[3]​ El gen TRIM21 se ubica en el cromosoma 11, en su brazo corto p, concretamente en la banda 15 y la sub-banda 4; utilizando la notación internacional del locus, de manera resumida: 11p15.4.

La proteína Trim21 se describió en un primer momento como un autoantígeno en enfermedades reumáticas del sistema inmunitario, pero en los últimos años se ha descubierto que su función más importante forma parte del proceso de modificaciones post-traduccionales relacionadas con la degradación de las proteínas.

Esta ubicación la permite interceptar los complejos antígeno-anticuerpo, concretamente aquellos cuyo antígeno es un virus o una bacteria.

[18]​ Entre estas enfermedades se encuentran el síndrome de Sjögren (SS), el lupus eritematoso sistémico (LES) o la miositis.

Además, también se registró la presencia de anti-TRIM21 en pacientes con neoplasias malignas, varios procesos cancerosos, enfermedades infecciosas y neumonía intersticial idiopática.

La proteína Trim21 en el citosol reconoce rápidamente estos patógenos e induce una respuesta efectora y de señalización sincronizada.

Esta terapia es particularmente ventajosa ya que permite eliminar sólo las proteínas tau dañadas, preservando las sanas y elimina los agregados de proteína tau ya presentes en el cerebro,además de prevenir su nueva formación.

[22]​ La proteína E3 ubicuitina-proteína ligasa TRIM21, a través de todas sus diversas funciones establece numerosas interacciones.

La superfamilia Tripartite-Motif (TRIM) incluye todas aquellas proteínas que contienen los motivos del dominio RING finger, B-box y coiled-coil (RBCC).

Además de la implicación del cáncer, TRIM8 tiene un papel fundamental en varios procesos patológicos relacionados con el sistema inmunológico.