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Historia genética de los pueblos indígenas de las Américas.

La historia genética de los pueblos indígenas de las Américas se divide en dos períodos distintos: el poblamiento inicial de las Américas hace unos 20.000 a 14.000 años (20 a 14 kya) y el contacto europeo , hace unos 500 años. [1] [2] El primer período de la historia genética de los indígenas americanos es el factor determinante del número de linajes genéticos, mutaciones de cigosidad y haplotipos fundadores presentes en las poblaciones indígenas americanas de hoy . [3]

Las poblaciones indígenas americanas descienden de una antigua población paleosiberiana , en sí misma una combinación de un linaje del antiguo Asia oriental que se separó de otros pueblos de Asia oriental antes del último máximo glacial , hace entre 36.000 y 25.000 años, y posteriormente emigró a Siberia , donde fusionado con los antiguos euroasiáticos del norte . Posteriormente se dispersaron por todo el continente americano hace unos 16.000 años (con las excepciones de los grupos de habla na-dene y esquimal-aleutiano , que se derivan en parte de poblaciones siberianas que entraron en el continente americano en un momento posterior). [4] [5]

Los análisis de la genética entre las poblaciones indígenas americanas y siberianas se han utilizado para defender el aislamiento temprano de las poblaciones fundadoras en Beringia [6] y una migración posterior y más rápida desde Siberia a través de Beringia hacia el Nuevo Mundo . [7] La ​​diversidad de microsatélites y las distribuciones del linaje Y específicas de América del Sur indican que ciertas poblaciones indígenas americanas han estado aisladas desde el poblamiento inicial de la región. [8] Las poblaciones Na-Dene , Inuit y nativas de Alaska exhiben el haplogrupo Q-M242 ; sin embargo, se diferencian de otros indígenas americanos con varias mutaciones de ADNmt y ADNat. [9] [10] [11] Esto sugiere que los pueblos que se asentaron por primera vez en los extremos septentrionales de América del Norte y Groenlandia derivaron de poblaciones migratorias posteriores a las de aquellos que penetraron más al sur de las Américas. [12] [13] Lingüistas y biólogos han llegado a una conclusión similar basándose en el análisis de los grupos lingüísticos indígenas americanos y las distribuciones del sistema de grupos sanguíneos ABO . [14] [15] [16] [17]

ADN autosómico

Posición de los nativos americanos en un análisis de componentes principales de grupos de población humana global del proyecto 1000 Genomas.

La diversidad genética y la estructura de la población en la masa continental estadounidense también se miden utilizando marcadores microsatélite autosómicos (atDNA) genotipados ; Se tomaron muestras de América del Norte, Central y del Sur y se analizaron con datos similares disponibles de otras poblaciones indígenas en todo el mundo. [18] [19] Las poblaciones indígenas americanas muestran una menor diversidad genética que las poblaciones de otras regiones continentales. [19] Se observa una diversidad genética decreciente a medida que se produce una distancia geográfica desde el estrecho de Bering, así como una similitud genética decreciente con las poblaciones siberianas de Alaska (el punto de entrada genética). [18] [19] También se observa evidencia de un mayor nivel de diversidad y un menor nivel de estructura poblacional en el oeste de América del Sur en comparación con el este de América del Sur. [18] [19] Existe una relativa falta de diferenciación entre las poblaciones mesoamericanas y andinas , un escenario que implica que las rutas costeras (en este caso a lo largo de la costa del Océano Pacífico) eran más fáciles de atravesar para los pueblos migratorios (más contribuyentes genéticos). en comparación con las rutas interiores. [18]

El patrón general sugiere que América fue colonizada por un pequeño número de individuos (tamaño efectivo de alrededor de 70), que crecieron en muchos órdenes de magnitud a lo largo de 800 a 1000 años. [20] [21] Los datos también muestran que ha habido intercambios genéticos entre Asia, el Ártico y Groenlandia desde el poblamiento inicial de las Américas. [21] [22]

Según un estudio genético autosómico de 2012, [23] los indígenas americanos descienden de al menos tres oleadas migratorias principales del este de Asia. La mayor parte se remonta a una única población ancestral, llamada "primeros americanos". Sin embargo, quienes hablan lenguas inuit del Ártico heredaron casi la mitad de su ascendencia de una segunda ola migratoria del este de Asia, y quienes hablan na-dene heredaron una décima parte de su ascendencia de una tercera ola migratoria. El asentamiento inicial en América fue seguido por una rápida expansión hacia el sur a lo largo de la costa oeste, con poco flujo genético posterior, especialmente en América del Sur . Una excepción a esto son los hablantes de chibcha de Colombia, cuya ascendencia proviene tanto de América del Norte como del Sur. [23]

