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Inflamación

La inflamación (del latín : inflammatio ) forma parte de la respuesta biológica de los tejidos del cuerpo ante estímulos nocivos, como patógenos , células dañadas o irritantes . [1] [2] Es una respuesta protectora que involucra células inmunes , vasos sanguíneos y mediadores moleculares. La función de la inflamación es eliminar la causa inicial de la lesión celular, eliminar las células y tejidos dañados e iniciar la reparación del tejido.

Los cinco signos cardinales son calor, dolor, enrojecimiento, hinchazón y pérdida de función (del latín calor , dolor , rubor , tumor y functio laesa ). La inflamación es una respuesta genérica, y por tanto se considera un mecanismo de inmunidad innata , mientras que la inmunidad adaptativa es específica de cada patógeno. [3] Una inflamación demasiado pequeña podría conducir a una destrucción progresiva del tejido por el estímulo dañino (por ejemplo, bacterias) y comprometer la supervivencia del organismo. Por el contrario, demasiada inflamación, en forma de inflamación crónica, se asocia con diversas enfermedades, como la fiebre del heno , la enfermedad periodontal , la aterosclerosis y la osteoartritis .

La inflamación se puede clasificar en aguda o crónica . La inflamación aguda es la respuesta inicial del cuerpo a estímulos dañinos y se logra mediante el aumento del movimiento de plasma y leucocitos (en particular, granulocitos ) desde la sangre hacia los tejidos lesionados. Una serie de eventos bioquímicos propaga y madura la respuesta inflamatoria, involucrando al sistema vascular local , el sistema inmunológico y varias células del tejido lesionado. La inflamación prolongada, conocida como inflamación crónica , conduce a un cambio progresivo en el tipo de células presentes en el sitio de la inflamación, como las células mononucleares , e implica la destrucción y curación simultánea del tejido.

La inflamación también se ha clasificado como Tipo 1 y Tipo 2 según el tipo de citoquinas y células T auxiliares (Th1 y Th2) involucradas. [4]

El término inflamación no es sinónimo de infección . La infección describe la interacción entre la acción de la invasión microbiana y la reacción de la respuesta inflamatoria del cuerpo; los dos componentes se consideran juntos en la discusión sobre infección, y la palabra se usa para implicar una causa microbiana invasiva de la reacción inflamatoria observada. La inflamación , por otro lado, describe sólo la respuesta inmunovascular del cuerpo, independientemente de la causa. Pero, debido a que los dos a menudo están correlacionados , las palabras que terminan en el sufijo -itis (que significa inflamación) a veces se describen informalmente como refiriéndose a una infección: por ejemplo, la palabra uretritis significa estrictamente sólo "inflamación uretral", pero los proveedores de atención médica clínica Por lo general, se habla de uretritis como una infección uretral porque la invasión microbiana uretral es la causa más común de uretritis.

Sin embargo, la distinción entre inflamación e infección es crucial en situaciones de patología y diagnóstico médico que involucran inflamación que no está provocada por una invasión microbiana, como casos de aterosclerosis , traumatismos , isquemia y enfermedades autoinmunes (incluida la hipersensibilidad tipo III ).

Causas

Físico:

Biológico:

Químico: [5]

Psicológico:

Tipos

Agudo

La inflamación aguda ocurre inmediatamente después de la lesión y dura solo unos pocos días. [8] Las citocinas y quimiocinas promueven la migración de neutrófilos y macrófagos al sitio de la inflamación. [8] Patógenos, alérgenos, toxinas, quemaduras y congelación son algunas de las causas típicas de inflamación aguda. [8] Los receptores tipo Toll (TLR) reconocen patógenos microbianos. [8] La inflamación aguda puede ser un mecanismo defensivo para proteger los tejidos contra lesiones. [8] La inflamación que dura de 2 a 6 semanas se denomina inflamación subaguda. [8] [9]

signos cardinales

La inflamación aguda es un proceso de corta duración, que suele aparecer en unos pocos minutos u horas y comienza a cesar al eliminar el estímulo perjudicial. [12] Implica una respuesta de movilización sistémica y coordinada localmente de varios mediadores inmunes, endocrinos y neurológicos de la inflamación aguda. En una respuesta normal y saludable, se activa, elimina el patógeno y comienza un proceso de reparación que luego cesa. [13] Se caracteriza por cinco signos cardinales : [14]

Los nombres tradicionales de los signos de inflamación provienen del latín:

Los primeros cuatro (signos clásicos) fueron descritos por Celso ( c.  30 a. C. -38 d. C.), [16] mientras que Galeno probablemente añadió más tarde la pérdida de función . [17] Sin embargo, la adición de este quinto signo también se ha atribuido a Thomas Sydenham [18] y Virchow . [12] [14]

El enrojecimiento y el calor se deben al aumento del flujo sanguíneo a la temperatura central del cuerpo hacia el sitio inflamado; la hinchazón es causada por la acumulación de líquido; El dolor se debe a la liberación de sustancias químicas como la bradicinina y la histamina que estimulan las terminaciones nerviosas. La pérdida de función tiene múltiples causas. [14]

La inflamación aguda del pulmón (generalmente como respuesta a la neumonía ) no causa dolor a menos que la inflamación afecte a la pleura parietal , que sí tiene terminaciones nerviosas sensibles al dolor . [14]

proceso agudo

Un diagrama de flujo que representa los eventos de inflamación aguda. [19]
Micrografía que muestra tejido de granulación. Tinción H&E .

El proceso de inflamación aguda es iniciado por células inmunes residentes ya presentes en el tejido afectado, principalmente macrófagos residentes , células dendríticas , histiocitos , células de Kupffer y mastocitos . Estas células poseen receptores de superficie conocidos como receptores de reconocimiento de patrones (PRR), que reconocen (es decir, se unen) dos subclases de moléculas: patrones moleculares asociados a patógenos (PAMP) y patrones moleculares asociados a daños (DAMP). Los PAMP son compuestos que están asociados con varios patógenos , pero que se distinguen de las moléculas del huésped. Los DAMP son compuestos que están asociados con lesiones relacionadas con el huésped y daño celular.

Al inicio de una infección, quemadura u otras lesiones, estas células se activan (uno de los PRR reconoce un PAMP o DAMP) y libera mediadores inflamatorios responsables de los signos clínicos de inflamación. La vasodilatación y el aumento del flujo sanguíneo resultante provocan enrojecimiento ( rubor ) y aumento de calor ( calor ). El aumento de la permeabilidad de los vasos sanguíneos provoca una exudación (fuga) de proteínas plasmáticas y líquido hacia el tejido ( edema ), que se manifiesta como hinchazón ( tumor ). Algunos de los mediadores liberados, como la bradicinina, aumentan la sensibilidad al dolor ( hiperalgesia , dolor ). Las moléculas mediadoras también alteran los vasos sanguíneos para permitir la migración de leucocitos, principalmente neutrófilos y macrófagos , para salir de los vasos sanguíneos (extravasación) y entrar en el tejido. Los neutrófilos migran a lo largo de un gradiente quimiotáctico creado por las células locales para llegar al sitio de la lesión. [12] La pérdida de función ( functio laesa ) es probablemente el resultado de un reflejo neurológico en respuesta al dolor.

Además de los mediadores derivados de células, varios sistemas de cascada bioquímica acelular, que consisten en proteínas plasmáticas preformadas, actúan en paralelo para iniciar y propagar la respuesta inflamatoria. Estos incluyen el sistema del complemento activado por bacterias y los sistemas de coagulación y fibrinólisis activados por necrosis (p. ej., quemaduras, traumatismos). [12]

La inflamación aguda puede considerarse como la primera línea de defensa contra las lesiones. La respuesta inflamatoria aguda requiere una estimulación constante para mantenerse. Los mediadores inflamatorios tienen una vida corta y se degradan rápidamente en el tejido. Por tanto, la inflamación aguda comienza a cesar una vez que se ha eliminado el estímulo. [12]

Crónico

La inflamación crónica es una inflamación que dura meses o años. [9] Los macrófagos, linfocitos y células plasmáticas predominan en la inflamación crónica, en contraste con los neutrófilos que predominan en la inflamación aguda. [9] La diabetes , las enfermedades cardiovasculares , las alergias y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) son ejemplos de enfermedades mediadas por la inflamación crónica. [9] La obesidad , el tabaquismo, el estrés y una dieta insuficiente son algunos de los factores que promueven la inflamación crónica. [9] Un estudio de 2014 informó que el 60 % de los estadounidenses tenía al menos una afección inflamatoria crónica y el 42 % tenía más de una. [9]

signos cardinales

Los signos y síntomas comunes que se desarrollan durante la inflamación crónica son: [9]

Componente vascular

Vasodilatación y aumento de la permeabilidad.

Tal como se define, la inflamación aguda es una respuesta inmunovascular a estímulos inflamatorios, que pueden incluir infección o traumatismo. [20] [21] Esto significa que la inflamación aguda se puede dividir en términos generales en una fase vascular que ocurre primero, seguida de una fase celular que involucra células inmunes (más específicamente granulocitos mieloides en el entorno agudo). [20] El componente vascular de la inflamación aguda implica el movimiento del líquido plasmático , que contiene proteínas importantes como fibrina e inmunoglobulinas ( anticuerpos ), hacia el tejido inflamado.

