stringtranslate.com

Síndrome de Stevens-Johnson

El síndrome de Stevens-Johnson ( SSJ ) es un tipo de reacción cutánea grave . [1] Junto con la necrólisis epidérmica tóxica (NET) y la superposición de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica (SSJ/NET), se consideran reacciones medicamentosas mucocutáneas febriles y probablemente parte del mismo espectro de la enfermedad , siendo el SSJ menos grave. [1] [5] [3] El eritema multiforme (EM) generalmente se considera una afección separada. [6] Los primeros síntomas del SSJ incluyen fiebre y síntomas similares a los de la gripe . [1] Unos días después, la piel comienza a ampollarse y pelarse, formando áreas dolorosas en carne viva. [1] Las membranas mucosas , como la boca, también suelen verse afectadas. [1] Las complicaciones incluyen deshidratación , sepsis , neumonía e insuficiencia orgánica múltiple . [1]

La causa más común son ciertos medicamentos como lamotrigina , carbamazepina , alopurinol , antibióticos de sulfonamida y nevirapina . [1] Otras causas pueden incluir infecciones como Mycoplasma pneumoniae y citomegalovirus , o la causa puede permanecer desconocida. [2] [1] Los factores de riesgo incluyen VIH/SIDA y lupus eritematoso sistémico . [1]

El diagnóstico del síndrome de Stevens-Johnson se basa en la afectación de menos del 10% de la piel. [2] Se conoce como NET cuando está afectada más del 30% de la piel y se considera una forma intermedia cuando está afectada entre el 10 y el 30%. [3] Se cree que las reacciones SJS/TEN siguen un mecanismo de hipersensibilidad de tipo IV . [7] También se incluye con la reacción a medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS), la pustulosis exantemática generalizada aguda (AGEP) y la necrólisis epidérmica tóxica en un grupo de afecciones conocidas como reacciones adversas cutáneas graves (SCAR). [8]

El tratamiento suele realizarse en un hospital, como una unidad de quemados o una unidad de cuidados intensivos . [2] Los esfuerzos pueden incluir detener la causa, analgésicos , antihistamínicos , antibióticos , inmunoglobulinas intravenosas o corticosteroides . [2] Junto con la NET, el SJS afecta a 1 o 2 personas por millón por año. [1] El inicio típico es antes de los 30 años . [2] La piel suele volver a crecer en dos o tres semanas; sin embargo, la recuperación completa puede llevar meses. [2] En general, el riesgo de muerte con SJS es del 5 al 10%. [1] [4]

Signos y síntomas

El SJS suele comenzar con fiebre, dolor de garganta y fatiga , que suele diagnosticarse erróneamente y, por lo tanto, tratarse con antibióticos. El SJS, el SJS/NET y el NET suelen ir acompañados de fiebre, dolor de garganta, tos y ardor en los ojos durante 1 a 3 días. [9] Los pacientes con estos trastornos suelen experimentar dolor ardiente en la piel al comienzo de la enfermedad. [9] Las úlceras y otras lesiones comienzan a aparecer en las membranas mucosas, casi siempre en la boca y los labios, pero también en las regiones genital y anal. Las que se producen en la boca suelen ser extremadamente dolorosas y reducen la capacidad del paciente para comer o beber. La conjuntivitis se produce en aproximadamente el 30% de los niños que desarrollan SJS. [10] Aparece una erupción de lesiones redondas de aproximadamente una pulgada de diámetro en la cara, el tronco, los brazos y las piernas, y las plantas de los pies, pero normalmente no en el cuero cabelludo. [11]

Causas

Se cree que el SJS surge de un trastorno del sistema inmunológico. [11] La reacción inmunológica puede ser desencadenada por medicamentos o infecciones. [12] Los factores genéticos están asociados con una predisposición al SJS. [13] La causa del SJS es desconocida en una cuarta parte a la mitad de los casos. [13] El SJS, el SJS/NET y la NET se consideran una sola enfermedad con causas y mecanismos comunes. [9]

Las personas que expresan ciertos [ especificar ] serotipos del antígeno leucocitario humano (es decir, HLA) (es decir, alelos genéticos ), receptores de células T de base genética o variaciones en su eficiencia para absorber , distribuir a los tejidos , metabolizar o excretar (esta combinación se denomina ADME ) un fármaco están predispuestas a desarrollar SJS. [ cita requerida ]

Medicamentos

Aunque el SJS puede ser causado por infecciones virales y neoplasias malignas, la causa principal son los medicamentos. [14] Una causa principal parece ser el uso de antibióticos , particularmente sulfamidas . [13] [15] Entre 100 y 200 medicamentos diferentes pueden estar asociados con el SJS. [16] No existe una prueba confiable para establecer un vínculo entre un medicamento en particular y el SJS para un caso individual. [14] La determinación de qué medicamento es la causa se basa en el intervalo de tiempo entre el primer uso del medicamento y el comienzo de la reacción cutánea. Es muy poco probable que los medicamentos interrumpidos más de 1 mes antes de la aparición de los hallazgos físicos mucocutáneos causen SJS y NET. [9] El SJS y la NET comienzan con mayor frecuencia entre 4 y 28 días después de la administración del medicamento culpable. [9]  Un algoritmo publicado (ALDEN) para evaluar la causalidad de los medicamentos brinda asistencia estructurada para identificar el medicamento responsable. [14] [17]

El SJS puede ser causado por los medicamentos rivaroxabán , [18] vancomicina , alopurinol , valproato , levofloxacino , diclofenaco , etravirina , isotretinoína , fluconazol , [19] valdecoxib , sitagliptina , oseltamivir , penicilinas , barbitúricos , sulfonamidas , fenitoína , azitromicina , oxcarbazepina , zonisamida , modafinilo , [20] lamotrigina , nevirapina , [9] pirimetamina , ibuprofeno , [21] etosuximida , carbamazepina , bupropión , telaprevir , [22] [23] y nistatina . [24] [25]

