El omeprazol fue patentado en 1978 y aprobado para uso médico en 1988. [15] [16] Está en la Lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud . [17] Está disponible como medicamento genérico . [1] En 2021, fue el octavo medicamento más recetado en los Estados Unidos, con más de 54 millones de recetas. [18] [19] También está disponible sin receta en los Estados Unidos. [20] [21]
Las úlceras pépticas se pueden tratar con omeprazol. La infección por Helicobacter pylori se puede tratar tomando omeprazol, amoxicilina y claritromicina juntos durante 7 a 14 días. [23] La amoxicilina se puede reemplazar con metronidazol en pacientes alérgicos a la penicilina. [24]
Efectos adversos
Los efectos adversos que ocurren en al menos el 1% de las personas incluyen: [25] [ verificación fallida ]
Sistema nervioso central: dolor de cabeza (7%), mareos (2%)
Se ha expresado preocupación con respecto a la vitamina B 12 [30] y la malabsorción de hierro , [31] pero los efectos parecen ser insignificantes, especialmente cuando se proporciona terapia suplementaria. [32]
Desde su introducción, los inhibidores de la bomba de protones (IBP, especialmente omeprazol) también se han asociado con varios casos de nefritis intersticial aguda , [33] una inflamación de los riñones que a menudo ocurre como una reacción adversa al medicamento.
Uso a largo plazo
El uso prolongado de IBP está fuertemente asociado con el desarrollo de pólipos benignos de las glándulas fúndicas (que es distinto de la poliposis de las glándulas fúndicas ); Estos pólipos no causan cáncer y se resuelven cuando se suspenden los IBP. No se observa ninguna asociación entre el uso de IBP y el cáncer, pero el uso de IBP puede enmascarar cánceres gástricos u otros problemas gástricos graves y los médicos deben ser conscientes de este efecto. [34]
Existe una posible asociación entre el uso a largo plazo y la demencia que requiere más estudios para confirmarla. [35]
No se ha establecido la seguridad del uso de omeprazol en mujeres embarazadas o en período de lactancia. [14] Los datos epidemiológicos no muestran un mayor riesgo de defectos congénitos importantes después del uso materno de omeprazol durante el embarazo . [37]
Interacciones
Omeprazol Actavis 20 mg, frasco y pastillas en Suecia
Las interacciones farmacológicas importantes son raras. [38] [39] Sin embargo, la preocupación más importante sobre las interacciones medicamentosas es la disminución de la activación del clopidogrel cuando se toma junto con omeprazol. [40] Aunque todavía es controvertido, [41] esto puede aumentar el riesgo de accidente cerebrovascular o ataque cardíaco en personas que toman clopidogrel para prevenir estos eventos.
Esta interacción es posible porque el omeprazol es un inhibidor de las enzimas CYP2C19 y CYP3A4 . [42] El clopidogrel es un profármaco inactivo que depende parcialmente del CYP2C19 para su conversión a su forma activa. La inhibición de CYP2C19 puede bloquear la activación de clopidogrel, lo que podría reducir sus efectos. [43] [44]
Casi todas las benzodiazepinas se metabolizan por las vías CYP3A4 y CYP2D6 , y la inhibición de estas enzimas da como resultado un área bajo la curva más alta (es decir, el efecto total a lo largo del tiempo de una dosis determinada). Otros ejemplos de fármacos que dependen del CYP3A4 para su metabolismo son el escitalopram , [45] warfarina , [46] oxicodona , tramadol y oximorfona . Las concentraciones de estos medicamentos pueden aumentar si se usan concomitantemente con omeprazol. [47]
El omeprazol también es un inhibidor competitivo de la glicoproteína p , al igual que otros IBP. [48]
Los medicamentos que dependen de un ambiente ácido del estómago (como el ketoconazol o el atazanavir ) pueden absorberse mal, mientras que los antibióticos lábiles al ácido (como la eritromicina , que es un inhibidor muy potente del CYP3A4) pueden absorberse en mayor medida de lo normal debido a la mayor cantidad de ácido lábil. ambiente alcalino del estómago. [47]
Se ha descubierto que los inhibidores de la bomba de protones como el omeprazol aumentan las concentraciones plasmáticas de metotrexato . [50]
Farmacología
