, [8] una mejor capacidad de los organismos más grandes para hacer frente a la estacionalidad en el suministro de alimentos, [12] u otras factores; [12] esta última correlación podría explicarse en términos de limitaciones de alcance y recursos. [8] Sin embargo, los dos parámetros están interrelacionados (debido a las caídas del nivel del mar que acompañan al aumento de la glaciación), lo que hace que el impulsor de las tendencias en el tamaño máximo sea más difícil de identificar. [8]

En mamíferos marinos

Tamaños comparativos de las ballenas barbadas

Desde que los tetrápodos (primero reptiles , luego mamíferos ) regresaron al mar a finales del Pérmico , han dominado el extremo superior del rango de tamaño corporal marino, debido a la ingesta más eficiente posible de oxígeno mediante los pulmones. [13] [14] Se cree que los antepasados ​​de los cetáceos fueron los pakicetidos semiacuáticos , no más grandes que los perros, de hace unos 53 millones de años (Ma). [15] Hace 40 millones de años, los cetáceos habían alcanzado una longitud de 20 mo más en Basilosaurus , una ballena alargada y serpentina que se diferenciaba de las ballenas modernas en muchos aspectos y no era ancestral de ellas. Después de esto, la evolución del gran tamaño corporal en los cetáceos parece haberse detenido temporalmente y luego haber retrocedido, aunque los registros fósiles disponibles son limitados. Sin embargo, en el período comprendido entre hace 31 millones de años (en el Oligoceno ) y el presente, los cetáceos experimentaron un aumento sostenido de masa corporal significativamente más rápido (una tasa de aumento de masa corporal de 0,259 de un factor de 3,2 por millón de años) que el logrado por cualquier grupo de mamíferos terrestres. [7] Esta tendencia condujo al animal más grande de todos los tiempos, la ballena azul moderna . Son posibles varias razones para la evolución más rápida del gran tamaño corporal en los cetáceos. Se pueden asociar menos limitaciones biomecánicas al aumento del tamaño corporal con la suspensión en el agua en lugar de estar de pie contra la fuerza de la gravedad, y con movimientos de natación en comparación con la locomoción terrestre . Además, la mayor capacidad calorífica y conductividad térmica del agua en comparación con el aire pueden aumentar la ventaja termorreguladora del gran tamaño corporal en endotermos marinos , aunque se aplican rendimientos decrecientes. [7]

Entre las ballenas dentadas, el tamaño corporal máximo parece estar limitado por la disponibilidad de alimentos. Un tamaño más grande, como en el caso de los cachalotes y los zifios , facilita el buceo más profundo para acceder a presas de cefalópodos grandes y relativamente fáciles de capturar en un entorno menos competitivo. En comparación con los odontocetos, la eficiencia de la alimentación por filtración de las ballenas barbadas aumenta más favorablemente al aumentar el tamaño cuando el alimento planctónico es denso, lo que hace que un tamaño mayor sea más ventajoso. La técnica de alimentación con estocadas de los rorcuales parece ser más eficiente energéticamente que la alimentación con carneros de las ballenas balaénidas ; la última técnica se utiliza con plancton menos denso y en parches. [16] La tendencia al enfriamiento en la historia reciente de la Tierra puede haber generado más localidades de alta abundancia de plancton a través de surgencias impulsadas por el viento , facilitando la evolución de ballenas gigantes. [16]

Los cetáceos no son los únicos mamíferos marinos que alcanzan tamaños enormes. [17] Los mamíferos carnívoros más grandes de todos los tiempos son los pinnípedos marinos , el más grande de los cuales es el elefante marino del sur , que puede alcanzar más de 6 m (20 pies) de largo y pesar hasta 5.000 kg (11.000 lb). Otros pinnípedos grandes incluyen el elefante marino del norte con 4.000 kg (8.800 lb), la morsa con 2.000 kg (4.400 lb) y el león marino de Steller con 1.135 kg (2.502 lb). [18] [19] Los sirenios son otro grupo de mamíferos marinos que se adaptaron a la vida totalmente acuática casi al mismo tiempo que los cetáceos. Los sirenios están estrechamente relacionados con los elefantes. El sirenio más grande fue la vaca marina de Steller , que alcanzaba hasta 10 m (33 pies) de largo y pesaba entre 8.000 y 10.000 kg (18.000 a 22.000 libras), y fue cazada hasta su extinción en el siglo XVIII. [20]

En aves no voladoras

Una comparación de tamaño entre un humano y 4 especies de moa :
1. Dinornis novaezealandiae
2. Emeus craso
3. Anomalopteryx didiformis
4. Dinornis robustus

Debido al pequeño tamaño inicial de todos los mamíferos tras la extinción de los dinosaurios no aviares, los vertebrados no mamíferos tuvieron una ventana de oportunidad de aproximadamente diez millones de años (durante el Paleoceno) para la evolución del gigantismo sin mucha competencia. [21] Durante este intervalo, los nichos de los superdepredadores a menudo estaban ocupados por reptiles, como cocodrilos terrestres (por ejemplo, Pristichampsus ), serpientes grandes (por ejemplo, Titanoboa ) o lagartos varánidos , o por aves no voladoras [8] (por ejemplo, Paleopsilopterus en América del Sur). Este es también el período en el que las aves gastornítidas herbívoras no voladoras megafaunales evolucionaron en el hemisferio norte, mientras que los paleognatos no voladores evolucionaron hasta alcanzar un gran tamaño en las masas terrestres de Gondwana y en Europa . Los gastornítidos y al menos un linaje de aves paleognatos no voladoras se originaron en Europa; ambos linajes dominaban nichos para grandes herbívoros, mientras que los mamíferos permanecían por debajo de los 45 kg (en contraste con otras masas continentales como América del Norte y Asia , que vieron la evolución anterior de mamíferos más grandes) y fueron los tetrápodos europeos más grandes del Paleoceno . [22]

Tradicionalmente se ha considerado que los paleognatos no voladores, denominados ratites , representan un linaje separado del de sus pequeños parientes voladores, los tinamúes neotrópicos . Sin embargo, estudios genéticos recientes han descubierto que los tinamús anidan bien dentro del árbol de ratite y son el grupo hermano de los extintos moa de Nueva Zelanda. [21] [23] [24] De manera similar, se ha descubierto que el pequeño kiwi de Nueva Zelanda es el grupo hermano de las aves elefante extintas de Madagascar. [21] Estos hallazgos indican que la falta de vuelo y el gigantismo surgieron de forma independiente varias veces entre las ratites a través de una evolución paralela . [25]

Las aves megafaunales depredadoras no voladoras a menudo podían competir con los mamíferos a principios del Cenozoico . Más tarde, en el Cenozoico, sin embargo, fueron desplazados por carnívoros avanzados y se extinguieron. En América del Norte, los batornítidos Paracrax y Bathornis eran superdepredadores, pero se extinguieron en el Mioceno temprano . En América del Sur, los forusrácidos relacionados compartieron los nichos depredadores dominantes con los esparasodontos metaterianos durante la mayor parte del Cenozoico, pero disminuyeron y finalmente se extinguieron después de que los depredadores euterios llegaron de América del Norte (como parte del Gran Intercambio Americano ) durante el Plioceno . Por el contrario, grandes ratites herbívoras no voladoras han sobrevivido hasta el presente. [25]

