Los efectos secundarios comunes incluyen diarrea , náuseas, vómitos, dolor abdominal y un mayor riesgo de quemaduras solares . [1] No se recomienda su uso durante el embarazo. [1] Al igual que otros agentes de la clase de las tetraciclinas, retarda o mata las bacterias al inhibir la producción de proteínas. [1] [4] Mata la malaria al atacar un orgánulo plástido , el apicoplasto . [5] [6]
Además de las indicaciones generales para todos los miembros del grupo de antibióticos tetraciclina , la doxiciclina se usa con frecuencia para tratar la enfermedad de Lyme , la prostatitis crónica , la sinusitis , la enfermedad inflamatoria pélvica , [13] [14] el acné severo , la rosácea , [15] [16] [17] e infecciones por rickettsias . [18] La eficacia de la doxiciclina oral para el tratamiento de la rosácea papulopustulosa y el acné en adultos no se basa únicamente en sus propiedades antibióticas, sino también en sus propiedades antiinflamatorias y antiangiogénicas. [19]
Enfermedad de Lyme : [37] se puede utilizar en adultos y niños. Para el tratamiento o profilaxis de la enfermedad de Lyme en niños, se puede utilizar durante hasta 21 días en niños de cualquier edad. [38] La doxiciclina está específicamente indicada para tratar la enfermedad de Lyme en pacientes que presentan eritema migratorio. En cuanto a la duración óptima del tratamiento de esta enfermedad, las pautas varían: algunas recomiendan un tratamiento de doxiciclina de 10 días, mientras que otras sugieren un tratamiento de 14 días; aun así, datos recientes sugieren que incluso un tratamiento de doxiciclina de 7 días puede ser eficaz. En comparación con otros fármacos, no existen diferencias significativas en la respuesta al tratamiento entre agentes antibióticos, dosis o duraciones al comparar 14 días versus 21 días; como tal, la duración óptima del tratamiento de la enfermedad de Lyme sigue siendo incierta, ya que los ciclos prolongados de antibióticos tienen inconvenientes, que incluyen rendimientos decrecientes en términos de resultados para los pacientes, mayores riesgos de eventos adversos, sobreinfecciones, mayores costos de atención médica y el potencial de desarrollo de resistencia a los antibióticos. . Por lo tanto, sigue existiendo consenso en tratar a los pacientes con la duración efectiva más corta de los antibióticos, como es el caso de la doxiciclina también para la enfermedad de Lyme. [39]
Indicaciones específicas para bacterias Gram negativas.
Cuando las pruebas bacteriológicas indican una susceptibilidad adecuada al fármaco, se puede utilizar doxiciclina para tratar estas infecciones causadas por bacterias gramnegativas : [29] [30]
Infecciones del tracto respiratorio y del tracto urinario causadas por especies de Klebsiella . [29] [30]
Indicaciones específicas para bacterias Gram positivas.
Algunas bacterias Gram positivas han desarrollado resistencia a la doxiciclina. Hasta el 44% de las muestras de Streptococcus pyogenes y hasta el 74% de las muestras de S. faecalis han desarrollado resistencia al grupo de antibióticos de las tetraciclinas. Hasta el 57% de las cepas de P. acnes desarrollaron resistencia a la doxiciclina. [40] Cuando las pruebas bacteriológicas indican una susceptibilidad adecuada al fármaco, se puede usar doxiciclina para tratar estas infecciones causadas por bacterias grampositivas : [29] [30]
infecciones de las vías respiratorias superiores causadas por Streptococcus pneumoniae (anteriormente Diplococcus pneumoniae ), [29] [30]
Infecciones causadas por especies de Clostridium . [29] [30]
Uso como terapia complementaria.
La doxiciclina también se puede utilizar como terapia complementaria para el acné grave . [41] [29] [30]
La doxiciclina en dosis subantimicrobianas (SDD) se usa ampliamente como tratamiento complementario al raspado y alisado radicular para la periodontitis . Se observaron diferencias significativas para todos los parámetros clínicos investigados de periodontitis a favor del grupo de raspado y alisado radicular + SDD, donde los regímenes de dosificación de SDD son 20 mg dos veces al día durante tres meses en un metanálisis publicado en 2011. [42] También se utiliza SDD para tratar afecciones de la piel como el acné y la rosácea, [15] [43] [44] incluida la rosácea ocular. [45] En la rosácea ocular, el período de tratamiento es de 2 a 3 meses. Después de suspender la doxiciclina, pueden ocurrir recurrencias dentro de los tres meses; por lo tanto, muchos estudios recomiendan una reducción gradual o un tratamiento con una dosis más baja durante un período de tiempo más largo. [45]
La doxiciclina se utiliza como terapia complementaria para la amebiasis intestinal aguda . [46]
La doxiciclina también se utiliza como terapia complementaria para el chancroide . [46]
Como profilaxis contra las infecciones de transmisión sexual.
La doxiciclina se utiliza para la profilaxis post-exposición (PEP) para reducir la incidencia de infecciones bacterianas de transmisión sexual (ITS), pero se ha asociado con resistencia a la tetraciclina en especies asociadas, en particular, en Neisseria gonorrhoeae . [47] [48] [49] Por esta razón, la declaración de consenso australiana menciona que la doxiciclina para la PEP, particularmente en hombres homosexuales, bisexuales y otros hombres que tienen sexo con hombres (GBMSM), debe considerarse solo para la prevención de la sífilis en GBMSM, y que el riesgo de aumentar la resistencia a los antimicrobianos superaba cualquier beneficio potencial de la reducción de otras ITS bacterianas en GBMSM. [50]
El tratamiento de primera línea para la brucelosis es una combinación de doxiciclina y estreptomicina y el de segunda línea es una combinación de doxiciclina y rifampicina (rifampicina). [54]
Antipalúdico
La doxiciclina es activa contra los estadios eritrocíticos de Plasmodium falciparum pero no contra los gametocitos de P. falciparum . [55] Se utiliza para prevenir la malaria . [56] No se recomienda solo para el tratamiento inicial de la malaria, incluso cuando el parásito es sensible a la doxiciclina, porque el efecto antipalúdico de la doxiciclina se retrasa. [57]
La doxiciclina bloquea la producción de proteínas en el apicoplasto (un orgánulo ) de P. falciparum ; dicho bloqueo produce dos efectos principales: altera la capacidad del parásito para producir ácidos grasos, que son esenciales para su crecimiento, y perjudica la producción de hemo, un cofactor. . Estos efectos ocurren al final del ciclo de vida del parásito, cuando se encuentra en la etapa sanguínea, lo que causa los síntomas de la malaria. [58] Al bloquear procesos importantes en el parásito, la doxiciclina inhibe el crecimiento y previene la multiplicación de P. falciparum . No mata directamente a los organismos vivos de P. falciparum, pero crea condiciones que impiden su crecimiento y replicación. [59]
Las directrices de la Organización Mundial de la Salud (OMS) establecen que la combinación de doxiciclina con artesunato o quinina se puede utilizar para el tratamiento de la malaria no complicada debida a P. falciparum o después del tratamiento intravenoso de la malaria grave. [60]
antihelmíntico
La doxiciclina mata las bacterias simbióticas Wolbachia en los tractos reproductivos de los nematodos filariales parásitos , haciendo que los nematodos sean estériles y reduciendo así la transmisión de enfermedades como la oncocercosis y la elefantiasis . [61] Los ensayos de campo realizados en 2005 mostraron que un tratamiento de ocho semanas con doxiciclina casi elimina la liberación de microfilarias . [62]
Espectro de susceptibilidad
La doxiciclina se ha utilizado con éxito para tratar infecciones de transmisión sexual, respiratorias y oftálmicas. Los géneros patógenos representativos incluyen Chlamydia , Streptococcus , Ureaplasma , Mycoplasma y otros. Lo siguiente representa datos de susceptibilidad a la concentración inhibitoria mínima para algunos microorganismos de importancia médica. [63]
Se ha encontrado un uso no autorizado de doxiciclina en el tratamiento de la amiloidosis por transtiretina (ATTR). Junto con el ácido tauroursodesoxicólico , la doxiciclina parece ser una combinación prometedora capaz de alterar las fibrillas de transtiretina TTR en los depósitos de amiloide existentes en pacientes con ATTR. [sesenta y cinco]
Rutas de administracion
La doxiciclina se puede administrar por vía oral o intravenosa. [1]
La combinación de doxiciclina con lácteos, antiácidos, suplementos de calcio, productos de hierro, laxantes que contienen magnesio o secuestradores de ácidos biliares no es inherentemente peligrosa, pero cualquiera de estos alimentos y suplementos puede disminuir la absorción de doxiciclina. [66] [67]
La doxiciclina tiene una alta biodisponibilidad oral, ya que se absorbe casi por completo en el estómago y la parte proximal del intestino delgado. [15] A diferencia de otras tetraciclinas, su absorción no se ve afectada significativamente por la ingesta de alimentos o lácteos. [15] Sin embargo, la coadministración de productos lácteos reduce la concentración sérica de doxiciclina en un 20%. [15] La absorción de doxiciclina también es inhibida por cationes divalentes y trivalentes, como hierro, bismuto, aluminio, calcio y magnesio. [15] La doxiciclina forma complejos inestables con iones metálicos en el ambiente gástrico ácido, que se disocian en el intestino delgado, permitiendo que el fármaco se absorba. Sin embargo, parte de la doxiciclina permanece formando complejos con iones metálicos en el duodeno, lo que produce una ligera disminución de la absorción. [15]
