La dietilamida del ácido lisérgico , comúnmente conocida como LSD (del alemán Lysergsäure-diethylamid ), es una potente droga psicodélica que intensifica los pensamientos, las emociones y la percepción sensorial. [12] A menudo denominada ácido o lucy , el LSD puede causar experiencias místicas, espirituales o religiosas. [13] [14] En dosis más altas, induce principalmente alucinaciones visuales y auditivas. [15] [16] Si bien el LSD no causa adicción física, puede provocar reacciones psicológicas adversas, como ansiedad, paranoia y delirios. [7] Además, puede desencadenar "flashbacks", también conocidos como trastorno de percepción persistente por alucinógenos , en el que las personas experimentan distorsiones visuales persistentes después del uso. [17] [18]
Los efectos del LSD comienzan a los 30 minutos de su ingestión y pueden durar hasta 20 horas, y la mayoría de los viajes tienen una duración media de 8 a 12 horas. [19] [20] Se sintetiza a partir del ácido lisérgico y se administra habitualmente a través de pastillas de papel secante. [21] El LSD se utiliza principalmente con fines recreativos o espirituales. [19] [22] Como agonista del receptor de serotonina , los efectos precisos del LSD no se comprenden por completo, pero se sabe que altera la red neuronal por defecto del cerebro , lo que provoca sus potentes efectos psicodélicos. [12] [23] [24]
La droga fue sintetizada por primera vez por el químico suizo Albert Hofmann en 1938 y se estudió ampliamente en las décadas de 1950 y 1960. [19] [17] Se utilizó experimentalmente en psiquiatría para tratar el alcoholismo y la esquizofrenia. [25] Sin embargo, su asociación con el movimiento de contracultura de la década de 1960 llevó a su clasificación como droga de la Lista I en los EE. UU. en 1968. [26] También fue incluida como sustancia controlada de la Lista 1 por las Naciones Unidas en 1971 y permanece sin usos médicos aprobados. [19]
A pesar de sus restricciones legales, el LSD sigue siendo influyente en contextos científicos y culturales. Se ha explorado su potencial terapéutico, en particular en el tratamiento de trastornos de salud mental. [12] [27] En 2017, aproximadamente el 10 % de las personas en los EE. UU. habían consumido LSD en algún momento, y el 0,7 % lo había consumido durante el año anterior. [28] Las tasas de consumo han aumentado, con un aumento del 56,4 % en el consumo de adultos en los EE. UU. entre 2015 y 2018. [29]
Usos
Recreativo
El LSD se utiliza comúnmente como droga recreativa. [30]
Espiritual
El LSD puede catalizar experiencias espirituales intensas y, por lo tanto, se lo considera un enteógeno . Algunos usuarios han informado de experiencias extracorporales. En 1966, Timothy Leary estableció la Liga para el Descubrimiento Espiritual con el LSD como su sacramento . [31] [32] Stanislav Grof ha escrito que las experiencias religiosas y místicas observadas durante las sesiones de LSD parecen ser fenomenológicamente indistinguibles de descripciones similares en las escrituras sagradas de las grandes religiones del mundo y los textos de las civilizaciones antiguas . [33]
Médico
Actualmente, el LSD no tiene usos aprobados en medicina . [34] [35] Un metanálisis concluyó que se demostró que una dosis única era eficaz para reducir el consumo de alcohol en personas que sufren alcoholismo . [36] El LSD también se ha estudiado en depresión, ansiedad, [37] [38] y dependencia de drogas, con resultados preliminares positivos. [39] [40]
Efectos
El LSD es excepcionalmente potente: tan sólo 20 μg son capaces de producir un efecto notable. [19]
Físico
Algunos síntomas reportados para el LSD [41] [42]Paciente con midriasis (dilatación de la pupila) por consumo de LSD
El LSD puede inducir efectos físicos como dilatación de las pupilas , disminución del apetito , aumento de la sudoración y vigilia. Las reacciones físicas al LSD varían mucho y algunas pueden ser resultado de sus efectos psicológicos. Los síntomas observados comúnmente incluyen aumento de la temperatura corporal, el azúcar en sangre y la frecuencia cardíaca, así como piel de gallina , apretamiento de mandíbula, sequedad de boca e hiperreflexia . En casos de reacciones adversas, los usuarios pueden experimentar entumecimiento, debilidad, náuseas y temblores. [19]
Psicológico
Los principales efectos psicológicos inmediatos del LSD son alucinaciones e ilusiones visuales , a menudo denominadas "viajes". Estos efectos suelen comenzar entre 20 y 30 minutos después de la ingestión oral, alcanzan su punto máximo entre tres y cuatro horas después de la ingestión y pueden durar hasta 20 horas, especialmente con dosis más altas. Un efecto de " resplandor ", caracterizado por un mejor estado de ánimo o estado mental percibido, puede persistir durante días o semanas después de la ingestión. [43] Las experiencias positivas, o "buenos viajes", se describen como intensamente placenteras y pueden incluir sentimientos de alegría, euforia, una mayor apreciación por la vida, disminución de la ansiedad, una sensación de iluminación espiritual y una sensación de interconexión con el universo. [44] [45]
Por el contrario, las experiencias negativas, conocidas como "malos viajes", pueden inducir sentimientos de miedo, ansiedad, pánico, paranoia e incluso ideación suicida . [46] Si bien la ocurrencia de un mal viaje es impredecible, factores como el estado de ánimo, el entorno, el sueño, la hidratación y el entorno social, denominados colectivamente " entorno y contexto ", pueden influir en el riesgo y se consideran importantes para minimizar la probabilidad de una experiencia negativa. [47] [48]
Sensorio
El LSD induce una experiencia sensorial animada que afecta los sentidos, las emociones, los recuerdos, el tiempo y la conciencia, y que dura entre 6 y 20 horas, dependiendo de la dosis y la tolerancia individual. Los efectos suelen comenzar entre 30 y 90 minutos después de la ingestión y varían desde cambios perceptivos sutiles hasta cambios cognitivos profundos . Son comunes las alteraciones en la percepción auditiva y visual. [49] [50]
Los usuarios pueden experimentar fenómenos visuales mejorados, como colores vibrantes, objetos que parecen transformarse, ondularse o moverse y patrones geométricos en diversas superficies. También se observan cambios en la percepción de la textura y el sabor de los alimentos, lo que a veces conduce a la aversión hacia ciertos alimentos. [49] [51]
Existen informes de objetos inanimados que parecen animados, y objetos estáticos que parecen moverse en dimensiones espaciales adicionales. [52] Los efectos auditivos del LSD pueden incluir distorsiones de sonidos similares a ecos . Los efectos visuales básicos a menudo se parecen a los fosfenos y pueden verse influenciados por la concentración, los pensamientos, las emociones o la música. [53] Los efectos auditivos pueden incluir distorsiones similares a ecos y una experiencia intensificada de la música. Las dosis más altas pueden provocar alteraciones más intensas de la percepción sensorial, incluida la sinestesia, la percepción de dimensiones adicionales y la disociación temporal .
Efectos adversos
Tabla del estudio ISCD de 2010 que clasifica varias drogas (legales e ilegales) según las declaraciones de expertos en daños causados por drogas. Se determinó que el LSD ocupaba el puesto 18 entre las 20 drogas consideradas. [54]Expertos en adicciones en psiquiatría, química, farmacología, ciencia forense, epidemiología, policía y servicios jurídicos realizaron un análisis profundo de 20 drogas recreativas populares. El LSD ocupó el puesto 14 en cuanto a dependencia, el 15 en cuanto a daños físicos y el 13 en cuanto a daños sociales. [55]
El LSD, un psicodélico clásico, se considera fisiológicamente seguro en dosis estándar (50-200 μg) y sus principales riesgos radican en los efectos psicológicos más que en el daño fisiológico. [23] [56] Un estudio de 2010 realizado por David Nutt clasificó al LSD como significativamente menos dañino que el alcohol , colocándolo cerca del final de una lista que evalúa el daño de 20 drogas. [57]
Efectos psicológicos
Trastornos mentales
El LSD puede inducir ataques de pánico o ansiedad extrema, lo que coloquialmente se denomina un " mal viaje ". A pesar de que se han encontrado tasas más bajas de depresión y abuso de sustancias en los consumidores de drogas psicodélicas en comparación con los controles, el LSD presenta mayores riesgos para las personas con enfermedades mentales graves como la esquizofrenia. [58] [59] Estos alucinógenos pueden catalizar trastornos psiquiátricos en individuos predispuestos, aunque no tienden a inducir enfermedades en personas emocionalmente sanas. [23]
Sugestibilidad
Aunque las investigaciones de la década de 1960 indicaron una mayor sugestibilidad bajo la influencia del LSD tanto entre individuos con enfermedades mentales como sanos, documentos recientes sugieren que la CIA y el Departamento de Defensa han interrumpido la investigación sobre el LSD como medio de control mental. [60] [61] [62] [ se necesita una fuente no primaria ]
Recuerdos
Los flashbacks son episodios psicológicos en los que las personas vuelven a experimentar algunos de los efectos subjetivos del LSD después de que el efecto de la droga ha desaparecido, y persisten durante días o meses después del consumo del alucinógeno . [63] [64] Estas experiencias están asociadas con el trastorno de percepción persistente de alucinógenos (HPPD), en el que los flashbacks ocurren de forma intermitente o crónica, causando angustia o deterioro funcional. [18]
La etiología de los flashbacks es variada. Algunos casos se atribuyen al trastorno de síntomas somáticos , en el que los individuos se fijan en experiencias somáticas normales que no habían notado antes del consumo de drogas. [65] Otros casos están vinculados a reacciones asociativas a señales contextuales, similares a las respuestas observadas en individuos con traumas o experiencias emocionales pasadas. [66] Los factores de riesgo de los flashbacks siguen sin estar claros, pero las psicopatologías preexistentes pueden contribuir significativamente. [67]
Calcular la prevalencia del HPPD es un desafío. Se considera raro, con incidencias que van desde 1 de cada 20 usuarios que experimentan el HPPD tipo 1 transitorio y menos severo, hasta 1 de cada 50.000 para el HPPD tipo 2 más preocupante. [18] Contrariamente a los rumores de Internet, el LSD no se almacena a largo plazo en la médula espinal u otras partes del cuerpo. La evidencia farmacológica indica que el LSD tiene una vida media de 175 minutos y se metaboliza en compuestos solubles en agua como el 2-oxo-3-hidroxi-LSD, que se elimina a través de la orina sin evidencia de almacenamiento a largo plazo. [7] La evidencia clínica también sugiere que el uso crónico de ISRS puede potenciar los flashbacks inducidos por el LSD, incluso meses después de dejar de consumirlo. [68] : 145
Interacciones farmacológicas
Varios psicodélicos, incluido el LSD, son metabolizados por el CYP2D6 . El uso simultáneo de ISRS , potentes inhibidores del CYP2D6, con LSD puede aumentar el riesgo de síndrome serotoninérgico . [68] : 145 Se cree que el uso crónico de ISRS, ATC e IMAO disminuye los efectos subjetivos de los psicodélicos, probablemente debido a la regulación negativa del receptor 5-HT 2A inducida por los ISRS y la desensibilización del receptor 5-HT 2A inducida por los IMAO . [7] [68] : 145 Las interacciones entre psicodélicos y antipsicóticos o anticonvulsivos no están bien documentadas; sin embargo, el uso conjunto con estabilizadores del estado de ánimo como el litio puede inducir convulsiones y efectos disociativos , particularmente en personas con trastorno bipolar . [68] : 146 [69] [70] El litio intensifica notablemente las reacciones al LSD, lo que puede conducir a estados comatosos agudos cuando se combina. [7]
Dosis letal
La dosis oral letal de LSD en humanos se estima en 100 mg, según la DL 50 y las concentraciones sanguíneas letales observadas en estudios con roedores. [56]
Tolerancia
El LSD muestra una taquifilaxia significativa , con tolerancia desarrollándose 24 horas después de la administración. La progresión de la tolerancia a intervalos más cortos que 24 horas sigue siendo en gran medida desconocida. [71] La tolerancia típicamente se restablece a la línea base después de 3-4 días de abstinencia. [72] [73] La tolerancia cruzada ocurre entre LSD, mescalina , psilocibina , [74] [75] y hasta cierto punto DMT . [a] La tolerancia al LSD también se acumula con el uso constante, [78] y se cree que es el resultado de la regulación negativa del receptor de serotonina 5-HT 2A . [72] Los investigadores creen que la tolerancia vuelve a la línea base después de dos semanas de no consumir psicodélicos. [79]
Responsabilidad por adicción y dependencia
El NIH afirma que el LSD es adictivo, [17] mientras que la mayoría de las otras fuentes afirman que no lo es. [56] [80] Un libro de texto de 2009 afirma que "raramente produce un uso compulsivo". [5] Una revisión de 2006 afirma que se abusa fácilmente de él , pero no produce adicción. [80] No hay intentos exitosos registrados de entrenar animales para que se autoadministren LSD en entornos de laboratorio. [23] Un estudio informa que, aunque la tolerancia al LSD se acumula rápidamente, no aparece un síndrome de abstinencia , lo que sugiere que un síndrome potencial no se relaciona necesariamente con la posibilidad de adquirir una tolerancia rápida a una sustancia. [81] Un informe que examina el trastorno por consumo de sustancias para el DSM-IV señaló que casi ningún alucinógeno producía dependencia, a diferencia de las drogas psicoactivas de otras clases, como los estimulantes y los depresores . [82] [83]
Cáncer y embarazo
El potencial mutagénico del LSD no está claro. En general, la evidencia parece indicar que tiene un efecto limitado o nulo en las dosis utilizadas habitualmente. [84] Los estudios no han mostrado evidencia de efectos teratogénicos o mutagénicos. [7]
Sobredosis
No se han documentado casos de sobredosis mortales de LSD en humanos, [7] [85] aunque no ha habido una "revisión exhaustiva desde la década de 1950" y "casi ninguna investigación clínica legal desde la década de 1970". [7] Ocho personas que habían consumido accidentalmente una cantidad excesivamente alta de LSD, confundiéndola con cocaína, y tenían niveles gástricos de 1000-7000 μg de tartrato de LSD por 100 ml y niveles plasmáticos de hasta 26 μg/ml, habían sufrido estados comatosos , vómitos, problemas respiratorios, hipertermia y sangrado gastrointestinal leve ; sin embargo, todos ellos sobrevivieron sin efectos residuales tras la intervención hospitalaria. [7] [86]
Las personas que experimentan un mal viaje después de una intoxicación con LSD pueden presentar ansiedad severa, taquicardia, a menudo acompañada de fases de agitación psicótica y diversos grados de delirios. [56] Se han reportado casos de muerte en un mal viaje debido a la restricción máxima en decúbito prono (comúnmente conocida como hogtie) y asfixia posicional cuando los individuos fueron restringidos por personal policial . [56]
