stringtranslate.com

Interacciones entre pomelo y medicamentos

Algunos jugos de frutas y frutas pueden interactuar con numerosos medicamentos, en muchos casos causando efectos adversos . [1] El efecto está más estudiado con la toronja y el jugo de toronja , [1] pero se han observado efectos similares con ciertas otras frutas cítricas . [1] [2] [3] [4]

Una toronja entera o un vaso pequeño (200 ml, 6,8 onzas líquidas estadounidenses) de jugo de toronja pueden causar toxicidad por sobredosis de medicamentos. [1] La fruta consumida tres días antes de la medicación aún puede tener efecto. [5] Los riesgos relativos de los diferentes tipos de frutas cítricas no se han estudiado sistemáticamente. [1] Los medicamentos afectados suelen tener una etiqueta auxiliar que dice "No tomar con toronja" en el envase, y la interacción se detalla en el prospecto. [6] También se recomienda a las personas que pregunten a su médico o farmacéutico sobre las interacciones farmacológicas. [6 ] Sin embargo, algunos expertos creen que para la mayoría de los pacientes, evitar por completo la toronja no está justificado. [7]

Aunque un estudio de cohorte prospectivo de mujeres de mediana edad indicó que algunos alimentos ricos en flavonoides están asociados con una reducción de la mortalidad por todas las causas , el consumo frecuente de pomelo se asoció con un pequeño aumento de la mortalidad por todas las causas, posiblemente debido a las interacciones farmacológicas clínicamente significativas de los componentes no flavonoides. [8]

Historia

El efecto del jugo de pomelo con respecto a la absorción de fármacos fue descubierto originalmente en 1989 por un grupo dirigido por el farmacólogo David Bailey . Su primer informe clínico publicado sobre las interacciones de la toronja con medicamentos fue en 1991. [9] El efecto fue descubierto por primera vez accidentalmente en 1989, cuando una prueba de interacciones de medicamentos con alcohol utilizó jugo de pomelo para ocultar el sabor del etanol. [9] [10] Una revisión médica de 2005 recomendó a los pacientes evitar todos los jugos cítricos hasta que una investigación más exhaustiva aclare los riesgos. [11] Se informó en 2008 que se habían observado efectos similares con el jugo de manzana. [2] [12] [13]

Polifenoles

Los frutos cítricos pueden contener varios polifenoles , incluidas las furanocumarinas y la naringina , como la bergamotina , la dihidroxibergamotina y el bergapteno . [14] La toronja, las naranjas de Sevilla [15] y la bergamota [16] contienen naringina . Las furanocumarinas pueden tener un efecto más fuerte que la naringina. [15] [17]

Mecanismo

Los efectos son causados ​​por las furanocumarinas (y, en menor medida, los flavonoides ), que son compuestos producidos por muchas plantas, incluyendo, entre otras, la toronja. [18] Estos productos químicos inhiben las enzimas metabolizadoras de fármacos clave , como el citocromo P450 3A4 (CYP3A4). CYP3A4 es una enzima metabolizadora de casi el 50 % de los fármacos y se encuentra en el hígado y en las células epiteliales del intestino delgado. [19] Los derivados orgánicos de la furanocumarina interfieren con la enzima hepática e intestinal CYP3A4 y pueden ser responsables de los efectos de la toronja sobre la enzima. [20] Las isoformas del citocromo afectadas por los componentes de la toronja también incluyen CYP1A2 , CYP2C9 y CYP2D6 , [21] [22] [23] [24 ] [25] pero CYP3A4 es la principal enzima CYP en el intestino. [26]

La inhibición de enzimas puede tener dos efectos diferentes:

  1. La inhibición mediada por el jugo de pomelo de las enzimas que metabolizan el fármaco en un metabolito inactivo conduce a dosis demasiado altas del fármaco en el cuerpo [27]
  2. La inhibición mediada por el jugo de pomelo de las proteínas de transporte de membrana desde el intestino hasta la sangre, o la inhibición de las enzimas que activan un profármaco a un metabolito activo, conduce a dosis insuficientes del fármaco en el cuerpo, lo que resulta en la pérdida del efecto terapéutico [27].

La toronja o el jugo de toronja también pueden reducir la absorción de muchos fármacos al inhibir el transporte a través de las membranas celulares, por los transportadores P-glicoproteína (un miembro de la superfamilia de transportadores de casete de unión a ATP (ABC) ) y miembros de la familia de transportadores de aniones orgánicos . [26] [7] Sin embargo, estos transportadores parecen tener un efecto mínimo en la exposición sistémica de los fármacos a los que afectan. [7] Muchos fármacos se ven afectados por el consumo de jugo de cítricos. Cuando se inhibe la enzima metabolizadora, menos fármaco será metabolizado por ella en las células epiteliales. [19] Esta interacción es particularmente peligrosa cuando el fármaco en cuestión tiene un índice terapéutico bajo , de modo que un pequeño aumento en la concentración sanguínea puede ser la diferencia entre el efecto terapéutico y la toxicidad. El jugo de cítricos inhibe la enzima solo dentro de los intestinos si se consume en pequeñas cantidades. Cuando se consumen cantidades mayores, también pueden inhibir la enzima en el hígado. La inhibición de la enzima hepática puede provocar un aumento adicional de la potencia y una vida media metabólica prolongada (vida media metabólica prolongada para todas las formas de administración del fármaco). [28]

