Rama descendiente del haplogrupo O1a (anteriormente O1)
En genética humana, el haplogrupo O-M119 es un haplogrupo de ADN del cromosoma Y. El haplogrupo O-M119 es una rama descendiente del haplogrupo O-F265 también conocido como O1a, uno de los dos subclados primarios existentes del haplogrupo O-M175 . El mismo clado ha sido etiquetado anteriormente como O-MSY2.2. [6]
Orígenes
Se cree que la rama del Haplogrupo O-M119 evolucionó durante el Pleistoceno tardío ( Paleolítico superior ) en China continental. [ cita necesaria ]
Migraciones paleolíticas
Karafet et al. (2010) sugieren que el haplogrupo O-M119 fue parte de un modelo de colonización de cuatro fases en el que las migraciones paleolíticas de cazadores-recolectores dieron forma a la estructura primaria de la diversidad actual del cromosoma Y del sudeste asiático marítimo . Aproximadamente en el año 5000 a. C., el haplogrupo O-M119 se fusionó en Sundaland y emigró hacia el norte hasta Taiwán, donde O-M50 constituye aproximadamente el 90% del ADN-Y aborigen, siendo el principal haplogrupo que puede vincularse directamente con la expansión austronesia en fase. 3.
Patria de Taiwán
Li y col. (2008) concluyeron que, en contraste con la hipótesis de la patria de Taiwán, los isleños del sudeste asiático no tienen un origen taiwanés basado en sus linajes paternos. Según sus resultados, los linajes del sudeste asiático marítimo no se originaron en aborígenes taiwaneses como sugieren los estudios lingüísticos. Es probable que los aborígenes de Taiwán y los indonesios se derivaran de las poblaciones de habla tai-kadai según sus linajes paternos y, a partir de entonces, evolucionaron independientemente unos de otros.
La correlación positiva más fuerte entre el haplogrupo O-M119 y la afiliación etnolingüística es la que se observa entre este haplogrupo y los austronesios . La frecuencia máxima del haplogrupo O-M119 se encuentra entre los aborígenes de Taiwán, precisamente la región de donde los lingüistas han planteado la hipótesis de que se originó la familia de lenguas austronesias . Se observa una correlación ligeramente más débil entre el haplogrupo O-M119 y las poblaciones de chinos Han del sur de China, así como entre este haplogrupo y las poblaciones de habla Tai-Kadai del sur de China y el sudeste asiático. Durante mucho tiempo se ha creído que la distribución de las lenguas tai-kadai en Tailandia y otras partes del sudeste asiático fuera de China, por razones de geografía lingüística tradicional, refleja una reciente invasión del sudeste asiático por poblaciones de habla tai-kadai originarias del sureste de China. y la frecuencia algo elevada del haplogrupo O-M119 entre las poblaciones de Tai-Kadai, junto con una alta frecuencia del haplogrupo O-M95, que es una característica genética de los pueblos de habla austroasiática del sudeste asiático, sugiere que la firma genética del La afinidad de los pueblos Tai-Kadai con las poblaciones del sureste de China se ha debilitado debido a la amplia asimilación de los antiguos residentes austroasiáticos de las tierras que invadieron los pueblos Tai-Kadai.
Distribución
Los linajes del haplogrupo O-M119 se encuentran principalmente en poblaciones del sudeste asiático de Malasia , Vietnam , Indonesia , Filipinas , el sur de China y Taiwán (ISOGG 2010). Se han encontrado altas frecuencias de este haplogrupo en poblaciones distribuidas en un arco por el sureste de China, Taiwán, Filipinas e Indonesia. Se ha encontrado con una frecuencia generalmente menor en muestras de Oceanía, el sudeste asiático continental, el suroeste de China, el noroeste de China, el norte de China, el noreste de China, Corea, Japón, el norte de Asia y Asia central.