En 2014, se secuenció el ADN autosómico de un bebé de Montana de más de 12.500 años. [24] El ADN se tomó de un esqueleto denominado Anzick-1, que se encuentra en estrecha asociación con varios artefactos de Clovis. Las comparaciones mostraron fuertes afinidades con el ADN de sitios siberianos y prácticamente descartaron que un individuo en particular tuviera alguna afinidad cercana con fuentes europeas (la " hipótesis solutrense "). El ADN también mostró fuertes afinidades con todas las poblaciones indígenas americanas existentes, lo que indicó que todas derivan de una población antigua que vivía en Siberia o cerca de ella. [25]

Los estudios lingüísticos han reforzado los estudios genéticos, encontrándose relaciones entre las lenguas habladas en Siberia y las habladas en América. [26]

Dos estudios genéticos de ADN autosómico realizados en 2015 confirmaron los orígenes siberianos de los pueblos indígenas de las Américas. Sin embargo, entre los pueblos indígenas de la región amazónica se detectó una antigua señal de ascendencia compartida con los australasianos (pueblos indígenas de Australia, Melanesia y las islas Andamán ) . La migración procedente de Siberia se habría producido hace 23.000 años. [27] [28] [29]

Un estudio de 2018 analizó muestras indígenas antiguas. La evidencia genética sugiere que todos los indígenas americanos descendieron en última instancia de una población fundadora que combinaba ascendencia del este de Asia y la antigua Eurasia del Norte . Los autores también proporcionaron evidencia de que las ramas indígenas americanas basales del norte y del sur, a las que pertenecen todos los demás pueblos indígenas, divergieron hace unos 16.000 años. [4] Se descubrió que una muestra indígena americana de 16.000 a. C. en Idaho , que es craneométricamente similar a los indígenas americanos modernos y a los paleosiberianos , era genéticamente en gran parte de Eurasia oriental y mostraba una alta afinidad con los asiáticos orientales contemporáneos, así como con Jōmon. muestras del período de Japón , lo que confirma que los indígenas americanos ancestrales se separaron de una población de origen de Eurasia oriental en algún lugar del este de Siberia. [30]

Un estudio publicado en la revista Nature en 2018 concluyó que los indígenas americanos descendían de una única población fundadora que inicialmente se dividió de los asiáticos orientales alrededor del 36 000 a. C., y que el flujo genético entre los indígenas americanos ancestrales y los siberianos persistió hasta el 25 000 a. C. antes de quedar aislados en el América en ~22.000 a.C. Las subpoblaciones indígenas de América del Norte y del Sur se separaron entre sí aproximadamente en el año 17.500 a.C. También hay alguna evidencia de una remigración de América a Siberia después del año 11.500 a.C. [4]

Un estudio publicado en la revista Cell en 2019, analizó 49 muestras antiguas de indígenas americanos de toda América del Norte y del Sur, y concluyó que todas las poblaciones indígenas americanas descendían de una única población de origen ancestral que se dividió de los siberianos y los asiáticos orientales, y dio lugar a los Indígenas Ancestrales Americanos, que luego divergieron en los diversos grupos indígenas. Los autores además descartaron afirmaciones anteriores sobre la posibilidad de que existan dos grupos de población distintos entre los habitantes de las Américas. Tanto los indígenas americanos del norte como los del sur son los más cercanos entre sí y no muestran evidencia de mezcla con hipotéticas poblaciones anteriores. [31]

Un qpGraph de Posth et al. 2018 que muestra la formación de los antiguos nativos americanos.

Un artículo de revisión publicado en la revista Nature en 2021, que resumía los resultados de estudios genómicos anteriores, concluyó de manera similar que todos los indígenas americanos descienden del movimiento de personas del noreste de Asia hacia las Américas. Estos americanos ancestrales, una vez al sur de las capas de hielo continentales, se extendieron y expandieron rápidamente y se ramificaron en múltiples grupos, que más tarde dieron origen a los principales subgrupos de poblaciones indígenas americanas. El estudio también descartó la existencia, inferida de datos craneométricos, de una hipotética población estadounidense no indígena distinta (que se sugiere que estaba relacionada con los indígenas australianos y papúes), a veces llamada "paleoamericana". [32] [33]

En general, los 'nativos americanos ancestrales' se formaron a partir de un linaje ' paleo-siberiano antiguo ' que se formó a partir de la mezcla entre los pueblos del este de Asia y una población paleolítica siberiana distinta conocida como antiguos euroasiáticos del norte , más relacionados con los europeos modernos, dando lugar a ambos pueblos indígenas. pueblos de Siberia y nativos americanos. [34] Alrededor del 67% de la ascendencia de los nativos americanos se deriva de fuentes del este de Asia, mientras que c. El 33% se deriva de una fuente del antiguo oeste de Eurasia (similar a ANE). [31]

ADN del cromosoma Y

Mapa de haplogrupos del cromosoma Y: haplogrupos dominantes en poblaciones precoloniales con rutas migratorias propuestas.