Muchas sustancias psicoactivas nuevas de la serie 25-NB (NBOMe), como 25I-NBOMe y 25B-NBOMe , se venden regularmente como LSD en papel secante. [90] [91] Los compuestos NBOMe a menudo se asocian con toxicidad potencialmente mortal y muerte. [90] [92] Las muertes involucradas en la intoxicación por NBOMe sugieren que un número significativo de personas ingirieron la sustancia que creían que era LSD, [93] y los investigadores informan que "los usuarios familiarizados con el LSD pueden tener una falsa sensación de seguridad al ingerir NBOMe inadvertidamente". [85] Los investigadores afirman que la supuesta toxicidad fisiológica del LSD probablemente se deba a sustancias psicoactivas distintas del LSD. [56] Se informa que los compuestos NBOMe tienen un sabor amargo, [85] y no son activos por vía oral, [b] y generalmente se toman por vía sublingual. [95] Cuando se administran NBOMes por vía sublingual, se observa entumecimiento de la lengua y la boca seguido de un sabor químico metálico, y los investigadores describen este efecto secundario físico como uno de los principales discriminantes entre los compuestos NBOMe y el LSD. [96] [97] [98] A pesar de su alta potencia, las dosis recreativas de LSD solo han producido pocos incidentes de toxicidad aguda, pero los compuestos NBOMe tienen perfiles de seguridad extremadamente diferentes. [85] [92] El reactivo de Ehrlich se puede utilizar para comprobar la presencia de LSD. [99]
Farmacología
Farmacodinamia
Afinidades de unión del LSD por varios receptores. Cuanto menor sea la constante de disociación (K i ), más fuertemente se une el LSD a ese receptor (es decir, con mayor afinidad). La línea horizontal representa un valor aproximado de las concentraciones plasmáticas humanas de LSD y, por lo tanto, es poco probable que las afinidades de los receptores que están por encima de la línea estén involucradas en el efecto del LSD. Datos promediados a partir de los datos de la base de datos K i
El LSD se une a la mayoría de los subtipos de receptores de serotonina, excepto los receptores 5-HT 3 y 5-HT 4 . Sin embargo, la mayoría de estos receptores se ven afectados con una afinidad demasiado baja para ser activados suficientemente por la concentración cerebral de aproximadamente 10-20 nM . [23] En humanos, las dosis recreativas de LSD pueden afectar a los receptores 5-HT 1A (K i = 1,1 nM), 5-HT 2A ( K i = 2,9 nM), 5 -HT 2B (K i = 4,9 nM), 5-HT 2C (K i = 23 nM), 5-HT 5A (K i = 9 nM [en tejidos de rata clonada]) y 5-HT 6 (K i = 2,3 nM). [101] Aunque no están presentes en humanos, los receptores 5 -HT 5B encontrados en roedores también tienen una alta afinidad por el LSD. [102] Los efectos psicodélicos del LSD se atribuyen a la activación cruzada de los heterómeros del receptor 5-HT 2A . [103] Muchos, pero no todos, los agonistas del 5-HT 2A son psicodélicos y los antagonistas del 5-HT 2A bloquean la actividad psicodélica del LSD. El LSD exhibe selectividad funcional en los receptores 5-HT 2A y 5-HT 2C, ya que activa la enzima de transducción de señales fosfolipasa A2 en lugar de activar la enzima fosfolipasa C como lo hace el ligando endógeno serotonina. [104]
Se desconoce exactamente cómo produce sus efectos el LSD, pero se cree que funciona aumentando la liberación de glutamato en la corteza cerebral [23] y, por lo tanto, la excitación en esta área, específicamente en la capa V. [ 105] Se ha demostrado que el LSD, como muchas otras drogas de uso recreativo, activa las vías relacionadas con DARPP-32 . [106] La droga mejora el reconocimiento del protómero del receptor de dopamina D 2 y la señalización de los complejos del receptor D 2 –5-HT 2A , [107] lo que puede contribuir a sus efectos psicotrópicos. [107] Se ha demostrado que el LSD tiene baja afinidad por los receptores H1 , mostrando efectos antihistamínicos. [108] [109]
El LSD es un agonista sesgado que induce una conformación en los receptores de serotonina que recluta preferentemente β-arrestina sobre las proteínas G activadoras . [110] El LSD también tiene un tiempo de residencia excepcionalmente largo cuando se une a los receptores de serotonina que dura horas, en consonancia con los efectos duraderos del LSD a pesar de su depuración relativamente rápida . [110] Una estructura cristalina de 5-HT 2B unido al LSD revela un bucle extracelular que forma una tapa sobre el extremo de dietilamida de la cavidad de unión, lo que explica la lenta tasa de desunión del LSD de los receptores de serotonina. [111] La amida del ácido lisérgico (LSA) relacionada con la lisergamida que carece de la fracción de dietilamida es mucho menos alucinógena en comparación. [111]
Se ha descubierto que el LSD, al igual que otros psicodélicos, aumenta la expresión de genes relacionados con la plasticidad sináptica. [112] Esto se debe en parte a la unión al receptor del factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) TrkB. [113]
Los efectos agudos del LSD normalmente duran entre 6 y 10 horas dependiendo de la dosis, la tolerancia y la edad. [115] [116] Aghajanian y Bing (1964) encontraron que el LSD tenía una vida media de eliminación de sólo 175 minutos (aproximadamente 3 horas). [101] Sin embargo, utilizando técnicas más precisas, Papac y Foltz (1990) informaron que 1 μg/kg de LSD oral administrado a un solo voluntario masculino tenía una vida media plasmática aparente de 5,1 horas, con una concentración plasmática máxima de 5 ng/mL a las 3 horas posteriores a la dosis. [117]
La farmacocinética del LSD no se determinó adecuadamente hasta 2015, lo que no es sorprendente para una droga con el tipo de potencia baja de μg que posee el LSD. [6] [9] En una muestra de 16 sujetos sanos, se encontró que una dosis oral única de 200 μg de LSD de rango medio produjo concentraciones máximas medias de 4,5 ng/mL a una mediana de 1,5 horas (rango 0,5-4 horas) después de la administración. [6] [9] Las concentraciones de LSD disminuyeron después de la cinética de primer orden con una vida media de 3,6 ± 0,9 horas y una vida media terminal de 8,9 ± 5,9 horas. [6] [9]
Los efectos de la dosis de LSD administrada duraron hasta 12 horas y se correlacionaron estrechamente con las concentraciones de LSD presentes en la circulación a lo largo del tiempo, sin observarse tolerancia aguda . [6] [9] Solo el 1% de la droga se eliminó en la orina sin cambios, mientras que el 13% se eliminó como el principal metabolito 2-oxo-3-hidroxi-LSD (OH-LSD) en 24 horas. [6] [9] El OH-LSD se forma por las enzimas del citocromo P450 , aunque se desconocen las enzimas específicas involucradas, y no parece saberse si el OH-LSD es farmacológicamente activo o no. [6] [9] La biodisponibilidad oral del LSD se estimó de forma cruda en aproximadamente el 71% utilizando datos previos sobre la administración intravenosa de LSD. [6] [9] La muestra se dividió equitativamente entre sujetos masculinos y femeninos y no se observaron diferencias significativas de sexo en la farmacocinética del LSD. [6] [9]
Mecanismos de acción
Estudios de neuroimagen que utilizan fMRI en estado de reposo sugirieron recientemente que el LSD cambia la arquitectura funcional cortical. [118] Estas modificaciones se superponen espacialmente con la distribución de los receptores serotoninérgicos. En particular, se observó un aumento de la conectividad y la actividad en regiones con alta expresión del receptor 5-HT 2A , mientras que se observó una disminución de la actividad y la conectividad en áreas corticales que son densas con el receptor 5-HT 1A . [119] Los datos experimentales sugieren que las estructuras subcorticales, en particular el tálamo, desempeñan un papel sinérgico con la corteza cerebral en la mediación de la experiencia psicodélica. El LSD, a través de su unión al receptor cortical 5-HT 2A , puede mejorar la neurotransmisión excitatoria a lo largo de las proyecciones frontoestriatales y, en consecuencia, reducir el filtrado talámico de los estímulos sensoriales hacia la corteza. [120] Este fenómeno parece involucrar selectivamente los núcleos ventrales, intralaminares y pulvinares. [120]
Química
Los cuatro estereoisómeros posibles del LSD. Sólo el (+)-LSD es psicoactivo.
El LSD es un compuesto quiral con dos estereocentros en los átomos de carbono C-5 y C-8, por lo que teóricamente podrían existir cuatro isómeros ópticos diferentes del LSD. El LSD, también llamado (+)- d -LSD, [121] tiene la configuración absoluta (5 R ,8 R ). Los estereoisómeros 5 S de las lisergamidas no existen en la naturaleza y no se forman durante la síntesis a partir del ácido d -lisérgico. Retrosintéticamente , el estereocentro C-5 podría analizarse como si tuviera la misma configuración del carbono alfa del aminoácido natural L- triptófano , el precursor de todos los compuestos biosintéticos de ergolina.
Sin embargo, el LSD y el iso-LSD, los dos isómeros C-8, se interconvierten rápidamente en presencia de bases , ya que el protón alfa es ácido y puede desprotonarse y reprotonarse. El iso-LSD no psicoactivo que se ha formado durante la síntesis se puede separar por cromatografía y se puede isomerizar a LSD.
Las sales puras de LSD son triboluminiscentes y emiten pequeños destellos de luz blanca cuando se agitan en la oscuridad. [115] El LSD es fuertemente fluorescente y brillará de un blanco azulado bajo la luz ultravioleta .
Síntesis
El LSD es un derivado de la ergolina . Se sintetiza comúnmente haciendo reaccionar la dietilamina con una forma activada del ácido lisérgico . Los reactivos activadores incluyen cloruro de fosforilo [122] y reactivos de acoplamiento de péptidos . [109] El ácido lisérgico se produce por hidrólisis alcalina de lisergamidas como la ergotamina , una sustancia que generalmente se deriva del hongo cornezuelo en una placa de agar ; o, teóricamente posible, pero poco práctico y poco común, a partir de ergina (amida del ácido lisérgico, LSA) extraída de las semillas de la gloria de la mañana . [123] El ácido lisérgico también se puede producir sintéticamente, aunque estos procesos no se utilizan en la fabricación clandestina debido a sus bajos rendimientos y alta complejidad. [124] [125]
Una dosis única de LSD suele ser de entre 40 y 500 microgramos, una cantidad aproximadamente igual a una décima parte de la masa de un grano de arena. Los efectos umbral se pueden sentir con tan solo 25 microgramos de LSD. [127] [128] La práctica de usar dosis subumbral se llama microdosificación . [129] Las dosis de LSD se miden en microgramos (μg), o millonésimas de gramo.
A mediados de la década de 1960, el fabricante de LSD más importante del mercado negro ( Owsley Stanley ) distribuía LSD en una concentración estándar de 270 μg, [130] mientras que las muestras callejeras de la década de 1970 contenían entre 30 y 300 μg. En la década de 1980, la cantidad se había reducido a entre 100 y 125 μg, cayendo más en la década de 1990 al rango de 20-80 μg, [131] e incluso más en la década de 2000 (década). [130] [132]
Reactividad y degradación
"El LSD", escribe el químico Alexander Shulgin , "es una molécula inusualmente frágil... Como sal, en agua, frío y libre de exposición al aire y a la luz, es estable indefinidamente". [115]
El LSD tiene dos protones lábiles en las posiciones estereogénicas terciarias C5 y C8, lo que hace que estos centros sean propensos a la epimerización . El protón C8 es más lábil debido a la unión carboxamida que atrae electrones , pero la eliminación del protón quiral en la posición C5 (que alguna vez también fue un protón alfa de la molécula original triptófano ) es asistida por la deslocalización inductiva del nitrógeno y del electrón pi con el anillo indólico . [ cita requerida ]
El LSD también tiene reactividad de tipo enamina debido a los efectos de donación de electrones del anillo indólico. Debido a esto, el cloro destruye las moléculas de LSD al contacto; aunque el agua clorada del grifo contiene solo una pequeña cantidad de cloro, la pequeña cantidad de compuesto típica de una solución de LSD probablemente se eliminará cuando se disuelva en agua del grifo. [115] El doble enlace entre la posición 8 y el anillo aromático , al estar conjugado con el anillo indólico, es susceptible a ataques nucleofílicos por agua o alcohol , especialmente en presencia de luz ultravioleta u otros tipos de luz. El LSD a menudo se convierte en "lumi-LSD", que es inactivo en los seres humanos. [115]
Se realizó un estudio controlado para determinar la estabilidad del LSD en muestras de orina agrupadas. [133]
Las concentraciones de LSD en muestras de orina se siguieron a lo largo del tiempo a varias temperaturas, en diferentes tipos de recipientes de almacenamiento, en varias exposiciones a diferentes longitudes de onda de luz y a diferentes valores de pH. Estos estudios no demostraron una pérdida significativa en la concentración de LSD a 25 °C durante hasta cuatro semanas. Después de cuatro semanas de incubación, se observó una pérdida del 30% en la concentración de LSD a 37 °C y hasta un 40% a 45 °C. La orina fortificada con LSD y almacenada en recipientes de vidrio ámbar o polietileno no transparente no mostró cambios en la concentración bajo ninguna condición de luz. La estabilidad del LSD en recipientes transparentes bajo la luz dependía de la distancia entre la fuente de luz y las muestras, la longitud de onda de la luz, el tiempo de exposición y la intensidad de la luz. Después de una exposición prolongada al calor en condiciones de pH alcalino, entre el 10 y el 15% del LSD original se epimerizó a iso-LSD. En condiciones ácidas, menos del 5% del LSD se convirtió en iso-LSD. También se demostró que trazas de iones metálicos en el tampón o en la orina podían catalizar la descomposición del LSD y que este proceso se puede evitar añadiendo EDTA .
Detección
El reactivo de Ehrlich se puede utilizar para comprobar la presencia de LSD en una muestra, tornándose violeta al reaccionar. [99]
El LSD se puede detectar en concentraciones superiores a aproximadamente el 10 % en una muestra utilizando el reactivo de Ehrlich y el reactivo de Hofmann. Sin embargo, detectar el LSD en tejidos humanos es más complicado debido a que su dosis activa es significativamente menor (en microgramos ) en comparación con la mayoría de las demás drogas (en miligramos ). [134]
El LSD se puede cuantificar en la orina para programas de pruebas de abuso de drogas, en plasma o suero para confirmar envenenamiento en víctimas hospitalizadas, o en sangre entera para investigaciones forenses. La droga original y su principal metabolito son inestables en los biofluidos cuando se exponen a la luz, el calor o las condiciones alcalinas, lo que requiere protección contra la luz, almacenamiento a baja temperatura y análisis rápido para minimizar las pérdidas. [135] Las concentraciones plasmáticas máximas se observan típicamente entre 1,4 y 1,5 horas después de la administración oral de 100 μg y 200 μg, respectivamente, con una vida media plasmática de aproximadamente 2,6 horas (que varía de 2,2 a 3,4 horas entre los sujetos de prueba). [136]
Debido a su potencia en cantidades de microgramos, el LSD a menudo no se incluye en los análisis estándar de orina o cabello previos al empleo. [134] [137] Sin embargo, los métodos avanzados de cromatografía líquida-espectrometría de masas pueden detectar LSD en muestras biológicas incluso después de un solo uso. [137]
Historia
... me acometió una notable inquietud, acompañada de un ligero vértigo. En casa me acosté y me hundí en un estado de embriaguez nada desagradable, caracterizado por una imaginación extremadamente estimulada. En un estado de ensoñación, con los ojos cerrados (la luz del día me resultaba desagradablemente deslumbrante), percibí un flujo ininterrumpido de imágenes fantásticas, formas extraordinarias con un intenso juego de colores caleidoscópico . Al cabo de unas dos horas, este estado desapareció.
