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Beringia

Imagen del puente terrestre de Bering inundado por el aumento del nivel del mar a lo largo del tiempo
Niveles del mar (azules) y elevaciones de la tierra (marrones) de Beringia medidos en metros desde hace 21.000 años hasta el presente

Beringia se define hoy como el área terrestre y marítima limitada al oeste por el río Lena en Rusia ; al este por el río Mackenzie en Canadá ; al norte por los 72° de latitud norte en el mar de Chukotka ; y al sur por la punta de la península de Kamchatka . [1] Incluye el mar de Chukotka , el mar de Bering , el estrecho de Bering , las penínsulas de Chukotka y Kamchatka en Rusia, así como Alaska en los Estados Unidos y el Yukón en Canadá .

El área incluye tierras que se encuentran en la placa norteamericana y tierras siberianas al este de la cordillera Chersky . En varias ocasiones, formó un puente terrestre conocido como el puente terrestre de Bering , que tenía hasta 1000 km (620 mi) de ancho en su mayor extensión y que cubría un área tan grande como Columbia Británica y Alberta juntas, [2] totalizando alrededor de 1,6 millones de km 2 (620 000 millas cuadradas), lo que permitió que se produjera la dispersión biológica entre Asia y América del Norte. Hoy en día, la única tierra que es visible desde la parte central del puente terrestre de Bering son las islas Diomede , las islas Pribilof de San Pablo y San Jorge, la isla San Lorenzo , la isla San Mateo y la isla King . [1]

Se cree que una pequeña población humana de unos pocos miles de personas como máximo llegó a Beringia desde Siberia oriental durante el Último Máximo Glacial antes de expandirse y asentarse en las Américas en algún momento después de 16.500 años antes del presente (YBP). [3] Esto habría ocurrido cuando los glaciares americanos que bloqueaban el camino hacia el sur se derritieron, [4] [5] [6] [7] [8] pero antes de que el puente fuera cubierto por el mar alrededor de 11.000 YBP. [9] [10]

Etimología

El término Beringia fue acuñado por el botánico sueco Eric Hultén en 1937, a partir del explorador ruso nacido en Dinamarca Vitus Bering . [11] Durante las edades de hielo, Beringia, como la mayor parte de Siberia y todo el norte y noreste de China , no estuvo glaciada porque las nevadas eran muy ligeras . [12]

Geografía

Puente de tierra de Bering – Glaciación de Wisconsin

Los restos de mamíferos del Pleistoceno tardío que se habían descubierto en las islas Aleutianas y en el mar de Bering a finales del siglo XIX indicaban que podría haber una conexión terrestre pasada debajo de las aguas poco profundas entre Alaska y Chukotka . Al principio se pensó que el mecanismo subyacente era la tectónica, pero en 1930 los cambios en el equilibrio de la masa de hielo, que llevaron a fluctuaciones globales del nivel del mar, se consideraron la causa del puente terrestre de Bering. [13] [14] En 1937, Eric Hultén propuso que alrededor de las Aleutianas y la región del estrecho de Bering había plantas de tundra que originalmente se habían dispersado desde una llanura ahora sumergida entre Alaska y Chukotka, a la que llamó Beringia en honor a Vitus Bering , quien había navegado hacia el estrecho en 1728. [15] [14] El geólogo ártico estadounidense David Hopkins redefinió Beringia para incluir partes de Alaska y el noreste de Asia. Posteriormente se consideró que Beringia se extendía desde las montañas Verkhoyansk en el oeste hasta el río Mackenzie en el este. [14] La distribución de plantas en los géneros Erythranthe y Pinus son buenos ejemplos de esto, ya que se encuentran miembros de géneros muy similares en Asia y América. [16] [17]

Durante la época del Pleistoceno, el enfriamiento global condujo periódicamente a la expansión de los glaciares y al descenso del nivel del mar. Esto creó conexiones terrestres en varias regiones del mundo. [18] Hoy, la profundidad media del agua del estrecho de Bering es de 40 a 50 m (130 a 160 pies); por lo tanto, el puente terrestre se abrió cuando el nivel del mar cayó más de 50 m (160 pies) por debajo del nivel actual. [19] [20] Una reconstrucción de la historia del nivel del mar de la región indicó que existió una vía marítima desde c.  135.000  - c.  70.000  YBP, un puente terrestre desde c.  70.000  - c.  60.000  YBP, una conexión intermitente desde c.  60.000  - c.  30.000  YBP, un puente terrestre desde c.  30.000  - c.  11.000  años antes del presente, seguido de un aumento del nivel del mar durante el Holoceno que reabrió el estrecho. [21] [22] El repunte posglacial ha seguido elevando algunas secciones de la costa. [ cita requerida ]

El Último Período Glacial provocó un nivel global del mar mucho más bajo

Durante el último período glacial , una cantidad suficiente del agua de la Tierra se congeló en las grandes capas de hielo que cubrían América del Norte y Europa, lo que provocó un descenso del nivel del mar . Durante miles de años, los fondos marinos de muchos mares interglaciales poco profundos estuvieron expuestos, incluidos los del estrecho de Bering , el mar de Chukchi al norte y el mar de Bering al sur. Otros puentes terrestres alrededor del mundo han surgido y desaparecido de la misma manera. Hace unos 14.000 años, Australia continental estaba conectada con Nueva Guinea y Tasmania , las Islas Británicas se convirtieron en una extensión de la Europa continental a través de los lechos secos del Canal de la Mancha y el Mar del Norte , y el lecho seco del Mar de China Meridional unió Sumatra , Java y Borneo con Indochina . [ cita requerida ]

Refugio

Precipitación de Beringia hace 22.000 años

El último período glaciar , comúnmente conocido como la "Edad de Hielo", abarcó entre 125.000 [23] y 14.500 YBP [24] y fue el período glaciar más reciente dentro de la actual edad de hielo , que ocurrió durante los últimos años de la era del Pleistoceno. [23] La Edad de Hielo alcanzó su pico durante el Último Máximo Glacial , cuando las capas de hielo comenzaron a avanzar desde 33.000 YBP y alcanzaron sus límites máximos 26.500 YBP. La desglaciación comenzó en el hemisferio norte aproximadamente 19.000 YBP y en la Antártida aproximadamente 14.500 años YBP, lo que es consistente con la evidencia de que el agua de deshielo glacial fue la fuente principal de un aumento abrupto del nivel del mar 14.500 YBP [24] y el puente finalmente se inundó alrededor de 11.000 YBP. [10] La evidencia fósil de muchos continentes apunta a la extinción de animales grandes, denominada megafauna del Pleistoceno , cerca del final de la última glaciación. [25]      