Sin embargo, ninguna de las aves no voladoras del Cenozoico, incluido el depredador Brontornis , posiblemente el omnívoro Dromornis Stirtoni [25] o el herbívoro Aepyornis , creció hasta alcanzar masas muy superiores a los 500 kg y, por lo tanto, nunca alcanzó el tamaño de los mamíferos carnívoros más grandes, y mucho menos la de los mamíferos herbívoros más grandes. Se ha sugerido que el aumento del grosor de las cáscaras de los huevos de las aves en proporción a la masa del huevo al aumentar el tamaño del huevo impone un límite superior al tamaño de las aves. [26] [nota 1] La especie más grande de Dromornis , D. Stirtoni , puede haberse extinguido después de alcanzar la masa corporal aviar máxima y luego fue superada por los diprotodontes marsupiales que evolucionaron a tamaños varias veces mayores. [29]

En tortugas gigantes

Las tortugas gigantes fueron componentes importantes de la megafauna del Cenozoico tardío , estando presentes en todos los continentes no polares hasta la llegada de los homínidos . [30] [31] La tortuga terrestre más grande conocida era Megalochelys atlas , un animal que probablemente pesaba alrededor de 1000 kg (2200 lb). [32]

Algunos Testudines acuáticos anteriores, por ejemplo el Archelon marino del Cretácico [33] y el Stupendemys de agua dulce del Mioceno, eran considerablemente más grandes y pesaban más de 2.000 kg (4.400 lb). [34]

Extinciones masivas de megafauna

Momento y posibles causas.

Correlaciones entre los momentos de la primera aparición de humanos y pulsos únicos de extinción de megafauna en diferentes masas terrestres
Patrón cíclico del cambio climático global durante los últimos 450.000 años (basado en las temperaturas antárticas y el volumen de hielo global), que muestra que no hubo eventos climáticos únicos que pudieran explicar cualquiera de los pulsos de extinción de la megafauna.

Se produjeron numerosas extinciones durante la segunda mitad del último período glacial , cuando la mayoría de los mamíferos grandes se extinguieron en América , Australia-Nueva Guinea y el norte de Eurasia , incluido más del 80% de todos los animales terrestres con una masa corporal superior a 1000 kilogramos (2200 libras). ). Los animales pequeños y otros organismos como las plantas en general no se vieron afectados por las extinciones, algo sin precedentes en extinciones anteriores durante los últimos 30 millones de años. [35]

Diversas teorías han atribuido la ola de extinciones a la caza humana , el cambio climático , las enfermedades , el impacto extraterrestre , la competencia de otros animales u otras causas. Sin embargo, esta extinción cerca del final del Pleistoceno fue sólo una de una serie de pulsos de extinción de megafauna que han ocurrido durante los últimos 50.000 años en gran parte de la superficie de la Tierra, con África y el sur de Asia (donde la megafauna local tuvo la oportunidad de evolucionar) junto con los humanos modernos) siendo comparativamente menos afectados. Estas últimas áreas sufrieron un desgaste gradual de la megafauna, particularmente de las especies de movimiento más lento (una clase de megafauna vulnerable personificada por las tortugas gigantes ), durante los últimos millones de años. [36] [37]

Fuera del continente de Afro-Eurasia , estas extinciones de megafauna siguieron un patrón muy distintivo de masa de tierra que es muy paralelo a la expansión de los humanos a regiones del mundo previamente deshabitadas, y que no muestra ninguna correlación general con la historia climática (que puede visualizarse con gráficos sobre períodos geológicos recientes de marcadores climáticos como isótopos de oxígeno marino o niveles de dióxido de carbono atmosférico ). [38] [39] Australia [40] y las islas cercanas (por ejemplo, Flores [41] ) fueron atacadas primero hace unos 46.000 años, seguidas por Tasmania hace unos 41.000 años (después de la formación de un puente terrestre hacia Australia hace unos 43.000 años). . [42] [43] [44] El papel de los humanos en la extinción de la megafauna de Australia y Nueva Guinea ha sido cuestionado, con múltiples estudios que muestran una disminución en el número de especies antes de la llegada de los humanos al continente y la ausencia de cualquier evidencia de depredación humana; [45] [46] [47] [48] en cambio, se ha citado el impacto del cambio climático por su disminución. [49] [45] De manera similar, Japón perdió la mayor parte de su megafauna aparentemente hace unos 30.000 años, [50] América del Norte hace 13.000 años [nota 2] y América del Sur unos 500 años después, [52] [53] Chipre hace 10.000 años. , [54] [55] las Antillas hace 6.000 años, [56] [57] Nueva Caledonia [58] e islas cercanas [59] hace 3.000 años, Madagascar hace 2.000 años, [60] Nueva Zelanda hace 700 años, [61 ] las Mascareñas hace 400 años, [62] y las Islas Comandante hace 250 años. [63] Casi todas las islas aisladas del mundo podrían proporcionar ejemplos similares de extinciones que ocurrieron poco después de la llegada de los humanos , aunque la mayoría de estas islas, como las islas hawaianas , nunca tuvieron megafauna terrestre, por lo que su fauna extinta era más pequeña, pero aún así Mostró gigantismo insular . [38] [39]

Un análisis del momento de las extinciones y extirpaciones de la megafauna holártica durante los últimos 56.000 años ha revelado una tendencia a que tales eventos se agrupen dentro de interestadiales , períodos de calentamiento abrupto, pero solo cuando los humanos también estaban presentes. Es posible que los humanos hayan impedido los procesos de migración y recolonización que, de otro modo, habrían permitido a las especies de megafauna adaptarse al cambio climático. [64] Al menos en algunas áreas, los interestadiales fueron períodos de expansión de las poblaciones humanas. [65]

Un análisis de las esporas del hongo Sporormiella (que derivan principalmente del estiércol de megaherbívoros) en núcleos de sedimentos de pantanos que abarcan los últimos 130.000 años del cráter Lynch en Queensland , Australia, mostró que la megafauna de esa región prácticamente desapareció hace unos 41.000 años, en un momento cuando los cambios climáticos eran mínimos; El cambio fue acompañado por un aumento en el carbón vegetal y fue seguido por una transición de selva tropical a vegetación esclerófila tolerante al fuego . La cronología de alta resolución de los cambios apoya la hipótesis de que la caza humana por sí sola eliminó la megafauna, y que el cambio posterior en la flora fue muy probablemente una consecuencia de la eliminación de los ramoneadores y un aumento de los incendios. [66] [67] [68] [69] El aumento de los incendios retrasó la desaparición de la megafauna en aproximadamente un siglo, y muy probablemente fue el resultado de la acumulación de combustible una vez que se detuvo el ramoneo. Durante los siglos siguientes, la hierba aumentó; La vegetación esclerófila aumentó con un retraso de otro siglo, y se desarrolló un bosque esclerófilo después de aproximadamente otros mil años. [68] Durante dos períodos de cambio climático hace unos 120.000 y 75.000 años, la vegetación esclerófila también había aumentado en el sitio en respuesta a un cambio hacia condiciones más frías y secas; Ninguno de estos episodios tuvo un impacto significativo en la abundancia de la megafauna. [68] Se derivaron conclusiones similares sobre la culpabilidad de los cazadores humanos en la desaparición de la megafauna del Pleistoceno a partir de cronologías de alta resolución obtenidas mediante un análisis de una gran colección de fragmentos de cáscara de huevo del ave australiana no voladora Genyornis newtoni , [70] [71] [ 69] a partir del análisis de las esporas del hongo Sporormiella de un lago en el este de América del Norte [72] [73] y del estudio de los depósitos de estiércol del perezoso terrestre Shasta abandonados en más de media docena de cuevas en el suroeste de Estados Unidos. [74] [75]

