2023 en paleontología de los arcosaurios

Panorama de los acontecimientos de 2023 en la paleontología de los arcosaurios

Este artículo registra nuevos taxones de cada tipo de arcosaurio fósil que estaban previstos describir durante 2023, así como otros descubrimientos y eventos importantes relacionados con la paleontología de los arcosaurios que se publicaron en 2023.

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Pseudosuquios

Nuevos taxones de pseudosuquios

Investigación general sobre pseudosuquios

• Payne et al. (2023) presentan evidencia del impacto de la interacción de los procesos abióticos y bióticos en la evolución de los pseudosuquios . ^[13]
• Un estudio sobre las propiedades biomecánicas del cráneo de Riojasuchus tenuisceps es publicado por Taborda, Von Baczko & Desojo (2023), quienes proponen que R. tenuisceps podría haber tenido un hábito de vadeo, alimentándose de presas de pequeño tamaño capturadas en la costa. ^[14]
• Un estudio sobre la histología ósea de Decuriasuchus quartacolonia es publicado por Farias et al. (2023), quienes interpretan sus hallazgos como indicativos de una etapa ontogenética temprana de especímenes conocidos, que podrían haber permanecido en grupo para obtener alimento y evitar la depredación antes de alcanzar la madurez, además de abrir la posibilidad de que D. quartacolonia pueda representar una etapa de crecimiento más temprana del Prestosuchus chiniquensis de mayor tamaño . ^[15]
• Ponce et al. (2023) publican un estudio sobre la histología ósea de Fasolasuchus tenax y Prestosuchus chiniquensis , que aporta evidencia de una tasa de crecimiento más lenta en este último taxón. ^[16]
• Fawcett et al. (2023) publican un estudio sobre la biomecánica del cráneo de Saurosuchus galilei , quienes interpretan que Saurosuchus tenía una mordida débil para un animal de su tamaño, poseía varias características mecánicamente débiles en el cráneo y probablemente evitaba las interacciones entre dientes y huesos mientras se alimentaba. ^[17]
• Von Baczko et al. (2023) publican una redescripción de la caja craneana de Saurosuchus galilei y un estudio de sus capacidades sensoriales, quienes informan evidencia interpretada como indicativa de una agudeza olfativa mejorada. ^[18]
• Se describe un osteodermo y un diente de un 'rauisuquio', probablemente un rauisúquido , de la Formación Elliot inferior de Sudáfrica, y se identifican dos morfotipos potenciales de rauisúquido en la Formación Elliot inferior. ^[19]
• Lehane (2023) publica una redescripción de la anatomía del cráneo de Shuvosaurus inexpectatus ^{. [20]}

Investigación sobre los aetosaurios

• Un estudio sobre la histología humeral en especímenes de Aetosaurus ferratus del yacimiento Kaltental (Bajo Stubensandstein , Alemania ) es publicado por Teschner et al. (2023), quienes interpretan los especímenes estudiados como juveniles, e interpretan la acumulación de especímenes de pequeño tamaño en Kaltental como posible evidencia de comportamiento gregario en juveniles de A. ferratus . ^[21]
• Parker, Reyes y Marsh (2023) describen un nuevo ejemplar de Typothorax coccinarum del Parque Nacional del Bosque Petrificado ( Arizona , Estados Unidos ) que es el ejemplar de aetosaurio más grande reportado hasta la fecha, e informan que el individuo estudiado probablemente aún no había alcanzado la madurez esquelética, lo que indica que el tamaño corporal puede no ser un indicador confiable de madurez en los aetosaurios. ^[22]

