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Complejidad irreductible

La complejidad irreducible ( CI ) es el argumento de que ciertos sistemas biológicos con múltiples partes que interactúan no funcionarían si se eliminara una de las partes, por lo que supuestamente no podrían haber evolucionado mediante pequeñas modificaciones sucesivas de sistemas anteriores menos complejos a través de la selección natural , lo que necesitaría todas Los sistemas precursores intermedios habían sido completamente funcionales. [1] Este argumento negativo se complementa luego con la afirmación de que la única explicación alternativa es una "disposición intencionada de partes" que infiere el diseño de un agente inteligente. [2] La complejidad irreducible se ha vuelto central para el concepto creacionista de diseño inteligente (DI), pero el concepto de complejidad irreducible ha sido rechazado por la comunidad científica , [3] que considera el diseño inteligente como pseudociencia . [4] La complejidad irreducible y la complejidad especificada son los dos argumentos principales utilizados por los defensores del diseño inteligente para apoyar su versión del argumento teológico del diseño . [2] [5]

El concepto central, de complejidad biológica demasiado improbable para haber evolucionado por procesos naturales casuales, ya figuraba en la ciencia de la creación . [6] [7] El libro de texto escolar de 1989 Of Pandas and People introdujo la terminología alternativa de diseño inteligente , la edición de 1993 fue revisada para incluir una variación del mismo argumento: más tarde se demostró que estas revisiones fueron escritas por Michael Behe , un Profesor de bioquímica en la Universidad de Lehigh . [2]

Behe introdujo la expresión complejidad irreductible junto con una descripción completa de sus argumentos en su libro de 1996 La caja negra de Darwin , y dijo que hacía imposible o extremadamente improbable la evolución a través de la selección natural de mutaciones aleatorias. [2] [1] Esto se basó en la suposición errónea de que la evolución se basa en la mejora de las funciones existentes, ignorando cómo las adaptaciones complejas se originan a partir de cambios en las funciones y sin tener en cuenta las investigaciones publicadas. [2] Los biólogos evolutivos han publicado refutaciones que muestran cómo pueden evolucionar los sistemas discutidos por Behe, [8] [9] y ejemplos documentados a través de genómica comparada muestran que los sistemas moleculares complejos se forman mediante la adición de componentes revelados por diferentes orígenes temporales de sus proteínas. . [10] [11]

En el juicio del Distrito Escolar del Área de Kitzmiller v. Dover de 2005 , Behe ​​dio testimonio sobre el tema de la complejidad irreducible. El tribunal determinó que "la afirmación del profesor Behe ​​de complejidad irreducible ha sido refutada en artículos de investigación revisados ​​por pares y ha sido rechazada por la comunidad científica en general". [3]

Definiciones

Michael Behe ​​definió la complejidad irreducible en la selección natural en términos de partes bien coincidentes en su libro de 1996 La caja negra de Darwin :

... un sistema único compuesto por varias partes que interactúan bien emparejadas y que contribuyen a la función básica, en el que la eliminación de cualquiera de las partes hace que el sistema deje de funcionar de manera efectiva. [1]

Una segunda definición dada por Behe ​​en 2000 (su "definición evolutiva") establece:

Una vía evolutiva irreductiblemente compleja es aquella que contiene uno o más pasos no seleccionados (es decir, una o más mutaciones necesarias pero no seleccionadas). El grado de complejidad irreducible es el número de pasos no seleccionados en el camino. [12]

El defensor del diseño inteligente William A. Dembski asumió una "función original" en su definición de 2002:

Un sistema que realiza una función básica dada es irreduciblemente complejo si incluye un conjunto de partes bien emparejadas, que interactúan entre sí y no arbitrariamente individualizadas, de manera que cada parte del conjunto es indispensable para mantener la función básica y, por lo tanto, original del sistema. El conjunto de estas piezas indispensables se conoce como núcleo irreductible del sistema. [13]

Historia

Precursores

El argumento de la complejidad irreductible es descendiente del argumento teleológico a favor de Dios (el argumento del diseño o de la complejidad). Esto afirma que la funcionalidad compleja en el mundo natural que parece diseñada es evidencia de un creador inteligente. William Paley argumentó célebremente, en su analogía del relojero de 1802 , que la complejidad en la naturaleza implica un Dios por la misma razón que la existencia de un reloj implica la existencia de un relojero. [14] Este argumento tiene una larga historia, y se puede rastrear al menos hasta De Natura Deorum ii.34, [15] [16] de Cicerón , escrito en el 45 a.C.

Hasta el siglo XVIII

Galeno (siglos I y II d.C.) escribió sobre la gran cantidad de partes del cuerpo y sus relaciones, cuya observación fue citada como evidencia de la creación. [17] La ​​idea de que la interdependencia entre partes tendría implicaciones para los orígenes de los seres vivos fue planteada por escritores comenzando con Pierre Gassendi a mediados del siglo XVII [18] y por John Wilkins (1614-1672), quien escribió (citando Galeno), "Ahora bien, imaginar que todas estas cosas, según sus diversos tipos, puedan ser puestas en este marco y orden regular, para el cual se requiere un número tan infinito de Intenciones, sin la intervención de algún Agente sabio, debe necesariamente ser irracional en el más alto grado." [19] [20] A finales del siglo XVII, Thomas Burnet se refirió a "una multitud de piezas adecuadamente ensambladas" para argumentar en contra de la eternidad de la vida. [21] A principios del siglo XVIII, Nicolas Malebranche [22] escribió: "Un cuerpo organizado contiene una infinidad de partes que dependen mutuamente unas de otras en relación con fines particulares, todas las cuales deben formarse realmente para funcionar como un todo". ", argumentando a favor de la preformación , más que de la epigénesis , del individuo; [23] y otros estudiantes de historia natural del siglo XVIII plantearon un argumento similar sobre los orígenes del individuo. [24] En su libro de 1790, La crítica del juicio , Guyer dice que Kant sostiene que "no podemos concebir cómo un todo que surge sólo gradualmente a partir de sus partes puede, no obstante, ser la causa de las propiedades de esas partes". [25] [26]

Siglo 19

El capítulo XV de la Teología Natural de Paley analiza detalladamente lo que él llamó "relaciones" de partes de los seres vivos como una indicación de su diseño. [14]

Georges Cuvier aplicó su principio de correlación de partes para describir un animal a partir de restos fragmentarios. Para Cuvier, esto se relacionaba con otro principio suyo, el de las condiciones de existencia , que excluía la posibilidad de transmutación de especies . [27]

Si bien no creó el término, Charles Darwin identificó el argumento como una posible forma de falsificar una predicción de la teoría de la evolución desde el principio. En El origen de las especies (1859), escribió: "Si se pudiera demostrar que existió algún órgano complejo que no podría haberse formado mediante numerosas, sucesivas y ligeras modificaciones, mi teoría se derrumbaría por completo. Pero puedo encontrar No se ha descubierto tal caso". [28] La teoría de la evolución de Darwin desafía el argumento teleológico al postular una explicación alternativa a la de un diseñador inteligente: a saber, la evolución por selección natural. Al mostrar cómo fuerzas simples y poco inteligentes pueden crear diseños de extraordinaria complejidad sin invocar un diseño externo, Darwin demostró que un diseñador inteligente no era la conclusión necesaria que se podía extraer de la complejidad de la naturaleza. El argumento de la complejidad irreducible intenta demostrar que ciertas características biológicas no pueden ser puramente producto de la evolución darwiniana. [29]

A finales del siglo XIX, en una disputa entre los partidarios de la adecuación de la selección natural y los que defendían la herencia de las características adquiridas , uno de los argumentos planteados repetidamente por Herbert Spencer , y seguido por otros, dependía de lo que Spencer denominó co -adaptación de partes cooperativas , como en:

"Llegamos ahora al intento del profesor Weismann de refutar mi segunda tesis: que es imposible explicar sólo mediante la selección natural la coadaptación de partes cooperativas. Han pasado treinta años desde que esto se expuso en 'Los principios de la ciencia'. Biología.' En el artículo 166, puse un ejemplo de los enormes cuernos del extinto alce irlandés , y sostuve que en éste y en casos similares, cuando para el uso eficiente de una parte ampliada muchas otras partes tienen que ampliarse simultáneamente, está fuera de cuestión suponer que todos ellos pueden haber variado espontáneamente en las proporciones requeridas." [30] [31]

Darwin respondió a las objeciones de Spencer en el capítulo XXV de La variación de los animales y las plantas bajo domesticación (1868). [32] La historia de este concepto en la disputa se ha caracterizado: "Una tradición más antigua y más religiosa de pensadores idealistas se comprometió con la explicación de complejos dispositivos adaptativos mediante el diseño inteligente... Otra línea de pensadores, unificados por el recurrente Las publicaciones de Herbert Spencer también vieron la coadaptación como un todo compuesto e irreductible, pero intentaron explicarla mediante la herencia de características adquiridas. [33]

St. George Jackson Mivart planteó la objeción a la selección natural de que "las coordinaciones complejas y simultáneas... hasta que estén tan desarrolladas como para efectuar las uniones requeridas, son inútiles". [34] En el libro de 2012 Evolución y creencia, confesiones de un paleontólogo religioso , Robert J. Asher dijo que esto "equivale al concepto de 'complejidad irreducible' tal como lo define... Michael Behe". [35]

siglo 20

Hermann Muller , a principios del siglo XX, discutió un concepto similar al de complejidad irreductible. Sin embargo, lejos de ver esto como un problema para la evolución, describió el "entrelazamiento" de las características biológicas como una consecuencia esperable de la evolución, que conduciría a la irreversibilidad de algunos cambios evolutivos. [36] Escribió: "Al estar finalmente entretejido, por así decirlo, en el tejido más íntimo del organismo, el personaje que alguna vez fue novedoso ya no puede retirarse impunemente y puede haberse vuelto vitalmente necesario". [37]

En 1975, Thomas H. Frazzetta publicó un estudio extenso sobre un concepto similar al de complejidad irreducible, explicado por una evolución gradual, escalonada y no teleológica. Frazzetta escribió:

"Una adaptación compleja es aquella construida a partir de varios componentes que deben combinarse operativamente para que la adaptación 'funcione'. Es análoga a una máquina cuyo rendimiento depende de la cuidadosa cooperación entre sus partes. En el caso de la máquina, ninguna parte por sí sola puede modificarse en gran medida sin cambiar el rendimiento de toda la máquina".

La máquina que eligió como análoga es el enlace Peaucellier-Lipkin , y un sistema biológico al que se le dio una descripción ampliada fue el aparato mandibular de una pitón. La conclusión de esta investigación, más que que la evolución de una adaptación compleja era imposible, "sorprendida por las adaptaciones de los seres vivos, asombrada por su complejidad e idoneidad", fue "aceptar el hecho ineludible pero no humillante de que gran parte de la humanidad Se puede ver en un árbol o en un lagarto." [38]

En 1985, Cairns-Smith escribió sobre el "entrelazamiento": "¿Cómo puede evolucionar en pequeños pasos una colaboración compleja entre componentes?" y utilizó la analogía del andamio llamado centrado – usado para construir un arco y luego retirado: "Seguramente había un 'andamio'. Antes de que los múltiples componentes de la bioquímica actual pudieran unirse, tuvieron que apoyarse en otra cosa " . ] [40] Sin embargo, ni Muller ni Cairns-Smith afirmaron que sus ideas eran evidencia de algo sobrenatural. [41]

Un concepto temprano de sistemas irreductiblemente complejos proviene de Ludwig von Bertalanffy (1901-1972), un biólogo austriaco. [42] Creía que los sistemas complejos deben examinarse como sistemas completos e irreductibles para comprender completamente cómo funcionan. Extendió su trabajo sobre la complejidad biológica a una teoría general de sistemas en un libro titulado Teoría general de sistemas .

Después de que James Watson y Francis Crick publicaran la estructura del ADN a principios de la década de 1950, la Teoría General de Sistemas perdió muchos de sus seguidores en las ciencias físicas y biológicas. [43] Sin embargo, la teoría de sistemas siguió siendo popular en las ciencias sociales mucho después de su desaparición en las ciencias físicas y biológicas.

