stringtranslate.com

Dióxido de carbono

El dióxido de carbono es un compuesto químico con la fórmula química CO 2 . Está formado por moléculas , cada una de las cuales tiene un átomo de carbono unido covalentemente a dos átomos de oxígeno . Se encuentra en estado gaseoso a temperatura ambiente y, como fuente de carbono disponible en el ciclo del carbono , el CO2 atmosférico es la principal fuente de carbono para la vida en la Tierra. En el aire, el dióxido de carbono es transparente a la luz visible pero absorbe la radiación infrarroja , actuando como gas de efecto invernadero . El dióxido de carbono es soluble en agua y se encuentra en aguas subterráneas , lagos , casquetes polares y agua de mar . Cuando el dióxido de carbono se disuelve en agua, forma carbonato y principalmente bicarbonato ( HCO3), que provoca la acidificación de los océanos a medida que aumentan los niveles de CO 2 atmosférico . [9]

Es un gas traza en la atmósfera de la Tierra a 421  partes por millón (ppm) [nota 1] , o alrededor del 0,04% (en mayo de 2022), habiendo aumentado desde niveles preindustriales de 280 ppm o alrededor del 0,025%. [11] [12] La quema de combustibles fósiles es la causa principal de este aumento de las concentraciones de CO 2 y también la causa principal del cambio climático . [13]

Su concentración en la atmósfera preindustrial de la Tierra desde finales del Precámbrico estuvo regulada por organismos y fenómenos geológicos. Las plantas , las algas y las cianobacterias utilizan la energía de la luz solar para sintetizar carbohidratos a partir de dióxido de carbono y agua en un proceso llamado fotosíntesis , que produce oxígeno como producto de desecho. [14] A su vez, todos los organismos aeróbicos consumen oxígeno y liberan CO 2 como desecho cuando metabolizan compuestos orgánicos para producir energía mediante la respiración . [15] El CO 2 se libera de los materiales orgánicos cuando se descomponen o se queman, como en los incendios forestales. Dado que las plantas necesitan CO 2 para la fotosíntesis y los humanos y los animales dependen de las plantas para alimentarse, el CO 2 es necesario para la supervivencia de la vida en la Tierra.

El dióxido de carbono es un 53% más denso que el aire seco, pero tiene una larga vida y se mezcla completamente en la atmósfera. Aproximadamente la mitad del exceso de emisiones de CO 2 a la atmósfera son absorbidas por los sumideros de carbono terrestres y oceánicos . [16] Estos sumideros pueden saturarse y son volátiles, ya que la descomposición y los incendios forestales provocan la liberación de CO 2 a la atmósfera. [17] El CO 2 finalmente es secuestrado (almacenado a largo plazo) en rocas y depósitos orgánicos como carbón , petróleo y gas natural . El CO 2 secuestrado se libera a la atmósfera mediante la quema de combustibles fósiles o de forma natural por volcanes , fuentes termales , géiseres y cuando las rocas carbonatadas se disuelven en agua o reaccionan con ácidos.

El CO 2 es un material industrial versátil, utilizado, por ejemplo, como gas inerte en soldadura y extintores , como gas presurizador en pistolas de aire comprimido y recuperación de petróleo, y como disolvente de fluido supercrítico en el descafeinado del café y el secado supercrítico . [18] Es un subproducto de la fermentación de azúcares en la elaboración del pan , la cerveza y el vino , y se agrega a bebidas carbonatadas como agua mineral y cerveza para producir efervescencia. Tiene un olor acre y ácido y genera el sabor del agua con gas en la boca, pero en las concentraciones normales es inodoro. [1]

Propiedades químicas y físicas.

Estructura, enlaces y vibraciones moleculares.

La simetría de una molécula de dióxido de carbono es lineal y centrosimétrica en su geometría de equilibrio. La longitud del enlace carbono-oxígeno en el dióxido de carbono es 116,3  pm , notablemente más corta que la longitud de aproximadamente 140 pm de un enlace simple C-O típico, y más corta que la mayoría de los otros grupos funcionales C-O con enlaces múltiples , como los carbonilos . [19] Dado que es centrosimétrica, la molécula no tiene momento dipolar eléctrico .

Oscilaciones de estiramiento y flexión de la molécula de dióxido de carbono CO 2 . Arriba a la izquierda: estiramiento simétrico. Arriba a la derecha: estiramiento antisimétrico. Línea inferior: par degenerado de modos de flexión.

Como molécula triatómica lineal, el CO 2 tiene cuatro modos de vibración , como se muestra en el diagrama. En los modos de estiramiento simétrico y antisimétrico, los átomos se mueven a lo largo del eje de la molécula. Hay dos modos de flexión, que son degenerados , es decir, que tienen la misma frecuencia y la misma energía, debido a la simetría de la molécula. Cuando una molécula toca una superficie o toca otra molécula, los dos modos de flexión pueden diferir en frecuencia porque la interacción es diferente para los dos modos. Algunos de los modos de vibración se observan en el espectro infrarrojo (IR) : el modo de estiramiento antisimétrico en el número de onda 2349 cm -1 (longitud de onda 4,25 μm) y el par degenerado de modos de flexión en 667 cm -1 (longitud de onda 15 μm). El modo de estiramiento simétrico no crea un dipolo eléctrico, por lo que no se observa en la espectroscopia IR, pero se detecta mediante espectroscopia Raman a 1388 cm −1 (longitud de onda 7,2 μm). [20]

En la fase gaseosa, las moléculas de dióxido de carbono sufren importantes movimientos vibratorios y no mantienen una estructura fija. Sin embargo, en un experimento de imágenes de explosión de Coulomb , se puede deducir una imagen instantánea de la estructura molecular. Se ha realizado un experimento de este tipo [21] con dióxido de carbono. El resultado de este experimento, y la conclusión de los cálculos teóricos [22] basados ​​en una superficie de energía potencial ab initio de la molécula, es que ninguna de las moléculas en la fase gaseosa es exactamente lineal. Este resultado contrario a la intuición se debe trivialmente al hecho de que el elemento de volumen del movimiento nuclear desaparece para las geometrías lineales. [22] Esto es así para todas las moléculas (¡excepto las diatómicas!).

En solución acuosa

El dióxido de carbono es soluble en agua, en la que forma reversiblemente H 2 CO 3 (ácido carbónico), que es un ácido débil ya que su ionización en agua es incompleta.

CO 2 + H 2 O ⇌ H 2 CO 3

La constante de equilibrio de hidratación del ácido carbónico es, a 25 °C:

Por lo tanto, la mayor parte del dióxido de carbono no se convierte en ácido carbónico, sino que permanece como moléculas de CO 2 , sin afectar el pH.

Las concentraciones relativas de CO 2 , H 2 CO 3 y las formas desprotonadas HCO3( bicarbonato ) y CO2-3( carbonato ) dependen del pH . Como se muestra en un gráfico de Bjerrum , en agua neutra o ligeramente alcalina (pH > 6,5), la forma bicarbonato predomina (>50%) convirtiéndose en la más frecuente (>95%) al pH del agua de mar. En agua muy alcalina (pH > 10,4), la forma predominante (>50%) es el carbonato. Los océanos, al ser ligeramente alcalinos con un pH típico de 8,2 a 8,5, contienen alrededor de 120 mg de bicarbonato por litro.

Al ser diprótico , el ácido carbónico tiene dos constantes de disociación ácida , la primera para la disociación en el ion bicarbonato (también llamado hidrogenocarbonato) ( HCO3):

H 2 CO 3 ⇌ HCO3+h +
K a1 = 2,5 × 10 −4 mol/L; pK a1 = 3,6 a 25 °C. [19]

Esta es la verdadera primera constante de disociación ácida, definida como

donde el denominador incluye sólo H 2 CO 3 unido covalentemente y no incluye CO 2 (acuoso) hidratado. El valor mucho más pequeño y frecuentemente citado cerca de 4,16 × 10 −7 es un valor aparente calculado bajo la suposición (incorrecta) de que todo el CO 2 disuelto está presente como ácido carbónico, de modo que

Dado que la mayor parte del CO 2 disuelto permanece como moléculas de CO 2 , K a1 (aparente) tiene un denominador mucho mayor y un valor mucho más pequeño que el K a1 verdadero . [23]

El ion bicarbonato es una especie anfótera que puede actuar como ácido o como base, dependiendo del pH de la solución. A pH alto, se disocia significativamente en el ion carbonato ( CO2-3):

HCO3⇌CO2-3+h +
K a2 = 4,69 × 10 −11 mol/L; pKa2 = 10,329 _

En los organismos, la producción de ácido carbónico es catalizada por la enzima conocida como anhidrasa carbónica .

Reacciones químicas del CO 2

El CO 2 es un potente electrófilo que tiene una reactividad electrófila comparable al benzaldehído o a los fuertes compuestos carbonílicos α,β-insaturados . Sin embargo, a diferencia de los electrófilos de reactividad similar, las reacciones de los nucleófilos con CO 2 son termodinámicamente menos favorecidas y a menudo resultan altamente reversibles. [24] La reacción reversible del dióxido de carbono con aminas para producir carbamatos se utiliza en depuradores de CO 2 y se ha sugerido como un posible punto de partida para la captura y almacenamiento de carbono mediante el tratamiento de gases con aminas . Sólo los nucleófilos muy fuertes, como los carbaniones proporcionados por los reactivos de Grignard y los compuestos organolitíicos, reaccionan con el CO 2 para dar carboxilatos :

SEÑOR + CO 2 → RCO 2 M
donde M = Li o Mg Br y R = alquilo o arilo .

En los complejos metálicos de dióxido de carbono , el CO 2 sirve como ligando , lo que puede facilitar la conversión de CO 2 en otras sustancias químicas. [25]

La reducción de CO 2 a CO es normalmente una reacción difícil y lenta:

CO 2 + 2 mi + 2 H + → CO + H 2 O

Los fotoautótrofos (es decir, plantas y cianobacterias ) utilizan la energía contenida en la luz solar para fotosintetizar azúcares simples a partir del CO 2 absorbido del aire y el agua:

norte CO 2 + norte H 2 O → (CH 2 O) norte + norte O 2

El potencial redox para esta reacción cerca de pH 7 es de aproximadamente −0,53 V en comparación con el electrodo de hidrógeno estándar . La enzima monóxido de carbono deshidrogenasa que contiene níquel cataliza este proceso. [26]

Propiedades físicas

Pellets de "hielo seco", una forma común de dióxido de carbono sólido

El dióxido de carbono es incoloro. En bajas concentraciones, el gas es inodoro; sin embargo, en concentraciones suficientemente altas, tiene un olor ácido y penetrante. [1] A temperatura y presión estándar , la densidad del dióxido de carbono es de alrededor de 1,98 kg/m 3 , aproximadamente 1,53 veces la del aire . [27]

El dióxido de carbono no tiene estado líquido a presiones inferiores a 0,51795(10) MPa [2] (5,11177(99) atm ). A una presión de 1 atm (0,101325 MPa), el gas se deposita directamente en un sólido a temperaturas inferiores a 194,6855(30) K [2] (-78,4645(30) °C) y el sólido se sublima directamente en un gas por encima de esta temperatura. En su estado sólido, al dióxido de carbono se le llama comúnmente hielo seco .

Diagrama de fases presión-temperatura del dióxido de carbono. Tenga en cuenta que es un gráfico log-lin.

El dióxido de carbono líquido se forma sólo a presiones superiores a 0,51795(10) MPa [2] (5,11177(99) atm); el punto triple del dióxido de carbono es 216,592(3) K [2] (−56,558(3) °C) a 0,51795(10) MPa [2] (5,11177(99) atm) (ver diagrama de fases). El punto crítico es 304,128(15) K [2] (30,978(15) °C) a 7,3773(30) MPa [2] (72,808(30) atm). Otra forma de dióxido de carbono sólido que se observa a alta presión es un sólido amorfo parecido al vidrio. [28] Esta forma de vidrio, llamada carbonia , se produce sobreenfriando el CO 2 calentado a presiones extremas (40–48  GPa , o alrededor de 400.000 atmósferas) en un yunque de diamante . Este descubrimiento confirmó la teoría de que el dióxido de carbono podría existir en un estado vítreo similar a otros miembros de su familia elemental, como el dióxido de silicio (vidrio de sílice) y el dióxido de germanio . Sin embargo, a diferencia del vidrio de sílice y de germania, el vidrio de carbonia no es estable a presiones normales y vuelve a convertirse en gas cuando se libera la presión.

A temperaturas y presiones superiores al punto crítico, el dióxido de carbono se comporta como un fluido supercrítico conocido como dióxido de carbono supercrítico .

Tabla de propiedades térmicas y físicas del dióxido de carbono líquido saturado: [29] [30]

Tabla de propiedades térmicas y físicas del dióxido de carbono (CO 2 ) a presión atmosférica: [29] [30]

papel biológico

El dióxido de carbono es un producto final de la respiración celular en los organismos que obtienen energía descomponiendo azúcares, grasas y aminoácidos con oxígeno como parte de su metabolismo . Esto incluye todas las plantas, algas y animales y hongos y bacterias aeróbicos . En los vertebrados , el dióxido de carbono viaja en la sangre desde los tejidos del cuerpo hasta la piel (p. ej., anfibios ) o las branquias (p. ej., peces ), desde donde se disuelve en el agua, o hasta los pulmones, desde donde se exhala. Durante la fotosíntesis activa, las plantas pueden absorber más dióxido de carbono de la atmósfera del que liberan durante la respiración.