Investigación sobre crocodilomorfos

• Botha et al. (2023) publican un estudio sobre la histología ósea de los primeros crocodilomorfos , quienes interpretan sus hallazgos como una indicación de que la transición de las altas tasas de crecimiento de los pseudosuquios que divergieron más temprano a tasas más lentas de deposición ósea durante la ontogenia media-tardía ocurrió alrededor del origen de los crocodilomorfos durante el Triásico Tardío. ^[23]
• Spiekman (2023) publica una revisión del material fósil de Saltoposuchus connectens , quien considera a S. connectens como un taxón distinto de Terrestrisuchus gracilis e interpreta la histología del fémur del segundo espécimen más grande estudiado como indicativo de altas tasas de crecimiento sostenidas. ^[24]
• Spiekman et al. (2023) publican una redescripción de Terrestrisuchus gracilis , quienes informan evidencia indicativa de una extensa neumatización de la región posterior del cráneo, así como probables adaptaciones anatómicas a patrones de actividad no nocturna, posiblemente catemerales. ^[25]
• Lessner et al. (2023) presentan evidencia de los correlatos osteológicos del nervio trigémino en taxones actuales y fósiles, interpretados como indicativos de un aumento de las capacidades sensoriales en los crocodilomorfos del Jurásico Temprano, antes de sus transiciones a un hábitat semiacuático. ^[26]
• Un estudio sobre la relación entre el área relativa de las fosas osteodérmicas y el estilo de vida terrestre o acuático en crocodiliformes actuales y extintos, que indica que los taxones con menor grado de ornamentación tenían más probabilidades de ser terrestres, fue publicado por de Araújo Sena & Cubo (2023). ^[27]
• Young et al. (2023) publican un estudio sobre los surcos palatinos de los talatosuquios , quienes informan que los surcos estudiados eran continuos con canales osificados que conectaban la cavidad oral con la cavidad nasal, e interpretan los surcos y canales estudiados como evidencia probable de la existencia de una vía de intercambio de calor que vincula el plexo vascular palatino con los vasos que suministraban sangre al cerebro y los ojos. ^[28]
• Johnson, Amson y Maxwell (2023) publicaron un estudio sobre los patrones de crecimiento de Macrospondylus bollensis ^{. [29]}
• Young et al. (2023) describen material fósil de talatosuquios de depósitos en la Rusia europea que abarcan desde el Bajociense hasta el Berriasiano o Valanginiano en edad, incluyendo material fósil de cf. Thalattosuchus , Torvoneustes y Tyrannoneustes que amplía el rango geográfico conocido de estos taxones, además de incluir el registro más antiguo de Geosaurini reportado hasta la fecha. ^[30]
• Serafini et al. (2023) publican una revisión del registro fósil de talatosuquios del Jurásico Rosso Ammonitico Veronese ( Italia ), así como la descripción de tres nuevos especímenes de metriorrincoideos (incluido un espécimen del Bajociense superior-Bathoniano superior de Cima del Porco que representa uno de los metriorrinquidos más antiguos conocidos , y un espécimen del Bajociense que podría haber sido un metriorrinquido o un metriorrincoideo estrechamente relacionado). [ ^31]
• Scavezzoni y Fischer (2023) presentan evidencia que indica una convergencia evolutiva limitada en la morfología de los esqueletos postcraneales de los miembros de Thalattosuchia y Dyrosauridea, incluso cuando se encuentran en entornos similares. ^[32]
• Un nuevo espécimen de Hsisosuchus de asignación específica incierta, que aporta nueva información sobre la forma y disposición de los osteodermos en el escudo ventral del tronco de los miembros de este género, es descrito del Jurásico Superior de Yunnan ( China ) por Wu et al. (2023). ^[33]
• De Araújo Sena et al. (2023) publican un estudio sobre la fisiología de los notosuquios , quienes encuentran que las tasas máximas de consumo de oxígeno de los notosuquios son inferiores a las de los mamíferos y lagartos monitores actuales, pero superiores a las de los cocodrilos actuales durante períodos de actividad intensiva, e interpretan que es probable que los notosuquios tengan un estilo de vida más activo que los cocodrilos actuales. ^[34]
• Aubier et al. (2023) publican un estudio sobre los posibles efectos del clima, el tamaño corporal y la dieta en la supervivencia de los notosuquios terrestres durante el evento de extinción masiva del Cretácico-Paleógeno. Encuentran evidencia de un aumento en el tamaño corporal durante el Cretácico Tardío que puede estar relacionado con el cambio de una dieta omnívora a una carnívora, pero encuentran que los datos estudiados son insuficientes para enumerar razones definitivas para la supervivencia de los sebécidos en el Cenozoico. ^[35]
• Un estudio sobre la histología ósea de un fémur de Araripesuchus wegeneri es publicado por Faure-Brac & Cubo (2023), quienes no encuentran evidencia de la presencia de un complejo fibrolamelar sostenido en el taxón estudiado, e interpretan este hallazgo como consistente con el régimen ectotérmico inferido para los notosuquios, pero no con sus altas tasas metabólicas máximas y con la postura erguida de A. wegeneri , que por lo tanto tenía un fenotipo sin equivalente en la fauna actual. ^[36]
• Navarro, Cerda y Pol (2023) publican un estudio sobre la microestructura de los huesos largos de Notosuchus terrestris , que aporta evidencia de altas tasas de crecimiento interrumpidas por períodos de crecimiento disminuido o detenido. ^[37]
• Andrade et al. (2023) publican un estudio sobre la histología ósea de Stratiotosuchus maxhechti , interpretado como indicativo de una dinámica de crecimiento similar a la de los terópodos medianos a grandes, quienes sostienen que la partición de nichos entre baurusúquidos y terópodos era más probable que la exclusión competitiva. ^[38]
• Pinheiro et al. (2023) publican la descripción de nuevo material fósil de itasuchidos crocodiliformes del Cretácico Superior del Grupo Bauru ( Brasil ), quienes también confirman la monofilia de Itasuchidae con alguna variación en su contenido, y encuentran que las especies de itasuchidos sudamericanos ocupan un morfoespacio crocodiliforme, posiblemente indicando ocupaciones de nicho distintas. ^[39]
• Pochat-Cottilloux et al. describen una nueva rama mandibular referida a Hamadasuchus cf. reboulli , proponen un diagnóstico modificado del taxón y argumentan que solo tres especímenes son realmente atribuibles a esta especie. Además, analizan múltiples caracteres anatómicos de la mandíbula que, según sugieren, representan diferencias intraespecíficas u ontogénicas y no son valiosos para el diagnóstico. En consecuencia, se sugiere que Antaeusuchus puede ser una especie de Hamadasuchus . ^[40]
• Pochat-Cottilloux et al. (2023) describen las estructuras endocraneales de Hamadasuchus , proporcionando evidencia de adaptaciones al estilo de vida terrestre. ^[41]
• Pochat-Cottilloux et al. (2023) publican un estudio sobre la ecología de los sebécidos de la localidad paleocénica de Tiupampa ( Bolivia ), utilizando un enfoque proxy multiisotópico, quienes interpretan sus hallazgos como indicativos de termorregulación ectotérmica y estilo de vida terrestre en los crocodilomorfos estudiados. ^[42]
• Groh et al. (2023) publican un estudio sobre la biogeografía de los neosuquios a lo largo de su historia evolutiva, que aporta evidencia del impacto de la tolerancia al agua salada de los neosuquios de diferentes subclados en su biogeografía histórica. ^[43]
• Muscioni et al. (2023) publican la descripción de un nuevo ejemplar de Acynodon adriaticus del yacimiento campaniano de Villaggio del Pescatore ( Italia ) y un estudio sobre las afinidades de esta especie. ^[44]
• Adams, Drumheller y Noto (2023) publican una revisión del material fósil de crocodiliformes del Cenomaniano del yacimiento de Archosaur de Arlington ( Grupo Woodbine ; Texas , Estados Unidos ), que aporta evidencia de la presencia de al menos cinco taxones con diferentes formas de hocico y tamaño corporal que podrían estar relacionados con la partición del nicho. ^[45]
• Ristevski et al. (2023) publican un estudio sobre la diversidad taxonómica, las relaciones filogenéticas y la historia evolutiva de los crocodiliformes de Australasia . ^[46]
• Venczel (2023) describe nuevo material fósil de Diplocynodon kochi de la cuenca eoceno-transilvania ( Rumania ), ampliando el registro fósil conocido de esta especie a cuatro nuevas localidades. ^[47]
• Bona et al. (2023) describen un diente de un miembro del género Purussaurus de la localidad de Toma Vieja cerca de la ciudad de Paraná (tradicionalmente considerada como la base de la Formación Ituzaingó) , lo que representa el primer registro de este género del Mioceno tardío de Argentina y la ocurrencia más austral de un miembro de este género reportada hasta la fecha. ^[48]
• La revisión taxonómica del género Mourasuchus fue publicada por Cidade & Hsiou (2023). ^[49]
• Puértolas-Pascual et al. (2023) publican un estudio sobre la neuroanatomía y las afinidades filogenéticas de Portugalosuchus azenhae , quienes recuperan a Portugalosuchus como un miembro de Gavialoidea más estrechamente relacionado con Thoracosaurus neocesariensis . ^[50]
• Venczel et al. (2023) informan de una colección de dientes gavialoides aislados de los depósitos marinos poco profundos del Eoceno de Turnu Roșu (Rumania) , y reconocen un mínimo de cinco morfotipos. ^[51]
• Burke y Mannion (2023) presentan una reconstrucción de la neuroanatomía y el aparato neurosensorial de "Tomistoma" dowsoni , proporcionando evidencia de que este gavialoides mostraba una morfología intermedia entre la de los gaviales actuales y los falsos gaviales . ^[52]
• La redescripción de "Tomistoma" taiwanicus es publicada por Cho & Tsai (2023), quienes transfieren esta especie al género Toyotamaphimeia . ^[53]
• Perrichon et al. (2023) publicaron un estudio sobre la anatomía de la caja craneal interna de Voay robustus ^{. [54]}
• Lacerda et al. (2023) informan de una colección de dieciocho dientes neosuquios aislados , así como de un único osteodermo crocodiliforme aislado, de la Formación Feliz Deserto del Berriasiano-Valanginiano ( Brasil ) , y reconocen un mínimo de tres morfotipos entre los dientes. ^[55]
• Halaçlar et al . (2023) describen una colección de 55 coprolitos de la cuenca eoceno de Na Duong ( Vietnam ) , quienes los interpretan como pertenecientes a un nuevo icnotaxón , Crococopros naduongensis ^[56].

