stringtranslate.com

Beringia

Imagen del puente terrestre de Bering inundado por el aumento del nivel del mar a lo largo del tiempo
Niveles del mar (azules) y elevaciones terrestres (marrones) de Beringia medidos en metros desde hace 21.000 años hasta el presente

Beringia se define hoy como el área terrestre y marítima limitada al oeste por el río Lena en Rusia ; al este con el río Mackenzie en Canadá ; al norte por los 72 grados de latitud norte en el mar de Chukchi ; y al sur por la punta de la península de Kamchatka . [1] Incluye el mar de Chukchi , el mar de Bering , el estrecho de Bering , las penínsulas de Chukchi y Kamchatka en Rusia, así como Alaska en Estados Unidos y el Yukón en Canadá .

El área incluye tierras situadas en la Placa de América del Norte y tierras de Siberia al este de la Cordillera Chersky . En varias ocasiones, formó un puente terrestre conocido como puente terrestre de Bering , que tenía hasta 1.000 kilómetros (620 millas) de ancho en su mayor extensión y que cubría un área tan grande como Columbia Británica y Alberta juntas, [2] totalizando aproximadamente 1.600.000 kilómetros cuadrados (620.000 millas cuadradas), lo que permite que se produzca una dispersión biológica entre Asia y América del Norte. Hoy en día, las únicas tierras visibles desde la parte central del puente terrestre de Bering son las islas Diomedes , las islas Pribilof de San Pablo y San Jorge, la isla San Lorenzo , la isla San Mateo y la isla Rey . [1]

Se cree que una pequeña población humana de unos pocos miles llegó a Beringia desde el este de Siberia durante el Último Máximo Glacial antes de expandirse a los asentamientos de América en algún momento después de 16.500 años antes del presente (YBP). [3] Esto habría ocurrido cuando los glaciares americanos que bloqueaban el camino hacia el sur se derritieron, [4] [5] [6] [7] [8] pero antes de que el puente fuera cubierto por el mar alrededor de 11.000 YBP. [9] [10]

Etimología

El término Beringia fue acuñado por el botánico sueco Eric Hultén en 1937, a partir del explorador danés Vitus Bering . [11] Durante las edades de hielo, Beringia, como la mayor parte de Siberia y todo el norte y noreste de China , no estuvo cubierta de glaciares porque las nevadas fueron muy ligeras . [12]

Geografía

Puente terrestre de Bering - Glaciación de Wisconsin

Los restos de mamíferos del Pleistoceno tardío que se habían descubierto en las Aleutianas y en las islas del mar de Bering a finales del siglo XIX indicaban que bajo las aguas poco profundas entre Alaska y Chukotka podría haber una conexión terrestre pasada . Al principio se pensó que el mecanismo subyacente era la tectónica, pero en 1930 se consideró que los cambios en el equilibrio de la masa de hielo, que conducían a fluctuaciones globales del nivel del mar, eran la causa del puente terrestre de Bering. [13] [14] En 1937, Eric Hultén propuso que alrededor de las Aleutianas y la región del Estrecho de Bering había plantas de tundra que originalmente se habían dispersado desde una llanura ahora sumergida entre Alaska y Chukotka, a la que llamó Beringia en honor al danés Vitus Bering que había navegó hacia el estrecho en 1728. [15] [14] El geólogo ártico estadounidense David Hopkins redefinió Beringia para incluir partes de Alaska y el noreste de Asia. Más tarde se consideró que Beringia se extendía desde las montañas Verkhoyansk en el oeste hasta el río Mackenzie en el este. [14] La distribución de plantas en los géneros Erythranthe y Pinus son buenos ejemplos de esto, ya que se encuentran géneros muy similares en Asia y América. [16] [17]

Durante la época del Pleistoceno, el enfriamiento global condujo periódicamente a la expansión de los glaciares y al descenso del nivel del mar. Esto creó conexiones terrestres en varias regiones del mundo. [18] Hoy en día, la profundidad media del agua del Estrecho de Bering es de 40 a 50 m (130 a 160 pies); por lo tanto, el puente terrestre se abrió cuando el nivel del mar cayó más de 50 m (160 pies) por debajo del nivel actual. [19] [20] Una reconstrucción de la historia del nivel del mar en la región indicó que existía una vía marítima desde c.  135.000  – c.  70.000  YBP, un puente terrestre de c.  70.000  – c.  60.000  YBP, una conexión intermitente desde c.  60.000  – c.  30.000  YBP, un puente terrestre de c.  30.000  – c.  11.000  YBP, seguido de un aumento del nivel del mar en el Holoceno que reabrió el estrecho. [21] [22] El rebote posglacial ha seguido elevando algunas secciones de la costa.

Durante el último período glacial , una cantidad suficiente de agua de la Tierra se congeló en las grandes capas de hielo que cubren América del Norte y Europa como para provocar una caída en el nivel del mar . Durante miles de años, los fondos marinos de muchos mares interglaciales poco profundos quedaron expuestos, incluidos los del estrecho de Bering , el mar de Chukchi al norte y el mar de Bering al sur. Otros puentes terrestres alrededor del mundo han surgido y desaparecido de la misma manera. Hace unos 14.000 años, Australia continental estaba unida a Nueva Guinea y Tasmania , las Islas Británicas se convirtieron en una extensión de Europa continental a través de los lechos secos del Canal de la Mancha y el Mar del Norte , y el lecho seco del Mar de China Meridional unía Sumatra y Java. y Borneo hasta Indochina .

