stringtranslate.com

Termita

Las termitas son un grupo de insectos eusociales detritófagos que consumen una variedad de material vegetal en descomposición , generalmente en forma de madera , hojarasca y humus del suelo . Se distinguen por sus antenas moniliformes y la casta de obreras de cuerpo blando y a menudo sin pigmentación por la que se las ha denominado comúnmente " hormigas blancas "; sin embargo, no son hormigas , con las que solo están lejanamente relacionadas. [3] Actualmente se describen alrededor de 2972 ​​especies existentes, 2105 de las cuales son miembros de la familia Termitidae .

Las termitas comprenden el infraorden Isoptera , o alternativamente la epifamilia Termitoidae , dentro del orden Blattodea (junto con las cucarachas ). Las termitas alguna vez fueron clasificadas en un orden separado de las cucarachas, pero estudios filogenéticos recientes indican que evolucionaron a partir de las cucarachas, ya que están profundamente anidadas dentro del grupo, y el grupo hermano de las cucarachas que comen madera del género Cryptocercus . Estimaciones anteriores sugirieron que la divergencia tuvo lugar durante el Jurásico o Triásico . Estimaciones más recientes sugieren que tienen un origen durante el Jurásico Superior , [4] con los primeros registros fósiles en el Cretácico Inferior .

De manera similar a las hormigas y algunas abejas y avispas del orden separado Hymenoptera , la mayoría de las termitas tienen un sistema de castas análogo de "obreras" y "soldados" que consiste en individuos en su mayoría estériles que son física y conductualmente distintos. A diferencia de las hormigas, la mayoría de las colonias comienzan con individuos sexualmente maduros conocidos como "rey" y "reina" que juntos forman una pareja monógama de por vida. [5] También a diferencia de las hormigas, que experimentan una metamorfosis completa , las termitas experimentan una metamorfosis incompleta que avanza a través de las etapas de huevo, ninfa y adulto . Las colonias de termitas se describen comúnmente como superorganismos debido a los comportamientos colectivos de los individuos que forman una entidad autónoma: la colonia misma. [6] Sus colonias varían en tamaño desde unos pocos cientos de individuos hasta enormes sociedades con varios millones de individuos. La mayoría de las especies rara vez se ven, teniendo una historia de vida críptica donde permanecen ocultas dentro de las galerías y túneles de sus nidos durante la mayor parte de sus vidas.

El éxito de las termitas como grupo las ha llevado a colonizar casi todas las masas continentales del mundo, con la mayor diversidad en los trópicos, donde se estima que constituyen el 10% de la biomasa animal , particularmente en África , que tiene la diversidad más rica con más de 1000 especies descritas. [7] Son importantes descomponedores de materia vegetal en descomposición en las regiones subtropicales y tropicales del mundo, y su reciclaje de madera y materia vegetal es de considerable importancia ecológica. Muchas especies son ingenieros de ecosistemas capaces de alterar las características del suelo como la hidrología , la descomposición, el ciclo de nutrientes , el crecimiento vegetativo y, en consecuencia, la biodiversidad circundante a través de los grandes montículos construidos por ciertas especies. [8]

Las termitas tienen varios impactos en los humanos. Son un manjar en la dieta de algunas culturas humanas como los Makiritare en la provincia del Alto Orinoco de Venezuela , donde se usan comúnmente como especia. [9] También se utilizan en tratamientos medicinales tradicionales de diversas enfermedades y dolencias, como la influenza, el asma, la bronquitis, etc. [10] [11] Las termitas son más famosas por ser plagas estructurales; sin embargo, la gran mayoría de las especies de termitas son inocuas, y los números regionales de especies económicamente significativas son: América del Norte , 9; Australia , 16; Subcontinente indio , 26; África tropical , 24; América Central y las Indias Occidentales , 17. De las especies de plagas conocidas, 28 de las más invasivas y estructuralmente dañinas pertenecen al género Coptotermes . [12] Se espera que la distribución de la mayoría de las especies de plagas conocidas aumente con el tiempo como consecuencia del cambio climático . [13] También se prevé que el aumento de la urbanización y la conectividad amplíen el área de distribución de algunas termitas plaga. [14]

Etimología

El nombre del infraorden Isoptera se deriva de las palabras griegas iso (igual) y ptera (alado), que se refiere al tamaño casi igual de las alas delanteras y traseras. [15] "Termita" deriva de la palabra latina y latina tardía termes ("carcoma, hormiga blanca"), alterada por la influencia del latín terere ("frotar, desgastar, erosionar") de la palabra anterior tarmes . Un nido de termitas también se conoce como termitario o termitarium (plural termitaria o termitariums ). [16] La palabra se utilizó por primera vez en inglés en 1781. [17] Las designaciones atestiguadas anteriores fueron "hormigas de la madera" u "hormigas blancas", [18] aunque es posible que nunca hayan sido de uso generalizado ya que las termitas no existen en las Islas Británicas .

Taxonomía y evolución

La termita gigante del norte es la termita más primitiva que existe. Su cuerpo tiene la forma del abdomen de una cucaracha pegado a la parte delantera de una termita. Sus alas tienen la misma forma que las de una cucaracha y, al igual que ésta, pone sus huevos en una cápsula.
La apariencia externa de la termita gigante del norte Mastotermes darwiniensis sugiere la estrecha relación que existe entre las termitas y las cucarachas.

Las termitas se clasificaban antiguamente en el orden Isoptera. Ya en 1934 se sugirió que estaban estrechamente relacionadas con las cucarachas xilófagas (género Cryptocercus , la cucaracha de la madera) basándose en la similitud de sus flagelados intestinales simbióticos. [19] En la década de 1960, surgieron pruebas adicionales que apoyaban esa hipótesis cuando F. A. McKittrick notó características morfológicas similares entre algunas termitas y ninfas de Cryptocercus . [20] En 2008, el análisis de ADN de secuencias de ARNr 16S [21] respaldó la posición de las termitas dentro del árbol evolutivo que contiene el orden Blattodea , que incluía a las cucarachas. [22] [23] El género de cucarachas Cryptocercus comparte la similitud filogenética más fuerte con las termitas y se considera un grupo hermano de las termitas. [24] [25] Las termitas y Cryptocercus comparten características morfológicas y sociales similares: por ejemplo, la mayoría de las cucarachas no exhiben características sociales, pero Cryptocercus cuida de sus crías y exhibe otros comportamientos sociales como la trofalaxis y el acicalamiento . [26] Se cree que las termitas son descendientes del género Cryptocercus . [22] [27] Algunos investigadores han sugerido una medida más conservadora de retener a las termitas como Termitoidae, una epifamilia dentro del orden de las cucarachas, que preserva la clasificación de las termitas a nivel de familia y por debajo. [28] Desde hace mucho tiempo se ha aceptado que las termitas están estrechamente relacionadas con las cucarachas y las mantis , y están clasificadas en el mismo superorden ( Dictyoptera ). [29] [30]

Los fósiles de termitas más antiguos e inequívocos datan del Cretácico temprano , pero dada la diversidad de termitas del Cretácico y los primeros registros fósiles que muestran mutualismo entre microorganismos y estos insectos, posiblemente se originaron antes en el Jurásico o Triásico. [31] [32] [33] Una posible evidencia de un origen jurásico es la suposición de que el mamífero extinto Fruitafossor de la Formación Morrison consumía termitas, a juzgar por su similitud morfológica con los mamíferos modernos que se alimentan de termitas. [34] La Formación Morrison también produce fósiles de nidos de insectos sociales cercanos al de las termitas. [35] Se cree que el nido de termitas más antiguo descubierto es del Cretácico superior en el oeste de Texas , donde también se descubrieron las bolitas fecales más antiguas conocidas. [36] Las afirmaciones de que las termitas surgieron antes han enfrentado controversia. Por ejemplo, FM Weesner indicó que las termitas Mastotermitidae pueden remontarse al Pérmico Tardío , hace 251 millones de años, [37] y se han descubierto alas fósiles que tienen un gran parecido con las alas de Mastotermes de Mastotermitidae, la termita viva más primitiva, en las capas del Pérmico en Kansas. [38] Incluso es posible que las primeras termitas surgieran durante el Carbonífero . [39] Las alas plegadas de la cucaracha de madera fósil Pycnoblattina , dispuestas en un patrón convexo entre los segmentos 1a y 2a, se parecen a las observadas en Mastotermes , el único insecto vivo con el mismo patrón. [38] Kumar Krishna et al. , sin embargo, consideran que todos los insectos del Paleozoico y Triásico clasificados tentativamente como termitas de hecho no están relacionados con las termitas y deberían excluirse de los Isoptera. [40] Otros estudios sugieren que el origen de las termitas es más reciente, habiéndose separado de Cryptocercus en algún momento durante el Cretácico Inferior . [4]

Imagen macro de un trabajador.

La termita gigante primitiva del norte ( Mastotermes darwiniensis ) exhibe numerosas características similares a las de las cucarachas que no comparte con otras termitas, como poner sus huevos en balsas y tener lóbulos anales en las alas. [41] Se ha propuesto que Isoptera y Cryptocercidae se agrupen en el clado "Xylophagodea". [42] A las termitas a veces se las llama "hormigas blancas", pero el único parecido con las hormigas se debe a su sociabilidad, que se debe a la evolución convergente [43] [44] siendo las termitas los primeros insectos sociales en desarrollar un sistema de castas hace más de 100 millones de años. [45] Los genomas de las termitas son generalmente relativamente grandes en comparación con los de otros insectos; El primer genoma de termita completamente secuenciado, de Zootermopsis nevadensis , que se publicó en la revista Nature Communications , consta de aproximadamente 500 Mb, [46] mientras que dos genomas publicados posteriormente, Macrotermes natalensis y Cryptotermes secundus , son considerablemente más grandes, alrededor de 1,3 Gb. [47] [44]

Filogenia externa que muestra la relación de las termitas con otros grupos de insectos: [48]

Filogenia interna que muestra la relación de las familias de termitas actuales: [49] [50]

Actualmente se reconocen 3.173 especies de termitas vivas y fósiles , clasificadas en 12 familias; para su identificación se suelen requerir las castas reproductivas y/o de soldados. El infraorden Isoptera se divide en los siguientes grupos de clados y familias, mostrando las subfamilias en su respectiva clasificación: [40] [51]

Familias de termitas de divergencia temprana

Infraorden Isoptera Brullé , 1832
Familia Cratomastotermitidae Engel , Grimaldi y Krishna , 2009
Familia Mastotermitidae Desneux , 1904
Parvorder Euisoptera Engel, Grimaldi y Krishna, 2009
Familia Melqartitermitidae Engel, 2021
Familia Mylacrotermitidae Engel, 2021
Familia Krishnatermitidae Engel, 2021
Familia Termopsidae Holmgren , 1911
Familia Carinatermitidae Krishna & Grimaldi, 2000
Teletisoptera menor Barden & Engel, 2021
Familia Archotermopsidae Engel, Grimaldi y Krishna, 2009
Familia Hodotermitidae Desneux, 1904
Familia Hodotermopsidae Engel, 2021
subfamilia Hodotermopsellinae Engel & Jouault, 2024
Subfamilia Hodotermopsinae Engel, 2021
Familia Arceotermitidae Engel, 2021
subfamilia Arceotermitinae Engel, 2021
subfamilia Cosmotermitinae Engel, 2021
Familia Stolotermitidae Holmgren, 1910
subfamilia Stolotermitinae Holmgren, 1910
Subfamilia Porotermitinae Emerson , 1942
Menor Artisoptera Engel, 2021
Familia Tanytermitidae Engel, 2021
Microorden Icoisoptera Engel, 2013
Familia Kalotermitidae Froggatt , 1897
Orden Neoisoptera Engel, Grimaldi y Krishna, 2009
Ver más abajo para familias y subfamilias

Neoisópteros

Los Neoisoptera , que literalmente significa "termitas más nuevas" (en un sentido evolutivo), son un clado recientemente acuñado que incluye familias como Rhinotermitidae y Termitidae . Los Neoisopterans tienen un desarrollo de casta bifurcada con verdaderos trabajadores, y por lo tanto carecen notablemente de pseudopuertas (excepto en algunos taxones basales como Serritermitidae : ver más abajo). Todos los Neoisopterans tienen una fontanela, que aparece como un poro circular o una serie de poros en una región deprimida dentro del medio de la cabeza. La fontanela se conecta a la glándula frontal, un órgano novedoso exclusivo de las termitas Neoisopteran que evolucionó para excretar una variedad de sustancias químicas y secreciones defensivas, y por lo tanto es típicamente más desarrollado en la casta de los soldados. [52] La digestión de celulosa en la familia Termitidae ha coevolucionado con la microbiota intestinal bacteriana [53] y muchos taxones han desarrollado relaciones simbióticas adicionales como con el hongo Termitomyces ; En cambio, los neoisópteros basales y todos los demás euisópteros tienen flagelados y procariotas en sus intestinos posteriores. Las familias y subfamilias actuales están organizadas de la siguiente manera: [49] [54]

Neoisópteros de divergencia temprana (no geoisópteros)
Familia Archeorhinotermitidae Krishna & Grimaldi, 2003
Familia Stylotermitidae Holmgren & Holmgren, 1917
Familia Serritermitidae Holmgren, 1910
Familia Rhinotermitidae Froggatt, 1897
Familia Termitogetonidae Holmgren, 1910
Familia Psammotermitidae Holmgren, 1910
Subfamilia Prorhinotermitinae Quennedey y Deligne, 1975
Subfamilia Psammotermitinae Holmgren, 1910
Clado Geoisoptera Engel, Hellemans y Bourguignon, 2024
Familia Heterotermitidae Froggatt, 1897 ( = Coptotermitinae Holmgren, 1910 )
Familia Termitidae Latreille, 1802
Subfamilia Sphaerotermitinae Engel & Krishna, 2004
Subfamilia Macrotermitinae Kemner, 1934, nombre protegido [ICZN 2003]
Subfamilia Foraminitermitinae Holmgren, 1912
Subfamilia Apicotermitinae Grassé & Noirot, 1954 [1955]
Subfamilia Microcerotermitinae Holmgren, 1910
Subfamilia Syntermitinae Engel y Krishna, 2004
Subfamilia Forficulitermitinae Hellemans, Engel y Bourguignon, 2024
Subfamilia Engelitermitinae Romero Arias, Roisin y Scheffrahn, 2024
Subfamilia Crepititermitinae Hellemans, Engel y Bourguignon, 2024
Subfamilia Protohamitermitinae Hellemans, Engel y Bourguignon, 2024
Subfamilia Cylindrotermitinae Hellemans, Engel y Bourguignon, 2024
Subfamilia Neocapritermitinae Hellemans, Engel y Bourguignon, 2024
Subfamilia Nasutitermitinae Liebre, 1937
Subfamilia Promirotermitinae Hellemans, Engel y Bourguignon, 2024
Subfamilia Mirocapritermitinae Kemner, 1934
Subfamilia Amitermitinae Kemner, 1934
Subfamilia Cubitermitinae Weidner, 1956
Subfamilia Termitinae Latreille, 1802

Distribución y diversidad

Las termitas se encuentran en todos los continentes excepto en la Antártida . La diversidad de especies de termitas es baja en América del Norte y Europa (10 especies conocidas en Europa y 50 en América del Norte), pero es alta en América del Sur , donde se conocen más de 400 especies. [55] De las 2.972 especies de termitas existentes actualmente clasificadas, 1.000 se encuentran en África , donde los montículos son extremadamente abundantes en ciertas regiones. Aproximadamente 1,1 millones de montículos de termitas activos se pueden encontrar solo en el norte del Parque Nacional Kruger . [56] En Asia , hay 435 especies de termitas, que se distribuyen principalmente en China . Dentro de China, las especies de termitas están restringidas a hábitats tropicales y subtropicales suaves al sur del río Yangtze. [55] En Australia , todos los grupos ecológicos de termitas (madera húmeda, madera seca, subterráneas) son endémicos del país, con más de 360 ​​especies clasificadas. [55] Debido a que las termitas son muy sociales y abundantes, representan una cantidad desproporcionada de la biomasa de insectos del mundo . Las termitas y las hormigas comprenden alrededor del 1% de las especies de insectos, pero representan más del 50% de la biomasa de insectos. [57]

Debido a sus cutículas suaves, las termitas no habitan hábitats fríos o frescos. [58] Hay tres grupos ecológicos de termitas: termitas de madera húmeda, termitas de madera seca y termitas subterráneas. Las termitas de madera húmeda se encuentran solo en bosques de coníferas, y las termitas de madera seca se encuentran en bosques de madera dura; las termitas subterráneas viven en áreas muy diversas. [55] Una especie del grupo de la madera seca es la termita de madera seca de las Indias Occidentales ( Cryptotermes brevis ) , que es una especie invasora en Australia. [59]

Descripción

Anatomía general de una termita obrera con Imago (reproductiva) y soldado visualizados; nótese la reducción y fusión de escleritos en el tórax y un cuerpo más membranoso en comparación con otros Dictyoptera . Terminología descriptiva de la mandíbula en la parte inferior derecha. La fontanela está ausente en las termitas basales, y se encuentra solo en las termitas neoisópteras.

Las termitas son generalmente pequeñas, midiendo entre 4 y 15 milímetros ( 316 y 916  pulgadas) de longitud. [55] Las termitas más grandes de todas las existentes son las reinas de la especie Macrotermes bellicosus , que miden hasta más de 10 centímetros (4 pulgadas) de longitud. [60] Otra termita gigante, la extinta Gyatermes styriensis , floreció en Austria durante el Mioceno y tenía una envergadura de 76 milímetros (3 pulgadas) y una longitud corporal de 25 milímetros (1 pulgada). [61] [nota 1]

La mayoría de las termitas obreras y soldados son completamente ciegas, ya que no tienen un par de ojos. Sin embargo, algunas especies, como Hodotermes mossambicus , tienen ojos compuestos que utilizan para orientarse y distinguir la luz del sol de la luz de la luna. [62] Las aladas (machos y hembras alados) tienen ojos junto con ocelos laterales . Sin embargo, los ocelos laterales no se encuentran en todas las termitas, ausentes en las familias Hodotermitidae , Termopsidae y Archotermopsidae . [63] [64] Al igual que otros insectos, las termitas tienen un pequeño labrum en forma de lengua y un clípeo ; el clípeo se divide en un postclípeo y un anteclípeo. Las antenas de las termitas tienen una serie de funciones, como la detección del tacto, el gusto, los olores (incluidas las feromonas), el calor y la vibración. Los tres segmentos básicos de una antena de termita incluyen un escapo , un pedicelo (normalmente más corto que el escapo) y el flagelo (todos los segmentos más allá del escapo y el pedicelo). [64] Las partes bucales contienen un maxilar , un labio y un conjunto de mandíbulas . El maxilar y el labio tienen palpos que ayudan a las termitas a detectar la comida y la manipulación. [64] La cutícula de la mayoría de las castas es suave y flexible debido a la falta resultante de esclerotización, particularmente del abdomen, que a menudo parece translúcido. La pigmentación y la esclerotización de la cutícula se correlacionan con la historia de vida , y las especies que pasan más tiempo en la superficie al aire libre tienden a tener un exoesqueleto más esclerotizado y pigmentado.

Al igual que todos los insectos, la anatomía del tórax de las termitas consta de tres segmentos: el protórax , el mesotórax y el metatórax . [64] Cada segmento contiene un par de patas . En los alados, las alas se encuentran en el mesotórax y el metatórax, lo que es consistente con todos los insectos de cuatro alas. El mesotórax y el metatórax tienen placas exoesqueléticas bien desarrolladas; el protórax tiene placas más pequeñas. [65]

Diagrama que muestra un ala, junto con el clípeo y la pata.