Fotosíntesis y fijación de carbono.

Descripción general del ciclo de Calvin y la fijación de carbono

La fijación de carbono es un proceso bioquímico mediante el cual el dióxido de carbono atmosférico es incorporado por plantas, algas y (cianobacterias) en moléculas orgánicas ricas en energía como la glucosa , creando así su propio alimento mediante la fotosíntesis. La fotosíntesis utiliza dióxido de carbono y agua para producir azúcares a partir de los cuales se pueden formar otros compuestos orgánicos , y el oxígeno se produce como subproducto.

La ribulosa-1,5-bifosfato carboxilasa oxigenasa , comúnmente abreviada como RuBisCO, es la enzima involucrada en el primer paso importante de la fijación de carbono, la producción de dos moléculas de 3-fosfoglicerato a partir de CO 2 y ribulosa bisfosfato , como se muestra en el diagrama de izquierda.

Se cree que RuBisCO es la proteína más abundante en la Tierra. [31]

Los fotótrofos utilizan los productos de su fotosíntesis como fuentes internas de alimento y como materia prima para la biosíntesis de moléculas orgánicas más complejas, como polisacáridos , ácidos nucleicos y proteínas. Estos se utilizan para su propio crecimiento y también como base de las cadenas y redes alimentarias que alimentan a otros organismos, incluidos animales como nosotros. Algunos fotótrofos importantes, los cocolitóforos, sintetizan escamas duras de carbonato de calcio . [32] Una especie de cocolitóforo de importancia mundial es Emiliania huxleyi, cuyas escamas de calcita han formado la base de muchas rocas sedimentarias como la piedra caliza , donde lo que antes era carbono atmosférico puede permanecer fijo durante escalas de tiempo geológicas.

Descripción general de la fotosíntesis y la respiración. El dióxido de carbono (a la derecha), junto con el agua, forma oxígeno y compuestos orgánicos (a la izquierda) mediante la fotosíntesis (verde), que se pueden respirar (rojo) para convertirlos en agua y (CO 2 ).

Las plantas pueden crecer hasta un 50% más rápido en concentraciones de 1.000 ppm de CO 2 en comparación con las condiciones ambientales, aunque esto supone que no hay cambios en el clima ni limitación de otros nutrientes. [33] Los niveles elevados de CO 2 provocan un mayor crecimiento que se refleja en el rendimiento cosechable de los cultivos, y el trigo, el arroz y la soja muestran aumentos en el rendimiento del 12 al 14 % en condiciones de CO 2 elevado en experimentos FACE. [34] [35]

El aumento de las concentraciones atmosféricas de CO 2 da como resultado que se desarrollen menos estomas en las plantas [36] , lo que conduce a un menor uso de agua y a una mayor eficiencia en el uso del agua . [37] Los estudios que utilizan FACE han demostrado que el enriquecimiento de CO 2 conduce a una disminución de las concentraciones de micronutrientes en las plantas de cultivo. [38] Esto puede tener efectos en cadena en otras partes de los ecosistemas , ya que los herbívoros necesitarán comer más alimentos para obtener la misma cantidad de proteínas. [39]

La concentración de metabolitos secundarios como fenilpropanoides y flavonoides también puede alterarse en plantas expuestas a altas concentraciones de CO 2 . [40] [41]

Las plantas también emiten CO 2 durante la respiración, por lo que la mayoría de las plantas y algas, que utilizan la fotosíntesis de C3 , son sólo absorbentes netos durante el día. Aunque un bosque en crecimiento absorberá muchas toneladas de CO 2 cada año, un bosque maduro producirá tanto CO 2 a partir de la respiración y la descomposición de especímenes muertos (por ejemplo, ramas caídas) como el que se utiliza en la fotosíntesis de las plantas en crecimiento. [42] Contrariamente a la opinión de larga data de que son neutros en carbono, los bosques maduros pueden continuar acumulando carbono [43] y seguir siendo valiosos sumideros de carbono , ayudando a mantener el equilibrio de carbono de la atmósfera terrestre. Además, y de manera crucial para la vida en la Tierra, la fotosíntesis realizada por el fitoplancton consume CO 2 disuelto en la parte superior del océano y, por lo tanto, promueve la absorción de CO 2 de la atmósfera. [44]

Toxicidad

Síntomas de toxicidad por dióxido de carbono, al aumentar el porcentaje de volumen en el aire [45]

El contenido de dióxido de carbono en el aire fresco (promediado entre el nivel del mar y el nivel de 10 kPa, es decir, aproximadamente 30 km (19 millas) de altitud) varía entre 0,036% (360 ppm) y 0,041% (412 ppm), dependiendo de la ubicación. [46]

El CO 2 es un gas asfixiante y no está clasificado como tóxico o nocivo de acuerdo con las normas del Sistema Globalmente Armonizado de Clasificación y Etiquetado de Productos Químicos de la Comisión Económica de las Naciones Unidas para Europa mediante el uso de las Directrices de la OCDE para las pruebas de productos químicos . En concentraciones de hasta el 1% (10.000 ppm), algunas personas se sentirán somnolientas y provocarán una sensación de congestión en los pulmones. [45] Las concentraciones del 7% al 10% (70.000 a 100.000 ppm) pueden causar asfixia, incluso en presencia de suficiente oxígeno, manifestándose como mareos, dolor de cabeza, disfunción visual y auditiva y pérdida del conocimiento en unos pocos minutos a una hora. [47] Los efectos fisiológicos de la exposición aguda al dióxido de carbono se agrupan bajo el término hipercapnia , un subconjunto de asfixia .

Debido a que es más pesado que el aire, en lugares donde el gas se filtra desde el suelo (debido a la actividad volcánica o geotérmica del subsuelo) en concentraciones relativamente altas, sin los efectos dispersores del viento, puede acumularse en lugares protegidos o en bolsas debajo del suelo promedio. nivel, provocando la asfixia de los animales que se encuentren en el mismo. A continuación, también se mata a los carroñeros atraídos por los cadáveres. Niños han muerto de la misma manera cerca de la ciudad de Goma por las emisiones de CO 2 del cercano volcán Monte Nyiragongo . [48] ​​El término swahili para este fenómeno es mazuku .

Los crecientes niveles de CO 2 amenazaron a los astronautas del Apolo 13 , que tuvieron que adaptar cartuchos del módulo de mando para alimentar el depurador de dióxido de carbono del módulo lunar del Apolo , que utilizaban como bote salvavidas.

En los seres humanos se produce una adaptación a concentraciones elevadas de CO 2 , incluida una respiración modificada y una producción renal de bicarbonato, para equilibrar los efectos de la acidificación de la sangre ( acidosis ). Varios estudios sugirieron que las concentraciones inspiradas del 2,0 por ciento podrían usarse para espacios aéreos cerrados (por ejemplo, un submarino ), ya que la adaptación es fisiológica y reversible, ya que el deterioro en el rendimiento o en la actividad física normal no ocurre con este nivel de exposición durante cinco días. [49] [50] Sin embargo, otros estudios muestran una disminución en la función cognitiva incluso en niveles mucho más bajos. [51] [52] Además, con acidosis respiratoria en curso , los mecanismos de adaptación o compensatorios no podrán revertir la afección.

Por debajo del 1%

Hay pocos estudios sobre los efectos en la salud de la exposición continua a largo plazo al CO 2 en humanos y animales a niveles inferiores al 1%. Los límites de exposición ocupacional al CO 2 se han establecido en los Estados Unidos en 0,5% (5000 ppm) durante un período de ocho horas. [53] Con esta concentración de CO 2 , la tripulación de la Estación Espacial Internacional experimentó dolores de cabeza, letargo, lentitud mental, irritación emocional y alteraciones del sueño. [54] Estudios en animales con 0,5% de CO 2 han demostrado calcificación renal y pérdida ósea después de ocho semanas de exposición. [55] Un estudio de seres humanos expuestos en sesiones de 2,5 horas demostró efectos negativos significativos sobre las capacidades cognitivas en concentraciones tan bajas como 0,1% (1000  ppm) de CO 2, probablemente debido a aumentos inducidos por el CO 2 en el flujo sanguíneo cerebral. [51] Otro estudio observó una disminución en el nivel de actividad básica y el uso de información a 1000 ppm, en comparación con 500 ppm. [52]

Sin embargo, una revisión de la literatura encontró que un subconjunto confiable de estudios sobre el fenómeno del deterioro cognitivo inducido por dióxido de carbono solo muestra un pequeño efecto en la toma de decisiones de alto nivel (para concentraciones inferiores a 5000 ppm). La mayoría de los estudios se vieron confundidos por diseños de estudio inadecuados, comodidad ambiental, incertidumbres en las dosis de exposición y diferentes evaluaciones cognitivas utilizadas. [56] De manera similar, un estudio sobre los efectos de la concentración de CO 2 en los cascos de motocicleta ha sido criticado por tener una metodología dudosa al no tomar nota de los autoinformes de los motociclistas y tomar medidas utilizando maniquíes. Además, cuando se alcanzaron condiciones normales de motocicleta (como velocidades en carretera o ciudad) o se levantó la visera, la concentración de CO 2 disminuyó a niveles seguros (0,2%). [57] [58]

Ventilación

Un sensor de dióxido de carbono que mide la concentración de CO 2 mediante un sensor infrarrojo no dispersivo

La mala ventilación es una de las principales causas de concentraciones excesivas de CO 2 en espacios cerrados, lo que deriva en una mala calidad del aire interior . El diferencial de dióxido de carbono por encima de las concentraciones exteriores en condiciones de estado estable (cuando la ocupación y el funcionamiento del sistema de ventilación son lo suficientemente prolongados como para que la concentración de CO 2 se haya estabilizado) a veces se utilizan para estimar las tasas de ventilación por persona. [ cita necesaria ] Las concentraciones más altas de CO 2 están asociadas con la salud, la comodidad y la degradación del rendimiento de los ocupantes. [62] [63] Las tasas de ventilación de la norma ASHRAE 62.1–2007 pueden generar concentraciones en interiores de hasta 2100 ppm por encima de las condiciones ambientales exteriores. Por lo tanto, si la concentración exterior es de 400 ppm, las concentraciones interiores pueden alcanzar las 2500 ppm con índices de ventilación que cumplan con este estándar de consenso de la industria. En espacios mal ventilados se pueden encontrar concentraciones incluso superiores (entre 3.000 y 4.000 ppm).

Los mineros, que son particularmente vulnerables a la exposición a los gases debido a una ventilación insuficiente, se referían a las mezclas de dióxido de carbono y nitrógeno como " humedad negra ", "humedad asfixiante" o "stythe". Antes de que se desarrollaran tecnologías más efectivas, los mineros frecuentemente monitoreaban los niveles peligrosos de grisú y otros gases en los pozos de las minas llevando consigo un canario enjaulado mientras trabajaban. El canario es más sensible a los gases asfixiantes que los humanos y al perder el conocimiento dejaba de cantar y se caía de su percha. La lámpara Davy también podría detectar altos niveles de humedad negra (que se hunde y se acumula cerca del piso) al arder con menos brillo, mientras que el metano , otro gas asfixiante y con riesgo de explosión, haría que la lámpara arda con más brillo.

En febrero de 2020, tres personas murieron por asfixia en una fiesta en Moscú cuando se añadió hielo seco (CO 2 congelado ) a una piscina para enfriarla. [64] Un accidente similar ocurrió en 2018 cuando una mujer murió a causa de los vapores de CO 2 que emanaban de la gran cantidad de hielo seco que transportaba en su automóvil. [sesenta y cinco]

aire interior

Los seres humanos pasan cada vez más tiempo en una atmósfera confinada (alrededor del 80-90% del tiempo en un edificio o vehículo). Según la Agencia Francesa de Seguridad Alimentaria, Ambiental y Laboral (ANSES) y diversos actores en Francia, la tasa de CO 2 en el aire interior de los edificios (vinculada a la ocupación humana o animal y a la presencia de instalaciones de combustión ), ponderada por renovación de aire, “normalmente está entre 350 y 2.500 ppm”. [66]

En hogares, escuelas, guarderías y oficinas, no existen relaciones sistemáticas entre los niveles de CO 2 y otros contaminantes, y el CO 2 interior no es estadísticamente un buen predictor de los contaminantes relacionados con el tráfico exterior (o aéreo, etc.). [67] El CO 2 es el parámetro que cambia más rápidamente (con higrometría y niveles de oxígeno cuando los seres humanos o los animales están reunidos en una habitación cerrada o mal ventilada). En los países pobres, muchos hogares abiertos son fuentes de CO 2 y CO emitido directamente al medio ambiente. [68]

Áreas al aire libre con concentraciones elevadas

Las concentraciones locales de dióxido de carbono pueden alcanzar valores elevados cerca de fuentes potentes, especialmente aquellas que están aisladas por el terreno circundante. En las aguas termales de Bossoleto cerca de Rapolano Terme en Toscana , Italia, situadas en una depresión en forma de cuenco de unos 100 m (330 pies) de diámetro, las concentraciones de CO 2 aumentan por encima del 75% durante la noche, suficiente para matar insectos y animales pequeños. Después del amanecer, el gas se dispersa por convección. [69] Se cree que las altas concentraciones de CO 2 producidas por la perturbación del agua profunda del lago saturada con CO 2 causaron 37 muertes en el lago Monoun , Camerún , en 1984 y 1.700 víctimas en el lago Nyos , Camerún, en 1986. [70]

Fisiología humana

Contenido

El cuerpo produce aproximadamente 2,3 libras (1,0 kg) de dióxido de carbono por día por persona, [72] que contiene 0,63 libras (290 g) de carbono.En los seres humanos, este dióxido de carbono se transporta a través del sistema venoso y se exhala a través de los pulmones, lo que da como resultado concentraciones más bajas en las arterias . El contenido de dióxido de carbono de la sangre a menudo se expresa como presión parcial , que es la presión que habría tenido el dióxido de carbono si solo ocupara el volumen. [73] En humanos, el contenido de dióxido de carbono en sangre se muestra en la tabla adyacente.

