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Cretáceo

El Cretácico ( IPA : / k r ɪ ˈ t ʃ ə s / krih- TAY -shəs ) [2] es un período geológico que duró desde hace aproximadamente 145 a 66 millones de años (Mya). Es el tercer y último período de la Era Mesozoica , así como el más largo. Con alrededor de 79 millones de años, es el período geológico más largo de todo el Fanerozoico . El nombre se deriva del latín creta, " tiza ", que abunda en la segunda mitad del período. Suele abreviarse K , por su traducción al alemán Kreide .

El Cretácico fue un período con un clima relativamente cálido , lo que dio lugar a altos niveles eustáticos del mar que crearon numerosos mares interiores poco profundos . Estos océanos y mares estaban poblados de reptiles marinos , amonitas y rudistas ahora extintos , mientras que los dinosaurios continuaron dominando en la tierra. El mundo estaba en gran parte libre de hielo, aunque hay alguna evidencia de breves períodos de glaciación durante la primera mitad más fría y los bosques se extendieron hasta los polos. Durante esta época aparecieron nuevos grupos de mamíferos y aves . Durante el Cretácico Inferior, aparecieron plantas con flores que comenzaron a diversificarse rápidamente, convirtiéndose en el grupo dominante de plantas en toda la Tierra hacia el final del Cretácico, coincidiendo con el declive y extinción de los grupos de gimnospermas previamente extendidos .

El Cretácico (junto con el Mesozoico) terminó con el evento de extinción Cretácico-Paleógeno , una gran extinción masiva en la que se extinguieron muchos grupos, incluidos los dinosaurios no aviares, los pterosaurios y los grandes reptiles marinos , y que se cree que fue causada por el Impacto de un gran asteroide que formó el cráter Chicxulub en el Golfo de México. El final del Cretácico está definido por el abrupto límite Cretácico-Paleógeno (límite K-Pg), una firma geológica asociada con la extinción masiva que se encuentra entre las eras Mesozoica y Cenozoica .

Etimología e historia

El Cretácico como período separado fue definido por primera vez por el geólogo belga Jean d'Omalius d'Halloy en 1822 como el Terreno Crétacé , [3] utilizando estratos de la Cuenca de París [4] y nombrado así por los extensos lechos de creta ( carbonato de calcio depositado por los caparazones de invertebrados marinos , principalmente cocolitos ), encontrados en el Cretácico superior de Europa occidental . El nombre Cretácico se deriva del latín creta , que significa tiza . [5] La doble división del Cretácico fue implementada por Conybeare y Phillips en 1822. Alcide d'Orbigny en 1840 dividió el Cretácico francés en cinco étages (etapas): el Neocomiano , el Aptiano, el Albiano, el Turoniano y el Senoniano, añadiendo más tarde el El Urgoniano entre el Neocomiano y el Aptiano y el Cenomaniano entre el Albiano y el Turoniano. [6]

Geología

Subdivisiones

El Cretácico se divide en épocas del Cretácico Inferior y Superior , o series del Cretácico Inferior y Superior . En la literatura más antigua, el Cretácico a veces se divide en tres series: Neocomiano (inferior/temprano), Gálico (medio) y Senoniano (superior/tardío). Actualmente se utiliza en todo el mundo una subdivisión en 12 etapas , todas ellas procedentes de la estratigrafía europea. En muchas partes del mundo todavía se utilizan subdivisiones locales alternativas.

De menor a mayor, las subdivisiones del período Cretácico son:

Límites

El impacto de un meteorito o cometa es hoy ampliamente aceptado como la principal razón del evento de extinción del Cretácico-Paleógeno .

El límite inferior del Cretácico actualmente no está definido, y el límite Jurásico-Cretácico es actualmente el único límite del sistema que carece de una Sección y Punto de Estratotipo de Límite Global (GSSP) definido. Colocar un GSSP para este límite ha sido difícil debido a la fuerte regionalidad de la mayoría de los marcadores bioestratigráficos y la falta de eventos quimioestratigráficos , como excursiones isotópicas (grandes cambios repentinos en las proporciones de isótopos ) que podrían usarse para definir o correlacionar un límite. . Los calpionélidos , un enigmático grupo de protistas planctónicos con pruebas calcíticas en forma de urna que abundaron brevemente durante el Jurásico tardío y el Cretácico temprano, han sido sugeridos como los candidatos más prometedores para fijar el límite Jurásico-Cretácico. [7] En particular, la primera aparición Calpionella alpina , coincidiendo con la base de la subzona homónima de Alpina, ha sido propuesta como definición de la base del Cretácico. [8] La definición de trabajo para el límite a menudo se ha colocado como la primera aparición de la amonita Strambergella jacobi , anteriormente incluida en el género Berriasella , pero su uso como indicador estratigráfico ha sido cuestionado, ya que su primera aparición no se correlaciona con esa de C. alpina . [9] La Comisión Internacional de Estratigrafía considera oficialmente que el límite fue hace aproximadamente 145 millones de años, [10] pero se han propuesto otras estimaciones basadas en la geocronología U-Pb, que datan de hace tan solo 140 millones de años. [11] [12]

