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Haplogrupo O-M175

El haplogrupo O , también conocido como O-M175 , es un haplogrupo de ADN del cromosoma Y humano . Se encuentra principalmente entre poblaciones del sudeste asiático y del este de Asia . También se encuentra en diversos porcentajes de poblaciones del Lejano Oriente ruso , Asia meridional , Asia central , el Cáucaso , Crimea , Ucrania , Irán , Oceanía , Madagascar y las Comoras . El haplogrupo O es un descendiente primario del haplogrupo NO-M214 .

El haplogrupo O-M175 es muy común entre los machos del este y sudeste asiático . Tiene dos ramas principales: O1 (O-F265) y O2  (O-M122). O1 se encuentra en altas frecuencias entre los machos nativos del sudeste asiático , Taiwán , el archipiélago japonés , la península de Corea , Madagascar y algunas poblaciones del sur de China y hablantes austroasiáticos de la India . El O2 se encuentra en niveles elevados entre los chinos han , las poblaciones tibeto-birmanas (incluidas muchas de las de Yunnan , Tíbet , Birmania , el noreste de la India y Nepal ), los manchúes , los mongoles (especialmente aquellos que son ciudadanos de la República Popular China ), los coreanos y los vietnamitas. , filipinos , japoneses , tailandeses , polinesios , pueblo miao , hmong , la tribu Naiman de kazajos en Kazajstán , [4] kazajos en el sureste de la República de Altai , [5] y kazajos en el área de Ili en Xinjiang. [6]

Orígenes

El haplogrupo O-M175 es un haplogrupo descendiente del haplogrupo NO-M214 , y apareció por primera vez según diferentes teorías en el sudeste asiático (ver Rootsi 2006, TMC 1998, Shi 2005 y Bradshaw Foundation) o en el este de Asia (ver ISOGG 2012) aproximadamente 40.000 hace años (o entre 31.294 y 51.202 años según Karmin et al. 2015). [7] [8]

El haplogrupo O-M175 es una de las dos ramas del NO-M214. El otro es el haplogrupo N , que es común en todo el norte de Eurasia .

Distribución

Este haplogrupo aparece con frecuencias altas a moderadas en la mayoría de las poblaciones tanto del este de Asia como del sudeste asiático , y es casi exclusivo de esa región: es casi inexistente en Siberia occidental , Asia occidental , Europa , la mayor parte de África , India y América . donde su presencia puede ser el resultado de migraciones recientes. Sin embargo, ciertos subclados O sí alcanzan frecuencias significativas entre algunas poblaciones de Asia central , Asia meridional y Oceanía . Por ejemplo, un estudio encontró una tasa del 67% entre los naimans , una tribu de Kazajstán, [4] aunque la tasa entre los kazajos en general es sólo del 3,3% al 10,8% (Wells et al. 2001). [4] [9] (Es de destacar que el 75 % de los casos del haplogrupo O-M175 observados en la muestra kazaja de Ashirbekov et al. 2017, de los cuales se ha descubierto que el 10,8 % pertenecen al haplogrupo O-M175, han sido contribuidos por los propios Naimanos; sólo el 3,1% del resto de la muestra kazaja con los Naimanos excluidos pertenecen al haplogrupo O-M175.) Se ha estimado que el 25% de toda la población masculina del mundo porta diferentes subclados de O. [8 ] [10] Karafet et al. (2015) han asignado el ADN-Y del 46,2% (12/26) de una muestra de papúes de la isla Pantar al haplogrupo NO-M214 ; [11] considerando su ubicación en el archipiélago malayo, todos o la mayoría de estos individuos deberían pertenecer al haplogrupo O-M175.