Las termitas tienen un abdomen de diez segmentos con dos placas, los tergitos y los esternitos . [66] El décimo segmento abdominal tiene un par de cercos cortos . [67] Hay diez tergitos, de los cuales nueve son anchos y uno es alargado. [68] Los órganos reproductores son similares a los de las cucarachas pero están más simplificados. Por ejemplo, el órgano intromitente no está presente en los machos alados, y el esperma es inmóvil o aflagelado. Sin embargo, las termitas Mastotermitidae tienen espermatozoides multiflagelados con motilidad limitada . [69] Los genitales en las hembras también están simplificados. A diferencia de otras termitas, las hembras Mastotermitidae tienen un ovipositor , una característica sorprendentemente similar a la de las cucarachas hembras. [70]

Las castas no reproductivas de termitas no tienen alas y dependen exclusivamente de sus seis patas para su locomoción. Las aladas vuelan solo por un breve período de tiempo, por lo que también dependen de sus patas. [66] La apariencia de las patas es similar en cada casta, pero los soldados tienen patas más grandes y pesadas. La estructura de las patas es consistente con otros insectos: las partes de una pata incluyen una coxa , un trocánter , un fémur , una tibia y el tarso . [66] El número de espolones tibiales en la pata de un individuo varía. Algunas especies de termitas tienen un arolio, ubicado entre las garras , que está presente en las especies que trepan sobre superficies lisas pero está ausente en la mayoría de las termitas. [71]

A diferencia de las hormigas, las alas traseras y delanteras tienen la misma longitud. [15] La mayoría de las veces, las termitas aladas son malas voladoras; su técnica consiste en lanzarse al aire y volar en una dirección aleatoria. [72] Los estudios muestran que, en comparación con las termitas más grandes, las termitas más pequeñas no pueden volar largas distancias. Cuando una termita está en vuelo, sus alas permanecen en ángulo recto, y cuando está en reposo, sus alas permanecen paralelas al cuerpo. [73]

Sistema de castas

Debido a que las termitas son insectos hemimetábolos , donde las crías pasan por mudas adultas múltiples y graduales antes de convertirse en adultos, la llegada de la eusocialidad ha alterado significativamente los patrones de desarrollo de este grupo de insectos que, aunque similar, no es homólogo al de los himenópteros eusociales . A diferencia de las hormigas, abejas y avispas que experimentan una metamorfosis completa y, como resultado, solo muestran plasticidad del desarrollo en la etapa larvaria inmóvil , los estadios adultos móviles de las termitas permanecen flexibles en el desarrollo a lo largo de todas las etapas de la vida hasta la muda final , lo que ha permitido de manera única la evolución de castas distintas pero flexibles entre los inmaduros. Como resultado, el sistema de castas de las termitas consiste principalmente en individuos neoténicos o juveniles que realizan la mayor parte del trabajo en la colonia, lo que contrasta con los himenópteros eusociales donde el trabajo es realizado estrictamente por los adultos.

La plasticidad del desarrollo en las termitas se puede describir de manera similar a la potencia celular , donde cada muda ofrece un nivel variable de potencia fenotípica. Los estadios tempranos generalmente exhiben la potencia fenotípica más alta y pueden describirse como totipotentes ( capaces de mudar en todos los fenotipos alternativos ), mientras que los estadios siguientes pueden ser pluripotentes ( capaces de mudar en reproductores y no reproductores, pero no pueden mudar en al menos un fenotipo ), a multipotentes ( capaces de mudar en fenotipos reproductivos o no reproductivos ), a unipotentes ( capaces de mudar en fenotipos de desarrollo cercanos ), y luego finalmente comprometidos ( ya no pueden cambiar de fenotipo, funcionalmente un adulto). [74] En la mayoría de las termitas, la potencia fenotípica disminuye con cada muda sucesiva. Las excepciones notables son los taxones basales como Archotermopsidae , que pueden mantener una alta plasticidad de desarrollo incluso hasta los últimos estadios. En estos taxones basales, los inmaduros pueden pasar por mudas progresivas ( de ninfa a imago ), regresivas ( de alado a sin alas ) y estacionarias ( aumento de tamaño, permanece sin alas ), lo que generalmente indica la trayectoria de desarrollo que sigue un individuo. [75] [76]

Existe una variación significativa de los patrones de desarrollo en las termitas incluso entre taxones estrechamente relacionados, pero típicamente se pueden generalizar en los dos patrones siguientes: el primero es la vía de desarrollo lineal , donde todos los inmaduros son capaces de convertirse en adultos alados ( Alates ), exhiben alta potencia fenotípica y donde no existe una casta estéril verdadera aparte del soldado. El segundo es la vía de desarrollo bifurcada , donde los inmaduros divergen en dos linajes de desarrollo distintos conocidos como las líneas ninfales (aladas) y ápteras (sin alas). La bifurcación ocurre temprano, ya sea en el huevo o en los primeros dos estadios, y representa un desarrollo irreversible y comprometido con los estilos de vida reproductivos o no reproductivos. Como tal, el linaje áptero consiste principalmente en individuos estériles sin alas y verdaderamente altruistas (verdaderos trabajadores, soldados), mientras que el linaje ninfal consiste principalmente en individuos fértiles destinados a convertirse en reproductores alados. La vía de desarrollo bifurcada se encuentra principalmente en los taxones derivados (es decir, Neoisoptera ), y se cree que evolucionó en conjunto con la casta de obreras estériles a medida que las especies comenzaron a buscar comida más allá de sus nidos, en lugar de que el nido también fuera el alimento (como en los habitantes obligados del bosque). [77] [75]

Hay tres castas principales que se analizan a continuación:

Biología del desarrollo de las hormigas frente a las termitas. A diferencia de las hormigas, que tienen un desarrollo lineal e irreversible desde el estadio larvario hasta el adulto (imago), las termitas presentan un desarrollo más complejo y a menudo bifurcado que permite vías de castas más flexibles. Aunque en la mayoría de las termitas, el desarrollo de castas se limita a vías estrechamente relacionadas que dependen de una variedad de factores, como las señales feromonales, el sexo y el tamaño de un individuo.

Las termitas obreras realizan la mayor parte del trabajo dentro de la colonia, siendo responsables de la búsqueda de alimento, el almacenamiento de alimentos y el mantenimiento de la cría y el nido. [78] [79] Las obreras se encargan de la digestión de la celulosa en los alimentos y, por lo tanto, son la casta más probable de encontrar en la madera infestada. El proceso por el cual las termitas obreras alimentan a otros compañeros de nido se conoce como trofalaxis . La trofalaxis es una táctica nutricional eficaz para convertir y reciclar componentes nitrogenados. [80] Libera a los padres de alimentar a todos menos a la primera generación de crías, lo que permite que el grupo crezca mucho más y garantiza que los simbiontes intestinales necesarios se transfieran de una generación a otra. Se cree que las obreras evolucionaron a partir de inmaduros mayores sin alas ( larvas ) que desarrollaron comportamientos cooperativos; y de hecho, en algunos taxones basales se sabe que las larvas de último estadio asumen el papel de obreras sin diferenciarse como una verdadera casta separada. [79] [74] Los trabajadores pueden ser machos o hembras, aunque en algunas especies con trabajadores polimórficos , ambos sexos pueden estar restringidos a una determinada ruta de desarrollo. Los trabajadores también pueden ser fértiles o estériles, sin embargo, el término "trabajador" normalmente se reserva para este último, habiendo evolucionado en taxones que exhiben una ruta de desarrollo bifurcada. [77] Como resultado, los trabajadores estériles como en la familia Termitidae se denominan trabajadores verdaderos y son los más derivados, mientras que aquellos que son indiferenciados y fértiles como en Archotermopsidae que anidan en la madera se denominan pseudergates , que son los más basales. [76] Los trabajadores verdaderos son individuos que se desarrollan irreversiblemente a partir del linaje áptero y han renunciado por completo al desarrollo en un adulto alado. Muestran comportamientos altruistas y tienen mudas terminales o exhiben un bajo nivel de potencia fenotípica. Las verdaderas obreras de los diferentes taxones de termitas ( Mastotermitidae , Hodotermitidae , Rhinotermitidae y Termitidae) pueden variar ampliamente en el nivel de plasticidad del desarrollo incluso entre taxones estrechamente relacionados, y muchas especies tienen verdaderas obreras que pueden mudar a otras castas ápteras, como los ergatoides (obreras reproductivas; neoténicas ápteras), los soldados o las otras castas de obreras. Pseudergates en sentido estrictoson individuos que surgen de la vía de desarrollo lineal que han mudado regresivamente y han perdido sus yemas alares, y se consideran inmaduros totipotentes. Son capaces de realizar trabajo, pero en general están menos involucrados en el trabajo y se los considera más cooperativos que verdaderamente altruistas. Los pseudorreglistas sensu lato , también conocidos como trabajadores falsos , están más representados en los linajes basales ( Kalotermitidae , Archotermopsidae , Hodotermopsidae , Serritermitidae ) y se parecen mucho a los trabajadores verdaderos en los que también realizan la mayor parte del trabajo y son igualmente altruistas, sin embargo difieren en el desarrollo de la vía de desarrollo lineal donde existen en una muda estacionaria; es decir, han detenido el desarrollo antes del crecimiento de las yemas alares, y se los considera inmaduros pluripotentes. [76] [75]

La casta de los soldados es la más especializada anatómicamente y conductualmente, y su único propósito es defender la colonia. [81] Muchos soldados tienen cabezas grandes con mandíbulas poderosas altamente modificadas, tan agrandadas que no pueden alimentarse por sí mismos. En cambio, como los juveniles, son alimentados por trabajadores. [81] [82] Las fontanelas , simples agujeros en la frente que conducen a una glándula que exuda secreciones defensivas, son una característica del clado Neoisoptera y están presentes en todos los taxones existentes como Rhinotermitidae. [83] La mayoría de las especies de termitas tienen soldados mandibulados que se identifican fácilmente por la cabeza y las mandíbulas esclerotizadas desproporcionadamente grandes. [79] [81] Entre ciertas termitas, la casta de los soldados ha desarrollado cabezas globulares (fragmóticas) para bloquear sus estrechos túneles, como se ve en Cryptotermes . [84] Entre los soldados mandibulados, las mandíbulas se han adaptado para una variedad de estrategias defensivas: morder/aplastar ( Incisititermes ), cortar ( Cubitermes ), cortar/chasquear ( Dentispicotermes ), chasquido simétrico ( Termes ), chasquido asimétrico ( Neocapritermes ) y perforar ( Armitermes ). [85] En los taxones de termitas más derivados, la casta de soldados puede ser polimórfica e incluir formas menores y mayores. Otros soldados morfológicamente especializados incluyen a los Nasutes , que tienen una proyección de boquilla en forma de cuerno ( nasus ) en la cabeza. [79] Estos soldados únicos pueden rociar secreciones nocivas y pegajosas que contienen diterpenos a sus enemigos. [86] La fijación de nitrógeno juega un papel importante en la nutrición de los Nasutes. [87] Los soldados son normalmente una casta estéril comprometida y por lo tanto no mudan a ninguna otra cosa, pero en ciertos taxones basales como Archotermopsidae se sabe que rara vez mudan a formas neoténicas que desarrollan órganos sexuales funcionales. [88] En especies con la vía de desarrollo lineal, los soldados se desarrollan a partir de inmaduros ápteros y constituyen la única casta estéril verdadera en estos taxones. [88]

La casta reproductiva primaria de una colonia consiste en los individuos adultos fértiles ( imago ) hembra y macho, conocidos coloquialmente como la reina y el rey. [89] La reina de la colonia es responsable de la producción de huevos de la colonia. A diferencia de las hormigas, los reproductores macho y hembra forman parejas de por vida donde el rey continuará apareándose con la reina durante toda su vida. [90] En algunas especies, el abdomen de la reina se hincha dramáticamente para aumentar la fecundidad , una característica conocida como fisogastrismo . [78] [89] Dependiendo de la especie, la reina comienza a producir aladas reproductivas en un momento determinado del año, y enormes enjambres emergen de la colonia cuando comienza el vuelo nupcial . Estos enjambres atraen a una amplia variedad de depredadores. [89] Las reinas pueden ser particularmente longevas para los insectos, y se informa que algunas viven hasta 30 o 50 años. En las vías de desarrollo lineal y bifurcada, los reproductores primarios solo se desarrollan a partir de inmaduros alados (ninfas). Estos inmaduros alados son capaces de mudar regresivamente a una forma conocida como neoténicos braquípteros ( ninfoides ), que conservan características juveniles y adultas. Los BN se pueden encontrar tanto en los taxones de termitas basales como en los derivados, y generalmente sirven como reproductores suplementarios. [74] [75]

Ciclo vital

Una ninfa de termita parece una versión más pequeña de un adulto, pero carece de las especializaciones que permitirían la identificación de su casta.
Una ninfa de termita joven con yemas de alas visibles. Las ninfas se desarrollan principalmente en alas .
Una termita alada con alas desprendidas de otras aladas en el alféizar interior de una ventana. La pérdida de alas está asociada con la enjambre reproductiva. [91]

Las termitas suelen compararse con los himenópteros sociales (hormigas y varias especies de abejas y avispas), pero sus diferentes orígenes evolutivos dan lugar a importantes diferencias en el ciclo vital. En los himenópteros eusociales, las obreras son exclusivamente hembras. Los machos (zánganos) son haploides y se desarrollan a partir de huevos no fertilizados, mientras que las hembras (tanto las obreras como la reina) son diploides y se desarrollan a partir de huevos fertilizados. Por el contrario, las termitas obreras, que constituyen la mayoría en una colonia, son individuos diploides de ambos sexos y se desarrollan a partir de huevos fertilizados. Dependiendo de la especie, las obreras macho y hembra pueden tener diferentes funciones en una colonia de termitas. [92]

El ciclo de vida de una termita comienza con un huevo , pero es diferente al de una abeja o una hormiga en que pasa por un proceso de desarrollo llamado metamorfosis incompleta , pasando por múltiples mudas graduales pre-adultas que son altamente plásticas en términos de desarrollo antes de convertirse en un adulto. [74] [93] A diferencia de otros insectos hemimetábolos , las ninfas se definen más estrictamente en las termitas como crías inmaduras con yemas de alas visibles, que a menudo pasan invariablemente por una serie de mudas para convertirse en adultos alados . [94] [74] Las larvas , que se definen como estadios tempranos de ninfa con yemas de alas ausentes, exhiben la mayor potencialidad de desarrollo y pueden mudar en Aladas , Soldados , Neoténicas o Obreras . Se cree que las obreras evolucionaron a partir de larvas, y comparten muchas similitudes hasta el punto de que pueden considerarse "larvas", ya que ambas carecen de alas, ojos y órganos reproductivos funcionales, pero mantienen distintos niveles de flexibilidad de desarrollo, aunque por lo general en un grado mucho menor en las obreras. La principal distinción es que, mientras que las larvas dependen completamente de otros compañeros de nido para sobrevivir, las obreras son independientes y pueden alimentarse por sí mismas y contribuir a la colonia. Las obreras no tienen alas y, en muchos taxones, su desarrollo se detiene, y parece que no cambian a ninguna otra casta hasta la muerte. [74] En algunos taxones basales, no existe distinción, y las "obreras" (pseudo-gatillos) son esencialmente larvas de estadio avanzado que conservan la capacidad de cambiar a todas las demás castas. [75]

El desarrollo de las larvas hasta convertirse en adultas puede llevar meses; el período de tiempo depende de la disponibilidad de alimentos y la nutrición, la temperatura y el tamaño de la colonia. Dado que las larvas y las ninfas no pueden alimentarse por sí mismas, las obreras deben alimentarlas, pero las obreras también participan en la vida social de la colonia y tienen otras tareas que realizar, como buscar comida, construir o mantener el nido o cuidar de la reina. [79] [95] Las feromonas regulan el sistema de castas en las colonias de termitas, impidiendo que todas, salvo unas pocas, se conviertan en reinas fértiles. [96]

Las reinas de la termita eusocial Reticulitermes speratus son capaces de vivir una larga vida sin sacrificar la fecundidad . Estas reinas de larga vida tienen un nivel significativamente menor de daño oxidativo, incluido el daño oxidativo del ADN , que las obreras, los soldados y las ninfas. [97] Los niveles más bajos de daño parecen deberse al aumento de la catalasa , una enzima que protege contra el estrés oxidativo . [97]

Reproducción

Cientos de reproductores de termitas aladas pululando después de una lluvia de verano, llenando el campo de la fotografía.
Enjambre de alados durante el vuelo nupcial después de la lluvia

Las termitas aladas (reinas y reyes vírgenes alados) solo abandonan la colonia cuando se produce un vuelo nupcial . Los machos y las hembras alados se aparean y luego aterrizan en busca de un lugar adecuado para una colonia. [98] Un rey y una reina de termitas no se aparean hasta que encuentran un lugar así. Cuando lo hacen, excavan una cámara lo suficientemente grande para ambos, cierran la entrada y proceden a aparearse. [98] Después del apareamiento, la pareja puede no volver a salir a la superficie y pasar el resto de sus vidas en el nido. El tiempo de vuelo nupcial varía en cada especie. Por ejemplo, las aladas de ciertas especies emergen durante el día en verano, mientras que otras emergen durante el invierno. [99] El vuelo nupcial también puede comenzar al anochecer, cuando las aladas pululan alrededor de áreas con muchas luces. El momento en que comienza el vuelo nupcial depende de las condiciones ambientales, la hora del día, la humedad, la velocidad del viento y las precipitaciones. [99] La cantidad de termitas en una colonia también varía: las especies más grandes suelen tener entre 100 y 1000 individuos. Sin embargo, algunas colonias de termitas, incluidas aquellas con muchos individuos, pueden contar con millones. [61]

La reina pone sólo entre 10 y 20 huevos en las primeras etapas de la colonia, pero llega a poner hasta 1.000 al día cuando la colonia tiene varios años. [79] En la madurez, una reina primaria tiene una gran capacidad para poner huevos. En algunas especies, la reina madura tiene un abdomen muy distendido y puede producir 40.000 huevos al día. [100] Los dos ovarios maduros pueden tener unos 2.000 ovariolos cada uno. [101] El abdomen aumenta la longitud del cuerpo de la reina a varias veces más que antes del apareamiento y reduce su capacidad de moverse libremente; las obreras asistentes le proporcionan asistencia.

Comportamiento de limpieza de huevos de las obreras de Reticulitermes speratus en una celda de cría

El rey crece sólo un poco más después del apareamiento inicial y continúa apareándose con la reina de por vida (una reina de termitas puede vivir entre 30 y 50 años); esto es muy diferente de las colonias de hormigas, en las que una reina se aparea una vez con los machos y almacena los gametos de por vida, ya que las hormigas macho mueren poco después del apareamiento. [90] [95] Si una reina está ausente, un rey de termitas produce feromonas que fomentan el desarrollo de reinas de termitas de reemplazo. [102] Como la reina y el rey son monógamos, no se produce competencia de esperma. [103]

Las termitas que pasan por una metamorfosis incompleta en el camino hacia convertirse en aladas forman una subcasta en ciertas especies de termitas, que funcionan como reproductores suplementarios potenciales. Estos reproductores suplementarios solo maduran en reproductores primarios tras la muerte de un rey o una reina, o cuando los reproductores primarios se separan de la colonia. [104] [105] Los suplementarios tienen la capacidad de reemplazar a un reproductor primario muerto, y también puede haber más de un solo suplementario dentro de una colonia. [79] Algunas reinas tienen la capacidad de cambiar de reproducción sexual a reproducción asexual . Los estudios muestran que mientras que las reinas de las termitas se aparean con el rey para producir trabajadores de la colonia, las reinas reproducen a sus reemplazos ( reinas neoténicas ) partenogenéticamente . [106] [107]

La termita neotropical Embiratermes neotenicus y varias otras especies relacionadas producen colonias que contienen un rey primario acompañado por una reina primaria o por hasta 200 reinas neoténicas que se originaron a través de partenogénesis telitocoa de una reina primaria fundadora. [108] La forma de partenogénesis probablemente empleada mantiene la heterocigosidad en el paso del genoma de madre a hija, evitando así la depresión endogámica .

Comportamiento y ecología

Dieta

Una pila densa de heces de termitas, de unos 10 por 20 centímetros por varios centímetros de altura, que se han acumulado en un estante de madera debido a la actividad de las termitas en algún lugar por encima del marco de esta fotografía.
Pellets fecales de termitas

Las termitas son principalmente detritívoros y consumen plantas muertas en cualquier nivel de descomposición. También desempeñan un papel vital en el ecosistema al reciclar material de desecho como madera muerta, heces y plantas. [109] [110] [111] Muchas especies comen celulosa y tienen un intestino medio especializado que descompone la fibra. [112] Se considera que las termitas son una fuente importante (11 %) de metano atmosférico , uno de los principales gases de efecto invernadero , producido a partir de la descomposición de la celulosa. [113] Las termitas dependen principalmente de una comunidad microbiana simbiótica que incluye bacterias, protistas flagelados como metamónadas e hipermastígidos . Esta comunidad proporciona las enzimas que digieren la celulosa, lo que permite a los insectos absorber los productos finales para su propio uso. [114] [115]

Flagelado triconimfido de Reticulotermes. Imagen de célula viva obtenida mediante microscopio óptico.
Flagelado triconimfido de Reticulitermes. Imagen de célula viva obtenida mediante microscopio óptico.