Creacionismo

Las versiones del argumento de la complejidad irreducible han sido comunes en las revistas científicas de la creación de los jóvenes creacionistas de la Tierra (YEC) . Por ejemplo, en la edición de julio de 1965 de Creation Research Society Quarterly, Harold W. Clark argumentó que la compleja interacción de las polillas de la yuca con las plantas que fertilizan no funcionaría si fuera incompleta, por lo que no podría haber evolucionado; "Todo el procedimiento apunta tan fuertemente a un diseño inteligente que es difícil escapar a la conclusión de que ha estado involucrada la mano de un creador sabio y benéfico". [2] [44]

En 1974, el YEC Henry M. Morris introdujo un concepto de complejidad irreducible en su libro sobre ciencia de la creación Creacionismo científico , en el que escribió; "El creacionista sostiene que el grado de complejidad y orden que la ciencia ha descubierto en el universo nunca podría generarse por casualidad o accidente". [45] Continuó; "En realidad, esta cuestión puede abordarse cuantitativamente, utilizando principios simples de probabilidad matemática. El problema es simplemente si un sistema complejo, en el que muchos componentes funcionan juntos y en el que cada componente es singularmente necesario para el funcionamiento eficiente del todo, podría surgir alguna vez por procesos aleatorios." [46] [47] En 1975 Duane Gish escribió en La asombrosa historia de la creación a partir de la ciencia y la Biblia ; "El creacionista sostiene que el grado de complejidad y orden que la ciencia ha descubierto en el universo nunca podría generarse por casualidad o accidente". [45]

Un artículo de 1980 en la revista de ciencias de la creación Creation del YEC Ariel A. Roth decía: "La creación y varios otros puntos de vista pueden estar respaldados por datos científicos que revelan que el origen espontáneo de los complejos sistemas bioquímicos integrados incluso de los organismos más simples es, al menos mejor, un acontecimiento de lo más improbable". [46] En 1981, defendiendo la posición de la ciencia de la creación en el juicio McLean v. Arkansas , Roth dijo de las "estructuras integradas complejas": "Este sistema no sería funcional hasta que todas las partes estuvieran allí... ¿Cómo sobrevivieron estas partes durante evolución ...?" [48]

En 1985, contrarrestando las afirmaciones creacionistas de que todos los cambios serían necesarios a la vez, Cairns-Smith escribió sobre el "entrelazamiento": "¿Cómo puede una colaboración compleja entre componentes evolucionar en pequeños pasos?" y utilizó la analogía del andamio llamado centrado – usado para construir un arco y luego retirado: "Seguramente había un 'andamio'. Antes de que los múltiples componentes de la bioquímica actual pudieran unirse, tuvieron que apoyarse en otra cosa " . ] [49] Ni Muller ni Cairns-Smith dijeron que sus ideas eran evidencia de algo sobrenatural. [41]

El flagelo bacteriano que aparece en la literatura sobre ciencias de la creación. Morris afirmó más tarde que uno de los "científicos (el fallecido Dr. Dick Bliss) de su Instituto para la Investigación de la Creación estaba usando este ejemplo en sus charlas sobre la creación hace una generación". En diciembre de 1992, la revista científica Creation llamó a los flagelos bacterianos "motores giratorios" y descartó la posibilidad de que estos "increíblemente complicados arreglos de materia" pudieran haber "evolucionado por selección de mutaciones fortuitas". más razonable." [2] [50] Un artículo en la revista Creation Research Society de junio de 1994 llamó al flagelo una "nanomáquina bacteriana", que forma el "complejo bacteriano rotor-flagelar" donde "se desprende claramente de los detalles de su funcionamiento que nada sobre ellos funciona a menos que cada uno de sus componentes integrados y complejamente formados esté en su lugar", difícil de explicar por selección natural. El resumen decía que en "términos de complejidad biofísica, el flagelo-rotor bacteriano no tiene precedentes en el mundo vivo... Para los evolucionistas, el sistema presenta un enigma; para los creacionistas, ofrece evidencia clara y convincente de un diseño inteligente con propósito". ". [51]

Diseño inteligente

El libro de texto complementario de biología para escuelas Of Pandas and People se redactó presentando argumentos sobre la ciencia de la creación , pero poco después del fallo Edwards v. Aguillard , de que era inconstitucional enseñar creacionismo en las clases de ciencias de las escuelas públicas, los autores cambiaron la redacción a "diseño inteligente". , introduciendo el nuevo significado de este término cuando el libro se publicó en 1989. [52] En una respuesta separada al mismo fallo, el profesor de derecho Phillip E. Johnson escribió Darwin on Trial , publicado en 1991, y en una conferencia en marzo de 1992. reunió a figuras clave de lo que más tarde llamó el " movimiento de la cuña ", incluido el profesor de bioquímica Michael Behe . Según Johnson, alrededor de 1992 Behe ​​desarrolló sus ideas de lo que más tarde llamó su concepto de "complejidad irreducible", y presentó estas ideas por primera vez en junio de 1993 cuando el "cuadro de académicos Johnson-Behe" se reunió en Pajaro Dunes en California. [53]

La segunda edición de Of Pandas and People , publicada en 1993, incluyó extensas revisiones del Capítulo 6 Similitudes bioquímicas con nuevas secciones sobre el complejo mecanismo de la coagulación sanguínea y el origen de las proteínas. Behe no fue nombrado como su autor, [54] pero en Dudas sobre Darwin: una historia del diseño inteligente , publicado en 2003, el historiador Thomas Woodward escribió que "Michael Behe ​​ayudó en la reescritura de un capítulo sobre bioquímica en una edición revisada de Pandas". . El libro se erige como uno de los hitos en la infancia del Diseño." [55] [56]

En Access Research Network [3 de febrero de 1999] Behe ​​publicó "Molecular Machines: Experimental Support for the Design Inference" con una nota que decía: "Este artículo se presentó originalmente en el verano de 1994 en la reunión de la Sociedad CS Lewis , Universidad de Cambridge". Una sección de "Complejidad irreducible" citó a Darwin, luego discutió "la humilde trampa para ratones" y "Máquinas moleculares", entrando en detalles sobre los cilios antes de decir "Abundan otros ejemplos de complejidad irreducible, incluidos aspectos del transporte de proteínas, la coagulación de la sangre, el ADN circular cerrado". ", transporte de electrones, flagelo bacteriano, telómeros, fotosíntesis, regulación de la transcripción y mucho más. Se pueden encontrar ejemplos de complejidad irreducible en prácticamente todas las páginas de un libro de texto de bioquímica". Sugiriendo que "estas cosas no pueden explicarse mediante la evolución darwiniana", dijo que habían sido ignoradas por la comunidad científica. [57] [58]

Behe publicó por primera vez el término "complejidad irreducible" en su libro de 1996 La caja negra de Darwin , donde expuso sus ideas sobre las propiedades teóricas de algunos sistemas celulares bioquímicos complejos , que ahora incluyen el flagelo bacteriano. Postula que los mecanismos evolutivos no pueden explicar el desarrollo de sistemas tan "irreductiblemente complejos". En particular, Behe ​​le da crédito al filósofo William Paley por el concepto original (el único entre sus predecesores).

Los defensores del diseño inteligente argumentan que los sistemas irreductiblemente complejos deben haber sido diseñados deliberadamente mediante alguna forma de inteligencia .

En 2001, Michael Behe ​​escribió: "Existe una asimetría entre mi definición actual de complejidad irreducible y la tarea que enfrenta la selección natural. Espero reparar este defecto en trabajos futuros". Behe explicó específicamente que "la definición actual se centra en eliminar una parte de un sistema que ya funciona", pero la "difícil tarea que enfrenta la evolución darwiniana, sin embargo, no sería eliminar partes de sistemas sofisticados preexistentes; sería reunir componentes para crear un nuevo sistema en primer lugar". [59] En el juicio de 2005 Kitzmiller v. Distrito Escolar del Área de Dover , Behe ​​testificó bajo juramento que "no juzgó [la asimetría] lo suficientemente grave como para [haber revisado el libro] todavía". [60]

Behe testificó además que la presencia de una complejidad irreductible en los organismos no descartaría la participación de mecanismos evolutivos en el desarrollo de la vida orgánica. Además, testificó que no conocía ningún "artículo anterior revisado por pares en revistas científicas que discutiera el diseño inteligente de la cascada de coagulación de la sangre", pero que había "probablemente una gran cantidad de artículos revisados ​​por pares en revistas científicas que demuestran que el sistema de coagulación de la sangre Es de hecho una disposición intencionada de partes de gran complejidad y sofisticación." [61] (El juez dictaminó que "el diseño inteligente no es ciencia y es esencialmente de naturaleza religiosa".) [62]

Según la teoría de la evolución, las variaciones genéticas ocurren sin un diseño o intención específica. El entorno "selecciona" las variantes que tienen la mayor aptitud, que luego se transmiten a la siguiente generación de organismos. El cambio se produce por la operación gradual de fuerzas naturales a lo largo del tiempo, quizás más lentamente, quizás más rápidamente (ver equilibrio puntuado ). Este proceso es capaz de adaptar estructuras complejas desde comienzos más simples, o convertir estructuras complejas de una función a otra (ver enjuta ). La mayoría de los defensores del diseño inteligente aceptan que la evolución se produce mediante mutación y selección natural en el " nivel micro ", como cambiar la frecuencia relativa de varias longitudes de pico en los pinzones, pero afirman que no puede explicar la complejidad irreductible, porque ninguna de las partes de un El sistema irreductible sería funcional o ventajoso hasta que todo el sistema esté en su lugar.

El ejemplo de la ratonera

Michael Behe ​​cree que muchos aspectos de la vida muestran evidencia de diseño, utilizando la trampa para ratones en una analogía cuestionada por otros. [63]

Behe utiliza la ratonera como ejemplo ilustrativo de este concepto. Una trampa para ratones consta de cinco piezas que interactúan: la base, el pestillo, el resorte, el martillo y la barra de sujeción. Todo esto debe estar en su lugar para que la ratonera funcione, ya que la extracción de cualquier pieza destruye la función de la ratonera. Asimismo, afirma que los sistemas biológicos requieren que varias partes trabajen juntas para funcionar. Los defensores del diseño inteligente afirman que la selección natural no podría crear desde cero aquellos sistemas para los cuales la ciencia actualmente es incapaz de encontrar un camino evolutivo viable de ligeras modificaciones sucesivas, porque la función seleccionable sólo está presente cuando todas las partes están ensambladas.

En su libro de 2008 Only A Theory , el biólogo Kenneth R. Miller cuestiona la afirmación de Behe ​​de que la ratonera es irreductiblemente compleja. [64] Miller observa que se pueden idear varios subconjuntos de los cinco componentes para formar unidades cooperativas, que tienen funciones diferentes a las de la trampa para ratones y, por lo tanto, en términos biológicos, podrían formar enjutas funcionales antes de adaptarse a la nueva función de atrapar ratones. En un ejemplo tomado de su experiencia en la escuela secundaria, Miller recuerda que uno de sus compañeros de clase

...se le ocurrió la brillante idea de utilizar una ratonera vieja y rota como catapulta de bolas de saliva, y funcionó brillantemente... Había funcionado perfectamente como algo más que una ratonera... mi amigo alborotador había sacado un par de partes --probablemente la barra de sujeción y el pestillo-- de la trampa para que sea más fácil de ocultar y más efectiva como catapulta... [dejando] la base, el resorte y el martillo. No es una gran trampa para ratones, pero sí un excelente lanzador de bolas de saliva... Me di cuenta de por qué me había molestado la analogía [de Behe] con la trampa para ratones. Estaba mal. Después de todo, la ratonera no es irreductiblemente compleja. [64]

Otros sistemas identificados por Miller que incluyen componentes de trampa para ratones incluyen los siguientes: [64]

El objetivo de la reducción es que, en biología, la mayoría o todos los componentes ya estaban disponibles cuando se hizo necesario construir una trampa para ratones. Como tal, se requirieron muchos menos pasos para desarrollar una trampa para ratones que para diseñar todos los componentes desde cero.

Así, el desarrollo de la ratonera, que se dice que consta de cinco piezas diferentes que no tenían ninguna función por sí solas, se ha reducido a un solo paso: el montaje de piezas que ya están presentes y que realizan otras funciones.

Consecuencias

Los partidarios del diseño inteligente argumentan que cualquier cosa que no sea la forma completa de tal sistema u órgano no funcionaría en absoluto, o de hecho sería perjudicial para el organismo y, por lo tanto, nunca sobreviviría al proceso de selección natural. Aunque aceptan que algunos sistemas y órganos complejos pueden explicarse mediante la evolución, afirman que los órganos y características biológicas que son irreductiblemente complejos no pueden explicarse mediante los modelos actuales, y que un diseñador inteligente debe haber creado la vida o guiado su evolución. En consecuencia, el debate sobre la complejidad irreducible gira en torno a dos cuestiones: si la complejidad irreducible se puede encontrar en la naturaleza y qué significado tendría si existiera en la naturaleza. [sesenta y cinco]

Los ejemplos originales de Behe ​​de mecanismos irreductiblemente complejos incluían el flagelo bacteriano de E. coli , la cascada de coagulación sanguínea , los cilios y el sistema inmunológico adaptativo .

