Estructura de la proteína PGLYRP1 humana. Basada en la representación PyMOL de PDB 1yck.
Las proteínas de reconocimiento de peptidoglicano ( PGRP ) son un grupo de receptores de reconocimiento de patrones altamente conservados con al menos un dominio de reconocimiento de peptidoglicano capaz de reconocer el componente peptidoglicano de la pared celular de las bacterias . Están presentes en insectos , moluscos , equinodermos y cordados . El mecanismo de acción de las PGRP varía entre taxones. En los insectos , las PGRP matan a las bacterias indirectamente al activar una de cuatro vías efectoras únicas: cascada de profenoloxidasa , vía Toll, vía IMD e inducción de fagocitosis . [1] [2] [3] [4] En los mamíferos , las PGRP matan a las bacterias directamente al interactuar con su pared celular o membrana externa, o hidrolizan el peptidoglicano. [1] [2] [3] [4] También modulan la inflamación y el microbioma e interactúan con los receptores del huésped. [1] [3]
Descubrimiento
El primer PGRP fue descubierto en 1996 por Masaaki Ashida y colaboradores, quienes purificaron una proteína de 19 kDa presente en la hemolinfa y cutícula de un gusano de seda ( Bombyx mori ), y la llamaron proteína de reconocimiento de peptidoglicano, porque se unía específicamente al peptidoglicano y activaba la cascada de la profenoloxidasa. [5] En 1998, Håkan Steiner y colaboradores, utilizando una pantalla de visualización diferencial, identificaron y clonaron un ortólogo de PGRP en una polilla ( Trichoplusia ni ) y luego descubrieron y clonaron ortólogos de PGRP de ratón y humano, [6] demostrando así que los PGRP están altamente conservados desde insectos hasta mamíferos. También en 1998, Sergei Kiselev y colaboradores descubrieron y clonaron de forma independiente una proteína de un adenocarcinoma de ratón con la misma secuencia que PGRP, a la que llamaron Tag7. [7] En 1999, Masanori Ochiai y Masaaki Ashida clonaron el gusano de seda ( B. mori ) PGRP. [8]
En 2000, basándose en la secuencia disponible del genoma de la mosca de la fruta ( Drosophila melanogaster ) , Dan Hultmark y sus colaboradores descubrieron una familia de 12 genes PGRP altamente diversificados en Drosophila , [9] que clasificaron en formas cortas (S) y largas (L) según el tamaño de sus transcripciones . Mediante búsquedas de homología de las secuencias disponibles, también predijeron la presencia de una forma larga de PGRP humana y de ratón (PGRP-L). [9]
En 2001, Roman Dziarski y colaboradores descubrieron y clonaron tres PGRP humanos, denominados PGRP-L, PGRP-Iα y PGRP-Iβ (para transcripciones de tamaño largo e intermedio). [10] Establecieron que el genoma humano codifica una familia de 4 PGRP: PGRP-S (PGRP corto) [6] y PGRP-L, PGRP-Iα y PGRP-Iβ. [10] Posteriormente, el Comité de Nomenclatura Genética de la Organización del Genoma Humano cambió los símbolos genéticos de PGRP-S, PGRP-L, PGRP-Iα y PGRP-Iβ a PGLYRP1 , PGLYRP2 , PGLYRP3 y PGLYRP4 , respectivamente, y esta nomenclatura se utiliza actualmente también para otros PGRP de mamíferos. Sergei Kiselev y colaboradores también clonaron de forma independiente PGLYRP2 de ratón (TagL). [11] [12] Posteriormente, se han identificado PGRP en todo el reino animal, aunque los metazoos inferiores (por ejemplo, el nematodo Caenorhabditis elegans ) y las plantas no tienen PGRP. [2] [3] [4]
En 2003, Byung-Ha Oh y sus colaboradores cristalizaron PGRP-LB de Drosophila y resolvieron su estructura. [13]
Tipos
Los insectos generan hasta 19 PGRP empalmados alternativamente , clasificados en formas largas (L) y cortas (S). Por ejemplo, la mosca de la fruta ( D. melanogaster ) tiene 13 genes PGRP, cuyas transcripciones se empalman alternativamente en 19 proteínas, mientras que el mosquito ( Anopheles gambiae ) tiene 7 genes PGRP, con 9 variantes de empalme. [1] [2] [9] [14]
Ubicación del gen humano PGLYRP1 en el cromosoma 19 y estructuras esquemáticas del gen, ADNc y proteína con exones, intrones y dominios proteicos indicados.Ubicación del gen humano PGLYRP2 en el cromosoma 19 y estructuras esquemáticas del gen, ADNc y proteínas con exones, intrones y dominios proteicos indicados.Ubicación del gen humano PGLYRP3 en el cromosoma 1 y estructuras esquemáticas del gen, ADNc y proteínas con exones, intrones y dominios proteicos indicados.Ubicación del gen humano PGLYRP4 en el cromosoma 1 y estructuras esquemáticas del gen, ADNc y proteína con exones, intrones y dominios proteicos indicados.
El dominio PGRP tiene tres hélices α periféricas y varias cadenas β centrales que forman un surco de unión de peptidoglicano en la cara frontal de la molécula, mientras que la parte posterior de la molécula tiene un segmento específico de PGRP, que a menudo es hidrofóbico, diverso entre varios PGRP y no está presente en las amidasas de bacteriófagos. [2] [3] [4] [13] [15] [16]
Las PGRP de invertebrados pueden ser pequeñas proteínas secretadas (p. ej., PGRP-SB, -SA, -SD y -LB en Drosophila ), proteínas transmembrana más grandes (p. ej., PGRP-LA, -LC y -LF en Drosophila ) o proteínas intracelulares (p. ej., PGRP-LEfl en Drosophila ). [1] [2] [3] [4] Por lo general, tienen un dominio PGRP C-terminal, con pocas excepciones, como PGRP-LF de Drosophila , que tiene dos dominios PGRP. [1] Las PGRP de mamíferos son proteínas secretadas que normalmente forman dímeros y contienen un dominio PGRP (p. ej., PGLYRP1 y PGLYRP2 humanos) o dos dominios PGRP (p. ej., PGLYRP3 y PGLYRP4 humanos). [1] [3] [17] [18] [19]
Funciones
Unión de peptidoglicano
Los PGRP se unen al peptidoglicano, el componente principal de la pared celular bacteriana. [1] [2] [3] [4] El peptidoglicano es un polímero de N -acetilglucosamina (GlcNAc) y ácido N -acetilmurámico (MurNAc) unidos por péptidos cortos compuestos de aminoácidos L y D alternados . El tripéptido MurNAc es el fragmento mínimo de peptidoglicano que se une a los PGRP y los tetrapéptidos y pentapéptidos MurNAc se unen con mayor afinidad. [15] [16] [20] La unión del peptidoglicano suele inducir un cambio en la estructura del PGRP o la interacción con otra molécula de PGRP que bloquea el péptido MurNAc en el surco de unión. [16] Algunos PGRP pueden discriminar entre diferentes aminoácidos presentes en la parte peptídica del peptidoglicano, especialmente entre el aminoácido en la tercera posición del péptido peptidoglicano, que suele ser L- lisina en cocos Gram-positivos o ácido meso-diaminopimélico ( m -DAP) en bacterias Gram-negativas y bacilos Gram-positivos. Algunos PGRP también pueden discriminar entre MurNAc y su forma anhidra. [2] [15] [16] [20] [21]
Funciones en los insectos
Los PGRP son los principales sensores de las bacterias en los insectos y los principales componentes de sus defensas antimicrobianas. Los PGRP activan cascadas de señalización que inducen la producción de péptidos antimicrobianos y otros efectores inmunes. Los PGRP solubles (por ejemplo, PGRP-SA y PGRP-SD en Drosophila ) detectan el peptidoglicano que contiene L-lisina y activan una cascada proteolítica que genera un ligando endógeno Spätzle que activa el receptor Toll-1 de la superficie celular. Toll-1 a su vez desencadena una cascada de transducción de señales que da como resultado la producción de péptidos antimicrobianos principalmente activos contra bacterias Gram-positivas y hongos . [1] [2] [3] [22] [23] [24] [25]
Los PGRP transmembrana (p. ej., PGRP-LC de Drosophila ) y los PGRP intracelulares (p. ej., PGRP-LE de Drosophila ) funcionan como receptores: detectan el peptidoglicano que contiene m -DAP y activan la vía de transducción de señales de IMD (inmunodeficiencia) que induce la producción de péptidos antimicrobianos activos principalmente contra bacterias Gram-negativas. [1] [2] [3] [26] [27] [28] Esta activación de la vía de IMD también induce la producción de oxidasa dual, que genera especies reactivas de oxígeno antimicrobianas . [1] [29]
Algunas PGRP de insectos (por ejemplo, PGRP-SA y -LE de Drosophila y PGRP-S de B. mori ) activan la cascada de profenoloxidasa, lo que da como resultado la formación de melanina, especies reactivas de oxígeno y otros compuestos antimicrobianos. [3] [5] [30] [31]
Varias PGRP de insectos pequeños (por ejemplo, PGRP-SB, -SC y -LB de Drosophila ) son hidrolasas de peptidoglicano (amidasas de N -acetilmuramoil-L-alanina ) que hidrolizan el enlace amida entre MurNAc y L-Ala (el primer aminoácido en el péptido madre). [1] [32] Estas amidasas actúan como depuradores de peptidoglicano porque hacen que los fragmentos de peptidoglicano resultantes no puedan unirse a PGRP. [1] [32] Eliminan la capacidad de activación celular del peptidoglicano y limitan la absorción sistémica de peptidoglicano del tracto intestinal cargado de bacterias y regulan a la baja o previenen la sobreactivación de las vías de defensa del huésped. [1] [33] [34] Algunas de estas amidasas también son directamente bactericidas, lo que defiende aún más al huésped contra las infecciones y ayuda a controlar la cantidad de bacterias comensales. [35] [36]
Algunas otras PGRP de insectos (por ejemplo, PGRP-LF de Drosophila ) no se unen al peptidoglicano y carecen de dominio de señalización intracelular; forman complejos con PGRP-LC y funcionan para regular negativamente la activación de la vía IMD. [1] [37] [38]
Funciones en otros invertebrados
Las PGRP están presentes y se expresan constitutivamente o son inducidas por bacterias en la mayoría de los invertebrados, incluidos gusanos , [39] caracoles , [40] ostras , [41] [42] vieiras , [43] [44] calamares , [45] y estrellas de mar . [46] Estas PGRP son amidasas confirmadas o predichas y algunas tienen actividad antibacteriana. Es probable que defiendan a los huéspedes contra infecciones o regulen la colonización por ciertas bacterias comensales, como Vibrio fischeri en el órgano luminoso del calamar bobtail hawaiano, Euprymna scolopes . [47] [48]
Expresión y funciones en vertebrados inferiores
Los primeros cordados similares a peces, los anfioxi ( lancetas ), tienen un sistema inmunológico innato extenso (pero no inmunidad adaptativa) y tienen múltiples genes PGRP , por ejemplo, 18 genes PGRP en la lanceta de Florida ( Brangiosis floridae ), todos los cuales son amidasas hidrolizadoras de peptidoglicano predichas y al menos una es bactericida. [49]
Los peces, como el pez cebra ( Danio rerio ), suelen tener 4 genes PGRP , [50] pero no todos son ortólogos de los PGLYRP de mamíferos y diferentes especies pueden tener múltiples variantes de empalme de PGRP . [51] [52] [53] [54] Se expresan de forma constitutiva en muchos tejidos de peces adultos, como el hígado, las branquias , el intestino, el páncreas, el bazo y la piel, y las bacterias pueden aumentar su expresión. Los PGRP también se expresan en gran medida en los ovocitos en desarrollo y en los huevos (p. ej., PGLYRP2 y PGLYRP5 del pez cebra). [50] Estos PGRP tienen actividad amidasa hidrolizante de peptidoglicano y son directamente bactericidas tanto para las bacterias Gram positivas como para las Gram negativas y protegen los huevos y los embriones en desarrollo de las infecciones bacterianas. [50] También pueden regular varias vías de señalización. [55] [56]
Las PGRP de anfibios también son amidasas probadas o previstas y probablemente tienen funciones similares a las de las PGRP de peces. [4]
Expresión en mamíferos
Las cuatro PGRP de mamíferos son proteínas secretadas. [18] [19] [57] [58]
PGLYRP2 ( proteína de reconocimiento de peptidoglicano 2 ) se expresa constitutivamente en el hígado, desde donde se secreta a la sangre. [10] [18] [67] [68] La PGLYRP2 hepática y la N -acetilmuramoil-L-alanina amidasa sérica identificada anteriormente son la misma proteína codificada por el gen PGLYRP2 . [17] [18] [58] [69] Las bacterias y las citocinas inducen un bajo nivel de expresión de PGLYRP2 en la piel y las células epiteliales gastrointestinales, [19] [ 68] [70] [71] los linfocitos T intraepiteliales intestinales , las células dendríticas , las células NK ( asesinas naturales ) y los macrófagos inflamatorios. [72] [73] Algunos mamíferos, por ejemplo los cerdos, expresan múltiples formas de empalme de PGLYRP2 con expresión diferencial. [74]
Las PGLYRP1, PGLYRP2, PGLYRP3 y PGLYRP4 del ratón también se expresan de forma diferencial en el cerebro en desarrollo y esta expresión está influenciada por el microbioma intestinal. [77] La expresión de PGLYRP1 también se induce en el cerebro de la rata por la privación del sueño [78] y en el cerebro del ratón por la isquemia . [79]
Funciones en los mamíferos
Las PGLYRP1, PGLYRP3 y PGLYRP4 humanas son bactericidas directos tanto para bacterias Gram positivas como Gram negativas [19] [63] [80 ] [81] [82] [83] [84] [85] [86] y una espiroqueta Borrelia burgdorferi . [87] La PGLYRP1 de ratón [88] [60] y bovina [59] [89] también tiene actividad antibacteriana, y la PGLYRP1 bovina también tiene actividad antifúngica. [59] Estas PGRP humanas matan bacterias al inducir simultáneamente tres respuestas de estrés sinérgicas: estrés oxidativo , estrés de tiol y estrés metálico. [81] [83] [84] [85] [86] [90] La eliminación de bacterias por estos PGRP no implica permeabilización de la membrana celular, hidrólisis de la pared celular o choque osmótico , [19] [80] [81] pero es sinérgica con la lisozima [63] y los péptidos antibacterianos . [80]
Las enzimas PGLYRP2 humanas, [18] [58] de ratón, [57] y porcinas [74] son amidasas de N -acetilmuramoil-L-alanina que hidrolizan el enlace amida entre MurNAc y L-alanina, el primer aminoácido del péptido madre en el peptidoglicano de la pared celular bacteriana. El fragmento mínimo de peptidoglicano hidrolizado por PGLYRP2 es el tripéptido MurNAc. [58] La hidrólisis del peptidoglicano por PGLYRP2 disminuye su actividad proinflamatoria. [72] [91]
A diferencia de los PGRP de invertebrados y vertebrados inferiores, los PGRP de mamíferos solo tienen un papel limitado en la defensa contra infecciones. La aplicación intranasal de PGLYRP3 o PGLYRP4 en ratones protege de la infección pulmonar intranasal con Staphylococcus aureus y Escherichia coli , [19] [92] y la administración intravenosa de PGLYRP1 protege a los ratones de la infección sistémica por Listeria monocytogenes . [93] Además, los ratones deficientes en PGLYRP1 son más sensibles a las infecciones sistémicas con bacterias no patógenas ( Micrococcus luteus y Bacillus subtilis ) [60] y a la queratitis inducida por Pseudomonas aeruginosa , [64] pero no a las infecciones sistémicas con varias bacterias patógenas ( S. aureus y E. coli ). [60] Sin embargo, PGLYRP1 protege a los ratones contra la infección por B. burgdorferi , ya que los ratones que carecen de PGLYRP1 tienen una mayor carga de espiroquetas en el corazón y las articulaciones, pero no en la piel, lo que indica el papel de PGLYRP1 en el control de la diseminación de B. burgdorferi durante la fase sistémica de la infección. [87] Los ratones deficientes en PGLYRP2 son más sensibles a la queratitis inducida por P. aeruginosa [94] y a la neumonía y sepsis inducidas por Streptococcus pneumoniae [95] , y los ratones deficientes en PGLYRP4 son más sensibles a la neumonía inducida por S. pneumoniae [96] .