Durante la Edad de Hielo, una vasta, fría y seca estepa de Mammoth se extendía desde las islas árticas hacia el sur hasta China, y desde España hacia el este a través de Eurasia y sobre el puente terrestre de Bering hacia Alaska y el Yukón, donde fue bloqueada por la glaciación de Wisconsin . Por lo tanto, la flora y fauna de Beringia estaban más relacionadas con las de Eurasia que con las de América del Norte. Beringia recibía más humedad y una cobertura de nubes marítimas intermitentes del océano Pacífico norte que el resto de la estepa de Mammoth, incluidos los entornos secos a ambos lados de ella. Esta humedad sustentaba un hábitat de tundra arbustiva que proporcionaba un refugio ecológico para plantas y animales. [26] [27] En Beringia Oriental 35.000 YBP, las áreas árticas del norte experimentaron temperaturas 1,5 °C (2,7 °F) grados más cálidas que hoy, pero las regiones subárticas del sur eran 2 °C (4 °F) grados más frías. Durante el LGM 22.000 YBP la temperatura media de verano fue de 3 a 5 °C (5 a 9 °F) grados más fría que hoy, con variaciones de 2,9 °C (5,2 °F) grados más fría en la península de Seward a 7,5 °C (13,5 °F) más fría en el Yukón. [28] En los períodos más secos y fríos del Pleistoceno tardío, y posiblemente durante todo el Pleistoceno, la humedad se produjo a lo largo de un gradiente norte-sur, y el sur recibió la mayor cobertura de nubes y humedad debido al flujo de aire del Pacífico Norte. [27]

A finales del Pleistoceno, Beringia era un mosaico de comunidades biológicas. [29] [26] [30] A partir de aproximadamente  57 000  años antes del presente ( MIS 3), la vegetación de estepa y tundra dominaba grandes partes de Beringia con una rica diversidad de pastos y hierbas. [29] [26] [31] Había parches de tundra arbustiva con refugios aislados de bosques de alerces ( Larix ) y abetos ( Picea ) con abedules ( Betula ) y alisos ( Alnus ). [29] [30] [31] [32] Se ha propuesto que la comunidad megafaunística más grande y diversa que residía en Beringia en ese momento solo podría haberse mantenido en un entorno altamente diverso y productivo. [33]

Duración de la capa de nieve en días, Beringia oriental, hace 20.000 años. Chelsa Trace 21ka variable bio/scd 200.

El análisis en Chukotka, en el borde siberiano del puente terrestre, indicó que desde aproximadamente  57 000  hasta aproximadamente  15 000  YBP (MIS 3 a MIS 2) el ambiente era más húmedo y más frío que la estepa-tundra al este y al oeste, con calentamiento en partes de Beringia desde aproximadamente  15 000  YBP. [34] Estos cambios proporcionaron la explicación más probable para las migraciones de mamíferos después de aproximadamente  15 000  YBP, ya que el calentamiento proporcionó más forraje para los ramoneadores y los alimentadores mixtos. [35] Al comienzo del Holoceno , algunas especies adaptadas al hábitat mésico abandonaron el refugio y se extendieron hacia el oeste hacia lo que se había convertido en el norte de Asia con vegetación de tundra y hacia el este hacia el norte de América del Norte. [27]

Beringia, hace 8000 años

La última aparición del puente terrestre fue hace unos  70.000 años. Sin embargo, desde hace unos  24.000  hasta unos  13.000  años, la capa de hielo Laurentide se fusionó con la capa de hielo cordillerana , lo que bloqueó el flujo genético entre Beringia (y Eurasia) y América del Norte continental. [36] [37] [38] El corredor del Yukón se abrió entre las capas de hielo en retroceso hace  unos 13.000  años, y esto permitió una vez más el flujo genético entre Eurasia y América del Norte continental hasta que el puente terrestre finalmente se cerró por el aumento del nivel del mar hace  unos 10.000  años. [39] Durante el Holoceno, muchas especies adaptadas al mesicismo abandonaron el refugio y se extendieron hacia el este y el oeste, mientras que al mismo tiempo las especies adaptadas a los bosques se extendieron con los bosques desde el sur. Las especies adaptadas a las zonas áridas se redujeron a hábitats menores o se extinguieron. [27]

El Mammut americanum ( mastodonte americano ) se extinguió hace unos 12.000 a 9.000 años debido a actividades humanas, al cambio climático o a una combinación de ambos. Véase Extinción del Cuaternario y Extinción del Holoceno .

Beringia transformó constantemente su ecosistema a medida que el clima cambiante afectaba al medio ambiente, determinando qué plantas y animales podían sobrevivir. La masa terrestre podía ser una barrera así como un puente: durante los períodos más fríos, los glaciares avanzaban y los niveles de precipitación bajaban. Durante los intervalos más cálidos, las nubes, la lluvia y la nieve alteraban los suelos y los patrones de drenaje. Los restos fósiles muestran que el abeto , el abedul y el álamo alguna vez crecieron más allá de su área de distribución más septentrional actual, lo que indica que hubo períodos en los que el clima era más cálido y húmedo. Las condiciones ambientales no eran homogéneas en Beringia. Estudios recientes de isótopos estables del colágeno óseo del mamut lanudo demuestran que Beringia occidental ( Siberia ) era más fría y seca que Beringia oriental ( Alaska y Yukón ), que era ecológicamente más diversa. [40]

Los lobos grises sufrieron un cuello de botella (reducción) de su población en toda su especie aproximadamente hace 25.000 años, durante el Último Máximo Glacial. A esto le siguió una única población de lobos modernos que se expandió fuera de su refugio de Beringia para repoblar el área de distribución anterior del lobo, reemplazando a las poblaciones de lobos del Pleistoceno tardío que quedaban en Eurasia y América del Norte. [41] [42] [43]

La especie extinta de pino Pinus matthewsii ha sido descrita a partir de sedimentos del Plioceno en las áreas de Yukón del refugio. [44]