Duración y tiempo

Interacciones metabólicas

Las interacciones entre pomelo y fármacos que afectan el metabolismo presistémico (es decir, el metabolismo que ocurre antes de que el fármaco entre en la sangre) de los fármacos tienen una duración de acción diferente a las interacciones que funcionan por otros mecanismos, como la absorción, que se analizan a continuación. [19]

La interacción es mayor cuando el jugo se ingiere con el fármaco o hasta 4 horas antes del fármaco. [1] [5] [29]

La inhibición se produce en el revestimiento de los intestinos, no en el hígado. [30] Los efectos perduran porque la inhibición mediada por el pomelo de las enzimas que metabolizan fármacos, como la CYP3A4 , es irreversible ; [30] es decir, una vez que el pomelo ha "roto" la enzima, las células intestinales deben producir más enzima para restaurar su capacidad de metabolizar los fármacos que la enzima utiliza para metabolizar. [19] Se necesitan alrededor de 24 horas para recuperar el 50% de la actividad enzimática basal de la célula y pueden pasar 72 horas para que la actividad enzimática vuelva por completo a la basal. Por esta razón, simplemente separar el consumo de cítricos y los medicamentos que se toman a diario no evita la interacción farmacológica. [5]

Interacciones de absorción

Para los medicamentos que interactúan debido a la inhibición de OATP (polipéptidos transportadores de aniones orgánicos) , se necesita un período de tiempo relativamente corto para evitar esta interacción, y un intervalo de 4 horas entre el consumo de pomelo y el medicamento debería ser suficiente. [19] [31] Para los medicamentos vendidos recientemente en el mercado, los medicamentos tienen páginas de información (monografías) que brindan información sobre cualquier interacción potencial entre un medicamento y el jugo de pomelo. [19] Debido a que existe un número creciente de medicamentos que se sabe que interactúan con los cítricos, [1] los pacientes deben consultar a un farmacéutico o médico antes de consumir cítricos mientras toman sus medicamentos.

Fruta afectada

La toronja no es la única fruta cítrica que puede interactuar con los medicamentos. [1] [2] [3] [4] Una revisión médica recomendó a los pacientes evitar todos los cítricos. [11]

Hay tres formas de comprobar si una fruta interactúa con los medicamentos:

  1. Probar una combinación de fármaco y fruta en humanos [11]
  2. Pruebe químicamente una fruta para detectar la presencia de compuestos polifenólicos interactuantes.
  3. Analizar genéticamente una fruta para determinar los genes necesarios para producir los compuestos polifenólicos que interactúan [32]

El primer enfoque implica un riesgo para los voluntarios que participan en el ensayo. El primero y el segundo plantean otro problema: la misma variedad de fruta podría analizarse dos veces con resultados diferentes. Según las condiciones de cultivo y procesamiento, las concentraciones de los compuestos polifenólicos que interactúan pueden variar drásticamente. El tercer enfoque se ve obstaculizado por la escasez de conocimientos sobre los genes en cuestión. [32]

Genética de los cítricos y sus interacciones

Frutos cítricos agrupados por similitud genética. La mayoría de las variedades comerciales de cítricos son híbridos de las tres especies en las esquinas del diagrama ternario , y los híbridos genéticamente distintos a menudo llevan el mismo nombre común . [33] La producción de furanocumarina ha sido heredada por algunos cultivares híbridos ; otros no han heredado los genes productores de furanocumarina.

Un descendiente de cultivares de cítricos que no pueda producir los compuestos polifenólicos problemáticos probablemente también carecería de los genes para producirlos. Muchos cultivares de cítricos son híbridos de un pequeño número de especies ancestrales, que ahora han sido completamente secuenciadas genéticamente. [33] [34]

Muchos grupos tradicionales de cítricos, como las naranjas dulces y los limones, parecen ser híbridos de yemas , descendientes mutantes de un único ancestro híbrido. [35] En teoría, los cultivares de un grupo de híbridos de yemas serían todos seguros o todos problemáticos. No obstante, es cada vez más probable que las nuevas variedades de cítricos que llegan al mercado sean híbridos creados sexualmente, no híbridos creados asexualmente.

Puede que no se conozca la ascendencia de una variedad híbrida. Incluso si se conoce, no es posible tener la certeza de que una variedad no interactuará con medicamentos basándose en la taxonomía, ya que no se sabe qué ancestros carecen de la capacidad de producir los compuestos polifenólicos problemáticos. No obstante, muchas de las variedades de cítricos que se sabe que son problemáticas parecen estar estrechamente relacionadas.

Especies ancestrales

El pomelo (la fruta asiática que se cruzó con una naranja para producir pomelo) contiene altas cantidades de derivados de furanocumarina . Los parientes del pomelo y otras variedades de pomelo tienen cantidades variables de furanocumarina. [11] [2] [36] [37]

El cultivar Dancy tiene una pequeña cantidad de ascendencia de pomelo, [34] pero genéticamente es similar a una mandarina verdadera no híbrida (a diferencia de la mayoría de las mandarinas comerciales, que pueden tener una hibridación mucho más extensa). Se mezclaron y analizaron ocho frutos de Dancy, todos recolectados a la vez de un árbol, para detectar furanocumarinas; no se detectó ninguna. [36]

Al parecer no se ha probado ni cidra ni papeda .