Los medicamentos que tradicionalmente se ha sabido que provocan SJS, eritema multiforme y necrólisis epidérmica tóxica incluyen antibióticos de sulfonamida , [9] antibióticos de penicilina , cefixima (antibiótico), barbitúricos (sedantes), lamotrigina , fenitoína (p. ej., Dilantin ) ( anticonvulsivos ) y trimetoprima. La combinación de lamotrigina con valproato de sodio aumenta el riesgo de SJS. [26]

Los antiinflamatorios no esteroides (AINE) son una causa poco frecuente de SSJ en adultos; el riesgo es mayor en pacientes mayores, mujeres y aquellos que inician el tratamiento. [27] Por lo general, los síntomas del SSJ inducido por fármacos aparecen en el plazo de una semana desde el inicio de la medicación. De manera similar a los AINE, el paracetamol (acetaminofén) también ha causado casos raros [28] [29] de SSJ. Las personas con lupus eritematoso sistémico o infecciones por VIH son más susceptibles al SSJ inducido por fármacos. [11]

Infecciones

La segunda causa más común de SSJ y NET es la infección, particularmente en niños. Esto incluye infecciones de las vías respiratorias superiores , otitis media , faringitis e infecciones por virus de Epstein-Barr , Mycoplasma pneumoniae y citomegalovirus . El uso rutinario de medicamentos como antibióticos , antipiréticos y analgésicos para controlar las infecciones puede dificultar la identificación si los casos fueron causados ​​por la infección o por los medicamentos tomados. [30]

Las enfermedades virales que se informa que causan SJS incluyen: virus del herpes simple (posiblemente; es objeto de debate), SIDA, virus coxsackie , influenza , hepatitis y paperas . [13]

En casos pediátricos, el virus de Epstein-Barr y los enterovirus se han asociado con el síndrome de Stevens-Johnson. [13]

Más de la mitad de los pacientes con SJS han informado de infecciones recientes de las vías respiratorias superiores. [13]

Las infecciones bacterianas vinculadas al SJS incluyen estreptococos betahemolíticos del grupo A, difteria , brucelosis , linfogranuloma venéreo , micobacterias , Mycoplasma pneumoniae , infecciones por rickettsias , tularemia y fiebre tifoidea . [13]

Las infecciones fúngicas como coccidioidomicosis , dermatofitosis e histoplasmosis también se consideran posibles causas. [13] La malaria y la tricomoniasis , infecciones por protozoos, también se han descrito como causas. [13]

Fisiopatología

El SJS es una reacción de hipersensibilidad de tipo IV en la que un fármaco o su metabolito estimula las células T citotóxicas (es decir, las células T CD8 + ) y las células T auxiliares (es decir, las células T CD4 + ) para iniciar reacciones autoinmunes que atacan los tejidos propios. En particular, es una reacción de hipersensibilidad retardada de tipo IV, subtipo IVc, que depende en parte de las acciones lesivas de los tejidos de las células asesinas naturales . [31] Esto contrasta con los otros tipos de trastornos SCAR, es decir, el síndrome DRESS , que es una reacción de hipersensibilidad a fármacos de tipo IV, subtipo IVb, que depende en parte de las acciones lesivas de los tejidos de los eosinófilos [31] [32] y la pustulosis exantemática generalizada aguda , que es una reacción de hipersensibilidad de tipo IV , subtipo IVd, que depende en parte de las acciones lesivas de los tejidos de los neutrófilos . [31] [33]

Al igual que otros fármacos inductores de SCAR, los fármacos inductores de SJS o sus metabolitos estimulan las células T CD8 + o las células T CD4 + para iniciar respuestas autoinmunes. Los estudios indican que el mecanismo por el cual un fármaco o sus metabolitos logran esto implica subvertir las vías de presentación de antígenos del sistema inmunológico innato . El fármaco o metabolito se une covalentemente con una proteína huésped para formar un epítopo no propio, relacionado con el fármaco . Una célula presentadora de antígeno (APC) absorbe estas proteínas alteradas; las digiere en pequeños péptidos; coloca los péptidos en un surco en el componente de antígeno leucocitario humano (es decir, HLA) de su complejo principal de histocompatibilidad (es decir, MHC); y presenta los péptidos asociados al MHC a los receptores de células T en las células T CD8 + o las células T CD4 + . Los péptidos que expresan un epítopo no propio relacionado con el fármaco en una de sus diversas formas de proteína HLA ( HLA-A , HLA-B , HLA-C , HLA-DM , HLA-DO , HLA-DP , HLA-DQ o HLA-DR ) pueden unirse a un receptor de células T y, de ese modo, estimular a la célula T parental portadora del receptor para que inicie ataques a los tejidos propios. Alternativamente, un fármaco o su metabolito puede estimular estas células T insertándose en el surco de una proteína HLA para que sirva como un epítopo no propio o unirse fuera de este surco para alterar una proteína HLA de modo que forme un epítopo no propio. En todos estos casos, sin embargo, un epítopo no propio debe unirse a un serotipo HLA específico (es decir, variación) para estimular las células T. Dado que la población humana expresa unos 13.000 serotipos HLA diferentes, mientras que un individuo expresa sólo una fracción de ellos, y dado que un fármaco o metabolito inductor de SJS interactúa con sólo uno o unos pocos serotipos HLA, la capacidad de un fármaco para inducir SCAR se limita a aquellos individuos que expresan los serotipos HLA a los que se dirige el fármaco o su metabolito. [34] [35] En consecuencia, sólo unos pocos individuos están predispuestos a desarrollar SCAR en respuesta a un fármaco en particular sobre la base de su expresión de serotipos HLA: [36] Los estudios han identificado varios serotipos HLA asociados con el desarrollo de SJS, SJS/TEN o TEN en respuesta a determinados fármacos. [31] [37] En general, estas asociaciones están restringidas a las poblaciones citadas. [38]