Al entrar en contacto con los PAMP, los macrófagos tisulares y los mastocitos liberan aminas vasoactivas como la histamina y la serotonina , así como eicosanoides como la prostaglandina E2 y el leucotrieno B4 para remodelar la vasculatura local. [22] Los macrófagos y las células endoteliales liberan óxido nítrico . [23] Estos mediadores vasodilatan y permeabilizan los vasos sanguíneos , lo que da como resultado la distribución neta del plasma sanguíneo desde el vaso hacia el espacio tisular. La mayor acumulación de líquido en el tejido hace que éste se hinche ( edema ). [22] Este líquido tisular exudado contiene varios mediadores antimicrobianos del plasma, como complemento , lisozima y anticuerpos , que pueden dañar inmediatamente a los microbios y opsonizarlos en preparación para la fase celular. Si el estímulo inflamatorio es una herida lacerante, las plaquetas , coagulantes , plasmina y quininas exudadas pueden coagular el área herida utilizando mecanismos dependientes de la vitamina K [24] y proporcionar hemostasia en primera instancia. Estos mediadores de la coagulación también proporcionan un marco estructural en el lugar del tejido inflamatorio en forma de una red de fibrina , como lo harían los andamios de construcción en una obra, con el fin de ayudar en el desbridamiento fagocítico y la reparación de heridas en el futuro. Parte del líquido tisular exudado también es canalizado por los linfáticos hacia los ganglios linfáticos regionales, eliminando bacterias para iniciar la fase de reconocimiento y ataque del sistema inmunológico adaptativo .

Uña encarnada infectada que muestra el enrojecimiento y la hinchazón característicos asociados con la inflamación aguda

La inflamación aguda se caracteriza por cambios vasculares marcados, que incluyen vasodilatación , aumento de la permeabilidad y aumento del flujo sanguíneo, que son inducidos por las acciones de varios mediadores inflamatorios. [22] La vasodilatación se produce primero a nivel de las arteriolas , progresa al nivel de los capilares y provoca un aumento neto en la cantidad de sangre presente, provocando el enrojecimiento y el calor de la inflamación. El aumento de la permeabilidad de los vasos da como resultado el movimiento del plasma hacia los tejidos, con la consiguiente estasis debido al aumento de la concentración de células en la sangre, una afección caracterizada por vasos agrandados llenos de células. La estasis permite que los leucocitos se marginen (se muevan) a lo largo del endotelio , un proceso crítico para su reclutamiento en los tejidos. El flujo normal de sangre impide esto, ya que la fuerza de corte a lo largo de la periferia de los vasos mueve las células de la sangre hacia el centro del vaso.

Sistemas de cascada de plasma

Mediadores derivados del plasma

* lista no exhaustiva

Componente celular

El componente celular involucra leucocitos , que normalmente residen en la sangre y deben moverse hacia el tejido inflamado mediante extravasación para ayudar en la inflamación. [20] Algunos actúan como fagocitos , ingiriendo bacterias, virus y restos celulares. Otros liberan gránulos enzimáticos que dañan a los invasores patógenos. Los leucocitos también liberan mediadores inflamatorios que desarrollan y mantienen la respuesta inflamatoria. En general, la inflamación aguda está mediada por granulocitos , mientras que la inflamación crónica está mediada por células mononucleares como los monocitos y los linfocitos .

Extravasación de leucocitos

Los neutrófilos migran desde los vasos sanguíneos al tejido infectado mediante quimiotaxis, donde eliminan los patógenos mediante fagocitosis y desgranulación.
La inflamación es un proceso mediante el cual los glóbulos blancos del cuerpo y las sustancias que producen nos protegen de infecciones con organismos extraños, como bacterias y virus. Los glóbulos blancos (fagocitos) son una respuesta inmune inespecífica, es decir, atacan cualquier cuerpo extraño. Sin embargo, en algunas enfermedades, como la artritis, el sistema de defensa del cuerpo (el sistema inmunológico) desencadena una respuesta inflamatoria cuando no hay invasores extraños que combatir. En estas enfermedades, llamadas enfermedades autoinmunes, el sistema inmunológico normalmente protector del cuerpo causa daño a sus propios tejidos. El cuerpo responde como si los tejidos normales estuvieran infectados o de alguna manera anormales.

Varios leucocitos , particularmente los neutrófilos, participan de manera crítica en el inicio y mantenimiento de la inflamación. Estas células deben poder desplazarse hasta el lugar de la lesión desde su ubicación habitual en la sangre; por lo tanto, existen mecanismos para reclutar y dirigir los leucocitos al lugar apropiado. El proceso de movimiento de leucocitos de la sangre a los tejidos a través de los vasos sanguíneos se conoce como extravasación y se puede dividir en varios pasos:

  1. Margenación de leucocitos y adhesión endotelial: los glóbulos blancos dentro de los vasos, que generalmente están ubicados en el centro, se mueven periféricamente hacia las paredes de los vasos. [25] Los macrófagos activados en el tejido liberan citocinas como IL-1 y TNFα , lo que a su vez conduce a la producción de quimiocinas que se unen a proteoglicanos formando un gradiente en el tejido inflamado y a lo largo de la pared endotelial . [22] Las citocinas inflamatorias inducen la expresión inmediata de la selectina P en las superficies de las células endoteliales y la selectina P se une débilmente a los ligandos de carbohidratos en la superficie de los leucocitos y hace que "rueden" a lo largo de la superficie endotelial a medida que se forman y rompen los enlaces. Las citocinas liberadas por las células lesionadas inducen la expresión de selectina E en las células endoteliales, que funciona de manera similar a la selectina P. Las citocinas también inducen la expresión de ligandos de integrinas como ICAM-1 y VCAM-1 en las células endoteliales, que median la adhesión y ralentizan aún más los leucocitos. Estos leucocitos débilmente unidos pueden desprenderse libremente si no son activados por quimiocinas producidas en el tejido lesionado después de la transducción de señales a través de los respectivos receptores acoplados a proteína G que activan las integrinas en la superficie de los leucocitos para una adhesión firme. Dicha activación aumenta la afinidad de los receptores de integrina unidos por ICAM-1 y VCAM-1 en la superficie de las células endoteliales, uniendo firmemente los leucocitos al endotelio.
  2. Migración a través del endotelio, conocida como transmigración, a través del proceso de diapédesis : los gradientes de quimiocinas estimulan a los leucocitos adheridos a moverse entre células endoteliales adyacentes. Las células endoteliales se retraen y los leucocitos atraviesan la membrana basal hacia el tejido circundante mediante moléculas de adhesión como ICAM-1. [25]
  3. Movimiento de leucocitos dentro del tejido mediante quimiotaxis : los leucocitos que llegan al intersticio del tejido se unen a las proteínas de la matriz extracelular a través de integrinas expresadas y CD44 para evitar que abandonen el sitio. Una variedad de moléculas se comportan como quimioatrayentes , por ejemplo, C3a o C5, y hacen que los leucocitos se muevan a lo largo de un gradiente quimiotáctico hacia la fuente de inflamación.

fagocitosis

Los neutrófilos extravasados ​​en la fase celular entran en contacto con microbios en el tejido inflamado. Los fagocitos expresan receptores de reconocimiento de patrones endocíticos (PRR) de la superficie celular que tienen afinidad y eficacia contra patrones moleculares asociados a microbios (PAMP) no específicos . La mayoría de los PAMP que se unen a los PRR endocíticos e inician la fagocitosis son componentes de la pared celular, incluidos carbohidratos complejos como mananos y β- glucanos , lipopolisacáridos (LPS), peptidoglicanos y proteínas de superficie. Los PRR endocíticos en los fagocitos reflejan estos patrones moleculares, con receptores de lectina tipo C que se unen a mananos y β-glucanos, y receptores eliminadores que se unen a LPS.

Tras la unión endocítica de PRR, se produce un reordenamiento citoesquelético de actina - miosina adyacente a la membrana plasmática de una manera que endocitosa la membrana plasmática que contiene el complejo PRR-PAMP y el microbio. Se ha implicado que las vías de señalización de fosfatidilinositol y Vps34 - Vps15 - Beclin1 transportan el fagosoma endocitosado a los lisosomas intracelulares , donde la fusión del fagosoma y el lisosoma produce un fagolisosoma. Las especies reactivas de oxígeno , los superóxidos y el blanqueador de hipoclorito dentro de los fagolisosomas matan a los microbios dentro del fagocito.

La eficacia fagocítica puede mejorarse mediante la opsonización . El complemento C3b derivado del plasma y los anticuerpos que exudan en el tejido inflamado durante la fase vascular se unen y recubren los antígenos microbianos. Además de los PRR endocíticos, los fagocitos también expresan receptores de opsonina , el receptor Fc y el receptor 1 del complemento (CR1), que se unen a anticuerpos y C3b, respectivamente. La coestimulación del PRR endocítico y del receptor de opsonina aumenta la eficacia del proceso fagocítico, potenciando la eliminación lisosomal del agente infeccioso.

