La ubicación de NO1 en el SNP M214 sigue la taxonomía establecida por Karmin et al. 2022, [9] y se ajusta a una estructura mostrada por ISOGG (2022). [8] (Sin embargo, ni Karmin ni ISOGG han integrado uno de los hallazgos de Poznik et al. 2016: [6] de que hubo una generación de subclado tanto por encima del haplogrupo NO1 (M214) como por debajo de K-M2308. Es decir, tanto ISOGG como Karmin et al. continuaron equiparando K2a con el haplogrupo NO.)
Antes de 2016, los subclados que comprometen tanto al NO como al NO1 no se reconocían y se consideraban sinónimos de K2a. [6] Investigadores como David Poznik (Poznik et al. 2016) documentaron ejemplos de subclados previamente desconocidos del haplogrupo K2, tanto en restos antiguos como en individuos vivos, que: (en primer lugar) tenían varios conjuntos diferentes de SNP considerados anteriormente como únicos definiendo K2a y NO, pero también (en segundo lugar) carecía de cualquiera de los SNP que identificaran específicamente los haplogrupos Haplogrupo N (M231) y Haplogrupo O (M175). [6] Esto demostró de manera concluyente que múltiples etapas de desarrollo separaban a K2a del NO, que por lo tanto constituían clados "abuelos" y "nietos". Poznik et al. 2016 usó el nombre "K2a1" (también conocido como K-M2313 ) para el ADN-Y de algunos de los individuos que pertenecían a K2a(xK2a*,NO), al tiempo que mencionó que K-M2313 no incluía todos los ejemplos de K2a(xK2a *,NO).
A partir de 2022, la Sociedad Internacional de Genealogía Genética (ISOGG) se refiere al NO-M214 como "NO1" y a K2a (M2308)/K-M2313 como "NO". [8] Puede haber al menos otra rama primaria de NO: el árbol oficial de haplogrupos de ADN-Y de ISOGG enumera un haplogrupo conocido como "NO1~" [ sic ] (CTS707/M2306) junto con NO-M214 (al que ISOGG se refiere como "NO1"). [8] La tilde (~) indica que se desconoce su posición exacta de NO1~ en la filogenia. Puede ser una rama primaria o hermana de NO, puede ser una rama primaria o hermana de K2a, K-M2313, o puede ser, en cambio, una rama primaria de K2a.
Según los orígenes proyectados de K2a, K-M2313 y los haplogrupos basales N* y O* respectivamente, el NO* probablemente se originó en el este de Asia . [5] [6]
Distribución
Si bien existe cierta evidencia de que se encuentra NO* en personas vivas, estos ejemplos no están bien investigados. En cambio, investigaciones futuras pueden identificarlos como pertenecientes a N* (M231), N1 o al subclado provisional N2 (F3373/M2283/Page56/S323). [11] [12] Estos casos incluyen:
el 5,7% (2/35) de los hombres Bouyei , en China o Vietnam; [12]
un grupo de cuatro muestras de varones japoneses con una tasa del 2,9% (6/210), particularmente en la prefectura de Tokushima con una tasa del 5,7% (4/70), [11] y;
pequeñas proporciones de muestras de Yizu , [11] malayos , Sô , mongoles , [11] daurs , [12] evenks de Manchuria , [12] hezhes , [ 12] huis , [12] yaos , [12] surcoreanos , [12 ] Fiji (1/107 = 0,9%), Futuna 5%, Niue 3,5%, Tuvalu 3,6% y Samoa 3%.
Los miembros del haplogrupo NO* incluyen un telugu de origen indio muestreado en el Reino Unido y un malayo muestreado en Singapur. [6] [1]
Desde entonces, dos conjuntos de restos antiguos que anteriormente se consideraban posiblemente pertenecientes a NO han sido reclasificados aguas arriba a K2a. [ cita necesaria ]
El hombre Ust'-Ishim data aproximadamente del 45.000 antes de Cristo y fue encontrado en el Óblast de Omsk , Rusia. [13] (Hasta 2016 estos restos fueron clasificados erróneamente como K2*.)