En algunas poblaciones del este de Asia estudiadas ( chinos Han y tailandeses ), el SJS inducido por carbamazepina y fenitoína está fuertemente asociado con HLA-B*1502 ( HLA-B75 ), un serotipo HLA-B del serotipo más amplio HLA-B15 . [39] [40] [41] Un estudio en Europa sugirió que el marcador genético solo es relevante para los asiáticos orientales. [42] [43] Esto tiene relevancia clínica ya que se acepta que antes de comenzar una medicación como el alopurinol en un paciente de ascendencia china, se debe considerar la prueba de HLA-B*58:01. [9]

Basándose en los hallazgos asiáticos, estudios similares en Europa mostraron que el 61% de los pacientes con SJS/NET inducido por alopurinol eran portadores del HLA-B58 ( la frecuencia fenotípica del alelo B*5801 en los europeos es típicamente del 3%). Un estudio concluyó: "Incluso cuando los alelos HLA-B se comportan como factores de riesgo fuertes, como en el caso del alopurinol, no son suficientes ni necesarios para explicar la enfermedad". [44]

En Asociaciones de HLA con SCAR se dan otras asociaciones de HLA con el desarrollo de SJS, SJS/TEN o TEN y la ingesta de medicamentos específicos según se determina en ciertas poblaciones .

Receptores de células T

Además de actuar a través de las proteínas HLA para unirse a un receptor de células T, un fármaco o su metabolito puede eludir las proteínas HLA para unirse directamente a un receptor de células T y, de ese modo, estimular las células CD8 + o CD4 + para iniciar respuestas autoinmunes. En cualquier caso, esta unión parece desarrollarse solo en ciertos receptores de células T. Dado que los genes de estos receptores están altamente editados , es decir, alterados para codificar proteínas con diferentes secuencias de aminoácidos, y dado que la población humana puede expresar más de 100 billones de receptores de células T diferentes (es decir, diferentes secuencias de aminoácidos) mientras que un individuo expresa solo una fracción de estos, la capacidad de un fármaco o su metabolito para inducir el síndrome DRESS al interactuar con un receptor de células T se limita a aquellos individuos cuyas células T expresan un receptor de células T que puede interactuar con el fármaco o su metabolito. [34] [45] Por lo tanto, solo algunos individuos raros están predispuestos a desarrollar SJS en respuesta a un fármaco en particular sobre la base de su expresión de tipos específicos de receptores de células T. [36] Si bien la evidencia que respalda esta selectividad de los receptores de células T es limitada, un estudio identificó la presencia preferencial del TCR-Vb y la región 3 determinante de complementariedad en los receptores de células T que se encuentran en las células T de las ampollas de pacientes con síndrome DRESS inducido por alopurinol. Este hallazgo es compatible con la noción de que tipos específicos de receptores de células T están involucrados en el desarrollo de SCAR inducidos por fármacos específicos. [37]

AdmE

Se ha descubierto que las variaciones en la ADME , es decir, la eficiencia de un individuo para absorber, distribuir en los tejidos, metabolizar o excretar un fármaco, ocurren en varias reacciones adversas cutáneas graves (SCARS), así como en otros tipos de reacciones adversas a fármacos. [46] Estas variaciones influyen en los niveles y la duración de un fármaco o su metabolito en los tejidos y, por lo tanto, afectan la capacidad del fármaco o su metabolito para evocar estas reacciones. [8] Por ejemplo, CYP2C9 es un importante citocromo P450 que metaboliza fármacos ; metaboliza y, por lo tanto, inactiva la fenitoína . Los individuos taiwaneses, japoneses y malayos que expresan la variante CYP2C9*3 [47] de CYP2C9, que tiene una actividad metabólica reducida en comparación con el citocromo de tipo salvaje (es decir, CYP2c9*1), tienen mayores niveles sanguíneos de fenitoína y una alta incidencia de SJS (así como de SJS/TEN y TEN) al tomar el fármaco. [8] [48] Además de las anomalías en las enzimas metabolizadoras de fármacos, se ha sugerido que las disfunciones del riñón, el hígado o el tracto gastrointestinal que aumentan los niveles de un fármaco o metabolito inductor de SCAR promueven las respuestas de SCAR. [8] [4] También se ha sugerido que estas anomalías de ADME pueden interactuar con proteínas HLA particulares y receptores de células T para promover un trastorno de SCAR. [8] [49]

Diagnóstico

El diagnóstico se basa en la afectación de menos del 10% de la piel. [2] Se conoce como NET cuando está afectada más del 30% de la piel y una forma intermedia con una afectación del 10 al 30%. [3] Un signo de Nikolsky positivo es útil en el diagnóstico de SJS y NET. [9] Una biopsia de piel es útil, pero no obligatoria, para establecer un diagnóstico de SJS y NET. [9]

Patología

Micrografía que muestra necrosis epidérmica de espesor completo con un estrato córneo en forma de tejido de canasta y separación de la dermis y la epidermis , biopsia de piel , tinción H&E.

El SSJ, al igual que la NET y el eritema multiforme, se caracteriza por una necrosis epidérmica confluente con una inflamación mínima asociada. La agudeza es evidente a partir del patrón (normal) en forma de tejido de canasta del estrato córneo .