Los PGRP de ratón desempeñan un papel en el mantenimiento de un microbioma saludable, ya que los ratones deficientes en PGLYRP1 , PGLYRP2 , PGLYRP3 y PGLYRP4 tienen cambios significativos en la composición de sus microbiomas intestinales [76] [96] [97] [98] y los ratones deficientes en PGLYRP1 también tienen cambios en su microbioma pulmonar. [98]
Las PGRP de ratón también desempeñan un papel en el mantenimiento de la homeostasis antiinflamatoria y proinflamatoria en el intestino, la piel, los pulmones, las articulaciones y el cerebro. [1] [99] Las cuatro PGLYRP protegen a los ratones de la colitis inducida por sulfato de sodio de dextrano (DSS) y el efecto de PGLYRP2 y PGLYRP3 en el microbioma intestinal es responsable de esta protección. [76] [97] [100] PGLYRP3 es antiinflamatorio en las células epiteliales intestinales. [101] PGLYRP4 tiene un efecto antiinflamatorio en un modelo de ratón de neumonía y sepsis por S. pneumoniae , que también depende del microbioma controlado por PGLYRP4. [96]
PGLYRP3 y PGLYRP4 son antiinflamatorios y protegen a los ratones de la dermatitis atópica [102] y PGLYRP4 también protege a los ratones de la inflamación de las vías respiratorias inducida por Bordetella pertussis . [103] PGLYRP2 es antiinflamatorio y protege a los ratones de la inflamación similar a la psoriasis inducida experimentalmente [104] y la inflamación intestinal inducida por Salmonella enterica . [73] Pero PGLYRP2 también tiene efectos proinflamatorios, ya que promueve el desarrollo de artritis experimental , [105] queratitis inducida por bacterias, [94] e inflamación en la infección pulmonar por S. pneumoniae [95] en ratones. PGLYRP2 también regula la actividad motora y el comportamiento dependiente de la ansiedad en ratones. [77] [106]
PGLYRP1 es proinflamatorio y promueve el asma inducido experimentalmente , [65] [66] inflamación de la piel, [102] [104] y encefalomielitis autoinmune experimental (EAE) [107] en ratones. El efecto proinflamatorio en el asma depende del microbioma intestinal regulado por PGLYRP1, [98] mientras que en la EAE, depende de la expresión de PGLYRP1 en monocitos, macrófagos y neutrófilos. [107] PGLYRP1 también tiene efectos antiinflamatorios, ya que inhibe la activación de las células T CD8 + antitumorales citotóxicas y su eliminación conduce a una disminución del crecimiento tumoral en ratones. [107] Los ratones que carecen de PGLYRP1 infectados con B. burgdorferi muestran signos de desregulación inmunológica, lo que resulta en una respuesta de citocinas Th1 y un deterioro de la respuesta de anticuerpos a B. burgdorferi . [87] PGLYRP1 también promueve la cicatrización de heridas en queratitis inducida experimentalmente en ratones. [64]
Algunas PGRP de mamíferos también pueden funcionar como agonistas o antagonistas de los receptores del huésped. La PGLYRP1 humana complejada con peptidoglicano o multimerizada se une y estimula el TREM-1 (receptor desencadenante expresado en células mieloides-1), un receptor presente en neutrófilos, monocitos y macrófagos que induce la producción de citocinas proinflamatorias. [108]
La PGLYRP1 humana y de ratón (Tag7) se une a la proteína de choque térmico 70 ( Hsp70 ) en solución y los complejos PGLYRP1-Hsp70 también son secretados por linfocitos citotóxicos, y estos complejos son citotóxicos para las células tumorales. [109] [110] Esta citotoxicidad es antagonizada por la metastasina ( S100A4 ) [111] y la proteína de unión al choque térmico HspBP1 . [112] Los complejos PGLYRP1-Hsp70 se unen al TNFR1 ( receptor del factor de necrosis tumoral-1 , que es un receptor de muerte ) e inducen un efecto citotóxico a través de la apoptosis y la necroptosis . [113] Esta citotoxicidad está asociada con la permeabilización de los lisosomas y las mitocondrias . [114] Por el contrario, la PGLYRP1 libre actúa como antagonista de TNFR1 al unirse a TNFR1 e inhibir su activación por los complejos PGLYRP1-Hsp70. [113] Los péptidos de la PGLYRP1 humana también inhiben los efectos citotóxicos de los complejos TNF-α y PGLYRP1-Hsp70 [115] y la producción de citocinas en células mononucleares de sangre periférica humana. [116] También disminuyen las respuestas inflamatorias en un modelo de ratón de lesión pulmonar aguda [116] y en la artritis inducida por adyuvante de Freund completa en ratones. [117]
Relevancia médica
Las variantes genéticas de PGLYRP o la expresión alterada de PGRP se asocian con varias enfermedades. Los pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal (EII), que incluye la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa , tienen variantes sin sentido significativamente más frecuentes en los cuatro genes PGLYRP que los controles sanos. [118] Estos resultados sugieren que los PGRP protegen a los humanos de estas enfermedades inflamatorias y que las mutaciones en los genes PGLYRP se encuentran entre los factores genéticos que predisponen a estas enfermedades. Las variantes de PGLYRP1 también se asocian con un aumento de la hemoglobina fetal en la enfermedad de células falciformes , [119] Las variantes de PGLYRP2 se asocian con el carcinoma de células escamosas esofágico , [120] Las variantes de PGLYRP2 , PGLYRP3 y PGLYRP4 se asocian con la enfermedad de Parkinson , [121] [122] [123] Las variantes de PGLYRP3 y PGLYRP4 se asocian con la psoriasis [124] [125] y la composición del microbioma de las vías respiratorias, [126] y las variantes de PGLYRP4 se asocian con el cáncer de ovario . [127]
Los niveles elevados de PGLYRP2 en suero están presentes en pacientes con lupus eritematoso sistémico y se correlacionan con el índice de actividad de la enfermedad, el daño renal y el perfil lipídico anormal. [155] Los autoanticuerpos contra PGLYRP2 aumentan significativamente en pacientes con artritis reumatoide. [156] Se encuentra una expresión reducida de PGLYRP2 en la tuberculosis asociada al VIH [157] y sensible a fármacos [158] , la enfermedad de Lyme [159] , el carcinoma hepatocelular [160] y el infarto de miocardio . [161]
Aplicaciones
Se encuentra disponible una prueba de plasma de larvas de gusano de seda (SLP) para detectar peptidoglicano, basada en la activación de la cascada de profenoloxidasa por PGRP en la hemolinfa del gusano de seda, Bombyx mori . [162] [163]
^ abcdefghijklmnopq Royet, Julien ; Gupta, Dipika; Dziarski, Roman (11 de noviembre de 2011). "Proteínas de reconocimiento de peptidoglicano: moduladores del microbioma y la inflamación". Nature Reviews Immunology . 11 (12): 837–51. doi :10.1038/nri3089. PMID 22076558. S2CID 5266193.
^ abcdefghijk Royet, Julien ; Dziarski, Roman (abril de 2007). "Proteínas de reconocimiento de peptidoglicano: sensores pleiotrópicos y efectores de defensas antimicrobianas". Nature Reviews Microbiology . 5 (4): 264–277. doi :10.1038/nrmicro1620. ISSN 1740-1526. PMID 17363965. S2CID 39569790.
^ abcdefghijkl Dziarski, Roman ; Royet, Julien; Gupta, Dipika (2016), "Proteínas de reconocimiento de peptidoglicano y lisozima", Enciclopedia de inmunobiología , Elsevier, págs. 389–403, doi :10.1016/b978-0-12-374279-7.02022-1, ISBN978-0-08-092152-5, consultado el 22 de octubre de 2020
^ abcdefghi Dziarski, Roman ; Gupta, Dipika (2006). "Las proteínas de reconocimiento de peptidoglicano (PGRPs)". Genome Biology . 7 (8): 232. doi : 10.1186/gb-2006-7-8-232 . PMC 1779587 . PMID 16930467.
^ ab Yoshida, Hideya; Kinoshita, Kuninori; Ashida, Masaaki (1996-06-07). "Purificación de una proteína de reconocimiento de peptidoglicano de la hemolinfa del gusano de seda, Bombyx mori". Journal of Biological Chemistry . 271 (23): 13854–13860. doi : 10.1074/jbc.271.23.13854 . ISSN 0021-9258. PMID 8662762. S2CID 20831557.
^ abc Kang, D.; Liu, G.; Lundstrom, A.; Gelius, E.; Steiner, H. (18 de agosto de 1998). "Una proteína de reconocimiento de peptidoglicano en la inmunidad innata conservada desde los insectos hasta los humanos". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 95 (17): 10078–10082. Bibcode :1998PNAS...9510078K. doi : 10.1073/pnas.95.17.10078 . ISSN 0027-8424. PMC 21464 . PMID 9707603.
^ Kiselev, Sergei L.; Kustikova, Olga S.; Korobko, Elena V.; Prokhortchouk, Egor B.; Kabishev, Andrei A.; Lukanidin, Evgenii M.; Georgiev, Georgii P. (1998-07-17). "Clonación molecular y caracterización del gen tag7 de ratón que codifica una nueva citocina". Journal of Biological Chemistry . 273 (29): 18633–18639. doi : 10.1074/jbc.273.29.18633 . ISSN 0021-9258. PMID 9660837. S2CID 11417742.
^ Ochiai, Masanori; Ashida, Masaaki (23 de abril de 1999). "Una proteína de reconocimiento de patrones para el peptidoglicano: CLONACIÓN DEL ADNc Y EL GEN DEL GUSANO DE SEDA, BOMBYX MORI". Journal of Biological Chemistry . 274 (17): 11854–11858. doi : 10.1074/jbc.274.17.11854 . ISSN 0021-9258. PMID 10207004. S2CID 38022527.
^ abc Werner, T.; Liu, G.; Kang, D.; Ekengren, S.; Steiner, H.; Hultmark, D. (5 de diciembre de 2000). "Una familia de proteínas de reconocimiento de peptidoglicano en la mosca de la fruta Drosophila melanogaster". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 97 (25): 13772–13777. Bibcode :2000PNAS...9713772W. doi : 10.1073/pnas.97.25.13772 . ISSN 0027-8424. PMC 17651 . PMID 11106397.
^ abcdef Liu, Chao ; Xu, Zhaojun; Gupta, Dipika; Dziarski, Roman (14 de septiembre de 2001). "Proteínas de reconocimiento de peptidoglicano: UNA NUEVA FAMILIA DE CUATRO MOLÉCULAS DE RECONOCIMIENTO DE PATRONES DE INMUNIDAD INNATA HUMANA". Journal of Biological Chemistry . 276 (37): 34686–34694. doi : 10.1074/jbc.M105566200 . ISSN 0021-9258. PMID 11461926. S2CID 44619852.