Se ha postulado un origen "siberiano central" para el linaje paterno de las poblaciones de origen de la migración original a las Américas. [35]

La membresía en los haplogrupos Q y C3b implica ascendencia patrilineal indígena americana. [36]

La diversidad de microsatélites y la distribución de un linaje Y específico de América del Sur sugieren que ciertas poblaciones indígenas americanas quedaron aisladas después de la colonización inicial de sus regiones. [8] Las poblaciones Na-Dene , Inuit y nativos de Alaska exhiben mutaciones del haplogrupo Q (ADN-Y) , pero se diferencian de otros indígenas americanos con varias mutaciones de ADNmt y ADN autosómico (ADNat). [9] [37] [38] Esto sugiere que los primeros inmigrantes en los extremos norte de América del Norte y Groenlandia derivaron de poblaciones de inmigrantes posteriores. [39] [40]

Haplogrupo Q

Distribución de frecuencia del haplogrupo Q-M242. [41]

Q-M242 (nombre mutacional) es el definitorio (SNP) del haplogrupo Q (ADN-Y) (nombre filogenético). [42] [43] En Eurasia , el haplogrupo Q se encuentra entre las poblaciones indígenas siberianas , como los pueblos modernos Chukchi y Koryak , así como en algunos asiáticos del sudeste, como el pueblo Dayak . En particular, dos grupos exhiben grandes concentraciones de la mutación Q-M242, los pueblos Ket (93,8%) y Selkup (66,4%). [44] Se cree que los Ket son los únicos supervivientes de los antiguos vagabundos que vivían en Siberia. [45] El tamaño de su población es muy pequeño; hay menos de 1.500 ket en Rusia . 2002 [20] Los Selkup tienen una población ligeramente mayor que la de los Ket, con aproximadamente 4.250 individuos. [46]

A partir del período paleoindígena americano se produjo una migración hacia América a través del estrecho de Bering ( Beringia ) por parte de una pequeña población portadora de la mutación Q-M242. [10] Un miembro de esta población inicial sufrió una mutación, que define a su población descendiente, conocida por la mutación Q-M3 (SNP). [47] Estos descendientes emigraron por todas partes de América. [42]

El haplogrupo Q-M3 se define por la presencia del rs3894 (M3) (SNP). [1] [20] [48] La mutación Q-M3 tiene aproximadamente 15.000 años, ya que fue entonces cuando se produjo la migración inicial de los estadounidenses paleoindígenas a las Américas. [49] [50] Q-M3 es el haplotipo predominante en las Américas, a una tasa del 83% en las poblaciones sudamericanas, [8] 50% en las poblaciones Na-Dene y en las poblaciones esquimales-aleutianas de América del Norte aproximadamente 46%. [44] Con una retromigración mínima de Q-M3 en Eurasia, la mutación probablemente evolucionó en el este de Beringia, o más específicamente en la península de Seward o en el interior occidental de Alaska . La masa de tierra de Beringia comenzó a sumergirse, cortando las rutas terrestres. [44] [51] [18]

Desde el descubrimiento de Q-M3, se han descubierto varios subclados de poblaciones portadoras de M3. Un ejemplo es América del Sur , donde algunas poblaciones tienen una alta prevalencia del (SNP) M19, que define el subclado Q-M19 . [8] M19 ha sido detectado en (59%) de los hombres ticuna amazónicos y en (10%) de los hombres wayuu . [8] El subclado M19 parece ser exclusivo de los pueblos indígenas de América del Sur y surgió hace 5.000 a 10.000 años. [8] Esto sugiere que el aislamiento de la población, y tal vez incluso el establecimiento de grupos tribales, comenzó poco después de la migración a las áreas de América del Sur. [20] [52] Otros subclados americanos incluyen los linajes Q-L54 , Q-Z780 , Q-MEH2, Q-SA01 y Q-M346 . En Canadá se han encontrado otros dos linajes. Estos son Q-P89.1 y Q-NWT01 .

Haplogrupo R1

El haplogrupo R1 es el segundo haplogrupo de ADN-Y más común encontrado entre los indígenas americanos después del haplogrupo Q de ADN-Y . [53]

Inicialmente, hubo debate sobre el origen del haplogrupo R1b en los nativos americanos. Dos estudios iniciales sugirieron que este haplogrupo podría haber sido uno de los linajes fundadores de los nativos americanos siberianos; sin embargo, esto ahora se considera poco probable, porque los linajes R1b que se encuentran comúnmente en los nativos americanos son en la mayoría de los casos idénticos a los de los europeos occidentales, y su nivel más alto. La concentración se encuentra entre una variedad de tribus de habla algonquina en el este de América del Norte. [54]

Por lo tanto, según varios autores, lo más probable es que R1b se haya introducido mediante mezcla durante el asentamiento europeo en América del Norte posterior a 1492 . [55] [56] [57]