Los niveles significativos de O-M175 entre las poblaciones insulares del Pacífico Sur y el Océano Índico , incluido el litoral de África Oriental , sugieren una asociación con la difusión de las lenguas austronesias en la antigüedad tardía. Por ejemplo, el haplogrupo O-M50 incluso se ha encontrado en poblaciones de habla bantú de las Comoras a lo largo del 6% de O-MSY2.2(xM50) , [12] mientras que tanto O-M50 como O-M95(xM88) ocurren comúnmente entre el pueblo malgache de Madagascar con una frecuencia combinada del 34%. [13] [14] O-M175 se ha encontrado en el 28,1% de los habitantes de las Islas Salomón de Melanesia. [15] 12% de los uigures (Wells et al. 2001), 6,8% de los kalmyks [16] (17,1% de Khoshuud , 6,1% de Dörwöd , 3,3% de Torguud , 0% de Buzawa ), 6,2% de los altaianos (Járkov et al. 2007), el 4,1% de los uzbekos en promedio, pero los uzbekos de Bukhara el 12,1%, los karakalpaks (Uzbekistán) el 11,4%, los sinte (uzbekos) el 6,7% (Wells et al. 2001) y el 4,0% de los buriatos . [17] En la región del Cáucaso se ha encontrado en los nogais en un 6% [18] pero en un 5,3% en los karan nogais; también se encuentra en los dargins de hablantes de dargwa en un 2,9%. [19] En la población iraní, se encuentra en Irán (Esfahan) en un 6,3% (Wells et al. 2001), un 8,9% de los tayikos en Afganistán [20] un 4,2% en los Pathans en Pakistán (Firasat 2007) pero un 1% en Afganistán, [ cita necesaria ] 3,1% en Burusho (Firasat 2007).

El haplogrupo O-M175 varía en varias frecuencias de moderadas a altas en las minorías étnicas de Sudáfrica. La frecuencia de este haplogrupo es del 6,14% en la población de color del Cabo . [21] 18% entre musulmanes de color del Cabo, 38% entre musulmanes indios del Cabo y 10% entre otros musulmanes del Cabo. [21] Se encuentra en un 11,5% en el criollo de la Reunión . [22] El haplogrupo O-M175 también se había encontrado en América Latina y el Caribe como resultado de la migración masiva de hombres chinos desde el siglo XIX. Se encontró en los jamaiquinos en 3,8, [23] en los cubanos 1,5% [24]

El haplogrupo O-M175 se ha encontrado en el 88,7% de los asiático-americanos. 1,6% en hispanoamericanos, estadounidenses blancos 0,5% y 0,3% en afroamericanos. [25] Otro estudio da un 0,5% de afroamericanos. [26]

Entre las subramas del haplogrupo O-M175 se encuentran O-M119 (O1a), O-M268 (O1b) y O-M122 (O2).

El haplogrupo Y O3-M122 constituye la mayoría de los machos de Jadoon , el mismo haplogrupo que porta la mayoría (50-60%) de los chinos Han. El 82,5% de los hombres Jadoon llevan Q-MEH2 y O3-M122, ambos de origen del este de Asia. O3-M122 estuvo ausente en la población Sayyid (Syed) y apareció en cantidades bajas entre Tanolis, Gujars y Yousafzais . Parece haber un efecto fundador en el O3-M122 entre los Jadoon. [27] [28] [29] El 76,32% de los hombres Jadoon llevan O3-M122, mientras que el 0,75% de los Tanolis, el 0,81% de los Gujars y el 2,82% de los Yousafzais llevan O3-M122. [30] [31]

Los rusos en China el haplogrupo O del este de Asia constituían el 58% de su haplogrupo Y. O3-M122 representó específicamente el 47% de la muestra rusa. [32] El haplogrupo Y O3-M122 del este de Asia se encontró en el 47% de los hombres rusos en China. En otra prueba, el haplogrupo O paterno del este de Asia representó el 58% de las muestras de hombres rusos en China. [33]

El haplogrupo O se encontró en entre el 1% y el 1,2% de los persas en una muestra. [34] [35] [36] [37]

O3-M122 es la firma genética comúnmente compartida de las etnias de habla sino-tibetana. [38]

O-M175*

Un amplio estudio de la variación del cromosoma Y entre las poblaciones de Eurasia central encontró el haplogrupo O-M175(xM119,M95,M122) en el 31% (14/45) de una muestra de coreanos y en porcentajes más pequeños de tártaros de Crimea (1/22 = 4,5%), tayikos (1/16 = 6,25% Dushanbe, 1/40 = 2,5% Samarcanda), uigures (2/41 = 4,9%), uzbekos (1/68 = 1,5% Surxondaryo , 1/70 = 1,4% Xorazm ) y kazajos (1/54 = 1,9%) (Wells et al. 2001). Sin embargo, casi todos los supuestos cromosomas Y coreanos O-M175(xM119,M95,M122) pueden pertenecer al haplogrupo O-M176, [Nota 1] y estudios posteriores no respaldan el hallazgo de O-M175* entre muestras de población similares. (Xue 2006, Kim 2011). Por lo tanto, los ejemplos informados de cromosomas Y O-M175 (xM119, M95, M122) que se han encontrado entre estas poblaciones podrían pertenecer al haplogrupo O-M268* (xM95, M176) o al haplogrupo O-M176 (O1b2).

