La taxonomía precisa del género Allium aún no se comprende bien y están muy extendidas las descripciones incorrectas. Con más de 850 especies distribuidas en el hemisferio norte, Allium es el único género de Allieae , una de las cuatro tribus de la subfamilia Allioideae ( Amaryllidaceae ). Se siguen describiendo nuevas especies [1] y Allium es muy variable y uno de los géneros monocotiledóneos más grandes, [2] pero la taxonomía precisa de Allium no se comprende bien, [2] [1] y las descripciones incorrectas están muy extendidas. Las dificultades surgen del hecho de que el género muestra un polimorfismo considerable y se ha adaptado a una amplia variedad de hábitats. Además, las clasificaciones tradicionales se habían basado en características homoplásicas (que resultan ser características similares evolucionadas independientemente en especies de diferentes linajes). Sin embargo, se ha demostrado que el género es monofilético y contiene tres clados principales , aunque algunos subgéneros propuestos no lo son. [2] Se están logrando algunos avances utilizando métodos filogenéticos moleculares, y la región espaciadora transcrita interna (ITS), que incluye el ADNr 5.8S y los dos espaciadores ITS1 e ITS2, es uno de los marcadores más utilizados en el estudio de la diferenciación. de la especie Allium . [1]
Allium incluye una serie de agrupaciones taxonómicas previamente consideradas géneros separados ( Caloscordum Herb., Milula Prain y Nectaroscordum Lindl.). Allium spicatum había sido tratado por muchos autores como Milula spicata , la única especie del género monoespecífico Milula . En 2000, se demostró que estaba integrado en Allium . [3]
Las descripciones de la taxonomía de Allium se remontan al menos a Rariarum plantarum historia de Carolus Clusius (1601). [6] Cuando Linneo [7] describió anteriormente el género Allium en su Species Plantarum (1753), había treinta especies con este nombre. Colocó a Allium en un grupo al que se refirió como Hexandria monogynia [8] (es decir, seis estambres y un pistilo ) que contenía 51 géneros en total. [9] En 1763, Michel Adanson , quien propuso el concepto de familias de plantas, incluyó Allium y géneros relacionados como un grupo dentro de ' Liliaceae ' [10] como Sección IV, Les Oignons (Cebollas), o Cepae en latín. [11] De Jussieu es reconocido oficialmente como el primer establecimiento formal de la agrupación supragenérica en familias (Ordo) en 1789. En este sistema, Allium era uno de los catorce géneros del Ordo VI, Asphodeles (Asphodeli), de la tercera clase ( Stamina epigyna). ) de monocotiledóneas . [12] Jean Henri Jaume Saint-Hilaire (1805), quien desarrolló el concepto de Amaryllidaceae , continuó el tratamiento de Jussieu de Allium bajo Asphodeli (que consideraba sinónimo de Liliaceae de Adanson y Asphodeli de Jussieu). [13] Colocó Allium en una sección monotípica sin nombre de Asphodeli definida como Fleurs en ombelle, racine bulbeuse. Calice à six Parties egales ( flores umbelladas , bulbosas , cáliz de seis partes iguales). [14]
Posteriormente, de Candolle revirtió el apellido a Liliaceae de Asphodeli. [15] Dividió las Liliaceae en una serie de Ordres, y el segundo orden se llamó Asphodèles , basado en la familia de Jussieus de ese nombre, [16] en la que colocó Allium . [16] El término 'Alliaceae' reapareció luego en su forma subfamiliar, Allieae, en Florula Belgica de Dumortier (1827), [17] con seis géneros. Desde entonces, la mayoría de las autoridades han tratado a las 'Alliaceae' como Allieae dentro de la familia Liliaceae (o Aspholecaceae, un sinónimo parcial).