El límite superior del Cretácico está claramente definido y se ubica en una capa rica en iridio que se encuentra en todo el mundo y que se cree que está asociada con el cráter de impacto Chicxulub , cuyos límites circunscriben partes de la Península de Yucatán y se extienden hasta el Golfo de México . Esta capa ha sido fechada en 66.043 millones de años. [13]

Al final del Cretácico, el impacto de un gran cuerpo con la Tierra pudo haber sido el signo de puntuación del final de una progresiva disminución de la biodiversidad durante la era Maastrichtiana. El resultado fue la extinción de tres cuartas partes de las especies de plantas y animales de la Tierra. El impacto creó una ruptura brusca conocida como límite K-Pg (anteriormente conocido como límite K-T). La biodiversidad de la Tierra requirió un tiempo considerable para recuperarse de este evento, a pesar de la probable existencia de una gran cantidad de nichos ecológicos vacantes . [14]

A pesar de la gravedad del evento de extinción K-Pg, hubo variaciones significativas en la tasa de extinción entre y dentro de los diferentes clados . Las especies que dependían de la fotosíntesis disminuyeron o se extinguieron cuando las partículas atmosféricas bloquearon la energía solar . Como ocurre hoy en día, los organismos fotosintetizadores, como el fitoplancton y las plantas terrestres , formaron la parte principal de la cadena alimentaria a finales del Cretácico, y todo lo que dependía de ellos también sufrió. Los animales herbívoros , que dependían de las plantas y el plancton como alimento, se extinguieron a medida que sus fuentes de alimento se hicieron escasas; en consecuencia, los principales depredadores , como el Tyrannosaurus rex , también perecieron. [15] Sin embargo, sólo tres grupos principales de tetrápodos desaparecieron por completo; los dinosaurios no aviares , los plesiosaurios y los pterosaurios . Los otros grupos del Cretácico que no sobrevivieron hasta la Era Cenozoica ( los ictiosaurios , los últimos temnospóndilos restantes ( Kolasuchus ) y los cinodontos no mamíferos ( Tritylodontidae ) ) ya se habían extinguido millones de años antes de que ocurriera el evento. [ cita necesaria ]

Los cocolitofóridos y moluscos , incluidos los amonitas , los rudistas , los caracoles de agua dulce y los mejillones , así como los organismos cuya cadena alimentaria incluía a estos constructores de conchas, se extinguieron o sufrieron grandes pérdidas. Por ejemplo, se cree que los amonites fueron el alimento principal de los mosasaurios , un grupo de lagartos marinos gigantes relacionados con las serpientes que se extinguieron en la frontera. [dieciséis]

Los omnívoros , insectívoros y carroñeros sobrevivieron al evento de extinción, quizás debido a la mayor disponibilidad de sus fuentes de alimento. Al final del Cretácico, parece que no existían mamíferos puramente herbívoros ni carnívoros . Los mamíferos y aves que sobrevivieron a la extinción se alimentaban de insectos , larvas , gusanos y caracoles, que a su vez se alimentaban de materia vegetal y animal muerta. Los científicos teorizan que estos organismos sobrevivieron al colapso de las cadenas alimentarias vegetales porque se alimentaron de detritos . [17] [14] [18]

En las comunidades de arroyos , pocos grupos de animales se extinguieron. Las comunidades de los arroyos dependen menos de los alimentos de las plantas vivas y más de los detritos que llegan de la tierra. Este nicho ecológico particular los salvó de la extinción. [19] Se han encontrado patrones similares, pero más complejos, en los océanos. La extinción fue más grave entre los animales que vivían en la columna de agua que entre los animales que vivían en el fondo marino. Los animales en la columna de agua dependen casi por completo de la producción primaria del fitoplancton vivo, mientras que los animales que viven en el fondo del océano se alimentan de detritos o pueden pasar a alimentarse con detritos. [14]