Transporte en la sangre

El CO 2 se transporta en la sangre de tres maneras diferentes. (Los porcentajes exactos varían entre sangre arterial y venosa).

CO 2 + H 2 O → H 2 CO 3 → H + + HCO3

La hemoglobina , la principal molécula transportadora de oxígeno en los glóbulos rojos , transporta tanto oxígeno como dióxido de carbono. Sin embargo, el CO 2 unido a la hemoglobina no se une al mismo sitio que el oxígeno. En cambio, se combina con los grupos N-terminales de las cuatro cadenas de globina. Sin embargo, debido a los efectos alostéricos sobre la molécula de hemoglobina, la unión de CO 2 disminuye la cantidad de oxígeno que se une para una presión parcial de oxígeno determinada. Esto se conoce como Efecto Haldane y es importante en el transporte de dióxido de carbono desde los tejidos a los pulmones. Por el contrario, un aumento de la presión parcial de CO 2 o un pH más bajo provocarán la descarga de oxígeno de la hemoglobina, lo que se conoce como efecto Bohr .

Regulación de la respiración.

El dióxido de carbono es uno de los mediadores de la autorregulación local del suministro de sangre. Si su concentración es alta, los capilares se expanden para permitir un mayor flujo sanguíneo a ese tejido. [75]

Los iones de bicarbonato son cruciales para regular el pH de la sangre. La frecuencia respiratoria de una persona influye en el nivel de CO 2 en la sangre. La respiración demasiado lenta o superficial causa acidosis respiratoria , mientras que la respiración demasiado rápida conduce a la hiperventilación , que puede causar alcalosis respiratoria . [76]

Aunque el cuerpo necesita oxígeno para el metabolismo, los niveles bajos de oxígeno normalmente no estimulan la respiración. Más bien, la respiración es estimulada por niveles más altos de dióxido de carbono. Como resultado, respirar aire a baja presión o una mezcla de gases sin oxígeno (como nitrógeno puro) puede provocar la pérdida del conocimiento sin siquiera experimentar falta de aire . Esto es especialmente peligroso para los pilotos de cazas de gran altitud. También es la razón por la que los asistentes de vuelo instruyen a los pasajeros, en caso de pérdida de presión en la cabina, a que se apliquen primero la máscara de oxígeno antes de ayudar a los demás; de lo contrario, se corre el riesgo de perder el conocimiento. [74]

Los centros respiratorios intentan mantener una presión arterial de CO 2 de 40  mmHg . Con la hiperventilación intencional, el contenido de CO 2 de la sangre arterial puede disminuir a 10 a 20 mmHg (el contenido de oxígeno de la sangre se ve poco afectado) y el impulso respiratorio disminuye. Esta es la razón por la que uno puede contener la respiración por más tiempo después de hiperventilar que sin hiperventilar. Esto conlleva el riesgo de que se produzca pérdida del conocimiento antes de que la necesidad de respirar se vuelva abrumadora, razón por la cual la hiperventilación es particularmente peligrosa antes del buceo en apnea. [77]

Concentraciones y papel en el medio ambiente.

Atmósfera

Concentraciones de CO 2 atmosférico medidas en el Observatorio Mauna Loa desde 1958 hasta 2022 (también llamada Curva de Keeling ). Las concentraciones de dióxido de carbono han variado ampliamente a lo largo de los 4.540 millones de años de historia de la Tierra. Sin embargo, en 2013 la concentración media diaria de CO 2 en la atmósfera superó las 400 partes por millón ( ppmv ) [78] ; este nivel nunca se había alcanzado desde mediados del Plioceno , hace entre 2 y 4 millones de años. [79]

En la atmósfera terrestre , el dióxido de carbono es un gas traza que desempeña un papel integral en el efecto invernadero , el ciclo del carbono , la fotosíntesis y el ciclo del carbono oceánico . Es uno de los varios gases de efecto invernadero en la atmósfera de la Tierra. La concentración media mundial actual de CO 2 en la atmósfera es de 421 ppm a mayo de 2022 (0,04%). [80] Esto es un aumento del 50% desde el inicio de la Revolución Industrial , frente a 280 ppm durante los 10.000 años anteriores a mediados del siglo XVIII. [81] [80] [82] El aumento se debe a la actividad humana . [83] La quema de combustibles fósiles es la principal causa de este aumento de las concentraciones de CO 2 y también la principal causa del cambio climático. [84] Otras fuentes antropogénicas importantes incluyen la producción de cemento , la deforestación y la quema de biomasa .

Si bien es transparente a la luz visible , el dióxido de carbono es un gas de efecto invernadero que absorbe y emite radiación infrarroja en sus dos frecuencias vibratorias activas en el infrarrojo. El CO 2 absorbe y emite radiación infrarroja en longitudes de onda de 4,26 μm (2347 cm −1 ) ( modo vibratorio de estiramiento asimétrico ) y 14,99 μm (667 cm −1 ) (modo vibratorio de flexión). Desempeña un papel importante al influir en la temperatura de la superficie de la Tierra a través del efecto invernadero. [85] La emisión de luz desde la superficie de la Tierra es más intensa en la región infrarroja entre 200 y 2500 cm −1 , [86] a diferencia de la emisión de luz del Sol, mucho más caliente, que es más intensa en la región visible. La absorción de luz infrarroja en las frecuencias vibratorias del CO 2 atmosférico atrapa energía cerca de la superficie, calentando la superficie y la atmósfera inferior. Llega menos energía a la atmósfera superior, que por tanto es más fría debido a esta absorción. [87]

Los aumentos de las concentraciones atmosféricas de CO 2 y otros gases de efecto invernadero de larga vida como el metano , el óxido nitroso y el ozono aumentan la absorción y emisión de radiación infrarroja por la atmósfera, provocando el aumento observado de la temperatura media global y la acidificación de los océanos . Otro efecto directo es el efecto fertilización con CO 2 . Estos cambios provocan una serie de efectos indirectos del cambio climático en el entorno físico, los ecosistemas y las sociedades humanas. El dióxido de carbono ejerce una influencia de calentamiento general mayor que todos los demás gases de efecto invernadero combinados. [82] Tiene una vida atmosférica que aumenta con la cantidad acumulada de carbono fósil extraído y quemado, debido al desequilibrio que esta actividad ha impuesto al rápido ciclo del carbono de la Tierra . [88] Esto significa que una fracción (se proyecta entre un 20% y un 35%) del carbono fósil transferido hasta ahora persistirá en la atmósfera como niveles elevados de CO2 durante muchos miles de años después de que estas actividades de transferencia de carbono comiencen a disminuir. [89] [90] [91] El ciclo del carbono es un ciclo biogeoquímico en el que se intercambia carbono entre los océanos , el suelo, las rocas y la biosfera de la Tierra . Las plantas y otros fotoautótrofos utilizan la energía solar para producir carbohidratos a partir del dióxido de carbono atmosférico y el agua mediante la fotosíntesis . Casi todos los demás organismos dependen de los carbohidratos derivados de la fotosíntesis como fuente principal de energía y compuestos de carbono.

La concentración atmosférica actual de CO 2 es la más alta en 14 millones de años. [92] Las concentraciones de CO 2 en la atmósfera alcanzaron las 4.000 ppm durante el período Cámbrico , hace unos 500 millones de años, y las tan bajas como 180 ppm durante la glaciación Cuaternaria de los últimos dos millones de años. [81] Los registros de temperatura reconstruidos de los últimos 420 millones de años indican que las concentraciones atmosféricas de CO 2 alcanzaron un máximo de aproximadamente 2000 ppm durante el período Devónico (400 millones de años), y nuevamente en el período Triásico (220-200 millones de años), y fueron cuatro veces mayores. niveles actuales durante el período Jurásico (201-145 millones de años). [93] [94]
Flujos anuales de CO 2 desde fuentes antropogénicas (izquierda) hacia la atmósfera, la tierra y los sumideros oceánicos de la Tierra (derecha) desde la década de 1960. Unidades en gigatoneladas de carbono equivalentes por año. [95]

Océanos

Acidificación oceánica

El dióxido de carbono se disuelve en el océano para formar ácido carbónico ( H 2 CO 3 ), bicarbonato ( HCO3), y carbonato ( CO2-3). Hay aproximadamente cincuenta veces más dióxido de carbono disuelto en los océanos que en la atmósfera. Los océanos actúan como un enorme sumidero de carbono y han absorbido alrededor de un tercio del CO 2 emitido por la actividad humana. [96]

La acidificación de los océanos es la disminución continua del pH de los océanos de la Tierra . Entre 1950 y 2020, el pH promedio de la superficie del océano cayó de aproximadamente 8,15 a 8,05. [97] Las emisiones de dióxido de carbono procedentes de las actividades humanas son la causa principal de la acidificación de los océanos, con niveles atmosféricos de dióxido de carbono (CO 2 ) que superan las 410 ppm (en 2020). El CO 2 de la atmósfera es absorbido por los océanos. Esto produce ácido carbónico ( H 2 CO 3 ) que se disocia en un ion bicarbonato ( HCO3) y un ion hidrógeno ( H + ). La presencia de iones de hidrógeno libres ( H + ) baja el pH del océano, aumentando la acidez (esto no significa que el agua de mar sea ácida todavía; sigue siendo alcalina , con un pH superior a 8). Los organismos marinos calcificantes , como los moluscos y los corales , son especialmente vulnerables porque dependen del carbonato de calcio para formar conchas y esqueletos. [98]

Un cambio de 0,1 en el pH representa un aumento del 26% en la concentración de iones de hidrógeno en los océanos del mundo (la escala de pH es logarítmica, por lo que un cambio de uno en unidades de pH equivale a un cambio diez veces mayor en la concentración de iones de hidrógeno). El pH de la superficie del mar y los estados de saturación de carbonatos varían según la profundidad y la ubicación del océano. Las aguas más frías y de mayor latitud son capaces de absorber más CO 2 . Esto puede provocar un aumento de la acidez, lo que reduce el pH y los niveles de saturación de carbonatos en estas áreas. Otros factores que influyen en el intercambio de CO 2 entre la atmósfera y el océano y, por tanto, en la acidificación local de los océanos, incluyen: las corrientes oceánicas y las zonas de afloramiento , la proximidad a grandes ríos continentales, la cobertura de hielo marino y el intercambio atmosférico con nitrógeno y azufre procedente de la quema de combustibles fósiles y la agricultura . [99] [100] [101]
Concha de pterápodo disuelta en agua de mar ajustada a una química oceánica proyectada para el año 2100

Los cambios en la química de los océanos pueden tener amplios efectos directos e indirectos en los organismos y sus hábitats. Una de las repercusiones más importantes del aumento de la acidez de los océanos se relaciona con la producción de conchas a partir de carbonato de calcio ( CaCO 3 ). [98] Este proceso se llama calcificación y es importante para la biología y la supervivencia de una amplia gama de organismos marinos. La calcificación implica la precipitación de iones disueltos en estructuras sólidas de CaCO 3 , estructuras para muchos organismos marinos, como cocolitóforos , foraminíferos , crustáceos , moluscos , etc. Una vez formadas, estas estructuras de CaCO 3 son vulnerables a la disolución a menos que el agua de mar circundante contenga sustancias saturadas . concentraciones de iones carbonato ( CO2-3).