El ecosistema microbiano presente en el intestino de las termitas contiene muchas especies que no se encuentran en ningún otro lugar de la Tierra. Las termitas eclosionan sin estos simbiontes presentes en sus intestinos y los desarrollan después de alimentarse de un cultivo de otras termitas. [116] Los protozoos intestinales, como Trichonympha , a su vez, dependen de bacterias simbióticas incrustadas en sus superficies para producir algunas de las enzimas digestivas necesarias . La mayoría de las termitas superiores, especialmente en la familia Termitidae, pueden producir sus propias enzimas celulasas , pero dependen principalmente de las bacterias. Los flagelados se han perdido en Termitidae. [117] [118] [119] Los investigadores han encontrado especies de espiroquetas que viven en los intestinos de las termitas capaces de fijar el nitrógeno atmosférico a una forma utilizable por el insecto. [116] La comprensión de los científicos de la relación entre el tracto digestivo de las termitas y los endosimbiontes microbianos todavía es rudimentaria; Sin embargo, lo que es cierto en todas las especies de termitas es que las obreras alimentan a los demás miembros de la colonia con sustancias derivadas de la digestión de material vegetal, ya sea de la boca o del ano. [80] [120] A juzgar por las especies bacterianas estrechamente relacionadas, se presume firmemente que la microbiota intestinal de las termitas y las cucarachas deriva de sus ancestros dictiópteros . [121] A pesar de consumir principalmente material vegetal en descomposición como grupo, se ha observado que muchas especies de termitas se alimentan oportunistamente de animales muertos para complementar sus necesidades dietéticas. También se sabe que las termitas albergan bacteriófagos en su intestino. [122] [123] [124] [125] [126] Es probable que algunos de estos bacteriófagos infecten a las bacterias simbióticas que desempeñan un papel clave en la biología de las termitas. El papel y la función exactos de los bacteriófagos en el microbioma intestinal de las termitas no se entienden claramente. Los bacteriófagos intestinales de las termitas también muestran similitudes con los bacteriófagos ( CrAssphage ) que se encuentran en el intestino humano.

Algunas especies, como Gnathamitermes tubiformans, tienen hábitos alimentarios estacionales. Por ejemplo, pueden consumir preferentemente Aristida longiseta durante el verano, Buchloe dactyloides de mayo a agosto y Bouteloua gracilis durante la primavera, el verano y el otoño. Las colonias de G. tubiformans consumen menos alimentos en primavera que en otoño, cuando su actividad alimentaria es alta. [127]

Las distintas maderas son más susceptibles a los ataques de las termitas; las diferencias se atribuyen a factores como el contenido de humedad, la dureza y el contenido de resina y lignina. En un estudio, la termita de madera seca Cryptotermes brevis prefería claramente las maderas de álamo y arce a otras maderas que generalmente eran rechazadas por la colonia de termitas. Estas preferencias pueden haber representado en parte un comportamiento condicionado o aprendido. [128]

Algunas especies de termitas practican la fungicultura . Mantienen un "jardín" de hongos especializados del género Termitomyces , que se nutren de los excrementos de los insectos. Cuando los hongos son ingeridos, sus esporas pasan intactas a través de los intestinos de las termitas para completar el ciclo germinando en las heces frescas. [129] [130] La evidencia molecular sugiere que la familia Macrotermitinae desarrolló la agricultura hace unos 31 millones de años. Se supone que más del 90 por ciento de la madera seca en los ecosistemas de sabana semiárida de África y Asia es reprocesada por estas termitas. Originalmente vivían en la selva tropical, el cultivo de hongos les permitió colonizar la sabana africana y otros entornos nuevos, expandiéndose finalmente a Asia. [131]

Dependiendo de sus hábitos alimenticios, las termitas se dividen en dos grupos: las termitas inferiores y las termitas superiores. Las termitas inferiores se alimentan predominantemente de madera. Como la madera es difícil de digerir, las termitas prefieren consumir madera infectada con hongos porque es más fácil de digerir y los hongos tienen un alto contenido de proteínas. Mientras tanto, las termitas superiores consumen una amplia variedad de materiales, incluidas heces, humus , hierba, hojas y raíces. [132] El intestino de las termitas inferiores contiene muchas especies de bacterias junto con protozoos y Holomastigotoides , mientras que las termitas superiores solo tienen unas pocas especies de bacterias sin protozoos. [133]

Depredadores

Araña cangrejo con un ala capturada

Las termitas son consumidas por una amplia variedad de depredadores . Una sola especie de termita, Hodotermes mossambicus , fue reportada (1990) en el contenido estomacal de 65 aves y 19 mamíferos . [134] Los artrópodos como hormigas , [135] [136] ciempiés , cucarachas , grillos , libélulas , escorpiones y arañas , [137] reptiles como lagartijas , [138] y anfibios como ranas [139] y sapos consumen termitas, con dos arañas de la familia Ammoxenidae siendo depredadores especialistas de termitas. [140] [141] [142] Otros depredadores incluyen cerdos hormigueros , lobos hormigueros , osos hormigueros , murciélagos , osos , bilbies , muchas aves , equidnas , zorros , gálagos , numbats , ratones y pangolines . [140] [143] [144] [145] El lobo hormiguero es un mamífero insectívoro que se alimenta principalmente de termitas; localiza su comida por el sonido y también detectando el olor secretado por los soldados; un solo lobo hormiguero es capaz de consumir miles de termitas en una sola noche usando su lengua larga y pegajosa. [146] [147] Los osos perezosos rompen montículos para consumir a los compañeros de nido, mientras que los chimpancés han desarrollado herramientas para "pescar" termitas de su nido. El análisis del patrón de desgaste de las herramientas óseas utilizadas por el homínido temprano Paranthropus robustus sugiere que utilizaban estas herramientas para cavar en montículos de termitas. [148]

Una hormiga Matabele ( Megaponera analis ) mata a un soldado termita Macrotermes bellicosus durante una incursión.

Entre todos los depredadores, las hormigas son el mayor enemigo de las termitas. [135] [136] Algunos géneros de hormigas son depredadores especializados de termitas. Por ejemplo, Megaponera es un género estrictamente termitófago que realiza actividades de asalto, algunas de las cuales duran varias horas. [149] [150] Paltothyreus tarsatus es otra especie de asalto de termitas, en la que cada individuo apila tantas termitas como puede en sus mandíbulas antes de regresar a casa, al mismo tiempo que recluta compañeros de nido adicionales para el sitio de asalto a través de rastros químicos. [135] Las hormigas basicerotinas malasias Eurhopalothrix heliscata utilizan una estrategia diferente de caza de termitas al presionarse en espacios reducidos, mientras cazan a través de la madera podrida que alberga colonias de termitas. Una vez dentro, las hormigas capturan a su presa utilizando sus mandíbulas cortas pero afiladas. [135] Tetramorium uelense es una especie de depredador especializado que se alimenta de termitas pequeñas. Un explorador recluta de 10 a 30 trabajadores en un área donde hay termitas, matándolos inmovilizándolos con su aguijón. [151] Las colonias de Centromyrmex e Iridomyrmex a veces anidan en montículos de termitas , por lo que las termitas son presa de estas hormigas. No se conoce evidencia de ningún tipo de relación (aparte de una depredadora). [152] [153] Otras hormigas, incluidas Acanthostichus , Camponotus , Crematogaster , Cylindromyrmex , Leptogenys , Odontomachus , Ophthalmopone , Pachycondyla , Rhytidoponera , Solenopsis y Wasmannia , también se alimentan de termitas. [143] [135] [154] Se sabe que las especies subterráneas especializadas de hormigas guerreras, como las del género Dorylus, comúnmente depredan colonias jóvenes de Macrotermes . [155]

Las hormigas no son los únicos invertebrados que realizan incursiones. Se sabe que muchas avispas esfecoideas y varias especies, incluidas Polybia y Angiopolybia, atacan los termiteros durante el vuelo nupcial de las termitas. [156]

Parásitos, patógenos y virus

Las termitas tienen menos probabilidades de ser atacadas por parásitos que las abejas, avispas y hormigas, ya que generalmente están bien protegidas en sus montículos. [157] [158] Sin embargo, las termitas son infectadas por una variedad de parásitos. Algunos de estos incluyen moscas dípteras, [159] ácaros Pyemotes y una gran cantidad de parásitos nematodos . La mayoría de los parásitos nematodos están en el orden Rhabditida ; [160] otros están en el género Mermis , Diplogaster aerivora y Harteria gallinarum . [161] Bajo la amenaza inminente de un ataque de parásitos, una colonia puede migrar a una nueva ubicación. [162] Sin embargo, ciertos patógenos fúngicos como Aspergillus nomius y Metarhizium anisopliae son, amenaza importante para una colonia de termitas, ya que no son específicos del huésped y pueden infectar grandes porciones de la colonia; [163] [164] La transmisión suele ocurrir por contacto físico directo. [165] Se sabe que M. anisopliae debilita el sistema inmunológico de las termitas. La infección con A. nomius solo ocurre cuando una colonia está bajo mucho estrés. Se sabe que más de 34 especies de hongos viven como parásitos en el exoesqueleto de las termitas, muchas de las cuales son específicas del huésped y solo causan daño indirecto a su huésped. [166]

Las termitas están infectadas por virus que incluyen Entomopoxvirinae y el virus de la polihedrosis nuclear . [167] [168]

Locomoción y búsqueda de alimento

Como las castas de trabajadores y soldados carecen de alas y por lo tanto nunca vuelan, y las reproductoras usan sus alas sólo por un breve período de tiempo, las termitas dependen predominantemente de sus patas para desplazarse. [66]

El comportamiento de búsqueda de alimento depende del tipo de termita. Por ejemplo, ciertas especies se alimentan de las estructuras de madera que habitan, y otras cosechan el alimento que está cerca del nido. [169] La mayoría de las obreras rara vez se encuentran al aire libre, y no buscan alimento sin protección; dependen de láminas y pistas para protegerse de los depredadores. [78] Las termitas subterráneas construyen túneles y galerías para buscar alimento, y las obreras que logran encontrar fuentes de alimento reclutan compañeros de nido adicionales depositando una feromona fagoestimulante que las atrae. [170] Las obreras recolectoras usan semioquímicos para comunicarse entre sí, [171] y las obreras que comienzan a buscar alimento fuera de su nido liberan feromonas de rastro de sus glándulas esternales. [172] En una especie, Nasutitermes costalis , hay tres fases en una expedición de búsqueda de alimento: primero, los soldados exploran un área. Cuando encuentran una fuente de alimento, se comunican con otros soldados y una pequeña fuerza de obreras comienza a surgir. En la segunda fase, las obreras aparecen en gran número en el lugar. La tercera fase se caracteriza por una disminución del número de soldados presentes y un aumento del número de obreras. [173] Las obreras de termitas aisladas pueden adoptar el comportamiento de huida de Lévy como estrategia optimizada para encontrar a sus compañeras de nido o buscar alimento. [174]

Competencia

La competencia entre dos colonias siempre da lugar a un comportamiento agonístico entre ellas, lo que da lugar a peleas. Estas peleas pueden causar la muerte de ambas partes y, en algunos casos, la ganancia o pérdida de territorio. [175] [176] Pueden existir "fosas de cementerio", donde se entierran los cuerpos de las termitas muertas. [177]

Los estudios muestran que cuando las termitas se encuentran entre sí en áreas de forrajeo, algunas de ellas bloquean deliberadamente los pasajes para evitar que entren otras termitas. [171] [178] Las termitas muertas de otras colonias encontradas en túneles exploratorios conducen al aislamiento del área y, por lo tanto, a la necesidad de construir nuevos túneles. [179] El conflicto entre dos competidores no siempre ocurre. Por ejemplo, aunque pueden bloquear los pasajes del otro, las colonias de Macrotermes bellicosus y Macrotermes subhyalinus no siempre son agresivas entre sí. [180] El amontonamiento suicida es conocido en Coptotermes formosanus . Dado que las colonias de C. formosanus pueden entrar en conflicto físico, algunas termitas se aprietan fuertemente en los túneles de forrajeo y mueren, bloqueando con éxito el túnel y poniendo fin a todas las actividades agonísticas. [181]

Entre las castas reproductivas, las reinas neoténicas pueden competir entre sí para convertirse en la reina dominante cuando no hay reproductoras primarias. Esta lucha entre las reinas conduce a la eliminación de todas menos una reina, que, junto con el rey, se hace cargo de la colonia. [182]

Las hormigas y las termitas pueden competir entre sí por el espacio para anidar. En particular, las hormigas que se alimentan de termitas suelen tener un impacto negativo en las especies que anidan en los árboles. [183]

Comunicación

Hordas de Nasutitermes en marcha en busca de alimento, siguiendo y dejando un rastro de feromonas.

La mayoría de las termitas son ciegas, por lo que la comunicación se produce principalmente a través de señales químicas, mecánicas y feromonales. [63] [171] Estos métodos de comunicación se utilizan en una variedad de actividades, incluida la búsqueda de alimento, la localización de reproductores, la construcción de nidos, el reconocimiento de compañeros de nido, el vuelo nupcial, la localización y lucha contra enemigos y la defensa de los nidos. [63] [171] La forma más común de comunicación es a través de antenas. [171] Se conocen varias feromonas, incluidas las feromonas de contacto (que se transmiten cuando los trabajadores están involucrados en la trofalaxis o el acicalamiento) y las feromonas de alarma , rastro y sexuales . La feromona de alarma y otras sustancias químicas defensivas se secretan de la glándula frontal. Las feromonas de rastro se secretan de la glándula esternal, y las feromonas sexuales derivan de dos fuentes glandulares: las glándulas esternal y tergal. [63] Cuando las termitas salen a buscar comida, lo hacen en columnas a lo largo del suelo a través de la vegetación. Un rastro se puede identificar por los depósitos fecales o pistas que están cubiertas por objetos. Las obreras dejan feromonas en estos rastros, que son detectados por otros compañeros de nido a través de receptores olfativos. [82] Las termitas también pueden comunicarse a través de señales mecánicas, vibraciones y contacto físico. [82] [171] Estas señales se utilizan con frecuencia para la comunicación de alarmas o para evaluar una fuente de alimento. [171] [184]

Cuando las termitas construyen sus nidos, utilizan predominantemente una comunicación indirecta. Ninguna termita estaría a cargo de un proyecto de construcción en particular. Las termitas individuales reaccionan en lugar de pensar, pero a nivel de grupo, exhiben una especie de cognición colectiva. Estructuras específicas u otros objetos, como bolitas de tierra o pilares, hacen que las termitas comiencen a construir. La termita agrega estos objetos a las estructuras existentes, y este comportamiento alienta la conducta de construcción en otros trabajadores. El resultado es un proceso autoorganizado por el cual la información que dirige la actividad de las termitas es el resultado de cambios en el entorno en lugar del contacto directo entre individuos. [171]

Las termitas pueden distinguir a sus compañeras de nido de las que no lo son mediante la comunicación química y los simbiontes intestinales: las sustancias químicas que consisten en hidrocarburos liberados de la cutícula permiten el reconocimiento de especies de termitas extrañas. [185] [186] Cada colonia tiene su propio olor distintivo. Este olor es el resultado de factores genéticos y ambientales como la dieta de las termitas y la composición de las bacterias dentro de sus intestinos. [187]

Defensa

Para demostrar el comportamiento de reparación de las termitas, se perforó un agujero en un nido de termitas. En esta fotografía en primer plano se ven más de una docena de termitas obreras con cabezas pálidas, la mayoría de ellas mirando a la cámara mientras realizan actividades de reparación desde el interior del agujero. También se ven alrededor de una docena de termitas soldado con cabezas anaranjadas, algunas mirando hacia afuera del agujero, otras patrullando el área circundante.
Las termitas se apresuran a llegar a una zona dañada del nido.

Las termitas dependen de la comunicación de alarma para defender una colonia. [171] Las feromonas de alarma pueden liberarse cuando el nido ha sido violado o está siendo atacado por enemigos o patógenos potenciales. Las termitas siempre evitan a los compañeros de nido infectados con esporas de Metarhizium anisopliae , a través de señales vibratorias liberadas por compañeros de nido infectados. [188] Otros métodos de defensa incluyen golpes de cabeza y secreción de fluidos de la glándula frontal y defecación de heces que contienen feromonas de alarma. [171] [189]

En algunas especies, algunos soldados bloquean los túneles para evitar que sus enemigos entren en el nido, y pueden romperse deliberadamente como un acto de defensa. [190] En los casos en que la intrusión proviene de una brecha que es más grande que la cabeza del soldado, los soldados forman una formación similar a una falange alrededor de la brecha y muerden a los intrusos. [191] Si una invasión llevada a cabo por Megaponera analis es exitosa, una colonia entera puede ser destruida, aunque este escenario es poco común. [191]

Para las termitas, cualquier brecha en sus túneles o nidos es motivo de alarma. Cuando detectan una brecha potencial, los soldados suelen golpearse la cabeza, aparentemente para atraer a otros soldados para defenderse y reclutar trabajadores adicionales para reparar cualquier brecha. [82] Además, una termita alarmada choca con otras termitas, lo que las alarma y deja rastros de feromonas en el área perturbada, lo que también es una forma de reclutar trabajadores adicionales. [82]

Soldados de termitas nasutes sobre madera podrida

La subfamilia pantropical Nasutitermitinae tiene una casta especializada de soldados, conocidos como nasutes, que tienen la capacidad de exudar líquidos nocivos a través de una proyección frontal en forma de cuerno que utilizan para defenderse. [192] Los nasutes han perdido sus mandíbulas a lo largo de la evolución y deben ser alimentados por trabajadores. [86] Se ha identificado una amplia variedad de disolventes de hidrocarburos monoterpénicos en los líquidos que secretan los nasutes. [193] De manera similar, se sabe que las termitas subterráneas de Formosa secretan naftaleno para proteger sus nidos. [194]

Los soldados de la especie Globitermes sulphureus se suicidan por autotisis  , es decir, rompiendo una glándula grande justo debajo de la superficie de sus cutículas. El líquido espeso y amarillo de la glándula se vuelve muy pegajoso al contacto con el aire, enredando a las hormigas u otros insectos que intentan invadir el nido. [195] [196] Otra termita, Neocapriterme taracua , también utiliza la defensa suicida. Las obreras, físicamente incapaces de usar sus mandíbulas durante una pelea, forman una bolsa llena de sustancias químicas y luego se rompen deliberadamente, liberando sustancias químicas tóxicas que paralizan y matan a sus enemigos. [197] Los soldados de la familia de termitas neotropicales Serritermitidae tienen una estrategia de defensa que implica la autotisis de la glándula frontal, con el cuerpo rompiéndose entre la cabeza y el abdomen. Cuando los soldados que protegen las entradas del nido son atacados por intrusos, realizan la autotisis, creando un bloqueo que niega la entrada a cualquier atacante. [198]

Las obreras utilizan varias estrategias diferentes para lidiar con sus muertos, incluyendo el entierro, el canibalismo y evitar un cadáver por completo. [199] [200] [201] Para evitar patógenos , las termitas ocasionalmente realizan necróforesis , en la que un compañero de nido se lleva un cadáver de la colonia para deshacerse de él en otro lugar. [202] La estrategia que se utiliza depende de la naturaleza del cadáver con el que está tratando una obrera (es decir, la edad del cadáver). [202]

Relación con otros organismos

La orquídea subterránea occidental vive completamente bajo tierra. No puede realizar la fotosíntesis y depende de insectos subterráneos como las termitas para la polinización. La cabeza de la flor que se muestra mide solo 1,5 centímetros de ancho. Docenas de diminutos floretes de color rosa están dispuestos en un grupo apretado, rodeados de pétalos que le dan a la flor la apariencia de un tulipán pálido en miniatura.
Rhizanthella gardneri es la única orquídea conocida que es polinizada por termitas.