Refugio

Precipitación en Beringia hace 22.000 años

El último período glacial , comúnmente conocido como "Edad de Hielo", abarcó entre 125.000 [23] y 14.500 YBP [24] y fue el período glacial más reciente dentro de la actual edad de hielo , que ocurrió durante los últimos años de la era del Pleistoceno. [23] La Edad del Hielo alcanzó su punto máximo durante el Último Máximo Glacial , cuando las capas de hielo comenzaron a avanzar desde 33.000 YBP y alcanzaron sus límites máximos 26.500 YBP. La desglaciación comenzó en el hemisferio norte aproximadamente hace 19.000 años YBP y en la Antártida aproximadamente 14.500 años YBP, lo que es consistente con la evidencia de que el agua de deshielo glacial fue la fuente principal de un aumento abrupto en el nivel del mar hace 14.500 años YBP [24] y el puente finalmente se inundó alrededor de 11.000 años YBP . [10] La evidencia fósil de muchos continentes apunta a la extinción de animales grandes, denominada megafauna del Pleistoceno , cerca del final de la última glaciación. [25]      

Durante la Edad del Hielo, una vasta, fría y seca estepa de Mamut se extendía desde las islas árticas hacia el sur hasta China, y desde España hacia el este, a través de Eurasia y sobre el puente terrestre de Bering hasta Alaska y el Yukón, donde fue bloqueada por la glaciación de Wisconsin . Por lo tanto, la flora y la fauna de Beringia estaban más relacionadas con las de Eurasia que con las de América del Norte. Beringia recibió más humedad y nubosidad marítima intermitente del Océano Pacífico norte que el resto de la estepa de Mammoth, incluidos los ambientes secos a ambos lados de la misma. Esta humedad sustentaba un hábitat de tundra arbustiva que proporcionaba un refugio ecológico para plantas y animales. [26] [27] En Beringia Oriental, hace 35.000 años, las áreas árticas del norte experimentaron temperaturas 1,5 °C (2,7 °F) grados más cálidas que las actuales, pero las regiones subárticas del sur eran 2 °C (4 °F) grados más frías. Durante el LGM 22.000 YBP, la temperatura promedio de verano fue de 3 a 5 °C (5 a 9 °F) grados más fría que hoy, con variaciones de 2,9 °C (5,2 °F) grados más fría en la península de Seward a 7,5 °C (13,5 °C). °F) más fresco en el Yukón. [28] En los períodos más secos y fríos del Pleistoceno tardío, y posiblemente durante todo el Pleistoceno, la humedad se produjo a lo largo de un gradiente norte-sur y el sur recibió la mayor cobertura de nubes y humedad debido al flujo de aire del Pacífico Norte. [27]

A finales del Pleistoceno, Beringia era un mosaico de comunidades biológicas. [29] [26] [30] A partir de c.  Hace 57.000  años ( MIS 3), la vegetación de estepa y tundra dominaba gran parte de Beringia con una rica diversidad de pastos y hierbas. [29] [26] [31] Había parches de tundra arbustiva con refugios aislados de bosques de alerces ( Larix ) y abetos ( Picea ) con abedules ( Betula ) y alisos ( Alnus ). [29] [30] [31] [32] Se ha propuesto que la comunidad de megafauna más grande y diversa que reside en Beringia en este momento solo podría haberse sostenido en un entorno altamente diverso y productivo. [33]

Duración de la capa de nieve en días, Beringia Oriental, hace 20.000 años. Chelsa Trace 21ka variable bio/scd 200.

El análisis realizado en Chukotka, en el borde siberiano del puente terrestre, indicó que desde c.  57.000  – c.  15.000  YBP (MIS 3 a MIS 2) el ambiente era más húmedo y frío que la estepa-tundra hacia el este y el oeste, con calentamiento en partes de Beringia desde c.  15.000  YBP. [34] Estos cambios proporcionaron la explicación más probable para las migraciones de mamíferos después de c.  15.000  YBP, ya que el calentamiento proporcionó más forraje para los navegadores y los comederos mixtos. [35] A principios del Holoceno , algunas especies adaptadas al hábitat mésico abandonaron el refugio y se extendieron hacia el oeste, hacia lo que se había convertido en el norte de Asia con vegetación de tundra y hacia el este, hacia el norte de América del Norte. [27]

Beringia, hace 8000 años

La última aparición del puente terrestre fue c.  Hace 70.000 años. Sin embargo, desde c.  24.000  – c.  Hace 13.000  años, la capa de hielo Laurentide se fusionó con la capa de hielo de la Cordillera , lo que bloqueó el flujo genético entre Beringia (y Eurasia) y América del Norte continental. [36] [37] [38] El corredor del Yukón se abrió entre las capas de hielo en retroceso c.  13.000  YBP, y esto permitió una vez más el flujo de genes entre Eurasia y América del Norte continental hasta que el puente terrestre finalmente se cerró por el aumento del nivel del mar c.  10.000  YBP. [39] Durante el Holoceno, muchas especies adaptadas a los bosques abandonaron el refugio y se extendieron hacia el este y el oeste, mientras que al mismo tiempo las especies adaptadas a los bosques se extendieron con los bosques desde el sur. Las especies adaptadas a las zonas áridas quedaron reducidas a hábitats menores o se extinguieron. [27]

El Mammut americanum ( mastodonte americano ) se extinguió hace entre 12.000 y 9.000 años debido a actividades relacionadas con el hombre, al cambio climático o a una combinación de ambos. Véase evento de extinción del Cuaternario y extinción del Holoceno .

Beringia transformó constantemente su ecosistema a medida que el clima cambiante afectaba al medio ambiente, determinando qué plantas y animales podían sobrevivir. La masa de tierra podría ser tanto una barrera como un puente: durante los períodos más fríos, los glaciares avanzaron y los niveles de precipitación disminuyeron. Durante los intervalos más cálidos, las nubes, la lluvia y la nieve alteraron los suelos y los patrones de drenaje. Los restos fósiles muestran que los abetos , los abedules y los álamos alguna vez crecieron más allá de su área de distribución más al norte en la actualidad, lo que indica que hubo períodos en los que el clima era más cálido y húmedo. Las condiciones ambientales no eran homogéneas en Beringia. Estudios recientes de isótopos estables del colágeno de hueso de mamut lanudo demuestran que Beringia occidental ( Siberia ) era más fría y seca que Beringia oriental ( Alaska y Yukón ), que era más diversa ecológicamente. [40]

Los lobos grises sufrieron un cuello de botella (reducción) en la población de toda la especie aproximadamente 25.000 YBP durante el Último Máximo Glacial. A esto le siguió una única población de lobos modernos que se expandió fuera de su refugio en Beringia para repoblar el área de distribución anterior del lobo, reemplazando las poblaciones de lobos restantes del Pleistoceno tardío en Eurasia y América del Norte. [41] [42] [43]