Behe sostiene que los órganos y características biológicas que son irreductiblemente complejos no pueden explicarse completamente mediante los modelos actuales de evolución . Al explicar su definición de "complejidad irreducible", señala que:

Un sistema irreduciblemente complejo no puede producirse directamente (es decir, mejorando continuamente la función inicial, que continúa funcionando mediante el mismo mecanismo) mediante modificaciones ligeras y sucesivas de un sistema precursor, porque cualquier precursor de un sistema irreduciblemente complejo al que le falta un parte es por definición no funcional.

La complejidad irreductible no es un argumento de que la evolución no ocurre, sino más bien un argumento de que es "incompleta". En el último capítulo de La caja negra de Darwin , Behe ​​continúa explicando su opinión de que la complejidad irreducible es evidencia del diseño inteligente . Los críticos tradicionales, sin embargo, sostienen que la complejidad irreducible, tal como la define Behe, puede generarse mediante mecanismos evolutivos conocidos. TalkOrigins ha cuestionado la afirmación de Behe ​​de que ninguna literatura científica modeló adecuadamente los orígenes de los sistemas bioquímicos a través de mecanismos evolutivos . [66] [67] El juez en el juicio de Dover escribió: "Al definir la complejidad irreducible de la forma en que lo ha hecho, el profesor Behe ​​intenta excluir el fenómeno de la exaptación por decreto definicional, ignorando al hacerlo abundante evidencia que refuta su argumento. En particular, la NAS ha rechazado la afirmación del profesor Behe ​​de complejidad irreducible..." [68]

Ejemplos reclamados

Behe y otros han sugerido una serie de características biológicas que creían que eran irreductiblemente complejas.

Cascada de coagulación sanguínea

El proceso de coagulación sanguínea o cascada de coagulación en los vertebrados es una vía biológica compleja que se ofrece como ejemplo de aparente complejidad irreductible. [69]

El argumento de la complejidad irreducible supone que las partes necesarias de un sistema siempre han sido necesarias y, por lo tanto, no podrían haberse agregado secuencialmente. Sin embargo, en la evolución, algo que al principio es simplemente ventajoso, luego puede volverse necesario. [46] La selección natural puede llevar a que se construyan sistemas bioquímicos complejos a partir de sistemas más simples, o a que sistemas funcionales existentes se recombinen como un nuevo sistema con una función diferente. [68] Por ejemplo, más tarde se descubrió que uno de los factores de coagulación que Behe ​​enumeró como parte de la cascada de coagulación ( factor XII , también llamado factor Hageman) estaba ausente en las ballenas, lo que demuestra que no es esencial para un sistema de coagulación. [70] Muchas estructuras supuestamente irreducibles se pueden encontrar en otros organismos como sistemas mucho más simples que utilizan menos partes. Estos sistemas, a su vez, pueden haber tenido precursores aún más simples que ahora están extintos. Behe ha respondido a los críticos de sus argumentos sobre la cascada de coagulación sugiriendo que la homología es evidencia de la evolución, pero no de la selección natural. [71]

El "argumento de la improbabilidad" también tergiversa la selección natural. Es correcto decir que un conjunto de mutaciones simultáneas que formen una estructura proteica compleja es tan improbable que resulta inviable, pero eso no es lo que defendía Darwin. Su explicación se basa en pequeños cambios acumulados que se suceden sin un objetivo final. Cada paso debe ser ventajoso por derecho propio, aunque es posible que los biólogos aún no comprendan la razón detrás de todos ellos; por ejemplo, los peces sin mandíbula logran la coagulación de la sangre con sólo seis proteínas en lugar de las diez completas. [72]

Ojo

Etapas en la evolución del ojo
(a) Una mancha de pigmento
(b) Una copa de pigmento simple
(c) La copa óptica simple que se encuentra en el abulón
(d) El ojo complejo con lentes del caracol marino y el pulpo

Los defensores del creacionismo y el diseño inteligente citan con frecuencia el ojo como un supuesto ejemplo de complejidad irreducible. Behe utilizó el "desarrollo del problema ocular" como evidencia del diseño inteligente en La Caja Negra de Darwin . Aunque Behe ​​reconoció que la evolución de las características anatómicas más importantes del ojo ha sido bien explicada, señaló que la complejidad de las diminutas reacciones bioquímicas requeridas a nivel molecular para la sensibilidad a la luz aún desafía toda explicación. El creacionista Jonathan Sarfati ha descrito el ojo como el "mayor desafío de los biólogos evolutivos como ejemplo de magnífica 'complejidad irreductible' en la creación de Dios", señalando específicamente la supuesta "vasta complejidad" requerida para la transparencia. [73] [ verificación fallida ] [ se necesita fuente no primaria ]

En un pasaje a menudo mal citado [74] de El origen de las especies , Charles Darwin parece reconocer que el desarrollo del ojo es una dificultad para su teoría. Sin embargo, la cita en contexto muestra que Darwin en realidad tenía un muy buen conocimiento de la evolución del ojo (ver falacia de citar fuera de contexto ). Señala que "suponer que el ojo... podría haber sido formado por selección natural parece, lo confieso libremente, absurdo en el más alto grado posible". Sin embargo, esta observación fue simplemente un recurso retórico para Darwin. Continúa explicando que si se pudiera demostrar que es posible la evolución gradual del ojo, "la dificultad de creer que se pueda formar un ojo perfecto y complejo mediante selección natural... difícilmente puede considerarse real". Luego procedió a trazar aproximadamente un curso probable para la evolución utilizando ejemplos de ojos gradualmente más complejos de varias especies. [75]

Los ojos de los vertebrados (izquierda) y los invertebrados como el pulpo (derecha) se desarrollaron de forma independiente: los vertebrados desarrollaron una retina invertida con un punto ciego sobre su disco óptico , mientras que los pulpos lo evitaron con una retina no invertida. (1 fotorreceptores, 2 tejido neural, 3 nervio óptico, 4 punto ciego)

Desde la época de Darwin, la ascendencia del ojo se ha comprendido mucho mejor. Aunque aprender sobre la construcción de los ojos antiguos a través de evidencia fósil es problemático debido a que los tejidos blandos no dejan huellas ni restos, la evidencia genética y anatómica comparada ha respaldado cada vez más la idea de una ascendencia común para todos los ojos. [76] [77] [78]

La evidencia actual sugiere posibles linajes evolutivos para los orígenes de las características anatómicas del ojo. Una probable cadena de desarrollo es que los ojos se originaron como simples parches de células fotorreceptoras que podían detectar la presencia o ausencia de luz, pero no su dirección. Cuando, a través de una mutación aleatoria en toda la población, las células fotosensibles se desarrollaron en una pequeña depresión, dotó al organismo de un mejor sentido de la fuente de luz. Este pequeño cambio le dio al organismo una ventaja sobre aquellos sin la mutación. Este rasgo genético sería luego "seleccionado", ya que aquellos con el rasgo tendrían una mayor probabilidad de supervivencia y, por lo tanto, de descendencia, que aquellos sin el rasgo. Los individuos con depresiones más profundas serían capaces de discernir cambios en la luz en un campo más amplio que aquellos con depresiones menos profundas. Como las depresiones cada vez más profundas eran ventajosas para el organismo, gradualmente esta depresión se convirtió en un pozo en el que la luz incidía según su ángulo en determinadas células. El organismo fue adquiriendo lentamente información visual cada vez más precisa. Y nuevamente, este proceso gradual continuó a medida que los individuos que tenían una apertura del ojo ligeramente reducida tenían una ventaja sobre aquellos sin la mutación, ya que una apertura aumenta el grado de colima de la luz en cualquier grupo específico de fotorreceptores. A medida que se desarrolló este rasgo, el ojo se convirtió efectivamente en una cámara estenopeica que permitía al organismo distinguir vagamente formas; el nautilo es un ejemplo moderno de un animal con ese ojo. Finalmente, mediante este mismo proceso de selección, una capa protectora de células transparentes sobre la apertura se diferenció en una lente tosca y el interior del ojo se llenó de humores para ayudar a enfocar las imágenes. [79] [80] [81] De esta manera, los biólogos modernos reconocen que los ojos son en realidad una estructura relativamente inequívoca y simple de evolucionar, y se cree que muchos de los principales desarrollos de la evolución del ojo tuvieron lugar en sólo unos pocos millones de años, durante la explosión del Cámbrico . [82] Behe ​​afirma que esto es sólo una explicación de los pasos anatómicos generales, sin embargo, y no una explicación de los cambios en sistemas bioquímicos discretos que habrían tenido que ocurrir. [83]

Behe sostiene que la complejidad de la sensibilidad a la luz a nivel molecular y las diminutas reacciones bioquímicas requeridas para esos primeros "simples parches de fotorreceptores" aún desafían toda explicación, y que la serie propuesta de pasos infinitesimales para pasar de parches de fotorreceptores a un Un ojo completamente funcional en realidad se consideraría un gran y complejo salto en la evolución si se lo viera a escala molecular. Otros defensores del diseño inteligente afirman que sería más difícil la evolución de todo el sistema visual que del ojo solo. [84]

flagelos

Los flagelos de determinadas bacterias constituyen un motor molecular que requiere la interacción de unas 40 partes proteicas diferentes. El flagelo (o cilio) se desarrolló a partir de componentes preexistentes del citoesqueleto eucariota. [85] [86] En los flagelos bacterianos, hay pruebas sólidas que apuntan a una vía evolutiva desde un sistema secretor de tipo III, un sistema de secreción bacteriana más simple. [87] A pesar de esto, Behe ​​presenta esto como un excelente ejemplo de una estructura irreductiblemente compleja definida como "un sistema único compuesto por varias partes bien combinadas que interactúan y que contribuyen a la función básica, en el que la eliminación de cualquiera de las partes causa el sistema deje de funcionar efectivamente", y sostiene que dado que "un sistema irreductiblemente complejo al que le falta una parte es por definición no funcional", no podría haber evolucionado gradualmente a través de la selección natural . [88] Sin embargo, se ha demostrado que cada uno de los tres tipos de flagelos (eucariotas, bacterianos y arqueales) tiene vías evolutivas. Para los flagelos de arqueas, existe una homología molecular con los pili bacterianos de tipo IV, lo que apunta a un vínculo evolutivo. [89] En todos estos casos, son posibles formas intermedias y más simples de las estructuras que proporcionan una funcionalidad parcial.

Complejidad reducible . A diferencia de lo que afirma Behe, muchas proteínas pueden eliminarse o mutarse y el flagelo sigue funcionando, aunque a veces con una eficacia reducida. [90] De hecho, la composición de los flagelos es sorprendentemente diversa entre las bacterias y muchas proteínas solo se encuentran en algunas especies pero no en otras. [91] Por lo tanto, el aparato flagelar es claramente muy flexible en términos evolutivos y perfectamente capaz de perder o ganar componentes proteicos. Estudios adicionales han demostrado que, contrariamente a las afirmaciones de "complejidad irreducible", los flagelos y el sistema de secreción tipo III comparten varios componentes, lo que proporciona una fuerte evidencia de una historia evolutiva compartida (ver más abajo). De hecho, este ejemplo muestra cómo un sistema complejo puede evolucionar a partir de componentes más simples. [92] [93] Múltiples procesos estuvieron involucrados en la evolución del flagelo, incluida la transferencia horizontal de genes . [94]

Evolución a partir de sistemas de secreción tipo tres . Se ha descubierto que el cuerpo basal de los flagelos es similar al sistema de secreción tipo III (TTSS), una estructura en forma de aguja que gérmenes patógenos como Salmonella y Yersinia pestis utilizan para inyectar toxinas en células eucariotas vivas . [88] [95] La base de la aguja tiene diez elementos en común con el flagelo, pero le faltan cuarenta de las proteínas que hacen que un flagelo funcione. [96] El sistema TTSS niega la afirmación de Behe ​​de que quitar cualquiera de las partes del flagelo impediría que el sistema funcione. Sobre esta base, Kenneth Miller señala que "las partes de este sistema supuestamente irreduciblemente complejo en realidad tienen funciones propias". [97] [98] Los estudios también han demostrado que partes similares del flagelo en diferentes especies bacterianas pueden tener funciones diferentes a pesar de mostrar evidencia de ascendencia común, y que ciertas partes del flagelo se pueden eliminar sin eliminar su funcionalidad. [99] Behe ​​respondió a Miller preguntándole "¿por qué no simplemente toma una especie bacteriana apropiada, elimina los genes de su flagelo, coloca la bacteria bajo presión selectiva (para movilidad, digamos) y produce experimentalmente un flagelo, o ¿Algún sistema igualmente complejo... en el laboratorio? [100] Sin embargo, se ha realizado un experimento de laboratorio en el que "cepas inmóviles de la bacteria Pseudomonas fluorescens que carecen de flagelos [...] recuperaron los flagelos en 96 horas a través de una vía evolutiva de dos pasos", y se concluyó que "la selección natural puede reconfigurar rápidamente la regulación redes en muy pocos pasos mutacionales repetibles". [101]

