Si bien la seguridad de su uso durante el embarazo y la lactancia materna no está clara, se deben tener en cuenta los beneficios para la madre.
[cita requerida] Si bien la epinefrina se usa a menudo para tratar el paro cardíaco, no se ha demostrado que mejore la supervivencia a largo plazo o la función mental después de la recuperación.
Se recomienda una dosis única para personas que pesan 30 kg o más, repetida si es necesario.
[27] La epinefrina racémica se ha utilizado históricamente para el tratamiento del crup.
[31] La epinefrina se combina frecuentemente con anestesia local y puede causar ataques de pánico.
[32] La epinefrina se mezcla con cocaína para formar la solución de Moffett, utilizada en la cirugía nasal.
[33] Las reacciones adversas a la adrenalina incluyen palpitaciones, taquicardia, arritmia, ansiedad, ataque de pánico, cefalea, temblor, hipertensión y edema pulmonar agudo.
En raras ocasiones, la exposición a la epinefrina administrada por vía médica puede causar miocardiopatía de Takotsubo.
[34] El uso está contraindicado en personas con bloqueadores β no selectivos, ya que puede provocar hipertensión grave e incluso hemorragia cerebral.
La epinefrina es un agonista no selectivo de todos los receptores adrenérgicos, incluidos los principales subtipos α1, α2, β1 , β2 y β3.
[41] Los extractos de la glándula suprarrenal fueron obtenidos por primera vez por el fisiólogo polaco Napoleon Cybulski en 1895.
Estos extractos, que él llamó nadnerczyna, contenían adrenalina y otras catecolaminas.
[43] El químico japonés Jokichi Takamine y su asistente Keizo Uenaka descubrieron la adrenalina en forma independiente en 1900.
[46] Friedrich Stolz y Henry Drysdale Dakin sintetizaron la adrenalina por primera vez en el laboratorio, de forma independiente, en 1904.