Las bacterias patógenas son bacterias que pueden causar enfermedades . [1] Este artículo se centra en las bacterias que son patógenas para los humanos. La mayoría de las especies de bacterias son inofensivas y a menudo beneficiosas , pero otras pueden causar enfermedades infecciosas . Se estima que el número de estas especies patógenas en los seres humanos es inferior a cien. [2] Por el contrario, varios miles de especies forman parte de la flora intestinal presente en el tracto digestivo . [ cita necesaria ]
El cuerpo está continuamente expuesto a muchas especies de bacterias, incluidas las comensales beneficiosas , que crecen en la piel y las membranas mucosas , y las saprófitas , que crecen principalmente en el suelo y en la materia en descomposición . La sangre y los fluidos tisulares contienen nutrientes suficientes para sostener el crecimiento de muchas bacterias. El cuerpo tiene mecanismos de defensa que le permiten resistir la invasión microbiana de sus tejidos y le otorgan una inmunidad natural o resistencia innata contra muchos microorganismos .
Las bacterias patógenas están especialmente adaptadas y dotadas de mecanismos para superar las defensas normales del cuerpo y pueden invadir partes del cuerpo, como la sangre, donde normalmente no se encuentran bacterias. Algunos patógenos invaden sólo el epitelio superficial , la piel o las membranas mucosas, pero muchos viajan más profundamente, diseminándose a través de los tejidos y diseminándose por los torrentes linfático y sanguíneo . En algunos casos raros, un microbio patógeno puede infectar a una persona completamente sana, pero la infección generalmente ocurre sólo si los mecanismos de defensa del cuerpo están dañados por algún trauma local o una enfermedad debilitante subyacente, como heridas, intoxicación , escalofríos , fatiga y desnutrición . En muchos casos, es importante diferenciar infección y colonización , que es cuando las bacterias están causando poco o ningún daño.
La mayoría de las bacterias patógenas pueden cultivarse e identificarse mediante tinción de Gram y otros métodos. Las bacterias cultivadas de esta manera a menudo se analizan para encontrar qué antibióticos serán un tratamiento eficaz para la infección. Para patógenos hasta ahora desconocidos, los postulados de Koch son el estándar para establecer una relación causal entre un microbio y una enfermedad.
Enfermedades
Cada especie tiene un efecto específico y provoca síntomas en las personas infectadas. Algunas personas que están infectadas con una bacteria patógena no presentan síntomas. Las personas inmunodeprimidas son más susceptibles a las bacterias patógenas. [7]
Susceptibilidad patógena
Algunas bacterias patógenas causan enfermedades bajo ciertas condiciones, como la entrada a través de la piel a través de un corte, a través de la actividad sexual o debido a una función inmune comprometida. [ cita necesaria ]
Algunas especies de Streptococcus y Staphylococcus son parte de la microbiota cutánea normal y normalmente residen en la piel sana o en la región nasofaríngea. Sin embargo, estas especies pueden potencialmente iniciar infecciones de la piel. Las infecciones estreptocócicas incluyen sepsis , neumonía y meningitis . [8] Estas infecciones pueden volverse graves creando una respuesta inflamatoria sistémica que resulta en vasodilatación masiva, shock y muerte. [9]
La infección del tracto urinario es causada predominantemente por bacterias. Los síntomas incluyen la sensación fuerte y frecuente o necesidad de orinar, dolor al orinar y orina turbia. [14] La causa más frecuente es Escherichia coli . La orina suele ser estéril pero contiene una variedad de sales y productos de desecho. Las bacterias pueden ascender a la vejiga o al riñón y causar cistitis y nefritis . [15] [16]
La gastroenteritis bacteriana es causada por bacterias entéricas patógenas. Estas especies patógenas suelen ser distintas de las bacterias normalmente inofensivas de la flora intestinal normal . Pero una cepa diferente de la misma especie puede ser patógena. La distinción es a veces difícil como en el caso de Escherichia .
