Cromosoma 11 (humano)

La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual.

Se estima que el cromosoma 11 representan entre el 4 y el 4,5 % del ADN total de la célula.

Identificar los genes en cada cromosoma es una área de investigación activa.

Debido a que los investigadores usan métodos distintos para pronosticar el número de genes en cada cromosoma, varía el número de genes estimados.

Los siguientes trastornos están relacionados con cambios en el número o la estructura del cromosoma 11:

Par de cromosoma 11
Par de cromosoma 11 tomados usando una cariograma
Cromátida del cromosoma 11.
Ilustración que compara un cromosoma 11 normal y un cromosoma 11 anormal con el segmento suprimido que causa el tumor de Wilms.