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Drospirenona

La drospirenona es un medicamento progestágeno y antiandrógeno que se utiliza en píldoras anticonceptivas para prevenir el embarazo y en la terapia hormonal menopáusica , entre otros usos. [1] [9] Está disponible tanto solo bajo la marca Slynd como en combinación con un estrógeno bajo la marca Yasmin, entre otras. [9] [3] El medicamento es un análogo del fármaco espironolactona . [10] La drospirenona se toma por vía oral . [1] [3]

Los efectos secundarios comunes incluyen acné , dolor de cabeza , sensibilidad en los senos , aumento de peso y cambios menstruales . [ 3] Los efectos secundarios raros pueden incluir niveles altos de potasio y coágulos de sangre (cuando se toma como una píldora combinada de estrógeno-progestágeno), entre otros. [3] [11] La drospirenona es una progestina, o un progestágeno sintético , y por lo tanto es un agonista del receptor de progesterona , el objetivo biológico de los progestágenos como la progesterona . [1] Tiene actividad antimineralocorticoide y antiandrogénica adicional y ninguna otra actividad hormonal importante . [1] Debido a su actividad antimineralocorticoide y la falta de actividad indeseable fuera del objetivo , se dice que la drospirenona se parece más a la progesterona bioidéntica que otras progestinas. [12] [13]

La drospirenona fue patentada en 1976 y se introdujo para uso médico en 2000. [14] [15] Está disponible ampliamente en todo el mundo. [9] El medicamento a veces se conoce como progestina de "cuarta generación". [16] [17] Está disponible como medicamento genérico . [18] En 2020, una formulación de drospirenona con etinilestradiol fue el medicamento número 145 más recetado en los Estados Unidos, con más de 4  millones de recetas. [19] [20]

Usos médicos

La drospirenona (DRSP) se utiliza sola como píldora anticonceptiva de solo progestágeno , en combinación con los estrógenos etinilestradiol (EE) o estetrol (E4), con o sin ácido fólico suplementario ( vitamina B 9 ), como píldora anticonceptiva combinada , y en combinación con el estrógeno estradiol (E2) para su uso en la terapia hormonal menopáusica . [3] Una píldora anticonceptiva con etinilestradiol en dosis baja también está indicada para el tratamiento del acné moderado , el síndrome premenstrual (SPM), el trastorno disfórico premenstrual (TDPM) y la dismenorrea (menstruación dolorosa). [21] [22] Para su uso en la terapia hormonal menopáusica, E2/DRSP está específicamente aprobado para tratar los síntomas vasomotores moderados a severos (sofocos), la atrofia vaginal y la osteoporosis posmenopáusica . [23] [24] [25] El componente drospirenona en esta formulación se incluye específicamente para prevenir la hiperplasia endometrial inducida por estrógenos . [26] La drospirenona también se ha utilizado en combinación con un estrógeno como componente de la terapia hormonal para mujeres transgénero . [27] [28]

Los estudios han encontrado que EE/DRSP es superior al placebo en la reducción de los síntomas emocionales y físicos premenstruales al mismo tiempo que mejora la calidad de vida . [29] [30] Se ha descubierto que E2/DRSP aumenta la densidad mineral ósea y reduce la aparición de fracturas óseas en mujeres posmenopáusicas . [31] [26] [32] [33] Además, E2/DRSP tiene una influencia favorable en los niveles de colesterol y triglicéridos y disminuye la presión arterial en mujeres con presión arterial alta . [32] [33] Debido a su actividad antimineralocorticoide , la drospirenona se opone a la retención de sal y agua inducida por estrógenos y mantiene o reduce ligeramente el peso corporal . [34]

Formularios disponibles

La drospirenona está disponible en las siguientes formulaciones, marcas e indicaciones: [35] [36]

Contraindicaciones

Las contraindicaciones de la drospirenona incluyen insuficiencia renal o enfermedad renal crónica , insuficiencia suprarrenal , presencia o antecedentes de cáncer de cuello uterino u otros cánceres sensibles a los progestágenos , tumores hepáticos benignos o malignos o insuficiencia hepática , sangrado uterino anormal no diagnosticado e hipercalemia (niveles altos de potasio). [3] [48] [49] La insuficiencia renal, la insuficiencia hepática y la insuficiencia suprarrenal están contraindicadas porque aumentan la exposición a la drospirenona y/o aumentan el riesgo de hipercalemia con drospirenona. [3]