El omeprazol bloquea irreversiblemente el sistema enzimático de las células parietales necesario para la secreción de ácido gástrico. Es un inhibidor específico de la H + /K + ATPasa. Esta es la enzima necesaria para el paso final de la secreción de ácido gástrico. [51]
Mecanismo de acción
El omeprazol es un inhibidor selectivo e irreversible de la bomba de protones. Suprime la secreción de ácido del estómago mediante la inhibición específica del sistema H + /K + -ATPasa que se encuentra en la superficie secretora de las células parietales gástricas . Debido a que este sistema enzimático se considera como la bomba de ácido (protones o H + ) dentro de la mucosa gástrica , el omeprazol inhibe el paso final de la producción de ácido. [51]
El omeprazol también inhibe la secreción ácida tanto basal como estimulada, independientemente del estímulo [52], ya que bloquea el último paso de la secreción ácida. [52] El fármaco se une de forma no competitiva, por lo que tiene un efecto dosis-dependiente. [53]
El efecto inhibidor del omeprazol se produce 1 hora después de la administración oral. El efecto máximo se produce en 2 horas. La duración de la inhibición es de hasta 72 horas. Cuando se suspende el omeprazol, la actividad secretora de ácido del estómago inicial regresa después de 3 a 5 días. El efecto inhibidor del omeprazol sobre la secreción ácida se estabilizará después de 4 días de dosificación diaria repetida. [54]
Farmacocinética
La absorción de omeprazol tiene lugar en el intestino delgado y normalmente se completa en un plazo de 3 a 6 horas. La biodisponibilidad sistémica de omeprazol después de dosis repetidas es aproximadamente del 60%. [55] El omeprazol tiene un volumen de distribución de 0,4 l/kg. Tiene una alta unión a proteínas plasmáticas del 95%. [53]
El omeprazol, así como otros IBP, sólo son eficaces en las bombas activas H + /K + -ATPasa. Estas bombas se estimulan en presencia de alimentos para ayudar en la digestión. Por este motivo, se debe recomendar a los pacientes que tomen omeprazol con un vaso de agua antes de las comidas. [56] Además, la mayoría de las fuentes recomiendan que después de tomar omeprazol, se deben dejar transcurrir al menos 30 minutos antes de comer [57] [58] (al menos 60 minutos para omeprazol de liberación inmediata más productos de bicarbonato de sodio, como Zegerid). [12]
El omeprazol se metaboliza completamente por el sistema del citocromo P450 , principalmente en el hígado, por las isoenzimas CYP2C19 y CYP3A4 . [14] Los metabolitos identificados son la sulfona , el sulfuro y el hidroxiomeprazol, que no ejercen ningún efecto significativo sobre la secreción de ácido. Aproximadamente el 77% de una dosis administrada por vía oral se excreta como metabolitos en la orina y el resto se encuentra en las heces, originándose principalmente de la secreción de bilis. [52] El omeprazol tiene una vida media de 0,5 a 1 hora. [52]
Química
El omeprazol contiene un azufre de sulfinilo tricoordinado en una estructura piramidal y, por lo tanto, puede existir como enantiómeros ( S ) o ( R ) . El omeprazol es un racemato , una mezcla igual de los dos. En las condiciones ácidas de los canalículos de las células parietales , ambos enantiómeros se convierten en productos aquirales ( configuraciones de ácido sulfénico y sulfenamida ) que reaccionan con un grupo cisteína en H + /K + ATPasa , inhibiendo así la capacidad de las células parietales para producir gástrico. ácido . [ cita necesaria ]
El omeprazol sufre un cambio quiral in vivo que convierte el enantiómero inactivo ( R ) en el enantiómero activo ( S ), duplicando la concentración de la forma activa. [59] Este cambio quiral se logra mediante la isozima CYP2C19 del citocromo P450 , que no se encuentra por igual en todas las poblaciones humanas. Aquellos que no metabolizan el fármaco de forma eficaz se denominan "metabolizadores lentos". La proporción del fenotipo de metabolizador lento varía ampliamente entre poblaciones, desde 2,0 a 2,5% en afroamericanos y estadounidenses blancos hasta >20% en asiáticos. Varios estudios de farmacogenómica han sugerido que el tratamiento con IBP debe adaptarse según el estado metabólico de CYP2C19. [60]
Medición en fluidos corporales.
