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Fiebre

La fiebre o pirexia en humanos es un síntoma del mecanismo de defensa antiinfeccioso del organismo que aparece cuando la temperatura corporal excede el rango normal debido a un aumento en el punto de ajuste de la temperatura corporal en el hipotálamo . [5] [6] [12] [7] No existe un único límite superior acordado para la temperatura normal: las fuentes utilizan valores que oscilan entre 37,2 y 38,3 °C (99,0 y 100,9 °F) en humanos. [1] [7] [8]

El aumento de la temperatura de consigna provoca un aumento de las contracciones musculares y provoca una sensación de frío o escalofríos . [2] Esto da como resultado una mayor producción de calor y esfuerzos para conservar el calor. [3] Cuando la temperatura de consigna vuelve a la normalidad, una persona siente calor, se enrojece y puede comenzar a sudar . [3] En raras ocasiones, la fiebre puede desencadenar una convulsión febril , siendo esto más común en niños pequeños. [4] Las fiebres no suelen superar los 41 a 42 °C (106 a 108 °F). [6]

La fiebre puede ser causada por muchas afecciones médicas que van desde no graves hasta potencialmente mortales . [13] Esto incluye infecciones virales , bacterianas y parasitarias , como la influenza , el resfriado común , la meningitis , las infecciones del tracto urinario , la apendicitis , la fiebre de Lassa , la COVID-19 y la malaria . [13] [14] Las causas no infecciosas incluyen vasculitis , trombosis venosa profunda , enfermedad del tejido conectivo , efectos secundarios de medicamentos o vacunas y cáncer . [13] [15] Se diferencia de la hipertermia en que la hipertermia es un aumento de la temperatura corporal por encima del punto de ajuste de temperatura, debido a una producción excesiva de calor o a una pérdida de calor insuficiente . [1]

Generalmente no se requiere tratamiento para reducir la fiebre. [2] [9] Sin embargo, el tratamiento del dolor y la inflamación asociados puede ser útil y ayudar a la persona a descansar. [9] Los medicamentos como el ibuprofeno o el paracetamol (acetaminofén) pueden ayudar con esto, así como a bajar la temperatura. [9] [10] Los niños menores de tres meses requieren atención médica, al igual que las personas con problemas médicos graves, como un sistema inmunológico comprometido o personas con otros síntomas. [16] La hipertermia requiere tratamiento. [2]

La fiebre es uno de los signos médicos más comunes . [2] Forma parte de aproximadamente el 30% de las visitas de atención médica de los niños [2] y se presenta en hasta el 75% de los adultos que están gravemente enfermos. [11] Si bien la fiebre evolucionó como un mecanismo de defensa, tratarla no parece mejorar ni empeorar los resultados. [17] [18] [19] Los padres y los profesionales de la salud suelen considerar la fiebre con mayor preocupación de la que se merece, un fenómeno conocido como "fobia a la fiebre". [2] [20]

Síntomas asociados

La fiebre suele ir acompañada de un comportamiento de enfermedad , que consiste en letargo , depresión , pérdida de apetito , somnolencia , hiperalgesia , deshidratación , [21] [22] e incapacidad para concentrarse. Dormir con fiebre a menudo puede provocar pesadillas intensas o confusas , comúnmente llamadas "sueños febriles". [23] El delirio leve a grave (que también puede causar alucinaciones ) también puede presentarse durante fiebres altas. [24]

Diagnóstico

Se ha encontrado un rango de temperaturas normales . [8] Las temperaturas centrales, como las rectales, son más precisas que las periféricas. [30] En general, se acepta que hay fiebre si la temperatura elevada [31] es causada por un punto de ajuste elevado y:

En adultos, el rango normal de temperaturas orales en individuos sanos es de 35,7 a 37,7 °C (96,3 a 99,9 °F) entre hombres y de 33,2 a 38,1 °C (91,8 a 100,6 °F) entre mujeres, mientras que cuando se toma por vía rectal es de 36,7 a 37,5 °C (98,1 a 99,5 °F) entre hombres y de 36,8 a 37,1 °C (98,2 a 98,8 °F) entre mujeres, y para la medición del oído es de 35,5 a 37,5 °C (95,9 a 99,5 °F) entre hombres y de 35,7 a 37,5 °C (96,3 a 99,5 °F) entre mujeres. [36]

Las temperaturas corporales normales varían dependiendo de muchos factores, incluyendo la edad, el sexo, la hora del día, la temperatura ambiente, el nivel de actividad y más. [37] [38] La variación normal de la temperatura diaria se ha descrito como 0,5 °C (0,9 °F). [7] : 4012  Una temperatura elevada no siempre es fiebre. [37] Por ejemplo, la temperatura aumenta en personas sanas cuando hacen ejercicio, pero esto no se considera fiebre, ya que el punto de ajuste es normal. [37] Por otro lado, una temperatura "normal" puede ser fiebre, si es inusualmente alta para esa persona; por ejemplo, las personas mayores médicamente frágiles tienen una capacidad disminuida para generar calor corporal, por lo que una temperatura "normal" de 37,3 °C (99,1 °F) puede representar una fiebre clínicamente significativa. [37] [39]

Hipertermia

La hipertermia es una elevación de la temperatura corporal por encima del punto de ajuste de temperatura, debido a una producción excesiva de calor o a una pérdida insuficiente de calor . [1] [7] Por lo tanto, la hipertermia no se considera fiebre. [7] : 103  [40] La hipertermia no debe confundirse con la hiperpirexia (que es una fiebre muy alta). [7] : 102 

Clínicamente, es importante distinguir entre fiebre e hipertermia, ya que la hipertermia puede provocar la muerte rápidamente y no responde a los medicamentos antipiréticos. Sin embargo, la distinción puede ser difícil de hacer en un contexto de emergencia y, a menudo, se establece identificando las posibles causas. [7] : 103 

Tipos

Diferentes patrones de fiebre observados en infecciones por Plasmodium

Se han observado varios patrones de temperaturas medidas en pacientes, algunos de los cuales pueden ser indicativos de un diagnóstico médico particular :

Entre los tipos de fiebre intermitente se encuentran los propios de los casos de malaria causados ​​por diferentes patógenos, estos son: [48] [49]

Además, hay desacuerdo sobre si un patrón de fiebre específico está asociado con el linfoma de Hodgkin : la fiebre de Pel–Ebstein , en la que se argumenta que los pacientes presentan temperatura alta durante una semana, seguida de temperatura baja durante la semana siguiente, y así sucesivamente, donde la generalidad de este patrón es motivo de debate. [52] [53]

La fiebre persistente que no se puede explicar después de repetidas investigaciones clínicas de rutina se llama fiebre de origen desconocido . [7] [54] Una fiebre neutropénica , también llamada neutropenia febril, es una fiebre en ausencia de una función normal del sistema inmunológico. [55] Debido a la falta de neutrófilos que combaten las infecciones , una infección bacteriana puede propagarse rápidamente; por lo tanto, generalmente se considera que esta fiebre requiere atención médica urgente. [56] Este tipo de fiebre se observa con más frecuencia en personas que reciben quimioterapia inmunosupresora que en personas aparentemente sanas. [55] [57]

Hiperpirexia

La hiperpirexia es una elevación extrema de la temperatura corporal que, dependiendo de la fuente, se clasifica como una temperatura corporal central mayor o igual a 40 o 41 °C (104 o 106 °F); el rango de hiperpirexia incluye casos considerados graves (≥ 40 °C) y extremos (≥ 42 °C). [7] [58] [59] Se diferencia de la hipertermia en que el punto de ajuste del sistema termorregulador de uno para la temperatura corporal se establece por encima de lo normal, luego se genera calor para alcanzarlo. Por el contrario, la hipertermia implica un aumento de la temperatura corporal por encima de su punto de ajuste debido a factores externos. [7] [60] Las altas temperaturas de la hiperpirexia se consideran emergencias médicas , ya que pueden indicar una afección subyacente grave o provocar una morbilidad grave (incluido daño cerebral permanente ) o la muerte. [61] Una causa común de hiperpirexia es una hemorragia intracraneal . [7] Otras causas en salas de emergencia incluyen sepsis , síndrome de Kawasaki , [62] síndrome neuroléptico maligno , sobredosis de drogas , síndrome serotoninérgico y tormenta tiroidea . [61]

Diagnóstico diferencial

La fiebre es un síntoma común de muchas afecciones médicas:

Las manifestaciones en adultos y niños de una misma enfermedad pueden diferir; por ejemplo, en un metaestudio de COVID-19 se describe que el 92,8% de los adultos frente al 43,9% de los niños presentan fiebre. [14]

Además, la fiebre puede ser resultado de una reacción a un producto sanguíneo incompatible. [75]

La dentición no es causa de fiebre. [76]

Función

Hipertermia: Caracterizada a la izquierda. La temperatura corporal normal (punto de ajuste termorregulador) se muestra en verde, mientras que la temperatura hipertérmica se muestra en rojo. Como se puede ver, la hipertermia se puede conceptualizar como un aumento por encima del punto de ajuste termorregulador.
Hipotermia: Caracterizada en el centro: La temperatura corporal normal se muestra en verde, mientras que la temperatura hipotérmica se muestra en azul. Como se puede ver, la hipotermia se puede conceptualizar como una disminución por debajo del punto de ajuste termorregulador.
Fiebre: Caracterizada a la derecha: La temperatura corporal normal se muestra en verde. Se lee "Nueva normalidad" porque el punto de ajuste termorregulador ha aumentado. Esto ha provocado que lo que era la temperatura corporal normal (en azul) se considere hipotérmica.

Función inmunológica

Se cree que la fiebre contribuye a la defensa del huésped, [17] ya que la reproducción de patógenos con requisitos estrictos de temperatura puede verse obstaculizada y las tasas de algunas reacciones inmunológicas importantes aumentan con la temperatura. [77] Se ha descrito en textos de enseñanza que la fiebre ayuda al proceso de curación de varias maneras, entre ellas:

Ventajas y desventajas

La respuesta febril a una enfermedad infecciosa se considera generalmente protectora, mientras que la fiebre en casos no infecciosos puede ser desadaptativa. [80] [81] Los estudios no han sido consistentes en cuanto a si el tratamiento de la fiebre generalmente empeora o mejora el riesgo de mortalidad. [82] Los beneficios o los daños pueden depender del tipo de infección, el estado de salud del paciente y otros factores. [80] Los estudios realizados con vertebrados de sangre caliente sugieren que se recuperan más rápidamente de infecciones o enfermedades críticas debido a la fiebre. [83] En la sepsis , la fiebre se asocia con una mortalidad reducida. [84]

Fisiopatología de la inducción de fiebre

Hipotálamo

La temperatura se regula en el hipotálamo . El desencadenante de la fiebre, llamado pirógeno, produce la liberación de prostaglandina E2 (PGE2). La PGE2, a su vez, actúa sobre el hipotálamo, lo que crea una respuesta sistémica en el cuerpo, provocando efectos de generación de calor que coinciden con un nuevo punto de ajuste de temperatura más alto. Hay cuatro receptores a los que se puede unir la PGE2 (EP1-4), y un estudio previo mostró que el subtipo EP3 es el que media la respuesta a la fiebre. [85] Por lo tanto, se puede considerar que el hipotálamo funciona como un termostato . [7] Cuando se eleva el punto de ajuste, el cuerpo aumenta su temperatura a través de la generación activa de calor y la retención de calor. La vasoconstricción periférica reduce la pérdida de calor a través de la piel y hace que la persona sienta frío. La noradrenalina aumenta la termogénesis en el tejido adiposo pardo y la contracción muscular a través de los escalofríos aumenta la tasa metabólica . [86]

Si estas medidas no son suficientes para que la temperatura de la sangre en el cerebro coincida con el nuevo punto de ajuste en el hipotálamo, el cerebro organiza mecanismos efectores de calor a través del sistema nervioso autónomo o centro motor primario para el escalofrío. Estos pueden ser: [87]

Cuando el punto de ajuste hipotalámico vuelve a la línea base, ya sea espontáneamente o por medio de medicación, las funciones normales como la sudoración y el proceso inverso de los anteriores (por ejemplo, vasodilatación, fin de los escalofríos y producción de calor sin escalofríos) se utilizan para enfriar el cuerpo a la nueva configuración más baja. [ cita requerida ]

Esto contrasta con la hipertermia , en la que se mantiene el estado normal y el cuerpo se sobrecalienta debido a la retención indeseable del exceso de calor o la sobreproducción de calor. La hipertermia suele ser el resultado de un ambiente excesivamente caluroso ( golpe de calor ) o una reacción adversa a los medicamentos. La fiebre se puede diferenciar de la hipertermia por las circunstancias que la rodean y su respuesta a los medicamentos antipiréticos . [7] [ verificación necesaria ]

En los bebés, el sistema nervioso autónomo también puede activar el tejido adiposo marrón para producir calor (termogénesis sin escalofríos). [88]

El aumento de la frecuencia cardíaca y la vasoconstricción contribuyen al aumento de la presión arterial en caso de fiebre. [89]

Pirógenos

Un pirógeno es una sustancia que induce fiebre. [90] En presencia de un agente infeccioso, como bacterias, virus, viroides, etc. , la respuesta inmune del cuerpo es inhibir su crecimiento y eliminarlos. Los pirógenos más comunes son las endotoxinas, que son lipopolisacáridos (LPS) producidos por bacterias Gram-negativas como E. coli . Pero los pirógenos también incluyen sustancias no endotóxicas (derivadas de microorganismos distintos de las bacterias gram-negativas o de sustancias químicas). [91] Los tipos de pirógenos incluyen internos (endógenos) y externos (exógenos) al cuerpo. [92]

La "pirogenicidad" de determinados pirógenos varía: en casos extremos, los pirógenos bacterianos pueden actuar como superantígenos y causar fiebres rápidas y peligrosas. [93]

Endógeno

Los pirógenos endógenos son citocinas liberadas por los monocitos (que forman parte del sistema inmunitario ). [94] En general, estimulan respuestas químicas, a menudo en presencia de un antígeno , que provocan fiebre. Si bien pueden ser producto de factores externos como los pirógenos exógenos, también pueden ser inducidos por factores internos como patrones moleculares asociados a daños , como casos como la artritis reumatoide o el lupus. [95]

Los principales pirógenos endógenos son la interleucina 1 (α y β) [96] : 1237–1248  y la interleucina 6 (IL-6). [97] Los pirógenos endógenos menores incluyen la interleucina-8 , el factor de necrosis tumoral-β , la proteína inflamatoria de macrófagos -α y la proteína inflamatoria de macrófagos-β, así como el interferón-α , el interferón-β y el interferón-γ . [96] : 1237–1248  El factor de necrosis tumoral-α (TNF) también actúa como pirógeno, mediado por la liberación de interleucina 1 (IL-1). [98] Estos factores de citocinas se liberan en la circulación general, donde migran a los órganos circunventriculares del cerebro , donde se absorben más fácilmente que en las áreas protegidas por la barrera hematoencefálica . [99] Las citocinas luego se unen a los receptores endoteliales en las paredes de los vasos y a los receptores en las células microgliales , lo que resulta en la activación de la vía del ácido araquidónico . [100]

De estos, IL-1β, TNF e IL-6 son capaces de elevar la temperatura corporal y causar fiebre. Estas proteínas producen una ciclooxigenasa que induce la producción hipotalámica de PGE2, que luego estimula la liberación de neurotransmisores como el monofosfato de adenosina cíclico y aumenta la temperatura corporal. [101]

Exógeno

Los pirógenos exógenos son externos al cuerpo y de origen microbiano. En general, estos pirógenos, incluidos los productos de la pared celular bacteriana, pueden actuar sobre los receptores tipo Toll en el hipotálamo y elevar el punto de ajuste termorregulador. [102]

Un ejemplo de una clase de pirógenos exógenos son los lipopolisacáridos bacterianos (LPS) presentes en la pared celular de las bacterias gramnegativas . Según un mecanismo de acción de los pirógenos, una proteína del sistema inmunitario, la proteína de unión a lipopolisacáridos (LBP), se une al LPS, y el complejo LBP-LPS se une luego a un receptor CD14 en un macrófago . La unión de LBP-LPS al CD14 da como resultado la síntesis celular y la liberación de varias citocinas endógenas , por ejemplo, interleucina 1 (IL-1), interleucina 6 (IL-6) y factor de necrosis tumoral alfa (TNFα). Otro evento posterior es la activación de la vía del ácido araquidónico . [103]