Los supervivientes más grandes del evento que respiraban aire, los cocodrilos y los camposaurios , eran semiacuáticos y tenían acceso a los detritos. Los cocodrilos modernos pueden vivir como carroñeros y sobrevivir durante meses sin comida y entrar en hibernación cuando las condiciones son desfavorables, y sus crías son pequeñas, crecen lentamente y se alimentan principalmente de invertebrados y organismos muertos o fragmentos de organismos durante sus primeros años. Estas características se han relacionado con la supervivencia de los cocodrilos al final del Cretácico. [17]

formaciones geologicas

Dibujo de mandíbulas fósiles de Mosasaurus hoffmanni , del Maastrichtiano del Limburgo holandés , realizado por el geólogo holandés Pieter Harting (1866)
Scipionyx , un dinosaurio terópodo del Cretácico Inferior de Italia

El alto nivel del mar y el clima cálido del Cretácico significaron que grandes áreas de los continentes estaban cubiertas por mares cálidos y poco profundos, que proporcionaban hábitat a muchos organismos marinos. El Cretácico recibió su nombre por los extensos depósitos de tiza de esta época en Europa, pero en muchas partes del mundo, los depósitos del Cretácico son de piedra caliza marina , un tipo de roca que se forma en condiciones marinas cálidas y poco profundas. Debido al alto nivel del mar, había mucho espacio para dicha sedimentación . Debido a la edad relativamente joven y al gran espesor del sistema, las rocas del Cretácico son evidentes en muchas zonas del mundo.

La tiza es un tipo de roca característico del Cretácico (pero no restringido a él). Está formado por cocolitos , esqueletos de calcita microscópicamente pequeños de cocolitóforos , un tipo de alga que prosperó en los mares del Cretácico.

El estancamiento de las corrientes marinas profundas en el Cretácico medio provocó condiciones anóxicas en el agua del mar dejando la materia orgánica depositada sin descomponerse. La mitad de las reservas mundiales de petróleo se establecieron en ese momento en las condiciones anóxicas de lo que se convertirían en el Golfo Pérsico y el Golfo de México. En muchos lugares del mundo, se formaron lutitas anóxicas oscuras durante este intervalo, [20] como la lutita Mancos en el oeste de América del Norte. [21] Estas lutitas son una importante roca generadora de petróleo y gas , por ejemplo en el subsuelo del Mar del Norte.

Europa

En el noroeste de Europa, los depósitos de tiza del Cretácico superior son característicos del Grupo Chalk , que forma los acantilados blancos de Dover en la costa sur de Inglaterra y acantilados similares en la costa normanda francesa . El grupo se encuentra en Inglaterra, el norte de Francia, los países bajos , el norte de Alemania , Dinamarca y en el subsuelo de la parte sur del Mar del Norte . La creta no se consolida fácilmente y el Grupo Chalk todavía está formado por sedimentos sueltos en muchos lugares. El grupo cuenta también con otras calizas y arenitas . Entre los fósiles que contiene se encuentran erizos de mar , belemnitas , amonitas y reptiles marinos como el Mosasaurus .

En el sur de Europa, el Cretácico suele ser un sistema marino formado por lechos de piedra caliza competentes o margas incompetentes . Debido a que las cadenas montañosas alpinas aún no existían en el Cretácico, estos depósitos se formaron en el borde sur de la plataforma continental europea , en el margen del océano Tetis .

América del norte

Mapa de América del Norte durante el Cretácico Superior

Durante el Cretácico, el actual continente norteamericano quedó aislado de los demás continentes. En el Jurásico ya se abrió el Atlántico Norte, dejando un protoocéano entre Europa y América del Norte. De norte a sur a lo largo del continente, comenzó a formarse la vía marítima interior occidental . Este mar interior separaba las zonas elevadas de Laramidia en el oeste y los Apalaches en el este. Tres clados de dinosaurios encontrados en Laramidia (troodóntidos, terizinosáuridos y oviraptorosaurios) están ausentes en los Apalaches desde el Coniaciano hasta el Maastrichtiano. [22]

Paleogeografía

Durante el Cretácico, el supercontinente de Pangea , del Paleozoico tardío al Mesozoico temprano , completó su desintegración tectónica en los continentes actuales , aunque sus posiciones eran sustancialmente diferentes en ese momento. A medida que el Océano Atlántico se ensanchó, la formación de montañas de margen convergente ( orogenias ) que había comenzado durante el Jurásico continuó en la Cordillera de América del Norte , mientras que a la orogenia de Nevada le siguieron las orogenias de Sevier y Laramide .