Los síntomas de la enfermedad aparecen cuando las bacterias patógenas dañan los tejidos del huésped o interfieren con su función. La bacteria puede dañar las células huésped directa o indirectamente provocando una respuesta inmune que daña inadvertidamente las células huésped [21] o liberando toxinas . [22]
Directo
Una vez que los patógenos se adhieren a las células huésped, pueden causar daño directo ya que los patógenos utilizan la célula huésped para obtener nutrientes y producir productos de desecho. [23] Por ejemplo, Streptococcus mutans , un componente de la placa dental , metaboliza el azúcar de la dieta y produce ácido como producto de desecho. El ácido descalcifica la superficie del diente provocando caries dental . [24]
Producción de toxinas
Las endotoxinas son las porciones lipídicas de los lipopolisacáridos que forman parte de la membrana externa de la pared celular de las bacterias gramnegativas . Las endotoxinas se liberan cuando la bacteria se lisa , por lo que después del tratamiento con antibióticos, los síntomas pueden empeorar al principio a medida que las bacterias mueren y liberan sus endotoxinas. Las exotoxinas se secretan al medio circundante o se liberan cuando las bacterias mueren y la pared celular se rompe. [25]
Indirecto
Una respuesta inmune excesiva o inapropiada desencadenada por una infección puede dañar las células huésped. [1]
Supervivencia en el huésped
Nutrientes
El hierro es necesario para los seres humanos, así como para el crecimiento de la mayoría de las bacterias. Para obtener hierro libre, algunos patógenos secretan proteínas llamadas sideróforos , que alejan el hierro de las proteínas transportadoras de hierro uniéndose al hierro aún más estrechamente. Una vez que se forma el complejo hierro-sideróforo, los receptores de sideróforo lo captan en la superficie bacteriana y luego ese hierro ingresa a la bacteria. [25]
Los patógenos bacterianos también requieren acceso a fuentes de carbono y energía para crecer. Para evitar la competencia con las células huésped por la glucosa, que es la principal fuente de energía utilizada por las células humanas, muchos patógenos, incluido el patógeno respiratorio Haemophilus influenzae, se especializan en el uso de otras fuentes de carbono, como el lactato , que abundan en el cuerpo humano [26].
Identificación
Normalmente, la identificación se realiza cultivando el organismo en una amplia gama de cultivos, lo que puede tardar hasta 48 horas. Luego, el crecimiento se identifica visual o genómicamente. Luego, el organismo cultivado se somete a varios ensayos para observar reacciones que ayuden a identificar mejor las especies y las cepas. [27]
Tratamiento
Las infecciones bacterianas pueden tratarse con antibióticos , que se clasifican como bactericidas si matan las bacterias o bacteriostáticos si sólo impiden el crecimiento bacteriano. Hay muchos tipos de antibióticos y cada clase inhibe un proceso que es diferente en el patógeno que el que se encuentra en el huésped. Por ejemplo, los antibióticos cloranfenicol y tetraciclina inhiben el ribosoma bacteriano pero no el ribosoma eucariótico estructuralmente diferente, por lo que exhiben toxicidad selectiva. [28] Los antibióticos se utilizan tanto en el tratamiento de enfermedades humanas como en la agricultura intensiva para promover el crecimiento animal. Ambos usos pueden estar contribuyendo al rápido desarrollo de resistencia a los antibióticos en poblaciones bacterianas. [29] La terapia con fagos , que utiliza bacteriófagos, también se puede utilizar para tratar ciertas infecciones bacterianas. [30]
Prevención
Las infecciones se pueden prevenir con medidas antisépticas , como esterilizar la piel antes de perforarla con la aguja de una jeringa y con el cuidado adecuado de los catéteres permanentes. Los instrumentos quirúrgicos y dentales también se esterilizan para prevenir infecciones por bacterias. Los desinfectantes como la lejía se utilizan para matar bacterias u otros patógenos en las superficies para prevenir la contaminación y reducir aún más el riesgo de infección. Las bacterias de los alimentos mueren al cocinarlos a temperaturas superiores a 73 °C (163 °F). [ cita necesaria ]
Lista de géneros y características microscópicas.
