stringtranslate.com

Comportamiento sexual animal

Los ciervos pelean mientras compiten por las hembras: un comportamiento sexual común
Urogallo mayor en un lek , con múltiples machos exhibiéndose para las hembras menos llamativas.
Estructuras anatómicas en la cabeza y garganta de un pavo doméstico. 1. Carúnculas 2. Redecilla 3. Zarzo (papada) 4. Carúncula mayor 5. Barba. Durante el comportamiento sexual, estas estructuras se agrandan o adquieren colores brillantes.

El comportamiento sexual animal adopta muchas formas diferentes, incluso dentro de la misma especie . Los sistemas comunes de apareamiento o de motivación reproductiva incluyen la monogamia , la poligamia , la poliandria , la poligamia y la promiscuidad . Otros comportamientos sexuales pueden tener una motivación reproductiva (por ejemplo, sexo aparentemente debido a coacción o coerción y comportamiento sexual situacional ) o no reproductiva (por ejemplo , comportamiento sexual homosexual , comportamiento sexual bisexual , sexo entre especies , excitación sexual de objetos o lugares , sexo con animales muertos , etc.).

Cuando el comportamiento sexual animal tiene una motivación reproductiva, a menudo se le denomina apareamiento o cópula ; Para la mayoría de los mamíferos no humanos , el apareamiento y la cópula ocurren en el estro (el período más fértil en el ciclo reproductivo de la hembra mamífera), lo que aumenta las posibilidades de una fecundación exitosa . [1] [2] Algunos comportamientos sexuales animales implican competencia , a veces peleas, entre varios machos. Las hembras suelen seleccionar a los machos para aparearse sólo si parecen fuertes y capaces de protegerse. El macho que gana una pelea también puede tener la posibilidad de aparearse con un mayor número de hembras y, por tanto, transmitirá sus genes a sus crías. [3]

Históricamente, se creía que sólo los humanos y un pequeño número de otras especies realizaban actos sexuales distintos de los de reproducción, y que la sexualidad de los animales era instintiva y un simple comportamiento de " estímulo-respuesta ". Sin embargo, además de los comportamientos homosexuales, varias especies se masturban y pueden utilizar objetos como herramientas para ayudarles a hacerlo. El comportamiento sexual puede estar más fuertemente ligado al establecimiento y mantenimiento de vínculos sociales complejos en una población que apoyan su éxito de maneras no reproductivas. Tanto los comportamientos reproductivos como los no reproductivos pueden estar relacionados con expresiones de dominancia sobre otro animal o de supervivencia dentro de una situación estresante (como el sexo debido a coacción o coerción).

Sistemas de apareamiento

En sociobiología y ecología del comportamiento , el término "sistema de apareamiento" se utiliza para describir las formas en que se estructuran las sociedades animales en relación con el comportamiento sexual. El sistema de apareamiento especifica qué machos se aparean con qué hembras y en qué circunstancias. Hay cuatro sistemas básicos:

Monogamia

La monogamia ocurre cuando un hombre y una mujer se aparean exclusivamente entre sí. Un sistema de apareamiento monógamo es aquel en el que los individuos forman parejas duraderas y cooperan en la crianza de la descendencia. Estas parejas pueden durar toda la vida, como en las palomas , [6] o ocasionalmente pueden cambiar de una temporada de apareamiento a otra, como en los pingüinos emperador . [7] En contraste con las especies de torneos , estas especies que forman parejas tienen niveles más bajos de agresión masculina, competencia y poco dimorfismo sexual . Los zoólogos y biólogos ahora tienen evidencia de que las parejas de animales monógamos no siempre son sexualmente exclusivas. Muchos animales que forman parejas para aparearse y criar crías participan regularmente en actividades sexuales con parejas extraparejas . [8] [9] [10] [11] Esto incluye ejemplos anteriores, como cisnes . A veces, estas actividades sexuales extraparejas dan lugar a descendencia. Las pruebas genéticas muestran con frecuencia que algunos de los descendientes criados por una pareja monógama provienen del apareamiento femenino con un compañero masculino extra-parejo. [9] [12] [13] [14] Estos descubrimientos han llevado a los biólogos a adoptar nuevas formas de hablar sobre la monogamia. Según Ulrich Reichard (2003):

La monogamia social se refiere al acuerdo de vida social de un hombre y una mujer (por ejemplo, uso compartido de un territorio, comportamiento indicativo de una pareja social y/o proximidad entre un hombre y una mujer) sin inferir interacciones sexuales o patrones reproductivos. En los seres humanos, la monogamia social adopta la forma de matrimonio monógamo. La monogamia sexual se define como una relación sexual exclusiva entre una mujer y un hombre basada en observaciones de interacciones sexuales. Finalmente, el término monogamia genética se utiliza cuando los análisis de ADN pueden confirmar que una pareja hembra-masculino se reproduce exclusivamente entre sí. Una combinación de términos indica ejemplos en los que los niveles de relaciones coinciden; por ejemplo, la monogamia sociosexual y sociogenética describen relaciones monógamas sociales y sexuales, y sociales y genéticas correspondientes, respectivamente. [15]

Lo que hace que una pareja de animales sea socialmente monógama no necesariamente los convierte en monógamos sexual o genéticamente. La monogamia social, la monogamia sexual y la monogamia genética pueden ocurrir en diferentes combinaciones.

La monogamia social es relativamente rara en el reino animal. La incidencia real de la monogamia social varía mucho entre las diferentes ramas del árbol evolutivo. Más del 90% de las especies de aves son socialmente monógamas. [10] [16] Esto contrasta con los mamíferos. Sólo el 3% de las especies de mamíferos son socialmente monógamas, aunque hasta el 15% de las especies de primates lo son. [10] [16] La monogamia social también se ha observado en reptiles , peces e insectos .

La monogamia sexual también es rara entre los animales. Muchas especies socialmente monógamas participan en cópulas extraparejas , lo que las convierte en sexualmente no monógamas. Por ejemplo, aunque más del 90% de las aves son socialmente monógamas, "en promedio, el 30% o más de los pajaritos de cualquier nido [son] engendrados por alguien que no es el macho residente". [17] Patricia Adair Gowaty ha estimado que, de 180 especies diferentes de pájaros cantores socialmente monógamos, sólo el 10% son sexualmente monógamos. [18]

La incidencia de la monogamia genética, determinada por las huellas dactilares del ADN, varía ampliamente entre especies. Para unas pocas especies raras, la incidencia de la monogamia genética es del 100%, y toda la descendencia está genéticamente relacionada con la pareja socialmente monógama. Pero la monogamia genética es sorprendentemente baja en otras especies. Nota de Barash y Lipton:

La mayor frecuencia conocida de cópulas extraparejas se encuentra entre los reyezuelos , encantadoras criaturas tropicales conocidas técnicamente como Malurus splendens y Malurus cyaneus . Más del 65% de todos los polluelos de reyezuelos son engendrados por machos fuera del supuesto grupo reproductor. [16] pág. 12

Niveles tan bajos de monogamia genética han sorprendido a biólogos y zoólogos, obligándolos a repensar el papel de la monogamia social en la evolución. Ya no pueden asumir que la monogamia social determina cómo se distribuyen los genes en una especie. Cuanto más bajas son las tasas de monogamia genética entre parejas socialmente monógamas, menos papel juega la monogamia social en la determinación de cómo se distribuyen los genes entre la descendencia.

Poligamia

El término poligamia es un término general que se utiliza para referirse en general a apareamientos no monógamos. Como tal, las relaciones polígamas pueden ser polígamas, poliándricas o poliginándricas. En un pequeño número de especies, los individuos pueden mostrar un comportamiento polígamo o monógamo dependiendo de las condiciones ambientales. Un ejemplo es la avispa social Apoica flavissima . [ cita necesaria ] En algunas especies, ambos sexos de la población muestran poligamia y poliandria. Se ha observado poligamia en ambos sexos en el escarabajo rojo de la harina ( Tribolium castaneum ). La poligamia también se observa en muchas especies de lepidópteros , incluida Mythimna unipuncta (verdadera polilla del gusano cogollero). [19]

Una especie de torneo es aquella en la que "el apareamiento tiende a ser muy polígamo e implica altos niveles de agresión y competencia entre machos". [20] El comportamiento en torneos a menudo se correlaciona con altos niveles de dimorfismo sexual , ejemplos de especies que incluyen chimpancés y babuinos . La mayoría de las especies polígamas presentan altos niveles de comportamiento de torneo, con una notable excepción los bonobos . [ cita necesaria ]

Poliginia

La poligamia ocurre cuando un macho obtiene derechos exclusivos de apareamiento con varias hembras. En algunas especies, especialmente aquellas con estructuras tipo harén , sólo uno de los pocos machos de un grupo de hembras se apareará. Técnicamente, la poligamia en sociobiología y zoología se define como un sistema en el que un macho tiene una relación con más de una hembra, pero las hembras están predominantemente unidas a un solo macho. Si el macho activo es expulsado, asesinado o eliminado del grupo, en varias especies el nuevo macho garantizará que los recursos reproductivos no se desperdicien en las crías de otro macho. [21] El nuevo macho puede lograr esto de muchas maneras diferentes, incluyendo:

Von Haartman describió específicamente el comportamiento de apareamiento del papamoscas europeo como poligamia sucesiva. [23] Dentro de este sistema, los machos abandonan su territorio de origen una vez que su hembra principal pone su primer huevo. Luego, los machos crean un segundo territorio, presumiblemente para atraer a una hembra secundaria para reproducirse. Incluso cuando logran adquirir una segunda pareja, los machos normalmente regresan con la primera hembra para sustentarla exclusivamente a ella y a su descendencia. [24]

Se estima que existen estructuras de apareamiento polígamas en hasta el 90% de las especies de mamíferos. [25] Como la poligamia es la forma más común de poligamia entre los vertebrados (incluidos los humanos), se ha estudiado mucho más extensamente que la poliandria o la poliginandria.

Poliandria

El rape Haplophryne mollis es poliándrico. Esta hembra sigue los restos atrofiados de los machos que ha encontrado.

La poliandria ocurre cuando una hembra obtiene derechos exclusivos de apareamiento con varios machos. En algunas especies, como los blénidos de labios rojos , se observan tanto poligamia como poliandria . [26]

Los machos de algunos rape de aguas profundas son mucho más pequeños que las hembras. Cuando encuentran una hembra, muerden su piel, liberando una enzima que digiere la piel de sus bocas y su cuerpo y fusiona a la pareja hasta el nivel de los vasos sanguíneos. Luego, el macho se atrofia lentamente , perdiendo primero sus órganos digestivos, luego su cerebro, corazón y ojos, terminando siendo nada más que un par de gónadas , que liberan esperma en respuesta a hormonas en el torrente sanguíneo de la hembra que indican la liberación de óvulos . Este dimorfismo sexual extremo asegura que, cuando la hembra esté lista para desovar, tenga una pareja inmediatamente disponible. [27] Una sola hembra de rape puede "acoplarse" con muchos machos de esta manera.

poliginandria

La poliginandria ocurre cuando varios machos se aparean indiscriminadamente con varias hembras. El número de machos y hembras no tiene por qué ser igual y, en las especies de vertebrados estudiadas hasta ahora, suele haber menos machos. Dos ejemplos de sistemas en primates son el apareamiento promiscuo de los chimpancés y los bonobos . Estas especies viven en grupos sociales formados por varios machos y varias hembras. Cada hembra copula con muchos machos y viceversa. En los bonobos, el grado de promiscuidad es particularmente sorprendente porque los bonobos utilizan el sexo para aliviar los conflictos sociales además de para reproducirse. [28] Esta promiscuidad mutua es el enfoque más comúnmente utilizado por los animales en desove, y es quizás el "sistema original de apareamiento de peces". [4] : 161  Ejemplos comunes son los peces forrajeros , como los arenques , que forman enormes bancos de apareamiento en aguas poco profundas. El agua se vuelve lechosa con esperma y el fondo está cubierto de millones de óvulos fertilizados. [4] : 161 

Inversión de los padres y éxito reproductivo

Babosas grises apareándose , suspendidas de un hilo de limo

El comportamiento sexual femenino y masculino difiere en muchas especies. A menudo, los machos son más activos a la hora de iniciar el apareamiento y llevan la ornamentación sexual más llamativa, como astas y plumaje colorido. Esto es el resultado de la anisogamia , donde los espermatozoides son más pequeños y mucho menos costosos (energéticamente) de producir que los óvulos . Esta diferencia en el costo fisiológico significa que los machos están más limitados por la cantidad de parejas que pueden conseguir, mientras que las hembras están limitadas por la calidad de los genes de sus parejas, un fenómeno conocido como principio de Bateman . [29] Muchas mujeres también tienen cargas reproductivas adicionales en el sentido de que el cuidado de los padres a menudo recae principal o exclusivamente en ellas. Por lo tanto, las hembras están más limitadas en su potencial de éxito reproductivo . [30] En especies donde los machos asumen la mayor parte de los costos reproductivos, como los caballitos de mar y las jacanas , el papel se invierte y las hembras son más grandes, más agresivas y de colores más brillantes que los machos.