Gondwana había comenzado a fragmentarse durante el período Jurásico, pero su fragmentación se aceleró durante el Cretácico y se completó en gran medida al final del período. América del Sur , la Antártida y Australia se separaron de África (aunque India y Madagascar permanecieron unidas entre sí hasta hace unos 80 millones de años); así, se formaron recientemente los océanos Atlántico Sur e Índico . Esta ruptura activa levantó grandes cadenas montañosas submarinas a lo largo de los verdugones, elevando los niveles eustáticos del mar en todo el mundo. Al norte de África, el mar de Tetis siguió estrechándose. Durante la mayor parte del Cretácico Superior, América del Norte estaría dividida en dos por la vía marítima interior occidental , un gran mar interior que separaba Laramidia al oeste y los Apalaches al este, y luego retrocedió hacia finales del período, dejando espesos depósitos marinos intercalados entre ellos. yacimientos de carbón . La paleobiogeografía de bivalvos también indica que África fue dividida por la mitad por un mar poco profundo durante el Coniaciano y Santoniano, conectando el Tetis con el Atlántico Sur a través del Sahara central y África Central, que entonces estaban bajo el agua. [23] Sin embargo, otra vía marítima poco profunda discurría entre lo que hoy es Noruega y Groenlandia, conectando el Tetis con el Océano Ártico y permitiendo el intercambio biótico entre los dos océanos. [24] En el pico de la transgresión del Cretácico , un tercio de la superficie terrestre actual de la Tierra quedó sumergida. [25]

El Cretácico es justamente famoso por su tiza ; de hecho, se formó más creta en el Cretácico que en cualquier otro período del Fanerozoico . [26] La actividad de las dorsales en medio del océano , o más bien, la circulación del agua de mar a través de las dorsales agrandadas, enriqueció los océanos en calcio ; esto hizo que los océanos estuvieran más saturados, además de aumentar la biodisponibilidad del elemento para el nanoplancton calcáreo . [27] Estos carbonatos generalizados y otros depósitos sedimentarios hacen que el registro de rocas del Cretácico sea especialmente excelente. Las formaciones famosas de América del Norte incluyen los ricos fósiles marinos del miembro Smoky Hill Chalk de Kansas y la fauna terrestre de la formación Hell Creek del Cretácico tardío . Otras exposiciones importantes del Cretácico ocurren en Europa (por ejemplo, Weald ) y China (la Formación Yixian ). En el área que ahora es India, enormes lechos de lava llamados Trampas del Deccan hicieron erupción a finales del Cretácico y principios del Paleoceno.

Clima

La evidencia palinológica indica que el clima Cretácico tuvo tres fases amplias: una fase cálida-seca del Berriasiano-Barremiano, una fase cálida-húmeda del Aptiano-Santoniano y una fase fría-seca del Campaniano-Maastrichtiano. [28] Al igual que en el Cenozoico, el ciclo de excentricidad de 400.000 años fue el ciclo orbital dominante que regía el flujo de carbono entre diferentes reservorios e influyeba en el clima global. [29] La ubicación de la Zona de Convergencia Intertropical (ZCIT) era aproximadamente la misma que en la actualidad. [30]