La FDA clasifica la doxiciclina como un medicamento de clase D durante el embarazo. La doxiciclina pasa a la leche materna . [68] Otros antibióticos de tetraciclina están contraindicados durante el embarazo y hasta los ocho años de edad, debido al potencial de alterar el desarrollo de huesos y dientes. [69] Incluyen una clase de advertencia sobre las manchas de los dientes y la disminución del desarrollo del esmalte dental en niños expuestos a tetraciclinas en el útero, durante la lactancia o durante la niñez temprana. [70] Sin embargo, la FDA ha reconocido que el riesgo real de tinción dental de los dientes primarios no está determinado específicamente para la doxiciclina. La mejor evidencia disponible indica que la doxiciclina tiene poco o ningún efecto sobre la hipoplasia del esmalte dental o sobre la tinción de los dientes y los CDC recomiendan el uso de doxiciclina para el tratamiento de la fiebre Q y también para las enfermedades por rickettsias transmitidas por garrapatas en niños pequeños y otros abogan por su uso en malaria. [71]
Efectos adversos
Los efectos adversos son similares a los de otros miembros del grupo de antibióticos de tetraciclina . La doxiciclina puede causar malestar gastrointestinal. [72] [73] La doxiciclina oral puede causar esofagitis por pastillas , particularmente cuando se ingiere sin el líquido adecuado o por personas con dificultad para tragar o movilidad reducida. [74] La doxiciclina tiene menos probabilidades que otros antibióticos de causar colitis por Clostridium difficile . [75]
Se ha informado que entre el 7,3% y el 21,2% de las personas que toman doxiciclina para la profilaxis de la malaria presentan una erupción eritematosa en partes del cuerpo expuestas al sol. Un estudio examinó la tolerabilidad de varios regímenes profilácticos contra la malaria y encontró que la doxiciclina no causó un porcentaje significativamente mayor de todos los eventos cutáneos (fotosensibilidad no especificada) en comparación con otros antimaláricos. La erupción desaparece al suspender el medicamento. [76]
A diferencia de otros miembros del grupo de las tetraciclinas, puede usarse en personas con insuficiencia renal. [77]
Anteriormente, se creía que la doxiciclina perjudicaba la eficacia de muchos tipos de anticonceptivos hormonales debido a la inducción del CYP450 . Las investigaciones no han demostrado una pérdida significativa de eficacia en los anticonceptivos orales al usar la mayoría de los antibióticos de tetraciclina (incluida la doxiciclina), aunque muchos médicos todavía recomiendan el uso de anticonceptivos de barrera para las personas que toman el medicamento para prevenir embarazos no deseados. [80] [77] [81]
Farmacología
La doxiciclina, al igual que otros antibióticos de tetraciclina, es bacteriostática . Actúa impidiendo que las bacterias se reproduzcan mediante la inhibición de la síntesis de proteínas. [82]
La doxiciclina es altamente lipófila, por lo que puede ingresar fácilmente a las células, lo que significa que el fármaco se absorbe fácilmente después de la administración oral y tiene un gran volumen de distribución. También puede reabsorberse en los túbulos renales y el tracto gastrointestinal debido a su alta lipofilicidad, lo que le confiere una vida media de eliminación larga, y también se evita que se acumule en los riñones de pacientes con insuficiencia renal debido a la excreción compensatoria en heces . [73] [83] Los complejos de doxiciclina e iones metálicos son inestables a pH ácido, por lo tanto, ingresa más doxiciclina al duodeno para su absorción que los compuestos de tetraciclina anteriores. Además, los alimentos tienen menos efecto sobre la absorción que sobre la absorción de fármacos anteriores, y las concentraciones séricas de doxiciclina se reducen en aproximadamente un 20% con las comidas de prueba en comparación con un 50% con la tetraciclina. [84]
Mecanismo de acción
La doxiciclina es un antibiótico bacteriostático de amplio espectro . Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas uniéndose a la subunidad ribosómica 30S, que sólo se encuentra en las bacterias. [72] [83] Esto evita la unión del ARN de transferencia al ARN mensajero en la subunidad ribosómica, lo que significa que no se pueden agregar aminoácidos a las cadenas polipeptídicas y no se pueden producir nuevas proteínas. Esto detiene el crecimiento bacteriano, dándole tiempo al sistema inmunológico para matar y eliminar las bacterias. [85]
Farmacocinética
La sustancia se absorbe casi por completo en la parte superior del intestino delgado . Alcanza concentraciones más altas en el plasma sanguíneo después de una o dos horas y tiene una alta tasa de unión a proteínas plasmáticas de aproximadamente 80 a 90%. La doxiciclina penetra en casi todos los tejidos y fluidos corporales . Se encuentran concentraciones muy altas en la vesícula biliar , el hígado, los riñones, los pulmones, la leche materna, los huesos y los genitales; bajos en saliva, humor acuoso , líquido cefalorraquídeo (LCR) y especialmente en meninges inflamadas . [66] [86] [87] En comparación, el antibiótico tetraciclina minociclina penetra significativamente mejor en el LCR y las meninges. [88]
El metabolismo de la doxiciclina es insignificante. Se excreta activamente en el intestino (en parte a través de la vesícula biliar, en parte directamente desde los vasos sanguíneos), donde una parte se inactiva formando quelatos . Alrededor del 40% se elimina a través de los riñones, mucho menos en personas con enfermedad renal terminal . La vida media biológica es de 18 a 22 horas (16 ± 6 horas según otra fuente [86] ) en personas sanas, ligeramente más larga en aquellas con enfermedad renal terminal y significativamente más larga en aquellas con enfermedad hepática . [66] [86] [87]
Química
Se informa que las tetraciclinas caducadas o las tetraciclinas que se dejan reposar a un pH inferior a 2 son nefrotóxicas debido a la formación de un producto de degradación, la anhidro-4-epitetraciclina [89] [90] que causa el síndrome de Fanconi . [91] En el caso de la doxiciclina, la ausencia de un grupo hidroxilo en C-6 previene la formación del compuesto nefrotóxico. [90] Sin embargo, las tetraciclinas y la propia doxiciclina deben tomarse con precaución en pacientes con lesión renal, ya que pueden empeorar la azotemia debido a sus efectos catabólicos. [91]
Después de que la penicilina revolucionara el tratamiento de las infecciones bacterianas en la Segunda Guerra Mundial, muchas empresas químicas se lanzaron al campo del descubrimiento de antibióticos mediante la bioprospección . American Cyanamid fue uno de ellos, y a finales de la década de 1940 los químicos descubrieron la clortetraciclina , el primer miembro de la clase de antibióticos de las tetraciclinas. [4] Poco después, los científicos de Pfizer descubrieron la oxitetraciclina y la lanzaron al mercado. Ambos compuestos, al igual que la penicilina, eran productos naturales y se creía comúnmente que la naturaleza los había perfeccionado y que cambios químicos adicionales sólo podían degradar su eficacia. Los científicos de Pfizer, dirigidos por Lloyd Conover, modificaron estos compuestos, lo que llevó a la invención de la propia tetraciclina , el primer antibiótico semisintético. El grupo de Charlie Stephens en Pfizer trabajó en otros análogos y creó uno con una estabilidad y eficacia farmacológica muy mejoradas: la doxiciclina. Fue desarrollado clínicamente a principios de la década de 1960 y aprobado por la FDA en 1967. [4]
A medida que su patente estaba a punto de expirar a principios de la década de 1970, la patente se convirtió en objeto de una demanda entre Pfizer e International Rectifier [92] que no se resolvió hasta 1983; en ese momento era el caso de patentes litigado más grande en la historia de Estados Unidos. [93] En lugar de un pago en efectivo por la infracción, Pfizer tomó los negocios veterinarios y de aditivos alimentarios de la filial de International Rectifier, Rachelle Laboratories. [93]
En enero de 2013, la FDA informó sobre la escasez de algunas, pero no todas, formas de doxiciclina "causada por una mayor demanda y problemas de fabricación". [94] Las empresas involucradas incluyeron un importante fabricante de genéricos anónimo que cesó su producción en febrero de 2013, Teva (que cesó su producción en mayo de 2013), Mylan , Actavis y Hikma Pharmaceuticals . [95] [96] La escasez llegó en un momento particularmente malo, ya que al mismo tiempo también había escasez de un antibiótico alternativo, la tetraciclina. [97] El precio de mercado de la doxiciclina aumentó drásticamente en los Estados Unidos en 2013 y principios de 2014 (de $ 20 a más de $ 1800 por un frasco de 500 tabletas), [98] [99] [100] antes de disminuir nuevamente. [101] [102]
sociedad y Cultura
La doxiciclina está disponible en todo el mundo bajo muchas marcas. [103] La doxiciclina está disponible como medicamento genérico. [1] [10]
Investigación
Las áreas de investigación sobre la aplicación de doxiciclina incluyen las siguientes condiciones médicas:
Una posible explicación de las propiedades antiinflamatorias de la doxiciclina es su inhibición de las metaloproteinasas de la matriz (MMP), que son un grupo de proteasas conocidas por regular el recambio de la matriz extracelular (ECM) y, por lo tanto, se sugiere que son importantes en el proceso de varias enfermedades asociadas. con remodelación tisular e inflamación. [109] [110] [111] [112] Se ha demostrado que la doxiciclina inhibe las MMP, [19] incluida la matrilisina (MMP7), al interactuar con el átomo estructural de zinc y/o los átomos de calcio dentro del centro metálico estructural de la proteína. [113] [114] [115]
La doxiciclina también inhibe la peptidasa 5 relacionada con la alicreína (KLK5). [112] La inhibición de las enzimas MMP y KLK5 suprime posteriormente la expresión de LL-37, un péptido antimicrobiano de catelicidina que, cuando se sobreexpresa, puede desencadenar cascadas inflamatorias. Al inhibir la expresión de LL-37, la doxiciclina ayuda a mitigar estas cascadas inflamatorias posteriores, reduciendo así la inflamación y los síntomas de las afecciones inflamatorias. [112]
La doxiciclina se usa para tratar el acné vulgar y la rosácea . [116] [117] [15] Sin embargo, no hay una comprensión clara de qué contribuye más: las propiedades bacteriostáticas de la doxiciclina, que afectan a las bacterias (como Propionibacterium acnes [15] ) en la superficie de las glándulas sebáceas incluso en dosis más bajas llamadas "submicrobiano" [118] [119] o "subantimicrobiano", [120] [121] [122] [15] o si los efectos antiinflamatorios de la doxiciclina, que reducen la inflamación en el acné vulgar y la rosácea , incluida la rosácea ocular , [45] contribuyen más a su eficacia terapéutica frente a estas afecciones cutáneas. [123] La doxiciclina en dosis subantimicrobianas (SDD) aún puede tener un efecto bacteriostático , especialmente cuando se toma durante períodos prolongados, como varios meses en el tratamiento del acné y la rosácea. [124] Si bien se cree que el SDD tiene efectos antiinflamatorios en lugar de efectos únicamente antibacterianos, se demostró que el SDD funciona al reducir la inflamación asociada con el acné y la rosácea. Aún así, los mecanismos exactos aún no se han descubierto por completo. [125] Un mecanismo probable es la capacidad de la doxiciclina para disminuir la cantidad de especies reactivas de oxígeno (ROS). La inflamación en la rosácea puede estar asociada con una mayor producción de ROS por parte de las células inflamatorias; Estos ROS contribuyen a exacerbar los síntomas. La doxiciclina puede reducir los niveles de ROS e inducir actividad antioxidante porque elimina directamente los radicales hidroxilo y el oxígeno singlete , lo que ayuda a minimizar el daño tisular causado por afecciones altamente oxidativas e inflamatorias. [126] Los estudios han demostrado que SDD puede mejorar eficazmente los síntomas del acné y la rosácea, [127] probablemente sin inducir resistencia a los antibióticos . [128] Se observa que la doxiciclina ejerce sus efectos antiinflamatorios al inhibir la quimiotaxis de neutrófilos y los estallidos oxidativos, que son mecanismos comunes involucrados en la inflamación y la actividad de ROS en la rosácea y el acné. [19]
Los beneficios duales de la doxiciclina como antibacteriano y antiinflamatorio la convierten en una opción de tratamiento útil para enfermedades que involucran inflamación no solo de la piel , como la rosácea y el acné, sino también en afecciones como la osteoartritis o la periodontitis . [129] Sin embargo, los resultados actuales no son concluyentes y es necesario mejorar la evidencia de las propiedades antiinflamatorias de la doxiciclina, considerando informes contradictorios de modelos animales hasta el momento. [130] [131] [132] La doxiciclina se ha estudiado en diversos trastornos inmunológicos, incluida la artritis reumatoide , el lupus y la periodontitis . [133] En estas afecciones, se ha investigado la doxiciclina para determinar los efectos antiinflamatorios e inmunomoduladores que podrían ser beneficiosos en el tratamiento de estas afecciones. Sin embargo, todavía es necesario llegar a una conclusión sólida. [134] [135] [136] [137]
La doxiciclina también se estudia por sus propiedades neuroprotectoras asociadas con mecanismos antioxidantes , antiapoptóticos y antiinflamatorios. En este contexto, es importante señalar que la doxiciclina es capaz de atravesar la barrera hematoencefálica . Varios estudios han demostrado que la doxiciclina inhibe la neurodegeneración dopaminérgica mediante la regulación positiva de proteínas axonales y sinápticas . [138] [139] La degeneración axonal y la pérdida sináptica son eventos clave en las primeras etapas de la neurodegeneración y preceden a la muerte neuronal en las enfermedades neurodegenerativas , incluida la enfermedad de Parkinson (EP). Por tanto, la regeneración de la red axonal y sináptica podría ser beneficiosa en la EP. [140] Se ha demostrado que la doxiciclina imita la señalización del factor de crecimiento nervioso (NGF) en las células PC12 . Sin embargo, se desconoce la implicación de este mecanismo en el efecto neuroprotector de la doxiciclina. La doxiciclina también se estudia para revertir los cambios inflamatorios relacionados con la depresión . [121] Si bien hay algunas investigaciones sobre el uso de doxiciclina para el tratamiento del trastorno depresivo mayor , los resultados son mixtos. [121] [141] [142]
Después de que un ensayo a gran escala no mostró ningún beneficio del uso de doxiciclina en el tratamiento de la COVID-19 , el Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atención (NICE) del Reino Unido actualizó sus directrices para no recomendar el medicamento para el tratamiento de la COVID-19. [143] [144] Se esperaba que la doxiciclina poseyera propiedades antiinflamatorias que podrían disminuir la tormenta de citocinas asociada con una infección por SARS-CoV-2 , pero los ensayos no demostraron el beneficio esperado. [145] Los investigadores también creían que la doxiciclina posee efectos antiinflamatorios e inmunomoduladores que podrían reducir la producción de citocinas en el COVID-19, pero estos supuestos efectos no lograron mejorar el resultado del tratamiento con el COVID-19. [146] [147]
Cicatrización de la herida
La investigación sobre nuevas formulaciones de fármacos para la administración de doxiciclina en el tratamiento de heridas se está expandiendo, centrándose en superar las limitaciones de estabilidad para el almacenamiento a largo plazo y desarrollar sistemas de administración de antibióticos parenterales fáciles de usar para el consumidor. La forma más común y práctica de administración de doxiciclina es a través de apósitos para heridas, que han evolucionado desde sistemas de una a tres capas para maximizar la efectividad de la curación. [148]
Las direcciones de investigación sobre el uso de la doxiciclina en la cicatrización de heridas incluyen la estabilización continua de la doxiciclina, la ampliación de la tecnología y la producción industrial, y la exploración de métodos de tratamiento de heridas sin contacto, como aerosoles y aerosoles para su uso en emergencias y cuando la atención médica no es fácilmente accesible. [148]
reactivo de investigación
La doxiciclina y otros miembros de la clase de antibióticos de las tetraciclinas se utilizan a menudo como reactivos de investigación en experimentos de investigación biomédica in vitro e in vivo que involucran bacterias, así como en experimentos en células y organismos eucariotas con sistemas de expresión de proteínas inducibles que utilizan activación transcripcional controlada por tetraciclina . El mecanismo de acción del efecto antibacteriano de las tetraciclinas se basa en alterar la traducción de proteínas en las bacterias, dañando así la capacidad de los microbios para crecer y repararse; sin embargo, la traducción de proteínas también se altera en las mitocondrias eucariotas , lo que altera el metabolismo y produce efectos que pueden confundir los resultados experimentales. [149] [150] La doxiciclina también se usa en la activación transcripcional controlada por tetraciclina "tet-on" ( expresión genética activada por doxiciclina) y "tet-off" (expresión genética inactivada por doxiciclina) para regular la expresión transgénica en organismos y cultivos celulares. . [151] La doxiciclina es más estable que la tetraciclina para este propósito. [151] En dosis subantimicrobianas, la doxiciclina es un inhibidor de las metaloproteasas de la matriz y se ha utilizado en varios sistemas experimentales para este propósito, como para las erosiones corneales recurrentes y recalcitrantes . [152]
Referencias
^ abcdefghij "Doxiciclina cálcica". La Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos del Sistema de Salud. Archivado desde el original el 23 de septiembre de 2015 . Consultado el 18 de agosto de 2015 .
^ "Paludismo". Apto para viajar . Salud pública de Escocia. Quimioprofilaxis. Archivado desde el original el 4 de diciembre de 2023 . Consultado el 4 de diciembre de 2023 .
^ "Elección de un fármaco para prevenir la malaria". Centros de Control y Prevención de Enfermedades. Febrero 2023. Doxiciclina. Archivado desde el original el 13 de noviembre de 2016 . Consultado el 4 de diciembre de 2023 .
