stringtranslate.com

Zona de ensamblaje de Tapinocephalus

La zona de ensamblaje de Tapinocephalus es una zona o biozona de ensamblaje de tetrápodos que se correlaciona con la Formación Abrahamskraal media , subgrupo Adelaide del Grupo Beaufort , un grupo geológico fosilífero y geológicamente importante del Supergrupo Karoo en Sudáfrica . Los afloramientos más gruesos , que alcanzan aproximadamente 2.000 metros (6.600 pies), se producen en Merweville y Leeu-Gamka en sus exposiciones más al sur, desde Sutherland hasta Beaufort West , donde los afloramientos comienzan a encontrarse solo en el sureste, al norte de Oudshoorn y Willowmore . llegando hasta zonas al sur de Graaff-Reinet . Sus exposiciones más al norte ocurren alrededor de las ciudades Fraserburg y Victoria West . La Zona de Ensamblaje de Tapinocephalus es la segunda biozona del Grupo Beaufort . [2] [3] [4]

El nombre de la biozona hace referencia a Tapinocephalus atherstonei , un gran terápsido dinocéfalo tapinocéfalo herbívoro . Se caracteriza por la presencia de esta especie de dinocéfalo junto con la aparición de otros dinocéfalos tapinocéfalos avanzados , y el gran pareiasaurio Bradysaurus baini . También es la primera biozona de la serie donde aparece por primera vez la especie dicinodonte , Diictodon feliceps .

Historia

Los primeros fósiles encontrados en las rocas del Grupo Beaufort que abarcan las ocho biozonas actuales fueron descubiertos por Andrew Geddes Bain en 1856. [5] Sin embargo, no fue hasta 1892 que se observó que los estratos geológicos del Grupo Beaufort podían ser diferenciados en función de sus taxones fósiles . La tarea inicial fue realizada por Harry Govier Seeley , quien subdividió el Grupo Beaufort en tres biozonas , [6] a las que nombró (de mayor a menor):

Estas biozonas propuestas que Seeley nombró fueron subdivididas por Robert Broom entre 1906 y 1909. [7] Broom propuso las siguientes biozonas (de la más antigua a la más joven):

Las rocas de la actual Zona de Ensamblaje de Tapinocephalus fueron incluidas por primera vez con las de la Zona de Ensamblaje inferior de Eodicynodon bajo el nombre de "camas de Pareiasaurus" por Broom . [8] [9] Años más tarde, Lieuwe Dirk Boonstra redefinió los límites de la Zona de Ensamblaje de Tapinocephalus . Cuando era joven, Boonstra colaboró ​​con Broom en la investigación de dinocéfalos . [10] Después de embarcarse en más estudios de los fósiles de dinocéfalos y su bioestratigrafía, Boonstra definió las secciones inferior, media y superior de esta biozona. [11] [12] [13] [14] En la década de 1970, Keyser y Smith propusieron cambiar el nombre de la biozona a Zona de Ensamblaje Dinocéfalo . En 1984, James Kitching propuso nombrar la biozona con el nombre de Tapinocephalus , lo que fue aceptado frente a la propuesta de Keyser y Smith. Sin embargo, la zonificación de las rocas de la biozona permanece tal como la definieron Keyser y Smith. [15] [16]

litología

La Zona de Ensamblaje de Tapinocephalus se correlaciona con la Formación Abrahamskraal , Subgrupo Adelaida del Grupo Beaufort . Se conocen afloramientos de esta biozona en los márgenes suroeste y central de la Formación Abrahamskraal, donde se superpone conformemente a la Zona de Ensamblaje de Eodicynodon en sus localidades del suroeste. En sus localidades del norte y del este se cruza con depósitos envejecidos por el Grupo Ecca . Se considera que esta biozona tiene una edad del Pérmico Medio (Guadalupiense). [17]

Las rocas de la Zona de Ensamblaje de Tapinocephalus consisten principalmente en capas de lutitas de color marrón a rojo grisáceo o púrpura que exhiben erosión en bloques en los afloramientos expuestos . Las lutitas contienen nódulos calcáreos y calizas laminares , ambas son indicativas de un clima cálido y estacionalmente árido , revelando la presencia de paleocalcretas y precipitaciones carbonatadas respectivamente en los lagos de playa . Los paleosoles también se encuentran comúnmente en las lutitas , lo que indica una falta de deposición durante largos períodos de tiempo. En algunos depósitos, las capas de lutita contienen finas lentes de pedernal que se han atribuido a depósitos de toba silicificada . Lechos alternos de limolita de color gris claro a gris verdoso oscuro y areniscas de gris verdoso a gris oliva claro que evolucionan a gris anaranjado claro. Las limolitas frecuentemente contienen superficies onduladas tanto simétricas como asimétricas, lo que indica que las paleocorrientes viajaron río abajo en dirección norte. También se encuentran grietas de desecación que se rellenan con arenisca fina. Las areniscas son de grano fino y principalmente tabulares, lo que indica que la deposición de estas areniscas se produjo en un ambiente fluvial de baja energía . Las areniscas están cubiertas en las secciones superiores de la biozona con conglomerados de clastos de lutita . [18] [19]

