Masa de tierra mesozoica separada de Laramidia al oeste por la Vía Marítima Interior Occidental
Mapa de América del Norte durante el Campaniano
Durante la mayor parte del Cretácico Superior (hace 100,5 a 66 millones de años), la mitad oriental de América del Norte formó los Apalaches (llamados así por los montes Apalaches ), una masa de tierra insular separada de Laramidia al oeste por la vía marítima interior occidental . Esta vía marítima había dividido América del Norte en dos masas de tierra enormes debido a una multitud de factores, como el tectonismo y las fluctuaciones del nivel del mar, durante casi 40 millones de años. [1] [2] La vía marítima finalmente se expandió, se dividió en las Dakotas y, hacia el final del Cretácico, [3] se retiró hacia el golfo de México y la bahía de Hudson .
Debido a los altos niveles del mar, la erosión posterior [7] y la falta de aporte orogénico de sedimentos en la vía marítima interior occidental, a diferencia de la costa este de Laramidia, no han sobrevivido depósitos formados terrestres, y la mayoría de los restos de dinosaurios se originaron a partir de cadáveres transportados por el mar a entornos marinos. Esta misma falta de sedimentos terrestres también está presente en la costa occidental de Laramidia. Algunos sedimentos en la parte norte de la cordillera han sido eliminados por la erosión glacial de la capa de hielo Laurentide durante las glaciaciones cuaternarias [8] , pero es difícil determinar cuánto sedimento se ha eliminado o si estos sedimentos habrían sido más productivos que los que quedan. Por lo tanto, se sabe relativamente poco sobre Appalachia en comparación con Laramidia, con la excepción de la vida vegetal, la vida marina y los insectos atrapados en el ámbar de Nueva Jersey .
Además, debido a la falta de interés en los Apalaches, muchos fósiles que se han encontrado en ellos permanecen sin estudiar y pertenecen a los géneros inexactos a los que fueron asignados en la época de ED Cope y OC Marsh . Solo unos pocos fósiles de las criaturas terrestres que se encontraron en esta región nos han dado una breve idea de cómo era la vida aquí durante el período Cretácico. Sin embargo, la zona ha experimentado un resurgimiento del interés debido a varios descubrimientos realizados en los últimos años. [9] [10] [11] [12] [13] Como se mencionó anteriormente, no se sabe mucho sobre Appalachia, pero algunos sitios fósiles, como la Formación Woodbine , la Formación Navesink , [14] el Sitio Fósil Ellisdale , [15] la Formación Mooreville Chalk , la Formación Demopolis Chalk , el Grupo Black Creek y la Formación Niobrara , [16] junto con la investigación en curso en el área, [17] nos han dado una mejor visión de este mundo olvidado de la paleontología .
Geografía
Los Apalaches se extendían desde Quebec y Terranova y Labrador hasta el este de los Estados Unidos y al oeste hasta el medio oeste de los Estados Unidos . Los fósiles encontrados en estas regiones indican que el área estaba cubierta de llanuras costeras y tierras bajas costeras durante el período Cretácico. [18] Algunos científicos han propuesto la idea de que se había formado un archipiélago de islas durante el tiempo en que la vía marítima interior occidental había dividido Laramidia y los Apalaches hasta casi el final del Cretácico. Esto permitiría a los dinosaurios migrar a la costa del Golfo y posiblemente explicaría por qué hay algunas distinciones notables con la fauna en los dos conjuntos de los Apalaches.
Por ejemplo, el conjunto del sudeste (que consiste en los sitios de las Carolinas y la Costa del Golfo) tiene algunos tiranosáuridos como Appalachiosaurus , algunos hadrosauroides como Eotrachodon y Lophorhothon , nodosaurios, dromaeosáuridos y nuevos leptoceratopsianos, mientras que el conjunto del norte (que consiste en Nueva Jersey, Delaware y Maryland) tiene algunos tiranosáuridos como Dryptosaurus , hadrosauroides como Hadrosaurus , terópodos más pequeños y un posible lambeosaurio en el área. [19]
Rango
Se han encontrado fósiles de vertebrados a lo largo de la costa atlántica , así como en otros estados como Alabama, Georgia, Carolina del Norte, Carolina del Sur, Mississippi, Missouri, Kentucky, Tennessee, Kansas, Nebraska, Iowa y Minnesota. Las partes de Canadá que formaban parte de los Apalaches durante el Cretácico incluyen Manitoba, Ontario, Quebec, Nunavut, Nuevo Brunswick, Terranova y Labrador y Nueva Escocia. [20] [21] [22]
En América del Norte del Cretácico Tardío, los depredadores dominantes fueron los Tyrannosauroidea , enormes terópodos depredadores construidos para desgarrar la carne de sus presas. En los Apalaches, los dryptosaurios fueron los principales depredadores de este clado. En lugar de desarrollar las enormes cabezas y cuerpos masivos de sus parientes occidentales como Gorgosaurus , Albertosaurus y Lythronax , [28] los dryptosaurios tenían más en común con los tiranosaurios basales como Dilong y Eotyrannus . Los dryptosaurios se caracterizaban por tener brazos largos con tres dedos; [29] si bien no eran tan grandes como los tiranosáuridos más grandes, los fósiles de la Formación Potomac en Nueva Jersey muestran que algunos de ellos desarrollaron algunas de las características de cuerpo grande que se pueden encontrar en otros tiranosaurios. [30] Se conocen tres géneros de tiranosáuridos válidos de los Apalaches: Dryptosaurus , Appalachiosaurus y el recientemente descubierto Teihivenator , mientras que otros fósiles indeterminados se encuentran dispersos por la mayor parte del sur de los Estados Unidos, como Georgia, Carolina del Norte y Carolina del Sur. Los huesos fósiles del pie de los depósitos de los Apalaches indican otro tiranosáurido sin nombre que mide 9 m (30 pies), lo que indica que la diversidad en estos tiranosáuridos basales se mantuvo alta durante el Cretácico Superior. [31]
Estos dientes fosilizados posiblemente pertenecen a una especie de Appalachiosaurus o una especie no descrita de un nuevo tiranosaurio. [32] [33] También existe la posibilidad de un cuarto tiranosaurio conocido de Appalachia conocido como Diplotomodon , pero el género se considera dudoso. Los fósiles de Nueva Jersey y Delaware, sobre todo en la Formación Mt. Laurel y las Formaciones Merchantville , han revelado que los tiranosáuridos primitivos eran mucho más diversos de lo esperado, y algunos de ellos crecieron hasta longitudes de 8 a 9 metros de largo, lo que los hace aproximadamente del mismo tamaño que algunos de los tiranosáuridos más avanzados encontrados en Laramidia. [31] [34] Los fósiles en depósitos del Cenomaniano indican además que los tiranosáuridos habían sido una presencia constante en Appalachia desde el Cretácico Medio. [35]
Dromaeosaurios
Los dryptosaurios no fueron los únicos dinosaurios depredadores en los Apalaches. También se han desenterrado en los Apalaches fósiles indeterminados de dromeosáuridos , posiblemente pertenecientes a Velociraptorinae y Saurornitholestinae , y dientes, que se asemejan más a los de Saurornitholestes [36] ; principalmente en los estados del sur como Missouri, Carolina del Norte, Carolina del Sur, Alabama, Mississippi y Georgia. [37] Los hallazgos de la Formación Tar Heel del Campania en Carolina del Norte indican que puede haber habido dromeosáuridos de tamaño considerable; intermedios entre géneros como Saurornitholestes y Dakotaraptor . Aunque solo se conocen por los dientes, el descubrimiento indica que los grandes dromeosáuridos eran parte de la fauna de los Apalaches. [38] Junto con los restos de dromeosáuridos, también se han desenterrado restos de tiranosáuridos y posibles ornitomímidos en Missouri. [39] También debe notarse que los restos de dromaeosaurios se encuentran más comúnmente en la región sur de los Apalaches en comparación con la región norte, y sus tamaños varían desde formas más pequeñas hasta formas gigantescas. [40] Fósiles recientes desenterrados en Nueva Jersey muestran que los maniraptores también estaban presentes en los Apalaches. [41]
Ornitomímidos
También se han reportado varios huesos de ornitomimidos , como Coelosaurus , en los Apalaches de Missouri, Mississippi, Alabama, Georgia y tan al norte en estados como Maryland, Nueva Jersey y Delaware, pero ahora se cree que algunos de estos son huesos de ptosaurios secos juveniles, mientras que otros pertenecen a varias especies no descritas de ornitomimidos. Hasta 2019, aún no se han identificado especies distintas de ornitomimosaurios, principalmente debido al hecho de que aún no se ha desenterrado ningún esqueleto completo. Sin embargo, se puede suponer que la mayoría de ellos tenían aproximadamente el mismo tamaño que sus parientes laramidianos, aunque hay un espécimen que podría haber alcanzado un gran tamaño similar a Gallimimus o Beishanlong . [42] [43] [39] [44] En 2022, los fósiles de la Formación Eutaw de Mississippi revelaron que los grandes ornitomimidos efectivamente vagaban por los Apalaches. [45]
Otros terópodos
Los fósiles de la Formación Woodbine en Texas, uno de los pocos sitios fósiles que es uno de los fósiles mejor conservados de los Apalaches, revelan que otros terópodos podrían haber vagado por los Apalaches en la época en que se formó por primera vez el Mar Interior Occidental, incluyendo posibles especímenes de alosauroides , troodóntidos , caenagnátidos , dromaeosáuridos y tiranosaurios. [23] [24] La mayoría de estos son el carcarodontosáurido Acrocanthosaurus . [46] [47]
Hadrosaurios
Otro grupo común, posiblemente la especie más extendida en el área, [48] de dinosaurios de los Apalaches fueron los hadrosaurios que estaban representados por tres grupos que incluían Hadrosauromorpha , Hadrosauroidea y Hadrosauridae [49] que ahora se considera su "patria ancestral"; eventualmente dirigiéndose a Laramidia, Asia , [50] [51] [52] [53] [54] Europa , [55] [56] Sudamérica [57] y la Antártida [58] donde se diversificaron en los dinosaurios lambeosaurinos y saurolofinos , aunque algunos de los hadrosaurios primitivos [59] todavía estaban presentes hasta el final del Mesozoico. [60] [61] [62] [63] Si bien el registro fósil muestra una asombrosa variedad de formas de hadrosaurios en Laramidia, los restos de hadrosaurios de los Apalaches muestran menos diversidad debido al número relativamente poco común de yacimientos fósiles.