Dinosaurios no aviares

Nuevos taxones de dinosaurios

Investigación general sobre dinosaurios no aviares

• Schwarz et al . (2023) observan el contenido de contenedores sin abrir de expediciones a la Formación Tendaguru ( Tanzania ) mediante tomografías computarizadas e indican la presencia de fósiles pertenecientes a dinosaurios, incluidos Dysalotosaurus , Kentrosaurus y Giraffatitan . ^[82]
• Un estudio sobre las causas de recuperación de diferentes interrelaciones de los tres clados principales de dinosaurios (Theropoda, Sauropodomorpha y Ornithischia) en estudios filogenéticos fue publicado por Černý & Simonoff (2023), quienes encuentran que las tres formas posibles de resolver las relaciones entre estos linajes (dicotomías Saurischia-Ornithischia, Ornithischiformes-Theropoda y Ornithoscelida-Sauropodomorpha) son estadísticamente indistinguibles y respaldadas por un número casi igual de caracteres en los conjuntos de datos de los estudios de Baron, Norman & Barrett (2017) ^[83] y Langer et al. (2017). ^{[84] [85]}
• Hedrick (2023) publica una revisión de la historia de los estudios morfométricos en dinosaurios no aviares. ^[86]
• Cullen et al. (2023) reevalúan la evidencia de composiciones de isótopos de carbono estables anómalamente positivos de la bioapatita de dinosaurio, informan que la anomalía estudiada está presente en las composiciones de isótopos de carbono de la bioapatita en el esmalte dental no solo de los dinosaurios sino también de mamíferos y cocodrilos y en la ganoína de escamas de los gars del "Sitio Rainy Day" en la Formación Oldman del Campania ( Alberta , Canadá ), pero está ausente en los vertebrados existentes del ecosistema moderno casi análogo en la Cuenca de Atchafalaya ( Luisiana , Estados Unidos), e interpretan sus hallazgos como una indicación de que la anomalía estudiada no es el resultado de una fisiología dietética única de los dinosaurios. ^[87]
• Cullen y Cousens (2023) publican un estudio sobre las proporciones de elementos en el esmalte de los dinosaurios de la Formación Oldman, quienes interpretan sus hallazgos como indicativos de diferencias en el uso del hábitat, las fuentes de plantas en la dieta y la altura de alimentación entre los hadrosaurios y otros ornitisquios, además de indicar que los terópodos troodóntidos se alimentaban de forma mixta con omnívoros de predominancia vegetal. ^[88]
• Lazer et al. (2023) informan de fragmentos de cáscara de huevo de dinosaurio con membranas de cáscara de huevo preservadas en el miembro Brushy Basin del Jurásico tardío de la Formación Morrison ( Utah , Estados Unidos ). ^[89]
• Oussou et al. (2023) describen nuevos yacimientos con huellas de ornitópodos, saurópodos y terópodos (incluidos posibles terópodos no aviares parecidos a aves) de la Formación Isli del Jurásico ( Marruecos ). ^[90]
• Navarro-Lorbés et al. (2023) describen huellas producidas por un dinosaurio bípedo no aviar indeterminado de la cuenca de Cameros del Cretácico Inferior ( España ), interpretadas como probablemente producidas durante la natación, y proporcionan información sobre el comportamiento de natación del autor de las huellas. ^[91]
• Méndez Torrez et al. (2023) reportan el descubrimiento del primer conjunto de huellas de dinosaurios (dominado por huellas de saurópodos, incluyendo huellas de posibles eusaurópodos no neosaurópodos , y posiblemente preservando evidencia de comportamiento de manada) desde el Jurásico hasta el Cretácico temprano en la Formación Castellón ( Bolivia ). ^[92]
• Naimi et al. (2023) describen huellas de pequeños terópodos y ornitópodos de los estratos del Albiano - Cenomaniano de los montes Ouled Nail, que representan algunos de los registros estratigráficamente más jóvenes de dinosaurios no aviares en Argelia reportados hasta la fecha. ^[93]
• Esperante et al. (2023) informan del descubrimiento de un nuevo sitio de corta duración con cientos de huellas de dinosaurios (posteriormente eliminadas debido a la construcción de una nueva carretera) de la Formación El Molino (Bolivia), incluidos rastros de nado de dinosaurios terópodos. ^[94]
• Yin et al . (2023) publican la descripción de cuatro dientes de dinosaurio asignables a tres grupos diferentes ( Tyrannosauroidea , Titanosauriformes y Hadrosauroidea ) de la Formación Sunjiawan del Cretácico ( China ) , lo que representa el primer registro de un terópodo de la formación, además de representar potencialmente dos nuevos taxones, ya que los dientes de hadrosauroideos son distintos de los de Shuangmiaosaurus . ^[95]
• Samathi et al. (2023) publican una revisión de la fauna de dinosaurios del Cretácico Inferior de Tailandia . ^[96]
• Li et al. (2023) informan del descubrimiento de huellas de saurópodos y ornitópodos en la Formación Zonggei, lo que proporciona evidencia de la presencia de abundantes dinosaurios en el Cretácico Superior de la región del Tíbet (China). ^[97]
• Flannery-Sutherland et al. (2023) describen las primeras huellas de dinosaurios de la Formación Nichkesaisk del Cretácico Superior ( Kirguistán ), probablemente producidas por terópodos u ornitópodos de cuerpo grande y de cuerpo más pequeño. ^[98]
• Eberth et al. (2023) publican un estudio sobre la duración de las zonas de ensamblaje de dinosaurios megaherbívoros del Cretácico tardío en la sección estratigráfica de 100 m de espesor expuesta en el Dinosaur Provincial Park (Alberta, Canadá) , quienes interpretan sus hallazgos como una indicación de que las zonas de ensamblaje de dinosaurios en la sección estudiada tuvieron una duración de ~600–700.000 años, y fueron significativamente más cortas que las de la Formación Horseshoe Canyon suprayacente . ^[99]
• Revisión del registro de huevos de dinosaurios no aviares del Cretácico del desierto de Gobi en Mongolia , incluidas descripciones de huevos que representan seis ootaxas ( Coralloidoolithus oosp., Dendroolithus oosp., Macroelongatoolithus oosp., Paraspheroolithus irenensis , cf. Protoceratopsidovum minimo y cf. Spheroolithus maiaauroides ) de las localidades del Cretácico Superior Altan Uul I, Altan Uul IV, Bayanshiree, Shine Us Khudag y Shiluut Uul, es una publicación de Tanaka et al. (2023). ^[100]
• Amiot et al. (2023) publican un estudio sobre las composiciones de isótopos estables de oxígeno y carbono de las calcitas de cáscaras de huevos de dinosaurio y las apatitas de dientes de la Formación Kakanaut del Cretácico Superior ( dórug autónomo de Chukotka , Rusia ) , quienes interpretan sus hallazgos como una indicación de que los dinosaurios Kakanaut casi polares probablemente ponían huevos a principios de la primavera, dando tiempo a las crías a crecer antes del invierno. ^[101]
• Una revisión de los dinosaurios del Cretácico de la India publicada por Khosla y Lucas (2023). ^[102]