R1 (M173) se encuentra predominantemente en grupos norteamericanos como los ojibwe (50-79%), seminole (50%), sioux (50%), cherokee (47%), dogrib (40%) y tohono o'odham ( Pápago) (38%). Su frecuencia más alta se encuentra en el noreste de América del Norte y su frecuencia disminuye de este a oeste. En las tribus nativas americanas del suroeste, la frecuencia de este haplogrupo es tan baja como el 4%. [53] [58]

Haplogrupo C-P39

Distribución del haplogrupo C2=C-M217 (YDNA), anteriormente C3. [59]

El haplogrupo C-M217 se encuentra principalmente en indígenas siberianos, mongoles y kazajos . El haplogrupo C-M217 es la rama más extendida y frecuente del haplogrupo C-M130 mayor (ADN-Y) . El descendiente del haplogrupo C-M217, C-P39 , se encuentra más comúnmente en los hablantes de Na-Dene de hoy , con la mayor frecuencia entre los athabaskans con un 42%, y con frecuencias menores en algunos otros grupos indígenas americanos. [10] Esta rama distinta y aislada C-P39 incluye casi todos los cromosomas Y del haplogrupo C-M217 que se encuentran entre todos los pueblos indígenas de las Américas. [60]

Algunos investigadores creen que esto puede indicar que la migración Na-Dene se produjo desde el Lejano Oriente ruso después de la colonización paleoindígena americana inicial, pero antes de las expansiones modernas de los inuit , inupiat y yupik . [10] [9] [61]

Además de en los pueblos Na-Dene, el haplogrupo C-P39 (C2b1a1a) también se encuentra entre otros indígenas americanos, como las poblaciones de habla algonquina y siouan . [62] [63] C-M217 se encuentra entre el pueblo Wayuu de Colombia y Venezuela . [62] [63]

Datos

Aquí se enumeran los pueblos indígenas notables de las Américas según los haplogrupos de ADN del cromosoma Y humano basados ​​en estudios relevantes. Las muestras se toman de individuos identificados con las designaciones étnicas y lingüísticas en las dos primeras columnas, la cuarta columna ( n ) es el tamaño de la muestra estudiada y las otras columnas dan el porcentaje del haplogrupo particular .

ADN mitocondrial

La aparición común de los haplogrupos A, B, C y D del ADNmt entre las poblaciones de Asia oriental y de los indígenas americanos se ha reconocido desde hace mucho tiempo, junto con la presencia del haplogrupo X. [67] En conjunto, la mayor frecuencia de los cuatro indígenas americanos Los haplogrupos asociados se encuentran en la región de Altai - Baikal en el sur de Siberia. [68] Algunos subclados de C y D más cercanos a los subclados indígenas americanos se encuentran entre las poblaciones de Mongolia, Amur, Japón, Corea y Ainu. [67] [69] Un estudio de ADN de 2023 encontró que "[e]n además de las fuentes ancestrales descritas previamente en Siberia, Australo-Melanesia y el sudeste asiático,... la costa norte de China también contribuyó al acervo genético de los nativos americanos". así como el de los japoneses. [70]

Distribución del haplogrupo X

Al estudiar el haplogrupo del ADN mitocondrial humano , los resultados indicaron que los haplogrupos indígenas americanos, incluido el haplogrupo X , son parte de una única población fundadora del este de Asia. También indica que la distribución de los haplogrupos de ADNmt y los niveles de divergencia de secuencia entre grupos lingüísticamente similares fueron el resultado de múltiples migraciones anteriores desde las poblaciones del Estrecho de Bering . [ 71] Todo el ADNmt de los indígenas americanos se remonta a cinco haplogrupos: A , B , C , D y X. [72] [73] Más específicamente, el ADNmt indígena americano pertenece a los subhaplogrupos A2, B2, C1b, C1c, C1d, D1 y X2a (con los grupos menores C4c, D2a y D4h3a). [6] [71] Esto sugiere que el 95% del ADNmt indígena americano desciende de una población femenina de base genética mínima, que comprende los subhaplogrupos A2, B2, C1b, C1c, C1d y D1. [72] El 5% restante está compuesto por los subhaplogrupos X2a, D2a, C4c y D4h3a. [71] [72]

X es uno de los cinco haplogrupos de ADNmt que se encuentran en los indígenas americanos. Los nativos americanos pertenecen en su mayoría al clado X2a, que nunca se ha encontrado en el Viejo Mundo . [74] Según Jennifer Raff , X2a probablemente se originó en la misma población siberiana que los otros cuatro linajes maternos fundadores. [75]