Cultivares híbridos

Tanto las naranjas dulces como las amargas son híbridos de mandarina y pomelo . [34] [35] Las naranjas amargas (como las naranjas de Sevilla que se usan a menudo en mermelada ) pueden interferir con medicamentos [38] , incluido el etopósido , un medicamento de quimioterapia, algunos medicamentos betabloqueantes utilizados para tratar la presión arterial alta y la ciclosporina , que toman los pacientes trasplantados para prevenir el rechazo de sus nuevos órganos. [12] La evidencia sobre las naranjas dulces es más mixta. [11]

Las pruebas realizadas en algunos tangelos (híbridos de mandarinas y pomelo o toronja) no han mostrado cantidades significativas de furanocumarina; estos estudios también se llevaron a cabo en ocho frutas recogidas al mismo tiempo de un árbol. [36]

Los limones comunes son el producto de la hibridación de naranja/cidra, y por lo tanto tienen ascendencia de pomelo, y aunque las limas Key son híbridos de papeda/cidra, las limas persas y variedades similares más prevalentes comercialmente son cruces de la lima Key con limones, y por lo tanto también tienen ascendencia de pomelo. [33] [34] Estas limas también pueden inhibir el metabolismo de fármacos. [38] Otras especies de cítricos menos comunes también conocidas como limones o limas son genéticamente distintas de las variedades más comunes, con diferentes proporciones de ascendencia de pomelo. [33]

Etiquetado inexacto

Las clasificaciones de comercialización a menudo no corresponden a las taxonómicas. El cultivar "Ambersweet" se clasifica y se vende como una naranja, pero no desciende del mismo ancestro común que las naranjas dulces; tiene ascendencia de pomelo, naranja y mandarina. Las frutas a menudo se venden como mandarina, tangerina o satsuma (que pueden ser sinónimos [39] ). Las frutas vendidas bajo estos nombres incluyen muchas que son, como Sunbursts y Murcotts , híbridos con ascendencia de pomelo. [36] [40] [41]

Otras frutas y verduras

El descubrimiento de que los flavonoides son responsables de algunas interacciones hace plausible que otras frutas y verduras se vean afectadas. [31]

Zumo de manzana

El jugo de manzana, especialmente los productos producidos comercialmente, interfiere con la acción de los OATP . [42] Esta interferencia puede disminuir la absorción de una variedad de medicamentos de uso común, incluidos los betabloqueantes como el atenolol , antibióticos como la ciprofloxacina y antihistamínicos como el montelukast . [42] [43]

Jugo de granada

El jugo de granada inhibe la acción de las enzimas metabolizadoras de fármacos CYP2C9 y CYP3A4 . [44] Sin embargo, a partir de 2014 , la literatura actualmente disponible no parece indicar un impacto clínicamente relevante del jugo de granada sobre los fármacos que son metabolizados por CYP2C9 y CYP3A4. [44]

Medicamentos afectados

Los investigadores han identificado más de 85 fármacos con los que se sabe que el pomelo tiene una reacción adversa. [45] [1] Según una revisión realizada por la Asociación Médica Canadiense , [1] hay un aumento en el número de medicamentos potenciales que pueden interactuar con el jugo de pomelo, y del número de tipos de frutas que pueden interactuar con esos medicamentos. De 2008 a 2012, el número de medicamentos que se sabe que pueden interactuar con el pomelo, con riesgo de efectos nocivos o incluso peligrosos (hemorragia gastrointestinal, nefrotoxicidad ), aumentó de 17 a 43. [1]

Rasgos

La interacción entre los cítricos y los medicamentos depende del fármaco en cuestión y no de la clase de fármaco. Los fármacos que interactúan suelen tener tres características comunes: se toman por vía oral, normalmente solo una pequeña cantidad entra en la circulación sanguínea sistémica y son metabolizados por el CYP3A4. [1] Los efectos sobre el CYP3A4 en el hígado podrían, en principio, causar interacciones con fármacos no orales, [ cita requerida ] y también existen efectos no mediados por el CYP3A4. [31]

Las isoformas del citocromo afectadas por los componentes del pomelo incluyen CYP3A4 , CYP1A2 , CYP2C9 y CYP2D6 . [21] Los fármacos que son metabolizados por estas enzimas pueden tener interacciones con los componentes del pomelo.

Una manera fácil de saber si un medicamento puede verse afectado por el jugo de pomelo es investigar si otro fármaco inhibidor conocido del CYP3A4 ya está contraindicado con el fármaco activo del medicamento en cuestión. Ejemplos de dichos inhibidores conocidos del CYP3A4 incluyen cisaprida (Propulsid), [46] eritromicina , itraconazol (Sporanox), ketoconazol (Nizoral) y mibefradil (Posicor). [47]

Lista incompleta de medicamentos afectados

Por enzima

Los medicamentos que interactúan con los compuestos de pomelo en CYP3A4 incluyen

Los medicamentos que interactúan con los compuestos de pomelo en CYP1A2 incluyen

Los medicamentos que interactúan con los compuestos de pomelo en CYP2D6 incluyen

Se han realizado investigaciones sobre la interacción entre las anfetaminas y la enzima CYP2D6, y los investigadores concluyeron que algunas partes de las moléculas del sustrato contribuyen a la unión de la enzima. [59]

Otras interacciones

Otros medicamentos que se han visto afectados por el jugo de pomelo incluyen, entre otros:

Referencias

  1. ^ abcdefghijkl Bailey, DG; Dresser, G.; Arnold, JMO (2013). "Interacciones entre pomelo y medicamentos: ¿fruto prohibido o consecuencias evitables?". Revista de la Asociación Médica Canadiense . 185 (4): 309–316. doi :10.1503/cmaj.120951. PMC  3589309 . PMID  23184849.
  2. ^ abcd Bailey, DG; Dresser, GK; Bend, JR (junio de 2003). "Bergamota, jugo de lima y vino tinto como inhibidores de la actividad del citocromo P450 3a4: comparación con jugo de pomelo". Farmacología clínica y terapéutica . 73 (6): 529–537. doi :10.1016/S0009-9236(03)00051-1. PMID  12811362. S2CID  45359353.
  3. ^ ab Gallagher, James (26 de noviembre de 2012). "Advertencia sobre la mezcla de pomelo y pastillas". BBC News .
  4. ^ ab Chen, M.; Zhou, SY; Fabriaga, E.; Zhang, PH; Zhou, Q. (abril de 2018). "Interacciones entre alimentos y medicamentos precipitadas por jugos de frutas distintos del jugo de pomelo: una revisión actualizada". J Food Drug Anal . 26 (2S): S61–S71. doi : 10.1016/j.jfda.2018.01.009 . PMC 9326888 . PMID  29703387. 
  5. ^ abc Greenblatt DJ, von Moltke LL, Harmatz JS, et al. (agosto de 2003). "Curso temporal de recuperación de la función del citocromo p450 3A después de dosis únicas de jugo de pomelo". Farmacología clínica y terapéutica . 74 (2): 121–9. doi :10.1016/S0009-9236(03)00118-8. PMID  12891222. S2CID  21070191.
  6. ^ ab Mitchell, Steve (19 de febrero de 2016). "Por qué la toronja y los medicamentos pueden ser una combinación peligrosa". Consumer Reports . Consultado el 4 de mayo de 2016 .
  7. ^ abc Hanley MK, Cancalon P, Widmer WW, Greenblatt DJ (2011). "El efecto del jugo de pomelo en la disposición de los fármacos". Opinión de expertos sobre el metabolismo y la toxicología de los fármacos . 7 (3): 267–286. doi :10.1517/17425255.2011.553189. PMC 3071161. PMID  21254874 . 
  8. ^ Ivey KL, Jensen MK, Rimm EB (2017). "Asociación de alimentos ricos en flavonoides y flavonoides con el riesgo de mortalidad por cualquier causa". British Journal of Nutrition . 117 (10): 470–1477. doi :10.1017/S0007114517001325. PMC 7233415 . PMID  28606222. 
  9. ^ ab Bailey, DG; Spence, JD; Munoz, C.; Arnold, JM (1991). "Interacción de jugos cítricos con felodipina y nifedipina". The Lancet . 337 (8736): 268–269. doi :10.1016/0140-6736(91)90872-m. PMID  1671113. S2CID  37137655.
  10. ^ Bailey, David G.; Malcolm, J.; Arnold, O.; David Spence, J. (4 de enero de 2002). "Interacciones entre el jugo de pomelo y otros medicamentos". British Journal of Clinical Pharmacology . 46 (2): 101–110. doi :10.1046/j.1365-2125.1998.00764.x. PMC 1873672 . PMID  9723817. 
  11. ^ abcde Saito, Mitsuo; Hirata-Koizumi, Mutsuko; Matsumoto, Mariko; Urano, Tsutomu; Hasegawa, Ryuichi (2005). "Efectos indeseables del jugo de cítricos sobre la farmacocinética de los fármacos: centrarse en estudios recientes". Seguridad de los medicamentos . 28 (8): 677–694. doi :10.2165/00002018-200528080-00003. PMID  16048354. S2CID  23222717.
  12. ^ abcd "El jugo de frutas 'podría afectar a los medicamentos'". BBC News . 20 de agosto de 2008.
  13. ^ "El Dr. David Bailey encuentra un nuevo motivo para evitar los zumos de frutas cuando se toman medicamentos". Western University, Canadá . 20 de agosto de 2008. Archivado desde el original el 3 de diciembre de 2012.
  14. ^ Fujita, Tadashi; Kawase, Atsushi; Niwa, Toshiro; Tomohiro, Norimichi; Masuda, Megumi; Matsuda, Hideaki; Iwaki, Masahiro (2008). "Evaluación comparativa de 12 extractos de frutas cítricas inmaduras para la inhibición de las actividades de las isoformas del citocromo P450". Boletín Biológico y Farmacéutico . 31 (5): 925–930. doi : 10.1248/bpb.31.925 . PMID  18451520.
  15. ^ ab Edwards, DJ; Bernier, SM (1996). "La naringina y la naringenina no son los principales inhibidores del CYP3A en el jugo de pomelo". Ciencias de la vida . 59 (13): 1025–1030. doi :10.1016/0024-3205(96)00417-1. PMID  8809221.
  16. ^ Calvarano M, Postorino E, Gionfriddo F, Calvarano I, Bovalo F, Calabro G (1 de septiembre de 1996). "Extracción de naringina de cáscaras de bergamota agotadas". Perfumer & Flavourist . Consultado el 19 de agosto de 2017 .
  17. ^ Paine, MF; Widmer, WW; Hart, HL; Pusek, SN; Beavers, KL; Criss, AB; Brown, SS; Thomas, BF; Watkins, PB (mayo de 2006). "Un jugo de pomelo sin furanocumarinas establece que las furanocumarinas son mediadoras de la interacción jugo de pomelo-felodipina". The American Journal of Clinical Nutrition . 83 (5): 1097–105. doi : 10.1093/ajcn/83.5.1097 . PMID  16685052.