^ Kibardin, AV; Mirkina, II; Korneeva, EA; Gnuchev, NV; Georgiev, GP; Kiselev, SL (mayo de 2000). "Clonación molecular de un nuevo gen tagL de ratón que contiene un dominio similar a la lisozima". Bioquímica Doklady: Actas de la Academia de Ciencias de la URSS, Sección de Bioquímica . 372 (1–6): 103–105. ISSN 0012-4958. PMID 10935177.
^ Kibardin, AV; Mirkina, II; Baranova, EV; Zakeyeva, IR; Georgiev, GP; Kiselev, SL (14 de febrero de 2003). "El gen tagL de ratón empalmado diferencialmente, homólogo de la familia de genes tag7/PGRP en mamíferos y Drosophila, puede reconocer la pared celular bacteriana Gram-positiva y Gram-negativa independientemente del dominio de homología de lisozima del fago T". Journal of Molecular Biology . 326 (2): 467–474. doi :10.1016/s0022-2836(02)01401-8. ISSN 0022-2836. PMID 12559914.
^ ab Kim, Min-Sung; Byun, Minji; Oh, Byung-Ha (agosto de 2003). "Estructura cristalina de la proteína de reconocimiento de peptidoglicano LB de Drosophila melanogaster". Nature Immunology . 4 (8): 787–793. doi :10.1038/ni952. ISSN 1529-2908. PMID 12845326. S2CID 11458146.
^ Christophides, George K.; Zdobnov, Evgeny; Barillas-Mury, Carolina; Birney, Ewan; Blandin, Stephanie; Blass, Claudia; Brey, Paul T.; Collins, Frank H.; Danielli, Alberto; Dimopoulos, George; Hetru, Charles (4 de octubre de 2002). "Genes relacionados con la inmunidad y familias de genes en Anopheles gambiae". Science . 298 (5591): 159–165. Bibcode :2002Sci...298..159C. doi :10.1126/science.1077136. ISSN 1095-9203. PMID 12364793. S2CID 806834.
^ abc Guan, Rongjin; Roychowdhury, Abhijit; Ember, Brian; Kumar, Sanjay; Boons, Geert-Jan; Mariuzza, Roy A. (7 de diciembre de 2004). "Base estructural de la unión de peptidoglicano por proteínas de reconocimiento de peptidoglicano". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 101 (49): 17168–17173. Bibcode :2004PNAS..10117168G. doi : 10.1073/pnas.0407856101 . ISSN 0027-8424. PMC 535381 . PMID 15572450.
^ abcd Guan, Rongjin; Brown, Patrick H.; Swaminathan, Chittoor P.; Roychowdhury, Abhijit; Boons, Geert-Jan; Mariuzza, Roy A. (mayo de 2006). "Estructura cristalina de la proteína I alfa de reconocimiento de peptidoglicano humano unida a un pentapéptido de muramilo de bacterias Gram-positivas". Protein Science . 15 (5): 1199–1206. doi :10.1110/ps.062077606. ISSN 0961-8368. PMC 2242522 . PMID 16641493.
^ ab De Pauw, P.; Neyt, C.; Vanderwinkel, E.; Wattiez, R.; Falmagne, P. (junio de 1995). "Caracterización de la N-acetilmuramil-L-alanina amidasa sérica humana purificada mediante cromatografía de afinidad". Expresión y purificación de proteínas . 6 (3): 371–378. doi :10.1006/prep.1995.1049. ISSN 1046-5928. PMID 7663175.
^ abcde Zhang, Yinong; van der Fits, Leslie; Voerman, Jane S.; Melief, Marie-Jose; Laman, Jon D.; Wang, Mu; Wang, Haitao; Wang, Minhui; Li, Xinna; Walls, Chad D.; Gupta, Dipika (31 de agosto de 2005). "Identificación de la amidasa de N-acetilmuramoil-l-alanina sérica como proteína de reconocimiento de peptidoglicano hepático 2". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Proteínas y proteómica . 1752 (1): 34–46. doi :10.1016/j.bbapap.2005.07.001. ISSN 0006-3002. PMID 16054449.
^ abcdefghij Lu, Xiaofeng ; Wang, Minhui; Qi, Jin; Wang, Haitao; Li, Xinna; Gupta, Dipika; Dziarski, Roman (3 de marzo de 2006). "Las proteínas de reconocimiento de peptidoglicano son una nueva clase de proteínas bactericidas humanas". The Journal of Biological Chemistry . 281 (9): 5895–5907. doi : 10.1074/jbc.M511631200 . ISSN 0021-9258. PMID 16354652. S2CID 21943426.
^ ab Lim, Jae-Hong; Kim, Min-Sung; Kim, Han-Eol; Yano, Tamaki; Oshima, Yoshiteru; Aggarwal, Kamna; Goldman, William E.; Silverman, Neal; Kurata, Shoichiro; Oh, Byung-Ha (24 de marzo de 2006). "Base estructural para el reconocimiento preferencial del peptidoglicano de tipo ácido diaminopimélico por un subconjunto de proteínas de reconocimiento de peptidoglicano". The Journal of Biological Chemistry . 281 (12): 8286–8295. doi : 10.1074/jbc.M513030200 . ISSN 0021-9258. PMID 16428381. S2CID 6805851.
^ Kumar, Sanjay; Roychowdhury, Abhijit; Ember, Brian; Wang, Qian; Guan, Rongjin; Mariuzza, Roy A.; Boons, Geert-Jan (4 de noviembre de 2005). "Reconocimiento selectivo de fragmentos sintéticos de lisina y ácido meso-diaminopimélico de peptidoglicano por las proteínas de reconocimiento de peptidoglicano humano I{alpha} y S". The Journal of Biological Chemistry . 280 (44): 37005–37012. doi : 10.1074/jbc.M506385200 . ISSN 0021-9258. PMID 16129677. S2CID 44913130.
^ Rutschmann, S.; Jung, AC; Hetru, C.; Reichhart, JM; Hoffmann, JA; Ferrandon, D. (mayo de 2000). "La proteína Rel DIF media la defensa antifúngica pero no la antibacteriana del huésped en Drosophila". Inmunidad . 12 (5): 569–580. doi : 10.1016/s1074-7613(00)80208-3 . ISSN 1074-7613. PMID 10843389.
^ Michel, T.; Reichhart, JM; Hoffmann, JA; Royet, J. (13 de diciembre de 2001). "Drosophila Toll es activado por bacterias Gram-positivas a través de una proteína de reconocimiento de peptidoglicano circulante". Nature . 414 (6865): 756–759. Bibcode :2001Natur.414..756M. doi :10.1038/414756a. ISSN 0028-0836. PMID 11742401. S2CID 4401465.
^ Gobert, Vanessa; Gottar, Marie; Matskevich, Alexey A.; Rutschmann, Sophie; Royet, Julien; Belvin, Marcia; Hoffmann, Jules A.; Ferrandon, Dominique (19 de diciembre de 2003). "Activación dual de la vía toll de Drosophila por dos receptores de reconocimiento de patrones". Science . 302 (5653): 2126–2130. Bibcode :2003Sci...302.2126G. doi :10.1126/science.1085432. ISSN 1095-9203. PMID 14684822. S2CID 36399744.
^ Bischoff, Vincent; Vignal, Cécile; Boneca, Ivo G.; Michel, Tatiana; Hoffmann, Jules A.; Royet, Julien (noviembre de 2004). "Función del receptor de reconocimiento de patrones PGRP-SD de la drosophila en la detección de bacterias grampositivas". Nature Immunology . 5 (11): 1175–1180. doi :10.1038/ni1123. ISSN 1529-2908. PMID 15448690. S2CID 22507734.
^ Leulier, François; Parquet, Claudine; Pili-Floury, Sebastien; Ryu, Ji-Hwan; Caroff, Martine; Lee, Won-Jae; Mengin-Lecreulx, Dominique; Lemaitre, Bruno (mayo de 2003). "El sistema inmunológico de Drosophila detecta bacterias a través del reconocimiento específico de peptidoglicano". Nature Immunology . 4 (5): 478–484. doi :10.1038/ni922. ISSN 1529-2908. PMID 12692550. S2CID 2430114.
^ Kaneko, Takashi; Goldman, William E.; Mellroth, Peter; Steiner, Håkan; Fukase, Koichi; Kusumoto, Shoichi; Harley, William; Fox, Alvin; Golenbock, Douglas; Silverman, Neal (mayo de 2004). "El peptidoglicano gramnegativo monomérico y polimérico, pero no el LPS purificado, estimulan la vía IMD de Drosophila". Inmunidad . 20 (5): 637–649. doi : 10.1016/s1074-7613(04)00104-9 . ISSN 1074-7613. PMID 15142531.
^ Choe, Kwang-Min; Lee, Hyangkyu; Anderson, Kathryn V. (25 de enero de 2005). "La proteína de reconocimiento de peptidoglicano LC (PGRP-LC) de Drosophila actúa como un receptor inmunitario innato transductor de señales". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 102 (4): 1122–1126. Bibcode :2005PNAS..102.1122C. doi : 10.1073/pnas.0404952102 . ISSN 0027-8424. PMC 545828 . PMID 15657141.
^ Ha, Eun-Mi; Lee, Kyung-Ah; Seo, You Yeong; Kim, Sung-Hee; Lim, Jae-Hong; Oh, Byung-Ha; Kim, Jaesang; Lee, Won-Jae (septiembre de 2009). "Coordinación de múltiples vías duales de regulación de la oxidasa en respuesta a microbios comensales e infecciosos en el intestino de la drosophila". Nature Immunology . 10 (9): 949–957. doi :10.1038/ni.1765. ISSN 1529-2916. PMID 19668222. S2CID 26945390.
^ Takehana, Aya; Katsuyama, Tomonori; Yano, Tamaki; Oshima, Yoshiteru; Takada, Haruhiko; Aigaki, Toshiro; Kurata, Shoichiro (15 de octubre de 2002). "La sobreexpresión de un receptor de reconocimiento de patrones, la proteína de reconocimiento de peptidoglicano-LE, activa la defensa antibacteriana mediada por imd/relish y la cascada de profenoloxidasa en larvas de Drosophila". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 99 (21): 13705–13710. Bibcode :2002PNAS...9913705T. doi : 10.1073/pnas.212301199 . ISSN 0027-8424. PMC 129750 . PMID 12359879.
^ Park, Ji-Won; Kim, Chan-Hee; Kim, Jung-Hyun; Je, Byung-Rok; Roh, Kyung-Baeg; Kim, Su-Jin; Lee, Hyeon-Hwa; Ryu, Ji-Hwan; Lim, Jae-Hong; Oh, Byung-Ha; Lee, Won-Jae (17 de abril de 2007). "La agrupación de la proteína de reconocimiento de peptidoglicano SA es necesaria para detectar peptidoglicano de tipo lisina en insectos". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 104 (16): 6602–6607. Bibcode :2007PNAS..104.6602P. doi : 10.1073/pnas.0610924104 . ISSN 0027-8424. Número de modelo : PMID 17409189 .
^ ab Mellroth, Peter; Karlsson, Jenny; Steiner, Hakan (28 de febrero de 2003). "Una función depuradora para una proteína de reconocimiento de peptidoglicano de Drosophila". The Journal of Biological Chemistry . 278 (9): 7059–7064. doi : 10.1074/jbc.M208900200 . ISSN 0021-9258. PMID 12496260. S2CID 22490347.
^ Bischoff, Vincent; Vignal, Cécile; Duvic, Bernard; Boneca, Ivo G.; Hoffmann, Jules A.; Royet, Julien (febrero de 2006). "Disminución de la respuesta inmune de Drosophila por las proteínas de reconocimiento de peptidoglicano SC1 y SC2". PLOS Pathogens . 2 (2): e14. doi : 10.1371/journal.ppat.0020014 . ISSN 1553-7374. PMC 1383489 . PMID 16518472.
^ Zaidman-Rémy, Anna; Hervé, Mireille; Poidevin, Mickael; Pili-Floury, Sébastien; Kim, Min-Sung; Blanot, Didier; Oh, Byung-Ha; Ueda, Ryu; Mengin-Lecreulx, Dominique; Lemaitre, Bruno (abril de 2006). "La amidasa PGRP-LB de Drosophila modula la respuesta inmunitaria a la infección bacteriana". Inmunidad . 24 (4): 463–473. doi : 10.1016/j.immuni.2006.02.012 . ISSN 1074-7613. PMID 16618604.
^ Mellroth, Peter; Steiner, Håkan (1 de diciembre de 2006). "PGRP-SB1: una amidasa de N-acetilmuramoil L-alanina con actividad antibacteriana". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 350 (4): 994–999. doi :10.1016/j.bbrc.2006.09.139. ISSN 0006-291X. PMID 17046713.
^ Wang, Jingwen; Aksoy, Serap (26 de junio de 2012). "PGRP-LB es una proteína de leche inmune transmitida por vía materna que influye en la simbiosis y el parasitismo en la descendencia de la mosca tsé-tsé". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 109 (26): 10552–10557. Bibcode :2012PNAS..10910552W. doi : 10.1073/pnas.1116431109 . ISSN 1091-6490. PMC 3387098 . PMID 22689989.
^ Maillet, Frédéric; Bischoff, Vincent; Vignal, Cécile; Hoffmann, Jules; Royet, Julien (15 de mayo de 2008). "La proteína de reconocimiento de peptidoglicano de Drosophila PGRP-LF bloquea la activación de la vía PGRP-LC e IMD/JNK". Cell Host & Microbe . 3 (5): 293–303. doi : 10.1016/j.chom.2008.04.002 . ISSN 1934-6069. PMID 18474356.
