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Arvicolinae

Los Arvicolinae son una subfamilia de roedores que incluye a los topillos , los lemmings y las ratas almizcleras . Están más estrechamente relacionados con las otras subfamilias de los Cricetidae (que comprenden los hámsteres y las ratas y ratones del Nuevo Mundo [1] ). Algunas autoridades ubican a la subfamilia Arvicolinae en la familia Muridae junto con todos los demás miembros de la superfamilia Muroidea . [2] Algunos se refieren a la subfamilia como Microtinae (de ahí el adjetivo "microtine") [3] o clasifican al taxón como una familia completa , Arvicolidae . [4]

Los Arvicolinae son el grupo más numeroso de roedores en el hemisferio norte. A menudo se los encuentra en oclusiones fósiles de huesos escondidos por depredadores pasados, como búhos y otras aves rapaces. Los fósiles de este grupo se utilizan a menudo para la datación bioestratigráfica de yacimientos paleontológicos y arqueológicos en América del Norte y Europa. [5]

Descripción

La característica distintiva más conveniente de los Arvicolinae es la naturaleza de sus dientes molares , que tienen cúspides prismáticas en forma de triángulos alternados. Estos molares son una adaptación a una dieta herbívora en la que las principales plantas alimenticias incluyen una gran proporción de materiales abrasivos como fitolitos ; los dientes se desgastan por abrasión a lo largo de la vida adulta del animal y crecen continuamente en compensación. [6]

Las arvicolinas tienen una distribución holártica y representan una de las pocas radiaciones muroideas importantes que llegaron al Nuevo Mundo a través de Beringia . (Las otras son las tres subfamilias de ratas y ratones del Nuevo Mundo ). Las arvicolinas se desarrollan muy bien en la zona subnival debajo de la capa de nieve invernal y persisten durante todo el invierno sin necesidad de hibernar . También se caracterizan por fluctuaciones extremas en las cifras de población.

La mayoría de los arvicolinos son ratones de campo o lemmings pequeños, peludos y de cola corta , pero algunos, como Ellobius y Hyperacrius , están bien adaptados a un estilo de vida fosorial . Otros, como Ondatra , Neofiber y Arvicola , han desarrollado cuerpos de mayor tamaño y están asociados con un estilo de vida acuático .

Filogenia

La filogenia de Arvicolinae se ha estudiado utilizando caracteres morfológicos y moleculares. Los marcadores para la filogenia molecular de las arvicolinas incluyeron el gen del citocromo b del ADN mitocondrial ( cyb ) [7] y el exón 10 del gen nuclear del receptor de la hormona del crecimiento ( ghr ). [8] La comparación de los resultados filogenéticos de cyb y ghr parece indicar que los genes nucleares son útiles para resolver relaciones de animales recientemente evolucionados. En comparación con los genes mitocondriales, los genes nucleares muestran varios sitios informativos en posiciones del tercer codón que evolucionan lo suficientemente rápido como para acumular sinapomorfías , pero lo suficientemente lento como para evitar el ruido evolutivo. Cabe destacar que los pseudogenes mitocondriales translocados dentro del genoma nuclear complican la evaluación de la ortología del ADN mitocondrial , pero también se pueden utilizar como marcadores filogenéticos. [9] La secuenciación de genomas mitocondriales completos de topillos [10] puede ayudar a distinguir entre genes auténticos y pseudogenes.

El análisis filogenético complementario de caracteres morfológicos y moleculares [8] [11] sugiere:

Algunas autoridades han situado a los zokors dentro de las Arvicolinae, pero se ha demostrado [ ¿quién? ] que no están relacionados.

Un estudio de 2021 determinó que Lemmini es el grupo más basal de Arvicolinae. El estudio también determinó que Arvicola en realidad está fuera de la tribu Arvicolini y es hermana de la tribu Lagurini . [12]

Clasificación

Cráneo de un topillo bancario : Nótese el patrón molar distintivo característico de las arvicolinas.

Subfamilia Arvicolinae : topillos , lemmings y ratas almizcleras

La subfamilia Arvicolinae contiene once tribus, ocho de las cuales están clasificadas como topillos, dos como lemmings y una como ratas almizcleras. [13] Los cambios recientes en la subfamilia incluyen la disolución del género Myodes en favor de los géneros Clethrionomys y Craseomys (y la disolución de Myodini en favor de Clethrionomyini ), el traslado de la mayoría de los géneros de Arvicolini a Microtini y el cambio de nombre de Phenacomyini a Pliophenacomyini . [13]