^ abc Nelson ML, Levy SB (diciembre de 2011). "La historia de las tetraciclinas". Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 1241 (1): 17–32. Código Bib : 2011NYASA1241...17N. doi :10.1111/j.1749-6632.2011.06354.x. PMID 22191524. S2CID 34647314.
^ McFadden GI (marzo de 2014). "Apicoplasto". Biología actual . 24 (7): R262-3. Código Bib : 2014CBio...24.R262M. doi : 10.1016/j.cub.2014.01.024 . PMID 24698369.
^ Schlagenhauf-Lawlor P (2008). Malaria de los viajeros. PMPH-EE.UU. pag. 148.ISBN978-1-55009-336-0.
^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Descubrimiento de fármacos basado en analógicos. John Wiley e hijos. pag. 489.ISBN978-3-527-60749-5.
^ Corey EJ (2013). Prácticas, procesos y perspectivas de descubrimiento de fármacos. Hoboken, Nueva Jersey: John Wiley & Sons. pag. 406.ISBN978-1-118-35446-9. Archivado desde el original el 14 de enero de 2023 . Consultado el 9 de septiembre de 2017 .
^ Organización Mundial de la Salud (2019). Lista modelo de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud: 21.ª lista 2019 . Ginebra: Organización Mundial de la Salud. hdl : 10665/325771. OMS/MVP/EMP/IAU/2019.06. Licencia: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
^ ab Hamilton RJ (2011). Farmacopea de Tarascón (12ª ed.). Sudbury, MA: Aprendizaje Jones & Bartlett. pag. 79.ISBN978-1-4496-0067-9.
^ "Los 300 mejores de 2021". ClinCalc . Archivado desde el original el 15 de enero de 2024 . Consultado el 14 de enero de 2024 .
^ "Doxiciclina: estadísticas de uso de medicamentos". ClinCalc . Archivado desde el original el 8 de julio de 2020 . Consultado el 14 de enero de 2024 .
^ Sweet RL, Schachter J, Landers DV, Ohm-Smith M, Robbie MO (marzo de 1988). "Tratamiento de pacientes hospitalizados con enfermedad inflamatoria pélvica aguda: comparación de cefotetán más doxiciclina y cefoxitina más doxiciclina". Revista Estadounidense de Obstetricia y Ginecología . 158 (3 puntos 2): 736–41. doi :10.1016/S0002-9378(16)44537-0. PMID 3162653.
^ Gjønnaess H, Holten E (1978). "Doxiciclina (vibramicina) en la enfermedad inflamatoria pélvica". Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica . 57 (2): 137–9. doi :10.3109/00016347809155893. PMID 345730. S2CID 28328073.
^ abcdefghij Holmes NE, Charles PG (5 de enero de 2009). "Revisión de seguridad y eficacia de la doxiciclina". Medicina CLINICA. Terapéutica . 1 : CMT.S2035. doi :10.4137/CMT.S2035. S2CID 58790579.
^ Määttä M, Kari O, Tervahartiala T, Peltonen S, Kari M, Saari M, et al. (Agosto de 2006). "Los niveles de MMP-8 en el líquido lagrimal están elevados en la rosácea ocular: efecto del tratamiento de la doxiciclina oral". Archivo de Graefe para oftalmología clínica y experimental = Albrecht von Graefes Archiv für Klinische und Experimentelle Ophthalmologie . 244 (8): 957–62. doi :10.1007/s00417-005-0212-3. PMID 16411105. S2CID 20540747.
^ Quarterman MJ, Johnson DW, Abele DC, Lesher JL, Hull DS, Davis LS (enero de 1997). "Rosácea ocular. Signos, síntomas y estudios lagrimales antes y después del tratamiento con doxiciclina". Archivos de Dermatología . 133 (1): 49–54. doi :10.1001/archderm.133.1.49. PMID 9006372.
^ Walker DH, Paddock CD, Dumler JS (noviembre de 2008). "Infecciones por rickettsias y ehrlichials transmitidas por garrapatas emergentes y reemergentes". Las Clínicas Médicas de América del Norte . 92 (6): 1345–61, x. doi :10.1016/j.mcna.2008.06.002. PMID 19061755.
^ abc Lee JJ, Chien AL (abril de 2024). "Rosácea en adultos mayores y tratamientos farmacológicos". Envejecimiento de las drogas . 41 (5): 407–421. doi :10.1007/s40266-024-01115-y. PMID 38649625.
^ Rekart ML (diciembre de 2004). "Doxiciclina:" Nuevo "tratamiento de elección para las infecciones genitales por clamidia". Revista médica de Columbia Británica . 46 (10): 503. Archivado desde el original el 2 de febrero de 2017.
^ "Espectro de susceptibilidad y resistencia bacteriana a la doxiciclina" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 1 de febrero de 2014 . Consultado el 4 de mayo de 2012 .
^ Stoddard RA, Galloway RL, Guerra MA (10 de julio de 2015). "Leptospirosis". Libro Amarillo . Atlanta, GA: Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. Archivado desde el original el 9 de abril de 2017 . Consultado el 16 de abril de 2017 .
^ Nadelman RB, Luger SW, Frank E, Wisniewski M, Collins JJ, Wormser GP (agosto de 1992). "Comparación de cefuroxima axetilo y doxiciclina en el tratamiento de la enfermedad de Lyme temprana". Anales de Medicina Interna . 117 (4): 273–80. doi :10.7326/0003-4819-117-4-273. PMID 1637021. S2CID 23358315.
^ Luger SW, Paparone P, Wormser GP, Nadelman RB, Grunwaldt E, Gomez G, et al. (Marzo de 1995). "Comparación de cefuroxima axetilo y doxiciclina en el tratamiento de pacientes con enfermedad de Lyme temprana asociada con eritema migratorio". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 39 (3): 661–7. doi :10.1128/AAC.39.3.661. PMC 162601 . PMID 7793869.
^ Nadelman RB, Nowakowski J, Fish D, Falco RC, Freeman K, McKenna D, et al. (Julio de 2001). "Profilaxis con doxiciclina en dosis única para la prevención de la enfermedad de Lyme después de la picadura de una garrapata Ixodes scapularis". El diario Nueva Inglaterra de medicina . 345 (2): 79–84. doi : 10.1056/NEJM200107123450201 . PMID 11450675.
^ Karlsson M, Hammers-Berggren S, Lindquist L, Stiernstedt G, Svenungsson B (julio de 1994). "Comparación de penicilina G intravenosa y doxiciclina oral para el tratamiento de la neuroborreliosis de Lyme". Neurología . 44 (7): 1203–7. doi :10.1212/WNL.44.7.1203. PMID 8035916. S2CID 38661885.
^ Weinstein RS (noviembre de 1996). "Ehrlichiosis humana". Médico de familia estadounidense . 54 (6): 1971–6. PMID 8900357.
^ Karlsson U, Bjöersdorff A, Massung RF, Christensson B (2001). "Ehrlichiosis granulocítica humana: un caso clínico en Escandinavia". Revista escandinava de enfermedades infecciosas . 33 (1): 73–4. doi :10.1080/003655401750064130. PMID 11234985. S2CID 218880245.
^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag "Doxiciclina, etiqueta ANDA no. 065055" (PDF) . Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU . 14 de diciembre de 2012. Archivado desde el original (PDF) el 19 de abril de 2014.
^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af "Doxiciclina, etiqueta ANDA no. 065454" (PDF) . Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU . 16 de julio de 2008. Archivado desde el original (PDF) el 19 de octubre de 2013.
^ Gupta N, Boodman C, Jouego CG, Van Den Broucke S (diciembre de 2023). "Doxiciclina versus azitromicina en pacientes con tifus de los matorrales: una revisión sistemática de la literatura y un metanálisis". BMC Infect Dis . 23 (1): 884. doi : 10.1186/s12879-023-08893-7 . PMC 10726538 . PMID 38110855.
^ Anderson A, Bijlmer H, Fournier PE, Graves S, Hartzell J, Kersh GJ, et al. (Marzo de 2013). "Diagnóstico y tratamiento de la fiebre Q - Estados Unidos, 2013: recomendaciones de los CDC y el Grupo de trabajo sobre fiebre Q". MMWR. Recomendaciones e Informes . 62 (RR-03): 1–30. PMID 23535757. Archivado desde el original el 19 de abril de 2014.
^ Biggs HM, Behravesh CB, Bradley KK, Dahlgren FS, Drexler NA, Dumler JS y otros. (2016). "Diagnóstico y tratamiento de las enfermedades rickettsiales transmitidas por garrapatas: fiebre maculosa de las Montañas Rocosas y otras rickettsiosis, ehrlichiosis y anaplasmosis del grupo de las fiebres maculosas - Estados Unidos". MMWR. Recomendaciones e Informes . 65 (2): 1–44. doi : 10.15585/mmwr.rr6502a1 . PMID 27172113. Archivado desde el original el 28 de enero de 2023 . Consultado el 5 de febrero de 2024 .
^ Schutze GE, Regan J, Bradley J (1 de julio de 2010). "Utilizar doxiciclina como tratamiento de primera línea para las enfermedades por rickettsias". Noticias de la AAP. Academia Americana de Pediatría. ISSN 1556-3332. Archivado desde el original el 5 de febrero de 2024 . Consultado el 5 de febrero de 2024 .