Brecha de Beringia

La existencia de fauna endémica de las respectivas porciones siberiana y norteamericana de Beringia ha llevado a la hipótesis de la "brecha de Beringia", en la que un factor geográfico no confirmado bloqueó la migración a través del puente terrestre cuando emergió. Beringia no bloqueó el movimiento de la mayoría de las grandes especies adaptadas a la estepa seca, como el antílope saiga, el mamut lanudo y los caballos caballid. [27] La ​​fauna restringida notable incluye el rinoceronte lanudo en Siberia (que no fue más al este que el río Anadyr ), y Arctodus simus , el tejón americano , los équidos americanos similares al kiang , Bootherium y Camelops en América del Norte, con la existencia de Homotherium en disputa en Siberia del Pleistoceno tardío. La falta de mastodonte y Megalonyx se ha atribuido a que su habitabilidad en Alaska y el Yukón se limitó a los interglaciares. [45] [46] [47] Sin embargo, potencialmente se ha recuperado ADN ambiental del perezoso terrestre en Siberia. [48]

Habitabilidad humana y migración

Ilustración esquemática del flujo genético materno que entra y sale de Beringia. Los colores de las flechas corresponden a la cronología aproximada de los acontecimientos y se descifran en la barra de tiempo coloreada. El poblamiento inicial de Beringia (representado en amarillo claro) fue seguido por una paralización tras la cual los ancestros de los indígenas americanos se extendieron rápidamente por todo el Nuevo Mundo mientras que algunos de los linajes maternos de Beringia (C1a) se extendieron hacia el oeste. El intercambio genético más reciente (mostrado en verde) se manifiesta por la remigración de A2a a Siberia y la propagación de D2a al noreste de América que fue posterior al poblamiento inicial del Nuevo Mundo.
Ilustración esquemática del flujo genético materno (ADNmt) dentro y fuera de Beringia, desde hace 25.000 años hasta el presente
El Beringiano Antiguo (AB) es un linaje arqueogenético humano , basado en el genoma de un infante encontrado en el sitio de Upward Sun River (denominado USR1), que data de hace 11.500 años. [49] El linaje AB se separó del linaje de los nativos americanos ancestrales (ANA) hace unos 20.000 años. Se estimó que el linaje ANA se formó hace entre 20.000 y 25.000 años por una mezcla de linajes de Asia oriental (~65%) y de Eurasia del Norte Antiguo (~35%), en consonancia con el modelo de poblamiento de las Américas a través de Beringia durante el Último Máximo Glacial . [50] [51] [52]
Mapa que muestra la ubicación aproximada del corredor libre de hielo a lo largo de la Divisoria Continental , que separa las capas de hielo de la Cordillera y Laurentide . También se indican las ubicaciones de los yacimientos paleoindios de Clovis y Folsom .

El poblamiento de las Américas comenzó cuando los cazadores-recolectores del Paleolítico ( paleoindios ) entraron en América del Norte desde la estepa Mammoth del norte de Asia a través del puente terrestre de Beringia , que se había formado entre el noreste de Siberia y el oeste de Alaska debido al descenso del nivel del mar durante el Último Máximo Glacial (hace 26.000 a 19.000 años). [53] Estas poblaciones se expandieron al sur de la capa de hielo Laurentide y se extendieron rápidamente hacia el sur, ocupando América del Norte y del Sur hace entre 12.000 y 14.000 años. [54] [55] [56] [57] [58] Las primeras poblaciones de las Américas, anteriores a hace aproximadamente 10.000 años, se conocen como paleoindios . Los pueblos indígenas de las Américas se han relacionado con las poblaciones siberianas por factores lingüísticos propuestos , la distribución de los tipos de sangre y en la composición genética reflejada por datos moleculares , como el ADN . [59] [60]

La fecha precisa del poblamiento de las Américas es una pregunta abierta desde hace mucho tiempo. Si bien los avances en arqueología , geología del Pleistoceno , antropología física y análisis de ADN han arrojado progresivamente más luz sobre el tema, quedan preguntas importantes sin resolver. [61] [62] La "primera teoría de Clovis" se refiere a la hipótesis de que la cultura Clovis representa la presencia humana más temprana en las Américas hace unos 13.000 años. [63] La evidencia de culturas pre-Clovis se ha acumulado y ha retrasado la posible fecha del primer poblamiento de las Américas. [64] [65] [66] [67] Los académicos generalmente creen que los humanos llegaron a América del Norte al sur de la capa de hielo Laurentide en algún momento entre 15.000 y 20.000 años atrás. [61] [64] [68] [69] [70] [71] Algunas nuevas y controvertidas evidencias arqueológicas sugieren la posibilidad de que la llegada humana a las Américas pudo haber ocurrido antes del Último Máximo Glacial hace más de 20.000 años. [64] [72] [73] [74] [75] [76]

Hace unos 3.000 años, los progenitores del pueblo yupik se asentaron a ambos lados del estrecho. [77] Los gobiernos de Rusia y Estados Unidos anunciaron un plan para establecer formalmente "una zona transfronteriza de patrimonio beringiano compartido". Entre otras cosas, este acuerdo establecería vínculos estrechos entre la Reserva Nacional del Puente Terrestre de Bering y el Monumento Nacional del Cabo Krusenstern en Estados Unidos y el Parque Nacional Beringia en Rusia. [78]

Conexiones anteriores

El mapa muestra la conexión entre América del Norte y Asia durante el período Cretácico Superior (~80Ma). [79]

La evidencia biogeográfica demuestra conexiones previas entre América del Norte y Asia. [79] Fósiles de dinosaurios similares ocurren tanto en Asia como en América del Norte . [80] El dinosaurio Saurolophus fue encontrado tanto en Mongolia como en el oeste de América del Norte. [81] Los parientes de Troodon , Triceratops y Tyrannosaurus rex vinieron todos de Asia. [82] [83]

El espécimen más antiguo de Canis lupus fue un diente fósil descubierto en Old Crow, Yukón , Canadá. El espécimen fue encontrado en sedimento que data de hace 1 millón de años antes del presente, [84] sin embargo, la atribución geológica de este sedimento es cuestionada. [84] [85] Se descubrieron especímenes ligeramente más jóvenes en Cripple Creek Sump, Fairbanks , Alaska, en estratos que datan de hace 810.000 años antes del presente. Ambos descubrimientos apuntan al origen de estos lobos en Beringia oriental durante el Pleistoceno medio . [84]

La evidencia fósil también indica un intercambio de primates y plantas entre América del Norte y Asia hace unos 55,8 millones de años. [79] [86] [87] Hace 20 millones de años, la evidencia en América del Norte muestra el último intercambio natural de especies de mamíferos. Algunas, como los antiguos felinos dientes de sable , tienen un rango geográfico recurrente: Europa, África, Asia y América del Norte. [79] El patrón de flujo bidireccional de biota ha sido asimétrico, con más plantas, animales y hongos migrando generalmente de Asia a América del Norte que viceversa a lo largo del Cenozoico. [87]