Sin embargo, se conoce una cantidad decente de hadrosaurios de los Apalaches con Protohadros , Claosaurus y Lophorhothon representando a Hadrosauromorpha , Hypsibema crassicauda e Hypsibema missouriensis representando a Hadrosauroidea , y Hadrosaurus y Eotrachodon representando a Hadrosauridae . Estos hadrosaurios de los Apalaches parecen estar estrechamente relacionados con los hadrosaurios sin cresta de Laramidia como Gryposaurus y Edmontosaurus , a pesar del hecho de que no se los considera saurolofinos . Claosaurus es conocido a partir de un espécimen que flotó en el Mar Interior y fue encontrado en Kansas, también podría ser de los Apalaches, ya que fue encontrado más cerca del lado de los Apalaches del Mar Interior y es desconocido en el oeste de América del Norte. Restos de hadrosaurios incluso se han encontrado en Iowa , aunque en restos fragmentarios, [64] Tennessee , más notablemente de la Formación Coon Creek . [65] [66]
Hypsibema crassicauda , [67] de más de quince metros de largo, fue uno de los hadrosaurios orientales más grandes, superando a algunos de los hadrosaurios occidentales más derivados como Lambeosaurus y Saurolophus . El género probablemente ocupó el nicho ambiental ocupado por grandes saurópodos en otras áreas, posiblemente creció hasta tamaños colosales como los de Magnapaulia [68] y Shantungosaurus . [69] Hypsibema missouriensis , fue otra gran especie de hadrosaurio, pero creció hasta 13 a 15 metros, que no era tan grande como Hypsibema crassicauda . Cuando fue descubierto por primera vez en 1945, fue confundido con una especie de saurópodo. [70] Hypsibema missouriensis, posiblemente incluso todos los demás hadrosaurios que vivían en los Apalaches, tenían dientes dentados para masticar la vegetación del área. [71] Los fósiles de hadrosaurios de la Formación Kanguk en la isla Axel Heiberg en Nunavut, Canadá, muestran que los hadrosaurios estaban bastante extendidos por toda la región de los Apalaches. Los fósiles encontrados en la Formación Kanguk también revelaron las preferencias dietéticas de los hadrosaurios, que revelaron que tenían una dieta de coníferas , tallos , ramitas y varias plantas de hoja caduca . [72]
En 2020, se desenterraron los restos de un hadrosaurio de cuerpo pequeño y dos hadrosauromorfos de cuerpo pequeño en la Formación Nuevo Egipto en Nueva Jersey. Los fósiles fueron datados en el Maastrichtiano, que fue la última etapa del período Cretácico que terminó con la extinción de los dinosaurios. Esta información implicaría que los Apalaches probablemente tenían una rica diversidad de vida, pero será necesario realizar investigaciones para obtener una mejor imagen de este mundo perdido. [73] En 2021, se desenterraron nuevos restos de Hypsibema missouriensis , también conocido como Parrosaurus missouriensis , en Missouri. [74] [75] [76]
Si bien en el pasado se han desenterrado fósiles de ornitópodos en el este de los Estados Unidos, incluidas huellas en Virginia, [79] pertenecían principalmente a restos fragmentados y no podían describirse como especies distintas, con la excepción de Tenontosaurus . [80] [81] [82] Sin embargo, todo esto cambió con las descripciones de Convolosaurus y Ampelognathus del Cretácico temprano y del Cretácico tardío de Texas, respectivamente. [83] [84]
Nodosaurios
Los nodosáuridos , un grupo de dinosaurios acorazados herbívoros grandes que se parecen a los armadillos , son otro testimonio de la diferencia entre Appalachia y Laramidia. Durante el Cretácico temprano, los nodosáuridos prosperaron y fueron uno de los dinosaurios más extendidos en América del Norte. Sin embargo, a finales del Cretácico, los nodosáuridos eran escasos en el oeste de América del Norte, [85] limitados a formas como Edmontonia , Denversaurus y Panoplosaurus ; quizás debido a la competencia de los anquilosáuridos ; aunque prosperaron de forma aislada, sobre todo en los Apalaches, como se mencionó anteriormente y en el caso de Struthiosaurus , [86] también en Europa. Los escudos de nodosáuridos se han encontrado comúnmente en el este de América del Norte, mientras que los especímenes fósiles son muy raros. A menudo, los hallazgos no son lo suficientemente diagnósticos para identificar la especie, pero los restos dan fe de un mayor número de estos dinosaurios acorazados en los Apalaches.
Se han desenterrado múltiples especímenes en Kansas [87] en la Formación Niobrara, Alabama en la Formación Ripley , [88] Mississippi, Delaware, Maryland y Nueva Jersey, posiblemente pertenecientes a una multitud de especies diferentes. [89] Cinco ejemplos posibles y mejor conocidos de nodosáuridos de los Apalaches, tanto del período Cretácico temprano como tardío, incluyen a Priconodon , Propanoplosaurus , Niobrarasaurus , [90] [91] Silvisaurus [92] y posiblemente Hierosaurus , [93] aunque su validez está en disputa. Al igual que el espécimen de Claosaurus , es posible que los especímenes de Niobrarasaurus , Silvisaurus y Hierosaurus flotaran hacia el Mar Interior desde el este, ya que estas dos especies de nodosáuridos fueron descubiertas en las famosas formaciones de tiza [94] de Kansas y no se conocen de ninguna ubicación del oeste de América del Norte. Kansas también era parte de los Apalaches cuando las otras partes estaban cubiertas por océanos, que eran parte de la Vía Marítima Interior Occidental.
Leptoceratopsianos
Aunque no se encontraron restos de ceratopsianos avanzados, en particular centrosaurinos y chasmosaurinos [95] que eran muy comunes en Laramidia durante este período de tiempo, en los Apalaches, los leptoceratópsidos de alguna manera lograron habitar esa ubicación. [96] Se ha encontrado un ceratopsiano leptoceratópsido de la era Campaniana en la Formación Tar Heel , lo que marca el primer descubrimiento de un dinosaurio ceratopsiano en la zona de los Apalaches. Este espécimen tiene una mandíbula superior excepcionalmente larga, delgada y curvada hacia abajo, lo que sugiere que era un animal con una estrategia de alimentación especializada, otro ejemplo más de especiación en un entorno insular. [97] Recientemente, se desenterró un diente de ceratopsiano en la Formación Owl Creek de Mississippi , [98] que se ha datado en 67 millones de años. [99] El dueño de este diente en particular probablemente era un chasmosaurino ya que hacia el final del Cretácico, los centrosaurinos habían desaparecido por completo de la mayor parte de América del Norte, aunque estaban prosperando en Asia como en el caso de Sinoceratops .
Aunque quedan restos de leptoceratópsidos, los pocos que se han descubierto en los últimos años han sido desenterrados en la parte sur de los Apalaches. Parecen estar completamente ausentes de la parte norte de los Apalaches, en estados como Nueva Jersey, Delaware y Maryland, lo que sugiere la idea, propuesta por el paleontólogo David R. Schwimmer, de que hubo una posible providencia durante el Cretácico Superior [100] (aunque puede ser un caso de sesgo de preservación ). No se entiende completamente cómo los leptoceratópsidos pudieron llegar a los Apalaches; sin embargo, la teoría más comúnmente aceptada fue que saltaron de isla en isla durante el tiempo en que la Vía Marítima Interior Occidental dividió el continente norteamericano en dos masas de tierra diferentes de manera que algunas especies de leptoceratópsidos, sobre todo Ajkaceratops , pudieron llegar a Europa. [101] [102] También debe notarse que existe una clara diferencia con la forma en que evolucionaron los leptoceratópsidos en los Apalaches y Laramida. El leptoceratopsiano de los Apalaches que se desenterró en la Formación Tar Heel, que alcanzó el tamaño de un perro grande, tenía una mandíbula más delgada con dientes que se curvaban hacia abajo y hacia afuera en su pico. Esto implicaría una estrategia de alimentación especializada para alimentarse del follaje que era nativo de los Apalaches durante el Campaniano . [103]
Pájaros
Se conocen varios restos de aves en los yacimientos de los Apalaches, la mayoría de ellos aves marinas como hesperornithes como Hesperornis , Canadaga , Baptornis , Fumicollis , Parahesperornis e Ichthyornis , enantiornithes como Halimornis y ornituros como Apatornis e Iaceornis , lo que posiblemente indica que los Apalaches pueden haber poseído una variedad diversa de aves que eran endémicas de la región. De particular interés son los posibles restos de lithornítidos en Nueva Jersey , posiblemente uno de los mejores registros [104] para aves del Cretácico [105] ya que algunos especímenes se preservaron en las arenas verdes [106] de la zona, [107] [108] que representarían un claro ejemplo de Neornithes paleognáticos en el Cretácico Superior. Sin embargo, esta cuestión todavía está en debate. Ejemplos de aves que eran endémicas de los Apalaches incluyen algunos grupos como los charadriiformes , que consistían en Graculavus y Telmatornis , anseriformes representados por Anatalavis , procellariiformes con Tytthostonyx siendo un representante del grupo, y Palaeotringa y Laornis pertenecientes a un grupo de aves actualmente desconocido. [104] También se han desenterrado fósiles de hesperornítidos en Arkansas. [109] Algunas aves encontradas en Canadá, como Tingmiatornis y Canadaga , se encontraron en áreas que eran parte de los Apalaches. [110] [111] También se conocen aves enantiornitinas de los Apalaches, como es el caso de Flexomornis de la Formación Woodbine de Texas. [112]
Herpetofauna no dinosaurio
Anfibios
El sitio de fósiles de Ellisdale ofrece una buena imagen de la fauna anfibia de los Apalaches. Entre los lisanfibios , hay evidencia de sirénidos (incluido el gran Habrosaurus ), la salamandra batracosauróida Parrisia , hílidos y posibles representantes de Eopelobates y Discoglossus . Estos muestran similitudes cercanas con las faunas europeas, pero aparte de Habrosaurus (que también se encuentra en Laramidia) hay un alto grado de endemismo, lo que sugiere que no hubo intercambios con otras masas terrestres a lo largo del Cretácico Superior. [113]
Lagartos
También existe un alto grado de endemismo en lo que respecta a su fauna reptil: entre los escamosos, el teiido Prototeius es exclusivo de la masa continental, y también se conocen representantes nativos de iguánidos , helodermátidos y necrosáuridos .