Muchos géneros contienen especies de bacterias patógenas . A menudo poseen características que ayudan a clasificarlos y organizarlos en grupos. La siguiente es una lista parcial.
Lista de especies y características clínicas.
Tasa de mortalidad general estandarizada por edad por 100 000 habitantes para 33 patógenos investigados, 2019 [3]
Número global de muertes (A) y AVP (B), por patógeno y síndrome infeccioso, 2019 [3]
Número mundial de muertes, por patógeno, edad y grupos de sexo, 2019 [3]
Esta es una descripción de los géneros y especies más comunes presentados con sus características clínicas y tratamientos.
^ La fiebre recurrente también puede ser causada por las siguientes especies de Borrelia : B. crocidurae , B. duttonii , B. hermsii , B. hispanica , B. miyamotoi , B. persica , B. turicatae y B. venezuelensis . - Barbour, Alan G. (2017). "Fiebre recurrente". En Kasper, Dennis L.; Fauci, Anthony S. (eds.). Enfermedades infecciosas de Harrison (3ª ed.). Nueva York: McGraw Hill Education. págs. 678–687. ISBN 978-1-259-83597-1.
Referencias
^ ab Ryan, Kenneth J.; Rayo, C. George; Ahmad, Nafees; Dibujó, W. Lawrence; Lagunoff, Michael; Pottinger, Paul; Reller, L. Barth; Libra esterlina, Charles R. (2014). "Patogenia de las infecciones bacterianas". Microbiología médica Sherris (6ª ed.). Nueva York: McGraw Hill Education. págs. 391–406. ISBN978-0-07-181826-1.
^ McFall-Ngai, Margaret (11 de enero de 2007). "Inmunidad adaptativa: cuidado de la comunidad". Naturaleza . 445 (7124): 153. Bibcode :2007Natur.445..153M. doi : 10.1038/445153a . ISSN 0028-0836. PMID 17215830. S2CID 9273396.
^ abcde Ikuta, Kevin S.; Swetschinski, Lucien R.; Aguilar, Gisela Robles; Sharara, Fablina; Mestrovic, Tomislav; Gray, Authia P.; Tejedor, Nicole Davis; Lana, Eve E.; et al. (21 de noviembre de 2022). "Mortalidad global asociada con 33 patógenos bacterianos en 2019: un análisis sistemático para el Estudio de carga global de enfermedades 2019". La lanceta . 400 (10369): 2221–2248. doi : 10.1016/S0140-6736(22)02185-7 . ISSN 0140-6736. PMC 9763654 . PMID 36423648.
^ "Tuberculosis (TB)". www.who.int .
^ abcd Santosham, Mathuram; Chan, Grace J.; Lee, Anne CC; Baqui, Abdullah H.; Bronceado, Jingwen; Negro, Robert E. (2013). "Riesgo de infección neonatal de aparición temprana con infección o colonización materna: una revisión sistemática global y un metanálisis". Más Medicina . 10 (8): e1001502. doi : 10.1371/journal.pmed.1001502 . ISSN 1549-1676. PMC 3747995 . PMID 23976885.
^ Hou, Chia-Yi (23 de noviembre de 2022). "Infecciones bacterianas relacionadas con 1 de cada 8 muertes en 2019". La colina . Consultado el 12 de diciembre de 2022 .
^ Azoulay E, Russell L, Van de Louw A, Metaxa V, Bauer P, Povoa P, Montero JG, Loeches IM, Mehta S, Puxty K, Schellongowski P, Rello J, Mokart D, Lemiale V, Mirouse A (febrero de 2020) ). "Diagnóstico de infecciones respiratorias graves en pacientes inmunodeprimidos". Medicina de Cuidados Intensivos . 46 (2): 298–314. doi :10.1007/s00134-019-05906-5. PMC 7080052 . PMID 32034433.