Efectos secundarios

Los efectos adversos de la drospirenona sola que ocurren en más del 1% de las mujeres pueden incluir sangrado menstrual no programado ( interrupción o intracíclico ) (40,3–64,4%), acné (3,8%), metrorragia (2,8%), dolor de cabeza (2,7%), dolor de mamas (2,2%), aumento de peso (1,9%), dismenorrea (1,9% ), náuseas (1,8%), hemorragia vaginal (1,7%), disminución de la libido (1,3%), sensibilidad en los senos (1,2%) y menstruación irregular (1,2%). [3]

Niveles altos de potasio

La drospirenona es un antimineralocorticoide con propiedades ahorradoras de potasio , aunque en la mayoría de los casos no se espera un aumento de los niveles de potasio. [48] En mujeres con enfermedad renal crónica leve o moderada, o en combinación con el uso diario crónico de otros medicamentos ahorradores de potasio ( inhibidores de la ECA , antagonistas del receptor de angiotensina II , diuréticos ahorradores de potasio , heparina , antimineralocorticoides o medicamentos antiinflamatorios no esteroides ), se debe verificar el nivel de potasio después de dos semanas de uso para evaluar la hipercalemia . [48] [50] La hipercalemia persistente que requirió interrupción ocurrió en 2 de alrededor de 1000 mujeres (0,2%) con 4 mg/día de drospirenona sola en ensayos clínicos. [3]

Coágulos de sangre

Las píldoras anticonceptivas que contienen etinilestradiol y una progestina se asocian con un mayor riesgo de tromboembolia venosa (TEV), incluyendo trombosis venosa profunda (TVP) y embolia pulmonar (EP). [51] La incidencia es aproximadamente 4 veces mayor en promedio que en mujeres que no toman píldoras anticonceptivas. [51] El riesgo absoluto de TEV con píldoras anticonceptivas que contienen etinilestradiol es pequeño, en el área de 3 a 10 de cada 10.000 mujeres por año, en relación con 1 a 5 de cada 10.000 mujeres por año que no toman píldoras anticonceptivas. [52] [53] El riesgo de TEV durante el embarazo es de 5 a 20 de cada 10.000 mujeres por año y durante el período posparto es de 40 a 65 de cada 10.000 mujeres por año. [53] Se cree que el mayor riesgo de TEV con las píldoras anticonceptivas combinadas se debe al componente etinilestradiol, ya que el etinilestradiol tiene efectos estrogénicos sobre la síntesis hepática de factores de coagulación que resultan en un estado procoagulante . [11] A diferencia de las píldoras anticonceptivas que contienen etinilestradiol, ni los anticonceptivos que contienen solo progestágeno ni la combinación de estradiol transdérmico y una progestina oral en la terapia hormonal menopáusica se asocian con un mayor riesgo de TEV. [11] [54]

Diferentes progestinas en píldoras anticonceptivas que contienen etinilestradiol se han asociado con diferentes riesgos de TEV. [11] Se ha descubierto que las píldoras anticonceptivas que contienen progestinas como desogestrel , gestodeno , drospirenona y acetato de ciproterona tienen de 2 a 3 veces el riesgo de TEV de las píldoras anticonceptivas que contienen levonorgestrel en estudios observacionales de casos y controles anidados y de cohortes retrospectivas . [11] [52] Sin embargo, esta área de investigación es controvertida y es posible que haya habido factores de confusión en estos estudios. [11 ] [52] [55] Otros estudios observacionales, específicamente estudios de cohortes prospectivos y de casos y controles , no han encontrado diferencias en el riesgo entre diferentes progestinas, incluso entre píldoras anticonceptivas que contienen drospirenona y píldoras anticonceptivas que contienen levonorgestrel. [11] [52] [55] [56] Este tipo de estudios observacionales tienen ciertas ventajas sobre los tipos de estudios antes mencionados, como una mejor capacidad para controlar los factores de confusión. [56] Las revisiones sistemáticas y los metanálisis de todos los datos de mediados y fines de la década de 2010 encontraron que las píldoras anticonceptivas que contenían acetato de ciproterona, desogestrel, drospirenona o gestodeno en general se asociaron con un riesgo de TEV de aproximadamente 1,3 a 2,0 veces en comparación con el de las píldoras anticonceptivas que contenían levonorgestrel. [57] [58] [52]