En los animales hermafroditas, los costos del cuidado parental se pueden distribuir uniformemente entre los sexos, por ejemplo, las lombrices de tierra . En algunas especies de planarias , el comportamiento sexual toma la forma de esgrima del pene . En esta forma de cópula, el individuo que primero penetra al otro con el pene, obliga al otro a ser mujer, cargando así con la mayor parte del coste de la reproducción. [31] Después del apareamiento, las babosas banana a veces roen el pene de su pareja como un acto de competencia de espermatozoides llamado apophalación. [32] Esto es costoso ya que deben curarse y gastar más energía cortejando a sus congéneres que pueden actuar como hombres y mujeres. Una hipótesis sugiere que estas babosas pueden compensar la pérdida de la función masculina dirigiendo la energía que se le habría destinado a la función femenina. [33] En la babosa gris , compartir el costo conduce a una exhibición espectacular, donde los compañeros se suspenden muy por encima del suelo de un hilo de limo, asegurando que ninguno de ellos pueda abstenerse de asumir el costo del portador del huevo. [34]

Estacionalidad

Los corales cerebrales suelen desovar en conexión con la luna llena cada agosto

Muchas especies animales tienen períodos específicos de apareamiento (o reproducción), por ejemplo ( cría estacional ), para que las crías nazcan o eclosionen en un momento óptimo. En especies marinas con movilidad limitada y fertilización externa como corales , erizos de mar y almejas , el momento del desove común es la única forma de comportamiento sexual visible externamente. En zonas con una producción primaria continuamente alta , algunas especies tienen una serie de temporadas de reproducción a lo largo del año. Este es el caso de la mayoría de los primates (que son principalmente animales tropicales y subtropicales). Algunos animales ( criadores oportunistas ) se reproducen dependiendo de otras condiciones de su entorno además de la época del año.

Mamíferos

Las temporadas de apareamiento suelen estar asociadas con cambios en la estructura del rebaño o grupo y cambios de comportamiento, incluido el territorialismo entre los individuos. Estos pueden ser anuales (p. ej. lobos ), bianuales (p. ej. perros ) o más frecuentes (p. ej. caballos). Durante estos períodos, las hembras de la mayoría de las especies de mamíferos son más receptivas mental y físicamente a los avances sexuales, un período descrito científicamente como estro pero comúnmente descrito como "en temporada" o "en celo". El comportamiento sexual puede ocurrir fuera del estro, [35] y los actos que ocurren no son necesariamente dañinos. [36]

Algunos mamíferos (por ejemplo, gatos domésticos, conejos y camélidos) se denominan "ovulatorios inducidos" . En estas especies, la hembra ovula debido a un estímulo externo durante o justo antes del apareamiento, en lugar de ovular de forma cíclica o espontánea. Los estímulos que causan la ovulación inducida incluyen el comportamiento sexual del coito, los espermatozoides y las feromonas. Los gatos domésticos tienen espinas en el pene . Al retirar el pene de un gato , las espinas rasgan las paredes de la vagina de la hembra , lo que puede provocar la ovulación. [37] [38]

anfibios

Para muchos anfibios, se aplica un ciclo de reproducción anual, generalmente regulado por la temperatura ambiente, las precipitaciones, la disponibilidad de agua superficial y el suministro de alimentos. Esta temporada de reproducción se acentúa en las regiones templadas; en el clima boreal, la temporada de reproducción suele concentrarse en unos pocos días cortos en la primavera. Algunas especies, como la Rana clamitans (rana verde), pasan de junio a agosto defendiendo su territorio. Para proteger estos territorios utilizan cinco vocalizaciones. [39]

Pez

Como muchos habitantes de los arrecifes de coral , el pez payaso desova alrededor de la luna llena en la naturaleza. En un grupo de peces payaso, existe una estricta jerarquía de dominancia. La hembra más grande y agresiva se encuentra en la cima. Sólo dos peces payaso, un macho y una hembra, en un grupo se reproducen mediante fertilización externa. Los peces payaso son hermafroditas secuenciales, lo que significa que primero se convierten en machos y, cuando maduran, se convierten en hembras. Si la hembra del pez payaso es eliminada del grupo, por ejemplo por muerte, uno de los machos más grandes y dominantes se convertirá en hembra. Los varones restantes ascenderán de rango en la jerarquía.

Motivación

Varias neurohormonas estimulan el deseo sexual en los animales. En general, los estudios han sugerido que la dopamina está involucrada en la motivación del incentivo sexual, la oxitocina y las melanocortinas en la atracción sexual y la noradrenalina en la excitación sexual. [40] La vasopresina también participa en el comportamiento sexual de algunos animales. [41]

Neurohormonas en los sistemas de apareamiento de los ratones de campo.

El sistema de apareamiento de los topillos de las praderas es monógamo ; Después del apareamiento, forman un vínculo de por vida. Por el contrario, los topillos de montaña tienen un sistema de apareamiento polígamo . Cuando los topillos de montaña se aparean, no forman vínculos fuertes y se separan después de la cópula. Estudios [42] sobre el cerebro de estas dos especies han descubierto que son dos neurohormonas y sus respectivos receptores los responsables de estas diferencias en las estrategias de apareamiento. Los machos de los ratones de campo de la pradera liberan vasopresina después de la cópula con una pareja, y luego se desarrolla un apego a su pareja. Las hembras de los topillos de las praderas liberan oxitocina después de la cópula con una pareja y, de manera similar, desarrollan un apego a su pareja.

Ni los machos ni las hembras de los topillos de montaña liberan grandes cantidades de oxitocina o vasopresina cuando se aparean. Incluso cuando se les inyectan estas neurohormonas, su sistema de apareamiento no cambia. Por el contrario, si a los ratones de campo de las praderas se les inyectan neurohormonas, pueden formar un vínculo de por vida, incluso si no se han apareado. La diferente respuesta a las neurohormonas entre las dos especies se debe a una diferencia en el número de receptores de oxitocina y vasopresina. Los topillos de pradera tienen una mayor cantidad de receptores de oxitocina y vasopresina en comparación con los topillos de montaña y, por lo tanto, son más sensibles a esas dos neurohormonas. Se cree que es la cantidad de receptores, más que la cantidad de hormonas, lo que determina el sistema de apareamiento y la formación de vínculos de ambas especies. [ cita necesaria ]

Oxitocina y comportamiento sexual de las ratas.

Las ratas madre experimentan un estro posparto que las motiva mucho para aparearse. Sin embargo, también tienen una fuerte motivación para proteger a sus cachorros recién nacidos. Como consecuencia, la madre rata atrae a los machos al nido pero al mismo tiempo se vuelve agresiva hacia ellos para proteger a sus crías. Si la madre rata recibe inyecciones de un antagonista del receptor de oxitocina , ya no experimenta estas motivaciones maternas. [43]

La prolactina influye en los vínculos sociales en ratas. [43]

La oxitocina y el comportamiento sexual de los primates.

La oxitocina desempeña un papel similar en los primates no humanos que en los humanos.

Las frecuencias de acicalamiento, sexo y abrazos se correlacionan positivamente con los niveles de oxitocina. A medida que aumenta el nivel de oxitocina, también aumenta la motivación sexual. Si bien la oxitocina desempeña un papel importante en las relaciones entre padres e hijos, también desempeña un papel en las relaciones sexuales entre adultos. Su secreción afecta la naturaleza de la relación o incluso si habrá alguna relación. [ cita necesaria ] [44]

Los estudios han demostrado que la oxitocina es mayor en los monos que tienen relaciones monógamas de por vida en comparación con los monos solteros. Además, los niveles de oxitocina de las parejas se correlacionan positivamente; cuando aumenta la secreción de oxitocina de uno, también aumenta la del otro. Los niveles más altos de oxitocina están relacionados con que los monos expresen más comportamientos como caricias, acicalamiento y sexo, mientras que niveles más bajos de oxitocina reducen la motivación para estas actividades. [ cita necesaria ]

La investigación sobre el papel de la oxitocina en el cerebro animal sugiere que desempeña un papel menor en los comportamientos de amor y afecto de lo que se creía anteriormente. "Cuando se descubrió por primera vez la oxitocina en 1909, se pensaba que influía principalmente en las contracciones del parto de la madre y en la bajada de la leche. Luego, en la década de 1990, una investigación con ratones de campo de las praderas descubrió que darles una dosis de oxitocina daba lugar a la formación de un vínculo con su futura pareja (Azar, 40)". Desde entonces, los medios de comunicación han tratado a la oxitocina como el único actor en el "juego del amor y el apareamiento" en los mamíferos. Sin embargo, esta opinión está demostrando ser falsa ya que "la mayoría de las hormonas no influyen directamente en el comportamiento. Más bien, afectan el pensamiento y las emociones de manera variable (Azar, 40)". Hay mucho más involucrado en el comportamiento sexual del animal mamífero de lo que la oxitocina y la vasopresina pueden explicar. [45] [46] [47] [48] [49] [50] [51] [52] [53] [54]

Placer

A menudo se supone que los animales no tienen relaciones sexuales por placer o, alternativamente, que los humanos , los cerdos , los bonobos (y quizás los delfines y una o dos especies más de primates) son las únicas especies que lo tienen. A veces se dice que "los animales se aparean sólo para reproducirse". Algunos estudiosos consideran que este punto de vista es un error. [55] [56] Jonathan Balcombe sostiene que la prevalencia del comportamiento sexual no reproductivo en ciertas especies sugiere que la estimulación sexual es placentera. También señala la presencia del clítoris en algunas hembras de mamíferos y pruebas del orgasmo femenino en primates. [57] Por otro lado, es imposible conocer los sentimientos subjetivos de los animales, [40] y la noción de que los animales no humanos experimentan emociones similares a las de los humanos es un tema polémico. [58] [59] [60] [61]

Un informe del Consejo Danés de Ética Animal de 2006, [62] que examinó el conocimiento actual sobre la sexualidad animal en el contexto de consultas legales relacionadas con actos sexuales realizados por humanos, tiene los siguientes comentarios, principalmente relacionados con animales domésticos comunes:

Aunque se puede decir que el propósito del apareamiento relacionado con la evolución es la reproducción, en realidad no es la creación de descendencia lo que originalmente hace que se apareen. Es probable que se apareen porque están motivados por la cópula propiamente dicha y porque esto está relacionado con una experiencia positiva. Por tanto, es razonable suponer que existe alguna forma de placer o satisfacción relacionada con el acto. Esta suposición se ve confirmada por el comportamiento de los machos, que en el caso de muchas especies están dispuestos a trabajar para tener acceso a las hembras, especialmente si la hembra está en celo, y los machos que, con fines de reproducción, están acostumbrados a que se les recolecte esperma . muy ansiosos, cuando se saca el equipo que asocian a la colección. . . . No hay nada en la anatomía o fisiología de las hembras de los mamíferos que contradiga que la estimulación de los órganos sexuales y el apareamiento puedan ser una experiencia positiva. Por ejemplo, el clítoris actúa de la misma manera que en las mujeres, y los estudios científicos han demostrado que el éxito de la reproducción mejora mediante la estimulación del clítoris en (entre otras especies) vacas y yeguas en relación con la inseminación, porque mejora el transporte de los espermatozoides debido a las contracciones de los genitales internos. Esto probablemente también se aplica a las hembras de otras especies animales, y en las mujeres también se observan contracciones en los genitales internos, por ejemplo, durante el orgasmo. Por tanto, es razonable suponer que las relaciones sexuales pueden estar relacionadas con una experiencia positiva para las hembras.