^ Basbous, Nada; Coste, Franck; Leone, Philippe; Vincentelli, Renaud; Royet, Julien; Kellenberger, Christine; Roussel, Alain (abril de 2011). "La proteína de reconocimiento de peptidoglicano LF de Drosophila interactúa con la proteína de reconocimiento de peptidoglicano LC para regular negativamente la vía Imd". EMBO Reports . 12 (4): 327–333. doi :10.1038/embor.2011.19. ISSN 1469-3178. PMC 3077246 . PMID 21372849.
^ Blanco, Guillermo A.; Malchiodi, Emilio L.; De Marzi, Mauricio C. (octubre de 2008). "Formación de coágulos celulares en un gusano sipunculano: atrapamiento de partículas extrañas, muerte celular e identificación de una proteína relacionada con PGRP". Journal of Invertebrate Pathology . 99 (2): 156–165. doi :10.1016/j.jip.2008.05.006. ISSN 1096-0805. PMID 18621387.
^ Zhang, Si-Ming; Zeng, Yong; Loker, Eric S. (noviembre de 2007). "Caracterización de genes inmunes del caracol huésped esquistosoma Biomphalaria glabrata que codifican proteínas de reconocimiento de peptidoglicano y proteína de unión a bacterias gramnegativas". Inmunogenética . 59 (11): 883–898. doi :10.1007/s00251-007-0245-3. ISSN 0093-7711. PMC 3632339 . PMID 17805526.
^ Itoh, Naoki; Takahashi, Keisuke G. (agosto de 2008). "Distribución de múltiples proteínas de reconocimiento de peptidoglicano en los tejidos de la ostra del Pacífico, Crassostrea gigas". Comparative Biochemistry and Physiology. Parte B, Biochemistry & Molecular Biology . 150 (4): 409–417. doi :10.1016/j.cbpb.2008.04.011. ISSN 1096-4959. PMID 18538602.
^ Iizuka, Masao; Nagasaki, Toshihiro; Takahashi, Keisuke G.; Osada, Makoto; Itoh, Naoki (marzo de 2014). "Participación de CgPGRP-S1S de la ostra del Pacífico en el reconocimiento bacteriano, la aglutinación y la degranulación de granulocitos". Inmunología comparada y del desarrollo . 43 (1): 30–34. doi :10.1016/j.dci.2013.10.011. ISSN 1879-0089. PMID 24201133.
^ Ni, Duojiao; Song, Linsheng; Wu, Longtao; Chang, Yaqing; Yu, Yundong; Qiu, Limei; Wang, Lingling (2007). "Clonación molecular y expresión de ARNm del gen de la proteína de reconocimiento de peptidoglicano (PGRP) en la vieira (Argopecten irradians, Lamarck 1819)". Inmunología comparada y del desarrollo . 31 (6): 548–558. doi :10.1016/j.dci.2006.09.001. ISSN 0145-305X. PMID 17064771.
^ Yang, Jialong; Wang, Wan; Wei, Xiumei; Qiu, Limei; Wang, Lingling; Zhang, Huan; Song, Linsheng (diciembre de 2010). "La proteína de reconocimiento de peptidoglicano de Chlamys farreri (CfPGRP-S1) media las defensas inmunitarias contra la infección bacteriana". Inmunología comparada y del desarrollo . 34 (12): 1300–1307. doi :10.1016/j.dci.2010.08.006. ISSN 1879-0089. PMID 20713083.
^ Goodson, Michael S.; Kojadinovic, Mila; Troll, Joshua V.; Scheetz, Todd E.; Casavant, Thomas L.; Soares, M. Bento; McFall-Ngai, Margaret J. (noviembre de 2005). "Identificación de componentes de la vía NF-kappaB en la simbiosis beneficiosa de órganos ligeros de Euprymna scolopes-Vibrio fischeri". Applied and Environmental Microbiology . 71 (11): 6934–6946. Bibcode :2005ApEnM..71.6934G. doi :10.1128/AEM.71.11.6934-6946.2005. ISSN 0099-2240. PMC 1287678 . PMID 16269728.
^ Coteur, Geoffroy; Mellroth, Peter; De Lefortery, Coline; Gillan, David; Dubois, Philippe; Communi, David; Steiner, Håkan (2007). "Proteínas de reconocimiento de peptidoglicano con actividad amidasa en deuterostomas tempranos (Echinodermata)". Inmunología comparada y del desarrollo . 31 (8): 790–804. doi :10.1016/j.dci.2006.11.006. ISSN 0145-305X. PMID 17240448.
^ Troll, Joshua V.; Adin, Dawn M.; Wier, Andrew M.; Paquette, Nicholas; Silverman, Neal; Goldman, William E.; Stadermann, Frank J.; Stabb, Eric V.; McFall-Ngai, Margaret J. (julio de 2009). "El peptidoglicano induce la pérdida de una proteína de reconocimiento de peptidoglicano nuclear durante el desarrollo del tejido del huésped en una simbiosis beneficiosa entre animales y bacterias". Microbiología celular . 11 (7): 1114–1127. doi :10.1111/j.1462-5822.2009.01315.x. ISSN 1462-5822. PMC 2758052 . PMID 19416268.
^ Troll, Joshua V.; Bent, Eric H.; Pacquette, Nicholas; Wier, Andrew M.; Goldman, William E.; Silverman, Neal; McFall-Ngai, Margaret J. (agosto de 2010). "Domar al simbionte para la coexistencia: un PGRP del huésped neutraliza una toxina bacteriana del simbionte". Microbiología ambiental . 12 (8): 2190–2203. doi :10.1111/j.1462-2920.2009.02121.x. ISSN 1462-2920. PMC 2889240 . PMID 21966913.
^ Huang, Shengfeng; Wang, Xin; Yan, Qingyu; Guo, Lei; Yuan, Shaochun; Huang, Guangrui; Huang, Huiqing; Li, junio; Dong, Meiling; Chen, Shangwu; Xu, Anlong (15 de febrero de 2011). "La evolución y regulación de la complejidad inmune de la mucosa en el anfioxo cordado basal". Revista de Inmunología . 186 (4): 2042-2055. doi : 10.4049/jimmunol.1001824 . ISSN 1550-6606. PMID 21248255. S2CID 25397745.
^ abc Li, Xinna ; Wang, Shiyong; Qi, Jin; Echtenkamp, Stephen F.; Chatterjee, Rohini; Wang, Mu; Boons, Geert-Jan; Dziarski, Roman; Gupta, Dipika (septiembre de 2007). "Las proteínas de reconocimiento de peptidoglicano de pez cebra son amidasas bactericidas esenciales para la defensa contra infecciones bacterianas". Inmunidad . 27 (3): 518–529. doi :10.1016/j.immuni.2007.07.020. ISSN 1074-7613. PMC 2074879 . PMID 17892854.
^ Chang, MX; Nie, P.; Wei, LL (abril de 2007). "Proteínas de reconocimiento de peptidoglicano (PGRP) cortas y largas en pez cebra, con hallazgos de múltiples homólogos de PGRP en peces teleósteos". Inmunología molecular . 44 (11): 3005–3023. doi :10.1016/j.molimm.2006.12.029. ISSN 0161-5890. PMID 17296228.
^ Montaño, Adriana M.; Tsujino, Fumi; Takahata, Naoyuki; Satta, Yoko (25 de marzo de 2011). "Origen evolutivo de las proteínas de reconocimiento de peptidoglicano en el sistema inmune innato de vertebrados". BMC Evolutionary Biology . 11 : 79. doi : 10.1186/1471-2148-11-79 . ISSN 1471-2148. PMC 3071341 . PMID 21439073.
^ Li, Jun Hua; Chang, Ming Xian; Xue, Na Na; Nie, P. (agosto de 2013). "Caracterización funcional de una proteína de reconocimiento de peptidoglicano corto, PGRP5 en la carpa herbívora Ctenopharyngodon idella". Inmunología de pescados y mariscos . 35 (2): 221–230. doi :10.1016/j.fsi.2013.04.025. ISSN 1095-9947. PMID 23659995.
^ Li, Jun Hua; Yu, Zhang Long; Xue, Na Na; Zou, Peng Fei; Hu, Jing Yu; Nie, P.; Chang, Ming Xian (febrero de 2014). "Clonación molecular y caracterización funcional de la proteína de reconocimiento de peptidoglicano 6 en la carpa herbívora Ctenopharyngodon idella". Inmunología comparada y del desarrollo . 42 (2): 244–255. doi :10.1016/j.dci.2013.09.014. ISSN 1879-0089. PMID 24099967.
^ Chang, MX; Nie, P. (15 de agosto de 2008). "La supresión por RNAi de la proteína de reconocimiento de peptidoglicano de pez cebra 6 (zfPGRP6) mediaba la expresión diferencial de genes implicados en la vía de señalización del receptor tipo Toll y causaba una mayor susceptibilidad a Flavobacterium columnare". Inmunología e inmunopatología veterinaria . 124 (3–4): 295–301. doi :10.1016/j.vetimm.2008.04.003. ISSN 0165-2427. PMID 18495251. S2CID 41534729.
^ Chang, MX; Wang, YP; Nie, P. (febrero de 2009). "La proteína de reconocimiento de peptidoglicano de pez cebra SC (zfPGRP-SC) media múltiples vías de señalización intracelular". Inmunología de peces y mariscos . 26 (2): 264–274. doi :10.1016/j.fsi.2008.11.007. ISSN 1095-9947. PMID 19084604.
^ ab Gelius, Eva; Persson, Carina; Karlsson, Jenny; Steiner, Håkan (11 de julio de 2003). "Una proteína de reconocimiento de peptidoglicano de mamíferos con actividad de N-acetilmuramoil-L-alanina amidasa". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 306 (4): 988–994. doi :10.1016/s0006-291x(03)01096-9. ISSN 0006-291X. PMID 12821140.
^ abcd Wang, Zheng-Ming ; Li, Xinna; Cocklin, Ross R.; Wang, Minhui; Wang, Mu; Fukase, Koichi; Inamura, Seiichi; Kusumoto, Shoichi; Gupta, Dipika; Dziarski, Roman (5 de diciembre de 2003). "La proteína-L de reconocimiento de peptidoglicano humano es una N-acetilmuramoil-L-alanina amidasa". Revista de química biológica . 278 (49): 49044–49052. doi : 10.1074/jbc.M307758200 . ISSN 0021-9258. PMID 14506276. S2CID 35373818.
^ abc Tydell, C. Chace; Yount, Nannette; Tran, Dat; Yuan, Jun; Selsted, Michael E. (31 de mayo de 2002). "Aislamiento, caracterización y propiedades antimicrobianas de la proteína de unión a oligosacáridos bovinos. Una proteína granular microbicida de eosinófilos y neutrófilos". The Journal of Biological Chemistry . 277 (22): 19658–19664. doi : 10.1074/jbc.M200659200 . ISSN 0021-9258. PMID 11880375. S2CID 904536.
^ abcd Dziarski, Roman ; Platt, Kenneth A.; Gelius, Eva; Steiner, Håkan; Gupta, Dipika (15 de julio de 2003). "Defecto en la destrucción de neutrófilos y mayor susceptibilidad a la infección con bacterias grampositivas no patógenas en ratones deficientes en proteína S de reconocimiento de peptidoglicano (PGRP-S)". Sangre . 102 (2): 689–697. doi : 10.1182/sangre-2002-12-3853 . ISSN 0006-4971. PMID 12649138.
^ Lo, David; Tynan, Wendy; Dickerson, Janet; Mendy, Jason; Chang, Hwai-Wen; Scharf, Melinda; Byrne, Daragh; Brayden, David; Higgins, Lisa; Evans, Claire; O'Mahony, Daniel J. (julio de 2003). "La expresión de la proteína de reconocimiento de peptidoglicano en el epitelio asociado al folículo de las placas de Peyer del ratón sugiere especialización funcional". Inmunología celular . 224 (1): 8–16. doi :10.1016/s0008-8749(03)00155-2. ISSN 0008-8749. PMID 14572796.
^ Kappeler, SR; Heuberger, C.; Farah, Z.; Puhan, Z. (agosto de 2004). "Expresión de la proteína de reconocimiento de peptidoglicano, PGRP, en la glándula mamaria lactante". Journal of Dairy Science . 87 (8): 2660–2668. doi : 10.3168/jds.S0022-0302(04)73392-5 . ISSN 0022-0302. PMID 15328291.
^ abc Cho, Ju Hyun; Fraser, Iain P.; Fukase, Koichi; Kusumoto, Shoichi; Fujimoto, Yukari; Stahl, Gregory L.; Ezekowitz, R. Alan B. (1 de octubre de 2005). "La proteína S de reconocimiento de peptidoglicano humano es un efector de la inmunidad innata mediada por neutrófilos". Sangre . 106 (7): 2551–2558. doi :10.1182/blood-2005-02-0530. ISSN 0006-4971. PMC 1895263 . PMID 15956276.
^ abc Ghosh, Amit ; Lee, Seakwoo; Dziarski, Roman; Chakravarti, Shukti (septiembre de 2009). "Una nueva proteína de reconocimiento de peptidoglicano antimicrobiano en la córnea". Oftalmología de investigación y ciencia visual . 50 (9): 4185–4191. doi :10.1167/iovs.08-3040. ISSN 1552-5783. PMC 3052780 . PMID 19387073.