Clasificación

El síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) es una forma más leve de necrólisis epidérmica tóxica (NET). [50] Estas afecciones se reconocieron por primera vez en 1922. [27] Una clasificación publicada por primera vez en 1993, que se ha adoptado como definición de consenso, identifica el síndrome de Stevens-Johnson, la necrólisis epidérmica tóxica y la superposición SSJ/NET. Los tres son parte de un espectro de reacciones cutáneas graves (SCAR) que afectan la piel y las membranas mucosas. [14] La distinción entre SSJ, superposición SSJ/NET y NET se basa en el tipo de lesiones y la cantidad de área de superficie corporal con ampollas y erosiones. [14] Se acepta que el método más confiable para clasificar EM, SSJ y NET se basa en la morfología de la lesión y la extensión del desprendimiento epidérmico. [9] Las ampollas y erosiones cubren entre el 3% y el 10% del cuerpo en SJS, el 11-30% en la superposición SJS/NET, y más del 30% en NET. [14] El patrón de piel más comúnmente asociado con SJS es generalizado, a menudo unido o en contacto (confluente), manchas papúricas ( máculas ) o ampollas pequeñas planas o ampollas grandes que también pueden unirse. [14] Estas ocurren principalmente en el torso . [14]

El SJS, TEN y la superposición SJS/TEN pueden confundirse con eritema multiforme . [51] El eritema multiforme, que también está dentro del espectro SCAR, difiere en el patrón clínico y la etiología. [14]

Prevención

Se recomienda o se está estudiando la posibilidad de realizar pruebas de detección de determinadas variantes genéticas predisponentes en individuos antes de iniciar el tratamiento con determinados fármacos inductores de SJS, TEN/SJS o TEN. Estas recomendaciones suelen limitarse a poblaciones específicas que muestran una probabilidad significativa de tener la variante genética indicada, ya que la detección de poblaciones con incidencias extremadamente bajas de expresión de la variante se considera ineficaz en términos de costes. [52] Las personas que expresan el alelo HLA asociado con la sensibilidad a un fármaco indicado no deben recibir tratamiento con el fármaco. Estas recomendaciones incluyen las siguientes: [8] [53] Antes del tratamiento con carbamazepina, las Administraciones de Alimentos y Medicamentos de Taiwán y de los EE. UU. recomiendan la detección de HLA-B*15:02 en determinados grupos asiáticos. Esto se ha implementado en Taiwán, Hong Kong, Singapur y muchos centros médicos de Tailandia y China continental. Antes del tratamiento con alopurinol, las directrices del Colegio Americano de Reumatología para el tratamiento de la gota recomiendan la detección de HLA-B*58:01. Esto se proporciona en muchos centros médicos de Taiwán, Hong Kong, Tailandia y China continental. Antes del tratamiento con abacavir, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos recomienda realizar un cribado de HLA-B*57:01 en las poblaciones caucásicas. Este cribado se implementa ampliamente. [ cita requerida ] También se ha sugerido [ ¿ por quién? ] que todos los individuos que expresen este serotipo de HLA eviten el tratamiento con abacavir. Se están realizando ensayos actuales en Taiwán para definir la relación costo-efectividad de evitar la fenitoína en SJS, SJS/NET y NET para individuos que expresan el alelo CYP2C9*3 de CYP2C9. [53]

Tratamiento

El síndrome de Stevens-Johnson constituye una emergencia dermatológica. Los pacientes con infecciones documentadas por Mycoplasma pueden ser tratados con macrólidos orales o doxiciclina oral . [11]

Inicialmente, el tratamiento es similar al de los pacientes con quemaduras térmicas, y el cuidado continuo solo puede ser de apoyo (p. ej., líquidos intravenosos y alimentación nasogástrica o parenteral ) y sintomático (p. ej., enjuague bucal analgésico para úlceras bucales ). Los dermatólogos y cirujanos tienden a estar en desacuerdo sobre si se debe desbridar la piel . [11]

Más allá de este tipo de cuidados paliativos, no se acepta ningún tratamiento para el SSJ. El tratamiento con corticosteroides es controvertido. Los primeros estudios retrospectivos sugirieron que los corticosteroides aumentaban las estancias hospitalarias y las tasas de complicaciones. No se han realizado ensayos aleatorizados de corticosteroides para el SSJ, y se puede tratar con éxito sin ellos. [11]

Se han utilizado otros agentes, como la ciclofosfamida y la ciclosporina , pero ninguno ha demostrado un gran éxito terapéutico. El tratamiento con inmunoglobulina intravenosa ha demostrado ser prometedor para reducir la duración de la reacción y mejorar los síntomas. Otras medidas de apoyo habituales incluyen el uso de anestésicos y antisépticos tópicos para el dolor , el mantenimiento de un entorno cálido y los analgésicos intravenosos.

Se debe consultar a un oftalmólogo de inmediato, ya que el SJS con frecuencia causa la formación de tejido cicatricial dentro de los párpados, lo que lleva a la vascularización de la córnea, al deterioro de la visión y a una serie de otros problemas oculares. Las personas con enfermedad crónica de la superficie ocular causada por el SJS pueden encontrar cierta mejoría con el tratamiento PROSE ( tratamiento de reemplazo protésico del ecosistema de la superficie ocular ). [54]

Pronóstico

El SSJ (con menos del 10% de la superficie corporal afectada) tiene una tasa de mortalidad de alrededor del 5%. La mortalidad por necrólisis epidérmica tóxica (NET) es del 30 al 40%. El riesgo de muerte se puede estimar utilizando la escala SCORTEN , que tiene en cuenta una serie de indicadores pronósticos. [55] Es útil calcular un SCORTEN dentro de los primeros 3 días de hospitalización. [9] Otros resultados incluyen daño/fallo orgánico, morbilidad ocular y ceguera. [56] [57] La ​​enfermedad pulmonar restrictiva puede desarrollarse en pacientes con SSJ y NET después de la afectación pulmonar aguda inicial. [9] Los pacientes con SSJ o NET causados ​​por un fármaco tienen un mejor pronóstico cuanto antes se suspenda el fármaco causante. [9]

Epidemiología

El SSJ es una enfermedad poco frecuente, con una incidencia de alrededor de 2,6 [11] a 6,1 [27] casos por millón de personas por año. En los Estados Unidos, se realizan alrededor de 300 diagnósticos nuevos cada año. La enfermedad es más común en adultos que en niños.