Lanzamiento de PGE2

La liberación de PGE2 proviene de la vía del ácido araquidónico . Esta vía (en relación con la fiebre) está mediada por las enzimas fosfolipasa A2 (PLA2), ciclooxigenasa-2 (COX-2) y prostaglandina E2 sintasa . Estas enzimas median en última instancia la síntesis y liberación de PGE2. [ cita requerida ]

La PGE2 es el mediador último de la respuesta febril. La temperatura corporal establecida permanecerá elevada hasta que la PGE2 ya no esté presente. La PGE2 actúa sobre las neuronas del área preóptica (APO) a través del receptor 3 de prostaglandina E (EP3). Las neuronas que expresan EP3 en el APO inervan el hipotálamo dorsomedial (DMH), el núcleo pálido del rafe rostral en el bulbo raquídeo (rRPa) y el núcleo paraventricular (PVN) del hipotálamo. Las señales de fiebre enviadas al DMH y al rRPa conducen a la estimulación del sistema de salida simpático , que evoca termogénesis sin escalofríos para producir calor corporal y vasoconstricción de la piel para disminuir la pérdida de calor de la superficie corporal. Se presume que la inervación del APO al PVN media los efectos neuroendocrinos de la fiebre a través de la vía que involucra la glándula pituitaria y varios órganos endocrinos . [ cita requerida ]

Gestión

La fiebre no necesariamente necesita ser tratada, [104] y la mayoría de las personas con fiebre se recuperan sin atención médica específica. [105] Aunque es desagradable, la fiebre rara vez aumenta a un nivel peligroso incluso si no se trata. [106] El daño al cerebro generalmente no ocurre hasta que las temperaturas alcanzan los 42,0 °C (107,6 °F), y es raro que una fiebre no tratada supere los 40,6 °C (105,1 °F). [107] El tratamiento de la fiebre en personas con sepsis no afecta los resultados. [108] Pequeños ensayos no han demostrado ningún beneficio de tratar fiebres de 38,5 °C (101,3 °F) o más altas de pacientes gravemente enfermos en UCI, y un ensayo se interrumpió antes de tiempo porque los pacientes que recibían un tratamiento agresivo para la fiebre morían con mayor frecuencia. [19]

Según el NIH, las dos hipótesis que se utilizan generalmente para argumentar a favor del tratamiento de la fiebre no han sido validadas experimentalmente. Son que (1) la fiebre es nociva y (2) la supresión de la fiebre reducirá su efecto nocivo. La mayoría de los demás estudios que apoyan la asociación de la fiebre con peores resultados han sido de naturaleza observacional. En teoría, estos pacientes gravemente enfermos y aquellos que enfrentan un estrés fisiológico adicional pueden beneficiarse de la reducción de la fiebre, pero la evidencia de ambos lados del argumento parece ser en su mayoría equívoca. [19]

Medidas conservadoras

Hay evidencia limitada que apoya el uso de esponjas o baños con agua tibia para los niños febriles. [109] El uso de un ventilador o aire acondicionado puede reducir un poco la temperatura y aumentar la comodidad. Si la temperatura alcanza el nivel extremadamente alto de hiperpirexia , se requiere un enfriamiento agresivo (generalmente producido mecánicamente por conducción mediante la aplicación de numerosas bolsas de hielo en la mayor parte del cuerpo o inmersión directa en agua helada ). [61] En general, se recomienda a las personas que se mantengan adecuadamente hidratadas. [110] No se sabe si el aumento de la ingesta de líquidos mejora los síntomas o acorta las enfermedades respiratorias como el resfriado común . [111]

Medicamentos

Los medicamentos que bajan la fiebre se llaman antipiréticos . [112] El antipirético ibuprofeno es eficaz para reducir la fiebre en los niños. [113] Es más eficaz que el acetaminofeno (paracetamol) en niños. [113] El ibuprofeno y el acetaminofeno se pueden usar juntos de forma segura en niños con fiebre. [114] [115] Se ha cuestionado la eficacia del acetaminofeno por sí solo en niños con fiebre. [116] El ibuprofeno también es superior a la aspirina en niños con fiebre. [117] Además, la aspirina no se recomienda en niños y adultos jóvenes (menores de 16 o 19 años según el país) debido al riesgo de síndrome de Reye . [118]

El uso simultáneo de paracetamol e ibuprofeno o la alternancia entre ambos es más eficaz para reducir la fiebre que el uso de paracetamol o ibuprofeno solos. [119] No está claro si esto aumenta la comodidad del niño. [119] La respuesta o no respuesta a los medicamentos no predice si un niño tiene o no una enfermedad grave. [120]

Con respecto al efecto de los antipiréticos sobre el riesgo de muerte en personas infectadas, los estudios han encontrado resultados mixtos, hasta 2019. [121]

Epidemiología

La fiebre es uno de los signos médicos más comunes . [2] Forma parte de aproximadamente el 30% de las visitas de atención médica de los niños, [2] y se presenta en hasta el 75% de los adultos que están gravemente enfermos. [11] Alrededor del 5% de las personas que acuden a una sala de emergencias tienen fiebre. [122]

Historia

Ya entre el 460 y el 370 a. C., cuando Hipócrates practicaba la medicina, se conocían varios tipos de fiebre, incluida la causada por la malaria (la terciana o cada 2 días y la cuartana o cada 3 días). [123] También quedó claro en esa época que la fiebre era un síntoma de enfermedad, más que una enfermedad en sí misma. [123]

Las infecciones que cursan con fiebre fueron una de las principales causas de mortalidad en los seres humanos durante unos 200.000 años. Hasta finales del siglo XIX, aproximadamente la mitad de los seres humanos morían por infecciones antes de cumplir los quince años. [124]

Un término más antiguo, febricula ( diminutivo de la palabra latina para fiebre), se usaba para referirse a una fiebre leve que duraba solo unos días. Este término cayó en desuso a principios del siglo XX y ahora se cree que los síntomas a los que se refería eran causados ​​principalmente por varias infecciones respiratorias virales menores . [125]

Sociedad y cultura

Mitología

Febris

Pediatría

La fiebre es vista a menudo con mayor preocupación por los padres y los profesionales de la salud de lo que podría merecer, un fenómeno conocido como fiebrefobia, [2] [127] que se basa en conceptos erróneos tanto de los cuidadores como de los padres sobre la fiebre en los niños. Entre ellos, muchos padres creen incorrectamente que la fiebre es una enfermedad en lugar de un signo médico , que incluso las fiebres bajas son dañinas y que cualquier temperatura incluso brevemente o ligeramente por encima del número "normal" simplificado en exceso marcado en un termómetro es una fiebre clínicamente significativa. [127] También temen efectos secundarios inofensivos como convulsiones febriles y sobreestiman dramáticamente la probabilidad de daño permanente de las fiebres típicas. [127] El problema subyacente, según el profesor de pediatría Barton D. Schmitt, es que "como padres tendemos a sospechar que los cerebros de nuestros hijos pueden derretirse". [128] Como resultado de estos conceptos erróneos, los padres están ansiosos, le dan al niño medicamentos para reducir la fiebre cuando la temperatura es técnicamente normal o solo ligeramente elevada, e interfieren en el sueño del niño para darle más medicamento. [127]

Otras especies

La fiebre es un parámetro importante para el diagnóstico de enfermedades en los animales domésticos . La temperatura corporal de los animales, que se toma por vía rectal, es diferente de una especie a otra. Por ejemplo, se dice que un caballo tiene fiebre por encima de101 °F (38,3 °C ). [129] En especies que permiten que el cuerpo tenga un amplio rango de temperaturas "normales", como los camellos , [130] cuya temperatura corporal varía a medida que varía la temperatura ambiental, [131] la temperatura corporal que constituye un estado febril difiere dependiendo de la temperatura ambiental. [132] La fiebre también puede ser inducida conductualmente por invertebrados que no tienen fiebre basada en el sistema inmunológico. Por ejemplo, algunas especies de saltamontes termorregularán para alcanzar temperaturas corporales que sean 2-5 °C más altas que lo normal para inhibir el crecimiento de patógenos fúngicos como Beauveria bassiana y Metarhizium acridum . [133] Las colonias de abejas también pueden inducir fiebre en respuesta a un parásito fúngico Ascosphaera apis . [133]