Investigación sobre los saurisquios

• García et al. (2023) describen un íleon aislado de un probable herrerasaurio no herrerasáurido , que potencialmente representa el primer registro de un saurisquio de este tipo en estratos inequívocos del Carniense , del sitio Pivetta (secuencia Candelária; Brasil ). ^[103]
• Silva et al. (2023) describieron nuevo material de herrerasáurido del sitio Predebon (Secuencia Candelária de la Supersecuencia Santa Maria, Brasil), e interpretaron su anatomía como posiblemente indicativa de la presencia de un morfotipo de herrerasáurido distinto de Gnathovorax cabreirai y Staurikosaurus pricei . ^[104]
• Xing et al . (2023) describen un sitio de huellas de dinosaurios en la Formación Xietan del Jurásico Medio ( Hubei , China ) , quienes interpretan las huellas como pertenecientes a pequeños saurópodos (similares a Brontopodus ) y probables terópodos. ^[105]
• Lei et al. (2023) informan de rastros de mordeduras de terópodos en 68 huesos de saurópodos de la Formación Morrison del Jurásico Superior ( Estados Unidos ), así como evidencia de desgaste de los dientes en terópodos de gran tamaño de la Formación Morrison, interpretado como una indicación de que los terópodos estudiados estaban mordiendo el hueso, y consideran que lo más probable es que el desgaste observado en los dientes de terópodos grandes fuera causado principalmente por el contacto con los huesos destruidos de los saurópodos juveniles consumidos con mayor frecuencia, mientras que los rastros de mordeduras estudiados probablemente fueran causados ​​por hurgar en cadáveres de saurópodos de gran tamaño. ^[106]