Regel produjo una importante monografía del género en 1875, [18] y ésta siguió siendo la principal obra de referencia durante más de 100 años hasta el estudio molecular de Friesen y sus colegas en 2006. [19] A pesar de los avances recientes, la taxonomía precisa de Allium sigue vigente. poco comprendido y las descripciones incorrectas están muy extendidas. [20] [2] [1]
Filogenia
Subdivisión
Linneo originalmente agrupó sus 30 especies en tres alianzas , por ejemplo, Foliis caulinis planis y, a medida que aumentó el número de especies reconocidas, también aumentó el número de subgrupos. Desde entonces, se han hecho muchos intentos de dividir el creciente número de especies reconocidas en subgrupos infragenéricos, inicialmente como secciones y luego como subgéneros divididos en secciones. Para una breve historia, ver Friesen et al. (2006) [19] y Li et al. (2010) [2] El tratado de Regel de 1875 sobre Allium dividió sus 262 especies entre las seis secciones propuestas por Don , en su monografía de 1832 sobre el género. [21] Stearn (1944) describió 14 subgéneros. [22] Traub (1968) describió 3 subgéneros, 36 secciones y subsecciones y alrededor de 600 especies. [23] En 1992 había 6 subgéneros, 50 secciones y subsecciones y entre 600 y 700 especies. [24] La situación se vio aún más confusa por la presencia de más de 1.000 nombres taxonómicos, muchos de los cuales resultaron ser sinónimos . [25] [20]
La era moderna del análisis filogenético se remonta a 1996. [26] En 2006, Friesen, Fritsch y Blattner [19] describieron una nueva clasificación con 15 subgéneros , 56 secciones y alrededor de 780 especies basada en los espaciadores transcritos internos del gen ribosomal nuclear . Algunos de los subgéneros corresponden a los géneros alguna vez separados ( Caloscordum , Milula , Nectaroscordum ) incluidos en Gilliesieae . [2] [27] La terminología ha variado y algunos autores subdividen los subgéneros en Secciones y otros en Alianzas.
El término alianza se ha utilizado tanto para subgrupos dentro de especies, por ejemplo, Allium nigrum , como para subsecciones infragenéricas. Estas alianzas son agrupaciones informales basadas en similitudes morfológicas y que reflejan hipótesis de relación evolutiva. y se puede utilizar entre dos rangos formales cualesquiera. [28] Por ejemplo, las aproximadamente 70 especies de América del Norte se dividieron en nueve alianzas de especies bien definidas, de las cuales la más grande fue la alianza Allium falcifolium con 31 taxones. [29] Estas alianzas generalmente se conocen como alianzas Ownbey, en honor a Marion Ownbey [20] y también fueron utilizadas por Traub. [23] Varios sistemas de clasificación han optado por conservarlos, ya que el sistema de Traub no es universalmente aceptado. [19] [5]
Estudios filogenéticos moleculares posteriores han demostrado que la clasificación de 2006 es una mejora considerable con respecto a las clasificaciones anteriores, pero algunos de sus subgéneros y secciones probablemente no sean monofiléticos . Mientras tanto, el número de nuevas especies siguió aumentando, llegando a 800 en 2009, 900 en 2016 [30] y el ritmo de descubrimiento no ha disminuido. Los estudios detallados se han centrado en varios subgéneros, incluido Amerallium . Amerallium está fuertemente respaldado como monofilético. [31] El subgénero Melanocrommyum también ha sido objeto de considerables estudios (ver más abajo), mientras que el trabajo sobre el subgénero Allium se ha centrado en la sección Allium , incluida Allium ampeloprasum , aunque el muestreo no fue suficiente para probar la monofilia de la sección. [32]
Los principales linajes o líneas evolutivas corresponden a los tres clados principales. La línea uno (la más antigua) con tres subgéneros es predominantemente bulbosa, la segunda, con cinco subgéneros y la tercera con siete subgéneros contienen taxones tanto bulbosos como rizomatosos. [2] Banfi y colegas (2011) han sugerido que la tricotomía filogenética de este género Allium sensu lato es lo suficientemente distinta como para justificar su división en tres géneros separados. El plan de Banfi propone así restaurar los tres géneros Nectaroscordum Lindl originalmente separados. (tipo: N. siculum ), Hierba Caloscordum . (tipo: C. neriniflorum ) y Allium L. sensu estricto (tipo: A. sativum ) para corresponder a las líneas 1-3. [33]
Líneas evolutivas y subgéneros.
