Fenetilamina sustituida

La estructura molecular de todas las fenietilaminas contiene un anillo fenilo, unido a un grupo amina (NH2) por medio de una cadena lateral etilo (−CH2–CH2−).

En las fenetilaminas sustituidas, el anillo fenilo, la cadena lateral o el grupo amino son reemplazados por sustituyentes diferentes al hidrógeno.

Otras, tales como la dopamina y epinefrina son neurotransmisores.

Este grupo incluye tetrahidroisoquinolinas, bencilisoquinolinas, protoberberinas, aporfinas, morfinanos, protopinas y narcotina.[1]​p.

DOM), estimulantes del sistema nervioso central (anfetamina), supresores del apetitio (fentermina), agentes antilipémicos, vasoconstrictores (incluyendo descongestivos nasales tales como la levometanfetamina y pseudoefedrina), broncodiladores, agentes cardiotónicos, vasodilatadores, reguladores de los canales de calcio y bloqueadores de los canales de calcio (esas propiedades pueden ser dependientes de la concentración), antidepresivos (bupropiona, fenelzina, y tranilcipromina), agentes neuroprotectivos, y fármacos antiparkinsonianos.

Estructura de las fenetilaminas sustituidas. La propia fenetilamina se obtiene cuando R 2 =R 3 =R 4 =R 5 =R N =R α =R β = H.