stringtranslate.com

Dasatinib

Dasatinib , vendido bajo la marca Sprycel , entre otras, es un medicamento de terapia dirigida que se usa para tratar ciertos casos de leucemia mielógena crónica (LMC) y leucemia linfoblástica aguda (LLA). [3] Específicamente se utiliza para tratar casos en los que el cromosoma Filadelfia es positivo (Ph+). [3] Se toma por vía oral . [3]

Los efectos adversos comunes incluyen niveles bajos de glóbulos blancos , niveles bajos de plaquetas , anemia , hinchazón , sarpullido y diarrea. [3] Los efectos adversos graves pueden incluir hemorragia, edema pulmonar , insuficiencia cardíaca y síndrome de QT prolongado . [3] El uso durante el embarazo puede provocar daños al bebé. [3] Es un inhibidor de la tirosina quinasa y actúa bloqueando varias tirosina quinasas como Bcr-Abl y la familia de quinasas Src . [3]

Dasatinib fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos y la Unión Europea en 2006. [3] [2] Está en la Lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud . [4]

Usos médicos

Dasatinib se usa para tratar a personas con leucemia mieloide crónica y personas con leucemia linfoblástica aguda que tienen un cromosoma Filadelfia positivo . [5]

En la UE, dasatinib está indicado para niños con

y adultos con

Efectos adversos

Los efectos secundarios más comunes son infección , supresión de la médula ósea (disminución del número de leucocitos , eritrocitos y trombocitos ), [6] dolor de cabeza , hemorragia (sangrado), derrame pleural (líquido alrededor de los pulmones), disnea (dificultad para respirar), diarrea , vómitos , náuseas (sensación de malestar), dolor abdominal (dolor de vientre), erupción cutánea , dolor musculoesquelético , cansancio , hinchazón en piernas y brazos y en la cara , fiebre . [2] La neutropenia y la mielosupresión fueron efectos tóxicos comunes. Quince personas (de 84, es decir, el 18%) en el estudio mencionado anteriormente desarrollaron derrames pleurales , que era un efecto secundario sospechado de dasatinib. Algunas de estas personas requirieron toracocentesis o pleurodesis para tratar los derrames. Otros eventos adversos incluyeron diarrea leve a moderada, edema periférico y dolor de cabeza . Un pequeño número de personas desarrollaron pruebas de función hepática anormales que volvieron a la normalidad sin ajustes de dosis. También se observó hipocalcemia leve , pero no pareció causar ningún problema significativo. Se encontraron varios casos de hipertensión arterial pulmonar (HAP) en personas tratadas con dasatinib, [7] posiblemente debido a daño de las células endoteliales pulmonares . [8]

El 11 de octubre de 2011, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) anunció que dasatinib puede aumentar el riesgo de una afección rara pero grave en la que hay presión arterial anormalmente alta en las arterias de los pulmones ( hipertensión pulmonar , HAP). [9] Los síntomas de la HAP pueden incluir dificultad para respirar, fatiga e hinchazón del cuerpo (como los tobillos y las piernas). [9] En los casos notificados, las personas desarrollaron HAP después de comenzar con dasatinib, incluso después de más de un año de tratamiento. [9] La información sobre el riesgo se agregó a la sección Advertencias y precauciones de la etiqueta del medicamento Sprycel. [9] En estudios realizados entre 2009 y 2017, la HAP inducida por dasatinib se inició entre 0,3 y 74 meses de uso diario del fármaco en dosis de 70 a 140 mg. [10] La HAP inducida por dasatinib informó mejoras después de suspender el tratamiento farmacológico. [10]

Farmacología

Estructura cristalina [11] (PDB 2GQG) del dominio quinasa Abl (azul) en complejo con dasatinib (rojo).

Dasatinib es un inhibidor de la proteína tirosina quinasa competitiva con ATP . Los principales objetivos de dasatinib son BCR/Abl (el "cromosoma Filadelfia"), Src , c-Kit , receptores de efrina y varias otras tirosina quinasas. [12] La fuerte inhibición de la quinasa BCR-ABL activada distingue a dasatinib de otros tratamientos para la leucemia mieloide crónica, como imatinib y nilotinib . [12] [13] Aunque dasatinib solo tiene una vida media plasmática de tres a cinco horas, la fuerte unión a BCR-ABL1 da como resultado una duración de acción más prolongada. [13]

Historia

Dasatinib fue desarrollado gracias a la colaboración de Bristol-Myers Squibb y Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd, [14] [15] [16] y lleva el nombre del investigador de Bristol-Myers Squibb, Jagabandhu Das, cuyo líder de programa dice que el fármaco no habría llegado. hubiera existido si no hubiera desafiado algunas de las suposiciones subyacentes de los químicos medicinales en un momento en que el progreso en el desarrollo de la molécula se había estancado. [17]

sociedad y Cultura

Estatus legal

Dasatinib fue aprobado para su uso en los Estados Unidos en junio de 2006 y en la Unión Europea en noviembre de 2006 [18] [2]