Se sabe que una especie de hongo imita los huevos de las termitas, evitando con éxito a sus depredadores naturales. Estas pequeñas bolas marrones, conocidas como "bolas de termitas", rara vez matan los huevos y, en algunos casos, las obreras se ocupan de ellos. [203] Este hongo imita estos huevos al producir enzimas que digieren la celulosa conocidas como glucosidasas . [204] Existe un comportamiento de imitación único entre varias especies de escarabajos Trichopsenius y ciertas especies de termitas dentro de Reticulitermes . Los escarabajos comparten los mismos hidrocarburos de la cutícula que las termitas e incluso los biosintetizan. Este mimetismo químico permite a los escarabajos integrarse dentro de las colonias de termitas. [205] Los apéndices desarrollados en el abdomen fisogástrico de Austrospirachtha mimetes permiten al escarabajo imitar a una termita obrera. [206]

Se sabe que algunas especies de hormigas capturan termitas para usarlas como fuente de alimento fresco más tarde, en lugar de matarlas. Por ejemplo, Formica nigra captura termitas, y las que intentan escapar son capturadas inmediatamente y conducidas bajo tierra. [207] Ciertas especies de hormigas de la subfamilia Ponerinae realizan estas incursiones, aunque otras especies de hormigas entran solas para robar los huevos o las ninfas. [183] ​​Hormigas como Megaponera analis atacan el exterior de los montículos y las hormigas Dorylinae atacan bajo tierra. [183] ​​[208] A pesar de esto, algunas termitas y hormigas pueden coexistir pacíficamente. Algunas especies de termitas, incluida Nasutitermes corniger , forman asociaciones con ciertas especies de hormigas para mantener alejadas a las especies de hormigas depredadoras. [209] La asociación más antigua conocida entre las hormigas Azteca y las termitas Nasutitermes se remonta al período Oligoceno al Mioceno. [210]

Un grupo de incursión de hormigas recolectando termitas Pseudocanthotermes militaris después de una incursión exitosa

Se sabe que 54 especies de hormigas habitan en los montículos de Nasutitermes , tanto ocupados como abandonados. [211] Una de las razones por las que muchas hormigas viven en los montículos de Nasutitermes se debe a la frecuente presencia de termitas en su área de distribución geográfica; otra es para protegerse de las inundaciones. [211] [212] Iridomyrmex también habita en los montículos de termitas, aunque no se conoce ninguna evidencia de ningún tipo de relación (aparte de una depredadora). [152] En casos raros, ciertas especies de termitas viven dentro de colonias de hormigas activas. [213] Algunos organismos invertebrados como escarabajos, orugas, moscas y milpiés son termitófilos y habitan dentro de colonias de termitas (no pueden sobrevivir de forma independiente). [82] Como resultado, ciertos escarabajos y moscas han evolucionado con sus huéspedes. Han desarrollado una glándula que secreta una sustancia que atrae a los trabajadores lamiéndolos. Los montículos también pueden proporcionar refugio y calor a pájaros, lagartijas, serpientes y escorpiones. [82]

Se sabe que las termitas transportan polen y visitan regularmente las flores, [214] por lo que se las considera polinizadoras potenciales para varias plantas con flores. [215] Una flor en particular, Rhizanthella gardneri , es polinizada regularmente por obreras recolectoras, y es quizás la única flor de Orchidaceae en el mundo que es polinizada por termitas. [214]

Muchas plantas han desarrollado defensas eficaces contra las termitas. Sin embargo, las plántulas son vulnerables a los ataques de las termitas y necesitan protección adicional, ya que sus mecanismos de defensa solo se desarrollan cuando han pasado la etapa de plántula. [216] La defensa se logra típicamente secretando sustancias químicas antialimentarias en las paredes celulares leñosas. [217] Esto reduce la capacidad de las termitas para digerir eficientemente la celulosa . Se ha desarrollado un producto comercial, "Blockaid", en Australia que utiliza una variedad de extractos de plantas para crear una barrera no tóxica para pintar contra las termitas en los edificios. [217] Se ha demostrado que un extracto de una especie de escrofularia australiana, Eremophila , repele a las termitas; [218] Las pruebas han demostrado que las termitas son fuertemente repelidas por el material tóxico hasta el punto de que morirán de hambre en lugar de consumir el alimento. Cuando se las mantiene cerca del extracto, se desorientan y finalmente mueren. [218]

Relación con el medio ambiente

Las poblaciones de termitas pueden verse sustancialmente afectadas por los cambios ambientales, incluidos los causados ​​por la intervención humana. Un estudio brasileño investigó los conjuntos de termitas de tres sitios de Caatinga bajo diferentes niveles de perturbación antropogénica en la región semiárida del noreste de Brasil, y se muestrearon utilizando transectos de 65 x 2 m. [219] Un total de 26 especies de termitas estaban presentes en los tres sitios, y se registraron 196 encuentros en los transectos. Los conjuntos de termitas fueron considerablemente diferentes entre los sitios, con una reducción notable tanto en la diversidad como en la abundancia con el aumento de la perturbación, relacionada con la reducción de la densidad de los árboles y la cobertura del suelo, y con la intensidad del pisoteo del ganado y las cabras. Los que se alimentan de madera fueron el grupo de alimentación más gravemente afectado.

Nidos

Obreros de termitas en acción
Fotografía de un nido de termitas arbóreas construido sobre el tronco de un árbol a gran altura del suelo. Tiene forma ovoide y parece más grande que una pelota de baloncesto. Es de color marrón oscuro y está hecho de cartón, una mezcla de madera digerida y heces de termitas que es fuerte y resistente a la lluvia. Se pueden ver túneles cubiertos construidos con cartón que descienden por el lado sombreado del árbol desde el nido hasta el suelo.
Un nido de termitas arbóreas en México
Nido de termitas en una Banksia , Palm Beach, Sydney.

Un nido de termitas puede considerarse compuesto de dos partes, la inanimada y la animada. La animada son todas las termitas que viven dentro de la colonia, y la parte inanimada es la estructura en sí, que es construida por las termitas. [220] Los nidos se pueden separar ampliamente en tres categorías principales: hipogeos, es decir, subterráneos (completamente bajo tierra), epígeos (que sobresalen por encima de la superficie del suelo) y arbóreos (construidos sobre el suelo, pero siempre conectados al suelo a través de tubos de refugio). [221] Los nidos epígeos (montículos) sobresalen de la tierra con contacto con el suelo y están hechos de tierra y barro. [222] Un nido tiene muchas funciones, como proporcionar un espacio vital protegido y brindar refugio contra los depredadores. La mayoría de las termitas construyen colonias subterráneas en lugar de nidos y montículos multifuncionales. [223] Las termitas primitivas de hoy anidan en estructuras de madera como troncos, tocones y partes muertas de árboles, tal como lo hacían las termitas hace millones de años. [221]

Para construir sus nidos, las termitas utilizan una variedad de recursos, como las heces, que tienen muchas propiedades deseables como material de construcción. [224] Otros materiales de construcción incluyen material vegetal parcialmente digerido, utilizado en nidos de cartón (nidos arbóreos construidos a partir de elementos fecales y madera), y tierra, utilizada en la construcción de nidos y montículos subterráneos. No todos los nidos son visibles, ya que muchos nidos en los bosques tropicales se encuentran bajo tierra. [223] Las especies de la subfamilia Apicotermitinae son buenos ejemplos de constructores de nidos subterráneos, ya que solo viven dentro de túneles. [224] Otras termitas viven en la madera, y construyen túneles mientras se alimentan de ella. Los nidos y montículos protegen los cuerpos blandos de las termitas contra la desecación, la luz, los patógenos y los parásitos, además de proporcionar una fortificación contra los depredadores. [225] Los nidos hechos de cartón son particularmente débiles, por lo que los habitantes usan estrategias de contraataque contra los depredadores invasores. [226]

Los nidos de cartón arbóreos de los Nasutitermes que habitan en los manglares están enriquecidos con lignina y empobrecidos en celulosa y xilanos. Este cambio es causado por la descomposición bacteriana en el intestino de las termitas: utilizan sus heces como material de construcción de cartón. Los nidos de termitas arbóreas pueden representar hasta el 2% del almacenamiento de carbono sobre el suelo en los manglares de Puerto Rico . Estos nidos de Nasutitermes están compuestos principalmente de material de madera parcialmente biodegradado de los tallos y ramas de los árboles de mangle, a saber, Rhizophora mangle (mangle rojo), Avicennia germinans (mangle negro) y Laguncularia racemosa (mangle blanco). [227]

Algunas especies construyen nidos complejos llamados nidos policálicos; este hábitat se llama policalismo. Las especies policálicas de termitas forman nidos múltiples, o calies, conectados por cámaras subterráneas. [143] Se sabe que los géneros de termitas Apicotermes y Trinervitermes tienen especies policálicas. [228] Los nidos policálicos parecen ser menos frecuentes en las especies que construyen montículos, aunque se han observado nidos arbóreos policálicos en algunas especies de Nasutitermes . [228]

Montículos

Los nidos se consideran montículos si sobresalen de la superficie de la tierra. [224] Un montículo proporciona a las termitas la misma protección que un nido, pero es más fuerte. [226] Los montículos ubicados en áreas con lluvias torrenciales y continuas corren el riesgo de erosión debido a su construcción rica en arcilla. Los hechos de cartón pueden brindar protección contra la lluvia y, de hecho, pueden soportar altas precipitaciones. [224] Ciertas áreas en los montículos se utilizan como puntos fuertes en caso de una brecha. Por ejemplo, las colonias de Cubitermes construyen túneles estrechos que se utilizan como puntos fuertes, ya que el diámetro de los túneles es lo suficientemente pequeño como para que los soldados los bloqueen. [229] Una cámara altamente protegida, conocida como la "celda de la reina", alberga a la reina y al rey y se utiliza como última línea de defensa. [226]

Las especies del género Macrotermes construyen posiblemente las estructuras más complejas del mundo de los insectos, formando enormes montículos. [224] Estos montículos se encuentran entre los más grandes del mundo, alcanzando una altura de 8 a 9 metros (26 a 29 pies), y consisten en chimeneas, pináculos y crestas. [82] Otra especie de termita, Amitermes meridionalis , puede construir nidos de 3 a 4 metros (9 a 13 pies) de alto y 2,5 metros (8 pies) de ancho. El montículo más alto jamás registrado tenía 12,8 metros (42 pies) de largo y se encontró en la República Democrática del Congo. [230]

Los montículos esculpidos a veces tienen formas elaboradas y distintivas, como los de la termita brújula ( Amitermes meridionalis y A. laurensis ), que construye montículos altos y en forma de cuña con el eje largo orientado aproximadamente de norte a sur, lo que les da su nombre común. [231] [232] Se ha demostrado experimentalmente que esta orientación ayuda a la termorregulación . La orientación norte-sur hace que la temperatura interna de un montículo aumente rápidamente durante la mañana, evitando al mismo tiempo el sobrecalentamiento por el sol del mediodía. Luego, la temperatura permanece en una meseta durante el resto del día hasta la noche. [233]

Tubos de refugio

Fotografía tomada desde el nivel del suelo de tubos de refugio que suben por el lado sombreado de un árbol. En el lugar donde el tronco principal del árbol se divide en ramas principales separadas, el tubo de refugio también se ramifica. Aunque los nidos no son visibles en esta fotografía, las ramas del tubo de refugio presumiblemente conducen a colonias hermanas policálicas de las termitas arbóreas que construyeron estos tubos.
Los tubos de refugio de Nasutiterminae en el tronco de un árbol proporcionan cobertura para el sendero desde el nido hasta el suelo del bosque.

Las termitas construyen tubos de refugio, también conocidos como tubos de tierra o tubos de barro, que parten del suelo. Estos tubos de refugio se pueden encontrar en paredes y otras estructuras. [234] Construidos por las termitas durante la noche, un momento de mayor humedad, estos tubos brindan protección a las termitas contra posibles depredadores, especialmente hormigas. [235] Los tubos de refugio también brindan alta humedad y oscuridad y permiten a las obreras recolectar fuentes de alimento a las que no pueden acceder de ninguna otra manera. [234] Estos pasadizos están hechos de tierra y heces y normalmente son de color marrón. El tamaño de estos tubos de refugio depende de la cantidad de fuentes de alimento disponibles. Varían de menos de 1 cm a varios centímetros de ancho, pero pueden tener decenas de metros de largo. [235]

Relación con los humanos

Como plagas

Montículo de termitas como obstáculo en una pista de aterrizaje en Khorixas ( Namibia )
Daños por termitas en la estructura externa

Debido a sus hábitos de alimentación de madera, muchas especies de termitas pueden causar daños significativos a edificios desprotegidos y otras estructuras de madera. [236] Las termitas juegan un papel importante como descomponedoras de madera y material vegetal, y el conflicto con los humanos ocurre donde las estructuras y paisajes que contienen componentes estructurales de madera, materiales estructurales derivados de celulosa y vegetación ornamental proporcionan a las termitas una fuente confiable de alimento y humedad. [237] Su hábito de permanecer ocultas a menudo resulta en que su presencia no se detecte hasta que las maderas están severamente dañadas, con solo una fina capa exterior de madera restante, que las protege del medio ambiente. [238] De las 3.106 especies conocidas, solo 183 especies causan daños; 83 especies causan daños significativos a las estructuras de madera. [236] En América del Norte, 18 especies subterráneas son plagas; [239] en Australia, 16 especies tienen un impacto económico; En el subcontinente indio, 26 especies se consideran plagas, y en África tropical, 24. En América Central y las Indias Occidentales, hay 17 especies de plagas. [236] Entre los géneros de termitas, Coptotermes tiene el mayor número de especies de plagas de cualquier género, con 28 especies conocidas por causar daños. [236] Menos del 10% de las termitas de madera seca son plagas, pero infectan estructuras de madera y muebles en regiones tropicales, subtropicales y otras. Las termitas de madera húmeda solo atacan material de madera expuesto a la lluvia o al suelo. [236]

Las termitas de madera seca prosperan en climas cálidos y las actividades humanas pueden permitirles invadir hogares, ya que pueden transportarse a través de productos, contenedores y barcos contaminados. [236] Se han observado colonias de termitas prosperando en edificios cálidos ubicados en regiones frías. [240] Algunas termitas se consideran especies invasoras. Cryptotermes brevis , la especie de termita invasora más ampliamente introducida en el mundo, se ha introducido en todas las islas de las Indias Occidentales y en Australia. [59] [236]

Daños causados ​​por termitas en los tocones de las casas de madera

Además de causar daños a los edificios, las termitas también pueden dañar los cultivos alimentarios. [241] Las termitas pueden atacar a los árboles cuya resistencia al daño es baja, pero generalmente ignoran las plantas de crecimiento rápido. La mayoría de los ataques ocurren en la época de la cosecha; los cultivos y los árboles son atacados durante la estación seca. [241]

En Australia, con un costo de más de 1.500 millones de dólares australianos al año, [242] las termitas causan más daños a las casas que los incendios, las inundaciones y las tormentas juntos. [243] En Malasia, se estima que las termitas causaron alrededor de RM400 millones de daños a propiedades y edificios. [244] El daño causado por las termitas le cuesta al suroeste de los Estados Unidos aproximadamente 1.500 millones de dólares cada año en daños a las estructuras de madera, pero no se puede determinar el verdadero costo de los daños en todo el mundo. [236] [245] Las termitas de madera seca son responsables de una gran proporción del daño causado por las termitas. [246] El objetivo del control de las termitas es mantener las estructuras y las plantas ornamentales susceptibles libres de termitas.; [247] Las estructuras pueden ser viviendas o negocios, o elementos como postes de cercas de madera y postes telefónicos. Puede ser necesario realizar inspecciones periódicas y exhaustivas por parte de un profesional capacitado para detectar la actividad de las termitas en ausencia de signos más obvios, como enjambres de termitas o aladas dentro o adyacentes a una estructura. Los monitores de termitas hechos de madera o celulosa adyacentes a una estructura también pueden proporcionar una indicación de la actividad de búsqueda de alimento de las termitas donde estarán en conflicto con los humanos. Las termitas pueden controlarse mediante la aplicación de caldo bordelés u otras sustancias que contengan cobre, como el arseniato de cobre cromado . [248] En los Estados Unidos, la aplicación de un termiticida de suelo con el ingrediente activo Fipronil , como Termidor SC o Taurus SC, por parte de un profesional autorizado, [249] es un remedio común aprobado por la Agencia de Protección Ambiental para las termitas subterráneas económicamente significativas. [250] [251] Una creciente demanda de métodos de exterminio alternativos, ecológicos y "más naturales" ha aumentado la demanda de métodos de control mecánicos y biológicos como el aceite de naranja .

Para controlar mejor la población de termitas, se han desarrollado varios métodos para rastrear sus movimientos. [245] Uno de los primeros métodos consistía en distribuir cebos para termitas mezclados con proteínas marcadoras de inmunoglobulina G (IgG) de conejos o pollos. Las termitas recogidas en el campo podían analizarse para detectar los marcadores de IgG de conejo utilizando un ensayo específico de IgG de conejo . Otras alternativas menos costosas desarrolladas más recientemente incluyen el seguimiento de las termitas utilizando proteínas de clara de huevo, leche de vaca o leche de soja, que pueden rociarse sobre las termitas en el campo. Las termitas que portan estas proteínas pueden rastrearse utilizando una prueba ELISA específica de proteínas. [245] Se están desarrollando insecticidas de ARNi específicos para termitas . [252] Un factor que reduce la inversión en su investigación y desarrollo es la preocupación por el alto potencial de evolución de la resistencia . [252]

En 1994, se identificaron termitas, de la especie Reticulitermes grassei , en dos bungalows en Saunton , Devon . La evidencia anecdótica sugiere que la infestación podría remontarse a 70 años antes de la identificación oficial. Hay informes de que los jardineros habían visto hormigas blancas y que un invernadero había tenido que ser reemplazado en el pasado. La infestación de Saunton fue la primera y única colonia registrada en el Reino Unido. En 1998, se creó el Programa de Erradicación de Termitas, con la intención de contener y erradicar la colonia. El TEP fue administrado por el Ministerio de Vivienda, Comunidades y Gobierno Local (ahora el Departamento de Nivelación, Vivienda y Comunidades ). El TEP utilizó "reguladores del crecimiento de insectos" para evitar que las termitas alcanzaran la madurez y se reprodujeran. En 2021, el Programa de Erradicación de Termitas del Reino Unido anunció la erradicación de la colonia, la primera vez que un país ha erradicado las termitas. [253]

Como alimento

Niños mozambiqueños de la tribu Yawo recolectando termitas voladoras
Estas aves aladas voladoras fueron recolectadas cuando salían de sus nidos en el suelo durante los primeros días de la temporada de lluvias.

43 especies de termitas son utilizadas como alimento por los seres humanos o como alimento para el ganado. [254] Estos insectos son particularmente importantes en los países empobrecidos donde la desnutrición es común, ya que la proteína de las termitas puede ayudar a mejorar la dieta humana. Las termitas se consumen en muchas regiones del mundo, pero esta práctica solo se ha vuelto popular en los países desarrollados en los últimos años. [254]

Las termitas son consumidas por personas de muchas culturas diferentes en todo el mundo. En muchas partes de África, las termitas aladas son un factor importante en las dietas de las poblaciones nativas. [255] Los grupos tienen diferentes formas de recolectar o cultivar insectos; a veces recolectan soldados de varias especies. Aunque son más difíciles de adquirir, las reinas se consideran un manjar. [256] Las termitas aladas son ricas en nutrición con niveles adecuados de grasa y proteína. Se las considera agradables al paladar, teniendo un sabor similar al de las nueces después de ser cocinadas. [255]

Las termitas se recogen cuando comienza la temporada de lluvias. Durante un vuelo nupcial, normalmente se las ve alrededor de luces que las atraen, por lo que se colocan redes en las lámparas y las termitas capturadas se recogen más tarde. Las alas se quitan mediante una técnica similar al aventado . El mejor resultado se obtiene cuando se tuestan ligeramente en una plancha caliente o se fríen hasta que estén crujientes. No se necesita aceite , ya que sus cuerpos suelen contener cantidades suficientes de aceite. Las termitas suelen comerse cuando el ganado está flaco y los cultivos tribales aún no se han desarrollado ni producido ningún alimento, o si las reservas de alimentos de una temporada de crecimiento anterior son limitadas. [255]

Además de África, las termitas se consumen en áreas locales o tribales de Asia y América del Norte y del Sur. En Australia, los aborígenes australianos saben que las termitas son comestibles, pero no las consumen ni siquiera en épocas de escasez; hay pocas explicaciones de por qué. [255] [256] Los montículos de termitas son las principales fuentes de consumo de suelo ( geofagia ) en muchos países, incluidos Kenia , Tanzania , Zambia , Zimbabwe y Sudáfrica . [257] [258] [259] [260] Los investigadores han sugerido que las termitas son candidatas adecuadas para el consumo humano y la agricultura espacial , ya que tienen un alto contenido de proteínas y se pueden utilizar para convertir los desechos no comestibles en productos consumibles para los humanos. [261]

En la agricultura

Los científicos han desarrollado un método más asequible para rastrear el movimiento de las termitas utilizando proteínas rastreables. [245]

Las termitas pueden ser plagas agrícolas importantes, en particular en África oriental y el norte de Asia, donde las pérdidas de cultivos pueden ser graves (entre el 3% y el 100% en África). [262] Para contrarrestar esto, existe una gran mejora en la infiltración de agua, ya que los túneles de las termitas en el suelo permiten que el agua de lluvia se filtre profundamente, lo que ayuda a reducir la escorrentía y la consiguiente erosión del suelo a través de la bioturbación . [263] En América del Sur, las plantas cultivadas como el eucalipto, el arroz de secano y la caña de azúcar pueden resultar gravemente dañadas por infestaciones de termitas, con ataques a hojas, raíces y tejido leñoso. Las termitas también pueden atacar a otras plantas, como la yuca , el café , el algodón , los árboles frutales, el maíz , los cacahuetes , la soja y las verduras. [30] Los montículos pueden perturbar las actividades agrícolas, lo que dificulta que los agricultores operen la maquinaria agrícola; sin embargo, a pesar de que a los agricultores no les gustan los montículos, a menudo no se produce ninguna pérdida neta de producción. [30] Las termitas pueden ser beneficiosas para la agricultura, por ejemplo, aumentando el rendimiento de los cultivos y enriqueciendo el suelo. Las termitas y las hormigas pueden volver a colonizar tierras sin labrar que contengan rastrojos de cultivos, que las colonias utilizan para alimentarse cuando establecen sus nidos. La presencia de nidos en los campos permite que se filtren mayores cantidades de agua de lluvia en el suelo y aumenta la cantidad de nitrógeno en el suelo, ambos elementos esenciales para el crecimiento de los cultivos. [264]