Entre las tortugas , que son hallazgos bastante comunes en los Apalaches, Adocus , Bothremys y Chedighaii están bien representadas, las dos últimas en particular más comunes en los yacimientos de los Apalaches que en los de Laramid. Pleurochayah , un bothremyid , se conoce de Texas. [115] En el Alabama santoniano se encontraba el gigante endémico Appalachemys . [116] Se conocen dos grupos troncales marinos , los trionychians , "Trionyx" priscus y "Trionyx" halophilus, del margen costero oriental de los Apalaches (Nueva Jersey, Delaware, Maryland y las Carolinas). [117]
Cocodrilos
Los cocodrilos eran bastante abundantes en los Apalaches con nueve géneros de cocodrilos locales pertenecientes a varias familias confirmadas, con la posibilidad de muchos más cocodrilos sin descubrir esperando ser desenterrados. Goniopholididae está representado por Dakotasuchus [118] y Woodbinesuchus , [119] Alligatoridae está representado por Bottosaurus , [120] Neosuchia está representado por Scolomastax [121] y Deltasuchus , [122] Alligatoroidea se presentan Deinosuchus y Leidyosuchus , Gavialoidea están representados por Thoracosaurus , [123] Eothoracosaurus , [124] y Crocodilia se presenta por Borealosuchus , [125] están bien establecidos en Laramidia también, probablemente indicativo de sus capacidades para cruzar el océano. Deinosuchus , [126] siendo uno de los cocodrilos más grandes del registro fósil, [127] fue un depredador máximo que se alimentaba de los dinosaurios [128] [129] [130] en el área, el mismo caso se aplica también a Laramidia, [131] [132] a pesar del hecho de que la mayoría de su dieta consistía en tortugas [133] y tortugas marinas . [134] [135] Sin embargo, los cocodrilos todavía se alimentaban de los dinosaurios endémicos cada vez que tenían la oportunidad de hacerlo; hay evidencia de marcas de mordeduras de cocodrilo en el fémur de un gran ornitomimosaurio que indica el comportamiento depredador de los cocodrilos nativos. [136] Los fósiles desenterrados en Carolina del Sur y Nueva Jersey muestran que algunos de los cocodrilos endémicos de los Apalaches sobrevivieron a la extinción de los dinosaurios e incluso persistieron en el Cenozoico. [137] [138]
Se sabe que sólo una especie de folidosáurido vivió en los Apalaches: Terminonaris , cuyos restos se han desenterrado en Texas y Kansas. [140] [141]
Pterosaurios
Se han desenterrado fósiles de pterosaurios , en su mayoría similares a Pteranodon y Nyctosaurus , en Georgia, [142] Alabama [143] y Delaware. [144] De manera similar, se han desenterrado restos de azdárquidos , que pertenecen a Arambourgiania , [145] en Tennessee. [146] Se han desenterrado varios especímenes de pterosaurios en áreas que formaban parte de los Apalaches durante la época en que la Vía Marítima Interior Occidental había dividido América del Norte en dos masas continentales. También se han desenterrado fósiles de pterosaurios de los Apalaches en Kansas y Texas . [147] [148] [149] [150] Pteranodontidae parece ser el grupo más común de pterosaurios en los Apalaches y está representado por cinco especies: Pteranodon , Nyctosaurus , Geosternbergia , Dawndraco y Alamodactylus . [151] Los miembros de Ornithocheiridae y Anhangueridae están representados por Aetodactylus y Cimoliopterus respectivamente. [152]
Coristodera
Los restos de coristoderos indeterminados han aparecido en la Formación Navesink ; el único género conocido de coristoderos durante el Cretácico Superior fue Champsosaurus . [153] En general, los fósiles de coristoderos de los Apalaches son muy raros, y se especula que esto se debe a la falta de un ambiente de agua dulce frío adecuado, como el observado en Laramidia en latitudes similares; se especula que los animales eran más comunes en latitudes y altitudes más altas. [153]
Mamíferos
Varios tipos de mamíferos [154] también están presentes en Ellisdale y en ambas Carolinas . [155] Los más comunes son los multituberculados ptilodontoideos , como Mesodma , Cimolodon y una especie de tamaño masivo. La gran diversidad de especies en la masa terrestre, así como la aparición más temprana en comparación con otros lugares del Cretácico Tardío, sugiere que los ptilodontoideos evolucionaron en los Apalaches. [156] [157] También se conocen metaterios , incluido un alfadóntido , [157] un estagodóntido , [158] y un herpetotérido . [159] A diferencia de los ptilodontoideos, los metaterios muestran un menor grado de endemismo, lo que implica un grado de intercambio con Laramidia y Europa. Las investigaciones en esta área han revelado que los mamíferos Taeniolabidoidea pueden rastrear sus orígenes aquí y que había varias especies de multituberculados endémicos de Appalachia. [160] También se han desenterrado fósiles de Eutheria , especialmente molares, en Mississippi. Es posible que pertenezcan a una criatura que recuerda bastante a Protungulatum . [161] El género Alphadon , así como los miembros de la familia Allotheria, han tenido sus restos desenterrados en Nueva Jersey. [162]
Vida marina
Si bien no se sabía mucho sobre la fauna terrestre de los Apalaches hasta hace poco, la vida marina que habitaba en la zona, así como la que habitaba en la cercana Vía Marítima Interior Occidental, ha sido bien estudiada por los paleontólogos durante años. Ejemplos de sitios fósiles que han preservado los restos de vida marina de ese período incluyen la Formación Niobrara, la Formación de Tiza Demopolis y la Formación de Tiza Mooreville, que son solo algunos ejemplos de los sitios fósiles que han preservado con éxito los restos esqueléticos de varias criaturas marinas del Cretácico. [163] [164] [165] [166] [167] [168] [169] [170] Ejemplos de la fauna marina que vivió cerca de los Apalaches incluyen condrictios , osteictios , quelonioides , plesiosaurios y mosasaurios , que fueron los depredadores máximos de su entorno en ese momento. [171] [172]
Se han desenterrado fósiles de plesiosaurio, pertenecientes al género Cimoliasaurus , en Nueva Jersey. [173] También se han desenterrado restos de mosasaurio en Missouri. [174]
Los fósiles de peces son bastante comunes en toda la región de los Apalaches, especialmente en lugares con abundantes margas , pizarras y calizas . [175] [176] Los fósiles de peces, así como una gran cantidad de fauna marina de la era Cretácica, son bastante abundantes en regiones como la Formación Niobrara en Kansas, que está formada por pizarra, arenisca y caliza, así como la Formación Woodbury en Nueva Jersey. [177] [178]
Artrópodos
Se conocen muchas especies de artrópodos en el ámbar de Nueva Jersey , del Turoniano , situado en la costa atlántica de los Apalaches. También se conocen artrópodos en la Formación Redmond, del Cenomaniano, en Labrador, Canadá.
Flora
Mientras que los yacimientos fósiles de la parte sur de los Apalaches, lugares como Alabama y las Carolinas, tienen una cantidad muy escasa de fósiles de plantas del Cretácico con la excepción de Georgia, las partes del norte de los Apalaches, como Nueva Jersey, Maryland y Delaware tienen un registro mucho mejor en términos de especies de plantas desenterradas allí, especialmente con yacimientos fósiles como el yacimiento fósil de Ellisdale , y nos han dado una mejor visión de un mundo olvidado. En el yacimiento fósil de Ellisdae, las excavaciones han revelado que plantas como Picea , Metasequoia , Liriodendron y posiblemente Rhizophora habitaron la región durante el período Cretácico tardío, lo que implica que el entorno durante ese período de tiempo era un bosque costero con algunos tipos de entornos marinos, incluyendo estuarinos , lagunares , marinos y terrestres. Los fósiles de plantas encontrados en estados vecinos como Delaware y Maryland han revelado que los helechos , las gimnospermas y las angiospermas efectivamente habitaban el área. [179]
Los fósiles desenterrados cerca de la Formación Redmond en Labrador han revelado que muchas de las angiospermas modernas aparecieron por primera vez en los Apalaches. [184] Los fósiles de plantas encontrados en el condado de Crawford , Georgia, muestran una amplia variedad de diversidad vegetal, como esporofitos , gametofitos , Detrusandra , Hamamelidaceae , Actinidiaceae y se han desenterrado una multitud de 63 especies de plantas en esta región. [185] Se han encontrado plantas angiospermas en la Formación Woodbine. [186] Se han desenterrado fósiles de Pinaceae y Lauraceae en Mississippi y Carolina del Norte respectivamente. [187] [188]
Los fósiles de plantas encontrados en Massachusetts y Rhode Island indican que el clima aquí también era subhúmedo y paratropical, lo que indica que algunos de los hábitats de los Apalaches consistían en gran medida en llanuras costeras y bosques caducifolios . [189] Se han encontrado plantas de Pinaceae , Taxodioideae , Araucariaceae , Taxaceae , Cycas y Thallophyte en Georgia y Carolina del Sur. [190]
^ Nielsen, Karsten Schjødt; Schröder-Adams, Claudia J.; Leckie, Dale A.; Haggart, James W.; Elberdak, Khalifa (diciembre de 2008). "Cambios paleoambientales del Turoniense al Santoniano en el Mar Interior Occidental del Cretácico: Las formaciones Carlile y Niobrara en el sur de Alberta y el suroeste de Saskatchewan, Canadá". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 270 (1–2): 64–91. Bibcode :2008PPP...270...64N. doi :10.1016/j.palaeo.2008.08.018.
^ Bertog, Janet (2010). "Estratigrafía de la lutita de Pierre inferior (Campaniano): implicaciones para los controles tectónicos y eustáticos en las distribuciones de facies". Journal of Geological Research . 2010 : 1–15. doi : 10.1155/2010/910243 .
^ Erickson, J. Mark (diciembre de 1999). "El istmo de Dakota: cierre de la vía marítima interior occidental del Cretácico tardío". Actas de la Academia de Ciencias de Dakota del Norte . 53 : 124–129 . Consultado el 15 de junio de 2019 .
^ Weishampel, David B.; Young, Luther (1996). Dinosaurios de la costa este . Baltimore, MD.: Johns Hopkins University Press. ISBN9780801852169.
^ Stanley, Steven M. (1999). Historia del sistema terrestre . Nueva York: WH Freeman and Company. págs. 487–489. ISBN.978-0-7167-2882-5.
^ ab Brownstein, Chase D. (febrero de 2018). "La biogeografía y ecología de los dinosaurios no aviares del Cretácico de los Apalaches". Paleontología Electrónica . 21 (1.5A): 1–56. doi : 10.26879/801 .
^ Liu, Lijun (15 de junio de 2014). "Rejuvenecimiento de la topografía de los Apalaches causado por la erosión diferencial inducida por hundimiento". Nature Geoscience . 7 (7): 518–523. Bibcode :2014NatGe...7..518L. doi :10.1038/ngeo2187. ISSN 1752-0894.
^ Braun, Duane D. (septiembre de 1989). "Erosión glacial y periglacial de los Apalaches". Geomorfología . 2 (1–3): 233–256. Código Bibliográfico :1989Geomo...2..233B. doi :10.1016/0169-555X(89)90014-7.
^ Uren, Adam. "Dinosaurios en Minnesota: una garra fósil hallada en Iron Range entusiasma a los científicos". Bring Me the News . Consultado el 10 de octubre de 2015 .
^ Sawyer, Liz. "Un fósil se suma a la evidencia de dinosaurios en Minnesota". Star Tribune . Consultado el 8 de octubre de 2015 .