Investigación sobre terópodos

• D'Emic et al. (2023) publicaron un estudio sobre las estrategias de desarrollo subyacentes a la evolución del tamaño corporal de los terópodos no aviares , e informaron que los cambios en la tasa y la duración del crecimiento contribuyeron casi por igual a los cambios en el tamaño corporal. ^[107]
• Henderson (2023) publicó un estudio sobre la relación entre el tamaño corporal de los terópodos, el área de músculos importantes para su equilibrio y locomoción y su capacidad de agilidad, y argumentó que el plan corporal de los terópodos tenía un límite de tamaño superior basado en un umbral de aceleración mínimo. ^[108]
• Cullen et al. (2023) utilizan múltiples líneas de evidencia, incluida la histología de los dientes y comparaciones morfológicas, para evaluar las reconstrucciones faciales de terópodos propuestas y argumentan que los terópodos no aviares probablemente tenían labios que cubrían sus dientes. ^[109]
• Barsbold (2023) publicó una revisión de las modificaciones y funciones de las manos en los últimos terópodos no aviares . ^[110]
• Kirmse et al. (2023) describen un fémur celofisoideo de las fisuras de Tytherington cerca de Bristol , Reino Unido, que no se puede comparar definitivamente y atribuir a Pendraig . ^[111]
• Peng et al. (2023) describen abundantes huellas del sitio de huellas Tianquan del Triásico Superior (Formación Xujiahe; Ya'an, cuenca occidental de Sichuan, China ), interpretadas como producidas por pequeños terópodos y que representan uno de los primeros registros de dinosaurios del reino oriental de Tetis . ^[112]
• Zhang, Wang y You (2023) describen un nuevo ejemplar de Sinosaurus triassicus ^{, que incluye un cráneo completo y 11 vértebras cervicales. [113]}
• La supuesta tibia " grado celofisoide " del Sinemuriano de la Isla de Skye (Escocia, Reino Unido) se reinterpreta como material fósil de cf. Sarcosaurus woodi por Ezcurra et al. (2023). ^[114]
• Sharma, Hendrickx y Singh (2023) describen el material dental de un terópodo averostránsito no celurosaurio del Miembro Fort Bathoniano de la Formación Jaisalmer ( India ), lo que proporciona evidencia de la presencia de al menos un taxón de un terópodo de cuerpo mediano a grande en la costa de Tethys en la India durante el Jurásico Medio. ^[115]
• Li et al. (2023) describen huellas asignadas al icnotaxón cf. Eubrontes , que aportan evidencia de la presencia de pequeños terópodos dentro de la fauna de pterosaurios de Hami, del Grupo Tugulu del Cretácico Inferior (Xinjiang, China). ^[116]
• Leonardi et al. (2023) describen huellas de pequeños terópodos con marcha cursorial de la Formación Botucatu del Cretácico Inferior ( Brasil ) , quienes nombran un nuevo icnotaxón como Farlowichnus rapidus . ^[117]
• Los raspados de terópodos del Cretácico de Colorado , originalmente interpretados como evidencia de arenas de exhibición o leks de terópodos, ^[118] se argumentan que son probablemente resultados de intentos fallidos de los terópodos de cavar cuencos casi circulares que se usarían como nidos, según Moklestad y Lucas (2023). ^[119]
• Souza-Júnior et al. (2023) publican una revisión del registro fósil de Abelisauroidea en África continental . ^[120]
• Averianov y Lopatin (2023) describen una vértebra cervical alargada y altamente neumatizada de un terópodo de cuello largo de la Formación Ilek del Cretácico Inferior (Aptiano) ( Óblast de Kemerovo , Rusia ); ^[121] posteriormente Averianov et al. (2024) interpretan esta vértebra como probablemente perteneciente al espécimen holotipo del noasáurido Kiyacursor longipes . ^[122]
• Barbosa et al. (2023) estudian la morfología funcional de los elementos dentales y pedales del esqueleto de Vespersaurus paranaensis , y lo interpretan como un indicador de que este terópodo tenía una dieta generalista, alimentándose de presas pequeñas o inmóviles. ^[123]
• Amudeo-Plaza et al. (2023) interpretan un diente de terópodo de los lechos de la Quebrada La Totora del Cretácico (Albiano-Turoniano) como el primer registro de un abelisáurido de Chile . ^[124]
• Paulina-Carabajal et al. (2023) informan el descubrimiento de una endocaste craneal natural de un abelisáurido de la Formación Santoniana Bajo de la Carpa ( Argentina ). ^[125]
• Longrich et al. (2023) describen nuevo material de abelisáuridos de la cuenca de Ouled Abdoun , interpretado como indicativo de la coexistencia de hasta tres taxones de abelisáuridos en Marruecos durante el Maastrichtiano tardío . ^[126]
• La descripción de la anatomía del esqueleto axial de Aucasaurus garridoi fue publicada por Baiano et al. (2023). ^[127]
• Un estudio sobre la evolución de los caracteres morfológicos de la cintura pélvica, el fémur, la tibia y el peroné en los primeros terópodos, especialmente en los megalosáuroideos , es publicado por Lacerda, Bittencourt y Hutchinson (2023). ^[128]
• Lacerda, Bittencourt y Hutchinson (2023) presentan reconstrucciones de la musculatura de las extremidades traseras de Condorraptor currumili , Marshosaurus bicentesimus y Piatnitzkysaurus floresi . ^[129]
• La revisión de la taxonomía de los espinosáuridos fue publicada por Terras et al. (2023). ^[130]
• Sharma, Novas y Singh (2023) describen la falange ungueal del pie de un posible espinosáurido de la Formación Jaisalmer del Jurásico ( Bathoniano ) ( India ). ^[131]
• Lacerda et al . (2023) informan sobre una colección de siete dientes aislados de espinosáurido, así como una única falange pedungueal de un terópodo indeterminado, de la Formación Feliz Deserto del Berriasiano-Valanginiano (Brasil). ^[55]
• Barker, Naish y Gostling (2023) asignan a un taxón distinto de Baryonyx walkeri un diente de espinosáurido aislado de procedencia incierta, probablemente recuperado de un afloramiento del Valanginiano del Grupo Hastings ( Reino Unido ). ^[132]
• Barker et al. (2023) reconstruyen los endomoldes de los espinosáuridos barioniquinos Baryonyx walkeri y Ceratosuchops inferodios , encontrando que su morfología es similar a la de los terópodos no maniraptoriformes a pesar de sus cráneos altamente modificados. ^[133]
• Los primeros dientes barioniquinos de América del Sur reportados hasta la fecha fueron descritos en la Formación Feliz Deserto del Cretácico Inferior (Brasil) por Lacerda et al. (2023). ^[134]