  18. ^ Fuhr, Uwe (1998). "Interacciones farmacológicas con jugo de pomelo: alcance, mecanismo probable y relevancia clínica". Seguridad de los medicamentos . 18 (4): 251–272. doi :10.2165/00002018-199818040-00002. ISSN  0114-5916. PMID  9565737. S2CID  24331721.
  19. ^ abcdef Pirmohamed, Munir (12 de enero de 2013). "Interacciones fármaco-jugo de pomelo: dos mecanismos claros pero las respuestas individuales varían". BMJ . 346 (7890): 9. doi :10.1136/bmj.f1. PMID  23297175. S2CID  5581600.
  20. ^ Veronese, Maria L.; Gillen, Lisa P.; Burke, Joanne P.; Dorval, Ellen P.; Hauck, Walter W.; Pequignot, Ed; Waldman, Scott A.; Greenberg, Howard E. (agosto de 2003). "Inhibición dependiente de la exposición del CYP3A4 intestinal y hepático in vivo por jugo de pomelo". The Journal of Clinical Pharmacology . 43 (8): 831–839. doi :10.1177/0091270003256059. PMID  12953340. S2CID  6513161.
  21. ^ ab Tassaneeyakul W, Guo LQ, Fukuda K, Ohta T, Yamazoe Y (junio de 2000). "Selectividad de inhibición de los componentes del jugo de pomelo en los citocromos humanos P450". Archivos de bioquímica y biofísica . 378 (2): 356–63. doi :10.1006/abbi.2000.1835. PMID  10860553.
  22. ^ He K, Iyer KR, Hayes RN, Sinz MW, Woolf TF, Hollenberg PF (abril de 1998). "Inactivación del citocromo P450 3A4 por la bergamotina, un componente del jugo de pomelo". Chemical Research in Toxicology . 11 (4): 252–9. doi :10.1021/tx970192k. PMID  9548795.
  23. ^ Bailey DG, Malcolm J, Arnold O, Spence JD (agosto de 1998). "Interacciones entre el jugo de pomelo y otros medicamentos". British Journal of Clinical Pharmacology . 46 (2): 101–10. doi :10.1046/j.1365-2125.1998.00764.x. PMC 1873672 . PMID  9723817. 
  24. ^ Garg SK, Kumar N, Bhargava VK, Prabhakar SK (septiembre de 1998). "Efecto del jugo de pomelo sobre la biodisponibilidad de carbamazepina en pacientes con epilepsia". Farmacología clínica y terapéutica . 64 (3): 286–8. doi : 10.1016/S0009-9236(98)90177-1 . PMID  9757152. S2CID  27490726.
  25. ^ Bressler R (noviembre de 2006). "Jugo de pomelo e interacciones farmacológicas. Exploración de los mecanismos de esta interacción y la toxicidad potencial de ciertos fármacos". Geriatría . 61 (11): 12–8. PMID  17112309.
  26. ^ ab Seden K, Dickinson L, Khoo S, David D (2010). "Interacciones entre pomelo y fármacos". Drugs . 70 (18): 2373–2407. doi :10.2165/11585250-000000000-00000. PMID  21142260.
  27. ^ ab "El jugo de pomelo y algunos medicamentos no se mezclan". FDA . 1 de julio de 2021 . Consultado el 9 de junio de 2024 .
  28. ^ Veronese ML, Gillen LP, Burke JP, et al. (agosto de 2003). "Inhibición dependiente de la exposición del CYP3A4 intestinal y hepático in vivo por jugo de pomelo". Journal of Clinical Pharmacology . 43 (8): 831–9. doi :10.1177/0091270003256059. PMID  12953340. S2CID  6513161.
  29. ^ Kane, Garvan C.; Lipsky, James J. (2000). "Interacciones entre medicamentos y jugo de pomelo". Mayo Clinic Proceedings . 75 (9): 933–942. doi :10.4065/75.9.933. ISSN  0025-6196. PMID  10994829.
  30. ^ ab Greenblatt, DJ; Patki, KC; von Moltke, LL; Shader, RI (2001). "Interacciones farmacológicas con jugo de pomelo: una actualización". J Clin Psychopharmacol . 21 (4): 357–9. doi :10.1097/00004714-200108000-00001. PMID  11476118.
  31. ^ abc Bailey, David G. (noviembre de 2010). "Inhibición del transporte de captación por el zumo de fruta: un nuevo tipo de interacción entre alimentos y fármacos". British Journal of Clinical Pharmacology . 70 (5): 645–655. doi :10.1111/j.1365-2125.2010.03722.x. PMC 2997304 . PMID  21039758. 
  32. ^ ab Chen, Chunxian; Yu, Qibin; Wei, Xu; Cancalon, Paul F.; Gmitter Jr., Fred G.; Belzile, F. (octubre de 2014). "Identificación de genes asociados con un bajo contenido de furanocumarina en pomelo". Genoma . 57 (10): 537–545. doi :10.1139/gen-2014-0164. PMID  25756876.
  33. ^ abcd Curk, Franck; Ollitrault, Frédérique; García-Lor, Andrés; Luro, François; Navarro, Luis; Ollitrault, Patrick (2016). "Origen filogenético de limas y limones revelado por marcadores citoplasmáticos y nucleares". Anales de botánica . 11 (4): 565–583. doi :10.1093/aob/mcw005. PMC 4817432 . PMID  26944784. 