Koinofilia

La koinofilia es el amor por lo "normal" o fenotípicamente común (del griego κοινός , koinós , que significa "habitual" o "común"). [63] El término se introdujo en la literatura científica en 1990 y se refiere a la tendencia de los animales que buscan pareja a preferir que esa pareja no tenga características inusuales, peculiares o desviadas. [63] De manera similar, los animales eligen preferentemente parejas con baja asimetría fluctuante . [64] Sin embargo, los adornos sexuales de los animales pueden evolucionar a través de una selección descontrolada, que es impulsada por la selección (generalmente femenina) de rasgos no estándar. [sesenta y cinco]

Sesgo de interpretación

El campo de estudio de la sexualidad en especies no humanas fue un tabú de larga data . [66] [ ¿ fuente poco confiable? ] En el pasado, los investigadores a veces no observaban, categorizaban o describían erróneamente comportamientos sexuales que no cumplían con sus ideas preconcebidas ; su sesgo tendía a respaldar lo que ahora se describiría como costumbres sexuales conservadoras. Un ejemplo de comportamiento de pasar por alto se relaciona con las descripciones del apareamiento de las jirafas :

Cuando nueve de cada diez emparejamientos ocurren entre hombres, "[c]ada hombre que olfateó a una mujer fue reportado como sexo, mientras que el coito anal con orgasmo entre hombres sólo fue [categorizado como] 'girando en torno a' dominancia , competencia o saludos". [66]

En el siglo XXI, las opiniones sociales o sexuales liberales a menudo se proyectan sobre animales sujetos de investigación. Las discusiones populares sobre los bonobos son un ejemplo citado con frecuencia. Las investigaciones actuales expresan con frecuencia opiniones como la del Museo de Historia Natural de la Universidad de Oslo , que en 2006 celebró una exposición sobre la sexualidad animal:

Muchos investigadores han descrito la homosexualidad como algo completamente diferente del sexo. Deben darse cuenta de que los animales pueden tener relaciones sexuales con quien quieran, cuando quieran y sin tener en cuenta los principios éticos del investigador. [66]

Otras actividades animales pueden malinterpretarse debido a la frecuencia y el contexto en el que los animales realizan el comportamiento. Por ejemplo, los rumiantes domésticos muestran comportamientos como montar y dar cabezazos. Esto ocurre a menudo cuando los animales establecen relaciones de dominancia y no necesariamente tienen una motivación sexual. Se debe realizar un análisis cuidadoso para interpretar qué motivaciones animales se expresan en esos comportamientos. [67]

Tipos de comportamiento sexual

Comportamiento sexual reproductivo

Cópula

La cópula es la unión de los órganos sexuales masculinos y femeninos , la actividad sexual organizada específicamente para transmitir el esperma masculino al cuerpo de la femenina. [68]

cornudos

Los peces luna machos pequeños engañan a los machos grandes adoptando estrategias de zapatillas .

Se pueden desarrollar estrategias masculinas alternativas que permitan a los machos pequeños participar en los cuernos en especies como los peces, donde el desove está dominado por machos grandes y agresivos. La cornudo es una variante de la poliandria y puede ocurrir con reproductores furtivos . Un desovador furtivo es un macho que se apresura para unirse a la avalancha de desove de una pareja en desove. [69] Una carrera de desove ocurre cuando un pez acelera, generalmente en una pendiente casi vertical, liberando gametos en el ápice, seguido de un rápido regreso al lago o al fondo del mar o a la agregación de peces. [70] Los machos furtivos no participan en el cortejo. En el salmón y la trucha, por ejemplo, los machos son comunes. Estos son pequeños machos plateados que migran río arriba junto con los machos estándar, grandes y de nariz ganchuda, y que desovan colándose en los rojos para liberar esperma simultáneamente con una pareja apareada. Este comportamiento es una estrategia evolutivamente estable para la reproducción, porque se ve favorecido por la selección natural al igual que la estrategia "estándar" de los machos grandes. [71]

hermafroditismo

Los meros hembras cambian su sexo a macho si no hay ningún macho disponible.

El hermafroditismo ocurre cuando un determinado individuo de una especie posee órganos reproductores masculinos y femeninos, o puede alternar entre poseer primero uno y luego el otro. El hermafroditismo es común en los invertebrados pero raro en los vertebrados. Se puede contrastar con el gonocorismo , donde cada individuo de una especie es macho o hembra, y permanece así durante toda su vida. La mayoría de los peces son gonocoristas, pero se sabe que el hermafroditismo ocurre en 14 familias de peces teleósteos . [72]

Por lo general, los hermafroditas son secuenciales , lo que significa que pueden cambiar de sexo , generalmente de mujer a hombre ( protoginia ). Esto puede suceder si se elimina un macho dominante de un grupo de hembras. La hembra más grande del harén puede cambiar de sexo en unos pocos días y reemplazar al macho dominante. [72] Esto se encuentra entre los peces de los arrecifes de coral, como los meros , los peces loro y los lábridos . Por ejemplo, la mayoría de los lábridos son hermafroditas protóginos dentro de un sistema de apareamiento harémico. [73] [74] Es menos común que un hombre cambie a una mujer ( protandry ). [4] : 162  Un ejemplo común de especie protándrica es el pez payaso : si la hembra dominante, más grande, muere, en muchos casos, el macho reproductor gana peso y se convierte en hembra. [75] [76] El hermafroditismo permite sistemas de apareamiento complejos. Los lábridos exhiben tres sistemas de apareamiento diferentes: sistemas de apareamiento poligínico, tipo lek y promiscuo. [77]

canibalismo sexual

Araneus diadematus - comportamiento de apareamiento caníbal

El canibalismo sexual es un comportamiento en el que una hembra mata y consume al macho antes, durante o después de la cópula. El canibalismo sexual confiere ventajas físicas tanto al hombre como a la mujer. [78] El canibalismo sexual es común entre insectos, arácnidos [79] y anfípodos . [79] También hay evidencia de canibalismo sexual en gasterópodos y copépodos . [80]

coerción sexual

Durante el apareamiento, el pato real macho suele inmovilizar a la hembra.

El sexo en un contexto contundente o aparentemente coercitivo ha sido documentado en una variedad de especies. En algunas especies de rebaños herbívoros , o especies en las que machos y hembras son muy diferentes en tamaño, el macho domina sexualmente por la fuerza y ​​el tamaño. [ cita necesaria ]

Se ha observado que algunas especies de aves combinan las relaciones sexuales con una aparente agresión violenta; estos incluyen patos , [81] [82] y gansos . [83] Las hembras de abejaruco de frente blanca son sometidas a cópulas forzadas. Cuando las hembras emergen de las madrigueras de sus nidos, los machos a veces las obligan a tirarse al suelo y se aparean con ellas. Estas cópulas forzadas se realizan preferentemente sobre hembras que están poniendo y que, por tanto, pueden poner huevos fecundados por el macho. [84]

Se ha informado que elefantes machos jóvenes en Sudáfrica coaccionaron sexualmente y mataron a rinocerontes. [85] Esta interpretación del comportamiento de los elefantes fue cuestionada por uno de los autores del estudio original, quien dijo que "no había nada sexual en estos ataques". [86]

Partenogénesis

La partenogénesis es una forma de reproducción asexual en la que el crecimiento y desarrollo de los embriones se produce sin fertilización. [87] Técnicamente, la partenogénesis no es un comportamiento; sin embargo, pueden estar involucrados comportamientos sexuales.

Las hembras de lagarto de cola de látigo tienen la capacidad de reproducirse mediante partenogénesis y, como tales, los machos son raros y la reproducción sexual no es estándar. Las hembras participan en una "pseudocopulación" [88] para estimular la ovulación , y su comportamiento sigue sus ciclos hormonales; Cuando los niveles de estrógeno son bajos, estas lagartijas (hembras) asumen roles sexuales "masculinos". Los animales que actualmente tienen niveles elevados de estrógeno asumen roles sexuales "femeninos". Los lagartos que realizan el ritual de cortejo tienen mayor fecundidad que los mantenidos en aislamiento debido a un aumento de hormonas desencadenado por los comportamientos sexuales. Entonces, aunque las poblaciones de lagartos cola de látigo asexuales carecen de machos, los estímulos sexuales aún aumentan el éxito reproductivo. Desde un punto de vista evolutivo , estas hembras están transmitiendo su código genético completo a toda su descendencia en lugar del 50% de los genes que se transmitirían en la reproducción sexual. [ cita necesaria ]

Es raro encontrar una verdadera partenogénesis en los peces, donde las hembras producen descendencia femenina sin la participación de los machos. Las especies exclusivamente femeninas incluyen el pejerrey de Texas , Menidia clarkhubbsi [89] y un complejo de mollies mexicanos . [4] : 162 

La partenogénesis se ha registrado en 70 especies de vertebrados [90], incluidos tiburones martillo , [91] tiburones de punta negra , [92] anfibios [93] y lagartos. [94]

Unisexualidad

La unisexualidad ocurre cuando una especie es exclusivamente masculina o exclusivamente femenina. La unisexualidad ocurre en algunas especies de peces y puede adoptar formas complejas. Squalius alburnoides , un pececillo que se encuentra en varias cuencas fluviales de Portugal y España, parece ser una especie exclusivamente masculina. La existencia de esta especie ilustra la posible complejidad de los sistemas de apareamiento de los peces. La especie se originó como un híbrido entre dos especies y es diploide pero no hermafrodita. Puede tener formas triploides y tetraploides , incluidas formas exclusivamente femeninas que se reproducen principalmente mediante hibridogénesis . [95]

Otros

Un perro se aparea con un coyote para producir un híbrido perro-coyote .

Comportamiento sexual no reproductivo

Existe una variedad de comportamientos que realizan los animales que parecen tener una motivación sexual pero que no pueden dar lugar a la reproducción. Éstas incluyen:

Un tegu macho blanco y negro monta a una hembra que ha estado muerta durante dos días e intenta aparearse. [115]

Caballo de mar

Los caballitos de mar , alguna vez considerados especies monógamas con parejas que se apareaban de por vida, fueron descritos en un estudio de 2007 como "promiscuos, volubles y más que un poco homosexuales". [123] Los científicos de 15 acuarios estudiaron 90 caballitos de mar de tres especies. De 3.168 encuentros sexuales, el 37% fueron actos entre personas del mismo sexo. El coqueteo era común (hasta 25 parejas potenciales por día de ambos sexos); sólo una especie (el caballito de mar espinoso británico) incluía representantes fieles, y de éstas, 5 de 17 eran fieles y 12 no lo eran. El comportamiento bisexual estaba muy extendido y se consideraba "al mismo tiempo una gran sorpresa y un shock", y los caballitos de mar de vientre grande de ambos sexos no mostraban preferencia de pareja. 1.986 contactos fueron hombre-mujer, 836 fueron mujer-mujer y 346 fueron hombre-hombre. [123]

bonobo

Apareamiento de bonobos, Zoológico y Jardines de Jacksonville

Entre los bonobos , los machos y las hembras participan en comportamientos sexuales con el mismo sexo y con el sexo opuesto; las hembras se destacan particularmente por participar en comportamientos sexuales entre sí y hasta el 75% de la actividad sexual no es reproductiva, al igual que ser sexualmente activo. no necesariamente se correlacionan con sus ciclos de ovulación. [116] La actividad sexual ocurre entre casi todas las edades y sexos de las sociedades bonobo. [124] [125] El primatólogo Frans de Waal cree que los bonobos utilizan la actividad sexual para resolver conflictos entre individuos. [28] [126] Los bonobos inmaduros, por el contrario, realizan contacto genital cuando están relajados. [125]

Macaco

Se producen comportamientos sexuales similares entre personas del mismo sexo tanto en macacos machos como en hembras. [127] Se cree que se hace por placer cuando un macho erecto monta y empuja sobre o dentro de otro macho. [127] [128] La receptividad sexual también puede indicarse mediante caras rojas y gritos. [127] También se ha observado eyaculación mutua después de una combinación de coito anal y masturbación, aunque puede ser poco común. [128] En comparación con los comportamientos sociosexuales como las demostraciones de dominancia, los montajes homosexuales duran más, ocurren en serie y generalmente implican empujes pélvicos. [127]

También se cree que las mujeres participan por placer, ya que la estimulación vulvar, perineal y anal es parte de estas interacciones. La estimulación puede provenir de sus propias colas, montar a su pareja, empujar o una combinación de estos. [129]

Delfín

Se ha observado que los delfines mulares machos trabajan en parejas para seguir o restringir el movimiento de una hembra durante semanas seguidas, esperando que se vuelva sexualmente receptiva. También se ha observado que las mismas parejas participan en intensos juegos sexuales entre sí . Janet Mann, profesora de biología y psicología en la Universidad de Georgetown, sostiene [130] que el comportamiento común entre delfines machos del mismo sexo tiene que ver con la formación de vínculos y beneficia a la especie evolutivamente. Los estudios han demostrado que los delfines son bisexuales en etapas posteriores de su vida y que los vínculos masculinos forjados a partir de la homosexualidad sirven para protegerlos y para localizar hembras con las que reproducirse. [130]

En 1991, un inglés fue procesado por supuestamente haber tenido contacto sexual con un delfín. [131] El hombre fue declarado inocente después de que se reveló en el juicio que se sabía que el delfín arrastraba a los bañistas a través del agua enganchando su pene alrededor de ellos. [131]

