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Haemophilus ducreyi

Haemophilus ducreyi son bacterias cocobacilos gramnegativas exigentes . [1]

Esta especie causa la enfermedad de transmisión sexual chancroide , una de las principales causas de ulceración genital en los países en desarrollo caracterizada por llagas dolorosas en los genitales. [2] El primer estudio que relaciona esta enfermedad con el agente Hemophilus ducreyi fue publicado en 1889 por Auguste Ducrey. Cada año en los Estados Unidos hay más de 2000 casos de chancroide. [1] El chancroide comienza como una lesión papular eritematosa que se descompone en una úlcera sangrante dolorosa con una base necrótica y un borde irregular. También se ha descubierto que causa ulceración cutánea crónica lejos de los genitales, infecta a niños y adultos y se comporta de una manera que imita el pian . [3]

H. ducreyi puede cultivarse en agar chocolate [4] e incubarse en un ambiente con humedad elevada y enriquecimiento de CO 2 entre 33° y 35 °C. [5] Se trata mejor con un macrólido , por ejemplo, azitromicina , y una cefalosporina de tercera generación , por ejemplo, ceftriaxona .

Morfología

Haemophilus ducreyi es un cocobacilo gramnegativo y tiene una forma entre un coco esférico [6] y una bacteria en forma de bastón. [1] Esta especie de bacteria tiene pili , apéndices finos y enredados compuestos predominantemente de proteínas, que permiten que las bacterias se adhieran a las superficies, incluidas las de las células. [7]

Colonias

Las colonias de Haemophilus ducreyi se describen como de color gris amarillento, pequeñas y semiopacas, además de no mucoides. Se ha utilizado microscopía electrónica de barrido para observar que el microbio puede formar una colonia de muchas células; las células se adhieren entre sí debido a una matriz intercelular. Este vínculo puede dificultar el aislamiento de una sola célula de Haemophilus ducreyi , dificultando los estudios genéticos que se han realizado sobre el microbio. [1]

Metabolismo

Se ha demostrado que Haemophilus ducreyi tiene una alta actividad fosfatasa (fosfatasa ácida, fosfatasa alcalina y fosfoamidasa). [1] Existen necesidades nutricionales y de temperatura específicas para que el patógeno crezca, lo que requiere equipos de laboratorio avanzados para estudiar las bacterias. [8] Una atmósfera saturada con niveles elevados de CO 2 se considera óptima para la mayoría de las cepas, y se ha observado que el crecimiento más favorable se produce en condiciones microaerófilas logradas en un frasco anaeróbico sellado sin catalizador, utilizando dos sobres que generan CO 2. y H2 , comúnmente denominadas condiciones de crecimiento de Campylobacter . [1]

Patogénesis

Haemophilus ducreyi es un patógeno humano ; y no se conocen reservorios animales o ambientales. [8] H. ducreyi es un microorganismo oportunista que infecta a su huésped a través de roturas en la piel o la epidermis. Luego se produce inflamación cuando el área de infección se inunda de linfocitos, macrófagos y granulocitos. Esta inflamación piógena causa linfadenitis regional en el chancroide, una enfermedad de transmisión sexual. [9]

Toxinas

Haemophilus ducreyi es capaz de defenderse de las células T de la respuesta inmune a través de dos toxinas: una hemolisina y la toxina distendiente citoletal (CDT). La CDT se caracteriza por su capacidad para detener las células epiteliales en la fase G2 del ciclo celular y combate las células T induciendo la apoptosis . [10] Juntas, estas toxinas muestran la habilidad de H. ducreyi para manipular los procesos de la célula huésped.