Muy poco del dióxido de carbono adicional que se agrega al océano permanece como dióxido de carbono disuelto. La mayoría se disocia en bicarbonato adicional e iones de hidrógeno libres. El aumento de hidrógeno es mayor que el aumento de bicarbonato, [102] creando un desequilibrio en la reacción:

HCO3⇌CO2-3+h +

Para mantener el equilibrio químico, algunos de los iones de carbonato que ya se encuentran en el océano se combinan con algunos de los iones de hidrógeno para producir más bicarbonato. De este modo, se reduce la concentración de iones carbonato en el océano, eliminando un componente esencial para que los organismos marinos construyan conchas o calcifiquen:

Ca 2+ + CO2-3⇌ CaCO 3

Respiraderos hidrotermales

El dióxido de carbono también se introduce en los océanos a través de respiraderos hidrotermales. El respiradero hidrotermal de Champagne , que se encuentra en el volcán Eifuku del noroeste en la fosa de las Marianas , produce dióxido de carbono líquido casi puro, uno de los dos únicos sitios conocidos en el mundo en 2004, el otro está en la fosa de Okinawa . [103] En 2006 se informó del hallazgo de un lago submarino de dióxido de carbono líquido en la depresión de Okinawa. [104]

Producción

Procesos biológicos

El dióxido de carbono es un subproducto de la fermentación del azúcar en la elaboración de cerveza , whisky y otras bebidas alcohólicas y en la producción de bioetanol . La levadura metaboliza el azúcar para producir CO 2 y etanol , también conocido como alcohol, de la siguiente manera:

C 6 H 12 O 6 → 2 CO 2 + 2 CH 3 CH 2 OH

Todos los organismos aeróbicos producen CO 2 cuando oxidan carbohidratos , ácidos grasos y proteínas . El gran número de reacciones involucradas son extremadamente complejas y no se describen fácilmente. Consulte ( respiración celular , respiración anaeróbica y fotosíntesis ). La ecuación para la respiración de glucosa y otros monosacáridos es:

C 6 H 12 O 6 + 6 O 2 → 6 CO 2 + 6 H 2 O

Los organismos anaeróbicos descomponen la materia orgánica produciendo metano y dióxido de carbono junto con trazas de otros compuestos. [105] Independientemente del tipo de material orgánico, la producción de gases sigue un patrón cinético bien definido . El dióxido de carbono comprende entre el 40% y el 45% del gas que emana de la descomposición en los vertederos (denominado " gas de vertedero "). La mayor parte del 50-55% restante es metano. [106]

Procesos industriales

El dióxido de carbono se puede obtener por destilación del aire, pero el método es ineficaz. Industrialmente, el dióxido de carbono es predominantemente un producto de desecho no recuperado, producido mediante varios métodos que pueden practicarse a diversas escalas. [107]

Combustión

La combustión de todos los combustibles basados ​​en carbono , como el metano ( gas natural ), los destilados del petróleo ( gasolina , diésel , queroseno , propano ), el carbón, la madera y la materia orgánica genérica produce dióxido de carbono y, excepto en el caso del carbono puro, agua. . Como ejemplo, la reacción química entre metano y oxígeno :

CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O _ _

El hierro se reduce de sus óxidos con coque en un alto horno , produciendo arrabio y dióxido de carbono: [108]

Fe 2 O 3 + 3 CO → 3 CO 2 + 2 Fe

Subproducto de la producción de hidrógeno.

El dióxido de carbono es un subproducto de la producción industrial de hidrógeno mediante reformado con vapor y la reacción de desplazamiento del gas del agua en la producción de amoníaco . Estos procesos comienzan con la reacción del agua y el gas natural (principalmente metano). [109] Esta es una fuente importante de dióxido de carbono de calidad alimentaria para su uso en la carbonatación de cerveza y refrescos , y también se utiliza para aturdir animales como las aves de corral . En el verano de 2018 surgió en Europa una escasez de dióxido de carbono para estos fines debido al cierre temporal de varias plantas de amoníaco por mantenimiento. [110]

Descomposición térmica de la piedra caliza.

Se produce por descomposición térmica de piedra caliza, CaCO 3 , mediante calentamiento ( calcinación ) a unos 850 °C (1560 °F), en la fabricación de cal viva ( óxido de calcio , CaO), un compuesto que tiene muchos usos industriales:

CaCO 3 → CaO + CO 2

Los ácidos liberan CO 2 de la mayoría de los carbonatos metálicos. En consecuencia, puede obtenerse directamente de manantiales naturales de dióxido de carbono , donde se produce por la acción del agua acidificada sobre piedra caliza o dolomita . La reacción entre el ácido clorhídrico y el carbonato de calcio (piedra caliza o tiza) se muestra a continuación:

CaCO 3 + 2 HCl → CaCl 2 + H 2 CO 3

El ácido carbónico ( H 2 CO 3 ) luego se descompone en agua y CO 2 :

H2CO3 → CO2 + H2O _ _ _ _

Estas reacciones van acompañadas de formación de espuma o burbujeo, o ambas, a medida que se libera el gas. Tienen usos generalizados en la industria porque pueden usarse para neutralizar corrientes de ácidos residuales.

Usos comerciales

El dióxido de carbono es utilizado por la industria alimentaria, la industria petrolera y la industria química. [107] El compuesto tiene diversos usos comerciales, pero uno de sus mayores usos como producto químico es en la producción de bebidas carbonatadas; Proporciona el brillo de las bebidas carbonatadas como el agua con gas, la cerveza y el vino espumoso.

Precursor de los productos químicos

En la industria química, el dióxido de carbono se consume principalmente como ingrediente en la producción de urea , y una fracción más pequeña se utiliza para producir metanol y una variedad de otros productos. [111] Algunos derivados de ácidos carboxílicos, como el salicilato de sodio, se preparan utilizando CO 2 mediante la reacción de Kolbe-Schmitt . [112]

Además de los procesos convencionales que utilizan CO 2 para la producción química, también se están explorando a nivel de investigación métodos electroquímicos. En particular, el uso de energía renovable para la producción de combustibles a partir de CO 2 (como el metanol) es atractivo ya que podría dar lugar a combustibles que podrían transportarse y utilizarse fácilmente dentro de las tecnologías de combustión convencionales pero que no tendrían emisiones netas de CO 2 . [113]

Agricultura

Las plantas necesitan dióxido de carbono para realizar la fotosíntesis. Las atmósferas de los invernaderos pueden (si son de gran tamaño, deben) enriquecerse con CO2 adicional para sostener e incrementar la tasa de crecimiento de las plantas. [114] [115] En concentraciones muy altas (100 veces la concentración atmosférica, o más), el dióxido de carbono puede ser tóxico para la vida animal, por lo que aumentar la concentración a 10,000 ppm (1%) o más durante varias horas eliminará plagas como moscas blancas y ácaros en un invernadero. [116]

Alimentos

Burbujas de dióxido de carbono en un refresco.

El dióxido de carbono es un aditivo alimentario utilizado como propulsor y regulador de la acidez en la industria alimentaria. Está aprobado para su uso en la UE [117] (listado como número E E290), EE. UU . [118] y Australia y Nueva Zelanda [119] (listado por su número INS 290).

Un caramelo llamado Pop Rocks está presurizado con gas dióxido de carbono [120] a aproximadamente 4000  kPa (40  bar ; 580  psi ). Cuando se coloca en la boca, se disuelve (como otros caramelos duros) y libera las burbujas de gas con un chasquido audible.

Los agentes leudantes hacen que la masa suba al producir dióxido de carbono. [121] La levadura de panadería produce dióxido de carbono mediante la fermentación de los azúcares dentro de la masa, mientras que los leudantes químicos como el polvo para hornear y el bicarbonato de sodio liberan dióxido de carbono cuando se calientan o se exponen a ácidos .

Bebidas

El dióxido de carbono se utiliza para producir refrescos carbonatados y agua con gas . Tradicionalmente, la carbonatación de la cerveza y el vino espumoso se producía mediante fermentación natural, pero muchos fabricantes carbonatan estas bebidas con dióxido de carbono recuperado del proceso de fermentación. En el caso de la cerveza embotellada y en barriles, el método más común utilizado es la carbonatación con dióxido de carbono reciclado. Con la excepción de la cerveza real británica , la cerveza de barril generalmente se transfiere de los barriles en una cámara fría o bodega a los grifos dispensadores en la barra usando dióxido de carbono presurizado, a veces mezclado con nitrógeno.

El sabor del agua con gas (y las sensaciones gustativas relacionadas en otras bebidas carbonatadas) es un efecto del dióxido de carbono disuelto más que del estallido de las burbujas del gas. La anhidrasa carbónica 4 se convierte en ácido carbónico , lo que produce un sabor amargo y el dióxido de carbono disuelto induce una respuesta somatosensorial . [122]

Elaboración de vino

Hielo seco utilizado para conservar las uvas después de la cosecha.

El dióxido de carbono en forma de hielo seco se utiliza a menudo durante la fase de remojo en frío en la elaboración del vino para enfriar los racimos de uvas rápidamente después de la recolección y ayudar a prevenir la fermentación espontánea por levaduras silvestres . La principal ventaja de utilizar hielo seco sobre hielo de agua es que enfría las uvas sin añadir agua adicional que pueda disminuir la concentración de azúcar en el mosto de uva y, por tanto, la concentración de alcohol en el vino terminado. El dióxido de carbono también se utiliza para crear un ambiente hipóxico para la maceración carbónica , el proceso utilizado para producir vino Beaujolais .

A veces se utiliza dióxido de carbono para rellenar botellas de vino u otros recipientes de almacenamiento , como barriles, para evitar la oxidación, aunque tiene el problema de que puede disolverse en el vino, haciendo que un vino previamente tranquilo se vuelva ligeramente gaseoso. Por este motivo, los enólogos profesionales prefieren para este proceso otros gases como el nitrógeno o el argón .

Animales impresionantes

El dióxido de carbono se utiliza a menudo para "aturdir" a los animales antes del sacrificio. [123] "Aturdir" puede ser un nombre inapropiado, ya que los animales no quedan inconscientes inmediatamente y pueden sufrir angustia. [124] [125]

Gas inerte

El dióxido de carbono es uno de los gases comprimidos más utilizados para sistemas neumáticos (gas presurizado) en herramientas de presión portátiles. El dióxido de carbono también se utiliza como atmósfera para soldar , aunque en el arco de soldadura reacciona oxidando la mayoría de los metales. El uso en la industria automotriz es común a pesar de la evidencia significativa de que las soldaduras realizadas en dióxido de carbono son más frágiles que las realizadas en atmósferas más inertes. [ cita necesaria ] Cuando se usa para soldadura MIG , el uso de CO 2 a veces se denomina soldadura MAG, para metal activo gas, ya que el CO 2 puede reaccionar a estas altas temperaturas. Tiende a producir un charco más caliente que las atmósferas verdaderamente inertes, mejorando las características del flujo. Sin embargo, esto puede deberse a reacciones atmosféricas que ocurren en el sitio del charco. Esto suele ser el efecto opuesto al deseado al soldar, ya que tiende a fragilizar el sitio, pero puede no ser un problema para la soldadura general de acero dulce, donde la ductilidad final no es una preocupación importante.

El dióxido de carbono se utiliza en muchos productos de consumo que requieren gas presurizado porque es económico y no inflamable, y porque sufre una transición de fase de gas a líquido a temperatura ambiente a una presión alcanzable de aproximadamente 60  bar (870  psi ; 59  atm ), lo que permite En un recipiente determinado cabe mucho más dióxido de carbono del que cabría de otro modo. Los chalecos salvavidas suelen contener botes de dióxido de carbono a presión para inflarse rápidamente. Las cápsulas de aluminio de CO 2 también se venden como suministros de gas comprimido para pistolas de aire comprimido , pistolas/marcadoras de paintball , para inflar neumáticos de bicicletas y para producir agua carbonatada . También se pueden utilizar altas concentraciones de dióxido de carbono para matar plagas. El dióxido de carbono líquido se utiliza en el secado supercrítico de algunos productos alimenticios y materiales tecnológicos, en la preparación de muestras para microscopía electrónica de barrido [126] y en el descafeinado de granos de café .

Extintor de incendios

Uso de un extintor de CO 2

El dióxido de carbono se puede utilizar para extinguir llamas inundando el entorno alrededor de la llama con gas. No reacciona por sí solo para extinguir la llama, sino que la priva de oxígeno desplazándola. Algunos extintores , especialmente los diseñados para incendios eléctricos , contienen dióxido de carbono líquido bajo presión. Los extintores de dióxido de carbono funcionan bien en pequeños incendios eléctricos y de líquidos inflamables, pero no en incendios de combustibles comunes, porque no enfrían significativamente las sustancias en llamas y, cuando el dióxido de carbono se dispersa, pueden incendiarse al exponerse al oxígeno atmosférico . Se utilizan principalmente en salas de servidores. [127]

El dióxido de carbono también se ha utilizado ampliamente como agente extintor en sistemas fijos de protección contra incendios para la aplicación local de riesgos específicos y la inundación total de un espacio protegido. [128] Las normas de la Organización Marítima Internacional reconocen los sistemas de dióxido de carbono para la protección contra incendios de las bodegas de los buques y las salas de máquinas. Los sistemas de protección contra incendios basados ​​en dióxido de carbono se han relacionado con varias muertes, ya que en concentraciones suficientemente altas pueden causar asfixia. Una revisión de los sistemas de CO 2 identificó 51 incidentes entre 1975 y la fecha del informe (2000), que causaron 72 muertes y 145 heridos. [129]

CO 2 supercrítico como disolvente

El dióxido de carbono líquido es un buen disolvente para muchos compuestos orgánicos lipófilos y se utiliza para eliminar la cafeína del café . [18] El dióxido de carbono ha atraído la atención en las industrias farmacéutica y de procesamiento de otros productos químicos como una alternativa menos tóxica a los solventes más tradicionales como los organoclorados . También lo utilizan algunas tintorerías por este motivo. Se utiliza en la preparación de algunos aerogeles debido a las propiedades del dióxido de carbono supercrítico.

Usos médicos y farmacológicos.