Oasis 1 : restos encontrados en Rumania de un hombre que vivió entre 37.000 y 42.000 años antes de Cristo. [14]
Asimismo, los casos anteriormente considerados como posibles ejemplos de NO* o NO1*, y desde entonces descartados, incluyen:
dos machos chinos Han que anteriormente resultaron negativos para M175 (es decir, haplogrupo O) y LLY22g (un marcador obsoleto y posiblemente inexacto para N1), posteriormente se descubrió que pertenecen a N* (N-M231), [15] y;
se descubrió que un clado identificado por primera vez en el sur de la India, definido por el SNP M147 y etiquetado como "pre-NO" y "Haplogrupo X", entre otros nombres, era hermano de NO (K2a) dentro del Haplogrupo K2 (K-M526); el nuevo clado pasó a llamarse K2e. [ cita necesaria ]
Subclados
árbol filogenético
Esta filogenia de los haplogrupos K2a, K2a1 y NO se basa en YFull 2018, [1] Poznik 2016, ISOGG 2018, Karafet 2008. [6] [8] [16]
K2a K-M2308 ( M2308 ) Encontrado sólo en los restos antiguos " Ust'-Ishim man " (c. 45.000 BP) y " Oase 1 " (c. 39.500 BP). [6]
K2a1 K-M2313 ( M2313/Z4858 ) [6] Nombrado por Poznik 2016; anteriormente no se distinguía de K2a.
NO K-M214 ( M214/Page39; F176/M2314; CTS5858/M2325/F346; CTS11572 ) [1] [6] [8] Poznik 2016 e ISOGG 2018 distinguen entre NO1 (M214), N y O.
^ abcdefgh YFull YTree v5.08, 2017, "K-M2335" (9 de diciembre de 2017); PhyloTree, 2017, "Detalles de los marcadores Y-SNP incluidos en el árbol Y mínimo" (9 de diciembre de 2017); GeneticHomeland.com, 2016, Índice de marcadores de ADN cromosoma Y V4208 (9 de diciembre de 2017).
^ ab YFull Haplogroup YTree v5.06 el 25 de septiembre de 2017
^ ab Karmin, Monika; Saag, Lauri; Vicente, Mario; et al. (2015). "", "Un reciente cuello de botella en la diversidad del cromosoma Y coincide con un cambio global en la cultura". Investigación del genoma . 25 (4): 459–466. doi :10.1101/gr.186684.114. PMC 4381518 . PMID 25770088.
^ ab G. David Poznik, Yali Xue, Fernando L. Mendez, et al., 2016, "Explosiones puntuadas en la demografía masculina humana inferidas de 1244 secuencias del cromosoma Y en todo el mundo". Genética de la naturaleza vol. 48, núm. 6 (junio): págs. 593–599. doi:10.1038/ng.3559.
^ ab Rootsi, Siiri; Zhivotovsky, Lev A; Baldovič, Marian; Kayser, Manfred; Kutuev, Ildus A; Husainova, Rita; Bermisheva, Marina A; Gubina, Marina; Fedorova, Sardana A; Ilumäe, Anne-Mai; Khusnutdinova, Elza K; Voevoda, Mijaíl I; Osipova, Ludmila P; Stoneking, Mark; Lin, Alicia A; Ferak, Vladimir; Parik, Juri; Kivisild, Toomas; Underhill, Peter A; Villems, Richard; et al. (2007). "Una ruta norte en sentido antihorario del haplogrupo N del cromosoma Y desde el sudeste asiático hacia Europa". Revista europea de genética humana . 15 (2): 204–211. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201748 . PMID 17149388.