Hiena

La hiena manchada hembra tiene un sistema urinario-genital único , muy parecido al pene del macho, llamado pseudopene . Se observan habitualmente relaciones de dominancia con fuertes elementos sexuales entre mujeres emparentadas. Se destacan por utilizar la excitación sexual visible como un signo de sumisión pero no de dominancia tanto en hombres como en mujeres (las mujeres tienen un clítoris eréctil considerable ). [132] Se especula que para facilitar esto, sus sistemas nerviosos simpático y parasimpático pueden estar parcialmente invertidos con respecto a sus órganos reproductivos. [133]

Comportamiento de apareamiento

Vertebrados

Mamíferos

Los mamíferos se aparean por cópula vaginal. Para conseguirlo, el macho suele montar a la hembra por detrás. [134] La mujer puede presentar lordosis en la que arquea la espalda ventralmente para facilitar la entrada del pene. Entre los mamíferos terrestres, además de los humanos, sólo los bonobos se aparean en una posición cara a cara, [135] [ se necesita mejor fuente ] como parece reflejar la anatomía de las hembras, [116] aunque también se ha observado la cópula ventro-ventral. en Rabdomys . [136] Algunos mamíferos marinos copulan en posición vientre con vientre. [137] [138] Algunos camélidos se aparean en posición acostada. [139] En la mayoría de los mamíferos, la eyaculación ocurre después de múltiples intromisiones, [140] pero en la mayoría de los primates, la cópula consiste en una breve intromisión. [141] En la mayoría de las especies de rumiantes, se produce un único empuje pélvico durante la cópula. [142] [143] En la mayoría de las especies de ciervos, también se produce un salto copulador. [144] [145]

Durante el apareamiento, se produce un "vínculo copulador" en mamíferos como fosas , [146] cánidos [147] y martas japonesas . [148] También se produce un "bloqueo copulador" en algunas especies de primates, como Galago senegalensis . [149]

El comportamiento copulador de muchas especies de mamíferos se ve afectado por la competencia de espermatozoides . [150]

Algunas hembras tienen una fertilidad oculta, lo que dificulta que los machos evalúen si una hembra es fértil. Esto es costoso ya que la eyaculación consume mucha energía. [22]

Invertebrados

Cortejando a los caracoles de jardín . El de la izquierda ha disparado un dardo de amor al de la derecha.
Un coral estrella macho libera esperma en el agua.

Los invertebrados suelen ser hermafroditas . Algunos caracoles terrestres hermafroditas comienzan a aparearse con un elaborado ritual de cortejo táctil. Los dos caracoles dan vueltas alrededor del otro durante hasta seis horas, tocándose con sus tentáculos y mordiéndose los labios y la zona del poro genital, lo que muestra algunos signos preliminares de la eversión del pene. A medida que los caracoles se acercan al apareamiento, la presión hidráulica se acumula en el seno sanguíneo que rodea un órgano que alberga un dardo afilado. El dardo está hecho de carbonato de calcio o quitina , y se llama dardo del amor . Cada caracol maniobra para colocar su poro genital en la mejor posición, cerca del cuerpo del otro caracol. Luego, cuando el cuerpo de un caracol toca el poro genital del otro caracol, se dispara el dardo del amor. [151] Después de que los caracoles han disparado sus dardos, copulan e intercambian esperma como una parte separada de la progresión de apareamiento. Los dardos del amor están cubiertos de una mucosidad que contiene una sustancia parecida a una hormona que facilita la supervivencia de los espermatozoides. [152] [153]

El cercado del pene es un comportamiento de apareamiento que realizan ciertas especies de platelmintos , como Pseudobiceros bedfordi . Las especies que practican esta práctica son hermafroditas y poseen óvulos y testículos productores de esperma. [154] La especie "valla" utilizando penes de dos cabezas en forma de daga, puntiagudos y de color blanco. Un organismo insemina al otro. El esperma se absorbe a través de los poros de la piel, provocando la fertilización.

Los corales pueden ser tanto gonocorísticos (unisexuales) como hermafroditas , cada uno de los cuales puede reproducirse sexual y asexualmente. La reproducción también permite a los corales asentarse en nuevas áreas. Los corales se reproducen predominantemente sexualmente . El 25% de los corales hermatípicos (corales pétreos) forman colonias de un solo sexo ( gonocóricos ), mientras que el resto son hermafroditas . [155] Alrededor del 75% de todos los corales hermatípicos "transmiten desove" liberando gametos  ( óvulos y espermatozoides  ) en el agua para propagar la descendencia. Los gametos se fusionan durante la fertilización para formar una larva microscópica llamada plánula , típicamente rosada y de forma elíptica. [156] El desove sincrónico es muy típico en el arrecife de coral y, a menudo, incluso cuando hay varias especies presentes, todos los corales desovan la misma noche. Esta sincronía es fundamental para que los gametos masculinos y femeninos puedan encontrarse. Los corales deben depender de señales ambientales, que varían de una especie a otra, para determinar el momento adecuado para liberar gametos al agua. Las señales implican cambios lunares, hora del atardecer y posiblemente señales químicas. [155] El desove sincrónico puede formar híbridos y quizás esté involucrado en la especiación de corales . [157]

Las mariposas pasan mucho tiempo buscando pareja. Cuando el macho ve una pareja, volará más cerca y liberará feromonas . Luego realiza una danza especial de cortejo para atraer a la hembra. Si la hembra aprecia el baile, puede unirse a él. Luego unen sus cuerpos de punta a punta en su abdomen . Aquí, el macho pasa el esperma al tubo de puesta de óvulos de la hembra, que pronto será fertilizado por el espermatozoide. [158]

Muchos animales fabrican tapones de moco para sellar el orificio de la hembra después del apareamiento. Normalmente, estos tapones son secretados por el macho para bloquear a las parejas posteriores. En las arañas, la hembra puede ayudar en el proceso. [159] El sexo de las arañas es inusual porque los machos transfieren su esperma a la hembra en pequeñas extremidades llamadas pedipalpos. Los utilizan para recoger el esperma de sus genitales e insertarlo en el orificio sexual de la hembra, en lugar de copular directamente. [159] En las 14 ocasiones en que se fabricó un tapón sexual, la hembra lo produjo sin ayuda del macho. En diez de estas ocasiones, los pedipalpos del macho parecieron atascarse mientras transfería el esperma (lo que rara vez ocurre en otras especies de arañas), y tuvo grandes dificultades para liberarse. En dos de esos diez casos, como resultado, se lo comieron. [159]

En la especie de araña tejedora de orbes Zygiella x-notata , los individuos participan en una variedad de comportamientos sexuales que incluyen la elección masculina, la protección de la pareja y la señalización vibratoria en el cortejo. [160] [161]

Evidencia genética de actividad sexual entre especies en humanos

Las investigaciones sobre la evolución humana confirman que, en algunos casos, la actividad sexual entre especies puede haber sido responsable de la evolución de nuevas especies ( especiación ). El análisis de genes animales encontró evidencia de que, después de que los humanos se separaron de otros simios , el apareamiento entre especies ocurrió con suficiente regularidad como para cambiar ciertos genes en el nuevo acervo genético . [162] Los investigadores descubrieron que los cromosomas X de humanos y chimpancés pueden haber divergido alrededor de 1,2 millones de años después de los otros cromosomas. Una posible explicación es que los humanos modernos surgieron de un híbrido de poblaciones humanas y de chimpancés. [163] Un estudio de 2012 cuestionó esta explicación y concluyó que "no hay ninguna razón sólida para involucrar factores complicados en la explicación de los datos autosómicos". [164] [ dudoso ]

Evitación de la endogamia

Cuando los parientes cercanos se aparean, la progenie puede presentar los efectos perjudiciales de la depresión endogámica . La depresión endogámica es causada predominantemente por la expresión homocigótica de alelos nocivos recesivos. [165] Con el tiempo, la depresión endogámica puede conducir a la evolución de un comportamiento de evitación endogámica . A continuación se describen varios ejemplos de comportamiento animal que reducen el apareamiento de parientes cercanos y la depresión endogámica.

Las ratas topo desnudas hembras reproductivamente activas tienden a asociarse con machos desconocidos (generalmente no parientes), mientras que las hembras reproductivamente inactivas no discriminan. [166] La preferencia de las hembras reproductivamente activas por machos desconocidos se interpreta como una adaptación para evitar la endogamia.

Cuando los ratones se reproducen con parientes cercanos en su hábitat natural, se produce un efecto perjudicial significativo en la supervivencia de la progenie. [167] En el ratón doméstico, el grupo de genes de la proteína urinaria principal (MUP) proporciona una señal olfativa altamente polimórfica de identidad genética que parece subyacer en el reconocimiento de parentesco y la evitación de la endogamia . Por lo tanto, hay menos apareamientos entre ratones que comparten haplotipos MUP de lo que se esperaría si hubiera apareamiento aleatorio. [168]

Las hembras de suricata parecen ser capaces de discriminar el olor de sus parientes del olor de sus no parientes. [169] El reconocimiento de parentesco es una habilidad útil que facilita tanto la cooperación entre parientes como la evitación de la endogamia. Cuando el apareamiento ocurre entre parientes de suricatas, a menudo resulta en una depresión endogámica . La depresión endogámica fue evidente para una variedad de rasgos: masa de las crías al emerger de la madriguera natal, longitud de las patas traseras, crecimiento hasta la independencia y supervivencia juvenil. [170]

El campañol de lados grises ( Myodes rufocanus ) exhibe una dispersión sesgada por los machos como medio para evitar apareamientos incestuosos. [171] Entre los apareamientos que involucran endogamia, el número de juveniles destetados en camadas es significativamente menor que el de camadas no endogámicas, lo que indica depresión endogámica.

En las poblaciones naturales del ave Parus major (carbonero común), es probable que se evite la endogamia mediante la dispersión de los individuos desde su lugar de nacimiento, lo que reduce la posibilidad de aparearse con un pariente cercano. [172]

Los sapos muestran fidelidad al lugar de reproducción , al igual que muchos anfibios . Los individuos que regresan a los estanques natales para reproducirse probablemente encontrarán hermanos como parejas potenciales. Aunque el incesto es posible, los hermanos Bufo americanus rara vez se aparean. Es probable que estos sapos reconozcan y eviten activamente a los parientes cercanos como compañeros. Las vocalizaciones publicitarias de los machos parecen servir como señales mediante las cuales las hembras reconocen a sus parientes. [173]