—Albert Hofmann, sobre su primera experiencia con el LSD [138] : 15
El químico suizo Albert Hofmann sintetizó por primera vez el LSD en 1938 a partir del ácido lisérgico , un químico derivado de la hidrólisis de la ergotamina , un alcaloide que se encuentra en el cornezuelo , un hongo que infecta los cereales. [19] [17] El LSD fue la 25.ª de varias lisergamidas que Hofmann sintetizó a partir del ácido lisérgico mientras intentaba desarrollar un nuevo analéptico , de ahí el nombre alternativo LSD-25. Hofmann descubrió sus efectos en humanos en 1943, después de ingerir involuntariamente una cantidad desconocida, posiblemente absorbiéndola a través de su piel. [139] [140] [141] El LSD fue objeto de un interés excepcional dentro del campo de la psiquiatría en la década de 1950 y principios de la de 1960, y Sandoz distribuyó LSD a investigadores bajo la marca comercial Delysid en un intento de encontrarle un uso comercial. [140] Durante este período, se administró LSD de manera controvertida a niños autistas esquizofrénicos hospitalizados, con distintos grados de éxito terapéutico. [142] [143] [144] [145]
La psicoterapia asistida por LSD fue utilizada en la década de 1950 y principios de la década de 1960 por psiquiatras como Humphry Osmond , quien fue pionero en la aplicación de LSD al tratamiento del alcoholismo , con resultados prometedores. [140] [146] [25] [36] Osmond acuñó el término "psicodélico" (lit. manifestación mental ) como un término para el LSD y los alucinógenos relacionados , reemplazando el modelo " psicotomimético " previamente sostenido en el que se creía que el LSD imitaba la esquizofrenia . A diferencia de la esquizofrenia, el LSD puede inducir experiencias trascendentes , o estados mentales que trascienden la experiencia de la conciencia cotidiana, con un beneficio psicológico duradero. [12] [140] Durante este tiempo, la Agencia Central de Inteligencia (CIA) comenzó a usar LSD en el proyecto de investigación Project MKUltra , que usaba sustancias psicoactivas para ayudar en los interrogatorios . La CIA administró LSD a sujetos de prueba involuntarios para observar cómo reaccionarían; el ejemplo más conocido de esto es la Operación Clímax de Medianoche . [140] El LSD fue una de varias sustancias psicoactivas evaluadas por el Cuerpo Químico del Ejército de los EE. UU. como posibles incapacitantes no letales en los experimentos humanos del Arsenal Edgewood . [140]
En la década de 1960, el LSD y otros psicodélicos fueron adoptados por el movimiento de contracultura y se convirtieron en sinónimos de este debido a su capacidad percibida para expandir la conciencia. Esto resultó en que el LSD fuera visto como una amenaza cultural para los valores estadounidenses y el esfuerzo de la guerra de Vietnam , y fue designado como una sustancia de la Lista I (ilegal para uso médico y recreativo) en 1968. [147] Fue catalogado como una sustancia controlada de la Lista 1 por las Naciones Unidas en 1971 y actualmente no tiene usos médicos aprobados. [19] A partir de 2017 [update], aproximadamente el 10% de las personas en los Estados Unidos han consumido LSD en algún momento de sus vidas, mientras que el 0,7% lo ha consumido en el último año. [28] Fue más popular en la década de 1960 a 1980. [19] El uso de LSD entre los adultos estadounidenses aumentó un 56,4% de 2015 a 2018. [148]
El químico suizo Albert Hofmann sintetizó por primera vez el LSD el 16 de noviembre de 1938 [149] en los Laboratorios Sandoz de Basilea (Suiza) como parte de un gran programa de investigación en busca de derivados de alcaloides del cornezuelo de centeno con utilidad médica . La abreviatura "LSD" proviene del alemán "Lysergsäuredietilamid". [150]
Las propiedades psicodélicas del LSD se descubrieron cinco años después, cuando el propio Hofmann ingirió accidentalmente una cantidad desconocida de esta sustancia química. [151] La primera ingestión intencionada de LSD se produjo el 19 de abril de 1943, [138] cuando Hofmann ingirió 250 μg de LSD. Según él, se trataba de una dosis umbral basada en las dosis de otros alcaloides del cornezuelo. Hofmann descubrió que los efectos eran mucho más fuertes de lo que esperaba. [152] Los Laboratorios Sandoz introdujeron el LSD como fármaco psiquiátrico en 1947 y lo comercializaron como una panacea psiquiátrica, aclamando su uso como "cura para todo, desde la esquizofrenia hasta la conducta delictiva, las 'perversiones sexuales' y el alcoholismo". [153] Sandoz enviaba el fármaco de forma gratuita a los investigadores que investigaban sus efectos. [139]
'Efectos de la dietilamida del ácido lisérgico (LSD) en las tropas que marchan': película de 16 mm producida por el ejército de los Estados Unidos alrededor de 1958
A principios de la década de 1950, la Agencia Central de Inteligencia de los Estados Unidos (CIA) inició un programa de investigación con el nombre en código de Proyecto MKUltra . La CIA introdujo el LSD en los Estados Unidos, compró todo el suministro mundial por 240.000 dólares y propagó el LSD a través de organizaciones fachada de la CIA a hospitales, clínicas, prisiones y centros de investigación estadounidenses. [154] Los experimentos incluyeron la administración de LSD a empleados de la CIA, personal militar, médicos, otros agentes del gobierno, prostitutas, pacientes con enfermedades mentales y miembros del público en general para estudiar sus reacciones, generalmente sin el conocimiento de los sujetos. El proyecto fue revelado en el informe de la Comisión Rockefeller del Congreso de los Estados Unidos en 1975.
En 1963, las patentes de Sandoz sobre el LSD expiraron [131] y la empresa checa Spofa comenzó a producir la sustancia. [139] Sandoz interrumpió la producción y distribución en 1965. [139]
Varias figuras, entre ellas Aldous Huxley , Timothy Leary y Al Hubbard , habían comenzado a defender el consumo de LSD. El LSD se convirtió en un elemento central de la contracultura de la década de 1960. [155] A principios de la década de 1960, el uso de LSD y otros alucinógenos fue defendido por nuevos defensores de la expansión de la conciencia, como Leary, Huxley, Alan Watts y Arthur Koestler , [156] [157] y, según LR Veysey, influyeron profundamente en el pensamiento de la nueva generación de jóvenes. [158]
El 24 de octubre de 1968, la posesión de LSD se volvió ilegal en los Estados Unidos. [159] El último estudio de LSD en pacientes aprobado por la FDA terminó en 1980, mientras que a fines de la década de 1980 se realizó un estudio en voluntarios sanos. El uso psiquiátrico legalmente aprobado y regulado de LSD continuó en Suiza hasta 1993. [160]
En noviembre de 2020, Oregón se convirtió en el primer estado de EE. UU. en despenalizar la posesión de pequeñas cantidades de LSD después de que los votantes aprobaran la Medida Electoral 110. [ 161]
Sociedad y cultura
Contracultura
A mediados de la década de 1960, las contraculturas juveniles de California, particularmente en San Francisco, habían adoptado ampliamente el uso de drogas alucinógenas, incluyendo el LSD. La primera gran fábrica clandestina de LSD fue establecida por Owsley Stanley . [162] En esta época, los Merry Pranksters , asociados con el novelista Ken Kesey , organizaron los Acid Tests , eventos en San Francisco que involucraban el consumo de LSD, acompañados de espectáculos de luces y música improvisada. [163] [164] Sus actividades, incluyendo viajes a través del país en un autobús decorado psicodélicamente e interacciones con figuras importantes del movimiento beat, fueron documentadas más tarde en The Electric Kool-Aid Acid Test (1968) de Tom Wolfe . [165]
En enero de 1966, los hermanos Ron y Jay Thelin abrieron en el barrio Haight-Ashbury de San Francisco la Psychedelic Shop, con el objetivo de promover el consumo seguro de LSD. Esta tienda desempeñó un papel importante en la popularización del LSD en la zona y en el establecimiento de Haight-Ashbury como epicentro de la contracultura hippie. Los Thelin también organizaron la manifestación Love Pageant en el parque Golden Gate en octubre de 1966, en protesta contra la prohibición del LSD en California. [166] [167]
Un movimiento similar se desarrolló en Londres, liderado por el académico británico Michael Hollingshead , quien probó por primera vez el LSD en Estados Unidos en 1961. Después de experimentar el LSD e interactuar con figuras notables como Aldous Huxley , Timothy Leary y Richard Alpert , Hollingshead jugó un papel clave en la famosa investigación del LSD en Millbrook antes de mudarse a la ciudad de Nueva York para sus propios experimentos. En 1965, regresó al Reino Unido y fundó el Centro Psicodélico Mundial en Chelsea, Londres. [168]
La influencia del LSD en los ámbitos de la música y el arte se hizo evidente en la década de 1960, especialmente a través de los Acid Tests y eventos relacionados que involucraron a bandas como Grateful Dead , Jefferson Airplane y Big Brother and the Holding Company . Artistas con base en San Francisco como Rick Griffin , Victor Moscoso y Wes Wilson contribuyeron a este movimiento a través de sus carteles psicodélicos y el arte de sus álbumes. Los Grateful Dead , en particular, se volvieron centrales para la cultura de los "Deadheads", con su música fuertemente influenciada por el LSD. [169]
La música psicodélica de los años 60 a menudo buscaba reproducir la experiencia del LSD, incorporando instrumentación exótica, guitarras eléctricas con pedales de efectos y elaboradas técnicas de estudio. Los artistas y las bandas utilizaban instrumentos como sitares y tablas, y empleaban efectos de estudio como cintas al revés, paneo y phasing. [171] [172] Canciones como "Illegal Smile" de John Prine y " Lucy in the Sky with Diamonds " de los Beatles han sido asociadas con el LSD, aunque los autores de esta última negaron tales afirmaciones. [173] [ página necesaria ] [174]
La Convención de las Naciones Unidas sobre Sustancias Psicotrópicas de 1971 establece que los países firmantes, entre ellos Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda y la mayor parte de Europa, deben prohibir el LSD. La aplicación de estas leyes varía según el país. La convención permite la investigación médica y científica con LSD. [179]
Australia
En Australia, el LSD está clasificado como una sustancia prohibida de la Lista 9 según la Norma sobre venenos (febrero de 2017), lo que indica que puede ser objeto de abuso o uso indebido y que su fabricación, posesión, venta o uso debe estar prohibido, excepto para fines de investigación aprobados. [180] En Australia Occidental, la Ley sobre el uso indebido de drogas de 1981 proporciona directrices para la posesión y el tráfico de sustancias como el LSD. [181]
Canadá
En Canadá, el LSD está incluido en la Lista III de la Ley de Sustancias y Drogas Controladas. La posesión y el tráfico no autorizados de la sustancia pueden dar lugar a importantes sanciones legales. [46]
Reino Unido
En el Reino Unido, el LSD es una droga de clase A según la Ley de 1971 sobre el uso indebido de drogas, por lo que la posesión y el tráfico no autorizados se castigan con severas penas. El Informe Runciman y la Fundación Transform Drug Policy han hecho recomendaciones y propuestas sobre la regulación legal del LSD y otras sustancias psicodélicas. [182] [183]
Estados Unidos
En los Estados Unidos, el LSD está clasificado como sustancia controlada de la Lista I según la Ley de Sustancias Controladas de 1970, lo que hace que su fabricación, posesión y distribución sean ilegales sin una licencia de la DEA. La ley considera que el LSD tiene un alto potencial de abuso, no tiene un uso médico legítimo y es inseguro incluso bajo supervisión médica. El caso Neal v. United States (1995) de la Corte Suprema de los Estados Unidos aclaró las pautas de sentencia relacionadas con la posesión de LSD. [184]
En febrero de 2021, Oregón despenalizó la posesión personal de pequeñas cantidades de drogas, incluido el LSD, y en California se han producido esfuerzos legislativos para despenalizar los psicodélicos. [185]
México
En 2009, México despenalizó la posesión de pequeñas cantidades de drogas, incluido el LSD, para uso personal. La ley especifica límites de posesión y establece que la posesión no es un delito dentro de cantidades designadas. [186]
República Checa
En la República Checa, la posesión de "cantidades superiores a las pequeñas" de LSD está tipificada como delito, mientras que la posesión de cantidades inferiores es un delito menor. La definición de "cantidad superior a las pequeñas" está determinada por la práctica judicial y por reglamentos específicos. [187] [188]
Ciencias económicas
Producción
Cristalería incautada por la DEA
Una dosis activa de LSD es muy pequeña, lo que permite sintetizar una gran cantidad de dosis a partir de una cantidad comparativamente pequeña de materia prima. Veinticinco kilogramos del precursor tartrato de ergotamina pueden producir entre 5 y 6 kilogramos de LSD cristalino puro; esto corresponde a alrededor de 50 a 60 millones de dosis de 100 μg. Debido a que las masas involucradas son tan pequeñas, ocultar y transportar LSD ilícito es mucho más fácil que contrabandear cocaína , cannabis u otras drogas ilegales. [189]
Para fabricar LSD se necesitan equipos de laboratorio y experiencia en el campo de la química orgánica . Se necesitan de dos a tres días para producir de 30 a 100 gramos de compuesto puro. Se cree que el LSD no suele producirse en grandes cantidades, sino en una serie de lotes pequeños. Esta técnica minimiza la pérdida de sustancias químicas precursoras en caso de que un paso no funcione como se esperaba. [189]
Formularios
Cinco dosis de LSD, a menudo llamadas "cinco tiras"
El LSD se produce en forma cristalina y luego se mezcla con excipientes o se vuelve a disolver para su producción en formas ingeribles. La solución líquida se distribuye en pequeños viales o, más comúnmente, se rocía o se empapa en un medio de distribución. Históricamente, las soluciones de LSD se vendían primero en terrones de azúcar, pero consideraciones prácticas [ aclaración necesaria ] obligaron a un cambio a la forma de tableta . Apareciendo en 1968 como una tableta naranja que medía aproximadamente 6 mm de ancho, el ácido "Orange Sunshine" fue la primera forma ampliamente disponible de LSD después de que su posesión se volvió ilegal. Tim Scully , un químico destacado, fabricó algunas de estas tabletas, pero dijo que la mayor parte de "Sunshine" en los EE. UU. llegó a través de Ronald Stark, quien importó aproximadamente treinta y cinco millones de dosis de Europa. [190]
Con el tiempo, las dimensiones, el peso, la forma y la concentración de las tabletas de LSD evolucionaron desde unidades de dosificación grandes (4,5–8,1 mm de diámetro), pesadas (≥150 mg), redondas y de alta concentración (90–350 μg/tableta) hasta unidades de dosificación pequeñas (2,0–3,5 mm de diámetro), ligeras (hasta 4,7 mg/tableta), de diversas formas y de menor concentración (12–85 μg/tableta, rango promedio 30–40 μg/tableta). Las formas de las tabletas de LSD han incluido cilindros, conos, estrellas, naves espaciales y formas de corazón. Las tabletas más pequeñas se conocieron como "Microdots" [191] .
Después de las tabletas, llegó el "ácido informático" o "papel secante LSD", que normalmente se hacía sumergiendo una hoja preimpresa de papel secante en una solución de LSD, agua y alcohol. [190] [191] Se han encontrado más de 200 tipos de tabletas de LSD desde 1969 y se han observado más de 350 diseños de papel secante desde 1975. [191] Casi al mismo tiempo que el papel secante LSD llegó "Windowpane" (también conocido como "Clearlight"), que contenía LSD dentro de un cuadrado delgado de gelatina de un cuarto de pulgada (6 mm) de diámetro. [190] El LSD se ha vendido bajo una amplia variedad de nombres callejeros, a menudo de corta duración y restringidos regionalmente, incluyendo Acid, Trips, Uncle Sid, Blotter, Lucy , Alice y dosis, así como nombres que reflejan los diseños de las hojas de papel secante. [44] [192] Las autoridades han encontrado la droga en otras formas, incluyendo polvo o cristal, y cápsula. [193]
Distribución moderna
Los fabricantes y traficantes de LSD en los Estados Unidos pueden clasificarse en dos grupos: unos pocos productores a gran escala y un número igualmente limitado de pequeños químicos clandestinos, compuestos por productores independientes que, operando en una escala comparativamente limitada, pueden encontrarse en todo el país. [194] [195]
Como grupo, los productores independientes preocupan menos a la DEA que los grupos de gran escala porque su producto llega sólo a los mercados locales. [153]
Muchos traficantes y químicos de LSD describen un propósito religioso o humanitario que motiva su actividad ilícita. El libro de Nicholas Schou Orange Sunshine: The Brotherhood of Eternal Love and Its Quest to Spread Peace, Love, and Acid to the World describe uno de esos grupos, la Hermandad del Amor Eterno . El grupo fue un importante grupo estadounidense de tráfico de LSD a finales de los años 1960 y principios de los años 1970. [196]
En la segunda mitad del siglo XX, los traficantes y químicos vagamente asociados con Grateful Dead como Owsley Stanley , Nicholas Sand , Karen Horning, Sarah Maltzer, "Dealer McDope" y Leonard Pickard desempeñaron un papel esencial en la distribución de LSD. [169]
Imitadores
El ácido del blotter de LSD imita en realidad DOCDiferentes secantes que podrían ser imitadores
Desde 2005, las fuerzas del orden en los Estados Unidos y en otros lugares han incautado varias sustancias químicas y combinaciones de sustancias químicas en papel secante que se vendían como imitadores del LSD, entre ellas DOB , [197] [198] una mezcla de DOC y DOI , [199] 25I-NBOMe , [200] y una mezcla de DOC y DOB . [201] Muchos imitadores son tóxicos en dosis comparativamente pequeñas o tienen perfiles de seguridad extremadamente diferentes. Muchos usuarios callejeros de LSD a menudo tienen la impresión de que el papel secante que es activamente alucinógeno solo puede ser LSD porque es el único producto químico con dosis lo suficientemente bajas como para caber en un pequeño cuadrado de papel secante. Si bien es cierto que el LSD requiere dosis más bajas que la mayoría de los demás alucinógenos, el papel secante es capaz de absorber una cantidad mucho mayor de material. La DEA realizó un análisis cromatográfico de papel secante que contenía 2C-C , que mostró que el papel contenía una concentración mucho mayor del químico activo que las dosis típicas de LSD, aunque no se determinó la cantidad exacta. [202] Los imitadores de LSD en papel secante pueden tener cuadrados de dosis relativamente pequeños; una muestra de papel secante que contenía DOC incautada por la policía de Concord, California, tenía marcas de dosis separadas aproximadamente por 6 mm. [203] Se han atribuido varias muertes al 25I-NBOMe. [204] [205] [206] [207]
Investigación
En los Estados Unidos, las primeras investigaciones comenzaron en la década de 1950. Albert Kurland y sus colegas publicaron investigaciones sobre el potencial terapéutico del LSD para tratar la esquizofrenia. En Canadá, Humphry Osmond y Abram Hoffer completaron sus estudios sobre el LSD ya en 1952. [208] En la década de 1960, las controversias en torno a la contracultura "hippie" comenzaron a agotar el apoyo institucional para continuar los estudios.