^ "Enfermedad por rickettsias del grupo de las fiebres maculosas | DermNet". 26 de octubre de 2023. Archivado desde el original el 5 de febrero de 2024 . Consultado el 5 de febrero de 2024 .
^ Okada T, Morozumi M, Tajima T, Hasegawa M, Sakata H, Ohnari S, et al. (Diciembre 2012). "Rápida eficacia de la minociclina o doxiciclina contra la infección por Mycoplasma pneumoniae resistente a macrólidos en un brote de 2011 entre niños japoneses". Enfermedades Infecciosas Clínicas . 55 (12): 1642–9. doi :10.1093/cid/cis784. PMID 22972867.
^ "Enfermedad de Lyme. Tratamiento". 21 de diciembre de 2018. Archivado desde el original el 10 de junio de 2016.
^ Taylor-Salmon E, Shapiro ED (abril de 2024). "Infecciones transmitidas por garrapatas en niños de América del Norte". Curr Opin Pediatr . 36 (2): 156-163. doi :10.1097/MOP.0000000000001326. PMC 10932821. PMID 38167816.
^ Roca Mora MM, Cunha LM, Godoi A, Donadon I, Clemente M, Marcolin P, et al. (junio de 2024). "Terapia antimicrobiana de duración más corta versus más larga para la enfermedad de Lyme temprana: una revisión sistemática y un metanálisis". Diagnóstico de enfermedades infecciosas por microbios . 109 (2): 116215. doi :10.1016/j.diagmicrobio.2024.116215. PMID 38493509.
^ Dreno B, Thiboutot D, Gollnick H, Bettoli V, Kang S, Leyden JJ y col. (2014). "Administración de antibióticos en dermatología: limitar el uso de antibióticos en el acné". Revista europea de dermatología . 24 (3): 330–4. doi :10.1684/ejd.2014.2309. PMID 24721547. S2CID 28700961.
^ Garner SE, Eady A, Bennett C, Newton JN, Thomas K, Popescu CM y otros. (Grupo Cochrane de Piel) (agosto de 2012). "Minociclina para el acné vulgar: eficacia y seguridad". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2012 (8): CD002086. doi : 10.1002/14651858.CD002086.pub2. PMC 7017847 . PMID 22895927.
^ Sgolastra F, Petrucci A, Gatto R, Giannoni M, Mónaco A (noviembre de 2011). "Eficacia a largo plazo de la doxiciclina en dosis subantimicrobianas como tratamiento complementario del raspado y alisado radicular: una revisión sistemática y un metanálisis". Revista de Periodoncia . 82 (11): 1570-1581. doi :10.1902/jop.2011.110026. PMID 21417590.
^ van Zuuren EJ, Fedorowicz Z, Carter B, van der Linden MM, Charland L, et al. (Grupo Cochrane de Piel) (abril de 2015). "Intervenciones para la rosácea". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2015 (4): CD003262. doi : 10.1002/14651858.CD003262.pub5. PMC 6481562 . PMID 25919144.
^ Cao H, Yang G, Wang Y, Liu JP, Smith CA, Luo H, et al. (Grupo Cochrane de Piel) (enero de 2015). "Terapias complementarias para el acné vulgar". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 1 (1): CD009436. doi : 10.1002/14651858.CD009436.pub2. PMC 4486007 . PMID 25597924.
^ abc Avraham S, Khaslavsky S, Kashetsky N, Starkey SY, Zaslavsky K, Lam JM, et al. (febrero de 2024). "Therapie der okulären Rosazea: Eine systematische Literatur-Übersicht: Tratamiento de la rosácea ocular: una revisión sistemática". JDtsch Dermatol Ges . 22 (2): 167–176. doi :10.1111/ddg.15290_g. PMID 38361192.
^ ab "Guía de dosificación de doxiciclina + dosis máxima, ajustes". Archivado desde el original el 5 de febrero de 2024 . Consultado el 5 de febrero de 2024 .
^ Vanbaelen T, Manoharan-Basil SS, Kenyon C (abril de 2024). "45 años de profilaxis posterior a la exposición a tetraciclina para las ITS y el riesgo de resistencia a la tetraciclina: una revisión sistemática y un metanálisis". BMC Infect Dis . 24 (1): 376. doi : 10.1186/s12879-024-09275-3 . PMC 10996150 . PMID 38575877.
^ Samuel K (26 de mayo de 2023). "Uso de antibióticos para prevenir las ITS". Mapa del sida . Archivado desde el original el 10 de marzo de 2024 . Consultado el 10 de marzo de 2024 .
^ Stewart J (21 de diciembre de 2023). "Profilaxis con doxiciclina para prevenir infecciones de transmisión sexual en mujeres". Revista de Medicina de Nueva Inglaterra . 389 (25): 2331–2340. doi :10.1056/NEJMoa2304007. PMC 10805625 . PMID 38118022.
^ Cornelisse VJ, Riley B, Medland NA (abril de 2024). "Declaración de consenso australiano sobre la profilaxis post-exposición a doxiciclina (doxy-PEP) para la prevención de la sífilis, la clamidia y la gonorrea entre hombres homosexuales, bisexuales y otros hombres que tienen relaciones sexuales con hombres". Med J Aust . 220 (7): 381–386. doi : 10.5694/mja2.52258 . PMID 38479437.
^ "Pautas para el uso de la profilaxis posterior a la exposición a doxiciclina para la prevención de ITS bacterianas". CENTROS PARA EL CONTROL Y LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES . 29 de septiembre de 2023. Archivado desde el original el 10 de marzo de 2024 . Consultado el 10 de marzo de 2024 .
^ "Declaración de consenso de 2023 sobre la profilaxis con doxiciclina (Doxy-PEP) para la prevención de la sífilis, la clamidia y la gonorrea entre hombres homosexuales, bisexuales y otros hombres que tienen relaciones sexuales con hombres en Australia". Sociedad Australasia de Medicina del VIH . Archivado desde el original el 10 de marzo de 2024 . Consultado el 10 de marzo de 2024 .
^ Highleyman L (5 de marzo de 2024). "Las infecciones de transmisión sexual en San Francisco han disminuido desde el lanzamiento de doxyPEP". Mapa del sida . Archivado desde el original el 10 de marzo de 2024 . Consultado el 10 de marzo de 2024 .
^ Hashemi SH, Gachkar L, Keramat F, Mamani M, Hajilooi M, Janbakhsh A, et al. (Abril de 2012). "Comparación de doxiciclina-estreptomicina, doxiciclina-rifampicina y ofloxacina-rifampicina en el tratamiento de la brucelosis: un ensayo clínico aleatorizado". Revista Internacional de Enfermedades Infecciosas . 16 (4): e247–e251. doi : 10.1016/j.ijid.2011.12.003 . PMID 22296864. Archivado desde el original el 28 de agosto de 2021 . Consultado el 23 de agosto de 2014 .
^ "Doryx-tableta de hiclato de doxiciclina, liberación retardada". Medicina diaria . 23 de octubre de 2020. Archivado desde el original el 3 de enero de 2022 . Consultado el 5 de marzo de 2022 .
^ "Malaria - Capítulo 3 - Libro amarillo de 2018 | Salud del viajero | CDC". CENTROS PARA EL CONTROL Y LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES . Archivado desde el original el 3 de diciembre de 2018 . Consultado el 4 de diciembre de 2018 .
^ Dahl EL, Shock JL, Shenai BR, Gut J, DeRisi JL, Rosenthal PJ (septiembre de 2006). "Las tetraciclinas se dirigen específicamente al apicoplasto del parásito de la malaria Plasmodium falciparum". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 50 (9): 3124–31. doi :10.1128/AAC.00394-06. PMC 1563505 . PMID 16940111.
^ Holmes NE, Charles PG (2009). "Revisión de seguridad y eficacia de la doxiciclina". Medicina CLINICA. Terapéutica . 1 : CMT.S2035. doi :10.4137/CMT.S2035.
^ Gaillard T, Madamet M, Pradines B (noviembre de 2015). "Tetraciclinas en la malaria". Malar J. 14 : 445. doi : 10.1186/s12936-015-0980-0 . PMC 4641395 . PMID 26555664.
^ Directrices para el tratamiento de la malaria . Ginebra: Organización Mundial de la Salud. 2015. pág. 246.ISBN978-92-4-154912-7.
^ Hoerauf A, Mand S, Fischer K, Kruppa T, Marfo-Debrekyei Y, Debrah AY, et al. (noviembre de 2003). "La doxiciclina como nueva estrategia contra la filariasis bancroftiana: agotamiento de los endosimbiontes de Wolbachia de Wuchereria bancrofti y parada de la producción de microfilarias". Microbiología e Inmunología Médica . 192 (4): 211–6. doi :10.1007/s00430-002-0174-6. PMID 12684759. S2CID 23349595.
^ Taylor MJ, Makunde WH, McGarry HF, Turner JD, Mand S, Hoerauf A (2005). "Actividad macrofilaricida después del tratamiento con doxiciclina de Wuchereria bancrofti: un ensayo doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo". Lanceta . 365 (9477): 2116–21. doi :10.1016/S0140-6736(05)66591-9. PMID 15964448. S2CID 21382828.