La continua caza humana y la perturbación ambiental han llevado a extinciones adicionales de megafauna en el pasado reciente y han creado un grave peligro de nuevas extinciones en el futuro cercano (ver ejemplos a continuación). La matanza directa por parte de los humanos, principalmente para obtener carne u otras partes del cuerpo, es el factor más importante en el declive contemporáneo de la megafauna. [76] [77]

Varias otras extinciones masivas ocurrieron antes en la historia geológica de la Tierra, en las que también se extinguió parte o la totalidad de la megafauna de la época. Es famoso que en el evento de extinción del Cretácico-Paleógeno se eliminaron los dinosaurios no aviares y la mayoría de los demás reptiles gigantes. Sin embargo, las extinciones masivas anteriores fueron más globales y no tan selectivas para la megafauna; es decir, muchas especies de otros tipos, incluidas plantas, invertebrados marinos [78] y plancton, también se extinguieron. Por tanto, los acontecimientos anteriores debieron haber sido causados ​​por tipos más generalizados de perturbaciones de la biosfera . [79]

Consecuencias del agotamiento de la megafauna

El agotamiento de la megafauna herbívora da como resultado un mayor crecimiento de la vegetación leñosa [80] y el consiguiente aumento de la frecuencia de los incendios forestales . [81] La megafauna puede ayudar a suprimir el crecimiento de plantas invasoras. [82] Los grandes herbívoros y carnívoros pueden suprimir la abundancia de animales más pequeños, lo que hace que su población aumente cuando se elimina la megafauna. [80]

Efecto sobre el transporte de nutrientes.

La megafauna juega un papel importante en el transporte lateral de nutrientes minerales en un ecosistema, tendiendo a traslocarlos de zonas de alta a aquellas de menor abundancia. Lo hacen mediante su movimiento entre el momento en que consumen el nutriente y el momento en que lo liberan mediante eliminación (o, en mucho menor medida, mediante descomposición después de la muerte). [83] En la cuenca del Amazonas de América del Sur , se estima que dicha difusión lateral se redujo en más del 98% después de las extinciones de megafauna que ocurrieron hace aproximadamente 12.500 años. [84] [85] Dado que se cree que la disponibilidad de fósforo limita la productividad en gran parte de la región, la disminución de su transporte desde la parte occidental de la cuenca y desde las llanuras aluviales (que obtienen su suministro de la elevación de los Andes ) a otras áreas se cree que ha impactado significativamente la ecología de la región y es posible que los efectos aún no hayan alcanzado sus límites. [85] En el mar, se cree que los cetáceos y pinnípedos que se alimentan en profundidad translocan nitrógeno de aguas profundas a aguas poco profundas, mejorando la productividad del océano y contrarrestando la actividad del zooplancton , que tiende a hacer lo contrario. [86]

Efecto sobre las emisiones de metano

Grandes poblaciones de megaherbívoros tienen el potencial de contribuir en gran medida a la concentración atmosférica de metano , que es un importante gas de efecto invernadero . Los herbívoros rumiantes modernos producen metano como subproducto de la fermentación del intestino anterior durante la digestión y lo liberan mediante eructos o flatulencias. Hoy en día, alrededor del 20% de las emisiones anuales de metano provienen de la liberación de metano del ganado. En el Mesozoico , se ha estimado que los saurópodos podrían haber emitido 520 millones de toneladas de metano a la atmósfera anualmente, [87] contribuyendo al clima más cálido de la época (hasta 10 °C más cálido que el actual). [87] [88] Esta gran emisión se debe a la enorme biomasa estimada de saurópodos y a que se cree que la producción de metano de los herbívoros individuales es casi proporcional a su masa. [87]

Estudios recientes han indicado que la extinción de la megafauna herbívora puede haber provocado una reducción del metano atmosférico . Esta hipótesis es relativamente nueva. [89] Un estudio examinó las emisiones de metano del bisonte que ocupó las Grandes Llanuras de América del Norte antes del contacto con los colonos europeos. El estudio estimó que la eliminación del bisonte provocó una disminución de hasta 2,2 millones de toneladas por año. [90] Otro estudio examinó el cambio en la concentración de metano en la atmósfera al final del Pleistoceno después de la extinción de la megafauna en las Américas. Después de que los primeros humanos emigraran a América alrededor del año 13.000 antes de Cristo , su caza y otros impactos ecológicos asociados llevaron a la extinción de muchas especies de megafauna allí. Los cálculos sugieren que esta extinción disminuyó la producción de metano en aproximadamente 9,6 millones de toneladas por año. Esto sugiere que la ausencia de emisiones de metano de la megafauna puede haber contribuido al abrupto enfriamiento climático al inicio del Dryas Reciente . [89] La disminución del metano atmosférico que se produjo en ese momento, según lo registrado en los núcleos de hielo , fue de 2 a 4 veces más rápida que cualquier otra disminución en el último medio millón de años, lo que sugiere que estaba en funcionamiento un mecanismo inusual. [89]

Galería

Megafauna extinta del Pleistoceno

Otra megafauna cenozoica extinta

Existente

Ver también

Notas

  1. ^ El tamaño de los dinosaurios no aviares no estaba igualmente restringido porque tenían una relación diferente entre la masa corporal y el tamaño de los huevos que las aves. El Aepyornis, de 400 kg , tenía huevos más grandes que casi todos los dinosaurios. [27] [28]
  2. ^ El análisis indica que 35 géneros de mamíferos norteamericanos se extinguieron más o menos simultáneamente en este evento. [51]

