Tiazolidinediona

Las tiazolidinedionas (TZD) son una clase de medicamentos introducidos a finales de los años 1990 como terapia para la diabetes mellitus tipo 2 y otras enfermedades relacionadas.

Las tiazolidinedionas actúan uniéndose a la molécula PPARγ, un grupo de receptores intracelulares dentro del núcleo.

El ligando normal para estos receptores son los ácidos grasos libres y eicosanoides.

Al ser activado, el receptor migra al ADN, activando la transcripción genética de un número específico de genes.

Al activar al PPARγ: Químicamente, los miembros de esta clase son derivados del compuesto principal tiazolidinediona, e incluyen: De los agentes experimentales se encuentra el MCC-555, un potente antidiabético y la reciente ciglitazona.