Fungicida farmacéutico o fungistático utilizado para tratar y prevenir la micosis.
Un medicamento antimicótico , también conocido como medicamento antimicótico , es un fungicida farmacéutico o fungistático que se utiliza para tratar y prevenir micosis como el pie de atleta , la tiña , la candidiasis (aftas), infecciones sistémicas graves como la meningitis criptocócica y otras. Estos medicamentos suelen obtenerse con receta médica , pero algunos están disponibles sin receta (OTC). La evolución de la resistencia a los antimicóticos es una amenaza creciente para la salud a nivel mundial. [1]
Vías de administración
Ocular
Está indicado cuando la infección fúngica se localiza en el ojo. Actualmente, solo hay un antimicótico ocular disponible, que es la natamicina. Sin embargo, se pueden combinar otros agentes antimicóticos en esta formulación. [2]
Intratecal
Se utiliza ocasionalmente cuando hay una infección del sistema nervioso central y otras opciones sistémicas no pueden alcanzar la concentración requerida en esa región para obtener un beneficio terapéutico. Ejemplo(s): anfotericina B. [3]
Vaginal
Se puede utilizar para tratar algunas infecciones fúngicas de la región vaginal. Un ejemplo de una afección para la que se utilizan a veces es la vulvovaginitis por cándida, que se trata con clotrimazol intravaginal [4].
Actual
Esto a veces está indicado cuando hay una infección fúngica en la piel. Un ejemplo es la tiña del pie, que a veces se trata con terbinafina tópica. [5]
Oral
Si el antimicótico tiene una buena biodisponibilidad , esta es una vía común para tratar una infección fúngica. Un ejemplo es el uso de ketoconazol para tratar la coccidioidomicosis. [6]
Intravenoso
Al igual que la vía oral, esta llegará al torrente sanguíneo y se distribuirá por todo el cuerpo. Sin embargo, es más rápida y una buena opción si el fármaco tiene poca biodisponibilidad. Un ejemplo de esto es la anfotericina B intravenosa para el tratamiento de la coccidioidomicosis. [6]
Clases
Las clases disponibles de medicamentos antimicóticos aún son limitadas, pero a partir de 2021 se están desarrollando nuevas clases de antimicóticos que se encuentran en varias etapas de ensayos clínicos para evaluar su rendimiento. [7]
Polienos
Un polieno es una molécula con múltiples enlaces dobles conjugados . Un antimicótico poliénico es un polieno macrocíclico con una región fuertemente hidroxilada en el anillo opuesto al sistema conjugado. Esto hace que los antimicóticos poliénicos sean anfifílicos . Los antimicóticos poliénicos se unen a los esteroles en la membrana celular fúngica , principalmente al ergosterol . Esto cambia la temperatura de transición (Tg) de la membrana celular, colocando así la membrana en un estado menos fluido y más cristalino. (En circunstancias normales, los esteroles de membrana aumentan el empaquetamiento de la bicapa de fosfolípidos haciendo que la membrana plasmática sea más densa). Como resultado, el contenido de la célula, incluidos los iones monovalentes (K + , Na + , H + y Cl − ) y las pequeñas moléculas orgánicas, se filtran, lo que se considera una de las principales formas en que muere una célula. [8] Las células animales contienen colesterol en lugar de ergosterol y, por lo tanto, son mucho menos susceptibles. Sin embargo, en dosis terapéuticas, una parte de la anfotericina B puede unirse al colesterol de la membrana animal, lo que aumenta el riesgo de toxicidad humana. La anfotericina B es nefrotóxica cuando se administra por vía intravenosa . A medida que se acorta la cadena hidrófoba de un polieno, aumenta su actividad de unión a esteroles. Por lo tanto, una mayor reducción de la cadena hidrófoba puede hacer que se una al colesterol, lo que la hace tóxica para los animales. [ cita requerida ]
Azoles
Los antimicóticos azólicos inhiben la conversión de lanosterol en ergosterol al inhibir la lanosterol 14α-desmetilasa . [9] Estos compuestos tienen un anillo de cinco miembros que contiene dos o tres átomos de nitrógeno. [10] Los antimicóticos imidazólicos contienen un anillo de 1,3-diazol ( imidazol ) (dos átomos de nitrógeno), mientras que los antimicóticos triazólicos tienen un anillo con tres átomos de nitrógeno. [11] [10]
Imidazoles
Triazoles
Tiazoles
Alilaminas