^ ab Park, Shin Yong ; Jing, Xuefang; Gupta, Dipika; Dziarski, Roman (2013-04-01). "La proteína 1 de reconocimiento de peptidoglicano mejora el asma experimental al promover Th2 y Th17 y limitar las respuestas de las células T reguladoras y de las células dendríticas plasmocitoides". Journal of Immunology . 190 (7): 3480–3492. doi :10.4049/jimmunol.1202675. ISSN 1550-6606. PMC 3608703 . PMID 23420883.
^ ab Yao, Xianglan; Gao, Meixia; Dai, Cuilian; Meyer, Katharine S.; Chen, Jichun; Keeran, Karen J.; Nugent, Gayle Z.; Qu, Xuan; Yu, Zu-Xi; Dagur, Pradeep K.; McCoy, J. Philip (diciembre de 2013). "La proteína 1 de reconocimiento de peptidoglicano promueve la inflamación de las vías respiratorias inducida por ácaros del polvo doméstico en ratones". American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology . 49 (6): 902–911. doi :10.1165/rcmb.2013-0001OC. ISSN 1535-4989. PMC 3931111 . PMID 23808363.
^ Xu, Min; Wang, Zhien; Locksley, Richard M. (septiembre de 2004). "Respuestas inmunes innatas en ratones deficientes en proteína L de reconocimiento de peptidoglicano". Biología molecular y celular . 24 (18): 7949–7957. doi :10.1128/MCB.24.18.7949-7957.2004. ISSN 0270-7306. PMC 515053 . PMID 15340057.
^ ab Li, Xinna; Wang, Shiyong; Wang, Haitao; Gupta, Dipika (28 de julio de 2006). "La expresión diferencial de la proteína 2 de reconocimiento de peptidoglicano en la piel y el hígado requiere diferentes factores de transcripción". The Journal of Biological Chemistry . 281 (30): 20738–20748. doi : 10.1074/jbc.M601017200 . ISSN 0021-9258. PMID 16714290. S2CID 22076229.
^ Hoijer, MA; Melief, MJ; Keck, W.; Hazenberg, MP (9 de febrero de 1996). "Purificación y caracterización de la N-acetilmuramil-L-alanina amidasa del plasma humano utilizando anticuerpos monoclonales". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Temas generales . 1289 (1): 57–64. doi :10.1016/0304-4165(95)00136-0. hdl : 1765/62308 . ISSN 0006-3002. PMID 8605233.
^ Wang, Haitao ; Gupta, Dipika; Li, Xinna; Dziarski, Roman (noviembre de 2005). "La proteína de reconocimiento de peptidoglicano 2 (N-acetilmuramoil-L-Ala amidasa) es inducida en queratinocitos por bacterias a través de la vía de la quinasa p38". Infección e inmunidad . 73 (11): 7216–7225. doi :10.1128/IAI.73.11.7216-7225.2005. ISSN 0019-9567. PMC 1273900 . PMID 16239516.
^ ab Uehara, A.; Sugawara, Y.; Kurata, S.; Fujimoto, Y.; Fukase, K.; Kusumoto, S.; Satta, Y.; Sasano, T.; Sugawara, S.; Takada, H. (mayo de 2005). "Los patrones moleculares asociados a patógenos sintetizados químicamente aumentan la expresión de proteínas de reconocimiento de peptidoglicano a través de receptores tipo Toll, NOD1 y NOD2 en células epiteliales orales humanas". Microbiología celular . 7 (5): 675–686. doi : 10.1111/j.1462-5822.2004.00500.x . ISSN 1462-5814. PMID 15839897. S2CID 20544993.
^ ab Duerr, CU; Salzman, NH; Dupont, A.; Szabo, A.; Normark, BH; Normark, S.; Locksley, RM; Mellroth, P.; Hornef, MW (mayo de 2011). "Control del reconocimiento intestinal de peptidoglicano mediado por Nod2 por linfocitos asociados al epitelio". Inmunología de las mucosas . 4 (3): 325–334. doi : 10.1038/mi.2010.71 . ISSN 1935-3456. PMID 20980996. S2CID 10298644.
^ ab Lee, Jooeun; Geddes, Kaoru; Streutker, Catherine; Philpott, Dana J.; Girardin, Stephen E. (agosto de 2012). "Papel de la proteína de reconocimiento de peptidoglicano de ratón PGLYRP2 en la respuesta inmune innata a la infección por Salmonella enterica serovar Typhimurium in vivo". Infección e inmunidad . 80 (8): 2645–2654. doi :10.1128/IAI.00168-12. ISSN 1098-5522. PMC 3434585 . PMID 22615249.
^ ab Sang, Yongming; Ramanathan, Balaji; Ross, Christopher R.; Blecha, Frank (noviembre de 2005). "Silenciamiento génico y sobreexpresión de isoformas largas de la proteína de reconocimiento de peptidoglicano porcino: participación en la expresión de beta-defensina-1". Infección e inmunidad . 73 (11): 7133–7141. doi :10.1128/IAI.73.11.7133-7141.2005. ISSN 0019-9567. PMC 1273832 . PMID 16239507.
^ Mathur, Punam; Murray, Beth; Crowell, Thomas; Gardner, Humphrey; Allaire, Normand; Hsu, Yen-Ming; Thill, Greg; Carulli, John P. (junio de 2004). "Las proteínas de reconocimiento de peptidoglicano murino PglyrpIalpha y PglyrpIbeta están codificadas en el complejo de diferenciación epidérmica y se expresan en tejidos epidérmicos y hematopoyéticos". Genómica . 83 (6): 1151–1163. doi :10.1016/j.ygeno.2004.01.003. ISSN 0888-7543. PMID 15177568.
^ abc Saha, Sukumar ; Jing, Xuefang; Park, Shin Yong; Wang, Shiyong; Li, Xinna; Gupta, Dipika; Dziarski, Roman (19 de agosto de 2010). "Las proteínas de reconocimiento de peptidoglicano protegen a los ratones de la colitis experimental al promover la flora intestinal normal y prevenir la inducción de interferón-gamma". Cell Host & Microbe . 8 (2): 147–162. doi :10.1016/j.chom.2010.07.005. ISSN 1934-6069. PMC 2998413 . PMID 20709292.
^ ab Arentsen, T.; Qian, Y.; Gkotzis, S.; Femenia, T.; Wang, T.; Udekwu, K.; Forssberg, H.; Diaz Heijtz, R. (febrero de 2017). "La molécula bacteriana Pglyrp2 que detecta peptidoglicanos modula el desarrollo y el comportamiento del cerebro". Psiquiatría molecular . 22 (2): 257–266. doi :10.1038/mp.2016.182. ISSN 1476-5578. PMC 5285465 . PMID 27843150.
^ Rehman, A.; Taishi, P.; Fang, J.; Majde, JA; Krueger, JM (7 de enero de 2001). "La clonación de una proteína de reconocimiento de peptidoglicano de rata (PGRP) y su inducción en el cerebro por privación del sueño". Citocina . 13 (1): 8–17. doi :10.1006/cyto.2000.0800. ISSN 1043-4666. PMID 11145837.
^ Lang, Ming-Fei ; Schneider, Armin; Krüger, Carola; Schmid, Roland; Dziarski, romano; Schwaninger, Markus (10 de enero de 2008). "La proteína S de reconocimiento de peptidoglicano (PGRP-S) está regulada positivamente por NF-kappaB". Cartas de Neurociencia . 430 (2): 138-141. doi :10.1016/j.neulet.2007.10.027. ISSN 0304-3940. PMID 18035491. S2CID 54406942.
^ abc Wang, Minhui ; Liu, Li-Hui; Wang, Shiyong; Li, Xinna; Lu, Xiaofeng; Gupta, Dipika; Dziarski, Roman (2007-03-01). "Las proteínas de reconocimiento de peptidoglicano humano requieren zinc para matar bacterias grampositivas y gramnegativas y son sinérgicas con péptidos antibacterianos". Journal of Immunology . 178 (5): 3116–3125. doi : 10.4049/jimmunol.178.5.3116 . ISSN 0022-1767. PMID 17312159. S2CID 22160694.
^ abc Kashyap, Des Raj ; Wang, Minhui; Liu, Li-Hui; Boons, Geert-Jan; Gupta, Dipika; Dziarski, Roman (junio de 2011). "Las proteínas de reconocimiento de peptidoglicano matan bacterias activando sistemas de dos componentes que detectan proteínas". Nature Medicine . 17 (6): 676–683. doi :10.1038/nm.2357. ISSN 1546-170X. PMC 3176504 . PMID 21602801.
^ Bobrovsky, Pavel; Manuvera, Valentin; Polina, Nadezhda; Podgorny, Oleg; Prusakov, Kirill; Govorun, Vadim; Lazarev, Vassili (julio de 2016). "Las proteínas de reconocimiento de peptidoglicano humano recombinante revelan actividad anticlamidial". Infección e inmunidad . 84 (7): 2124–2130. doi :10.1128/IAI.01495-15. ISSN 1098-5522. PMC 4936355 . PMID 27160295.
^ ab Kashyap, Des Raj ; Rompca, Annemarie; Gaballa, Ahmed; Helmann, John D.; Chan, Jefferson; Chang, Christopher J.; Hozo, Iztok; Gupta, Dipika; Dziarski, Roman (julio de 2014). "Las proteínas de reconocimiento de peptidoglicano matan bacterias al inducir estrés oxidativo, tiólico y metálico". PLOS Pathogens . 10 (7): e1004280. doi : 10.1371/journal.ppat.1004280 . ISSN 1553-7374. PMC 4102600 . PMID 25032698.
^ ab Kashyap, Des R. ; Kuzma, Marcin; Kowalczyk, Dominik A.; Gupta, Dipika; Dziarski, Roman (septiembre de 2017). "La proteína de reconocimiento de peptidoglicano bactericida induce estrés oxidativo en Escherichia coli a través de un bloqueo en la cadena respiratoria y un aumento en el catabolismo del carbono central". Microbiología molecular . 105 (5): 755–776. doi :10.1111/mmi.13733. ISSN 1365-2958. PMC 5570643 . PMID 28621879.
^ ab Dziarski, Roman ; Gupta, Dipika (febrero de 2018). "Cómo las proteínas de inmunidad innata matan a las bacterias y por qué no son propensas a la resistencia". Genética actual . 64 (1): 125–129. doi :10.1007/s00294-017-0737-0. ISSN 1432-0983. PMC 5777906 . PMID 28840318.
^ ab Kashyap, Des R. ; Kowalczyk, Dominik A.; Shan, Yue; Yang, Chun-Kai; Gupta, Dipika; Dziarski, Roman (6 de febrero de 2020). "Formiato deshidrogenasa, ubiquinona y citocromo bd-I son necesarios para el reconocimiento de peptidoglicano, estrés oxidativo inducido por proteínas y muerte en Escherichia coli". Scientific Reports . 10 (1): 1993. Bibcode :2020NatSR..10.1993K. doi :10.1038/s41598-020-58302-1. ISSN 2045-2322. PMC 7005000 . PMID 32029761.
^ abc Gupta, Akash; Arora, Gunjan; Rosen, Connor E.; Kloos, Zachary; Cao, Yongguo; Cerny, Jiri; Sajid, Andaleeb; Hoornstra, Dieuwertje; Golovchenko, Maryna; Rudenko, Natalie; Munderloh, Ulrike; Hovius, Joppe W.; Booth, Carmen J.; Jacobs-Wagner, Christine; Palm, Noah W. (11 de noviembre de 2020). Coburn, Jenifer (ed.). "Una prueba de la biblioteca de secretomas humanos revela un papel para la proteína 1 de reconocimiento de peptidoglicano en la borreliosis de Lyme". PLOS Pathogens . 16 (11): e1009030. doi : 10.1371/journal.ppat.1009030 . ISSN 1553-7374. Número de modelo : PMID 33175909 .
^ Liu, C. ; Gelius, E.; Liu, G.; Steiner, H.; Dziarski, R. (11 de agosto de 2000). "La proteína de reconocimiento de peptidoglicano de mamíferos se une al peptidoglicano con alta afinidad, se expresa en neutrófilos e inhibe el crecimiento bacteriano". The Journal of Biological Chemistry . 275 (32): 24490–24499. doi : 10.1074/jbc.M001239200 . ISSN 0021-9258. PMID 10827080. S2CID 24226481.
^ Tydell, C. Chace; Yuan, Jun; Tran, Patti; Selsted, Michael E. (15 de enero de 2006). "Proteína S de reconocimiento de peptidoglicano bovino: actividad antimicrobiana, localización, secreción y propiedades de unión". Journal of Immunology . 176 (2): 1154–1162. doi : 10.4049/jimmunol.176.2.1154 . ISSN 0022-1767. PMID 16394004. S2CID 11173657.
^ Yang, Chun-Kai ; Kashyap, Des R.; Kowalczyk, Dominik A.; Rudner, David Z.; Wang, Xindan; Gupta, Dipika; Dziarski, Roman (8 de enero de 2021). "Los componentes de la cadena respiratoria son necesarios para la depleción y la eliminación de tiol inducida por la proteína de reconocimiento de peptidoglicano en Bacillus subtilis y Escherichia coli". Scientific Reports . 11 (1): 64. doi :10.1038/s41598-020-79811-z. ISSN 2045-2322. PMC 7794252 . PMID 33420211.
^ Hoijer, MA; Melief, MJ; Debets, R.; Hazenberg, MP (diciembre de 1997). "Las propiedades inflamatorias del peptidoglicano disminuyen después de la degradación por la N-acetilmuramil-L-alanina amidasa humana". European Cytokine Network . 8 (4): 375–381. ISSN 1148-5493. PMID 9459617.