Los tres linajes evolutivos y los 15 subgéneros aquí representan los esquemas de clasificación de Friesen et al. (2006) [19] y Li (2010), [2] y especies adicionales posteriores [34] [31] [35] [30] y revisiones. [36]
Líneas evolutivas y subgéneros (número de secciones/número de especies) [37]
Primera línea evolutiva (3 subgéneros)
Nectaroscordum (Lindl.) Asch. et Graebn Tipo: Allium siculum (1/3) campanillas mediterráneas, ajo miel siciliano
Cepa (Mill.) Radic ́ Tipo: Allium cepa (5/30) cebolla, cebolla de huerta, cebolla de bulbo, cebolla común
Primera línea evolutiva
Aunque este linaje consta de tres subgéneros, casi todas las especies se atribuyen al subgénero Amerallium , el tercer subgénero más grande de Allium . Se considera que el linaje representa la línea más antigua dentro de Allium , y es el único linaje que es predominantemente bulboso, los otros dos tienen taxones tanto bulbosos como rizomatosos. Nectaroscordum y Microscordum son bulbosos, pero Amerallium contiene algunos elementos rizomatosos. Dentro de este linaje, Amerallium es un grupo hermano de los otros dos subgéneros ( Microscordum + Nectaroscordum ). [2]
SubgéneroNectaroscordum
Especie tipo: Allium siculum
Distribución disjunta , que involucra el Mediterráneo occidental (especie tipo) y el suroeste de Asia.
Sección Nectaroscordum (Lindl.) Gren. & Godr.
Allium siculum Ucria (Sin. Nectaroscordum siculum (Ucria) Lindl. ) Tipo
Amerallium es un subgénero relativamente grande con alrededor de 120 a 140 especies. Según el sistema de clasificación de alianzas propuesto por Ownbey (1966), las especies del norte de México y dos endémicas mexicanas fueron tratadas como ocho alianzas informales: A. acuminatum , A. campanulatum , A. canadense , A. cernuum , A. falcifolium , A. Alianzas kunthii , A. sanbornii y A. validum . [20] Traub (1968) luego organizó las alianzas del Nuevo Mundo en cuatro secciones: Amerallium Traub, Caulorhizideum Traub, Lophioprason Traub y Rhopetoprason Traub. Además, organizó las especies del Viejo Mundo en 6 secciones. [23]
Desde la revisión del subgénero por parte de Traub, se han reconocido dos clados (o alianzas) hermanos biogeográficos. El clado del Viejo Mundo está representado por dos grupos relativamente pequeños del Mediterráneo y el este de Asia. El clado más grande del Nuevo Mundo por todas las especies norteamericanas de Allium . Las secciones del Nuevo Mundo son Lophioprason , Amerallium y Rhophetoprason , mientras que el Viejo Mundo está representado por las secciones Arctoprasum , Briseis , Narkissoprason , Molium , Bromatorrhiza y Rhynchocarpum . [19]
Se cree que el subgénero se originó en el Viejo Mundo, con una división posterior, y que tuvo su origen en las latitudes más altas del este de Asia , en el momento de la transición del Cretácico al Terciario , dispersándose hacia el oeste de América del Norte. Posteriormente se reconocieron doce secciones, con las secciones Amerallium y Molium divididas en dos subsecciones. [19] [2] [5]
Distribución
Amerallium está ampliamente distribuido en América del Norte, Europa, el norte de África, Etiopía, el Cáucaso, el norte de Irán, el sureste del Tíbet y el suroeste de China. [5] La mayor diversidad de especies ocurre en América del Norte con 81 especies reconocidas en la Flora de América del Norte (norte de México) de 2002 [38] y otras 13 son exclusivas de México, [39] y un total de 26 especies reconocidas allí. . [5] Dentro de América del Norte, el género cubre la mayor parte del área al sur del paralelo 53 , incluidas las laderas de robles de California y Oregón, los desiertos de Nevada y Texas, las praderas alpinas de Utah e Idaho, las praderas de Nebraska y Manitoba, y los bosques. claros de Missouri y Arkansas. [5]
Usos
Tanto las especies bulbosas como las rizomatosas se encuentran en alianzas tanto del Viejo como del Nuevo Mundo. El subgénero incluye tanto especies ornamentales, como A. moly , A. roseum , A. unifolium y A. neapolitanum , como especies culinarias como A. ursinum . [19] [5]
15 secciones [5]
Secciónamerallio
Sección Amerallium (Traub) Kamelin
Allium canadense L. (Sin. Allium mutabile Michx. ) Tipo Ajo canadiense