Ver también

Referencias

  1. ^ Kent, Michael (2000). Biología avanzada. Prensa de la Universidad de Oxford . págs. 250-253. ISBN 978-0-19-914195-1.
  2. ^ Thorpe, Showick; Thorpe, Edgar (2009). Manual de estudios generales. Educación Pearson India . pag. 17.ISBN 9788131721339.
  3. ^ Wickler, Wolfgang; Lorenzo; Konrado; Kacher, Hermann (1974). "El código sexual: el comportamiento social de los animales y los hombres". {{cite journal}}: Citar diario requiere |journal=( ayuda )
  4. ^ abcde Moyle PB y Cech JJ (2004) Peces, introducción a la ictiología. 5ª edición, Benjamín Cummings. ISBN 978-0-13-100847-2 
  5. ^ Berglund A (1997) "Sistemas de apareamiento y asignación de sexos" Páginas 237–265 en JJ Godon, ed. Ecología del comportamiento de peces teleósteos . Prensa de la Universidad de Oxford. ISBN 0-19-850503-5
  6. ^ "Paloma". Enciclopedia Británica . Consultado el 26 de agosto de 2014 .
  7. ^ Lily Whiteman (13 de febrero de 2013). "Atracción animal: las muchas formas de monogamia en el reino animal". Fundación Nacional de Ciencia . Archivado desde el original el 25 de julio de 2014 . Consultado el 26 de agosto de 2014 .
  8. ^ Ågren, G.; Zhou, Q.; Zhong, W. (1989). "Ecología y comportamiento social de los jerbos mongoles, Meriones unguiculatus , en Xilinhot, Mongolia Interior, China". Comportamiento animal . 37 : 11–27. doi :10.1016/0003-3472(89)90002-X. S2CID  53152632.
  9. ^ ab Birkhead, TR; Moller, AP (1995). "Cópulas extrapareja y paternidad extrapareja en aves". Comportamiento animal . 49 (3): 843–848. doi :10.1016/0003-3472(95)80217-7. S2CID  53156057.
  10. ^ abc Reichard, UH (2002). "Monogamia: una relación variable" (PDF) . Investigación de Max Planck . 3 : 62–67. Archivado desde el original (PDF) el 14 de mayo de 2011 . Consultado el 24 de abril de 2013 .
  11. ^ Westneat, DF; Stewart, IRK (2003). "Paternidad extra-pareja en aves: causas, correlatos y conflictos". Revisión anual de ecología, evolución y sistemática . 34 : 365–396. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.34.011802.132439.
  12. ^ Birkhead, TR & Møller, AP (1996) "Monogamia y competencia de esperma en aves". En JM Black (Ed.), Asociaciones en aves: el estudio de la monogamia , págs. 323–343, Oxford: Oxford University Press ISBN 0-19-854860-5
  13. ^ Owens, FPI; Hartley, IR (1998). "Dimorfismo sexual en aves: ¿Por qué hay tantas formas diferentes de dimorfismo?". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 265 (1394): 397–407. doi :10.1098/rspb.1998.0308. JSTOR  50849. PMC 1688905 . 
  14. ^ Salomón, NG; Keane, B.; Knoch, LR; Hogan, PJ (2004). "Paternidad múltiple en topillos de pradera socialmente monógamos (Microtus ochrogaster)". Revista Canadiense de Zoología . 82 (10): 1667-1671. doi :10.1139/z04-142.
  15. ^ Reichard, UH (2003). Monogamia: pasado y presente. En UH Reichard y C. Boesch (Eds.), Monogamia: estrategias de apareamiento y asociaciones en aves, humanos y otros mamíferos, págs. 3–25, Cambridge: Cambridge University Press, ISBN 0521819733
  16. ^ abc Barash, DP y Lipton, JE (2001). El mito de la monogamia. Nueva York, Nueva York: WH Freeman and Company, ISBN 0805071369
  17. ^ Angier, Natalie (21 de agosto de 1990). "¿Aparearse de por vida? No es para los pájaros de las abejas". Los New York Times . Archivado desde el original el 5 de noviembre de 2007 . Consultado el 14 de febrero de 2017 .
  18. ^ Morell, V. (1998). "Evolución del sexo: una nueva mirada a la monogamia". Ciencia . 281 (5385): 1982–1983. doi : 10.1126/ciencia.281.5385.1982. PMID  9767050. S2CID  31391458.
  19. ^ Mcneil, Jeremy N (1986). "Comportamiento de llamada: ¿se puede utilizar para identificar especies migratorias de polillas?". El entomólogo de Florida . 69 (1): 78–84. doi :10.2307/3494746. JSTOR  3494746.
  20. ^ Robert Sapolsky (2005). "Biología y comportamiento humano: los orígenes neurológicos de la individualidad, 2ª edición". La Compañía Docente. Archivado desde el original el 16 de febrero de 2014 . Consultado el 10 de noviembre de 2010 .
  21. ^ Esta sección y ejemplos tomados de Robert Sapolsky (1998) Por qué las cebras no tienen úlceras , WH Freeman and Co., ISBN 0-7167-3210-6 , págs. 
  22. ^ abc Fürtbauer, Inés; Heistermann, Michael; Schülke, Oliver; Ostner, Julia (10 de agosto de 2011). "Fertilidad oculta y sexualidad femenina extendida en un primate no humano (Macaca assamensis)". MÁS UNO . 6 (8): e23105. Código Bib : 2011PLoSO...623105F. doi : 10.1371/journal.pone.0023105 . ISSN  1932-6203. PMC 3154278 . PMID  21853074. 
  23. ^ Haartman, LV (1951). "Poligamia sucesiva". Comportamiento . 3 : 256–273. doi :10.1163/156853951X00296.
  24. ^ Silverin, B. (1979). "Efectos de la administración de testosterona de acción prolongada sobre los testículos en papamoscas cerrojones de vida libre Ficedula hipoleuca ". Endocrinología . 74 (2): 141-146. PMID  583410.
  25. ^ Aloise King, Edith D.; Bancos, Peter B.; Brooks, Robert C. (2011). "Conflicto sexual en mamíferos: consecuencias para los sistemas de apareamiento y la historia de vida". Revisión de mamíferos . 43 (1) (publicado en enero de 2013): 47–58. doi :10.1111/j.1365-2907.2011.00200.x.
  26. ^ Marraro, CH; Nursall JR (1983). "La periodicidad reproductiva y el comportamiento de Ophioblennius atlanticus en Barbados". J Zool . 61 (2): 317–325. doi :10.1139/z83-042.
  27. ^ Theodore W. Pietsch (1975). "Parasitismo sexual precoz en el rape ceratioide de aguas profundas, Cryptopsaras couesi Gill". Naturaleza . 256 (5512): 38–40. Código Bib :1975Natur.256...38P. doi :10.1038/256038a0. S2CID  4226567.
  28. ^ ab "La actividad homosexual entre animales suscita el debate". 23 de julio de 2004. Archivado desde el original el 13 de noviembre de 2015 . Consultado el 18 de noviembre de 2018 .
  29. ^ Bateman, AJ (1948), "Selección intrasexual en Drosophila", Heredity , 2 (parte 3): 349–368, doi : 10.1038/hdy.1948.21 , PMID  18103134
  30. ^ Trivers, RL (1972). Inversión parental y selección sexual. En B. Campbell (Ed.), La selección sexual y la ascendencia del hombre , 1871-1971 (págs. 136-179). Chicago, Illinois: Aldine. ISBN 0-435-62157-2 
  31. Duelo de hermafroditas por la virilidad Archivado el 26 de marzo de 2008 en Wayback Machine , Science News Online . Consultado el 14 de marzo de 2009.
  32. ^ Miller, Brooke LW (2007). Conflicto sexual y manipulación de pareja en la babosa bananera, Ariolimax dolichophallus. Santa Cruz: Universidad de California. Archivado desde el original el 13 de febrero de 2015 . Consultado el 13 de febrero de 2015 .
  33. ^ Backeljau, Thierry; Jordaens, Kurt; Dillen, Lobke (2007). "Efectos del apareamiento, sistema de reproducción y parásitos sobre la reproducción en hermafroditas: gasterópodos pulmonares (Mollusca)". Biología animal . 57 (2): 137-195. doi : 10.1163/157075607780377965 . Consultado el 18 de noviembre de 2018 .
  34. ^ Leonard, JL (5 de mayo de 2006). "Selección sexual: lecciones de los sistemas de apareamiento hermafroditas". Biología Integrativa y Comparada . 46 (4): 349–367. doi : 10.1093/icb/icj041 . PMID  21672747.
  35. ^ Por ejemplo, la masturbación, el montaje de prueba y otros comportamientos se observan regularmente en animales machos fuera de temporada.
  36. ^ Dinamarca, Det Dyreetiske Råd, Udtalelse om menneskers seksuelle omgang med dyr Archivado el 4 de octubre de 2021 en Wayback Machine (Copenhague: Justitsministeriet, noviembre de 2006), p. 24. "Slimhinden i hundyrets vagina and dyrets adfærd er under indflydelse af dets brunstcyklus. Det betyder, at dyret er fisisk and mentalt simple parat til seksuelle aktiviteter på nogle tidspunkter end på andre. Men dette er ikke ensbetydende med, at den seksuelle aktivite t vil Være forbundet med skader, angst og lidelse, hvis den foregår udenfor brunstperioden." (Traducción: "La membrana mucosa de la vagina de la hembra y el comportamiento del animal están bajo la influencia de su ciclo de celo. Esto significa que el animal está física y mentalmente más preparado para las actividades sexuales en algunos momentos que en otros. Pero esto no significa que la actividad sexual provocará lesiones, miedo o sufrimiento, si ocurre fuera del período de celo.")
  37. ^ Virginia Douglas Hayssen; Ari Van Tienhoven (1993). Patrones de reproducción de mamíferos de Asdell: un compendio de datos específicos de especies. Prensa de la Universidad de Cornell. ISBN 978-0-8014-1753-5. Consultado el 27 de septiembre de 2013 .
  38. ^ Aronson, LR; Cooper, ML (1967). "Espinas del pene del gato doméstico: sus relaciones endocrino-conductuales" (PDF) . Registro Anatómico . 157 (1): 71–78. doi :10.1002/ar.1091570111. PMID  6030760. S2CID  13070242. Archivado desde el original (PDF) el 19 de marzo de 2015.
  39. ^ Wells, Kentwood D (noviembre de 1978). "Territorialidad en la rana verde (Rana clamitans): vocalizaciones y comportamiento agonístico". Comportamiento animal . 26 (4): 1051-1054. doi :10.1016/0003-3472(78)90094-5. S2CID  54344542.
  40. ^ ab Georgiadis, JR; Kringelbach, ML y Pfaus, JG (2012). "Sexo por diversión: una síntesis de la neurobiología humana y animal". Nature Reviews Urología . 9 (9): 486–498. doi : 10.1038/nrurol.2012.151 . PMID  22926422. S2CID  13813765.
  41. ^ Oso, Mark F. (2007). Neurociencia, explorando el cerebro . Baltimore, MD: Lippincott Williams y Wilkins. págs. 544–545. ISBN 978-0781760034.
  42. ^ Inoue, K.; Burkett, JP; Joven, LJ (2013). "Distribución neuroanatómica del ARNm del receptor μ-opioide y unión en topillos de pradera monógamos (Microtus ochrogaster) y topillos de pradera no monógamos (Microtus pennsylvanicus)". Neurociencia . 244 : 122-133. doi : 10.1016/j.neuroscience.2013.03.035. PMC 4327842 . PMID  23537838. 
  43. ^ ab Kennett, JE; McKee, DT (2012). "Oxitocina: un regulador emergente de la secreción de prolactina en la rata hembra". Revista de Neuroendocrinología . 24 (3): 403–412. doi :10.1111/j.1365-2826.2011.02263.x. PMC 3288386 . PMID  22129099. 
  44. ^ Snowdon, Charles T.; Pieper, Bridget A.; Boe, Carla Y.; Cronin, Katherine A.; Kurian, Aimee V.; Ziegler, Toni E. (2010). "La variación de la oxitocina está relacionada con la variación en el comportamiento afiliativo en titíes monógamos y unidos por parejas". Hormonas y comportamiento . 58 (4): 614–618. doi :10.1016/j.yhbeh.2010.06.014. hdl :11858/00-001M-0000-0012-2863-F. PMC 2933949 . PMID  20600045. 
  45. ^ Lambert, K. (2011). Las crónicas de las ratas de laboratorio . Nueva York: grupo de pingüinos. págs. 151-172.
  46. ^ Azar, B. (marzo de 2011). "La otra cara de la oxitocina". Vigilancia científica . 42 (3): 40. Archivado desde el original el 14 de noviembre de 2012 . Consultado el 4 de noviembre de 2012 .
  47. ^ Aubert, Y.; Gustison, ML; Gardner, Luisiana; Bohl, MA; Lange, JR; Allers, KA; Sommer, B.; Datson, NA; Abbott, DH (2012). "La flibanserina y el 8-OH-DPAT implican que la serotonina está asociada entre el comportamiento sexual de las hembras de mono tití y los cambios en la calidad del vínculo de pareja". La Revista de Medicina Sexual . 9 (3): 694–707. doi :10.1111/j.1743-6109.2011.02616.x. PMC 5898967 . PMID  22304661. 