^ Dziarski, Roman ; Kashyap, Des Raj; Gupta, Dipika (junio de 2012). "Las proteínas de reconocimiento de peptidoglicano de mamíferos matan bacterias activando sistemas de dos componentes y modulan el microbioma y la inflamación". Resistencia a fármacos microbianos (Larchmont, NY) . 18 (3): 280–285. doi :10.1089/mdr.2012.0002. ISSN 1931-8448. PMC 3412580. PMID 22432705 .
^ Osanai, Arihiro; Sashinami, Hiroshi; Asano, Krisana; Li, Sheng-Jun; Hu, Dong-Liang; Nakane, Akio (febrero de 2011). "La proteína de reconocimiento de peptidoglicano de ratón PGLYRP-1 desempeña un papel en la respuesta inmunitaria innata del huésped contra la infección por Listeria monocytogenes". Infección e inmunidad . 79 (2): 858–866. doi :10.1128/IAI.00466-10. ISSN 1098-5522. PMC 3028829 . PMID 21134971.
^ ab Gowda, Ranjita N.; Redfern, Rachel; Frikeche, Jihane; Pinglay, Sudarshan; Foster, James William; Lema, Carolina; Cope, Leslie; Chakravarti, Shukti (2015). "Funciones de las proteínas de reconocimiento de peptidoglicano (Pglyrps) en la superficie ocular: queratitis bacteriana en ratones con genes específicos deficientes en Pglyrp-2, -3 y -4". PLOS ONE . 10 (9): e0137129. Bibcode :2015PLoSO..1037129G. doi : 10.1371/journal.pone.0137129 . ISSN 1932-6203. PMC 4558058 . PMID 26332373.
^ ab Dabrowski, Alexander N.; Conrad, Claudia; Behrendt, Ulrike; Shrivastav, Anshu; Baal, Nelli; Wienhold, Sandra M.; Hackstein, Holger; N'Guessan, Philippe D.; Aly, Sahar; Reppe, Katrin; Suttorp, Norbert (2019). "La proteína de reconocimiento de peptidoglicano 2 regula el reclutamiento de neutrófilos en los pulmones después de la infección por Streptococcus pneumoniae". Frontiers in Microbiology . 10 : 199. doi : 10.3389/fmicb.2019.00199 . ISSN 1664-302X. PMC 6389715 . PMID 30837960.
^ abc Dabrowski, Alexander N.; Shrivastav, Anshu; Conrado, Claudia; Komma, Casandra; Weigel, Markus; Dietert, Kristina; Gruber, Achim D.; Bertrams, Wilhelm; Guillermo, Jochen; Schmeck, Bernd; Reppe, Katrin (2019). "La proteína 4 de reconocimiento de peptidoglicano limita la eliminación bacteriana y la inflamación en los pulmones mediante el control de la microbiota intestinal". Fronteras en Inmunología . 10 : 2106. doi : 10.3389/fimmu.2019.02106 . ISSN 1664-3224. PMC 6763742 . PMID 31616404.
^ ab Dziarski, Roman ; Park, Shin Yong; Kashyap, Des Raj; Dowd, Scot E.; Gupta, Dipika (2016). "La microflora intestinal regulada por Pglyrp Prevotella falsenii, Parabacteroides distasonis y Bacteroides eggerthii mejora y Alistipes finegoldii atenúa la colitis en ratones". PLOS ONE . 11 (1): e0146162. Bibcode :2016PLoSO..1146162D. doi : 10.1371/journal.pone.0146162 . ISSN 1932-6203. PMC 4699708 . PMID 26727498.
^ abc Banskar, Sunil ; Detzner, Ashley A.; Juarez-Rodriguez, Maria D.; Hozo, Iztok; Gupta, Dipika; Dziarski, Roman (15 de diciembre de 2019). "El microbioma regulado por Pglyrp1 mejora el asma alérgica experimental". Revista de inmunología . 203 (12): 3113–3125. doi : 10.4049/jimmunol.1900711 . ISSN 1550-6606. PMID 31704882. S2CID 207942798.
^ Laman, Jon D. ; 't Hart, Bert A.; Power, Christopher; Dziarski, Roman (julio de 2020). "El peptidoglicano bacteriano como impulsor de la inflamación cerebral crónica". Tendencias en medicina molecular . 26 (7): 670–682. doi :10.1016/j.molmed.2019.11.006. ISSN 1471-499X. PMID 32589935. S2CID 211835568.
^ Jing, Xuefang ; Zulfiqar, Fareeha; Park, Shin Yong; Núñez, Gabriel; Dziarski, Roman; Gupta, Dipika (15 de septiembre de 2014). "La proteína de reconocimiento de peptidoglicano 3 y Nod2 protegen sinérgicamente a los ratones de la colitis inducida por sulfato de sodio de dextrano". Journal of Immunology . 193 (6): 3055–3069. doi :10.4049/jimmunol.1301548. ISSN 1550-6606. PMC 4157132 . PMID 25114103.
^ Zenhom, Marwa; Hyder, Ayman; de Vrese, Michael; Heller, Knut J.; Roeder, Thomas; Schrezenmeir, Jürgen (abril de 2012). "La proteína de reconocimiento de peptidoglicano 3 (PglyRP3) tiene un papel antiinflamatorio en las células epiteliales intestinales". Inmunobiología . 217 (4): 412–419. doi :10.1016/j.imbio.2011.10.013. ISSN 1878-3279. PMID 22099350.
^ ab Park, Shin Yong ; Gupta, Dipika; Kim, Chang H.; Dziarski, Roman (2011). "Efectos diferenciales de las proteínas de reconocimiento de peptidoglicano en la dermatitis atópica y de contacto experimental mediada por células Treg y Th17". PLOS ONE . 6 (9): e24961. Bibcode :2011PLoSO...624961P. doi : 10.1371/journal.pone.0024961 . ISSN 1932-6203. PMC 3174980 . PMID 21949809.
^ Skerry, Ciaran; Goldman, William E.; Carbonetti, Nicholas H. (febrero de 2019). "La proteína 4 de reconocimiento de peptidoglicano suprime las respuestas inflamatorias tempranas a Bordetella pertussis y contribuye a la atenuación de la enfermedad mediada por el agonista del receptor de esfingosina-1-fosfato". Infección e inmunidad . 87 (2). doi :10.1128/IAI.00601-18. ISSN 1098-5522. PMC 6346131 . PMID 30510103.
^ ab Park, Shin Yong ; Gupta, Dipika; Hurwich, Risa; Kim, Chang H.; Dziarski, Roman (1 de diciembre de 2011). "La proteína de reconocimiento de peptidoglicano Pglyrp2 protege a los ratones de la inflamación de la piel similar a la psoriasis al promover las células T reguladoras y limitar las respuestas Th17". Journal of Immunology . 187 (11): 5813–5823. doi :10.4049/jimmunol.1101068. ISSN 1550-6606. PMC 3221838 . PMID 22048773.
^ Saha, Sukumar ; Qi, Jin; Wang, Shiyong; Wang, Minhui; Li, Xinna; Kim, Yun-Gi; Núñez, Gabriel; Gupta, Dipika; Dziarski, Roman (19 de febrero de 2009). "PGLYRP-2 y Nod2 son necesarios para la artritis inducida por peptidoglicano y la inflamación local". Cell Host & Microbe . 5 (2): 137–150. doi :10.1016/j.chom.2008.12.010. ISSN 1934-6069. PMC 2671207 . PMID 19218085.
^ Arentsen, Tim; Khalid, Roksana; Qian, Yu; Diaz Heijtz, Rochellys (enero de 2018). "Alteraciones dependientes del sexo en el comportamiento motor y similar a la ansiedad de ratones knock out de la molécula 2 de detección de peptidoglicano bacteriano envejecido". Cerebro, comportamiento e inmunidad . 67 : 345–354. doi : 10.1016/j.bbi.2017.09.014 . ISSN 1090-2139. PMID 28951252. S2CID 27790787.
^ abc Schnell, Alexandra; Huang, Linglin; Regan, Brianna ML; Singh, Vasundhara; Vonficht, Dominik; Bollhagen, Alina; Wang, Mona; Hou, Yu; Bod, Lloyd; Sobel, Raymond A.; Chihara, Norio; Madi, Asaf; Anderson, Ana C. ; Regev, Aviv; Kuchroo, Vijay K. (12 de octubre de 2023). "La focalización de PGLYRP1 promueve la inmunidad antitumoral al tiempo que inhibe la neuroinflamación autoinmune". Nature Immunology : 1–13. doi :10.1038/s41590-023-01645-4. ISSN 1529-2908. PMC 10864036 . PMID 37828379. S2CID 263963953.
^ Read, Christine B.; Kuijper, Joseph L.; Hjorth, Siv A.; Heipel, Mark D.; Tang, Xiaoting; Fleetwood, Andrew J.; Dantzler, Jeffrey L.; Grell, Susanne N.; Kastrup, Jesper; Wang, Camilla; Brandt, Cameron S. (15 de febrero de 2015). "Vanguardia: identificación de PGLYRP1 de neutrófilos como ligando para TREM-1". Revista de inmunología . 194 (4): 1417–1421. doi :10.4049/jimmunol.1402303. ISSN 1550-6606. PMC 4319313 . PMID 25595774.
^ Sashchenko, Lidia P.; Dukhanina, Elena A.; Yashin, Denis V.; Shatalov, Yurii V.; Romanova, Elena A.; Korobko, Elena V.; Demin, Alexander V.; Lukyanova, Tamara I.; Kabanova, Olga D.; Khaidukov, Sergei V.; Kiselev, Sergei L. (16 de enero de 2004). "La proteína de reconocimiento de peptidoglicano tag7 forma un complejo citotóxico con la proteína de choque térmico 70 en solución y en linfocitos". The Journal of Biological Chemistry . 279 (3): 2117–2124. doi : 10.1074/jbc.M307513200 . ISSN 0021-9258. PMID 14585845. S2CID 23485070.
^ Sashchenko, Lidia P.; Dukhanina, Elena A.; Shatalov, Yury V.; Yashin, Denis V.; Lukyanova, Tamara I.; Kabanova, Olga D.; Romanova, Elena A.; Khaidukov, Sergei V.; Galkin, Alexander V.; Gnuchev, Nikolai V.; Georgiev, Georgii P. (15 de septiembre de 2007). "Los linfocitos T citotóxicos que llevan una proteína de reconocimiento de patrones Tag7 pueden detectar células tumorales evasivas, negativas para HLA pero que exponen a Hsp70, asegurando así la muerte por contacto mediada por FasL/Fas". Sangre . 110 (6): 1997–2004. doi :10.1182/sangre-2006-12-064444. ISSN 0006-4971. Número de modelo: PMID 17551095. Número de modelo: S2CID 14869208.
^ Dukhanina, Elena A.; Kabanova, Olga D.; Lukyanova, Tamara I.; Shatalov, Yury V.; Yashin, Denis V.; Romanova, Elena A.; Gnuchev, Nikolai V.; Galkin, Alexander V.; Georgiev, Georgii P.; Sashchenko, Lidia P. (18 de agosto de 2009). "Funciones opuestas de la metastasina (S100A4) en dos mecanismos potencialmente tumoricidas que involucran la proteína linfocítica humana Tag7 y Hsp70". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 106 (33): 13963–13967. Bibcode :2009PNAS..10613963D. doi : 10.1073/pnas.0900116106 . ISSN 1091-6490. Número de modelo : PMID 19666596 .
^ Yashin, Denis V.; Dukhanina, Elena A.; Kabanova, Olga D.; Romanova, Elena A.; Lukyanova, Tamara I.; Tonevitskii, Alexsander G.; Raynes, Deborah A.; Gnuchev, Nikolai V.; Guerriero, Vince; Georgiev, Georgii P.; Sashchenko, Lidia P. (25 de marzo de 2011). "La proteína de unión al choque térmico (HspBP1) protege a las células contra la acción citotóxica del complejo Tag7-Hsp70". Revista de química biológica . 286 (12): 10258–10264. doi : 10.1074/jbc.M110.163436 . ISSN 1083-351X. PMC 3060480 . PMID 21247889.
^ ab Yashin, Denis V.; Ivanova, Olga K.; Soshnikova, Natalia V.; Sheludchenkov, Anton A.; Romanova, Elena A.; Dukhanina, Elena A.; Tonevitsky, Alexander G.; Gnuchev, Nikolai V.; Gabibov, Alexander G.; Georgiev, Georgii P.; Sashchenko, Lidia P. (28 de agosto de 2015). "Tag7 (PGLYRP1) en complejo con Hsp70 induce procesos citotóxicos alternativos en células tumorales a través del receptor TNFR1". Revista de química biológica . 290 (35): 21724–21731. doi : 10.1074/jbc.M115.639732 . ISSN 0021-9258. PMC 4571894 . Número de modelo: PMID26183779.
^ Yashin, Denis V.; Romanova, Elena A.; Ivanova, Olga K.; Sashchenko, Lidia P. (abril de 2016). "El complejo citotóxico Tag7-Hsp70 induce necroptosis de células tumorales a través de la permeabilización de lisosomas y mitocondrias". Biochimie . 123 : 32–36. doi :10.1016/j.biochi.2016.01.007. ISSN 1638-6183. PMID 26796882.
^ Romanova, Elena A.; Sharapova, Tatiana N.; Telegin, Georgii B.; Minakov, Alexei N.; Chernov, Alexander S.; Ivanova, Olga K.; Bychkov, Maxim L.; Sashchenko, Lidia P.; Yashin, Denis V. (20 de febrero de 2020). "Un péptido de 12 meros de Tag7 (PGLYRP1) forma un complejo citotóxico con Hsp70 e inhibe la muerte celular inducida por TNF-alfa". Cells . 9 (2): 488. doi : 10.3390/cells9020488 . ISSN 2073-4409. PMC 7072780 . PMID 32093269.