^ "Infecciones estreptocócicas: enfermedades infecciosas". Manual MSD Edición Profesional . Consultado el 2 de mayo de 2021 .
^ Pescado DN (febrero de 2002). "Terapia antimicrobiana óptima para la sepsis". Soy J Health Syst Pharm . 59 (Suplemento 1): T13–9. doi : 10.1093/ajhp/59.suppl_1.S13 . PMID 11885408.
^ Heise E (1982). "Enfermedades asociadas a la inmunosupresión". Perspectiva de salud ambiental . 43 : 9–19. doi :10.2307/3429162. JSTOR 3429162. PMC 1568899 . PMID 7037390.
^ Saiman L (2004). "Microbiología de la enfermedad pulmonar temprana por FQ". Pediatra Respir Rev. 5 (Suplemento A): S367–9. doi :10.1016/S1526-0542(04)90065-6. PMID 14980298.
^ Belland R, Ouellette S, Giefffers J, Byrne G (2004). "Chlamydia pneumoniae y aterosclerosis". Microbiol celular . 6 (2): 117–27. doi : 10.1046/j.1462-5822.2003.00352.x . PMID 14706098. S2CID 45218449.
^ Muzny CA, Schwebke JR (agosto de 2016). "Patogenia de la vaginosis bacteriana: discusión de las hipótesis actuales". La revista de enfermedades infecciosas . 214 (Suplemento 1): T1–5. doi :10.1093/infdis/jiw121. PMC 4957507 . PMID 27449868.
^ "Infecciones del tracto urinario" . Consultado el 4 de febrero de 2010 .
^ RoxeDM. Análisis de orina. En: Walker HK, Hall WD, Hurst JW, editores. Métodos clínicos: anamnesis, exámenes físicos y de laboratorio. 3ra edición. Boston: Butterworths; 1990. Capítulo 191. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK302/
^ Hollyer I, Ison MG (abril de 2018). "El desafío de las infecciones del tracto urinario en receptores de trasplante renal". Trasplante de Enfermedades Infecciosas . 20 (2): e12828. doi : 10.1111/tid.12828 . PMID 29272071. S2CID 4724463.
^ "Impétigo". Servicio Nacional de Salud . 19 de octubre de 2017.Página revisada por última vez: 17/07/2014
^ Kumar, Vinay; Abbas, Abul K.; Fausto, Nelson; y Mitchell, Richard N. (2007). Patología básica de Robbins (8ª ed.). Saunders Elsevier. págs.843 ISBN 978-1-4160-2973-1
^ Madera verde, David; Más desnudo, Mike; flojo, Richard; Irving, voluntad (2012). "Patogenicidad bacteriana". Microbiología médica, una guía para las infecciones microbianas: patogénesis, inmunidad, investigación de laboratorio y control (18ª ed.). Edimburgo: Churchill Livingstone. págs. 156-167. ISBN9780702040894.
^ Rudkin JK, McLoughlin RM, Preston A, Massey RC (septiembre de 2017). "Toxinas bacterianas: ¿ofensivas, defensivas o algo completamente distinto?". Más patógenos . 13 (9): e1006452. doi : 10.1371/journal.ppat.1006452 . PMC 5608399 . PMID 28934339.
^ Tortora, Gerald J.; Funke, Berdell R.; Caso, Christine L. (2016). "Mecanismos microbianos de patogenicidad". Microbiología, una introducción (12ª ed.). Educación Pearson. págs. 417–438. ISBN978-0-321-92915-0.
^ Nash, Antonio A.; Dalziel, Robert G.; Fitzgerald, J. Ross (2015). "Mecanismos de daño celular y tisular". Patogenia de las enfermedades infecciosas de Mims (6ª ed.). Londres: Academic Press. págs. 171-231. ISBN978-0-12-397188-3.