En ciencia y tecnología

El intestino de las termitas ha inspirado varios esfuerzos de investigación dirigidos a reemplazar los combustibles fósiles con fuentes de energía más limpias y renovables. [265] Las termitas son biorreactores eficientes , teóricamente capaces de producir dos litros de hidrógeno a partir de una sola hoja de papel. [266] Aproximadamente 200 especies de microbios viven dentro del intestino posterior de las termitas, liberando el hidrógeno que quedó atrapado dentro de la madera y las plantas que digieren. [265] [267] A través de la acción de enzimas no identificadas en el intestino de las termitas, los polímeros de lignocelulosa se descomponen en azúcares y se transforman en hidrógeno. Las bacterias dentro del intestino convierten el azúcar y el hidrógeno en acetato de celulosa , un éster de acetato de celulosa del que dependen las termitas para obtener energía. [265] La secuenciación de ADN comunitario de los microbios en el intestino posterior de las termitas se ha empleado para proporcionar una mejor comprensión de la vía metabólica . [265] La ingeniería genética puede permitir que se genere hidrógeno en biorreactores a partir de biomasa leñosa. [265]

El desarrollo de robots autónomos capaces de construir estructuras complejas sin asistencia humana se ha inspirado en los complejos montículos que construyen las termitas. [268] Estos robots trabajan de forma independiente y pueden moverse por sí mismos sobre una rejilla con orugas, capaces de trepar y levantar ladrillos. Estos robots pueden ser útiles para futuros proyectos en Marte o para construir diques para evitar inundaciones. [269]

Las termitas utilizan medios sofisticados para controlar las temperaturas de sus montículos. Como se ha comentado anteriormente, la forma y la orientación de los montículos de la termita brújula australiana estabilizan sus temperaturas internas durante el día. A medida que las torres se calientan, el efecto chimenea solar ( efecto chimenea ) crea una corriente de aire ascendente dentro del montículo. [270] El viento que sopla a través de las partes superiores de las torres mejora la circulación del aire a través de los montículos, que también incluyen respiraderos laterales en su construcción. El efecto chimenea solar se ha utilizado durante siglos en Oriente Medio y Oriente Próximo para la refrigeración pasiva, así como en Europa por los romanos . [271] Sin embargo, solo hace relativamente poco tiempo que las técnicas de construcción sensibles al clima se han incorporado a la arquitectura moderna. Especialmente en África, el efecto chimenea se ha convertido en un medio popular para lograr ventilación natural y refrigeración pasiva en los edificios modernos. [270]

En la cultura

El centro Eastgate de tonos rosados

El Eastgate Centre es un centro comercial y edificio de oficinas en el centro de Harare , Zimbabue, cuyo arquitecto, Mick Pearce , utilizó un sistema de refrigeración pasiva inspirado en el que utilizan las termitas locales. [272] Fue el primer edificio importante que explotó técnicas de refrigeración inspiradas en las termitas para atraer la atención internacional. Otros edificios similares incluyen el Learning Resource Center de la Catholic University of Eastern Africa y el edificio Council House 2 en Melbourne , Australia. [270]

Son pocos los zoológicos que tienen termitas, debido a la dificultad de mantenerlas cautivas y a la renuencia de las autoridades a permitir la presencia de plagas potenciales. Uno de los pocos que lo hace, el Zoo de Basilea en Suiza , tiene dos poblaciones prósperas de Macrotermes bellicosus , lo que da lugar a un fenómeno muy poco frecuente en cautiverio: las migraciones masivas de termitas voladoras jóvenes. Esto ocurrió en septiembre de 2008, cuando miles de termitas macho abandonaron su montículo cada noche, murieron y cubrieron los suelos y los pozos de agua de la casa donde se encontraban. [273]

Las tribus africanas en varios países tienen termitas como tótems , y por esta razón los miembros de la tribu tienen prohibido comer las aladas reproductivas. [274] Las termitas se utilizan ampliamente en la medicina popular tradicional; se utilizan como tratamientos para enfermedades y otras afecciones como asma, bronquitis , ronquera , gripe, sinusitis , amigdalitis y tos ferina. [254] En Nigeria, Macrotermes nigeriensis se utiliza para la protección espiritual y para tratar heridas y mujeres embarazadas enfermas. En el sudeste asiático, las termitas se utilizan en prácticas rituales. En Malasia, Singapur y Tailandia, los montículos de termitas son comúnmente adorados entre la población. [275] Los montículos abandonados son vistos como estructuras creadas por espíritus, creyendo que un guardián local habita dentro del montículo; esto se conoce como Keramat y Datok Kong. [276] En las áreas urbanas, los residentes locales construyen santuarios pintados de rojo sobre montículos que han sido abandonados, donde rezan por buena salud, protección y suerte. [275]

Véase también

Notas

  1. ^ No se sabe si la termita era hembra o macho. Si fuera hembra, la longitud del cuerpo sería mucho mayor de 25 milímetros cuando alcanzara la madurez.