^ abcd "Datos de susceptibilidad y concentración inhibidora mínima (CMI) del hiclato de doxiciclina" (PDF) . toku-e.com . Archivado (PDF) desde el original el 24 de febrero de 2015 . Consultado el 16 de abril de 2017 .
^ Kaufman JA, Lee MJ (22 de junio de 2013). Radiología vascular e intervencionista (2ª ed.). Filadelfia, PA: Saunders. ISBN978-0-323-07672-2. OCLC 853455295.
^ Müller M, Butler J, Heidecker B (7 de enero de 2020). "Terapias emergentes en la amiloidosis por transtiretina: ¿una nueva ola de esperanza después de años de estancamiento?". Revista europea de insuficiencia cardíaca . 22 (1). Wiley: 39–53. doi : 10.1002/ejhf.1695 . PMID 31912620.
^ PubMed Health (1 de julio de 2016). "Doxiciclina (por vía oral)". Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . Archivado desde el original el 11 de noviembre de 2013 . Consultado el 16 de julio de 2016 .
^ Chung AM, Reed MD, Blumer JL (2002). "Antibióticos y lactancia materna: una revisión crítica de la literatura". Medicamentos pediátricos . 4 (12): 817–37. doi :10.2165/00128072-200204120-00006. PMID 12431134. S2CID 8595370.
^ Mylonas I (enero de 2011). "Quimioterapia antibiótica durante el embarazo y la lactancia: aspectos a considerar". Archivos de Ginecología y Obstetricia . 283 (1): 7–18. doi :10.1007/s00404-010-1646-3. PMID 20814687. S2CID 25492353.
^ "Bioterrorismo y preparación para las drogas: uso de doxiciclina por mujeres embarazadas y lactantes". FDA . 3 de noviembre de 2018. Archivado desde el original el 8 de febrero de 2019 . Consultado el 9 de diciembre de 2018 .
^ Gaillard T, Briolant S, Madamet M, Pradines B (abril de 2017). "El fin de un dogma: la seguridad del uso de doxiciclina en niños pequeños para el tratamiento de la malaria". Revista de malaria . 16 (1): 148. doi : 10.1186/s12936-017-1797-9 . PMC 5390373 . PMID 28407772.
^ ab Hitchings A, Lonsdale D, Burrage D, Baker E (2015). Los 100 medicamentos principales: farmacología clínica y prescripción práctica . Churchill Livingstone. págs. 200-201. ISBN978-0-7020-5516-4.
^ ab Riond JL, Riviere JE (octubre de 1988). "Farmacología y toxicología de la doxiciclina". Toxicología Veterinaria y Humana . 30 (5): 431–43. PMID 3055652.
^ Affolter K, Samowitz W, Boynton K, Kelly ED (agosto de 2017). "Lesión gastrointestinal inducida por doxiciclina". Patología Humana . 66 : 212-215. doi :10.1016/j.humpath.2017.02.011. PMID 28286288.
^ Hung YP, Lee JC, Lin HJ, Liu HC, Wu YH, Tsai PJ y otros. (junio de 2015). "Doxiciclina y tigeciclina: dos fármacos amigables con baja asociación con la infección por Clostridium difficile". Antibióticos . 4 (2): 216–29. doi : 10.3390/antibióticos4020216 . PMC 4790331 . PMID 27025622.
^ Tan KR, Magill AJ, Parise ME, Arguin PM (abril de 2011). "Doxiciclina para la quimioprofilaxis y el tratamiento de la malaria: informe de la reunión de expertos de los CDC sobre quimioprofilaxis de la malaria". La Revista Estadounidense de Medicina e Higiene Tropical . 84 (4): 517–31. doi :10.4269/ajtmh.2011.10-0285. PMC 3062442 . PMID 21460003.
^ ab Dréno B, Bettoli V, Ochsendorf F, Layton A, Mobacken H, Degreef H (noviembre-diciembre de 2004). «Recomendaciones europeas sobre el uso de antibióticos orales para el acné» (PDF) . Revista europea de dermatología . 14 (6): 391–9. PMID 15564203.[ enlace muerto permanente ]
^ Lee TW, Russell L, Deng M, Gibson PR (agosto de 2013). "Asociación del uso de doxiciclina con el desarrollo de gastroenteritis, síndrome del intestino irritable y enfermedad inflamatoria intestinal en australianos desplegados en el extranjero". Revista de Medicina Interna . 43 (8): 919–26. doi :10.1111/imj.12179. PMID 23656210. S2CID 9418654.
^ Margolis DJ, Fanelli M, Hoffstad O, Lewis JD (diciembre de 2010). "Posible asociación entre la clase de antimicrobianos de tetraciclina oral utilizada para tratar el acné y la enfermedad inflamatoria intestinal". La Revista Estadounidense de Gastroenterología . 105 (12): 2610–6. doi :10.1038/ajg.2010.303. PMID 20700115. S2CID 20085592.
^ Archer JS, Archer DF (junio de 2002). "Eficacia de los anticonceptivos orales e interacción con antibióticos: un mito desacreditado". Revista de la Academia Estadounidense de Dermatología . 46 (6): 917–23. doi :10.1067/mjd.2002.120448. PMID 12063491.
^ DeRossi SS, Hersh EV (octubre de 2002). "Antibióticos y anticonceptivos orales". Clínicas Dentales de América del Norte . 46 (4): 653–64. CiteSeerX 10.1.1.620.9933 . doi :10.1016/S0011-8532(02)00017-4. PMID 12436822.
^ Flor R, Rang HP, Dale MM, Ritter JM, Henderson G (2012). Farmacología de Rang & Dale . Edimburgo: Churchill Livingstone. ISBN978-0-7020-3471-8.
^ ab Maaland MG, Papich MG, Turnidge J, Guardabassi L (noviembre de 2013). "Farmacodinámica de doxiciclina y tetraciclina contra Staphylococcus pseudintermedius: propuesta de puntos de corte caninos específicos para doxiciclina". Revista de Microbiología Clínica . 51 (11): 3547–54. doi :10.1128/JCM.01498-13. PMC 3889732 . PMID 23966509.
^ Agwuh KN, MacGowan A (agosto de 2006). "Farmacocinética y farmacodinamia de las tetraciclinas, incluidas las glicilciclinas". La revista de quimioterapia antimicrobiana . 58 (2): 256–65. doi : 10.1093/jac/dkl224 . PMID 16816396.
^ "Doxiciclina". www.drugbank.ca . Archivado desde el original el 10 de noviembre de 2008 . Consultado el 23 de enero de 2019 .
^ "Principios y métodos para la evaluación de la nefrotoxicidad asociada a la exposición a sustancias químicas". Criterios de salud ambiental . vol. 119. Organización Mundial de la Salud (OMS). 1991.ISBN92-4-157119-5. ISSN 0250-863X. Archivado desde el original el 10 de mayo de 2011.
^ ab Williams DA, Foye WO, Lemke TL (2008). Principios de química medicinal de Foye (6ª ed.). Lippincott Williams y Wilkins. ISBN978-0-7817-6879-5.
^ ab Brunton LL, Chabner BA, Knollmann BC (eds.). La base farmacológica de la terapéutica de Goodman & Gilman (12ª ed.).
^ "Pfizer, Inc. contra International Rectifier Corp., 545 F. Supp. 486 (CD Cal. 1980)". Ley Justia . Archivado desde el original el 24 de febrero de 2015.
^ ab "Pfizer obtendrá unidades Rachelle". Los New York Times . La Prensa Asociada. 6 de julio de 1983. Archivado desde el original el 6 de marzo de 2016.
^ "Escasez nacional de doxiciclina: recursos para proveedores y recomendaciones para la atención al paciente". Red de alerta sanitaria de los CDC . 12 de junio de 2013. Archivado desde el original el 15 de febrero de 2015.
^ "Cápsulas y tabletas de doxiciclina". Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos del Sistema de Salud . 12 de diciembre de 2014. Archivado desde el original el 1 de enero de 2015.
^ "Inyección de hiclato de doxiciclina". Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos del Sistema de Salud . 12 de noviembre de 2014. Archivado desde el original el 1 de enero de 2015.
^ "La FDA informa escasez de antibiótico doxiciclina. ¿Cuáles son sus opciones?". Noticias de Consumer Reports . 4 de febrero de 2013. Archivado desde el original el 1 de enero de 2015.
^ "El aumento repentino del costo de los medicamentos comunes preocupa a muchos". WSMV-TV . 12 de marzo de 2013. Archivado desde el original el 31 de diciembre de 2014.
^ Rosenthal E (7 de octubre de 2014). "Los funcionarios cuestionan los crecientes costos de los medicamentos genéricos". Los New York Times . Archivado desde el original el 23 de febrero de 2017.
^ Palmer E (13 de marzo de 2014). "Hikma se lleva el premio gordo con la escasez de doxiciclina". FiercePharmaManufacturing . Archivado desde el original el 1 de enero de 2015.