Véase también

Referencias

  1. ^ ab Programa de Patrimonio Compartido de Beringia. "¿Qué es Beringia?". Servicio de Parques Nacionales , Departamento del Interior de los Estados Unidos .
  2. ^ Dra. Barbara Winter (2005). "Un viaje a una nueva tierra". sfu.museum . virtualmuseum.ca. Archivado desde el original el 28 de abril de 2015 . Consultado el 19 de mayo de 2015 .
  3. ^ "Inicio". bbearth.com . BBC Earth .
  4. ^ Wang, Sijia; Lewis, CM Jr.; Jakobsson, M.; Ramachandran, S.; Ray, N.; et al. (2007). "Variación genética y estructura poblacional en los nativos americanos". PLOS Genetics . 3 (11): e185. doi : 10.1371/journal.pgen.0030185 . PMC 2082466 . PMID  18039031. 
  5. ^ Goebel, Ted; Waters, Michael R.; O'Rourke, Dennis H. (2008). "La dispersión de los humanos modernos en las Américas durante el Pleistoceno tardío". Science . 319 (5869): 1497–1502. Bibcode :2008Sci...319.1497G. CiteSeerX 10.1.1.398.9315 . doi :10.1126/science.1153569. PMID  18339930. S2CID  36149744. 
  6. ^ Fagundes, Nelson JR; et al. (2008). "La genómica de poblaciones mitocondriales respalda un único origen pre-Clovis con una ruta costera para el poblamiento de las Américas". American Journal of Human Genetics . 82 (3): 583–92. doi :10.1016/j.ajhg.2007.11.013. PMC 2427228 . PMID  18313026. 
  7. ^ Tamm, Erika; y col. (2007). Carter, Dee (ed.). "Estancamiento beringiano y propagación de los fundadores nativos americanos". PLoS ONE . ​​2 (9): e829. Bibcode :2007PLoSO...2..829T. doi : 10.1371/journal.pone.0000829 . PMC 1952074 . PMID  17786201. 
  8. ^ Achilli, A.; et al. (2008). MacAulay, Vincent (ed.). "La filogenia de los cuatro haplogrupos panamericanos de ADNmt: implicaciones para los estudios evolutivos y de enfermedades". PLOS ONE . ​​3 (3): e1764. Bibcode :2008PLoSO...3.1764A. doi : 10.1371/journal.pone.0001764 . PMC 2258150 . PMID  18335039. 
  9. ^ Elias, Scott A.; Short, Susan K.; Nelson, C. Hans; Birks, Hilary H. (1996). "Vida y época del puente terrestre de Bering". Nature . 382 (6586): 60. Bibcode :1996Natur.382...60E. doi :10.1038/382060a0. S2CID  4347413.
  10. ^ ab Jakobsson, Martin; Pearce, Christof; Cronin, Thomas M.; Backman, Jan; Anderson, Leif G.; Barrientos, Natalia; Björk, Göran; Coxall, Helen; De Boer, Agatha; Mayer, Larry A.; Mörth, Carl-Magnus; Nilsson, Johan; Rattray, Jayne E.; Stranne, Christian; Semilietov, Igor; O'Regan, Matt (2017). "Inundación postglacial del Puente Terrestre de Beringia datada en 11.000 años calibrados YBP en base a nuevos registros geofísicos y sedimentarios". Discusiones sobre el clima del pasado : 1–22. doi : 10.5194/cp-2017-11 .
  11. ^ John F. Hoffecker; Scott A. Elias (2007). Ecología humana de Beringia. Columbia University Press. pág. 3. ISBN 978-0-231-13060-8. Recuperado el 10 de abril de 2016 .
  12. ^ Karel Hendrik Voous (1973). Actas del 15.° Congreso Internacional de Ornitología, La Haya, Países Bajos, 30 de agosto-5 de septiembre de 1970. Archivo Brill. pág. 33. ISBN 978-90-04-03551-5. Recuperado el 10 de abril de 2016 .
  13. ^ Hopkins DM. 1967. Introducción. En: Hopkins DM, editor. El puente terrestre de Bering. Stanford: Stanford University Press. págs. 1–6.
  14. ^ abc Hoffecker, John F.; Elias, Scott A.; O'Rourke, Dennis H.; Scott, G. Richard; Bigelow, Nancy H. (2016). "Beringia y la dispersión global de los humanos modernos". Antropología evolutiva: problemas, novedades y reseñas . 25 (2): 64–78. doi :10.1002/evan.21478. PMID  27061035. S2CID  3519553.
  15. ^ Hultén E. 1937. Esquema de la historia de la biota ártica y boreal durante el período Cuaternario. Nueva York: Lehre J. Cramer.
  16. ^ Nesom, GL (2011). "Una nueva especie de Erythranthe (Phrymaceae) de China" (PDF) . Phytoneuron . 7 : 1–5. ISSN  2153-733X.
  17. ^ Brubaker, Linda B.; Anderson, Patricia; Edwards, Mary E.; Anatoly, Lozhkin (2005). "Beringia como refugio glacial para árboles y arbustos boreales: Nuevas perspectivas a partir de datos de polen cartografiados". Journal of Biogeography . 32 (5): 833–48. Bibcode :2005JBiog..32..833B. doi :10.1111/j.1365-2699.2004.01203.x. S2CID  86019879.
  18. ^ [Lowe JJ, Walker M. 1997 Reconstrucción de entornos cuaternarios, 2.ª ed. Harlow, Reino Unido: Prentice Hall.
  19. ^ Miller, KG; Kominz, MA; Browning, JV; Wright, JD; Mountain, GS; Katz, ME; Sugarman, PJ; Cramer, BS; Christie-Blick, N.; Pekar, SF (2005). "El registro fanerozoico del cambio global del nivel del mar". Science . 310 (5752): 1293–98. Bibcode :2005Sci...310.1293M. doi :10.1126/science.1116412. PMID  16311326. S2CID  7439713.
  20. ^ Siddall, M.; Rohling, EJ; Almogi-Labin, A.; Hemleben, C.; Eischner, D.; Schmelzer, yo; Smeed, DA (2003). "Fluctuaciones del nivel del mar durante el último ciclo glacial". Naturaleza . 423 (6942): 853–58. Código Bib :2003Natur.423..853S. doi : 10.1038/naturaleza01690. PMID  12815427. S2CID  4420155.