  34. ^ abcd Wu, Guohong Albert; Terol, Javier; Ibáñez, Victoria; López-García, Antonio; Pérez-Román, Estela; Borredá, Carles; Domingo, Concha; Tadeo, Francisco R; Carbonell-Caballero, José; Alonso, Roberto; Curk, Franck; Du, Dongliang; Ollitrault, Patrick; Roose, Mikeal L. Roose; Dopazo, Joaquín; Gmitter Jr, Frederick G.; Rokhsar, Daniel; Talón, Manuel (2018). "Genómica del origen y evolución de los cítricos". Naturaleza . 554 (7692): 311–316. Código Bib :2018Natur.554..311W. doi : 10.1038/naturaleza25447 . hdl : 20.500.11939/5741 . Número de modelo:  PMID29414943.
  35. ^ ab Curk, Franck; Ancillo, Gema; Garcia-Lor, Andres; Luro, François; Perrier, Xavier; Jacquemoud-Collet, Jean-Pierre; Navarro, Luis; Ollitrault, Patrick (diciembre de 2014). "Haplotipado de próxima generación para descifrar la mezcla genómica nuclear interespecífica en especies de Citrus: análisis del cromosoma 2". BMC Genetics . 15 (1): 152. doi : 10.1186/s12863-014-0152-1 . PMC 4302129 . PMID  25544367. 
  36. ^ abcd Widmer, Wilbur (31 de mayo de 2006). "Un híbrido de mandarina y pomelo (Tangelo) contiene cantidades traza de furanocumarinas en un nivel demasiado bajo para asociarlo con interacciones entre pomelo y fármacos". Journal of Food Science . 70 (6): c419–c422. doi :10.1111/j.1365-2621.2005.tb11440.x.
  37. ^ "El pomelo híbrido es seguro para los medicamentos recetados". Futurity.org. 25 de octubre de 2011. Consultado el 28 de enero de 2013 .
  38. ^ ab Bakalar, Nicholas (21 de marzo de 2006). "Expertos revelan los poderes secretos del jugo de pomelo". The New York Times . p. F6 . Consultado el 21 de noviembre de 2006 .
  39. ^ "Sinimia de C. reticulata en The Plant List".
  40. ^ Larry K. Jackson y Stephen H. Futch (10 de julio de 2018). "Robinson Tangerine". ufl.edu .
  41. ^ "20-13.0061. Mandarinas Sunburst; Clasificación y normas, 20-13. Clasificación de mercado, normas de madurez y restricciones de procesamiento o embalaje para híbridos, D20. Departamental, 20. Departamento de Cítricos, Código Administrativo de Florida". eLaws, Departamento de Cítricos, Estado de Florida . Consultado el 14 de mayo de 2015 .
  42. ^ ab Andrade, Chittaranjan (24 de noviembre de 2014). "Jugo de frutas, polipéptidos transportadores de aniones orgánicos e interacciones farmacológicas en psiquiatría". The Journal of Clinical Psychiatry . 75 (11): e1323–e1325. doi : 10.4088/JCP.14f09572 . PMID  25470100.
  43. ^ Petric, Zvonimir; Žuntar, Irena; Putnik, Predrag; Bursać Kovačević, Danijela (24 de diciembre de 2020). "Interacciones entre alimentos y medicamentos con jugos de frutas". Alimentos . 10 (1): 33. doi : 10.3390/alimentos10010033 . ISSN  2304-8158. PMC 7823305 . PMID  33374399. 
  44. ^ ab Andrade, Chittaranjan (15 de abril de 2014). "Interacciones farmacológicas potencialmente significativas frente a interacciones clínicamente significativas: el zumo de granada como ejemplo". The Journal of Clinical Psychiatry . 75 (4): e292–e293. doi : 10.4088/JCP.14f09112 . PMID  24813412.
  45. ^ Rabin, Roni Caryn (17 de diciembre de 2012). "El pomelo es el culpable de más reacciones a medicamentos". The New York Times .
  46. ^ ab Gross AS, Goh YD, Addison RS, Shenfield GM (abril de 1999). "Influencia del jugo de pomelo en la farmacocinética de la cisaprida". Farmacología clínica y terapéutica . 65 (4): 395–401. doi :10.1016/S0009-9236(99)70133-5. PMID  10223776. S2CID  8445735.
  47. ^ "Wake Forest Baptist Medical Center" (PDF) . wakehealth.edu . Archivado desde el original (PDF) el 5 de agosto de 2017 . Consultado el 4 de mayo de 2016 .
  48. ^ Musmul, A.; Cingi, M. Ipek; Boydaĝ, BS; Aktan, Yasemın; Özdemir, Murat (1998). "Interacción entre el jugo de pomelo y el diazepam en humanos". Revista Europea de Metabolismo y Farmacocinética de Fármacos . 23 (1): 55–59. doi :10.1007/BF03189827. PMID  9625273. S2CID  9055484.
  49. ^ "Comprobador de interacciones farmacológicas - Base de datos de referencia de fármacos de Medscape". reference.medscape.com . Consultado el 6 de marzo de 2019 .
  50. ^ Tanaka, E. (octubre de 1999). "Interacciones farmacocinéticas clínicamente significativas con benzodiazepinas". Revista de farmacia clínica y terapéutica . 24 (5): 347–355. doi : 10.1046/j.1365-2710.1999.00247.x . ISSN  0269-4727. PMID  10583697. S2CID  22229823.