Historia

El SJS recibe su nombre en honor a Albert Mason Stevens y Frank Chambliss Johnson, pediatras estadounidenses que publicaron conjuntamente una descripción del trastorno en el American Journal of Diseases of Children en 1922. [58] [59]

Casos notables

Investigación

En 2015, el NIH y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) organizaron un taller titulado "Direcciones de investigación en el síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica mediada genéticamente". [9]

Referencias

  1. ^ abcdefghijklmnopq «Síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica». Genetics Home Reference . Julio de 2015. Archivado desde el original el 27 de abril de 2017. Consultado el 26 de abril de 2017 .
  2. ^ abcdefghijkl «Síndrome de Stevens-Johnson». GARD . Archivado desde el original el 28 de agosto de 2016. Consultado el 26 de agosto de 2016 .
  3. ^ abcd «Orphanet: Necrolisis epidérmica tóxica». Orphanet . Noviembre de 2008. Archivado desde el original el 27 de abril de 2017. Consultado el 26 de abril de 2017 .
  4. ^ abc Lerch M, Mainetti C, Terziroli Beretta-Piccoli B, Harr T (2017). "Perspectivas actuales sobre el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica". Clinical Reviews in Allergy & Immunology . 54 (1): 147–176. doi :10.1007/s12016-017-8654-z. PMID  29188475. S2CID  46796285.
  5. ^ Creamer, D.; Walsh, SA; Dziewulski, P.; Exton, LS; Lee, HY; Dart, JKG; Setterfield, J.; Bunker, CB; Ardern-Jones, MR; Watson, KMT; Wong, GAE; Philippidou, M.; Vercueil, A.; Martin, RV; Williams, G. (junio de 2016). "Directrices del Reino Unido para el tratamiento del síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica en adultos 2016". British Journal of Dermatology . 174 (6): 1194–1227. doi :10.1111/bjd.14530. ISSN  0007-0963. PMID  27317286.
  6. ^ Schwartz, RA; McDonough, PH; Lee, BW (agosto de 2013). "Necrolisis epidérmica tóxica: Parte I. Introducción, historia, clasificación, características clínicas, manifestaciones sistémicas, etiología e inmunopatogénesis". Revista de la Academia Estadounidense de Dermatología . 69 (2): 173.e1–13, cuestionario 185–6. doi :10.1016/j.jaad.2013.05.003. PMID  23866878.
  7. ^ Hyzy, Robert C. (2017). Cuidados críticos basados ​​en evidencia: un enfoque de estudio de caso. Springer. pág. 761. ISBN 9783319433417.
  8. ^ abcdef Adler NR, Aung AK, Ergen EN, Trubiano J, Goh MS, Phillips EJ (2017). "Avances recientes en la comprensión de las reacciones adversas cutáneas graves". The British Journal of Dermatology . 177 (5): 1234–1247. doi :10.1111/bjd.15423. PMC 5582023 . PMID  28256714. 
  9. ^ abcdefghijklmno Maverakis, Emanual; Wang, Elizabeth A.; Shinkai, Kanade; Mahasirimongkol, Surakameth; Margolis, David J.; Avigan, Mark; Chung, Wen-Hung; Goldman, Jennifer; Grenade, Lois La (2017). "Directrices estándar de evaluación e informe del síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica" (PDF) . JAMA Dermatology . 153 (6): 587–592. doi :10.1001/jamadermatol.2017.0160. PMID  28296986. S2CID  205110875.
  10. ^ Adwan MH (enero de 2017). "Síndrome de reacción a fármacos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) y el reumatólogo". Current Rheumatology Reports . 19 (1): 3. doi :10.1007/s11926-017-0626-z. PMID  28138822. S2CID  10549742.
  11. ^ abcdefg Tigchelaar, H.; Kannikeswaran, N.; Kamat, D. (diciembre de 2008). "Síndrome de Stevens-Johnson: un diagnóstico intrigante" . pediatricsconsultantlive.com . UBM Medica . Archivado desde el original el 17 de agosto de 2012.
  12. ^ Tan SK, Tay YK; Tay (2012). "Perfil y patrón del síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica en un hospital general de Singapur: resultados del tratamiento". Acta Dermato-Venereologica . 92 (1): 62–6. doi : 10.2340/00015555-1169 . PMID  21710108.
  13. ^ abcdefghi Foster, C. Stephen; Ba-Abbad, Rola; Letko, Erik; Parrillo, Steven J.; et al. (12 de agosto de 2013). "Síndrome de Stevens-Johnson". Referencia de Medscape . Roy, Hampton Sr. (editor del artículo). Etiología. Archivado desde el original el 22 de enero de 2013.
  14. ^ abcdefghi Mockenhaupt M (2011). "El conocimiento actual sobre el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica". Revisión experta de inmunología clínica . 7 (6): 803–15. doi : 10.1586/eci.11.66 . PMID  22014021.
  15. ^ Teraki Y, Shibuya M, Izaki S; Shibuya; Izaki (2010). "El síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica debida a anticonvulsivos comparten ciertas características clínicas y de laboratorio con el síndrome de hipersensibilidad inducida por fármacos, a pesar de las diferencias en las presentaciones cutáneas". Clin. Exp. Dermatol . 35 (7): 723–8. doi :10.1111/j.1365-2230.2009.03718.x. PMID  19874350. S2CID  12561369.{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  16. ^ Cooper KL (2012). "Reacción a medicamentos, cuidado de la piel, pérdida de piel". Crit Care Nurse . 32 (4): 52–9. doi : 10.4037/ccn2012340 . PMID  22855079.