La especie de pino extinta Pinus matthewsii ha sido descrita en sedimentos del Plioceno en las áreas del refugio del Yukón. [44]

Brecha de Beringia

La existencia de fauna endémica de las respectivas partes de Beringia en Siberia y América del Norte ha llevado a la hipótesis de la "Brecha de Beringia", en la que un factor geográfico no confirmado bloqueó la migración a través del puente terrestre cuando surgió. Beringia no bloqueó el movimiento de la mayoría de las especies grandes adaptadas a la estepa seca, como el antílope saiga, el mamut lanudo y los caballos caballidos. [27] La ​​fauna restringida notable incluye las hienas de las cavernas y el rinoceronte lanudo en Siberia (que no iba más al este que el río Anadyr ), y Arctodus simus , el tejón americano , los équidos parecidos a los kiang americanos , Bootherium y Camelops en América del Norte, con la Se cuestiona la existencia de Homotherium en la Siberia del Pleistoceno tardío. La falta de mastodonte y Megalonyx se ha atribuido a que su hábitat en Alaska y el Yukón se limita a los períodos interglaciales. [45] [46] [47] Sin embargo, el ADNe del perezoso terrestre potencialmente se ha recuperado de Siberia. [48]

Habitación humana y migración.

Ilustración esquemática del flujo genético materno dentro y fuera de Beringia. Los colores de las flechas corresponden al momento aproximado de los eventos y están decodificados en la barra de tiempo de colores. El poblamiento inicial de Berinigia (representado en amarillo claro) fue seguido por un estancamiento tras el cual los antepasados ​​de los indígenas americanos se extendieron rápidamente por todo el Nuevo Mundo, mientras que algunos de los linajes maternos de Beringia (C1a) se extendieron hacia el oeste. El intercambio genético más reciente (mostrado en verde) se manifiesta por la retromigración de A2a a Siberia y la propagación de D2a al noreste de América que es posterior al poblamiento inicial del Nuevo Mundo.
Figura 2. Ilustración esquemática del flujo de genes maternos (ADNmt) dentro y fuera de Beringia (cronología larga, modelo de fuente única).
El Antiguo Beringio (AB) es un linaje arqueogenético específico , basado en el genoma de un bebé encontrado en el sitio Upward Sun River (denominado USR1), que data de hace 11.500 años. [49] El linaje AB se separó del linaje de los nativos americanos ancestrales (ANA) hace unos 20.000 años. Se estimó que el linaje ANA se formó hace entre 20.000 y 25.000 años por una mezcla de linajes del este de Asia y del antiguo norte de Eurasia , en consonancia con el modelo del poblamiento de América a través de Beringia durante el Último Máximo Glacial . [50]
Mapa que muestra la ubicación aproximada del corredor libre de hielo a lo largo de la División Continental , que separa las capas de hielo Cordilleran y Laurentide . También se indican las ubicaciones de los sitios paleoindios de Clovis y Folsom .

El poblamiento de América comenzó cuando los cazadores-recolectores del Paleolítico ( paleoindios ) entraron en América del Norte desde la estepa del Mamut del norte de Asia a través del puente terrestre de Beringia , que se había formado entre el noreste de Siberia y el oeste de Alaska debido al descenso del nivel del mar durante el último siglo . Máximo Glacial (hace 26.000 a 19.000 años). [51] Estas poblaciones se expandieron al sur de la capa de hielo Laurentide y se extendieron rápidamente hacia el sur, ocupando tanto América del Norte como del Sur , hace entre 12.000 y 14.000 años. [52] [53] [54] [55] [56] Las primeras poblaciones de América, antes de hace aproximadamente 10.000 años, se conocen como paleoindios . Los pueblos indígenas de las Américas han estado vinculados a las poblaciones siberianas por factores lingüísticos , la distribución de los tipos sanguíneos y la composición genética como lo reflejan los datos moleculares , como el ADN . [57] [58]

La fecha precisa del poblamiento de las Américas es una cuestión abierta desde hace mucho tiempo, y si bien los avances en arqueología , geología del Pleistoceno , antropología física y análisis de ADN han arrojado progresivamente más luz sobre el tema, quedan cuestiones importantes sin resolver. [59] [60] La "primera teoría de Clovis" se refiere a la hipótesis de que la cultura Clovis representa la presencia humana más temprana en las Américas hace unos 13.000 años. [61] La evidencia de culturas anteriores a Clovis se ha acumulado y ha hecho retroceder la posible fecha del primer poblamiento de las Américas. [62] [63] [64] [65] Los académicos generalmente creen que los humanos llegaron a América del Norte al sur de la capa de hielo Laurentide en algún momento entre hace 15.000 y 20.000 años. [59] [62] [66] [67] [68] [69] Alguna nueva evidencia arqueológica controvertida sugiere la posibilidad de que la llegada humana a las Américas haya ocurrido antes del Último Máximo Glacial hace más de 20.000 años. [62] [70] [71] [72] [73]

Hace unos 3.000 años, los antepasados ​​de los pueblos Yupik se asentaron a ambos lados del estrecho. [74] Los gobiernos de Rusia y Estados Unidos anunciaron un plan para establecer formalmente "un área transfronteriza de herencia beringia compartida". Entre otras cosas, este acuerdo establecería estrechos vínculos entre la Reserva Nacional Bering Land Bridge y el Monumento Nacional Cabo Krusenstern en Estados Unidos y el Parque Nacional Beringia en Rusia. [75]

Conexiones anteriores

El mapa muestra la conexión entre América del Norte y Asia durante el período Cretácico Superior (~80 Ma). [76]

La evidencia biogeográfica demuestra conexiones previas entre América del Norte y Asia. [76] Se encuentran fósiles de dinosaurios similares tanto en Asia como en América del Norte . [77] El dinosaurio Saurolophus se encontró tanto en Mongolia como en el oeste de América del Norte. [78] Los parientes de Troodon , Triceratops y Tyrannosaurus rex vinieron todos de Asia. [79] [80]