Mediadores derivados de células

* lista no exhaustiva

Patrones morfológicos

Se observan patrones específicos de inflamación aguda y crónica durante situaciones particulares que surgen en el cuerpo, como cuando la inflamación ocurre en una superficie epitelial o cuando están involucradas bacterias piógenas .

Trastornos

El asma se considera un trastorno mediado por inflamación. A la derecha hay una vía aérea inflamada debido al asma.
Colitis (inflamación del colon) causada por la enfermedad de Crohn.

Las anomalías inflamatorias son un gran grupo de trastornos que subyacen a una amplia variedad de enfermedades humanas. El sistema inmunitario suele estar implicado en los trastornos inflamatorios, como se demuestra tanto en las reacciones alérgicas como en algunas miopatías , y muchos trastornos del sistema inmunitario provocan una inflamación anormal. Las enfermedades no inmunes con orígenes causales en procesos inflamatorios incluyen el cáncer, la aterosclerosis y la cardiopatía isquémica . [12]

Ejemplos de trastornos asociados con la inflamación incluyen:

Aterosclerosis

La aterosclerosis, anteriormente considerada una enfermedad blanda por almacenamiento de lípidos, en realidad implica una respuesta inflamatoria continua. Los avances recientes en la ciencia básica han establecido un papel fundamental para la inflamación en la mediación de todas las etapas de la aterosclerosis desde el inicio hasta la progresión y, en última instancia, las complicaciones trombóticas de la misma. Estos nuevos hallazgos proporcionan vínculos importantes entre los factores de riesgo y los mecanismos de aterogénesis . Los estudios clínicos han demostrado que esta biología emergente de la inflamación en la aterosclerosis se aplica directamente a los pacientes humanos. La elevación de los marcadores de inflamación predice los resultados de los pacientes con síndromes coronarios agudos, independientemente del daño miocárdico. Además, la inflamación crónica de bajo grado, indicada por los niveles del marcador inflamatorio proteína C reactiva , define prospectivamente el riesgo de complicaciones ateroscleróticas, lo que se suma a la información de pronóstico proporcionada por los factores de riesgo tradicionales. Además, ciertos tratamientos que reducen el riesgo coronario también limitan la inflamación. En el caso de la reducción de lípidos con estatinas, el efecto antiinflamatorio no parece correlacionarse con la reducción de los niveles de lipoproteínas de baja densidad. Estos nuevos conocimientos sobre la inflamación contribuyen a la etiología de la aterosclerosis y a las aplicaciones clínicas prácticas en la estratificación del riesgo y la orientación de la terapia para la aterosclerosis. [29]

Alergia

Una reacción alérgica, formalmente conocida como hipersensibilidad tipo 1 , es el resultado de una respuesta inmune inadecuada que desencadena inflamación, vasodilatación e irritación de los nervios. Un ejemplo común es la fiebre del heno , que es causada por una respuesta hipersensible de los mastocitos a los alérgenos . Los mastocitos presensibilizados responden desgranulándose , liberando sustancias químicas vasoactivas como la histamina. Estas sustancias químicas propagan una respuesta inflamatoria excesiva caracterizada por la dilatación de los vasos sanguíneos, la producción de moléculas proinflamatorias, la liberación de citoquinas y el reclutamiento de leucocitos. [12] La respuesta inflamatoria grave puede madurar hasta convertirse en una respuesta sistémica conocida como anafilaxia .

Miopatías

Las miopatías inflamatorias son causadas por el sistema inmunológico que ataca de manera inapropiada los componentes del músculo, lo que provoca signos de inflamación muscular. Pueden ocurrir junto con otros trastornos inmunológicos, como la esclerosis sistémica , e incluyen dermatomiositis , polimiositis y miositis por cuerpos de inclusión . [12]

Defectos de leucocitos

Debido al papel central de los leucocitos en el desarrollo y propagación de la inflamación, los defectos en la funcionalidad de los leucocitos a menudo resultan en una capacidad disminuida de defensa inflamatoria con la consiguiente vulnerabilidad a la infección. [12] Es posible que los leucocitos disfuncionales no puedan unirse correctamente a los vasos sanguíneos debido a mutaciones en los receptores de superficie, digerir bacterias ( síndrome de Chédiak-Higashi ) o producir microbicidas ( enfermedad granulomatosa crónica ). Además, las enfermedades que afectan a la médula ósea pueden provocar leucocitos anormales o pocos.

Farmacológico

Se sabe que ciertos medicamentos o compuestos químicos exógenos afectan la inflamación. La deficiencia de vitamina A , por ejemplo, provoca un aumento de las respuestas inflamatorias [30] y los fármacos antiinflamatorios actúan específicamente inhibiendo las enzimas que producen eicosanoides inflamatorios . Además, ciertas drogas ilícitas como la cocaína y el éxtasis pueden ejercer algunos de sus efectos perjudiciales al activar factores de transcripción íntimamente involucrados con la inflamación (por ejemplo, NF-κB ). [31] [32]

Cáncer

La inflamación orquesta el microambiente alrededor de los tumores, contribuyendo a la proliferación, la supervivencia y la migración. [33] Las células cancerosas utilizan selectinas , quimiocinas y sus receptores para la invasión, migración y metástasis. [34] Por otro lado, muchas células del sistema inmunológico contribuyen a la inmunología del cáncer , suprimiendo el cáncer. [35] La intersección molecular entre los receptores de hormonas esteroides, que tienen efectos importantes en el desarrollo celular, y los factores de transcripción que desempeñan funciones clave en la inflamación, como el NF-κB , puede mediar en algunos de los efectos más críticos de los estímulos inflamatorios en las células cancerosas. [36] Es muy probable que esta capacidad de un mediador de la inflamación para influir en los efectos de las hormonas esteroides en las células afecte la carcinogénesis. Por otro lado, debido a la naturaleza modular de muchos receptores de hormonas esteroides, esta interacción puede ofrecer formas de interferir con la progresión del cáncer, al apuntar a un dominio proteico específico en un tipo de célula específico. Este enfoque puede limitar los efectos secundarios que no están relacionados con el tumor de interés y puede ayudar a preservar funciones homeostáticas vitales y procesos de desarrollo en el organismo.

Según una revisión de 2009, datos recientes sugieren que la inflamación relacionada con el cáncer (IRC) puede provocar la acumulación de alteraciones genéticas aleatorias en las células cancerosas. [37]

Papel en el cáncer

En 1863, Rudolf Virchow planteó la hipótesis de que el origen del cáncer se encontraba en lugares de inflamación crónica. [34] [38] En la actualidad, se estima que la inflamación crónica contribuye a aproximadamente entre el 15% y el 25% de los cánceres humanos. [38] [39]

Mediadores y daño del ADN en el cáncer.

Un mediador inflamatorio es un mensajero que actúa sobre los vasos sanguíneos y/o las células para promover una respuesta inflamatoria. [40] Los mediadores inflamatorios que contribuyen a la neoplasia incluyen prostaglandinas , citocinas inflamatorias como IL-1β , TNF-α , IL-6 e IL-15 y quimiocinas como IL-8 y GRO-alfa . [41] [38] Estos mediadores inflamatorios, y otros, orquestan un entorno que fomenta la proliferación y la supervivencia. [34] [41]

La inflamación también causa daños en el ADN debido a la inducción de especies reactivas de oxígeno (ROS) por varios mediadores inflamatorios intracelulares. [34] [41] [38] Además, los leucocitos y otras células fagocíticas atraídas al sitio de la inflamación inducen daños en el ADN en las células en proliferación a través de su generación de ROS y especies reactivas de nitrógeno (RNS). Estas células normalmente producen ROS y RNS para combatir infecciones. [34] Las ROS, por sí solas, causan más de 20 tipos de daños en el ADN. [42] Los daños oxidativos en el ADN causan mutaciones [43] y alteraciones epigenéticas. [44] [38] [45] Las RNS también causan daños mutagénicos en el ADN. [46]

Una célula normal puede sufrir carcinogénesis y convertirse en una célula cancerosa si se somete con frecuencia a daños en el ADN durante largos períodos de inflamación crónica. Los daños en el ADN pueden causar mutaciones genéticas debido a una reparación inexacta . Además, errores en el proceso de reparación del ADN pueden provocar alteraciones epigenéticas . [38] [41] [45] Las mutaciones y alteraciones epigenéticas que se replican y proporcionan una ventaja selectiva durante la proliferación de células somáticas pueden ser cancerígenas.