Se ha descubierto que las progestinas androgénicas antagonizan hasta cierto punto los efectos del etinilestradiol sobre la coagulación. [59] [60] [61] [62] Como resultado, las progestinas más androgénicas, como el levonorgestrel y la noretisterona , pueden oponerse a los efectos procoagulantes del etinilestradiol y dar como resultado un menor aumento del riesgo de TEV. [11] [63] Por el contrario, este sería el caso en menor medida o en absoluto con las progestinas que son menos androgénicas, como el desogestrel y el gestodeno, así como con las progestinas que son antiandrogénicas , como la drospirenona y el acetato de ciproterona. [11] [63]

A principios de la década de 2010, la FDA actualizó la etiqueta de las píldoras anticonceptivas que contienen drospirenona y otras progestinas para incluir advertencias sobre la interrupción del uso antes y después de una cirugía, y para advertir que dichas píldoras anticonceptivas pueden tener un mayor riesgo de coágulos sanguíneos. [49]

Cáncer de mama

Se ha descubierto que la drospirenona estimula la proliferación y migración de células de cáncer de mama en investigaciones preclínicas , de manera similar a ciertas otras progestinas. [64] [65] Sin embargo, algunas evidencias sugieren que la drospirenona puede hacer esto más débilmente que ciertas otras progestinas, como el acetato de medroxiprogesterona . [64] [65] Se ha descubierto que la combinación de estradiol y drospirenona aumenta la densidad mamaria , un factor de riesgo establecido para el cáncer de mama, en mujeres posmenopáusicas. [66] [67] [68]

Actualmente, no existen datos sobre el riesgo de cáncer de mama en mujeres que reciben progestinas más nuevas, como la drospirenona. [69] Los anticonceptivos que solo contienen progestágeno no suelen estar asociados a un mayor riesgo de cáncer de mama. [69] Por el contrario, los anticonceptivos combinados y la terapia hormonal menopáusica con un estrógeno y un progestágeno están asociados a un mayor riesgo de cáncer de mama. [70] [69] [71]

Sobredosis

No se han notificado efectos adversos graves por sobredosis de drospirenona. [3] Los síntomas que pueden presentarse en caso de sobredosis pueden incluir náuseas , vómitos y sangrado vaginal . [3] No existe ningún antídoto para la sobredosis de drospirenona y el tratamiento de la sobredosis debe basarse en los síntomas . [3] Dado que la drospirenona tiene actividad antimineralocorticoide, se deben medir los niveles de potasio y sodio y se deben controlar los signos de acidosis metabólica . [3]

Interacciones

Los inhibidores e inductores de la enzima CYP3A4 del citocromo P450 pueden influir en los niveles y la eficacia de la drospirenona. [3] Se ha descubierto que el tratamiento durante 10 días con 200 mg dos veces al día de ketoconazol , un potente inhibidor del CYP3A4 entre otras acciones, produce un aumento moderado de 2,0 a 2,7 veces en la exposición a la drospirenona. [3] La drospirenona no parece influir en el metabolismo del omeprazol (metabolizado a través del CYP2C19 ), la simvastatina (metabolizada a través del CYP3A4) o el midazolam (metabolizado a través del CYP3A4), y probablemente no influye en el metabolismo de otros medicamentos que se metabolizan a través de estas vías . [3] La drospirenona puede interactuar con medicamentos ahorradores de potasio como inhibidores de la ECA , antagonistas del receptor de angiotensina II , diuréticos ahorradores de potasio , suplementos de potasio , heparina , antimineralocorticoides y medicamentos antiinflamatorios no esteroides para aumentar aún más los niveles de potasio. [3] Esto puede aumentar el riesgo de hipercalemia (niveles altos de potasio). [3]