^ "Los hallazgos de fósiles detrás de un centro comercial de Nueva Jersey causan revuelo". CBS Evening News . 16 de noviembre de 2014 . Consultado el 16 de noviembre de 2014 .
^ Anónimo. «Se encuentra un fósil raro de un dinosaurio con cuernos en un «continente perdido»». Noticias de la Universidad de Bath . Universidad de Bath . Consultado el 30 de noviembre de 2015 .
^ Anderson, Natali (26 de enero de 2016). "Eotrachodon orientalis: se descubre una nueva especie de dinosaurio con pico de pato". Science News.com . Science News . Consultado el 26 de enero de 2016 .
^ Kennedy, William J.; Landman, Neil H.; Cobban, William Aubrey; Johnson, RO (13 de diciembre de 2000). "Adiciones a la fauna de ammonites de la Formación Navesink del Cretácico Superior de Nueva Jersey". American Museum Novitates : 31. hdl : 2246/2008 .
^ Gallagher, WB (1997). Cuando los dinosaurios vagaban por Nueva Jersey . New Brunswick, NJ: Rutgers University Press. ISBN9780813523484.
^ "Océanos de Kansas".
^ Brownstein, Chase (17 de enero de 2018). "La biogeografía y ecología de los dinosaurios no aviares del Cretácico de los Apalaches". Paleontología Electrónica . 21 (1.5a): 1–56. doi : 10.26879/801 .
^ Brownstein, Chase D. (febrero de 2018). "La biogeografía y ecología de los dinosaurios no aviares del Cretácico de los Apalaches". Palaeontologia Electronica . 21 (1): 1–56. doi : 10.26879/801 .
^ Schwimmer, David R. (1 de abril de 2016). "¿Hubo una provincia de dinosaurios en el sudeste del Cretácico Superior?". Geological Society of America Abstracts with Programs . 48 (3): 22–3. doi :10.1130/abs/2016SE-271634.
^ King, David T. Jr. "Dinosaurios del Cretácico Tardío del sudeste de los Estados Unidos". auburn.edu . Universidad de Auburn . Consultado el 9 de enero de 2019 .
^ "Figura 1".
^ "Figura 2".
^ ab Adams, Thomas (13 de marzo de 2017). "Nuevos datos sobre los ecosistemas del Cretácico medio y la diversidad faunística en los Apalaches: perspectivas de la Formación Woodbine (Cenomaniano) del norte de Texas". Resúmenes de la Sociedad Geológica de América con programas . 49 (1). doi :10.1130/abs/2017SC-289203.
^ ab Drumheller, Stephanie K. (13 de abril de 2018). "Desarrollar un mundo perdido: diversidad del Cretácico medio en los Apalaches con información del yacimiento de Archosaurs de Arlington". Geological Society of America Abstracts with Programs . 50 (3). doi :10.1130/abs/2018SE-312397.
^ Brownstein, Chase D. (noviembre de 2017). "Un metatarso de tiranosáurido de la Formación Merchantville de Nueva Jersey aumenta la diversidad de tiranosáuridos no tiranosáuridos en los Apalaches". PeerJ . 5 (e4123): e4123. doi : 10.7717/peerj.4123 . PMC 5712462 . PMID 29204326.
^ King, James L. (18 de octubre de 2009). «FAUNA DINOSAURIA DEL SURESTE DE ESTADOS UNIDOS». Geological Society of America Abstracts with Programs . 41 (7): 106. Archivado desde el original el 23 de abril de 2020 . Consultado el 16 de junio de 2019 .
^ Noto, Christopher R.; D'Amore, Domenic C.; Drumheller, Stephanie K.; Adams, Thomas L. (25 de enero de 2022). "Un conjunto de terópodos recientemente reconocido de la Formación Lewisville (Grupo Woodbine; Cenomaniano) y sus implicaciones para la comprensión de los ecosistemas terrestres de los Apalaches del Cretácico Superior". PeerJ . 10 : e12782. doi : 10.7717/peerj.12782 . ISSN 2167-8359. PMC 8796713 . PMID 35127286.
^ Loewen, Mark A.; Irmis, Randall B.; Setrich, Joseph JW; J. Currie, Philip; D. Sampson, Scott (6 de noviembre de 2013). "La evolución de los dinosaurios tiranos rastrea el ascenso y la caída de los océanos del Cretácico tardío". PLOS ONE . 8 (11): 14. Bibcode :2013PLoSO...879420L. doi : 10.1371/journal.pone.0079420 . PMC 3819173 . PMID 24223179.
^ Switek, Brian (2011). "Las manos sorprendentes del Dryptosaurus". Novitates del Museo Americano (3717): 1–53. doi :10.1206/3717.2. hdl : 20.500.11820/6aec2625-02e3-4c0f-bb39-6159c51f97b6 . S2CID 53318615 . Consultado el 11 de julio de 2011 .
^ Brownstein, Chase D. (17 de abril de 2018). "Un tiranosáuroide del Cenomaniano Inferior de Nueva Jersey y sus implicaciones evolutivas y biogeográficas". Boletín del Museo Peabody de Historia Natural . 59 (1): 95–106. doi :10.3374/014.058.0210. S2CID 90633156.
^ ab Brownstein, Chase (diciembre de 2018). "GRANDES TIRANOSÁUROS BASALES DEL MAASTRICHTIANO Y LA DIVERSIDAD DE VERTEBRADOS TERRESTRES A LA SOMBRA DE LA EXTINCIÓN K-PG". The Mosasaur . X : 105–110 . Consultado el 7 de enero de 2019 .
^ Chan-gyu, Yun (2017). «Teihivenator gen. nov., un nuevo nombre genérico para el dinosaurio tiranosáurido «Laelaps» macropus (Cope, 1868; preocupado por Koch, 1836)». Journal of Zoological and Bioscience Research . 4 . Archivado desde el original el 29 de julio de 2017 . Consultado el 23 de julio de 2017 .
^ Carr, Thomas D; Williamson, Thomas E; Schwimmer, David R (2005). "Un nuevo género y especie de tiranosáuroide de la Formación Demópolis del Cretácico Superior (Campaniano Medio) de Alabama". Journal of Vertebrate Paleontology . 25 : 119–43. doi :10.1671/0272-4634(2005)025[0119:ANGASO]2.0.CO;2. S2CID 86243316.
^ Brownstein, Chase (30 de noviembre de 2017). "Un metatarso de tiranosáurido de la Formación Merchantville de Delaware aumenta la diversidad de tiranosáuridos no tiranosáuridos en los Apalaches". PeerJ . 5 (e4123): e4123. doi : 10.7717/peerj.4123 . PMC 5712462 . PMID 29204326.
^ Brownstein, Chase Doran (2018). "Un tiranosáuroide del Cenomaniano Inferior de Nueva Jersey y sus implicaciones evolutivas y biogeográficas". Boletín del Museo Peabody de Historia Natural . 59 : 95–105. doi :10.3374/014.058.0210. S2CID 90633156.
^ Kiernan, Caitlin R.; Schwimmeri, David R. (enero de 2004). «Primer registro de un terópodo velociraptorino (Tetanurae, Dromaeosauridae) de la costa este del Golfo de Estados Unidos». The Mosasaur . 7 : 89–93 . Consultado el 7 de mayo de 2004 .
^ Westfall, Aundrea. "Dromaeosaurios". Enciclopedia de Alabama . Consultado el 18 de mayo de 2016 .
^ Brownstein, Chase (2018). "Un dromeosáurido gigante de Carolina del Norte". Cretaceous Research . 92 : 1–7. doi :10.1016/j.cretres.2018.07.006. S2CID 135459468.
^ ab Fix, Michael F. "Dinosauria and Associated Vertebrate Fauna of the Late Cretaceous Chronister Site of Southeast Missouri" (Dinosaurios y fauna vertebrada asociada del yacimiento Chronister del Cretácico tardío del sudeste de Misuri). Geological Society of America (Sociedad Geológica de Estados Unidos) . Consultado el 1 de abril de 2004 .
^ Brownstein, Chase D. (5 de abril de 2018). "Diversidad de dinosaurios raptores en el sureste de América del Norte revelada por el primer registro definitivo de Carolina del Norte". PeerJ Preprints : 1–19. doi : 10.7287/peerj.preprints.26829v1 . Consultado el 14 de junio de 2019 .
^ Brownstein, Chase Doran (1 de noviembre de 2019). "Nuevos registros de terópodos del Cretácico superior de Nueva Jersey y la fauna de los Apalaches del Maastrichtiano". Royal Society Open Science . 6 (11): 191206. Bibcode :2019RSOS....691206B. doi :10.1098/rsos.191206. PMC 6894593 . PMID 31827856.
^ Baird, D.; Horner, J. (1979). "Dinosaurios del Cretácico de Carolina del Norte". Brimleyana . 2 : 1–28.
^ Brownstein, CD (24 de julio de 2017). "Especímenes de terópodos de la Formación Navesink y sus implicaciones para la diversidad y biogeografía de ornitomimosaurios y tiranosáuridos en los Apalaches". PeerJ Preprints . 5 : e3105v1. doi : 10.7287/peerj.preprints.3105v1 .
^ Brownstein, Chase Doran (24 de julio de 2017). "Especímenes de terópodos de la Formación Navesink y sus implicaciones para la diversidad y biogeografía de ornitomimosaurios y tiranosáuridos en los Apalaches". PeerJ Preprints . e3105v1 . Consultado el 23 de diciembre de 2019 .
^ Chinzorig, Tsogtbaatar; Cullen, Thomas; Phillips, George; Rolke, Richard; Zanno, Lindsay E. (19 de octubre de 2022). "Los ornitomimosaurios de cuerpo grande habitaron los Apalaches durante el Cretácico Superior de América del Norte". PLOS ONE . 17 (10). e0266648. Bibcode :2022PLoSO..1766648T. doi : 10.1371/journal.pone.0266648 . PMC 9581415 . PMID 36260601.
^ Carballo, Rebecca (15 de julio de 2023). «Descubren un raro 'lecho de huesos' de dinosaurio en un parque de Maryland». The New York Times . ISSN 0362-4331 . Consultado el 15 de octubre de 2023 .
^ Brownstein, Chase (2018). "La biogeografía y ecología de los dinosaurios no aviares del Cretácico de los Apalaches". Palaeontologia Electronica : 1–56. doi : 10.26879/801 . ISSN 1935-3952.
^ King, David T. Jr. "Dinosaurios del Cretácico Tardío del sudeste de los Estados Unidos". aubrun.edu . Auburn University Press . Consultado el 14 de septiembre de 2016 .
^ Colbert, Edwin H. (1948). "Un dinosaurio hadrosaurio de Nueva Jersey". Actas de la Academia de Ciencias Naturales de Filadelfia . 100 : 23–37. JSTOR 4064414.