Los análisis de todo el genoma de los tejidos cancerosos humanos revelan que una sola célula cancerosa típica puede poseer aproximadamente 100 mutaciones en regiones codificantes , de las cuales 10 a 20 son "mutaciones impulsoras" que contribuyen al desarrollo del cáncer. [38] Sin embargo, la inflamación crónica también causa cambios epigenéticos como las metilaciones del ADN , que a menudo son más comunes que las mutaciones. Normalmente, en una célula cancerosa se metilan varios cientos o miles de genes (consulte Metilación del ADN en el cáncer ). Los sitios de daño oxidativo en la cromatina pueden reclutar complejos que contienen ADN metiltransferasas (DNMT), una histona desacetilasa ( SIRT1 ) y una histona metiltransferasa (EZH2) , y así inducir la metilación del ADN. [38] [47] [48] La metilación del ADN de una isla CpG en una región promotora puede causar el silenciamiento de su gen posterior (consulte el sitio CpG y la regulación de la transcripción en el cáncer ). Los genes de reparación del ADN, en particular, frecuentemente se inactivan por metilación en varios cánceres (ver hipermetilación de genes de reparación del ADN en el cáncer ). Un informe de 2018 [49] evaluó la importancia relativa de las mutaciones y alteraciones epigenéticas en la progresión a dos tipos diferentes de cáncer. Este informe demostró que las alteraciones epigenéticas eran mucho más importantes que las mutaciones a la hora de generar cánceres gástricos (asociados con inflamación). [50] Sin embargo, las mutaciones y las alteraciones epigenéticas tuvieron aproximadamente la misma importancia en la generación de cánceres de células escamosas de esófago (asociados con las sustancias químicas del tabaco y el acetaldehído , un producto del metabolismo del alcohol).

VIH y SIDA

Desde hace tiempo se reconoce que la infección por VIH se caracteriza no sólo por el desarrollo de una inmunodeficiencia profunda sino también por una inflamación sostenida y una activación inmune. [51] [52] [53] Un conjunto sustancial de evidencia implica que la inflamación crónica es un factor crítico de la disfunción inmune, la aparición prematura de enfermedades relacionadas con el envejecimiento y la deficiencia inmune. [51] [54] Muchos ahora consideran la infección por VIH no sólo como una inmunodeficiencia en evolución inducida por un virus, sino también como una enfermedad inflamatoria crónica. [55] Incluso después de la introducción de una terapia antirretroviral (TAR) eficaz y la supresión eficaz de la viremia en personas infectadas por el VIH, la inflamación crónica persiste. Los estudios en animales también respaldan la relación entre la activación inmune y la inmunodeficiencia celular progresiva: la infección por VIS sm de sus huéspedes primates no humanos naturales, el mangabey hollín , causa una replicación viral de alto nivel pero evidencia limitada de enfermedad. [56] [57] Esta falta de patogenicidad se acompaña de una falta de inflamación, activación inmune y proliferación celular. En marcado contraste, la infección experimental por VIS sm del macaco rhesus produce activación inmune y una enfermedad similar al SIDA con muchos paralelos con la infección por VIH en humanos. [58]

Delinear cómo se agotan las células T CD4 y cómo se inducen la inflamación crónica y la activación inmunitaria es fundamental para comprender la patogénesis del VIH, una de las principales prioridades para la investigación del VIH de la Oficina de Investigación del SIDA de los Institutos Nacionales de Salud . Estudios recientes demostraron que la piroptosis mediada por caspasa-1 , una forma altamente inflamatoria de muerte celular programada, impulsa el agotamiento de las células T CD4 y la inflamación por el VIH. [59] [60] [61] Estos son los dos eventos característicos que impulsan la progresión de la enfermedad del VIH hacia el SIDA . La piroptosis parece crear un círculo vicioso patógeno en el que las células T CD4 moribundas y otras células inmunitarias (incluidos los macrófagos y los neutrófilos) liberan señales inflamatorias que reclutan más células en los tejidos linfoides infectados para que mueran. La naturaleza de retroalimentación de esta respuesta inflamatoria produce inflamación crónica y lesión tisular. [62] La identificación de la piroptosis como el mecanismo predominante que causa el agotamiento de las células T CD4 y la inflamación crónica proporciona nuevas oportunidades terapéuticas, a saber, la caspasa-1, que controla la vía piroptótica. En este sentido, la piroptosis de las células T CD4 y la secreción de citoquinas proinflamatorias como IL-1β e IL-18 pueden bloquearse en tejidos linfoides humanos infectados por VIH mediante la adición del inhibidor de caspasa-1 VX-765, [59] que ya ha demostrado ser seguro y bien tolerado en ensayos clínicos en humanos de fase II. [63] Estos hallazgos podrían impulsar el desarrollo de una clase completamente nueva de terapias "anti-SIDA" que actúan dirigiéndose al huésped en lugar del virus. Es casi seguro que estos agentes se utilizarían en combinación con ART. Al promover la "tolerancia" del virus en lugar de suprimir su replicación, VX-765 o medicamentos relacionados pueden imitar las soluciones evolutivas que ocurren en múltiples huéspedes monos (por ejemplo, el mangabey hollín) infectados con lentivirus específicos de especies que han llevado a la falta de enfermedad. , sin disminución en el recuento de células T CD4 ni inflamación crónica.

Resolución

La respuesta inflamatoria debe detenerse activamente cuando ya no sea necesaria para evitar daños innecesarios a los tejidos. [12] No hacerlo resulta en inflamación crónica y destrucción celular. La resolución de la inflamación se produce mediante diferentes mecanismos en diferentes tejidos. Los mecanismos que sirven para detener la inflamación incluyen: [12] [64]

La inflamación aguda normalmente se resuelve mediante mecanismos que han permanecido algo esquivos. La evidencia emergente ahora sugiere que un programa de resolución activo y coordinado se inicia en las primeras horas después de que comienza una respuesta inflamatoria. Después de ingresar a los tejidos, los granulocitos promueven el cambio de prostaglandinas y leucotrienos derivados del ácido araquidónico a lipoxinas, que inician la secuencia de terminación. De este modo cesa el reclutamiento de neutrófilos y se produce la muerte programada por apoptosis . Estos eventos coinciden con la biosíntesis, a partir de ácidos grasos poliinsaturados omega-3 , de resolvinas y protectinas , que acortan críticamente el período de infiltración de neutrófilos al iniciar la apoptosis. Como consecuencia, los neutrófilos apoptóticos sufren fagocitosis por parte de los macrófagos , lo que lleva a la eliminación de los neutrófilos y la liberación de citocinas antiinflamatorias y reparadoras, como el factor de crecimiento transformante β1. El programa antiinflamatorio finaliza con la salida de los macrófagos a través de los linfáticos . [75]

-  Charles N. Serhan

Conexión con la depresión

Hay evidencia de un vínculo entre la inflamación y la depresión . [76] Los procesos inflamatorios pueden ser desencadenados por cogniciones negativas o sus consecuencias, como el estrés, la violencia o la privación. Por tanto, las cogniciones negativas pueden provocar inflamación que, a su vez, puede provocar depresión. [77] [78] [ dudoso – discutir ] Además, cada vez hay más pruebas de que la inflamación puede causar depresión debido al aumento de citocinas, lo que pone al cerebro en un "modo de enfermedad". [79] Los síntomas clásicos de estar físicamente enfermo, como el letargo, muestran una gran superposición en los comportamientos que caracterizan la depresión. Los niveles de citoquinas tienden a aumentar bruscamente durante los episodios depresivos de las personas con trastorno bipolar y disminuir durante la remisión. [80] Además, se ha demostrado en ensayos clínicos que los medicamentos antiinflamatorios tomados además de los antidepresivos no solo mejoran significativamente los síntomas sino que también aumentan la proporción de sujetos que responden positivamente al tratamiento. [81] Las inflamaciones que conducen a una depresión grave podrían ser causadas por infecciones comunes como las causadas por un virus, una bacteria o incluso parásitos. [82]

Conexión con el delirio

Existe evidencia de un vínculo entre la inflamación y el delirio según los resultados de un estudio longitudinal reciente que investiga la PCR en pacientes con COVID-19. [83]

Efectos sistémicos

Un organismo infeccioso puede escapar de los confines del tejido inmediato a través del sistema circulatorio o el sistema linfático , donde puede propagarse a otras partes del cuerpo. Si un organismo no está contenido por las acciones de la inflamación aguda, puede acceder al sistema linfático a través de los vasos linfáticos cercanos . Una infección de los vasos linfáticos se conoce como linfangitis y la infección de un ganglio linfático se conoce como linfadenitis . Cuando los ganglios linfáticos no pueden destruir todos los patógenos, la infección se propaga aún más. Un patógeno puede acceder al torrente sanguíneo a través del drenaje linfático hacia el sistema circulatorio.

Cuando la inflamación abruma al huésped, se diagnostica el síndrome de respuesta inflamatoria sistémica . Cuando es por infección se aplica el término sepsis , aplicándose los términos bacteriemia específicamente para la sepsis bacteriana y viremia específicamente para la sepsis viral. La vasodilatación y la disfunción orgánica son problemas graves asociados con una infección generalizada que pueden provocar shock séptico y la muerte. [84]

Proteínas de fase aguda

La inflamación también se caracteriza por niveles sistémicos elevados de proteínas de fase aguda . En la inflamación aguda, estas proteínas resultan beneficiosas; sin embargo, en la inflamación crónica, pueden contribuir a la amiloidosis . [12] Estas proteínas incluyen la proteína C reactiva , el amiloide A sérico y el amiloide P sérico , que causan una variedad de efectos sistémicos que incluyen: [12]

Números de leucocitos

La inflamación a menudo afecta la cantidad de leucocitos presentes en el cuerpo:

Interleucinas y obesidad

Con el descubrimiento de las interleucinas (IL), se desarrolló el concepto de inflamación sistémica . Aunque los procesos involucrados son idénticos a la inflamación tisular, la inflamación sistémica no se limita a un tejido en particular sino que involucra al endotelio y otros sistemas de órganos.