En medicina, se añade hasta un 5% de dióxido de carbono (130 veces la concentración atmosférica) al oxígeno para estimular la respiración después de una apnea y estabilizar el equilibrio O 2 /CO 2 en la sangre.

El dióxido de carbono se puede mezclar con hasta un 50% de oxígeno, formando un gas inhalable; esto se conoce como carburógeno y tiene una variedad de usos médicos y de investigación.

Otro uso médico son las mofette , spas secos que utilizan el dióxido de carbono procedente de la descarga postvolcánica con fines terapéuticos.

Energía

El CO 2 supercrítico se utiliza como fluido de trabajo en el motor de ciclo de energía Allam .

Recuperación de combustibles fósiles

El dióxido de carbono se utiliza en la recuperación mejorada de petróleo , donde se inyecta en los pozos productores de petróleo o junto a ellos, generalmente en condiciones supercríticas , cuando se vuelve miscible con el petróleo. Este enfoque puede aumentar la recuperación de petróleo original al reducir la saturación de petróleo residual entre un 7% y un 23% adicional a la extracción primaria . [130] Actúa como agente presurizador y, cuando se disuelve en el petróleo crudo subterráneo , reduce significativamente su viscosidad y cambia la química de la superficie, lo que permite que el petróleo fluya más rápidamente a través del yacimiento hasta el pozo de extracción. [131] En los yacimientos petrolíferos maduros, se utilizan extensas redes de tuberías para transportar el dióxido de carbono a los puntos de inyección.

En la recuperación mejorada de metano de lechos de carbón , se bombearía dióxido de carbono a la veta de carbón para desplazar el metano, a diferencia de los métodos actuales que se basan principalmente en la eliminación de agua (para reducir la presión) para hacer que la veta de carbón libere el metano atrapado. [132]

Biotransformación en combustible

Se ha propuesto que el CO 2 procedente de la generación de energía se burbujee en estanques para estimular el crecimiento de algas que luego podrían convertirse en combustible biodiesel . [133] Se ha modificado genéticamente una cepa de la cianobacteria Synechococcus elongatus para producir los combustibles isobutiraldehído e isobutanol a partir de CO 2 mediante la fotosíntesis. [134]

Los investigadores han desarrollado un proceso llamado electrólisis, utilizando enzimas aisladas de bacterias para impulsar las reacciones químicas que convierten el CO 2 en combustibles. [135] [136] [137]

Refrigerante
Comparación de los diagramas de fases presión-temperatura del dióxido de carbono (rojo) y del agua (azul) como un gráfico log-lin con puntos de transición de fase a 1 atmósfera

El dióxido de carbono líquido y sólido son refrigerantes importantes , especialmente en la industria alimentaria, donde se emplean durante el transporte y almacenamiento de helados y otros alimentos congelados. El dióxido de carbono sólido se llama "hielo seco" y se utiliza para envíos pequeños donde el equipo de refrigeración no es práctico. El dióxido de carbono sólido siempre está por debajo de -78,5 °C (-109,3 °F) a la presión atmosférica normal, independientemente de la temperatura del aire.

Se utilizó dióxido de carbono líquido (nomenclatura industrial R744 o R-744) como refrigerante antes del uso [ cita necesaria ] de diclorodifluorometano (R12, un compuesto de clorofluorocarbono (CFC)). El CO 2 podría disfrutar de un renacimiento porque uno de los principales sustitutos de los CFC, el 1,1,1,2-tetrafluoroetano ( R134a , un compuesto de hidrofluorocarbono (HFC)) contribuye al cambio climático más que el CO 2 . Las propiedades físicas del CO 2 son muy favorables para fines de refrigeración, refrigeración y calefacción, teniendo una alta capacidad de refrigeración volumétrica. Debido a la necesidad de operar a presiones de hasta 130 bares (1900 psi; 13 000 kPa), los sistemas de CO 2 requieren depósitos y componentes altamente resistentes mecánicamente que ya se han desarrollado para la producción en masa en muchos sectores. En el aire acondicionado de los automóviles, en más del 90% de todas las condiciones de conducción en latitudes superiores a 50°, el CO 2 (R744) funciona de manera más eficiente que los sistemas que utilizan HFC (por ejemplo, R134a). Sus ventajas medioambientales ( PCA de 1, no agota la capa de ozono, no es tóxico, no es inflamable) podrían convertirlo en el futuro fluido de trabajo para sustituir a los actuales HFC en automóviles, supermercados y calentadores de agua con bomba de calor, entre otros. Coca-Cola ha instalado refrigeradores de bebidas a base de CO 2 y el ejército estadounidense está interesado en la tecnología de refrigeración y calefacción con CO 2 . [138] [139]

Usos menores

Un láser de dióxido de carbono.

El dióxido de carbono es el medio láser en un láser de dióxido de carbono , que es uno de los primeros tipos de láser.

El dióxido de carbono se puede utilizar como medio para controlar el pH de las piscinas, [140] agregando gas continuamente al agua, evitando así que el pH aumente. Entre las ventajas de esto está la de evitar la manipulación de ácidos (más peligrosos). De manera similar, también se usa en el mantenimiento de acuarios de arrecife , donde se usa comúnmente en reactores de calcio para reducir temporalmente el pH del agua que pasa sobre el carbonato de calcio para permitir que el carbonato de calcio se disuelva más libremente en el agua, donde es utilizado por algunos corales para construir su esqueleto.

Se utiliza como refrigerante primario en el avanzado reactor británico refrigerado por gas para la generación de energía nuclear.

La inducción de dióxido de carbono se utiliza comúnmente para la eutanasia de animales de investigación de laboratorio. Los métodos para administrar CO 2 incluyen colocar a los animales directamente en una cámara cerrada y precargada que contiene CO 2 , o exponerlos a una concentración de CO 2 que aumenta gradualmente . Las pautas de 2020 de la Asociación Estadounidense de Medicina Veterinaria para la inducción de dióxido de carbono establecen que una tasa de desplazamiento del 30 al 70% del volumen de la cámara o jaula por minuto es óptima para la eutanasia humanitaria de pequeños roedores. [141] : 5, 31  Los porcentajes de CO 2 varían para diferentes especies, según los porcentajes óptimos identificados para minimizar la angustia. [141] : 22 

El dióxido de carbono también se utiliza en varias técnicas relacionadas de limpieza y preparación de superficies .

Historia del descubrimiento

Estructura cristalina del hielo seco.

El dióxido de carbono fue el primer gas descrito como sustancia discreta. Aproximadamente en 1640, [142] el químico flamenco Jan Baptist van Helmont observó que cuando quemaba carbón vegetal en un recipiente cerrado, la masa de la ceniza resultante era mucho menor que la del carbón original. Su interpretación fue que el resto del carbón había sido transmutado en una sustancia invisible que denominó "gas" (del griego "caos") o "espíritu salvaje" ( spiritus sylvestris ). [143]

Las propiedades del dióxido de carbono fueron estudiadas más a fondo en la década de 1750 por el médico escocés Joseph Black . Descubrió que la piedra caliza ( carbonato de calcio ) podía calentarse o tratarse con ácidos para producir un gas que llamó "aire fijo". Observó que el aire fijo era más denso que el aire y no sustentaba ni llamas ni vida animal. Black también descubrió que cuando se burbujeaba en agua de cal (una solución acuosa saturada de hidróxido de calcio ), precipitaba carbonato de calcio. Usó este fenómeno para ilustrar que el dióxido de carbono se produce por la respiración animal y la fermentación microbiana. En 1772, el químico inglés Joseph Priestley publicó un artículo titulado Impregnación de agua con aire fijo en el que describía un proceso de goteo de ácido sulfúrico (o aceite de vitriolo , como lo conocía Priestley) sobre tiza para producir dióxido de carbono y obligar al gas a disolver agitando un recipiente con agua en contacto con el gas. [144]

El dióxido de carbono fue licuado por primera vez (a presiones elevadas) en 1823 por Humphry Davy y Michael Faraday . [145] La primera descripción del dióxido de carbono sólido ( hielo seco ) fue dada por el inventor francés Adrien-Jean-Pierre Thilorier , quien en 1835 abrió un recipiente presurizado de dióxido de carbono líquido, solo para descubrir que el enfriamiento producido por la rápida evaporación del líquido produjo una "nieve" de CO 2 sólido . [146] [147]

El dióxido de carbono en combinación con nitrógeno se conocía desde tiempos anteriores como Blackdamp , stythe o estrangulador, [148] Junto con los otros tipos de humedad , se encontraba en operaciones mineras y en hundimientos de pozos. La lenta oxidación del carbón y los procesos biológicos reemplazaron el oxígeno para crear una mezcla asfixiante de nitrógeno y dióxido de carbono. [149]

Ver también

Notas

  1. ^ una "parte" aquí significa una molécula [10]