^ ab Sharapova, Tatiana N.; Romanova, Elena A.; Chernov, Aleksandr S.; Minakov, Alexey N.; Kazakov, Vitaly A.; Kudriaeva, Anna A.; Belogurov, Alexey A.; Ivanova, Olga K.; Gabibov, Alexander G.; Telegin, Georgii B.; Yashin, Denis V.; Sashchenko, Lidia P. (18 de octubre de 2021). "Los péptidos de la proteína PGLYRP1/Tag7 disminuyen la respuesta proinflamatoria en células sanguíneas humanas y en el modelo de ratón de daño alveolar difuso del pulmón mediante el bloqueo de los receptores TREM-1 y TNFR1". Revista Internacional de Ciencias Moleculares . 22 (20): 11213. doi : 10.3390/ijms222011213 . ISSN 1422-0067. Número de modelo : PMID 34681871 .
^ Telegin, Georgii B.; Chernov, Aleksandr S.; Kazakov, Vitaly A.; Romanova, Elena A.; Sharapova, Tatiana N.; Yashin, Denis V.; Gabibov, Alexander G.; Sashchenko, Lidia P. (7 de junio de 2021). "Un péptido de 8 unidades de la proteína de inmunidad innata PGLYRP1/Tag7 se une al receptor TNFR1 e inhibe el efecto citotóxico y la inflamación inducidos por TNFα". Frontiers in Immunology . 12 . doi : 10.3389/fimmu.2021.622471 . ISSN 1664-3224. PMC 8215708 . PMID 34163464.
^ Zulfiqar, Fareeha ; Hozo, Iztok; Rangarajan, Sneha; Mariuzza, Roy A.; Dziarski, Roman; Gupta, Dipika (2013). "Asociación genética de variantes de la proteína de reconocimiento de peptidoglicano con la enfermedad inflamatoria intestinal". PLOS ONE . 8 (6): e67393. Bibcode :2013PLoSO...867393Z. doi : 10.1371/journal.pone.0067393 . ISSN 1932-6203. PMC 3686734 . PMID 23840689.
^ Nkya, Siana; Mwita, Liberata; Mgaya, Josephine; Kumburu, Happiness; van Zwetselaar, Marco; Menzel, Stephan; Mazandu, Gaston Kuzamunu; Sangeda, Raphael; Chimusa, Emile; Makani, Julie (5 de junio de 2020). "Identificación de variantes genéticas y vías asociadas con niveles extremos de hemoglobina fetal en la enfermedad de células falciformes en Tanzania". BMC Medical Genetics . 21 (1): 125. doi : 10.1186/s12881-020-01059-1 . ISSN 1471-2350. PMC 7275552 . PMID 32503527.
^ Ng, David; Hu, Nan; Hu, Ying; Wang, Chaoyu; Giffen, Carol; Tang, Ze-Zhong; Han, Xiao-You; Yang, Howard H.; Lee, Maxwell P.; Goldstein, Alisa M.; Taylor, Philip R. (1 de octubre de 2008). "Replicación de un estudio de casos y controles de todo el genoma del carcinoma de células escamosas esofágico". Revista internacional del cáncer . 123 (7): 1610–1615. doi :10.1002/ijc.23682. ISSN 1097-0215. PMC 2552411 . PMID 18649358.
^ Goldman, Samuel M.; Kamel, Freya; Ross, G. Webster; Jewell, Sarah A.; Marras, Connie; Hoppin, Jane A.; Umbach, David M.; Bhudhikanok, Grace S.; Meng, Cheryl; Korell, Monica; Comyns, Kathleen (agosto de 2014). "Genes de la proteína de reconocimiento de peptidoglicano y riesgo de enfermedad de Parkinson". Trastornos del movimiento . 29 (9): 1171–1180. doi :10.1002/mds.25895. ISSN 1531-8257. PMC 4777298 . PMID 24838182.
^ Gorecki, Anastazja M.; Bakeberg, Megan C.; Theunissen, Frances; Kenna, Jade E.; Hoes, Madison E.; Pfaff, Abigail L.; Akkari, P. Anthony; Dunlop, Sarah A.; Kõks, Sulev; Mastaglia, Frank L.; Anderton, Ryan S. (17 de noviembre de 2020). "Los polimorfismos de un solo nucleótido asociados con la homeostasis intestinal influyen en el riesgo y la edad de aparición de la enfermedad de Parkinson". Frontiers in Aging Neuroscience . 12 . doi : 10.3389/fnagi.2020.603849 . ISSN 1663-4365. PMC 7718032 . PMID 33328979.
^ Luan, Mengting; Jin, Jianing; Wang, Ying; Li, Xiaoyuan; Xie, Anmu (abril de 2022). "Asociación del polimorfismo del gen PGLYRP2 y la enfermedad de Parkinson esporádica en la población Han del norte de China". Neuroscience Letters . 775 : 136547. doi :10.1016/j.neulet.2022.136547. PMID 35218888. S2CID 247028433.
^ Sun, Chao; Mathur, Punam; Dupuis, Josée; Tizard, Rich; Ticho, Barry; Crowell, Tom; Gardner, Humphrey; Bowcock, Anne M.; Carulli, John (marzo de 2006). "Las proteínas de reconocimiento de peptidoglicano Pglyrp3 y Pglyrp4 están codificadas a partir del complejo de diferenciación epidérmica y son genes candidatos para el locus Psors4 en el cromosoma 1q21". Genética humana . 119 (1–2): 113–125. doi :10.1007/s00439-005-0115-8. ISSN 0340-6717. PMID 16362825. S2CID 31486449.
^ Kainu, Kati; Kivinen, Katja; Zucchelli, Marco; Suomela, Sari; Kere, Juha; Inerot, Annica; Panadero, Barbara S.; Powles, Ana V.; Freír, Lionel; Samuelsson, Lena; Saarialho-Kere, Ulpu (febrero de 2009). "La asociación de la psoriasis con los genes PGLYRP y SPRR en el locus PSORS4 en 1q muestra heterogeneidad entre familias finlandesas, suecas e irlandesas". Dermatología Experimental . 18 (2): 109-115. doi :10.1111/j.1600-0625.2008.00769.x. ISSN 1600-0625. PMID 18643845. S2CID 5771478.
^ Igartua, Catherine; Davenport, Emily R.; Gilad, Yoav; Nicolae, Dan L.; Pinto, Jayant; Ober, Carole (1 de febrero de 2017). "La variación genética del huésped en las vías de inmunidad de las mucosas influye en el microbioma de las vías respiratorias superiores". Microbioma . 5 (1): 16. doi : 10.1186/s40168-016-0227-5 . ISSN 2049-2618. PMC 5286564 . PMID 28143570.
^ Zhang, Lei; Luo, Min; Yang, Hongying; Zhu, Shaoyan; Cheng, Xianliang; Qing, Chen (20 de febrero de 2019). "El análisis de perfiles genómicos basado en secuenciación de próxima generación revela nuevas mutaciones para el diagnóstico clínico en pacientes chinas con cáncer de ovario epitelial primario". Journal of Ovarian Research . 12 (1): 19. doi : 10.1186/s13048-019-0494-4 . ISSN 1757-2215. PMC 6381667 . PMID 30786925.
^ Rohatgi, Anand; Ayers, Colby R.; Khera, Amit; McGuire, Darren K.; Das, Sandeep R.; Matulevicius, Susan; Timaran, Carlos H.; Rosero, Eric B.; de Lemos, James A. (abril de 2009). "La asociación entre la proteína de reconocimiento de peptidoglicano-1 y la aterosclerosis coronaria y periférica: observaciones del Dallas Heart Study". Aterosclerosis . 203 (2): 569–575. doi :10.1016/j.atherosclerosis.2008.07.015. ISSN 1879-1484. PMID 18774573.
^ Brownell, Nicholas K.; Khera, Amit; de Lemos, James A.; Ayers, Colby R.; Rohatgi, Anand (17 de mayo de 2016). "Asociación entre la proteína de reconocimiento de peptidoglicano 1 y la incidencia de eventos cardiovasculares ateroscleróticos: el estudio Dallas Heart". Revista del Colegio Americano de Cardiología . 67 (19): 2310–2312. doi : 10.1016/j.jacc.2016.02.063 . ISSN 1558-3597. PMID 27173041.
^ ab Klimczak-Tomaniak, Dominika; Bouwens, Elke; Schuurman, Anne-Sophie; Akkerhuis, K. Martijn; Constantinescu, Alina; Brugts, Jasper; Westenbrink, B. Daan; van Ramshorst, enero; alemanes, Tjeerd; Pączek, Leszek; Umans, Victor (junio de 2020). "Los patrones temporales de marcadores relacionados con macrófagos y neutrófilos se asocian con el resultado clínico en pacientes con insuficiencia cardíaca". ESC Insuficiencia Cardíaca . 7 (3): 1190-1200. doi :10.1002/ehf2.12678. ISSN 2055-5822. PMC 7261550 . PMID 32196993.
^ Rathnayake, Nilminie; Gustafsson, Anders; Sorsa, Timo; Norhammar, Anna; Bostanci, Nagihan (septiembre de 2022). "Asociación de la proteína 1 de reconocimiento de peptidoglicano con el infarto de miocardio posterior y la inflamación periodontal: un informe de subgrupo del estudio PAROKRANK (Enfermedad periodontal y relación con el infarto de miocardio)". Revista de Periodontología . 93 (9): 1325–1335. doi :10.1002/JPER.21-0595. ISSN 0022-3492. PMC 9796725 . PMID 35344208.
^ ab Han, Yanxin; Hua, Sha; Chen, Yanjia; Yang, Wenbo; Zhao, Weilin; Huang, Fanyi; Qiu, Zeping; Yang, Chendie; Jiang, Jie; Su, Xiuxiu; Yang, Ke; Jin, Wei (mayo de 2021). "Niveles circulantes de PGLYRP1 como posible biomarcador de enfermedad arterial coronaria e insuficiencia cardíaca". Revista de farmacología cardiovascular . 77 (5): 578–585. doi :10.1097/FJC.0000000000000996. ISSN 0160-2446. PMID 33760799. S2CID 232356516.
^ Jin, Yao; Huang, Hui; Shu, Xinyi; Liu, Zhuhui; Lu, Lin; Dai, Yang; Wu, Zhijun (diciembre de 2021). "La proteína 1 de reconocimiento de peptidoglicano atenúa la aterosclerosis al suprimir la adhesión de células endoteliales". Revista de farmacología cardiovascular . 78 (4): 615–621. doi :10.1097/FJC.0000000000001100. ISSN 0160-2446. PMID 34269701. S2CID 235962339.
^ Zhang, Junli; Cheng, Yuelei; Duan, Minmin; Qi, Nannan; Liu, Jian (mayo de 2017). "Revelación de genes expresados diferencialmente tras la regulación de factores de transcripción en sepsis". 3 Biotech . 7 (1): 46. doi :10.1007/s13205-017-0713-x. ISSN 2190-572X. PMC 5428098 . PMID 28444588.
^ Molyneaux, Philip L.; Willis-Owen, Saffron AG; Cox, Michael J.; James, Phillip; Cowman, Steven; Loebinger, Michael; Blanchard, Andrew; Edwards, Lindsay M.; Stock, Carmel; Daccord, Cécile; Renzoni, Elisabetta A. (15 de junio de 2017). "Interacciones huésped-microbios en la fibrosis pulmonar idiopática". Revista estadounidense de medicina respiratoria y de cuidados críticos . 195 (12): 1640–1650. doi :10.1164/rccm.201607-1408OC. ISSN 1535-4970. PMC 5476909. PMID 28085486 .
^ Kasaian, MT; Lee, J.; Brennan, A.; Danto, SI; Black, KE; Fitz, L.; Dixon, AE (julio de 2018). "El análisis proteómico de los analitos del suero y el esputo distingue a los asmáticos controlados de los mal controlados". Alergia clínica y experimental . 48 (7): 814–824. doi :10.1111/cea.13151. ISSN 1365-2222. PMID 29665127. S2CID 4938216.
^ Nylund, Karita M.; Ruokonen, Hellevi; Sorsa, Timo; Heikkinen, Anna María; Meurman, Jukka H.; Ortíz, Fernanda; Tervahartiala, Taina; Furuholm, Jussi; Bostanci, Nagihan (enero de 2018). "Asociación del receptor desencadenante salival expresado en células mieloides / su ligando proteína de reconocimiento de peptidoglicano 1 eje con inflamación oral en la enfermedad renal". Revista de Periodoncia . 89 (1): 117-129. doi :10.1902/jop.2017.170218. ISSN 1943-3670. PMID 28846062. S2CID 21830535.
^ Luo, Qing; Li, Xue; Zhang, Lu; Yao, Fangyi; Deng, Zhen; Qing, Cheng; Su, Rigu; Xu, Jianqing; Guo, Yang; Huang, Zikun; Li, Junming (enero de 2019). "El suero PGLYRP-1 es un biomarcador altamente discriminatorio para el diagnóstico de artritis reumatoide". Informes de Medicina Molecular . 19 (1): 589–594. doi : 10.3892/mmr.2018.9632 . ISSN 1791-3004. PMID 30431075.
^ Silbereisen, A.; Hallak, AK; Nascimento, GG; Sorsa, T.; Belibasakis, GN; Lopez, R.; Bostanci, N. (octubre de 2019). "Regulación de PGLYRP1 y TREM-1 durante la progresión y resolución de la inflamación gingival". JDR Clinical and Translational Research . 4 (4): 352–359. doi :10.1177/2380084419844937. ISSN 2380-0852. PMID 31013451. S2CID 129941967.