El omeprazol puede cuantificarse en plasma o suero para controlar la terapia o confirmar un diagnóstico de intoxicación en pacientes hospitalizados. Las concentraciones plasmáticas de omeprazol suelen oscilar entre 0,2 y 1,2 mg/l en personas que reciben el fármaco terapéuticamente por vía oral y entre 1 y 6 mg/l en personas con sobredosis aguda. Se encuentran disponibles métodos cromatográficos enantioméricos para distinguir el esomeprazol del omeprazol racémico. [61]
Historia
El omeprazol fue fabricado por primera vez en 1979 por la sueca AB Hässle, parte de Astra AB . Fue el primero de los inhibidores de la bomba de protones (IBP). [62] [63] Astra AB , ahora AstraZeneca, lo lanzó como un medicamento para las úlceras con el nombre de Losec en Suecia. Se vendió por primera vez en los Estados Unidos en 1989 bajo la marca Losec. En 1990, a petición de la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. , se cambió el nombre comercial Losec a Prilosec para evitar confusión con el diurético Lasix ( furosemida ). [64] El nuevo nombre generó confusión entre omeprazol (Prilosec) y fluoxetina (Prozac), un antidepresivo . [64]
sociedad y Cultura
Ciencias económicas
Cuando la patente estadounidense de Prilosec expiró en abril de 2001, AstraZeneca introdujo el esomeprazol (Nexium) como fármaco de reemplazo patentado. [65] Muchas empresas introdujeron genéricos cuando las patentes de AstraZeneca expiraron en todo el mundo, que están disponibles bajo muchas marcas.
El omeprazol fue objeto de un litigio de patente en los EE. UU. [66] La invención implicó la aplicación de dos recubrimientos diferentes a un medicamento en forma de píldora para garantizar que el omeprazol no se desintegrara antes de alcanzar su sitio de acción previsto en el estómago. Aunque la solución mediante dos recubrimientos era obvia, la patente se consideró válida porque el origen del problema no era obvio y fue descubierto por el titular de la patente. [67]
En septiembre de 2023, AstraZeneca anunció que pagaría 425 millones de dólares para resolver litigios por responsabilidad de productos contra Prilosec en Estados Unidos. [68]
Nombres de marca
Las marcas incluyen Losec, Prilosec, Zegerid, Miracid y Omez. [2] [1]
Referencias
^ abcdefghijk "Omeprazol". La Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos del Sistema de Salud. Archivado desde el original el 19 de febrero de 2011 . Consultado el 21 de octubre de 2018 .
^ ab "Omeprazol internacional". Drogas.com . 3 de febrero de 2020. Archivado desde el original el 28 de febrero de 2020 . Consultado el 27 de febrero de 2020 .
^ "Uso de omeprazol durante el embarazo". Drogas.com . 11 de abril de 2019. Archivado desde el original el 15 de febrero de 2020 . Consultado el 15 de febrero de 2020 .
^ "Lista de todos los medicamentos obtenida por la FDA con advertencias de recuadro negro (use los enlaces Descargar resultados completos y Ver consulta)". nctr-crs.fda.gov . FDA . Consultado el 22 de octubre de 2023 .
^ "Actualizaciones de seguridad de la marca de la monografía de productos". Salud Canadá . 7 de julio de 2016 . Consultado el 1 de abril de 2024 .
^ "Cápsula de prilosecomeprazol magnesio, liberación retardada Gránulo de prilosecomeprazol magnesio, liberación retardada". Medicina diaria . 22 de diciembre de 2016. Archivado desde el original el 27 de diciembre de 2019 . Consultado el 15 de febrero de 2020 .
^ Vaz-da-Silva M, Loureiro AI, Nunes T, Maia J, Tavares S, Falcão A, et al. (2005). "Biodisponibilidad y bioequivalencia de dos formulaciones de omeprazol con recubrimiento entérico en ayunas y alimentación". Investigación clínica de fármacos . 25 (6): 391–399. doi :10.2165/00044011-200525060-00004. PMID 17532679. S2CID 22082780. Archivado desde el original el 13 de marzo de 2013 . Consultado el 21 de octubre de 2018 .
^ "Ficha de datos de seguridad (MSDS) de omeprazol". Archivado desde el original el 19 de abril de 2017 . Consultado el 21 de octubre de 2018 .