^ Godefroit, P.; Bolotsky, YL; Lauters, P. (2012). Joger, Ulrich (ed.). "Un nuevo dinosaurio saurolofino del Cretácico Superior del Lejano Oriente ruso". PLOS ONE . 7 (5): e36849. Bibcode :2012PLoSO...736849G. doi : 10.1371/journal.pone.0036849 . PMC 3364265 . PMID 22666331.
^ Godefroit, Pascal; Bolotsky, Yuri; Alifanov, Vladimir (2003). "Un hadrosaurio de cresta hueca notable de Rusia: un origen asiático para los lambeosaurinos" (PDF) . Comptes Rendus Palevol . 2 (2): 143–151. Bibcode :2003CRPal...2..143G. doi :10.1016/S1631-0683(03)00017-4.
^ Godefroit, Pascal; Shuqin Zan; Liyong Jin (2000). "Charonosaurus jiayinensis ng, n. sp., un dinosaurio lambeosaurino del Maastrichtiano tardío del noreste de China" (PDF) . Cuentas Rendus de la Academia de Ciencias, Serie IIA . 330 (12): 875–882. Código Bib : 2000CRASE.330..875G. doi :10.1016/S1251-8050(00)00214-7.
^ Bolotsky, YL y Kurzanov, SK 1991. [Los hadrosaurios de la región de Amur.] En: [ Geología de la frontera del océano Pacífico ]. Blagoveschensk: Amur KNII. 94-103. [En ruso]
^ Godefroit, P.; Bolotsky, YL; Van Itterbeeck, J. (2004). "El dinosaurio lambeosaurino Amurosaurus riabinini, del Maastrichtiano del Lejano Oriente de Rusia". Acta Paleontológica Polonica . 49 (4): 585–618.
^ Casanovas, ML; Pereda-Suberbiola, X.; Santafé, JV; Weishampel, DB (1999). "Primer hadrosáurido lambeosaurino de Europa: implicaciones paleobiogeográficas". Revista Geológica . 136 (2): 205–211. Código Bibliográfico :1999GeoM..136..205C. doi :10.1017/s0016756899002319. S2CID 128603347.
^ Pereda-Suberbiola, Xabier; José Ignacio Canudo; Penélope Cruzado Caballero; José Luis Barco; Nieves López-Martínez; Oriol Oms; José Ignacio Ruiz-Omeñaca (2009). «Los últimos dinosaurios hadrosáuridos de Europa: Un nuevo lambeosaurino del Cretácico Superior de Aren (Huesca, España)» (PDF) . Cuentas Rendus Palevol . 8 (6): 559–572. Código Bib : 2009CRPal...8..559P. doi :10.1016/j.crpv.2009.05.002.
^ Rubén D. Juárez Valieri; José A. Haro; Lucas E. Fiorelli; Jorge O. Calvo (2010). "Un nuevo hadrosauroide (Dinosauria: Ornithopoda) de la Formación Allen (Cretácico Superior) de la Patagonia, Argentina" (PDF) . Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales . Nueva Serie. 11 (2): 217–231. Archivado desde el original (PDF) el 3 de septiembre de 2011 . Consultado el 13 de septiembre de 2016 .
^ Case, Judd A.; Martin, James E.; Chaney, Dan S.; Regurero, Marcelo; Marenssi, Sergio A.; Santillana, Sergio M.; Woodburne, Michael O. (25 de septiembre de 2000). "El primer dinosaurio con pico de pato (familia Hadrosauridae) de la Antártida". Revista de Paleontología de Vertebrados . 20 (3): 612–614. doi :10.1671/0272-4634(2000)020[0612:tfdbdf]2.0.co;2. hdl : 11336/105444 . JSTOR 4524132. S2CID 131243139.
^ Dalla Vecchia, FM (2009). " Tethyshadros insularis , un nuevo dinosaurio hadrosauroideo (Ornithischia) del Cretácico Superior de Italia". Revista de Paleontología de Vertebrados . 29 (4): 1100–1116. Bibcode :2009JVPal..29.1100D. doi :10.1671/039.029.0428. S2CID 198128196.
^ Lund, Eric K.; Gates, Terry A. (enero de 2006). "Un examen histórico y biogeográfico de los dinosaurios hadrosaurianos". Boletín del Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México . 35 : 263.
^ Kaye, John M.; Russell, Dale. (1973). "El registro más antiguo de dinosaurios hadrosaurios en América del Norte". Revista de Paleontología . 47 (1): 91–93. JSTOR 1302869.
^ "Un equipo de investigación identifica un dinosaurio raro de los Apalaches". 21 de enero de 2016. Consultado el 11 de septiembre de 2016 .{{cite journal}}: Requiere citar revista |journal=( ayuda )
^ Lull, Richard S.; Wright, Nelda E. (1942). "Dinosaurios hadrosaurios de América del Norte". Documentos especiales de la Sociedad Geológica de América . Vol. 40. Sociedad Geológica de América. págs. 1–272. doi :10.1130/SPE40-p1. ISBN9780813720401.
^ Witzke, Brian J. (12 de agosto de 2014). «Dinosaurios en Iowa». Sociedad Geológica de Iowa . Departamento de Recursos Naturales de Iowa, Universidad de Iowa. Archivado desde el original el 27 de octubre de 2014. Consultado el 12 de agosto de 2014 .
^ Byran, Jonathan R.; Frederick, Daniel L.; Schwimmer, David R.; Siesser, William G. (julio de 1991). «First dinosaur record from Tennessee: a Campanian hadrosaur» (Primer registro de dinosaurio de Tennessee: un hadrosaurio del Campania). Journal of Paleontology (Diario de paleontología ) . 65 (4): 696–697. Bibcode :1991JPal...65..696B. doi :10.1017/S0022336000030808. S2CID : 131235991. Consultado el 11 de septiembre de 2016 .
^ Markin, Walter L.; Gibson, Michael A. (3 de noviembre de 2010). "Descubrimiento de un segundo hadrosaurio de la Formación Coon Creek del Cretácico Superior, en el oeste de Tennessee". Geological Society of America Abstracts with Programs . 42 (5): 631.
^ Cope, ED (1869). «Observaciones sobre Eschrichtius polyporus , Hypsibema crassicauda , Hadrosaurus tripos y Polydectes biturgidus ». Actas de la Academia de Ciencias Naturales de Filadelfia . 21 : 191–192.
^ Albert, Prieto-Marquez; Luis, M. Chiappe; Shantanu, H. Joshi (12 de junio de 2012). "El dinosaurio lambeosaurino Magnapaulia laticaudus del Cretácico Superior de Baja California, noroeste de México". PLOS ONE . 7 (6): 29. Bibcode :2012PLoSO...738207P. doi : 10.1371/journal.pone.0038207 . PMC 3373519 . PMID 22719869.
^ Chase (22 de junio de 2015). "Bestias antediluvianas del este: Hypsibema crassicauda". thetetanuraeguy.wordpress.com . Consultado el 22 de junio de 2015 .
^ Gilmore, Charles W.; Stewart, Dan R. (enero de 1945). "Un nuevo dinosaurio saurópodo del Cretácico superior de Missouri". Revista de Paleontología . 19 (1): 23–29. JSTOR 1299165.
^ "¡Bienvenidos al laboratorio de preparación de fósiles!". Museo de Historia Natural del Condado de Bollinger . Archivado desde el original el 23 de junio de 2016. Consultado el 13 de septiembre de 2016 .
^ VAVREK, MATTHEW J.; HILLS, LEN V.; CURRIE, PHILIP J. (2014). "Un hadrosáurido (Dinosauria: Ornithischia) de la Formación Kanguk del Cretácico Superior (Campaniano) de la isla Axel Heiberg, Nunavut, Canadá, y sus implicaciones ecológicas y geográficas". Arctic . 67 (1): 1–9. doi : 10.14430/arctic4362 . JSTOR 24363716. S2CID 55810951.
^ Brownstein, Chase D. (1 de enero de 2021). "Osteología y filogenia de hadrosauromorfos de cuerpo pequeño de un conjunto marino del Cretácico final". Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 191 (1): 180–200. doi :10.1093/zoolinnean/zlaa085 . Consultado el 7 de abril de 2021 .
^ Snider, Mike. "Muéstrame un saurio: esqueleto de un nuevo tipo de dinosaurio desenterrado en Missouri". USA TODAY . Consultado el 1 de diciembre de 2021 .
^ Sherry Liang (25 de noviembre de 2021). "El sitio de excavación de Missouri alberga al menos 4 dinosaurios raros, y podría haber más". CNN . Consultado el 1 de diciembre de 2021 .
^ "Desenterrados en Missouri los restos de un dinosaurio con pico de pato de 30 pies". news.yahoo.com . 24 de noviembre de 2021 . Consultado el 1 de diciembre de 2021 .
^ Chase (30 de julio de 2015). "Una respuesta a The Tetrapod Zoology Podcast #45: Por qué los Lambeosaurinos, de hecho, persistieron hasta el Maastrichtiano". An Odyssey of Time . Anónimo . Consultado el 30 de julio de 2015 .
^ Brownstein, Chase D.; Bissell, Immanuel (2020). «Una extremidad anterior alargada de hadrosáurido con rastros biológicos informa la biogeografía de Lambeosaurinae» (PDF) . Revista de Paleontología . 95 (2): 367–375. doi : 10.1017/jpa.2020.83 . Consultado el 5 de abril de 2021 .
^ Weems, Robert E.; Bachman, Jon M. (2 de octubre de 2015). "La icnofauna de la Formación Patuxent del Cretácico Inferior de Virginia". Ichnos . 22 (3–4): 208–219. Bibcode :2015Ichno..22..208W. doi :10.1080/10420940.2015.1063493. ISSN 1042-0940. S2CID 128941109.
^ Main, Derek Jason (22 de julio de 2013). "Paleoecología de la formación Woodbine del Cretácico en la llanura del delta de los Apalaches en el yacimiento de Archosaur de Arlington, en el norte de Texas".{{cite journal}}: Requiere citar revista |journal=( ayuda )
^ Brownstein, Chase D. (8 de febrero de 2018). "La biogeografía y ecología de los dinosaurios no aviares del Cretácico de los Apalaches". Palaeontologia Electronica . 21 (1): 1–56. doi : 10.26879/801 . ISSN 1094-8074.
^ Weishampel, David (1998). Dinosaurios de la costa este. Johns Hopkins University Press. doi :10.56021/9780801852169. ISBN978-0-8018-5216-9.
^ Andrzejewski, Kate A.; Winkler, Dale A.; Jacobs, Louis L. (12 de marzo de 2019). "Un nuevo ornitópodo basal (Dinosauria: Ornithischia) del Cretácico Inferior de Texas". PLOS ONE . 14 (3): e0207935. Bibcode :2019PLoSO..1407935A. doi : 10.1371/journal.pone.0207935 . ISSN 1932-6203. PMC 6413910 . PMID 30860999.