Dembski ha argumentado que filogenéticamente, el TTSS se encuentra en una gama limitada de bacterias, lo que le hace parecer una innovación tardía, mientras que los flagelos están muy extendidos en muchos grupos bacterianos, y sostiene que fue una innovación temprana. [102] [103] En contra del argumento de Dembski, diferentes flagelos utilizan mecanismos completamente diferentes, y las publicaciones muestran un camino plausible en el que los flagelos bacterianos podrían haber evolucionado a partir de un sistema de secreción. [104]

movimiento del cilio

Behe citó la construcción del cilio del movimiento de los microtúbulos del axonema mediante el deslizamiento de la proteína dineína como ejemplo de complejidad irreducible. [105] Dijo además que los avances en el conocimiento en los 10 años siguientes habían demostrado que la complejidad del transporte intraflagelar de doscientos componentes del cilio y muchas otras estructuras celulares es sustancialmente mayor de lo que se sabía anteriormente. [106]

Mecanismo de defensa del escarabajo bombardero

El escarabajo bombardero puede defenderse dirigiendo un chorro de fluido caliente hacia un atacante. El mecanismo implica un sistema para mezclar hidroquinonas y peróxido de hidrógeno , que reaccionan violentamente para alcanzar una temperatura cercana al punto de ebullición, y en algunas especies una boquilla que permite dirigir el rocío con precisión en cualquier dirección. [107] [108] Los creacionistas han utilizado durante mucho tiempo el escarabajo bombardero como un desafío a la evolución desde los días de Duane Gish y Robert Kofahl en las décadas de 1960 y 1970. [109] [110] Se ha afirmado que la combinación de características del mecanismo de defensa del escarabajo bombardero (reacciones fuertemente exotérmicas, fluidos calientes y liberación explosiva) es un ejemplo de complejidad irreducible. [111]

Biólogos como el taxónomo Mark Isaak señalan, sin embargo, que el mecanismo podría haber evolucionado paso a paso. En particular, las quinonas son precursoras de la esclerotina , utilizada para endurecer el esqueleto de muchos insectos, mientras que el peróxido es un subproducto común del metabolismo. [112] [113] [114]

Respuesta de la comunidad científica

Al igual que el diseño inteligente, el concepto que busca respaldar, la complejidad irreductible no ha logrado una aceptación notable dentro de la comunidad científica .

Reducibilidad de sistemas "irreducibles"

Los investigadores han propuesto vías evolutivas potencialmente viables para sistemas supuestamente irreduciblemente complejos, como la coagulación sanguínea, el sistema inmunológico [115] y el flagelo [116] [117] , los tres ejemplos que propuso Behe. John H. McDonald incluso mostró que su ejemplo de trampa para ratones era reducible. [63] Si la complejidad irreductible es un obstáculo insuperable para la evolución, no debería ser posible concebir tales caminos. [118]

Niall Shanks y Karl H. Joplin, ambos de la Universidad Estatal de East Tennessee , han demostrado que los sistemas que satisfacen la caracterización de Behe ​​de complejidad bioquímica irreducible pueden surgir natural y espontáneamente como resultado de procesos químicos autoorganizados. [9] También afirman que lo que los sistemas bioquímicos y moleculares evolucionados en realidad exhiben es "complejidad redundante", un tipo de complejidad que es producto de un proceso bioquímico evolucionado. Afirman que Behe ​​sobreestimó la importancia de la complejidad irreducible debido a su visión simple y lineal de las reacciones bioquímicas, lo que le llevó a tomar instantáneas de características selectivas de sistemas, estructuras y procesos biológicos, ignorando al mismo tiempo la complejidad redundante del contexto en el que se desarrollan esas características. están naturalmente incrustados. También criticaron su excesiva dependencia de metáforas demasiado simplistas, como su ratonera.

Un modelo informático de la coevolución de las proteínas que se unen al ADN en la revista revisada por pares Nucleic Acids Research constaba de varias partes (aglutinantes de ADN y sitios de unión de ADN) que contribuyen a la función básica; la eliminación de cualquiera de ellos conduce inmediatamente a la muerte del organismo. Este modelo se ajusta exactamente a la definición de complejidad irreducible, pero evoluciona. [119] (El programa se puede ejecutar desde el programa Ev.)

En este contexto se puede comparar una trampa para ratones con un gato. Ambos funcionan normalmente para controlar la población de ratones. El gato tiene muchas partes que se pueden quitar dejándolo aún funcional; por ejemplo, su cola puede menearse o puede perder una oreja en una pelea. Al comparar el gato y la ratonera, se ve entonces que la ratonera (que no está viva) ofrece mejores pruebas, en términos de complejidad irreducible, de diseño inteligente que el gato. Incluso analizando la analogía de la ratonera, varios críticos han descrito formas en que las partes de la ratonera podrían tener usos independientes o desarrollarse en etapas, lo que demuestra que no es irreductiblemente compleja. [63] [64]

Además, incluso los casos en los que la eliminación de un determinado componente en un sistema orgánico provocará que el sistema falle no demuestran que el sistema no podría haberse formado en un proceso evolutivo paso a paso. Por analogía, los arcos de piedra son irreductiblemente complejos (si se quita alguna piedra, el arco colapsará), pero los humanos los construyen con bastante facilidad, una piedra a la vez, construyendo sobre un centrado que se retira después. De manera similar, los arcos de piedra naturales se forman mediante la erosión de trozos de piedra de una gran concreción que se ha formado previamente.

La evolución puede actuar tanto para simplificar como para complicar. Esto plantea la posibilidad de que características biológicas aparentemente irreductiblemente complejas se hayan logrado con un período de complejidad creciente, seguido de un período de simplificación.

Un equipo dirigido por Joseph Thornton , profesor asistente de biología en el Centro de Ecología y Biología Evolutiva de la Universidad de Oregón , utilizando técnicas para resucitar genes antiguos, reconstruyó la evolución de un sistema molecular aparentemente irreductiblemente complejo. La edición del 7 de abril de 2006 de Science publicó esta investigación. [8] [120]

Es posible que la complejidad irreducible no exista realmente en la naturaleza, y los ejemplos dados por Behe ​​y otros pueden no representar de hecho una complejidad irreducible, pero pueden explicarse en términos de precursores más simples. La teoría de la variación facilitada desafía la complejidad irreducible. Marc W. Kirschner , profesor y presidente del Departamento de Biología de Sistemas de la Facultad de Medicina de Harvard , y John C. Gerhart , profesor de Biología Molecular y Celular de la Universidad de California, Berkeley , presentaron esta teoría en 2005. Describen cómo ciertas mutaciones y los cambios pueden causar una aparente complejidad irreductible. Por tanto, las estructuras aparentemente irreductiblemente complejas son simplemente "muy complejas", o simplemente se malinterpretan o se tergiversan.

Adaptación gradual a nuevas funciones.

Los precursores de sistemas complejos, cuando no son útiles por sí mismos, pueden ser útiles para realizar otras funciones no relacionadas. Los biólogos evolucionistas sostienen que la evolución a menudo funciona de esta manera ciega y azarosa en la que la función de una forma temprana no es necesariamente la misma que la función de la forma posterior. El término utilizado para este proceso es exaptación . El oído medio de los mamíferos (derivado de la mandíbula) y el pulgar del panda (derivado del espolón de la muñeca) son ejemplos clásicos. Un artículo de 2006 en Nature demuestra estados intermedios que conducen al desarrollo de la oreja en un pez del Devónico (hace unos 360 millones de años). [121] Además, investigaciones recientes muestran que los virus desempeñan un papel hasta ahora inesperado en la evolución al mezclar y combinar genes de varios huéspedes. [122]

Los argumentos a favor de la irreductibilidad a menudo suponen que las cosas empezaron de la misma manera en que terminaron: tal como las vemos ahora. Sin embargo, puede que ese no sea necesariamente el caso. En el juicio de Dover , un perito de los demandantes, Ken Miller, demostró esta posibilidad utilizando la analogía de la ratonera de Behe. Al quitar varias partes, Miller inutilizó el objeto como trampa para ratones, pero señaló que ahora era un clip de corbata perfectamente funcional, aunque poco elegante . [64] [123]

Métodos mediante los cuales puede evolucionar la complejidad irreducible

La complejidad irreductible puede verse como equivalente a un "valle infranqueable" en un paisaje de fitness . [124] Varios modelos matemáticos de la evolución han explorado las circunstancias bajo las cuales tales valles pueden, sin embargo, cruzarse. [125] [126] [124] [127]

Un ejemplo de una estructura que en el libro de Dembski No Free Lunch se afirma que es irreduciblemente compleja, pero que evidentemente ha evolucionado, es la proteína T-urf13, [128] que es responsable de la esterilidad masculina citoplasmática del maíz ceroso y se debe a una gen completamente nuevo. [129] Surgió de la fusión de varios fragmentos de ADN mitocondrial que no codifican proteínas y de la aparición de varias mutaciones, todas las cuales eran necesarias. El libro de Behe, Darwin Devolves, afirma que cosas como esta tomarían miles de millones de años y no podrían surgir de modificaciones aleatorias, pero el maíz se desarrolló durante el siglo XX. Cuando se presentó a T-urf13 como ejemplo de la capacidad de evolución de sistemas irreduciblemente complejos, el Discovery Institute recurrió a su argumento de probabilidad defectuoso basado en premisas falsas, similar a la falacia del francotirador de Texas . [130]

Falsificabilidad y evidencia experimental.

Algunos críticos, como Jerry Coyne (profesor de biología evolutiva en la Universidad de Chicago ) y Eugenie Scott ( antropóloga física y ex directora ejecutiva del Centro Nacional para la Educación Científica ) han argumentado que el concepto de complejidad irreductible y, más generalmente, El diseño inteligente no es falsable y, por tanto, no es científico . [ cita necesaria ]

Behe sostiene que la teoría de que sistemas irreductiblemente complejos no podrían haber evolucionado puede ser refutada mediante un experimento en el que tales sistemas evolucionan. Por ejemplo, propone tomar bacterias sin flagelo e imponer una presión selectiva para su movilidad. Si después de unos miles de generaciones las bacterias desarrollaran el flagelo bacteriano, Behe ​​cree que esto refutaría su teoría. [131] [ se necesita fuente no primaria ] Esto se ha hecho: se ha realizado un experimento de laboratorio en el que "cepas inmóviles de la bacteria Pseudomonas fluorescens que carecen de flagelos [...] recuperaron los flagelos en 96 horas a través de una vía evolutiva de dos pasos ", concluyendo que "la selección natural puede reconfigurar rápidamente las redes reguladoras en muy pocos pasos mutacionales repetibles". [101] [ necesita actualización ]

Otros críticos adoptan un enfoque diferente y señalan evidencia experimental que consideran una falsificación del argumento a favor del diseño inteligente a partir de una complejidad irreducible. Por ejemplo, Kenneth Miller describe el trabajo de laboratorio de Barry G. Hall sobre E. coli como que muestra que "Behe está equivocado". [132]

Otra evidencia de que la complejidad irreductible no es un problema para la evolución proviene del campo de la informática , que utiliza habitualmente análogos informáticos de los procesos de la evolución para diseñar automáticamente soluciones complejas a los problemas. Los resultados de tales algoritmos genéticos son frecuentemente irreductiblemente complejos ya que el proceso, al igual que la evolución, elimina componentes no esenciales con el tiempo y agrega nuevos componentes. La eliminación de componentes no utilizados que no tienen una función esencial, como el proceso natural en el que se retira la roca debajo de un arco natural , puede producir estructuras irreduciblemente complejas sin requerir la intervención de un diseñador. Los investigadores que aplican estos algoritmos producen automáticamente diseños humanos competitivos, pero no se requiere ningún diseñador humano. [133]

Argumento de la ignorancia

Los defensores del diseño inteligente atribuyen a un diseñador inteligente aquellas estructuras biológicas que creen que son irreduciblemente complejas y, por lo tanto, dicen que una explicación natural es insuficiente para explicarlas. [134] Sin embargo, los críticos ven la complejidad irreducible como un caso especial de la afirmación de que "la complejidad indica diseño" y, por lo tanto, la ven como un argumento procedente de la ignorancia y como un argumento del Dios de las lagunas . [135]

Eugenie Scott y Glenn Branch del Centro Nacional para la Educación Científica señalan que los argumentos del diseño inteligente desde la complejidad irreductible se basan en la falsa suposición de que la falta de conocimiento de una explicación natural permite a los defensores del diseño inteligente asumir una causa inteligente, cuando la respuesta adecuada de los científicos Sería decir que no lo sabemos y que se necesita más investigación. [136] Otros críticos describen a Behe ​​diciendo que las explicaciones evolutivas no son lo suficientemente detalladas para cumplir con sus estándares, mientras que al mismo tiempo presentan el diseño inteligente como exento de tener que proporcionar cualquier evidencia positiva. [137] [138]