Las alilaminas [12] inhiben la escualeno epoxidasa , otra enzima necesaria para la síntesis de ergosterol . Entre los ejemplos se incluyen la butenafina , la naftifina y la terbinafina . [13] [14] [15]
Equinocandinas
Las equinocandinas inhiben la creación de glucano en la pared celular de los hongos al inhibir la 1,3-beta-glucano sintasa :
Las equinocandinas se administran por vía intravenosa, en particular para el tratamiento de especies de Candida resistentes . [16] [17]
Triterpenoides
Otros
Efectos secundarios
Los casos de daño o insuficiencia hepática con los medicamentos antimicóticos modernos son muy escasos o inexistentes. Sin embargo, algunos pueden causar reacciones alérgicas en las personas. [33]
También existen muchas interacciones farmacológicas . Los pacientes deben leer en detalle las fichas técnicas adjuntas de cualquier medicamento. Por ejemplo, los antimicóticos azólicos como el ketoconazol o el itraconazol pueden ser tanto sustratos como inhibidores de la P-glicoproteína , que (entre otras funciones) excreta toxinas y fármacos en los intestinos. [34] Los antimicóticos azólicos también son sustratos e inhibidores de la familia del citocromo P450 CYP3A4 , [34] lo que provoca un aumento de la concentración cuando se administran, por ejemplo, bloqueadores de los canales de calcio , inmunosupresores , fármacos quimioterapéuticos , benzodiazepinas , antidepresivos tricíclicos , macrólidos e ISRS . [35]
Antes de utilizar terapias antimicóticas orales para tratar enfermedades de las uñas , se debe confirmar la infección por hongos. [36] Aproximadamente la mitad de los casos sospechosos de infección por hongos en las uñas tienen una causa no fúngica. [36] Los efectos secundarios del tratamiento oral son significativos y las personas sin infección no deben tomar estos medicamentos. [36]
Los azoles son un grupo de antifúngicos que actúan sobre la membrana celular de los hongos. Inhiben la enzima 14-alfa-esterol desmetilasa, un CYP microsomal, que es necesario para la biosíntesis de ergosterol para la membrana citoplasmática. Esto conduce a la acumulación de 14-alfa-metilesteroles, lo que provoca un deterioro de la función de ciertas enzimas unidas a la membrana y la interrupción del empaquetamiento de las cadenas de acilo de los fosfolípidos, inhibiendo así el crecimiento de los hongos. Algunos azoles aumentan directamente la permeabilidad de la membrana celular de los hongos. [37]
Resistencia
La resistencia a los antimicóticos es un subconjunto de la resistencia a los antimicrobianos , que se aplica específicamente a los hongos que se han vuelto resistentes a los antimicóticos. La resistencia a los antimicóticos puede surgir de forma natural, por ejemplo, por mutación genética o por aneuploidía . El uso prolongado de antimicóticos conduce al desarrollo de resistencia a los antimicóticos a través de diversos mecanismos. [1]
Algunos hongos (por ejemplo, Candida krusei y fluconazol ) presentan resistencia intrínseca a ciertos fármacos o clases de antimicóticos, mientras que algunas especies desarrollan resistencia a los antimicóticos a presiones externas. La resistencia a los antimicóticos es un problema de Una Salud , impulsado por múltiples factores extrínsecos, incluido el uso extensivo de fungicidas, el uso excesivo de antimicóticos clínicos, el cambio ambiental y los factores del huésped. [1]
Al igual que la resistencia a los antibacterianos, la resistencia a los antifúngicos puede ser impulsada por el uso de antifúngicos en la agricultura. Actualmente no existe ninguna regulación sobre el uso de clases similares de antifúngicos en la agricultura y la clínica. [1] [38] [39]
La aparición de Candida auris como un posible patógeno humano que a veces muestra resistencia a múltiples fármacos antimicóticos es preocupante y se ha asociado con varios brotes a nivel mundial. La OMS ha publicado una lista prioritaria de patógenos fúngicos, que incluye patógenos con resistencia a los antimicóticos. [40]
Referencias
- ^ abcd Fisher MC, Alastruey-Izquierdo A, Berman J, Bicanic T, Bignell EM, Bowyer P, et al. (29 de marzo de 2022). "Abordar la amenaza emergente de la resistencia a los antifúngicos para la salud humana". Nature Reviews Microbiology . 20 (9): 557–571. doi :10.1038/s41579-022-00720-1. ISSN 1740-1526. PMC 8962932 . PMID 35352028.