Casi todas las especies de este linaje de cinco subgéneros pertenecen al subgénero Melanocrommyum , que está más estrechamente asociado filogenéticamente con los subgéneros Vvedenskya y Porphyroprason . Estos tres géneros tienen ramificación tardía, mientras que los dos subgéneros restantes, Caloscordum y Anguinum , tienen ramificación temprana. [2] De los cinco subgéneros, el Melanocrommymum grande y el oligo o monotípico Caloscordum , Vvedenskya y Porphyroprason son bulbosos y el subgénero pequeño restante Anguinum es rizomatoso. [28]
Este subgénero euroasiático , el segundo más grande, es complejo, ha tenido una historia taxonómica confusa y es extremadamente diverso desde el punto de vista morfológico. Se distribuye desde el Mediterráneo hasta el Cercano y Medio Oriente , hasta el noroeste de China y Pakistán por el este, y el sur de Siberia por el norte. El centro de diversidad es Asia Central donde evolucionó, pero su ascendencia se ubica en Asia Oriental. [2] La clasificación de 2006 de Fritsch y sus colegas incluía 150 especies, pero ha seguido creciendo. Un extenso estudio molecular realizado en 2010 confirmó su monofilia, pero demostró que las secciones tradicionales eran parafiléticas o polifiléticas . Por otro lado, se reconocieron varios subgrupos monofiléticos, con alrededor de 40 clados , aunque sus relaciones exactas no quedaron completamente resueltas. En consecuencia, las secciones tradicionales requirieron una realineación considerable. Finalmente se reconocieron 160 especies y subespecies en 20 secciones y 22 subsecciones. [1] [28] [40]
Descripción: El subgénero se caracteriza por bulbos tunicados verdaderos, raíces anuales, hojas en su mayoría anchas y planas con partes de la vaina subterránea que apenas son visibles sobre el suelo, escapos fuertes y con mayor frecuencia estrictamente verticales y de longitud variable, y grandes, fasciculadas a inflorescencias globulares. Estos últimos se componen de muchas flores de moderadamente pequeñas a grandes, a menudo en forma de estrellas, y algunas de las cuales tienen un olor dulce o perceptible. [28] [2]
Historia: Las clasificaciones tempranas (antes de 1950) de Allium incluían a muchos de los miembros de este subgénero dentro de la sección bulbosa, Mollium, basándose en características morfológicas. Posteriormente, Mollium se elevó al nivel de subgénero (y luego se redujo nuevamente a una sección de Amerallium después de transferir muchas especies a Melanocrommyum . Luego, el subgénero se dividió en secciones en 1969. Los métodos moleculares de la década de 1990 confirmaron la identidad de Melanocrommyum como un grupo monofilético distinto. junto con la presencia de varios subgrupos, pero las relaciones más profundas siguieron siendo inconsistentes [28] .
Subdivisión: La subdivisión del subgénero fue propuesta por primera vez por Wendelbo en 1966, [41] proponiendo la sección Regeloprason Wendelbo, seguida en 1969 por Melanocrommyum Webb & Berthel., Kaloprason K. Koch, Acanthoprason Wendelbo, Megaloprason Wendelbo y Thaumasioprason Wendelbo. [42] Kamelin (1973) proporcionó una disposición alternativa de las secciones, [43] que fue suplantada por la clasificación de Gatersleben Allium Group (1992), que utilizaba una amplia gama de variables. [24]
El uso de marcadores moleculares para desarrollar la filogenia comenzó en la década de 1990 y demostró que el subgénero era un taxón bien separado con varios grupos subgenéricos. Friesen y colegas (2006) llevaron a cabo un extenso estudio filogenético molecular [19] que dio como resultado una taxonomía basada en 15 secciones. Luego, estos se subdividieron en cinco secciones para crear 17 subsecciones. Si bien Melanocrommyum en sí parecía monofilético, la mayoría de las secciones eran parafiléticas o polifiléticas, favoreciendo la formación de un mayor número de subgrupos más pequeños. En su estudio había una serie de secciones más grandes con entre 15 y 35 especies, Acmopetala , Megaloprason , Regeloprason , Kaloprason y Acanthoprason . Las secciones restantes son oligogotípicas con 2 a 8 especies ( Compactoprason , Pseudoprason , Miniprason , Brevicaule , Thaumasioprason , Verticillata ) o monotípicas ( Acaule , Aroidea , Popovia ).