Falso dilema

La complejidad irreductible es, en esencia, un argumento contra la evolución. Si se encuentran sistemas verdaderamente irreductibles, según el argumento, entonces el diseño inteligente debe ser la explicación correcta de su existencia. Sin embargo, esta conclusión se basa en el supuesto de que la teoría evolutiva actual y el diseño inteligente son los dos únicos modelos válidos para explicar la vida, un falso dilema . [139] [140]

En el juicio de Dover

En el juicio del Distrito Escolar del Área de Kitzmiller v. Dover de 2005 , Behe ​​y Scott Minnich, quien había sido uno de los "cuadros de eruditos Johnson-Behe" en Pajaro Dunes en 1993, dieron testimonio como perito defendiendo la identificación y la CI. ID, [141] y ahora era profesor asociado titular de microbiología en la Universidad de Idaho . [142] Behe ​​admitió que no hay artículos revisados ​​por pares que respalden sus afirmaciones de que los sistemas moleculares complejos , como el flagelo bacteriano, la cascada de coagulación de la sangre y el sistema inmunológico, fueron diseñados de manera inteligente, ni tampoco hay artículos revisados ​​por pares que respalden su argumento de que ciertas estructuras moleculares complejas son "irreduciblemente complejas". [143] Hubo una extensa discusión sobre los argumentos de la CI sobre el flagelo bacteriano, publicado por primera vez en el libro de Behe ​​de 1996 , y cuando se le preguntó a Minnich si afirmaciones similares en un artículo de la Creation Research Society de 1994 presentaban el mismo argumento, Minnich dijo que no tenía ningún argumento. problema con esa afirmación. [51] [144]

En el fallo final de Kitzmiller contra el Distrito Escolar del Área de Dover , el juez Jones destacó específicamente la complejidad irreducible: [143]

notas y referencias

  1. ^ abc Behe, MJ (2006). La caja negra de Darwin: el desafío bioquímico a la evolución. Libro de piedra de toque (2 ed.). Prensa Libre. pag. 39.ISBN​ 978-0-684-82754-4. Consultado el 16 de julio de 2023 . Por irreduciblemente complejo me refiero a un sistema único compuesto por varias partes que interactúan bien emparejadas y que contribuyen a la función básica, en el que la eliminación de cualquiera de las partes hace que el sistema deje de funcionar efectivamente. Un sistema irreduciblemente complejo no puede producirse directamente (es decir, mejorando continuamente la función inicial, que continúa funcionando mediante el mismo mecanismo) mediante modificaciones ligeras y sucesivas de un sistema precursor, porque cualquier precursor de un sistema irreduciblemente complejo al que le falta un parte es por definición no funcional. Un sistema biológico irreductiblemente complejo, si es que existe, sería un poderoso desafío a la evolución darwiniana. Dado que la selección natural sólo puede elegir sistemas que ya están funcionando, entonces, si un sistema biológico no puede producirse gradualmente, tendría que surgir como una unidad integrada, de un solo golpe, para que la selección natural tuviera algo sobre lo que actuar.(publicado originalmente en 1996).
  2. ^ abcdefg Scott, Eugenia C.; Matzke, Nicholas J. (15 de mayo de 2007). "Diseño biológico en las aulas de ciencias". Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias . 104 (suplemento_1): 8669–8676. Código Bib : 2007PNAS..104.8669S. doi : 10.1073/pnas.0701505104 . ISSN  0027-8424. PMC 1876445 . PMID  17494747. 
  3. ^ ab "Por lo tanto, encontramos que la afirmación del profesor Behe ​​de complejidad irreducible ha sido refutada en artículos de investigación revisados ​​por pares y ha sido rechazada por la comunidad científica en general". 4: Si la identificación es ciencia, en E. Aplicación de la prueba de respaldo a la política de identificación, fallo, juez John E. Jones III, Kitzmiller v. Distrito escolar del área de Dover
  4. ^ "Es cierto que en esta última variante creacionista, los defensores del llamado diseño inteligente ... usan un lenguaje pseudocientífico más ingenioso. Hablan de cosas como" complejidad irreducible " Shulman, Seth (2006). Socavando la ciencia: supresión y distorsión en el Administración Bush, Berkeley: University of California Press, página 13. ISBN 978-0-520-24702-4."Para la mayoría de los miembros de la comunidad científica dominante, el DI no es una teoría científica, sino una pseudociencia creacionista". Mu, David (otoño de 2005). "Caballo de Troya o ciencia legítima: deconstruyendo el debate sobre el diseño inteligente" (PDF) . Revisión de ciencias de Harvard . 19 (1). Archivado desde el original (PDF) el 24 de julio de 2007.