En 2001, la Administración de Control de Drogas de los Estados Unidos declaró que el LSD "no produce efectos afrodisíacos, no aumenta la creatividad, no tiene un efecto positivo duradero en el tratamiento de alcohólicos o criminales, no produce una " psicosis modelo " y no genera un cambio de personalidad inmediato". [153] Más recientemente, los usos experimentales del LSD han incluido el tratamiento del alcoholismo, [211] el alivio del dolor y la cefalea en racimos, [7] [212] [213] y estudios prospectivos sobre la depresión. [214]
Una metarrevisión de 2020 indicó posibles efectos positivos del LSD en la reducción de los síntomas psiquiátricos, principalmente en casos de alcoholismo. [215] Existe evidencia de que los psicodélicos inducen adaptaciones moleculares y celulares relacionadas con la neuroplasticidad y que estas podrían ser la base de los beneficios terapéuticos. [216] [217]
Terapia psicodélica
En los años 1950 y 1960, el LSD se utilizó en psiquiatría para mejorar la psicoterapia, conocida como terapia psicodélica . Algunos psiquiatras, como Ronald A. Sandison , que fue pionero en su uso en el Hospital Powick en Inglaterra, creían que el LSD era especialmente útil para ayudar a los pacientes a "desbloquear" material subconsciente reprimido a través de otros métodos psicoterapéuticos , [218] y también para tratar el alcoholismo. [219] [220] Un estudio concluyó: "La raíz del valor terapéutico de la experiencia con LSD es su potencial para producir autoaceptación y autoentrega", [25] presumiblemente al obligar al usuario a enfrentar cuestiones y problemas en la psique de ese individuo.
Dos revisiones recientes concluyeron que las conclusiones extraídas de la mayoría de estos ensayos tempranos no son confiables debido a graves fallas metodológicas , entre ellas la ausencia de grupos de control adecuados , la falta de seguimiento y criterios vagos para el resultado terapéutico . En muchos casos, los estudios no lograron demostrar de manera convincente si el fármaco o la interacción terapéutica eran responsables de algún efecto beneficioso. [221] [222]
Se ha propuesto que se estudie el LSD para su uso en el ámbito terapéutico, en particular en la ansiedad. [37] [38] [223] [224] En 2024, la FDA designó una forma de LSD como terapia innovadora para tratar el trastorno de ansiedad generalizada. [225]
Otros usos
En los años 1950 y 1960, algunos psiquiatras (por ejemplo, Oscar Janiger ) exploraron el efecto potencial del LSD en la creatividad. Los estudios experimentales intentaron medir el efecto del LSD en la actividad creativa y la apreciación estética. [45] [226] [227] [228] En 1966, el Dr. James Fadiman realizó un estudio con la pregunta central "¿Cómo se pueden utilizar los psicodélicos para facilitar la resolución de problemas?" Este estudio intentó resolver 44 problemas diferentes y tuvo 40 soluciones satisfactorias cuando la FDA prohibió toda investigación sobre psicodélicos. El LSD fue un componente clave de este estudio. [229] [230]
Desde 2008 se han llevado a cabo investigaciones en curso sobre el uso del LSD para aliviar la ansiedad de los pacientes terminales de cáncer que afrontan su muerte inminente. [37] [210] [231]
Un metaanálisis de 2012 encontró evidencia de que una dosis única de LSD junto con varios programas de tratamiento del alcoholismo se asoció con una disminución del abuso de alcohol que duró varios meses, pero no se observó ningún efecto al cabo de un año. Los eventos adversos incluyeron convulsiones, confusión y agitación moderadas, náuseas, vómitos y comportamiento extraño. [36]
El LSD se ha utilizado como tratamiento para las cefaleas en racimo con resultados positivos en algunos estudios pequeños. [7]
El LSD es un potente psicoplastógeno , un compuesto capaz de promover una plasticidad neuronal rápida y sostenida que puede tener un amplio beneficio terapéutico. [232] Se ha demostrado que el LSD aumenta los marcadores de neuroplasticidad en los organoides cerebrales humanos y mejora el rendimiento de la memoria en sujetos humanos. [233]
El LSD puede tener propiedades analgésicas relacionadas con el dolor en pacientes terminales y el dolor fantasma y puede ser útil para tratar enfermedades inflamatorias, incluida la artritis reumatoide. [234]
Individuos notables
Algunas personas notables han comentado públicamente sobre sus experiencias con el LSD. [235] [236] Algunos de estos comentarios datan de la época en que estaba legalmente disponible en los EE. UU. y Europa para usos no médicos, y otros se refieren al tratamiento psiquiátrico en las décadas de 1950 y 1960. Otros describen experiencias con LSD ilegal, obtenido con fines filosóficos, artísticos, terapéuticos, espirituales o recreativos.
El poeta WH Auden dijo: "Yo mismo tomé mescalina una vez y LSD una vez. Aparte de una ligera disociación esquizofrénica del Yo del No-Yo, incluido mi cuerpo, no pasó nada en absoluto". [237] También dijo: "El LSD fue una completa congelación... Lo que sí parece destruir es el poder de la comunicación. He escuchado cintas grabadas por personas muy articuladas bajo los efectos del LSD, por ejemplo, y dicen tonterías absolutas. Puede que hayan visto algo interesante, pero sin duda pierden el poder o el deseo de comunicarse". [238] También dijo: "No pasó gran cosa, pero tuve la clara impresión de que algunos pájaros estaban tratando de comunicarse conmigo". [239]
Daniel Ellsberg , un activista por la paz estadounidense, dice que ha tenido cientos de experiencias con psicodélicos. [240]
Richard Feynman , un físico destacado del Instituto Tecnológico de California , probó el LSD durante su cátedra en Caltech. Feynman eludió en gran medida el tema al dictar sus anécdotas; lo menciona de pasada en la sección "O Americano, Outra Vez". [241] [242]
Jerry García declaró en una entrevista del 3 de julio de 1989 para la revista Relix , en respuesta a la pregunta "¿Han cambiado sus sentimientos sobre el LSD a lo largo de los años?": "No han cambiado mucho. Mis sentimientos sobre el LSD son mixtos. Es algo que temo y que amo al mismo tiempo. Nunca tomo ningún psicodélico, ni tengo una experiencia psicodélica, sin tener esa sensación de "no sé qué va a pasar". En ese sentido, sigue siendo fundamentalmente un enigma y un misterio". [243]
Bill Gates dio a entender en una entrevista con Playboy que había probado el LSD durante su juventud. [244]
Aldous Huxley , autor de Un mundo feliz , se convirtió en un consumidor de psicodélicos después de mudarse a Hollywood . Estuvo a la vanguardia del uso de drogas psicodélicas por parte de la contracultura, lo que condujo a su obra de 1954 Las puertas de la percepción . Muriendo de cáncer, le pidió a su esposa el 22 de noviembre de 1963 que le inyectara 100 μg de LSD. Murió más tarde ese día. [245]
Steve Jobs , cofundador y ex director ejecutivo de Apple Inc. , dijo: "Tomar LSD fue una experiencia profunda, una de las cosas más importantes de mi vida". [246]
Ernst Jünger , escritor y filósofo alemán, experimentó a lo largo de su vida con drogas como el éter , la cocaína y el hachís ; y más tarde en su vida usó mescalina y LSD. Estos experimentos fueron registrados exhaustivamente en Annäherungen (1970, Approaches ). La novela Besuch auf Godenholm (1952, Visit to Godenholm ) está claramente influenciada por sus primeros experimentos con mescalina y LSD. Se reunió con el inventor del LSD, Albert Hofmann , y tomaron LSD juntos varias veces. Las memorias de Hofmann LSD, My Problem Child describen algunas de estas reuniones. [247]
En una entrevista de 2004, Paul McCartney dijo que las canciones de The Beatles « Day Tripper » y « Lucy in the Sky with Diamonds » estaban inspiradas en viajes con LSD. [173] : 182 No obstante, John Lennon afirmó constantemente a lo largo de muchos años que el hecho de que las iniciales de «Lucy in the Sky with Diamonds» formaran la palabra LSD era una coincidencia (afirmó que el título provenía de un dibujo hecho por su hijo Julian ) y que los miembros de la banda no se dieron cuenta hasta después de que se lanzó la canción, y Paul McCartney corroboró esa historia. [248] John Lennon , George Harrison y Ringo Starr también consumieron la droga, aunque McCartney advirtió que «es fácil sobreestimar la influencia de las drogas en la música de los Beatles». [249]
Michel Foucault tuvo una experiencia con LSD con Simeon Wade en el Valle de la Muerte y más tarde escribió que "fue la experiencia más grande de su vida, y que cambió profundamente su vida y su trabajo". [250] [251] Según Wade, tan pronto como regresó a París, Foucault descartó el manuscrito de la segunda Historia de la sexualidad y repensó totalmente todo el proyecto. [252]
Carlo Rovelli , físico teórico y escritor italiano , ha atribuido al uso de LSD el despertar de su interés por la física teórica. [254]
Oliver Sacks , un neurólogo famoso por escribir historias de casos superventas sobre los trastornos y experiencias inusuales de sus pacientes, habla sobre sus propias experiencias con el LSD y otras sustancias químicas que alteran la percepción en su libro Alucinaciones . [255]
^ Aunque se considera que la tolerancia cruzada al DMT es insignificante, [76] algunos informes sugieren que los individuos tolerantes al LSD mostraron respuestas no disminuidas al DMT. [77]
^ La potencia de las N -bencilfenetilaminas por absorción bucal, sublingual o nasal es 50-100 veces mayor (en peso) que por vía oral en comparación con los compuestos 2C-x originales . [94] Las investigaciones plantean la hipótesis de que la baja estabilidad metabólica oral de las N -bencilfenetilaminas probablemente esté causando la baja biodisponibilidad por vía oral, aunque el perfil metabólico de estos compuestos sigue siendo impredecible; por lo tanto, las investigaciones afirman que las muertes relacionadas con estas sustancias pueden explicarse en parte por las diferencias en el metabolismo entre individuos. [94]
Referencias
^ "Definición de "amida"". Diccionario Collins Inglés . Archivado desde el original el 2 de abril de 2015. Consultado el 31 de enero de 2015 .
^ "Entrada del diccionario American Heritage: amide". Ahdictionary.com. Archivado desde el original el 2 de abril de 2015. Consultado el 31 de enero de 2015 .
^ "amide – definición de amide en inglés del Oxford Dictionary". Oxforddictionaries.com. Archivado desde el original el 2 de abril de 2015. Consultado el 31 de enero de 2015 .
^ Halpern JH, Suzuki J, Huertas PE, Passie T (7 de junio de 2014). "Abuso y dependencia de alucinógenos". En Price LH, Stolerman IP (eds.). Enciclopedia de psicofarmacología. Una referencia de Springer Live . Heidelberg, Alemania: Springer-Verlag Berlin Heidelberg. págs. 1–5. doi :10.1007/978-3-642-27772-6_43-2. ISBN978-3-642-27772-6El abuso y la dependencia de alucinógenos son complicaciones conocidas que resultan del LSD y la psilocibina. Los usuarios no experimentan síntomas de abstinencia, pero se aplican los criterios generales para el abuso y la dependencia de sustancias. Se estima que la dependencia ocurre aproximadamente en el 2 % de los usuarios que comienzan a consumir recientemente.
^ ab Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). "Capítulo 15: Refuerzo y trastornos adictivos". En Sydor A, Brown RY (eds.). Neurofarmacología molecular: una base para la neurociencia clínica (2.ª ed.). Nueva York: McGraw-Hill Medical. pág. 375. ISBN9780071481274. Archivado del original el 28 de agosto de 2023 . Consultado el 12 de junio de 2023 . Varias otras clases de drogas se clasifican como drogas de abuso, pero rara vez producen un uso compulsivo. Entre ellas se incluyen los agentes psicodélicos, como la dietilamida del ácido lisérgico (LSD).
^ abcdefghijklm Dolder PC, Schmid Y, Haschke M, Rentsch KM, Liechti ME (junio de 2015). "Farmacocinética y relación concentración-efecto del LSD oral en humanos". Revista internacional de neuropsicofarmacología . 19 (1): pyv072. doi :10.1093/ijnp/pyv072. PMC 4772267 . PMID 26108222.
^ abcdefghijk Passie T, Halpern JH, Stichtenoth DO, Emrich HM, Hintzen A (2008). "La farmacología de la dietilamida del ácido lisérgico: una revisión". Neurociencia y terapéutica del SNC . 14 (4): 295–314. doi :10.1111/j.1755-5949.2008.00059.x. PMC 6494066 . PMID 19040555.
^ Neinstein LS (2008). Atención de salud para adolescentes: una guía práctica. Lippincott Williams & Wilkins. pág. 931. ISBN9780781792561Archivado desde el original el 26 de diciembre de 2018 . Consultado el 27 de enero de 2017 .
^ abcdefghij Mucke HA (julio de 2016). "De la psiquiatría al flower power y viceversa: la asombrosa historia de la dietilamida del ácido lisérgico". Tecnologías de desarrollo de fármacos y ensayos . 14 (5): 276–281. doi :10.1089/adt.2016.747. PMID 27392130.
^ Kranzler HR, Ciraulo DA (2 de abril de 2007). Manual clínico de psicofarmacología de la adicción. American Psychiatric Pub. p. 216. ISBN9781585626632Archivado desde el original el 26 de diciembre de 2018 . Consultado el 27 de enero de 2017 .
^ "Lisergida". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Archivado desde el original el 12 de abril de 2023 . Consultado el 12 de abril de 2023 .
^ abcd Nichols DE (abril de 2016). Barker EL (ed.). "Psicodélicos". Revisiones farmacológicas . 68 (2): 264–355. doi :10.1124/pr.115.011478. ISSN 0031-6997. PMC 4813425 . PMID 26841800.
^ Liechti ME, Dolder PC, Schmid Y (mayo de 2017). "Alteraciones de la conciencia y experiencias de tipo místico después de la administración aguda de LSD en humanos". Psicofarmacología . 234 (9–10): 1499–1510. doi :10.1007/s00213-016-4453-0. PMC 5420386 . PMID 27714429.
^ Griffiths RR, Hurwitz ES, Davis AK, Johnson MW, Jesse R (23 de abril de 2019). "Encuesta de experiencias subjetivas de "encuentro con Dios": comparaciones entre experiencias que ocurren naturalmente y aquellas ocasionadas por los psicodélicos clásicos psilocibina, LSD, ayahuasca o DMT". PLOS ONE . 14 (4): e0214377. Bibcode :2019PLoSO..1414377G. doi : 10.1371/journal.pone.0214377 . PMC 6478303 . PMID 31013281.
^ Leptourgos P, Fortier-Davy M, Carhart-Harris R, Corlett PR, Dupuis D, Halberstadt AL, et al. (diciembre de 2020). "Alucinaciones bajo psicodélicos y en el espectro de la esquizofrenia: una comparación interdisciplinaria y multiescala". Boletín de esquizofrenia . 46 (6): 1396–1408. doi :10.1093/schbul/sbaa117. PMC 7707069 . PMID 32944778.
^ Holze F, Vizeli P, Ley L, Müller F, Dolder P, Stocker M, et al. (febrero de 2021). "Efectos agudos dependientes de la dosis de dietilamida del ácido lisérgico en un estudio doble ciego controlado con placebo en sujetos sanos". Neuropsicofarmacología . 46 (3): 537–544. doi :10.1038/s41386-020-00883-6. PMC 8027607 . PMID 33059356.
^ abcd "Gráficos de drogas comúnmente abusadas". Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas . 2 de julio de 2018. Archivado desde el original el 1 de marzo de 2020. Consultado el 14 de julio de 2018 .
^ abc Halpern JH, Lerner AG, Passie T (2018). Una revisión del trastorno de percepción persistente por alucinógenos (HPPD) y un estudio exploratorio de sujetos que afirman tener síntomas de HPPD . Temas actuales en neurociencias del comportamiento. Vol. 36. págs. 333–360. doi :10.1007/7854_2016_457. ISBN978-3-662-55878-2. Número de identificación personal 27822679.
^ abcdefghi «Perfil del LSD (química, efectos, otros nombres, síntesis, modo de uso, farmacología, uso médico, situación de control)». OEDT . Archivado desde el original el 28 de abril de 2021. Consultado el 14 de julio de 2018 .
^ Sloat S (27 de enero de 2017). «Esta es la razón por la que no puedes escapar de un viaje de ácido de una hora». Inverse . Archivado desde el original el 11 de junio de 2021 . Consultado el 3 de febrero de 2020 .
^ "¿Qué son los alucinógenos?". Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas . Enero de 2016. Archivado desde el original el 17 de abril de 2016. Consultado el 24 de abril de 2016 .