^ ab Tortota, Gerard (2013). Microbiología una introducción . Pearson. ISBN978-0-321-73360-3.
^ Hosmer, Jennifer; Nasreen, Marufa; Dhouib, Rabeb; Essilfie, Ama-Tawiah; Schirra, Horst Joachim; Henningham, Anna; Fantino, Emmanuelle; Astuto, Pedro; McEwan, Alastair G.; Kappler, Ulrike (27 de enero de 2022). "El acceso a sustratos de crecimiento altamente especializados y la producción de metabolitos inmunomoduladores epiteliales determinan la supervivencia de Haemophilus influenzae en las células epiteliales de las vías respiratorias humanas". Más patógenos . 18 (1): e1010209. doi : 10.1371/journal.ppat.1010209 . ISSN 1553-7374. PMC 8794153 . PMID 35085362.
^ Cassells AC (2012). "Gestión de la contaminación biológica y patógenos en el cultivo de tejidos vegetales: fitopatógenos, patógenos in vitro y plagas in vitro". Protocolos de cultivo de células vegetales . Métodos en biología molecular. vol. 877, págs. 57–80. doi :10.1007/978-1-61779-818-4_6. ISBN978-1-61779-817-7. PMID 22610620.
^ Yonath A, Bashan A (2004). "Cristalografía ribosómica: los antibióticos obstaculizan la iniciación, la formación de enlaces peptídicos y la polimerización de aminoácidos". Annu Rev Microbiol . 58 : 233–51. doi : 10.1146/annurev.micro.58.030603.123822 . PMID 15487937.
^ Khachatourians GG (noviembre de 1998). "Uso agrícola de antibióticos y evolución y transferencia de bacterias resistentes a los antibióticos". CMAJ . 159 (9): 1129–36. PMC 1229782 . PMID 9835883.
^ Keen, CE (2012). "Terapia con fagos: concepto de curación". Fronteras en Microbiología . 3 : 238. doi : 10.3389/fmicb.2012.00238 . PMC 3400130 . PMID 22833738.
^ abcdefghijklmnopqr A menos que se especifique lo contrario en los cuadros, la referencia es: Fisher, Bruce; Harvey, Richard P.; Champe, Pamela C. (2007). Reseñas ilustradas de Lippincott: Microbiología (Serie de reseñas ilustradas de Lippincott) . Hagerstown, MD: Lippincott Williams y Wilkins. págs. 332–353. ISBN 978-0-7817-8215-9.
^ Kurzynski TA, Boehm DM, Rott-Petri JA, Schell RF, Allison PE (1988). "Comparación de los medios Bordet-Gengou modificado y Regan-Lowe modificado para el aislamiento de Bordetella pertussis y Bordetella parapertussis". J.Clin. Microbiol . 26 (12): 2661–3. doi :10.1128/JCM.26.12.2661-2663.1988. PMC 266968 . PMID 2906642.
^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx por bz ca cb cc cd ce cf cg ch ci cj ck cl cm cn co cp cq cr cs ct cu cv cw cx cy cz da db dc dd de df dg dh di dj dk dl dm dn do dp dq dr ds dt du dv dw dx dy dz ea eb ec ed ee ef eg eh ei ej ek el em en eo ep eq er es et eu ev ew ex ey ez fa fb fc fd fe ff fg fh fi fj fk fl fm fn fo fp fq fr fs ft fu fv fw fx fy fz ga gb gc gd ge gf gg gh gi gj gk gl gm gn go gp gq gr gs gt gu gv gw gx gy gz ha hb hc hd él hf hg hh hola hj hk hl hm hn ho hp hq hr hs ht hu hv hw hx hy hz ia ib ic id es decir, si ig ih ii ij ik il im in io ip iq ir es iu iv iw ix iy iz ja jb jc jd je jf jg jh ji jj jk jl jm jn jo jp jq jr js jt ju jv jw jx jy jz ka kb kc kd ke kf kg kh ki kj kk kl km kn ko kp kq kr Fisher, Bruce; Harvey, Richard P.; Champe, Pamela C. (2007). Reseñas ilustradas de Lippincott: Microbiología (Serie de reseñas ilustradas de Lippincott) . Hagerstown, MD: Lippincott Williams y Wilkins. págs. 332–353. ISBN978-0-7817-8215-9.