La inflamación crónica se observa ampliamente en la obesidad . [85] [86] Las personas obesas comúnmente tienen muchos marcadores elevados de inflamación, que incluyen: [87] [88]

La inflamación crónica de bajo grado se caracteriza por un aumento de dos a tres veces en las concentraciones sistémicas de citocinas como TNF-α, IL-6 y CRP. [91] La circunferencia de la cintura se correlaciona significativamente con la respuesta inflamatoria sistémica. [92]

La pérdida de tejido adiposo blanco reduce los niveles de marcadores de inflamación. [85] A partir de 2017, la asociación de la inflamación sistémica con la resistencia a la insulina y la diabetes tipo 2 , y con la aterosclerosis , estaba bajo investigación preliminar, aunque no se habían realizado ensayos clínicos rigurosos para confirmar tales relaciones. [93]

La proteína C reactiva (PCR) se genera en un nivel más alto en personas obesas y puede aumentar el riesgo de enfermedades cardiovasculares . [94]

Resultados

El resultado en una circunstancia particular estará determinado por el tejido en el que se produjo la lesión y el agente dañino que la está causando. Estos son los posibles resultados de la inflamación: [12]

  1. Resolución
    La restauración completa del tejido inflamado a su estado normal. Las medidas inflamatorias como la vasodilatación, la producción química y la infiltración de leucocitos cesan y las células parenquimatosas dañadas se regeneran. Éste suele ser el resultado cuando se ha producido una inflamación limitada o de corta duración.
  2. Fibrosis
    El cuerpo no puede regenerar completamente grandes cantidades de destrucción de tejido o daño en tejidos que no pueden regenerarse. En estas zonas de daño se produce cicatrización fibrosa, formando una cicatriz compuesta principalmente de colágeno . La cicatriz no contendrá estructuras especializadas, como células parenquimatosas , por lo que puede producirse un deterioro funcional.
  3. Formación de abscesos
    Se forma una cavidad que contiene pus, un líquido opaco que contiene glóbulos blancos muertos y bacterias con restos generales de células destruidas.
  4. Inflamación crónica
    En la inflamación aguda, si el agente dañino persiste, se producirá una inflamación crónica. Este proceso, caracterizado por una inflamación que dura muchos días, meses o incluso años, puede conducir a la formación de una herida crónica . La inflamación crónica se caracteriza por la presencia dominante de macrófagos en el tejido lesionado. Estas células son poderosos agentes defensivos del cuerpo, pero las toxinas que liberan, incluidas las especies reactivas de oxígeno , son dañinas para los propios tejidos del organismo y para los agentes invasores. Como consecuencia, la inflamación crónica casi siempre va acompañada de destrucción de tejido.

Ejemplos

La inflamación suele indicarse añadiendo el sufijo "itis", como se muestra a continuación. Sin embargo, algunas enfermedades, como el asma y la neumonía , no siguen esta convención. Hay más ejemplos disponibles en Lista de tipos de inflamación .

Ver también

Notas

  1. ^ Todos estos signos pueden observarse en casos específicos, pero, por supuesto, ningún signo debe estar presente. [10] Estos son los signos originales o cardinales de inflamación. [10]
  2. ^ Functio laesa es una noción anticuada, ya que no es exclusiva de la inflamación y es una característica de muchos estados patológicos. [11]