  17. ^ Sassolas B, Haddad C, Mockenhaupt M, Dunant A, Liss Y, Bork K, Haustein UF, Vieluf D, Roujeau JC, Le Louet H; Haddad; Mockenhaupt; Dunant; Liss; Bork; Haustein; Vieluf; Roujeau; Le Louet (2010). "ALDEN, un algoritmo para la evaluación de la causalidad de fármacos en el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica: comparación con el análisis de casos y controles". Farmacología clínica y terapéutica . 88 (1): 60–8. doi :10.1038/clpt.2009.252. PMID  20375998. S2CID  11611291.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  18. ^ "Conclusiones científicas y fundamentos de la modificación de los términos de la(s) autorización(es) de comercialización" (PDF) (ficha técnica). Agencia Europea de Medicamentos . 6 de abril de 2017.
  19. ^ "Diflucan One" (ficha técnica). Medsafe ; Ministerio de Salud de Nueva Zelanda . 29 de abril de 2008. Archivado desde el original el 3 de junio de 2010.
  20. ^ "Comprimidos de Provigil (modafinil)". MedWatch . Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos . 24 de octubre de 2007. Archivado desde el original el 11 de diciembre de 2013.
  21. ^ Raksha MP, Marfatia YS; Marfatia (2008). "Estudio clínico de erupciones cutáneas por fármacos en 200 pacientes". Revista india de dermatología, venereología y leprología . 74 (1): 80. doi : 10.4103/0378-6323.38431 . hdl : 1807/48058 . PMID  18193504.
  22. ^ "Información de prescripción de Incivek" (PDF) ( inserto ). Vertex Pharmaceuticals . Diciembre de 2012. Archivado (PDF) desde el original el 15 de marzo de 2013.
  23. ^ Surovik J, Riddel C, Chon SY; Riddel; Chon (2010). "Un caso de síndrome de Stevens-Johnson inducido por bupropión con exacerbación psoriásica aguda". Revista de medicamentos en dermatología . 9 (8): 1010–2. PMID  20684153.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)Icono de acceso gratuito
  24. ^ Maricón JP, Mockenhaupt M, Bouwes-Bavinck JN, Naldi L, Viboud C, Roujeau JC; Mockenhaupt; Bouwes-Bavinck; Naldí; viboud; Roujeau; Estudio Euroscar (2001). "La nevirapina y el riesgo de síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica". SIDA . 15 (14): 1843–8. doi : 10.1097/00002030-200109280-00014 . PMID  11579247. S2CID  25014092.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  25. ^ Devi K, George S, Criton S, Suja V, Sridevi PK; George; Criton; Suja; Sridevi (2005). "Carbamazepina: la causa más común de necrólisis epidérmica tóxica y síndrome de Stevens-Johnson: un estudio de 7 años". Revista India de Dermatología, Venereología y Leprología . 71 (5): 325–8. doi : 10.4103/0378-6323.16782 . PMID  16394456.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  26. ^ Kocak S, Girisgin SA, Gul M, Cander B, Kaya H, Kaya E (2007). "Síndrome de Stevens-Johnson debido al uso concomitante de lamotrigina y ácido valproico". Am J Clin Dermatol . 8 (2): 107–11. doi :10.2165/00128071-200708020-00007. PMID  17428116. S2CID  36720720.
  27. ^ abc Ward KE, Archambault R, Mersfelder TL; Archambault; Mersfelder (2010). "Reacciones cutáneas adversas graves a los fármacos antiinflamatorios no esteroideos: una revisión de la literatura". American Journal of Health-System Pharmacy . 67 (3): 206–213. doi :10.2146/ajhp080603. PMID  20101062.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  28. ^ Khawaja A, Shahab A, Hussain SA; Shahab; Hussain (2012). "Superposición entre el síndrome de Steven Johnson inducido por acetaminofeno y la necrólisis epidérmica tóxica". Journal of Pakistan Medical Association . 62 (5): 524–7. PMID  22755330. Archivado desde el original el 30 de diciembre de 2014.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  29. ^ Trujillo C, Gago C, Ramos S; Gago; Ramos (2010). "Síndrome de Stevens-Jonhson tras la ingesta de paracetamol, confirmado mediante prueba de provocación en un paciente de once años". Allergol Immunopathol (Madr) . 38 (2): 99–100. doi :10.1016/j.aller.2009.06.009. PMID  19875224.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  30. ^ Bentley, John; Sie, David (8 de octubre de 2014). «Síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica». The Pharmaceutical Journal . 293 (7832). Archivado desde el original el 12 de octubre de 2014 . Consultado el 8 de octubre de 2014 .
  31. ^ abcd Hoetzenecker W, Nägeli M, Mehra ET, Jensen AN, Saulite I, Schmid-Grendelmeier P, Guenova E, Cozzio A, French LE (enero de 2016). "Erupciones cutáneas adversas a medicamentos: conocimiento actual". Seminarios en inmunopatología . 38 (1): 75–86. doi :10.1007/s00281-015-0540-2. PMID  26553194. S2CID  333724.
  32. ^ Uzzaman A, Cho SH (2012). "Capítulo 28: Clasificación de las reacciones de hipersensibilidad". Allergy and Asthma Proceedings . 33 Suppl 1 (3): S96–9. doi :10.2500/aap.2012.33.3561. PMID  22794701. S2CID  207394296.