    Perakh, M (verano de 2005). "Por qué el diseño inteligente no es inteligente - Revisión de: Diseño no inteligente". Biol celular. Educar . 4 (2): 121–2. doi :10.1187/cbe.05-02-0071. PMC  1103713 .
    Mark D. Decker. Facultad de Ciencias Biológicas, Programa de Biología General, Universidad de Minnesota Preguntas frecuentes sobre la controversia sobre la adopción de libros de texto científicos de Texas Archivado el 30 de septiembre de 2010 en Wayback Machine "El Discovery Institute y los defensores de la identificación tienen una serie de objetivos que esperan lograr utilizando Métodos falsos y mendaces de marketing, publicidad y persuasión política. No practican la ciencia real porque lleva demasiado tiempo, sino principalmente porque este método requiere que uno tenga evidencia real y razones lógicas para sus conclusiones, y los defensores del DI simplemente no lo hacen. "No los tengo. Si tuvieran esos recursos, los usarían, y no los métodos de mala reputación que realmente usan".
    Véase también la lista de sociedades científicas que rechazan explícitamente el diseño inteligente.
  5. ^ Que, Ker (23 de septiembre de 2005). "Por qué los científicos descartan el 'diseño inteligente' - LiveScience". Noticias NBC . Consultado el 17 de mayo de 2010 .
  6. ^ Scott 2009, pág. 126, la idea de Behe ​​de complejidad irreducible fue anticipada en la ciencia de la creación; Al igual que en la concepción de Paley, los defensores de la ciencia de la creación sostienen que las estructuras demasiado complejas para haber ocurrido 'por casualidad' requieren una creación especial (Scott y Matzke 2007)".
  7. ^ Forrest y Gross 2007, pág. 78.
  8. ^ ab Bridgham JT, Carroll SM, Thornton JW (abril de 2006). "Evolución de la complejidad del receptor hormonal mediante explotación molecular". Ciencia . 312 (5770): 97-101. Código Bib : 2006 Ciencia... 312... 97B. doi : 10.1126/ciencia.1123348. PMID  16601189. S2CID  9662677.
  9. ^ ab Shanks, Niall; Joplin, Karl H. (1999). "Complejidad redundante: un análisis crítico del diseño inteligente en bioquímica". Filosofía de la Ciencia . 66 (2 de junio): 268–282. doi :10.1086/392687. JSTOR  188646. S2CID  62198290.
  10. ^ Finnigan, Gregory C.; Hanson-Smith, Víctor; Stevens, Tom H.; Thornton, Joseph W. (2012). "Evolución de mayor complejidad en una máquina molecular". Naturaleza . 481 (7381): 360–364. Código Bib :2012Natur.481..360F. doi : 10.1038/naturaleza10724. PMC 3979732 . PMID  22230956. 
  11. ^ Del Bem, Luiz Eduardo V.; Vincentz, Michel GA (5 de noviembre de 2010). "Evolución de genes relacionados con xiloglucanos en plantas verdes". Biología Evolutiva del BMC . 10 : 341. doi : 10.1186/1471-2148-10-341 . PMC 3087550 . PMID  21054875. 
  12. ^ En defensa de la irreductibilidad de la cascada de coagulación sanguínea: respuesta a Russell Doolittle, Ken Miller y Keith Robison , 31 de julio de 2000, artículo del Discovery Institute Archivado el 6 de septiembre de 2015 en Wayback Machine.
  13. ^ Dembski, William A. (2002). No hay almuerzo gratis: por qué la complejidad especificada no se puede comprar sin inteligencia. Lanham, Maryland: Rowman y Littlefield (publicado en 2006). pag. 285.ISBN 978-0-7425-5810-6. Consultado el 1 de noviembre de 2020 . Un sistema que realiza una función básica dada es irreduciblemente complejo si incluye un conjunto de partes bien emparejadas, que interactúan entre sí y no individualizadas de manera arbitraria, de modo que cada parte del conjunto es indispensable para mantener la función básica y, por lo tanto, original del sistema. El conjunto de estas piezas indispensables se conoce como núcleo irreductible del sistema.
  14. ^ ab William Paley: Teología natural; o Evidencias de la Existencia y Atributos de la Deidad. Recopilado de Apariciones de la naturaleza, 12.a edición, 1809 Archivado el 30 de abril de 2008 en la Wayback Machine.
  15. ^ Sobre la naturaleza de los dioses , traducido por Francis Brooks, Londres: Methuen, 1896.
  16. ^ Véase Henry Hallam Introducción a la literatura de Europa en los siglos XV, XVI y XVII Boston: Little, Brown and Company, 1854 volumen 2 página 385 parte iii capítulo iii sección i párrafo 26 nota al pie u
  17. ^ De Formatione Fetus = La construcción del embrión , capítulo 11 de Galeno: obras seleccionadas , traducido por PN Singer, The World's Classics , Oxford, Oxford University Press, 1997 ISBN 978-0-19-282450-9 . Una referencia a Galeno del siglo XVIII son los Diálogos de David Hume sobre la religión natural, 1779, parte 12. Archivado el 22 de noviembre de 2005 en Wayback Machine , § 3, página 215. Véase también De Usu Partium = On the Useful of the Parts of the de Galeno. Body , traducido y editado por Margaret Tallmadge May, Ithaca, Nueva York, Cornell University Press, 1968, especialmente libro XVII. Para una discusión relevante sobre Galeno y otros antiguos, consulte las páginas 121-122, Goodman, Lenn Evan (2010). Creación y evolución . Milton Park, Abingdon, Oxon y Nueva York: Routledge. ISBN  978-0-415-91380-5.
  18. De Generatione Animalium , capítulo III. Traducción parcial en: Howard B. Adelmann, Marcello Malpighi and the Evolution of Embryology Ithaca, Nueva York, Cornell University Press, 1966, volumen 2, páginas 811-812.
  19. ^ John Wilkins, De los principios y deberes de la religión natural , Londres, 1675, libro I, capítulo 6, página 82 Primeros libros en inglés en línea
  20. ^ "La apelación a la complejidad irreductible se remonta a más de tres siglos. Para citar a John Wilkins ...", Paul Braterman "Darwin evoluciona. A veces. ¿Y qué?" 3 quarks diarios 25 de febrero de 2019
  21. The Sacred Theory of the Earth Archivado el 20 de octubre de 2007 en Wayback Machine , 2.ª edición, Londres: Walter Kettilby, 1691. Libro I Capítulo IV página 43
  22. ^ Malebranche, Nicolás (1712). De la recherche de la verité: où l'ontreatment de la Nature de l'esprit de l'homme, & de l'usage qu'il en doit faire pour éviter l'erreur dans les sciences (6ième ed.). París: Chez Michel David.Libro 6ième, 2ième partie, capítulo 4; Traducción al inglés: Malebranche, Nicholas (1997). Thomas M. Lennon; Paul J. Olscamp (eds.). La búsqueda de la verdad: con aclaraciones sobre la búsqueda de la verdad . Cambridge: Prensa de la Universidad de Cambridge. pag. 465.ISBN 978-0-521-58004-5.Segundo párrafo del final del capítulo, en la página 465.
  23. ^ Páginas 202-204 de Pyle, Andrew (2006). "Malebranche sobre la generación animal: la preexistencia y el microscopio". En Smith JH (ed.). El problema de la generación animal en la filosofía moderna temprana . Cambridge, Reino Unido: Cambridge University Press. págs. 194-214. ISBN 978-0-521-84077-4.
  24. ^ "La gallina o el huevo". talkreason.org . Archivado desde el original el 29 de abril de 2017 . Consultado el 7 de mayo de 2018 .
  25. ^ Esta es la exposición de Guyer en la página 22 de Guyer, Paul (1992). "Introducción". En Paul Guyer (ed.). El compañero de Cambridge de Kant. Cambridge: Prensa de la Universidad de Cambridge. págs. 1–25. ISBN 978-0-521-36768-4.Guyer añade este comentario entre paréntesis: "(aquí es donde la teoría de la selección natural elimina la dificultad)". Véase la discusión de Kant en la sección IX de la "Primera Introducción" a la Crítica del Juicio y en los §§ 61, 64 (donde utiliza la expresión wechselsweise abhängt = "recíprocamente dependiente"), y el § 66 de la "Segunda Parte, Primera División". . Por ejemplo, Kant, Immanuel (2000). "§ 64". En Paul Guyer; Eric Matthews (eds.). Crítica del poder de juicio . Cambridge: Prensa de la Universidad de Cambridge. págs. 243–244. ISBN 978-0-521-34447-0.Kritik der Urtheilskraft original alemán . Kants gesammelte Schriften. vol. 5 (Königlich Preußischen Akademie der Wissenschaften ed.). Berlín: Georg Reimer. 1913. pág. 371.ISBN 978-3-11-001438-9.
  26. ^ Véase también Kant, Imanuel (1993). Eckart Förster (ed.). Opus Póstumo . Traducido por Eckart Förster; Michael Rosen. Cambridge: Prensa de la Universidad de Cambridge. pag. 64.ISBN 0-521-31928-5. La definición de cuerpo orgánico es que es un cuerpo, cada parte del cual está ahí por el bien de la otra (recíprocamente como fin y, al mismo tiempo, medio).Kritik der Urtheilskraft original alemán . Kants gesammelte Schriften. vol. 21 (Königlich Preußischen Akademie der Wissenschaften ed.). Berlín: Georg Reimer. Febrero de 1971. p. 210.ISBN 978-3-11-090167-2.
  27. ^ Véanse especialmente los capítulos VI y VII de Coleman, William (1964). Georges Cuvier, zoólogo: un estudio sobre la historia de la teoría de la evolución . Cambridge, Massachusetts: Prensa de la Universidad de Harvard.Véase también la discusión de estos principios en el artículo de Wikipedia sobre Cuvier .
  28. ^ Darwin, Charles (1859). En el origen de las especies . Londres: John Murray. página 189, Capítulo VI Archivado el 30 de septiembre de 2007 en la Wayback Machine.
  29. ^ Véase, por ejemplo, Rogers, Alan R. (2011). La evidencia de la evolución . Chicago: Prensa de la Universidad de Chicago. ISBN 978-0-226-72382-2.en las páginas 37–38, 48–49 citando a Joseph John Murphy aceptando la selección natural dentro de límites, excepto "el ojo" con sus múltiples partes. Murphy, Joseph John (19 de noviembre de 1866). "Discurso presidencial a la Sociedad Filosófica y de Historia Natural de Belfast". Whig del Norte . Belfast. Archivado desde el original el 18 de julio de 2012.y en la página 48 citando a Pritchard, C. (1866). "Nota del Apéndice A sobre el origen de las especies por selección natural". La continuidad de los esquemas de la naturaleza y la revelación: un sermón predicado, a pedido, con ocasión de la reunión de la Asociación Británica en Nottingham. Con comentarios sobre algunas relaciones del conocimiento moderno con la teología . Londres: Bell y Daldy. págs. 31–37., especialmente la página 33
  30. ^ Página 594 en: Spencer, Herbert (octubre de 1894). "Weismannismo una vez más". La revisión contemporánea . 66 : 592–608.Otro ensayo de Spencer que trata este concepto es: Spencer, Herbert (1893). "La insuficiencia de la "selección natural"". The Contemporary Review . 63 : 153-166.(Parte I: febrero) y páginas 439-456 (Parte II: marzo). Estos ensayos fueron reimpresos en Spencer, Herbert (1891). Las obras de Herbert Spencer . vol. 17. Londres: Williams y Norgate.(también Osnabrück: Otto Zeller, 1967). Véase también la parte III, Capítulo XII, § 166, páginas 449-457 en: Spencer, Herbert (1864). Principios de biología . vol. I. Londres: Williams y Norgate.Y: Spencer, Herbert (1886). "Los factores de la evolución orgánica". El siglo diecinueve . 19 : 570–589.(Parte I: abril) y páginas 749-770 (Parte II: mayo). "Factors" se reimprimió en las páginas 389-466 de Spencer, Herbert (1891). Las obras de Herbert Spencer . vol. 13. Londres: Williams y Norgate.(también Osnabrück: Otto Zeller, 1967) = volumen 1 de Ensayos: científicos, políticos y especulativos .
  31. ^ Un ejemplo de respuesta se encuentra en la Sección III (γ), páginas 32-42 de Weismann, agosto (1909). "La teoría de la selección". En Albert Seward (ed.). Darwin y la ciencia moderna: ensayos en conmemoración del centenario del nacimiento de Charles Darwin y del cincuentenario de la publicación de El origen de las especies . Cambridge: Prensa de la Universidad de Cambridge. págs. 19–65.Véase también Capítulo VII, § 12(1), páginas 237-238 en: Thomson, J. Arthur (1908). Herencia. Londres: John Murray.Ambos se referían a lo que se conoce como efecto Baldwin . Un análisis de ambos lados de la cuestión es: Romanes, George John (1895). "III: Personajes como hereditarios y adquiridos (continuación)". Darwin y después de Darwin: cuestiones posdarwinianas, herencia, utilidad . vol. II. Londres: Longman, Green. págs. 60-102.
  32. ^ Darwin, Charles (1868). "XXV. Continuación de las leyes de variación - Variabilidad correlacionada". La variación de animales y plantas bajo domesticación . vol. 2. Londres: John Murray. págs. 321–338. Archivado desde el original el 25 de septiembre de 2015.especialmente la página 333 y siguientes.
  33. ^ Páginas 67-68 en: Ridley, Mark (marzo de 1982). "Coadapatación y la insuficiencia de la selección natural". Revista británica de historia de la ciencia . 15 (1): 45–68. doi :10.1017/S0007087400018938. PMID  11610981. S2CID  9704653.
  34. ^ Mivart, San George Jackson (1871). Sobre la génesis de las especies. Londres: Macmillan. pag. 52.
  35. ^ Asher, Robert J. (2012). Evolución y creencia: confesiones de un paleontólogo religioso . Cambridge y Nueva York: Cambridge University Press. pag. 214.ISBN 978-0-521-19383-2.Véase también Christian Faculty Forum en UCSB , Irreducible Complexity Archivado el 18 de octubre de 2011 en Wayback Machine y las referencias allí citadas.
  36. ^ Müller, HJ (1918). "Variabilidad genética, híbridos gemelos e híbridos constantes, en un caso de factores letales equilibrados". Genética . 3 (5): 422–99. doi :10.1093/genética/3.5.422. PMC 1200446 . PMID  17245914. Archivado desde el original el 18 de mayo de 2007 . Consultado el 31 de octubre de 2006 . , especialmente las páginas 463–4.
  37. ^ Müller, HJ (1939). "La reversibilidad en la evolución considerada desde el punto de vista de la genética". Reseñas biológicas de la Sociedad Filosófica de Cambridge . 14 (3): 261–80, cita de 272. doi :10.1111/j.1469-185x.1939.tb00934.x. S2CID  85668728.
  38. ^ TH Frazzetta, Adaptaciones complejas en poblaciones en evolución , Sunderland, Massachusetts: Sinauer Associates, 1975. ISBN 0-87893-194-5 . Haciendo referencia a las páginas 3, 4-7, 7-20 y xi, respectivamente. 