^ Tykoski, Ronald S.; Contreras, Dori L.; Noto, Christopher (13 de octubre de 2023). "El primer dinosaurio ornitópodo de cuerpo pequeño de la Formación Lewisville (Cenomaniano medio) de TexasCita para este artículo: Tykoski, RS, Contreras, DL y Noto, C. (2023) El primer dinosaurio ornitópodo de cuerpo pequeño de la Formación Lewisville (Cenomaniano medio) de Texas. Revista de Paleontología de Vertebrados". Revista de Paleontología de Vertebrados . doi : 10.1080/02724634.2023.2257238 . ISSN 0272-4634.
^ Bakker, Robert T. (1988). "Revisión de los dinosaurios nodosauroideos del Cretácico Tardío: Denversaurus schlessmani, un nuevo dinosaurio con armadura del Cretácico Tardío de Dakota del Sur, el último sobreviviente de los nodosaurios, con comentarios sobre las relaciones entre estegosaurios y nodosaurios". Hunteria . 1 (3): 1–23.
^ Garcia, G.; Pereda-Suberbiola, X. (2003). "Una nueva especie de Struthiosaurus (Dinosauria: Ankylosauria) del Cretácico Superior de Villeveyrac (sur de Francia)". Revista de Paleontología de Vertebrados . 23 (1): 156–165. doi :10.1671/0272-4634(2003)23[156:ansosd]2.0.co;2. S2CID 140174401.
^ "Ubicación aproximada de los restos del nodosaurio de Smoky Hill Chalk" . Consultado el 13 de septiembre de 2016 .
^ Bruns, Michael E. "Nuevo material de dinosaurio acorazado de los Apalaches (Nodosauridae, Ankylosauria) de la Formación Ripley del Maastrichtiano de Alabama". The Geological Society of America . Consultado el 1 de abril de 2016 .
^ Ebersole, Jun. "Nodosaur". Enciclopedia de Alabama . Consultado el 18 de mayo de 2016 .
^ Everhart, Michael J.; Hamm, Shawn A. (enero de 2005). "Un nuevo espécimen de nodosaurio (Dinosauria: Nodosauridae) de la tiza de Smoky Hill (Cretácico superior) del oeste de Kansas". Transactions of the Kansas Academy of Science . 108 (1&2): 15–21. doi :10.1660/0022-8443(2005)108[0015:ANNSDN]2.0.CO;2. S2CID 86252250.
^ Carpenter, Kenneth; Everhart, Michael J. (abril de 2007). "Cráneo del anquilosaurio Niobrarasaurus coleu (Ankylosauria: Nodosauridae) de la tiza de Smoky Hill (Coniaciense) del oeste de Kansas". Transactions of the Kansas Academy of Science . 110 (1 y 2): 1–9. doi :10.1660/0022-8443(2007)110[1:SOTANC]2.0.CO;2. S2CID 86282946.
^ Eaton, TH Jr. (1960). "Un nuevo dinosaurio acorazado del Cretácico de Kansas". Contribuciones paleontológicas de la Universidad de Kansas: Vertebrata . 8 : 1–24. hdl :1808/3799.
^ Wieland, GR (1909). "Un nuevo saurio blindado de Niobrara". Revista Estadounidense de Ciencias . 27 (159): 250–2. Código Bib : 1909AmJS...27..250W. doi :10.2475/ajs.s4-27.159.250.
^ Carpenter, Kenneth; Dilkes, David; Weishampel, Dave (junio de 1995). "Los dinosaurios de la Formación de tiza Niobrara (Cretácico superior, Kansas)". Revista de Paleontología de Vertebrados . 15 (2): 275–297. Código Bibliográfico :1995JVPal..15..275C. doi :10.1080/02724634.1995.10011230.
^ "Descubiertos asombrosos dinosaurios con cuernos en un 'continente perdido'; nuevos descubrimientos incluyen una extraña bestia con 15 cuernos". ScienceDaily . Universidad de Utah . Consultado el 22 de septiembre de 2010 .
^ Anónimo (14 de septiembre de 2015). «Un nuevo ceratopsiano leptoceratópsido de los Apalaches del Cretácico Campaniano». Los cuentos del dragón . Consultado el 14 de septiembre de 2015 .
^ Longrich, Nicholas R. (2016). "Un dinosaurio ceratopsiano del Cretácico Superior del este de Norteamérica y sus implicaciones para la biogeografía de los dinosaurios". Cretaceous Research . 57 : 199–207. Bibcode :2016CrRes..57..199L. doi :10.1016/j.cretres.2015.08.004.
^ Brantley, Mary Grace. "Los paleontólogos hacen un gran descubrimiento de dinosaurios en Mississippi". MSNewsNow . Archivado desde el original el 31 de agosto de 2016. Consultado el 14 de septiembre de 2016 .
^ Fleet, Micah (29 de julio de 2016). "Se encontró un diente de dinosaurio raro en Mississippi". wapt.com . 16 WAPT News . Consultado el 14 de septiembre de 2016 .
^ David R., Schwimmer. "¿Hubo una provincia de dinosaurios en el sudeste del Cretácico Superior?". 1 de abril de 2016. Geological Society of America . Consultado el 12 de septiembre de 2016 .
^ Osi, Attila; Butler, Richard J.; Weishampel, David B. (27 de mayo de 2010). "Un dinosaurio ceratopsiano del Cretácico Superior de Europa con afinidades asiáticas". Nature . 465 (7297): 466–468. Bibcode :2010Natur.465..466O. doi :10.1038/nature09019. PMID 20505726. S2CID 205220451.
^ LINDGREN, JUAN; CURRIE, PHILIP J.; SIVERSON, MIKAEL; REESS, ENERO; LINDGREEN, FILIP (2007). "Los primeros restos de dinosaurio neoceratopsiano de Europa" (PDF) . Paleontología . 50 (4): 929–937. Código Bib : 2007Palgy..50..929L. doi :10.1111/j.1475-4983.2007.00690.x. S2CID 129733977.
^ Longrich, Nicholas (enero de 2016). "Un dinosaurio ceratopsiano del Cretácico Superior del este de Norteamérica y sus implicaciones para la biogeografía de los dinosaurios". Cretaceous Research . 57 : 199–207. Bibcode :2016CrRes..57..199L. doi :10.1016/j.cretres.2015.08.004.
^ ab Olson, Storrs L.; Parris, David C. (1987). "Las aves cretácicas de Nueva Jersey" (PDF) . Contribuciones del Smithsonian a la paleobiología . 63 (63): 1–25. doi :10.5479/si.00810266.63.1.
^ Wetmore, Alexander (abril de 1930). "La edad de las supuestas aves cretácicas de Nueva Jersey". The Auk . 47 (2): 186–188. doi : 10.2307/4075921 . JSTOR 4075921. S2CID 87807904.
^ Baird, Donald (abril de 1967). «Edad de las aves fósiles de las arenas verdes de Nueva Jersey». The Auk . 84 (2): 260–262. doi : 10.2307/4083191 . JSTOR 4083191.
^ Aves fósiles del Paleógeno
^ Un litornítido (Aves: Palaeognathae) del Paleoceno (Tiffaniense) del sur de California
^ Bell, Alyssa; Irwin, Kelly J.; Davis, Leo Carson (septiembre de 2015). "Aves hesperornitiformes del Cretácico Tardío (Campaniano) de Arkansas, EE. UU.", Transactions of the Kansas Academy of Science . 118 (3 y 4): 219–229. doi :10.1660/062.118.0305. S2CID 83921936 . Consultado el 13 de junio de 2019 .
^ Bono, RK; Clarke, J.; Tarduno, JA; Brinkman, Donald (2016). "Un gran pájaro orniturino (Tingmiatornis arctica) del Alto Ártico del Turoniense: implicaciones climáticas y evolutivas". Scientific Reports . 6 : 38876. Bibcode :2016NatSR...638876B. doi :10.1038/srep38876. PMC 5171645 . PMID 27991515.
^ TYKOSKI, RONALD S.; FIORILLO, ANTHONY R. (enero de 2010). "Un ave enantiornitina del Cenomaniano medio inferior de Texas". Revista de Paleontología de Vertebrados . 30 (1): 288–292. Código Bibliográfico :2010JVPal..30..288T. doi : 10.1080/02724630903416068 . S2CID 84037461.
^ Le Loeuff, J (1991). "Las faunas de vertebrados del Campano-Maastrichtiense del sur de Europa y su relación con otras faunas del mundo; implicaciones paleobiogeográficas". Cretaceous Res . 12 (2): 93–114. doi :10.1016/s0195-6671(05)80019-9.
^ Holman, J. Alan (22 de mayo de 2000). Serpientes fósiles de América del Norte: origen, evolución, distribución, paleoecología . Bloomington, Indiana: Indiana University Press. pág. 376.
^ Adrian, Brent; Smith, Heather F.; Noto, Christopher R.; Grossman, Aryeh (20 de mayo de 2021). "Un botermídido temprano del yacimiento de arcosaurios de Arlington en Texas". Scientific Reports . 11 (1): 9555. Bibcode :2021NatSR..11.9555A. doi :10.1038/s41598-021-88905-1. ISSN 2045-2322. PMC 8137945 . PMID 34017016.
^ Gentry, AD; Kiernan, CR; Parham, JF (2022). "Una gran tortuga no marina del Cretácico Superior de Alabama y una revisión de los "macrobaénidos" norteamericanos"". El registro anatómico . 306 (6): 1411–1430. doi :10.1002/ar.25054. PMID 37158131. S2CID 251698645.
^ Czaplewski, John J. "PBDB Navigator". paleobiodb.org . Consultado el 10 de octubre de 2024 .
^ Vaughn, Peter Paul (1956). "Un segundo ejemplar del cocodrilo cretácico Dakotasuchus de Kansas". Transactions of the Kansas Academy of Science . 59 (3): 379–381. doi :10.2307/3626613. ISSN 0022-8443. JSTOR 3626613.
^ Lee, Yuong–Nam (1997). "Arcosaurios de la Formación Woodbine (Cenomaniano) en Texas". Revista de Paleontología . 71 (6): 1147–1156. Código Bibliográfico :1997JPal...71.1147L. doi :10.1017/S0022336000036088. S2CID 131923994.
^ Cossette, Adam P.; Brochu, Christopher A. (2018). "Un nuevo espécimen del caimán Bottosaurus harlani y la historia temprana de la evolución del carácter en los caimanes". Revista de Paleontología de Vertebrados . 38 (4): (1)-(22). doi :10.1080/02724634.2018.1486321. S2CID 92801257.
^ Adams, Thomas L.; Noto, Christopher R.; Drumheller, Stephanie K (25 de septiembre de 2018). "Un gran crocodiliforme neosuquio de la Formación Woodbine del Cretácico Superior (Cenomaniano) del norte de Texas". Revista de Paleontología de Vertebrados . doi :10.31233/osf.io/2ck7v. S2CID 240215516 . Consultado el 22 de noviembre de 2021 .