El entorno de depósito de la zona de ensamblaje de Tapinocephalus se formó a partir de material sedimentario depositado en la cuenca de Karoo (una cuenca de antepaís de retroarco ) por vastas llanuras aluviales de baja energía que fluyen hacia el norte desde un área de origen sur en las crecientes montañas Gondwanide . Las Gondwanidas fueron el resultado del levantamiento de la corteza terrestre que previamente había comenzado a tomar curso debido a la subducción de la placa Paleo-pacífica debajo de la placa Gondwana . Los pulsos orogénicos de la creciente cadena montañosa de Gondwanides y la subducción asociada crearon un espacio de alojamiento para la sedimentación en la cuenca de Karoo, donde los depósitos de la zona de ensamblaje de Tapinocephalus y todos los demás depósitos de la zona de ensamblaje posteriores se depositaron durante millones de años. [20] [21]

Paleontología

Bradysaurus baini

La Zona de Ensamblaje de Tapinocephalus se caracteriza por la presencia de Tapinocephalus atherstonei y Bradysaurus baini . Los fósiles de vertebrados encontrados en esta biozona no son especialmente comunes, sin embargo, se descubren más comúnmente como especímenes individuales articulados dentro o asociados con los nódulos calcáreos en las capas de lutita . [22] Como sugiere el nombre de esta biozona, es reconocida por los paleontólogos por sus diversas especies fósiles de dinocéfalos donde casi todos los miembros de esta familia ( anteosauridae , titanosuchidae y tapinocephalidae ) están representados. [23] Especies de ejemplo de estas familias son Anteosaurus magnificus , Jonkeria boonstrai y Tapinocephalus atherstonei, respectivamente. Otras especies de dinocéfalos notables que se han descubierto en esta biozona son los tapinocéfalos avanzados Struthiocephalus whaitsi y Moschops capensis , y el inusual Styracocephalus platyrhynchus . [24] [25] Desafortunadamente, los fósiles de dinocéfalos se encuentran con frecuencia desarticulados y falta gran parte de su poscráneo . [26]

A pesar de la rareza de los fósiles, los taxones fósiles que se han encontrado en la Zona de Ensamblaje de Tapinocephalus son extremadamente diversos. Las especies de parareptiles como el pareiasaurio , Bradysaurus y el desconcertante supuesto pantestudino Eunotosaurus africanus están confinadas a esta biozona. [27] Una de las pocas especies de pelicosaurios encontradas en depósitos de Sudáfrica, Elliotsmithia longiceps , [28] y el biarmosuquio Hipposaurus boonstrai también se encuentran, incluida una variedad de gorgonópsidos basales , [29] [30] anomodont , [31] [32 ] y especies terocéfalas . [33] El dicinodonte Diictodon feliceps apareció por primera vez en esta biozona y permaneció ubicuo hasta el límite Pérmico-Triásico . [34] Otras especies de dicinodontes encontradas incluyen Robertia broomiana y Pristerodon brachyops . Finalmente, fósiles de anfibios temnospondilo como Rhinesuchus tenuceps , [35] restos del pez Namaichthys digitata , fósiles de invertebrados de moluscos , huellas y madrigueras de invertebrados, huellas de vertebrados de terápsidos y una variedad de fósiles de plantas, a saber, de Glossopteris , Dadoxylon y Schizoneura , han sido recuperados.