- ^ Mcgee K (2019). "Capítulo 68 - Farmacología ocular". Guía de revisión de Naplex (3.ª ed.). Estados Unidos: McGraw Hill Medical. ISBN 978-1-260-13592-3.
- ^ Nau R, Blei C, Eiffert H (17 de junio de 2020). "Terapias antibacterianas y antifúngicas intratecales". Clinical Microbiology Reviews . 33 (3): e00190–19. doi :10.1128/CMR.00190-19. ISSN 0893-8512. PMC 7194852 . PMID 32349999.
- ^ Sobel J. "Vulvovaginitis por Candida: tratamiento". UpToDate . Archivado desde el original el 15 de mayo de 2023 . Consultado el 21 de mayo de 2023 .
- ^ Ward H, Parkes N, Smith C, Kluzek S, Pearson R (abril de 2022). "Consenso para el tratamiento de la tiña del pie: una revisión sistemática de ensayos controlados aleatorios". Revista de hongos . 8 (4): 351. doi : 10.3390/jof8040351 . ISSN 2309-608X. PMC 9027577 . PMID 35448582.
- ^ ab Carver P. Farmacoterapia: un enfoque fisiopatológico (11.ª ed.).
- ^ Hoenigl M, Sprute R, Egger M, Arastehfar A, Cornely OA, Krause R, et al. (9 de octubre de 2021). "La línea de productos antimicóticos: fosmanogepix, ibrexafungerp, olorofim, opelconazol y rezafungina". Drugs . 81 (15): 1703–1729. doi :10.1007/s40265-021-01611-0. ISSN 0012-6667. PMC 8501344 . PMID 34626339.
- ^ Baginski M, Czub J (junio de 2009). "Anfotericina B y sus nuevos derivados: modo de acción". Current Drug Metabolism . 10 (5): 459–69. doi :10.2174/138920009788898019. PMID 19689243.
- ^ Sheehan DJ, Hitchcock CA, Sibley CM (enero de 1999). "Agentes antimicóticos azólicos actuales y emergentes". Clinical Microbiology Reviews . 12 (1): 40–79. doi :10.1128/cmr.12.1.40. PMC 88906 . PMID 9880474.
- ^ ab Dixon DM, Walsh TJ (1996), Baron S (ed.), "Agentes antifúngicos", Microbiología médica (4.ª ed.), Galveston (TX): Rama médica de la Universidad de Texas en Galveston, ISBN 978-0-9631172-1-2, PMID 21413319, archivado desde el original el 12 de julio de 2023 , consultado el 2 de diciembre de 2022
- ^ PubChem. «Imidazol». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Archivado desde el original el 10 de mayo de 2023. Consultado el 2 de diciembre de 2022 .
- ^ Ameen M (marzo de 2010). "Epidemiología de las infecciones fúngicas superficiales". Clinics in Dermatology . 28 (2). Elsevier Inc.: 197–201. doi :10.1016/j.clindermatol.2009.12.005. PMID 20347663.
- ^ "A medida que se expanden las infecciones fúngicas, también lo hace el mercado | Artículos de la revista GEN | GEN". GEN . 15 de febrero de 2012. Archivado desde el original el 6 de septiembre de 2015 . Consultado el 17 de octubre de 2015 .
- ^ "Investigación y mercados: Mercado mundial de terapias antifúngicas (polienos, azoles, equinocandinas, alilaminas): tendencias y oportunidades (2014-2019) | Business Wire". www.businesswire.com . 28 de agosto de 2014. Archivado desde el original el 4 de marzo de 2016 . Consultado el 17 de octubre de 2015 .
