Peroxisoma

[6]​ Fueron identificados como orgánulos oxidativos por el citólogo belga Christian de Duve en 1967.Los peroxisomas son pequeños (0.1-1 μm diámetro) compartimentos subcelulares con una matriz fina y granular, rodeada por una única membrana, que se encuentran en el citoplasma celular.En levaduras y células vegetales, este proceso es llevado a cabo exclusivamente por los peroxisomas.La primera reacción de la formación del plasmalógeno en células animales ocurre en los peroxisomas.Las rutas metabólicas que ocurren exclusivamente en los peroxisomas de mamíferos son:[12]​ Sin embargo, la segunda enzima no se encuentra presente en los humanos, lo cual explica una enfermedad comúnmente conocida como gota, causada por la acumulación de ácido úrico.Además, cuando un exceso de H2O2 se acumula en las células, catalasas lo convierten en H2O mediante esta reacción.Se ha demostrado que los peroxisomas generan superóxido (O2•−) y óxido nítrico (•NO).Existen 36 proteínas conocidas, involucradas en la biogénesis y mantenimiento de los peroxisomas.Estas proteínas son conocidas como peroxinas[20]​ y participan en diferentes procesos de ensamblaje.A diferencia de las proteínas que son importadas al retículo endoplásmico o mitocondria, las proteínas que son importadas al lumen no necesitan ser desplegadas.Las proteínas que son transportadas de esta forma no contienen PTS canónico, sino que se unen a una proteína PTS para ser transportados como un complejo.El modelo que describe el ciclo es conocido como mecanismo de transporte extensivo.[23]​ Los peroxisomas también interactúan con el retículo endoplásmico y cooperan en la síntesis de lípidos éteres (plasmalógenos) los cuales son importantes para las células nerviosas.Permiten la comunicación entre orgánulos lo cual es crucial para la coordinación de las funciones celulares.[24]​ Alteraciones en los contactos de la membrana se han observado en varias enfermedades.Las enfermedades peroxisomales son una clase de condiciones médicas que típicamente afectan al sistema nervioso humano y a muchos otros órganos.Se trata de enfermedades hereditarias autosómicas recesivas poco frecuentes caracterizadas por alteraciones en el cerebro, riñones, hígado y esqueleto.[27]​ Los genes PEX son los encargados de codificar la maquinaria proteica (peroxinas) requerida para el correcto ensamblaje del peroxisoma.Estas especies químicas reaccionan rápidamente con elementos fundamentales para la estabilidad celular como el ADN, de ahí que se les atribuya un papel crítico en el envejecimiento y la pérdida del control del ciclo celular que puede desembocar en tumores y cáncer.En plantas, especialmente en las de metabolismo C3, los peroxisomas son relevos importantes en la ruta bioquímica conocida como fotorrespiración.La función que cumple esta ruta resulta paradójica, ya que parece haber evolucionado para aliviar los efectos perjudiciales de la actividad oxigenasa de la ribulosa-1,5-bisfosfato carboxilasa oxigenasa o RuBisCO (la principal enzima asimiladora de carbono inorgánico en las plantas) sin que en esta hayan ocurrido aparentemente modificaciones ventajosas dirigidas a un incremento del rendimiento en la actividad carboxilasa.[28]​ Sin embargo, este punto de vista ha sido puesto en duda recientemente.Recientemente, se ha sugerido que el peroxisoma puede haber tenido un origen bacteriano (Actinobacteria).Peroxisome proliferator-activated receptor Mateos RM, León AM, Sandalio LM, Gómez M, del Río LA, Palma JM (Dec 2003)."Peroxisomes from pepper fruits (Capsicum annuum L.): purification, characterisation and antioxidant activity"."What is the role of hydrogen peroxide in plant peroxisomes?".(2016b) ‘Pex9p is a novel yeast peroxisomal import receptor for PTS1-proteins’, Journal of Cell Science, p. jcs.195271.