  48. ^ Gil, M.; Bhatt, R.; Picotte, KB; Casco, EM (2011). "La oxitocina en el área preóptica medial facilita el comportamiento sexual masculino en la rata". Hormonas y comportamiento . 59 (4): 435–443. doi :10.1016/j.yhbeh.2010.12.012. PMC 3081415 . PMID  21195714. 
  49. ^ Scott, Graham (2004). Comportamiento animal esencial . Wiley-Blackwell. págs. 166-197. ISBN 978-0632057993.
  50. ^ Agrati, D.; Fernández-Guasti, A.; Ferreño, M.; Ferreira, A. (2011). "Coexpresión del comportamiento sexual y agresión materna: la ambivalencia de las ratas madre sexualmente activas hacia los intrusos machos". Neurociencia del comportamiento . 125 (3): 446–451. doi :10.1037/a0023085. PMID  21517149.
  51. ^ McHenry, JA; Bell, Georgia; Parrish, BP; Casco, EM (2012). "Los receptores de dopamina D1 y la fosforilación de la fosfoproteína-32 regulada por dopamina y AMP cíclico en el área preóptica medial están involucrados en la mejora inducida por la experiencia del comportamiento sexual masculino en ratas". Neurociencia del comportamiento . 126 (4): 523–529. doi :10.1037/a0028707. PMC 3409344 . PMID  22708956. 
  52. ^ Matsushita, Hiroaki; Tomizawa, Kazuhito; Okimoto, Naoki; Nishiki, Tei-ichi; Ohmori, Iori; Matsui, Hideki (1 de octubre de 2010). "La oxitocina media los efectos antidepresivos del comportamiento de apareamiento en ratones macho". Investigación en neurociencia . 68 (2): 151-153. doi :10.1016/j.neures.2010.06.007. ISSN  0168-0102. PMID  20600375. S2CID  207152048.
  53. ^ Phan, José; Alhassen, Lamées; Argelagos, Allan; Alhassen, Wedad; Vachirakorntong, Benjamín; Lin, Zitong; Sanathara, Nayna; Alachkar, Amal (12 de agosto de 2020). "Las experiencias de apareamiento y crianza esculpen los efectos moduladores del estado de ánimo de la señalización de oxitocina-MCH". Informes científicos . 10 (1): 13611. Código bibliográfico : 2020NatSR..1013611P. doi :10.1038/s41598-020-70667-x. ISSN  2045-2322. PMC 7423941 . PMID  32788646. 
  54. ^ Matsushita, Hiroaki; Sasaki, Yuya; Yunoki, Aya; Matsuji, Ayuka; Latt, Hein Min; Onishi, Kazunari; Tomizawa, Kazuhito; Matsui, Hideki (1 de agosto de 2022). "Efecto antidepresivo del comportamiento de apareamiento masculino a través de la señalización CREB inducida por oxitocina". Investigación en neurociencia . 181 : 74–78. doi :10.1016/j.neures.2022.04.002. ISSN  0168-0102. PMID  35421523. S2CID  248089550.
  55. ^ Casco, Elaine M.; Meisel, RL; Sachs, BD (2002). "Comportamiento sexual masculino" (PDF) . Hormonas, cerebro y comportamiento . 1 : 3–137. doi :10.1016/B978-012532104-4/50003-2. ISBN 9780125321044. Archivado (PDF) desde el original el 1 de agosto de 2016 . Consultado el 13 de agosto de 2016 .
  56. ^ Jeffrey Moussaieff Masson (21 de octubre de 2009). Cuando los elefantes lloran: la vida emocional de los animales. Grupo editorial Random House. ISBN 978-0-307-57420-6. Consultado el 28 de mayo de 2013 .
  57. ^ Balcombe, J. (2009). "El placer animal y su significado moral". Ciencia aplicada al comportamiento animal . 118 (3): 212. doi :10.1016/j.applanim.2009.02.012. S2CID  16847348. Archivado desde el original el 2 de mayo de 2020 . Consultado el 6 de julio de 2019 .
  58. ^ Dawkins, M. (2000). "Mentes animales y emociones animales". Zoólogo americano . 40 (6): 883–888. doi :10.1668/0003-1569(2000)040[0883:amaae]2.0.co;2. S2CID  86157681.[ enlace muerto permanente ]
  59. ^ Panksepp, J. (1982). "Hacia una teoría psicobiológica general de las emociones". Ciencias del comportamiento y del cerebro . 5 (3): 407–422. doi :10.1017/S0140525X00012759. S2CID  145746882.
  60. ^ "Las emociones ayudan a los animales a tomar decisiones (nota de prensa)". Universidad de Bristol. 2010. Archivado desde el original el 4 de octubre de 2021 . Consultado el 26 de octubre de 2013 .
  61. ^ Jacky Turner; Joyce D'Silva, eds. (2006). Animales, ética y comercio: el desafío de la sensibilidad animal. Exploración terrestre. ISBN 9781844072545. Consultado el 26 de octubre de 2013 .
  62. ^ Dinamarca, Det Dyreetiske Råd, Udtalelse om menneskers seksuelle omgang med dyr Archivado el 4 de octubre de 2021 en Wayback Machine (Copenhague: Justitsministeriet, noviembre de 2006), p. 23–24. "Selv om det evolucionsmæssige formal med at parre sig kan siges at være reproduktion, er det ikke selve det, at dyrene får afkom, der i primero omgang får dem til at parre sig. Det er til gengæld sandsynligt, at de parrer sig, fordi De er motiverede for self parringsakten, and at denne er forbundet med en positiv oplevelse. arters vedkommende er parate til at arbejde for at få adgang til hundyr, især hvis hundyret er i brunst, y práctico der i avlsøjemed er vant til at få tappet sæd – de viser stor ivrighed, når det udstyr, de forbinder med sædopsamlingen, tages frem . . . . Der er intet ved hunpattedyrenes anatomi o fysiologi, der modsiger, at estimulation af kønsorganerne og parring cranee kunne være en positiv oplevelse – fx fungerer clitoris på samme måde som hos kvinder. estimulación ved af clítoris en bl.a. køer og hopper i prohibido med inseminación, fordi det forbedrer sædtransporten pga. sammentrækninger af de indre kønsdele. Estos gælder sandsynligvis y gså hundyr de andre dyrearter, y sammentrækninger i de indre kønsdele ses fx også under orgasme hos kvinder. Det er derfor rimeligt at antage, at det seksuelle samvær kan være forbundet med en positiv oplevelse for hundyrene."
  63. ^ ab Koeslag, JH (1990). "La koinofilia agrupa a las criaturas sexuales en especies, promueve la estasis y estabiliza el comportamiento social". Revista de Biología Teórica . 144 (1): 15–35. Código Bib : 1990JThBi.144...15K. doi :10.1016/S0022-5193(05)80297-8. PMID  2200930.
  64. ^ Moller, AP; Pomiankowski, A (1993). "Asimetría fluctuante y selección sexual". Genética . 89 (1–3): 267–279. doi :10.1007/bf02424520. S2CID  40071460.
  65. ^ Dawkins, Richard (1986). El relojero ciego. Longman, Londres. Publicado en Penguin Books 1988, 1991 y 2006. Capítulo 8, Explosiones y espirales.
  66. ^ abc "1.500 especies animales practican la homosexualidad". Noticias-medical.net. 23 de octubre de 2006. Archivado desde el original el 8 de agosto de 2014 . Consultado el 19 de febrero de 2007 .
  67. ^ Katz, LS; McDonald, TJ (1992). "Comportamiento sexual de los animales de granja". Teriogenología . 38 (2): 239–253. doi :10.1016/0093-691X(92)90233-H. PMID  16727133.
  68. ^ Knobil E., Neill JD (Eds). La fisiología de la reproducción. Prensa académica, 3ª edición, 2005
  69. ^ Desove de rachas Archivado el 10 de febrero de 2015 en el glosario de Wayback Machine Fishbase. Consultado el 11 de febrero de 2011.
  70. ^ Fiebre de desove Archivado el 10 de febrero de 2015 en el glosario de Wayback Machine Fishbase. Consultado el 11 de febrero de 2011.
  71. ^ Gross MR (1984) "El pez luna, el salmón y la evolución de estrategias y tácticas reproductivas alternativas en los peces". Páginas 55–75 en GW Potts y RJ Wottoon, eds. Reproducción de peces: Estrategias y tácticas . Prensa académica.
  72. ^ ab Shapiro DY (1984) "Procesos sociodemográficos y de inversión de sexo en peces de arrecifes de coral" Páginas 103-116 en GW Potts y RK Wootoon, eds., Reproducción de peces: estrategias y tácticas , Academic Press.
  73. ^ Robertson, DR; RR Warner (1978). "Patrones sexuales en los peces labroides del Caribe Occidental II: los peces loro (Scaridae)". Contribuciones del Smithsonian a la zoología . 255 (255): 1–26. doi :10.5479/si.00810282.255.
  74. ^ Kazancioglu, E.; SH Alonzo (agosto de 2010). "Un análisis comparativo del cambio de sexo en Labridae respalda la hipótesis de la ventaja de tamaño". Evolución . 64 (8): 2254–2264. doi : 10.1111/j.1558-5646.2010.01016.x . PMID  20394662. S2CID  8184412.
  75. ^ Buston, Peter M. (mayo de 2004). "Herencia territorial en el pez payaso". Actas de la Royal Society B. 271 (Suplemento 4): S252–S254. doi :10.1098/rsbl.2003.0156. PMC 1810038 . PMID  15252999. 
  76. ^ Buston, P. (2004). "¿La presencia de no reproductores mejora la aptitud de los reproductores? Un análisis experimental en el pez payaso Amphiprion percula ". Ecología y Sociobiología del Comportamiento . 57 (1): 23–31. doi :10.1007/s00265-004-0833-2. S2CID  24516887.
  77. ^ Colin, PL; LJ Bell (1992). "Aspectos del desove de peces lábridos y escaridos (Piscis, Labroidei) en el atolón Enewetak, Islas Marshall con notas sobre otras familias (reimpresión corregida)". Biología ambiental de los peces . 33 (3): 330–345. doi : 10.1007/BF00005881 .
  78. ^ Zuk, Marlene (diciembre de 2016). "Compañeros con beneficios: cuándo y cómo el canibalismo sexual es adaptativo". Biología actual . 26 (23): R1230–R1232. Código Bib : 2016CBio...26R1230Z. doi : 10.1016/j.cub.2016.10.017 . PMID  27923131.
  79. ^ ab Polis, GA (1981). "La evolución y dinámica de la depredación intraespecífica +4193". Revista Anual de Ecología y Sistemática . 51 : 225–251. doi :10.1146/annurev.es.12.110181.001301. S2CID  86286304.
  80. ^ Bilde, T.; Tuni, C.; Elsayed, R.; Pekár, S.; Toft, S. (2006). "Fingimiento de muerte ante el canibalismo sexual". Cartas de biología . 2 (1): 23–5. doi :10.1098/rsbl.2005.0392. PMC 1617195 . PMID  17148316. 
  81. ^ Bailey, RO; Seymour, NR; Stewart, GR (1978). "Comportamiento de violación en cerceta de alas azules" (PDF) . Alca . 95 (1): 188–90. doi :10.2307/4085514. JSTOR  4085514. Archivado (PDF) desde el original el 29 de noviembre de 2014 . Consultado el 5 de marzo de 2013 .
  82. ^ Barash, DP (1977). "Sociobiología de la violación en ánades reales ( Anas platyrhynchos ): respuestas del macho apareado". Ciencia . 197 (4305): 788–789. Código bibliográfico : 1977 Ciencia... 197..788B. doi : 10.1126/ciencia.197.4305.788. PMID  17790773. S2CID  34257131.
  83. ^ Mineau, Pierre; Cooke, Fred (1979). "Violación en el ganso de las nieves menor". Comportamiento . 70 (3): 280–291. doi :10.1163/156853979x00098. ISSN  0005-7959.
  84. ^ Emlen, ST; Wrege, PH (2010). "Cópulas forzadas y parasitismo intraespecífico: dos costos de la vida social en el abejaruco de frente blanca". Etología . 71 : 2–29. doi :10.1111/j.1439-0310.1986.tb00566.x.
  85. ^ Siebert, Charles. (8 de octubre de 2006) ¿An Elephant Crackup?, Charles Siebert, New York Times Magazine, 8 de octubre de 2006 Archivado el 14 de noviembre de 2012 en Wayback Machine . Nytimes.com. Recuperado el 22 de diciembre de 2011.
  86. ^ "¿Han comenzado los elefantes a violar a los rinocerontes en la naturaleza?". La droga heterosexual . 25 de julio de 2008. Archivado desde el original el 27 de diciembre de 2012 . Consultado el 5 de marzo de 2013 .
  87. ^ Wininger, J. David (2004), "Células madre partenogenéticas", Manual de células madre , Elsevier, págs. 635–637, doi :10.1016/b978-012436643-5/50072-9, ISBN 9780124366435
  88. ^ Hiskey, D. (31 de mayo de 2011). "Los lagartos cola de látigo de Nuevo México son todos hembras". Archivado desde el original el 13 de febrero de 2015 . Consultado el 13 de febrero de 2015 .