  21. ^ Hu, Aixue; Meehl, Gerald A.; Otto-Bliesner, Bette L .; Waelbroeck, Claire; Han, Weiqing; Loutre, Marie-France; Lambeck, Kurt; Mitrovica, Jerry X .; Rosenbloom, Nan (2010). "Influencia del flujo del estrecho de Bering y la circulación del Atlántico Norte en los cambios del nivel del mar glacial". Nature Geoscience . 3 (2): 118. Bibcode :2010NatGe...3..118H. CiteSeerX 10.1.1.391.8727 . doi :10.1038/ngeo729. 
  22. ^ Meiri, M.; Lister, AM; Collins, MJ; Tuross, N.; Goebel, T.; Blockley, S.; Zazula, G.D.; Van Doorn, N.; Dale Guthrie, R.; Boeskorov, GG; Baryshnikov, GF; Sher, A.; Barnes, I. (2013). "El registro faunístico identifica las condiciones del istmo de Bering como una restricción a la migración de finales del Pleistoceno al Nuevo Mundo". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 281 (1776): 20132167. doi :10.1098/rspb.2013.2167. PMC 3871309 . PMID  24335981. 
  23. ^ ab Grupo Intergubernamental de Expertos sobre el Cambio Climático (ONU) (2007). «Cuarto informe de evaluación del IPCC: Cambio climático 2007 – Perspectiva paleoclimática». Fundación Nobel. Archivado desde el original el 2015-10-30 . Consultado el 2017-05-04 .
  24. ^ ab Clark, PU; Dyke, AS; Shakun, JD; Carlson, AE; Clark, J.; Wohlfarth, B. ; Mitrovica, JX; Hostetler, SW; McCabe, AM (2009). "El último máximo glacial". Science . 325 (5941): 710–14. Bibcode :2009Sci...325..710C. doi :10.1126/science.1172873. PMID  19661421. S2CID  1324559.
  25. ^ Elias, SA; Schreve, D. (2016) [2013]. "Extinciones de la megafauna del Pleistoceno tardío" (PDF) . Enciclopedia de la ciencia cuaternaria (en Módulo de referencia en sistemas terrestres y ciencias ambientales , págs. 3202-17). págs. 700-712. doi :10.1016/B978-0-12-409548-9.10283-0. ISBN 978-0-12-409548-9. S2CID  130031864. Archivado desde el original (PDF) el 20 de diciembre de 2016. Consultado el 4 de mayo de 2017 .
  26. ^ abc Elias SA, Crocker B. 2008 El puente terrestre de Bering: ¿una barrera de humedad para la dispersión de la biota de la estepa y la tundra? Q. Sci. Rev. 27, 2473–83
  27. ^ abcde Guthrie RD. 2001 Origen y causas de la estepa de los mamuts: una historia de cobertura de nubes, fosas dentales de mamíferos lanudos, hebillas y Beringia al revés. Q. Sci. Rev. 20, 549–74.
  28. ^ Elias, SA; Brigham-Grette, J. (2007). "GLACIACIONES Eventos del Pleistoceno Tardío en Beringia" (PDF) . Enciclopedia de la Ciencia Cuaternaria . p. 1057. doi :10.1016/B0-44-452747-8/00132-0. ISBN 9780444527479. Recuperado el 2 de mayo de 2017 .
  29. ^ abc Hoffecker JF, Elias SA. 2007 Ecología humana de Beringia. Nueva York, NY: Columbia University Press.
  30. ^ ab Brigham-Grette J , Lozhkin AV, Anderson PM, Glushkova OY. 2004 Condiciones paleoambientales en Beringia occidental antes y durante el último máximo glacial. En Entering America, Northeast Asia and Beringia Before the Last Glacial Maximum (ed. Madsen DB), págs. 29-61. Salt Lake City, UT: University of Utah Press
  31. ^ ab Sher AV, Kuzmina SA, Kuznetsova TV, Sulerzhitsky LD. 2005 Nuevos conocimientos sobre el entorno y el clima weichselianos del Ártico siberiano oriental, derivados de insectos, plantas y mamíferos fósiles. Q. Sci. Rev. 24, 533–69.
  32. ^ Anderson PH, Lozhkin AV. 2001 El complejo interestadial de la etapa 3 (intervalo Karginskii/Wisconsiniano medio) de Beringia: variaciones en los paleoambientes e implicaciones para las interpretaciones paleoclimáticas. Q. Sci. Rev. 20, 93–125
  33. ^ Guthrie RD. 1982 Mamíferos de la estepa de los mamuts como indicadores paleoambientales. En Paleoecology of Beringia (eds. Hopkins DM, Matthews JV, Schweger CE, Young SB), págs. 307-24. Nueva York: Academic Press
  34. ^ Kuzmina SA, Sher AV, Edwards ME, Haile J, Yan EV, Kotov AV, Willerslev E. 2011 El entorno del Pleistoceno tardío de Beringia occidental oriental basado en la sección principal del río Meno, Chukotka. Q. Sci. Rev. 30, 2091–2106
  35. ^ Meiri, M.; Lister, AM; Collins, MJ; Tuross, N.; Goebel, T.; Blockley, S.; Zazula, G.D.; Van Doorn, N.; Dale Guthrie, R.; Boeskorov, GG; Baryshnikov, GF; Sher, A.; Barnes, I. (2013). "El registro faunístico identifica las condiciones del istmo de Bering como una restricción a la migración de finales del Pleistoceno al Nuevo Mundo". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 281 (1776): 20132167. doi :10.1098/rspb.2013.2167. PMC 3871309 . PMID  24335981. 
  36. ^ Burns, JA (2010). "Dinámica de la fauna de mamíferos en el Pleistoceno tardío, Alberta, Canadá". Quaternary International . 217 (1–2): 37–42. Bibcode :2010QuInt.217...37B. doi :10.1016/j.quaint.2009.08.003.
  37. ^ Gowan, EJ (2013) Una evaluación del tiempo mínimo de ausencia de hielo en la capa de hielo Laurentide occidental. Quaternary Science Review, 75, 100–13.
  38. ^ Rabassa, J.; Ponce, JF (2013). "Los eventos climáticos de Heinrich y Dansgaard-Oeschger durante la Etapa Isotópica Marina 3: en busca de momentos apropiados para la colonización humana de América". Quaternary International . 299 : 94–105. Bibcode :2013QuInt.299...94R. doi :10.1016/j.quaint.2013.04.023. hdl :11336/26736.