La tendencia al enfriamiento de la última época del Jurásico, el Tithoniano, continuó en el Berriasiano, la primera edad del Cretácico. [31] La vía marítima del Atlántico Norte se abrió y permitió el flujo de agua fría desde el Océano Boreal hacia el Tetis. [32] Hay evidencia de que las nevadas eran comunes en las latitudes más altas durante esta época, y los trópicos se volvieron más húmedos que durante el Triásico y el Jurásico. La glaciación se limitó a las montañas de latitudes altas , aunque es posible que haya existido nieve estacional más lejos de los polos. [31] Sin embargo, después del final de la primera era, las temperaturas comenzaron a aumentar nuevamente, con una serie de excursiones térmicas, como la Excursión Térmica Weissert del Valanginiano medio (WTX), [33] que fue causada por el Gran Paraná-Etendeka. Actividad de la Provincia Ígnea. [34] Fue seguida por la Excursión Térmica Faraoni del Hauteriviano medio (FTX) y el Evento Térmico Hauptblatterton del Barremiano temprano (HTE). El HTE marcó el final del intervalo de frío del Tithoniano-Barremiano temprano (TEBCI). Al TEBCI le siguió el Intervalo Cálido Barremiano-Aptiense (BAWI). [33] Este intervalo climático cálido coincide con el vulcanismo de Manihiki y la meseta de Ontong Java y con el Evento de Selli . [35] Las temperaturas de la superficie del mar tropical (SST) del Aptiano temprano eran de 27 a 32 °C, según mediciones TEX 86 del Pacífico ecuatorial. [36] Durante el Aptiano, los ciclos de Milankovitch gobernaron la aparición de eventos anóxicos modulando la intensidad del ciclo hidrológico y la escorrentía terrestre. [37] El Aptiano temprano también se destacó por sus eventos hiperáridos de escala milenaria en las latitudes medias de Asia. [38] La propia BAWI fue seguida por la ola de frío Aptiano-Albiano (AACS) que comenzó alrededor de 118 Ma. [33] Es posible que haya ocurrido una edad de hielo corta y relativamente menor durante esta llamada "ola de frío", como lo demuestran las piedras glaciales en las partes occidentales del océano Tetis [39] y la expansión de nanofósiles calcáreos que habitaban en agua fría. hacia latitudes más bajas. [40] La AACS está asociada a un período árido en la Península Ibérica . [41]

Las temperaturas aumentaron drásticamente después del final del AACS, [42] que terminó alrededor de 111 Ma con el Máximo Térmico de Paquier/Urbino, dando paso al Invernadero del Cretácico Medio (MKH), que duró desde principios del Albiense hasta principios del Campaniano. [33] Se cree que las tasas más rápidas de expansión del fondo marino y la entrada de dióxido de carbono a la atmósfera iniciaron este período de calor extremo. [43] El MKH estuvo marcado por múltiples máximos térmicos de calor extremo. El Evento Térmico de Leenhardt (LTE) ocurrió alrededor de 110 Ma, seguido poco después por el Evento Térmico de l'Arboudeyesse (ATE) un millón de años después. Después de estas dos hipertermales estaba el Máximo Térmico de Amadeus alrededor de 106 Ma, durante el Albiano medio. Luego, alrededor de un millón de años después, se produjo el Evento Térmico de Petite Verol (PVTE). Posteriormente, alrededor de 102,5 Ma, tuvo lugar el Evento Térmico 6 (EV6); este evento fue seguido por el Máximo Térmico de Breistroffer alrededor de 101 Ma, durante el último Albiano. Aproximadamente hace 94 Ma, se produjo el Máximo Térmico Cenomaniano-Turoniano, [33] siendo este hipertermal el intervalo de invernadero más extremo del Cretácico [44] [45] [46] y asociado con un nivel alto del nivel del mar. [47] Las temperaturas se enfriaron ligeramente durante los siguientes millones de años, pero luego ocurrió otro máximo térmico, el Máximo Térmico Coniaciano, fechado este evento térmico alrededor de 87 Ma. [33] Los niveles atmosféricos de CO 2 pueden haber variado en miles de ppm en todo el MKH. [48] ​​Las temperaturas medias anuales en los polos durante el MKH superaron los 14 °C. [49] Estas altas temperaturas durante el MKH dieron como resultado un gradiente de temperatura muy suave desde el ecuador hasta los polos; El gradiente latitudinal de temperatura durante el Máximo Térmico Cenomaniano-Turoniano fue de 0,54 °C por ° de latitud para el hemisferio sur y de 0,49 °C por ° de latitud para el hemisferio norte, en contraste con los valores actuales de 1,07 y 0,69 °C por ° de latitud para los hemisferios sur y norte, respectivamente. [50] Esto significó vientos globales más débiles, que impulsan las corrientes oceánicas, y resultó en menos surgencias y océanos más estancados que en la actualidad. [51] Esto se evidencia por la deposición generalizada de esquisto negro y los frecuentes eventos anóxicos . [20]Las TSM tropicales durante el Albiano tardío probablemente promediaron alrededor de 30 °C. A pesar de esta TSM alta, el agua de mar no era hipersalina en ese momento, ya que esto habría requerido temperaturas aún más altas. [52] En tierra, las zonas áridas del Albiano se expandieron regularmente hacia el norte junto con la expansión de los cinturones subtropicales de alta presión. [53] Las TSM tropicales durante el máximo térmico Cenomaniano-Turoniano fueron de al menos 30 °C, [54] aunque un estudio las estimó entre 33 y 42 °C. [55] También se ha dado una estimación intermedia de ~33-34 °C. [56] Mientras tanto, las temperaturas de las profundidades del océano eran entre 15 y 20 °C (27 a 36 °F) más cálidas que las actuales; [57] un estudio estimó que las temperaturas de las profundidades del océano estuvieron entre 12 y 20 °C durante el MKH. [58] Los polos eran tan cálidos que los reptiles ectotérmicos pudieron habitarlos. [59]