El espécimen más antiguo de Canis lupus fue un diente fósil descubierto en Old Crow, Yukon , Canadá. El espécimen fue encontrado en un sedimento que data de 1 millón de años antes, [81] sin embargo, se cuestiona la atribución geológica de este sedimento. [81] [82] Se descubrieron especímenes ligeramente más jóvenes en Cripple Creek Sump, Fairbanks , Alaska, en estratos fechados en 810.000 YBP. Ambos descubrimientos apuntan al origen de estos lobos en el este de Beringia durante el Pleistoceno Medio . [81]

La evidencia fósil también indica un intercambio de primates y plantas entre América del Norte y Asia hace unos 55,8 millones de años. [76] [83] [84] Hace 20 millones de años, la evidencia en América del Norte muestra el último intercambio natural de especies de mamíferos. Algunos, como los antiguos gatos con dientes de sable , tienen un área de distribución geográfica recurrente: Europa, África, Asia y América del Norte. [76]

Ver también

Referencias

  1. ^ ab Programa compartido del patrimonio beringiano. "¿Qué es Beringia?". Servicio de Parques Nacionales, Departamento del Interior de EE. UU.
  2. ^ Dra. Barbara Winter (2005). "Un viaje a una nueva tierra". www.sfu.museum . museovirtual.ca. Archivado desde el original el 28 de abril de 2015 . Consultado el 19 de mayo de 2015 .
  3. ^ "BBC Tierra | Inicio". www.bbcearth.com .
  4. ^ Wang, Sijia; Lewis, CM Jr.; Jacobsson, M.; Ramachandran, S.; Rayo, N.; et al. (2007). "Variación genética y estructura poblacional en los nativos americanos". PLOS Genética . 3 (11): e185. doi : 10.1371/journal.pgen.0030185 . PMC 2082466 . PMID  18039031. 
  5. ^ Goebel, Ted; Aguas, Michael R.; O'Rourke, Dennis H. (2008). "La dispersión de los humanos modernos en las Américas en el Pleistoceno tardío". Ciencia . 319 (5869): 1497-1502. Código Bib : 2008 Ciencia... 319.1497G. CiteSeerX 10.1.1.398.9315 . doi : 10.1126/ciencia.1153569. PMID  18339930. S2CID  36149744. 
  6. ^ Fagundes, Nelson JR; et al. (2008). "La genómica de poblaciones mitocondriales apoya un único origen pre-Clovis con una ruta costera para el poblamiento de las Américas". Revista Estadounidense de Genética Humana . 82 (3): 583–92. doi :10.1016/j.ajhg.2007.11.013. PMC 2427228 . PMID  18313026. 
  7. ^ Tamm, Erika; et al. (2007). Carter, Dee (ed.). "Parada beringiana y propagación de los fundadores nativos americanos". Más uno . 2 (9): e829. Código Bib : 2007PLoSO...2..829T. doi : 10.1371/journal.pone.0000829 . PMC 1952074 . PMID  17786201. 
  8. ^ Aquiles, A.; et al. (2008). MacAulay, Vicente (ed.). "La filogenia de los cuatro haplogrupos panamericanos de ADNmt: implicaciones para los estudios evolutivos y de enfermedades". MÁS UNO . 3 (3): e1764. Código Bib : 2008PLoSO...3.1764A. doi : 10.1371/journal.pone.0001764 . PMC 2258150 . PMID  18335039. 
  9. ^ Elías, Scott A.; Breve, Susan K.; Nelson, C. Hans; Birks, Hilary H. (1996). "Vida y época del puente terrestre de Bering". Naturaleza . 382 (6586): 60. Bibcode :1996Natur.382...60E. doi :10.1038/382060a0. S2CID  4347413.
  10. ^ ab Jakobsson, Martín; Pearce, Christof; Cronin, Thomas M.; Backman, enero; Anderson, Leif G.; Barrientos, Natalia; Björk, Göran; Coxall, Helen; De Boer, Agatha; Mayer, Larry A.; Mörth, Carl-Magnus; Nilsson, Johan; Rattray, Jayne E.; Stranne, cristiano; Semilietov, Igor; O'Regan, Matt (2017). "La inundación posglacial del puente terrestre de Beringia data de 11.000 años cal YBP según nuevos registros geofísicos y de sedimentos". Clima de las discusiones pasadas : 1–22. doi : 10.5194/cp-2017-11 .
  11. ^ John F.Hoffecker; Scott A. Elías (2007). Ecología humana de Beringia. Prensa de la Universidad de Columbia. pag. 3.ISBN _ 978-0-231-13060-8. Consultado el 10 de abril de 2016 .
  12. ^ Karel Hendrik Voous (1973). Actas del XV Congreso Internacional de Ornitología, La Haya, Países Bajos, 30 de agosto al 5 de septiembre de 1970. Archivo Brill. pag. 33.ISBN _ 978-90-04-03551-5. Consultado el 10 de abril de 2016 .
  13. ^ HopkinsDM. 1967. Introducción. En: Hopkins DM, editor. El puente terrestre de Bering. Stanford: Prensa de la Universidad de Stanford. págs. 1–6.
  14. ^ a b C Hoffecker, John F .; Elías, Scott A.; O'Rourke, Dennis H.; Scott, G. Richard; Bigelow, Nancy H. (2016). "Beringia y la dispersión global de los humanos modernos". Antropología evolutiva: números, noticias y reseñas . 25 (2): 64–78. doi :10.1002/evan.21478. PMID  27061035. S2CID  3519553.
  15. ^ Hultén E. 1937. Esquema de la historia de la biota ártica y boreal durante el Período Cuaternario. Nueva York: Lehre J. Cramer.
  16. ^ Nesom, GL (2011). "Una nueva especie de Erythranthe (Phrymaceae) de China" (PDF) . Fitoneurona . 7 : 1–5. ISSN  2153-733X.
  17. ^ Brubaker, Linda B.; Anderson, Patricia; Edwards, María E.; Anatoly, Lozhkin (2005). "Beringia como refugio glacial para árboles y arbustos boreales: nuevas perspectivas a partir de datos de polen mapeados". Revista de Biogeografía . 32 (5): 833–48. doi :10.1111/j.1365-2699.2004.01203.x. S2CID  86019879.