^ Raivisto, T.; Heikkinen, AM; Silbereisen, A.; Kovanen, L.; Ruokonen, H.; Tervahartiala, T.; Haukka, J.; Sorsa, T.; Bostanci, N. (octubre de 2020). "Regulación de la proteína 1 de reconocimiento de peptidoglicano salival en adolescentes". Investigación clínica y traslacional JDR . 5 (4): 332–341. doi :10.1177/2380084419894287. ISSN 2380-0852. PMID 31860804. S2CID 209434091.
^ Yucel, Zeynep Pinar Keles; Silbereisen, Angelika; Emingil, Gulnur; Tokgoz, Yavuz; Kose, Timur; Sorsa, Timo; Tsilingaridis, Georgios; Bostanci, Nagihan (octubre de 2020). "Biomarcadores salivales en el contexto de la inflamación gingival en niños con fibrosis quística". Revista de Periodoncia . 91 (10): 1339-1347. doi :10.1002/JPER.19-0415. hdl : 10138/327022 . ISSN 1943-3670. PMID 32100289. S2CID 211523360.
^ Karsiyaka Hendek, Meltem; Kisa, Ucler; Olgun, Ebru (enero de 2020). "El efecto del tabaquismo en el nivel de proteína-1 de reconocimiento de peptidoglicano en el fluido crevicular gingival después de la terapia periodontal inicial en periodontitis crónica". Enfermedades bucales . 26 (1): 166–172. doi :10.1111/odi.13207. ISSN 1601-0825. PMID 31587460. S2CID 203850763.
^ Teixeira, Mayla KS; Lira-Junior, Ronaldo; Lourenço, Eduardo José Veras; Telles, Daniel Moraes; Bostrom, Elisabeth A.; Figueredo, Carlos Marcelo; Bostanci, Nagihan (mayo de 2020). "La modulación del eje TREM-1/PGLYRP1/MMP-8 en enfermedades periimplantarias". Investigaciones clínicas orales . 24 (5): 1837–1844. doi : 10.1007/s00784-019-03047-z . ISSN 1436-3771. PMID 31444693. S2CID 201283050.
^ Inanc, Nevsun; Mumcu, Gonca; Can, Meryem; Yay, Meral; Silbereisen, Angelika; Manoil, Daniel; Direskeneli, Haner; Bostanci, Nagihan (3 de febrero de 2021). "El TREM-1 sérico elevado se asocia con periodontitis y actividad de la enfermedad en la artritis reumatoide". Scientific Reports . 11 (1): 2888. Bibcode :2021NatSR..11.2888I. doi :10.1038/s41598-021-82335-9. ISSN 2045-2322. PMC 7859204 . PMID 33536478.
^ Silbereisen, Angelika; Lira‐Junior, Ronaldo; Åkerman, Sigvard; Klinge, Björn; Boström, Elisabeth A.; Bostanci, Nagihan (noviembre de 2023). "Asociación de los marcadores inflamatorios salivales TREM‐1 y PGLYRP1 con enfermedades no transmisibles". Revista de Periodontología Clínica . 50 (11): 1467–1475. doi : 10.1111/jcpe.13858 . ISSN 0303-6979. PMID 37524498. S2CID 260349050.
^ Yang, Zhanyu; Ni, Jiangdong; Kuang, Letian; Gao, Yongquan; Tao, Shibin (11 de septiembre de 2020). "Identificación de genes y vías asociadas con el hueso subcondral en la osteoartritis mediante análisis bioinformático". Medicina . 99 (37): e22142. doi :10.1097/MD.0000000000022142. ISSN 1536-5964. PMC 7489699 . PMID 32925767.
^ Ortiz, Fernanda; Nylund, Karita M.; Ruokonen, Hellevi; Meurman, Jukka H.; Furuholm, Jussi; Bostanci, Nagihan; Sorsa, Timo (4 de agosto de 2020). "Los biomarcadores salivales de inflamación oral se asocian con eventos cardiovasculares y muerte entre pacientes con trasplante renal". Actas de trasplantes . 52 (10): 3231–3235. doi :10.1016/j.transproceed.2020.07.007. ISSN 1873-2623. PMID 32768288. S2CID 225451024.
^ Soomro, Sanam; Venkateswaran, Suresh; Vanarsa, Kamala; Kharboutli, Marwa; Nidhi, Malavika; Susarla, Ramya; Zhang, Ting; Sasidharan, Prashanth; Lee, Kyung Hyun; Rosh, Joel; Markowitz, James; Pedroza, Claudia; Denson, Lee A.; Hyams, Jeffrey; Kugathasan, Subra (28 de junio de 2021). "Predicción del curso de la enfermedad en la colitis ulcerosa utilizando proteínas fecales identificadas a través de una prueba basada en aptámeros". Nature Communications . 12 (1): 3989. Bibcode :2021NatCo..12.3989S. doi :10.1038/s41467-021-24235-0. ISSN 2041-1723. PMC 8239008 . Número de modelo: PMID34183667.
^ Glickman, Jacob W.; Dubin, Celina; Renert-Yuval, Yael; Dahabreh, Dante; Kimmel, Grace W.; Auyeung, Kelsey; Estrada, Yeriel D.; Singer, Giselle; Krueger, James G.; Pavel, Ana B.; Guttman-Yassky, Emma (4 de mayo de 2020). "Estudio transversal de biomarcadores sanguíneos de pacientes con alopecia areata moderada a grave revela desregulación sistémica de biomarcadores inmunológicos y cardiovasculares". Revista de la Academia Estadounidense de Dermatología . 84 (2): 370–380. doi :10.1016/j.jaad.2020.04.138. ISSN 1097-6787. PMID 32376430. S2CID 218532915.
^ Yang, Shuting; Cao, Chuqing; Xie, Zhiguo; Zhou, Zhiguang (marzo de 2020). "Análisis de posibles genes centrales implicados en la patogénesis de pacientes chinos con diabetes tipo 1". Anales de Medicina Traslacional . 8 (6): 295. doi : 10.21037/atm.2020.02.171 . ISSN 2305-5839. PMC 7186604 . PMID 32355739.
^ Arenio, Ilona; Ruokonen, Hellevi; Ortíz, Fernanda; Furuholm, Jussi; Välimaa, Hannamari; Bostanci, Nagihan; Eskola, Maija; María Heikkinen, Anna; Meurman, Jukka H.; Sorsa, Timo; Nylund, Karita (julio de 2020). "La relación entre las enfermedades bucales y las complicaciones infecciosas en pacientes en diálisis". Enfermedades Bucales . 26 (5): 1045-1052. doi :10.1111/odi.13296. hdl : 10138/325947 . ISSN 1601-0825. PMID 32026534. S2CID 211045697.
^ Guo, Chao; Li, Zhenling (5 de diciembre de 2019). "Análisis bioinformático de genes clave y vías asociadas con la trombosis en la trombocitemia esencial". Medical Science Monitor: Revista médica internacional de investigación experimental y clínica . 25 : 9262–9271. doi :10.12659/MSM.918719. ISSN 1643-3750. PMC 6911306. PMID 31801935 .
^ Turturice, Benjamin A; Theorell, Juliana; Koenig, Mary Dawn; Tussing-Humphreys, Lisa; Gold, Diane R; Litonjua, Augusto A; Oken, Emily; Rifas-Shiman, Sheryl L; Perkins, David L; Finn, Patricia W (10 de febrero de 2021). "Granulopoyesis perinatal y riesgo de asma pediátrica". eLife . 10 . doi : 10.7554/eLife.63745 . ISSN 2050-084X. PMC 7889076 . PMID 33565964.
^ Li, Hui; Meng, Defang; Jia, Jieting; Wei, Hua (diciembre de 2021). "PGLYRP2 como un nuevo biomarcador de la actividad y el metabolismo lipídico del lupus eritematoso sistémico". Lípidos en la salud y la enfermedad . 20 (1): 95. doi : 10.1186/s12944-021-01515-8 . ISSN 1476-511X. PMC 8404349 . PMID 34461924.
^ Huang, Fei; Liu, Xu; Cheng, Yongjing; Sol, Xiaolin; Li, Yingni; Zhao, Jing; Cao, Di; Wu, Qin; Pan, Xiaoli; Deng, Haiteng; Tian, Mei; Li, Zhanguo (31 de agosto de 2021). "Anticuerpo contra la proteína de reconocimiento de peptidoglicano (PGLYRP) -2 como nuevo biomarcador en la artritis reumatoide". Reumatología Clínica y Experimental . 39 (5): 988–994. doi : 10.55563/clinexprheumatol/vlvlqu . ISSN 1593-098X. PMID 33427621. S2CID 231575423.
^ Achkar, Jacqueline M.; Cortes, Laetitia; Croteau, Pascal; Yanofsky, Corey; Mentinova, Marija; Rajotte, Isabelle; Schirm, Michael; Zhou, Yiyong; Junqueira-Kipnis, Ana Paula; Kasprowicz, Victoria O.; Larsen, Michelle (septiembre de 2015). "Los biomarcadores de proteínas del huésped identifican tuberculosis activa en individuos no infectados y coinfectados por VIH". eBioMedicine . 2 (9): 1160–1168. doi :10.1016/j.ebiom.2015.07.039. ISSN 2352-3964. PMC 4588417 . PMID 26501113.
^ Chen, Jing; Han, Yu-Shuai; Yi, Wen-Jing; Huang, Huai; Li, Zhi-Bin; Shi, Li-Ying; Wei, Li-Liang; Yu, Yi; Jiang, Ting-Ting; Li, Ji-Cheng (noviembre de 2020). "Sérum sCD14, PGLYRP2 y FGA como posibles biomarcadores para tuberculosis resistente a múltiples fármacos basados en adquisición independiente de datos y proteómica dirigida". Revista de Medicina Celular y Molecular . 24 (21): 12537–12549. doi :10.1111/jcmm.15796. ISSN 1582-1838. PMC 7686995 . PMID 32967043.
^ Zhou, Yong; Qin, Shizhen; Sun, Mingjuan; Tang, Li; Yan, Xiaowei; Kim, Taek-Kyun; Caballero, Juan; Glusman, Gustavo; Brunkow, Mary E.; Soloski, Mark J.; Rebman, Alison W. (3 de enero de 2020). "Medición de los niveles de proteína sanguínea en fase aguda y específicos de órgano en la enfermedad de Lyme temprana". Revista de investigación del proteoma . 19 (1): 346–359. doi :10.1021/acs.jproteome.9b00569. ISSN 1535-3907. PMC 7981273 . PMID 31618575.
^ Yang, Zongyi; Feng, Jia; Xiao, Li; Chen, Xi; Yao, Yuanfei; Li, Yiqun; Tang, Yu; Zhang, Shuai; Lu, Min; Qian, Yu; Wu, Hongjin (mayo de 2020). "La proteína 2 de reconocimiento de peptidoglicanos derivada de tumores predice la supervivencia y las respuestas inmunes antitumorales en el carcinoma hepatocelular". Hepatología . 71 (5): 1626-1642. doi :10.1002/hep.30924. ISSN 1527-3350. PMC 7318564 . PMID 31479523.
^ Das, Apabrita Ayan; Choudhury, Kamalika Roy; Jagadeeshaprasad, MG; Kulkarni, Mahesh J.; Mondal, Prakash Chandra; Bandyopadhyay, Arun (30 de junio de 2020). "El análisis proteómico detecta el transporte inverso de colesterol desregulado en sujetos humanos con infarto de miocardio con elevación del segmento ST". Journal of Proteomics . 222 : 103796. doi :10.1016/j.jprot.2020.103796. ISSN 1876-7737. PMID 32376501. S2CID 218532507.
^ Tsuchiya, M.; Asahi, N.; Suzuoki, F.; Ashida, M.; Matsuura, S. (septiembre de 1996). "Detección de peptidoglicano y beta-glucano con prueba de plasma de larvas de gusanos de seda". FEMS Inmunología y Microbiología Médica . 15 (2–3): 129–134. doi : 10.1111/j.1574-695X.1996.tb00063.x . ISSN 0928-8244. PMID 8880138.
^ Kobayashi, T.; Tani, T.; Yokota, T.; Kodama, M. (mayo de 2000). "Detección de peptidoglicano en plasma humano utilizando la prueba de plasma de larvas de gusano de seda". FEMS Inmunología y Microbiología Médica . 28 (1): 49–53. doi : 10.1111/j.1574-695X.2000.tb01456.x . ISSN 0928-8244. PMID 10767607.
Lectura adicional
Bastos, Paulo AD; Wheeler, Richard; Boneca, Ivo G (2021). "Captación, reconocimiento y respuestas al peptidoglicano en el huésped mamífero". FEMS Microbiology Reviews . 45 (1): fuaa044. doi : 10.1093/femsre/fuaa044 . PMC 7794044 . PMID 32897324.
Wolf, Andrea J.; Underhill, David M. (2018). "Reconocimiento de peptidoglicano por el sistema inmunitario innato". Nature Reviews Immunology . 18 (4): 243–254. doi :10.1038/nri.2017.136. PMID 29292393. S2CID 3894187.
Gonzalez-Santana, Ayoze; Diaz Heijtz, Rochellys (2020). "Peptidoglicanos bacterianos de la microbiota en el neurodesarrollo y la conducta". Tendencias en Medicina Molecular . 26 (8): 729–743. doi : 10.1016/j.molmed.2020.05.003 . PMID 32507655.