Referencias

  1. ^ ab Moleón M, Sánchez-Zapata JA, Donázar JA, Revilla E, Martín-López B, Gutiérrez-Cánovas C, Getz WM, Morales-Reyes Z, Campos-Arceiz A, Crowder LB, Galetti M, González-Suárez M, Él F, Jordano P, Lewison R (11 de marzo de 2020). "Repensar la megafauna". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 287 (1922): 20192643. doi :10.1098/rspb.2019.2643. hdl : 2263/79439 . ISSN  0962-8452.
  2. ^ Malhi Y, Doughty CE, Galetti M, Smith FA, Svenning JC, Terborgh JW (26 de enero de 2016). "Megafauna y función de los ecosistemas desde el Pleistoceno hasta el Antropoceno". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 113 (4): 838–846. Código Bib : 2016PNAS..113..838M. doi : 10.1073/pnas.1502540113 . ISSN  0027-8424. PMC 4743772 . PMID  26811442. 
  3. ^ McClenachan L, Cooper AB, Dulvy NK (20 de junio de 2016). "Repensar el riesgo de extinción de la megafauna marina y terrestre impulsado por el comercio". Biología actual . 26 (12): 1640-1646. Código Bib : 2016CBio...26.1640M. doi : 10.1016/j.cub.2016.05.026 . ISSN  1879-0445. PMID  27291051.
  4. ^ Johnson CN (7 de noviembre de 2002). "Determinantes de la pérdida de especies de mamíferos durante las extinciones de la 'megafauna' del Cuaternario tardío: historia de vida y ecología, pero no el tamaño corporal". Actas de la Royal Society de Londres. Serie B: Ciencias Biológicas . 269 ​​(1506): 2221–2227. doi :10.1098/rspb.2002.2130. ISSN  0962-8452. PMC 1691151 . PMID  12427315. 
  5. ^ Barnosky AD (1 de octubre de 2004). "Evaluación de las causas de las extinciones del Pleistoceno tardío en los continentes". Ciencia . 306 (5693): 70–75. Código Bib : 2004 Ciencia... 306... 70B. CiteSeerX 10.1.1.574.332 . doi : 10.1126/ciencia.1101476. PMID  15459379. S2CID  36156087. 
  6. ^ Brook BW, Johnson CN (2006). "La caza selectiva de juveniles como causa de la imperceptible matanza de la megafauna australiana del Pleistoceno". Alcheringa: una revista de paleontología de Australasia . 30 (sup1): 39–48. Código Bib : 2006Alch...30S..39B. doi :10.1080/03115510609506854. S2CID  84205755.
  7. ^ abcdefg Evans AR, Jones D, Boyer AG, Brown JH, Costa DP, Ernest SK, Fitzgerald EM, Fortelius M, Gittleman JL, Hamilton MJ, Harding LE, Lintulaakso K, Lyons SK, Okie JG, Saarinen JJ, Sively RM, Smith FA, Stephens PR, Theodor JM, Uhen MD (30 de enero de 2012). "La tasa máxima de evolución de los mamíferos". PNAS . 109 (11): 4187–4190. Código Bib : 2012PNAS..109.4187E. doi : 10.1073/pnas.1120774109 . PMC 3306709 . PMID  22308461. 
  8. ^ abcdefg Smith FA, Boyer AG, Brown JH, Costa DP, Dayan T, Ernest SK, Evans AR, Fortelius M, Gittleman JL, Hamilton MJ, Harding LE, Lintulaakso K, Lyons SK, McCain C, Okie JG, Saarinen JJ, Sably RM, Stephens PR, Theodor J, Uhen MD (26 de noviembre de 2010). "La evolución del tamaño corporal máximo de los mamíferos terrestres". Ciencia . 330 (6008): 1216–1219. Código Bib : 2010 Ciencia... 330.1216S. CiteSeerX 10.1.1.383.8581 . doi : 10.1126/ciencia.1194830. PMID  21109666. S2CID  17272200. 
  9. ^ Clauss M, Frey, R., Kiefer, B., Lechner-Doll, M., Loehlein, W., Polster, C., Roessner, GE, Streich, WJ (24 de abril de 2003). "El tamaño corporal máximo alcanzable de los mamíferos herbívoros: limitaciones morfofisiológicas del intestino anterior y adaptaciones de los fermentadores del intestino posterior" (PDF) . Ecología . 136 (1): 14-27. Código Bib :2003Oecol.136...14C. doi :10.1007/s00442-003-1254-z. PMID  12712314. S2CID  206989975. Archivado desde el original (PDF) el 8 de junio de 2019 . Consultado el 13 de julio de 2019 .
  10. ^ ab Sorkin B (10 de abril de 2008). "Una limitación biomecánica de la masa corporal en depredadores de mamíferos terrestres". Lethaia . 41 (4): 333–347. Código Bib : 2008 Letha..41..333S. doi :10.1111/j.1502-3931.2007.00091.x.
  11. ^ Carbone C, profesor, A, Rowcliffe, JM (16 de enero de 2007). "Los costos del carnivorio". Más biología . 5 (2, e22): 363–368. doi : 10.1371/journal.pbio.0050022 . PMC 1769424 . PMID  17227145. 
  12. ^ abc Ashton KG, Tracy, MC, de Queiroz, A. (octubre de 2000). "¿Es válida la regla de Bergmann para los mamíferos?". El naturalista americano . 156 (4): 390–415. doi :10.1086/303400. JSTOR  10.1086/303400. PMID  29592141. S2CID  205983729.
  13. ^ Webb J (19 de febrero de 2015). "La evolución 'favorece a criaturas marinas más grandes'". Noticias de la BBC . BBC . Archivado desde el original el 22 de febrero de 2015 . Consultado el 22 de febrero de 2015 .
  14. ^ Heim NA, Knope ML, Schaal EK, Wang SC, Payne JL (20 de febrero de 2015). "La regla de Cope en la evolución de los animales marinos". Ciencia . 347 (6224): 867–870. Código Bib : 2015 Ciencia... 347..867H. doi : 10.1126/ciencia.1260065 . PMID  25700517. Archivado desde el original el 5 de julio de 2019 . Consultado el 13 de julio de 2019 .
  15. ^ Thewissen JG, Bajpai, S. (1 de enero de 2001). "Los orígenes de las ballenas como modelo de la macroevolución". Biociencia . 51 (12): 1037-1049. doi : 10.1641/0006-3568(2001)051[1037:WOAAPC]2.0.CO;2 . ISSN  0006-3568.
  16. ^ ab Goldbogen JA, Cade DE, Wisniewska DM, Potvin J, Segre PS, Savoca MS, Hazen EL, Czapanskiy MF, Kahane-Rapport SR, DeRuiter SL, Gero S, Tønnesen P, Gough WT, Hanson MB, Holt MM, Jensen FH, Simon M, Stimpert AK, Arranz P, Johnston DW, Nowacek DP, Parks SE, Visser F, Friedlaender AS, Tyack PL, Madsen PT, Pyenson ND (2019). "Por qué las ballenas son grandes pero no más grandes: impulsores fisiológicos y límites ecológicos en la era de los gigantes oceánicos". Ciencia . 366 (6471): 1367-1372. Código Bib : 2019 Ciencia... 366.1367G. doi : 10.1126/ciencia.aax9044. hdl : 10023/19285 . PMID  31831666. S2CID  209339266.