  18. ^ [Lowe JJ, Walker M. 1997 Reconstrucción de entornos cuaternarios, 2ª ed. Harlow, Reino Unido: Prentice Hall.
  19. ^ Molinero, KG; Kominz, MA; Browning, JV; Wright, JD; Montaña, GS; Katz, YO; Hombre de azúcar, PJ; Cramer, BS; Christie-Blick, N.; Pekar, SF (2005). "El registro fanerozoico del cambio global del nivel del mar". Ciencia . 310 (5752): 1293–98. Código bibliográfico : 2005 Ciencia... 310.1293M. doi : 10.1126/ciencia.1116412. PMID  16311326. S2CID  7439713.
  20. ^ Siddall, M.; Rohling, EJ; Almogi-Labin, A.; Hemleben, C.; Eischner, D.; Schmelzer, yo; Smeed, DA (2003). "Fluctuaciones del nivel del mar durante el último ciclo glacial". Naturaleza . 423 (6942): 853–58. Código Bib :2003Natur.423..853S. doi : 10.1038/naturaleza01690. PMID  12815427. S2CID  4420155.
  21. ^ Hu, Aixue; Meehl, Gerald A.; Otto-Bliesner, Bette L .; Waelbroeck, Claire; Han, Weiqing; Loutre, Marie-Francia; Lambeck, Kurt; Mitrovica, Jerry X .; Rosenbloom, Nan (2010). "Influencia del flujo del estrecho de Bering y la circulación del Atlántico norte en los cambios del nivel del mar de los glaciares". Geociencia de la naturaleza . 3 (2): 118. Código bibliográfico : 2010NatGe...3..118H. CiteSeerX 10.1.1.391.8727 . doi : 10.1038/ngeo729. 
  22. ^ Meiri, M.; Lister, AM; Collins, MJ; Tuross, N.; Goebel, T.; Blockley, S.; Zazula, GD; Van Doorn, N.; Dale Guthrie, R.; Boeskorov, GG; Baryshnikov, GF; Sher, A.; Barnes, I. (2013). "El registro de fauna identifica las condiciones del istmo de Bering como una limitación para la migración del final del Pleistoceno al Nuevo Mundo". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 281 (1776): 20132167. doi :10.1098/rspb.2013.2167. PMC 3871309 . PMID  24335981. 
  23. ^ ab Panel Intergubernamental sobre Cambio Climático (ONU) (2007). "Cuarto Informe de Evaluación del IPCC: Cambio Climático 2007 - Perspectiva Paleoclimática". La Fundación Nobel. Archivado desde el original el 30 de octubre de 2015 . Consultado el 4 de mayo de 2017 .
  24. ^ ab Clark, PU; Dique, AS; Shakún, JD; Carlson, AE; Clark, J.; Wohlfarth, B .; Mitrovica, JX; Hostetler, SW; McCabe, AM (2009). "El último máximo glacial". Ciencia . 325 (5941): 710–14. Código Bib : 2009 Ciencia... 325.. 710C. doi : 10.1126/ciencia.1172873. PMID  19661421. S2CID  1324559.
  25. ^ Elías, SA; Schreve, D. (2016) [2013]. "Extinciones de megafauna del Pleistoceno tardío" (PDF) . Enciclopedia de ciencias cuaternarias (en el módulo de referencia en sistemas terrestres y ciencias ambientales , págs. 3202-17). págs. 700–712. doi :10.1016/B978-0-12-409548-9.10283-0. ISBN 978-0-12-409548-9. S2CID  130031864. Archivado desde el original (PDF) el 20 de diciembre de 2016 . Consultado el 4 de mayo de 2017 .
  26. ^ abc Elias SA, Crocker B. 2008 El puente terrestre de Bering: ¿una barrera contra la humedad para la dispersión de la biota estepa-tundra? P. Ciencia. Apocalipsis 27, 2473–83
  27. ^ ABCDE Guthrie RD. 2001 Origen y causas de la estepa gigantesca: una historia sobre la capa de nubes, los dientes de los mamíferos lanudos, las hebillas y Beringia del revés. P. Ciencia. Apocalipsis 20, 549–74.
  28. ^ Elías, SA; Brigham-Grette, J. (2007). "GLACIACIONES Eventos del Pleistoceno tardío en Beringia" (PDF) . Enciclopedia de la ciencia cuaternaria . pag. 1057. doi :10.1016/B0-44-452747-8/00132-0. ISBN 9780444527479. Consultado el 2 de mayo de 2017 .
  29. ^ abc Hoffecker JF, Elías SA. 2007 Ecología humana de Beringia. Nueva York, Nueva York: Columbia University Press.
  30. ^ ab Brigham-Grette J, Lozhkin AV, Anderson PM, Glushkova OY. 2004 Condiciones paleoambientales en Beringia occidental antes y durante el último máximo glacial. En Entrando en América, el noreste de Asia y Beringia antes del último máximo glacial (ed. Madsen DB), págs. Salt Lake City, UT: Prensa de la Universidad de Utah
  31. ^ ab Sher AV, Kuzmina SA, Kuznetsova TV, Sulerzhitsky LD. 2005 Nuevos conocimientos sobre el medio ambiente y el clima weichseliano del Ártico de Siberia Oriental, derivados de insectos, plantas y mamíferos fósiles. P. Ciencia. Apocalipsis 24, 533–69.
  32. ^ Anderson PH, Lozhkin AV. 2001 El complejo interestatal de etapa 3 (intervalo Karginskii / Wisconsin medio) de Beringia: variaciones en los paleoambientes e implicaciones para las interpretaciones paleoclimáticas. P. Ciencia. Apocalipsis 20, 93–125
  33. ^ Guthrie RD. 1982 Mamíferos de la estepa gigantesca como indicadores paleoambientales. En Paleoecología de Beringia (eds Hopkins DM, Matthews JV, Schweger CE, Young SB), págs. Nueva York: Prensa académica
  34. ^ Kuzmina SA, Sher AV, Edwards ME, Haile J, Yan EV, Kotov AV, Willerslev E. 2011 El entorno del Pleistoceno tardío del este de Beringia occidental basado en la sección principal del río Main, Chukotka. P. Ciencia. Rev. 30, 2091–2106