En un estudio más específico realizado en 2010, esto se amplió a 20 secciones y 22 subsecciones o, en algunos casos, por ejemplo , la sección Melanocrommyum (tipo: A. nigrum ) en nueve alianzas y Acanthoprason en siete. [28] Esta sección es la más diversa dentro del subgénero en el que los subgrupos difieren según las relaciones de las longitudes de las hojas y escapos (hojas más cortas, iguales o más largas que los escapos) y las inflorescencias (fasciculadas, umbeladas o subglobosas). [44] El mayor número de secciones resultó de la división de algunas de las secciones anteriores, como Acmopetala . Las dos especies de la sección resultante Longibidentata son hermanas de todas las secciones restantes (clado central). Esta sección, junto con otra nueva sección, Decipientia forman el clado basal . Aunque Li et al. (2010) incluyeron tres secciones, su estudio se limitó a especies endémicas de China. [2]
Usos: El subgénero también contiene muchas especies cultivadas como ornamentales , como A. giganteum , A. cristophii , A. schubertii , A. aflatunense , A. atropurpureum , A. nigrum y A. karataviense . Estas especies proceden predominantemente del suroeste y centro de Asia, donde se utilizan con fines tanto culinarios como medicinales. Este último uso se asocia con la presencia de sulfóxidos de cisteína y también con actividad eliminadora de radicales , aunque muchos miembros del subgénero poseen menos de estos compuestos y carecen del sabor y olor distintivos del ajo y la cebolla, sus propiedades parecen estar asociadas con ditiodipirroles y azufre. -piridinas. Estas sustancias también se encuentran en las especies ornamentales, que se introdujeron en los jardines europeos y norteamericanos a principios del siglo XIX y que ahora están representadas por un número cada vez mayor de cultivares e híbridos con nombre . Los sulfóxidos de cisteína también son en gran medida responsables del sabor y el sabor picante de estas especies, predominantemente los derivados isoméricos de cisteína aliina e isoallina . [44]
La tercera línea evolutiva contiene la mayor cantidad de subgéneros (siete) y también el subgénero más grande del género Allium , subgénero Allium que incluye la especie tipo del género, Allium sativum . Este subgénero también contiene la mayoría de las especies de la línea. Dentro del linaje la filogenia es compleja. Dos pequeños subgéneros, Butomissa y Cyathophora, forman un clado hermano de los cinco subgéneros restantes, con Butomissa como el primer grupo ramificado. Entre los cinco subgéneros restantes, Rhizirideum forma un subgénero de tamaño mediano que es hermano de los otros cuatro subgéneros más grandes. Sin embargo, es posible que no sean monofiléticos. [2] De los siete subgéneros, el gran subgénero Allium , representa el elemento bulboso. [28]
Allium ramosum L. (Sin. Allium odorum L. , Allium tataricum L. f. , Allium lancipetalum Y.P.Hsu , Allium potaninii Regel , Allium weichanicum Palibin ) Tipo
~ 37 especies. Estepas euroasiáticas, con mayor diversidad en el sur de Siberia y Mongolia. Sólo unas pocas especies se distribuyen en Europa, siendo Portugal el punto más occidental. Algunas especies también se encuentran en Corea y el extremo oriental de Rusia, y una en Japón.
El subgénero Allium , el más joven de los subgéneros, es predominantemente mediterráneo pero su distribución se extiende hacia el este, hacia Asia Central. Este subgénero muy grande se divide en 15 a 16 secciones [a] y presenta dos grupos principales. Uno de ellos ha sido denominado Allium clásico , con filamentos internos tripartitos y un solo catafilo de almacenamiento grueso. El otro es más diverso morfológicamente y se refleja en secciones menos relacionadas. Varias secciones parecen no monofiléticas, incluidas Avulsea , Pallasia , Brevispatha y Kopetdagia . [32] Incluye tanto plantas ornamentales, como A. sphaerocephalon , A. caeruleum , A. carinatum y A. flavum , como cultivos alimentarios como A. sativum y A. ampeloprasum .