^ abc Epps SV, Harvey RB, Hume ME, Phillips TD, Anderson RC, Nisbet DJ (2013). "Campylobacter transmitido por alimentos: infecciones, metabolismo, patogénesis y reservorios". Revista Internacional de Investigación Ambiental y Salud Pública . 10 (12): 6292–304. doi : 10.3390/ijerph10126292 . PMC 3881114 . PMID 24287853.
^ ab Bowden GHW (1996). Barón S; et al. (eds.). Actinomicosis en: Microbiología médica de Baron (4ª ed.). Rama Médica de la Universidad de Texas. ISBN978-0-9631172-1-2. (a través de NCBI Bookshelf).
^ Barón, Samuel (1996). Microbiología médica (4ª ed.). Rama Médica de la Universidad de Texas en Galveston, Galveston, Texas. ISBN978-0-9631172-1-2.
^ Rollins, David M. (2000). "Medios de laboratorio BSCI424". Universidad de Maryland . Consultado el 18 de noviembre de 2008 .
^ Caín, Donna (14 de enero de 2015). "MacConkey Agar (CCCCD Microbiology". Collin College . Archivado desde el original el 26 de abril de 2015. Consultado el 3 de mayo de 2015 .
^ Gunn BA (1984). "Agar chocolate, medio diferencial para cocos grampositivos". Revista de Microbiología Clínica . 20 (4): 822–3. doi :10.1128/JCM.20.4.822-823.1984. PMC 271442 . PMID 6490866.
^ Stevenson TH, Castillo A, Lucía LM, Acuff GR (2000). "Crecimiento de Helicobacter pylori en diversos medios líquidos y en placas". Letón. Aplica. Microbiol . 30 (3): 192–6. doi : 10.1046/j.1472-765x.2000.00699.x . PMID 10747249. S2CID 24668819.
^ Johnson RC, Harris VG (1967). "Diferenciación de leptospiras patógenas y saprofitas I. Crecimiento a bajas temperaturas". J. Bacteriol . 94 (1): 27–31. doi :10.1128/JB.94.1.27-31.1967. PMC 251866 . PMID 6027998.
^ "Procedimiento Thayer Martin Agar (modificado)" (PDF) . Universidad de Nebraska - Centro Médico, Programa de Ciencias de Laboratorio Clínico . Consultado el 3 de mayo de 2015 .
^ Allen, María E. (2005). "Protocolos de placas de agar MacConkey". Sociedad Estadounidense de Microbiología . Archivado desde el original el 7 de mayo de 2015.Creado: 30 de septiembre de 2005. Última actualización: 01 de abril de 2013
^ Cassell GH, Waites KB, Crouse DT, Rudd PT, Canupp KC, Stagno S, Cutter GR (1988). "Asociación de la infección por Ureaplasma urealyticum del tracto respiratorio inferior con enfermedad pulmonar crónica y muerte en lactantes de muy bajo peso al nacer". Lanceta . 2 (8605): 240–5. doi :10.1016/s0140-6736(88)92536-6. PMID 2899235. S2CID 6685738.
^ Pfeffer, C.; Oliver, JD (2003). "Una comparación de agar tiosulfato-citrato-sales biliares-sacarosa (TCBS) y agar tiosulfato-cloruro-yoduro (TCI) para el aislamiento de especies de Vibrio de ambientes estuarinos". Letras en Microbiología Aplicada . 36 (3): 150-151. doi : 10.1046/j.1472-765X.2003.01280.x . PMID 12581373. S2CID 34004290.