  39. ^ Koblmüller, Stephan; Vilá, Carles; Lorente-Galdós, Belén; Dabad, Marc; Ramírez, Óscar; Marqués-Bonet, Tomás; Wayne, Robert K.; Leonard, Jennifer A. (2016). "Los genomas mitocondriales completos iluminan antiguas dispersiones intercontinentales de lobos grises (Canis lupus)". Revista de Biogeografía . 43 (9): 1728. Código bibliográfico : 2016JBiog..43.1728K. doi :10.1111/jbi.12765. S2CID  88740690.
  40. ^ Szpak, Paul; et al. (2010). "Diferencias regionales en el colágeno óseo δ13C y δ15N de mamuts del Pleistoceno: implicaciones para la paleoecología de la estepa de mamuts". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 286 (1–2): 88–96. Bibcode :2010PPP...286...88S. doi :10.1016/j.palaeo.2009.12.009.
  41. ^ Loog, Liisa; Thalmann, Olaf; Sinding, Mikkel-Holger S.; Schuenemann, Verena J.; Perri, Ángela; Germonpré, Mietje; Bocherens, Hervé; Witt, Kelsey E.; Samaniego Castruita, José A.; Velasco, Marcela S.; Lundstrom, Inge KC; Gales, Nathan; Sonet, Gontrán; Frantz, Laurent; Schroeder, Hannes; Budd, Jane; Jiménez, Elodie-Laure; Fedorov, Sergey; Gasparyan, Boris; Kandel, Andrew W.; Lázničková-Galetová, Martina; Napierala, Hannes; Uerpmann, Hans-Peter; Nikolskiy, Pavel A.; Pavlova, Elena Y.; Pitulko, Vladimir V.; Herzig, Karl-Heinz; Malhi, Ripan S.; Willerslev, Eske; et al. (2019). "El ADN antiguo sugiere que los lobos modernos remontan su origen a una expansión del Pleistoceno tardío desde Beringia". Molecular Ecology . 29 (9): 1596–1610. doi : 10.1111/mec.15329 . PMC 7317801 . PMID  31840921 . 
  42. ^ Werhahn, Geraldine; Senn, Helen; Ghazali, Muhammad; Karmacharya, Dibesh; Sherchan, Adarsh ​​Man; Joshi, Jyoti; Kusi, Naresh; López-Bao, José Vincente; Rosen, Tanya; Kachel, Shannon; Sillero-Zubiri, Claudio; MacDonald, David W. (2018). "La adaptación genética única del lobo del Himalaya a grandes altitudes y consecuencias para la conservación". Ecología global y conservación . 16 : e00455. Código Bibliográfico :2018GEcoC..1600455W. doi : 10.1016/j.gecco.2018.e00455 .
  43. ^ Schweizer, Rena M.; Wayne, Robert K. (2020). "Iluminando los misterios de la historia del lobo". Ecología molecular . 29 (9): 1589–91. Código Bibliográfico :2020MolEc..29.1589S. doi : 10.1111/MEC.15438 . PMID  32286714.
  44. ^ McKown, ANUNCIO; Stockey, RA; Schweger, CE (2002). "Una nueva especie de Pinus Subgénero Pinus Subsección Contortae de sedimentos del Plioceno de Ch'Ijee's Bluff, Territorio de Yukon, Canadá". Revista Internacional de Ciencias Vegetales . 163 (4): 687–697. doi :10.1086/340425. S2CID  86234947.
  45. ^ Stuart, Anthony J.; Lister, Adrian M. (19 de septiembre de 2012). "Cronología de la extinción del rinoceronte lanudo Coelodonta antiquitatis en el contexto de las extinciones de la megafauna del Cuaternario tardío en el norte de Eurasia". Quaternary Science Reviews . 51 : 1–17. Bibcode :2012QSRv...51....1S. doi :10.1016/j.quascirev.2012.06.007. ISSN  0277-3791.
  46. ^ "Beringia: el mundo perdido de la Edad de Hielo (Servicio de Parques Nacionales de EE. UU.)" www.nps.gov . Consultado el 9 de junio de 2022 .
  47. ^ Blinnikov, Mikhail S.; Gaglioti, Benjamin V.; Walker, Donald A.; Wooller, Matthew J.; Zazula, Grant D. (1 de octubre de 2011). "Ecosistemas dominados por graminoides en el Ártico durante el Pleistoceno". Quaternary Science Reviews . 30 (21): 2906–2929. Bibcode :2011QSRv...30.2906B. doi :10.1016/j.quascirev.2011.07.002. ISSN  0277-3791.
  48. ^ Courtin, Jérémy; Perfumo, Amedea; Andreev, Andrei A.; Opel, Thomas; Stoof-Leichsenring, Kathleen R.; Edwards, Mary E.; Murton, Julian B.; Herzschuh, Ulrike (julio de 2022). "Ecosistemas glaciares e interglaciares del Pleistoceno inferidos a partir de análisis de ADN antiguo de sedimentos de permafrost de la megacolmena de Batagay, Siberia Oriental". ADN ambiental . 4 (6): 1265–1283. doi :10.1002/edn3.336. ISSN  2637-4943.
  49. ^ Moreno-Mayar, J. Víctor; Potter, Ben A.; Vinner, Lasse; Steinrücken, Matthias; Rasmussen, Simón; Terhorst, Jonathan; Kamm, John A.; Albrechtsen, Anders; Malaspinas, Anna-Sapfo; Sikora, Martín; Reuther, Josué D.; Irlandés, Joel D.; Malhi, Ripan S.; Orlando, Ludovic; Canción, Yun S.; Nielsen, Rasmus; Meltzer, David J.; Willerslev, Eske (2018), "El genoma de Alaska del Pleistoceno terminal revela la primera población fundadora de nativos americanos", Nature , 553 (7687), Macmillan Publishers Limited: 203–207, Bibcode :2018Natur.553..203M, doi :10.1038/nature25173 , PMID  29323294, S2CID  4454580 , consultado el 3 de enero de 2018
  50. ^ Intervalos de confianza dados en Moreno-Mayar et al. (2018):
    • 26.1-23-9 kya por la separación del linaje del este asiático de ANA de las poblaciones del este asiático modernas;
    • 25-20 kya para el evento de mezcla de ANE y linajes tempranos del este asiático ancestrales de ANA;
    • 22,0-18,1 kya para la separación del Beringiano Antiguo de otros linajes Paleoindios;
    • 17,5-14,6 kya para la separación de los paleoindios en nativos americanos del norte (NNA) y nativos americanos del sur (SNA).