Correlación

Muchas especies de dinocéfalos que se encuentran en la zona de ensamblaje de Tapinochephalus se han encontrado en formaciones en diferentes países que se correlacionan en edad. Como los fósiles de dinocéfalos sólo se conocen en depósitos del Pérmico Medio ( Guadalupiense ), los dinocéfalos son buenos marcadores bioestratigráficos para este período. Se han recuperado fósiles de dinocéfalos , junto con otras especies de terápsidos encontradas en la Zona de Ensamblaje de Tapinocephalus , de la Formación Rio do Rasto de la Cuenca del Paraná en Brasil [36] y de Madumabisa Mudstone en Zambia . [37] [38]

Ver también

Referencias

  1. ^ Rubidge, licenciado en Letras; Cocinando, JW (2003). "Un nuevo burnetiamorfo (Therapsida: Biarmosuchia) del Grupo Inferior Beaufort de Sudáfrica". Paleontología . 46 (1): 199–210. doi : 10.1111/1475-4983.00294 .
  2. ^ Rubidge, BS (ed.) 1995b. Bioestratigrafía del Grupo Beaufort (Supergrupo Karoo). Comité Sudafricano de Estratigrafía. Serie Bioestratigráfica 1 . Pretoria, Consejo de Geociencias.
  3. ^ van der Walt, Merrill; Día, Miguel; Rubidge, Bruce; Cooper, Antonio; Netterberg, Inge (31 de diciembre de 2010). "Un nuevo mapa de biozona basado en SIG del Grupo Beaufort (Supergrupo Karoo), Sudáfrica". Paleontología Africana . 45 : 1–6.
  4. ^ Jirah, Sifelani; Rubidge, Bruce S. (1 de diciembre de 2014). "Estratigrafía refinada de la Formación Abrahamskraal del Pérmico Medio (Grupo Beaufort) en la cuenca sur de Karoo". Revista de Ciencias de la Tierra Africanas . 100 : 121-135. doi :10.1016/j.jafrearsci.2014.06.014. ISSN  1464-343X.
  5. ^ Bain, Andrew Geddes (1 de febrero de 1845). "Sobre el descubrimiento de los restos fósiles de Bidental y otros reptiles en Sudáfrica". Revista Trimestral de la Sociedad Geológica . 1 (1): 317–318. doi :10.1144/GSL.JGS.1845.001.01.72. ISSN  0370-291X. S2CID  128602890.
  6. ^ Seeley, HG (1895). "Investigaciones sobre la estructura, organización y clasificación de los reptiles fósiles. Parte IX., Sección 4. Sobre la gomfodontia". Transacciones filosóficas de la Royal Society de Londres B. 186 : 1–57. doi : 10.1098/rstb.1895.0001 . JSTOR  91793.
  7. ^ Escoba, R. (enero de 1906). "V.—Sobre las faunas del Pérmico y Triásico de Sudáfrica". Revista Geológica . 3 (1): 29–30. doi :10.1017/S001675680012271X. ISSN  1469-5081. S2CID  129265956.
  8. ^ Broom, R., 1906. V.—Sobre las faunas del Pérmico y Triásico de Sudáfrica. Revista Geológica , 3 (1), págs.29-30.
  9. ^ Broom, R., diciembre de 1912. Sobre algunos nuevos reptiles fósiles de los lechos del Pérmico y Triásico de Sudáfrica. En Actas de la Sociedad Zoológica de Londres (Vol. 82, No. 4, págs. 859-876). Oxford, Reino Unido: Blackwell Publishing Ltd.
  10. ^ Boonstra, LD y Broom, R., 1936. Algunas características de la morfología craneal de los deinocéfalos tapinocéfalos. Boletín de la AMNH; v.72, artículo 2.
  11. ^ Boonstra, Lieuwe D. (1 de marzo de 1938). "Un informe sobre algunos reptiles Karroo del valle de Luangwa, Rhodesia del Norte". Revista Trimestral de la Sociedad Geológica . 94 (1–4): 371–384. doi :10.1144/GSL.JGS.1938.094.01-04.14. ISSN  0370-291X. S2CID  129931146.
  12. ^ Boonstra, LD (1 de mayo de 1963). "Primeras dicotomías en los terápsidos". Revista Sudafricana de Ciencias . 59 (5). ISSN  0038-2353.
  13. ^ Boonstra, LD, 1968. La caja del cráneo, el eje básicoranial y el tabique mediano en la Dinocefalia .
  14. ^ Boonstra, LD, 1969. La fauna de la zona de Tapinocephalus (camas Beaufort del Karoo).
  15. ^ Keyser, AW y Smith, RMH, 1978. Biozonificación de vertebrados del Grupo Beaufort con especial referencia a la cuenca occidental de Karoo . Servicio Geológico, Departamento de Asuntos Minerales y Energéticos, República de Sudáfrica.