Un estudio de Li realizado en 2008 sugirió que los análisis de mezcla de poblaciones de habla tai-kadai mostraron una influencia genética significativa en una gran proporción de indonesios. La mayoría de las muestras de población contenían una alta frecuencia del haplogrupo O-M119. [7]
Las frecuencias del haplogrupo O-M119 entre varias poblaciones de Asia oriental y austronesia sugieren una historia genética compleja de las poblaciones Han modernas del sur de China. [ cita necesaria ] Aunque el haplogrupo O-M119 ocurre solo con una frecuencia promedio de aproximadamente el 4% entre las poblaciones Han del norte de China y los pueblos del suroeste de China y el sudeste asiático que hablan lenguas tibeto-birmanas , la frecuencia de este haplogrupo entre las poblaciones Han de el sur de China casi se cuadriplica a alrededor del 15-23%. [8] Se ha descubierto que la frecuencia del Haplogrupo O-M119 entre los Han del Sur es ligeramente mayor que la media aritmética de las frecuencias del Haplogrupo O-M119 entre los Han del Norte y una muestra agrupada de poblaciones austronesias. Esto sugiere que las poblaciones modernas Han del Sur pueden poseer un número no trivial de ancestros masculinos que originalmente estaban afiliados a alguna cultura relacionada con la austronesia, o que al menos compartían alguna afinidad genética con muchos de los ancestros de los pueblos austronesios modernos. [9] [10]
Distribución de subclados
O-M119
Este linaje se encuentra con frecuencia en los pueblos austronesios , chinos Han del sur y Kra-Dai . [11] Se presume que este linaje es un marcador de la expansión austronesia prehistórica , con posibles orígenes que abarcan las regiones a lo largo de la costa sureste de China y el vecino Taiwán , y se encuentra entre las poblaciones modernas del sudeste asiático marítimo y Oceanía (Karafet 2005).
También se ha descubierto que los cromosomas Y del haplogrupo O-M119 ocurren con baja frecuencia entre varias poblaciones de Siberia , como los Nivkhs (uno de los 17 cromosomas Y muestreados), Ulchi / Nanai (2/53), Yenisey Evenks (1/ 31), y especialmente los buriatos que viven en las tierras altas de Sayan - Baikal del óblast de Irkutsk (13/6) (Lell 2002).
O-P203
O-P203 se encontró en el 86,7% (52/60) de una muestra de Nias , el 70,8% (34/48) de los aborígenes taiwaneses, el 28,4% (21/74) de los Mentawai , el 11,4% (73/641) de los balineses, 9,8% (6/61) de una muestra de Java, 9,1% (36/394) de una muestra de Flores , 9,1% (15/165) de chinos Han, 8,3% (1/12) de una muestra de Samoa Occidental , 8,2% (4/49) de Tujia de Hunan , 6,9% (4/58) de Miao de China, 5,7% (4/70) de vietnamitas, 3,3% (1/30) de una muestra de las Molucas , 3,1 % (1/32) de malayos, 3,0% (1/33) de una muestra de las tierras altas de Papua Nueva Guinea, 2,6% (1/38) de una muestra de Sumatra, 2,3% (2/86) de una muestra de Borneo , 2,1% (1/48) de filipinos, 2,0% (1/51) de She , 1,7% (1/60) de Yao de Guangxi, 1,1% (1/92) de una muestra de Lembata y 0,9% ( 3/350) de una muestra de Sumba . [12]
En un estudio publicado en 2011, se observó O-P203 en el 22,2% (37/167) de los voluntarios varones chinos Han en la Universidad de Fudan en Shanghai, cuyo origen se remonta al este de China (Jiangsu, Zhejiang, Shanghai o Anhui). 12,3% (8/65) de los voluntarios varones chinos Han cuyo origen se remonta al sur de China , y 1,6% (2/129) de los voluntarios varones chinos Han cuyo origen se remonta al norte de China . [13]
O-M101
Este linaje se observó en un individuo de China (Underhill 2000) y otro de Kota Kinabalu (Hurles 2005).