^ "[99] Efectividad comparativa de los inhibidores de la bomba de protones | Iniciativa terapéutica". 28 de junio de 2016. Archivado desde el original el 30 de octubre de 2020 . Consultado el 14 de julio de 2016 .
^ "Omeprazol 40 mg polvo para solución para perfusión". EMC . 10 de febrero de 2016. Archivado desde el original el 7 de abril de 2016 . Consultado el 21 de octubre de 2018 .
^ "Zegerid- omeprazol y bicarbonato de sodio en polvo, para suspensión Zegerid- omeprazol y bicarbonato de sodio en cápsulas ". Medicina diaria . 4 de marzo de 2022 . Consultado el 16 de diciembre de 2022 .
^ ab "Zegerid OTC: cápsula de omeprazol y bicarbonato de sodio, recubierta de gelatina". Medicina diaria . 5 de diciembre de 2022 . Consultado el 16 de diciembre de 2022 .
^ "Kit Konvomep- omeprazol y bicarbonato de sodio". Medicina diaria . 30 de agosto de 2022 . Consultado el 21 de enero de 2023 .
^ abc Vallerand AH, Sanoski CA, Deglin JH (2015). Guía de medicamentos de Davis para enfermeras (14ª ed.). Compañía FA Davis. págs. 924–925. ISBN978-0-8036-4085-6. OCLC 881473728.
^ "Paquete de aprobación de medicamentos: Prilosec (omeprazol) NDA# 019-810s38s50s5". Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) . 30 de marzo de 2001. Archivado desde el original el 1 de abril de 2021 . Consultado el 5 de octubre de 2022 .
^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Descubrimiento de fármacos basado en analógicos. John Wiley e hijos. pag. 445.ISBN9783527607495. Archivado desde el original el 3 de agosto de 2020 . Consultado el 29 de junio de 2020 .
^ Organización Mundial de la Salud (2019). Lista modelo de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud: 21.ª lista 2019 . Ginebra: Organización Mundial de la Salud. hdl : 10665/325771 . OMS/MVP/EMP/IAU/2019.06. Licencia: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
^ "Los 300 mejores de 2021". ClinCalc . Archivado desde el original el 15 de enero de 2024 . Consultado el 14 de enero de 2024 .
^ "Omeprazol: estadísticas de uso de medicamentos, base de datos ClinCalc DrugStats". ClinCalc . Consultado el 14 de enero de 2024 .
^ "Preguntas y respuestas sobre Prilosec OTC (omeprazol)". Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) . 3 de noviembre de 2018. Archivado desde el original el 28 de agosto de 2021 . Consultado el 2 de marzo de 2020 .
^ "Paquete de aprobación de medicamentos: Prilosec (omeprazol magnesio) NDA # 021229". Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) . Archivado desde el original el 24 de enero de 2022 . Consultado el 6 de octubre de 2022 .
^ Cheng E (julio de 2013). "Inhibidores de la bomba de protones para la esofagitis eosinofílica". Opinión Actual en Gastroenterología . 29 (4): 416–420. doi :10.1097/MOG.0b013e32835fb50e. PMC 4118554 . PMID 23449027.
^ Fuccio L, Minardi ME, Zagari RM, Grilli D, Magrini N, Bazzoli F (octubre de 2007). "Metanálisis: duración de la triple terapia basada en inhibidores de la bomba de protones de primera línea para la erradicación de Helicobacter pylori". Anales de Medicina Interna . 147 (8): 553–562. doi :10.7326/0003-4819-147-8-200710160-00008. PMID 17938394. S2CID 11644009.
^ Malfertheiner P, Megraud F, O'Morain C, Bazzoli F, El-Omar E, Graham D, et al. (junio de 2007). "Conceptos actuales en el manejo de la infección por Helicobacter pylori: el Informe de Consenso de Maastricht III". Tripa . 56 (6): 772–781. doi :10.1136/gut.2006.101634. PMC 1954853 . PMID 17170018.
^ McTavish D, Buckley MM, Heel RC (julio de 1991). "Omeprazol. Una revisión actualizada de su farmacología y uso terapéutico en los trastornos relacionados con el ácido". Drogas . 42 (1): 138-170. doi :10.2165/00003495-199142010-00008. PMID 1718683.