  17. ^ Baker J, Meade A, Pagel M, Venditti C (21 de abril de 2015). "Evolución adaptativa hacia mayor tamaño en mamíferos". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 112 (16): 5093–5098. Código Bib : 2015PNAS..112.5093B. doi : 10.1073/pnas.1419823112 . ISSN  0027-8424. PMC 4413265 . PMID  25848031. 
  18. ^ Churchill M, Clementz MT, Kohno N (19 de diciembre de 2014). "La regla de Cope y la evolución del tamaño corporal en Pinnipedimorpha (Mammalia: Carnivora)". Evolución . 69 (1): 201–215. doi :10.1111/evo.12560. ISSN  0014-3820. PMID  25355195.
  19. ^ Haley MP, Deutsch CJ, Boeuf BJ (abril de 1991). "Un método para estimar la masa de grandes pinnípedos". Ciencia de los mamíferos marinos . 7 (2): 157–164. Código Bib : 1991MMamS...7..157H. doi :10.1111/j.1748-7692.1991.tb00562.x. ISSN  0824-0469.
  20. ^ Goldbogen JA (17 de abril de 2018). "Limitaciones fisiológicas sobre el tamaño corporal de los mamíferos marinos". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 115 (16): 3995–3997. Código Bib : 2018PNAS..115.3995G. doi : 10.1073/pnas.1804077115 . ISSN  0027-8424. PMC 5910879 . PMID  29618615. 
  21. ^ abc Mitchell KJ, Llamas B, Soubrier J, Rawlence NJ, Worthy TH, Wood J, Lee MS, Cooper A (23 de mayo de 2014). "El ADN antiguo revela que las aves elefante y el kiwi son taxones hermanos y aclara la evolución de las aves ratitas" (PDF) . Ciencia . 344 (6186): 898–900. Código Bib : 2014 Ciencia... 344..898M. doi : 10.1126/ciencia.1251981. hdl : 2328/35953 . PMID  24855267. S2CID  206555952. Archivado (PDF) desde el original el 15 de marzo de 2023 . Consultado el 24 de septiembre de 2019 .
  22. ^ Buffetaut E, Angst D (noviembre de 2014). "Distribución estratigráfica de grandes aves no voladoras en el Paleógeno de Europa y sus implicaciones paleobiológicas y paleogeográficas". Reseñas de ciencias de la tierra . 138 : 394–408. Código Bib : 2014ESRv..138..394B. doi :10.1016/j.earscirev.2014.07.001.
  23. ^ Phillips MJ, Gibb GC, Crimp EA, Penny D (enero de 2010). "Los tinamús y los moa se juntan: el análisis de la secuencia del genoma mitocondrial revela pérdidas independientes de vuelo entre las ratites". Biología Sistemática . 59 (1): 90-107. doi : 10.1093/sysbio/syp079 . PMID  20525622.
  24. ^ Baker AJ, Haddrath O, McPherson JD, Cloutier A (2014). "Soporte genómico para un clado Moa-Tinamou y convergencia morfológica adaptativa en rátidas no voladoras". Biología Molecular y Evolución . 31 (7): 1686–1696. doi : 10.1093/molbev/msu153 . PMID  24825849.
  25. ^ abc Murray PF, Vickers-Rich P (2004). Magníficos Mihirungs: las colosales aves no voladoras de la época de los sueños australianos. Prensa de la Universidad de Indiana. págs.51, 314. ISBN 978-0-253-34282-9. Consultado el 7 de enero de 2012 .
  26. ^ Ibídem (2004). pag. 212. Prensa de la Universidad de Indiana. ISBN 978-0-253-34282-9.
  27. ^ Kenneth Carpintero (1999). Huevos, nidos y crías de dinosaurio: una mirada a la reproducción de los dinosaurios . Prensa de la Universidad de Indiana . pag. 100.ISBN​ 978-0-253-33497-8. OCLC  42009424 . Consultado el 6 de mayo de 2013 .
  28. ^ Jackson FD, Varricchio DJ, Jackson RA, Vila B, Chiappe LM (2008). "Comparación de la conductancia del vapor de agua en un huevo de titanosaurio del Cretácico Superior de Argentina y un huevo de Megaloolithus siruguei de España". Paleobiología . 34 (2): 229–246. doi :10.1666/0094-8373(2008)034[0229:COWVCI]2.0.CO;2. ISSN  0094-8373. S2CID  85880201.
  29. ^ Ibídem (2004). pag. 277. Prensa de la Universidad de Indiana. ISBN 978-0-253-34282-9.
  30. ^ Hansen DM, Donlan, CJ, Griffiths, CJ, Campbell, KJ (abril de 2010). "Historia ecológica y potencial de conservación latente: tortugas grandes y gigantes como modelo para la sustitución de taxones" (PDF) . Ecografía . 33 (2): 272–284. Código Bib : 2010Ecogr..33..272H. doi :10.1111/j.1600-0587.2010.06305.x. Archivado desde el original (PDF) el 24 de julio de 2011 . Consultado el 26 de febrero de 2011 .
  31. ^ Cione AL, Tonni, EP, Soibelzon, L. (2003). "El Zig-Zag roto: extinción de tortugas y grandes mamíferos del Cenozoico tardío en América del Sur". Rev. Mus. Cienci Argentino. Nat . Nueva Serie. 5 (1): 1–19. doi : 10.22179/REVMACN.5.26 . ISSN  1514-5158.
  32. ^ Gordon IJ, Prins HH, Mallon J, Puk LD, Miranda EB, Starling-Manne C, van der Wal R, Moore B, Foley W (2019), Gordon IJ, Prins HH (eds.), "La ecología de la navegación y pastoreo en otros taxones de vertebrados", La ecología de la navegación y el pastoreo II , Cham: Springer International Publishing, págs. 339–404, doi :10.1007/978-3-030-25865-8_15, ISBN 978-3-030-25865-8
  33. ^ Jaffe AL, Slater GJ, Alfaro ME (23 de agosto de 2011). "La evolución del gigantismo insular y la variación del tamaño corporal en tortugas y galápagos". Cartas de biología . 7 (4): 558–561. doi :10.1098/rsbl.2010.1084. ISSN  1744-9561. PMC 3130210 . PMID  21270022. 
  34. ^ Cadena EA, Link A, Cooke SB, Stroik LK, Vanegas AF, Tallman M (diciembre de 2021). "Nuevos conocimientos sobre la anatomía y ontogenia de las tortugas de agua dulce extintas más grandes". Heliyón . 7 (12): e08591. Código bibliográfico : 2021Heliy...708591C. doi : 10.1016/j.heliyon.2021.e08591 . ISSN  2405-8440. PMC 8717240 . PMID  35005268. 
  35. ^ Svenning JC, Lemoine RT, Bergman J, Buitenwerf R, Le Roux E, Lundgren E, Mungi N, Pedersen RØ (2024). "Las extinciones de megafauna del Cuaternario tardío: patrones, causas, consecuencias ecológicas e implicaciones para la gestión de los ecosistemas en el Antropoceno". Prismas de Cambridge: extinción . 2 . doi : 10.1017/ext.2024.4 . ISSN  2755-0958.
  36. ^ Corlett RT (2006). "Extinciones de megafauna en Asia tropical" (PDF) . Tropinet . 17 (3): 1–3. Archivado (PDF) desde el original el 4 de marzo de 2016 . Consultado el 4 de octubre de 2010 .
