Politiofeno

Sin embargo, no es la única propiedad interesante debido a la deslocalización de los electrones.[4]​ Estos artículos son excelentes guías para conocer las publicaciones sobre los PT en las últimas dos décadas.Por otra parte, una película o una solución de polímero neutro pueden ser dopados post-síntesis.[7]​·[8]​ La polimerización oxidativa con cloruro férrico puede dar lugar a un dopaje por el catalizador residual[9]​ aunque los estudios en espectrometría de masa MALDI han demostrado que los poli (3-hexiltiofeno)s son también parcialmente halogenados por el agente oxidante residual.Citaremos como un ejemplo de aplicación estática el Baytron P basado en el poli(3,4-etilenodioxitiofeno)-poli(estireno sulfonato) (PEDOT:PSS) (Figura 7), usado ampliamente como recubrimiento antiestático (como material de embalaje para componentes electrónicos, por ejemplo).AGFA recubre 200×10 m de película fotográfica con Baytron debido a sus propiedades como agente antiestático.Las propiedades electroquímicas del PEDOT se utilizan para producir lentes y espejos que pueden convertirse en opacos o antirreflectantes con la aplicación de una corriente eléctrica.
Unidad de repetición de un monómero de politiofeno no sustituido. Las estrellas indican los grupos de terminación de la cadena polimérica.
Los politiofenos muestran propiedades ópticas debido a su estructura conjugada, como lo demuestra la fluorescencia de una solución de politiofeno sustituido bajo irradiación UV.
Figura 7. PEDOT-PSS (Baytron-P).