Cromosoma 11 (humano)

La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual.Se estima que el cromosoma 11 representan entre el 4 y el 4,5 % del ADN total de la célula.Identificar los genes en cada cromosoma es una área de investigación activa.Debido a que los investigadores usan métodos distintos para pronosticar el número de genes en cada cromosoma, varía el número de genes estimados.Los siguientes trastornos están relacionados con cambios en el número o la estructura del cromosoma 11:
Par de cromosoma 11
Par de cromosoma 11 tomados usando una cariograma
Cromátida del cromosoma 11.
Ilustración que compara un cromosoma 11 normal y un cromosoma 11 anormal con el segmento suprimido que causa el tumor de Wilms.