  51. ^ Sugimoto K, Araki N, Ohmori M, et al. (marzo de 2006). "Interacción entre el jugo de pomelo y los fármacos hipnóticos: comparación de triazolam y quazepam". Revista Europea de Farmacología Clínica . 62 (3): 209–15. doi :10.1007/s00228-005-0071-1. PMID  16416305. S2CID  32616279.
  52. ^ "Ritonavir (Norvir)". HIV InSite . UCSF . 18 de octubre de 2006 . Consultado el 12 de marzo de 2008 .[ verificación fallida ]
  53. ^ Lee AJ, Chan WK, Harralson AF, Buffum J, Bui BC (noviembre de 1999). "Los efectos del jugo de pomelo sobre el metabolismo de la sertralina: un estudio in vitro e in vivo". Terapéutica Clínica . 21 (11): 1890–9. doi :10.1016/S0149-2918(00)86737-5. PMID  10890261.
  54. ^ Pillai, Unnikrishnan; Muzaffar, Jameel; Sen, Sandeep; Yancey, Abigail (2009). "Jugo de pomelo y verapamilo: un cóctel tóxico". Revista Médica del Sur . 102 (3): 308–309. doi :10.1097/smj.0b013e3181928f81. PMID  19204629. S2CID  41147941 . Consultado el 22 de enero de 2017 .
  55. ^ Fuhr, Uwe (1998). "Interacciones farmacológicas con jugo de pomelo". Seguridad de los medicamentos . 18 (4): 251–272. doi :10.2165/00002018-199818040-00002. PMID  9565737. S2CID  24331721.
  56. ^ Wu D, Otton SV, Inaba T, Kalow W, Sellers EM (junio de 1997). "Interacciones de análogos de anfetamina con CYP2D6 hepático humano". Farmacología bioquímica . 53 (11): 1605–12. doi :10.1016/S0006-2952(97)00014-2. PMID  9264312.
  57. ^ Preissner S, Kroll K, Dunkel M, et al. (enero de 2010). "SuperCYP: una base de datos completa sobre las enzimas del citocromo P450 que incluye una herramienta para el análisis de las interacciones entre el CYP y los fármacos". Nucleic Acids Research . 38 (número de la base de datos): D237–43. doi :10.1093/nar/gkp970. PMC 2808967 . PMID  19934256. 
  58. ^ Shah A, Kumar S, Simon SD, Singh DP, Kumar A (2013). "El estrés oxidativo mediado por gp120 del VIH y metanfetamina induce la apoptosis de astrocitos a través del citocromo P450 2E1". Muerte celular y enfermedad . 4 (10): e850. doi :10.1038/cddis.2013.374. PMC 3824683 . PMID  24113184. 
  59. ^ "Metabolismo/Metabolitos de las anfetaminas que interactúan con la enzima citocromo P450 CYP2D6". Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos.[ verificación necesaria ]
  60. ^ ab Lilja JJ, Kivistö KT, Neuvonen PJ (agosto de 1999). "El jugo de pomelo aumenta las concentraciones séricas de atorvastatina y no tiene efecto sobre la pravastatina". Farmacología clínica y terapéutica . 66 (2): 118–27. doi :10.1053/cp.1999.v66.100453001. PMID  10460065. S2CID  8103490.
  61. ^ abcdefghi Bailey DG, Dresser GK (2004). "Interacciones entre el jugo de pomelo y los fármacos cardiovasculares". American Journal of Cardiovascular Drugs . 4 (5): 281–97. doi :10.2165/00129784-200404050-00002. PMID  15449971. S2CID  11525439.
  62. ^ Jetter A, Kinzig-Schippers M, Walchner-Bonjean M, et al. (enero de 2002). "Efectos del jugo de pomelo en la farmacocinética del sildenafil". Farmacología clínica y terapéutica . 71 (1): 21–9. doi :10.1067/mcp.2002.121236. PMID  11823754. S2CID  40447204.
  63. ^ Dasgupta A, Reyes MA, Risin SA, Actor JK (diciembre de 2008). "Interacción del jugo de pomelo blanco y rosado con acetaminofeno (paracetamol) in vivo en ratones". Journal of Medicinal Food . 11 (4): 795–8. doi :10.1089/jmf.2008.0059. PMID  19053875.
  64. ^ Qinna, Nidal A.; Ismail, Obbei A.; Alhussainy, Tawfiq M.; Idkaidek, Nasir M.; Arafat, Tawfiq A. (1 de abril de 2016). "Evidencia de biodisponibilidad oral reducida de paracetamol en ratas después de la ingestión múltiple de jugo de pomelo". Revista Europea de Metabolismo y Farmacocinética de Fármacos . 41 (2): 187–195. doi :10.1007/s13318-014-0251-4. PMID  25547640. S2CID  18180270.
  65. ^ Samojlik, I.; Rasković, A.; Daković-Svajcer, K.; Mikov, M.; Jakovljević, V. (1 de julio de 1999). "El efecto del paracetamol en el reflejo peritoneal después de la ingestión de una o varias toronjas". Patología experimental y toxicológica . 51 (4–5): 418–420. doi :10.1016/S0940-2993(99)80032-3. PMID  10445408.
  66. ^ Elkader A, Sproule B (2005). "Buprenorfina: farmacocinética clínica en el tratamiento de la dependencia de opioides". Farmacocinética clínica . 44 (7): 661–80. doi :10.2165/00003088-200544070-00001. PMID  15966752. S2CID  25521902.
  67. ^ Lilja JJ, Kivistö KT, Backman JT, Lamberg TS, Neuvonen PJ (diciembre de 1998). "El jugo de pomelo aumenta sustancialmente las concentraciones plasmáticas de buspirona". Farmacología clínica y terapéutica . 64 (6): 655–60. doi :10.1016/S0009-9236(98)90056-X. PMID  9871430. S2CID  22009095.