  89. ^ Echelle AA, Echelle AF, Báculo CD (1983). "Evolución de un pez exclusivamente hembra, Menidia clarkhubbsi (Atherinidae)". Evolución . 37 (4): 772–784. doi :10.2307/2407918. JSTOR  2407918. PMID  28568119.
  90. ^ Harmon, K. (2010). "No se necesita sexo: las especies de lagartos exclusivamente hembras cruzan sus cromosomas para tener bebés". Científico americano . Consultado el 13 de febrero de 2015 .
  91. ^ "El tiburón cautivo tuvo un nacimiento virginal'". Noticias de la BBC . 23 de mayo de 2007. Archivado desde el original el 17 de diciembre de 2008 . Consultado el 23 de diciembre de 2008 .
  92. ^ "'Nacimiento virgen del tiburón de acuario ". Metro.co.uk . 10 de octubre de 2008. Archivado desde el original el 11 de octubre de 2008 . Consultado el 10 de octubre de 2008 .
  93. ^ Halliday, Tim R.; Adler, Kraig, eds. (1986). Reptiles y anfibios . Libros Torstar. pag. 101.ISBN 978-0-920269-81-7.
  94. ^ Walker, Brian (11 de noviembre de 2010). "Los científicos descubren especies de lagartos desconocidas en el almuerzo buffet". CNN . Archivado desde el original el 13 de septiembre de 2018 . Consultado el 11 de noviembre de 2010 .
  95. ^ Alves MJ, Collarea-Pereira MJ, Dowling TE, Coelho MM (2002). "La genética del mantenimiento de un linaje exclusivamente masculino en el complejo Squalius alburnoides ". Revista de biología de peces . 60 (3): 649–662. doi :10.1111/j.1095-8649.2002.tb01691.x.
  96. ^ Kinsey, Alfred (1953). Comportamiento sexual en la mujer humana . Compañía WB Saunders. pag. 504.
  97. ^ "Los pingüinos se están dedicando a la prostitución". BBC. 26 de febrero de 1998. Archivado desde el original el 6 de agosto de 2017 . Consultado el 12 de junio de 2008 .
  98. ^ Connor, Steve (8 de abril de 2009). "Sexo por carne: cómo los chimpancés seducen a sus parejas" . El independiente . Londres. Archivado desde el original el 7 de mayo de 2022.
  99. ^ Det Dyreetiske Råd (2006). "Udtalelse om menneskers seksuelle omgang med dyr" (PDF) . Ministerio de Justicia. Archivado desde el original (PDF) el 27 de febrero de 2012.Si bien la evolución formal con el parre sig kan siges en su reproducción, no es así, en dyrene por afkom, der i primero omgang får dem hasta at parre sig. Det er til gengæld sandsynligt, at de parrer sig, fordi de er motiverede for selve parringsakten, y at esta er forbundet med en positiv oplevelse. Det er derfor rimeligt at antage, at der er en eller anden form for behag eller tilfredsstillelse forbundet med akten. Denne antagelse bekræftes af adfærden hos handyr, der for mange arters vedkommende er parate til at arbejde for at få adgang til hundyr, især hvis hundyret er i brunst, og handyr der i avlsøjemed er vant til at få tappet sæd – de viser stor ivrighed, når det udstyr, de forbinder med sædopsamlingen, tages frem.' [Traducción al inglés] 'Aunque se puede decir que el propósito evolutivo del apareamiento es la reproducción, no es el hecho mismo de que los animales tengan descendencia lo que los hace aparearse en primer lugar. Más bien, es probable que se apareen porque están motivados por el acto de aparearse en sí y que esto esté asociado con una experiencia positiva. Por tanto, es razonable suponer que existe alguna forma de placer o satisfacción asociada con el acto. Esta suposición se ve confirmada por el comportamiento de los machos, que en muchas especies están dispuestos a trabajar para acceder a las hembras, especialmente si éstas están en celo, y de los machos que, con fines de reproducción, están acostumbrados a que se les recoja el esperma -como demuestran gran entusiasmo cuando se retira el equipo que asocian con la recolección de semen.' {{cite journal}}: Citar diario requiere |journal=( ayuda )
  100. ^ ab Pfaus, JG; Kippin, TE; Coria-Ávila, GA; Gelez, H.; Alfonso, VM; Ismail, N.; Parada, M. (2012). "¿Quién, qué, dónde, cuándo (y tal vez incluso por qué)? Cómo la experiencia de la recompensa sexual conecta el deseo, la preferencia y el desempeño sexual". Archivos de conducta sexual . 41 (1): 31–62. doi :10.1007/s10508-012-9935-5. PMID  22402996. S2CID  12421026.
  101. ^ Decano MO; Khera AV; Platt ML (2005). "Monos pago por visión: valoración adaptativa de imágenes sociales por macacos rhesus". Biología actual . 15 (6): 543–548. Código Bib : 2005CBio...15..543D. doi : 10.1016/j.cub.2005.01.044 . PMID  15797023. S2CID  1746276.
  102. ^ Gray, Denis D. (27 de noviembre de 2006) La pornografía provoca el baby boom de los pandas en China: la investigación y las películas azules se atribuyen a una tasa de natalidad récord en 2006 Archivado el 4 de mayo de 2020 en Wayback Machine . Associated Press (a través de NBC News). Recuperado el 22 de diciembre de 2011.
  103. ^ Klaus Reinhardt, Nils Anthes y Rolanda Lange (2015) "Heridas copulatorias e inseminación traumática" Archivado el 11 de enero de 2016 en Wayback Machine Cold Spring Harb Perspect Biol 2015; 7: a017582
  104. ^ Watson, PF (1978). Cría artificial de animales no domésticos: (actas de un simposio celebrado en la Sociedad Zoológica de Londres los días 7 y 8 de septiembre de 1977). Prensa académica de la Sociedad Zoológica de Londres. ISBN 978-0-12-613343-1. Consultado el 9 de febrero de 2013 .
  105. ^ Balcombe, Jonathan P. (2011). El Arca exultante: un recorrido pictórico por el placer animal. Prensa de la Universidad de California. págs.89–. ISBN 978-0-520-26024-5.
  106. ^ Estos osos practican mucho sexo oral y los científicos creen saber por qué (The Huffington Post) Archivado el 14 de julio de 2014 en Wayback Machine Por: Grenoble, Ryan.
  107. ^ HideshiOgawa (2006). Monos astutos: inteligencia social de los macacos tibetanos. Prensa de la Universidad de Kioto. págs.4–. ISBN 978-1-920901-97-4.
  108. ^ Zorro, MW (1972). "La importancia social del lamido genital en el lobo, Canis lupus ". Revista de mamalogía . 53 (3): 637–640. doi :10.2307/1379064. JSTOR  1379064.
  109. ^ Sugita, Norimasa. "Fellatio homosexual: lamiendo el pene erecto entre zorros voladores Bonin machos Pteropus pselaphon". Archivado el 6 de noviembre de 2017 en Wayback Machine PLOS One 11.11 (2016): e0166024.
  110. ^ Bronceado, M.; Jones, G.; Zhu, G.; Sí, J.; Hong, T.; Zhou, S.; Zhang, S.; Zhang, L. (2009). Hosken, David (ed.). "La felación realizada por murciélagos frugívoros prolonga el tiempo de cópula". MÁS UNO . 4 (10): e7595. Código Bib : 2009PLoSO...4.7595T. doi : 10.1371/journal.pone.0007595 . PMC 2762080 . PMID  19862320. 
  111. ^ Waterman, JM (2010). Briffa, Mark (ed.). "La función adaptativa de la masturbación en una promiscua ardilla terrestre africana". MÁS UNO . 5 (9): e13060. Código Bib : 2010PLoSO...513060W. doi : 10.1371/journal.pone.0013060 . PMC 2946931 . PMID  20927404. 
  112. ^ Bronceado, Min; Gareth Jones; Guangjian Zhu; Jianping Ye; Tiyu Hong; Shanyi Zhou; Shuyi Zhang; Libiao Zhang (28 de octubre de 2009). Hosken, David (ed.). "La felación realizada por murciélagos frugívoros prolonga el tiempo de cópula". MÁS UNO . 4 (10): e7595. Código Bib : 2009PLoSO...4.7595T. doi : 10.1371/journal.pone.0007595 . PMC 2762080 . PMID  19862320. 
  113. ^ Bagemihl, Bruce (1999). Exuberancia biológica: homosexualidad animal y diversidad natural . Prensa de San Martín. pag. 673.
  114. ^ "El espectáculo de animales gay de Oslo atrae multitudes". Noticias de la BBC . 19 de octubre de 2006. Archivado desde el original el 29 de octubre de 2006 . Consultado el 19 de octubre de 2006 .
  115. ^ Sazima, I. (2015). "Novia cadáver irresistible: una hembra muerta de lagarto tegu (Salvator merianae) cortejada por machos durante dos días en un parque urbano en el sureste de Brasil". Notas de herpetología . 8 : 15-18. Archivado desde el original el 23 de febrero de 2015 . Consultado el 24 de febrero de 2015 .
  116. ^ abc de Waal FB (1995). "Bonobo sexo y sociedad". Científico americano . 272 (3): 82–8. Código Bib : 1995SciAm.272c..82W. doi : 10.1038/scientificamerican0395-82. PMID  7871411. Quizás el patrón sexual más típico del bonobo, no documentado en ningún otro primate, sea el frotamiento genitogenital (o frotamiento GG) entre hembras adultas. Una hembra frente a otra se aferra con brazos y piernas a un compañero que, parándose sobre ambas manos y pies, la levanta del suelo.
  117. ^ Paoli, T.; Palagi, E.; Tacconi, G.; Tarli, SB (2006). "Hinchazón perineal, ciclo intermenstrual y comportamiento sexual femenino en bonobos ( Pan paniscus )". Revista americana de primatología . 68 (4): 333–347. doi :10.1002/ajp.20228. PMID  16534808. S2CID  25823290.
  118. ^ Walker, Matt (2 de mayo de 2008) Ciencia/Naturaleza La foca 'plaga sexual' ataca al pingüino Archivado el 3 de mayo de 2008 en Wayback Machine . Noticias de la BBC. Recuperado el 15 de febrero de 2011.
  119. ^ Doncarlos, Michael W.; Petersen, Jay S.; Tilson, Ronald L. (1986). "Biología en cautiverio de un mustélido asocial; Mustela erminea ". Biología Zoológica . 5 (4): 363–370. doi : 10.1002/zoo.1430050407.
  120. ^ Dawkins, Richard (2004). "Chimpancés". El cuento del antepasado . Houghton Mifflin. ISBN 978-1-155-16265-2.
  121. ^ de Mattos Brito, LB; Joventino, IR; Ribeiro, SC; Cascon, P. (2012). "Comportamiento necrofílico en el sapo" cururu ", Rhinella jimi Steuvax, 2002, (Anura, Bufonidae) del noreste de Brasil" (PDF) . Revista de Zoología del Noroeste . 8 (2): 365. Archivado (PDF) desde el original el 5 de febrero de 2015 . Consultado el 5 de febrero de 2015 .
  122. ^ Thornhill, R.; Gangestad, SO (2008). La biología evolutiva de la sexualidad femenina humana . Estados Unidos: Oxford University Press. págs. 37–55.
  123. ^ ab Simon De Bruxelles Promiscuo y bisexual: el caballito de mar 'fiel' tiene una vida sexual secreta Archivado el 3 de julio de 2014 en Wayback Machine . Timesonline.co.uk. 31 de enero de 2007. Recuperado el 22 de diciembre de 2011.
  124. ^ Zihlman, AL; Cazador, WS (1972). "Una interpretación biomecánica de la pelvis de Australopithecus". Folia Primatológica . 18 (1): 1–19. doi :10.1159/000155465. PMID  4658666.
  125. ^ ab Hashimoto, Chie (1997). "Contexto y desarrollo del comportamiento sexual de los bonobos salvajes ( Pan paniscus ) en Wamba, Zaire". Revista Internacional de Primatología . 18 (1): 1–21. doi :10.1023/a:1026384922066. ISSN  0164-0291. S2CID  22744816.
  126. ^ Arcilla, Zanna; de Waal, Frans BM (2014). "Sexo y conflictos: contactos sexuales posconflicto en bonobos" (PDF) . Comportamiento . 152 (3–4): 313–334. doi :10.1163/1568539X-00003155. Archivado (PDF) desde el original el 5 de febrero de 2018 . Consultado el 18 de noviembre de 2018 .
  127. ^ abcd Leca, Jean-Baptiste; Gunst, Noëlle; Vasey, Paul L. (28 de mayo de 2014). "Comportamiento homosexual masculino en un grupo exclusivamente masculino de macacos japoneses en Minoo, Japón". Archivos de conducta sexual . 43 (5): 853–861. doi :10.1007/s10508-014-0310-6. ISSN  0004-0002. PMID  24867180. S2CID  30375191.