  35. ^ Meiri, M.; Lister, AM; Collins, MJ; Tuross, N.; Goebel, T.; Blockley, S.; Zazula, GD; Van Doorn, N.; Dale Guthrie, R.; Boeskorov, GG; Baryshnikov, GF; Sher, A.; Barnes, I. (2013). "El registro de fauna identifica las condiciones del istmo de Bering como una limitación para la migración del final del Pleistoceno al Nuevo Mundo". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 281 (1776): 20132167. doi :10.1098/rspb.2013.2167. PMC 3871309 . PMID  24335981. 
  36. ^ Quemaduras, JA (2010). "Dinámica de la fauna de mamíferos en el Pleistoceno tardío, Alberta, Canadá". Cuaternario Internacional . 217 (1–2): 37–42. Código Bib : 2010QuiInt.217...37B. doi : 10.1016/j.quaint.2009.08.003.
  37. ^ Gowan, EJ (2013) Una evaluación del momento mínimo de las condiciones libres de hielo de la capa de hielo Laurentide occidental. Revista de ciencia cuaternaria, 75, 100–13.
  38. ^ Rabassa, J.; Ponce, JF (2013). "Los eventos climáticos de Heinrich y Dansgaard-Oeschger durante la Etapa Isotópica Marina 3: búsqueda de momentos apropiados para la colonización humana de América". Cuaternario Internacional . 299 : 94-105. Código Bib : 2013QuiInt.299...94R. doi :10.1016/j.quaint.2013.04.023.
  39. ^ Koblmüller, Stephan; Vilá, Carles; Lorente-Galdós, Belén; Dabad, Marc; Ramírez, Óscar; Marqués-Bonet, Tomás; Wayne, Robert K.; Leonard, Jennifer A. (2016). "Los genomas mitocondriales completos iluminan antiguas dispersiones intercontinentales de lobos grises (Canis lupus)". Revista de Biogeografía . 43 (9): 1728. doi : 10.1111/jbi.12765. S2CID  88740690.
  40. ^ Szpak, Paul; et al. (2010). "Diferencias regionales en el colágeno óseo δ13C y δ15N de mamuts del Pleistoceno: implicaciones para la paleoecología de la estepa de mamuts". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 286 (1–2): 88–96. Código Bib : 2010PPP...286...88S. doi :10.1016/j.palaeo.2009.12.009.
  41. ^ Loog, Liisa; Thalmann, Olaf; Sinding, Mikkel-Holger S.; Schuenemann, Verena J.; Perri, Ángela; Germonpré, Mietje; Bocherens, Hervé; Witt, Kelsey E.; Samaniego Castruita, José A.; Velasco, Marcela S.; Lundstrom, Inge KC; Gales, Nathan; Sonet, Gontrán; Frantz, Laurent; Schroeder, Hannes; Budd, Jane; Jiménez, Elodie-Laure; Fedorov, Sergey; Gasparyan, Boris; Kandel, Andrew W.; Lázničková-Galetová, Martina; Napierala, Hannes; Uerpmann, Hans-Peter; Nikolskiy, Pavel A.; Pavlova, Elena Y.; Pitulko, Vladimir V.; Herzig, Karl-Heinz; Malhi, Ripan S.; Willerslev, Eske; et al. (2019). "El ADN antiguo sugiere que los lobos modernos remontan su origen a una expansión del Pleistoceno tardío desde Beringia". Ecología Molecular . 29 (9): 1596-1610. doi : 10.1111/mec.15329 . PMC 7317801 . PMID  31840921. 
  42. ^ Werhahn, Geraldine; Senn, Helen; Ghazali, Mahoma; Karmacharya, Dibesh; Sherchan, hombre Adarsh; Joshi, Jyoti; Kusi, Naresh; López-Bao, José Vicente; Rosen, Tanya; Kachel, Shannon; Sillero-Zubiri, Claudio; MacDonald, David W. (2018). "La adaptación genética única del lobo del Himalaya a las grandes altitudes y sus consecuencias para la conservación". Ecología y conservación globales . 16 : e00455. doi : 10.1016/j.gecco.2018.e00455 .
  43. ^ Schweizer, Rena M.; Wayne, Robert K. (2020). "Iluminando los misterios de la historia de los lobos". Ecología Molecular . 29 (9): 1589–91. doi : 10.1111/MEC.15438 . PMID  32286714.
  44. ^ McKown, ANUNCIO; Stockey, RA; Schweger, CE (2002). "Una nueva especie de Pinus Subgénero Pinus Subsección Contortae de sedimentos del Plioceno de Ch'Ijee's Bluff, Territorio de Yukon, Canadá". Revista Internacional de Ciencias Vegetales . 163 (4): 687–697. doi :10.1086/340425. S2CID  86234947.
  45. ^ Estuardo, Anthony J.; Lister, Adrián M. (19 de septiembre de 2012). "Cronología de extinción del rinoceronte lanudo Coelodonta antiquitatis en el contexto de las extinciones de megafauna del Cuaternario tardío en el norte de Eurasia". Reseñas de ciencias cuaternarias . 51 : 1–17. doi :10.1016/j.quascirev.2012.06.007. ISSN  0277-3791.
  46. ^ "Beringia: el mundo perdido de la Edad del Hielo (Servicio de Parques Nacionales de EE. UU.)". www.nps.gov . Consultado el 9 de junio de 2022 .
  47. ^ Blinnikov, Mikhail S.; Gaglioti, Benjamín V.; Walker, Donald A.; Wooller, Mateo J.; Zazula, Grant D. (1 de octubre de 2011). "Ecosistemas dominados por graminoideos del Pleistoceno en el Ártico". Reseñas de ciencias cuaternarias . 30 (21): 2906–2929. Código Bib : 2011QSRv...30.2906B. doi :10.1016/j.quascirev.2011.07.002. ISSN  0277-3791.
  48. ^ Courtin, Jérémy; Perfume, Amedea; Andreev, Andrei A.; Opel, Thomas; Stoof-Leichsenring, Kathleen R.; Edwards, María E.; Murton, Julián B.; Herzschuh, Ulrike (julio de 2022). "Los ecosistemas glaciales e interglaciales del Pleistoceno se infieren a partir de análisis de ADN antiguos de sedimentos de permafrost del megaslump de Batagay, Siberia Oriental". ADN ambiental . 4 (6): 1265-1283. doi :10.1002/edn3.336. ISSN  2637-4943.