- ^ "Tiña crural". nurse-practitioners-and-physician-assistants.advanceweb.com . Archivado desde el original el 1 de septiembre de 2017. Consultado el 17 de octubre de 2015 .
- ^ "Equinocandinas para el tratamiento de infecciones fúngicas sistémicas | Alianza Canadiense de Resistencia a los Antimicrobianos (CARA)" (PDF) . Archivado (PDF) del original el 9 de octubre de 2021 . Consultado el 9 de mayo de 2015 .
- ^ Cappelletty D, Eiselstein-McKitrick K (marzo de 2007). "Las equinocandinas". Farmacoterapia . 27 (3): 369–88. doi :10.1592/phco.27.3.369. PMID 17316149. S2CID 32016049.
- ^ Polak A (1983). "Actividad antifúngica in vitro de Ro 14-4767/002, una fenilpropilmorfolina". Micología médica . 21 (3): 205–213. doi :10.1080/00362178385380321. ISSN 1369-3786. PMID 6635894.
- ^ Sutton CL, Taylor ZE, Farone MB, Handy ST (febrero de 2017). "Actividad antifúngica de auronas sustituidas". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 27 (4): 901–903. doi :10.1016/j.bmcl.2017.01.012. PMID 28094180.
- ^ Wilson G, Block B (2004). Libro de texto de química orgánica, medicinal y farmacéutica de Wilson y Gisvold. Filadelfia, Pensilvania: Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 0-7817-3481-9Archivado desde el original el 14 de enero de 2023 . Consultado el 8 de noviembre de 2020 .
- ^ Long SF. "Antifúngicos". Universidad Estatal del Suroeste de Oklahoma. Archivado desde el original el 17 de junio de 2008.
- ^ Borkow G (agosto de 2014). "Uso de cobre para mejorar el bienestar de la piel". Current Chemical Biology . 8 (2): 89–102. doi :10.2174/2212796809666150227223857. PMC 4556990 . PMID 26361585.
- ^ Docampo R, Moreno SN (1990). "Metabolismo y modo de acción de la violeta de genciana". Drug Metabolism Reviews . 22 (2–3): 161–78. doi :10.3109/03602539009041083. PMID 2272286.
- ^ Leikin JB, Paloucek FP, eds. (10 de agosto de 2007). Manual de intoxicaciones y toxicología . CRC Press. doi :10.3109/9781420044805. ISBN 9780429195648.
- ^ Vermes A, Guchelaar HJ, Dankert J (agosto de 2000). "Flucitosina: una revisión de su farmacología, indicaciones clínicas, farmacocinética, toxicidad e interacciones farmacológicas". The Journal of Antimicrobial Chemotherapy . 46 (2): 171–9. doi : 10.1093/jac/46.2.171 . PMID 10933638.
- ^ Olson JM, Troxell T (2021). "Griseofulvina". StatPearls . StatPearls Publishing. PMID 30726008 . Consultado el 22 de junio de 2021 .
- ^ "Haloprogin". DrugBank . Universidad de Alberta. 6 de noviembre de 2006. Archivado desde el original el 1 de enero de 2007 . Consultado el 17 de febrero de 2007 .
- ^ Brilhante RS, Caetano EP, Lima RA, Castelo Branco DS, Serpa R, Oliveira JS, et al. (octubre de 2015). "Actividad antifúngica in vitro de miltefosina y levamisol: su impacto en la biosíntesis de ergosterol y la permeabilidad celular de hongos dimórficos". Revista de Microbiología Aplicada . 119 (4): 962–9. doi : 10.1111/jam.12891 . PMID 26178247. S2CID 206011501.
- ^ Oliver JD, Sibley GE, Beckmann N, Dobb KS, Slater MJ, McEntee L, et al. (noviembre de 2016). "F901318 representa una nueva clase de fármaco antifúngico que inhibe la dihidroorotato deshidrogenasa". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 113 (45): 12809–12814. Bibcode :2016PNAS..11312809O. doi : 10.1073/pnas.1608304113 . PMC 5111691 . PMID 27791100.