Farmacología

Farmacodinamia

La drospirenona se une con alta afinidad al receptor de progesterona (PR) y al receptor de mineralocorticoides (MR), con menor afinidad al receptor de andrógenos (AR) y con muy baja afinidad al receptor de glucocorticoides (GR). [1] [72] [73] [5] Es un agonista del PR y un antagonista del MR y AR, y por lo tanto es un progestágeno , antimineralocorticoide y antiandrógeno . [1] [72] [5] [65] La drospirenona no tiene actividad estrogénica ni actividad glucocorticoide o antiglucocorticoide apreciable . [1] [72] [5] [65]

Actividad progestágena

La drospirenona es un agonista del PR, el objetivo biológico de los progestágenos como la progesterona . [1] [72] Tiene alrededor del 35% de la afinidad de la promegestona por el PR y alrededor del 19 al 70% de la afinidad de la progesterona por el PR. [1] [4] [65] La drospirenona tiene efectos antigonadotrópicos y antiestrogénicos funcionales como resultado de la activación del PR. [1] [72] La dosis inhibidora de la ovulación de la drospirenona es de 2 a 3 mg/día. [75] [76] [1] [77] La ​​inhibición de la ovulación ocurrió en alrededor del 90% de las mujeres con una dosis de 0,5 a 2 mg/día y en el 100% de las mujeres con una dosis de 3 mg/día. [78] La dosis total de transformación endometrial de drospirenona es de aproximadamente 50 mg por ciclo, mientras que su dosis diaria es de 2 mg para la transformación parcial y de 4 a 6 mg para la transformación completa. [1] [79] [78] El medicamento actúa como anticonceptivo al activar el PR, que suprime la secreción de la hormona luteinizante , inhibe la ovulación y altera la membrana cervical y el endometrio . [80] [3]

Debido a sus efectos antigonadotrópicos, la drospirenona inhibe la secreción de gonadotropinas , hormona luteinizante (LH) y hormona folículo estimulante (FSH), y suprime la producción de hormonas sexuales gonadales , incluyendo estradiol , progesterona y testosterona . [1] [81] [4] Se ha descubierto que la drospirenona sola a 4 mg/día suprime los niveles de estradiol en mujeres premenopáusicas a aproximadamente 40 a 80 pg/mL dependiendo del momento del ciclo. [81] No parece que se hayan realizado estudios de los efectos antigonadotrópicos de la drospirenona o su influencia en los niveles hormonales en hombres. [82] [83] [84] Sin embargo, en monos cynomolgus machos , 4 mg/kg/día de drospirenona oral suprimieron fuertemente los niveles de testosterona . [72]

Actividad antimineralocorticoide

La drospirenona es un antagonista del MR, el objetivo biológico de los mineralocorticoides como la aldosterona , y por lo tanto es un antimineralocorticoide. [72] Tiene alrededor del 100 al 500% de la afinidad de la aldosterona por el MR y alrededor del 50 al 230% de la afinidad de la progesterona por el MR. [1] [4] [74] [65] La drospirenona es alrededor de 5,5 a 11 veces más potente como antimineralocorticoide que la espironolactona en animales. [72] [78] [85] En consecuencia, se dice que de 3 a 4 mg de drospirenona equivalen a alrededor de 20 a 25 mg de espironolactona en términos de actividad antimineralocorticoide. [86] [3] Se ha dicho que el perfil farmacológico de la drospirenona se asemeja más al de la progesterona que otras progestinas debido a su actividad antimineralocorticoide. [72] La drospirenona es el único progestágeno utilizado clínicamente con una actividad antimineralocorticoide prominente además de la progesterona. [1] Para comparación con la progesterona, se considera que una dosis de 200 mg de progesterona oral es aproximadamente equivalente en efecto antimineralocorticoide a una dosis de 25 a 50 mg de espironolactona. [87] Tanto la drospirenona como la progesterona son en realidad agonistas parciales débiles del MR en ausencia de mineralocorticoides . [5] [4] [65]