Referencias

  1. ^ Behrensmeyer, AK; Turner, A. "Fossilworks, puerta de entrada a la base de datos de paleobiología". Archivado desde el original el 13 de diciembre de 2021. Consultado el 17 de diciembre de 2021 .
  2. ^ Engel, MS; Grimaldi, DA; Krishna, K. (2009). "Termitas (Isoptera): su filogenia, clasificación y ascenso al dominio ecológico". American Museum Novitates (3650): 1–27. doi :10.1206/651.1. hdl : 2246/5969 . ISSN  0003-0082. S2CID  56166416.
  3. ^ "Termita". Merriam-Webster.com . 23 de mayo de 2023.
  4. ^ ab Evangelista, Dominic A.; Wipfler, Benjamin; Béthoux, Olivier; Donath, Alexander; Fujita, Mari; Kohli, Manpreet K.; Legendre, Frédéric; Liu, Shanlin; Machida, Ryuichiro; Misof, Bernhard; Peters, Ralph S. (30 de enero de 2019). "Un enfoque filogenómico integrador ilumina la historia evolutiva de las cucarachas y las termitas (Blattodea)". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 286 (1895): 20182076. doi :10.1098/rspb.2018.2076. ISSN  0962-8452. PMC 6364590 . PMID  30963947. 
  5. ^ Nalepa, Christine A.; Jones, Susan C. (febrero de 1991). "Evolución de la monogamia en las termitas". Biological Reviews . 66 (1): 83–97. doi :10.1111/j.1469-185X.1991.tb01136.x. ISSN  1464-7931. S2CID  84398573.
  6. ^ Bignell, Roisin y Lo 2010, pág. 2.
  7. ^ van Huis, Arnold (26 de enero de 2017). "Importancia cultural de las termitas en el África subsahariana". Revista de Etnobiología y Etnomedicina . 13 (1): 8. doi : 10.1186/s13002-017-0137-z . ISSN  1746-4269. PMC 5270236 . PMID  28126033. 
  8. ^ Jouquet, Pascal; Traoré, Saran; Choosai, Chutinan; Hartmann, Christian; Bignell, David (1 de julio de 2011). "Influencia de las termitas en el funcionamiento de los ecosistemas. Servicios ecosistémicos proporcionados por las termitas". Revista Europea de Biología del Suelo . 47 (4): 215–222. Código Bibliográfico :2011EJSB...47..215J. doi :10.1016/j.ejsobi.2011.05.005. ISSN  1164-5563.
  9. ^ Paoletti, MG; Buscardo, E.; Vanderjagt, DJ; Pastuszyn, A.; Pizzoferrato, L.; Huang, Y.-S.; Chuang, L.-T.; Glew, RH; Millson, M.; Cerda, H. (marzo de 2003). "Contenido de nutrientes de las termitas (soldados syntermes) consumidas por los amerindios makiritare del altoorinoco de Venezuela". Ecología de los alimentos y la nutrición . 42 (2): 177–191. Bibcode :2003EcoFN..42..177P. doi :10.1080/036702403902-2255177. ISSN  0367-0244. S2CID  73373107.
  10. ^ Alves, Rômulo RN (diciembre de 2009). "Fauna utilizada en la medicina popular en el Nordeste de Brasil". Revista de Etnobiología y Etnomedicina . 5 (1): 1. doi : 10.1186/1746-4269-5-1 . ISSN  1746-4269. PMC 2628872 . PMID  19128461. 
  11. ^ Alves, Rómulo RN; Días, Thelma LP (junio de 2010). "Usos de invertebrados na medicina popular no Brasil e sus implicaciones para la conservación". Ciencias de la conservación tropical . 3 (2): 159–174. doi : 10.1177/194008291000300204 . ISSN  1940-0829. S2CID  86904054.
  12. ^ Govorushko, Sergey (marzo de 2019). "Importancia económica y ecológica de las termitas: una revisión global: Termitas: una revisión global". Entomological Science . 22 (1): 21–35. doi :10.1111/ens.12328. S2CID  92474272.
  13. ^ Buczkowski, Grzegorz; Bertelsmeier, Cleo (febrero de 2017). "Termitas invasoras en un clima cambiante: una perspectiva global". Ecología y evolución . 7 (3): 974–985. Bibcode :2017EcoEv...7..974B. doi :10.1002/ece3.2674. PMC 5288252 . PMID  28168033. 
  14. ^ Duquesne, Edouard; Fournier, Denis (30 de abril de 2024). "La conectividad y el cambio climático impulsan la distribución global de termitas altamente invasivas". NeoBiota . 92 : 281–314. doi : 10.3897/neobiota.92.115411 . ISSN  1314-2488.
  15. ^ ab Cranshaw, W. (2013). "11". ¡ Los insectos mandan!: Una introducción al mundo de los insectos . Princeton, Nueva Jersey: Princeton University Press. pág. 188. ISBN 978-0-691-12495-7.
  16. ^ Lobeck, A. Kohl (1939). Geomorfología: una introducción al estudio de los paisajes (1.ª ed.). Universidad de California: McGraw Hill Book Company, Incorporated. págs. 431–432. ASIN  B002P5O9SC.
  17. ^ "Termita". Diccionario en línea Merriam-Webster . Consultado el 5 de enero de 2015 .
  18. ^ Harper, Douglas. «Termita». Diccionario Etimológico Online .
  19. ^ Cleveland, LR; Hall, SK; Sanders, EP; Collier, J. (1934). "La cucaracha que se alimenta de madera Cryptocercus, sus protozoos y la simbiosis entre protozoos y cucarachas". Memorias de la Academia Estadounidense de Artes y Ciencias . 17 (2): 185–382. doi : 10.1093/aesa/28.2.216 .
  20. ^ McKittrick, FA (1965). "Una contribución a la comprensión de las afinidades entre cucarachas y termitas". Anales de la Sociedad Entomológica de América . 58 (1): 18–22. doi : 10.1093/aesa/58.1.18 . PMID:  5834489.
  21. ^ Ware, JL; Litman, J.; Klass, K.-D.; Spearman, LA (2008). "Relaciones entre los principales linajes de Dictyoptera: el efecto de la selección de grupos externos en la topología de los árboles de dictiópteros". Entomología Sistemática . 33 (3): 429–450. Bibcode :2008SysEn..33..429W. doi :10.1111/j.1365-3113.2008.00424.x. S2CID  86777253.
  22. ^ ab Inward, D.; Beccaloni, G.; Eggleton, P. (2007). "Muerte de un orden: un estudio filogenético molecular exhaustivo confirma que las termitas son cucarachas eusociales". Biology Letters . 3 (3): 331–5. doi :10.1098/rsbl.2007.0102. PMC 2464702 . PMID  17412673. 
  23. ^ Eggleton, P.; Beccaloni, G.; Inward, D. (2007). "Respuesta a Lo et al." Biology Letters . 3 (5): 564–565. doi :10.1098/rsbl.2007.0367. PMC 2391203 . 
  24. ^ Ohkuma, M.; Noda, S.; Hongoh, Y.; Nalepa, CA; Inoue, T. (2009). "Herencia y diversificación de flagelados simbióticos de triconínfidos de un ancestro común de las termitas y la cucaracha Cryptocercus". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 276 (1655): 239–245. doi :10.1098/rspb.2008.1094. PMC 2674353 . PMID  18812290. 
  25. ^ Lo, N.; Tokuda, G.; Watanabe, H.; Rose, H.; Slaytor, M.; Maekawa, K.; Bandi, C.; Noda, H. (junio de 2000). "La evidencia de múltiples secuencias genéticas indica que las termitas evolucionaron a partir de cucarachas que se alimentaban de madera". Current Biology . 10 (13): 801–814. Bibcode :2000CBio...10..801L. doi : 10.1016/S0960-9822(00)00561-3 . PMID  10898984. S2CID  14059547.
  26. ^ Grimaldi, D.; Engel, MS (2005). Evolución de los insectos (1.ª ed.). Cambridge: Cambridge University Press. pág. 237. ISBN 978-0-521-82149-0.
  27. ^ Klass, KD; Nalepa, C.; Lo, N. (2008). "Cucarachas que se alimentan de madera como modelos para la evolución de las termitas (Insecta: Dictyoptera): Cryptocercus vs. Parasphaeria boleiriana ". Filogenética molecular y evolución . 46 (3): 809–817. Bibcode :2008MolPE..46..809K. doi :10.1016/j.ympev.2007.11.028. PMID  18226554.
  28. ^ Lo, N.; Engel, MS; Cameron, S.; Nalepa, California; Tokuda, G.; Grimaldi, D.; Kitade, O.; Krishna, K.; Klass, K.-D.; Maekawa, K.; Miura, T.; Thompson, GJ (2007). "Comentario. Save Isoptera: un comentario sobre Inward et al". Cartas de biología . 3 (5): 562–563. doi :10.1098/rsbl.2007.0264. PMC 2391185 . PMID  17698448. 
  29. ^ Costa, James (2006). Las otras sociedades de insectos . Harvard University Press. pp. 135–136. ISBN 978-0-674-02163-1.
  30. ^ abc Capinera, JL (2008). Enciclopedia de Entomología (2ª ed.). Dordrecht: Springer. págs. 3033–3037, 3754. ISBN 978-1-4020-6242-1.
  31. ^ Vrsanky, P.; Aristov, D. (2014). "Termitas (Isoptera) del límite Jurásico/Cretácico: evidencia de la longevidad de sus géneros más antiguos". Revista Europea de Entomología . 111 (1): 137–141. doi : 10.14411/eje.2014.014 .
  32. ^ Poinar, GO (2009). "Descripción de una termita del Cretácico temprano (Isoptera: Kalotermitidae) y sus protozoos intestinales asociados, con comentarios sobre su coevolución". Parásitos y vectores . 2 (1–17): 12. doi : 10.1186/1756-3305-2-12 . PMC 2669471 . PMID  19226475. 
  33. ^ Legendre, F.; Nel, A.; Svenson, GJ; Robillard, T.; Pellens, R.; Grandcolas, P.; Escriva, H. (2015). "Filogenia de los dictiópteros: datación del origen de las cucarachas, las mantis religiosas y las termitas con datos moleculares y evidencia fósil controlada". PLOS ONE . ​​10 (7): e0130127. Bibcode :2015PLoSO..1030127L. doi : 10.1371/journal.pone.0130127 . PMC 4511787 . PMID  26200914. 
  34. ^ Luo, ZX; Wible, JR (2005). "Un mamífero excavador del Jurásico tardío y diversificación mamífera temprana". Science . 308 (5718): 103–107. Bibcode :2005Sci...308..103L. doi :10.1126/science.1108875. PMID  15802602. S2CID  7031381.
  35. ^ Smith, Elliott Armour; Loewen, Mark A.; Kirkland, James I. (29 de agosto de 2020). "Nuevos nidos de insectos sociales de la Formación Morrison del Jurásico Superior de Utah". Geología del Oeste Intermontano . 7 : 281–299. doi : 10.31711/giw.v7.pp281-299 . ISSN  2380-7601. S2CID  225189490.
  36. ^ Rohr, DM; Boucot, AJ; Miller, J.; Abbott, M. (1986). "El nido de termitas más antiguo del Cretácico superior del oeste de Texas". Geología . 14 (1): 87. Bibcode :1986Geo....14...87R. doi :10.1130/0091-7613(1986)14<87:OTNFTU>2.0.CO;2.
  37. ^ Weesner, FM (1960). "Evolución y biología de las termitas". Revista anual de entomología . 5 (1): 153–170. doi :10.1146/annurev.en.05.010160.001101.
  38. ^ ab Tilyard, RJ (1937). "Insectos del Pérmico de Kansas. Parte XX: las cucarachas, u orden Blattaria". Revista estadounidense de ciencias . 34 (201): 169–202, 249–276. Código Bibliográfico :1937AmJS...34..169T. doi :10.2475/ajs.s5-34.201.169.
  39. ^ Henry, MS (2013). Simbiosis: asociaciones de invertebrados, aves, rumiantes y otras biotas . Nueva York, Nueva York: Elsevier. p. 59. ISBN 978-1-4832-7592-5.
  40. ^ ab Krishna, K.; Grimaldi, DA; Krishna, V.; Engel, MS (2013). "Tratado sobre los isópteros del mundo" (PDF) . Boletín del Museo Americano de Historia Natural . 1. 377 (7): 1–200. doi :10.1206/377.1. S2CID  87276148.
  41. ^ Bell, WJ; Roth, LM; Nalepa, CA (2007). Cucarachas: ecología, comportamiento e historia natural . Baltimore, Maryland: Johns Hopkins University Press. pág. 161. ISBN 978-0-8018-8616-4.
  42. ^ Engel, M. (2011). "Nombres de grupos familiares de termitas (Isoptera), redux". ZooKeys (148): 171–184. Bibcode :2011ZooK..148..171E. doi : 10.3897/zookeys.148.1682 . PMC 3264418 . PMID  22287896. 
  43. ^ Thorne, Barbara L (1997). "Evolución de la eusocialidad en las termitas" (PDF) . Revista anual de ecología y sistemática . 28 (5): 27–53. doi :10.1146/annurev.ecolsys.28.1.27. PMC 349550. Archivado desde el original (PDF) el 2010-05-30. 
  44. ^ ab Harrison, Mark C.; Jongepier, Evelien; Robertson, Hugh M.; Arning, Nicolás; Bitard-Feildel, Tristán; Chao, Hsu; et al. (2018). "Los genomas hemimetábolos revelan las bases moleculares de la eusocialidad de las termitas". Ecología y evolución de la naturaleza . 2 (3): 557–566. Código Bib : 2018NatEE...2..557H. doi :10.1038/s41559-017-0459-1. PMC 6482461 . PMID  29403074. 
  45. ^ "Las termitas tuvieron las primeras castas". Nature . 530 (7590): 256. 2016. Bibcode :2016Natur.530Q.256.. doi : 10.1038/530256a . S2CID  49905391.
  46. ^ Terrapón, Nicolás; Li, Cai; Robertson, Hugh M.; Ji, Lu; Meng, Xuehong; Cabina, Warren; Chen, Zhensheng; Childers, Christopher P.; Glastad, Karl M.; Gokhale, Kaustubh; et al. (2014). "Rastros moleculares de organización social alternativa en un genoma de termita". Comunicaciones de la naturaleza . 5 : 3636. Código Bib : 2014NatCo...5.3636T. doi : 10.1038/ncomms4636 . hdl : 2286/RI44873 . PMID  24845553.
  47. ^ Poulsen, Michael; Hu, Haofu; Li, Cai; Chen, Zhensheng; Xu, Luohao; Otani, Saria; Nygaard, Sanne; Nobre, Tania; Klaubauf, Sylvia; Schindler, Philipp M.; et al. (2014). "Contribuciones complementarias de los simbiontes a la descomposición de las plantas en una termita que cultiva hongos". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 111 (40): 14500–14505. Bibcode :2014PNAS..11114500P. doi : 10.1073/pnas.1319718111 . PMC 4209977 . PMID  25246537. 
  48. ^ Evangelista, Dominic A.; Wipfler, Benjamin; Béthoux, Olivier; Donath, Alexander; Fujita, Mari; Kohli, Manpreet K.; et al. (2019). "Un enfoque filogenómico integrador ilumina la historia evolutiva de las cucarachas y las termitas (Blattodea)". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 286 (1895). doi :10.1098/rspb.2018.2076. PMC 6364590 . PMID  30963947. 
  49. ^ ab Hellemans, Simon; Wang, Menglin; Hasegawa, Nonno; Šobotník, Jan; Scheffrahn, Rudolf H.; Bourguignon, Thomas (2022-03-02). "Uso de elementos ultraconservados para reconstruir el árbol de la vida de las termitas". Filogenética molecular y evolución . 173 : 2021.12.09.472027. Bibcode :2022MolPE.17307520H. bioRxiv 10.1101/2021.12.09.472027 . doi : 10.1016/j.ympev.2022.107520 . PMID  35577300. S2CID  245133526. 
  50. ^ Wang, Menglin; Hellemans, Simón; Šobotník, Jan; Arora, Jigyasa; Buček, Aleš; Sillam-Dussès, David; Clitheroe, cristal; Lu, Tomer; He aquí, Natán; Engel, Michael S.; Roisin, Yves; Evans, Theodore A.; Bourguignon, Thomas (29 de abril de 2022). "Filogenia, biogeografía y clasificación de Teletisoptera (Blattaria: Isoptera)". Entomología Sistemática . 47 (4): 581–590. Código Bib : 2022SysEn..47..581W. doi :10.1111/syen.12548. ISSN  0307-6970. S2CID  248457693.
  51. ^ Constantino, Reginaldo; Autoridad taxonómica de termitas, Universidad de Brasil: http://164.41.140.9/catal/statistics.php?filtro=fossil http://164.41.140.9/catal/statistics.php?filtro=extant Total: 3.173 especies existentes y extintas en el Catálogo http://www.pesquisar.unb.br/professor/reginaldo-constantino
  52. ^ Šobotník, enero; Bourguignon, Thomas; Hanus, Robert; Sillam-Dussès, David; Pflegerová, Jitka; Weyda, František; Kutalová, Kateřina; Vytisková, Blahoslava; Roisin, Yves (30 de diciembre de 2010). "No sólo los soldados tienen armas: evolución de la glándula frontal en imágenes de las familias de termitas Rhinotermitidae y Serritermitidae". MÁS UNO . 5 (12): e15761. Código Bib : 2010PLoSO...515761S. doi : 10.1371/journal.pone.0015761 . ISSN  1932-6203. PMC 3012694 . PMID  21209882. 
  53. ^ Kohler, T; Dietrich, C; Scheffrahn, RH; Brune, A (2012). "El análisis de alta resolución del entorno intestinal y la microbiota bacteriana revela una compartimentación funcional del intestino en termitas superiores que se alimentan de madera (Nasutitermes spp.)". Applied and Environmental Microbiology . 78 (13): 4691–4701. Bibcode :2012ApEnM..78.4691K. doi :10.1128/aem.00683-12. PMC 3370480 . PMID  22544239. 
  54. ^ Hellemans, Simon; Rocha, Mauricio M.; Wang, Menglin; Romero Arias, Johanna (2024). "Los datos genómicos proporcionan información sobre la clasificación de las termitas existentes". Nature Communications . 15 . doi :10.1038/s41467-024-51028-y. PMC 11306793 . 
  55. ^ abcde «Biología y ecología de las termitas». División de Tecnología, Industria y Economía, Subdivisión de Productos Químicos . Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente. Archivado desde el original el 10 de noviembre de 2014. Consultado el 12 de enero de 2015 .
  56. ^ Meyer, VW; Braack, LEO; Biggs, HC; Ebersohn, C. (1999). "Distribución y densidad de termiteros en el norte del Parque Nacional Kruger, con referencia específica a los construidos por Macrotermes Holmgren (Isoptera: Termitidae)". Entomología africana . 7 (1): 123–130.
  57. ^ Eggleton, Paul (2020). "El estado de los insectos del mundo". Revista anual de medio ambiente y recursos . 45 : 61–82. doi : 10.1146/annurev-environ-012420-050035 .
  58. ^ Sanderson, MG (1996). "Biomasa de termitas y sus emisiones de metano y dióxido de carbono: una base de datos global". Ciclos biogeoquímicos globales . 10 (4): 543–557. Código Bibliográfico :1996GBioC..10..543S. doi :10.1029/96GB01893.
  59. ^ ab Heather, NW (1971). "La exótica termita de madera seca Cryptotermes brevis (Walker) (Isoptera: Kalotermitidae) y las termitas de madera seca endémicas de Australia en Queensland". Revista australiana de entomología . 10 (2): 134–141. doi : 10.1111/j.1440-6055.1971.tb00022.x .
  60. ^ Claybourne, Anna (2013). Una colonia de hormigas y otros grupos de insectos . Chicago, Ill.: Biblioteca Heinemann. p. 38. ISBN 978-1-4329-6487-0.
  61. ^ ab Engel, MS; Gross, M. (2008). "Una termita gigante del Mioceno tardío de Estiria, Austria (Isoptera)". Naturwissenschaften . 96 (2): 289–295. Bibcode :2009NW.....96..289E. doi :10.1007/s00114-008-0480-y. PMID  19052720. S2CID  21795900.
  62. ^ Heidecker, JL; Leuthold, RH (1984). "La organización de la búsqueda de alimento colectiva en la termita cosechadora Hodotermes mossambicus (Isoptera)". Ecología del comportamiento y sociobiología . 14 (3): 195–202. doi :10.1007/BF00299619. S2CID  22158321.
  63. ^ abcd Costa-Leonardo, AM; Haifig, I. (2010). "Feromonas y glándulas exocrinas en isópteros". Vitaminas y hormonas . 83 : 521–549. doi :10.1016/S0083-6729(10)83021-3. ISBN 9780123815163. Número de identificación personal  20831960.
  64. ^ abcd Bignell, Roisin y Lo 2010, pág. 7.
  65. ^ Bignell, Roisin y Lo 2010, págs. 7–9.
  66. ^ abcd Bignell, Roisin y Lo 2010, pág. 11.
  67. ^ Robinson, WH (2005). Insectos y arácnidos urbanos: un manual de entomología urbana . Cambridge: Cambridge University Press. pág. 291. ISBN. 978-1-139-44347-0.
  68. ^ Bignell, Roisin y Lo 2010, pág. 12.
  69. ^ Riparbelli, MG; Dallai, R; Mercati, D; Bu, Y; Callaini, G (2009). "Simetría centriolar: una gran historia de organismos pequeños". Motilidad celular y citoesqueleto . 66 (12): 1100–5. doi :10.1002/cm.20417. PMID  19746415.
  70. ^ Nalepa, CA; Lenz, M. (2000). "La ooteca de Mastotermes darwiniensis Froggatt (Isoptera: Mastotermitidae): homología con las ootecas de las cucarachas". Actas de la Royal Society B: Biological Sciences . 267 (1454): 1809–1813. doi :10.1098/rspb.2000.1214. PMC 1690738 . PMID  12233781. 
  71. ^ Crosland, MWJ; Su, Nueva York; Scheffrahn, RH (2005). "Arolia en termitas (Isoptera): significado funcional y pérdida evolutiva". Insectos sociales . 52 (1): 63–66. doi :10.1007/s00040-004-0779-4. S2CID  26873138.
  72. ^ Bignell, Roisin y Lo 2010, pág. 9.
  73. ^ Bignell, Roisin y Lo 2010, pág. 10.
  74. ^ abcdef Revely, Lewis; Sumner, Seirian; Eggleton, Paul (18 de febrero de 2021). "La plasticidad y el potencial de desarrollo de las termitas". Fronteras en ecología y evolución . 9 . doi : 10.3389/fevo.2021.552624 . ISSN  2296-701X.
  75. ^ abcde Bignell, David Edward; Roisin, Yves; Lo, Nathan, eds. (2011). Biología de las termitas: una síntesis moderna. doi :10.1007/978-90-481-3977-4. ISBN 978-90-481-3976-7.
  76. ^ abc Jürgen, Korb, Judith Thomas-Poulsen, Michael Hu, Haofu Li, Cai Boomsma, Jacobus Jan Zhang, Guojie Liebig (2015). Una comparación genómica de dos termitas con diferente complejidad social. OCLC  937913325.{{cite book}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  77. ^ ab Higashi, Masahiko; Yamamura, Norio; Abe, Takuya; Burns, Thomas P. (22 de octubre de 1991). "¿Por qué no todas las especies de termitas tienen una casta de obreras estériles?". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 246 (1315): 25–29. doi :10.1098/rspb.1991.0120. ISSN  0962-8452. PMID  1684665. S2CID  23067349.
  78. ^ abc Bignell, Roisin y Lo 2010, pág. 13.
  79. ^ abcdefg "Termitas". Museo Australiano . Consultado el 8 de enero de 2015 .
  80. ^ ab Machida, M.; Kitade, O.; Miura, T.; Matsumoto, T. (2001). "Reciclaje de nitrógeno a través de trofalaxis proctodeal en la termita japonesa de madera húmeda Hodotermopsis japonica (Isoptera, Termopsidae)". Insectos sociales . 48 (1): 52–56. doi :10.1007/PL00001745. ISSN  1420-9098. S2CID  21310420.
  81. ^ abc Bignell, Roisin y Lo 2010, pág. 18.
  82. ^ abcdefgh Krishna, K. "Termite". Encyclopædia Britannica . Consultado el 11 de septiembre de 2015 .
  83. ^ Busvine, JR (2013). Insectos e higiene. Biología y control de plagas de insectos de importancia médica y doméstica (3.ª ed.). Boston, MA: Springer US. pág. 545. ISBN 978-1-4899-3198-6.
  84. ^ Meek, SP (1934). Control de termitas en un depósito de almacenamiento de artillería . Asociación Estadounidense de Preparación para la Defensa. pág. 159.
  85. ^ "Forma de la mandíbula de las obreras y grupos de alimentación en las termitas".
  86. ^ ab Prestwich, GD (1982). "De los tetraciclos a los macrociclos". Tetrahedron . 38 (13): 1911–1919. doi :10.1016/0040-4020(82)80040-9.
  87. ^ Prestwich, GD; Bentley, BL; Carpenter, EJ (1980). "Fuentes de nitrógeno para termitas nasutas neotropicales: fijación y forrajeo selectivo". Oecologia . 46 (3): 397–401. Bibcode :1980Oecol..46..397P. doi :10.1007/BF00346270. ISSN  1432-1939. PMID  28310050. S2CID  6134800.
  88. ^ ab Thorne, BL; Breisch, NL; Muscedere, ML (28 de octubre de 2003). "Evolución de la eusocialidad y la casta de soldados en termitas: influencia de la competencia intraespecífica y la herencia acelerada". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 100 (22): 12808–12813. Bibcode :2003PNAS..10012808T. doi : 10.1073/pnas.2133530100 . ISSN  0027-8424. PMC 240700 . PMID  14555764. 
  89. ^ abc Horwood, MA; Eldridge, RH (2005). Termitas en Nueva Gales del Sur Parte 1. Biología de las termitas (PDF) (Informe técnico). Investigación de recursos forestales. ISSN  0155-7548. 96-38.
  90. ^ ab Keller, L. (1998). "Vida útil de la reina y características de las colonias en hormigas y termitas". Insectes Sociaux . 45 (3): 235–246. doi :10.1007/s000400050084. S2CID  24541087.