  37. ^ Edmeades B. "Megafauna: primeras víctimas de la extinción provocada por el hombre". megafauna.com . (libro publicado en Internet con prólogo de Paul S. Martin ). Archivado desde el original el 25 de diciembre de 2014 . Consultado el 13 de febrero de 2020 .
  38. ^ ab Martín PS (2005). "Capítulo 6. Síncopa mortal". Crepúsculo de los mamuts: extinciones de la Edad del Hielo y reconstrucción de América. Prensa de la Universidad de California . págs. 118-128. ISBN 978-0-520-23141-2. OCLC  58055404. Archivado desde el original el 27 de marzo de 2024 . Consultado el 11 de noviembre de 2014 .
  39. ^ ab Burney DA, Flannery TF (julio de 2005). «Cincuenta milenios de extinciones catastróficas tras el contacto humano» (PDF) . Tendencias en ecología y evolución . 20 (7): 395–401. doi :10.1016/j.tree.2005.04.022. PMID  16701402. Archivado desde el original (PDF) el 10 de junio de 2010 . Consultado el 11 de noviembre de 2014 .
  40. ^ Roberts RG, Flannery TF , Ayliffe LK, Yoshida H, Olley JM, Prideaux GJ, Laslett GM, Baynes A, Smith MA, Jones R, Smith BL (8 de junio de 2001). "Nuevas eras para la última megafauna australiana: extinción en todo el continente hace unos 46.000 años" (PDF) . Ciencia . 292 (5523): 1888–1892. Código Bib : 2001 Ciencia... 292.1888R. doi : 10.1126/ciencia.1060264. PMID  11397939. S2CID  45643228. Archivado (PDF) desde el original el 10 de febrero de 2019 . Consultado el 26 de agosto de 2011 .
  41. ^ Callaway E (21 de septiembre de 2016). "Restos humanos encontrados en la cueva del hobbit". Naturaleza . doi :10.1038/naturaleza.2016.20656. S2CID  89272546.
  42. ^ Diamante J (13 de agosto de 2008). "Paleontología: El último canguro gigante". Naturaleza . 454 (7206): 835–836. Código Bib :2008Natur.454..835D. doi :10.1038/454835a. PMID  18704074. S2CID  36583693.
  43. ^ Turney CS, Flannery TF , Roberts RG, Reid C, Fifield LK, Higham TF, Jacobs Z, Kemp N, Colhoun EA, Kalin RM, Ogle N (21 de agosto de 2008). "La megafauna que sobrevivió tardíamente en Tasmania, Australia, implica la participación humana en su extinción". PNAS . 105 (34): 12150–12153. Código Bib : 2008PNAS..10512150T. doi : 10.1073/pnas.0801360105 . PMC 2527880 . PMID  18719103. 
  44. ^ Roberts R, Jacobs, Z. (octubre de 2008). "Los gigantes perdidos de Tasmania" (PDF) . Ciencia de Australasia . 29 (9): 14-17. Archivado desde el original (PDF) el 27 de septiembre de 2011 . Consultado el 26 de agosto de 2011 .
  45. ^ ab Field J, Wroe S, Trueman CN, Garvey J, Wyatt-Spratt S (8 de febrero de 2013). "Buscando la firma arqueológica en las extinciones de megafauna australiana". Cuaternario Internacional . Poblando los últimos nuevos mundos: la primera colonización de Sahul y América. 285 : 76–88. Código Bib : 2013QuiInt.285...76F. doi : 10.1016/j.quaint.2011.04.013. ISSN  1040-6182. Archivado desde el original el 18 de diciembre de 2012.
  46. ^ Dodson J, campo JH (2018). "¿Qué significa la aparición de esporas de Sporormiella (Preussia) en secuencias de fósiles australianos?". Revista de Ciencias del Cuaternario . 33 (4): 380–392. Código Bib : 2018JQS....33..380D. doi :10.1002/jqs.3020. ISSN  1099-1417. S2CID  133737405. Archivado desde el original el 14 de febrero de 2022.
  47. ^ Wroe S, Field JH, Archer M, Grayson DK, Price GJ, Louys J, Faith JT, Webb GE, Davidson I, Mooney SD (3 de septiembre de 2013). "Respuesta a Brook et al: No hay evidencia empírica de la sobreexplotación humana de la megafauna en Sahul". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 110 (36): E3369. Código Bib : 2013PNAS..110E3369W. doi : 10.1073/pnas.1310440110 . ISSN  0027-8424. PMC 3767508 . PMID  24137797. 
  48. ^ Dortch J, Cupper M, Grün R, Harpley B, Lee K, Field J (1 de agosto de 2016). "El momento y la causa de las muertes masivas de megafauna en Lancefield Swamp, sureste de Australia". Reseñas de ciencias cuaternarias . 145 : 161–182. Código Bib : 2016QSRv..145..161D. doi :10.1016/j.quascirev.2016.05.042. ISSN  0277-3791. Archivado desde el original el 27 de marzo de 2024.
  49. ^ Wroe S, Field JH, Archer M, Grayson DK, Price GJ, Louys J, Faith JT, Webb GE, Davidson I, Mooney SD (28 de mayo de 2013). "El cambio climático enmarca el debate sobre la extinción de la megafauna en Sahul (Pleistoceno Australia-Nueva Guinea)". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 110 (22): 8777–8781. Código Bib : 2013PNAS..110.8777W. doi : 10.1073/pnas.1302698110 . ISSN  0027-8424. PMC 3670326 . PMID  23650401. 
  50. ^ Norton CJ, Kondo, Y., Ono, A., Zhang, Y., Diab, MC (23 de mayo de 2009). "La naturaleza de las extinciones de megafauna durante la transición MIS 3-2 en Japón". Cuaternario Internacional . 211 (1–2): 113–122. Código Bib : 2010QuiInt.211..113N. doi : 10.1016/j.quaint.2009.05.002.
  51. ^ Faith JT, Surovell TA (8 de diciembre de 2009). "Extinción sincrónica de los mamíferos del Pleistoceno de América del Norte". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 106 (49): 20641–20645. Código bibliográfico : 2009PNAS..10620641F. doi : 10.1073/pnas.0908153106 . PMC 2791611 . PMID  19934040. 
  52. ^ Haynes G (2009). "Introducción al Volumen". En Haynes G (ed.). Extinciones de megafauna americana al final del Pleistoceno . Paleobiología y Paleoantropología de Vertebrados. Saltador . págs. 1–20. doi :10.1007/978-1-4020-8793-6_1. ISBN 978-1-4020-8792-9.[ enlace muerto permanente ]
  53. ^ Fiedel S (2009). "Muertes súbitas: la cronología de la extinción de la megafauna del Pleistoceno terminal". En Haynes G (ed.). Extinciones de megafauna americana al final del Pleistoceno . Paleobiología y Paleoantropología de Vertebrados. Saltador . págs. 21–37. doi :10.1007/978-1-4020-8793-6_2. ISBN 978-1-4020-8792-9.
  54. ^ Simmons AH (1999). Extinción de fauna en una sociedad insular: cazadores de hipopótamos pigmeos de Chipre. Contribuciones interdisciplinarias a la arqueología. Editores académicos/plenos de Kluwer . pag. 382. doi : 10.1007/b109876. ISBN 978-0-306-46088-3. OCLC  41712246. Archivado desde el original el 27 de marzo de 2024 . Consultado el 7 de mayo de 2016 .