^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx por bz ca cb cc cd ce cf cg ch ci cj ck cl cm cn co cp cq cr cs ct cu cv cw cx cy cz da db dc dd de df dg dh di dj dk dl dm dn do dp dq dr ds dt du dv dw dx dy dz ea eb ec ed ee ef eg eh ei ej ek el em en eo ep eq er es et eu ev ew ex ey ez fa fb fc fd fe ff fg fh fi fj fk fl fm fn fo fp fq fr fs ft fu fv fw fx fy fz ga gb gc gd ge gf gg gh gi gj gk gl gm gn go gp gq gr gs gt gu gv gw gx gy gz ha hb hc hd he hf hg "Tabla de bacterias" (PDF) . Facultad de Medicina de la Universidad de Creighton . Archivado desde el original (PDF) el 1 de mayo de 2015 . Consultado el 3 de mayo de 2015 .
^ Brook, yo (octubre de 2008). "Actinomicosis: diagnóstico y tratamiento". Revista médica del sur . 101 (10): 1019–23. doi :10.1097/SMJ.0b013e3181864c1f. PMID 18791528. S2CID 19554893.
^ Mabeza, GF; Macfarlane J (marzo de 2003). "Actinomicosis pulmonar". Revista respiratoria europea . 21 (3): 545–551. doi : 10.1183/09031936.03.00089103 . PMID 12662015.
^ "Preguntas y respuestas de los CDC sobre el ántrax: tratamiento". Archivado desde el original el 5 de mayo de 2011 . Consultado el 4 de abril de 2011 .
^ ab Itzhak Brook (28 de enero de 2014). "Seguimiento de la infección por bacteroides". Medscape . Consultado el 25 de septiembre de 2015 .
^ Shapiro ED (2014). "Práctica clínica. Enfermedad de Lyme". El diario Nueva Inglaterra de medicina . 370 (18): 1724–31. doi :10.1056/NEJMcp1314325. PMC 4487875 . PMID 24785207.
^ ab Sánchez JL (2015). "Manifestaciones clínicas y tratamiento de la enfermedad de Lyme". Clínicas en Medicina de Laboratorio . 35 (4): 765–78. doi :10.1016/j.cll.2015.08.004. PMID 26593256.
^ Halperin JJ (2015). "Enfermedad de Lyme del sistema nervioso". Clínicas en Medicina de Laboratorio . 35 (4): 779–95. doi :10.1016/j.cll.2015.07.002. PMID 26593257.
^ abcdef Barbour, Alan G. (2017). "Fiebre recurrente". En Kasper, Dennis L.; Fauci, Anthony S. (eds.). Enfermedades infecciosas de Harrison (3ª ed.). Nueva York: McGraw Hill Education. págs. 678–687. ISBN978-1-259-83597-1.
^ Cutler SJ (2015). "Fiebre recurrente Borreliae: una revisión global". Clínicas en Medicina de Laboratorio . 35 (4): 847–65. doi :10.1016/j.cll.2015.07.001. PMID 26593261.
^ Atkinson, William (mayo de 2012). Epidemiología del tétanos y prevención de enfermedades prevenibles con vacunas (12 ed.). Fundación de Salud Pública. págs. 291–300. ISBN9780983263135. Archivado desde el original el 13 de febrero de 2015 . Consultado el 12 de febrero de 2015 .
^ "Vacuna contra la difteria" (PDF) . Rec. epidemiol semanal . 81 (3): 24–32. 20 de enero de 2006. PMID 16671240. Archivado (PDF) desde el original el 6 de junio de 2015.
^ "Klebsiella pneumoniae en entornos sanitarios". Centros de Control y Prevención de Enfermedades . 19 de febrero de 2021.Última página revisada: 24 de noviembre de 2010. Última página actualizada: 27 de agosto de 2012
^ Slack, A (julio de 2010). "Leptospirosis". Médico de familia australiano . 39 (7): 495–8. PMID 20628664.