Referencias

  1. ^ Ferrero-Miliani L, Nielsen OH, Andersen PS, Girardin SE (febrero de 2007). "Inflamación crónica: importancia de NOD2 y NALP3 en la generación de interleucina-1beta". Inmunología Clínica y Experimental . 147 (2): 227–235. doi :10.1111/j.1365-2249.2006.03261.x. PMC  1810472 . PMID  17223962.
  2. ^ Chen L, Deng H, Cui H, Fang J, Zuo Z, Deng J, et al. (Enero de 2018). "Respuestas inflamatorias y enfermedades asociadas a la inflamación en órganos". Oncoobjetivo . Revistas de impacto, LLC. 9 (6): 7204–7218. doi :10.18632/oncotarget.23208. PMC 5805548 . PMID  29467962. S2CID  3571245. 
  3. ^ Abbas AB, Lichtman AH (2009). "Capítulo 2 Inmunidad innata". En Saunders (Elsevier) (ed.). Inmunología Básica. Funciones y trastornos del sistema inmunológico (3ª ed.). Saunders/Elsevier. ISBN 978-1-4160-4688-2.
  4. ^ Berger A (agosto de 2000). "Respuestas Th1 y Th2: ¿qué son?". BMJ . 321 (7258): 424.doi : 10.1136/bmj.321.7258.424. PMC 27457 . PMID  10938051. Archivado desde el original el 12 de julio de 2021 . Consultado el 1 de julio de 2021 . 
  5. ^ abcd Salón J (2011). Libro de texto de fisiología médica de Guyton y Hall (12ª ed.). Filadelfia, Pensilvania: Saunders/Elsevier. pag. 428.ISBN​ 978-1-4160-4574-8.
  6. ^ Granger DN, Senchenkova E (2010). "Adhesión de leucocitos a células endoteliales". Inflamación y Microcirculación. Fisiología de sistemas integrados: de la célula a la función. vol. 2. Ciencias biológicas de Morgan y Claypool. págs. 1–87. doi :10.4199/C00013ED1V01Y201006ISP008. PMID  21452440. Archivado desde el original el 21 de enero de 2021 . Consultado el 1 de julio de 2017 .
  7. ^ Piira OP, Miettinen JA, Hautala AJ, Huikuri HV, Tulppo MP (octubre de 2013). "Respuestas fisiológicas a la excitación emocional en sujetos sanos y pacientes con enfermedad de las arterias coronarias". Neurociencia Autonómica . 177 (2): 280–5. doi :10.1016/j.autneu.2013.06.001. PMID  23916871. S2CID  19823098.
  8. ^ abcdef Hannoodee S, Nasuruddin DN (2020). "Respuesta inflamatoria aguda". EstadísticasPerlas . PMID  32310543. Archivado desde el original el 15 de junio de 2022 . Consultado el 28 de diciembre de 2020 .
  9. ^ abcdefg Pahwa R, Goyal A, Bansal P, Jialal I (28 de septiembre de 2021). "Inflamación crónica". EstadísticasPerlas . Institutos Nacionales de Salud - Biblioteca Nacional de Medicina. PMID  29630225. Archivado desde el original el 19 de diciembre de 2020 . Consultado el 28 de diciembre de 2020 .
  10. ^ ab Diccionario médico de Stedman (vigésima quinta ed.). Williams y Wilkins. 1990.
  11. ^ Más bien LJ (marzo de 1971). "Alteración de la función (functio laesa): el legendario quinto signo cardinal de inflamación, añadido por Claudio Galeno a los cuatro signos cardinales de Celso". Boletín de la Academia de Medicina de Nueva York . 47 (3): 303–22. PMC 1749862 . PMID  5276838. 
  12. ^ abcdefghijklmnopqr Robbins SL, Cotran RS, Kumar V, Collins T (1998). Base patológica de la enfermedad de Robbins . Filadelfia: WB Saunders Company. ISBN 978-0-7216-7335-6.
  13. ^ Kumar R, Clermont G, Vodovotz Y, Chow CC (septiembre de 2004). "La dinámica de la inflamación aguda". Revista de Biología Teórica . 230 (2): 145–55. arXiv : q-bio/0404034 . Código bibliográfico : 2004PhDT.......405K. doi :10.1016/j.jtbi.2004.04.044. PMID  15321710. S2CID  16992741.
  14. ^ abcd Chandrasoma P, Taylor CR (2005). "Parte A. "Patología general", Sección II. "La respuesta del huésped a la lesión", Capítulo 3. "La respuesta inflamatoria aguda", subsección "Signos clínicos cardinales"". Patología concisa (3ª ed.). McGraw-Hill. ISBN 978-0-8385-1499-3. OCLC  150148447. Archivado desde el original el 5 de octubre de 2008 . Consultado el 5 de noviembre de 2008 .
  15. ^ Werner R (2009). Una guía de patología para masajistas (4ª ed.). Wolters Kluwer. ISBN 978-0781769198. Archivado desde el original el 21 de diciembre de 2015 . Consultado el 6 de octubre de 2010 .
  16. ^ Vogel WH, Berke A (2009). Breve historia de la visión y la medicina ocular. Publicaciones Kugler. pag. 97.ISBN​ 978-90-6299-220-1.
  17. ^ Puerto C (2007). Fundamentos de fisiopatología: conceptos de estados alterados de salud . Hagerstown, MD: Lippincott Williams y Wilkins. pag. 270.ISBN​ 978-0-7817-7087-3.
  18. ^ Dormandy T (2006). El peor de los males: la lucha del hombre contra el dolor . New Haven, Connecticut: Yale University Press. págs.22. ISBN 978-0-300-11322-8.
  19. ^ Robbins S, Cotran R, Kumar V, Abbas A, Aster J (2020). Base patológica de la enfermedad (10ª ed.). Filadelfia, PA: Saunders Elsevier.
  20. ^ abc Raiten DJ, Sakr Ashour FA, Ross AC, Meydani SN, Dawson HD, Stephensen CB, et al. (mayo de 2015). "Inflamación y ciencia de la nutrición para programas/políticas e interpretación de la evidencia de investigación (INSPIRE)". La Revista de Nutrición . 145 (5): 1039S-1108S. doi :10.3945/jn.114.194571. PMC 4448820 . PMID  25833893. 
  21. ^ Taams LS (julio de 2018). "Inflamación y resolución inmune". Inmunología Clínica y Experimental . 193 (1): 1–2. doi :10.1111/cei.13155. PMC 6037995 . PMID  29987840. 
  22. ^ abcd Medzhitov R (julio de 2008). "Origen y funciones fisiológicas de la inflamación". Naturaleza . 454 (7203): 428–435. Código Bib :2008Natur.454..428M. doi : 10.1038/naturaleza07201. PMID  18650913. S2CID  205214291.
  23. ^ Mantovani A, Garlanda C (febrero de 2023). Longo DL (ed.). "Inmunidad humoral innata y proteínas de fase aguda". El diario Nueva Inglaterra de medicina . 388 (5): 439–452. doi :10.1056/NEJMra2206346. PMC 9912245 . PMID  36724330. 
  24. ^ Ferland, Guylaine (2020), "Vitamina K", Conocimiento actual en nutrición , Elsevier, págs. 137-153, doi :10.1016/b978-0-323-66162-1.00008-1, ISBN 978-0-323-66162-1, consultado el 17 de febrero de 2023
  25. ^ ab Herrington S (2014). Libro de texto de patología de Muir (15ª ed.). Prensa CRC. pag. 59.ISBN​ 978-1444184990.
  26. ^ Carstens E, Akiyama T, Cevikbas F, Kempkes C, Buhl T, Mess C, Buddenkotte J, Steinhoff M (2014). "Papel de la interleucina-31 y la oncostatina M en el picor y la comunicación neuroinmune". En Carstens M, Akiyama T (eds.). Picazón: mecanismos y tratamiento. Fronteras en neurociencia. Boca Ratón (FL): CRC Press/Taylor & Francis. ISBN 9781466505438. PMID  24830021.
  27. ^ Caughey GH (junio de 2007). "Triptasas y quimasas de mastocitos en la inflamación y defensa del huésped". Revisiones inmunológicas . 217 (1): 141–54. doi :10.1111/j.1600-065x.2007.00509.x. PMC 2275918 . PMID  17498057. 
  28. ^ Caughey GH (mayo de 2016). "Proteasas de mastocitos como dianas farmacológicas". Revista europea de farmacología . Modulación farmacológica de mastocitos y basófilos. 778 : 44–55. doi :10.1016/j.ejphar.2015.04.045. PMC 4636979 . PMID  25958181. 
  29. ^ Libby P (19 a 26 de diciembre de 2002). "Inflamación en la aterosclerosis". Naturaleza . 420 (6917): 868–74. Código Bib :2002Natur.420..868L. doi : 10.1038/naturaleza01323. PMID  12490960. S2CID  407449.
  30. ^ Wiedermann U, Chen XJ, Enerbäck L, Hanson LA, Kahu H, Dahlgren UI (diciembre de 1996). "La deficiencia de vitamina A aumenta las respuestas inflamatorias". Revista escandinava de inmunología . 44 (6): 578–84. doi :10.1046/j.1365-3083.1996.d01-351.x. PMID  8972739. S2CID  3079540.
  31. ^ Hargrave BY, Tiangco DA, Lattanzio FA, Beebe SJ (2003). "La cocaína, no la morfina, provoca la generación de especies reactivas de oxígeno y la activación de NF-kappaB en células cardíacas cotransfectadas transitoriamente". Toxicología cardiovascular . 3 (2): 141–51. doi :10.1385/CT:3:2:141. PMID  14501032. S2CID  35240781.
  32. ^ Montiel-Duarte C, Ansorena E, López-Zabalza MJ, Cenarruzabeitia E, Iraburu MJ (marzo de 2004). "Papel de las especies reactivas de oxígeno, glutatión y NF-kappaB en la apoptosis inducida por 3,4-metilendioximetanfetamina ("Éxtasis") en células estrelladas hepáticas". Farmacología Bioquímica . 67 (6): 1025–33. doi :10.1016/j.bcp.2003.10.020. PMID  15006539.
  33. ^ Ungefroren H, Sebens S, Seidl D, Lehnert H, Hass R (septiembre de 2011). "Interacción de las células tumorales con el microambiente". Comunicación y Señalización Celular . 9 : 18. doi : 10.1186/1478-811X-9-18 . PMC 3180438 . PMID  21914164. 
  34. ^ abcde Coussens LM, Werb Z (2002). "Inflamación y cáncer". Naturaleza . 420 (6917): 860–7. Código Bib :2002Natur.420..860C. doi : 10.1038/naturaleza01322. PMC 2803035 . PMID  12490959. 
  35. ^ Gunn L, Ding C, Liu M, Ma Y, Qi C, Cai Y, et al. (Septiembre 2012). "Funciones opuestas del componente C5a del complemento en la progresión tumoral y el microambiente tumoral". Revista de Inmunología . 189 (6): 2985–94. doi :10.4049/jimmunol.1200846. PMC 3436956 . PMID  22914051. 