A partir del Santoniano, cerca del final del MKH, el clima global comenzó a enfriarse, y esta tendencia de enfriamiento continuó en todo el Campaniano. [60] Este período de enfriamiento, impulsado por la caída de los niveles de dióxido de carbono atmosférico, [58] provocó el final del MKH y la transición a un intervalo climático más frío, conocido formalmente como Intervalo de frío del Cretácico tardío-Paleógeno temprano (LKEPCI). [33] Las TSM tropicales disminuyeron de alrededor de 35 °C en el Campaniano temprano a alrededor de 28 °C en el Maastrichtiano. [61] Las temperaturas de los océanos profundos disminuyeron de 9 a 12 °C, [58] aunque se mantuvo el gradiente de temperatura poco profundo entre los mares tropicales y polares. [62] Las condiciones regionales en la vía marítima interior occidental cambiaron poco entre el MKH y el LKEPCI. [63] Durante este período de temperaturas relativamente frías, la ZCIT se hizo más estrecha, [64] mientras que la fuerza de los monzones de verano e invierno en el este de Asia estaba directamente correlacionada con las concentraciones de CO 2 atmosférico . [65] El Maastrichtiano fue una época de clima caótico y muy variable. [66] Se sabe que se produjeron dos aumentos en las temperaturas globales durante el Maastrichtiano, contrarrestando la tendencia de temperaturas más frías en general durante el LKEPCI. Entre 70 y 69 Ma y 66–65 Ma, las proporciones isotópicas indican presiones atmosféricas elevadas de CO 2 con niveles de 1000–1400 ppmV y temperaturas medias anuales en el oeste de Texas entre 21 y 23 °C (70 y 73 °F). El CO 2 atmosférico y las relaciones de temperatura indican que una duplicación de la pCO 2 estuvo acompañada por un aumento de ~0,6 °C en la temperatura. [67] El último intervalo de calentamiento, que ocurrió al final del Cretácico, fue desencadenado por la actividad de las trampas del Deccan. [68] El LKEPCI duró hasta el Paleoceno tardío , cuando dio paso a otro intervalo de superinvernadero. [33]

Un modelo simulado por computadora de las condiciones de la superficie en el Cretácico Medio, 100 millones de años, que muestra la costa aproximada y las isotermas calculadas.

La producción de grandes cantidades de magma, atribuida de diversas formas a columnas del manto o a la tectónica extensional , [69] impulsó aún más el nivel del mar, de modo que grandes áreas de la corteza continental quedaron cubiertas por mares poco profundos. El Mar de Tetis, que conecta los océanos tropicales de este a oeste, también contribuyó a calentar el clima global. Se conocen fósiles de plantas adaptadas al calor en localidades tan al norte como Alaska y Groenlandia , mientras que se han encontrado fósiles de dinosaurios dentro de los 15 grados del polo sur del Cretácico . [70] Se sugirió que hubo glaciación marina antártica en la era Turoniana , basándose en evidencia isotópica. [71] Sin embargo, posteriormente se ha sugerido que esto es el resultado de indicadores isotópicos inconsistentes, [72] con evidencia de selvas tropicales polares durante este intervalo de tiempo a 82° S. [73] El transporte de piedras en hielo hacia ambientes marinos ocurrió durante gran parte del tiempo. del Cretácico, pero la evidencia de deposición directa de los glaciares se limita al Cretácico Inferior de la Cuenca de Eromanga en el sur de Australia . [74] [75]