Las secuencias genéticas del haplogrupo X divergieron hace unos 20.000 a 30.000 años para dar dos subgrupos, X1 y X2. El subclado X2a de X2 ocurre solo con una frecuencia de aproximadamente el 3% del total de la población indígena actual de las Américas. [20] Sin embargo, X2a es un subclado importante de ADNmt en América del Norte; entre los pueblos algonquinos , comprende hasta el 25% de los tipos de ADNmt. [1] [76] También está presente en porcentajes más bajos al oeste y al sur de esta área: entre los sioux (15%), los nuu-chah-nulth (11%-13%), los navajos (7%) y el Yakama (5%). [77] La ​​teoría predominante para la aparición del subhaplogrupo X2a en América del Norte es la migración junto con los grupos de ADNmt A, B, C y D, desde una fuente en las montañas de Altai en Asia central. [78] [79] [80] [81] El haplotipo X6 estuvo presente en los tarahumaras 1.8% (1/53) y huicholes 20% (3/15) [82]

La secuenciación del genoma mitocondrial de los restos paleoesquimales (3.500 años de antigüedad) es distinta de la de los indígenas americanos modernos y se incluye en el subhaplogrupo D2a1, un grupo observado entre los isleños aleutianos actuales , las poblaciones aleutianas y yupik siberianas . [83] Esto sugiere que los colonizadores del extremo norte, y posteriormente de Groenlandia, se originaron a partir de poblaciones costeras posteriores. [83] Luego comenzó un intercambio genético en los extremos del norte introducido por el pueblo Thule (proto-inuit) hace aproximadamente 800-1000 años. [38] [84] Estos últimos inmigrantes precolombinos introdujeron los haplogrupos A2a y A2b en las poblaciones paleoesquimales existentes de Canadá y Groenlandia, culminando en los inuit modernos . [38] [84]

Los códigos de población son los siguientes: América del Norte: 1 = Chukchy, 2 = esquimales; 3 = Inuit (recopilado de la base de datos HvrBase; 4 = Aleuts; 5 = Athapaskan; 6 = Haida; 7 = Apache, 8 = Bella Coola; 9 = Navajo; 10 = Sioux, 11 = Chippewa, 12 = Nuu-Chah-Nult ; 13 = Cheyenne; 14 = poblaciones muskogeanas; 15 = Cheyenne-Arapaho; 16 = Yakima; 17 = Stillwell Cherokee; Mesoamérica: 18 = Pima; 19 = México; 20 = Quiche; 21 = Cuba; 22 = El Salvador; 23 = Huetar; 24 = Emberá; 25 = Kuna; 26 = Ngöbé; 27 = Wounan; Sudamérica: 28 = Guahibo; 29 = Yanomamo de Venezuela; 30 = Gaviao; 31 = Yanomamo de Venezuela y Brasil; 32 = Colombia; 33 = Ecuador (población general), 34 = Cayapa; 35 = Xavante; 36 = Norte de Brasil; 37 = Brasil; 38 = Curiau; 39 = Zoró; 40 = Ignaciano, 41 = Yuracare; 42 = Ayoreo; 43 = Araucarios; 44 = Pehuenche, 45 = Mapuche de Chile; 46 = Coyas; 47 = Tacuarembó; 48 = Uruguay; 49 = Mapuches de Argentina; 50 = Yagan
Distribución de frecuencia de los principales haplogrupos americanos de ADNmt en poblaciones indígenas americanas.

Una ruta a través de Beringia se considera más probable que la hipótesis solutrense . [85] Un resumen en una edición de 2012 del "American Journal of Physical Anthropology" afirma que "Las similitudes en edades y distribuciones geográficas para C4c y el linaje X2a previamente analizado brindan apoyo al escenario de un origen dual para los estadounidenses paleoindígenas". Teniendo en cuenta que C4c está profundamente arraigado en la porción asiática de la filogenia del ADNmt y es indudablemente de origen asiático, el hallazgo de que C4c y X2a se caracterizan por historias genéticas paralelas descarta definitivamente la controvertida hipótesis de una ruta de entrada glaciar del Atlántico a América del Norte. ". [86]

Otro estudio, también centrado en el ADNmt (que se hereda únicamente a través de la línea materna), [6] reveló que los pueblos indígenas de las Américas pueden rastrear su ascendencia materna hasta unos pocos linajes fundadores del este de Asia, que habrían llegado por camino del estrecho de Bering . Según este estudio, es probable que los antepasados ​​de los indígenas americanos hubieran permanecido por un tiempo en la región del Estrecho de Bering , luego del cual se habría producido un rápido movimiento de poblamiento de América, llevando los linajes fundadores hacia el Sur. America .