  16. ^ Keyser, AW, 1979. Una revisión de la bioestratigrafía del Grupo Beaufort en la cuenca del Karoo de Sudáfrica. Geocongreso, Sociedad Geológica de Sudáfrica , 2 , págs.13-31.
  17. ^ Día, Michael Oliver; Rubidge, Bruce Sidney (1 de diciembre de 2014). "Una breve revisión litoestratigráfica de las formaciones Abrahamskraal y Koonap del Grupo Beaufort, Sudáfrica: hacia un esquema estratigráfico de toda la cuenca para el Pérmico Medio Karoo". Revista de Ciencias de la Tierra Africanas . 100 : 227–242. doi :10.1016/j.jafrearsci.2014.07.001. ISSN  1464-343X.
  18. ^ Rubidge, BS (ed.) 1995b. Bioestratigrafía del Grupo Beaufort (Supergrupo Karoo). Comité Sudafricano de Estratigrafía. Serie Bioestratigráfica 1 . Pretoria, Consejo de Geociencias.
  19. ^ Oliver, día, Michael (4 de marzo de 2014). Cambios en la biodiversidad continental del Pérmico Medio reflejados en el Grupo Beaufort de Sudáfrica: una revisión bio y litoestratigráfica de las zonas de ensamblaje de Eodicynodon, Tapinocephalus y Pristerognathus (Tesis).{{cite thesis}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  20. ^ Hancox, PJ; Rubidge, BS (1 de enero de 2001). "Avances en la biodiversidad, biogeografía, bioestratigrafía y análisis de cuencas del grupo Beaufort". Revista de Ciencias de la Tierra Africanas . 33 (3–4): 563–577. doi :10.1016/S0899-5362(01)00081-1. ISSN  1464-343X.
  21. ^ Rubidge, Bruce S.; Día, Michael O.; Barbolini, Natasha; Hancox, P. John; Choiniere, Jonah N.; Bamford, Marion K.; Viglietti, Pía A.; McPhee, Blair W.; Jirah, Sifelani (2016), "Avances en la bioestratigrafía del Karoo no marino: importancia para comprender el desarrollo de la cuenca", Origen y evolución de las montañas del Cabo y la cuenca del Karoo , Springer International Publishing, págs. 141-149, doi :10.1007/978-3- 319-40859-0_14, ISBN 9783319408583
  22. ^ Canoville, A. y Chinsamy, A., 2017. Microestructura ósea de pareiasaurios (Parareptilia) de la cuenca del Karoo, Sudáfrica: implicaciones para las estrategias de crecimiento y los hábitos de estilo de vida. El Registro Anatómico , 300 (6), págs.1039-1066.
  23. ^ Atayman, S., Rubidge, BS y Abdala, F., 2009. Reevaluación taxonómica de dinocéfalos tapinocéfalos. Paleontologia africana , 44 , p.88Á90. Enlace: https://core.ac.uk/download/pdf/39675877.pdf#page=88
  24. ^ Rubidge, Bruce; VAN DEN HEEVER, JA (1 de enero de 1997). "Morfología y posición sistemática del dinocéfalo Styracocephalus platyrhynchus (Amniota: Therapsida)". Lethaia . 30 : 157-168. doi :10.1111/j.1502-3931.1997.tb00457.x.
  25. ^ Rubidge, Bruce S.; Sidor, Christian A. (8 de julio de 2002). "Sobre la morfología craneal de los terápsidos basales Burnetia y Proburnetia (Therapsida: Burnetiidae)". Revista de Paleontología de Vertebrados . 22 (2): 257–267. doi :10.1671/0272-4634(2002)022[0257:otcmot]2.0.co;2. ISSN  0272-4634. S2CID  86207308.
  26. ^ Día, Michael O.; Güven, Saniye; Abdalá, Fernando; Jirah, Sifelani; Rubidge, Bruce; Almendra, John (abril de 2015). "Los fósiles de dinocéfalos más jóvenes se extienden en la zona de Tapinocephalus, cuenca de Karoo, Sudáfrica". Revista Sudafricana de Ciencias . 111 (3–4): 1–5. doi : 10.17159/sajs.2015/20140309 . ISSN  0038-2353.
  27. ^ Lyson, Tyler R.; Bever, Gabe S.; Scheyer, Torsten M.; Hsiang, Allison Y.; Gauthier, Jacques A. (17 de junio de 2013). "Origen evolutivo del caparazón de la tortuga". Biología actual . 23 (12): 1113-1119. doi : 10.1016/j.cub.2013.05.003 . ISSN  0960-9822. PMID  23727095.