  55. ^ Simmons AH, Mandel, RD (diciembre de 2007). "No es una luz tan nueva: una respuesta a Ammerman y Noller". Arqueología Mundial . 39 (4): 475–482. doi :10.1080/00438240701676169. JSTOR  40026143. S2CID  161791746.
  56. ^ Steadman DW , Martin PS , MacPhee RD, Jull AJ, McDonald HG, Woods CA, Iturralde-Vinent M, Hodgins GW (16 de agosto de 2005). "Extinción asincrónica de perezosos del Cuaternario tardío en continentes e islas". Proc. Nacional. Acad. Ciencia. EE.UU . 102 (33): 11763–11768. Código bibliográfico : 2005PNAS..10211763S. doi : 10.1073/pnas.0502777102 . PMC 1187974 . PMID  16085711. 
  57. ^ Cooke SB, Dávalos LM, Mychajliw AM, Turvey ST, Upham NS (2017). "La extinción antropogénica domina la disminución del Holoceno de los mamíferos de las Indias Occidentales". Revisión anual de ecología, evolución y sistemática . 48 (1): 301–327. doi :10.1146/annurev-ecolsys-110316-022754. S2CID  90558542.
  58. ^ Anderson A, Sand, C., Petchey, F., Worthy, TH (2010). "Extinción de fauna y habitación humana en Nueva Caledonia: resultados iniciales e implicaciones de nuevas investigaciones en las cuevas de Pindai". Revista de Arqueología del Pacífico . 1 (1): 89–109. hdl :10289/5404.
  59. ^ White AW, Worthy, TH, Hawkins, S., Bedford, S., Spriggs, M. (16 de agosto de 2010). "La megafauna de las tortugas cornudas meiolaniidas sobrevivió hasta los primeros asentamientos humanos en Vanuatu, suroeste del Pacífico". Proc. Nacional. Acad. Ciencia. EE.UU . 107 (35): 15512–15516. Código Bib : 2010PNAS..10715512W. doi : 10.1073/pnas.1005780107 . PMC 2932593 . PMID  20713711. 
  60. ^ Burney DA, Burney, LP, Godfrey, LR, Jungers, WL, Goodman, SM, Wright, HT, Jull. AJT (julio de 2004). "Una cronología de Madagascar prehistórico tardío". Revista de evolución humana . 47 (1–2): 25–63. doi :10.1016/j.jhevol.2004.05.005. PMID  15288523.
  61. ^ Holdaway RN, Jacomb, C. (24 de marzo de 2000). "Rápida extinción de los Moas (Aves: Dinornithiformes): modelo, prueba e implicaciones". Ciencia . 287 (5461): 2250–2254. Código Bib : 2000 Ciencia... 287.2250H. doi : 10.1126/ciencia.287.5461.2250. PMID  10731144.
  62. ^ Janoo A (abril de 2005). "El descubrimiento de huesos de dodo aislados ( Raphus cucullatus (L.), Aves, Columbiformes) de refugios en cuevas de Mauricio destaca la depredación humana, con un comentario sobre el estado de la familia Raphidae Wetmore, 1930". Anales de Paleontología . 91 (2): 167–180. Código Bib : 2005AnPal..91..167J. doi :10.1016/j.annpal.2004.12.002.
  63. ^ Anderson PK (julio de 1995). "Competencia, depredación y evolución y extinción de la vaca marina de Steller, Hydrodamalis gigas". Ciencia de los mamíferos marinos . 11 (3): 391–394. Código bibliográfico : 1995MMamS..11..391A. doi :10.1111/j.1748-7692.1995.tb00294.x. Archivado desde el original el 11 de mayo de 2011 . Consultado el 30 de agosto de 2011 .
  64. ^ Cooper A, Turney C, Hughen KA, Brook BW, McDonald HG, Bradshaw CJ (23 de julio de 2015). "Los acontecimientos de calentamiento abrupto impulsaron la rotación de la megafauna holártica del Pleistoceno tardío". Ciencia . 349 (6248): 602–6. Código Bib : 2015 Ciencia... 349..602C. doi : 10.1126/ciencia.aac4315 . PMID  26250679. S2CID  31686497.
  65. ^ Müller UC, Pross J, Tzedakis PC, Gamble C, Kotthoff U, Schmiedl G, Wulf S, Christanis K (febrero de 2011). "El papel del clima en la expansión de los humanos modernos en Europa". Reseñas de ciencias cuaternarias . 30 (3–4): 273–279. Código Bib : 2011QSRv...30..273M. doi :10.1016/j.quascirev.2010.11.016.
  66. ^ Biello D (22 de marzo de 2012). "Gran matanza, no gran frío, acabó con canguros gigantes". Noticias científicas americanas . Archivado desde el original el 23 de marzo de 2012 . Consultado el 25 de marzo de 2012 .
  67. ^ McGlone M (23 de marzo de 2012). "Los cazadores lo hicieron". Ciencia . 335 (6075): 1452-1453. Código Bib : 2012 Ciencia... 335.1452M. doi : 10.1126/ciencia.1220176. PMID  22442471. S2CID  36914192.
  68. ^ Regla abc S, Brook, BW, Haberle, SG, Turney, CSM, Kershaw, AP (23 de marzo de 2012). "Las secuelas de la extinción de la megafauna: transformación del ecosistema en la Australia del Pleistoceno". Ciencia . 335 (6075): 1483–1486. Código Bib : 2012 Ciencia... 335.1483R. doi : 10.1126/ciencia.1214261. PMID  22442481. S2CID  26675232.
  69. ^ ab Johnson CN, Alroy J, Beeton NJ, Bird MI, Brook BW, Cooper A, Gillespie R, Herrando-Pérez S, Jacobs Z, Miller GH, Prideaux GJ, Roberts RG, Rodríguez-Rey M, Saltré F, Turney CS , Bradshaw CJ (10 de febrero de 2016). "¿Qué causó la extinción de la megafauna del Pleistoceno de Sahul?". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 283 (1824): 20152399. doi :10.1098/rspb.2015.2399. PMC 4760161 . PMID  26865301. 
  70. ^ Miller GH, Magee JW, Johnson BJ, Fogel ML, Spooner NA, McCulloch MT, Ayliffe LK (8 de enero de 1999). "Extinción del Pleistoceno de Genyornis newtoni : impacto humano en la megafauna australiana". Ciencia . 283 (5399): 205–208. doi : 10.1126/ciencia.283.5399.205. PMID  9880249.
  71. ^ Miller G, Magee J, Smith M, Spooner N, Baynes A, Lehman S, Fogel M, Johnston H, Williams D, Clark P, Florian C, Holst R, DeVogel S (29 de enero de 2016). "La depredación humana contribuyó a la extinción del ave megafauna australiana Genyornis newtoni ~ 47 ka". Comunicaciones de la naturaleza . 7 : 10496. Código Bib : 2016NatCo...710496M. doi : 10.1038/ncomms10496. PMC 4740177 . PMID  26823193. 
  72. ^ Johnson C (20 de noviembre de 2009). "Decadencia y caída de la megafauna". Ciencia . 326 (5956): 1072–1073. Código Bib : 2009 Ciencia... 326.1072J. doi : 10.1126/ciencia.1182770. PMID  19965418. S2CID  206523763.