En octubre de 2010, dasatinib fue aprobado en los Estados Unidos para el tratamiento de adultos recién diagnosticados con leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo en fase crónica (CP-CML). [19]

En noviembre de 2017, dasatinib fue aprobado en los Estados Unidos para el tratamiento de niños con leucemia mieloide crónica (LMC) con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) en la fase crónica. [20]

La aprobación se basó en datos de 97 participantes pediátricos con leucemia mieloide crónica en fase crónica evaluados en dos ensayos: un ensayo de fase I, abierto, no aleatorizado, de rango de dosis y un ensayo de fase II, abierto, no aleatorizado. [20] Cincuenta y un participantes exclusivamente del ensayo de Fase II fueron diagnosticados recientemente con LMC en fase crónica y 46 participantes (17 del ensayo de Fase I y 29 del ensayo de Fase II) eran resistentes o intolerantes al tratamiento previo con imatinib. [20] La mayoría de los participantes fueron tratados con comprimidos de dasatinib de 60 mg/m 2 de superficie corporal una vez al día. [20] Los participantes fueron tratados hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable. [20]

Ciencias económicas

La Unión para el Tratamiento Asequible del Cáncer se opuso al precio de dasatinib en una carta dirigida al representante comercial de Estados Unidos. El precio mayorista promedio en Estados Unidos es de 367 dólares por día, el doble del precio en otros países de altos ingresos. El precio en la India, donde el ingreso per cápita anual promedio es de 1.570 dólares y donde la mayoría de la gente paga de su bolsillo, es de 6.627 rupias (108 dólares) por día. Los fabricantes indios ofrecieron suministrar versiones genéricas por 4 dólares al día, pero, bajo presión de Estados Unidos, el Departamento de Política y Promoción Industrial de la India se negó a emitir una licencia obligatoria. [21]

Bristol-Myers Squibb justificó los altos precios de los medicamentos contra el cáncer con los altos costos de I+D, pero la Unión de Tratamiento Asequible del Cáncer dijo que la mayoría de los costos de I+D procedían del gobierno de EE. UU., incluidos los Institutos Nacionales de Salud financiados por investigaciones y ensayos clínicos, y un 50% de crédito fiscal. En Inglaterra y Gales, el Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atención no recomendó dasatinib debido a la alta relación costo-beneficio. [21]

La Unión para el Tratamiento Asequible del Cáncer dijo que "la disputa sobre dasatinib ilustra las deficiencias de la política comercial estadounidense y su impacto en los pacientes con cáncer" [21]

Nombres de marca

En Bangladesh, dasatinib está disponible bajo el nombre comercial Dasanix de Beacon Pharmaceuticals . [22] En India, Emcure Pharmaceuticals lo comercializa bajo la marca Nextki. [ cita médica necesaria ]

Investigación

Se ha demostrado que dasatinib elimina las células senescentes en cultivos de células progenitoras de adipocitos . [23]

Dasatinib+Quercetina

Se ha demostrado que dasatinib induce la apoptosis en células senescentes al inhibir la quinasa Src , mientras que la quercetina inhibe la proteína antiapoptótica Bcl-xL . [23] La administración de dasatinib junto con quercetina a ratones mejoró la función cardiovascular y eliminó las células senescentes. [24] Los ratones de edad avanzada que recibieron dasatinib con quercetina mostraron una mejor salud y supervivencia. [24]

Un estudio de catorce pacientes humanos con fibrosis pulmonar idiopática (una enfermedad caracterizada por un mayor número de células senescentes) que recibieron dasatinib y quercetina mostró una mejor función física y evidencia de una reducción de las células senescentes. [23]