  36. ^ Copland JA, Sheffield-Moore M, Koldzic-Zivanovic N, Gentry S, Lamprou G, Tzortzatou-Stathopoulou F, et al. (junio de 2009). "Receptores de esteroides sexuales en la diferenciación esquelética y la neoplasia epitelial: ¿es posible una intervención específica de tejido?". Bioensayos . 31 (6): 629–41. doi :10.1002/bies.200800138. PMID  19382224. S2CID  205469320.
  37. ^ Colotta F, Allavena P, Sica A, Garlanda C, Mantovani A (julio de 2009). "Inflamación relacionada con el cáncer, la séptima característica del cáncer: vínculos con la inestabilidad genética". Carcinogénesis (revisión). 30 (7): 1073–81. doi : 10.1093/carcin/bgp127 . PMID  19468060.
  38. ^ abcdefgh Chiba T, Marusawa H, Ushijima T (septiembre de 2012). "Desarrollo del cáncer asociado a la inflamación en los órganos digestivos: mecanismos y funciones de la modulación genética y epigenética" (PDF) . Gastroenterología . 143 (3): 550–563. doi :10.1053/j.gastro.2012.07.009. hdl : 2433/160134 . PMID  22796521. S2CID  206226588. Archivado (PDF) desde el original el 29 de agosto de 2022 . Consultado el 9 de junio de 2018 .
  39. ^ Mantovani A, Allavena P, Sica A, Balkwill F (julio de 2008). "Inflamación relacionada con el cáncer" (PDF) . Naturaleza . 454 (7203): 436–44. Código Bib :2008Natur.454..436M. doi : 10.1038/naturaleza07205. hdl : 2434/145688 . PMID  18650914. S2CID  4429118. Archivado (PDF) desde el original el 30 de octubre de 2022 . Consultado el 9 de junio de 2018 .
  40. ^ Larsen GL, Henson PM (1983). "Mediadores de la inflamación". Revista Anual de Inmunología . 1 : 335–59. doi :10.1146/annurev.iy.01.040183.002003. PMID  6399978.
  41. ^ abcd Shacter E, Weitzman SA (febrero de 2002). "Inflamación crónica y cáncer". Oncología . 16 (2): 217–26, 229, discusión 230–2. PMID  11866137.
  42. ^ Yu Y, Cui Y, Niedernhofer LJ, Wang Y (diciembre de 2016). "Ocurrencia, consecuencias biológicas y relevancia para la salud humana del daño al ADN inducido por estrés oxidativo". Investigación Química en Toxicología . 29 (12): 2008-2039. doi :10.1021/acs.chemrestox.6b00265. PMC 5614522 . PMID  27989142. 
  43. ^ Dizdaroglu M (diciembre de 2012). "Daño del ADN inducido por oxidación: mecanismos, reparación y enfermedad". Cartas de Cáncer . 327 (1–2): 26–47. doi :10.1016/j.canlet.2012.01.016. PMID  22293091.
  44. ^ Nishida N, Kudo M (2013). "Estrés oxidativo e inestabilidad epigenética en la hepatocarcinogénesis humana". Enfermedades Digestivas . 31 (5–6): 447–53. doi : 10.1159/000355243 . PMID  24281019.
  45. ^ ab Ding N, Maiuri AR, O'Hagan HM (2017). "El papel emergente de los modificadores epigenéticos en la reparación del daño del ADN asociado con enfermedades inflamatorias crónicas". Investigación de mutaciones . 780 : 69–81. doi :10.1016/j.mrrev.2017.09.005. PMC 6690501 . PMID  31395351. 
  46. ^ Kawanishi S, Ohnishi S, Ma N, Hiraku Y, Oikawa S, Murata M (2016). "Daño nitrativo y oxidativo del ADN en la carcinogénesis relacionada con infecciones en relación con las células madre cancerosas". Genes y medio ambiente . 38 (1): 26. Bibcode : 2016GeneE..38...26K. doi : 10.1186/s41021-016-0055-7 . PMC 5203929 . PMID  28050219. 
  47. ^ O'Hagan HM, Wang W, Sen S, Destefano Shields C, Lee SS, Zhang YW, et al. (noviembre de 2011). "El daño oxidativo se dirige a complejos que contienen ADN metiltransferasas, SIRT1 y miembros de Polycomb para el promotor de las islas CpG". Célula cancerosa . 20 (5): 606–19. doi :10.1016/j.ccr.2011.09.012. PMC 3220885 . PMID  22094255. 
  48. ^ Maiuri AR, Peng M, Podicheti R, Sriramkumar S, Kamplain CM, Rusch DB y col. (julio de 2017). "Las proteínas reparadoras de desajustes inician alteraciones epigenéticas durante la tumorigénesis impulsada por la inflamación". Investigación sobre el cáncer . 77 (13): 3467–3478. doi :10.1158/0008-5472.CAN-17-0056. PMC 5516887 . PMID  28522752. 
  49. ^ Yamashita S, Kishino T, Takahashi T, Shimazu T, Charvat H, Kakugawa Y, et al. (febrero de 2018). "Las alteraciones genéticas y epigenéticas en los tejidos normales tienen impactos diferenciales sobre el riesgo de cáncer entre los tejidos". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 115 (6): 1328-1333. Código Bib : 2018PNAS..115.1328Y. doi : 10.1073/pnas.1717340115 . PMC 5819434 . PMID  29358395. 
  50. ^ Raza Y, Khan A, Farooqui A, Mubarak M, Facista A, Akhtar SS y otros. (octubre de 2014). "Daño oxidativo del ADN como posible biomarcador temprano de la carcinogénesis asociada a Helicobacter pylori". Investigación en patología y oncología . 20 (4): 839–46. doi :10.1007/s12253-014-9762-1. PMID  24664859. S2CID  18727504.
  51. ^ ab Deeks SG (1 de enero de 2011). "Infección por VIH, inflamación, inmunosenescencia y envejecimiento". Revista Anual de Medicina . 62 : 141–55. doi :10.1146/annurev-med-042909-093756. PMC 3759035 . PMID  21090961. 
  52. ^ Klatt NR, Chomont N, Douek DC, Deeks SG (julio de 2013). "Activación inmune y persistencia del VIH: implicaciones para los enfoques curativos de la infección por VIH". Revisiones inmunológicas . 254 (1): 326–42. doi :10.1111/imr.12065. PMC 3694608 . PMID  23772629. 
  53. ^ Salazar-González JF, Martínez-Maza O, Nishanian P, Aziz N, Shen LP, Grosser S, et al. (Agosto de 1998). "El aumento de la activación inmune precede al punto de inflexión de las células T CD4 y al aumento de la carga de virus sérico en la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana". La revista de enfermedades infecciosas . 178 (2): 423–30. doi : 10.1086/515629 . PMID  9697722.
  54. ^ Ipp H, Zemlin A (febrero de 2013). "La paradoja de la respuesta inmune en la infección por VIH: cuando la inflamación se vuelve dañina". Clínica Química Acta; Revista Internacional de Química Clínica . 416 : 96–9. doi :10.1016/j.cca.2012.11.025. PMID  23228847.
  55. ^ Nasi M, Pinti M, Mussini C, Cossarizza A (octubre de 2014). "Inflamación persistente en la infección por VIH: conceptos establecidos, nuevas perspectivas". Cartas de Inmunología . 161 (2): 184–8. doi :10.1016/j.imlet.2014.01.008. PMID  24487059.
  56. ^ Milush JM, Mir KD, Sundaravaradan V, Gordon SN, Engram J, Cano CA, et al. (Marzo de 2011). "La falta de SIDA clínico en mangabeys hollín infectados por VIS con una pérdida significativa de células T CD4 + se asocia con células T doblemente negativas". La Revista de Investigación Clínica . 121 (3): 1102–10. doi :10.1172/JCI44876. PMC 3049370 . PMID  21317533. 
  57. ^ Rey-Cuillé MA, Berthier JL, Bomsel-Demontoy MC, Chaduc Y, Montagnier L, Hovanessian AG, Chakrabarti LA (mayo de 1998). "El virus de la inmunodeficiencia de los simios se replica a niveles elevados en los mangabeys hollín sin inducir enfermedad". Revista de Virología . 72 (5): 3872–86. doi :10.1128/JVI.72.5.3872-3886.1998. PMC 109612 . PMID  9557672. 
  58. ^ Chahroudi A, Bosinger SE, Vanderford TH, Paiardini M, Silvestri G (marzo de 2012). "Anfitriones naturales del SIV: mostrando la puerta al SIDA". Ciencia . 335 (6073): 1188–93. Código Bib : 2012 Ciencia... 335.1188C. doi : 10.1126/ciencia.1217550. PMC 3822437 . PMID  22403383. 
  59. ^ ab Doitsh G, Galloway NL, Geng X, Yang Z, Monroe KM, Zepeda O, et al. (Enero 2014). "La muerte celular por piroptosis impulsa el agotamiento de las células T CD4 en la infección por VIH-1". Naturaleza . 505 (7484): 509–14. Código Bib :2014Natur.505..509D. doi : 10.1038/naturaleza12940. PMC 4047036 . PMID  24356306. 
  60. ^ Monroe KM, Yang Z, Johnson JR, Geng X, Doitsh G, Krogan NJ, Greene WC (enero de 2014). "Se requiere el sensor de ADN IFI16 para la muerte de células T linfoides CD4 infectadas abortivamente con VIH". Ciencia . 343 (6169): 428–32. Código Bib : 2014 Ciencia... 343.. 428M. doi : 10.1126/ciencia.1243640. PMC 3976200 . PMID  24356113. 
  61. ^ Galloway NL, Doitsh G, Monroe KM, Yang Z, Muñoz-Arias I, Levy DN, Greene WC (septiembre de 2015). "Se requiere la transmisión de célula a célula del VIH-1 para desencadenar la muerte piroptótica de las células T CD4 derivadas del tejido linfoide". Informes celulares . 12 (10): 1555-1563. doi :10.1016/j.celrep.2015.08.011. PMC 4565731 . PMID  26321639. 
  62. ^ Doitsh G, Greene WC (marzo de 2016). "Disección de cómo se pierden las células T CD4 durante la infección por VIH". Célula huésped y microbio . 19 (3): 280–91. doi :10.1016/j.chom.2016.02.012. PMC 4835240 . PMID  26962940. 
  63. ^ "Estudio de VX-765 en sujetos con epilepsia parcial resistente al tratamiento - Vista de texto completo - ClinicalTrials.gov". ensayosclinicos.gov . 19 de diciembre de 2013. Archivado desde el original el 26 de septiembre de 2022 . Consultado el 21 de mayo de 2016 .
  64. ^ Eming SA, Krieg T, Davidson JM (marzo de 2007). "Inflamación en la reparación de heridas: mecanismos moleculares y celulares". La Revista de Dermatología de Investigación . 127 (3): 514–25. doi : 10.1038/sj.jid.5700701 . PMID  17299434.