Según un estudio de 2016, centrado en los linajes de ADNmt, "una pequeña población ingresó a América a través de una ruta costera alrededor de 16,0 ka, luego de un aislamiento previo en el este de Beringia durante aproximadamente 2,4 a 9 mil años después de la separación de las poblaciones del este de Siberia. Luego de un rápido movimiento En toda América, el flujo genético limitado en América del Sur resultó en una marcada estructura filogeográfica de las poblaciones, que persistió a través del tiempo. Todos los linajes mitocondriales antiguos detectados en este estudio estaban ausentes de los conjuntos de datos modernos, lo que sugiere una alta tasa de extinción . "Además, aplicamos una nueva prueba de regresión logística múltiple de componentes principales a simulaciones coalescentes en serie bayesianas. El análisis apoyó un escenario en el que la colonización europea causó una pérdida sustancial de linajes precolombinos". [87]

Mezcla genética

Antiguos beringianos

Ilustración esquemática del flujo de genes maternos dentro y fuera de Beringia. Los colores de las flechas corresponden al momento aproximado de los eventos y están decodificados en la barra de tiempo de colores. Al poblamiento inicial de Berinigia (representado en amarillo claro) le siguió un estancamiento tras el cual los antepasados ​​de los indígenas americanos se extendieron rápidamente por todo el Nuevo Mundo, mientras que algunos de los linajes maternos de Beringia (C1a) se extendieron hacia el oeste. El intercambio genético más reciente (mostrado en verde) se manifiesta por la retromigración de A2a a Siberia y la propagación de D2a al noreste de América que es posterior al poblamiento inicial del Nuevo Mundo.
Figura 2. Ilustración esquemática del flujo de genes maternos (ADNmt) dentro y fuera de Beringia (cronología larga, modelo de fuente única).

Recientes hallazgos arqueológicos en Alaska han arrojado luz sobre la existencia de una población indígena americana previamente desconocida que ha sido denominada académicamente " Antiguos Beringianos ". [88] Aunque los arqueólogos están de acuerdo popularmente en que los primeros colonos habían cruzado a Alaska desde Rusia a través del puente terrestre del Estrecho de Bering , la cuestión de si hubo o no un grupo fundador o varias oleadas de migración es un debate controvertido y frecuente entre los académicos. en el campo hoy. En 2018, se demostró que el ADN secuenciado de una niña indígena, cuyos restos fueron encontrados en el sitio arqueológico Upward Sun River en Alaska en 2013, no coincidía con las dos ramas reconocidas de los indígenas americanos y, en cambio, pertenecía a la población temprana de los antiguos beringianos. [89] Se dice que este avance es la primera evidencia genómica directa de que potencialmente solo se produjo una ola de migración en las Américas, con ramificación y división genética que se produjo después del hecho. Se estima que la ola migratoria surgió hace unos 20.000 años. [88] Se dice que los antiguos beringianos son un grupo ancestral común entre las poblaciones indígenas americanas contemporáneas de hoy, lo que difiere en los resultados recopilados de investigaciones anteriores que sugieren que las poblaciones modernas son descendientes de las ramas del norte y del sur. [88] Los expertos también pudieron utilizar evidencia genética más amplia para establecer que la división entre las ramas de civilización de América del Norte y del Sur de los antiguos beringianos en Alaska solo ocurrió entre 17.000 y 14.000 años, [23] desafiando aún más el concepto de migración múltiple. olas que se produjeron durante las primeras etapas de asentamiento.

La evidencia genética de los paleoindígenas americanos consiste en la presencia de una aparente mezcla de linajes arcaicos Sundadont con las poblaciones remotas de la selva tropical sudamericana, y en la genética de los patagónicos-fueguinos . [90] [91]

Nomatto et al. (2009) propusieron que la migración a Beringia se produjo entre 40.000 y 30.000 AP, con una migración anterior a la LGM hacia las Américas seguida por el aislamiento de la población del norte tras el cierre del corredor libre de hielo. [92]

Un estudio genético de 2016 de los pueblos indígenas de la región amazónica de Brasil (realizado por Skoglund y Reich) mostró evidencia de mezcla de un linaje separado de un pueblo antiguo por lo demás desconocido. Este antiguo grupo parece estar relacionado con los pueblos " australasianos " modernos (es decir, los aborígenes australianos y melanesios ). Esta " población fantasma " se encontró en hablantes de lenguas tupias . Llamaron provisionalmente a este antiguo grupo; "Población Y", en honor a Ypykuéra , "que significa 'antepasado' en la familia lingüística tupi". [29] Un estudio genético de 2021 descartó la existencia de un hipotético componente australasiano entre los indígenas americanos. La señal del hipotético componente de Australasia también se puede reproducir utilizando la muestra del hombre Tianyuan del Basal-Este de Asia y, por lo tanto, no representa una "afinidad real de Australasia". Los autores explicaron que las afirmaciones anteriores de una posible ascendencia australasiana se basaban en un eco genético mal interpretado, que se reveló que representaba un flujo genético temprano de Eurasia oriental (representado por la muestra de Tianyuan de 40.000 a. C.) hacia los aborígenes australianos y papúes, que se perdió en asiáticos orientales modernos. [32] [33]

La evidencia arqueológica de la presencia humana anterior a la llegada de LGM en las Américas se presentó por primera vez en la década de 1970. [93] [94] en particular el cráneo de la " Mujer Luzia " encontrado en Brasil. [95] [96] [97]

Viejo Mundo

La distribución actual de los pueblos indígenas (basada en la autoidentificación, no en datos genéticos).