Referencias

  1. ^ "Sprycel (Dasatinib)" (PDF) . Administración de Bienes Terapéuticos (TGA) . Consultado el 18 de julio de 2020 .
  2. ^ abcdefghij "Sprycel EPAR". Agencia Europea de Medicamentos (EMA) . 17 de septiembre de 2018 . Consultado el 28 de abril de 2020 . Dominio publicoEste artículo incorpora texto de esta fuente, que se encuentra en el dominio público .
  3. ^ abcdefgh "Dasatinib". La Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos del Sistema de Salud . Consultado el 8 de diciembre de 2017 .
  4. ^ Organización Mundial de la Salud (2019). Lista modelo de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud: 21.ª lista 2019 . Ginebra: Organización Mundial de la Salud. hdl : 10665/325771 . OMS/MVP/EMP/IAU/2019.06. Licencia: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  5. ^ Keating GM (enero de 2017). "Dasatinib: una revisión sobre la leucemia mieloide crónica y la leucemia linfoblástica aguda Ph +". Drogas . 77 (1): 85–96. doi :10.1007/s40265-016-0677-x. PMID  28032244. S2CID  207489056.
  6. ^ Olivieri A, Manzione L (junio de 2007). "Dasatinib: un nuevo paso en la terapia con dianas moleculares". Anales de Oncología . 18 (Suplemento 6): vi42 – vi46. doi : 10.1093/annonc/mdm223 . PMID  17591830.
  7. ^ "NHS - Noticias de atención sanitaria". nelm.nhs.uk. ​Archivado desde el original el 5 de mayo de 2013 . Consultado el 27 de septiembre de 2011 .
  8. ^ Yurttaş NO, Eşkazan AE (2018). "Hipertensión arterial pulmonar inducida por dasatinib". Revista británica de farmacología clínica . 84 (5): 835–845. doi :10.1111/bcp.13508. PMC 5903230 . PMID  29334406. 
  9. ^ abcd "Sprycel (dasatinib) y riesgo de hipertensión arterial pulmonar". Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) . 23 de septiembre de 2011 . Consultado el 28 de abril de 2020 . Dominio publicoEste artículo incorpora texto de esta fuente, que se encuentra en el dominio público .
  10. ^ ab Özgür Yurttaş N, Eşkazan AE (mayo de 2018). "Hipertensión arterial pulmonar inducida por dasatinib". Revista británica de farmacología clínica . 84 (5). Wiley: 835–845. doi :10.1111/bcp.13508. PMC 5903230 . PMID  29334406. 
  11. ^ Tokarski JS, Newitt JA, Chang CY, Cheng JD, Wittekind M, Kiefer SE, et al. (junio de 2006). "La estructura de Dasatinib (BMS-354825) unida al dominio quinasa ABL activado aclara su actividad inhibidora contra mutantes ABL resistentes a imatinib". Investigación sobre el cáncer . 66 (11): 5790–7. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-05-4187 . PMID  16740718.
  12. ^ ab Piscitani L, Sirolli V, Morroni M, Bonomini M (2020). "Nefrotoxicidad asociada con nuevos agentes anticancerígenos (Aflibercept, Dasatinib, Nivolumab): series de casos y consideraciones nefrológicas". Revista Internacional de Ciencias Moleculares . 21 (14): e4878. doi : 10.3390/ijms21144878 . PMC 7402330 . PMID  32664269. 
  13. ^ ab Braun TP, Eide CA, Druker BJ (2020). "Respuesta y resistencia a las terapias dirigidas a BCR-ABL1". Célula cancerosa . 37 (4): 530–542. doi :10.1016/j.ccell.2020.03.006. PMC 7722523 . PMID  32289275. 
  14. ^ "Otsuka y Bristol-Myers Squibb anuncian un cambio de contrato de colaboración en Japón en el área de terapia oncológica". 17 de abril de 2023.
  15. ^ "La FDA aprueba la actualización del etiquetado del producto estadounidense Sprycel (dasatinib) para incluir datos de seguridad y eficacia de primera línea de tres años y de segunda línea de cinco años en la leucemia mieloide crónica en fase crónica". Bristol-Myers Squibb (Presione soltar). Archivado desde el original el 20 de septiembre de 2018 . Consultado el 23 de abril de 2015 .
  16. ^ "Bristol-Myers Squibb anuncia la extensión del acuerdo estadounidense para ABILIFY y el establecimiento de una colaboración en oncología con Otsuka". Bristol-Myers Squibb (Presione soltar). Archivado desde el original el 31 de enero de 2015.
  17. ^ Drahl C (16 de enero de 2012). "Cómo Jagabandhu Das hizo posible el dasatinib". El blog de la zona de seguridad . Noticias de química e ingeniería . Archivado desde el original el 10 de diciembre de 2017 . Consultado el 29 de agosto de 2016 .
  18. ^ "Paquete de aprobación de medicamentos: Sprycel (Dasatinib) NDA # 021986 y 022072". Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) . 6 de septiembre de 2006 . Consultado el 28 de abril de 2020 .
  19. ^ "Notificaciones de 2010". Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) . 18 de noviembre de 2010 . Consultado el 28 de abril de 2020 . Dominio publicoEste artículo incorpora texto de esta fuente, que se encuentra en el dominio público .
  20. ^ abcde "La FDA aprueba dasatinib para pacientes pediátricos con leucemia mieloide crónica". Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) . 9 de noviembre de 2017 . Consultado el 28 de abril de 2020 . Dominio publicoEste artículo incorpora texto de esta fuente, que se encuentra en el dominio público .
  21. ^ abc Cohen D (noviembre de 2014). "El representante comercial de Estados Unidos está presionando al gobierno indio para que prohíba la producción de medicamentos genéricos contra el cáncer, dice el consorcio". BMJ . 349 : g6593. doi :10.1136/bmj.g6593. PMID  25370846. S2CID  206903723.
  22. ^ "Dasanix". Médex . Consultado el 19 de mayo de 2021 .
  23. ^ abc Kirkland JL, Chequia T (2020). "Fármacos senolíticos: del descubrimiento a la traducción". Revista de Medicina Interna . 288 (5): 518–536. doi :10.1111/joim.13141. PMC 7405395 . PMID  32686219. 
  24. ^ ab Paez-Ribes M, González-Gualda E, Doherty GJ, Muñoz-Espín D (2019). "Dirigirse a las células senescentes en la medicina traslacional". EMBO Medicina Molecular . 11 (12): e10234. doi :10.15252/emmm.201810234. PMC 6895604 . PMID  31746100. 

Otras lecturas

enlaces externos