  33. ^ Feldmeyer L, Heidemeyer K, Yawalkar N (2016). "Pustulosis exantemática generalizada aguda: patogenia, antecedentes genéticos, variantes clínicas y terapia". Revista internacional de ciencias moleculares . 17 (8): 1214. doi : 10.3390/ijms17081214 . PMC 5000612 . PMID  27472323. 
  34. ^ ab Duong TA, Valeyrie-Allanore L, Wolkenstein P, Chosidow O (2017). "Reacciones adversas cutáneas graves a los fármacos". Lancet . 390 (10106): 1996–2011. doi :10.1016/S0140-6736(16)30378-6. PMID  28476287. S2CID  9506967.
  35. ^ Bachelez H (enero de 2018). "Psoriasis pustulosa y enfermedades cutáneas pustulosas relacionadas". The British Journal of Dermatology . 178 (3): 614–618. doi :10.1111/bjd.16232. PMID  29333670. S2CID  4436573.
  36. ^ ab Pichler WJ, Hausmann O (2016). "Clasificación de la hipersensibilidad a fármacos en formas alérgicas, pi y pseudoalérgicas". Archivos internacionales de alergia e inmunología . 171 (3–4): 166–179. doi : 10.1159/000453265 . PMID  27960170.
  37. ^ ab Wang CW, Dao RL, Chung WH (2016). "Inmunopatogenia y factores de riesgo de reacciones adversas cutáneas graves al alopurinol". Current Opinion in Allergy and Clinical Immunology . 16 (4): 339–45. doi :10.1097/ACI.0000000000000286. PMID  27362322. S2CID  9183824.
  38. ^ Fan WL, Shiao MS, Hui RC, Su SC, Wang CW, Chang YC, Chung WH (2017). "Asociación de HLA con reacciones adversas inducidas por fármacos". Revista de investigación inmunológica . 2017 : 3186328. doi : 10.1155/2017/3186328 . PMC 5733150. PMID  29333460 . 
  39. ^ Chung WH, Hung SI, Hong HS, Hsih MS, Yang LC, Ho HC, Wu JY, Chen YT; Hung; Hong; Hsih; Yang; Ho; Wu; Chen (2004). "Genética médica: un marcador para el síndrome de Stevens–Johnson". Brief Communications. Nature . 428 (6982): 486. Bibcode :2004Natur.428..486C. doi : 10.1038/428486a . PMID  15057820. S2CID  4423593.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  40. ^ Locharernkul C, Loplumlert J, Limotai C, Korkij W, Desudchit T, Tongkobpetch S, Kangwanshiratada O, Hirankarn N, Suphapeetiporn K, Shotelersuk V; Loplumlert; Limotai; Korkij; Desudchit; Tongkobpetch; Kangwanshiratada; Hirankarn; Suphapeetiporn; Shotelersuk (2008). "El síndrome de Stevens-Johnson inducido por carbamazepina y fenitoína está asociado con el alelo HLA-B*1502 en la población tailandesa". Epilepsia . 49 (12): 2087–91. doi : 10.1111/j.1528-1167.2008.01719.x . Número de modelo: PMID  18637831. Número de modelo: S2CID  23063530.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  41. ^ Man CB, Kwan P, Baum L, Yu E, Lau KM, Cheng AS, Ng MH; Kwan; Baum; Yu; Lau; Cheng; Ng (2007). "Asociación entre el alelo HLA-B*1502 y las reacciones cutáneas inducidas por fármacos antiepilépticos en chinos Han". Epilepsia . 48 (5): 1015–8. doi : 10.1111/j.1528-1167.2007.01022.x . PMID  17509004. S2CID  34728720.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  42. ^ Alfirevic A, Jorgensen AL, Williamson PR, Chadwick DW, Park BK, Pirmohamed M; Jorgensen; Williamson; Chadwick; Park; Pirmohamed (2006). "Locus HLA-B en pacientes caucásicos con hipersensibilidad a la carbamazepina". Farmacogenómica . 7 (6): 813–8. doi :10.2217/14622416.7.6.813. PMID  16981842.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  43. ^ Lonjou C, Thomas L, Borot N, Ledger N, de Toma C, LeLouet H, Graf E, Schumacher M, Hovnanian A, Mockenhaupt M, Roujeau JC; Thomas; Borot; Ledger; De Toma; Lelouet; Graf; Schumacher; Hovnanian; Mockenhaupt; Roujeau; Regiscar (2006). "Un marcador para el síndrome de Stevens–Johnson...: la etnicidad importa". The Pharmacogenomics Journal . 6 (4): 265–8. doi :10.1038/sj.tpj.6500356. PMID  16415921. S2CID  2654991.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  44. ^ Lonjou C, Borot N, Sekula P, Ledger N, Thomas L, Halevy S, Naldi L, Bouwes-Bavinck JN, Sidoroff A, de Toma C, Schumacher M, Roujeau JC, Hovnanian A, Mockenhaupt M; Borot; Sekula; Ledger; Thomas; Halevy; Naldi; Bouwes-Bavinck; Sidoroff; De Toma; Schumacher; Roujeau; Hovnanian; Mockenhaupt; Estudio Regiscar (2008). "Un estudio europeo de HLA-B en el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica relacionada con cinco fármacos de alto riesgo". Farmacogenética y Genómica . 18 (2): 99–107. doi :10.1097/FPC.0b013e3282f3ef9c. Número de modelo: PMID  18192896. Número de modelo: S2CID  35512622.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  45. ^ Garon SL, Pavlos RK, White KD, Brown NJ, Stone CA, Phillips EJ (septiembre de 2017). "Farmacogenómica de reacciones adversas a medicamentos fuera del objetivo". British Journal of Clinical Pharmacology . 83 (9): 1896–1911. doi :10.1111/bcp.13294. PMC 5555876 . PMID  28345177. 
  46. ^ Alfirevic A, Pirmohamed M (enero de 2017). "Genómica de las reacciones adversas a los medicamentos". Tendencias en ciencias farmacológicas . 38 (1): 100–109. doi :10.1016/j.tips.2016.11.003. PMID  27955861.
  47. ^ snpdev. "Informe de grupo de SNP de referencia (refSNP): rs1057910 ** Con alelo de respuesta a fármacos **". www.ncbi.nlm.nih.gov .