  73. ^ Gill JL, Williams JW, Jackson ST, Lininger KB, Robinson GS (20 de noviembre de 2009). "Colapso de la megafauna del Pleistoceno, nuevas comunidades de plantas y regímenes de incendios mejorados en América del Norte" (PDF) . Ciencia . 326 (5956): 1100–1103. Código Bib : 2009 Ciencia... 326.1100G. doi : 10.1126/ciencia.1179504. PMID  19965426. S2CID  206522597. Archivado (PDF) desde el original el 22 de septiembre de 2017 . Consultado el 9 de noviembre de 2018 .
  74. ^ Fiedal S (2009). "Muertes súbitas: la cronología de la extinción de la megafauna del Pleistoceno terminal". En Haynes G (ed.). Extinciones de megafauna americana al final del Pleistoceno . Paleobiología y Paleoantropología de Vertebrados. Saltador . págs. 21–37. doi :10.1007/978-1-4020-8793-6_2. ISBN 978-1-4020-8792-9.
  75. ^ Martín PS (2005). "Capítulo 4. Perezosos terrestres en casa". Crepúsculo de los mamuts: extinciones de la Edad del Hielo y reconstrucción de América. Prensa de la Universidad de California . págs. 78–99. ISBN 978-0-520-23141-2. OCLC  58055404. Archivado desde el original el 27 de marzo de 2024 . Consultado el 11 de noviembre de 2014 .
  76. ^ Milman O (6 de febrero de 2019). "La matanza de especies grandes las está empujando hacia la extinción, según un estudio". El guardián . Archivado desde el original el 7 de febrero de 2019 . Consultado el 13 de febrero de 2019 .
  77. ^ Onda WJ, et al. (2019). "¿Nos estamos comiendo la megafauna del mundo hasta su extinción?". Cartas de Conservación . 12 (3): e12627. Código Bib : 2019ConL...12E2627R. doi : 10.1111/conl.12627 .
  78. ^ Alroy J (12 de agosto de 2008). "Dinámica de origen y extinción en el registro fósil marino". PNAS . 105 Suplemento 1 (Suplemento_1): 11536–11542. Código bibliográfico : 2008PNAS..10511536A. doi : 10.1073/pnas.0802597105 . PMC 2556405 . PMID  18695240. 
  79. ^ D'Hondt S (1 de diciembre de 2005). "Consecuencias de la extinción masiva del Cretácico/Paleógeno para los ecosistemas marinos". Revisión anual de ecología, evolución y sistemática . 36 (1): 295–317. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.35.021103.105715. ISSN  1543-592X.
  80. ^ ab Malhi Y, Doughty CE, Galetti M, Smith FA, Svenning JC, Terborgh JW (26 de enero de 2016). "Megafauna y función de los ecosistemas desde el Pleistoceno hasta el Antropoceno". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 113 (4): 838–846. doi :10.1073/pnas.1502540113. ISSN  0027-8424. PMC 4743772 . PMID  26811442. 
  81. ^ Johnson C (22 de julio de 2009). "Consecuencias ecológicas de las extinciones de megafauna del Cuaternario tardío". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 276 (1667): 2509–2519. doi :10.1098/rspb.2008.1921. ISSN  0962-8452. PMC 2684593 . PMID  19324773. 
  82. ^ Mungi NA, Jhala YV, Qureshi Q, le Roux E, Svenning JC (octubre de 2023). "Los megaherbívoros proporcionan resistencia biótica contra el dominio de plantas exóticas". Ecología y evolución de la naturaleza . 7 (10): 1645-1653. doi :10.1038/s41559-023-02181-y. ISSN  2397-334X.
  83. ^ Lobo A, Doughty CE, Malhi Y (2013). "Difusión lateral de nutrientes por mamíferos herbívoros en ecosistemas terrestres". MÁS UNO . 8 (8): e71352. Código Bib : 2013PLoSO...871352W. doi : 10.1371/journal.pone.0071352 . PMC 3739793 . PMID  23951141. 
  84. ^ Marshall M (11 de agosto de 2013). "Los ecosistemas todavía sienten el dolor de las antiguas extinciones". Nuevo científico . Archivado desde el original el 4 de julio de 2015 . Consultado el 12 de agosto de 2013 .
  85. ^ ab Doughty CE, Wolf A, Malhi Y (11 de agosto de 2013). "El legado de las extinciones de la megafauna del Pleistoceno sobre la disponibilidad de nutrientes en la Amazonia". Geociencia de la naturaleza . 6 (9): 761–764. Código Bib : 2013NatGe...6..761D. doi :10.1038/ngeo1895.
  86. ^ Romano J, McCarthy J (2010). "La bomba de ballenas: los mamíferos marinos mejoran la productividad primaria en una cuenca costera". MÁS UNO . 5 (10): e13255. Código Bib : 2010PLoSO...513255R. doi : 10.1371/journal.pone.0013255 . PMC 2952594 . PMID  20949007. 
  87. ^ abc Wilkinson DM, Nisbet, EG, Ruxton, GD (8 de mayo de 2012). "¿Podría el metano producido por los dinosaurios saurópodos haber ayudado a impulsar el calor climático mesozoico?". Biología actual . 22 (9): R292–R293. Código Bib : 2012CBio...22.R292W. doi : 10.1016/j.cub.2012.03.042 . PMID  22575462.
  88. ^ "Los gases de los dinosaurios 'calentaron la Tierra'". Noticias de la naturaleza de la BBC . 2012-05-07. Archivado desde el original el 1 de diciembre de 2015 . Consultado el 8 de mayo de 2012 .
  89. ^ abc Smith FA, Elliot, SM, Lyons, SK (23 de mayo de 2010). "Emisiones de metano de megafauna extinta". Geociencia de la naturaleza . 3 (6): 374–375. Código Bib : 2010NatGe...3..374S. doi : 10.1038/ngeo877.
  90. ^ Kelliher FM, Clark, H. (15 de marzo de 2010). "Emisiones de metano de los bisontes: una estimación histórica del rebaño de las Grandes Llanuras de América del Norte". Meteorología Agrícola y Forestal . 150 (3): 473–577. Código Bib : 2010AgFM..150..473K. doi :10.1016/j.agrformet.2009.11.019.
  91. ^ Tsubamoto T (2012). "Estimación de la masa corporal a partir del astrágalo en mamíferos". Acta Paleontológica Polonica : 259–265. doi : 10.4202/app.2011.0067. S2CID  54686160.
  92. ^ Stuart AJ (noviembre de 1991). "Extinciones de mamíferos en el Pleistoceno tardío del norte de Eurasia y América del Norte". Reseñas biológicas . 66 (4): 453–562. doi :10.1111/j.1469-185X.1991.tb01149.x. PMID  1801948. S2CID  41295526.
  93. ^ Muestra, Ian (19 de febrero de 2010). "El gran tiburón blanco está más amenazado que el tigre, afirma un científico". El guardián . Archivado desde el original el 9 de septiembre de 2013 . Consultado el 14 de agosto de 2013 .

Enlaces externos