  49. ^ Moreno-Mayar, J. Víctor; Potter, Ben A.; Vinner, Lasse; Steinrücken, Matthias; Rasmussen, Simón; Terhorst, Jonathan; Kamm, John A.; Albrechtsen, Anders; Malaspinas, Anna-Sapfo; Sikora, Martín; Reuther, Josué D.; Irlandés, Joel D.; Malhi, Ripan S.; Orlando, Ludovic; Canción, Yun S.; Nielsen, Rasmus; Meltzer, David J.; Willerslev, Eske (2018), "El genoma de Alaska del Pleistoceno terminal revela la primera población fundadora de nativos americanos", Nature , Macmillan Publishers Limited, 553 (7687): 203–207, Bibcode :2018Natur.553..203M, doi :10.1038/nature25173 , PMID  29323294, S2CID  4454580 , consultado el 3 de enero de 2018
  50. ^ Intervalos de confianza dados en Moreno-Mayar et al. (2018):
  51. ^ Pringle, Heather (8 de marzo de 2017). "¿Qué sucede cuando un arqueólogo desafía el pensamiento científico dominante?". Smithsoniano .
  52. ^ Fagan, Brian M. y Durrani, Nadia (2016). Prehistoria mundial: una breve introducción. Rutledge. pag. 124.ISBN _ 978-1-317-34244-1.
  53. ^ Goebel, Ted; Aguas, Michael R.; O'Rourke, Dennis H. (2008). "La dispersión de los humanos modernos en las Américas en el Pleistoceno tardío" (PDF) . Ciencia . 319 (5869): 1497-1502. Código Bib : 2008 Ciencia... 319.1497G. CiteSeerX 10.1.1.398.9315 . doi : 10.1126/ciencia.1153569. PMID  18339930. S2CID  36149744. Archivado desde el original (PDF) el 2 de enero de 2014 . Consultado el 5 de febrero de 2010 . 
  54. ^ Zimmer, Carl (3 de enero de 2018). "En los huesos de un niño enterrado, signos de una migración humana masiva a las Américas". Los New York Times . Consultado el 3 de enero de 2018 .
  55. ^ Moreno-Mayar, JV; Alfarero, Licenciatura en Letras; Vinner, L; et al. (2018). "El genoma de Alaska del Pleistoceno terminal revela la primera población fundadora de nativos americanos" (PDF) . Naturaleza . 553 (7687): 203–207. Código Bib :2018Natur.553..203M. doi : 10.1038/naturaleza25173. PMID  29323294. S2CID  4454580.
  56. ↑ Núñez Castillo, Mélida Inés (2021-12-20). Antiguo paisaje genético de restos humanos arqueológicos de Panamá, Sudamérica y Oceanía descrito a través de frecuencias de genotipos STR y secuencias de ADN mitocondrial. Disertación (Tesis doctoral). doi : 10.53846/goediss-9012 . S2CID  247052631.
  57. ^ Ash, Patricia J. y Robinson, David J. (2011). El surgimiento de los humanos: una exploración de la línea de tiempo evolutiva. John Wiley e hijos . pag. 289.ISBN _ 978-1-119-96424-7.
  58. ^ Roberts, Alicia (2010). El increíble viaje humano. A&C Negro. págs. 101-103. ISBN 978-1-4088-1091-0.
  59. ^ ab Nulo (27 de junio de 2022). "Poblamiento de las Américas". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . Consultado el 19 de diciembre de 2022 .
  60. ^ Waguespack, Nicole (2012). "Los primeros paleoindios, desde la colonización hasta Folsom". En Timothy R. Pauketat (ed.). El manual de Oxford de arqueología norteamericana . Prensa de la Universidad de Oxford. págs. 86–95. ISBN 978-0-19-538011-8.
  61. ^ Surovell, TA; Allaún, SA; Gingerich, JAM; Graf, KE; Holmes, CD (2022). "Fecha tardía de la llegada humana a América del Norte". MÁS UNO . 17 (4): e0264092. doi : 10.1371/journal.pone.0264092 . PMC 9020715 . PMID  35442993. 
  62. ^ abc Yasinski, Emma (2 de mayo de 2022). "Nueva evidencia complica la historia del poblamiento de las Américas". La revista científica . Consultado el 19 de diciembre de 2022 .
  63. ^ Ardelean, Ciprian F.; Becerra-Valdivia, Lorena; Pedersen, Mikkel Winther; Schwenninger, Jean-Luc; Oviatt, Charles G.; Macías-Quintero, Juan I.; Arroyo-Cabrales, Joaquín; Sikora, Martín; Ocampo-Díaz, Yam Zul E.; Rubio-Cisneros, Igor I.; Watling, Jennifer G.; De Medeiros, Vanda B.; De Oliveira, Paulo E.; Barba-Pingarón, Luis; Ortiz-Butrón, Agustín; Blancas-Vázquez, Jorge; Rivera-González, Irán; Solís-Rosales, Corina; Rodríguez-Ceja, María; Gandy, Devlin A.; Navarro-Gutiérrez, Zamara; de la Rosa-Díaz, Jesús J.; Huerta-Arellano, Vladimir; Marroquín-Fernández, Marco B.; Martínez-Riojas, L. Martín; López-Jiménez, Alejandro; Higham, Thomas; Willerslev, Eske (2020). "Evidencias de ocupación humana en México en torno al Último Máximo Glacial". Naturaleza . 584 (7819): 87–92. Código Bib :2020Natur.584...87A. doi :10.1038/s41586-020-2509-0. PMID  32699412. S2CID  220697089.
  64. ^ Becerra-Valdivia, Lorena; Higham, Thomas (2020). "El momento y el efecto de las primeras llegadas humanas a América del Norte". Naturaleza . 584 (7819): 93–97. Código Bib : 2020Natur.584...93B. doi :10.1038/s41586-020-2491-6. PMID  32699413. S2CID  220715918.
  65. ^ Gruhn, Ruth (22 de julio de 2020). "Crece la evidencia de que el poblamiento de América comenzó hace más de 20.000 años". Naturaleza . 584 (7819): 47–48. Código Bib : 2020Natur.584...47G. doi :10.1038/d41586-020-02137-3. PMID  32699366. S2CID  220717778.