Flora

Facsímil de un fósil de Archaefructus de la Formación Yixian, China

Las plantas con flores (angiospermas) constituyen alrededor del 90% de las especies de plantas vivas en la actualidad. Antes del surgimiento de las angiospermas, durante el Jurásico y el Cretácico Inferior, la flora superior estaba dominada por grupos de gimnospermas , incluidas cícadas , coníferas , ginkgofitas , gnetófitas y parientes cercanos, así como las extintas Bennettitales . Otros grupos de plantas incluían pteridospermas o "helechos con semillas", un término colectivo que se refiere a grupos dispares de plantas con semillas extintas con follaje parecido a los helechos, incluidos grupos como Corystospermaceae y Caytoniales . Los orígenes exactos de las angiospermas son inciertos, aunque la evidencia molecular sugiere que no están estrechamente relacionadas con ningún grupo vivo de gimnospermas. [76]

La evidencia más temprana ampliamente aceptada de plantas con flores son los granos de polen monosulcados (de una sola ranura) del Valanginiano tardío (hace ~ 134 millones de años) encontrados en Israel [77] e Italia, [78] inicialmente en baja abundancia. Las estimaciones del reloj molecular entran en conflicto con las estimaciones de los fósiles, lo que sugiere la diversificación de las angiospermas del grupo de la corona durante el Triásico superior o el Jurásico, pero tales estimaciones son difíciles de conciliar con el registro de polen muy muestreado y el distintivo polen tricolpado a tricolporoidal (triple ranurado) de las angiospermas eudicotiledóneas . . [76] Entre los registros más antiguos de macrofósiles de angiospermas se encuentran Montsechia de los lechos de Las Hoyas de España en el Barremiense y Archaefructus de la Formación Yixian , en el límite Barremiense-Aptiano , en China. El polen tricolpado distintivo de las eudicotiledóneas aparece por primera vez en el Barremiense tardío, mientras que los primeros restos de monocotiledóneas se conocen en el Aptiano. [76] Las plantas con flores sufrieron una rápida radiación a partir del Cretácico medio, convirtiéndose en el grupo dominante de plantas terrestres al final del período, coincidiendo con el declive de grupos previamente dominantes, como las coníferas. [79] Los fósiles de pastos más antiguos conocidos son del Albiano , [80] y la familia se había diversificado en grupos modernos a finales del Cretácico. [81] Los árboles de angiospermas grandes más antiguos se conocen en el Turoniano (c. 90 millones de años) de Nueva Jersey, y el tronco tiene un diámetro conservado de 1,8 metros (5,9 pies) y una altura estimada de 50 metros (160 pies). [82]

Durante el Cretácico, los helechos del orden Polypodiales , que constituyen el 80% de las especies de helechos vivos, también comenzarían a diversificarse. [83]

Fauna terrestre

En tierra, los mamíferos eran generalmente de tamaño pequeño, pero un componente muy relevante de la fauna , con cimolodont multituberculados superando en número a los dinosaurios en algunos sitios. [84] Ni verdaderos marsupiales ni placentarios existieron hasta el final, [85] pero una variedad de metaterios no marsupiales y euterios no placentarios ya habían comenzado a diversificarse enormemente, abarcando como carnívoros ( Deltatheroida ), recolectores acuáticos ( Stagodontidae ) y herbívoros ( Schowalteria , Zhelestidae). Varios grupos "arcaicos" como los eutriconodontes eran comunes en el Cretácico Inferior, pero en el Cretácico Superior las faunas de mamíferos del norte estaban dominadas por multituberculados y therians , con los dryolestoides dominando América del Sur .

Los superdepredadores eran los reptiles arcosaurios , especialmente los dinosaurios , que se encontraban en su etapa más diversa. Las aves, como los antepasados ​​de las aves modernas, también se diversificaron. Habitaron todos los continentes e incluso se encontraron en latitudes polares frías. Los pterosaurios eran comunes en el Cretácico temprano y medio, pero a medida que avanzaba el Cretácico disminuyeron por razones poco comprendidas (alguna vez se pensó que se debía a la competencia con los primeros pájaros , pero ahora se entiende que la radiación adaptativa de las aves no es consistente con la disminución de los pterosaurios [86] ). Al final del período sólo quedaban tres familias altamente especializadas; Pteranodontidae , Nyctosauridae y Azhdarchidae . [87]

La Liaoning lagerstätte ( Formación Yixian ) en China es un sitio importante, lleno de restos conservados de numerosos tipos de pequeños dinosaurios, aves y mamíferos, que permite vislumbrar la vida en el Cretácico Inferior. Los dinosaurios celurosaurios encontrados allí representan tipos del grupo Maniraptora , que incluye aves modernas y sus parientes no aviares más cercanos, como dromeosaurios , oviraptorosaurios , terizinosaurios , troodóntidos y otros avianos . Los fósiles de estos dinosaurios del lagerstätte de Liaoning destacan por la presencia de plumas parecidas a pelos .