^ Gershon L (19 de julio de 2016). "Cómo el LSD pasó de ser una investigación a una religión". JSTOR Daily . Archivado desde el original el 28 de enero de 2021. Consultado el 14 de julio de 2018 .
^ abcdef Nichols DE (febrero de 2004). "Alucinógenos". Farmacología y terapéutica . 101 (2): 131–181. doi :10.1016/j.pharmthera.2003.11.002. ISSN 1879-016X. PMID 14761703.
^ Girn M, Roseman L, Bernhardt B, Smallwood J, Carhart-Harris R, Spreng RN (3 de mayo de 2020). "Las drogas psicodélicas serotoninérgicas LSD y psilocibina reducen la diferenciación jerárquica de la corteza unimodal y transmodal". bioRxiv . doi : 10.1101/2020.05.01.072314 . S2CID 233346402.
^ abc Chwelos N, Blewett DB, Smith CM, Hoffer A (septiembre de 1959). "Uso de dietilamida del ácido d-lisérgico en el tratamiento del alcoholismo". Quarterly Journal of Studies on Alcohol . 20 (3): 577–590. doi :10.15288/qjsa.1959.20.577. PMID 13810249.
^ Comité de Comercio Interestatal y Exterior del Congreso de los Estados Unidos Subcomité de Salud Pública y Bienestar (1968). Aumento de los controles sobre los alucinógenos y otras drogas peligrosas. Imprenta del Gobierno de los Estados Unidos. Archivado desde el original el 13 de julio de 2020. Consultado el 3 de agosto de 2021 .
^ "Investigación psiquiátrica con alucinógenos". www.druglibrary.org . Archivado desde el original el 26 de julio de 2021 . Consultado el 26 de julio de 2021 .
^ Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas. «Alucinógenos». Archivado desde el original el 3 de junio de 2020. Consultado el 14 de julio de 2018 .
^ Yockey RA, Vidourek RA, King KA (julio de 2020). "Tendencias en el consumo de LSD entre adultos estadounidenses: 2015-2018". Dependencia de drogas y alcohol . 212 : 108071. doi :10.1016/j.drugalcdep.2020.108071. PMID 32450479. S2CID 218893155.
^ "DrugFacts: Hallucinogens – LSD, Peyote, Psilocybin, and PCP" (Datos sobre los medicamentos: alucinógenos: LSD, peyote, psilocibina y PCP). Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas. Diciembre de 2014. Archivado desde el original el 16 de febrero de 2015. Consultado el 17 de febrero de 2015 .
^ Fahey D, Miller JS (eds.). Alcohol y drogas en América del Norte: una enciclopedia histórica . pág. 375. ISBN978-1-59884-478-8.
^ Grof S , Grof JH (1979). Reinos del inconsciente humano (Observaciones a partir de la investigación con LSD). Londres: Souvenir Press (E & A) Ltd. págs. 13-14. ISBN978-0-285-64882-1Archivado desde el original el 18 de octubre de 2007 . Consultado el 18 de noviembre de 2007 .
^ ab Nutt DJ, King LA, Nichols DE (agosto de 2013). "Efectos de las leyes sobre medicamentos de la Lista I en la investigación en neurociencia y la innovación en el tratamiento". Nature Reviews. Neurociencia . 14 (8): 577–585. doi :10.1038/nrn3530. PMID 23756634. S2CID 1956833.
^ Campbell D (23 de julio de 2016). «Los científicos estudian los posibles beneficios para la salud del LSD y el éxtasis | Ciencia». The Guardian . Archivado desde el original el 23 de julio de 2016. Consultado el 23 de julio de 2016 .
^ abc Krebs TS, Johansen PØ (julio de 2012). "Dietilamida del ácido lisérgico (LSD) para el alcoholismo: metaanálisis de ensayos controlados aleatorizados". Revista de psicofarmacología . 26 (7): 994–1002. doi :10.1177/0269881112439253. PMID 22406913. S2CID 10677273.
^ abc Lustberg D (14 de octubre de 2022). «Ácido para la ansiedad: efectos ansiolíticos rápidos y duraderos del LSD». Psychedelic Science Review . Archivado desde el original el 1 de diciembre de 2022. Consultado el 1 de diciembre de 2022 .
^ ab Holze F, Gasser P, Müller F, Dolder PC, Liechti ME (septiembre de 2022). "Terapia asistida con dietilamida del ácido lisérgico en pacientes con ansiedad con y sin una enfermedad potencialmente mortal: un estudio de fase II aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo". Psiquiatría biológica . 93 (3): 215–223. doi : 10.1016/j.biopsych.2022.08.025 . PMID 36266118. S2CID 252095586.
^ Dos Santos RG, Osório FL, Crippa JA, Riba J, Zuardi AW, Hallak JE (junio de 2016). "Efectos antidepresivos, ansiolíticos y antiadictivos de la ayahuasca, la psilocibina y la dietilamida del ácido lisérgico (LSD): una revisión sistemática de ensayos clínicos publicados en los últimos 25 años". Avances terapéuticos en psicofarmacología . 6 (3): 193–213. doi :10.1177/2045125316638008. PMC 4910400 . PMID 27354908.
^ "Historia de la terapia con LSD". druglibrary.org . Archivado desde el original el 7 de noviembre de 2022 . Consultado el 7 de noviembre de 2022 .
^ "Alucinógenos: LSD, peyote, psilocibina y PCP". NIDA InfoFacts . Instituto Nacional sobre Abuso de Drogas (NIDA). Junio de 2009. Archivado desde el original el 21 de noviembre de 2009.
^ Schiff PL (octubre de 2006). "El cornezuelo y sus alcaloides". Revista estadounidense de educación farmacéutica . 70 (5): 98. doi :10.5688/aj700598. PMC 1637017. PMID 17149427 .
^ Majić T, Schmidt TT, Gallinat J (marzo de 2015). "Experiencias cumbre y fenómeno del resplandor: ¿cuándo y cómo dependen los efectos terapéuticos de los alucinógenos de las experiencias psicodélicas?". Journal of Psychopharmacology . 29 (3): 241–253. doi :10.1177/0269881114568040. PMID 25670401. S2CID 16483172.
^ ab Honig D. "Preguntas frecuentes". Erowid . Archivado desde el original el 12 de febrero de 2016.
^ ab McGlothlin W, Cohen S, McGlothlin MS (noviembre de 1967). "Efectos duraderos del LSD en personas normales" (PDF) . Archivos de psiquiatría general . 17 (5): 521–532. doi :10.1001/archpsyc.1967.01730290009002. PMID 6054248. Archivado desde el original (PDF) el 30 de abril de 2011.
^ ab Gobierno canadiense (1996). «Controlled Drugs and Substances Act». Leyes de justicia . Departamento de Justicia de Canadá. Archivado desde el original el 15 de diciembre de 2013. Consultado el 15 de diciembre de 2013 .
^ Rogge T (21 de mayo de 2014), Consumo de sustancias: LSD, MedlinePlus, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU., archivado desde el original el 28 de julio de 2016 , consultado el 14 de julio de 2016
^ CESAR (29 de octubre de 2013), LSD, Centro de Investigación sobre Abuso de Sustancias, Universidad de Maryland, archivado desde el original el 15 de julio de 2016 , consultado el 14 de julio de 2016
^ ab Linton HR, Langs RJ (mayo de 1962). "Reacciones subjetivas a la dietilamida del ácido lisérgico (LSD-25)". Archivos de psiquiatría general . 6 (5): 352–368. doi :10.1001/archpsyc.1962.01710230020003.
^ Katz MM, Waskow IE, Olsson J (febrero de 1968). "Caracterización del estado psicológico producido por el LSD". Revista de psicología anormal . 73 (1): 1–14. CiteSeerX 10.1.1.409.4030 . doi :10.1037/h0020114. PMID 5639999.
^ Parker LA (junio de 1996). "El LSD produce preferencia de lugar y evitación de sabores, pero no produce aversión al sabor en ratas". Neurociencia del comportamiento . 110 (3): 503–508. doi :10.1037/0735-7044.110.3.503. PMID 8888996.
^ Oster G (1966). "Patrones de muaré y alucinaciones visuales" (PDF) . Psychedelic Review . 7 : 33–40. Archivado (PDF) desde el original el 19 de abril de 2017.
^ Kaelen M, Roseman L, Kahan J, Santos-Ribeiro A, Orban C, Lorenz R, et al. (julio de 2016). "LSD modula la imaginería inducida por la música a través de cambios en la conectividad parahipocampal". Neuropsicofarmacología europea . 26 (7): 1099–1109. doi :10.1016/j.euroneuro.2016.03.018. PMID 27084302. S2CID 24037275.
^ Nutt DJ, King LA, Phillips LD (noviembre de 2010). "Daños de las drogas en el Reino Unido: un análisis de decisiones multicriterio". Lancet . 376 (9752): 1558–1565. CiteSeerX 10.1.1.690.1283 . doi :10.1016/S0140-6736(10)61462-6. PMID 21036393. S2CID 5667719.
^ Nutt D, King LA, Saulsbury W, Blakemore C (marzo de 2007). "Desarrollo de una escala racional para evaluar el daño de las drogas de posible uso indebido". Lancet . 369 (9566): 1047–53. doi :10.1016/s0140-6736(07)60464-4. PMID 17382831. S2CID 5903121.
^ abcdef Nichols DE, Grob CS (marzo de 2018). "¿Es tóxico el LSD?". Forensic Science International . 284 : 141–145. doi :10.1016/j.forsciint.2018.01.006. PMID 29408722.
^ Nutt DJ, King LA, Phillips LD (noviembre de 2010). "Daños de las drogas en el Reino Unido: un análisis de decisiones multicriterio". Lancet . 376 (9752): 1558–65. CiteSeerX 10.1.1.690.1283 . doi :10.1016/s0140-6736(10)61462-6. PMID 21036393. S2CID 5667719.
^ Krebs TS, Johansen PØ (19 de agosto de 2013). Lu L (ed.). "Psicodélicos y salud mental: un estudio poblacional". PLOS ONE . 8 (8): e63972. Bibcode :2013PLoSO...863972K. doi : 10.1371/journal.pone.0063972 . PMC 3747247 . PMID 23976938.
^ Murray RM, Paparelli A, Morrison PD, Marconi A, Di Forti M (octubre de 2013), "¿Qué podemos aprender sobre la esquizofrenia estudiando el modelo humano, la psicosis inducida por fármacos?", American Journal of Medical Genetics Part B , número especial: Identificación de los orígenes de las enfermedades mentales: un homenaje en honor a Ming T. Tsuang, 162 (7): 661–670, doi : 10.1002/ajmg.b.32177 , PMID 24132898, S2CID 205326399
^ Rockefeller IV JD (8 de diciembre de 1994). "¿La investigación militar es peligrosa para la salud de los veteranos? Lecciones que abarcan medio siglo, parte F. ALUCINÓGENOS". Virginia Occidental: 103.º Congreso, 2.ª sesión, S. Prt. 103-97; Informe del personal preparado para el comité de asuntos de veteranos. Archivado desde el original el 13 de agosto de 2006. Consultado el 13 de diciembre de 2018 .
^ Middlefell R (marzo de 1967). "Los efectos del LSD en la sugestibilidad del cuerpo en un grupo de pacientes hospitalizados" (PDF) . The British Journal of Psychiatry . 113 (496): 277–280. doi :10.1192/bjp.113.496.277. PMID 6029626. S2CID 19439549. Archivado desde el original (PDF) el 30 de abril de 2011.
^ Sjoberg BM, Hollister LE (noviembre de 1965). "Los efectos de los fármacos psicotomiméticos en la sugestibilidad primaria". Psychopharmacologia . 8 (4): 251–262. doi :10.1007/BF00407857. PMID 5885648. S2CID 15249061.
^ Halpern JH, Pope HG (marzo de 2003). "Trastorno de percepción persistente por alucinógenos: ¿qué sabemos después de 50 años?". Dependencia de drogas y alcohol . 69 (2): 109–19. doi :10.1016/S0376-8716(02)00306-X. PMID 12609692.
^ Müller F, Kraus E, Holze F, Becker A, Ley L, Schmid Y, et al. (enero de 2022). "Fenómenos de flashback tras la administración de LSD y psilocibina en estudios controlados con participantes sanos". Psicofarmacología . 239 (6): 1933–1943. doi :10.1007/s00213-022-06066-z. PMC 9166883 . PMID 35076721. S2CID 246276633.
^ Johansen PØ, Krebs TS (marzo de 2015). "Los psicodélicos no están relacionados con problemas de salud mental o conducta suicida: un estudio de población". Revista de psicofarmacología . 29 (3): 270–279. doi :10.1177/0269881114568039. PMID 25744618. S2CID 2025731.
^ Holanda D, Passie T (2011). Flashback-Phänomene como Nachwirkung von Halluzinogeneinnahme. Bewusstsein – Kognition – Erleben (en alemán). vol. 2. Informe VWB. ISBN978-3-86135-207-5Archivado desde el original el 9 de junio de 2023 . Consultado el 9 de junio de 2023 .
^ Abraham HD, Duffy FH (octubre de 1996). "Diferencia cuantitativa estable en el EEG en el trastorno visual post-LSD mediante análisis de división por la mitad: evidencia de desinhibición". Psychiatry Research . 67 (3): 173–87. doi :10.1016/0925-4927(96)02833-8. PMID 8912957. S2CID 7587687.
^ abcd Nutt DJ, Castle D (7 de marzo de 2023). "Interacción farmacológica con fármacos psicotrópicos". Los psicodélicos como medicamentos psiquiátricos. Oxford University Press . ISBN9780192678522Archivado desde el original el 21 de mayo de 2023 . Consultado el 21 de mayo de 2023 .
^ Simonsson O, Goldberg SB, Chambers R, Osika W, Long DM, Hendricks PS (1 de octubre de 2022). "Prevalencia y asociaciones de convulsiones clásicas relacionadas con psicodélicos en una muestra poblacional". Dependencia de drogas y alcohol . 239 . 109586. doi :10.1016/j.drugalcdep.2022.109586. PMC 9627432 . PMID 35981469.
^ Fisher D, Ungerleider J (1967). "Convulsiones de gran mal tras la ingestión de LSD". Revista occidental de medicina . 106 (3): 201–211. PMC 1502729 . PMID 4962683.
^ Buchborn T, Grecksch G, Dieterich D, Hollt V (2016). "Capítulo 79 - Tolerancia a la dietilamida del ácido lisérgico: descripción general, correlaciones e implicaciones clínicas". Neuropatología de las adicciones a las drogas y el abuso de sustancias . Vol. 2. Academic Press . págs. 848–849. doi :10.1016/B978-0-12-800212-4.00079-0. ISBN978-0-12-800212-4.
^ ab Dolder DS, Grünblatt E, Müller F, Borgwardt SJ, Liechti ME (28 de junio de 2017). "Una dosis única de LSD no altera la expresión génica del gen del receptor de serotonina 2A (HTR2A) o los genes de respuesta al crecimiento temprano (EGR1-3) en sujetos sanos". Frontiers in Neuroscience . 8 : 423. doi : 10.3389/fphar.2017.00423 . PMC 5487530 . PMID 28701958.
^ Kooijman NI, Willegers T, Reuser A, Mulleners WM, Kramers C, Vissers KCP, et al. (4 de enero de 2023). "¿Son los psicodélicos la respuesta al dolor crónico? Una revisión de la literatura actual". Pain Practice . 23 (4): 455. doi : 10.1111/papr.13203 . hdl : 2066/291903 . ISSN 1533-2500. PMID 36597700. S2CID 255470638.
^ Wolbach AB, Isbell H, Miner EJ (marzo de 1962). «Tolerancia cruzada entre la mescalina y el LSD-25, con una comparación de las reacciones a la mescalina y el LSD». Psychopharmacologia . 3 : 1–14. doi :10.1007/BF00413101. PMID 14007904. S2CID 23803624. Archivado desde el original el 19 de abril de 2014 . Consultado el 1 de diciembre de 2007 .
^ Isbell H, Wolbach AB, Wikler A, Miner EJ (1961). «Tolerancia cruzada entre LSD y psilocibina». Psychopharmacologia . 2 (3): 147–159. doi :10.1007/BF00407974. PMID 13717955. S2CID 7746880. Archivado desde el original el 15 de marzo de 2016 . Consultado el 1 de diciembre de 2007 .
^ Rosenberg D, Isbell H, Miner E, Logan C (7 de agosto de 1963). "El efecto de la N,N-dimetiltriptamina en sujetos humanos tolerantes a la dietilamida del ácido lisérgico". Psychopharmacologia . 5 (3): 223–224. doi :10.1007/BF00413244. PMID 14138757. S2CID 32950588.