Según el sitio web de la empresa china de pruebas genéticas 23mofang, O-M101 es un subclado de O-M307/P203 (O-M307 > O-F446 > O-F5498 > O-Z23406 > O-M101). Se estima que su TMRCA data de 4.850 años antes del presente, y se estima que representa el ADN-Y de aproximadamente el 0,21% de todos los machos en la actual China, siendo su distribución relativamente densa en Hunan , Hubei , Hainan y Jiangxi. . [14] Se ha estimado que el subclado O-M101 > O-A5863 > O-SK1573 (TMRCA 3400 ybp) representa el ADN-Y de aproximadamente el 0,08% de todos los machos en la actual China, estando relativamente concentrado en el centro-sur. China y el suroeste de China en la actualidad. [15] El subclado O-M101 > O-A5863 > O-Y163909 (TMRCA 4.080 ybp) se ha observado en el 16,7% (3/18) de una muestra de machos Phuan del centro de Tailandia . [16] [17]
O-M50
Este linaje se da entre los pueblos austronesios de Taiwán, Filipinas, Indonesia, Melanesia, Micronesia y Madagascar, así como entre algunas poblaciones del sudeste asiático continental y entre los pueblos bantúes de las Comoras . [18] También se ha encontrado en un hawaiano . [19]
Un estudio publicado en 2005 encontró O-M50 en el 33,3% (13/39) de una muestra de aborígenes en Taiwán, el 18,2% (2/11) de una muestra de personas en Majuro , el 17,1% (6/35) de una muestra de malgaches , 9,2% (6/65) de una muestra de personas en Kota Kinabalu , 9,1% (2/22) de una muestra de personas en Banjarmasin , 3,6% (1/28) de una muestra de personas en Filipinas , y el 1,9% (1/52) de una muestra de personas en Vanuatu . [20]
Kayser y cols. 2008 encontró O-M110 en el 34,1% (14/41) de una muestra de aborígenes de Taiwán, el 17,7% (26/147) de una muestra de las Islas del Almirantazgo, el 17,3% (9/52) de una muestra de las Islas Trobriand, 13,5% (5/37) de una muestra de Filipinas, 9,7% (3/31) de una muestra de las Islas Nusa Tenggara, 3,8% (2/53) de una muestra de Java, 3,0% (1/33) de una muestra de las Molucas, 2,5% (1/40) de una muestra de Borneo, 1,0% (1/100) de una muestra de Tuvalu y 0,95% (1/105) de una muestra de Fiji. [21]
Un estudio publicado en 2010 encontró O-M110 en 18,8% (9/48) aborígenes taiwaneses, 13,3% (8/60) Nias, 8,3% (4/48) Filipinas, 7,4% (4/54) Sulawesi, 6,3% ( 22/350) Sumba, 5,8% (5/86) Borneo, 3,3% (1/30) Molucas, 2,3% (1/44) Maewo, Vanuatu, 1,6% (1/61) Java, 1,4% (1/74) ) Mentawai, y 0,8% (5/641) Bali.
Un estudio publicado en 2012 encontró O-M110 en el 4,6% (33/712) de los hombres de las Islas Salomón . [23]
filogenética
Historia filogenética
Antes de 2002, había en la literatura académica al menos siete sistemas de denominación para el árbol filogenético del cromosoma Y. Esto generó una considerable confusión. En 2002, los principales grupos de investigación se unieron y formaron el Consorcio del Cromosoma Y (YCC). Publicaron un artículo conjunto que creó un único árbol nuevo que todos acordaron utilizar. Posteriormente, un grupo de científicos ciudadanos interesados en la genética de poblaciones y la genealogía genética formaron un grupo de trabajo para crear un árbol amateur con el objetivo de ser sobre todo oportuno. La siguiente tabla reúne todos estos trabajos en el punto emblemático del Árbol YCC de 2002. Esto permite a un investigador que revisa literatura publicada más antigua moverse rápidamente entre nomenclaturas.
Publicaciones de investigación
Los siguientes equipos de investigación según sus publicaciones estuvieron representados en la creación del árbol YCC.
- α Jobling y Tyler-Smith 2000 y Kaladjieva 2001
- β Underhill 2000
- Martillo γ 2001
- δ Karafet 2001
- ε Semino 2000
- ζ Su 1999
- η Capelli 2001
Árboles filogenéticos
Este árbol filogenético de los subclados del haplogrupo O se basa en el árbol YCC 2008 (Karafet 2008) y en investigaciones publicadas posteriores.