^ abcdefghijkl G. David Poznik et al., 2016, "Explosiones puntuadas en la demografía masculina humana inferidas de 1244 secuencias del cromosoma Y en todo el mundo" Nature Genetics, no. 48, págs. 593–599.
^『ADN・考古・言語の学際研究が示す新・日本列島史 日本人集団・日本語の成立史』
^ abcdefghi ISOGG, Árbol de haplogrupos de ADN-Y 2018 (17 de enero de 2018).
^ ab Monika Karmin et al., 2022, "Episodios de diversificación y aislamiento en linajes masculinos insulares del sudeste asiático y cerca de Oceanía", Biología molecular y evolución, vol. 39, yo. 3 (marzo). (Acceso: 25 de enero de 2023.)
^ Wang, Chuan-Chao; Li, Hui (3 de junio de 2013). "Inferir la historia humana en el este de Asia a partir de los cromosomas Y". Genética de investigación . 4 (1): 11. doi : 10.1186/2041-2223-4-11 . ISSN 2041-2223. PMC 3687582 . PMID 23731529.
^ abcd Martillo y col. (2005) "Orígenes duales de los japoneses: terreno común para los cromosomas Y de cazadores-recolectores y agricultores", archivado el 4 de marzo de 2009 en Wayback Machine. La Sociedad Japonesa de Genética Humana, 2005.
^ abcdefgh Xue, Yali; Zerjal, Tatiana; Bao, Weidong; Zhu, Suling; Shu, Qunfang; Xu, Jiujin; Du, Ruofu; Fu, Songbin; Li, Pu; et al. (2006). "Demografía masculina en el este de Asia: un contraste norte-sur en los tiempos de expansión de la población humana". Genética . 172 (4): 2431–2439. doi :10.1534/genética.105.054270. PMC 1456369 . PMID 16489223.
^ "Copia archivada" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 24 de marzo de 2016 . Consultado el 10 de marzo de 2017 .{{cite web}}: CS1 maint: archived copy as title (link)
^ Poznik, GD; Xue, Y; Méndez, Florida; Willems, TF; Massaia, A; Wilson Sayres, MA; Ayub, Q; McCarthy, SA; Narechania, A; Kashin, S; Chen, Y; Banerjee, R; Rodríguez-Flores, JL; Cerezo, M; Shao, H; Gymrek, M; Malhotra, A; Lozada, S; Desalle, R; Ritchie, GR; Cerveira, E; Fitzgerald, TW; guarnición, E; Marcketta, A; Mittelman, D; Romanovitch, M; Zhang, C; Zheng-Bradley, X; Abecasis, GR; McCarroll, SA; Flicek, P; Underhill, Pensilvania; Moneda, L; Zerbino, DR; Yang, F; Lee, C; Clarke, L; Auton, A; Erlich, Y; Handsaker, RE; Bustamante, CD; Tyler-Smith, C (2016). "Estallidos puntuados en la demografía masculina humana inferidos de 1244 secuencias del cromosoma Y en todo el mundo". Nat Genet . 48 (6): 593–9. doi :10.1038/ng.3559. hdl :11858/00-001M-0000-002A-F024-C. PMC 4884158 . PMID 27111036.
^ Tatiana M. Karafet, Brian Hallmark, Murray P. Cox et al. , "La principal división Este-Oeste subyace a la estratificación del cromosoma Y en toda Indonesia", MBE Advance Access, publicado el 5 de marzo de 2010.
^ Karafet; Méndez, Florida; Meilerman, MB; Underhill, Pensilvania; Zegura, SL; Martillo, MF; et al. (2008). "Resumen nuevos polimorfismos binarios remodelan y aumentan la resolución del árbol del haplogrupo del cromosoma Y humano". Investigación del genoma . 18 (5): 830–8. doi :10.1101/gr.7172008. PMC 2336805 . PMID 18385274.
enlaces externos
Wikimedia Commons tiene medios relacionados con el haplogrupo NO del ADN-Y .