Al igual que otros fibratos activa el factor de transcripción PPAR-α.
La concentración plasmática máxima (Cmax) se alcanza entre las 2 y 4 horas después de la administración oral.
Distribución: El ácido fenofíbrico está fuertemente asociado a la albúmina plasmática (más del 99%).
Metabolismo y excreción: Después de la administración oral, el fenofibrato es rápidamente hidrolizado por las esterasas en su metabolito activo, el ácido fenofíbrico.
Los PPAR son receptores nucleares que unen ligandos naturales o sintéticos, forman heterodímeros con otro receptor nuclear y de esta forma regulan, es decir, aumentan o inhiben, la expresión de ciertos genes.