^ Strassman RJ, Qualls CR, Berg LM (1 de mayo de 1996). "Tolerancia diferencial a los efectos biológicos y subjetivos de cuatro dosis poco espaciadas de N,N-dimetiltriptamina en humanos". Psiquiatría biológica . 39 (9): 784–785. doi :10.1016/0006-3223(95)00200-6. PMID 8731519. S2CID 3220559. Archivado desde el original el 4 de mayo de 2023. Consultado el 4 de mayo de 2023 .
^ Jonas S, Downer JD (octubre de 1964). "Cambios conductuales importantes en monos tras la administración de LSD-25 y desarrollo de tolerancia a LSD-25". Psychopharmacologia . 6 (4): 303–386. doi :10.1007/BF00413161. PMID 4953438. S2CID 11768927.
^ Schlemmer RF, Nawara C, Heinze WJ, Davis JM, Advokat C (marzo de 1986). "Influencia del contexto ambiental en la tolerancia a la conducta inducida por LSD en primates". Psiquiatría biológica . 21 (3): 314–317. doi :10.1016/0006-3223(86)90053-3. PMID 3947713. S2CID 35508993.
^ ab Lüscher C, Ungless MA (noviembre de 2006). "La clasificación mecanicista de las drogas adictivas". PLOS Medicine . 3 (11): e437. doi : 10.1371/journal.pmed.0030437 . PMC 1635740 . PMID 17105338.
^ Balestrieri A, Fontanari D (septiembre de 1959). "Tolerancia adquirida y cruzada a la mescalina, LSD-25 y BOL-148". Archivos de psiquiatría general . 1 (3): 279–282. doi :10.1001/archpsyc.1959.03590030063008. PMID 13796178.
^ Hamill J, Hallak J, Dursun SD, Baker G (2019). "Ayahuasca: efectos psicológicos y fisiológicos, farmacología y usos potenciales en la adicción y las enfermedades mentales". Neurofarmacología actual . 17 (2): 1–15. doi : 10.2174/1570159X16666180125095902 . ISSN 1875-6190. PMC 6343205 . PMID 29366418.
^ Morgenstern J, Langenbucher J, Labouvie E (septiembre de 1994). "La generalización del síndrome de dependencia a través de sustancias: un examen de algunas propiedades de los criterios de dependencia propuestos por el DSM-IV". Adicción . 89 (9). Sociedad para el Estudio de la Adicción: 1105–1113. doi :10.1111/j.1360-0443.1994.tb02787.x. PMID 7987187.
^ Li JH, Lin LF (noviembre de 1998). "Toxicología genética de las drogas de abuso: una breve revisión". Mutagénesis . 13 (6): 557–65. doi : 10.1093/mutage/13.6.557 . PMID 9862186.
^ abcd Lipow M, Kaleem SZ, Espiridion E (marzo de 2022). "Toxicidad y fatalidades de NBOMe: una revisión de la literatura". Medicina Transformativa . 1 (1): 12–18. doi : 10.54299/tmed/msot8578 . ISSN 2831-8978. S2CID 247888583.
^ Klock JC, Boerner U, Becker CE (marzo de 1974). "Coma, hipertermia y sangrado asociados con una sobredosis masiva de LSD: un informe de ocho casos". The Western Journal of Medicine . 120 (3): 183–188. PMC 1129381 . PMID 4816396.
^ Tratamiento y manejo de la toxicidad por LSD abcd ~ tratamiento en eMedicine
^ Zawilska JB, Kacela M, Adamowicz P (26 de febrero de 2020). "NBOMes: alternativas altamente potentes y tóxicas al LSD". Frontiers in Neuroscience . 14 : 78. doi : 10.3389/fnins.2020.00078 . PMC 7054380 . PMID 32174803.
^ Hartogsohn I (2017). "Construcción de los efectos de las drogas: una historia de la situación y el contexto". Drug Science, Policy and Law . 3 : 205032451668332. doi : 10.1177/2050324516683325 . ISSN 2050-3245. S2CID 53373205.
^ ab Eshleman AJ, Wolfrum KM, Reed JF, Kim SO, Johnson RA, Janowsky A (diciembre de 2018). "Farmacología neuroquímica de las N-bencilfenetilaminas sustituidas psicoactivas: agonistas de alta potencia en los receptores 5-HT2A". Farmacología bioquímica . 158 : 27–34. doi :10.1016/j.bcp.2018.09.024. PMC 6298744 . PMID 30261175.
^ Poklis JL, Raso SA, Alford KN, Poklis A, Peace MR (octubre de 2015). "Análisis de 25I-NBOMe, 25B-NBOMe, 25C-NBOMe y otros derivados de dimetoxifenil-N-[(2-metoxifenil)metil]etanamina en papel secante". Journal of Analytical Toxicology . 39 (8): 617–623. doi :10.1093/jat/bkv073. PMC 4570937 . PMID 26378135.
^ ab Ivory ST, Rotella J, Schumann J, Greene SL (28 de marzo de 2022). "Un grupo de intoxicaciones por 25B-NBOH tras la exposición a un polvo vendido como dietilamida del ácido lisérgico (LSD)". Toxicología clínica . 60 (8): 966–969. doi :10.1080/15563650.2022.2053150. PMID 35343858. S2CID 247764056.
^ Miliano C, Marti M, Pintori N, Castelli MP, Tirri M, Arfè R, et al. (12 de diciembre de 2019). "Perfiles neuroquímicos y conductuales en ratas macho y hembra del agente psicodélico 25I-NBOMe". Frontiers in Pharmacology . 10 : 1406. doi : 10.3389/fphar.2019.01406 . PMC 6921684 . PMID 31915427.
^ ab Leth-Petersen S, Bundgaard C, Hansen M, Carnerup MA, Kehler J, Kristensen JL (14 de febrero de 2014). "Correlación de la estabilidad metabólica de los agonistas psicodélicos 5-HT2A con informes anecdóticos de biodisponibilidad oral humana". Investigación neuroquímica . 39 (10): 2018–2023. doi :10.1007/s11064-014-1253-y. PMID 24519542. S2CID 254857910.
^ Halberstadt AL (18 de enero de 2017). "Farmacología y toxicología de los alucinógenos N-bencilfenetilamina ("NBOMe")". Neurofarmacología de nuevas sustancias psicoactivas . Temas actuales en neurociencias del comportamiento. Vol. 32. Springer. págs. 283–311. doi :10.1007/7854_2016_64. ISBN.978-3-319-52444-3. Número de identificación personal 28097528.
^ Duffau B, Camargo C, Kogan M, Fuentes E, Kennedy Cassels B (agosto de 2016). "Análisis de 25 C NBOMe en papel secante incautado mediante HPTLC y GC–MS". Journal of Chromatographic Science . 54 (7): 1153–1158. doi : 10.1093/chromsci/bmw095 . PMC 4941995 . PMID 27406128.
^ Francesco SB, Ornella C, Gabriella A, Giuseppe V, Rita S, Flaminia BP, et al. (3 de julio de 2014). "25C-NBOMe: datos preliminares sobre farmacología, efectos psicoactivos y toxicidad de una nueva droga alucinógena potente y peligrosa". BioMed Research International . 2014 : 734749. doi : 10.1155/2014/734749 . PMC 4106087. PMID 25105138 .
^ Potts AJ, Thomas SHL, Hill SL (septiembre de 2021). "Farmacología y toxicología de los alucinógenos N-bencil-feniletilaminas (25X-NBOMe)". En Dargan P, Wood D (eds.). Nuevas sustancias psicoactivas: clasificación, farmacología y toxicología (2.ª ed.). Academic Press. págs. 279–300. doi :10.1016/B978-0-12-818788-3.00008-5. ISBN978-0-12-818788-3. Número de identificación del sujeto 240583877.
^ Marona-Lewicka D, Thisted RA, Nichols DE (julio de 2005). "Distintas fases temporales en la farmacología conductual del LSD: efectos mediados por el receptor D2 de dopamina en la rata e implicaciones para la psicosis". Psicofarmacología . 180 (3): 427–35. doi :10.1007/s00213-005-2183-9. PMID 15723230. S2CID 23565306.
^ ab Aghajanian GK, Bing OH (1964). "Persistencia de la dietilamida del ácido lisérgico en el plasma de sujetos humanos" (PDF) . Farmacología clínica y terapéutica . 5 (5): 611–614. doi :10.1002/cpt196455611. PMID 14209776. S2CID 29438767. Archivado desde el original (PDF) el 27 de marzo de 2009.
^ Nelson DL (febrero de 2004). "Receptores 5-HT5". Objetivos farmacológicos actuales. Trastornos neurológicos y del sistema nervioso central . 3 (1): 53–58. doi :10.2174/1568007043482606. PMID 14965244.
^ Moreno JL, Holloway T, Albizu L, Sealfon SC, González-Maeso J (abril de 2011). "El receptor metabotrópico de glutamato mGlu2 es necesario para los efectos farmacológicos y conductuales inducidos por agonistas del receptor 5-HT2A alucinógenos". Neuroscience Letters . 493 (3): 76–79. doi :10.1016/j.neulet.2011.01.046. PMC 3064746 . PMID 21276828.
^ Urban JD, Clarke WP, von Zastrow M, Nichols DE, Kobilka B, Weinstein H, et al. (enero de 2007). "Selectividad funcional y conceptos clásicos de farmacología cuantitativa". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 320 (1): 1–13. doi :10.1124/jpet.106.104463. PMID 16803859. S2CID 447937. Archivado desde el original el 11 de junio de 2023 . Consultado el 11 de junio de 2023 .
^ Aghajanian GK, Marek GJ (agosto de 1999). "Serotonina y alucinógenos". Neuropsicofarmacología . 21 (2 Suppl): 16S–23S. doi : 10.1016/S0893-133X(98)00135-3 . PMID 10432484.
^ Svenningsson P, Nairn AC, Greengard P (octubre de 2005). "DARPP-32 media las acciones de múltiples drogas de abuso". The AAPS Journal . 7 (2): E353-60. doi :10.1208/aapsj070235. PMC 2750972 . PMID 16353915.
^ ab Borroto-Escuela DO, Romero-Fernandez W, Narvaez M, Oflijan J, Agnati LF, Fuxe K (enero de 2014). "Los agonistas alucinógenos 5-HT2AR LSD y DOI mejoran el reconocimiento del protómero D2R de dopamina y la señalización de los complejos heterorreceptores D2-5-HT2A". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 443 (1): 278–84. doi :10.1016/j.bbrc.2013.11.104. PMID 24309097.
^ Green JP, Johnson CL, Weinstein H, Maayani S (diciembre de 1977). "Antagonismo de la adenilato ciclasa activada por histamina en el cerebro por dietilamida del ácido D-lisérgico". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 74 (12): 5697–701. Bibcode :1977PNAS...74.5697G. doi : 10.1073/pnas.74.12.5697 . PMC 431860 . PMID 23536.
^ ab Nichols DE, Frescas S, Marona-Lewicka D, Kurrasch-Orbaugh DM (septiembre de 2002). "Las lisergamidas de las 2,4-dimetilazetidinas isoméricas mapean la orientación de unión de la fracción dietilamida en el potente agente alucinógeno N,N-dietillisergamida (LSD)". Journal of Medicinal Chemistry . 45 (19): 4344–9. doi :10.1021/jm020153s. PMID 12213075.
^ ab Chen Q, Tesmer JJ (enero de 2017). "Un receptor en ácido". Cell . 168 (3): 339–341. doi :10.1016/j.cell.2017.01.012. PMC 5520807 . PMID 28129534.
^ ab Wacker D, Wang S, McCorvy JD, Betz RM, Venkatakrishnan AJ, Levit A, et al. (enero de 2017). "Estructura cristalina de un receptor de serotonina humano unido a LSD". Cell . 168 (3): 377–389.e12. doi :10.1016/j.cell.2016.12.033. PMC 5289311 . PMID 28129538.
^ Calder AE, Hasler G (enero de 2023). "Hacia una comprensión de la neuroplasticidad inducida por psicodélicos". Neuropsicofarmacología . 48 (1): 104–112. doi :10.1038/s41386-022-01389-z. PMC 9700802 . PMID 36123427.
^ Moliner R, Girych M, Brunello CA, Kovaleva V, Biojone C, Enkavi G, et al. (junio de 2023). "Los psicodélicos promueven la plasticidad al unirse directamente al receptor BDNF TrkB". Nature Neuroscience . 26 (6): 1032–1041. doi :10.1038/s41593-023-01316-5. PMC 10244169 . PMID 37280397.
^ ab Carhart-Harris RL, Muthukumaraswamy S, Roseman L, Kaelen M, Droog W, Murphy K, et al. (11 de abril de 2016). "Correlatos neuronales de la experiencia con LSD revelados por neuroimagen multimodal". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 113 (17): 4853–4858. Bibcode :2016PNAS..113.4853C. doi : 10.1073/pnas.1518377113 . PMC 4855588 . PMID 27071089.
^ abcde Shulgin A , Shulgin A (1997). "LSD". TiHKAL . Berkeley, CA: Transform Press. ISBN0-9630096-9-9Archivado desde el original el 15 de octubre de 2008.
^ Passie T, Halpern JH, Stichtenoth DO, Emrich HM, Hintzen A (11 de noviembre de 2008). "La farmacología de la dietilamida del ácido lisérgico: una revisión". CNS Neuroscience & Therapeutics . 14 (4): 295–314. doi :10.1111/j.1755-5949.2008.00059.x. PMC 6494066 . PMID 19040555.
^ Papac DI, Foltz RL (mayo-junio de 1990). "Medición de dietilamida de ácido lisérgico (LSD) en plasma humano mediante cromatografía de gases/espectrometría de masas de ionización química de iones negativos" (PDF) . Journal of Analytical Toxicology . 14 (3): 189–190. doi :10.1093/jat/14.3.189. PMID 2374410. Archivado desde el original el 29 de abril de 2011.
^ Singleton SP, Luppi AI, Carhart-Harris RL, Cruzat J, Roseman L, Nutt DJ, et al. (octubre de 2022). "La teoría del control de la red informada por los receptores vincula el LSD y la psilocibina con un aplanamiento del paisaje de control energético del cerebro". Nat Commun . 13 (1): 5812. Bibcode :2022NatCo..13.5812S. doi : 10.1038/s41467-022-33578-1 . PMC 9530221 . PMID 36192411.
^ Delli Pizzi S, Chiacchiaretta P, Sestieri C, Ferretti A, Onofrj M, Della Penna S, et al. (julio de 2023). "Correspondencia espacial de las variaciones inducidas por LSD en el funcionamiento cerebral en reposo con la expresión del receptor de serotonina". Biol Psychiatry Cogn Neurosci Neuroimaging . 8 (7): 768–776. doi :10.1016/j.bpsc.2023.03.009. PMID 37003409. S2CID 257862535.
^ ab Delli Pizzi S, Chiacchiaretta P, Sestieri C, Ferretti A, Tullo MG, Della Penna S, et al. (diciembre de 2023). "Cambios inducidos por LSD en la conectividad funcional de distintos núcleos talámicos". NeuroImagen . 283 : 120414. doi : 10.1016/j.neuroimage.2023.120414 . PMID 37858906.
^ "LSD" (PDF) . Manual de alucinógenos médicos . Publicaciones Guilford. 2021. pág. 160. ISBN9781462545452. Archivado (PDF) del original el 14 de marzo de 2024 . Consultado el 14 de marzo de 2024 .
^ Monte AP, Marona-Lewicka D, Kanthasamy A, Sanders-Bush E, Nichols DE (marzo de 1995). "Actividad estereoselectiva similar a la del LSD en una serie de amidas de ácido d-lisérgico de (R)- y (S)-2-aminoalcanos". Journal of Medicinal Chemistry . 38 (6): 958–66. doi :10.1021/jm00006a015. PMID 7699712.
^ "Extracción de LSA (Método n.° 1)". Erowid. Archivado desde el original el 26 de septiembre de 2014. Consultado el 25 de septiembre de 2014 .
^ Kornfeld EC, Fornefeld EJ, Kline GB, Mann MJ, Morrison DE, Jones RG, et al. (1956). "La síntesis total del ácido lisérgico". Revista de la Sociedad Química Americana . 78 (13): 3087–3114. doi :10.1021/ja01594a039.
^ Inuki S, Oishi S, Fujii N, Ohno H (noviembre de 2008). "Síntesis total de ácido (+/-) -lisérgico, lisergol e isolysergol mediante ciclación dominó catalizada por paladio de aminoalenos que llevan un grupo bromoindolilo". Cartas Orgánicas . 10 (22): 5239–42. doi :10.1021/ol8022648. PMID 18956869.