^ "Información sobre medicamentos de Costco". Archivado desde el original el 4 de marzo de 2016 . Consultado el 31 de julio de 2016 .
^ "Precios de hiclato de doxiciclina y cupones de hiclato de doxiciclina". Buen Rx . Archivado desde el original el 28 de julio de 2016 . Consultado el 31 de julio de 2016 .
^ "Disponibilidad internacional de doxiciclina". drogas.com . Archivado desde el original el 16 de mayo de 2015 . Consultado el 29 de abril de 2015 .
^ Leung E, Landa G (septiembre de 2013). "Actualización sobre nuevas terapias actuales y futuras para la degeneración macular seca relacionada con la edad". Revisión de expertos en farmacología clínica . 6 (5): 565–79. doi :10.1586/17512433.2013.829645. PMID 23971874. S2CID 26680094.
^ Greenwald RA (diciembre de 2011). "El camino a seguir: la base científica para el tratamiento con tetraciclina de los trastornos artríticos". Investigación farmacológica . 64 (6): 610–3. doi :10.1016/j.phrs.2011.06.010. PMID 21723947.
^ Singh S, Khanna D, Kalra S (2021). "Minociclina y doxiciclina: más que antibióticos". Curr Mol Pharmacol . 14 (6): 1046–1065. doi :10.2174/1874467214666210210122628. PMID 33568043. S2CID 231881758. Archivado desde el original el 2 de febrero de 2024 . Consultado el 2 de febrero de 2024 .
^ Henehan M, Montuno M, De Benedetto A (noviembre de 2017). "Doxiciclina como agente antiinflamatorio: actualizaciones en dermatología". Revista de la Academia Europea de Dermatología y Venereología . 31 (11): 1800–1808. doi :10.1111/jdv.14345. PMID 28516469. S2CID 37723341.
^ Berman B, Pérez OA, Zell D (enero de 2007). "Actualización sobre rosácea y doxiciclina en dosis antiinflamatorias". Drogas de hoy . 43 (1): 27–34. doi :10.1358/punto.2007.43.1.1025697. PMID 17315050.
^ Lagente V, Victoni T, Boichot E (2011). "Inhibidores de la matriz metaloproteinasa como nuevos fármacos antiinflamatorios". Proteasas y sus receptores en la inflamación . Progresos en la investigación sobre la inflamación. Saltador. págs. 101-122. doi :10.1007/978-3-0348-0157-7_5. ISBN978-3-0348-0156-0.
^ Wang S, Liu C, Liu X, He Y, Shen D, Luo Q, et al. (octubre de 2017). "Efectos del inhibidor de metaloproteinasa de matriz doxiciclina y el péptido 9 antagonista de CD147 en líneas celulares de carcinoma de vesícula biliar". Biol tumoral . 39 (10): 1010428317718192. doi : 10.1177/1010428317718192 . PMID 29034777. S2CID 206614670.
^ Jung JJ, Razavian M, Kim HY, Ye Y, Golestani R, Toczek J, et al. (Septiembre de 2016). "Inhibidor de la metaloproteinasa de la matriz, doxiciclina y progresión de la valvulopatía aórtica calcificada en ratones hiperlipidémicos". Representante de ciencia . 6 : 32659. Código Bib : 2016NatSR...632659J. doi :10.1038/srep32659. PMC 5020643 . PMID 27619752.
^ abc Wehrli JM, Xia Y, Offenhammer B, Kleim B, Müller D, Bach DR (febrero de 2023). "Efecto de la doxiciclina, inhibidor de metaloproteinasa de la matriz, en la memoria del miedo de los rastros humanos". eNeuro . 10 (2). doi :10.1523/ENEURO.0243-22.2023. PMC 9961363 . PMID 36759188.
^ Liu J, Xiong W, Baca-Regen L, Nagase H, Baxter BT (diciembre de 2003). "Mecanismo de inhibición de la expresión de metaloproteinasa-2 de matriz por doxiciclina en células del músculo liso aórtico humano". J Vasc Surg . 38 (6): 1376–83. doi : 10.1016/s0741-5214(03)01022-x . PMID 14681644.
^ García RA, Pantazatos DP, Gessner CR, Go KV, Woods VL, Villarreal FJ (abril de 2005). "Interacciones moleculares entre matrilisina y el inhibidor de metaloproteinasa de matriz doxiciclina investigadas por espectrometría de masas de intercambio de deuterio". Mol Farmacol . 67 (4): 1128–36. doi : 10,1124/mol.104,006346. PMID 15665254. S2CID 23253029.
^ Liu J, Khalil RA (2017). "Inhibidores de metaloproteinasas de matriz como herramientas terapéuticas y de investigación en trastornos patológicos y remodelación de tejidos desenfrenados". Prog Mol Biol Transl Sci . Progresos en biología molecular y ciencia traslacional. 148 : 355–420. doi :10.1016/bs.pmbts.2017.04.003. ISBN978-0-12-812776-6. PMC 5548434 . PMID 28662828.
^ Eichenfield DZ, Sprague J, Eichenfield LF (noviembre de 2021). "Manejo del acné vulgar: una revisión". JAMA . 326 (20): 2055-2067. doi :10.1001/jama.2021.17633. PMID 34812859. S2CID 244490539.
^ Baldwin H (septiembre de 2020). "Opciones de tratamiento con antibióticos orales para el acné vulgar". J Clin Aesthet Dermatol . 13 (9): 26–32. PMC 7577330 . PMID 33133338.
^ Parroquia LC, Parroquia JL, Routh HB, Witkowski JA (2005). "El tratamiento del acné vulgar con doxiciclina en dosis bajas". Acta Dermatovenerol croata . 13 (3): 156–9. PMID 16146617.
^ Stein Gold LF (junio de 2016). "Acné: novedades". Semin Cutan Med Surg . 35 (6 suplementos): S114–6. doi :10.12788/j.sder.2016.036. PMID 27538054.
^ Kontochristopoulos G, Tsiogka A, Agiasofitou E, Kapsiocha A, Soulaidopoulos S, Liakou AI, et al. (noviembre de 2022). "Eficacia de la doxiciclina subantimicrobiana de liberación modificada en comparación con la doxiciclina de liberación regular para el tratamiento de la hidradenitis supurativa". Trastorno de los apéndices cutáneos . 8 (6): 476–481. doi :10.1159/000524762. PMC 9672876 . PMID 36407641.
^ abc Mello BSF, Chaves Filho AJM, Custódio CS, Rodrigues PA, Carletti JV, Vasconcelos SMM, et al. (septiembre de 2021). "La doxiciclina en dosis subantimicrobiana combinada con escitalopram revierte el comportamiento depresivo y las alteraciones neuroinflamatorias del hipocampo en el modelo de depresión de lipopolisacáridos". J Trastorno afectivo . 292 : 733–745. doi :10.1016/j.jad.2021.05.083. PMID 34161892.
^ Bikowski JB (2003). "Doxiciclina en dosis subantimicrobiana para el acné y la rosácea". Desollado . 2 (4): 234–45. doi :10.1111/j.1540-9740.2003.03014.x. PMID 14673277.
^ Navarro-Triviño FJ, Pérez-López I, Ruiz-Villaverde R (septiembre de 2020). "¿Doxiciclina, un antibiótico o un agente antiinflamatorio? Los usos más comunes en dermatología". Actas Dermosifiliogr (Ed. Inglesa) . 111 (7): 561–566. doi : 10.1016/j.ad.2019.12.006 . PMID 32401726. S2CID 218635190.
^ Zolotarev O, Khakimova A, Rahim F, Senel E, Zatsman I, Gu D (octubre de 2023). "Análisis cienciométrico de las tendencias en la investigación mundial sobre el tratamiento del acné". Int J Dermatol para mujer . 9 (3): e082. doi :10.1097/JW9.0000000000000082. PMC 10378739 . PMID 37521754.
^ Escudos A, Barbieri JS (agosto de 2023). "De los avances a las gangas: estrategias para un cuidado del acné rentable y centrado en el paciente". Cutis . 112 (2): E24-E29. doi : 10.12788/cutis.0844 . PMC 10951614 . PMID 37820334. S2CID 261786019.
^ Akamatsu H, Asada M, Komura J, Asada Y, Niwa Y (1992). "Efecto de la doxiciclina sobre la generación de especies reactivas de oxígeno: un posible mecanismo de acción de la terapia del acné con doxiciclina". Acta Derm Venereol . 72 (3): 178–9. doi : 10.2340/0001555572178179 . PMID 1357852. S2CID 45726787.
^ Zaenglein AL, Pathy AL, Schlosser BJ, Alikhan A, Baldwin HE, Berson DS y col. (mayo de 2016). "Pautas de atención para el manejo del acné vulgar". J Am Acad Dermatol . 74 (5): 945–73.e33. doi : 10.1016/j.jaad.2015.12.037 . PMID 26897386.
^ Sabio RD (2007). "Doxiciclina submicrobiana y rosácea". Compr . 33 (2): 78–81. doi :10.1007/s12019-007-8003-x. PMID 18004018. S2CID 28262106.