  51. ^ Castro y Silva, Marcos Araújo; Ferraz, Tiago; Bortolini, María Cátira; Comas, David; Hünemeier, Tábita (6 de abril de 2021). "Profunda afinidad genética entre los nativos de la costa del Pacífico y del Amazonas evidenciada por la ascendencia de Australasia". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 118 (14). doi :10.1073/pnas.2025739118. ISSN  0027-8424. PMC 8040822 . PMID  33782134. 
  52. ^ Posth, Cosimo; Nakatsuka, Nathan; Lazaridis, José; Skoglund, Ponto; Mallick, Swapan; Lamnidis, Thiseas C.; Rohland, Nadin; Nägele, Kathrin; Adamski, Nicole; Bertolini, Emilia; Broomandkhoshbacht, Nasreen; Cooper, Alan; Culleton, Brendan J.; Ferraz, Tiago; Ferry, Mateo (15 de noviembre de 2018). "Reconstrucción de la historia de la población profunda de América Central y del Sur". Celúla . 175 (5): 1185–1197.e22. doi :10.1016/j.cell.2018.10.027. ISSN  0092-8674. PMC 6327247 . PMID  30415837. 
  53. ^ Pringle, Heather (8 de marzo de 2017). "¿Qué sucede cuando un arqueólogo desafía el pensamiento científico dominante?". Smithsonian .
  54. ^ Fagan, Brian M. y Durrani, Nadia (2016). Prehistoria mundial: una breve introducción. Routledge. pág. 124. ISBN 978-1-317-34244-1.
  55. ^ Goebel, Ted; Waters, Michael R.; O'Rourke, Dennis H. (2008). "La dispersión de los humanos modernos en las Américas durante el Pleistoceno tardío" (PDF) . Science . 319 (5869): 1497–1502. Bibcode :2008Sci...319.1497G. CiteSeerX 10.1.1.398.9315 . doi :10.1126/science.1153569. PMID  18339930. S2CID  36149744. Archivado desde el original (PDF) el 2 de enero de 2014 . Consultado el 5 de febrero de 2010 . 
  56. ^ Zimmer, Carl (3 de enero de 2018). "En los huesos de un niño enterrado, señales de una migración humana masiva hacia las Américas". The New York Times . Consultado el 3 de enero de 2018 .
  57. ^ Moreno-Mayar, JV; Potter, BA; Vinner, L; et al. (2018). "El genoma de Alaska del Pleistoceno terminal revela la primera población fundadora de nativos americanos" (PDF) . Nature . 553 (7687): 203–207. Bibcode :2018Natur.553..203M. doi :10.1038/nature25173. PMID  29323294. S2CID  4454580.
  58. ^ Núñez Castillo, Mélida Inés (2021-12-20). Paisaje genético antiguo de restos humanos arqueológicos de Panamá, Sudamérica y Oceanía descrito a través de frecuencias genotípicas STR y secuencias de ADN mitocondrial. Tesis doctoral. doi : 10.53846/goediss-9012 . S2CID  247052631.
  59. ^ Ash, Patricia J. y Robinson, David J. (2011). El surgimiento de los humanos: una exploración de la cronología evolutiva. John Wiley & Sons . p. 289. ISBN 978-1-119-96424-7.
  60. ^ Roberts, Alice (2010). El increíble viaje humano. A&C Black. págs. 101-103. ISBN 978-1-4088-1091-0.
  61. ^ ab Null (27 de junio de 2022). «Poblamiento de las Américas». Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . Consultado el 19 de diciembre de 2022 .
  62. ^ Waguespack, Nicole (2012). "Paleoindios tempranos, desde la colonización hasta Folsom". En Timothy R. Pauketat (ed.). The Oxford Handbook of North American Archaeology . Oxford University Press. págs. 86–95. ISBN 978-0-19-538011-8.
  63. ^ Surovell, TA; Allaun, SA; Gingerich, JAM; Graf, KE; Holmes, CD (2022). "Fecha tardía de la llegada humana a América del Norte". PLOS ONE . ​​17 (4): e0264092. doi : 10.1371/journal.pone.0264092 . PMC 9020715 . PMID  35442993. 
  64. ^ abc Yasinski, Emma (2 de mayo de 2022). "Nueva evidencia complica la historia del poblamiento de las Américas". The Scientist Magazine . Consultado el 19 de diciembre de 2022 .
  65. ^ Ardelean, Ciprian F.; Becerra-Valdivia, Lorena; Pedersen, Mikkel Winther; Schwenninger, Jean-Luc; Oviatt, Charles G.; Macías-Quintero, Juan I.; Arroyo-Cabrales, Joaquín; Sikora, Martín; Ocampo-Díaz, Yam Zul E.; Rubio-Cisneros, Igor I.; Watling, Jennifer G.; De Medeiros, Vanda B.; De Oliveira, Paulo E.; Barba-Pingarón, Luis; Ortiz-Butrón, Agustín; Blancas-Vázquez, Jorge; Rivera-González, Irán; Solís-Rosales, Corina; Rodríguez-Ceja, María; Gandy, Devlin A.; Navarro-Gutiérrez, Zamara; de la Rosa-Díaz, Jesús J.; Huerta-Arellano, Vladimir; Marroquín-Fernández, Marco B.; Martínez-Riojas, L. Martin; López-Jiménez, Alejandro; Higham, Thomas; Willerslev, Eske (2020). "Evidencias de ocupación humana en México alrededor del Último Máximo Glacial". Nature . 584 (7819): 87–92. Código Bibliográfico : 2020Natur.584...87A. doi :10.1038/s41586-020-2509-0. PMID  32699412. S2CID  220697089.
  66. ^ Becerra-Valdivia, Lorena; Higham, Thomas (2020). "El momento y el efecto de las primeras llegadas humanas a América del Norte". Nature . 584 (7819): 93–97. Bibcode :2020Natur.584...93B. doi :10.1038/s41586-020-2491-6. PMID  32699413. S2CID  220715918.
  67. ^ Gruhn, Ruth (22 de julio de 2020). «Crece la evidencia de que el poblamiento de las Américas comenzó hace más de 20.000 años». Nature . 584 (7819): 47–48. Bibcode :2020Natur.584...47G. doi :10.1038/d41586-020-02137-3. PMID  32699366. S2CID  220717778.
  68. ^ Spencer Wells (2006). Ancestros profundos: dentro del Proyecto Genográfico. National Geographic Books. pp. 222–. ISBN 978-0-7922-6215-2.OCLC 1031966951  .