Referencias

  1. ^ abc "Dióxido de carbono" (PDF) . Productos de aire . Archivado desde el original (PDF) el 29 de julio de 2020 . Consultado el 28 de abril de 2017 .
  2. ^ abcdefghi Span R, Wagner W (1 de noviembre de 1996). "Una nueva ecuación de estado para el dióxido de carbono que cubre la región del fluido desde la temperatura del punto triple hasta 1100 K a presiones de hasta 800 MPa". Revista de datos de referencia físicos y químicos . 25 (6): 1519. Código bibliográfico : 1996JPCRD..25.1509S. doi : 10.1063/1.555991.
  3. ^ Touloukian YS, Liley PE, Saxena SC (1970). "Propiedades termofísicas de la materia: la serie de datos del TPRC". Conductividad térmica: líquidos y gases no metálicos . Libro de datos. 3 .
  4. ^ Schäfer M, Richter M, Span R (2015). "Medidas de la viscosidad del dióxido de carbono a temperaturas de (253,15 a 473,15) K con presiones de hasta 1,2 MPa". La Revista de Termodinámica Química . 89 : 7-15. doi :10.1016/j.jct.2015.04.015.
  5. ^ abc Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos. "#0103". Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  6. ^ "Dióxido de carbono". Concentraciones inmediatamente peligrosas para la vida o la salud (IDLH) . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  7. ^ "Ficha de datos de seguridad - Gas dióxido de carbono - versión 0.03 11/11" (PDF) . AirGas.com . 12 de febrero de 2018. Archivado (PDF) desde el original el 4 de agosto de 2018 . Consultado el 4 de agosto de 2018 .
  8. ^ "Dióxido de carbono, líquido refrigerado" (PDF) . Praxair . pag. 9. Archivado desde el original (PDF) el 29 de julio de 2018 . Consultado el 26 de julio de 2018 .
  9. ^ Acidificación de los océanos: una estrategia nacional para afrontar los desafíos de un océano cambiante. Washington, DC: Prensa de Academias Nacionales. 22 de abril de 2010. págs. 23-24. doi :10.17226/12904. ISBN 978-0-309-15359-1. Archivado desde el original el 5 de febrero de 2016 . Consultado el 29 de febrero de 2016 .
  10. ^ "Definición de concentración de gas CO2". Medidor de CO2 . 18 de noviembre de 2022 . Consultado el 5 de septiembre de 2023 .
  11. ^ Eggleton T (2013). Una breve introducción al cambio climático. Prensa de la Universidad de Cambridge. pag. 52.ISBN _ 9781107618763. Consultado el 9 de noviembre de 2020 .
  12. ^ "El dióxido de carbono ahora es más de un 50% más alto que los niveles preindustriales | Administración Nacional Oceánica y Atmosférica". www.noaa.gov . 3 de junio de 2022 . Consultado el 14 de junio de 2022 .
  13. ^ IPCC (2022) Resumen para responsables de políticas en Cambio Climático 2022: Mitigación del Cambio Climático. Contribución del Grupo de Trabajo III al Sexto Informe de Evaluación del Panel Intergubernamental sobre Cambio Climático, Cambridge University Press, Cambridge, Reino Unido y Nueva York, NY, EE.UU.
  14. ^ Kaufman DG, Franz CM (1996). Biosfera 2000: proteger nuestro medio ambiente global. Kendall/Pub de caza. ISBN del condado 978-0-7872-0460-0.
  15. ^ "Fábricas de alimentos". www.legacyproject.org . Archivado desde el original el 12 de agosto de 2017 . Consultado el 10 de octubre de 2011 .
  16. ^ IPCC (2021). "Resumen para responsables de políticas" (PDF) . Cambio climático 2021: la base de la ciencia física . pag. 20. Archivado (PDF) desde el original el 10 de octubre de 2022.
  17. ^ Myles, Allen (septiembre de 2020). "Los principios de Oxford para la compensación de carbono alineada con cero emisiones netas" (PDF) . Archivado (PDF) desde el original el 2 de octubre de 2020 . Consultado el 10 de diciembre de 2021 .
  18. ^ ab Tsotsas E, Mujumdar AS (2011). Moderna tecnología de secado. vol. 3: Calidad y formulación del producto. John Wiley e hijos. ISBN 978-3-527-31558-1. Archivado desde el original el 21 de marzo de 2020 . Consultado el 3 de diciembre de 2019 .
  19. ^ ab Greenwood NN , Earnshaw A (1997). Química de los Elementos (2ª ed.). Butterworth-Heinemann . págs. 305–314. ISBN 978-0-08-037941-8.
  20. ^ Atkins P, de Paula J (2006). Química Física (8ª ed.). WH Freeman. págs.461, 464. ISBN 978-0-7167-8759-4.
  21. ^ Siegmann B, Werner U, Lutz HO, Mann R (2002). "Fragmentación completa de Coulomb de CO 2 en colisiones con 5,9 MeV u −1 Xe 18+ y Xe 43+ ". J Phys B Átomo Mol Opt Phys . 35 (17): 3755. Código bibliográfico : 2002JPhB...35.3755S. doi :10.1088/0953-4075/35/17/311. S2CID  250782825.
  22. ^ ab Jensen P, Spanner M, Bunker PR (2020). "La molécula de CO 2 nunca es lineal-". Estructura J Mol . 1212 : 128087. Código bibliográfico : 2020JMoSt121228087J. doi :10.1016/j.molstruc.2020.128087. hdl : 2142/107329 . S2CID  216318907.
  23. ^ Alegre WL (1984). Química Inorgánica Moderna . McGraw-Hill. pag. 196.ISBN _ 978-0-07-032760-3.
  24. ^ Li Z, Mayer RJ, Ofial AR, Mayr H (mayo de 2020). "De las carbodiimidas al dióxido de carbono: cuantificación de las reactividades electrofílicas de los heteroalenos". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 142 (18): 8383–8402. doi :10.1021/jacs.0c01960. PMID  32338511. S2CID  216557447.
  25. ^ Aresta M, ed. (2010). Dióxido de carbono como materia prima química . Weinheim: Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-32475-0.
  26. ^ Finn C, Schnittger S, Yellowlees LJ, Love JB (febrero de 2012). "Enfoques moleculares para la reducción electroquímica del dióxido de carbono" (PDF) . Comunicaciones Químicas . 48 (10): 1392-1399. doi :10.1039/c1cc15393e. hdl : 20.500.11820/b530915d-451c-493c-8251-da2ea2f50912 . PMID  22116300. S2CID  14356014. Archivado (PDF) desde el original el 19 de abril de 2021 . Consultado el 6 de diciembre de 2019 .
  27. ^ "Gases - Densidades". Caja de herramientas de ingeniería. Archivado desde el original el 2 de marzo de 2006 . Consultado el 21 de noviembre de 2020 .
  28. ^ Santoro M, Gorelli FA, Bini R, Ruocco G, Scandolo S, Crichton WA (junio de 2006). "Dióxido de carbono similar a la sílice amorfa". Naturaleza . 441 (7095): 857–860. Código Bib :2006Natur.441..857S. doi : 10.1038/naturaleza04879. PMID  16778885. S2CID  4363092.
  29. ^ ab Holman, Jack P. (2002). Transferencia de calor (9ª ed.). Nueva York, NY: McGraw-Hill Companies, Inc. págs. 600–606. ISBN 9780072406559.
  30. ^ ab Incropera, Frank P.; Dewitt, David P.; Bergman, Theodore L.; Lavigne, Adrienne S. (2007). Fundamentos de la transferencia de calor y masa (6ª ed.). Hoboken, Nueva Jersey: John Wiley and Sons, Inc. págs. 941–950. ISBN 9780471457282.
  31. ^ Dhingra A, Portis AR, Daniell H (abril de 2004). "La traducción mejorada de un gen RbcS expresado en cloroplasto restaura los niveles de subunidades pequeñas y la fotosíntesis en plantas nucleares antisentido RbcS". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 101 (16): 6315–6320. Código Bib : 2004PNAS..101.6315D. doi : 10.1073/pnas.0400981101 . PMC 395966 . PMID  15067115. (Rubisco) es la enzima más frecuente en este planeta y representa entre el 30% y el 50% de la proteína soluble total en el cloroplasto. 
  32. ^ Falkowski P, Knoll AH (1 de enero de 2007). Evolución de los productores primarios en el mar . Elsevier, prensa académica. ISBN 978-0-12-370518-1. OCLC  845654016.
  33. ^ Blom TJ, Straver WA, Ingratta FJ, Khosla S, Brown W (diciembre de 2002). "Dióxido de carbono en invernaderos". Archivado desde el original el 29 de abril de 2019 . Consultado el 12 de junio de 2007 .
  34. ^ Ainsworth EA (2008). "Producción de arroz en un clima cambiante: un metanálisis de las respuestas al elevado dióxido de carbono y la elevada concentración de ozono" (PDF) . Biología del cambio global . 14 (7): 1642-1650. Código bibliográfico : 2008GCBio..14.1642A. doi :10.1111/j.1365-2486.2008.01594.x. S2CID  19200429. Archivado desde el original (PDF) el 19 de julio de 2011.
  35. ^ Long SP, Ainsworth EA, Leakey AD, Nösberger J, Ort DR (junio de 2006). "Para reflexionar: estimulación del rendimiento de los cultivos inferior a la esperada con concentraciones de CO2 en aumento" (PDF) . Ciencia . 312 (5782): 1918-1921. Código Bib : 2006 Ciencia... 312.1918L. CiteSeerX 10.1.1.542.5784 . doi : 10.1126/ciencia.1114722. PMID  16809532. S2CID  2232629. Archivado (PDF) desde el original el 20 de octubre de 2016 . Consultado el 27 de octubre de 2017 . 
  36. ^ Woodward F, Kelly C (1995). "La influencia de la concentración de CO2 en la densidad estomática". Nuevo fitólogo . 131 (3): 311–327. doi : 10.1111/j.1469-8137.1995.tb03067.x .
  37. ^ Drake BG, González-Meler MA, Long SP (junio de 1997). "Plantas más eficientes: ¿una consecuencia del aumento del CO 2 atmosférico ?". Revisión anual de fisiología vegetal y biología molecular vegetal . 48 (1): 609–639. doi :10.1146/annurev.arplant.48.1.609. PMID  15012276. S2CID  33415877.
  38. ^ Loladze I (2002). "Aumento del CO 2 atmosférico y la nutrición humana: ¿hacia una estequiometría vegetal globalmente desequilibrada?". Tendencias en ecología y evolución . 17 (10): 457–461. doi :10.1016/S0169-5347(02)02587-9. S2CID  16074723.
  39. ^ Coviella CE, Trumble JT (1999). "Efectos del dióxido de carbono atmosférico elevado en las interacciones insecto-planta". Biología de la Conservación . 13 (4): 700–712. Código Bib : 1999ConBi..13..700C. doi :10.1046/j.1523-1739.1999.98267.x. JSTOR  2641685. S2CID  52262618.
  40. ^ Davey MP, Harmens H, Ashenden TW, Edwards R, Baxter R (2007). "Efectos específicos de cada especie del CO 2 elevado en la asignación de recursos en Plantago maritima y Armeria maritima ". Sistemática Bioquímica y Ecología . 35 (3): 121-129. doi :10.1016/j.bse.2006.09.004.
  41. ^ Davey MP, Bryant DN, Cummins I, Ashenden TW, Gates P, Baxter R, Edwards R (agosto de 2004). "Efectos del CO 2 elevado sobre la vasculatura y el metabolismo secundario fenólico de Plantago maritima". Fitoquímica . 65 (15): 2197–2204. Código Bib : 2004PChem..65.2197D. doi :10.1016/j.phytochem.2004.06.016. PMID  15587703.
  42. ^ "Manual de evaluación de gases de efecto invernadero de la División de Medio Ambiente Global: un documento de orientación práctica para la evaluación de las emisiones de gases de efecto invernadero a nivel de proyecto". Banco Mundial . Archivado desde el original el 3 de junio de 2016 . Consultado el 10 de noviembre de 2007 .
  43. ^ Luyssaert S, Schulze ED, Börner A, Knohl A, Hessenmöller D, Law BE, et al. (Septiembre de 2008). "Los bosques primarios como sumideros de carbono globales" (PDF) . Naturaleza . 455 (7210): 213–215. Código Bib :2008Natur.455..213L. doi : 10.1038/naturaleza07276. PMID  18784722. S2CID  4424430.
  44. ^ Falkowski P, Scholes RJ, Boyle E, Canadell J, Canfield D, Elser J, et al. (octubre de 2000). "El ciclo global del carbono: una prueba de nuestro conocimiento de la tierra como sistema". Ciencia . 290 (5490): 291–296. Código Bib : 2000 Ciencia... 290.. 291F. doi : 10.1126/ciencia.290.5490.291. PMID  11030643. S2CID  1779934.
  45. ^ ab Friedman D. "Toxicidad de la exposición al gas dióxido de carbono, síntomas de intoxicación por CO2, límites de exposición al dióxido de carbono y vínculos con procedimientos de prueba de gases tóxicos". InspectAPedia . Archivado desde el original el 28 de septiembre de 2009.
  46. ^ "CarbonTracker CT2011_oi (Mapa gráfico de CO2)". esrl.noaa.gov . Archivado desde el original el 13 de febrero de 2021 . Consultado el 20 de abril de 2007 .
  47. ^ "Dióxido de carbono como extintor de incendios: examen de los riesgos". Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos. Archivado desde el original el 2 de octubre de 2015.
  48. ^ "Volcán debajo de la ciudad". Una producción NOVA de Bonne Pioche y Greenspace para WGBH/Boston . Sistema de Radiodifusión Pública. 1 de noviembre de 2005. Archivado desde el original el 5 de abril de 2011..
  49. ^ Glatte Jr HA, Motsay GJ, Welch BE (1967). Estudios de tolerancia al dióxido de carbono (Informe). Brooks AFB, Informe técnico de la Facultad de Medicina Aeroespacial de TX. SAM-TR-67-77. Archivado desde el original el 9 de mayo de 2008 . Consultado el 2 de mayo de 2008 .{{cite report}}: CS1 maint: unfit URL (link)
  50. ^ Lambertsen CJ (1971). Tolerancia y toxicidad del dióxido de carbono (Informe). Informe IFEM. Centro de datos de estrés biomédico ambiental, Instituto de Medicina Ambiental, Centro Médico de la Universidad de Pensilvania. N° 2-71. Archivado desde el original el 24 de julio de 2011 . Consultado el 2 de mayo de 2008 .{{cite report}}: CS1 maint: unfit URL (link)