^ Abou Chakra CN, Pepin J, Sirard S, Valiquette L (21 de junio de 2014). "Factores de riesgo de recurrencia, complicaciones y mortalidad en la infección por Clostridium difficile: una revisión sistemática". MÁS UNO . 9 (6): e98400. Código Bib : 2014PLoSO...998400A. doi : 10.1371/journal.pone.0098400 . PMC 4045753 . PMID 24897375.
^ Yang YX, Lewis JD, Epstein S, Metz DC (diciembre de 2006). "Terapia con inhibidores de la bomba de protones a largo plazo y riesgo de fractura de cadera". JAMA . 296 (24): 2947–2953. doi : 10.1001/jama.296.24.2947 . PMID 17190895.
^ Yu EW, Bauer SR, Bain PA, Bauer DC (junio de 2011). "Inhibidores de la bomba de protones y riesgo de fracturas: un metanálisis de 11 estudios internacionales". La Revista Estadounidense de Medicina . 124 (6): 519–526. doi :10.1016/j.amjmed.2011.01.007. PMC 3101476 . PMID 21605729.
^ Hess MW, Hoenderop JG, Bindels RJ, Drenth JP (septiembre de 2012). "Revisión sistemática: hipomagnesemia inducida por inhibición de la bomba de protones". Farmacología y Terapéutica Alimentaria . 36 (5): 405–413. doi : 10.1111/j.1365-2036.2012.05201.x . PMID 22762246. S2CID 9073390.
^ Neal K, Logan R (julio de 2001). "Posibles efectos gastrointestinales de la supresión ácida a largo plazo con inhibidores de la bomba de protones". Farmacología y Terapéutica Alimentaria . 15 (7): 1085–1086. doi : 10.1046/j.1365-2036.2001.0994a.x . PMID 11421886. S2CID 39455836.
^ Sarzynski E, Puttarajappa C, Xie Y, Grover M, Laird-Fick H (agosto de 2011). "Asociación entre el uso de inhibidores de la bomba de protones y la anemia: un estudio de cohorte retrospectivo". Enfermedades y Ciencias Digestivas . 56 (8): 2349–2353. doi :10.1007/s10620-011-1589-y. PMID 21318590. S2CID 33574008.
^ McColl KE (marzo de 2009). "Efecto de los inhibidores de la bomba de protones sobre las vitaminas y el hierro". La Revista Estadounidense de Gastroenterología . 104 (Suplemento 2): T5 – S9. doi :10.1038/ajg.2009.45. PMID 19262546. S2CID 31455416.
^ Härmark L, van der Wiel HE, de Groot MC, van Grootheest AC (diciembre de 2007). "Nefritis intersticial aguda inducida por inhibidores de la bomba de protones". Revista británica de farmacología clínica . 64 (6): 819–823. doi :10.1111/j.1365-2125.2007.02927.x. PMC 2198775 . PMID 17635502.
^ Corleto VD, Festa S, Di Giulio E, Annibale B (febrero de 2014). "Terapia con inhibidores de la bomba de protones y posibles daños a largo plazo". Opinión actual en endocrinología, diabetes y obesidad . 21 (1): 3–8. doi :10.1097/med.0000000000000031. hdl : 11573/618643. PMID 24310148. S2CID 205791135.
^ Eusebi LH, Rabitti S, Artesiani ML, Gelli D, Montagnani M, Zagari RM, et al. (julio de 2017). "Inhibidores de la bomba de protones: riesgos del uso prolongado". Revista de Gastroenterología y Hepatología . 32 (7): 1295-1302. doi : 10.1111/jgh.13737 . PMID 28092694.
^ O'Neill LW, Culpepper BL, Galdo JA (2013). "Consecuencias a largo plazo del uso crónico de inhibidores de la bomba de protones". Farmacéutico estadounidense . 38 (12): 38–42. Archivado desde el original el 21 de enero de 2021 . Consultado el 28 de diciembre de 2020 .
^ Pasternak B, Hviid A (noviembre de 2010). "Uso de inhibidores de la bomba de protones al principio del embarazo y riesgo de defectos de nacimiento". El diario Nueva Inglaterra de medicina . 363 (22): 2114–2123. doi : 10.1056/NEJMoa1002689 . PMID 21105793. S2CID 10954538.