^ Adams, TL; Noto, CR; Drumheller, S. (2017). "Un gran crocodiliforme neosuquio de la Formación Woodbine del Cretácico Superior (Cenomaniano) del norte de Texas". Revista de Paleontología de Vertebrados . 37 (4): e1349776. Código Bibliográfico :2017JVPal..37E9776A. doi :10.1080/02724634.2017.1349776. S2CID 133647239.
^ Troxell, Edward L. (septiembre de 1925). "Thoracosaurus, un cocodrilo del Cretácico". Revista estadounidense de ciencia . 5 (10): 219–233. Código Bibliográfico :1925AmJS...10..219T. doi :10.2475/ajs.s5-10.57.219.
^ Brochu, Christopher A. (5 de enero de 2004). "Un nuevo crocodiliano gavialoideo del Cretácico tardío del este de Norteamérica y las relaciones filogenéticas de los toracosaurios" (PDF) . Journal of Vertebrate Paleontology . 24 (3): 610–633. doi :10.1671/0272-4634(2004)024[0610:ANLCGC]2.0.CO;2. S2CID 131176447.
^ Brochu, Christopher A.; Parris, David C.; Grandstaff, Barbara Smith; Denton Jr., Robert K.; Gallagher, William B. (12 de enero de 2012). "Una nueva especie de Borealosuchus (Crocodyliformes, Eusuchia) del Cretácico Superior y Paleógeno Inferior de Nueva Jersey". Revista de Paleontología de Vertebrados . 32 (1): 105–116. Código Bibliográfico :2012JVPal..32..105B. doi :10.1080/02724634.2012.633585. S2CID 83931184.
^ Schwimmer, David R. (12 de junio de 2002). El rey de los crocodilianos: la paleobiología de Deinosuchus . Bloomington, IN: Indiana University Press. pág. 240.
^ Erickson, Gregory M.; Brochu, Christopher A. (18 de junio de 1999). "Cómo el 'cocodrilo del terror' creció tanto" (PDF) . Nature . 398 (6724): 205–206. Bibcode :1999Natur.398..205E. doi :10.1038/18343. S2CID 4402210.
^ Handwerk, Brian (25 de marzo de 2010). "Heces y marcas de mordeduras de cocodrilos gigantes que se alimentan de dinosaurios". National Geographic News . Archivado desde el original el 27 de marzo de 2010. Consultado el 25 de marzo de 2010 .
^ Cossette, A; Brochu, C (4 de noviembre de 2020). "Una revisión sistemática del caimán gigante Deinosuchus del Campaniano de América del Norte y sus implicaciones para las relaciones en la raíz de Crocodylia (proyecto)". Conjuntos de datos de MorphoBank . doi :10.7934/p3782. S2CID 225240071 . Consultado el 22 de noviembre de 2021 .
^ Brownstein, Chase Doran (1 de abril de 2019). "Primer registro de un pequeño cocodrilo gigante juvenil y sus implicaciones ontogenéticas y biogeográficas". Boletín del Museo Peabody de Historia Natural . 60 (1): 81. doi :10.3374/014.060.0104. ISSN 0079-032X. S2CID 133563223.
^ RIVERA-SYLVA, Héctor E.; FREY, Eberhard; GUZMÁN-GUTIÉRREZ, José Rubén (2009). "Evidencia de depredación en la vértebra de un dinosaurio hadrosáurido del Cretácico Superior (Campaniano) de Coahuila, México". Cuadernos de Géologie : 1–7. Archivado desde el original el 28 de septiembre de 2016 . Consultado el 12 de septiembre de 2016 .
^ Rivera-Sylva, Héctor E.; NOSOTROS Perfeccionamos, David; Dodson, Peter (2012). "Marcas de mordedura de un terópodo grande en el hueso de una extremidad de hadrosaurio de Coahuila, México" (PDF) . Boletín de la Sociedad Geológica Mexicana . 64 (1): 157–161. doi :10.18268/BSGM2012v64n1a11.
^ Milán, J; Lucas, Spencer G.; Lockley, MG; Schwimmer, David R. (enero de 2010). "Marcas de mordeduras del cocodrilo gigante Deinosuchus en huesos del Cretácico Superior (Campaniano)". Boletín del Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México . 51 : 183–190.
^ Harrell, Samantha D.; Schwimmer, David R. (2010). "Coprolitos de Deinosuchus y otros crocodilianos del Cretácico superior del oeste de Georgia, EE. UU." Boletín del Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México . 51 : 1–7.
^ R., Schwimmer, David (2002). El rey de los crocodilianos: la paleobiología de Deinosuchus. Indiana University Press. ISBN0-253-34087-X.OCLC 488797149 .{{cite book}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ Brownstein, Chase D. (11 de junio de 2018). "Los fósiles traza en los huesos de dinosaurios revelan la dinámica de los ecosistemas a lo largo de la costa del este de América del Norte durante el Cretácico superior". PeerJ . 6 : 23. doi : 10.7717/peerj.4973 . PMC 6001717 . PMID 29910985.
^ Erickson, Bruce (1998). "Cocodrilos del grupo Black Mingo (Paleoceno) de la llanura costera de Carolina del Sur". Transacciones de la American Philosophical Society . 88 (4): 196–214. doi :10.2307/1006674. JSTOR 1006674.
^ Cossette, Adam; Christopher, Christopher (3 de abril de 2019). "Un nuevo espécimen del caimán Bottosaurus harlani y la historia temprana de la evolución de los caracteres en los caimánidos". Revista de Paleontología de Vertebrados . 38 (4): (1)-(22). doi :10.1080/02724634.2018.1486321. S2CID 92801257.
^ Callahan, Wayne; Pellegrini, Rodrigo; Schein, Jason; Parris, David C. (enero de 2015). "Un espécimen casi completo de Hyposaurus Rogersii (Crocodylomorpha, Dyrosauridae) del Cretácico Tardío-Paleógeno Temprano de Nueva Jersey". Sociedad de Paleontología de Vertebrados. doi :10.13140/RG.2.1.2253.2724 . Consultado el 4 de enero de 2019 .{{cite journal}}: Requiere citar revista |journal=( ayuda )
^ Adams, Thomas L.; Polcyn, Michael J.; Mateus, Octavio; Winkler, Dale A.; Jacobs, Louis L. (mayo de 2011). "Primera aparición del crocodiliforme de hocico largo Terminonaris (Pholidosauridae) de la Formación Woodbine (Cenomaniano) de Texas". Revista de Paleontología de Vertebrados . 31 (3): 712–716. Código Bibliográfico :2011JVPal..31..712A. doi :10.1080/02724634.2011.572938. S2CID 86061260.
^ Shimada, Kenshu; Parris, David C. (primavera de 2007). "Un crocodiliforme de hocico largo del Cretácico tardío, Terminonaris cf. T. browni, de Carlile Shale (Turoniano) de Kansas". Transactions of the Kansas Academy of Science . 110 (1/2): 107–115. doi :10.1660/0022-8443(2007)110[107:ALLCCT]2.0.CO;2. JSTOR 20476300. S2CID 86273062.
^ Schwimmer, David R.; Padian, Kevin; Woodhead, Alfred B. (1985). "Primeros registros de pterosaurios de Georgia: facies marinas abiertas, Formación Eutaw (Santoniano)". Revista de Paleontología . 59 (3): 674–676. JSTOR 1304987.
^ Westfall, Aundrea. «Pterosaurios». Enciclopedia de Alabama . Consultado el 26 de agosto de 2016 .
^ Bairid, Donald; Galton, Peter M. (1981). "Huesos de pterosaurio del Cretácico superior de Delaware". Revista de paleontología de vertebrados . 1 (1): 67–71. Bibcode :1981JVPal...1...67B. doi :10.1080/02724634.1981.10011880. JSTOR 4522837.
^ Harrell, T. Lynn Jr.; Gibson, Michael A.; Langston, Wann Jr. (1 de diciembre de 2016). "Una vértebra cervical de Arambourgiania philadelphiae (Pterosauria, Azhdarchidae) de las facies micáceas del Campaniano tardío de la Formación Coon Creek en el condado de McNairy, Tennessee, EE. UU.", Bull. Alabama Mus. Nat. Hist . 33 : 94–103.
^ Gibson, Michael A. "Revisión de la diversidad de vertebrados en la formación Coon Creek Lagerstätte (Cretácico tardío) del oeste de Tennessee". Sociedad Geológica de América . Consultado el 31 de marzo de 2008 .
^ S. Bennett, Christopher (febrero de 1992). "Dimorfismo sexual de Pteranodon y otros pterosaurios, con comentarios sobre las crestas craneales". Revista de Paleontología de Vertebrados . 12 (4): 422–434. Bibcode :1992JVPal..12..422B. doi :10.1080/02724634.1992.10011472.
^ Carpenter, Kenneth (2008). "Bioestratigrafía de vertebrados de la tiza Smoky Hill (formación Niobrara) y el miembro Sharon Springs (lutita Pierre)". Enfoques de alta resolución en paleontología estratigráfica . Temas de geobiología. Vol. 21. págs. 421–437. doi :10.1007/978-1-4020-9053-0_11. ISBN978-1-4020-1443-7.
^ Andres, Brian; Myers, Timothy S. (23 de septiembre de 2013). "Lone Star Pterosaurs". Earth and Environmental Science Transactions de la Royal Society of Edinburgh . 103 (3–4): 383–398. doi :10.1017/S1755691013000303. S2CID 84617119.
^ S. Meyers, Timothy (noviembre de 2010). "Aparición más temprana de Pteranodontidae (Archosauria: Pterosauria) en América del Norte: nuevo material del Grupo Austin de Texas". Revista de Paleontología . 84 (6): 1071–1081. Bibcode :2010JPal...84.1071M. doi :10.1666/09-082.1. S2CID 129049242.
^ Myers, TS (2010). "Aparición más temprana de Pteranodontidae (Archosauria: Pterosauria) en América del Norte: Nuevo material del Grupo Austin de Texas". Revista de Paleontología . 84 (6): 1071–1081. Bibcode :2010JPal...84.1071M. doi :10.1666/09-082.1. S2CID 129049242.
^ Myers, Timothy S. (2010). "Un nuevo pterosaurio ornitoqueírido del Grupo Eagle Ford del Cretácico Superior (Cenomaniano–Turoniano) de Texas" (PDF) . Revista de Paleontología de Vertebrados . 30 (1): 280–287. Código Bibliográfico :2010JVPal..30..280M. doi :10.1080/02724630903413099. S2CID 130367018.
