Los PPAR se identificaron originalmente en ranas Xenopus como receptores que inducen la proliferación de peroxisomas en las células en 1992.Tras la identificación de PPARδ (delta) en humanos en 1992,[9]resultó estar estrechamente relacionado con PPARβ (beta), descrito previamente durante el mismo año en un anfibio, Xenopus.[12] Los ligandos endógenos de los PPAR incluyen ácidos grasos libres, eicosanoides y vitamina B3.Además, se ha informado de que PPARγ está implicado en la patogénesis y el crecimiento del cáncer.Ciertos otros polimorfismos en PPAR muestran una alta incidencia en poblaciones con índices de masa corporal elevados.El LBD tiene una extensa estructura secundaria que consta de 13 hélices alfa y una lámina beta .Otros compuestos naturales de diferentes clases químicas activan o inactivan PPARγ.