Durante y desde la colonización europea de América se ha producido una importante mezcla racial . [98] [99]

América del Sur y Central

En América Latina en particular, se produjo una mezcla racial significativa entre la población indígena americana, la población colonial descendiente de europeos y las poblaciones de África subsahariana importadas como esclavas . Aproximadamente desde 1700, se desarrolló una terminología latinoamericana para referirse a las diversas combinaciones de ascendencia racial mixta producidas por esto. [100]

Muchos individuos que se autoidentifican como una raza exhiben evidencia genética de una ascendencia multirracial . [101] La conquista europea de América del Sur y Central, que comenzó a finales del siglo XV, fue ejecutada inicialmente por soldados y marineros varones de la Península Ibérica ( España y Portugal ). [102] [ fuente no confiable ] Los nuevos soldados-colonos engendraron hijos con mujeres indígenas americanas y más tarde con esclavos africanos . [103] [ fuente no confiable ] Estos niños mestizos fueron generalmente identificados por el colono español y el colono portugués como " Castas " . [104]

América del norte

El comercio de pieles de América del Norte durante el siglo XVI atrajo a muchos hombres europeos, de Francia , Irlanda y Gran Bretaña , que se casaron con mujeres indígenas norteamericanas. [105] En las áreas donde estos pueblos formaron comunidades y desarrollaron una cultura sincrética única, los colonos franceses conocieron a sus hijos como " métis " o " Bois-Brûlés " . En algunos contextos, los colonos ingleses y escoceses también se han referido a estos pueblos como " mestizos " o " nacidos en el campo " . [106]

Los nativos americanos en los Estados Unidos se definen por su ciudadanía, cultura y relaciones familiares, no por su raza. [107] [108] Al no haber definido nunca la identidad de los nativos americanos como racial, [107] históricamente, los nativos americanos han practicado comúnmente lo que la sociedad dominante define como matrimonio interracial , lo que ha afectado las ideas raciales sobre la cantidad de sangre . [109]

En el censo de Estados Unidos de 2010 , casi 3 millones de personas indicaron que su raza era indígena americana (incluidos los nativos de Alaska). [110] Esto se basa en la autoidentificación, ya que el censo no requiere documentación de esta creencia. Especialmente numerosa fue la autoidentificación del origen étnico Cherokee , [111] un fenómeno denominado " Síndrome Cherokee ", donde algunos estadounidenses creen que tienen un "ancestro Cherokee perdido hace mucho tiempo" sin poder identificar a ningún Cherokee o pueblo nativo americano en su árbol genealógico o entre sus parientes vivos. [112] [113] Este cultivo de una identidad étnica oportunista está relacionado con el "prestigio" que los no nativos pueden asociar con la ascendencia indígena americana, ya que nunca han experimentado ninguna de las dificultades u opresión que conlleva. [114] En el este de los Estados Unidos, en particular, los pretendientes son comunes. [114] [115]

Algunas tribus han adoptado requisitos de cantidad de sangre , o Certificados de Grado de Sangre Indígena , y practican la desafiliación de miembros tribales que no pueden demostrar que son hijos de un miembro tribal inscrito. En estos casos, la tribu podrá exigir una prueba de paternidad . Para algunos, esto se ha convertido en un tema polémico en la política de las reservas de los nativos americanos . [116]

Enfermedades europeas y modificación genética.

Un equipo dirigido por Ripan Malhi, antropólogo de la Universidad de Illinois en Urbana , llevó a cabo un estudio en el que utilizaron una técnica científica conocida como secuenciación del exoma completo para probar variantes genéticas relacionadas con el sistema inmunológico en los indígenas americanos. [117] Mediante el análisis del ADN indígena antiguo y moderno, se descubrió que HLA-DQA1 , una variante del gen que codifica la proteína encargada de diferenciar entre células sanas de virus y bacterias invasores, estaba presente en casi el 100% de los restos antiguos, pero solo en el 36 % en indígenas americanos modernos. [117] Estos hallazgos sugieren que las epidemias transmitidas por Europa, como la viruela , alteraron el panorama de enfermedades de las Américas, dejando a los sobrevivientes de estos brotes con menos probabilidades de portar variantes como HLA-DQA1. Esto los hizo menos capaces de hacer frente a nuevas enfermedades. Los científicos calculan que el cambio en la composición genética ocurrió hace unos 175 años, durante una época en la que la epidemia de viruela se extendía por todo el continente americano.

grupos sanguíneos

Frecuencia del grupo O en poblaciones indígenas. Nótese el predominio de este grupo entre los indígenas americanos.