Referencias

  1. ^ abcdefghi Axelrod YK, Diringer MN (mayo de 2008). "Manejo de la temperatura en trastornos neurológicos agudos". Neurologic Clinics . 26 (2): 585–603, xi. doi :10.1016/j.ncl.2008.02.005. PMID  18514828.
  2. ^ abcdefghijkl Sullivan JE, Farrar HC (marzo de 2011). "Fiebre y uso de antipiréticos en niños". Pediatría . 127 (3): 580–87. doi : 10.1542/peds.2010-3852 . PMID  21357332.
  3. ^ abc Huether, Sue E. (2014). Fisiopatología: la base biológica de las enfermedades en adultos y niños (7.ª ed.). Elsevier Health Sciences. pág. 498. ISBN 978-0323293754.
  4. ^ Personal de los CDC (31 de marzo de 2020). «Cuidar a alguien enfermo: cuidar a alguien enfermo en casa». Archivado desde el original el 24 de marzo de 2015. Consultado el 8 de mayo de 2015 .
  5. ^ ab Kluger MJ (2015). Fiebre: su biología, evolución y función. Princeton University Press. pág. 57. ISBN 978-1400869831.
  6. ^ abc Garmel GM, Mahadevan SV, eds. (2012). "Fiebre en adultos". Introducción a la medicina de urgencias clínicas (2.ª ed.). Cambridge: Cambridge University Press. pág. 375. ISBN 978-0521747769.
  7. ^ abcdefghijklmnop Dinarello CA, Porat R (2018). "Capítulo 15: Fiebre". En Jameson JL, Fauci AS, Kasper DL, Hauser SL, Longo DL, Loscalzo, J (eds.). Principios de medicina interna de Harrison. Vol. 1–2 (20.ª ed.). Nueva York, NY: McGraw-Hill. ISBN 9781259644030. Recuperado el 31 de marzo de 2020 .
  8. ^ abcdef Laupland KB (julio de 2009). "Fiebre en el paciente médico gravemente enfermo". Medicina de cuidados críticos . 37 (7 Suppl): S273-8. doi :10.1097/CCM.0b013e3181aa6117. PMID  19535958.
  9. ^ abcde Richardson M, Purssell E (septiembre de 2015). "¿Quién le teme a la fiebre?". Archives of Disease in Childhood . 100 (9): 818–20. doi :10.1136/archdischild-2014-307483. PMID  25977564. S2CID  206857750.
  10. ^ ab Garmel GM, Mahadevan SV, eds. (2012). Introducción a la medicina de urgencias clínicas (2.ª ed.). Cambridge: Cambridge University Press. pág. 401. ISBN 978-0521747769.
  11. ^ abc Kiekkas P, Aretha D, Bakalis N, Karpouhtsi I, Marneras C, Baltopoulos GI (agosto de 2013). "Efectos de la fiebre y tratamiento en cuidados intensivos: revisión de la literatura". Australian Critical Care . 26 (3): 130–35. doi :10.1016/j.aucc.2012.10.004. PMID  23199670.
  12. ^ Franjić, Siniša (31 de marzo de 2019). "La fiebre puede ser un síntoma de muchas enfermedades". Revista de Medicina y Atención Sanitaria : 1–3. doi : 10.47363/jmhc/2021(3)146 . S2CID  243837498.
  13. ^ abc Garmel GM, Mahadevan SV, eds. (2012). Introducción a la medicina de urgencias clínicas (2.ª ed.). Cambridge: Cambridge University Press. pág. 5. ISBN 978-0521747769.
  14. ^ abc Rodríguez-Morales AJ, Cardona-Ospina JA, Gutiérrez-Ocampo E, Villamizar-Peña R, Holguin-Rivera Y, Escalera-Antezana JP, Alvarado-Arnez LE, Bonilla-Aldana DK, Franco-Paredes C (13 de marzo de 2020 ). "Características clínicas, de laboratorio y de imagen de COVID-19: una revisión sistemática y un metanálisis". Medicina de viajes y enfermedades infecciosas . 34 : 101623. doi : 10.1016/j.tmaid.2020.101623. PMC 7102608 . PMID  32179124. 
  15. ^ Dayal R, Agarwal D (enero de 2016). "Fiebre en niños y fiebre de origen desconocido". Indian Journal of Pediatrics . 83 (1): 38–43. doi :10.1007/s12098-015-1724-4. PMID  25724501. S2CID  34481402.
  16. ^ "Fiebre". MedlinePlus . 30 de agosto de 2014. Archivado desde el original el 11 de mayo de 2009.
  17. ^ ab Schaffner A (marzo de 2006). "Fieber – nützliches oder schädliches, zu behandelndes ¿Síntoma?" Fiebre: ¿síntoma útil o nocivo que debe tratarse? Therapeutische Umschau (en alemán). 63 (3): 185–88. doi :10.1024/0040-5930.63.3.185. PMID  16613288.El resumen solo está en alemán y en inglés.
  18. ^ Niven DJ, Stelfox HT, Laupland KB (junio de 2013). "Terapia antipirética en adultos con enfermedades graves y febriles: una revisión sistemática y un metanálisis". Journal of Critical Care . 28 (3): 303–10. doi :10.1016/j.jcrc.2012.09.009. PMID  23159136.
  19. ^ abc Ray, Juliet J. (diciembre de 2015). "Fiebre: ¿reprimirla o dejarla pasar?". Journal of Thoracic Disease . 7 (12): E633–E636. doi :10.3978/j.issn.2072-1439.2015.12.28. PMC 4703655 . PMID  26793378. 
  20. ^ Crocetti M, Moghbeli N, Serwint J (junio de 2001). "Revisión de la fobia a la fiebre: ¿han cambiado los conceptos erróneos de los padres sobre la fiebre en 20 años?". Pediatrics . 107 (6): 1241–1246. doi :10.1542/peds.107.6.1241. PMID  11389237.
  21. ^ "Fiebre: síntomas, tratamientos, tipos y causas". www.medicalnewstoday.com . 5 de mayo de 2020 . Consultado el 22 de abril de 2022 .
  22. ^ Harden, LM; Kent, S.; Pittman, QJ; Roth, J. (1 de noviembre de 2015). "Fiebre y comportamiento enfermo: ¿amigo o enemigo?". Cerebro, comportamiento e inmunidad . 50 : 322–333. doi :10.1016/j.bbi.2015.07.012. ISSN  0889-1591. PMID  26187566. S2CID  19396134.
  23. ^ Kelley KW, Bluthé RM, Dantzer R, Zhou JH, Shen WH, Johnson RW, Broussard SR (febrero de 2003). "Comportamiento de enfermedad inducido por citocinas". Cerebro, comportamiento e inmunidad . 17 Suppl 1 (1): S112–18. doi :10.1016/S0889-1591(02)00077-6. PMID  12615196. S2CID  25400611.
  24. ^ Adamis D, Treloar A, Martin FC, Macdonald AJ (diciembre de 2007). "Una breve revisión de la historia del delirio como trastorno mental". Historia de la psiquiatría . 18 (72 Pt 4): 459–69. doi :10.1177/0957154X07076467. PMID  18590023. S2CID  24424207.
  25. ^ Marx J (2006). Medicina de urgencias de Rosen: conceptos y práctica clínica (6.ª ed.). Filadelfia: Mosby/Elsevier. pág. 2239. ISBN 978-0-323-02845-5.OCLC 58533794  .
  26. ^ Hutchison JS, Ward RE, Lacroix J, Hébert PC, Barnes MA, Bohn DJ, et al. (junio de 2008). "Terapia de hipotermia después de una lesión cerebral traumática en niños". The New England Journal of Medicine . 358 (23): 2447–56. doi :10.1056/NEJMoa0706930. PMID  18525042.
  27. ^ Pryor JA, Prasad AS (2008). Fisioterapia para problemas respiratorios y cardíacos: adultos y niños. Elsevier Health Sciences. pág. 8. ISBN 978-0702039744La temperatura corporal se mantiene entre 36,5 y 37,5 °C, siendo más baja a primera hora de la mañana y más alta por la tarde .
  28. ^ Grunau BE, Wiens MO, Brubacher JR (septiembre de 2010). "Dantroleno en el tratamiento de la hiperpirexia relacionada con MDMA: una revisión sistemática". Cjem . 12 (5): 435–42. doi :10.1017/s1481803500012598. PMID  20880437. El dantroleno también puede estar asociado con una mejor supervivencia y una reducción de las complicaciones, especialmente en pacientes con hiperpirexia extrema (≥ 42 °C) o grave (≥ 40 °C).