^ Ahuja TS (agosto de 2003). "La doxiciclina disminuye la proteinuria en la glomerulonefritis". Soy J Kidney Dis . 42 (2): 376–80. doi :10.1016/s0272-6386(03)00662-0. PMID 12900822.
^ Patel A, Khande H, Periasamy H, Mokale S (junio de 2020). "El efecto inmunomodulador de la doxiciclina mejora la inflamación sistémica y pulmonar en un modelo de sepsis polimicrobiana murina". Inflamación . 43 (3): 1035–1043. doi :10.1007/s10753-020-01188-y. PMC 7224120 . PMID 31955291.
^ Martín V, Bettencourt AF, Santos C, Fernandes MH, Gomes PS (septiembre de 2023). "Revelar el potencial osteogénico de las tetraciclinas: un estudio comparativo en células madre mesenquimales humanas". Células . 12 (18): 2244. doi : 10.3390/celdas12182244 . PMC 10526833 . PMID 37759467.
^ Waitayangkoon P, Moon SJ, Tirupur Ponnusamy JJ, Zeng L, Driban J, McAlindon T (septiembre de 2023). "Perfiles de seguridad a largo plazo de macrólidos y tetraciclinas: una revisión sistemática y un metanálisis". J Clin Pharmacol . 64 (2): 164-177. doi :10.1002/jcph.2358. PMID 37751595. S2CID 263151406.
^ Orylska-Ratynska M, Placek W, Owczarczyk-Saczonek A (junio de 2022). "Tetraciclinas: una herramienta terapéutica importante para los dermatólogos". Int J Environ Res Salud Pública . 19 (12): 7246. doi : 10.3390/ijerph19127246 . PMC 9224192 . PMID 35742496.
^ Santos M, Gonçalves-Santos E, Gonçalves R, Santos E, Campos C, Bastos D, et al. (mayo de 2021). "La doxiciclina agrava la inflamación granulomatosa y la remodelación microestructural pulmonar inducida por la infección por Schistosoma mansoni". Int Inmunofarmacol . 94 : 107462. doi : 10.1016/j.intimp.2021.107462 . PMID 33611055. S2CID 231988574.
^ Florou DT, Mavropoulos A, Dardiotis E, Tsimourtou V, Siokas V, Aloizou AM, et al. (2021). "Las tetraciclinas disminuyen in vitro las células inmunes innatas y adaptativas productoras de IFN-γ e IL-17 en la esclerosis múltiple". Frente Inmunol . 12 : 739186. doi : 10.3389/fimmu.2021.739186 . PMC 8662812 . PMID 34899697.
^ Garrido-Mesa J, Adams K, Gálvez J, Garrido-Mesa N (mayo de 2022). "Reutilización de las tetraciclinas para el síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) y COVID-19 grave: una discusión crítica de publicaciones recientes". Opinión de expertos investigando medicamentos . 31 (5): 475–482. doi :10.1080/13543784.2022.2054325. PMC 9115781 . PMID 35294307.
^ de Witte LD, Munk Laursen T, Corcoran CM, Kahn RS, Birnbaum R, Munk-Olsen T, et al. (julio de 2023). "Una asociación dependiente del sexo entre el uso de doxiciclina y el desarrollo de esquizofrenia". Toro esquizofrénico . 49 (4): 953–961. doi :10.1093/schbul/sbad008. PMC 10318877 . PMID 36869773.
^ Santa-Cecília FV, Leite CA, Del-Bel E, Raisman-Vozari R (mayo de 2019). "El efecto neuroprotector de la doxiciclina sobre las enfermedades neurodegenerativas". Neurotox Res . 35 (4): 981–986. doi : 10.1007/s12640-019-00015-z . PMID 30798507. S2CID 71147889.
^ Paldino E, Balducci C, La Vitola P, Artioli L, D'Angelo V, Giampà C, et al. (abril de 2020). "Efectos neuroprotectores de la doxiciclina en el modelo de ratón R6/2 de la enfermedad de Huntington". Mol Neurobiol . 57 (4): 1889-1903. doi :10.1007/s12035-019-01847-8. PMC 7118056 . PMID 31879858.
^ do Amaral L, Dos Santos NAG, Sisti FM, Del Bel E, Dos Santos AC (agosto de 2023). "La doxiciclina inhibe la neurodegeneración dopaminérgica mediante la regulación positiva de proteínas axonales y sinápticas". Arch Pharmacol de Naunyn-Schmiedeberg . 396 (8): 1787–1796. doi :10.1007/s00210-023-02435-3. PMID 36843128. S2CID 257218181.
^ Lee JW, Lee H, Kang HY (octubre de 2021). "Asociación entre la depresión y el uso de antibióticos: análisis de datos de reclamaciones del Seguro Nacional de Salud basados en la población". Psiquiatría BMC . 21 (1): 536. doi : 10.1186/s12888-021-03550-2 . PMC 8554858 . PMID 34711196.
^ Leyder E, Suresh P, Jun R, Overbey K, Banerjee T, Melnikova T, et al. (febrero de 2023). "Fenotipos relacionados con la depresión en las primeras etapas de la acumulación de Aβ y tau en un modelo de ratón con enfermedad de Alzheimer inducible: interpretaciones orientadas a tareas y basadas en conceptos". Comportamiento Res . Cerebral . 438 : 114187. doi : 10.1016/j.bbr.2022.114187. PMID 36343696. S2CID 253300844.
^ "El ensayo de la plataforma descarta tratamientos para COVID-19" . Evidencia del NIHR . 31 de mayo de 2022. doi :10.3310/nihrevidence_50873. Archivado desde el original el 1 de junio de 2022 . Consultado el 1 de junio de 2022 .
^ Butler CC, Yu LM, Dorward J, Gbinigie O, Hayward G, Saville BR, et al. (septiembre de 2021). "Doxiciclina para el tratamiento comunitario de sospecha de COVID-19 en personas con alto riesgo de resultados adversos en el Reino Unido (PRINCIPIO): un ensayo de plataforma adaptativa, abierto, controlado y aleatorizado". La lanceta. Neumología . 9 (9): 1010-1020. doi :10.1016/S2213-2600(21)00310-6. PMC 8315758 . PMID 34329624.
^ Sharma S, Bhatt P, Asdaq S, Alshammari M, Alanazi A, Alrasheedi N, et al. (mayo de 2022). "La terapia combinada con ivermectina y doxiciclina puede aliviar eficazmente la tormenta de citocinas de la infección por COVID-19 en medio de la campaña de vacunación: una revisión narrativa". J Infectar la Salud Pública . 15 (5): 566–572. doi :10.1016/j.jiph.2022.03.014. PMC 8964533 . PMID 35462191.
^ Ohe M (febrero de 2022). "Tratamiento multimedicamentoso para el síndrome de dificultad respiratoria aguda inducido por COVID-19". Turk J Pharm Ciencia . 19 (1): 101–103. doi :10.4274/tjps.galenos.2021.63060. PMC 8892560 . PMID 35227056.
^ Dorobisz K, Dorobisz T, Janczak D, Zatoński T (2021). "Doxiciclina en la terapia de la enfermedad por coronavirus 2019". Ther Clin Risk Manag . 17 : 1023-1026. doi : 10.2147/TCRM.S314923 . PMC 8464303 . PMID 34584416.
^ ab Saliy O, Popova M, Tarasenko H, Getalo O (abril de 2024). "Estrategia de desarrollo de nuevas formulaciones de fármacos para la administración de doxiciclina en el tratamiento de heridas de diversas etiologías". Eur J Pharm Ciencia . 195 : 106636. doi : 10.1016/j.ejps.2023.106636 . PMID 38185273.
^ Moullan N, Mouchiroud L, Wang X, Ryu D, Williams EG, Mottis A, et al. (Marzo de 2015). "Las tetraciclinas alteran la función mitocondrial en modelos eucariotas: un llamado a la precaución en la investigación biomédica". Informes celulares . 10 (10): 1681–1691. doi :10.1016/j.celrep.2015.02.034. PMC 4565776 . PMID 25772356.
^ Chatzispyrou IA, Held NM, Mouchiroud L, Auwerx J, Houtkooper RH (noviembre de 2015). "Los antibióticos de tetraciclina perjudican la función mitocondrial y su uso experimental confunde la investigación". Investigación sobre el cáncer . 75 (21): 4446–9. doi :10.1158/0008-5472.CAN-15-1626. PMC 4631686 . PMID 26475870.
^ ab Gossen M, Freundlieb S, Bender G, Müller G, Hillen W, Bujard H (junio de 1995). "Activación de la transcripción vía tetraciclinas en células mamíferas". Ciencia . 268 (5218): 1766–9. Código Bib : 1995 Ciencia... 268.1766G. doi : 10.1126/ciencia.7792603. PMID 7792603.
^ Dursun D, Kim MC, Solomon A, Pflugfelder SC (julio de 2001). "Tratamiento de erosiones corneales recurrentes recalcitrantes con inhibidores de la metaloproteinasa de matriz-9, doxiciclina y corticosteroides". Revista Estadounidense de Oftalmología . 132 (1): 8-13. doi :10.1016/S0002-9394(01)00913-8. PMID 11438047.
enlaces externos
Wikimedia Commons tiene medios relacionados con la doxiciclina .