- O-M119
- O-M119* China (Sichuan, Guizhou, [4] Hubei, Shanghai, Zhejiang, Guangdong, Henan, Hebei, Liaoning, etc. [5] )
- O-Y14027
- O1a3-Y144065/F1036 China (especialmente Zhejiang, Fujian, Jiangsu y Guangdong [5] )
- O-Y87942/MF38142 China (Zhejiang, [4] Jiangsu, Sichuan, Chongqing, Hubei , [4] etc. [5] )
- O-F1009 China (Shandong, Jiangsu, Hebei, Zhejiang, Beijing, Liaoning, Henan, Shanghai, Guangdong , [4] Anhui, [4] Shanxi, Jilin, Sichuan, Heilongjiang, Tianjin, Hubei, Shaanxi, Hunan, Gansu , [ 4] etc. [5] ), Corea del Norte ( Pyeongyang [4] ), Corea del Sur [5]
- O1a2-M50/M103/M110/F3288 Austronesia , China ( Pekín , [4] Macao [4] ), Tailandia ( Tai Lue , [24] [16] Yong , [24] Presa Tai de la provincia de Loei , [16] Iu Mien , [25] Isan , [16] Mon , [16] siamés , [16] Khon Muang [24] ), Laos ( Laos de Luang Prabang [16] )
- O1a2a (F3288)
- O1a2a1 (B392, Z38606, Z38607, Z38608, Z38609, Z38610, Z38611)
- O1a1-B384/Z23193
- O1a1a (M307.1/P203.1, CTS3422, CTS4351, CTS5059, CTS6864, CTS7015, CTS8229, CTS8875, CTS8934, CTS9321, CTS11688, F31, F54, F89, F303, F333, L83)
- O1a1a1 (F446, CTS4588, F560, FGC15381/K620/Z23389, K613/Z23387, K619/Z23388)
- O1a1a1a (F140, CTS611, CTS3089, CTS3265, CTS3269, CTS11270, F157, F343, F424, F518, F571, FGC15382/Z23466, FGC15391/Y14275/Z23470, FGC15383/K625/Z 23474, V68.2, Z23457)
- O1a1a1a* Indonesia [4]
- O1a1a1a1 (F78, CTS4478) China (especialmente Shanghai, Jiangsu, Zhejiang [5] )
- O-F23879 Filipinas ( Igorot de la provincia montañosa , [4] Negros Occidental [4] )
- O-MF14277 China (Hunan, Sichuan, Guizhou, Jiangxi, Guangdong, Hubei, etc. [5] )
- O-MF14175 China (especialmente Hunan, Sichuan y Chongqing [5] )
- O-Y158653/ACT6252 China (Hebei, [4] [5] Jiangxi, [4] [5] Ma'anshan [5] )
- O1a1a1a1a (F81, CTS4910, CTS5709, FGC15392/Y14265/Z23469) China, Filipinas, Vietnam [26] ( Pathen del distrito de Quang Bình , [27] Tày del distrito de Mường Khương y del distrito de Cư Jút , [27] Dao de Hoàng Su Phì Distrito [27] ), Tailandia ( Pray , [16] Isan , [16] Mon , [16] Tailandés central , [16] Norte de Tailandia [16] )
- O1a1a1a1a* Cantón [4]
- O1a1a1a1a1 (CTS2458)
- O1a1a1a1a1a (F533)
- O1a1a1a1a1a1 (F492, CTS2498, CTS2594, CTS4206, CTS5075, CTS11784, F619, K629/Z23478)
- O1a1a1a1a1a1a (F656, Z23481) Hubei, Jiangsu, Hong Kong, Beijing, Xishuangbanna [4]
- O1a1a1a1a1a1a1 (A12440) Jiangsu , [4] Anhui [4]
- O1a1a1a1a1a1a2 (A14788, A14789)
- O1a1a1a1a1a1a3 (F65, F285, F469)
- O1a1a1a1a1a1a4 (MF1068, MF1069, MF1070)
- O1a1a1a1a1a1a5 (Z23482, Z23484, Z23485, Z23486, Z23487, Z23488, Z23489)
- O1a1a1a1a1a1b (FGC66168, Z23496, Z23505) Guangdong , [4] Guangxi , [4] Jiangsu [4]
- O1a1a1a1a1a1b1 (CTS11553, Z23494, Z23496, Z23503)
- O1a1a1a1a1a1b2 (CTS409, CTS2613, CTS5922) Fujian [4]
- O1a1a1a1a1a1b3 (Y146786, Y146790, Y146817) Hubei , [4] Jiangxi [4]
- O1a1a1a1a1a1c (Y31266, Y31267)
- O1a1a1a1a1a1d (A12441, A12442, A12443, Y69066) Henan , [4] Anhui [4]
- O1a1a1a1a1a1e (MF1071, MF1072, MF1073) Jiangsu , [4] Anhui [4]