16 secciones
Sección Allium tipo A. sativum
Sección Avulsea Tipo A. rubellum
Sección Brevidentia Tipo A. brevidens
Sección Brevispatha Tipo A. parciflorum
Sección Caerulea Tipo A. caeruleum
Sección Codonoprasum Tipo A. oleraceum
Sección Costulatae Tipo A. filidens
Sección Crystallina Tipo A. crystallinum
Sección Eremoprasum Tipo A. sabulosum
Sección Kopetdagia Tipo A. kopedeganse
Sección Longivaginata Tipo A. longivaginatum
Sección Minuta Tipo A. minutum
Sección Mediasia tipo A. turkestanicum
Sección Multicaulea Tipo A. lehmannianum
Sección Pallasia Tipo A. pallasii
Sección Spathulata Tipo A. spathulatum
Secciones
SecciónAllium
Esta es la sección más grande con alrededor de 114 especies, algunas de las cuales son económicamente importantes, como A. sativum (ajo) y A. ampeloprasum (puerro). Esta sección también expresa poliploidía frecuente y contiene una serie de especies cuyos límites han sido difíciles de establecer, en particular A. ampeloprasum , que incluye varias subespecies y variedades, así como especies sinónimas, que han sido denominadas " complejo A. ampeloprasum ". . En horticultura, está representado por al menos cuatro grupos, incluidos los puerros, cuya ascendencia exacta se ha considerado incierta. En el estudio filogenético molecular realizado por Hirschegger y colegas (2010) se demostró que la sección Allium era un clado bien sustentado con dos subclados principales, uno de los cuales incluía dos clados más pequeños. Todas las formas tetraploides de A. ampeloprasum se resolvieron en un solo clado, y los puerros parecían estar más estrechamente relacionados con A. iranicum y A. atroviolaceum que con A. ampeloprasum . Por lo tanto, se propuso la restauración de A. porrum L. para las formas tertraploides, reservando A. ampeloprasum para las formas conocidas hortícolamente como ajo de cabeza grande y A. ampeloprasum var. babingtonii . [32]
La sección Codonoprason es fuertemente monofilética [19] [45] y tiene su centro de diversidad en la región mediterránea , particularmente en Grecia y Turquía, pero se extiende a otras áreas de Europa, el norte de África y el Medio Oriente. Originalmente fue concebido como un género separado, Codonoprasum por Reichenbach en 1828. [46] La taxonomía de la sección se complica con una especiación inconsistente. En 2005 se consideró que la sección constaba de 58 especies y 7 subespecies. [47] La sección se caracteriza por ser plantas grandes con inflorescencias multiflorales, pedicelos largos, valvas de espata muy largas y un perigón cilíndrico-campanulado, con hojas de espata desiguales y caudadas largas. [48] [45]
Históricamente se ha considerado que la sección tiene varias subsecciones. Friesen reconoció 2, [19] mientras que otros han descrito 3, por ejemplo ; [49]
Codonoprasum (Rchb.) Kamelín
Longistamineum Cheshm. ex Omelczuk
Haemoprason (F. Herm.) Cheshm.
Muchas especies se incluyeron anteriormente en un grupo denominado complejo Paniculatum . Los estudios moleculares demuestran la presencia de dos clados dentro de la sección. El clado A contiene las dos especies que florecen en otoño, Allium tardans y Allium parciflorum como subclado. El clado B contiene los taxones más pequeños dentro de la sección.
El nombre Allium es antiguo y la planta era conocida tanto por los romanos como por los griegos. [51] Se cree que el nombre es de origen celta, que significa "quemar", en referencia a su sabor y olor. [52] Uno de los primeros usos del nombre en botánica fue realizado por Joseph Pitton de Tournefort (1656-1708).
Notas
^ Friesen y col. incluyen la sección Costulatae dentro de la sección Allium , mientras que otros la tratan por separado
^ La historia de A. macrostemon es compleja. Históricamente, la especie estaba incluida en el subgénero Allium sección Scorodon s.l. . Cuando las especies de la sección fueron redistribuidas por Friesen et al. 2006 [19] no pudieron asignar esta especie a una sección y cuestionaron si debería crearse una nueva sección. Nguyen et al. (2008) [31] lo encontró más estrechamente relacionado con especies dentro de la sección Codonoprason . Por el contrario, Li et al. (2010) [2] lo ubicaron en la sección Allium y Choi et al. (2012) [50] creyeron que pertenecía a la sección Caerulea , pero no recomendaron moverlo según la información disponible. Por lo tanto, no se encuentra dentro del subgénero Allium o se considera el único miembro de la sección Scorodon s.l.
↑ En clasificaciones más antiguas, como la de Hanelt (1992) [24], la sección Scorodon se colocó en el subgénero Allium . Era una sección relativamente grande con varias subsecciones. En el estudio de Friesen et al. 2006 [19] se demostró que la sección no era monofilética y la mayoría de las especies se asignaron a otras secciones. Una subsección se segregó con el subgénero Polyprason y fue elevada a la sección Scorodon . Para distinguir entre los dos, la sección más antigua se denomina Scorodon s.l. y la nueva sección Scorodon s.s.
^ Mientras que Friesen et al. 2006 [19] tratan a A. taquetii como sinónimo de la especie tipo A. thunbergii , Choi y Oh 2011 presentan evidencia de por qué deberían tratarse por separado [36]
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Sociedad del bulbo del Pacífico: Alliums rizomatosos
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