  51. ^ ab Satish U, Mendell MJ, Shekhar K, Hotchi T, Sullivan D, Streufert S, Fisk WJ (diciembre de 2012). "¿Es el CO2 un contaminante interior? Efectos directos de las concentraciones bajas a moderadas de CO2 en el desempeño de la toma de decisiones humanas" (PDF) . Perspectivas de salud ambiental . 120 (12): 1671–1677. doi :10.1289/ehp.1104789. PMC 3548274 . PMID  23008272. Archivado desde el original (PDF) el 5 de marzo de 2016 . Consultado el 11 de diciembre de 2014 . 
  52. ^ ab Allen JG , MacNaughton P, Satish U, Santanam S, Vallarino J, Spengler JD (junio de 2016). "Asociaciones de puntuaciones de funciones cognitivas con exposición a dióxido de carbono, ventilación y compuestos orgánicos volátiles en trabajadores de oficina: un estudio de exposición controlada de entornos de oficina ecológicos y convencionales". Perspectivas de salud ambiental . 124 (6): 805–812. doi :10.1289/ehp.1510037. PMC 4892924 . PMID  26502459. 
  53. ^ ab "Límites de exposición al gas dióxido de carbono: límites de CO2". InspectAPedia.com. Archivado desde el original el 16 de septiembre de 2018 . Consultado el 19 de octubre de 2014 .
  54. ^ Ley J, Watkins S, Alexander D (2010). Exposiciones al dióxido de carbono en vuelo y síntomas relacionados: asociaciones, susceptibilidad e implicaciones operativas (PDF) (Reporte). Informe técnico de la NASA. TP–2010–216126. Archivado desde el original (PDF) el 27 de junio de 2011 . Consultado el 26 de agosto de 2014 .
  55. ^ Schaefer KE, Douglas WH, Messier AA, Shea ML, Gohman PA (1979). "Efecto de la exposición prolongada al 0,5% de CO2 sobre la calcificación del riñón y la ultraestructura de los pulmones". Investigación Biomédica Submarina . 6 (Suplementario): S155–S161. PMID  505623. Archivado desde el original el 19 de octubre de 2014 . Consultado el 19 de octubre de 2014 .
  56. ^ Du B, Tandoc MC, Mack ML, Siegel JA (noviembre de 2020). "Concentraciones de CO2 en interiores y función cognitiva: una revisión crítica". Aire interior . 30 (6): 1067–1082. Código Bib : 2020InAir..30.1067D. doi : 10.1111/ina.12706 . PMID  32557862. S2CID  219915861.
  57. ^ Kaplan L (4 de junio de 2019). "Pregúntele al médico: ¿Mi casco me vuelve estúpido? - RevZilla". www.revzilla.com . Archivado desde el original el 22 de mayo de 2021 . Consultado el 22 de mayo de 2021 .
  58. ^ Brühwiler PA, Stämpfli R, Huber R, Camenzind M (septiembre de 2005). "Concentraciones de CO 2 y O 2 en cascos integrales de moto". Ergonomía Aplicada . 36 (5): 625–633. doi :10.1016/j.apergo.2005.01.018. PMID  15893291.
  59. ^ "Ventilación para una calidad del aire interior aceptable" (PDF) . 2018. ISSN  1041-2336. Archivado (PDF) desde el original el 26 de octubre de 2022 . Consultado el 10 de agosto de 2023 .
  60. ^ Canadá, Salud (19 de marzo de 2021). "Dióxido de carbono en tu hogar". www.canada.ca . Consultado el 10 de agosto de 2023 .
  61. ^ ab "Probador de niveles típicos de CO2 en el hogar". Medidor de CO2 . 8 de agosto de 2023 . Consultado el 10 de agosto de 2023 .
  62. ^ Allen JG, MacNaughton P, Satish U, Santanam S, Vallarino J, Spengler JD (junio de 2016). "Asociaciones de puntuaciones de funciones cognitivas con exposición a dióxido de carbono, ventilación y compuestos orgánicos volátiles en trabajadores de oficina: un estudio de exposición controlada de entornos de oficina ecológicos y convencionales". Perspectivas de salud ambiental . 124 (6): 805–812. doi :10.1289/ehp.1510037. PMC 4892924 . PMID  26502459. 
  63. ^ Romm J (26 de octubre de 2015). "Exclusivo: los niveles elevados de CO2 afectan directamente la cognición humana, según muestra un nuevo estudio de Harvard". Piensa en el progreso . Archivado desde el original el 9 de octubre de 2019 . Consultado el 14 de octubre de 2019 .
  64. ^ "Tres mueren en un incidente con hielo seco en una fiesta en la piscina en Moscú". Noticias de la BBC . 29 de febrero de 2020. Archivado desde el original el 29 de febrero de 2020. Las víctimas estaban conectadas con la influencer de Instagram Yekaterina Didenko.
  65. ^ Rettner R (2 de agosto de 2018). "Una mujer murió a causa de los vapores del hielo seco. Así es como puede suceder". Ciencia Viva . Archivado desde el original el 22 de mayo de 2021 . Consultado el 22 de mayo de 2021 .
  66. ^ Concentrations de CO2 dans l'air intérieur et effets sur la santé (PDF) (Reporte) (en francés). ANSES. Julio de 2013. pág. 294.
  67. ^ Chatzidiakou, Lia; Mumovic, Dejan; Summerfield, Alex (marzo de 2015). "¿Es el CO 2 un buen indicador de la calidad del aire interior en las aulas? Parte 1: Las interrelaciones entre las condiciones térmicas, los niveles de CO 2, las tasas de ventilación y los contaminantes interiores seleccionados". Servicios de Construcción Ingeniería Investigación y Tecnología . 36 (2): 129–161. doi :10.1177/0143624414566244. ISSN  0143-6244. S2CID  111182451.
  68. ^ Cetin, Mehmet; Sevik, Hakan (2016). "ANÁLISIS DE CALIDAD INTERIOR DE CO2 PARA LA UNIVERSIDAD DE KASTAMONU" (PDF) . Conferencia de la Revista Internacional de Artes y Ciencias . 9 (3): 71.
  69. ^ van Gardingen PR, Grace J, Jeffree CE, Byari SH, Miglietta F, Raschi A, Bettarini I (1997). "Efectos a largo plazo del aumento de las concentraciones de CO 2 en el intercambio de gases de las hojas: oportunidades de investigación utilizando manantiales de CO 2 ". En Raschi A, Miglietta F, Tognetti R, van Gardingen PR (eds.). Respuestas de las plantas al CO2 elevado : evidencia de manantiales naturales . Cambridge: Prensa de la Universidad de Cambridge. págs. 69–86. ISBN 978-0-521-58203-2.
  70. ^ Martini M (1997). " Emisiones de CO 2 en zonas volcánicas: historias de casos y peligros". En Raschi A, Miglietta F, Tognetti R, van Gardingen PR (eds.). Respuestas de las plantas al CO2 elevado : evidencia de manantiales naturales . Cambridge: Prensa de la Universidad de Cambridge. págs. 69–86. ISBN 978-0-521-58203-2.
  71. ^ abcd "ABG (gasometría arterial)". Asociados de Brookside . Archivado desde el original el 12 de agosto de 2017 . Consultado el 2 de enero de 2017 .
  72. ^ "¿Cuánto dióxido de carbono aportan los humanos a través de la respiración?". EPA.gov . Archivado desde el original el 2 de febrero de 2011 . Consultado el 30 de abril de 2009 .
  73. ^ Henrickson C (2005). Química. Notas de los acantilados. ISBN 978-0-7645-7419-1.
  74. ^ abcd "Dióxido de carbono". solarnavigator.net. Archivado desde el original el 14 de septiembre de 2008 . Consultado el 12 de octubre de 2007 .
  75. ^ Battisti-Charbonney, A.; Pescador, J.; Duffin, J. (15 de junio de 2011). "La respuesta cerebrovascular al dióxido de carbono en humanos". J. Physiol . 589 (12): 3039–3048. doi :10.1113/jphysiol.2011.206052. PMC 3139085 . PMID  21521758. 
  76. ^ Patel, S.; Miao, JH; Yetiskul, E.; Anokhin, A.; Majmunder, SH (2022). "Fisiología, retención de dióxido de carbono". Biblioteca Nacional de Medicina . Centro Nacional de Información Biotecnológica, NIH. PMID  29494063 . Consultado el 20 de agosto de 2022 .
  77. ^ Wilmshurst, Peter (1998). "ABC del oxígeno". BMJ . 317 (7164): 996–999. doi :10.1136/bmj.317.7164.996. PMC 1114047 . PMID  9765173. 
  78. ^ Pila de espectáculos, Randy (2013). "El dióxido de carbono supera las 400 ppm en Mauna Loa, Hawaii". Eos, Transacciones Unión Geofísica Estadounidense . 94 (21): 192. Código Bib :2013EOSTr..94Q.192S. doi : 10.1002/2013eo210004 . ISSN  0096-3941.
  79. ^ Montaigne, Fen. "El hijo del pionero de la ciencia climática reflexiona sobre un hito aleccionador". Medio ambiente de Yale 360 . Escuela de Estudios Forestales y Ambientales de Yale. Archivado desde el original el 8 de junio de 2013 . Consultado el 14 de mayo de 2013 .
  80. ^ ab "El dióxido de carbono ahora es más de un 50% más alto que los niveles preindustriales | Administración Nacional Oceánica y Atmosférica". www.noaa.gov . 3 de junio de 2022. Archivado desde el original el 5 de junio de 2022 . Consultado el 14 de junio de 2022 .
  81. ^ ab Eggleton, Tony (2013). Una breve introducción al cambio climático. Prensa de la Universidad de Cambridge. pag. 52.ISBN _ 9781107618763. Archivado desde el original el 14 de marzo de 2023 . Consultado el 14 de marzo de 2023 .
  82. ^ ab "Índice anual de gases de efecto invernadero (AGGI) de la NOAA: introducción". Laboratorio de Monitoreo Global de la NOAA / Laboratorios de Investigación del Sistema Terrestre. Archivado desde el original el 27 de noviembre de 2020 . Consultado el 18 de diciembre de 2020 .
  83. ^ Etheridge, DM; LP Steele; RL Langenfelds; RJ Francey; J.-M. Barnola; VI Morgan (1996). "Cambios naturales y antropogénicos en el CO 2 atmosférico durante los últimos 1000 años desde el aire en el hielo y la firmeza de la Antártida". Revista de investigaciones geofísicas . 101 (D2): 4115–28. Código bibliográfico : 1996JGR...101.4115E. doi :10.1029/95JD03410. ISSN  0148-0227. S2CID  19674607.
  84. ^ IPCC (2022) Resumen para responsables de políticas Archivado el 12 de marzo de 2023 en Wayback Machine en Cambio climático 2022: Mitigación del cambio climático. Contribución del Grupo de Trabajo III al Sexto Informe de Evaluación del Panel Intergubernamental sobre Cambio Climático Archivado el 2 de agosto de 2022 en Wayback Machine , Cambridge University Press, Cambridge, Reino Unido y Nueva York, NY, EE. UU.
  85. ^ Pequeño, GW (2004). "Un primer curso en radiación atmosférica". Transacciones Eos . 85 (36): 229–51. Código Bib : 2004EOSTr..85..341P. doi : 10.1029/2004EO360007 .
  86. ^ Atkins P , de Paula J (2006). Química física de Atkins (8ª ed.). WH Freeman. pag. 462.ISBN _ 978-0-7167-8759-4.
  87. ^ "El dióxido de carbono absorbe y reemite radiación infrarroja". Centro UCAR de Educación Científica. 2012. Archivado desde el original el 21 de septiembre de 2017 . Consultado el 9 de septiembre de 2017 .
  88. ^ Archer D (15 de marzo de 2005). "¿Cuánto durará el calentamiento global?". Clima real. Archivado desde el original el 4 de marzo de 2021 . Consultado el 5 de marzo de 2021 .
  89. ^ Arquero D (2009). "Vida atmosférica del dióxido de carbono de los combustibles fósiles". Revista Anual de Ciencias de la Tierra y Planetarias . 37 (1): 117–34. Código Bib : 2009AREPS..37..117A. doi :10.1146/annurev.earth.031208.100206. hdl :2268/12933. Archivado desde el original el 24 de febrero de 2021 . Consultado el 7 de marzo de 2021 .
  90. ^ Joos F, Roth R, Fuglestvedt JS, Peters GP, Enting IG, Von Bloh W, et al. (2013). "Funciones de respuesta al impulso climático y dióxido de carbono para el cálculo de métricas de gases de efecto invernadero: un análisis multimodelo". Química y Física Atmosférica . 13 (5): 2793–2825. doi : 10.5194/acpd-12-19799-2012 . hdl : 20.500.11850/58316 . Archivado desde el original el 22 de julio de 2020 . Consultado el 7 de marzo de 2021 .
  91. ^ "Figura 8.SM.4" (PDF) . Quinto Informe de Evaluación del Panel Intergubernamental sobre Cambio Climático . pag. 8SM-16. Archivado (PDF) desde el original el 24 de marzo de 2021 . Consultado el 7 de marzo de 2021 .
  92. ^ Zhang, Yi Ge; et al. (28 de octubre de 2013). "Una historia de 40 millones de años de CO2 atmosférico". Transacciones filosóficas de la Royal Society A. 371 (2001): 20130096. Código bibliográfico : 2013RSPTA.37130096Z. doi : 10.1098/rsta.2013.0096 . PMID  24043869.
  93. ^ "Clima y CO2 en la Atmósfera". Archivado desde el original el 6 de octubre de 2018 . Consultado el 10 de octubre de 2007 .
  94. ^ Berner RA, Kothavala Z (2001). "GEOCARB III: un modelo revisado de CO2 atmosférico durante el tiempo fanerozoico" (PDF) . Revista Estadounidense de Ciencias . 301 (2): 182–204. Código Bib : 2001AmJS..301..182B. CiteSeerX 10.1.1.393.582 . doi :10.2475/ajs.301.2.182. Archivado (PDF) desde el original el 4 de septiembre de 2011 . Consultado el 15 de febrero de 2008 . 
  95. ^ Friedlingstein P, Jones MW, O'sullivan M, Andrew RM, Hauck J, Peters GP y col. (2019). "Presupuesto global de carbono 2019". Datos científicos del sistema terrestre . 11 (4): 1783–1838. Código Bib : 2019ESSD...11.1783F. doi : 10.5194/essd-11-1783-2019 . hdl : 20.500.11850/385668 ..
  96. ^ Doney SC, Levine NM (29 de noviembre de 2006). "¿Cuánto tiempo puede el océano frenar el calentamiento global?". Océano. Archivado desde el original el 4 de enero de 2008 . Consultado el 21 de noviembre de 2007 .
  97. ^ Terhaar, Jens; Frölicher, Thomas L.; Joos, Fortunat (2023). "Acidificación de los océanos en escenarios de estabilización de temperatura impulsada por las emisiones: el papel de la TCRE y los gases de efecto invernadero distintos del CO2". Cartas de investigación ambiental . 18 (2): 024033. Código bibliográfico : 2023ERL....18b4033T. doi :10.1088/1748-9326/acaf91. ISSN  1748-9326. S2CID  255431338. Figura 1f