  29. ^ Sharma HS, ed. (2007). Neurobiología de la hipertermia (1.ª ed.). Elsevier. pp. 175–177, 485. ISBN 9780080549996. Consultado el 19 de noviembre de 2016. A pesar de la gran cantidad de complicaciones asociadas con las enfermedades causadas por el calor, una elevación de la temperatura central por encima de los 41,0 °C (a menudo denominada fiebre o hiperpirexia) es el síntoma más ampliamente reconocido de este síndrome.
  30. ^ Niven DJ, Gaudet JE, Laupland KB, Mrklas KJ, Roberts DJ, Stelfox HT (noviembre de 2015). "Exactitud de los termómetros periféricos para estimar la temperatura: una revisión sistemática y un metanálisis". Annals of Internal Medicine . 163 (10): 768–77. doi :10.7326/M15-1150. PMID  26571241. S2CID  4004360.
  31. ^ "Fiebre: síntomas y causas". Mayo Clinic . Consultado el 23 de abril de 2022 .
  32. ^ "Cómo medir la temperatura de un bebé". www.hopkinsmedicine.org . Archivado desde el original el 3 de noviembre de 2019 . Consultado el 10 de septiembre de 2019 .
  33. ^ "Consejos para tomar la temperatura de su hijo". Mayo Clinic . Consultado el 10 de septiembre de 2019 .
  34. ^ Barone JE (agosto de 2009). "Fiebre: realidad y ficción". The Journal of Trauma . 67 (2): 406–09. doi :10.1097/TA.0b013e3181a5f335. PMID  19667898.
  35. ^ Pecoraro, Valentina; Petri, Davide; Costantino, Giorgio; Squizzato, Alessandro; Moja, Lorenzo; Virgili, Gianni; Lucenteforte, Ersilia (25 de noviembre de 2020). "La precisión diagnóstica de los termómetros digitales, infrarrojos y de mercurio en vidrio para medir la temperatura corporal: una revisión sistemática y un metanálisis en red". Medicina interna y de urgencias . 16 (4). Springer Science and Business Media LLC: 1071–1083. doi :10.1007/s11739-020-02556-0. ISSN  1828-0447. PMC 7686821 . PMID  33237494. 
  36. ^ Sund-Levander M, Forsberg C, Wahren LK (junio de 2002). "Temperatura corporal normal oral, rectal, timpánica y axilar en hombres y mujeres adultos: una revisión sistemática de la literatura". Revista escandinava de ciencias del cuidado . 16 (2): 122–28. doi :10.1046/j.1471-6712.2002.00069.x. PMID  12000664.
  37. ^ abcd Garami, András; Székely, Miklós (6 de mayo de 2014). "Temperatura corporal". Temperatura: Revista Biomédica Multidisciplinar . 1 (1): 28–29. doi :10.4161/temp.29060. ISSN  2332-8940. PMC 4972507 . PMID  27583277. 
  38. ^ "Temperatura corporal: ¿cuál es la nueva normalidad?". www.medicalnewstoday.com . 12 de enero de 2020 . Consultado el 7 de abril de 2020 .
  39. ^ Alsalamah, M; Alrehaili, B; Almoamary, A; Al-Juad, A; Badri, M; El-Mewally, A (julio de 2022). "El límite óptimo de temperatura corporal oral y otros factores predictivos del diagnóstico de sepsis en pacientes de edad avanzada". Anales de Medicina Torácica . 17 (3): 159–165. doi : 10.4103/atm.atm_52_22 . PMC 9374123 . PMID  35968398. 
  40. ^ Beard, Robin M.; Day, Michael W. (junio de 2008). "Fiebre e hipertermia". Nursing2022 . 38 (6): 28–31. doi : 10.1097/01.NURSE.0000320353.79079.a5 . ISSN  0360-4039. PMID  18497656.
  41. ^ Ogoina D (agosto de 2011). «Fiebre, patrones febriles y enfermedades denominadas «fiebre»: una revisión». Revista de infecciones y salud pública . 4 (3): 108–24. doi : 10.1016/j.jiph.2011.05.002 . PMID  21843857.
  42. ^ La fiebre tifoidea puede mostrar un patrón febril específico, con un aumento gradual y lento y una meseta alta (se excluyen las caídas debidas a medicamentos antifebriles). [ cita requerida ]
  43. ^ Dall, Lawrence; Stanford, James F. (1990). "Fiebre, escalofríos y sudores nocturnos". En Walker, H. Kenneth; Hall, W. Dallas; Hurst, J. Willis (eds.). Métodos clínicos: historia clínica, exámenes físicos y de laboratorio (3.ª ed.). Boston: Butterworths. ISBN 0-409-90077-X. Número de identificación personal  21250166.
  44. ^ Inayatullah, Muhammad; Nasir, Shabbir Ahmed (2016). Técnicas de cabecera: métodos de examen clínico (4.ª ed.). Paramount Books (Pvt.) Limited. ISBN 978-969-494-920-8.[ página necesaria ]
  45. ^ "Tripanosomiasis africana: enfermedad". CDC . 28 de abril de 2020. Archivado desde el original el 18 de julio de 2021 . Consultado el 18 de julio de 2021 .
  46. ^ "Brucella/Brucellosis". Biblioteca de conceptos médicos de Lecturio . Consultado el 19 de julio de 2021 .
  47. ^ "Fiebre tifoidea (entérica)". Biblioteca de conceptos médicos de Lecturio . 27 de agosto de 2020. Consultado el 19 de julio de 2021 .
  48. ^ abc Ferri FF (2009). "Capítulo 332. Infecciones por protozoos". Atlas en color y texto de medicina clínica de Ferri . Elsevier Health Sciences. págs. 1159 y siguientes. ISBN 9781416049197Archivado desde el original el 3 de junio de 2016 . Consultado el 31 de marzo de 2020 .
  49. ^ Muhammad I, Nasir, SA (2009). Técnicas de cabecera: métodos de examen clínico . Multan, Pakistán : Saira Publishers/Salamat Iqbal Press.[ página necesaria ] [ se necesita una mejor fuente ]
  50. ^ Singh, B.; Daneshvar, C. (1 de abril de 2013). "Infecciones humanas y detección de Plasmodium knowlesi". Clinical Microbiology Reviews . 26 (2): 165–184. doi : 10.1128/CMR.00079-12 . PMC 3623376 . PMID  23554413. 
  51. ^ Chin, W.; Contacos, PG; Coatney, GR; Kimball, HR (20 de agosto de 1965). "Una malaria de tipo cotidiano adquirida naturalmente en el hombre transferible a los monos". Science . 149 (3686): 865. Bibcode :1965Sci...149..865C. doi :10.1126/science.149.3686.865. PMID  14332847. S2CID  27841173.
  52. ^ "Linfoma de Hodgkin: aspectos prácticos, antecedentes y fisiopatología". Medscape . 9 de noviembre de 2021.
  53. ^ Hilson AJ (julio de 1995). "Fiebre de Pel-Ebstein". The New England Journal of Medicine . 333 (1): 66–67. doi :10.1056/NEJM199507063330118. PMID  7777006., que cita la conferencia de Richard Asher , "Making Sense" [ Lancet (1959) 2 : 359].
  54. ^ Magrath, Melissa; Pearlman, Michelle; Peng, Lan; Lee, William (30 de junio de 2018). "Hepatitis granulomatosa y fiebre persistente de origen desconocido: informe de un caso". Gastroenterología, hepatología y trastornos digestivos . 1 (2): 1–2. doi : 10.33425/2639-9334.1009 . ISSN  2639-9334. S2CID  86786427.
  55. ^ ab Klastersky, Jean A. (2014), "Prevención de la neutropenia febril", Neutropenia febril , Tarporley: Springer Healthcare Ltd., págs. 13-26, doi :10.1007/978-1-907673-70-2_2, ISBN 978-1-907673-69-6, consultado el 22 de abril de 2022
  56. ^ White, Lindsey; Ybarra, Michael (1 de diciembre de 2017). "Fiebre neutropénica". Clínicas de hematología y oncología de Norteamérica . 31 (6): 981–993. doi :10.1016/j.hoc.2017.08.004. PMID  29078933 – vía ClinicalKey.
  57. ^ Rolston, Kenneth VI; Rubenstein, Edward B., eds. (2001). Libro de texto sobre neutropenia febril . Martin Dunitz. ISBN 978-1-84184-033-8.OCLC 48195937  .