Diagnóstico

Aunque en ocasiones se utilizan métodos de detección de antígenos, serología y amplificación genética para diagnosticar infecciones por H. ducreyi y las pruebas genéticas tienen mayor sensibilidad , no están ampliamente disponibles, por lo que actualmente los cultivos se consideran la prueba " estándar de oro ", que tiene alrededor de 80 % de sensibilidad bajo combinación óptima de medios. [11]

Tratamiento

Los tratamientos con antibióticos de dosis única que utilizan macrólidos, cefalosporinas de tercera generación o fluoroquinolonas siguen siendo eficaces en el tratamiento del chancroide. [11] Los tratamientos de primera línea son una de cuatro opciones: azitromicina 1 gramo por vía oral en una dosis única, ceftriaxona 250 mg por vía intramuscular en una dosis única, ciprofloxacina 500 mg por vía oral 2 veces al día durante 3 días, o eritromicina base 500 mg por vía oral 3 veces al día durante 7 días. [12] Algunos anticuerpos eran específicos de todas las cepas, mientras que otros se dirigían solo a ciertos grupos de cepas de H. ducreyi, lo que indica que las proteínas de la membrana externa de H. ducreyi pueden variar en su reconocimiento inmunológico. [1] Las personas infectadas todavía son susceptibles a la reinfección debido a la ausencia de una inmunidad protectora desarrollada. [11]

Un aumento de la resistencia a los antimicrobianos entre las cepas de H. ducreyi da como resultado un abandono de la bencilpenicilina como tratamiento preferido. [8]

Ver también

Referencias

  1. ^ abcdefg Albritton, WL (1989). "Biología de Haemophilus ducreyi". Revisiones microbiológicas . 53 (4): 377–389. doi :10.1128/sr.53.4.377-389.1989. ISSN  0146-0749. PMC  372746 . PMID  2687678.
  2. ^ "Chancroide: pautas de tratamiento de ITS". www.cdc.gov . 2021-07-13 . Consultado el 23 de septiembre de 2023 .
  3. ^ Lewis, fiscal del distrito; Mitjà, O (febrero de 2016). "Haemophilus ducreyi: de infección de transmisión sexual a patógeno de úlceras cutáneas". Opinión Actual en Enfermedades Infecciosas . 29 (1): 52–7. doi :10.1097/QCO.0000000000000226. PMID  26658654. S2CID  1699547.
  4. ^ Pillay, A.; Hoosen, AA; Loykissoonlal, D.; Glock, C.; Odhav, B.; Sturm, AW (noviembre de 1998). "Comparación de medios de cultivo para el diagnóstico de laboratorio del chancroide". Revista de Microbiología Médica . 47 (11): 1023–1026. doi : 10.1099/00222615-47-11-1023 . ISSN  0022-2615. PMID  9822303.
  5. ^ "Actualizado". www.uptodate.com . Consultado el 11 de noviembre de 2023 .
  6. ^ "Haemophilus ducreyi (chancroide): vídeo y anatomía". Ósmosis . Consultado el 11 de noviembre de 2023 .
  7. ^ Brentjens RJ, Ketterer M, Apicella MA, Spinola SM (febrero de 1996). "Los pili finos y enredados expresados ​​por Haemophilus ducreyi son una nueva clase de pili". Revista de Bacteriología . 178 (3): 808–16. doi :10.1128/jb.178.3.808-816.1996. PMC 177729 . PMID  8550517. 
  8. ^ abc Roberts, Sally A; Taylor, Susan L (abril de 2014). "Haemophilus ducreyi: una causa recientemente reconocida de ulceración cutánea crónica". Salud global de The Lancet . 2 (4): e187–e188. doi : 10.1016/s2214-109x(14)70197-4 . ISSN  2214-109X. PMID  25103048.
  9. ^ Rapini, Ronald P.; Bolonia, Jean L.; Jorizzo, José L. (2007). Dermatología: Set de 2 volúmenes . San Luis: Mosby. pag. 1256.ISBN 978-1-4160-2999-1.
  10. ^ Gelfanova, Valentina; Hansen, Eric J.; Spinola, Stanley M. (diciembre de 1999). "La toxina distendida citoletal de Haemophilus ducreyi induce la muerte apoptótica de las células T Jurkat". Infección e inmunidad . 67 (12): 6394–6402. doi :10.1128/IAI.67.12.6394-6402.1999. ISSN  0019-9567. PMC 97047 . PMID  10569755. 
  11. ^ abc "Haemophilus ducreyi - una descripción general | Temas de ScienceDirect". www.sciencedirect.com . Consultado el 28 de octubre de 2023 .
  12. ^ "Haemophilus ducreyi (chancroide): enfermedades infecciosas y agentes antimicrobianos".

enlaces externos