^ Universidad Nacional de Singapur, Facultad de Medicina Yong Loo Lin (10 de febrero de 2022). "Recolección de levadura de panadería para terapias relacionadas con el envejecimiento". ScienceDaily . Archivado desde el original el 27 de noviembre de 2022 . Consultado el 4 de mayo de 2023 .Referencia de la revista: Wong G, Lim LR, Tan YQ, Go MK, Bell DJ, Freemont PS, et al. (febrero de 2022). "Reconstitución de la biosíntesis completa del ácido D-lisérgico en levadura". Nature Communications . 13 (1): 712. Bibcode :2022NatCo..13..712W. doi :10.1038/s41467-022-28386-6. PMC 8821704 . PMID 35132076.
^ Greiner T, Burch NR, Edelberg R (febrero de 1958). "Psicopatología y psicofisiología de la dosis mínima de LSD-25; un espectro preliminar de dosis-respuesta". Archivos de Neurología y Psiquiatría de la AMA . 79 (2): 208–10. doi :10.1001/archneurpsyc.1958.02340020088016. PMID 13497365.
^ Meyer MA (abril de 2003). "Complicaciones neurológicas del ántrax: una revisión de la literatura". Archivos de neurología . 60 (4). Suiza: 483–8. doi : 10.1001/archneur.60.4.483 . PMID 12707059.
^ Polito V, Stevenson RJ (6 de febrero de 2019). "Un estudio sistemático de la microdosificación de psicodélicos". PLOS ONE . 14 (2): e0211023. Bibcode :2019PLoSO..1411023P. doi : 10.1371/journal.pone.0211023 . PMC 6364961 . PMID 30726251.
^ ab Hidalgo E (2009). «Análisis de muestras de LSD». Erowid. Archivado desde el original el 13 de febrero de 2010. Consultado el 8 de febrero de 2010 .
^ de Henderson LA, Glass WJ (1994). LSD: todavía con nosotros después de todos estos años . San Francisco: Jossey-Bass. ISBN978-0-7879-4379-0.
^ Fire & Earth Erowid (noviembre de 2003). «Análisis del LSD: ¿sabemos qué hay en el ácido callejero?». Erowid. Archivado desde el original el 26 de enero de 2010. Consultado el 8 de febrero de 2010 .
^ Li Z, McNally AJ, Wang H, Salamone SJ (octubre de 1998). "Estudio de estabilidad del LSD en diversas condiciones de almacenamiento". Journal of Analytical Toxicology . 22 (6): 520–5. doi : 10.1093/jat/22.6.520 . PMID 9788528.
^ ab Appel JB, Whitehead WE, Freedman DX (julio de 1968). "Motivación y efectos conductuales del LSD". Psychonomic Science . 12 (7): 305–306. doi : 10.3758/BF03331322 . ISSN 0033-3131. S2CID 144527673.
^ R. Baselt, Disposición de fármacos y productos químicos tóxicos en el hombre , 12.ª edición, Biomedical Publications, Foster City, CA, 2020, págs. 1197-1199.
^ Dolder PC, Schmid Y, Steuer AE, Kraemer T, Rentsch KM, Hammann F, et al. (octubre de 2017). "Farmacocinética y farmacodinamia de la dietilamida del ácido lisérgico en sujetos sanos". Farmacocinética clínica . 56 (10): 1219–1230. doi :10.1007/s40262-017-0513-9. PMC 5591798 . PMID 28197931.
^ ab Jiaming Z, Xin W, Jiali Z, Hang R, Yunli Z, Ping X (marzo de 2023). "Concentraciones de LSD, 2-oxo-3-hidroxi-LSD e iso-LSD en segmentos de cabello de 18 drogadictos". Forensic Science International . 344 . doi :10.1016/j.forsciint.2023.111578. PMID 36753839. S2CID 256574276.
^ de Hofmann A (1980). LSD: mi hijo problemático. McGraw-Hill. ISBN0-07-029325-2. Archivado desde el original el 15 de diciembre de 2017 . Consultado el 19 de abril de 2010 – vía The Psychedelic Library.
^ abcd Hofmann A (2009). LSD, mi niño problema: reflexiones sobre drogas sagradas, misticismo y ciencia (4.ª ed.). Santa Cruz, CA: Asociación Multidisciplinaria para Estudios Psicodélicos. ISBN978-0-9798622-2-9.OCLC 610059315 .
^ abcdef Lee MA, Shlain B (1992). Sueños con ácido: la historia social completa del LSD: la CIA, los años sesenta y más allá . Nueva York: Grove Weidenfeld. ISBN0-8021-3062-3.OCLC 25281992 .
^ Ettinger RH (2017). Psicofarmacología. Psychology Press. pág. 226. ISBN978-1-351-97870-5Archivado del original el 27 de septiembre de 2021 . Consultado el 27 de septiembre de 2021 .
^ Freedman AM, Ebin EV, Wilson EA (marzo de 1962). "Niños esquizofrénicos autistas. Un experimento en el uso de dietilamida del ácido d-lisérgico (LSD-25)". Archivos de psiquiatría general . 6 (3): 203–213. doi :10.1001/archpsyc.1962.01710210019003. PMID 13894863.
^ Simmons JQ, Leiken SJ, Lovaas OI, Schaeffer B, Perloff B (mayo de 1966). "Modificación de la conducta autista con LSD-25". The American Journal of Psychiatry . 122 (11): 1201–1211. doi :10.1176/ajp.122.11.1201. PMID 5325567.
^ Sigafoos J, Green VA, Edrisinha C, Lancioni GE (2007). "Regreso a la década de 1960: LSD en el tratamiento del autismo". Neurorrehabilitación del desarrollo . 10 (1): 75–81. doi :10.1080/13638490601106277. PMID 17608329.
^ Abramson HA (diciembre de 1967). "El uso del LSD (dietilamida del ácido d-lisérgico) en la terapia de niños (una breve revisión)". The Journal of Asthma Research . 5 (2): 139–143. doi :10.3109/02770906709104325. PMID 4865578.
^ "Investigación psiquiátrica con alucinógenos". www.druglibrary.org . Archivado desde el original el 26 de julio de 2021 . Consultado el 26 de julio de 2021 .
^ Comité de Comercio Interestatal y Exterior del Congreso de los Estados Unidos Subcomité de Salud Pública y Bienestar (1968). Aumento de los controles sobre los alucinógenos y otras drogas peligrosas. Imprenta del Gobierno de los Estados Unidos. Archivado desde el original el 13 de julio de 2020. Consultado el 3 de agosto de 2021 .
^ Yockey RA, Vidourek RA, King KA (julio de 2020). "Tendencias en el consumo de LSD entre adultos estadounidenses: 2015-2018". Dependencia de drogas y alcohol . 212 : 108071. doi :10.1016/j.drugalcdep.2020.108071. PMID 32450479. S2CID 218893155.
^ Hofmann A (verano de 1969). "LSD Ganz Persönlich" [LSD: completamente personal]. MAPS (en alemán). 6 (69). Traducido por Ott J. Archivado desde el original el 6 de diciembre de 2013.
^ Nogrady T, Weaver DF (2005). Química medicinal: un enfoque molecular y bioquímico. Oxford University Press. pág. 342. ISBN978-0-19-028296-7Archivado del original el 8 de marzo de 2021 . Consultado el 14 de marzo de 2020 .
^ Nichols D (24 de mayo de 2003). «Hipótesis sobre el famoso «Día de la bicicleta» de Albert Hofmann de 1943». Fundación Hofmann . Archivado desde el original el 22 de septiembre de 2007. Consultado el 27 de septiembre de 2007 .
^ Hofmann A. "Historia del LSD". Archivado desde el original el 4 de septiembre de 2007. Consultado el 27 de septiembre de 2007 .
^ abc "LSD: The Drug". LSD in the United States (Informe). Departamento de Justicia de los Estados Unidos, Administración para el Control de Drogas. Octubre de 1995. Archivado desde el original el 27 de abril de 1999. Consultado el 27 de noviembre de 2010 .
^ "La búsqueda secreta de la CIA para el control mental: tortura, LSD y un 'envenenador en jefe'". NPR.org . Archivado desde el original el 28 de junio de 2021 . Consultado el 6 de octubre de 2019 .
^ Brecher EM, et al. (Editores de la revista Consumer Reports) (1972). "Cómo se popularizó el LSD". Druglibrary.org. Archivado desde el original el 13 de mayo de 2012. Consultado el 20 de junio de 2012 .
^ Applebaum A (26 de enero de 2010). "¿La muerte del comunismo se llevó consigo a Koestler y otras figuras literarias?". The Huffington Post . Archivado desde el original el 14 de julio de 2011.
^ "Out-Of-Sight! SMiLE Timeline". Archivado desde el original el 1 de febrero de 2010. Consultado el 30 de octubre de 2011 .
↑ Congreso de los Estados Unidos (24 de octubre de 1968). «Staggers-Dodd Bill, Public Law 90-639» (PDF) . Archivado (PDF) desde el original el 9 de mayo de 2010. Consultado el 8 de septiembre de 2009 .
^ Gasser P (1994). «Terapia psicolítica con MDMA y LSD en Suiza». Archivado desde el original el 11 de octubre de 2009. Consultado el 8 de septiembre de 2009 .
^ Feuer W (4 de noviembre de 2020). "Oregón se convierte en el primer estado en legalizar los hongos mágicos a medida que más estados flexibilizan las leyes sobre drogas en un 'renacimiento psicodélico'". CNBC . Archivado desde el original el 4 de noviembre de 2020 . Consultado el 7 de noviembre de 2020 .
^ DeRogatis J (2003). Enciende tu mente: cuatro décadas de gran rock psicodélico . Milwaukie, Michigan: Hal Leonard. págs. 8-9. ISBN0-634-05548-8.
^ Gilliland J (1969). "Show 41 – The Acid Test: Psychedelics and a sub-culture emerge in San Francisco. [Part 1] : Biblioteca Digital de la UNT" (audio) . Pop Chronicles . Digital.library.unt.edu. Archivado desde el original el 29 de junio de 2011. Consultado el 6 de mayo de 2011 .
^ Hicks M (2000). Rock de los años sesenta: música de garaje, psicodélica y otras satisfacciones en la vida estadounidense . Chicago, IL: University of Illinois Press. pág. 60. ISBN0-252-06915-3.
^ Mann J (2009). Enciende y sintoniza: psicodélicos, narcóticos y euforizantes . Royal Society of Chemistry. pág. 87. ISBN978-1-84755-909-8.
^ Taylor M (22 de marzo de 1996). "OBITUARIO — Ron Thelin". SFGate . Archivado desde el original el 28 de agosto de 2021 . Consultado el 13 de mayo de 2020 .
^ Davis JC (enero de 2015). "El negocio de drogarse: tiendas de artículos para fumadores, capitalismo contracultural y el movimiento de legalización de la marihuana". Los años sesenta . 8 (1): 27–49. doi :10.1080/17541328.2015.1058480. hdl : 11603/7422 . S2CID : 142795620.
^ Conners P (2010). White Hand Society - La asociación psicodélica de Timothy Leary y Allen Ginsberg . City Lights Books. pág. 148. ISBN9780872865358.
^ ab Jarnow J (2016). Heads: una biografía de la psicodelia estadounidense . Da Capo Press. ISBN9780306822551.
^ Gilmore M (25 de agosto de 2016). «La prueba de ácido de los Beatles: cómo el LSD abrió la puerta a 'Revolver'». Rolling Stone . Archivado desde el original el 3 de diciembre de 2020. Consultado el 9 de diciembre de 2021 .
^ Rubin R, Melnick JP (2007). Inmigración y cultura popular estadounidense: una introducción . Nueva York, NY: New York University Press. pp. 162–4. ISBN978-0-8147-7552-3.
^ Prown P, Newquist HP, Eiche JF (1997). Leyendas de la guitarra rock: la referencia esencial de los mejores guitarristas del rock . Londres: Hal Leonard Corporation, 1997. pág. 48. ISBN0-7935-4042-9.
^ ab Sheff D (2000). Todo lo que decimos: la última entrevista importante con John Lennon y Yoko Ono . Nueva York: St. Martin's Press. ISBN978-0-312-25464-3.
^ Thompson T (16 de junio de 1967). «The New Far-Out Beatles». Vida . Chicago: Time Inc. p. 101. Archivado desde el original el 17 de noviembre de 2021. Consultado el 8 de diciembre de 2016 .
^ Haring K (2006). Keith Haring: El viaje del bebé radiante. Bunker Hill Publishing. pág. 25. ISBN1593730527Archivado desde el original el 2 de octubre de 2023 . Consultado el 5 de diciembre de 2023 .
^ Daisy Jones (5 de junio de 2017). «Por qué ciertas drogas hacen que determinados géneros suenen tan bien». Vice. Archivado desde el original el 5 de diciembre de 2023. Consultado el 5 de diciembre de 2023 .
^ Kendall Deflin (22 de junio de 2017). "Phishin' With Matisyahu: How LSD "Turned My Entire World Inside Out"". Archivado desde el original el 30 de septiembre de 2023. Consultado el 5 de diciembre de 2023 .
^ "Cómo el LSD influyó en la cultura occidental". www.bbc.com . Archivado desde el original el 27 de noviembre de 2020. Consultado el 8 de enero de 2024 .
^ "Acta final de la Conferencia de las Naciones Unidas" (PDF) . Convención de las Naciones Unidas sobre Sustancias Sicotrópicas . 1971. Archivado desde el original (PDF) el 15 de abril de 2012.
^ "Norma sobre venenos". Administración de productos terapéuticos . Departamento de Salud del Gobierno de Australia. Julio de 2016. Archivado desde el original el 2 de marzo de 2017.
^ "Ley de 1981 sobre el uso indebido de drogas" (PDF) . Gobierno de Australia Occidental. 18 de noviembre de 2015. Archivado desde el original (PDF) el 22 de diciembre de 2015.
^ "Las drogas y la ley: Informe de la investigación sobre la Ley de 1971 sobre el uso indebido de drogas". Informe Runciman . Londres: Police Foundation. 2000. Archivado desde el original el 30 de enero de 2016.
^ "Después de la guerra contra las drogas: plan para la regulación". Transform Drug Policy Foundation . 2009. Archivado desde el original el 5 de octubre de 2013.
^ Neal v. United States , 516 US 284 (1996), archivado desde el original, originado en US v. Neal, 46 F.3d 1405 (7th Cir. 1995)
^ Jaeger K (29 de junio de 2021). "Los legisladores de California aprueban el proyecto de ley para legalizar la posesión de psicodélicos en el comité". Momento de la marihuana . Archivado desde el original el 9 de julio de 2021. Consultado el 8 de julio de 2021 .
^ "Ley de Narcomenudeo". El Pensador (en español). 17 de octubre de 2009. Archivado desde el original el 30 de noviembre de 2010.
^ Informe explicativo de la Ley nº 112/1998, por la que se modifican la Ley nº 140/1961, sobre el Código Penal, y la Ley nº 200/1990, sobre delitos menores (informe) (en checo). Praga: Parlamento de la República Checa. 1998.
^ ab DEA (2007). «Fabricación de LSD: producción ilegal de LSD». LSD en los Estados Unidos . Departamento de Justicia de los Estados Unidos. Administración para el Control de Drogas. Archivado desde el original el 29 de agosto de 2007.[ enlace muerto ]
^ abc Stafford P (1992). "Capítulo 1 – La familia LSD". Enciclopedia de psicodélicos (3.ª ed.). Ronin Publishing. pág. 62. ISBN978-0-914171-51-5.
^ abc Laing RR, Beyerstein BL, Siegel JA (2003). "Capítulo 2.2 – Formas de la droga". Alucinógenos: un manual forense sobre drogas . Academic Press. págs. 39–41. ISBN978-0-12-433951-4Archivado del original el 2 de febrero de 2021 . Consultado el 12 de mayo de 2020 .
^ "Términos callejeros: drogas y tráfico de drogas". Oficina de Política Nacional de Control de Drogas . 5 de abril de 2005. Archivado desde el original el 18 de abril de 2009. Consultado el 31 de enero de 2007 .
^ DEA (2008). «Photo Library (page 2)». Administración para el Control de Drogas de Estados Unidos. Archivado desde el original el 23 de junio de 2008. Consultado el 27 de junio de 2008 .
^ MacLean JR, Macdonald DC, Ogden F, Wilby E (1967). "LSD-25 y mescalina como adyuvantes terapéuticos". En Abramson H (ed.). El uso de LSD en psicoterapia y alcoholismo . Nueva York: Bobbs-Merrill. págs. 407–426.