• Schade et al. (2023) publican una redescripción de la anatomía del cráneo de Irritator challengeri ^{y un estudio sobre las afinidades de este espinosáurido. [135]}
• Smith y Martill (2023) publican la descripción de un diente patológico de Spinosaurus de la Formación Ifezouane del Cretácico Superior ( Marruecos ), lo que representa el primer registro de patología dental externa en un espinosáurido espinosáurido. ^[136]
• Aranciaga Rolando et al. (2023) presentan la reconstrucción de la musculatura de la cintura escapular y de las extremidades anteriores en terópodos megaraptoranos . ^[137]
• Samathi et al . (2023) describen un tercer metatarsiano patológico de Phuwiangvenator , que indica que el hueso sufrió una fractura en tallo verde y se curó antes de la muerte del animal, de la Formación Sao Khua del Cretácico Inferior ( Khon Kaen , Tailandia ) . ^[138]
• Kotevski et al. (2023) describen un probable fragmento frontal y parietal fusionado de megaraptórido , que representa el elemento de cráneo de megaraptórido más antiguo reportado hasta la fecha, del Grupo Strzelecki superior del Aptiano (la "Formación Wonthaggi"; Australia ). ^[139]
• Herculano-Houzel (2023) publicó un estudio que estima el número de neuronas telencefálicas en los dinosaurios terópodos y sostiene que Allosaurus y Tyrannosaurus son endotermos con un número de neuronas similar al de los babuinos y los monos; ^[140] sin embargo, este estudio ha sido criticado. ^{[141] [142]}
• El estudio que sugiere que los carnosaurios como Allosaurus eran principalmente carroñeros que se alimentaban de cadáveres de saurópodos, publicado originalmente por Pahl y Ruedas (2021) ^[143], es criticado por Kane et al. (2023) ^[144] pero luego defendido por Pahl y Ruehdas (2023). ^[145]
• La descripción de la anatomía endocraneal de Allosaurus fragilis y A. jimmadseni fue publicada por Lessner et al. (2023). ^[146]
• Yu et al. (2023) describen un probable diente de metriacantosáurido de la Formación Dongdaqiao del Jurásico Medio (China), interpretan sus similitudes morfológicas con los dientes de velociraptorino como probablemente resultado de una evolución convergente y argumentan que otros dientes similares a los de los dromeosáuridos jurásicos de los depósitos jurásicos de Asia y Europa podrían ser dientes de terópodos no dromeosáuridos. ^[147]
• Carrano (2023) describe un esqueleto de terópodo incompleto del Cretácico Inferior de Arundel Clay ( Maryland , Estados Unidos ), que representa el primer registro definitivo de Acrocanthosaurus de la parte oriental de América del Norte reportado hasta la fecha. ^[148]
• Zhang et al. (2023) informan del descubrimiento de plumas fosilizadas de celurosaurios de la Formación Zhonggou del Cretácico Inferior (China), con una macromorfología (incluyendo raquis, barbas y bárbulas) esencialmente igual a la de las plumas de las aves modernas, pero con una morfología microscópica notablemente diferente a la de las plumas de las aves vivas. ^[149]
• Johnson-Ransom et al. (2023) estiman la fuerza de mordida y las tensiones craneales en los terópodos tiranosáuridos e interpretan sus hallazgos como indicativos de una mayor tensión craneal y una mayor fuerza de mordida en los tiranosáuridos que en los tiranosáuridos de divergencia temprana. ^[150]
• Carr (2023) redescribe la extremidad trasera del lectotipo de Alectrosaurus olseni , describe un cráneo de tiranosaurio parcial de la Formación Iren Dabasu (China) con similitudes con cráneos de Raptorex kriegsteini y Tyrannosaurus rex juvenil , y cuestiona la asignación de material fósil de Mongolia y Uzbekistán. al género Alectrosaurus . ^[151]
• Yun (2023) describe un ungual pedal de tiranosáurido de la Formación Williams Fork de Colorado ( EE. UU. ). ^[152]
• Therrien et al. (2023) describen un espécimen juvenil de Gorgosaurus libratus de la Formación Dinosaur Park (Alberta, Canadá), preservado con restos de dos especímenes de Citipes elegans dentro de su primer año de vida en su cavidad abdominal, e interpretan este hallazgo como una indicación de que G. libratus experimentó un cambio en su dieta a lo largo de su vida. ^[153]
• Coppock y Currie (2023) describen nuevo material fósil del sarcófago de Albertosaurus , incluido el pubis izquierdo con rastros de dientes interpretados como evidencia de canibalismo, del lecho óseo de Danek ( Formación Horseshoe Canyon ; Alberta, Canadá). ^[154]
• Un estudio sobre las afinidades de los tiranosaurios , que reanaliza el conjunto de datos de Warshaw y Fowler (2022), ^[155] es publicado por Scherer y Voiculescu-Holvad (2023), quienes nombran un nuevo clado Teratophoneini y no encuentran apoyo para un solo linaje anagenético dentro de los tiranosaurios derivados; ^[156] sus hallazgos son posteriormente refutados por Warshaw, Barrera Guevara y Fowler (2024), cuyo análisis filogenético indica que las especies reconocidas de Daspletosaurus representan un solo linaje anagenético ancestral a los tiranosaurios de la línea Tyrannosaurus . ^[157]
• Fiorillo et al. (2023) informan del descubrimiento de una huella de terópodo de la Formación Chignik ( Alaska , Estados Unidos ) producida por un tiranosaurio más grande que Nanuqsaurus hoglundi , e interpretan este hallazgo como sugestivo de diferentes presiones selectivas sobre los tiranosáuridos entre los extremos norte y sur de Alaska. ^[158]
• Hodnett et al. (2023) informan sobre un diente de tiranosaurio (asignado a cf. Tyrannosaurus sp. ) de la Formación Harebell ( Wyoming , Estados Unidos), lo que marca el primer registro confirmado de un fósil de dinosaurio descubierto dentro del Parque Nacional de Yellowstone . ^[159]
• Anné et al. (2023) presentan evidencia de preservación de elementos asociados con la remodelación y redeposición ósea (azufre, calcio, zinc) en un espécimen de Tyrannosaurus rex , interpretada como indicativa de la preservación de la química endógena original en el espécimen estudiado. ^[160]
• Qin et al. (2023) publican un estudio sobre la formación y función de los unguales agrandados de los terópodos alvarezsauroides y terizinosaurios , quienes interpretan sus hallazgos como indicativos de la evolución de las adaptaciones para excavar en los alvarezsauroides de divergencia tardía, encuentran que los unguales de los terizinosaurios de ramificación temprana funcionan bien para perforar y tirar, e interpretan que los unguales agrandados de Therizinosaurus no están adaptados a funciones que requieren soportar una tensión considerable. ^[161]