  58. ^ Grunau BE, Wiens MO, Brubacher JR (septiembre de 2010). "Dantroleno en el tratamiento de la hiperpirexia relacionada con MDMA: una revisión sistemática". Revista canadiense de medicina de urgencias . 12 (5): 435–42. doi : 10.1017/s1481803500012598 . PMID  20880437. El dantroleno también puede estar asociado con una mejor supervivencia y una reducción de las complicaciones, especialmente en pacientes con hiperpirexia extrema (≥ 42 °C) o grave (≥ 40 °C).
  59. ^ Sharma HS, ed. (2007). Neurobiología de la hipertermia (1.ª ed.). Elsevier. pp. 175–77, 485. ISBN 978-0080549996. Archivado del original el 8 de septiembre de 2017 . Consultado el 19 de noviembre de 2016 . A pesar de la gran cantidad de complicaciones asociadas con las enfermedades causadas por el calor, una elevación de la temperatura central por encima de los 41,0 °C (a menudo denominada fiebre o hiperpirexia) es el síntoma más ampliamente reconocido de este síndrome.
  60. ^ Véase la sección del Capítulo 15, apartado sobre “Fiebre versus hipertermia”.
  61. ^ abc McGugan EA (marzo de 2001). "Hiperpirexia en el servicio de urgencias". Medicina de urgencias . 13 (1): 116–20. doi :10.1046/j.1442-2026.2001.00189.x. PMID  11476402.
  62. ^ Marx (2006), pág. 2506.
  63. ^ Raoult, Didier; Levy, Pierre-Yves; Dupont, Hervé Tissot; Chicheportiche, Colette; Tamalet, Catalina; Gastaut, Jean-Albert; Salducci, Jacques (enero de 1993). "Fiebre Q e infección por VIH". SIDA . 7 (1): 81–86. doi :10.1097/00002030-199301000-00012. ISSN  0269-9370. PMID  8442921.
  64. ^ French, Neil; Nakiyingi, Jessica; Lugada, Eric; Watera, Christine; Whitworth, James AG; Gilks, Charles F. (mayo de 2001). "Aumento de las tasas de fiebre palúdica con deterioro del estado inmunitario en adultos ugandeses infectados por el VIH-1". SIDA . 15 (7): 899–906. doi :10.1097/00002030-200105040-00010. ISSN  0269-9370. PMID  11399962. S2CID  25470703. Archivado desde el original el 22 de febrero de 2022.
  65. ^ Heymann, DL; Weisfeld, JS; Webb, PA; Johnson, KM; Cairns, T.; Berquist, H. (1 de septiembre de 1980). "Fiebre hemorrágica del Ébola: Tandala, Zaire, 1977-1978". Revista de enfermedades infecciosas . 142 (3): 372–376. doi :10.1093/infdis/142.3.372. ISSN  0022-1899. PMID  7441008.
  66. ^ Feldmann, Heinz; Geisbert, Thomas W (marzo de 2011). "Fiebre hemorrágica del Ébola". The Lancet . 377 (9768): 849–862. doi :10.1016/s0140-6736(10)60667-8. ISSN  0140-6736. PMC 3406178 . PMID  21084112. 
  67. ^ Oakley, Miranda S.; Gerald, Noel; McCutchan, Thomas F.; Aravind, L.; Kumar, Sanjai (octubre de 2011). "Aspectos clínicos y moleculares de la fiebre palúdica". Tendencias en parasitología . 27 (10): 442–449. doi :10.1016/j.pt.2011.06.004. ISSN  1471-4922. PMID  21795115.
  68. ^ Colunga-Salas, Pablo; Sánchez-Montes, Sokani; Volkow, Patricia; Ruíz-Remigio, Adriana; Becker, Ingeborg (17 de septiembre de 2020). "Enfermedad de Lyme y fiebre recurrente en México: una visión general de las infecciones en humanos y vida silvestre". MÁS UNO . 15 (9): e0238496. Código Bib : 2020PLoSO..1538496C. doi : 10.1371/journal.pone.0238496 . ISSN  1932-6203. PMC 7497999 . PMID  32941463. 
  69. ^ Puéchal X, Terrier B, Mouthon L, Costedoat-Chalumeau N, Guillevin L, Le Jeunne C (marzo de 2014). "Policondritis recidivante". Articulación, hueso, columna vertebral . 81 (2): 118–24. doi :10.1016/j.jbspin.2014.01.001. PMID  24556284. S2CID  205754989.
  70. ^ Arnhold, Jürgen (2020), "Destrucción de células y tejidos en trastornos seleccionados", Destrucción de células y tejidos , Elsevier, págs. 249-287, doi :10.1016/b978-0-12-816388-7.00009-7, ISBN 9780128163887, S2CID  209284148 , consultado el 22 de abril de 2022
  71. ^ Arnhold, Jürgen (28 de agosto de 2019). Destrucción de células y tejidos: mecanismos, protección, trastornos . Elsevier Science. ISBN 978-0-12-816388-7.OCLC 1120070914  .
  72. ^ "Signos y síntomas del cáncer | ¿Tengo cáncer?". www.cancer.org . Consultado el 20 de junio de 2020 .
  73. ^ Centerwall, Willard R. (1965). Fenilcetonuria: un trastorno metabólico hereditario asociado con retraso mental . Departamento de Salud, Educación y Bienestar de los Estados Unidos, Administración de Bienestar, Oficina de Infancia. OCLC  392284.
  74. ^ "Trastorno metabólico", Definiciones , Qeios, 7 de febrero de 2020, doi :10.32388/7344b1, S2CID  42063856 , consultado el 22 de abril de 2022
  75. ^ Dean, Laura (2005). Transfusiones de sangre y sistema inmunológico. Centro Nacional de Información Biotecnológica (EE. UU.).
  76. ^ Massignan C, Cardoso M, Porporatti AL, Aydinoz S, Canto G, Mezzomo LA, Bolan M (marzo de 2016). "Signos y síntomas de la erupción dentaria primaria: un metaanálisis". Pediatrics . 137 (3): e20153501. doi : 10.1542/peds.2015-3501 . PMID  26908659. Archivado desde el original el 21 de febrero de 2016.
  77. ^ Fischler MP, Reinhart WH (mayo de 1997). "[Fiebre: ¿amiga o enemiga?]". Schweizerische Medizinische Wochenschrift (en alemán). 127 (20): 864–70. PMID  9289813.
  78. ^ abcd Craven RF, Hirnle CJ (2003). Fundamentos de enfermería: salud y función humanas (4.ª ed.). Filadelfia, PA: Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 9780781758185. Recuperado el 2 de abril de 2020 .
  79. ^ Lewis SM, Dirksen SR, Heitkemper MM (2005). Enfermería médico-quirúrgica: evaluación y gestión de problemas clínicos (6.ª ed.). Ámsterdam, Países Bajos: Elsevier-Health Sciences. ISBN 9780323031059. Recuperado el 2 de abril de 2020 .
  80. ^ ab Kiekkas P, Aretha D, Bakalis N, Karpouhtsi I, Marneras C, Baltopoulos GI (agosto de 2013). "Efectos de la fiebre y tratamiento en cuidados intensivos: revisión de la literatura". Australian Critical Care . 26 (3): 130–5. doi :10.1016/j.aucc.2012.10.004. PMID  23199670.
  81. ^ Kluger MJ, Kozak W, Conn CA, Leon LR, Soszynski D (septiembre de 1998). "El papel de la fiebre en la enfermedad". Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 856 (1): 224–33. Bibcode :1998NYASA.856..224K. doi : 10.1111/j.1749-6632.1998.tb08329.x . PMID  9917881. S2CID  12408561.
  82. ^ Drewry, Anne M.; Ablordeppey, Enyo A.; Murray, Ellen T.; Stoll, Carolyn RT; Izadi, Sonya R.; Dalton, Catherine M.; Hardi, Angela C.; Fowler, Susan A.; Fuller, Brian M.; Colditz, Graham A. (2017). "Terapia antipirética en pacientes sépticos gravemente enfermos". Medicina de cuidados críticos . 45 (5): 806–813. doi :10.1097/CCM.0000000000002285. PMC 5389594 . PMID  28221185. 
  83. ^ Su F, Nguyen ND, Wang Z, Cai Y, Rogiers P, Vincent JL (junio de 2005). "Control de la fiebre en el shock séptico: ¿beneficioso o perjudicial?". Shock . 23 (6): 516–20. PMID  15897803.