- ^ Hope WW, McEntee L, Livermore J, Whalley S, Johnson A, Farrington N, et al. (agosto de 2017). "Aspergillus fumigatus: nuevas oportunidades para el tratamiento de enfermedades fúngicas resistentes a múltiples fármacos". mBio . 8 (4): e01157-17. doi :10.1128/mBio.01157-17. PMC 5565967 . PMID 28830945.
- ^ "Terapia sistémica". Rook's Textbook of Dermatology . Vol. 4 (8.ª ed.). 2010. pág. 74.48.
- ^ Gendimenico GJ (2007). "Agentes dermatoterapéuticos". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (7.ª ed.). doi :10.1002/14356007.a08_301.pub2. ISBN 978-3527306732.
- ^ Kyriakidis I, Tragiannidis A, Munchen S, Groll AH (febrero de 2017). "Hepatotoxicidad clínica asociada a agentes antimicóticos". Opinión de expertos sobre seguridad de los medicamentos . 16 (2): 149–165. doi :10.1080/14740338.2017.1270264. PMID 27927037. S2CID 43198078.
- ^ ab Lewis RE. "Interacciones farmacológicas antimicóticas". doctorfungus . Archivado desde el original el 19 de junio de 2010 . Consultado el 23 de enero de 2010 .
- ^ Research Cf (24 de agosto de 2022). «Desarrollo de fármacos e interacciones farmacológicas | Tabla de sustratos, inhibidores e inductores». FDA . Archivado desde el original el 4 de noviembre de 2020. Consultado el 17 de abril de 2023 .
- ^ abc American Academy of Dermatology (febrero de 2013). «Cinco cuestiones que los médicos y los pacientes deberían cuestionar». Choosing Wisely : an initiative of the ABIM Foundation . American Academy of Dermatology . Archivado desde el original el 1 de diciembre de 2013. Consultado el 5 de diciembre de 2013 ., que cita
- Roberts DT, Taylor WD, Boyle J (marzo de 2003). "Pautas para el tratamiento de la onicomicosis". The British Journal of Dermatology . 148 (3): 402–10. doi :10.1046/j.1365-2133.2003.05242.x. PMID 12653730. S2CID 33750748.
- Mehregan DR, Gee SL (diciembre de 1999). "Relación coste-eficacia de las pruebas de onicomicosis frente al tratamiento empírico de las onicodistrofias con agentes antimicóticos orales". Cutis . 64 (6): 407–10. PMID 10626104.
- ^ Herrick EJ, Patel P, Hashmi MF (2024), "Inhibidores antifúngicos de la síntesis de ergosterol", StatPearls , Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID 31869062 , consultado el 26 de agosto de 2024
- ^ Manyi-Loh C, Mamphweli S, Meyer E, Okoh A (30 de marzo de 2018). "Uso de antibióticos en la agricultura y su consiguiente resistencia en fuentes ambientales: posibles implicaciones para la salud pública". Moléculas . 23 (4): 795. doi : 10.3390/molecules23040795 . ISSN 1420-3049. PMC 6017557 . PMID 29601469.
- ^ Verweij PE, Arendrup MC, Alastruey-Izquierdo A, Gold JA, Lockhart SR, Chiller T, et al. (20 de octubre de 2022). "Uso dual de antifúngicos en medicina y agricultura: ¿Cómo ayudamos a prevenir el desarrollo de resistencia en patógenos humanos?". Actualizaciones sobre resistencia a fármacos . 65 : 100885. doi : 10.1016/j.drup.2022.100885 . PMC 10693676. PMID 36283187. S2CID 253052170.
- ^ Organización Mundial de la Salud (25 de octubre de 2022). Lista de hongos patógenos prioritarios de la OMS para orientar la investigación, el desarrollo y la acción en materia de salud pública (PDF) . Organización Mundial de la Salud. ISBN 978-92-4-006024-1Archivado desde el original el 26 de octubre de 2022 . Consultado el 27 de octubre de 2022 .
Enlaces externos
- Medicamentos antimicóticos: información detallada sobre los antimicóticos en la Guía sobre hongos escrita por R. Thomas y K. Barber
- "Clotrimazol". Clotrimazol (Canesten) . Bayer Filipinas.