  128. ^ ab Wallen, K.; Parsons, WA (1997). "Comportamiento sexual en primates no humanos del mismo sexo: ¿es relevante para comprender la homosexualidad humana?". Revisión anual de la investigación sexual . 8 : 195–223. PMID  10051894 . Consultado el 18 de noviembre de 2018 .
  129. ^ Vasey, Paul L.; Duckworth, Nadine (2006). "Recompensa sexual mediante estimulación vulvar, perineal y anal: un mecanismo próximo para el montaje homosexual femenino en macacos japoneses | Solicitar PDF". Archivos de conducta sexual . 35 (5): 523–532. doi :10.1007/s10508-006-9111-x. PMID  17048107. S2CID  24498074 . Consultado el 18 de noviembre de 2018 .
  130. ^ ab Los pingüinos homosexuales del Zoológico de Central Park encienden el debate Archivado el 12 de junio de 2012 en Wayback Machine . Sfgate.com (7 de febrero de 2004). Recuperado el 22 de diciembre de 2011.
  131. ^ ab Unwin, Brian (22 de enero de 2008). "'Leyes más estrictas para proteger a los delfines amigables ". El Telégrafo . Londres. Archivado desde el original el 27 de diciembre de 2012 . Consultado el 4 de abril de 2018 .
  132. ^ Este, Marion L.; Hofer, Heribert; Wickler, Wolfgang (1993). "El 'pene' erecto es una bandera de sumisión en una sociedad dominada por mujeres: saludos en las hienas manchadas del Serengeti". Ecología y Sociobiología del Comportamiento . 33 (6): 355–370. doi :10.1007/BF00170251. S2CID  23727803.
  133. ^ Sapolsky (1998), Por qué las cebras no tienen úlceras, WH Freeman and Co., ISBN 0-7167-3210-6 , págs. 
  134. ^ Dewsbury, Donald A. "Patrones de comportamiento copulador en mamíferos machos". Revista trimestral de biología (1972): 1-33.
  135. ^ Fortey, I. (2008). "Los 15 rituales de apareamiento de animales más extraños". Archivado desde el original el 18 de febrero de 2015 . Consultado el 18 de febrero de 2015 .
  136. ^ Dufour, Claire M.-S.; Pillay, Neville; Ganem, Guila (2015). "Cópula ventro-ventral en un roedor: ¿una iniciativa femenina? | Journal of Mammalogy | Oxford Academic". Revista de mamalogía . 96 (5): 1017-1023. doi : 10.1093/jmammal/gyv106 .
  137. ^ Díaz, K. "Tursiops aduncus Delfín mular del Indo-Pacífico". Web sobre diversidad animal. Archivado desde el original el 20 de octubre de 2016 . Consultado el 19 de octubre de 2016 .
  138. ^ Adulyanukosol, K.; Thongsukdee, S.; Hara, T.; Arai, N.; Tsuchiya, M. (2007). "Observaciones del comportamiento reproductivo de los dugongos en la provincia de Trang, Tailandia: más evidencia de variación intraespecífica en el comportamiento de los dugongos". Biología Marina . 151 (5): 1887–1891. Código Bib : 2007MarBi.151.1887A. doi :10.1007/s00227-007-0619-y. S2CID  86253387.
  139. ^ "Camellos bactrianos y dromedarios". Hojas informativas . Biblioteca global del zoológico de San Diego. Marzo de 2009. Archivado desde el original el 22 de septiembre de 2012 . Consultado el 4 de diciembre de 2012 .
  140. ^ Enciclopedia de neurociencia conductual. Ciencia Elsevier. 16 de abril de 2010. ISBN 978-0-08-091455-8.
  141. ^ L.Alterman; Gerald A. Doyle; MK Izard (9 de marzo de 2013). Criaturas de la oscuridad. Medios de ciencia y negocios de Springer. ISBN 978-1-4757-2405-9.
  142. ^ David E. Noakes (23 de abril de 2009). Arthur's Reproducción Veterinaria y Obstetricia. Elsevier Health Sciences Reino Unido. págs. 714–. ISBN 978-0-7020-3990-4.
  143. ^ Donald M. Escoba; Andrew Ferguson Fraser (1 de enero de 2007). Comportamiento y bienestar de los animales domésticos. CABI. págs. 156–. ISBN 978-1-84593-287-9.
  144. ^ Valerius Geist (enero de 1998). Ciervos del mundo: su evolución, comportamiento y ecología. Libros Stackpole. págs.72–. ISBN 978-0-8117-0496-0.
  145. ^ David M. Shackleton; Museo Real de la Columbia Británica (1999). Mamíferos ungulados de la Columbia Británica. Prensa de la UBC. ISBN 978-0-7748-0728-9.
  146. ^ Lührs, Mia-Lana; Kappeler, Peter M. (2014). "Apareamiento poliandro en las copas de los árboles: cómo interactúan la competencia masculina y la elección femenina para determinar un sistema de apareamiento carnívoro inusual". Ecología y Sociobiología del Comportamiento . 68 (6): 879–889. doi :10.1007/s00265-014-1701-3. S2CID  7995708.
  147. ^ Dixson, AF (1995). "Longitud del báculo y comportamiento copulador en carnívoros y pinnípedos (Gran Orden Ferae)". Revista de Zoología . 235 (1): 67–76. doi :10.1111/j.1469-7998.1995.tb05128.x. Archivado (PDF) desde el original el 3 de junio de 2016 . Consultado el 27 de agosto de 2020 .
  148. ^ Tátara, Masaya (1994). "Notas sobre la ecología reproductiva y el comportamiento de las martas japonesas en las islas Tsushima, Japón". Revista de la Sociedad Mamalógica de Japón . 19 (1): 67–74. Archivado desde el original el 8 de mayo de 2022 . Consultado el 27 de junio de 2017 .
  149. ^ Dixson, Alan F (1987). "Longitud del báculo y comportamiento copulador en primates". Revista americana de primatología . 13 (1): 51–60. doi :10.1002/ajp.1350130107. PMID  31973483. S2CID  84028737.
  150. ^ Moller, AP; Birkhead, TR (1989). "Comportamiento de cópula en mamíferos: evidencia de que la competencia de espermatozoides está muy extendida" (PDF) . Revista biológica de la Sociedad Linneana . 38 (2): 119-131. doi :10.1111/j.1095-8312.1989.tb01569.x.
  151. ^ Rogers, David; Persecución, Ronald (2001). "La recepción de dardos promueve el almacenamiento de esperma en el caracol de jardín Helix aspersa". Ecología y Sociobiología del Comportamiento . 50 (2): 122–7. doi :10.1007/s002650100345. S2CID  813656.
  152. ^ Persecución, R. (2007). "La función del lanzamiento de dardos en caracoles helícidos". Boletín malacológico americano . 23 : 183–189. doi :10.4003/0740-2783-23.1.183. S2CID  7562144.
  153. ^ Persecución, R.; Blanchard, KC (2006). "El dardo del amor del caracol libera moco para aumentar la paternidad". Actas de la Royal Society de Londres B: Ciencias Biológicas . 273 (1593): 1471-1475. doi :10.1098/rspb.2006.3474. PMC 1560308 . PMID  16777740. Archivado desde el original el 18 de noviembre de 2010 . Consultado el 24 de agosto de 2017 . 
  154. ^ Newman, Leslie. "Luchando por aparearse: esgrima del pene con gusanos planos". PBS . Archivado desde el original el 14 de noviembre de 2013 . Consultado el 24 de agosto de 2017 .
  155. ^ ab Verón, JEN (2000). Corales del mundo. Vol. 3 (3ª ed.). Australia: Instituto Australiano de Ciencias Marinas y CRR Qld Pty Ltd. ISBN 978-0-642-32236-4.
  156. ^ Barnes, R. y; Hughes, R. (1999). Introducción a la ecología marina (3ª ed.). Malden, MA: Blackwell Science, Inc. págs. ISBN 978-0-86542-834-8.
  157. ^ Hatta, M.; Fukami, H.; Wang, W.; Omori, M.; Shimoike, K.; Hayashibara, T.; Iná, Y.; Sugiyama, T. (1999). "Evidencia reproductiva y genética de una teoría evolutiva reticulada de corales de desove masivo". Biología Molecular y Evolución . 16 (11): 1607-1613. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a026073 . PMID  10555292.
  158. ^ "Chan Lee Peng, agosto de 2008". Scienceray.com. Archivado desde el original el 1 de febrero de 2013 . Consultado el 5 de marzo de 2013 .
  159. ^ abc "Apetito sexual y comportamiento animal: el sexo y la araña soltera". El economista . vol. 400, no. 8742. 14 de julio de 2011. Archivado desde el original el 4 de junio de 2013 . Consultado el 3 de mayo de 2013 .
  160. ^ Bel-Venner, Mc; Dray, S; Allainé, D; Menú, F; Venner, S (7 de enero de 2008). "Elección inesperada del macho para tener pareja en una araña". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 275 (1630): 77–82. doi :10.1098/rspb.2007.1278. PMC 2562406 . PMID  17956845. 
  161. ^ Bel-Venner, MC; Venner, S. (1 de junio de 2006). "Estrategias de protección de pareja y capacidad competitiva masculina en una araña tejedora de orbes: resultados de un estudio de campo". Comportamiento animal . 71 (6): 1315-1322. doi : 10.1016/j.anbehav.2005.08.010. ISSN  0003-3472. S2CID  53195526.
  162. ^ Patterson, Nick; Daniel J. Richter; Santa Gnerre; Eric S. Lander; David Reich (29 de junio de 2006). "Evidencia genética de especiación compleja de humanos y chimpancés". Naturaleza . 441 (7097): 1103–1108. Código Bib : 2006Natur.441.1103P. doi : 10.1038/naturaleza04789. ISSN  0028-0836. PMID  16710306. S2CID  2325560.
  163. ^ Wade, Nicholas (18 de mayo de 2006) Se sugieren dos divisiones entre las líneas humana y chimpancé Archivado el 18 de mayo de 2022 en Wayback Machine , New York Times .
  164. ^ Yamamichi, M; Gojobori J; Innan H. (enero de 2012). "Un análisis autosómico no proporciona evidencia genética de una especiación compleja de humanos y chimpancés". Mol Biol Evol . 29 (1): 145–56. doi :10.1093/molbev/msr172. PMC 3299331 . PMID  21903679. 
  165. ^ Charlesworth D, Willis JH (2009). "La genética de la depresión endogámica". Naturaleza Reseñas Genética . 10 (11): 783–96. doi :10.1038/nrg2664. PMID  19834483. S2CID  771357.
  166. ^ Clarke FM, Faulkes CG (1999). "Discriminación de parentesco y elección de pareja femenina en la rata topo desnuda Heterocephalus glaber". Proc. Biol. Ciencia . 266 (1432): 1995–2002. doi :10.1098/rspb.1999.0877. PMC 1690316 . PMID  10584337. 
  167. ^ Jiménez JA, Hughes KA , Alaks G, Graham L, Lacy RC (1994). "Un estudio experimental de la depresión endogámica en un hábitat natural". Ciencia . 266 (5183): 271–3. Código Bib : 1994 Ciencia... 266.. 271J. doi : 10.1126/ciencia.7939661. PMID  7939661.
  168. ^ Sherborne AL, Thom MD, Paterson S, Jurado F, Ollier WE, Stockley P, Beynon RJ, Hurst JL (2007). "La base genética de la evitación de la endogamia en ratones domésticos". actual. Biol . 17 (23): 2061–6. Código Bib : 2007CBio...17.2061S. doi :10.1016/j.cub.2007.10.041. PMC 2148465 . PMID  17997307. 
  169. ^ Leclaire S, Nielsen JF, Thavarajah NK, Manser M, Clutton-Brock TH (2013). "Discriminación de parentesco basada en el olor en la suricata que se cría cooperativamente". Cartas de biología . 9 (1): 20121054. doi :10.1098/rsbl.2012.1054. PMC 3565530 . PMID  23234867. 
  170. ^ Nielsen JF, English S, Goodall-Copestake WP, Wang J, Walling CA, Bateman AW, Flower TP, Sutcliffe RL, Samson J, Thavarajah NK, Kruuk LE, Clutton-Brock TH, Pemberton JM (2012). "Endogamia y depresión endogámica de los rasgos de la vida temprana en un mamífero cooperativo". Mol. Ecológico . 21 (11): 2788–804. Código Bib : 2012 MolEc..21.2788N. doi :10.1111/j.1365-294X.2012.05565.x. hdl : 2263/19269 . PMID  22497583. S2CID  36059683.
  171. ^ Ishibashi Y, Saitoh T (2008). "Papel de la dispersión sesgada por los machos en la evitación de la endogamia en el campañol de lados grises (Myodes rufocanus)". Mol. Ecológico . 17 (22): 4887–96. doi :10.1111/j.1365-294X.2008.03969.x. PMID  19140979. S2CID  44992920.
  172. ^ Szulkin M, Sheldon antes de Cristo (2008). "La dispersión como medio para evitar la endogamia en una población de aves silvestres". Proc. Biol. Ciencia . 275 (1635): 703–11. doi :10.1098/rspb.2007.0989. PMC 2596843 . PMID  18211876. 
  173. ^ Waldman, B; Arroz, JE; Honeycutt, RL (1992). "Reconocimiento de parentesco y evitación del incesto en sapos". Soy. Zoológico . 32 : 18–30. doi : 10.1093/icb/32.1.18 .

Bibliografía

Otras lecturas

Comportamiento sexual de los caballos.

enlaces externos