- O1a1a1a1a1a2 (CTS4585, CTS7624, FGC15395/Y14269, FGC15397/Y14272, FGC15398/Y13987, FGC15399/Y13986, FGC15400/Y13989, FGC15401/Y13988, 2/Y13984, FGC15409/Y13985, FGC47328, FGC47336, Y14273) Jiangsu , [4] Pekín [4]
- O1a1a1a1a2 (MF1075, MF1076, MF1077, MF1078, MF1079, MF1080, MF1081, MF1082) Jiangsu , [4] Shanghái [4]
- O1a1a1a2 (YP4610/Z39229)
- O1a1a1a2a (AM00330/AMM480/B386, SK1533, Z39230/YP4600, Z39231/YP4601, Z39232/YP4603, Z39233/YP4605, Z39234/YP4607, Z39235/YP4609, Z39236/YP4611 , Z39237/YP4612, Z39238/YP4613, Z39239/YP4614, Z39240/YP4615, Z39241/YP4616, Z39242/YP4617, Z39243/YP4618, Z39244/YP4619, Z39245/YP4620, Z39246/YP4621)
- O1a1a1a2b (SK1555)
- O1a1a1b (SK1568/Z23420, CTS8920, Z23430)
- O1a1a2 (CTS8423, CTS2915, F4084) China (Jiangsu, Shanghai, Zhejiang, Hubei, Sichuan, etc. [5] )
- O1a1a2a (CTS52, CTS11785, CTS5880) Japón [26]
- O1a1a2a1 (CTS701, K583, CTS4115, CTS6217) Vietnam ( Lachi y Dao del distrito de Hoàng Su Phì , Hanhi y Sila del distrito de Mường Tè , Hmong de Điện Biên Phủ , Tay del distrito de Bình Liêu [27] ), Tailandia ( Tai Lue de Norte de Tailandia , [16] Shan , [16] Suay del noreste de Tailandia , [16] Skaw Karen de la provincia de Mae Hong Son , [16] Isan , [16] Phuan del centro de Tailandia , [16] Black Tai de la provincia de Loei , [ 16] Lun , [16] Norte de Tailandia [16] ), Laos ( Lao de Vientiane [16] )
- O1a1a2a1a (K644/Z23266, Z23269)
- O1a1a2a1a1 (CTS10805, MF2376, CTS4829)
- O1a1a2a1a2 (Z23274, Z23275, F24990, F25139)
- O1a1a2a1a3 (CTS9421, CTS3144, CTS9476) China ( Fujian Han [4] ), Taiwán ( Yilan [4] ), Singapur, [4] Japón [30]
- O1a1a2a1a4 (Y168496, MF167165/Y192368, Y168556, Y168502) China ( Jiangsu [4] )
- O1a1a2a1b (Y157651)
- O-Y156772 Shandong [4]
- O-CTS2118
- O1a1a2a2 (Y89818, MF16617)
- O1a1a2b (F2444, F4243, Y137046) China (Guangdong, Jiangsu, Sichuan, Hubei, Zhejiang, Shandong, Jiangxi, etc. [5] )
- O1a1a2b1-Y137055 China (Encontrado esporádicamente en Shandong, Hebei, Hong Kong, Hubei, Zhejiang, etc. [5] )
- O-Y137185 China (Guangdong, Sichuan, Jiangsu, [4] Hubei, [4] Shanghai, [4] etc. [5] ), Hungría ( Győr-Moson-Sopron [4] )
- O1a1a2b2-MF6180 China (Encontrado esporádicamente en Shaanxi, Henan, Liaoning, Jilin, Heilongjiang, Shanxi [5] ), Corea del Sur [5]
- O-F1056 China (Jiangsu, [4] Shanghai, [4] Zhejiang, Shandong, Anhui, etc. [5] )
- O-MF6458 China (especialmente Jiangsu, Shanghai, Zhejiang [5] )
- O-MF6284 China (Encontrado esporádicamente en Jiangsu, Shanghai, Henan, Sichuan [5] )
- O1a1a2c-SK1522 China (Jiangsu, Zhejiang, Shanghai, etc. [5] )
- O1a1b (CTS5726, CTS3085, CTS3400) China ( Pekín , [4] Fujian [4] ), Tailandia ( siameses del oeste de Tailandia [16] ), Filipinas ( Manila , [26] Agta [28] ), Singapur ( malayo ) [28]
Ver también
Genética
Subclados Y-DNA O
Proporción de O-M119 en varias muestras.
Árbol principal del ADN-Y
Referencias
Notas a pie de página
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