  84. ^ Rumbus, Z; Matics, R; Hegyi, P; et al. (2017). "La fiebre se asocia con una reducción de la mortalidad en pacientes sépticos y la hipotermia con un aumento de la misma: un metaanálisis de ensayos clínicos". PLOS ONE . ​​12 (1): e0170152. Bibcode :2017PLoSO..1270152R. doi : 10.1371/journal.pone.0170152 . PMC 5230786 . PMID  28081244. 
  85. ^ Ushikubi F, et al. (septiembre de 1998). "Respuesta febril alterada en ratones que carecen del subtipo EP3 del receptor de prostaglandina E". Nature . 395 (6699): 281–284. Bibcode :1998Natur.395..281U. doi :10.1038/26233. PMID  9751056. S2CID  4420632.
  86. ^ Evans SS, Repasky EA, Fisher DT (junio de 2015). "Fiebre y regulación térmica de la inmunidad: el sistema inmunológico siente el calor". Nature Reviews. Inmunología . 15 (6): 335–49. doi :10.1038/nri3843. PMC 4786079 . PMID  25976513. 
  87. ^ Tabarean, Iustin; Morrison, Brad; Marcondes, Maria Cecilia; Bartfai, Tamas; Conti, Bruno (enero de 2010). "Control hipotalámico y dietético de la longevidad mediada por la temperatura". Ageing Research Reviews . 9 (1): 41–50. doi :10.1016/j.arr.2009.07.004. ISSN  1872-9649. PMC 2818054 . PMID  19631766. 
  88. ^ Nowack, Julia; Giroud, Sylvain; Arnold, Walter; Ruf, Thomas (9 de noviembre de 2017). "Termogénesis muscular sin temblores y su papel en la evolución de la endotermia". Frontiers in Physiology . 8 : 889. doi : 10.3389/fphys.2017.00889 . ISSN  1664-042X. PMC 5684175 . PMID  29170642. 
  89. ^ Deussen, A. (septiembre de 2007). "Hipertermia e hipotermia. Efectos sobre el sistema cardiovascular". Der Anaesthesist . 56 (9): 907–911. doi :10.1007/s00101-007-1219-4. ISSN  0003-2417. PMID  17554514.
  90. ^ Hagel L, Jagschies G, Sofer G (1 de enero de 2008). "5 - Análisis". Manual de cromatografía de procesos (2.ª ed.). Academic Press. págs. 127-145. doi :10.1016/b978-012374023-6.50007-5. ISBN 978-0-12-374023-6.
  91. ^ Kojima K (1 de enero de 2012). "17 - Evaluación biológica y regulación de dispositivos médicos en Japón". En Boutrand JP (ed.). Biocompatibilidad y rendimiento de dispositivos médicos . Serie de publicaciones Woodhead en biomateriales. Woodhead Publishing. págs. 404–448. doi :10.1533/9780857096456.4.404. ISBN . 978-0-85709-070-6.S2CID107630997  .​
  92. ^ El-Radhi, A. Sahib (2018), El-Radhi, A. Sahib (ed.), "Patogénesis de la fiebre", Manual clínico de la fiebre en niños , Cham: Springer International Publishing: 53–68, doi :10.1007/978-3-319-92336-9_3, ISBN 978-3-319-92336-9, PMC  7122269 , consultado el 26 de junio de 2024
  93. ^ Asuntos regulatorios, Oficina de Asuntos Regulatorios (3 de noviembre de 2018). "Los pirógenos siguen siendo un peligro". FDA .
  94. ^ Constable PD, Hinchcliff KW, Done SH, Grünberg W, eds. (1 de enero de 2017). "4 - Estados sistémicos generales". Medicina veterinaria (11.ª ed.). WB Saunders. págs. 43-112. doi :10.1016/b978-0-7020-5246-0.00004-8. ISBN 978-0-7020-5246-0.S2CID214758182  .​
  95. ^ Dinarello CA (31 de marzo de 2015). "La historia de la fiebre, el pirógeno leucocítico y la interleucina-1". Temperatura . 2 (1): 8–16. doi :10.1080/23328940.2015.1017086. PMC 4843879 . PMID  27226996. 
  96. ^ ab Stitt, John (2008). "Capítulo 59: Regulación de la temperatura corporal". En Boron WF, Boulpaep, EL (eds.). Fisiología médica: un enfoque celular y molecular (2.ª ed.). Filadelfia, PA: Elsevier Saunders. ISBN 9781416031154. Recuperado el 2 de abril de 2020 .
  97. ^ Murphy, Kenneth (Kenneth M.) (2017). Inmunobiología de Janeway . Weaver, Casey (9.ª ed.). Nueva York, NY, EE. UU., págs. 118-119. ISBN 978-0-8153-4505-3.OCLC 933586700  .{{cite book}}: Mantenimiento de CS1: falta la ubicación del editor ( enlace )
  98. ^ Stefferl A, Hopkins SJ, Rothwell NJ, Luheshi GN (agosto de 1996). "El papel del TNF-alfa en la fiebre: acciones opuestas del TNF-alfa humano y murino e interacciones con IL-beta en la rata". British Journal of Pharmacology . 118 (8): 1919–24. doi :10.1111/j.1476-5381.1996.tb15625.x. PMC 1909906 . PMID  8864524. 
  99. ^ Kennedy, Rachel H.; Silver, Rae (2016), Pfaff, Donald W.; Volkow, Nora D. (eds.), "Señalización neuroinmune: citocinas y el sistema nervioso central", Neuroscience in the 21st Century , Nueva York, NY: Springer, págs. 1–41, doi :10.1007/978-1-4614-6434-1_174-1, ISBN 978-1-4614-6434-1, consultado el 26 de junio de 2024
  100. ^ Eskilsson, Anna (2020). Señalización inflamatoria a través de la barrera hematoencefálica y la generación de fiebre . Linköping: Universidad de Linköping, Departamento de Ciencias Biomédicas y Clínicas. ISBN 978-91-7929-936-1.
  101. ^ Srinivasan L, Harris MC, Kilpatrick LE (1 de enero de 2017). "128 - Citocinas y respuesta inflamatoria en el feto y el neonato". En Polin RA, Abman SH, Rowitch DH, Benitz WE (eds.). Fisiología fetal y neonatal (5.ª ed.). Elsevier. págs. 1241–1254.e4. doi :10.1016/b978-0-323-35214-7.00128-1. ISBN 978-0-323-35214-7.
  102. ^ Wilson ME, Boggild AK (1 de enero de 2011). "130 - Fiebre y síntomas sistémicos". En Guerrant RL, Walker DH, Weller PF (eds.). Enfermedades infecciosas tropicales: principios, patógenos y práctica (3.ª ed.). WB Saunders. págs. 925–938. doi :10.1016/b978-0-7020-3935-5.00130-0. ISBN 978-0-7020-3935-5.
  103. ^ Roth J, Blatteis CM (octubre de 2014). "Mecanismos de producción y lisis de la fiebre: lecciones de la fiebre LPS experimental". Fisiología integral . 4 (4): 1563–604. doi :10.1002/cphy.c130033. ISBN 9780470650714. Número de identificación personal  25428854.
  104. ^ Ludwig J, McWhinnie H (mayo de 2019). "Medicamentos antipiréticos en pacientes con fiebre e infección: revisión de la literatura". Br J Nurs . 28 (10): 610–618. doi :10.12968/bjon.2019.28.10.610. PMID  31116598. S2CID  162182092.
  105. ^ "Qué hacer si se enferma: gripe estacional y H1N1 2009". Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades . 7 de mayo de 2009. Archivado desde el original el 3 de noviembre de 2009. Consultado el 1 de noviembre de 2009 .
  106. ^ Klein, Natalie C.; Cunha, Burke A. (1 de marzo de 1996). "Tratamiento de la fiebre". Clínicas de enfermedades infecciosas de Norteamérica . 10 (1): 211–216. doi : 10.1016/S0891-5520(05)70295-6 . ISSN:  0891-5520. PMID:  8698992.
  107. ^ Edward James Walter; Mike Carraretto (2016). "Las consecuencias neurológicas y cognitivas de la hipertermia". Cuidados críticos . 20 (1): 199. doi : 10.1186/s13054-016-1376-4 . PMC 4944502 . PMID  27411704. 