Los insectos se diversificaron durante el Cretácico, y aparecieron las hormigas más antiguas conocidas , las termitas y algunos lepidópteros , afines a las mariposas y las polillas . Aparecieron pulgones , saltamontes y avispas de las agallas . [88]

Esqueleto de Prosphenodon avelasi, un gran rincocéfalo herbívoro conocido desde el Cretácico medio de América del Sur.

rincocéfalos

Los rincocéfalos (que hoy solo incluyen a los tuátara ) desaparecieron de América del Norte y Europa después del Cretácico Inferior , [89] y estuvieron ausentes del Norte de África [90] y el norte de América del Sur [91] a principios del Cretácico Superior . La causa del declive de Rhynchocephalia aún no está clara, pero a menudo se ha sugerido que se debe a la competencia con lagartos y mamíferos avanzados. [92] Parecen haber permanecido diversos en las altas latitudes del sur de América del Sur durante el Cretácico Superior, donde los lagartos seguían siendo raros, y sus restos superaban en número a los lagartos terrestres en una proporción de 200:1. [90]

choristodera

Philydrosaurus , un coristodero del Cretácico Inferior de China

Los choristoderes , un grupo de reptiles acuáticos de agua dulce que aparecieron por primera vez durante el Jurásico anterior, sufrieron una importante radiación evolutiva en Asia durante el Cretácico Inferior, lo que representa el punto culminante de la diversidad de los coristoderos, incluidas formas de cuello largo como Hyphalosaurus y los primeros registros del Neochoristodera parecida a un gavial , que parece haber evolucionado en ausencia regional de crocodiliformes neosuquios acuáticos . Durante el Cretácico Superior, el neochoristodere Champsosaurus estuvo ampliamente distribuido por el oeste de América del Norte. [93] Debido al calor climático extremo en el Ártico, los coristoderanos también pudieron colonizarlo durante el Cretácico Superior. [59]

fauna marina

En los mares se hicieron comunes las rayas , los tiburones modernos y los teleósteos . [94] Los reptiles marinos incluyeron ictiosaurios en el Cretácico temprano y medio (que se extinguieron durante el evento anóxico Cenomaniano-Turoniano del Cretácico tardío ), plesiosaurios durante todo el período y mosasaurios que aparecieron en el Cretácico tardío. Las tortugas marinas en forma de Cheloniidae y Panchelonioidea vivieron durante el período y sobrevivieron al evento de extinción. Panchelonioidea está hoy representada por una sola especie; la tortuga laúd . Los Hesperornithiformes eran aves marinas buceadoras no voladoras que nadaban como zampullines .

Las baculitas , un género de amonitas con concha recta, florecieron en los mares junto con las almejas rudistas formadoras de arrecifes . Las inoceramidas también fueron particularmente notables entre los bivalvos del Cretácico, [95] y se han utilizado para identificar cambios bióticos importantes, como en el límite Turoniano-Coniaciano. [96] [97] Los gasterópodos depredadores con hábitos perforadores estaban muy extendidos. [98] Los foraminíferos globotruncánidosy los equinodermos como los erizos de mar y las estrellas de mar (estrellas de mar) prosperaron. Los ostrácodos abundaban en los entornos marinos del Cretácico; Las especies de ostrácodos caracterizadas por una alta inversión sexual masculina tuvieron las tasas más altas de extinción y rotación. [99] Thylacocephala , una clase de crustáceos, se extinguió a finales del Cretácico. La primera radiación de las diatomeas (generalmente de concha silícea , más que calcárea ) en los océanos se produjo durante el Cretácico; Las diatomeas de agua dulce no aparecieron hasta el Mioceno . [88] El nanoplancton calcáreo era un componente importante de la microbiota marina y era importante como marcador bioestratigráfico y registrador de cambios ambientales. [100]

El Cretácico fue también un intervalo importante en la evolución de la bioerosión , la producción de perforaciones y raspaduras en rocas, suelos duros y conchas.

Ver también

Referencias

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Bibliografía

enlaces externos