^ Ditman KS, Bailey JJ. "Evaluación del LSD como agente psicoterapéutico". En Hoffer A (ed.). Un programa para el tratamiento del alcoholismo: LSD, malvaria y ácido nicotínico . págs. 353–402.
^ Schou N (2010). Orange Sunshine: La Hermandad del Amor Eterno y su búsqueda para difundir la paz, el amor y el ácido en el mundo . Thomas Dunne Books. ISBN9780312551834.
^ Administración de Control de Drogas de Estados Unidos (octubre de 2005). "Lisa de ácido blotter de LSD que contiene 4-bromo-2,5-dimetoxi-anfetamina (DOB) incautada cerca de Burns, Oregon" (PDF) . Microgram Bulletin . 38 (10). Archivado desde el original (PDF) el 18 de octubre de 2012 . Consultado el 20 de agosto de 2009 .
^ Administración de Control de Drogas de Estados Unidos (noviembre de 2006). «Alerta de inteligencia: imitadores de ácido secante (que contienen 4-bromo-2,5-dimetoxi-anfetamina (DOB)) en Concord, California» (PDF) . Microgram Bulletin . 39 (11): 136. Archivado desde el original (PDF) el 18 de octubre de 2012. Consultado el 20 de agosto de 2009 .
^ Administración de Control de Drogas de Estados Unidos (marzo de 2008). "Bolas inusuales parecidas a las de un "Rice Krispie Treat" que contienen partes de hongos psilocibios en el condado de Warren, Missouri" (PDF) . Boletín de microgramos . 41 (3). Archivado desde el original (PDF) el 17 de octubre de 2012. Consultado el 20 de agosto de 2009 .
^ Iversen L (29 de mayo de 2013). "Informe de orden de clase temporal sobre medicamentos en compuestos 5-6APB y NBOMe" (PDF) . Consejo Asesor sobre el Uso Indebido de Medicamentos . Gov.Uk. p. 14. Archivado (PDF) desde el original el 21 de septiembre de 2013. Consultado el 16 de junio de 2013 .
^ Administración de Control de Drogas de Estados Unidos (marzo de 2009). «"Spice" – Material(es) vegetal(es) mezclado(s) con cannabinoides sintéticos o compuestos que imitan a los cannabinoides». Boletín de microgramos . 42 (3). Archivado desde el original (PDF) el 18 de enero de 2012 . Consultado el 20 de agosto de 2009 .
^ Administración de Control de Drogas de Estados Unidos (noviembre de 2005). "Marihuana a granel en envases peligrosos en Chicago, Illinois" (PDF) . Microgram Bulletin . 38 (11). Archivado desde el original (PDF) el 18 de octubre de 2012. Consultado el 20 de agosto de 2009 .
^ Administración de Control de Drogas de Estados Unidos (diciembre de 2007). "PEQUEÑOS DISCOS DE HEROÍNA CERCA DE GREENSBORO, GEORGIA" (PDF) . Microgram Bulletin . 40 (12). Archivado desde el original (PDF) el 17 de octubre de 2012. Consultado el 20 de agosto de 2009 .
^ Erowid. «25I-NBOMe (2C-I-NBOMe) Fatalities / Deaths» (Muertes fatales del 25I-NBOMe (2C-I-NBOMe)). Erowid. Archivado desde el original el 5 de marzo de 2016. Consultado el 28 de febrero de 2016 .
^ Hastings D (6 de mayo de 2013). «Una nueva droga llamada N-bomb llega a las calles, aterrorizando a los padres y preocupando a los policías». New York Daily News . Archivado desde el original el 10 de mayo de 2013. Consultado el 7 de mayo de 2013 .
^ Feehan C (21 de enero de 2016). «La potente bomba N, responsable de una serie de muertes a nivel internacional, es responsable de la hospitalización de seis personas en Cork». Irish Independent . Archivado desde el original el 12 de abril de 2019. Consultado el 22 de enero de 2016 .
^ Iversen L (29 de mayo de 2013). "Informe de orden de clase temporal sobre medicamentos en compuestos 5-6APB y NBOMe" (PDF) . Consejo Asesor sobre el Uso Indebido de Medicamentos . Gobierno del Reino Unido. Archivado (PDF) del original el 21 de septiembre de 2013. Consultado el 16 de junio de 2013 .
^ Dyck E (1965). "Flashback: Experimentación psiquiátrica con LSD en perspectiva histórica". Revista Canadiense de Psiquiatría . 50 (7).
^ "La Fundación Albert Hofmann". Fundación Hofmann . Archivado desde el original el 19 de julio de 2019. Consultado el 27 de septiembre de 2007 .
^ abc «Psicoterapia asistida con LSD». MAPS . Archivado desde el original el 11 de mayo de 2018. Consultado el 16 de octubre de 2013 .
^ Bogenschutz MP (marzo de 2013). "Estudio de los efectos de los alucinógenos clásicos en el tratamiento del alcoholismo: fundamentos, metodología e investigación actual con psilocibina". Current Drug Abuse Reviews . 6 (1): 17–29. doi :10.2174/15733998113099990002. PMID 23627783.
^ Jarow O (15 de mayo de 2024). «Los psicodélicos podrían tratar algunos de los peores dolores crónicos del mundo». Vox . Archivado desde el original el 25 de mayo de 2024. Consultado el 25 de mayo de 2024 .
^ "RFA-AG-25-004: Estudios de seguridad y eficacia temprana de la terapia asistida por psicodélicos para el dolor crónico en adultos mayores (se requiere ensayo clínico UG3/UH3)". grants.nih.gov . Archivado desde el original el 25 de mayo de 2024 . Consultado el 25 de mayo de 2024 .
^ "Terapia con LSD para personas que sufren depresión mayor - Ver texto completo". ClinicalTrials.gov . 8 de febrero de 2021. Archivado desde el original el 11 de junio de 2021 . Consultado el 9 de marzo de 2021 .
^ Fuentes JJ, Fonseca F, Elices M, Farré M, Torrens M (enero de 2020). "Uso terapéutico del LSD en psiquiatría: una revisión sistemática de ensayos clínicos controlados aleatorizados". Frontiers in Psychiatry . 10 : 943. doi : 10.3389/fpsyt.2019.00943 . PMC 6985449 . PMID 32038315.
^ Calder AE, Hasler G (enero de 2023). "Hacia una comprensión de la neuroplasticidad inducida por psicodélicos". Neuropsicofarmacología . 48 (1): 104–112. doi : 10.1038/s41386-022-01389-z . PMC 9700802 . PMID 36123427.
^ Olson DE (febrero de 2022). "Mecanismos bioquímicos subyacentes a la neuroplasticidad inducida por psicodélicos". Bioquímica . 61 (3): 127–136. doi :10.1021/acs.biochem.1c00812. PMC 9004607 . PMID 35060714.
^ Cohen, S. (1959). "El potencial terapéutico del LSD-25". Un enfoque farmacológico para el estudio de la mente , pág. 251-258.
^ Chwelos N, Blewett DB, Smith CM, Hoffer A (1959). "Uso de dietilamida del ácido d-lisérgico en el tratamiento del alcoholismo". QJ Stud. Alcohol . 20 (3): 577–590. doi :10.15288/qjsa.1959.20.577. PMID 13810249. Archivado desde el original el 24 de febrero de 2021 . Consultado el 20 de junio de 2012 .Vía «Abstract». Hofmann.org . Archivado desde el original el 3 de febrero de 2012. Consultado el 22 de febrero de 2012 .
^ Frood A (9 de marzo de 2012). «LSD ayuda a tratar el alcoholismo». Nature News . doi :10.1038/nature.2012.10200. S2CID 137367650. Archivado desde el original el 8 de marzo de 2021. Consultado el 25 de diciembre de 2020 .
^ Vollenweider FX, Kometer M (septiembre de 2010). "La neurobiología de las drogas psicodélicas: implicaciones para el tratamiento de los trastornos del estado de ánimo". Nature Reviews. Neuroscience . 11 (9): 642–51. doi :10.1038/nrn2884. PMID 20717121. S2CID 16588263.
^ Baumeister D, Barnes G, Giaroli G, Tracy D (agosto de 2014). "¿Alucinógenos clásicos como antidepresivos? Una revisión de la farmacodinámica y los roles clínicos putativos". Avances terapéuticos en psicofarmacología . 4 (4): 156–69. doi :10.1177/2045125314527985. PMC 4104707 . PMID 25083275.
^ Liechti ME (octubre de 2017). "Investigación clínica moderna sobre el LSD". Neuropsicofarmacología . 42 (11): 2114–2127. doi :10.1038/npp.2017.86. PMC 5603820 . PMID 28447622.
^ Carhart-Harris R (20 de abril de 2021). «Los psicodélicos están transformando la forma en que entendemos la depresión y su tratamiento». The Guardian . Archivado desde el original el 11 de junio de 2021. Consultado el 16 de mayo de 2021 .
^ Terry K (26 de marzo de 2024). «La FDA abre la puerta al uso clínico del LSD». WebMD . Archivado desde el original el 25 de mayo de 2024. Consultado el 25 de mayo de 2024 .
^ Sessa B (noviembre de 2008). "¿Ha llegado el momento de revisar el papel de las drogas psicodélicas en la mejora de la creatividad humana?". Journal of Psychopharmacology . 22 (8): 821–827. doi :10.1177/0269881108091597. PMID 18562421. S2CID 1908638.
^ Janiger O, Dobkin de Rios M (1989). "LSD y creatividad". Journal of Psychoactive Drugs . 21 (1): 129–134. doi :10.1080/02791072.1989.10472150. PMID 2723891. Archivado desde el original el 3 de octubre de 2009.
^ Stafford PG, Golightly BH (1967). LSD, el psicodélico que resuelve problemas. Archivado desde el original el 17 de abril de 2012.
^ "Resolución científica de problemas con psicodélicos – James Fadiman". YouTube . 29 de mayo de 2013. Archivado desde el original el 8 de septiembre de 2019 . Consultado el 2 de mayo de 2023 .
^ Fadiman J (2018). La guía del explorador psicodélico: viajes seguros, terapéuticos y sagrados . Tantor Media. ISBN978-1-9773-7476-9.OCLC 1031461623 .
^ "Psychiater Gasser bricht sein Schweigen". Basler Zeitung . 28 de julio de 2009. Archivado desde el original el 6 de octubre de 2011 . Consultado el 19 de junio de 2011 .
^ Ly C, Greb AC, Cameron LP, Wong JM, Barragan EV, Wilson PC, et al. (2018). "Los psicodélicos promueven la plasticidad neuronal estructural y funcional". Cell Reports . 23 (11): 3170–3182. doi :10.1016/j.celrep.2018.05.022. PMC 6082376 . PMID 29898390.
^ Dolan EW (11 de agosto de 2022). "La investigación en neurociencia sugiere que el LSD podría mejorar el aprendizaje y la memoria al promover la plasticidad cerebral". Psypost - Noticias de psicología . Archivado desde el original el 26 de agosto de 2022. Consultado el 12 de septiembre de 2022 .
^ Whelan A, Johnson MI (mayo de 2018). "Dietilamida del ácido lisérgico y psilocibina para el tratamiento de pacientes con dolor persistente: ¿un papel potencial?" (PDF) . Manejo del dolor . 8 (3): 217–229. doi :10.2217/pmt-2017-0068. PMID 29722608. S2CID 19160293. Archivado (PDF) del original el 8 de octubre de 2020. Consultado el 22 de agosto de 2020 .
^ "Usuarios famosos de LSD". Guía de buenas drogas. Archivado desde el original el 7 de octubre de 2008. Consultado el 20 de octubre de 2008 .
^ "Gente que consume psicodélicos". Archivado desde el original el 21 de abril de 2013. Consultado el 1 de noviembre de 2012 .
^ Mason D (otoño de 2015). "Reseña: Awe for Auden". The Hudson Review . 68 (3). The Hudson Review, Inc.: 492–500.
^ Auden WH (15 de noviembre de 1971). "WH Auden en Swathmore; una hora de preguntas y respuestas con Auden". Notas de la exposición de la Colección WH Auden . Biblioteca del Swarthmore College. Archivado desde el original el 11 de junio de 2021. Consultado el 23 de febrero de 2021 .
^ MacMonagle N (17 de febrero de 2007). "Un maestro del discurso memorable". The Irish Times .
^ Meyer A (24 de enero de 2022). «Daniel Ellsberg habla sobre psicodélicos, conciencia y paz mundial». Lucid News . Archivado desde el original el 29 de enero de 2022. Consultado el 29 de enero de 2022 .
^ Alderson J (20 de abril de 2010). "Preguntas y respuestas con Jerry García: retrato de un artista como viajero". Revista Relix. Archivado desde el original el 21 de mayo de 2010. Consultado el 29 de junio de 2013 .
^ "La entrevista a Bill Gates". Playboy . Julio de 1994. Archivado desde el original el 7 de julio de 2014.
^ Colman D (octubre de 2011). «Aldous Huxley's LSD Death Trip». Open Culture . Archivado desde el original el 12 de noviembre de 2011. Consultado el 1 de noviembre de 2011 .
^ Bosker B (21 de octubre de 2011). «La lista de lectura de Steve Jobs: los libros y los artistas que lo hicieron hombre». Huffington Post . Archivado desde el original el 22 de octubre de 2011. Consultado el 23 de octubre de 2011 .
^ "LSD, My Problem Child · Radiance de Ernst Junger". www.psychedelic-library.org . Archivado desde el original el 12 de mayo de 2021 . Consultado el 17 de abril de 2021 .
^ "¿Es 'Lucy in the Sky with Diamonds' un código para el LSD?". Snopes.com . 15 de febrero de 1998. Archivado desde el original el 20 de diciembre de 2021. Consultado el 20 de junio de 2012 .
^ Matus V (junio de 2004). «La verdad detrás del «LSD»». The Weekly Standard . Archivado desde el original el 8 de marzo de 2021. Consultado el 3 de noviembre de 2019 .
^ "Cuando Michel Foucault se drogó con ácido en el Valle de la Muerte y lo llamó "la mejor experiencia de mi vida"". Open Culture . Septiembre de 1975. Archivado desde el original el 15 de marzo de 2021 . Consultado el 27 de abril de 2019 .
^ Penner J (17 de junio de 2019). «Blowing The Philosopher's Fuses: Michel Foucault's LSD Trip in The Valley of Death». Los Angeles Review of Books . Archivado desde el original el 11 de abril de 2021. Consultado el 11 de abril de 2021 .Wade: "Nos quedamos en silencio para escuchar las canciones de juventud de Stockhausen . Zabriskie Point se llenó del sonido de un patio de jardín de infantes superpuesto con tonalidades eléctricas. Le siguió Kontakte . Los glissandos rebotaban en las estrellas, que brillaban como bolas de pinball incandescentes. Foucault se volvió hacia Michael y dijo que era la primera vez que realmente entendía lo que había logrado Stockhausen".
^ Wade S (2019). Foucault en California: [Una historia real: donde el gran filósofo francés arroja ácido en el Valle de la Muerte] . Heyday Books. ISBN9781597144636.En una carta a Wade, fechada el 16 de septiembre de 1978, Foucault autorizó la publicación del libro y añadió: "¿Cómo podría no amarte?".
^ Harrison A (16 de enero de 2006). "LSD: The Geek's Wonder Drug?". Wired . Archivado desde el original el 5 de mayo de 2008. Consultado el 11 de marzo de 2008. Al igual que Herbert, muchos científicos e ingenieros también informan de estados de mayor creatividad al consumir LSD. Durante una conferencia de prensa el viernes , Hofmann reveló que el químico ganador del premio Nobel Kary Mullis le dijo que el LSD lo había ayudado a desarrollar la reacción en cadena de la polimerasa que ayuda a amplificar secuencias específicas de ADN.
^ Higgins C (14 de abril de 2018). «'No existe tal cosa como el pasado o el futuro': el físico Carlo Rovelli sobre cómo cambiar nuestra forma de pensar sobre el tiempo». The Guardian . Archivado desde el original el 11 de enero de 2022. Consultado el 6 de febrero de 2022 .
^ Sacks O (2012). Alucinaciones. Libros antiguos . pág. 106. ISBN978-0-307-94743-7. Archivado del original el 21 de abril de 2021 . Consultado el 30 de junio de 2018 . A principios de la década de 1960, en la Costa Oeste, las semillas de LSD y de gloria de la mañana estaban fácilmente disponibles, así que también las probé.
^ Bose SD (27 de diciembre de 2021). «Cuando Trey Parker y Matt Stone fueron a los Oscar con LSD Swapnil Dhruv Bose». FarOutMagazine.co.uk . Archivado desde el original el 20 de enero de 2022. Consultado el 20 de enero de 2022 .
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