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marcador genético

Un marcador genético es un gen o secuencia de ADN con una ubicación conocida en un cromosoma que puede usarse para identificar individuos o especies . Puede describirse como una variación (que puede surgir debido a una mutación o alteración en los loci genómicos) que se puede observar. Un marcador genético puede ser una secuencia de ADN corta, como una secuencia que rodea un cambio de un solo par de bases ( polimorfismo de un solo nucleótido , SNP), o una secuencia larga, como los minisatélites .

Fondo

Durante muchos años, el mapeo genético se limitó a identificar organismos mediante marcadores de fenotipos tradicionales. Esto incluía genes que codificaban características fácilmente observables, como tipos de sangre o formas de semillas. El número insuficiente de este tipo de características en varios organismos limitó los esfuerzos de mapeo que se pudieron realizar. Esto impulsó el desarrollo de marcadores genéticos que podrían identificar características genéticas que no son fácilmente observables en los organismos (como la variación de proteínas). [1]

Tipos

Principio de descubrimiento de SFP para el sondeo de genes

Algunos tipos de marcadores genéticos comúnmente utilizados son:

Los marcadores genéticos moleculares se pueden dividir en dos clases: a) marcadores bioquímicos que detectan variaciones a nivel del producto genético, como cambios en proteínas y aminoácidos, y b) marcadores moleculares que detectan variaciones a nivel del ADN, como cambios de nucleótidos: deleción, duplicación. , inversión y/o inserción. Los marcadores pueden exhibir dos modos de herencia, es decir, dominante/recesivo o codominante. Si el patrón genético de los homocigotos se puede distinguir del de los heterocigotos, entonces se dice que un marcador es codominante. Generalmente los marcadores codominantes son más informativos que los marcadores dominantes. [3]

Usos

Los marcadores genéticos se pueden utilizar para estudiar la relación entre una enfermedad hereditaria y su causa genética (por ejemplo, una mutación particular de un gen que da como resultado una proteína defectuosa ). Se sabe que los fragmentos de ADN que se encuentran uno cerca del otro en un cromosoma tienden a heredarse juntos. Esta propiedad permite el uso de un marcador, que luego puede usarse para determinar el patrón de herencia preciso del gen que aún no se ha localizado exactamente.

Los marcadores genéticos se emplean en pruebas de ADN genealógico para que la genealogía genética determine la distancia genética entre individuos o poblaciones. Los marcadores uniparentales (en el ADN mitocondrial o del cromosoma Y ) se estudian para evaluar los linajes maternos o paternos . Los marcadores autosómicos se utilizan para todos los ancestros.

Los marcadores genéticos tienen que ser fácilmente identificables, asociados a un locus específico y altamente polimórficos , porque los homocigotos no aportan ninguna información. La detección del marcador puede ser directa mediante secuenciación de ARN o indirecta mediante alozimas .

Algunos de los métodos utilizados para estudiar el genoma o la filogenética son RFLP, AFLP, RAPD, SSR. Se pueden utilizar para crear mapas genéticos de cualquier organismo que se esté estudiando.

Hubo un debate sobre cuál era el agente transmisible del CTVT ( tumor venéreo transmisible canino ). Muchos investigadores plantearon la hipótesis de que partículas similares a virus eran responsables de transformar la célula, mientras que otros pensaban que la célula misma era capaz de infectar a otros caninos como un aloinjerto . Con la ayuda de marcadores genéticos, los investigadores pudieron proporcionar pruebas concluyentes de que la célula tumoral cancerosa evolucionó hasta convertirse en un parásito transmisible. Además, se utilizaron marcadores genéticos moleculares para resolver la cuestión de la transmisión natural, la raza de origen ( filogenética ) y la edad del tumor canino. [4]

También se han utilizado marcadores genéticos para medir la respuesta genómica a la selección en el ganado. La selección natural y artificial conduce a un cambio en la composición genética de la célula. La presencia de diferentes alelos debido a una segregación distorsionada en los marcadores genéticos es indicativa de la diferencia entre ganado seleccionado y no seleccionado. [5]

Ver también

Referencias

  1. ^ Benjamín A. Pierce (27 de diciembre de 2013). Genética: un enfoque conceptual . Aprendizaje Macmillan. ISBN 978-1-4641-0946-1.
  2. ^ ab Mehta, Sahil; Singh, Baljinder; Dhakate, Priyanka; Rahman, Mehzabin; Islam, Muhammad Aminul (2019). "5 Arroz, mejoramiento genético asistido por marcadores y resistencia a enfermedades". En Wani, Shabir Hussain (ed.). Resistencia a enfermedades en plantas de cultivo: perspectivas moleculares, genéticas y genómicas . Cham, Suiza : Springer . págs. 83–112/xii+307. ISBN 978-3-030-20727-4. OCLC  1110184027. ISBN  978-3-030-20728-1 .
  3. ^ N Manikanda Boopathi (12 de diciembre de 2012). Mapeo genético y selección asistida por marcadores: conceptos básicos, práctica y beneficios. Medios de ciencia y negocios de Springer. págs.60–. ISBN 978-81-322-0958-4.
  4. ^ Murgia C, Pritchard JK , Kim SY, Fassati A, Weiss RA. Origen clonal y evolución de un cáncer transmisible. Celúla. 11 de agosto de 2006; 126 (3): 477-87.
  5. ^ Gomez-Raya L, Olsen HG, Lingaas F, Klungland H, Våge DI, Olsaker I, Talle SB, Aasland M, Lien S (noviembre de 2002). "El uso de marcadores genéticos para medir la respuesta genómica a la selección en ganado". Genética . 162 (3): 1381–8. doi :10.1093/genética/162.3.1381. PMC 1462338 . PMID  12454081. 

Otras lecturas

enlaces externos

Medios relacionados con marcadores genéticos en Wikimedia Commons