  98. ^ ab Acidificación del océano debido al aumento del dióxido de carbono atmosférico (PDF) . Sociedad de la realeza. 2005.ISBN _ 0-85403-617-2.
  99. ^ Jiang, Li-Qing; Carter, Brendan R.; Feely, Richard A.; Lauvset, Siv K.; Olsen, son (2019). "PH de la superficie del océano y capacidad de amortiguación: pasado, presente y futuro". Informes científicos . 9 (1): 18624. Código bibliográfico : 2019NatSR...918624J. doi : 10.1038/s41598-019-55039-4 . PMC 6901524 . PMID  31819102.  El texto se copió de esta fuente, que está disponible bajo una licencia internacional Creative Commons Attribution 4.0 Archivado el 16 de octubre de 2017 en Wayback Machine.
  100. ^ Zhang, Y.; Yamamoto-Kawai, M.; Williams, WJ (16 de febrero de 2020). "Dos décadas de acidificación de los océanos en las aguas superficiales del giro de Beaufort, Océano Ártico: efectos del derretimiento y retirada del hielo marino entre 1997 y 2016". Cartas de investigación geofísica . 47 (3). doi : 10.1029/2019GL086421 . S2CID  214271838.
  101. ^ Beaupré-Laperrière, Alexis; Mucci, Alfonso; Thomas, Helmuth (31 de julio de 2020). "El estado reciente y la variabilidad del sistema de carbonatos del archipiélago ártico canadiense y cuencas adyacentes en el contexto de la acidificación de los océanos". Biogeociencias . 17 (14): 3923–3942. Código Bib : 2020BGeo...17.3923B. doi : 10.5194/bg-17-3923-2020 . S2CID  221369828.
  102. ^ Mitchell, Mark J.; Jensen, Oliver E.; Cliffe, K. Andrés; Maroto-Valer, M. Mercedes (8 de mayo de 2010). "Un modelo de disolución de dióxido de carbono y cinética de carbonatación mineral". Actas de la Royal Society A: Ciencias Matemáticas, Físicas y de Ingeniería . 466 (2117): 1265-1290. Código Bib : 2010RSPSA.466.1265M. doi : 10.1098/rspa.2009.0349 .
  103. ^ Lupton J, Lilley M, Butterfield D, Evans L, Embley R, Olson E, et al. (2004). "Ventilación de dióxido de carbono líquido en el sitio hidrotermal de Champagne, noroeste del volcán Eifuku, arco de las Marianas". Unión Geofísica Americana . 2004 (reunión de otoño). V43F–08. Código Bib : 2004AGUFM.V43F..08L.
  104. ^ Inagaki F, Kuypers MM, Tsunogai U, Ishibashi J, Nakamura K, Treude T, et al. (Septiembre de 2006). "Comunidad microbiana en un lago de CO2 alojado en sedimentos del sistema hidrotermal del sur de Okinawa Trough". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 103 (38): 14164–14169. Código bibliográfico : 2006PNAS..10314164I. doi : 10.1073/pnas.0606083103 . PMC 1599929 . PMID  16959888. Los vídeos se pueden descargar en "Información de apoyo". Archivado desde el original el 19 de octubre de 2018.
  105. ^ "Recolección y aprovechamiento de biogás de vertederos". Administración de Información Energética de EE. UU. 11 de enero de 2017. Archivado desde el original el 11 de julio de 2018 . Consultado el 22 de noviembre de 2015 .
  106. ^ "Datos sobre el gas de vertedero" (PDF) . Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos. Enero de 2000. Archivado (PDF) desde el original el 23 de septiembre de 2015 . Consultado el 4 de septiembre de 2015 .
  107. ^ ab Pierantozzi R (2001). "Dióxido de carbono". Enciclopedia Kirk-Othmer de tecnología química . Wiley. doi : 10.1002/0471238961.0301180216090518.a01.pub2. ISBN 978-0-471-23896-6.
  108. ^ Estrasburgo J (1969). Teoría y práctica de los altos hornos . Nueva York: Instituto Americano de Ingenieros Mineros, Metalúrgicos y Petroleros. ISBN 978-0-677-10420-1.
  109. ^ Topham S (2000). "Dióxido de carbono". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . doi :10.1002/14356007.a05_165. ISBN 3527306730.
  110. ^ "Escasez de CO2: la industria alimentaria exige medidas gubernamentales". BBC. 21 de junio de 2018. Archivado desde el original el 23 de mayo de 2021 . Consultado el 24 de junio de 2018 .
  111. ^ "Informe especial del IPCC sobre captura y almacenamiento de dióxido de carbono" (PDF) . El Panel Intergubernamental sobre Cambio Climático. Archivado desde el original (PDF) el 24 de septiembre de 2015 . Consultado el 4 de septiembre de 2015 .
  112. ^ Morrison RT, Boyd RN (1983). Química Orgánica (4ª ed.). Allyn y Bacon. págs. 976–977. ISBN 978-0-205-05838-9.
  113. ^ Badwal SP, Giddey SS, Munnings C, Bhatt AI, Hollenkamp AF (24 de septiembre de 2014). "Tecnologías emergentes de almacenamiento y conversión de energía electroquímica". Fronteras de la Química . 2 : 79. Bibcode : 2014FrCh....2...79B. doi : 10.3389/fchem.2014.00079 . PMC 4174133 . PMID  25309898. 
  114. ^ Whiting D, Roll M, Vickerman L (agosto de 2010). "Factores de crecimiento vegetal: fotosíntesis, respiración y transpiración". Notas de jardín de CMG . Programa de jardineros maestros de Colorado. Archivado desde el original el 2 de septiembre de 2014 . Consultado el 10 de octubre de 2011 .
  115. ^ Waggoner PE (febrero de 1994). "Dióxido de carbono". ¿Cuánta tierra pueden dedicar diez mil millones de personas a la naturaleza? Archivado desde el original el 12 de octubre de 2011 . Consultado el 10 de octubre de 2011 .
  116. ^ Stafford N (agosto de 2007). "Cultivos del futuro: el otro efecto invernadero". Naturaleza . 448 (7153): 526–528. Código Bib :2007Natur.448..526S. doi : 10.1038/448526a . PMID  17671477. S2CID  9845813.
  117. ^ Agencia de Normas Alimentarias del Reino Unido: "Aditivos actuales aprobados por la UE y sus números E". Archivado desde el original el 7 de octubre de 2010 . Consultado el 27 de octubre de 2011 .
  118. ^ Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.: "Lista de estado de aditivos alimentarios". Administración de Alimentos y Medicamentos . Archivado desde el original el 4 de noviembre de 2017 . Consultado el 13 de junio de 2015 .
  119. ^ Código de normas alimentarias de Australia y Nueva Zelanda "Norma 1.2.4 - Etiquetado de ingredientes". 8 de septiembre de 2011. Archivado desde el original el 19 de enero de 2012 . Consultado el 27 de octubre de 2011 .
  120. ^ Revista Futurific Leading Indicators. vol. 1. CRAES LLC. ISBN 978-0-9847670-1-4. Archivado desde el original el 15 de agosto de 2021 . Consultado el 9 de noviembre de 2020 .
  121. ^ Vijay GP (25 de septiembre de 2015). Panes indios: una guía completa de panes indios tradicionales e innovadores. Tierra Occidental. ISBN 978-93-85724-46-6.[ enlace muerto permanente ]
  122. ^ "Los científicos descubren un receptor de proteínas para el sabor a carbonatación". Ciencia diaria . 16 de octubre de 2009. Archivado desde el original el 29 de marzo de 2020 . Consultado el 29 de marzo de 2020 .
  123. ^ Coghlan A (3 de febrero de 2018). "Una forma más humana de sacrificar pollos podría obtener la aprobación de la UE". Científico nuevo . Archivado desde el original el 24 de junio de 2018 . Consultado el 24 de junio de 2018 .
  124. ^ "¿Qué es el aturdimiento por CO2?". RSPCA. Archivado desde el original el 9 de abril de 2014.
  125. ^ Campbell A (10 de marzo de 2018). "La ejecución humana y el miedo a la carreta". Científico nuevo . Archivado desde el original el 24 de junio de 2018 . Consultado el 24 de junio de 2018 .
  126. ^ Nordestgaard BG, Rostgaard J (febrero de 1985). "Secado en punto crítico versus liofilización para microscopía electrónica de barrido: un estudio cuantitativo y cualitativo sobre hepatocitos aislados". Revista de microscopía . 137 (Parte 2): 189–207. doi :10.1111/j.1365-2818.1985.tb02577.x. PMID  3989858. S2CID  32065173.
  127. ^ "Tipos de extintores". El Centro de asesoramiento sobre seguridad contra incendios . Archivado desde el original el 28 de junio de 2021 . Consultado el 28 de junio de 2021 .
  128. ^ Código 12 de la Asociación Nacional de Protección contra Incendios.
  129. ^ Dióxido de carbono como extintor de incendios: examen de los riesgos, EPA de EE. UU. 2000.
  130. ^ "Apéndice A: CO2 para uso en recuperación mejorada de petróleo (EOR)". Acelerar la adopción de CAC: uso industrial del dióxido de carbono capturado. 20 de diciembre de 2011. Archivado desde el original el 28 de abril de 2017 . Consultado el 2 de enero de 2017 . {{cite book}}: |website=ignorado ( ayuda )
  131. ^ Austell JM (2005). "CO2 para las necesidades mejoradas de recuperación de petróleo: mejores incentivos fiscales". Exploración y producción: revisión del petróleo y el gas . Archivado desde el original el 7 de febrero de 2012 . Consultado el 28 de septiembre de 2007 .
  132. ^ "Recuperación mejorada de metano de lechos de carbón". ETH Zúrich. 31 de agosto de 2006. Archivado desde el original el 6 de julio de 2011.
  133. ^ Clayton M (11 de enero de 2006). "Las algas, como una menta para el aliento de las chimeneas". El Monitor de la Ciencia Cristiana . Archivado desde el original el 14 de septiembre de 2008 . Consultado el 11 de octubre de 2007 .
  134. ^ Atsumi S, Higashide W, Liao JC (diciembre de 2009). "Reciclaje fotosintético directo de dióxido de carbono en isobutiraldehído". Biotecnología de la Naturaleza . 27 (12): 1177-1180. doi :10.1038/nbt.1586. PMID  19915552. S2CID  1492698.
  135. ^ Cobb S, Badiani V, Dharani A, Wagner A, Zacarias S, Oliveira AR, et al. (28 de febrero de 2022). "La cinética de hidratación rápida del CO2 perjudica la catálisis heterogénea pero mejora la reducción enzimática del CO2". Química de la Naturaleza . 14 (4): 417–424. Código Bib : 2022NatCh..14..417C. doi :10.1038/s41557-021-00880-2. ISSN  1755-4349. PMC 7612589 . PMID  35228690. S2CID  247160910. 
  136. ^ Edwardes Moore E, Cobb SJ, Coito AM, Oliveira AR, Pereira IA, Reisner E (enero de 2022). "Comprensión del entorno químico local de la bioelectrocatálisis". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 119 (4): e2114097119. Código Bib : 2022PNAS..11914097E. doi : 10.1073/pnas.2114097119 . PMC 8795565 . PMID  35058361. 
  137. ^ "Una forma limpia de convertir el CO2 en combustible inspirado en la naturaleza". Ciencias Aplicadas desde Redes Tecnológicas . 1 de marzo de 2022 . Consultado el 2 de marzo de 2022 .
  138. ^ "The Coca-Cola Company anuncia la adopción de aislamiento sin HFC en unidades de refrigeración para combatir el calentamiento global". La compañia de coca Cola. 5 de junio de 2006. Archivado desde el original el 1 de noviembre de 2013 . Consultado el 11 de octubre de 2007 .
  139. ^ "Modine refuerza sus esfuerzos de investigación sobre CO2". R744.com. 28 de junio de 2007. Archivado desde el original el 10 de febrero de 2008.
  140. ^ TCE, el Ingeniero Químico. Institución de Ingenieros Químicos. 1990. Archivado desde el original el 17 de agosto de 2021 . Consultado el 2 de junio de 2020 .
  141. ^ ab "Directrices AVMA para la eutanasia de animales: edición 2020" (PDF) . Asociación Estadounidense de Medicina Veterinaria . 2020. Archivado (PDF) desde el original el 1 de febrero de 2014 . Consultado el 13 de agosto de 2021 .
  142. ^ Harris D (septiembre de 1910). "El pionero en la higiene de la ventilación". La lanceta . 176 (4542): 906–908. doi :10.1016/S0140-6736(00)52420-9. Archivado desde el original el 17 de marzo de 2020 . Consultado el 6 de diciembre de 2019 .
  143. ^ AlmqvistE (2003). Historia de los gases industriales . Saltador. pag. 93.ISBN _ 978-0-306-47277-0.
  144. ^ Priestley J , Hola W (1772). "Observaciones sobre diferentes tipos de aire". Transacciones filosóficas . 62 : 147–264. doi :10.1098/rstl.1772.0021. S2CID  186210131. Archivado desde el original el 7 de junio de 2010 . Consultado el 11 de octubre de 2007 .
  145. ^ Davy H (1823). "Sobre la aplicación de líquidos formados por la condensación de gases como agentes mecánicos". Transacciones filosóficas . 113 : 199-205. doi : 10.1098/rstl.1823.0020 . JSTOR  107649.
  146. ^ Thilorier AJ (1835). "Solidificación del ácido carbónico". Cuentas Rendus . 1 : 194–196. Archivado desde el original el 2 de septiembre de 2017 . Consultado el 1 de septiembre de 2017 .
  147. ^ Thilorier AJ (1836). "Solidificación del ácido carbónico". Revista filosófica de Londres y Edimburgo . 8 (48): 446–447. doi : 10.1080/14786443608648911. Archivado desde el original el 2 de mayo de 2016 . Consultado el 15 de noviembre de 2015 .
  148. ^ A veces se escribe "choak-húmedo" en los textos del siglo XIX.
  149. ^ Haldane, Juan (1894). "Notas de una investigación sobre la naturaleza y la acción fisiológica de Black-Damp, tal como se encontró en Podmore Colliery, Staffordshire y Lilleshall Colliery, Shropshire". Actas de la Royal Society de Londres . 57 : 249–257. Código Bib : 1894RSPS...57..249H. JSTOR  115391.

enlaces externos