  28. ^ Reisz, Robert R.; Dilkes, David W.; Berman, David S (15 de septiembre de 1998). "Anatomía y relaciones de Elliotsmithia longiceps Broom, un pequeño sinápsido (Eupelycosauria: Varanopseidae) del Pérmico tardío de Sudáfrica". Revista de Paleontología de Vertebrados . 18 (3): 602–611. doi :10.1080/02724634.1998.10011087. ISSN  0272-4634.
  29. ^ Kammerer, Christian F. (21 de septiembre de 2013), "Una redescripción de Eriphostoma microdon Broom, 1911 (Therapsida, Gorgonopsia) de la zona de ensamblaje de Tapinocephalus de Sudáfrica y una revisión de los gorgonopsianos del Pérmico medio", Historia evolutiva temprana del Synapsida , Paleobiología y paleoantropología de vertebrados, Springer Países Bajos, págs. 171–184, doi :10.1007/978-94-007-6841-3_11, ISBN 9789400768406
  30. ^ Kammerer, CF, Smith, RM, Day, MO y Rubidge, BS, 2015. Nueva información sobre la morfología y el rango estratigráfico del gorgonopsiano E riphostoma microdon Broom del Pérmico medio, 1911. Artículos en paleontología , 1 (2), págs. .201-221.
  31. ^ Cisneros, Juan Carlos; Abdalá, Fernando; Jashashvili, té; de Oliveira Bueno, Ana; Dentzien-Dias, Paula (julio de 2015). "Tiarajudens eccentricus y Anomocephalus africanus, dos anomodontos extraños (Synapsida, Therapsida) con oclusión dental del Pérmico de Gondwana". Ciencia abierta de la Royal Society . 2 (7): 150090. doi :10.1098/rsos.150090. ISSN  2054-5703. PMC 4632579 . PMID  26587266. 
  32. ^ Angielczyk, Kenneth D.; Rubidge, Bruce S.; Día, Michael O.; Lin, Florencia (6 de febrero de 2016). "Una reevaluación de Brachyprosopus broomi y Chelydontops altidentalis, dicinodontes (Therapsida, Anomodontia) de la zona de ensamblaje de Tapinocephalus del Pérmico medio de la cuenca del Karoo, Sudáfrica". Revista de Paleontología de Vertebrados . 36 (2): e1078342. doi :10.1080/02724634.2016.1078342. ISSN  0272-4634. S2CID  130520407.
  33. ^ Boonstra, LD, 1965. Las fajas y extremidades de la Gorgonopsia de la zona de Tapinocephalus. Anales del Museo Sudafricano , 48 (13), págs.237-249.
  34. ^ ANGIELCZYK, KENNETH D.; RUBIDGE, BRUCE S. (septiembre de 2010). "Un nuevo dicinodonte pilaecéfalo (Therapsida, Anomodontia) de la zona de ensamblaje de Tapinocephalus, cuenca de Karoo, Pérmico medio de Sudáfrica". Revista de Paleontología de Vertebrados . 30 (5): 1396-1409. doi :10.1080/02724634.2010.501447. ISSN  0272-4634. S2CID  129846697.
  35. ^ Damiani, Ross J. (1 de enero de 2004). "Temnospondyls del Grupo Beaufort (Cuenca Karoo) de Sudáfrica y su bioestratigrafía". Investigación de Gondwana . 7 (1): 165-173. doi :10.1016/S1342-937X(05)70315-4. ISSN  1342-937X.
  36. ^ Abucheos, anuncios; Kammerer, CF; Schultz, CL; Paes Neto, VD (1 de noviembre de 2015). "Un dinocéfalo tapinocéfalo (Synapsida, Therapsida) de la Formación Rio do Rasto (Cuenca del Paraná, Brasil): consideraciones taxonómicas, ontogenéticas y bioestratigráficas". Revista de Ciencias de la Tierra Sudamericana . 63 : 375–384. doi :10.1016/j.jsames.2015.09.003. ISSN  0895-9811.
  37. ^ Sidor, Christian A.; Angielczyk, Kenneth D.; Smith, Roger MH; Goulding, Adam K.; Nesbitt, Sterling J.; Peecook, Brandon R.; Steyer, J. Sébastien; Tolan, Stephen (7 de junio de 2014). "Tapinocéfalos (Therapsida, Dinocephalia) de la formación Pérmica Madumabisa Mudstone (Bajo Karoo, Cuenca del Medio Zambezi) del sur de Zambia". Revista de Paleontología de Vertebrados . 34 (4): 980–986. doi :10.1080/02724634.2013.826669. ISSN  0272-4634. S2CID  128431441.
  38. ^ Sidor, cristiano (9 de abril de 2015). "El primer biarmosuquio de la formación superior Madumabisa Mudstone (Cuenca de Luangwa) de Zambia". Paleontología Africana . 49 : 1–7.