  91. ^ Srinivasan, Amia (10 de septiembre de 2018). "Lo que nos pueden enseñar las termitas". The New Yorker . Archivado desde el original el 7 de marzo de 2020.
  92. ^ Korb, J. (2008). "Termitas, ¿hormigas blancas diploides hemimetábolas?". Frontiers in Zoology . 5 (1): 15. doi : 10.1186/1742-9994-5-15 . PMC 2564920 . PMID  18822181. 
  93. ^ Davis, P. "Identificación de termitas". Entomología en el Departamento de Agricultura de Australia Occidental. Archivado desde el original el 12 de junio de 2009.
  94. ^ Neoh, KB; Lee, CY (2011). "Etapas de desarrollo y composición de castas de una colonia madura e incipiente de la termita de madera seca, Cryptotermes dudleyi (Isoptera: Kalotermitidae)". Journal of Economic Entomology . 104 (2): 622–8. doi : 10.1603/ec10346 . PMID  21510214. S2CID  23356632.
  95. ^ ab Schneider, MF (1999). "Termite Life Cycle and Caste System". Universidad de Friburgo . Consultado el 8 de enero de 2015 .
  96. ^ Simpson, SJ; Sword, GA; Lo, N. (2011). "Polifenismo en insectos". Current Biology . 21 (18): 738–749. Bibcode :2011CBio...21.R738S. doi : 10.1016/j.cub.2011.06.006 . PMID  21959164. S2CID  656039.
  97. ^ ab Tasaki E, Kobayashi K, Matsuura K, Iuchi Y (2017). "Un sistema antioxidante eficiente en una reina de termitas de larga vida". PLOS ONE . ​​12 (1): e0167412. Bibcode :2017PLoSO..1267412T. doi : 10.1371/journal.pone.0167412 . PMC 5226355 . PMID  28076409. 
  98. ^ ab Miller, DM (5 de marzo de 2010). "Subterranean Termite Biology and Behavior". Virginia Tech (Universidad Estatal de Virginia) . Consultado el 8 de enero de 2015 .
  99. ^ ab Gouge, DH; Smith, KA; Olson, C.; Baker, P. (2001). "Drywood Termites". Extensión cooperativa, Facultad de Agricultura y Ciencias de la Vida . Universidad de Arizona. Archivado desde el original el 10 de noviembre de 2016. Consultado el 16 de septiembre de 2015 .
  100. ^ Kaib, M.; Hacker, M.; Brandl, R. (2001). "Puesta de huevos en colonias monóginas y poligínicas de la termita Macrotermes michaelseni (Isoptera, Macrotermitidae)". Insectes Sociaux . 48 (3): 231–237. doi :10.1007/PL00001771. S2CID  35656795.
  101. ^ Gilbert, editores ejecutivos, GA Kerkut, LI (1985). Fisiología, bioquímica y farmacología integral de los insectos (1.ª ed.). Oxford: Pergamon Press. pág. 167. ISBN 978-0-08-026850-7. {{cite book}}: |first1=tiene nombre genérico ( ayuda )Mantenimiento de CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  102. ^ Wyatt, TD (2003). Feromonas y comportamiento animal: comunicación por el olfato y el gusto (Repr. con correcciones, ed. 2004). Cambridge: Cambridge University Press. p. 119. ISBN 978-0-521-48526-5.
  103. ^ Morrow, EH (2004). "Cómo el espermatozoide perdió su cola: la evolución del espermatozoide aflagelado". Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society . 79 (4): 795–814. doi :10.1017/S1464793104006451. PMID  15682871. S2CID  25878093.
  104. ^ "Termitas subterráneas nativas". Universidad de Florida . Consultado el 8 de enero de 2015 .
  105. ^ "Reproducción suplementaria". Universidad de Hawai. Archivado desde el original el 30 de octubre de 2014. Consultado el 16 de septiembre de 2015 .
  106. ^ Yashiro, T.; Matsuura, K. (2014). "Las reinas de las termitas cierran las compuertas de los espermatozoides de los huevos para pasar de la reproducción sexual a la asexual". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 111 (48): 17212–17217. Bibcode :2014PNAS..11117212Y. doi : 10.1073/pnas.1412481111 . PMC 4260566 . PMID  25404335. 
  107. ^ Matsuura, K.; Vargo, EL; Kawatsu, K.; Labadie, PE; Nakano, H.; Yashiro, T.; Tsuji, K. (2009). "Sucesión de reinas a través de la reproducción asexual en termitas". Science . 323 (5922): 1687. Bibcode :2009Sci...323.1687M. doi :10.1126/science.1169702. PMID  19325106. S2CID  21785886.
  108. ^ Fougeyrollas R, Dolejšová K, Sillam-Dussès D, Roy V, Poteaux C, Hanus R, Roisin Y (junio de 2015). "Sucesión de reinas asexuales en la termita superior Embiratermes neotenicus". Proc. Biol. Ciencia . 282 (1809): 20150260. doi :10.1098/rspb.2015.0260. PMC 4590441 . PMID  26019158. 
  109. ^ Bignell, Roisin y Lo 2010, págs. 13-14.
  110. ^ Freymann, BP; Buitenwerf, R.; Desouza, O.; Olff (2008). "La importancia de las termitas (Isoptera) para el reciclaje de estiércol de herbívoros en ecosistemas tropicales: una revisión". Revista Europea de Entomología . 105 (2): 165–173. doi : 10.14411/eje.2008.025 .
  111. ^ de Souza, OF; Brown, VK (2009). "Efectos de la fragmentación del hábitat en las comunidades de termitas amazónicas". Journal of Tropical Ecology . 10 (2): 197–206. doi :10.1017/S0266467400007847. S2CID  85721748.
  112. ^ Tokuda, G.; Watanabe, H.; Matsumoto, T.; Noda, H. (1997). "Digestión de celulosa en la termita superior xilófaga, Nasutitermes takasagoensis (Shiraki): distribución de celulasas y propiedades de la endo-beta-1,4-glucanasa". Zoological Science . 14 (1): 83–93. doi : 10.2108/zsj.14.83 . PMID  9200983. S2CID  2877588.
  113. ^ Ritter, Michael (2006). El entorno físico: una introducción a la geografía física. Universidad de Wisconsin. pág. 450. Archivado desde el original el 18 de mayo de 2007.
  114. ^ Ikeda-Ohtsubo, W.; Brune, A. (2009). "Coespeciación de flagelados intestinales de termitas y sus endosimbiontes bacterianos: especies de Trichonympha y Candidatus Endomicrobium trichonymphae". Ecología Molecular . 18 (2): 332–342. Código Bib : 2009 MolEc..18..332I. doi :10.1111/j.1365-294X.2008.04029.x. PMID  19192183. S2CID  28048145.
  115. ^ Slaytor, M. (1992). "Digestión de celulosa en termitas y cucarachas: ¿Qué papel desempeñan los simbiontes?". Comparative Biochemistry and Physiology B. 103 ( 4): 775–784. doi :10.1016/0305-0491(92)90194-V.
  116. ^ ab "El intestino de las termitas y sus microbios simbióticos". iBiology . Consultado el 16 de mayo de 2020 .
  117. ^ Watanabe, H..; Noda, H.; Tokuda, G.; Lo, N. (1998). "Un gen de celulasa de origen de termitas". Nature . 394 (6691): 330–331. Bibcode :1998Natur.394..330W. doi :10.1038/28527. PMID  9690469. S2CID  4384555.
  118. ^ Tokuda, G.; Watanabe, H. (2007). "Celulasas ocultas en termitas: revisión de una vieja hipótesis". Biology Letters . 3 (3): 336–339. doi :10.1098/rsbl.2007.0073. PMC 2464699 . PMID  17374589. 
  119. ^ Li, Z.-Q.; Liu, B.-R.; Zeng, W.-H.; Xiao, W.-L.; Li, Q.-J.; Zhong, J.-H. (2013). "Características de la actividad de la celulasa en los intestinos de termitas sin flagelados con diferentes hábitos alimentarios". Journal of Insect Science . 13 (37): 37. doi :10.1673/031.013.3701. PMC 3738099 . PMID  23895662. 
  120. ^ Geetha Iyer Scroll.in (9 de marzo de 2017) Por qué los indios adoran el montículo de la tan odiada termita "[Las termitas soldado] y las castas reproductivas obtienen sus nutrientes de las obreras a través de la trofalaxis oral o anal".
  121. ^ Dietrich, C.; Kohler, T.; Brune, A. (2014). "El origen de la microbiota intestinal de las termitas por parte de las cucarachas: los patrones en la estructura de la comunidad bacteriana reflejan los principales eventos evolutivos". Applied and Environmental Microbiology . 80 (7): 2261–2269. Bibcode :2014ApEnM..80.2261D. doi :10.1128/AEM.04206-13. PMC 3993134 . PMID  24487532. 
  122. ^ Tikhe, Chinmay V.; Husseneder, Claudia (2018). "La secuenciación del metaviroma del intestino de las termitas revela la presencia de una comunidad de bacteriófagos inexplorada". Frontiers in Microbiology . 8 : 2548. doi : 10.3389/fmicb.2017.02548 . ISSN  1664-302X. PMC 5759034 . PMID  29354098. 
  123. ^ Tikhe, Chinmay Vijay; Gissendanner, Chris R.; Husseneder, Claudia (4 de enero de 2018). "Secuencia del genoma completo del nuevo bacteriófago Tyrion de la región templada Enterobacter, aislado del intestino de la termita subterránea de Formosa". Anuncios del genoma . 6 (1). doi :10.1128/genomeA.00839-17. ISSN  2169-8287. PMC 5754475 . PMID  29301895. 
  124. ^ Tikhe, Chinmay Vijay; Gissendanner, Chris R.; Husseneder, Claudia (4 de enero de 2018). "Secuencia del genoma completo del nuevo bacteriófago Enterobacter Arya con un pseudogén de integrasa, aislado del intestino de la termita subterránea de Formosa". Anuncios del genoma . 6 (1). doi :10.1128/genomeA.00838-17. ISSN  2169-8287. PMC 5754474 . PMID  29301894. 
  125. ^ Pramono, Ajeng K.; Kuwahara, Hirokazu; Itoh, Takehiko; Toyoda, Atsushi; Yamada, Akinori; Hongoh, Yuichi (2017). "Descubrimiento y secuencia completa del genoma de un bacteriófago de un simbionte intracelular obligado de un protista celulolítico en el intestino de las termitas". Microbios y entornos . 32 (2): 112–117. doi :10.1264/jsme2.ME16175. PMC 5478533 . PMID  28321010. 
  126. ^ Tikhe, Chinmay Vijay; Martín, Thomas M.; Gissendanner, Chris R.; Husseneder, Claudia (27 de agosto de 2015). "Secuencia completa del genoma del fago CVT22 de Citrobacter aislado del intestino de la termita subterránea de Formosa, Coptotermes formosanus Shiraki". Anuncios del genoma . 3 (4). doi :10.1128/genomeA.00408-15. ISSN  2169-8287. PMC 4505115 . PMID  26184927. 
  127. ^ Allen, CT; Foster, DE; Ueckert, DN (1980). "Hábitos alimentarios estacionales de una termita del desierto, Gnathamitermes tubiformans , en el oeste de Texas". Entomología ambiental . 9 (4): 461–466. doi :10.1093/ee/9.4.461.
  128. ^ McMahan, EA (1966). "Estudios sobre las preferencias de alimentación de las termitas en la madera" (PDF) . Sociedad Entomológica Hawaiana . 19 (2): 239–250. ISSN  0073-134X.
  129. ^ Aanen, DK; Eggleton, P.; Rouland-Lefevre, C.; Guldberg-Froslev, T.; Rosendahl, S.; Boomsma, JJ (2002). "La evolución de las termitas productoras de hongos y sus simbiontes fúngicos mutualistas". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 99 (23): 14887–14892. Código bibliográfico : 2002PNAS...9914887A. doi : 10.1073/pnas.222313099 . JSTOR  3073687. PMC 137514 . PMID  12386341. 
  130. ^ Mueller, UG; Gerardo, N. (2002). "Insectos cultivadores de hongos: orígenes múltiples y diversas historias evolutivas". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 99 (24): 15247–15249. Bibcode :2002PNAS...9915247M. doi : 10.1073/pnas.242594799 . PMC 137700 . PMID  12438688. 
  131. ^ Roberts, EM; Todd, CN; Aanen, DK; Nobre, T.; Hilbert-Wolf, HL; O'Connor, PM; Tapanila, L.; Mtelela, C.; Stevens, NJ (2016). "Nidos de termitas del Oligoceno con jardines de hongos in situ de la cuenca del Rift de Rukwa, Tanzania, respaldan un origen africano paleógeno para la agricultura de insectos". PLOS ONE . ​​11 (6): e0156847. Bibcode :2016PLoSO..1156847R. doi : 10.1371/journal.pone.0156847 . PMC 4917219 . PMID  27333288. 
  132. ^ Radek, R. (1999). "Flagelados, bacterias y hongos asociados con las termitas: diversidad y función en la nutrición: una revisión" (PDF) . Ecotropica . 5 : 183–196.
  133. ^ Breznak, JA; Brune, A. (1993). "El papel de los microorganismos en la digestión de la lignocelulosa por las termitas". Revista Anual de Entomología . 39 (1): 453–487. doi :10.1146/annurev.en.39.010194.002321.
  134. ^ Kok, OB; Hewitt, PH (1990). "Depredadores de aves y mamíferos de la termita cosechadora Hodotermes mossambicus (Hagen) en regiones semiáridas de Sudáfrica". Revista Sudafricana de Ciencias . 86 (1): 34–37. ISSN  0038-2353.
  135. ^ abcde Hölldobler, B.; Wilson, EO (1990). Las hormigas . Cambridge, Massachusetts: Belknap Press de Harvard University Press. págs. 559–566. ISBN 978-0-674-04075-5.
  136. ^ ab Culliney, TW; Grace, JK (2000). "Perspectivas para el control biológico de las termitas subterráneas (Isoptera: Rhinotermitidae), con especial referencia a Coptotermes formosanus ". Boletín de Investigación Entomológica . 90 (1): 9–21. doi :10.1017/S0007485300000663. PMID  10948359.
  137. ^ Dean, WRJ; Milton, SJ (1995). "Conjuntos de plantas e invertebrados en campos antiguos en el árido sur de Karoo, Sudáfrica". Revista Africana de Ecología . 33 (1): 1–13. Código Bibliográfico :1995AfJEc..33....1D. doi :10.1111/j.1365-2028.1995.tb00777.x.
  138. ^ Wade, WW (2002). Ecología de los sistemas desérticos . Burlington: Elsevier. pág. 216. ISBN. 978-0-08-050499-5.
  139. ^ Reagan, DP; Waide, RB (1996). La red alimentaria de una selva tropical. Chicago: University of Chicago Press. p. 294. ISBN. 978-0-226-70599-6.
  140. ^ ab Bardgett, RD; Herrick, JE; Six, J.; Jones, TH; Strong, DR; van der Putten, WH (2013). Ecología del suelo y servicios ecosistémicos (1.ª ed.). Oxford: Oxford University Press. pág. 178. ISBN 978-0-19-968816-6.
  141. ^ Bignell, Roisin y Lo 2010, pág. 509.
  142. ^ Choe, JC; Crespi, BJ (1997). La evolución del comportamiento social en insectos y arácnidos (1.ª ed.). Cambridge: Cambridge University Press. pág. 76. ISBN 978-0-521-58977-2.
  143. ^ abc Abe, Y.; Bignell, DE; Higashi, T. (2014). Termitas: evolución, sociabilidad, simbiosis, ecología . Springer. págs. 124–149. doi :10.1007/978-94-017-3223-9. ISBN 978-94-017-3223-9.S2CID30804981  .​
  144. ^ Wilson, DS; Clark, AB (1977). "Defensa sobre el suelo en la termita cosechadora, Hodotermes mossambicus ". Revista de la Sociedad Entomológica de Sudáfrica . 40 : 271–282.
  145. ^ Lavelle, P.; España, AV (2001). Ecología del suelo (2ª ed.). Dordrecht: Académico Kluwer. pag. 316.ISBN 978-0-306-48162-8.
  146. ^ Richardson, PKR; Bearder, SK (1984). "La familia de las hienas" . En MacDonald, D. (ed.). The Encyclopedia of Mammals . Nueva York, NY: Facts on File Publication. págs. 158-159. ISBN 978-0-87196-871-5.
  147. ^ Mills, G.; Harvey, M. (2001). Depredadores africanos . Washington, DC: Smithsonian Institution Press. pág. 71. ISBN 978-1-56098-096-4.
  148. ^ d'Errico, F.; Backwell, L. (2009). "Evaluación de la función de las herramientas óseas de los primeros homínidos". Journal of Archaeological Science . 36 (8): 1764–1773. Bibcode :2009JArSc..36.1764D. doi :10.1016/j.jas.2009.04.005.
  149. ^ Lepage, MG (1981). "Étude de la prédation de Megaponera foetens (F.) sur les poblaciones récoltantes de Macrotermitinae dans un ecosystème semi-aride (Kajiado-Kenia)". Insectes Sociaux (en español). 28 (3): 247–262. doi :10.1007/BF02223627. S2CID  28763771.
  150. ^ Levieux, J. (1966). "Nota préliminaire sur les colonnes de chasse de Megaponera fœtens F. (Hyménoptère Formicidæ)". Insectes Sociaux (en francés). 13 (2): 117–126. doi :10.1007/BF02223567. S2CID  2031222.
  151. ^ Longhurst, C.; Baker, R.; Howse, PE (1979). "Cripsis química en hormigas depredadoras". Experientia . 35 (7): 870–872. doi :10.1007/BF01955119. S2CID  39854106.
  152. ^ ab Wheeler, WM (1936). "Relaciones ecológicas de Ponerine y otras hormigas con las termitas". Actas de la Academia Estadounidense de Artes y Ciencias . 71 (3): 159–171. doi :10.2307/20023221. JSTOR  20023221.
  153. ^ Shattuck, SO; Heterick, BE (2011). "Revisión del género de hormigas Iridomyrmex (Hymenoptera: Formicidae)" (PDF) . Zootaxa . 2845 : 1–74. doi :10.11646/zootaxa.2743.1.1. ISBN 978-1-86977-676-3. ISSN  1175-5334.
  154. ^ Traniello, JFA (1981). "Disuasión enemiga en la estrategia de reclutamiento de una termita: búsqueda de alimento organizada por soldados en Nasutitermes costalis". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 78 (3): 1976–1979. Bibcode :1981PNAS...78.1976T. doi : 10.1073/pnas.78.3.1976 . PMC 319259 . PMID  16592995. 
  155. ^ Schöning, C.; Moffett, MW (2007). "Las hormigas conductoras invaden un nido de termitas: ¿por qué los depredadores más católicos de todos rara vez capturan esta abundante presa?" (PDF) . Biotropica . 39 (5): 663–667. Bibcode :2007Biotr..39..663S. doi :10.1111/j.1744-7429.2007.00296.x. S2CID  13689479. Archivado desde el original (PDF) el 2015-11-12 . Consultado el 20 de septiembre de 2015 .
  156. ^ Mill, AE (1983). "Observaciones sobre enjambres de termitas aladas brasileñas y algunas estructuras utilizadas en la dispersión de reproductores (Isoptera: Termitidae)". Revista de Historia Natural . 17 (3): 309–320. Código Bibliográfico :1983JNatH..17..309M. doi :10.1080/00222938300770231.
  157. ^ Schmid-Hempel 1998, pág. 61.
  158. ^ Schmid-Hempel 1998, pág. 75.
  159. ^ Wilson, EO (1971). The Insect Societies . Vol. 76 (5.ª ed.). Cambridge, Massachusetts: Belknap Press de Harvard University Press. pág. 398. ISBN 978-0-674-45495-8.
  160. ^ Schmid-Hempel 1998, pág. 59.
  161. ^ Schmid-Hempel 1998, págs. 301–302.
  162. ^ Schmid-Hempel 1998, pág. 19.
  163. ^ Weiser, J.; Hrdy, I. (2009). "Pyemotes - ácaros como parásitos de termitas". Zeitschrift für Angewandte Entomologie . 51 (1–4): 94–97. doi :10.1111/j.1439-0418.1962.tb04062.x.
  164. ^ Chouvenc, T.; Efstationion, CA; Elliott, ML; Su, Nueva York (2012). "Competencia de recursos entre dos parásitos fúngicos en termitas subterráneas". Die Naturwissenschaften . 99 (11): 949–58. Código Bib : 2012NW..... 99.. 949C. doi :10.1007/s00114-012-0977-2. PMID  23086391. S2CID  16393629.
  165. ^ Schmid-Hempel 1998, págs. 38, 102.
  166. ^ Wilson, Megan; Barden, Phillip; Ware, Jessica (30 de abril de 2021). "Una revisión de los hongos ectoparásitos asociados con las termitas". Anales de la Sociedad Entomológica de América . 114 (4): 373–396. doi : 10.1093/aesa/saab001 .
  167. ^ Chouvenc, T.; Mullins, AJ; Efstathion, CA; Su, N.-Y. (2013). "Síntomas similares a los de un virus en una colonia de campo de termitas (Isoptera: Kalotermitidae)". Entomólogo de Florida . 96 (4): 1612–1614. doi : 10.1653/024.096.0450 . S2CID  73570814.
  168. ^ Al Fazairy, AA; Hassan, FA (2011). "Infección de termitas por el virus de la polihedrosis nuclear de Spodoptera littoralis ". Revista internacional de ciencia de insectos tropicales . 9 (1): 37–39. doi :10.1017/S1742758400009991. S2CID  84743428.
  169. ^ Traniello, JFA; Leuthold, RH (2000). Comportamiento y ecología de la búsqueda de alimento en termitas . Springer Netherlands. págs. 141–168. doi :10.1007/978-94-017-3223-9_7. ISBN. 978-94-017-3223-9.
  170. ^ Reinhard, J.; Kaib, M. (2001). "Comunicación por rastros durante la búsqueda de alimento y el reclutamiento en la termita subterránea Reticulitermes santonensis De Feytaud (Isoptera, Rhinotermitidae)". Journal of Insect Behavior . 14 (2): 157–171. doi :10.1023/A:1007881510237. S2CID  40887791.
  171. ^ abcdefghij Costa-Leonardo, AM; Haifig, I. (2013).Comunicación de las termitas durante diferentes actividades conductuales en Biocommunication of Animals . Springer Netherlands. págs. 161–190. doi :10.1007/978-94-007-7414-8_10. ISBN 978-94-007-7413-1.
  172. ^ Costa-Leonardo, AM (2006). "Morfología de la glándula esternal en obreras de Coptotermes gestroi (Isoptera, Rhinotermitidae)". Micron . 37 (6): 551–556. doi :10.1016/j.micron.2005.12.006. PMID  16458523.
  173. ^ Traniello, JF; Busher, C. (1985). "Regulación química del polietismo durante la búsqueda de alimento en la termita neotropical Nasutitermes costalis ". Journal of Chemical Ecology . 11 (3): 319–32. Bibcode :1985JCEco..11..319T. doi :10.1007/BF01411418. PMID  24309963. S2CID  27799126.
  174. ^ Miramontes, O.; DeSouza, O.; Paiva, LR; Marins, A.; Orozco, S.; Aegerter, CM (2014). "Vuelos de Lévy y comportamiento exploratorio autosimilar de las termitas obreras: más allá del ajuste de modelos". PLOS ONE . ​​9 (10): e111183. arXiv : 1410.0930 . Bibcode :2014PLoSO...9k1183M. doi : 10.1371/journal.pone.0111183 . PMC 4213025 . PMID  25353958. 
  175. ^ Jost, C.; Haifig, I.; de Camargo-Dietrich, CRR; Costa-Leonardo, AM (2012). "Un enfoque comparativo de redes de túneles para evaluar los efectos de la competencia interespecífica en termitas". Insectes Sociaux . 59 (3): 369–379. doi :10.1007/s00040-012-0229-7. S2CID  14885485.
  176. ^ Polizzi, JM; Forschler, BT (1998). "Agonismo intra e interespecífico en Reticulitermes flavipes (Kollar) y R. virginicus (Banks) y efectos de la arena y el tamaño del grupo en ensayos de laboratorio". Insectes Sociaux . 45 (1): 43–49. doi :10.1007/s000400050067. S2CID  36235510.
  177. ^ Darlington, JPEC (1982). "Pasajes subterráneos y fosos de almacenamiento utilizados para la búsqueda de alimento por un nido de termitas Macrotermes michaelseni en Kajiado, Kenia". Journal of Zoology . 198 (2): 237–247. doi :10.1111/j.1469-7998.1982.tb02073.x.
  178. ^ Cornelius, ML; Osbrink, WL (2010). "Efecto del tipo de suelo y la disponibilidad de humedad en el comportamiento de forrajeo de la termita subterránea de Formosa (Isoptera: Rhinotermitidae)". Journal of Economic Entomology . 103 (3): 799–807. doi : 10.1603/EC09250 . PMID  20568626. S2CID  23173060.
  179. ^ Toledo Lima, J.; Costa-Leonardo, AM (2012). "Termitas subterráneas (Isoptera: Rhinotermitidae): Explotación de recursos alimentarios equivalentes con diferentes formas de colocación". Insect Science . 19 (3): 412–418. Bibcode :2012InsSc..19..412T. doi :10.1111/j.1744-7917.2011.01453.x. S2CID  82046133.
  180. ^ Jmhasly, P.; Leuthold, RH (1999). "Reconocimiento de colonias intraespecíficas en las termitas Macrotermes subhyalinus y Macrotermes bellicosus (Isoptera, Termitidae)". Insectos sociales . 46 (2): 164-170. doi :10.1007/s000400050128. S2CID  23037986.
  181. ^ Messenger, MT; Su, NY (2005). "Comportamiento agonístico entre colonias de termitas subterráneas de Formosa (Isoptera: Rhinotermitidae) del parque Louis Armstrong, Nueva Orleans, Luisiana". Sociobiología . 45 (2): 331–345.
  182. ^ Korb, J.; Weil, T.; Hoffmann, K.; Foster, KR; Rehli, M. (2009). "Un gen necesario para la supresión reproductiva en termitas". Science . 324 (5928): 758. Bibcode :2009Sci...324..758K. doi :10.1126/science.1170660. PMID  19423819. S2CID  31608071.
