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Salicilato de sodio

El salicilato de sodio es una sal sódica del ácido salicílico . Se puede preparar a partir de fenolato de sodio y dióxido de carbono a temperaturas y presiones más elevadas. Históricamente, se ha sintetizado mediante el reflujo de salicilato de metilo ( aceite de gaulteria ) con un exceso de hidróxido de sodio . [4]

Propiedades

El salicilato de sodio pertenece a la familia de los salicilatos . Es un polvo blanco brillante con sabor aromático [5] .

Usos

Se utiliza en medicina como analgésico y antipirético [6] . El salicilato de sodio también actúa como fármaco antiinflamatorio no esteroide (AINE) e induce apoptosis en células cancerosas [7] [8] [9] y también necrosis [10] . También es un posible sustituto de la aspirina para personas sensibles a ella. También se puede utilizar como fósforo para la detección de la radiación ultravioleta de vacío y la radiación beta [11] .

Referencias

  1. ^ abc "salicilato de sodio". chemister.ru . Consultado el 8 de abril de 2018 .
  2. ^ Chambers, Michael. "ChemIDplus - 54-21-7 - ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M - Salicilato de sodio [USP:JAN] - Búsqueda de estructuras similares, sinónimos, fórmulas, enlaces de recursos y otra información química". chem.sis.nlm.nih.gov . Consultado el 8 de abril de 2018 .
  3. ^ Sigma-Aldrich Co. , Salicilato de sodio. Recuperado el 26 de mayo de 2014.
  4. ^ Lehman, JW, Química orgánica operacional, 4.ª ed., Nueva Jersey, Prentice Hall, 2009
  5. ^ "Salicilato de sodio | 54-21-7". ChemicalBook . Consultado el 2 de septiembre de 2024 .
  6. ^ "Salicilato de sodio | 54-21-7". ChemicalBook . Consultado el 2 de septiembre de 2024 .
  7. ^ Klampfer, Lidija; Jörg Cammenga; Hans-Georg Wisniewski; Stephen D. Nimer (1 de abril de 1999). "El salicilato de sodio activa las caspasas e induce la apoptosis de las líneas celulares de leucemia mieloide". Blood . 93 (7): 2386–94. doi :10.1182/blood.V93.7.2386. PMID  10090950.
  8. ^ Rae, Colin; Susana Langa; Steven J. Tucker; David J. MacEwan (31 de julio de 2007). "Respuestas elevadas de NF-κB y niveles de FLIP en linfocitos leucémicos pero no normales: la reducción por salicilato permite la apoptosis inducida por TNF". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos . 104 (31): 12790–5. Bibcode :2007PNAS..10412790R. doi : 10.1073/pnas.0701437104 . PMC 1937545 . PMID  17646662. 
  9. ^ Stark, Lesley A.; et al. (mayo de 2007). "La aspirina activa la vía de señalización NF-κB e induce la apoptosis en la neoplasia intestinal en dos modelos in vivo de cáncer colorrectal humano". Carcinogénesis . 28 (5): 968–76. doi : 10.1093/carcin/bgl220 . PMID  17132819.
  10. ^ Schwenger, Paul; Edward Y. Skolnik; Jan Vilcek (5 de abril de 1996). "Inhibición de la activación de la proteína quinasa activada por mitógeno p42/p44 inducida por el factor de necrosis tumoral mediante salicilato de sodio". The Journal of Biological Chemistry . 271 (14): 8089–94. doi : 10.1074/jbc.271.14.8089 . PMID  8626494.
  11. ^ Samson, James. "Espectroscopia ultravioleta al vacío" (PDF) . Pied Publications. Archivado desde el original (PDF) el 16 de octubre de 2006. Consultado el 26 de julio de 2012 .

Enlaces externos

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