Debido a su actividad antimineralocorticoide, la drospirenona aumenta la natriuresis , disminuye la retención de agua y la presión arterial , y produce aumentos compensatorios en la actividad de la renina plasmática , así como en los niveles circulantes y la excreción urinaria de aldosterona . [4] [88] [1] Se ha demostrado que esto ocurre en dosis de 2 a 4 mg/día. [4] Efectos similares ocurren durante la fase lútea del ciclo menstrual debido al aumento de los niveles de progesterona y al antagonismo resultante del MR. [4] Los estrógenos, particularmente el etinilestradiol , activan la producción hepática de angiotensinógeno y aumentan los niveles de angiotensinógeno y angiotensina II , activando así el sistema renina-angiotensina-aldosterona . [4] [1] Como resultado, pueden producir efectos secundarios indeseables que incluyen mayor excreción de sodio , retención de agua, aumento de peso y aumento de la presión arterial. [4] La progesterona y la drospirenona contrarrestan estos efectos indeseables a través de su actividad antimineralocorticoide. [4] La investigación acumulada indica que los antimineralocorticoides como la drospirenona y la espironolactona también pueden tener efectos positivos sobre el tejido adiposo y la salud metabólica . [89] [90]

Actividad antiandrogénica

La drospirenona es un antagonista del AR, el objetivo biológico de los andrógenos como la testosterona y la dihidrotestosterona (DHT). [1] [4] Tiene alrededor del 1 al 65% de la afinidad del esteroide anabólico sintético metribolona por el AR. [1] [4] [5] [65] El medicamento es más potente como antiandrógeno que la espironolactona , pero es menos potente que el acetato de ciproterona , con alrededor del 30% de su actividad antiandrogénica en animales. [1] [91] [72] [78] La progesterona muestra actividad antiandrogénica en algunos ensayos de manera similar a la drospirenona, [4] aunque este tema es controvertido y muchos investigadores consideran que la progesterona no tiene actividad antiandrogénica significativa. [92] [1] [5]

La drospirenona muestra efectos antiandrogénicos en el perfil lipídico sérico , incluyendo niveles más altos de colesterol HDL y triglicéridos y niveles más bajos de colesterol LDL , en una dosis de 3 mg/día en mujeres. [4] El medicamento no inhibe los efectos del etinilestradiol sobre la globulina transportadora de hormonas sexuales (SHBG) y los lípidos séricos, a diferencia de las progestinas androgénicas como el levonorgestrel , pero de manera similar a otras progestinas antiandrogénicas como el acetato de ciproterona. [4] [1] [77] Los niveles de SHBG son significativamente más altos con etinilestradiol y acetato de ciproterona que con etinilestradiol y drospirenona, debido a la actividad antiandrogénica más potente del acetato de ciproterona en relación con la drospirenona. [93] Se ha descubierto que las progestinas androgénicas como el levonorgestrel inhiben los efectos procoagulantes de los estrógenos como el etinilestradiol en la síntesis hepática de factores de coagulación , mientras que esto puede ocurrir menos o nada en absoluto con progestinas débilmente androgénicas como el desogestrel y progestinas antiandrogénicas como la drospirenona. [11] [63] [59] [60] [61] [62]

Otra actividad

La drospirenona estimula la proliferación de células de cáncer de mama MCF-7 in vitro , una acción que es independiente de los PR clásicos y que, en cambio, está mediada por el componente de membrana del receptor de progesterona-1 (PGRMC1). [94] Algunas otras progestinas actúan de manera similar en este ensayo, mientras que la progesterona actúa de manera neutral. [94] No está claro si estos hallazgos pueden explicar los diferentes riesgos de cáncer de mama observados con progesterona y progestinas en estudios clínicos . [69]

Farmacocinética

Absorción

La biodisponibilidad oral de la drospirenona es de entre el 66 y el 85%. [1] [4] [5] Los niveles máximos se alcanzan entre 1 y 6 horas después de una dosis oral. [1] [4] [3] [85] Los niveles son de aproximadamente 27 ng/ml después de una dosis única de 4 mg. [3] Hay una acumulación de 1,5 a 2 veces en los niveles de drospirenona con la administración continua, con niveles de estado estacionario de drospirenona alcanzados después de 7 a 10 días de administración. [1] [3] [4] Los niveles máximos de drospirenona en estado estacionario con 4 mg/día de drospirenona son de aproximadamente 41 ng/ml. [3] Con la combinación de 30 μg/día de etinilestradiol y 3 mg/día de drospirenona, los niveles máximos de drospirenona después de una dosis única son de 35 ng/mL, y los niveles en estado estacionario son de 60 a 87 ng/mL en el pico y de 20 a 25 ng/mL en el valle . [4] [1] La farmacocinética de la drospirenona oral es lineal con una dosis única en un rango de dosis de 1 a 10 mg. [3] [4] La ingesta de drospirenona con alimentos no influye en la absorción de drospirenona. [3]