  69. ^ John H. Relethford (17 de enero de 2017). 50 grandes mitos de la evolución humana: comprensión de conceptos erróneos sobre nuestros orígenes. John Wiley & Sons. pp. 192–. ISBN 978-0-470-67391-1.OCLC 1238190784  .
  70. ^ H. James Birx, ed. (10 de junio de 2010). Antropología del siglo XXI: un manual de referencia. Publicaciones SAGE. ISBN 978-1-4522-6630-5.OCLC 1102541304  .
  71. ^ John E Kicza; Rebecca Horn (3 de noviembre de 2016). Culturas resilientes: los pueblos indígenas de Estados Unidos se enfrentan a la colonización europea entre 1500 y 1800 (2.ª ed.). Routledge. ISBN 978-1-315-50987-7.
  72. ^ Baisas, Laura (16 de noviembre de 2022). "Los científicos todavía están tratando de averiguar cómo determinar la edad de las antiguas huellas del Parque Nacional White Sands". Popular Science . Consultado el 18 de septiembre de 2023 .
  73. ^ Somerville, Andrew D.; Casar, Isabel; Arroyo-Cabrales, Joaquín (2021). "Nuevas edades de radiocarbono AMS de los niveles precerámicos de la cueva de Coxcatlán, Puebla, México: ¿una ocupación del Pleistoceno del valle de Tehuacán?". Antigüedad latinoamericana . 32 (3): 612–626. doi : 10.1017/laq.2021.26 .
  74. ^ Charladores, James C.; Potter, Ben A.; Prentiss, Anna María; Fiedel, Stuart J.; Haynes, Gary; Kelly, Robert L.; Kilby, J. David; Lanoë, François; Holanda-Lulewicz, Jacob; Molinero, D. Shane; Mañana, Julieta E.; Perri, Ángela R.; Rademaker, Kurt M.; Reuther, Josué D.; Ritchison, Brandon T.; Sánchez, Guadalupe; Sánchez Morales, Ismael; Spivey-Faulkner, S. Margaret; Sintonizar, Jesse W.; Haynes, C. Vance (23 de octubre de 2021). "Evaluación de afirmaciones de ocupación humana temprana en la cueva de Chiquihuite, México". Paleoamérica . 8 (1). Informa Reino Unido limitado: 1–16. doi :10.1080/20555563.2021.1940441. ISSN  2055-5563. S2CID  239853925.
  75. ^ Bryant, Vaughn M. Jr. (1998). "Pre-Clovis". En Guy Gibbon; et al. (eds.). Arqueología de los nativos americanos prehistóricos: una enciclopedia . Biblioteca de referencia de humanidades Garland. Vol. 1537. págs. 682–683. ISBN 978-0-8153-0725-9.
  76. ^ Hunt, Katie (5 de octubre de 2023). "Los científicos dicen que han confirmado la evidencia de que los humanos llegaron a América mucho antes de lo que se creía". CNN . Consultado el 22 de julio de 2024 .
  77. ^ "Un estudio del pueblo Yupik". Kibín . Consultado el 21 de febrero de 2023 .
  78. ^ Llanos, Miguel (21 de septiembre de 2012). «La antigua tierra de 'Beringia' recibe protección de Estados Unidos y Rusia». NBC News . Archivado desde el original el 23 de septiembre de 2012.
  79. ^ abcd "Fig. 1. Conexiones biogeográficas de la región de Beringia a través del tiempo..." ResearchGate . Consultado el 21 de febrero de 2023 .
  80. ^ Hunt, Katie (6 de mayo de 2020). "El dinosaurio ártico pudo haber cruzado entre Asia y América para dominar el norte". CNN . Consultado el 17 de enero de 2023 .
  81. ^ Norell, M. 2019. SAUROLOPHUS OSBORNI. El mundo de los dinosaurios: un recorrido ilustrado. Chicago: University of Chicago Press, págs. 218-219.
  82. ^ Fiorillo, Anthony R. (5 de mayo de 2014). "Dinosaurios del Ártico de Alaska". Scientific American . 23 (2s). Springer Science and Business Media LLC: 54–61. doi :10.1038/scientificamericandinosaurs0514-54. ISSN  1936-1513.
  83. ^ Fiorillo, Anthony R. (2004). "Los dinosaurios del Ártico de Alaska". Scientific American . 291 (6). Scientific American, una división de Nature America, Inc.: 84–91. Bibcode :2004SciAm.291f..84F. doi :10.1038/scientificamerican1204-84. ISSN  0036-8733. JSTOR  26060803. PMID  15597984 . Consultado el 21 de febrero de 2023 .
  84. ^ abc Tedford, Richard H.; Wang, Xiaoming; Taylor, Beryl E. (2009). "Sistemática filogenética de los caninos fósiles de América del Norte (Carnivora: Canidae)" (PDF) . Boletín del Museo Americano de Historia Natural . 325 : 1–218. doi :10.1206/574.1. hdl :2246/5999. S2CID  83594819.
  85. ^ Westgate, John A; Pearce, G. William; Preece, Shari J; Schweger, Charles E; Morlan, Richard E; Pearce, Nicholas JG; Perkins, T. William (2017). "Tephrochronology, magnetoestratigraphy and mamiferian wildlifes of middle and early Pleistocene sediments at two sites on the Old Crow River, northern Yukon Territory, Canada" (Tefrocronología, magnetoestratigrafía y faunas de mamíferos de sedimentos del Pleistoceno medio y temprano en dos sitios del río Old Crow, en el norte del territorio del Yukón, Canadá). Quaternary Research . 79 : 75–85. doi :10.1016/j.yqres.2012.09.003. S2CID  140572760.
  86. ^ Marris, Emma (3 de marzo de 2008). «Cómo los primates cruzaron continentes». Nature . doi :10.1038/news.2008.637 – vía www.nature.com.
  87. ^ ab Jiang, Dechun; Klaus, Sebastian; Zhang, Ya-Ping; Hillis, David M; Li, Jia-Tang (15 de marzo de 2019). "Intercambio biótico asimétrico a través del puente terrestre de Bering entre Eurasia y América del Norte". National Science Review . 6 (4): 739–745. doi :10.1093/nsr/nwz035. eISSN  2053-714X. ISSN  2095-5138. PMC 8291635 . PMID  34691929. 

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