  39. ^ ab Cairns-Smith, AG (1985). Siete pistas sobre el origen de la vida: una historia de detectives científica. Cambridge, Reino Unido: Cambridge University Press. págs. 39, 58–64. ISBN 978-0-521-27522-4.
  40. ^ McShea, Daniel W. y Wim Hordijk. "Complejidad por resta". Biología Evolutiva (abril de 2013). PDF Archivado el 13 de mayo de 2013 en Wayback Machine .
  41. ^ ab Perakh, Mark (2008). "Las bacterias flagelos parecen máquinas hechas por el hombre". 14 (3). Escéptico (revista estadounidense) . Archivado desde el original el 8 de diciembre de 2008 . Consultado el 6 de diciembre de 2008 . {{cite journal}}: Citar diario requiere |journal=( ayuda )
  42. ^ Ludwig von Bertalanffy (1952). Problemas de la vida: una evaluación del pensamiento científico y biológico moderno, página 148 ISBN 1-131-79242-4 
  43. ^ Monod, Jacques (1972). Azar y necesidad: un ensayo sobre la filosofía natural de la biología moderna. Nueva York: Libros antiguos. ISBN 978-0-394-71825-5.
  44. ^ "CRSQ 1965 Volumen 2, Número 2". Sociedad de Investigación de la Creación . Julio de 1965 . Consultado el 29 de noviembre de 2022 . Las plantas te enseñarán
  45. ^ ab Forrest y Gross 2007, págs.
  46. ^ abc Boudry, Martín ; Blancke, Stefan; Braeckman, Johan (septiembre de 2010). "Incoherencia irreducible y diseño inteligente: una mirada a la caja de herramientas conceptual de una pseudociencia". Revista trimestral de biología . 85 (3): 473–82. doi :10.1086/656904. hdl : 1854/LU-952482 . PMID  21243965. S2CID  27218269. Archivado desde el original el 30 de noviembre de 2010.
  47. ^ Morris, Henry (1974). Creacionismo científico (2ª ed.). San Diego, California: Editores Creation-Life. pag. 59.ISBN 978-0-89051-003-2.
  48. ^ Keough, Mark J.; Geisler, Norman L. (1982). El Creador en la sala del tribunal "Scopes II": el juicio de creación-evolución de Arkansas de 1981. Milford, Michigan: Mott Media. pag. 146.ISBN 978-0-88062-020-8.
  49. ^ McShea, Daniel W. y Wim Hordijk. "Complejidad por resta". Biología Evolutiva (abril de 2013). PDF Archivado el 13 de mayo de 2013 en Wayback Machine .
  50. ^ "Motores rotativos". creación.com . Diciembre de 1992 . Consultado el 17 de julio de 2023 . Creación 15(1):23
  51. ^ ab Slack, G. (2008). La batalla por el significado de todo: evolución, diseño inteligente y una junta escolar en Dover, PA. Wiley. págs. 172-173. ISBN 978-0-470-37931-8. Consultado el 17 de julio de 2023 . un artículo anterior a la publicación [de 1996] de La caja negra de Darwin, el libro de Michael Behe ​​en el que supuestamente se formuló la idea de "complejidad irreducible" y a partir del cual el flagelo bacteriano se convirtió en el símbolo molecular tanto de la complejidad irreducible como del diseño inteligente. . El artículo, titulado 'Un relojero no tan ciego', aparece en una revista llamada Creation Research Society Quarterly , una revista abiertamente creacionista publicada por Creation Research Societv. .... una imagen de nada menos que nuestro ahora viejo amigo el flagelo bacteriano, acompañada de un texto que lo llama 'nanomáquina', que suena mucho a máquina biológica, y una descripción que es un resumen bastante bueno para Behe ​​y La afirmación de Minnich sobre la complejidad irreducible del flagelo: "Sin embargo, de los detalles de la operación [del flagelo] se desprende claramente que nada en ellos funciona a menos que cada uno de sus componentes integrados y de compleja configuración estén en su lugar". Y un poco más adelante en el artículo, lee: 'En términos de complejidad biofísica, el flagelo del rotor bacteriano no tiene precedentes en el mundo de los vivos. ...Para los evolucionistas el sistema presenta un enigma. Para los creacionistas, ofrece evidencia clara y convincente de un diseño inteligente con propósito.' [Cuando se le preguntó si estaría de acuerdo en que éste era el mismo argumento que él y Behe ​​habían presentado a favor de la complejidad irreducible, Minnich dijo] "No tengo ningún problema con esa afirmación.
    Lumsden, Richard D. (junio de 1994). "Un relojero no tan ciego" (PDF) . Sociedad de Investigación de la Creación Trimestral . 31 (1): 13–22, citas de págs. 13, 20. Recibido el 11 de mayo de 1993; Revisado el 15 de septiembre de 1993.
  52. ^ Scott 2009, págs. 122, 149-151.
  53. Barbara Forrest , The Wedge at Work Archivado el 5 de septiembre de 2014 en Wayback Machine . Hablar de razón. Forrest, B (2001). "1: La cuña en acción: cómo el creacionismo del diseño inteligente se está abriendo camino en la corriente cultural y académica". En Pennock, RT (ed.). El creacionismo del diseño inteligente y sus críticos: perspectivas filosóficas, teológicas y científicas . Cambridge, Masa: MIT Press. págs. 5–54. ISBN
     978-0-262-66124-9.
  54. ^ Los nuevos pandas: ¿Ha mejorado la erudición creacionista? Comentarios sobre las revisiones de 1993 de Frank J. Sonleitner (1994)
    Introducción: Of Pandas and People, el trabajo fundamental del movimiento de 'Diseño inteligente' Archivado el 29 de diciembre de 2008 en Wayback Machine por Nick Matzke 2004,
    Diseño a prueba en Dover, Pensilvania (2006) Archivado el 29 de diciembre de 2008 en Wayback Machine por Nicholas J Matzke, especialista en proyectos de información pública del NCSE.
  55. ^ "Diseño a prueba en Dover, Pensilvania". Centro Nacional de Educación Científica . 14 de diciembre de 2004 . Consultado el 28 de julio de 2023 .
  56. ^ Woodward, T. (2003). Dudas sobre Darwin: una historia del diseño inteligente. Libros de panadero. pag. 89.ISBN 978-0-8010-6443-2. Consultado el 29 de julio de 2023 .
  57. ^ Forrest y Gross 2007, págs. 68–69.
  58. ^ Behe, Michael J. (3 de febrero de 1999). "Máquinas moleculares: soporte experimental para la inferencia de diseño". Acceso a la Red de Investigación . Archivado desde el original el 3 de febrero de 1999 . Consultado el 28 de julio de 2023 . Este artículo se presentó originalmente en el verano de 1994 en la reunión de la Sociedad CS Lewis de la Universidad de Cambridge.{{cite web}}: Mantenimiento CS1: URL no apta ( enlace )
  59. ^ Behe, MJ (noviembre de 2001). "Respuesta a mis críticos: una respuesta a las revisiones de la caja negra de Darwin: el desafío bioquímico a la evolución" (PDF) . Biología y Filosofía . 16 (5): 685–709. doi :10.1023/A:1012268700496. S2CID  34945871. Archivado desde el original (PDF) el 11 de julio de 2011.
  60. ^ Testimonio de Behe ​​en Kitzmiller v. Dover Archivado el 29 de junio de 2006 en la Wayback Machine.
  61. ^ Behe, Michael 2005 Kitzmiller v. Distrito escolar 4 del área de Dover: si la identificación es ciencia (p. 88)
  62. ^ Kitzmiller v. Distrito escolar 6 del área de Dover: Conclusión, sección H
  63. ^ abc Una trampa para ratones reduciblemente compleja Archivado el 22 de febrero de 2014 en Wayback Machine (con uso intensivo de gráficos, requiere JavaScript )
  64. ^ abcde Miller, Kenneth R. (2008). Sólo una teoría . Nueva York: Pingüino vikingo. págs. 54–55. ISBN 978-0-670-01883-3.
  65. ^ Que, Ker. "Por qué los científicos descartan el 'diseño inteligente'". Noticias NBC . Consultado el 14 de octubre de 2021 .
  66. ^ Afirmación CA350: La literatura profesional no dice nada sobre el tema de la evolución de los sistemas bioquímicos. Archivado el 4 de marzo de 2007 en Wayback Machine TalkOrigins Archive.
  67. ^ Behe, Michael J. (1996) [1996]. La caja negra de Darwin: el desafío bioquímico a la evolución . Nueva York, Nueva York: Free Press. pag. 72.ISBN 978-0-684-82754-4. Sin embargo, aquí nuevamente falta por completo la literatura evolucionista. Ningún científico ha publicado jamás un modelo que dé cuenta de la evolución gradual de esta extraordinaria máquina molecular.
  68. ^ Fallo ab, Kitzmiller v. Distrito escolar del área de Dover , diciembre de 2005. Página 74.
  69. ^ Acción, George "Behe y la cascada de coagulación de la sangre" Archivado el 5 de junio de 2005 en la Wayback Machine.
  70. ^ Semba U, Shibuya Y, Okabe H, Yamamoto T (1998). "Factor Whale Hageman (factor XII): producción impedida debido a la conversión de pseudogenes". Trombo Res . 90 (1): 31–7. doi :10.1016/S0049-3848(97)00307-1. PMID  9678675.
  71. ^ Behe, Michael "En defensa de la irreductibilidad de la cascada de coagulación sanguínea: respuesta a Russell Doolittle, Ken Miller y Keith Robison" Archivado el 17 de septiembre de 2010 en la Wayback Machine.
  72. ^ Especial sobre creacionismo: una guía para el escéptico sobre el diseño inteligente Archivado el 6 de mayo de 2015 en Wayback Machine , New Scientist, 9 de julio de 2005
  73. ^ Sarfati, Jonathan (2000). Argumento: 'Complejidad irreducible' Archivado el 23 de noviembre de 2005 en Wayback Machine , de Refuting Evolution ( Respuestas en Génesis ).
  74. ^ Isaac, Marcos. "CA113.1: Evolución del ojo". www.talkorigins.org . Archivado desde el original el 3 de octubre de 2017 . Consultado el 7 de mayo de 2018 .
  75. ^ Darwin, Charles (1859). En el origen de las especies . Londres: John Murray. páginas 186 y siguientes, Capítulo VI Archivado el 27 de septiembre de 2007 en la Wayback Machine.
  76. ^ Halder G, Callaerts P, Gehring WJ (octubre de 1995). "Nuevas perspectivas sobre la evolución del ojo". Opinión actual en genética y desarrollo . 5 (5): 602–9. doi :10.1016/0959-437X(95)80029-8. PMID  8664548.
  77. ^ Halder G, Callaerts P, Gehring WJ (marzo de 1995). "Inducción de ojos ectópicos mediante la expresión dirigida del gen sin ojos en Drosophila". Ciencia . 267 (5205): 1788–92. Código Bib : 1995 Ciencia... 267.1788H. doi : 10.1126/ciencia.7892602. PMID  7892602. S2CID  9646449.
  78. ^ Tomarev SI, Callaerts P, Kos L, et al. (Marzo de 1997). "Squid Pax-6 y desarrollo ocular". Proc Natl Acad Sci Estados Unidos . 94 (6): 2421–6. Código bibliográfico : 1997PNAS...94.2421T. doi : 10.1073/pnas.94.6.2421 . PMC 20103 . PMID  9122210. 
  79. ^ Fernald, Russell D. (2001). La evolución de los ojos: ¿por qué vemos lo que vemos? Archivado el 19 de marzo de 2006 en la Wayback Machine Karger Gazette 64: "El ojo enfocado".
  80. ^ Fernald, RD (1988). "Adaptaciones acuáticas en ojos de peces". En Atema, J (ed.). Biología sensorial de los animales acuáticos . Berlín: Springer-Verlag. ISBN 978-0-387-96373-0.
  81. ^ Fernald, RD (1997). "La evolución de los ojos". Comportamiento cerebral. Evolución . 50 (4): 253–9. doi :10.1159/000113339. PMID  9310200. S2CID  46796856.
  82. ^ Conway-Morris, S (1999). El crisol de la creación: Burgess Shale y el surgimiento de los animales. Oxford [Oxfordshire]: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-286202-0.
  83. ^ Behe, Michael (2006). La caja negra de Darwin . Prensa Libre. pag. 38.ISBN 978-0-7432-9031-9.
  84. ^ Wiker, Benjamín; Witt, Jonathan (2006). Un mundo con sentido . Prensa InterVarsity. pag. 44.ISBN 978-0-8308-2799-2.
  85. ^ Mitchell, David R. (2007), "La evolución de los cilios y flagelos eucarióticos como orgánulos móviles y sensoriales", Membranas y citoesqueleto eucarióticos: orígenes y evolución , Avances en medicina y biología experimentales, Nueva York, NY: Springer, vol. 607, págs. 130-140, doi :10.1007/978-0-387-74021-8_11, ISBN 978-0-387-74021-8, PMC  3322410 , PMID  17977465 , consultado el 25 de junio de 2023
  86. ^ Wickstead, Bill; Gaviota, Keith (22 de agosto de 2011). "La evolución del citoesqueleto". Revista de biología celular . 194 (4): 513–525. doi :10.1083/jcb.201102065. ISSN  1540-8140. PMC 3160578 . PMID  21859859. 
  87. ^ Milne-Davies, Bailey; Wimmi, Stephan; Diepold, Andreas (marzo de 2021). "Adaptatividad y dinámica en sistemas de secreción tipo III". Microbiología Molecular . 115 (3): 395–411. doi : 10.1111/mmi.14658 . ISSN  0950-382X. PMID  33251695.
  88. ^ ab Miller, Kenneth R. The Flagellum Unspun: The Collapse of "Irreducible Complexity" Archivado el 14 de febrero de 2014 en Wayback Machine con respuesta aquí "El flagelo bacteriano: todavía gira perfectamente". Archivado desde el original el 3 de abril de 2006 . Consultado el 26 de abril de 2006 .
  89. ^ Faguy, David M.; Jarrell, Ken F.; Kuzio, Juan; Kalmokoff, Martín L. (1 de enero de 1994). "Análisis molecular de flagelinas arqueales: similitud con la pilina tipo IV - superfamilia de transporte muy extendida en las bacterias". Revista Canadiense de Microbiología . 40 (1): 67–71. doi :10.1139/m94-011. ISSN  0008-4166. PMID  7908603.
  90. ^ Rajagopala SV, Titz B, Goll J, Parrish JR, Wohlbold K, McKevitt MT, Palzkill T, Mori H, Finley RL Jr, Uetz P (2007). "La red proteica de la motilidad bacteriana". Mol Syst Biol . 3 : 128. doi : 10.1038/msb4100166. PMC 1943423 . PMID  17667950. 
  91. ^ Titz B, Rajagopala SV, Ester C, Häuser R, Uetz P (noviembre de 2006). "Nuevo factor de ensamblaje conservado del flagelo bacteriano". J Bacteriol . 188 (21): 7700–6. doi :10.1128/JB.00820-06. PMC 1636259 . PMID  16936039. 
  92. ^ Pallen, MJ; Gophna, U. (2007). Flagelos bacterianos y secreción tipo III: estudios de caso en la evolución de la complejidad . Dinámica del genoma. vol. 3. págs. 30–47. doi :10.1159/000107602. ISBN 978-3-8055-8340-4. PMID  18753783. {{cite book}}: |journal=ignorado ( ayuda )
  93. ^ Clementes, A.; Bursac, D.; Gatsos, X.; Perry, A.; Civciristov, S.; Celik, N.; Likić, V.; Poggio, S.; Jacobs-Wagner, C.; Strugnell, RA; Lithgow, T. (2009). "La complejidad reducible de una máquina molecular mitocondrial". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 106 (37): 15791–15795. Código bibliográfico : 2009PNAS..10615791C. doi : 10.1073/pnas.0908264106 . PMC 2747197 . PMID  19717453. 