  183. ^ abc Mathew, TTG; Reis, R.; DeSouza, O.; Ribeiro, SP (2005). "Competencia de depredación e interferencia entre hormigas (Hymenoptera: Formicidae) y termitas arbóreas (Isoptera: Termitidae)" (PDF) . Sociobiología . 46 (2): 409–419.
  184. ^ Evans, TA; Inta, R.; Lai, JCS; Lenz, M. (2007). "Las señales de vibración de forrajeo atraen a los recolectores e identifican el tamaño del alimento en la termita de madera seca, Cryptotermes secundus ". Insectes Sociaux . 54 (4): 374–382. doi :10.1007/s00040-007-0958-1. S2CID  40214049.
  185. ^ Costa-Leonardo, AM; Casarin, FE; Lima, JT (2009). "Comunicación química en isópteros". Entomología Neotropical . 38 (1): 747–52. doi : 10.1590/S1519-566X2009000100001 . hdl : 11449/19749 . PMID  19347093.
  186. ^ Richard, F.-J.; Hunt, JH (2013). "Comunicación química intracolonial en insectos sociales" (PDF) . Insectes Sociaux . 60 (3): 275–291. doi :10.1007/s00040-013-0306-6. S2CID  8108234. Archivado desde el original (PDF) el 2016-03-04 . Consultado el 2015-10-08 .
  187. ^ Dronnet, S.; Lohou, C.; Christides, JP; Bagnères, AG (2006). "La composición de hidrocarburos cuticulares refleja la relación genética entre colonias de la termita introducida Reticulitermes santonensis Feytaud". Revista de ecología química . 32 (5): 1027–1042. Bibcode :2006JCEco..32.1027D. doi :10.1007/s10886-006-9043-x. PMID  16739021. S2CID  23956394.
  188. ^ Rosengaus, RB; Traniello, JFA; Chen, T.; Marrón, JJ; Karp, RD (1999). "Inmunidad en un insecto social". Naturwissenschaften . 86 (12): 588–591. Código Bib : 1999NW..... 86.. 588R. doi :10.1007/s001140050679. S2CID  10769345.
  189. ^ Wilson, DS (1977). "Defensa de depredadores sobre el suelo en la termita cosechadora, Hodotermes mossambicus (Hagen)". Revista de la Sociedad Entomológica de África del Sur . 40 : 271–282.
  190. ^ Belbin, RM (2013). La forma futura de la organización . Nueva York: Routledge. p. 27. ISBN 978-1-136-01553-3.
  191. ^ ab Wilson, EO (2014). Una ventana a la eternidad: un paseo de un biólogo por el Parque Nacional de Gorongosa (Primera edición). Simon & Schuster. pp. 85, 90. ISBN 978-1-4767-4741-5.
  192. ^ Miura, T.; Matsumoto, T. (2000). "Morfogénesis de un soldado en una termita nasuta: descubrimiento de una estructura en forma de disco que forma un nasus de soldado". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 267 (1449): 1185–1189. doi :10.1098/rspb.2000.1127. PMC 1690655 . PMID  10902684. 
  193. ^ Prestwich, GD; Chen, D. (1981). "Secreciones de defensa de soldados de Trinervitermes bettonianus (Isoptera, Nasutitermitinae): variación química en poblaciones alopátricas". Revista de ecología química . 7 (1): 147–157. Bibcode :1981JCEco...7..147P. doi :10.1007/BF00988642. PMID  24420434. S2CID  27654745.
  194. ^ Chen, J.; Henderson, G.; Grimm, CC; Lloyd, SW; Laine, RA (9 de abril de 1998). "Las termitas fumigan sus nidos con naftaleno". Nature . 392 (6676): 558–559. Bibcode :1998Natur.392..558C. doi :10.1038/33305. S2CID  4419882.
  195. ^ Piper, Ross (2007), Animales extraordinarios: una enciclopedia de animales curiosos e inusuales, Greenwood Press, pág. 26, ISBN 978-0-313-33922-6
  196. ^ Bordereau, C.; Roberto, A.; Van Tuyen, V.; Peppuy, A. (1997). "Comportamiento defensivo suicida por dehiscencia de glándula frontal en soldados de Globitermes sulphureus Haviland (Isoptera)". Insectos sociales . 44 (3): 289–297. doi :10.1007/s000400050049. S2CID  19770804.
  197. ^ Sobotnik, J.; Bourguignon, T.; Hanus, R.; Demianova, Z.; Pytelkova, J.; Yeguas, M.; Foltynova, P.; Preisler, J.; Cvacka, J.; Krasulova, J.; Roisin, Y. (2012). "Mochilas explosivas en viejos termiteros". Ciencia . 337 (6093): 436. Bibcode : 2012Sci...337..436S. doi : 10.1126/ciencia.1219129. PMID  22837520. S2CID  206540025.
  198. ^ ŠobotnÍk, J.; Bourguignon, T.; Hanus, R.; Weyda, F.; Roisin, Y. (2010). "Estructura y función de glándulas defensivas en soldados de Glossotermes oculatus (Isoptera: Serritermitidae)". Revista biológica de la Sociedad Linneana . 99 (4): 839–848. doi : 10.1111/j.1095-8312.2010.01392.x .
  199. ^ Ulyshen, MD; Shelton, TG (2011). "Evidencia de sinergismo de señales en la conducta de respuesta a cadáveres de termitas". Ciencias de la naturaleza . 99 (2): 89–93. Bibcode :2012NW.....99...89U. doi :10.1007/s00114-011-0871-3. PMID  22167071. S2CID  2616753.
  200. ^ Su, NY (2005). "Respuesta de las termitas subterráneas de Formosa (Isoptera: Rhinotermitidae) a cebos o termiticidas no repelentes en áreas de alimentación extensas". Journal of Economic Entomology . 98 (6): 2143–2152. doi :10.1603/0022-0493-98.6.2143. PMID  16539144. S2CID  196618597.
  201. ^ Sun, Q.; Haynes, KF; Zhou, X. (2013). "Respuesta diferencial de una termita inferior a cadáveres congéneres y conespecíficos". Scientific Reports . 3 : 1650. Bibcode :2013NatSR...3E1650S. doi :10.1038/srep01650. PMC 3629736 . PMID  23598990. 
  202. ^ ab Neoh, K.-B.; Yeap, B.-K.; Tsunoda, K.; Yoshimura, T.; Lee, CY; Korb, J. (2012). "¿Las termitas evitan los cadáveres? Las respuestas conductuales dependen de la naturaleza de los cadáveres". PLOS ONE . ​​7 (4): e36375. Bibcode :2012PLoSO...736375N. doi : 10.1371/journal.pone.0036375 . PMC 3338677 . PMID  22558452. 
  203. ^ Matsuura, K. (2006). "Mimetismo de huevos de termita por un hongo formador de esclerocios". Actas de la Royal Society B: Biological Sciences . 273 (1591): 1203–1209. doi :10.1098/rspb.2005.3434. PMC 1560272 . PMID  16720392. 
  204. ^ Matsuura, K.; Yashiro, T.; Shimizu, K.; Tatsumi, S.; Tamura, T. (2009). "El hongo cuco imita a los huevos de termitas al producir la enzima β-glucosidasa, que digiere celulosa". Current Biology . 19 (1): 30–36. Bibcode :2009CBio...19...30M. doi : 10.1016/j.cub.2008.11.030 . PMID  19110429. S2CID  18604426.
  205. ^ Howard, RW; McDaniel, CA; Blomquist, GJ (1980). "Mimetismo químico como mecanismo de integración: hidrocarburos cuticulares de un termitófilo y su anfitrión". Science . 210 (4468): 431–433. Bibcode :1980Sci...210..431H. doi :10.1126/science.210.4468.431. PMID  17837424. S2CID  33221252.
  206. ^ Watson, JAL (1973). "Austrospirachtha mimetes, un nuevo corotocino termitófilo del norte de Australia (Coleoptera: Staphylinidae)". Revista australiana de entomología . 12 (4): 307–310. doi : 10.1111/j.1440-6055.1973.tb01678.x .
  207. ^ Forbes, HO (1878). "Termitas mantenidas en cautiverio por hormigas". Nature . 19 (471): 4–5. Código Bibliográfico :1878Natur..19....4F. doi :10.1038/019004b0. S2CID  4125839. (se requiere suscripción)
  208. ^ Darlington, J. (1985). "Ataques de hormigas doriles y defensas de nidos de termitas (Hymenoptera; Formicidae; Isoptera; Termitidae)". Sociobiología . 11 : 189–200.
  209. ^ Quinet Y, Tekule N y de Biseau JC (2005). "Interacciones de comportamiento entre Crematogaster brevispinosa rochai Forel (Hymenoptera: Formicidae) y dos especies de Nasutitermes (Isoptera: Termitidae)". Revista de comportamiento de los insectos . 18 (1): 1–17. Código Bib : 2005JIBeh..18....1Q. doi :10.1007/s10905-005-9343-y. S2CID  33487814.
  210. ^ Coty, D.; Aria, C.; Garrouste, R.; Wils, P.; Legendre, F.; Nel, A.; Korb, J. (2014). "La primera sininclusión hormiga-termita en ámbar con análisis de tafonomía mediante tomografía computarizada". PLOS ONE . ​​9 (8): e104410. Bibcode :2014PLoSO...9j4410C. doi : 10.1371/journal.pone.0104410 . PMC 4139309 . PMID  25140873. 
  211. ^ ab Santos, PP; Vasconcellos, A.; Jahyny, B.; Delabie, JHC (2010). "Fauna de hormigas (Hymenoptera, Formicidae) asociada a nidos arbóreos de Nasutitermes spp: (Isoptera, Termitidae) en una plantación de cacao en el sureste de Bahía, Brasil". Revista Brasileira de Entomología . 54 (3): 450–454. doi : 10.1590/S0085-56262010000300016 .
  212. ^ Jaffe, K.; Ramos, C.; Issa, S. (1995). "Interacciones tróficas entre hormigas y termitas que comparten nidos comunes". Anales de la Sociedad Entomológica de América . 88 (3): 328–333. doi :10.1093/aesa/88.3.328.
  213. ^ Trager, JC (1991). "Una revisión de las hormigas bravas, grupo Solenopsis geminata (Hymenoptera: Formicidae: Myrmicinae)". Revista de la Sociedad Entomológica de Nueva York . 99 (2): 141–198. doi :10.5281/zenodo.24912. JSTOR  25009890.
  214. ^ ab Cingel, NA van der (2001). Atlas de polinización de orquídeas: América, África, Asia y Australia . Rotterdam: Balkema. pág. 224. ISBN 978-90-5410-486-5.
  215. ^ McHatton, R. (2011). "Polinización de orquídeas: explorando un mundo fascinante" (PDF) . The American Orchid Society. pág. 344. Consultado el 5 de septiembre de 2015 .
  216. ^ Cowie, R. (2014). Viaje a una cascada: un biólogo en África . Raleigh, Carolina del Norte: Lulu Press. pág. 169. ISBN 978-1-304-66939-1.
  217. ^ ab Tan, KH (2009). Ciencias ambientales del suelo (3ª ed.). Boca Ratón, Florida: CRC Press. págs. 105-106. ISBN 978-1-4398-9501-6.
  218. ^ ab Clark, Sarah (15 de noviembre de 2005). "Extracto vegetal que detiene a las termitas". ABC . Archivado desde el original el 15 de junio de 2009 . Consultado el 8 de febrero de 2014 .
  219. ^ Vasconcellos, Alejandro; Bandeira, Adelmar G.; Moura, Flávia María S.; Araújo, Virginia Farias P.; Gusmão, María Avany B.; Reginaldo, Constantino (febrero de 2010). "Ensamblajes de termitas en tres hábitats bajo diferentes regímenes de perturbación en la Caatinga semiárida del noreste de Brasil". Revista de ambientes áridos . 74 (2). Elsevier: 298–302. Código Bib :2010JArEn..74..298V. doi :10.1016/j.jaridenv.2009.07.007. ISSN  0140-1963.
  220. ^ Bignell, Roisin y Lo 2010, pág. 3.
  221. ^ ab Noirot, C.; Darlington, JPEC (2000).Nidos de termitas: arquitectura, regulación y defensa en termitas: evolución, sociabilidad, simbiosis, ecología . Springer. pp. 121–139. doi :10.1007/978-94-017-3223-9_6. ISBN . 978-94-017-3223-9.
  222. ^ Bignell, Roisin y Lo 2010, pág. 20.
  223. ^ ab Eggleton, P.; Bignell, DE; Sands, WA; Mawdsley, NA; Lawton, JH; Wood, TG; Bignell, NC (1996). "La diversidad, abundancia y biomasa de las termitas bajo diferentes niveles de perturbación en la reserva forestal de Mbalmayo, sur de Camerún". Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 351 (1335): 51–68. Bibcode :1996RSPTB.351...51E. doi :10.1098/rstb.1996.0004.
  224. ^ abcde Bignell, Roisin y Lo 2010, pág. 21.
  225. ^ De Visse, SN; Freymann, BP; Schnyder, H. (2008). "Interacciones tróficas entre invertebrados en termitarias en la sabana africana: un enfoque de isótopos estables". Entomología ecológica . 33 (6): 758–764. Bibcode :2008EcoEn..33..758D. doi :10.1111/j.1365-2311.2008.01029.x. S2CID  33877331.
  226. ^ abc Bignell, Roisin y Lo 2010, pág. 22.
  227. ^ Vane, CH; Kim, AW; Moss-Hayes, V.; Snape, CE; Díaz, MC; Khan, NS; Engelhart, SE; Horton, BP (2013). "Degradación de tejidos de manglares por termitas arbóreas (Nasutitermes acajutlae) y su papel en el ciclo del carbono de los manglares (Puerto Rico): caracterización química y procedencia de materia orgánica utilizando δ13C en masa, C/N, oxidación alcalina de CuO-GC/MS y estado sólido" (PDF) . Geoquímica, Geofísica, Geosistemas . 14 (8): 3176–3191. Bibcode :2013GGG....14.3176V. doi :10.1002/ggge.20194. S2CID  130782273.
  228. ^ ab Roisin, Y.; Pasteels, JM (1986). "Mecanismos reproductivos en termitas: policalismo y poliginia en Nasutitermes polygynus y N. costalis ". Insectes Sociaux . 33 (2): 149–167. doi :10.1007/BF02224595. S2CID  41799894.
  229. ^ Perna, A.; Jost, C.; Couturier, E.; Valverde, S.; Douady, S.; Theraulaz, G. (2008). "La estructura de las redes de galerías en los nidos de termitas Cubitermes spp. revelada por tomografía de rayos X". Die Naturwissenschaften . 95 (9): 877–884. Bibcode :2008NW.....95..877P. doi :10.1007/s00114-008-0388-6. PMID  18493731. S2CID  15326313.
  230. ^ Glenday, Craig (2014). Récords mundiales Guinness 2014. Guinness World Records Limited. pp. 33. ISBN 978-1-908843-15-9.
  231. ^ Jacklyn, P. (1991). "Evidencia de variación adaptativa en la orientación de los montículos de Amitermes (Isoptera, Termitinae) del norte de Australia". Revista australiana de zoología . 39 (5): 569. doi :10.1071/ZO9910569.
  232. ^ Jacklyn, PM; Munro, U. (2002). "Evidencia del uso de señales magnéticas en la construcción de montículos por la termita Amitermes meridionalis (Isoptera: Termitinae)". Revista Australiana de Zoología . 50 (4): 357. doi :10.1071/ZO01061.
  233. ^ Grigg, GC (1973). "Algunas consecuencias de la forma y orientación de los termiteros 'magnéticos'" (PDF) . Revista Australiana de Zoología . 21 (2): 231–237. doi :10.1071/ZO9730231.
  234. ^ ab Hadlington, P. (1996). Termitas australianas y otras plagas comunes de la madera (2.ª ed.). Kensington, NSW, Australia: New South Wales University Press. págs. 28-30. ISBN 978-0-86840-399-1.
  235. ^ ab Kahn, L.; Easton, B. (2010). Shelter II . Bolinas, California: Shelter Publications. pág. 198. ISBN 978-0-936070-49-0.
  236. ^ abcdefgh Su, Nueva York; Scheffrahn, RH (2000).Las termitas como plagas de edificios en Termitas: evolución, sociabilidad, simbiosis, ecología . Springer Netherlands. págs. 437–453. doi :10.1007/978-94-017-3223-9_20. ISBN 978-94-017-3223-9.
  237. ^ Thorne, Ph.D, Barbara L. (1999). Informe de investigación de la NPMA sobre termitas subterráneas. Dunn Loring, VA: NPMA. pág. 22.
  238. ^ "Termitas". Autoridad de Construcción Victoriana . Gobierno de Victoria. 2014. Archivado desde el original el 3 de febrero de 2018. Consultado el 20 de septiembre de 2015 .
  239. ^ Thorne, Ph.D, Barbara L. (1999). Informe de investigación de la NPMA sobre termitas subterráneas. Dunn Loring, VA: NPMA. pág. 2.
  240. ^ Grace, JK; Cutten, GM; Scheffrahn, RH; McEkevan, DK (1991). "Primera infestación por Incisitermes minor de un edificio canadiense (Isoptera: Kalotermitidae)". Sociobiología . 18 : 299–304.
  241. ^ ab Sands, WA (1973). "Las termitas como plagas de los cultivos alimentarios tropicales". Manejo de plagas tropicales . 19 (2): 167–177. doi :10.1080/09670877309412751.
  242. ^ Las termitas revelan silenciosamente sus secretos University of Technology Sydney . Consultado el 3 de abril de 2023.
  243. ^ Termitas Autoridad de construcción victoriana. Consultado el 3 de abril de 2023.
  244. ^ "Guía sobre infestaciones de termitas en Malasia | Free Malaysia Today (FMT)". 2 de octubre de 2021.
  245. ^ abcd Flores, A. (17 de febrero de 2010). "New Assay Helps Track Termites, Other Insects" (Nuevo ensayo ayuda a rastrear termitas y otros insectos). Servicio de Investigación Agrícola . Departamento de Agricultura de los Estados Unidos . Consultado el 15 de enero de 2015 .
  246. ^ Su, NY; Scheffrahn, RH (1990). "Termitas de importancia económica en los Estados Unidos y su control" (PDF) . Sociobiology . 17 : 77–94. Archivado desde el original (PDF) el 12 de agosto de 2011.
  247. ^ Thorne, Ph.D, Barbara L. (1999). Informe de investigación de la NPMA sobre termitas subterráneas. Dunn Loring, VA: NPMA. pág. 40.
  248. ^ Elliott, Sara (26 de mayo de 2009). "¿Cómo puede el cobre mantener a raya a las termitas?". HowStuffWorks.
  249. ^ "Preguntas y respuestas sobre las termitas" (PDF) . Departamento de Asuntos del Consumidor, Junta de Control de Plagas Estructurales de California . Consultado el 19 de abril de 2021 .
  250. ^ "Registro y etiqueta de la EPA para el termiticida Taurus SC" (PDF) . EPA.gov .
  251. ^ "Registro y etiqueta de la EPA para Termidor SC" (PDF) . EPA.gov . Consultado el 19 de abril de 2021 .
  252. ^ ab Mogilicherla, Kanakachari; Chakraborty, Amrita; Taning, Clauvis Nji Tizi; Smagghe, Guy; Roy, Amit (2023). "ARNi en termitas (Isoptera): estado actual y perspectivas para el manejo de plagas". Artículo de revisión. Entomología General . 43 (1): 55–68. doi :10.1127/entomologia/2022/1636. hdl : 1854/LU-01H7T2H1DB5XMEKN7APN3SEPYR .
  253. ^ Pidd, Helen (21 de diciembre de 2021). «'Una primicia mundial': Devon proclama victoria en una guerra de 27 años contra las termitas». The Guardian . Archivado desde el original el 21 de diciembre de 2021. Consultado el 22 de diciembre de 2021 .
  254. ^ abc Figueirêdo, RECR; Vasconcellos, A.; Policarpo, IS; Alves, RRN (2015). "Termitas comestibles y medicinales: una visión global". Revista de Etnobiología y Etnomedicina . 11 (1): 29. doi : 10.1186/s13002-015-0016-4 . PMC 4427943 . PMID  25925503. 
  255. ^ abcd Nyakupfuka, A. (2013). Delicias globales: descubre los vínculos perdidos de las antiguas enseñanzas hawaianas para limpiar la placa de tu alma y alcanzar tu yo superior . Bloomington, Indiana: BalboaPress. págs. 40–41. ISBN 978-1-4525-6791-4.
  256. ^ ab Bodenheimer, FS (1951). Insectos como alimento humano: un capítulo de la ecología del hombre . Países Bajos : Springer . pp. 331–350. ISBN 978-94-017-6159-8.
  257. ^ Geissler, PW (2011). "La importancia de comer tierra: aspectos sociales y culturales de la geofagia entre los niños luo". África . 70 (4): 653–682. doi :10.3366/afr.2000.70.4.653. S2CID  145754470.
  258. ^ Knudsen, JW (2002). "Akula udongo (hábito de comer tierra): una práctica social y cultural entre las mujeres Chagga en las laderas del monte Kilimanjaro". Revista Africana de Sistemas de Conocimiento Indígena . 1 (1): 19–26. doi :10.4314/indilinga.v1i1.26322. ISSN  1683-0296. OCLC  145403765.
  259. ^ Nchito, M.; Wenzel Geissler, P.; Mubila, L.; Friis, H.; Olsen, A. (2004). "Efectos de la suplementación con hierro y multimicronutrientes en la geofagia: un estudio factorial de dos por dos entre escolares de Zambia en Lusaka". Transacciones de la Real Sociedad de Medicina e Higiene Tropical . 98 (4): 218–227. doi :10.1016/S0035-9203(03)00045-2. PMID  15049460.
  260. ^ Saathoff, E.; Olsen, A.; Kvalsvig, JD; Geissler, PW (2002). "Geofagia y su asociación con la infección por geohelmintos en niños de escuelas rurales del norte de KwaZulu-Natal, Sudáfrica". Transacciones de la Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene . 96 (5): 485–490. doi :10.1016/S0035-9203(02)90413-X. PMID  12474473.
  261. ^ Katayama, N.; Ishikawa, Y.; Takaoki, M.; Yamashita, M.; Nakayama, S.; Kiguchi, K.; Kok, R.; Wada, H.; Mitsuhashi, J. (2008). "Entomofagia: una clave para la agricultura espacial" (PDF) . Avances en la investigación espacial . 41 (5): 701–705. Código Bib : 2008AdSpR..41..701S. doi :10.1016/j.asr.2007.01.027.
  262. ^ Mitchell, JD (2002). "Las termitas como plagas de cultivos, bosques, pastizales y estructuras en el sur de África y su control". Sociobiología . 40 (1): 47–69. ISSN  0361-6525.
  263. ^ Löffler, E.; Kubiniok, J. (1996). "Desarrollo de la topografía y bioturbación en la meseta de Khorat, noreste de Tailandia" (PDF) . Boletín de Historia Natural de la Sociedad de Siam . 44 : 199–216.
  264. ^ Evans, TA; Dawes, TZ; Ward, PR; Lo, N. (2011). "Las hormigas y las termitas aumentan el rendimiento de los cultivos en un clima seco". Nature Communications . 2 : 262. Bibcode :2011NatCo...2..262E. doi :10.1038/ncomms1257. PMC 3072065 . PMID  21448161. 
  265. ^ abcde "El poder de las termitas". DOE Joint Genome Institute . Departamento de Energía de los Estados Unidos. 14 de agosto de 2006. Archivado desde el original el 22 de septiembre de 2006. Consultado el 11 de septiembre de 2015 .{{cite web}}: CS1 maint: URL no apta ( enlace )
  266. ^ Hirschler, B. (22 de noviembre de 2007). "La reacción visceral de las termitas ante los biocombustibles". ABC News . Consultado el 8 de enero de 2015 .
  267. ^ Roach, J. (14 de marzo de 2006). "El poder de las termitas: ¿pueden las entrañas de las plagas crear nuevo combustible?". National Geographic News . Archivado desde el original el 16 de marzo de 2006. Consultado el 11 de septiembre de 2015 .
  268. ^ Werfel, J.; Petersen, K.; Nagpal, R. (2014). "Diseño de comportamiento colectivo en un equipo de construcción de robots inspirado en termitas". Science . 343 (6172): 754–758. Bibcode :2014Sci...343..754W. doi :10.1126/science.1245842. PMID  24531967. S2CID  38776920.
  269. ^ Gibney, E. (2014). "Robots inspirados en termitas construyen castillos". Nature . doi :10.1038/nature.2014.14713. S2CID  112117767.
  270. ^ abc "Arquitectura verde con termitas en los trópicos". The Architect . Asociación de Arquitectura de Kenia. Archivado desde el original el 22 de marzo de 2016 . Consultado el 17 de octubre de 2015 .
  271. ^ Tan, A.; Wong, N. (2013). "Estudios de parametrización de chimeneas solares en los trópicos". Energías . 6 (1): 145–163. doi : 10.3390/en6010145 .
  272. ^ Tsoroti, S. (15 de mayo de 2014). "¿Qué es ese edificio? Eastgate Mall". Harare News . Archivado desde el original el 11 de abril de 2021. Consultado el 8 de enero de 2015 .
  273. ^ "Im Zoo Basel fliegen die Termiten aus". Neue Zürcher Zeitung (en alemán). 8 de febrero de 2014 . Consultado el 21 de mayo de 2011 .
  274. ^ Van-Huis, H. (2003). "Insectos como alimento en el África subsahariana" (PDF) . Insect Science and Its Application . 23 (3): 163–185. doi :10.1017/s1742758400023572. S2CID  198497332. Archivado desde el original (PDF) el 2017-07-13 . Consultado el 2015-09-20 .
  275. ^ ab Neoh, KB (2013). "Las termitas y la sociedad humana en el sudeste asiático" (PDF) . The Newsletter . 30 (66): 1–2.
  276. ^ Pratama, Rian (26 de abril de 2024). "Consejos para la prevención de termitas para Bisnis Anda". Control de Plagas UMAS (en indonesio) . Consultado el 30 de julio de 2024 .

Literatura citada

Control de plagas en Sydney

Enlaces externos