Distribución

La vida media de distribución de la drospirenona es de aproximadamente 1,6 a 2 horas. [4] [1] El volumen aparente de distribución de la drospirenona es de aproximadamente 4 L/kg. [3] La unión de la drospirenona a las proteínas plasmáticas es del 95 al 97%. [3] [1] Se une a la albúmina y entre el 3 y el 5% circula libremente o sin unirse. [3] [1] La drospirenona no tiene afinidad por la globulina transportadora de hormonas sexuales (SHBG) o la globulina transportadora de corticosteroides (CBG), y por lo tanto no se une a estas proteínas plasmáticas en la circulación. [1]

Metabolismo

El metabolismo de la drospirenona es extenso. [4] Se metaboliza en la forma ácida de drospirenona mediante la apertura de su anillo de lactona . [1] [3] El medicamento también se metaboliza por reducción de su doble enlace entre las posiciones C4 y C5 y sulfatación posterior . [1] [3] Los dos metabolitos principales de la drospirenona son el ácido de drospirenona y el 4,5-dihidrodrospirenona 3-sulfato, y ambos se forman independientemente del sistema del citocromo P450 . [3] [4] No se sabe que ninguno de estos metabolitos sea farmacológicamente activo . [3] La drospirenona también sufre metabolismo oxidativo por CYP3A4 . [3] [4] [7] [8]

Eliminación

La drospirenona se excreta en la orina y las heces , y se excreta ligeramente más en las heces que en la orina. [3] Solo se pueden encontrar trazas de drospirenona inalterada en la orina y las heces. [3] Se pueden identificar al menos 20 metabolitos diferentes en la orina y las heces. [4] La drospirenona y sus metabolitos se excretan en la orina aproximadamente en un 38 % como conjugados de glucurónido , un 47 % como conjugados de sulfato y menos del 10 % en forma no conjugada. [4] En las heces, la excreción es de aproximadamente un 17 % de conjugados de glucurónido, un 20 % de conjugados de sulfato y un 33 % de forma no conjugada. [4]

La vida media de eliminación de la drospirenona es de entre 25 y 33 horas. [3] [4] [1] La vida media de la drospirenona no cambia con la administración repetida. [3] La eliminación de la drospirenona es prácticamente completa 10 días después de la última dosis. [4] [3]

Química

La drospirenona, también conocida como 1,2-dihidroespirorenona o como ácido 17β-hidroxi-6β,7β:15β,16β-dimetilen-3-oxo-17α-pregn-4-eno-21-carboxílico, γ-lactona, es una 17α-espirolactona esteroidea sintética , o más simplemente una espirolactona. [9] [95] Es un análogo de otras espirolactonas como la espironolactona , la canrenona y la espirorenona . [9] [95] La drospirenona difiere estructuralmente de la espironolactona solo en que se ha eliminado la sustitución de tio acetilo C7α de la espironolactona y se han sustituido dos grupos metileno en las posiciones C6β–7β y C15β–16β. [96]

Las espirolactonas como la drospirenona y la espironolactona son derivados de la progesterona , que también tiene actividad progestágena y antimineralocorticoide. [97] [98] [99] La pérdida del grupo acetiltio C7α de la espironolactona, un compuesto con actividad progestágena insignificante, [100] [101] parece estar involucrada en la restauración de la actividad progestágena en la drospirenona, ya que SC-5233 , el análogo de la espironolactona sin una sustitución C7α, tiene una potente actividad progestágena similar a la drospirenona. [102]