Antes de que Alfred Hershey y Martha Chase confirmaran en 1952 que el ADN era el material hereditario , los científicos utilizaban proteínas sanguíneas para estudiar la variación genética humana. [118] [119] Se cree ampliamente que el sistema de grupo sanguíneo ABO fue descubierto por el austriaco Karl Landsteiner , quien encontró tres tipos de sangre diferentes en 1900. [120] Los grupos sanguíneos se heredan de ambos padres. El tipo de sangre ABO está controlado por un solo gen (el gen ABO ) con tres alelos : i , I A y I B. [121]

La investigación realizada por Ludwik y Hanka Herschfeld durante la Primera Guerra Mundial encontró que las frecuencias de los grupos sanguíneos A, B y O diferían mucho de una región a otra. [119] El tipo de sangre "O" (generalmente resultante de la ausencia de los alelos A y B) es muy común en todo el mundo, con una tasa del 63% en todas las poblaciones humanas. [122] El tipo "O" es el tipo de sangre principal entre las poblaciones indígenas de las Américas, particularmente dentro de las poblaciones de América Central y del Sur, con una frecuencia de casi el 100%. [122] En las poblaciones indígenas de América del Norte, la frecuencia del tipo "A" oscila entre el 16% y el 82%. [122] Esto sugiere nuevamente que los indígenas americanos iniciales evolucionaron a partir de una población aislada con un número mínimo de individuos. [123] [124]

La explicación estándar para una población tan elevada de indígenas americanos con grupo sanguíneo O es la deriva genética . Debido a que la población ancestral de indígenas americanos era numéricamente pequeña, la diversidad de tipos sanguíneos podría haberse reducido de generación en generación por el efecto fundador . [125] Otras explicaciones relacionadas incluyen la explicación del cuello de botella, que afirma que había altas frecuencias de tipos sanguíneos A y B entre los indígenas americanos, pero la grave disminución de la población durante los años 1500 y 1600 causada por la introducción de enfermedades desde Europa resultó en un enorme número de muertes de aquellos con tipos de sangre A y B. Casualmente, una gran cantidad de supervivientes eran del tipo O. [125]

El antígeno Di a del sistema de antígenos Diego se ha encontrado sólo en pueblos indígenas de América y Asia oriental, y en personas con alguna ascendencia de esos grupos. La frecuencia del antígeno Dia en varios grupos de pueblos indígenas de las Américas oscila entre casi el 50% y el 0%. [127] Las diferencias en la frecuencia del antígeno en las poblaciones de pueblos indígenas de las Américas se correlacionan con las principales familias lingüísticas, modificadas por las condiciones ambientales. [128]

Ver también

Wikimedia Commons tiene medios relacionados con los estudios genéticos de poblaciones indígenas de las Américas .

Notas

  1. ↑ Grupos étnicos algonquinos: ojibwe , cheyenne / arapaho , shawnee , mi'kmaq , kickapoo y meskwaki .
  2. ^ Q-M3=12,9; Q(xM3)=20,6.
  3. ↑ Grupos étnicos athabaskan: chipewyan , tłı̨chǫ , tanana , apache y navajo .
  4. ^ Q-M3=32.; Q3(xM3)=17,7.
  5. ^ Etnias chibchan: pueblos Ngöbe y Kuna .
  6. ^ Q-M3=6; Q(xM3)=25.
  7. ^ P1 (xT) 62,5%. Mientras que otros estudios identifican esto como R(xR2)/R1b ,
    el tema sigue siendo controvertido (ver Hammer, Michael F. et al 2005).
  8. ^ Q-M3=8,2; Q(xQ-M3)=7,2.
  9. ^ Q-M3=40,5; Q(xM3)=5,4.
  10. ^ Grupos étnicos Gê: Gorotire, Kaigang, Kraho, Mekranoti y Xikrin.
  11. ^ Q-M3=90; Q(xM3)=2)
  12. ^ Q-M3=79; Q(xM3)=7.
  13. ^ Q-M3=11; Q(xM3)=67.
  14. ^ Q-M3=10,7; NWT01=44,6.
  15. ^ Grupos étnicos muscogeos: Chickasaw , Choctaw , Muscogee y Seminole .
  16. ^ Q-M3=50,0; Q(xM3)=25,0.
  17. ^ Q-M3=83; Q(xM3)=9.
  18. ^ Q-M3=89; Q(xM3)=11.
  19. ^ C3*=9; C3b=9
  20. ^ Q-M3=64; Q-MEH2*=9; Q-NWT01=9.
  21. ^ Etnias brasileñas tupi-guaraní: Asuriní, Parakanã, Ka'apor y Wayampi .
  22. ^ Todos los ejemplos del haplogrupo Q fueron Q-M3.
  23. ↑ Etnias utoaztecas: pima , tohono o'odham , tarahumara , nahua , cora y huichol .
  24. ^ Q=M3
  25. ^ Q-M3=48; Q(xM3)=21.
  26. ^ Q-M3=86<; Q(xM3)=14.
  27. ^ Q=M3
  28. ^ Q-M3=33; Q(xM3)=48.

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