  94. ^ Zuckerkandl, Emile (diciembre de 2006). "Diseño inteligente y complejidad biológica". Gen.385 : 2–18. doi :10.1016/j.gene.2006.03.025. PMID  17011142.
  95. ^ Pallen, MJ; Matzke, Nueva Jersey (2006). "Del origen de las especies al origen de los flagelos bacterianos". Reseñas de la naturaleza Microbiología . 4 (10): 784–790. doi :10.1038/nrmicro1493. PMID  16953248. S2CID  24057949.
  96. ^ El colapso del diseño inteligente de Kenneth Miller: Sección 5 Flagelo bacteriano Archivado el 17 de octubre de 2016 en Wayback Machine (Universidad Case Western Reserve, 3 de enero de 2006)
  97. ^ Descubrir secretos celulares refuerza a los evolucionistas (Chicago Tribune, 13 de febrero de 2006)
  98. ^ Evolución en el espacio (browniano): un modelo para el origen del flagelo bacteriano Archivado el 19 de septiembre de 2016 en Wayback Machine (Talk Design, septiembre de 2006)
  99. ^ Egelman, EH (1 de enero de 2013). Diseño inteligente A2 – Maloy, Stanley . Prensa académica. págs. 112-114. doi :10.1016/B978-0-12-374984-0.00806-8. ISBN 978-0-08-096156-9. {{cite book}}: |journal=ignorado ( ayuda )
  100. ^ Michael, Behe ​​(27 de octubre de 2016). "Objeciones filosóficas al diseño inteligente: una respuesta a las críticas". Noticias de evolución . Consultado el 12 de octubre de 2022 .
  101. ^ ab Taylor, Tiffany B.; Mulley, Geraldine; Eneldos, Alexander H.; Tambiénhim, Abdullah S.; McGuffin, Liam J.; Studholme, David J.; Silby, Mark W.; Brockhurst, Michael A.; Johnson, Luisa J.; Jackson, Robert W. (27 de febrero de 2015). "Evolución. Resurrección evolutiva de la motilidad flagelar mediante el recableado del sistema de regulación del nitrógeno". Ciencia . 347 (6225): 1014–1017. doi : 10.1126/ciencia.1259145. hdl : 10871/16523 . ISSN  1095-9203. PMID  25722415. S2CID  206561157.
  102. ^ "Cuentos sobre el flagelo bacteriano - Noticias de evolución". evoluciónnews.org . 21 de enero de 2010. Archivado desde el original el 4 de marzo de 2016 . Consultado el 7 de mayo de 2018 .
  103. ^ Dembski, Refutación de informes de peritos opuestos, p. 52
  104. ^ Isaac, Mark (2006). "CB200.1: flagelos bacterianos y complejidad irreducible". Archivo TalkOrigins. Archivado desde el original el 4 de julio de 2013 . Consultado el 25 de junio de 2013 .
  105. ^ página 90: "Así como una trampa para ratones no funciona a menos que todas sus partes constituyentes estén presentes, el movimiento ciliar simplemente no existe en ausencia de microtúbulos, conectores y motores. Por lo tanto, podemos concluir que el cilio es irreduciblemente complejo: un enorme llave inglesa lanzada a su supuesta evolución gradual y darwiniana". Behe, Michael (1999). Signs of Intelligence, artículo El colapso de Darwin: complejidad irreducible y diseño en la base de la vida . Prensa Brazos. ISBN 978-1-58743-004-6.
  106. ^ página 95 Behe, Michael (2007). El borde de la evolución . División FreePress de Simon & Schuster. ISBN 978-0-7432-9622-9.
  107. ^ Aneshansley, DJ; et al. (1969). "Bioquímica a 100 C: descarga secretora explosiva de escarabajos bombarderos (Brachinus)". Revista de Ciencias . 165 (3888): 61–3. doi : 10.1126/ciencia.165.3888.61. PMID  17840686. S2CID  96158109.
  108. ^ Eisner, T.; Aneshansley, DJ (agosto de 1999). "Rocío apuntando al escarabajo bombardero: evidencia fotográfica". Proc. Nacional. Acad. Ciencia. EE.UU . 96 (17): 9705–9. Código bibliográfico : 1999PNAS...96.9705E. doi : 10.1073/pnas.96.17.9705 . PMC 22274 . PMID  10449758. 
  109. ^ "Creación versus evolución: el desafío del escarabajo Bombardier". 8 de febrero de 2018 . Consultado el 23 de octubre de 2023 .
  110. ^ "El mito del escarabajo Bombardier explotó" . Consultado el 23 de octubre de 2023 .
  111. ^ "EL EXTRAORDINARIO DISEÑO DEL ESCARABAJO BOMBARDIER: UN EJEMPLO CLÁSICO DE BIOMIMÉTICA" . Consultado el 23 de octubre de 2023 .
  112. ^ Isaak, Mark (30 de mayo de 2003) [1997]. "Los escarabajos bombarderos y el argumento del diseño". HablarOrígenes . Consultado el 3 de agosto de 2018 .
  113. ^ GrrlScientist (17 de enero de 2011). "Complejidad irreductible reducida al tamaño". El guardián . Este vídeo se centra específicamente en desacreditar la llamada "complejidad irreductible" de los ejemplos favoritos utilizados por los creacionistas; el ojo, el escarabajo bombardero, la venus atrapamoscas y los flagelos bacterianos.
  114. ^ Brunet, PCJ; Kent, PW (1955). "Mecanismo de formación de esclerotina: la participación de un betaglucósido". Naturaleza . 175 (4462): 819–820. Código Bib :1955Natur.175..819B. doi :10.1038/175819a0. PMID  14370229. S2CID  4206540.
  115. ^ Matt Inlay, 2002. "Evolución de la inmunidad Archivado el 11 de enero de 2006 en la Wayback Machine ". En TalkDesign.org .
  116. ^ Nicholas J. Matzke, 2003. "Evolución en el espacio (browniano): un modelo para el origen del flagelo bacteriano Archivado el 20 de diciembre de 2005 en la Wayback Machine ".
  117. ^ Pallen MJ, Matzke Nueva Jersey (octubre de 2006). "Del origen de las especies al origen de los flagelos bacterianos". Revisiones de la naturaleza Microbiología . 4 (10): 784–90. doi :10.1038/nrmicro1493. PMID  16953248. S2CID  24057949. Archivado desde el original el 27 de septiembre de 2006.
  118. ^ Pigliucci, Massimo "Quiosco web secular: diseño sí, inteligente no: una crítica de la teoría del diseño inteligente y el neocreacionismo". Archivado desde el original el 5 de enero de 2010 . Consultado el 26 de diciembre de 2009 .Colaboración septiembre de 2001
  119. ^ Schneider, TD (2000). "Evolución de la Información Biológica". Investigación de ácidos nucleicos . 28 (14): 2794–2799. doi :10.1093/nar/28.14.2794. PMC 102656 . PMID  10908337. 
  120. ^ Comunicado de prensa Archivado el 30 de septiembre de 2007 en la Universidad Wayback Machine de Oregon, el 4 de abril de 2006.
  121. ^ Señor Brazeau; P. Ahlberg (19 de enero de 2006). "Arquitectura del oído medio similar a un tetrápodo en un pez del Devónico". Naturaleza . 439 (7074): 318–21. Código Bib :2006Natur.439..318B. doi : 10.1038/naturaleza04196. PMID  16421569. S2CID  4301561.
  122. ^ Boto, Luis (28 de octubre de 2009). "Transferencia horizontal de genes en la evolución: hechos y desafíos". Actas de la Royal Society B. 277 (1683): ​​819–827. doi :10.1098/rspb.2009.1679. PMC 2842723 . PMID  19864285. 
  123. ^ "NOVA: Transcripciones: Día del juicio final: Diseño inteligente a prueba Capítulo 8". PBS . 13 de noviembre de 2007. Archivado desde el original el 23 de noviembre de 2008 . Consultado el 17 de diciembre de 2008 .
  124. ^ ab Trotter, Meredith V.; Weissman, Daniel B.; Peterson, Grant I.; Peck, Kayla M.; Masel, Joanna (diciembre de 2014). "La variación genética críptica puede hacer de la" complejidad irreducible "un modo común de adaptación en las poblaciones sexuales". Evolución . 68 (12): 3357–3367. doi :10.1111/evo.12517. PMC 4258170 . PMID  25178652. 
  125. ^ Weissman, Daniel B.; Desai, Michael M.; Pescador, Daniel S.; Feldman, Marcus W. (junio de 2009). "La velocidad a la que las poblaciones asexuales cruzan los valles del fitness". Biología Teórica de Poblaciones . 75 (4): 286–300. doi :10.1016/j.tpb.2009.02.006. PMC 2992471 . PMID  19285994. 
  126. ^ Weissman, DB; Feldman, MW; Fisher, DS (5 de octubre de 2010). "La tasa de cruce del valle del fitness en poblaciones sexuales". Genética . 186 (4): 1389-1410. doi :10.1534/genética.110.123240. PMC 2998319 . PMID  20923976. 
  127. ^ Encubierto, Arthur; Lenski, Richard; Wilke, Claus; Ofría, Charles (2013). "Experimentos sobre el papel de las mutaciones nocivas como trampolines en la evolución adaptativa". Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias . 110 (34): E3171–E3178. Código Bib : 2013PNAS..110E3171C. doi : 10.1073/pnas.1313424110 . PMC 3752215 . PMID  23918358. 
  128. ^ Wein, Richard (23 de abril de 2002). "No es un almuerzo gratis, sino una caja de chocolates. Una crítica del libro de William Dembski No Free Lunch". Archivo TalkOrigins . Consultado el 25 de agosto de 2022 . Dembski considera el caso de un gen, T-urf13, que se produce en una cepa particular de maíz... La complejidad especificada (CSI) no es un marcador de diseño inteligente. Si la complejidad especificada se determina según la interpretación de probabilidad uniforme, entonces los procesos naturales son perfectamente capaces de generarla. Si se determina mediante el método de eliminación de posibilidades, entonces la complejidad especificada es sólo un disfraz para el argumento del dios de las lagunas.
  129. ^ Levings 3rd, CS (1990) El citoplasma del maíz de Texas: esterilidad masculina citoplasmática y susceptibilidad a enfermedades. Ciencia 250, 942–947.
  130. ^ Andreas Beyer, Hansjörg Hemminger y Martin Neukamm: La evolución de T-URF13: ¿Cuenta o no la complejidad irreducible? Y como documento HTML en el sitio web de "Panda's Thumb".
  131. ^ Behe, Michael (27 de octubre de 2016). "Objeciones filosóficas al diseño inteligente: una respuesta a las críticas". Noticias sobre evolución y ciencia hoy . Consultado el 17 de agosto de 2018 .
  132. ^ Molinero, K (1999). Encontrar al Dios de Darwin: la búsqueda de un científico de un terreno común entre Dios y la evolución . Nueva York: Libros de Cliff Street. ISBN 978-0-06-093049-3.
  133. ^ "Competitivo humano". www.genetic-programming.com . Archivado desde el original el 8 de julio de 2016 . Consultado el 7 de mayo de 2018 .
  134. ^ Michael Behe. Evidencia de diseño inteligente desde la bioquímica. Archivado el 3 de septiembre de 2006 en Wayback Machine 1996.
  135. ^ Índice de afirmaciones creacionistas. Marcos Isaac. El archivo Talk.Origins. "La complejidad irreductible y la información compleja especificada son casos especiales de la afirmación de que "la complejidad indica diseño"; también son argumentos de incredulidad". "CI101: Complejidad y diseño". Archivado desde el original el 4 de octubre de 2013 . Consultado el 24 de marzo de 2014 ."El argumento de la incredulidad crea un dios de las lagunas". "CA100: Argumento de incredulidad". Archivado desde el original el 20 de octubre de 2013 . Consultado el 24 de marzo de 2014 .
  136. ^ Eugenie C. Scott y Glenn Branch, "Diseño inteligente" no aceptado por la mayoría de los científicos Archivado el 30 de marzo de 2009 en Wayback Machine , sitio web del Centro Nacional para la Educación Científica, 10 de septiembre de 2002.
  137. ^ "La caja negra de Darwin de Michael Behe". Archivado desde el original el 15 de julio de 2015 . Consultado el 15 de julio de 2015 .
  138. ^ Amerikanbeat.net: Una crítica de Behe ​​y Dembski sobre la "complejidad irreducible"[1]
  139. ^ IC and Evolution Archivado el 13 de agosto de 2004 en Wayback Machine señala que: si la "complejidad irreducible" se redefine tautológicamente para permitir un argumento válido de que el diseño inteligente es la explicación correcta de la vida, entonces no existe tal cosa como "irreducible". complejidad" en los mecanismos de la vida; mientras que, si utilizamos la definición original sin modificaciones, entonces la "complejidad irreducible" no tiene nada que ver con la evolución.
  140. ^ El Tribunal de Dover señaló que esta suposición implícita de la junta escolar demandada creó un "dualismo artificial defectuoso e ilógico" (Opinión p. 64).
  141. ^ Michelangelo D'Agostino (primavera de 2006). "En el asunto Berkeley contra Berkeley" (PDF) . Revisión de ciencias de Berkeley . págs. 31–35. Archivado desde el original (PDF) el 1 de septiembre de 2006 . Consultado el 3 de noviembre de 2007 . Dos años más tarde, Johnson organizó una reunión en Pajaro Dunes, cerca de Monterey, para reunir a pensadores con ideas afines. Sus participantes se convertirían en las principales figuras públicas del diseño inteligente: Scott Minnich y Michael Behe, que testificarían en nombre de ID en Dover,...(también "En el asunto Berkeley v. Berkeley". The Berkeley Science Review: Leer: Artículos . 1 de septiembre de 2006. Archivado desde el original el 1 de septiembre de 2006. Consultado el 23 de julio de 2023 .)
  142. ^ "Kitzmiller v. Dover: día 20, tarde, parte 1: Scott Minnich". Archivo TalkOrigins . Consultado el 28 de julio de 2023 .
  143. ^ ab Memorando de opinión, juez John E. Jones III, Kitzmiller v. Distrito escolar del área de Dover
  144. ^ "Kitzmiller v. Dover: día 20, tarde, parte 2: Scott Minnich". Archivo TalkOrigins . Consultado el 29 de julio de 2023 . P. Ahora bien, ¿usted y el Dr. Behe, ambos, o juntos, hacen la misma afirmación, la afirmación de complejidad irreducible? R. Correcto. P. Y esencialmente, si entiendo su argumento, es que un sistema irreductiblemente complejo es aquel en el que no puede funcionar a menos que todas las partes estén allí, y si se quita una parte, el sistema deja de funcionar, ¿correcto? R. Correcto. P. ¿Y lo que usted intenta señalar a los efectos de la evolución es que, en su opinión, los sistemas irreductiblemente complejos no pueden evolucionar? R. Creo que es un problema de la evolución. ..... P. Dr. Minnich, le estoy mostrando una publicación trimestral de la Creation Research Society de junio de 1994. ¿Lo ve? ... ... Me gustaría que usted esté de acuerdo conmigo, para saber si está de acuerdo conmigo en que ese es el mismo argumento que usted ha presentado hoy aquí en su testimonio directo. R. Correcto, quiero decir en términos de... no tengo ningún problema con esa afirmación. ...

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