  68. ^ Smith, Howard S. (1 de julio de 2009). "Metabolismo de opioides". Mayo Clinic Proceedings . 84 (7): 613–624. doi :10.4065/84.7.613. PMC 2704133 . PMID  19567715. 
  69. ^ Paine MF, Widmer WW, Pusek SN, et al. (abril de 2008). "Caracterización adicional de un jugo de pomelo sin furanocumarinas en la disposición de fármacos: estudios con ciclosporina". The American Journal of Clinical Nutrition . 87 (4): 863–71. doi : 10.1093/ajcn/87.4.863 . PMID  18400708.
  70. ^ "ASPECTOS DESTACADOS DE LA INFORMACIÓN SOBRE PRESCRIPCIÓN" (PDF) . Gene . Consultado el 28 de enero de 2013 .
  71. ^ Burnett, Bruce (1 de septiembre de 2014). "Exemestane (Aromasin)". Macmillan Cancer Support . Consultado el 17 de julio de 2017 .
  72. ^ Dresser GK, Kim RB, Bailey DG (marzo de 2005). "Efecto del volumen de jugo de pomelo en la reducción de la biodisponibilidad de fexofenadina: posible papel de los polipéptidos transportadores de aniones orgánicos". Farmacología clínica y terapéutica . 77 (3): 170–7. doi :10.1016/j.clpt.2004.10.005. PMID  15735611. S2CID  24716662.
  73. ^ Yael Waknine (1 de enero de 2007). "Cambios de seguridad de la FDA: Allegra, Cymbalta, Concerta". Medscape Medical News .
  74. ^ Hori H, Yoshimura R, Ueda N, et al. (agosto de 2003). "Interacción entre el jugo de pomelo y la fluvoxamina: ¿es riesgosa o no?". Journal of Clinical Psychopharmacology . 23 (4): 422–4. doi :10.1097/01.jcp.0000085423.74359.f2. PMID  12920426. S2CID  30993451.
  75. ^ Jhaveri, Limca. "Novartis responde sobre Gleevec". GIST Support International . Archivado desde el original el 23 de enero de 2011. Consultado el 31 de diciembre de 2010 .
  76. ^ Peltoniemi, Marko A.; Saari, Teijo I.; Hagelberg, Nora M.; Laine, Kari; Neuvonen, Pertti J.; Olkkola, Klaus T. (junio de 2012). "Las concentraciones de S-ketamina aumentan considerablemente con el jugo de pomelo". Revista europea de farmacología clínica . 68 (6): 979–986. doi :10.1007/s00228-012-1214-9. ISSN  1432-1041. PMID  22286159. S2CID  15742712.
  77. ^ Lilja JJ, Laitinen K, Neuvonen PJ (septiembre de 2005). "Efectos del zumo de pomelo sobre la absorción de levotiroxina". Revista británica de farmacología clínica . 60 (3): 337–41. doi :10.1111/j.1365-2125.2005.02433.x. PMC 1884777 . PMID  16120075. 
  78. ^ Benmebarek M, Devaud C, Gex-Fabry M, et al. (julio de 2004). "Efectos del jugo de pomelo en la farmacocinética de los enantiómeros de la metadona". Farmacología clínica y terapéutica . 76 (1): 55–63. doi :10.1016/j.clpt.2004.03.007. PMID  15229464. S2CID  25693476.
  79. ^ Mouly S, Paine MF (agosto de 2001). "Efecto del jugo de pomelo en la disposición de omeprazol". British Journal of Clinical Pharmacology . 52 (2): 216–7. doi :10.1111/j.1365-2125.1978.00999.pp.x. PMC 2014525 . PMID  11488783. 
  80. ^ Nieminen, Tuija H.; Hagelberg, Nora M.; Saari, Teijo I.; Neuvonen, Mikko; Neuvonen, Pertti J.; Laine, Kari; Olkkola, Klaus T. (1 de octubre de 2010). "El jugo de toronja mejora la exposición a la oxicodona oral". Farmacología y Toxicología Básica y Clínica . 107 (4): 782–788. doi : 10.1111/j.1742-7843.2010.00582.x . PMID  20406214.
  81. ^ "Interacciones con el pomelo" (PDF) . healthCentral. Archivado desde el original (PDF) el 18 de noviembre de 2012 . Consultado el 28 de enero de 2013 .
  82. ^ Cohen E, Wu K, Ratain MJ (2012). "Estudios de fase I de sirolimus solo o en combinación con moduladores farmacocinéticos en pacientes con cáncer avanzado". Clinical Cancer Research . 18 (17): 4785–4793. doi :10.1158/1078-0432.CCR-12-0110. PMC 4410974 . PMID  22872575. 
  83. ^ Beverage JN, Sissung TM, Sion AM, Danesi R, Figg WD ​​(septiembre de 2007). "Polimorfismos del CYP2D6 y su impacto en la terapia con tamoxifeno". Journal of Pharmaceutical Sciences . 96 (9): 2224–31. doi :10.1002/jps.20892. PMID  17518364.
  84. ^ ab "Pomelo y medicación: una nota de advertencia". Guía de salud familiar de la Facultad de Medicina de Harvard . Febrero de 2006. Consultado el 28 de enero de 2013 .
  85. ^ Jellin JM, et al. Base de datos completa de medicamentos naturales, Carta del farmacéutico/Carta del prescriptor. 7.ª ed. Stockton, CA: Facultad de investigación terapéutica. 2005. 626-629
  86. ^ "Corlanor (ivabradina): dosis, indicaciones, efectos adversos, interacciones..." PDR.net .