Especies fósiles

Véase también

Referencias

  1. ^ Steppan, SJ, RA Adkins y J. Anderson. 2004. Estimaciones de filogenia y fechas de divergencia de radiaciones rápidas en roedores muroideos basadas en múltiples genes nucleares . Biología sistemática, 53:533-553.
  2. ^ Musser, GG y MD Carleton. 2005. Superfamilia Muroidea. Pp. 894-1531 en Especies de mamíferos del mundo: una referencia taxonómica y geográfica. DE Wilson y DM Reeder, eds. Johns Hopkins University Press, Baltimore.
  3. ^ Nakao, Minoru; Yanagida, Tetsuya; Okamoto, Munehiro; Knapp, Jenny; Nkouawa, Agathe; Sako, Yasuhito; Ito, Akira (2010). " Echinococcus y Taenia de última generación : taxonomía filogenética de tenias patógenas humanas y su aplicación al diagnóstico molecular". Infección, genética y evolución . 10 (4). Elsevier : 444–452. Código Bib : 2010InfGE..10..444N. doi :10.1016/j.meegid.2010.01.011. ISSN  1567-1348. PMID  20132907.
  4. ^ McKenna, MC y SK Bell. 1997. Clasificación de mamíferos por encima del nivel de especie . Columbia University Press, Nueva York.
  5. ^ Klein, Richard (2009). La carrera humana: orígenes biológicos y culturales del ser humano . Londres: The University of Chicago Press. pág. 25. ISBN 978-0-226-43965-5.
  6. ^ Myers, P., R. Espinosa, CS Parr, T. Jones, GS Hammond y TA Dewey. 2006.; "La diversidad de los dientes de las mejillas"; The Animal Diversity Web (en línea). Consultado el 26 de noviembre de 2011 en http://animaldiversity.org.
  7. ^ Conroy CJ, Cook JA. 1999. Evidencia de ADNmt de pulsos repetidos de especiación en roedores arvicolinos y múridos. J. Mammal. Evol. 6:221-245.
  8. ^ ab Galewski T, Tilak M, Sanchez S, Chevret P, Paradis E, Douzery EJP. 2006. La radiación evolutiva de los roedores Arvicolinae (topillos y lemmings): contribución relativa de las filogenias del ADN nuclear y mitocondrial. BMC Evol. Biol. 6:80.
  9. ^ Triant DA, DeWoody JA. 2008. Análisis moleculares de pseudogenes mitocondriales dentro del genoma nuclear de roedores arvicolinas. Genetica 132:21-33.
  10. ^ Lin YH, Waddell PJ, Penny D. 2002. Los genomas mitocondriales de pikas y topillos aumentan el apoyo tanto a la monofilia de roedores como a los glires. Gene 294:119-129.
  11. ^ Robovsky J, Ricánková V, Zrzavy J. 2008. Filogenia de Arvicolinae (Mammalia, Cricetidae): utilidad de los conjuntos de datos morfológicos y moleculares en un clado de reciente irradiación. Zool. Scripta 37:571–590.
  12. ^ Abramson, Natalia I.; Bodrov, Semyon Yu; Bondareva, Olga V.; Genelt-Yanovskiy, Evgeny A.; Petrova, Tatyana V. (19 de noviembre de 2021). "Una filogenia del genoma mitocondrial de topillos y lemmings (Rodentia: Arvicolinae): implicaciones evolutivas y taxonómicas". PLOS ONE . ​​16 (11): e0248198. Bibcode :2021PLoSO..1648198A. doi : 10.1371/journal.pone.0248198 . ISSN  1932-6203. PMC 8604340 . PMID  34797834. 
  13. ^ ab Base de datos de diversidad de mamíferos (2023). "Base de datos de diversidad de mamíferos (versión 1.11) [Conjunto de datos]". Zenodo . doi :10.5281/zenodo.7830771.
  14. ^ "Alexandromys alpinus". Base de datos de diversidad de mamíferos de la ASM . Sociedad Estadounidense de Mamíferos .
  15. ^ "Alexandromys shantaricus". Base de datos de diversidad de mamíferos de la ASM . Sociedad Estadounidense de Mamíferos .
  16. ^ "Chionomys lasistanius". Base de datos de diversidad de mamíferos de la ASM . Sociedad Estadounidense de Mamíferos .
  17. ^ "Chionomys stekolnikovi". Base de datos de diversidad de mamíferos de la ASM . Sociedad Estadounidense de Mamíferos .
  18. ^ Golenishchev, FN; Malikov, VG; Bannikova, AA; Zykov, AE; Yiğit, N.; Çolak, E. (2022). "Diversidad de ratones de nieve del grupo "nivalis" (Chionomys, Arvicolinae, Rodentia) en la parte oriental de la zona de distribución con una descripción de una nueva especie". Revista rusa de teriología . 21 (1): 1–12. doi : 10.15298/rusjtheriol.21.1.01 . S2CID  250649779.

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