  65. ^ Ashcroft GS, Yang X, Glick AB, Weinstein M, Letterio JL, Mizel DE, et al. (Septiembre de 1999). "Los ratones que carecen de Smad3 muestran una cicatrización acelerada de las heridas y una respuesta inflamatoria local deteriorada". Biología celular de la naturaleza . 1 (5): 260–6. doi :10.1038/12971. PMID  10559937. S2CID  37216623.
  66. ^ Ashcroft GS (diciembre de 1999). "Regulación bidireccional de la función de los macrófagos por TGF-beta". Microbios e infecciones . 1 (15): 1275–82. doi :10.1016/S1286-4579(99)00257-9. PMID  10611755. Archivado desde el original el 10 de enero de 2020 . Consultado el 11 de septiembre de 2019 .
  67. ^ Werner F, Jain MK, Feinberg MW, Sibinga NE, Pellacani A, Wiesel P, et al. (Noviembre de 2000). "La inhibición del factor de crecimiento transformante beta 1 de la activación de los macrófagos está mediada por Smad3". La Revista de Química Biológica . 275 (47): 36653–8. doi : 10.1074/jbc.M004536200 . PMID  10973958.
  68. ^ Sato Y, Ohshima T, Kondo T (noviembre de 1999). "Papel regulador de la interleucina-10 endógena en la respuesta inflamatoria cutánea de la cicatrización de heridas murinas". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 265 (1): 194–9. doi :10.1006/bbrc.1999.1455. PMID  10548513.
  69. ^ Serhan CN (agosto de 2008). "Control de la resolución de la inflamación aguda: un nuevo género de mediadores duales antiinflamatorios y proresolutivos". Revista de Periodoncia . 79 (8 suplementos): 1520–6. doi :10.1902/jop.2008.080231. PMID  18673006.
  70. ^ Headland SE, Norling LV (mayo de 2015). "La resolución de la inflamación: principios y desafíos". Seminarios de Inmunología . 27 (3): 149–60. doi :10.1016/j.smim.2015.03.014. PMID  25911383.
  71. ^ Greenhalgh DG (septiembre de 1998). "El papel de la apoptosis en la cicatrización de heridas". La Revista Internacional de Bioquímica y Biología Celular . 30 (9): 1019–30. doi :10.1016/S1357-2725(98)00058-2. PMID  9785465.
  72. ^ Jiang D, Liang J, Fan J, Yu S, Chen S, Luo Y, et al. (noviembre de 2005). "Regulación de la lesión pulmonar y reparación por receptores tipo Toll y hialuronano". Medicina de la Naturaleza . 11 (11): 1173–9. doi :10.1038/nm1315. PMID  16244651. S2CID  11765495.
  73. ^ Teder P, Vandivier RW, Jiang D, Liang J, Cohn L, Puré E, et al. (Abril de 2002). "Resolución de la inflamación pulmonar por CD44". Ciencia . 296 (5565): 155–8. Código Bib : 2002 Ciencia... 296..155T. doi : 10.1126/ciencia.1069659. PMID  11935029. S2CID  7905603.
  74. ^ McQuibban GA, Gong JH, Tam EM, McCulloch CA, Clark-Lewis I, CM general (agosto de 2000). "Inflamación amortiguada por la gelatinasa A escisión de la proteína quimioatrayente de monocitos-3". Ciencia . 289 (5482): 1202–6. Código Bib : 2000 Ciencia... 289.1202M. doi : 10.1126/ciencia.289.5482.1202. PMID  10947989.
  75. ^ Serhan CN, Savill J (diciembre de 2005). "Resolución de la inflamación: el principio programa el final". Inmunología de la naturaleza . 6 (12): 1191–7. doi :10.1038/ni1276. PMID  16369558. S2CID  22379843.
  76. ^ Berk M, Williams LJ, Jacka FN, O'Neil A, Pasco JA, Moylan S, et al. (Septiembre 2013). "Entonces la depresión es una enfermedad inflamatoria, pero ¿de dónde viene la inflamación?". Medicina BMC . 11 : 200. doi : 10.1186/1741-7015-11-200 . PMC 3846682 . PMID  24228900. 
  77. ^ Cox WT, Abramson LY, Devine PG, Hollon SD (septiembre de 2012). "Estereotipos, prejuicios y depresión: la perspectiva integrada". Perspectivas de la ciencia psicológica . 7 (5): 427–49. doi :10.1177/1745691612455204. PMID  26168502. S2CID  1512121.
  78. ^ Kiecolt-Glaser JK, Derry HM, Fagundes CP (noviembre de 2015). "Inflamación: la depresión aviva las llamas y se deleita con el calor". La Revista Estadounidense de Psiquiatría . 172 (11): 1075–91. doi :10.1176/appi.ajp.2015.15020152. PMC 6511978 . PMID  26357876. 
  79. ^ Williams C (4 de enero de 2015). "¿Es la depresión una especie de reacción alérgica?". El guardián . Archivado desde el original el 21 de octubre de 2022 . Consultado el 11 de diciembre de 2016 .
  80. ^ Brietzke E, Stertz L, Fernandes BS, Kauer-Sant'anna M, Mascarenhas M, Escosteguy Vargas A, et al. (Agosto de 2009). "Comparación de niveles de citoquinas en pacientes deprimidos, maníacos y eutimicos con trastorno bipolar". Revista de trastornos afectivos . 116 (3): 214–7. doi :10.1016/j.jad.2008.12.001. PMID  19251324.
  81. ^ Müller N, Schwarz MJ, Dehning S, Douhe A, Cerovecki A, Goldstein-Müller B, et al. (Julio de 2006). "El inhibidor de la ciclooxigenasa-2 celecoxib tiene efectos terapéuticos en la depresión mayor: resultados de un estudio piloto doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, complementario a la reboxetina". Psiquiatría molecular . 11 (7): 680–4. doi : 10.1038/sj.mp.4001805 . PMID  16491133.
  82. ^ Canli T (2014). "Reconceptualizar el trastorno depresivo mayor como una enfermedad infecciosa". Biología de los trastornos del estado de ánimo y de ansiedad . 4 : 10. doi : 10.1186/2045-5380-4-10 . PMC 4215336 . PMID  25364500. 
  83. ^ Saini A, Oh TH, Ghanem DA, Castro M, Butler M, Sin Fai Lam CC, et al. (octubre de 2022). "Marcadores inflamatorios y de gases en sangre del delirio por COVID-19 en comparación con el delirio no relacionado con COVID-19: un estudio transversal". Envejecimiento y salud mental . 26 (10): 2054-2061. doi : 10.1080/13607863.2021.1989375 . PMID  34651536. S2CID  238990849. Archivado desde el original el 22 de octubre de 2021 . Consultado el 20 de febrero de 2023 .
  84. ^ Ramanlal R, Gupta V (2021). "Fisiología, Vasodilatación". EstadísticasPerlas . Isla del Tesoro (FL): Publicación StatPearls. PMID  32491494. Archivado desde el original el 11 de mayo de 2021 . Consultado el 22 de septiembre de 2021 .
  85. ^ ab Parimisetty A, Dorsemans AC, Awada R, Ravanan P, Diotel N, Lefebvre d'Hellencourt C (marzo de 2016). "Conversación secreta entre el tejido adiposo y el sistema nervioso central a través de factores secretados: una frontera emergente en la investigación neurodegenerativa". Revista de neuroinflamación (revisión). 13 (1): 67. doi : 10.1186/s12974-016-0530-x . PMC 4806498 . PMID  27012931. 
  86. ^ Kershaw EE, Flier JS (junio de 2004). "El tejido adiposo como órgano endocrino". La Revista de Endocrinología Clínica y Metabolismo . 89 (6): 2548–56. doi : 10.1210/jc.2004-0395 . PMID  15181022.
  87. ^ Bastardo JP, Jardel C, Bruckert E, Blondy P, Capeau J, Laville M, et al. (Septiembre de 2000). "Los niveles elevados de interleucina 6 se reducen en el suero y el tejido adiposo subcutáneo de mujeres obesas después de la pérdida de peso". La Revista de Endocrinología Clínica y Metabolismo . 85 (9): 3338–42. doi : 10.1210/jcem.85.9.6839 . PMID  10999830.
  88. ^ Mohamed-Ali V, Flower L, Sethi J, Hotamisligil G, Gray R, Humphries SE, et al. (Diciembre de 2001). "Regulación beta-adrenérgica de la liberación de IL-6 del tejido adiposo: estudios in vivo e in vitro". La Revista de Endocrinología Clínica y Metabolismo . 86 (12): 5864–9. doi : 10.1210/jcem.86.12.8104 . PMID  11739453. S2CID  73100391.
  89. ^ abcdefg Loffreda S, Yang SQ, Lin HZ, Karp CL, Brengman ML, Wang DJ y otros. (Enero de 1998). "La leptina regula las respuestas inmunitarias proinflamatorias". Revista FASEB . 12 (1): 57–65. doi : 10.1096/fasebj.12.1.57 . PMID  9438411.
  90. ^ abcdefg Esposito K, Nappo F, Marfella R, Giugliano G, Giugliano F, Ciotola M, et al. (octubre de 2002). "Las concentraciones de citoquinas inflamatorias aumentan drásticamente por la hiperglucemia en humanos: papel del estrés oxidativo". Circulación . 106 (16): 2067–72. doi : 10.1161/01.CIR.0000034509.14906.AE . PMID  12379575.
  91. ^ Petersen AM, Pedersen BK (abril de 2005). "El efecto antiinflamatorio del ejercicio". Revista de fisiología aplicada . 98 (4): 1154–62. doi :10.1152/japplphysiol.00164.2004. PMID  15772055. S2CID  4776835.
  92. ^ Rogowski O, Shapira I, Bassat OK, Chundadze T, Finn T, Berliner S, Steinvil A (julio de 2010). "La circunferencia de la cintura como factor predominante de la respuesta microinflamatoria en el síndrome metabólico: un estudio transversal". Revista de inflamación . 7 : 35. doi : 10.1186/1476-9255-7-35 . PMC 2919526 . PMID  20659330. 
  93. ^ Goldfine AB, Shoelson SE (enero de 2017). "Enfoques terapéuticos dirigidos a la inflamación de la diabetes y el riesgo cardiovascular asociado". La Revista de Investigación Clínica . 127 (1): 83–93. doi : 10.1172/jci88884 . PMC 5199685 . PMID  28045401. 
  94. ^ Choi J, Joseph L, Pilote L (marzo de 2013). "Obesidad y proteína C reactiva en diversas poblaciones: una revisión sistemática y un metanálisis". Reseñas de obesidad . 14 (3): 232–44. doi :10.1111/obr.12003. PMID  23171381. S2CID  206227739.

enlaces externos

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