  66. ^ Spencer Wells (2006). Ascendencia profunda: dentro del proyecto genográfico. Libros de National Geographic. págs. 222–. ISBN 978-0-7922-6215-2. OCLC  1031966951.
  67. ^ John H. Relethford (17 de enero de 2017). 50 grandes mitos de la evolución humana: comprender los conceptos erróneos sobre nuestros orígenes. John Wiley e hijos. págs.192–. ISBN 978-0-470-67391-1. OCLC  1238190784.
  68. ^ H. James Birx, ed. (10 de junio de 2010). Antropología del siglo XXI: un manual de referencia. Publicaciones SAGE. ISBN 978-1-4522-6630-5. OCLC  1102541304.
  69. ^ John E. Kicza; Rebecca Horn (3 de noviembre de 2016). Culturas resilientes: los pueblos nativos de Estados Unidos enfrentan la colonialización europea 1500-1800 (2 ed.). Rutledge. ISBN 978-1-315-50987-7.
  70. ^ Baisas, Laura (16 de noviembre de 2022). "Los científicos todavía están averiguando cómo envejecer las huellas antiguas en el Parque Nacional White Sands". Ciencia popular . Consultado el 18 de septiembre de 2023 .
  71. ^ Somerville, Andrew D.; Casar, Isabel; Arroyo-Cabrales, Joaquín (2021). "Nuevas edades de radiocarbono AMS de los niveles precerámicos de la cueva de Coxcatlán, Puebla, México: ¿una ocupación del Pleistoceno del valle de Tehuacán?". Antigüedad latinoamericana . 32 (3): 612–626. doi : 10.1017/laq.2021.26 .
  72. ^ Charladores, James C.; Potter, Ben A.; Prentiss, Anna María; Fiedel, Stuart J.; Haynes, Gary; Kelly, Robert L.; Kilby, J. David; Lanoë, François; Holanda-Lulewicz, Jacob; Molinero, D. Shane; Mañana, Julieta E.; Perri, Ángela R.; Rademaker, Kurt M.; Reuther, Josué D.; Ritchison, Brandon T.; Sánchez, Guadalupe; Sánchez Morales, Ismael; Spivey-Faulkner, S. Margaret; Sintonizar, Jesse W.; Haynes, C. Vance (23 de octubre de 2021). "Evaluación de afirmaciones de ocupación humana temprana en la cueva de Chiquihuite, México". Paleoamérica . Informa Reino Unido Limited. 8 (1): 1–16. doi :10.1080/20555563.2021.1940441. ISSN  2055-5563. S2CID  239853925.
  73. ^ Bryant, Vaughn M. Jr. (1998). "Pre-Clovis". En Guy Gibbon; et al. (eds.). Arqueología de la América nativa prehistórica: una enciclopedia . Biblioteca de referencia de humanidades de Garland. vol. 1537, págs. 682–683. ISBN 978-0-8153-0725-9.
  74. ^ "Un estudio del pueblo Yupik". Kibín . Consultado el 21 de febrero de 2023 .
  75. ^ Llanos, Miguel (21 de septiembre de 2012). "La antigua tierra de 'Beringia' recibe protección de Estados Unidos y Rusia". Noticias NBC . Archivado desde el original el 23 de septiembre de 2012.
  76. ^ abcd "Fig. 1. Conexiones biogeográficas de la región de Beringia a través del tiempo ..." ResearchGate . Consultado el 21 de febrero de 2023 .
  77. ^ Hunt, Katie (6 de mayo de 2020). "Es posible que los dinosaurios árticos hayan cruzado entre Asia y América para dominar el norte". CNN . Consultado el 17 de enero de 2023 .
  78. ^ Norell, M. 2019. SAUROLOPHUS OSBORNI. El mundo de los dinosaurios: un recorrido ilustrado. Chicago: University of Chicago Press, págs. 218-219.
  79. ^ Fiorillo, Anthony R. (5 de mayo de 2014). "Dinosaurios del Ártico de Alaska". Científico americano . Springer Science y Business Media LLC. 23 (2s): 54–61. doi :10.1038/scientificamericandinosaurios0514-54. ISSN  1936-1513.
  80. ^ Fiorillo, Anthony R. (2004). "Los dinosaurios del Ártico de Alaska". Científico americano . Scientific American, una división de Nature America, Inc. 291 (6): 84–91. Código Bib : 2004SciAm.291f..84F. doi : 10.1038/scientificamerican1204-84. ISSN  0036-8733. JSTOR  26060803. PMID  15597984 . Consultado el 21 de febrero de 2023 .
  81. ^ abc Tedford, Richard H.; Wang, Xiaoming; Taylor, Beryl E. (2009). "Sistemática filogenética de los caninos fósiles de América del Norte (Carnivora: Canidae)" (PDF) . Boletín del Museo Americano de Historia Natural . 325 : 1–218. doi :10.1206/574.1. hdl :2246/5999. S2CID  83594819.
  82. ^ Westgate, John A; Pearce, G. William; Preece, Shari J; Schweger, Charles E; Morlán, Richard E; Pearce, Nicolás JG; Perkins, T. William (2017). "Tefrocronología, magnetoestratigrafía y faunas de mamíferos de sedimentos del Pleistoceno medio y temprano en dos sitios en el río Old Crow, norte del territorio de Yukon, Canadá". Investigación Cuaternaria . 79 : 75–85. doi :10.1016/j.yqres.2012.09.003. S2CID  140572760.
  83. ^ Marris, Emma (3 de marzo de 2008). "Cómo los primates cruzaron continentes". Naturaleza . doi :10.1038/news.2008.637 - a través de www.nature.com.
  84. ^ Jiang, Dechun; Klaus, Sebastián; Zhang, Ya-Ping; Hillis, David M; Li, Jia-Tang (15 de marzo de 2019). "Intercambio biótico asimétrico a través del puente terrestre de Bering entre Eurasia y América del Norte". Revista Nacional de Ciencias . 6 (4): 739–745. doi :10.1093/nsr/nwz035. eISSN  2053-714X. ISSN  2095-5138. PMC 8291635 . PMID  34691929. 

Otras lecturas

enlaces externos