^ ab Dudgeon, Thomas W.; Landry, Zoe; Callahan, Wayne R.; Mehling, Carl M.; Ballwanz, Steven (2021). "Una población apalache de neocoristoderos (Diapsida, Choristodera) dilucidada utilizando evidencia fósil y modelado de nicho ecológico". Paleontología . 64 (5): 629–643. Código Bibliográfico :2021Palgy..64..629D. doi :10.1111/pala.12545. S2CID 237761128.
^ Baird, D.; Krause, D.W. (1 de mayo de 1979). "Mamíferos del Cretácico tardío al este de la vía marítima interior occidental de América del Norte". Journal of Paleontology . 53 (3) . Consultado el 13 de septiembre de 2016 .
^ Denton, Robert K. Jr. "Mamíferos del Cretácico Tardío de las Carolinas". gsa.confex.com . The Geological Society of America . Consultado el 1 de abril de 2016 .
^ Multituberculados del Cretácico Tardío de las Carolinas: ¡Vaya... qué dientes tan grandes tienes!
^ ab Grandstaff, BS; Parris, DC; Denton, RK Jr.; Gallagher, WB (1992). "Alphadon (Marsupialia) y Multituberculata (Allotheria) en el Cretácico del este de Norteamérica". Revista de Paleontología de Vertebrados . 12 (2): 217–222. Código Bibliográfico :1992JVPal..12..217G. doi :10.1080/02724634.1992.10011450.
^ Denton, RK Jr., y O'Neill, RC, 2010, Un nuevo metaterio estagodóntido del Campaniano de Nueva Jersey y sus implicaciones para la falta de rutas de dispersión este-oeste en el Cretácico tardío de América del Norte. Jour. Vert. Paleo. 30(3) supp.
^ Martin, JE; Case, JA; Jagt, JWM; Schulp, AS; Mulder, EWA (2005). "Un nuevo marsupial europeo indica una ruta de dispersión transatlántica en altas latitudes del Cretácico tardío". Journal of Mammalian Evolution . 12 (3–4): 495–511. doi :10.1007/s10914-005-7330-x. S2CID 39202343.
^ Krause, David W.; Baird, Donald (mayo de 1979). "Mamíferos del Cretácico Tardío al este de la vía marítima interior occidental de América del Norte". Revista de Paleontología . 53 (3): 562–565. JSTOR 1303997.
^ Emry, Robert J.; Archibald, J. David; Smith, Charles C. (septiembre de 1982). "Un molar de mamífero del Cretácico Tardío del norte de Mississippi". Revista de Paleontología . 55 (5): 953–956. JSTOR 1304518.
^ Grandstaff, Barbara S.; Parris, David C.; Denton, Robert K. Jr.; Gallagher, William B. (10 de junio de 1992). "Alphadon (Marsupialia) y Multituberculata (Allotheria) en el Cretácico del este de América del Norte". Revista de Paleontología de Vertebrados . 12 (2): 217–222. Código Bib : 1992JVPal..12..217G. doi :10.1080/02724634.1992.10011450. JSTOR 4523441.
^ "PALEONTOLOGÍA DE LOS OCÉANOS DE KANSAS Fósiles del mar interior occidental del Cretácico tardío" . Consultado el 12 de junio de 2019 .
^ Everhart, Mike. "Una guía de campo sobre fósiles de la tiza de Smoky Hill, parte 2: tiburones y peces óseos". Océanos de Kansas . Consultado el 12 de junio de 2019 .
^ Everhart, Mike. "Una guía de campo para la tiza de Smoky Hill, parte 1: invertebrados". Océanos de Kansas . Consultado el 12 de junio de 2019 .
^ Everhart, Mike. "Una guía de campo sobre fósiles de la tiza de Smoky Hill, parte 3: reptiles marinos". Océanos de Kansas . Consultado el 12 de junio de 2019 .
^ Everhart, Mike. "Una guía de campo sobre fósiles de la tiza de Smoky Hill, parte 4: pteranodones, aves y dinosaurios". Océanos de Kansas . Consultado el 12 de junio de 2019 .
^ Everhart, Mike. "Una guía de campo sobre fósiles de la tiza de Smoky Hill, parte 5: coprolitos, perlas, madera fosilizada y otros restos". Océanos de Kansas . Consultado el 12 de junio de 2019 .
^ Everhart, Mike. "REFERENCIAS DE MJ EVERHART SOBRE REPTILES MARINOS: MOSASAURIO, PLESIOSAURIO, TORTUGAS Y OTRA FAUNA DE VERTEBRADOS". Océanos de Kansas . Consultado el 12 de junio de 2019 .
^ Everhart, Mike. «Otras referencias sobre fósiles del Mar Interior Occidental del Cretácico Tardío, incluidos: invertebrados, tiburones y peces». Océanos de Kansas . Consultado el 12 de junio de 2019 .
^ Kiernan, Caitlin R. Kiernan (2002). "Distribución estratigráfica y segregación de hábitat de mosasaurios en el Cretácico superior del oeste y centro de Alabama, con una revisión histórica de los descubrimientos de mosasaurios de Alabama". Revista de Paleontología de Vertebrados . 22 (1): 91-103. doi :10.1671/0272-4634(2002)022[0091:SDAHSO]2.0.CO;2. ISSN 0272-4634. S2CID 130280406.
^ KIERNAN, CAITLIN R. (2002). "Distribución estratigráfica y segregación de hábitat de mosasaurios en el Cretácico superior del oeste y centro de Alabama, con una revisión histórica de los descubrimientos de mosasaurios de Alabama". Revista de Paleontología de Vertebrados . 22 (1): 91-103. doi :10.1671/0272-4634(2002)022[0091:SDAHSO]2.0.CO;2. S2CID 130280406.
^ Parris, David C. (1974). "Registros adicionales de plesiosaurios del Cretácico de Nueva Jersey". Revista de Paleontología . 48 (1): 32–35. ISSN 0022-3360. JSTOR 1303102.
^ Gallagher, William B.; Campbell, Carl E.; Jagt, John WM; Mulder, Eric WA (2005). "Material de Mosasaur (Reptilia, Squamata) del intervalo límite Cretácico-Terciario en Missouri". Revista de Paleontología de Vertebrados . 25 (2): 473–475. doi :10.1671/0272-4634(2005)025[0473:MRSMFT]2.0.CO;2. JSTOR 4524462. S2CID 130130952.
^ Rapp, William F. (1946). "Lista de los peces fósiles de Nueva Jersey". Revista de Paleontología . 20 (5): 510–513. JSTOR 1299280.
^ Case, Gerald R.; Schwimmer, David R. (marzo de 1988). "Peces del Cretácico tardío de la Formación Blufftown (Campaniano) en el oeste de Georgia". Revista de Paleontología . 62 (2): 290–301. Código Bibliográfico :1988JPal...62..290C. doi :10.1017/S0022336000029942. S2CID 131268461.
^ Cockerell, TDA; Stanton, TW (1915). "ALGUNAS ESCAMAS DE PECES DEL CRETÁCICO AMERICANO, CON NOTAS SOBRE LA CLASIFICACIÓN Y DISTRIBUCIÓN DE LOS PECES DEL CRETÁCICO" (PDF) . Boletín del Servicio Geológico de los Estados Unidos . 603 : 34–57 . Consultado el 20 de diciembre de 2019 .
^ Stringer, Gary L.; Oman, Luke D.; Badger, Robert F. (28 de noviembre de 2016). "La Formación Woodbury (Campaniano) en Nueva Jersey produce el mayor conjunto de otolitos de peces teleósteos del Cretácico conocido en América del Norte". Actas de la Academia de Ciencias Naturales de Filadelfia . 165 (1): 15–36. doi :10.1635/053.165.0101. S2CID 132425261.
^ Lauginiger, Edward M. (septiembre de 1988). "Fósiles cretácicos del canal de Chesapeake y Delaware" (PDF) . Servicio Geológico de Delaware : 61.
^ Lidgard, Scott; Crane, Peter R. (Winter 1990). "Diversificación de las angiospermas y tendencias florísticas del Cretácico: una comparación de las palinofloras y las macrofloras de las hojas". Paleobiología . 16 (1): 77–93. Bibcode :1990Pbio...16...77L. doi :10.1017/S009483730000974X. JSTOR 2400934. S2CID 88231136.
^ "22A; Veatch & Stephenson 1911 Cretaceous Material". Fósiles de Georgia . Consultado el 11 de junio de 2019 .
^ Murray (1974). Minnesota . págs. 162-163.
^ Sims, Hallie J.; Herendeen, Patrick S.; Lupia, Richard; Christopher, Raymond A.; Crane, Peter R. (agosto de 1999). "Flores fósiles con polen de Normapolles del Cretácico Superior del sureste de América del Norte". Revisión de Paleobotánica y Palinología . 106 (3–4): 131–151. Código Bibliográfico :1999RPaPa.106..131S. doi :10.1016/s0034-6667(99)00008-1.
^ V. Demers-Potvin, Alexandre; CE Larsson, Hans (2 de agosto de 2019). "Reconstrucción paleoclimática de una flora de angiospermas de la época del Cenomaniano cerca de Schefferville, Labrador". Paleontología . 62 (6): 1027–1048. Código Bibliográfico :2019Palgy..62.1027D. doi :10.1111/pala.12444. S2CID 240760598.
^ Herendeen, Patrick S.; Magallón-Puebla, Susana; Lupia, Richard; R. grúa, Peter; Kobylinska, Jolanta (1999). "Un resumen preliminar de la flora de Allon del Cretácico Superior (Santoniano Superior) de Georgia Central, EE. UU." Anales del Jardín Botánico de Missouri . 86 (2): 407–471. doi :10.2307/2666182. JSTOR 2666182.
^ Crane, Peter R.; Dilcher, David L. (1984). "Lesqueria: un eje fructífero de angiospermas temprano del Cretácico medio". Anales del Jardín Botánico de Missouri . 71 (2): 384–402. doi :10.2307/2399031. JSTOR 2399031.
^ Blackwell, WH (enero de 1984). "Madera de pino fósil de tipo Ponderosa del Cretácico superior del noreste de Mississippi". Anales de botánica . 53 (1): 133–136. doi :10.1093/oxfordjournals.aob.a086664. JSTOR 42756870.
^ Mickell, James E. (primavera de 1996). "Grexlupus carolinensis, UN NUEVO FRUTO PROBABLEMENTE LAURÁCEO DEL CRETÁCICO TARDÍO DE CAROLINA DEL NORTE". Revista de la Sociedad Científica Elisha Mitchell . 112 (1): 1–6. JSTOR 24335383.
^ Frederiksen, Norman O. (enero de 1989). "Floras, vegetación y paleoclimas del Cretácico tardío y el Terciario de Nueva Inglaterra". Rhodora . 91 (865): 25–48. JSTOR 23312460.
^ Berry, Edward Wilbur (1914). "Las floras del Cretácico Superior y del Eoceno de Carolina del Sur y Georgia". Oficina de Imprenta del Gobierno de los Estados Unidos . 84 .
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