  48. ^ Chung WH, Chang WC, Lee YS, Wu YY, Yang CH, Ho HC, Chen MJ, Lin JY, Hui RC, Ho JC, Wu WM, Chen TJ, Wu T, Wu YR, Hsih MS, Tu PH, Chang CN, Hsu CN, Wu TL, Choon SE, Hsu CK, Chen DY, Liu CS, Lin CY, Kaniwa N, Saito Y, Takahashi Y, Nakamura R, Azukizawa H, Shi Y, Wang TH, Chuang SS, Tsai SF, Chang CJ, Chang YS, Hung SI (agosto de 2014). "Variantes genéticas asociadas con reacciones adversas cutáneas graves relacionadas con la fenitoína". JAMA . 312 (5): 525–34. doi : 10.1001/jama.2014.7859 . PMID  25096692.
  49. ^ Chung WH, Wang CW, Dao RL (2016). "Reacciones adversas cutáneas graves a medicamentos". The Journal of Dermatology . 43 (7): 758–66. doi :10.1111/1346-8138.13430. PMID  27154258. S2CID  45524211.
  50. ^ Rehmus, WE (noviembre de 2013). "Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET)". En Porter, RS (ed.). El Manual Merck (versión en línea, 19.ª ed.). Whitehouse Station, NJ: Merck & Co.
  51. ^ Auquier-Dunant A, Mockenhaupt M, Naldi L, Correia O, Schröder W, Roujeau JC; Mockenhaupt; Naldi; Correia; Schröder; Roujeau; Grupo de estudio SCAR. Reacciones adversas cutáneas graves (2002). "Correlaciones entre los patrones clínicos y las causas de eritema multiforme mayor, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica: resultados de un estudio prospectivo internacional". Archivos de dermatología . 138 (8): 1019–24. doi :10.1001/archderm.138.8.1019. PMID  12164739.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  52. ^ Chong HY, Mohamed Z, Tan LL, Wu DB, Shabaruddin FH, Dahlui M, Apalasamy YD, Snyder SR, Williams MS, Hao J, Cavallari LH, Chaiyakunapruk N (2017). "¿Es la detección universal de HLA-B*15:02 una opción rentable en una población étnicamente diversa? Un estudio de caso de Malasia". The British Journal of Dermatology . 177 (4): 1102–1112. doi :10.1111/bjd.15498. PMC 5617756 . PMID  28346659. 
  53. ^ ab Su SC, Hung SI, Fan WL, Dao RL, Chung WH (2016). "Reacciones adversas cutáneas graves: la farmacogenómica desde la investigación hasta la implementación clínica". Revista internacional de ciencias moleculares . 17 (11): 1890. doi : 10.3390/ijms17111890 . PMC 5133889 . PMID  27854302. 
  54. ^ Ciralsky, JB; Sippel, KC; Gregory, DG (julio de 2013). "Estrategias actuales de tratamiento oftalmológico para el síndrome de Stevens-Johnson agudo y crónico y la necrólisis epidérmica tóxica". Current Opinion in Ophthalmology . 24 (4): 321–8. doi :10.1097/icu.0b013e3283622718. PMID  23680755. S2CID  205671529.
  55. ^ Foster et al. 2013, Pronóstico.
  56. ^ Shanbhag, Swapna S.; Sangwan, Virender S.; Singh, Aastha; Donthineni, Pragnya R.; Basu, Sayan; Srinivasan, Bhaskar; Agarwal, Shweta; Iyer, Geetha (2021). "Aspectos clínicos del síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica con complicaciones oculares graves en la India". Frontiers in Medicine . 8 : 643955. doi : 10.3389/fmed.2021.643955 . ISSN  2296-858X. PMC 8429498 . PMID  34513854. 
  57. ^ Wong, KC; Kennedy, PJ; Lee, S. (1999). "Manifestaciones clínicas y resultados en 17 casos de síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica". The Australasian Journal of Dermatology . 40 (3): 131–134. doi :10.1046/j.1440-0960.1999.00342.x. ISSN  0004-8380. PMID  10439522. S2CID  10575403.
  58. ^ Enerson, Ole Daniel (ed.), "Síndrome de Stevens-Johnson", Whonamedit?, archivado desde el original el 3 de diciembre de 2013.
  59. ^ Stevens, AM; Johnson, FC (1922). "Una nueva fiebre eruptiva asociada con estomatitis y oftalmía; Informe de dos casos en niños". American Journal of Diseases of Children . 24 (6): 526–33. doi :10.1001/archpedi.1922.04120120077005. Archivado desde el original el 3 de enero de 2014.
  60. ^ Ramirez, Erika (8 de agosto de 2012). «La cronología de Ab-Soul: La vida del rapero desde los 5 años hasta ahora». billboard.com . Billboard . Archivado desde el original el 17 de febrero de 2013 . Consultado el 7 de diciembre de 2012 .
  61. ^ Cartner-Morley, Jess (8 de abril de 2006). "Beautiful and Damned". The Guardian .
  62. ^ "Muere Manute Bol a los 47 años". FanHouse . AOL . 19 de junio de 2010. Archivado desde el original el 21 de junio de 2010.
  63. ^ Graff, Chad (31 de julio de 2013). "3M golf: Gene Sauers prospera tras una tortuosa batalla contra una enfermedad de la piel". St. Paul Pioneer Press . Archivado desde el original el 3 de octubre de 2014.
  64. ^ "La familia recibió 63 millones de dólares en el caso Motrin". The Boston Globe . 13 de febrero de 2013. Archivado desde el original el 5 de septiembre de 2017.
  65. ^ "Se confirma el veredicto de 63 millones de dólares en el caso de Motrin para niños". The Boston Globe . 17 de abril de 2015. Archivado desde el original el 31 de octubre de 2016.
  66. ^ Morton, Karen. "Biografía de Karen Morton". imdb.com . Archivado desde el original el 2 de octubre de 2016.

Enlaces externos