• Pintore et al. (2023) publican un estudio sobre la variación de las extremidades traseras entre los especímenes mejor conservados de supuestos ornitomimosaurios del yacimiento de huesos de Angeac-Charente ( Francia ) , quienes interpretan sus hallazgos como indicativos de la presencia de dimorfismo sexual en los terópodos estudiados. ^[162]
• Chamberlain, Knoll y Sertich (2023) describen dos falanges de pedal de ornitomímidos de la Formación Fox Hills del Cretácico Superior ( Dakota del Sur , Estados Unidos ), que representan el primer material esquelético de dinosaurio de la formación. ^[163]
• Averianov et al. (2023) describen una tibia de ornitomímido de la Formación Udurchukan del Maastrichtiano ( Óblast de Amur , Rusia ), lo que representa el primer hallazgo de un ornitomímido en los estratos del Cretácico Superior del Lejano Oriente ruso informado hasta la fecha. ^[164]
• Averianov et al. (2023) publican un estudio sobre la histología ósea del espécimen holotipo de Parvicursor remotus , quienes interpretan este espécimen como un individuo joven, de no más de un año, y reevalúan el curso de miniaturización de los alvarezsáuridos inferido por Qin et al. (2021), ^[165] sin encontrar datos morfológicos convincentes que indiquen que los alvarezsáuridos parvicursorinos se alimentaban de colonias de insectos sociales y que su miniaturización estaba relacionada con la mirmecofagia. ^[166]
• Senter (2023) publicó un estudio sobre el rango de movimiento del hombro en Mononykus olecranus ^{. [167]}
• Wills, Underwood y Barrett (2023) identifican dientes de terizinosáuridos y troodóntidos, así como tres morfotipos de dientes de dromeosáuridos, en una muestra de dientes de terópodos aislados de los sitios de microvertebrados del Jurásico Medio ( Bathoniano ) en el Reino Unido . ^[168]
• Smith (2023) presenta la reconstrucción de la musculatura de las extremidades traseras de Falcarius utahensis ^{. [169]}
• Smith y Gillette (2023) reconstruyen los tejidos blandos de las extremidades traseras y la probable postura de Nothronychus graffami . ^[170]
• Uno y Hirasawa (2023) investigaron los indicadores esqueléticos de un propatagio y respaldaron la presencia de esta estructura en pennaraptoranos no aviares como Caudipteryx y Microraptor . ^[171]
• Hogan y Varrcchio (2023) publican una revisión de la evidencia de huevos parcialmente enterrados y su importancia para la evolución de la incubación por contacto en pennaraptoranos mesozoicos . ^[172]
• Averianov & Lopatin (2023) describen material fósil (metatarsianos) de un caenagnátido con similitudes con Elmisaurus rarus y un dromeosáurido con similitudes con Velociraptor mongoliensis de la Formación Bostobe del Cretácico Superior ( Kazajstán ). ^[173]
• Voris, Zelenitsky y Therrien (2023) describen nuevo material fósil de caenagnathid de la porción superior del Maastrichtiano de la Formación Scollard ( Alberta , Canadá ), incluidos fósiles indicativos de la presencia de un taxón de gran tamaño similar a Anzu wyliei o Caenagnathus collinsi . ^[174]
• Los especímenes de caenagnathidae más completos de la parte sur de América del Norte reportados hasta la fecha están descritos en la Formación Aguja del Campaniano ( Texas , Estados Unidos ) por Wick, Lehman y Fortner (2023), quienes presentan un modelo de crecimiento basado en la histología para uno de los especímenes estudiados (el primero para un caenagnathidae), indicando que necesitó al menos cinco años para alcanzar el tamaño completamente adulto. ^[175]
• Hogan (2023) ha probado experimentalmente la viabilidad de la incubación por contacto por parte de los oviraptóridos en función de la arquitectura de su nido. ^[176]
• Martin, Currie y Kundrát (2023) publican una revisión de la microestructura y la histología ósea en dromeosáuridos y troodóntidos . ^[177]
• Yang et al. (2023) informan del primer descubrimiento de materiales fósiles de un dromeosáurido de gran tamaño (probablemente un eudromaeosaurio) de la Formación Quantou del Cretácico Superior (Jilin, China). ^[178]
• Croudace et al. (2023) reconstruyen la coloración de las plumas de un individuo de Wulong bohaiensis de aproximadamente un año de edad , reportando evidencia indicativa de la presencia de plumaje iridiscente en las rémiges de las extremidades anteriores y posteriores y plumaje gris en otras partes del cuerpo. ^[179]
• Malafaia et al . (2023) describen una tibia izquierda parcial y tarsianos proximales articulados , probablemente pertenecientes a un velociraptorino indeterminado , del yacimiento fósil Lo Hueco del Cretácico Superior ( Cuenca , España ) , quienes también revisan los terópodos europeos del Cretácico Superior. ^[180]
• Averianov y Lopatin (2023) describen nuevo material fósil de Kansaignathus sogdianus de la Formación Ialovachsk Santoniana ( Tayikistán ) y confirman la ubicación filogenética de K. sogdianus como el velociraptorino asiático más basal . ^[181]
• Czepiński (2023) describe un espécimen de Shri devi con un cráneo parcial de la Formación Barun Goyot del Cretácico Superior ( Mongolia ), e informa que la anatomía del cráneo confirma afinidades cercanas de Shri con Velociraptor mongoliensis , pero también que el cráneo tiene características anatómicas que sugieren una convergencia con los eudromaeosaurios norteamericanos . ^[182]
• Tada et al. (2023) publican un estudio sobre las estructuras nasales del Velociraptor mongoliensis , que indica que es poco probable que este terópodo tuviera un aparato de termorregulación nasal completamente desarrollado para su cerebro como el que se observa en las aves modernas. ^[183]
• Martin, Caizhi y Kundrát (2023) publican un estudio sobre la histología ósea del holotipo de Liaoningvenator curriei , quienes interpretan sus hallazgos como indicativos de un patrón de crecimiento transitivo entre los de los troodóntidos más basales y los más derivados . ^[184]
• Tagliavento et al. (2023) presentan evidencia de cáscaras de huevos de Troodon ^{, interpretada como indicativa de una fisiología endotérmica pero también de un proceso de mineralización de la cáscara de huevo similar al de los reptiles. [185]}