^ McBride, AJ; Atanazio, DA; Reis, MG; Ko, AI (octubre de 2005). "Leptospirosis". Opinión Actual en Enfermedades Infecciosas . 18 (5): 376–86. doi :10.1097/01.qco.0000178824.05715.2c. PMID 16148523. S2CID 220576544.
^ ab Hartskeerl, Rudy A.; Wagenaar, Jiri FP (2017). "Leptospirosis". En Kasper, Dennis L.; Fauci, Anthony S. (eds.). Enfermedades infecciosas de Harrison . Nueva York: McGraw Hill Education. págs. 672–678. ISBN978-1-259-83597-1.
^ "Ficha informativa sobre lepra N ° 101". Organización Mundial de la Salud . Enero de 2014. Archivado desde el original el 12 de diciembre de 2013.
^ "Ficha informativa sobre tuberculosis N ° 104". OMS . Octubre de 2015. Archivado desde el original el 23 de agosto de 2012 . Consultado el 11 de febrero de 2016 .
^ Sala de prensa del Institut Pasteur - Vacuna contra la shigelosis (disentería bacilar): un ensayo clínico prometedor Archivado el 25 de febrero de 2009 en Wayback Machine el 15 de enero de 2009. Consultado el 27 de febrero de 2009.
^ Levinson, W. (2010). Revisión de Microbiología e Inmunología Médica (11ª ed.). págs. 94–9.
^ "Sífilis: hoja informativa de los CDC (detallada)". CENTROS PARA EL CONTROL Y LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES . 2 de noviembre de 2015. Archivado desde el original el 6 de febrero de 2016 . Consultado el 3 de febrero de 2016 .
^ Kent ME, Romanelli F (febrero de 2008). "Reexaminar la sífilis: una actualización sobre epidemiología, manifestaciones clínicas y manejo". Anales de farmacoterapia . 42 (2): 226–36. doi :10.1345/aph.1K086. PMID 18212261. S2CID 23899851.
^ Gancho EW (2017). "Sífilis". Lanceta . 389 (10078): 1550-1557. doi :10.1016/S0140-6736(16)32411-4. PMID 27993382. S2CID 208793678.
^ Zhou D, Han Y, Yang R (2006). "Conocimientos moleculares y fisiológicos sobre la transmisión, virulencia y etiología de la peste". Los microbios infectan . 8 (1): 273–84. doi :10.1016/j.micinf.2005.06.006. PMID 16182593.
^ Menear PM. (1948). "Avances recientes en el tratamiento de la peste bubónica". Ciencia médica india J. 2 : 489–94.
^ Meyer KF. (1950). "Terapia moderna de la peste". JAMA . 144 (12): 982–5. doi :10.1001/jama.1950.02920120006003. PMID 14774219.
^ Kilonzo BS, Makundi RH, Mbise TJ (1992). "Una década de epidemiología y control de plagas en las montañas occidentales de Usambara, noreste de Tanzania". Acta Trópica . 50 (4): 323–9. doi :10.1016/0001-706X(92)90067-8. PMID 1356303.
^ Bubeck SS, Dube PH (septiembre de 2007). "Yersinia pestis CO92ΔyopH es una potente vacuna viva atenuada contra la peste". Clínico. Vacuna Inmunol . 14 (9): 1235–8. doi :10.1128/CVI.00137-07. PMC 2043315 . PMID 17652523.
^ ab Bernstein H, Bernstein C, Michod RE (2018). Sexo en patógenos microbianos. Infección, genética y evolución volumen 57, páginas 8-25. https://doi.org/10.1016/j.meegid.2017.10.024
enlaces externos
Patógeno bacteriano Pronunciado por Neal R. Chamberlain, Ph.D. en la Universidad AT Still
Genomas de bacterias patógenas e información relacionada en PATRIC, un centro de recursos de bioinformática financiado por el NIAID