^ Fitzakerley J. "Tratamientos 2014 para enfermedades ácido-pépticas". Facultad de Medicina de Duluth de la Universidad de Minnesota. Archivado desde el original el 19 de abril de 2014 . Consultado el 21 de octubre de 2018 .
^ "Inhibidor de la bomba de protones: uso en adultos" (PDF) . Programa de integridad de Medicaid de CMS . Archivado desde el original (PDF) el 12 de diciembre de 2013 . Consultado el 21 de octubre de 2018 .
^ Douglas IJ, Evans SJ, Hingorani AD, Grosso AM, Timmis A, Hemingway H, et al. (Julio de 2012). "Clopidogrel e interacción con inhibidores de la bomba de protones: comparación entre diseños de estudios de cohorte e intrapersonales". BMJ . 345 : e4388. doi :10.1136/bmj.e4388. PMC 3392956 . PMID 22782731.
^ Focks JJ, Brouwer MA, van Oijen MG, Lanas A, Bhatt DL, Verheugt FW (abril de 2013). "Uso concomitante de clopidogrel e inhibidores de la bomba de protones: impacto en la función plaquetaria y resultado clínico: una revisión sistemática". Corazón . 99 (8): 520–527. doi :10.1136/heartjnl-2012-302371. PMID 22851683. S2CID 23689175.
^ Shirasaka Y, Sager JE, Lutz JD, Davis C, Isoherranen N (julio de 2013). "Inhibición de CYP2C19 y CYP3A4 por metabolitos de omeprazol y su contribución a las interacciones entre fármacos". Metabolismo y disposición de fármacos . 41 (7): 1414-1424. doi :10.1124/dmd.113.051722. PMC 3684819 . PMID 23620487.
^ Lau WC, Gurbel PA (marzo de 2009). "La interacción fármaco-fármaco entre los inhibidores de la bomba de protones y clopidogrel". CMAJ . 180 (7): 699–700. doi :10.1503/cmaj.090251. PMC 2659824 . PMID 19332744.
^ Norgard NB, Mathews KD, Wall GC (julio de 2009). "Interacción fármaco-fármaco entre clopidogrel y los inhibidores de la bomba de protones". Los anales de la farmacoterapia . 43 (7): 1266-1274. doi :10.1345/aph.1M051. PMID 19470853. S2CID 13227312.
^ Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y CYP2D6 en eMedicine
^ Daly AK, King BP (mayo de 2003). "Farmacogenética de los anticoagulantes orales". Farmacogenética . 13 (5): 247–252. doi :10.1097/00008571-200305000-00002. PMID 12724615.
^ ab Stedman CA, Barclay ML (agosto de 2000). "Artículo de revisión: comparación de la farmacocinética, la supresión ácida y la eficacia de los inhibidores de la bomba de protones". Farmacología y Terapéutica Alimentaria . 14 (8): 963–978. doi :10.1046/j.1365-2036.2000.00788.x. PMID 10930890. S2CID 45337685.
^ Pauli-Magnus C, Rekersbrink S, Klotz U, Fromm MF (diciembre de 2001). "Interacción de omeprazol, lansoprazol y pantoprazol con la glicoproteína P". Archivos de farmacología de Naunyn-Schmiedeberg . 364 (6): 551–557. doi :10.1007/s00210-001-0489-7. PMID 11770010. S2CID 19990184.
^ Izzo AA, Ernst E (2009). "Interacciones entre hierbas medicinales y medicamentos recetados: una revisión sistemática actualizada". Drogas . 69 (13): 1777–1798. doi :10.2165/11317010-000000000-00000. PMID 19719333. S2CID 25720882.
^ Brayfield A, ed. (6 de enero de 2014). "Metotrexato". Martindale: la referencia completa sobre medicamentos . Prensa farmacéutica. Archivado desde el original el 28 de agosto de 2021 . Consultado el 12 de abril de 2014 .
^ ab Howden CW (enero de 1991). "Farmacología clínica del omeprazol". Farmacocinética clínica . 20 (1): 38–49. doi :10.2165/00003088-199120010-00003. PMID 2029801. S2CID 25855436.
^ abcd "Omeprazol". www.drugbank.ca . Archivado desde el original el 30 de enero de 2019 . Consultado el 29 de enero de 2019 .