Un estudio publicado en 2013 encontró ADN-Y O-M175(xM119, M95, M176, M122) en el 5,5% (1/18) de iraníes de Teherán , el 5,4% (2/37) de tayikos de la provincia de Badakhshan de Afganistán y 1/ 97 mongoles del noroeste de Mongolia, mientras que O-M176 solo se encontró en 1/20 de los mongoles del noreste de Mongolia. [39]

O-F265 (O1)

O1a-M119 y O1b-M268 comparten un ancestro común, O1-F265 (también conocido como O-F75), aproximadamente 33 181 (IC del 95 %: 24 461 a 36 879) YBP. [1] [40] O1-F265, a su vez, se fusiona en un ancestro común con O2-M122 aproximadamente 33 943 (IC del 95 %: 25 124 a 37 631) YBP. [1] Por lo tanto, O1-F265 debería haber existido como un único haplogrupo paralelo a O2-M122 durante una duración de aproximadamente 762 años (o entre 0 y 13,170 años considerando los IC del 95% y asumiendo que la filogenia es correcta) antes de romperse. en sus dos haplogrupos descendientes existentes, O1-MSY2.2 y O1b-M268.

O-M119 (O1a)

O-M119 (que se conoció brevemente como O-MSY2.2, hasta que se descubrió que el SNP RMS2.2 no era confiable) se encuentra con frecuencia en personas de habla austronesia , con una distribución moderada en los pueblos del sur y este de China y Kra-dai. .

O-M268 (O1b)

O-M122 (O2)

Se encuentra con frecuencia entre poblaciones del este de Asia , el sudeste asiático y regiones culturalmente austronesias de Oceanía , con una distribución moderada en Asia central (Shi 2005).

O-M324 (O2a)
O-F742 (O2b)

Familias de lenguas y genes.

El haplogrupo O está asociado con poblaciones que hablan lenguas austriacas . El siguiente es un árbol filogenético de familias de lenguas y sus correspondientes marcadores SNP , o haplogrupos , procedente principalmente de Edmondson 2007 y Shi 2005. Esto ha sido llamado la " hipótesis de la lengua del padre " por George van Driem (van Driem 2011). No parece tener en cuenta el O-M176, que se encuentra entre los varones japoneses, coreanos y manchúes.

filogenética

Historia filogenética

Antes de 2002, había en la literatura académica al menos siete sistemas de denominación para el árbol filogenético del cromosoma Y. Esto generó una considerable confusión. En 2002, los principales grupos de investigación se unieron y formaron el Consorcio del Cromosoma Y (YCC). Publicaron un artículo conjunto que creó un único árbol nuevo que todos acordaron utilizar. Posteriormente, un grupo de científicos ciudadanos interesados ​​en genética de poblaciones y genealogía genética formaron un grupo de trabajo para crear un árbol amateur con el objetivo de ser, sobre todo, oportuno. La siguiente tabla reúne todos estos trabajos en el punto emblemático del Árbol YCC de 2002. Esto permite a un investigador que revisa literatura publicada más antigua moverse rápidamente entre nomenclaturas.

Publicaciones de investigación originales

Los siguientes equipos de investigación según sus publicaciones estuvieron representados en la creación del árbol YCC.

Árboles filogenéticos

Árbol ISOGG 2017 (ver. 12.244). [86]

Ver también

Genética

Subclados Y-DNA O

Árbol principal del ADN-Y

Notas

  1. ^ O-M175(xM119,M95,M122) a veces se denomina incorrectamente "O*".
  2. ^ La rama atípica de Kadai se llama "Kra" por el lingüista tailandés Weera Ostapirat y "Geyang" por los lingüistas chinos.

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Fuentes de tablas de conversión

Otras lecturas

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