  108. ^ Drewry AM, Ablordeppey EA, Murray ET, Stoll CR, Izadi SR, Dalton CM, Hardi AC, Fowler SA, Fuller BM, Colditz GA (mayo de 2017). "Terapia antipirética en pacientes sépticos gravemente enfermos: una revisión sistemática y un metaanálisis". Medicina de cuidados críticos . 45 (5): 806–13. doi :10.1097/CCM.0000000000002285. PMC 5389594 . PMID  28221185. 
  109. ^ Meremikwu M, Oyo-Ita A (2003). Meremikwu MM (ed.). "Métodos físicos para el tratamiento de la fiebre en niños". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2003 (2): CD004264. doi :10.1002/14651858.CD004264. PMC 6532675. PMID  12804512 . 
  110. ^ "Fiebre". Instituto Nacional de Salud . Archivado desde el original el 30 de abril de 2016.
  111. ^ Guppy MP, Mickan SM, Del Mar CB, Thorning S, Rack A (febrero de 2011). "Aconsejar a los pacientes que aumenten la ingesta de líquidos para tratar las infecciones respiratorias agudas". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2011 (2): CD004419. doi :10.1002/14651858.CD004419.pub3. PMC 7197045. PMID 21328268  . 
  112. ^ El-Radhi, AS (1 de octubre de 2000). "Tratamiento físico de la fiebre". Archivos de enfermedades en la infancia . 83 (4): 369c–369. doi :10.1136/adc.83.4.369c. ISSN  0003-9888. PMC 1718494. PMID 11032580  . 
  113. ^ ab Perrott DA, Piira T, Goodenough B, Champion GD (junio de 2004). "Eficacia y seguridad del paracetamol frente al ibuprofeno para el tratamiento del dolor o la fiebre en niños: un metaanálisis". Archivos de Medicina Pediátrica y Adolescente . 158 (6): 521–26. doi : 10.1001/archpedi.158.6.521 . PMID  15184213.
  114. ^ Hay AD, Redmond NM, Costelloe C, Montgomery AA, Fletcher M, Hollinghurst S, Peters TJ (mayo de 2009). "Paracetamol e ibuprofeno para el tratamiento de la fiebre en niños: el ensayo controlado aleatorizado PITCH". Evaluación de tecnologías sanitarias . 13 (27): iii–iv, ix–x, 1–163. doi : 10.3310/hta13270 . hdl : 10044/1/57595 . PMID  19454182.
  115. ^ Southey ER, Soares-Weiser K, Kleijnen J (septiembre de 2009). "Revisión sistemática y metaanálisis de la seguridad clínica y la tolerabilidad del ibuprofeno en comparación con el paracetamol en el dolor y la fiebre pediátricos". Current Medical Research and Opinion . 25 (9): 2207–22. doi :10.1185/03007990903116255. PMID  19606950. S2CID  31653539.
  116. ^ Meremikwu M, Oyo-Ita A (2002). "Paracetamol para el tratamiento de la fiebre en niños". Base de Datos Cochrane de Revisiones Sistemáticas . 2002 (2): CD003676. doi :10.1002/14651858.CD003676. PMC 6532671. PMID  12076499 . 
  117. ^ Autret E, Reboul-Marty J, Henry-Launois B, Laborde C, Courcier S, Goehrs JM, Languillat G, Launois R (1997). "Evaluación de ibuprofeno versus aspirina y paracetamol en eficacia y comodidad en niños con fiebre". Revista Europea de Farmacología Clínica . 51 (5): 367–71. doi :10.1007/s002280050215. PMID  9049576. S2CID  27519225.
  118. ^ "2.9 Medicamentos antiplaquetarios". Formulario Nacional Británico para Niños . Asociación Médica Británica y Sociedad Farmacéutica Real de Gran Bretaña. 2007. pág. 151.
  119. ^ ab Wong T, Stang AS, Ganshorn H, Hartling L, Maconochie IK, Thomsen AM, Johnson DW (octubre de 2013). "Terapia combinada y alternada con paracetamol e ibuprofeno para niños febriles". Base de Datos Cochrane de Revisiones Sistemáticas . 2013 (10): CD009572. doi :10.1002/14651858.CD009572.pub2. PMC 6532735. PMID 24174375  . 
  120. ^ King D (agosto de 2013). "Pregunta 2: ¿la falta de respuesta a los antipiréticos predice una enfermedad grave en niños con fiebre?". Archives of Disease in Childhood . 98 (8): 644–46. doi :10.1136/archdischild-2013-304497. PMID  23846358. S2CID  32438262.
  121. ^ Ludwig J, McWhinnie H (mayo de 2019). "Medicamentos antipiréticos en pacientes con fiebre e infección: revisión de la literatura". British Journal of Nursing . 28 (10): 610–618. doi :10.12968/bjon.2019.28.10.610. PMID  31116598. S2CID  162182092.
  122. ^ Nassisi D, Oishi ML (enero de 2012). "Pautas basadas en evidencia para la evaluación y el tratamiento antimicrobiano de infecciones comunes en los servicios de urgencias". Emergency Medicine Practice . 14 (1): 1–28, cuestionario 28–29. PMID  22292348.
  123. ^ ab Sajadi MM, Bonabi R, Sajadi MR, Mackowiak PA (octubre de 2012). "Akhawayni y la primera curva de fiebre". Enfermedades infecciosas clínicas . 55 (7): 976–80. doi : 10.1093/cid/cis596 . PMID  22820543.
  124. ^ Casanova, Jean-Laurent; Abel, Laurent (2021). "Enfermedades infecciosas letales como errores innatos de la inmunidad: hacia una síntesis de las teorías genéticas y de los gérmenes". Revisión anual de patología: mecanismos de la enfermedad . 16 : 23–50. doi : 10.1146/annurev-pathol-031920-101429 . PMC 7923385 . PMID  32289233. 
  125. ^ Straus, Bernard (septiembre de 1970) [presentado por primera vez en una conferencia el 27 de mayo de 1970]. "Enfermedades desaparecidas y moribundas". Boletín de la Academia de Medicina de Nueva York . 46 (9): 686–706. PMC 1749762 . PMID  4916301. 
  126. ^ Scheid, John (22 de diciembre de 2015), "Febris", Oxford Research Encyclopedia of Classics , Oxford University Press, doi :10.1093/acrefore/9780199381135.013.2651, ISBN 978-0-19-938113-5, consultado el 23 de enero de 2023
  127. ^ abcd Crocetti M, Moghbeli N, Serwint J (junio de 2001). "Revisión de la fobia a la fiebre: ¿han cambiado los conceptos erróneos de los padres sobre la fiebre en 20 años?". Pediatría . 107 (6): 1241–1246. doi :10.1542/peds.107.6.1241. PMID  11389237 . Consultado el 31 de marzo de 2020 .
  128. ^ Klass, Perri (10 de enero de 2011). "Levantando el velo del miedo para ver algunos beneficios de la fiebre". The New York Times . Archivado desde el original el 29 de septiembre de 2015.
  129. ^ "Signos vitales de Equusite". equusite.com. Archivado desde el original el 26 de marzo de 2010. Consultado el 22 de marzo de 2010 .
  130. ^ Schmidt-Nielsen K, Schmidt-Nielsen B, Jarnum SA, Houpt TR (enero de 1957). "Temperatura corporal del camello y su relación con la economía del agua". The American Journal of Physiology . 188 (1): 103–12. doi :10.1152/ajplegacy.1956.188.1.103. PMID  13402948.
  131. ^ Leese A (marzo de 1917). «“Consejos” sobre camellos para veterinarios en servicio activo». The British Veterinary Journal . 73 : 81 – vía Google Books .
  132. ^ Tefera M (julio 2004). "Observaciones sobre el examen clínico del camello (Camelus dromedarius) en el campo". Sanidad y Producción Animal Tropical . 36 (5): 435–49. doi :10.1023/b:trop.0000035006.37928.cf. PMID  15449833. S2CID  26358556.
  133. ^ ab Thomas MB, Blanford S (julio de 2003). "Biología térmica en interacciones entre insectos y parásitos". Tendencias en ecología y evolución . 18 (7): 344–50. doi :10.1016/S0169-5347(03)00069-7.

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