Historia

La drospirenona fue patentada en 1976 y se introdujo para uso médico en 2000. [14] [15] A Schering AG de Alemania se le han concedido varias patentes sobre la producción de drospirenona, incluidas las patentes de la OMPI y de los EE. UU., concedidas en 1998 y 2000, respectivamente. [103] [104] Se introdujo para uso médico en combinación con etinilestradiol como píldora anticonceptiva combinada en 2000. [14] A veces se describe a la drospirenona como una progestina de "cuarta generación" según su momento de introducción. [16] [17] El medicamento fue aprobado para su uso en la terapia hormonal menopáusica en combinación con estradiol en 2005. [23] La drospirenona se introdujo para su uso como píldora anticonceptiva de solo progestágeno en 2019. [3] En 2021 se aprobó una píldora anticonceptiva combinada que contiene estetrol y drospirenona. [105]

Sociedad y cultura

Nombres genéricos

Drospirenona es el nombre genérico del medicamento y su DCITooltip Nombre común internacional, USANDescripción emergente Nombre adoptado por Estados Unidos, PROHIBICIÓNDescripción emergente Nombre aprobado en Gran Bretaña, y ENEDescripción emergente Nombre aceptado en japonés, mientras que la drospirénona es su DCFInformación sobre herramientas Denominación Comuna Francesa. [9] Su nombre es una forma abreviada del nombre 1,2-dihidrospirorenona o dihidrospirenona . [9] [95] La drospirenona también se conoce por sus nombres de código de desarrollo SH-470 y ZK-30595 (sola), BAY 86-5300 , BAY 98-7071 y SH-T-00186D (en combinación con etinilestradiol ), BAY 86-4891 (en combinación con estradiol ) y FSN-013 (en combinación con estetrol ). [9] [95] [106] [107] [108] [109] [105]

Nombres de marca

La drospirenona se comercializa en combinación con un estrógeno bajo una variedad de marcas comerciales en todo el mundo. [9] Entre otras, se comercializa en combinación con etinilestradiol bajo las marcas comerciales Yasmin y Yaz, en combinación con estetrol bajo la marca comercial Nextstellis y en combinación con estradiol bajo la marca comercial Angeliq. [9] [105]

Disponibilidad

La drospirenona se comercializa ampliamente en todo el mundo. [9]

Generación

La drospirenona ha sido categorizada como una progestina de “cuarta generación”. [65]

Litigio

Se han presentado muchas demandas contra Bayer , el fabricante de drospirenona, debido al mayor riesgo de tromboembolia venosa (TEV) que se ha observado con las píldoras anticonceptivas combinadas que contienen drospirenona y ciertas otras progestinas en relación con el riesgo de las píldoras anticonceptivas combinadas que contienen levonorgestrel. [55]

En julio de 2012, Bayer notificó a sus accionistas que había más de 12.000 demandas de este tipo contra la empresa relacionadas con Yaz, Yasmin y otras píldoras anticonceptivas con drospirenona. [110] También señalaron que para entonces la empresa había resuelto 1.977 casos por 402,6 millones de dólares, con un promedio de 212.000 dólares por caso, mientras que había reservado 610,5 millones de dólares para resolver los demás. [110]

Al 17 de julio de 2015, había al menos 4.000 demandas y reclamaciones pendientes relacionadas con la TEV relacionada con la drospirenona. [111] Esto se suma a alrededor de 10.000 reclamaciones que Bayer ya ha resuelto sin admitir responsabilidad. [111] Estas reclamaciones de TEV han ascendido a 1.970 millones de dólares estadounidenses. [111] Bayer también llegó a un acuerdo por eventos tromboembólicos arteriales , incluidos accidentes cerebrovasculares y ataques cardíacos , por 56,9 millones de dólares estadounidenses. [111]

Investigación

Pantarhei Bioscience está desarrollando una combinación de etinilestradiol, drospirenona y prasterona como píldora anticonceptiva combinada para la prevención del embarazo en mujeres. [112] Incluye prasterona (dehidroepiandrosterona; DHEA), una prohormona androgénica oral , para reemplazar la testosterona y evitar la deficiencia de testosterona causada por la supresión de testosterona por etinilestradiol y drospirenona. [112] A agosto de 2018, la formulación se encuentra en ensayos clínicos de fase II /III . [112]

Se ha sugerido el uso potencial de la drospirenona como progestina en la anticoncepción hormonal masculina . [82]

La drospirenona se ha estudiado en formas para administración parenteral . [113] [114] [115] [116]

Referencias

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