^ ab Clissold SP, Campoli-Richards DM (julio de 1986). "Omeprazol. Una revisión preliminar de sus propiedades farmacodinámicas y farmacocinéticas y potencial terapéutico en la úlcera péptica y el síndrome de Zollinger-Ellison". Drogas . 32 (1): 15–47. doi :10.2165/00003495-198632010-00002. PMID 3527658.
^ "Prospecto del paquete de omeprazol". India: Dr. Reddy's Laboratories Limited. Junio de 2013. Archivado desde el original el 19 de abril de 2014.
^ Cederberg C, Andersson T, Skånberg I (1 de enero de 1989). "Omeprazol: farmacocinética y metabolismo en el hombre". Revista escandinava de gastroenterología. Suplemento . 166 (sup166): 33–40. doi :10.3109/00365528909091241. PMID 2690330.
^ Katz PO, Gerson LB, Vela MF (marzo de 2013). "Pautas para el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico". La Revista Estadounidense de Gastroenterología . 108 (3): 308–28, prueba 329. doi : 10.1038/ajg.2012.444 . PMID 23419381. S2CID 8198975.
^ "Omeprazol, en el diccionario médico gratuito". Archivado desde el original el 12 de junio de 2011 . Consultado el 11 de noviembre de 2010 .
^ "Omeprazol". Drogas.com. Archivado desde el original el 19 de febrero de 2011 . Consultado el 11 de noviembre de 2010 .
^ "Información de prescripción de Nexium" (PDF) . Productos farmacéuticos AstraZeneca. Archivado desde el original (PDF) el 8 de octubre de 2009.
^ Furuta T, Shirai N, Sugimoto M, Nakamura A, Hishida A, Ishizaki T (junio de 2005). "Influencia del polimorfismo farmacogenético CYP2C19 en terapias basadas en inhibidores de la bomba de protones". Metabolismo y farmacocinética de fármacos . 20 (3): 153–167. doi :10.2133/dmpk.20.153. PMID 15988117. S2CID 19090952.
^ Baselt RC, Eliminación de fármacos y productos químicos tóxicos en el hombre , octava edición, Publicaciones biomédicas, Foster City, CA, 2008, págs. ISBN 978-0-9626523-7-0 .
^ "Tendencias en el patentamiento de medicamentos - Estudios de caso: LOS CASOS: 5. OMEPRAZOL". aplicaciones.who.int . Archivado desde el original el 2 de octubre de 2010 . Consultado el 22 de agosto de 2019 .
^ Fellenius E, Berglindh T, Sachs G, Olbe L, Elander B, Sjöstrand SE, et al. (Marzo de 1981). "Los bencimidazoles sustituidos inhiben la secreción de ácido gástrico al bloquear la (H + + K +) ATPasa". Naturaleza . 290 (5802): 159–161. Código Bib :1981Natur.290..159F. doi :10.1038/290159a0. PMID 6259537. S2CID 4368190.
^ ab Farley D (julio-agosto de 1995). "Facilitar la lectura de recetas". Consumidor de la FDA . 29 (6): 25-27. PMID 10143448. Archivado desde el original el 15 de marzo de 2012 . Consultado el 26 de enero de 2011 .
^ Harris G (6 de junio de 2002). "El fabricante de Prilosec cambia a los usuarios a Nexium, frustrando los genéricos". El periodico de Wall Street . Archivado desde el original el 6 de agosto de 2017.
^ "AstraZeneca recibió indemnización por daños y perjuicios en el litigio de patentes de Prilosec". AstraZeneca (Presione soltar). 3 de diciembre de 2013 . Consultado el 4 de octubre de 2023 .
^ "EN LITIGIO DE PATENTE RE OMEPRAZOLE, Corte de Apelaciones, Circuito Federal 2011 - Google Scholar".
^ "AstraZeneca pagará 425 millones de dólares para resolver el litigio de Nexium y Prilosec en EE. UU.". Reuters . 3 de octubre de 2023 . Consultado el 3 de octubre de 2023 .
Otras lecturas
Decano L (2012). "Terapia con omeprazol y genotipo CYP2C19". En Pratt VM, McLeod HL, Rubinstein WS, et al. (eds.). Resúmenes de genética médica. Centro Nacional de Información Biotecnológica (NCBI). PMID 28520353. ID de estantería: NBK100895.
enlaces externos
Wikimedia Commons tiene medios relacionados con el omeprazol .