Investigación sobre sauropodomorfos

• Lockley et al. (2023) evalúan una serie de rastros asignados a saurisquios basales, incluidos los que pertenecen a los icnogéneros Otozoum , Pseudotetrasauropus , Evazoum y Kalosauropus , y examinan sus implicaciones en la marcha de los " prosaurópodos ". ^[186]
• Moro et al. (2023) describen un nuevo ejemplar de Buriolestes schultzi , interpretado como más robusto que otros ejemplares de B. schultzi y que aporta evidencia de una variación previamente desconocida en la robustez dentro de esta especie, del Triásico Tardío del sur de Brasil . ^[187]
• Sciscio et al. (2023) publican un estudio sobre huellas de sauropodomorfos de la Formación Elliot inferior del Triásico Superior ( Lesotho ), quienes interpretan las huellas estudiadas como una confirmación de que los sauropodomorfos ya desarrollaron un tamaño corporal grande en el Noriano , pero también indican que los creadores de las huellas estudiadas utilizaron estilos de locomoción tanto bípedos como cuadrúpedos durante un intervalo de 10 millones de años en el Noriano. ^[188]
• Chapelle, Botha y Choiniere (2023) estudian la histología de un pequeño húmero sauropodomorfo de la Formación Elliot superior ( Sudáfrica ), e interpretan este espécimen como un hueso de un individuo esqueléticamente maduro de un nuevo taxón con una masa corporal de aproximadamente 75,35 kg, lo que representa el sauropodomorfo jurásico más pequeño conocido hasta la fecha. ^[189]
• Ezcurra et al. (2023) presentan nueva información sobre la anatomía de Jaklapallisaurus asynchronousus e interpretan a J. asynchronous como un miembro de Unaysauridae . ^[190]
• Müller et al . (2023) describen los restos de un espécimen juvenil de Unaysaurus , encontrado asociado con el holotipo, de la Formación Caturrita del Triásico Tardío ( Brasil ). ^[191]
• La revisión taxonómica de los especímenes de sauropodomorfos basales almacenados en la Colección Paleontológica de Tubinga, históricamente referidos al género Plateosaurus , es publicada por Regalado Fernández et al. (2023). ^[192]
• Aureliano et al. (2023) aportan evidencia de la presencia de un sistema de sacos aéreos invasivos en Macrocollum itaquii . ^[193]
• Bem y Müller (2023) informan del primer descubrimiento de material fósil de Macrocollum itaquii fuera de su localidad tipo. ^[194]
• Moopen et al. (2023) describen material de un probable lessemsáurido de la Formación Elliot inferior del Triásico y estiman que es uno de los sauropodomorfos más grandes del Noriano de Sudáfrica , así como las primeras asociaciones fósiles de plantas y vertebrados en la formación. ^[195]
• D'Emic (2023) publica un estudio sobre la evolución de la masa corporal de los saurópodos y descubre que los saurópodos superaron de forma independiente la masa corporal máxima de los mamíferos terrestres al menos tres docenas de veces en su historia evolutiva. ^[196]
• Hanta et al. (2023) publican una descripción de la anatomía de una serie vertebral parcial de un saurópodo juvenil de la Formación Nam Phong del Jurásico Medio ( Tailandia ), interpretada como indicativa de afinidades no eusaurópodas del espécimen estudiado. ^[197]
• Wei et al . (2023) publican la descripción de nuevo material fósil de eusáuropodos de la Formación Dongdaqiao del Jurásico Medio ( China ) , quienes interpretan estos hallazgos como una demostración de que los saurópodos gigantes estaban más extendidos de lo que se sabía anteriormente durante el Jurásico Medio. ^[198]
• An et al. (2023 ) describen un ejemplar juvenil de saurópodo, que se parece mucho a los eusaurópodos de divergencia temprana del Jurásico medio, pero que comparte algunas características derivadas con los mamenquisáuridos y neosaurópodos del Jurásico tardío, de la Formación Dongdaqiao del Jurásico medio (Tíbet oriental, China) . ^[199]
• El holotipo de Mamenchisaurus sinocanadorum es redescrito por Moore et al. (2023), quienes también interpretan a Bellusaurus y Daanosaurus como mamenquisáuridos juveniles . ^[200]
• Milàn y Mateus (2023) describen un diente de un posible miembro de Turiasauria , que podría representar el registro más antiguo del grupo reportado hasta la fecha, de la Formación Halse del Jurásico Inferior ( Pliensbachiano ) ( Dinamarca ) . ^[201]
• Garderes et al. publican un estudio sobre la anatomía del cráneo de Bajadasaurus pronuspinax . (2023). ^[202]
• Wedel y Taylor (2023) publican un estudio sobre costillas cervicales bifurcadas en apatosaurios , quienes interpretan las estructuras estudiadas como inserciones musculares divergentes, lo que probablemente permite un mejor control muscular en la mitad del cuello. ^[203]
• Lerzo (2023) redescribe una vértebra de rebaquisáurido de la Formación La Amarga ( Argentina ), quien la encuentra como un miembro derivado de Rebbachisaurinae . ^[204]
• Lefebvre, Allain y Houssaye (2023) publican un estudio sobre la microanatomía de los huesos largos de Nigersaurus taqueti , quienes interpretan sus hallazgos como una indicación de que la estructura microanatómica de los huesos de las extremidades de los saurópodos no estaba sujeta a presiones selectivas drásticas impuestas por el soporte de peso pesado. ^[205]
• Bellardini et al. (2023) describen un nuevo ejemplar de rebbachisáurido de la Formación Huincul del Cenomaniano (Argentina) que aporta nueva información sobre la anatomía de las extremidades traseras de los rebbachisáuridos. ^[206]
• Torcida Fernández-Baldor et al. (2023) describen un dentario y varios dientes de un macronario basal cercano a Camarasaurus del yacimiento de Valdepalazuelos ( Formación Rupelo ; España ) que vivió durante la transición Titoniano - Berriasiano , proporcionando evidencia de la presencia de dos taxones de macronarios en el yacimiento de Valdepalazuelos. ^[207]
• Tatehata, Mukunoki y Tanoue (2023) describen una vértebra cervical que representa el primer registro de un saurópodo titanosauriforme del Grupo Kanmon del Cretácico Inferior ( Japón ). ^[208]
• Hornung, Sachs y Schwermann (2023) describen material fósil de saurópodo, incluida una vértebra de un posible miembro del género Ornithopsis , a partir de sedimentos del Cretácico Inferior de la localidad de Balve II ( Alemania ), lo que representa el primer hallazgo de fósiles de saurópodos del entorno de las tierras altas de Europa informado hasta la fecha. ^[209]
• Taylor y Wedel (2023) presentan nueva información sobre la neumatización de las costillas del espécimen holotipo de Brachiosaurus altithorax ^{. [210]}
• Lim et al. (2023) informan del descubrimiento de una peroné de un miembro de la familia Euhelopodidae de los estratos de la Formación Grès supérieurs del Cretácico Inferior en la isla de Koh Paur, lo que representa el primer hallazgo de un dinosaurio no aviar de Camboya informado hasta la fecha. ^[211]
• Cruzado-Caballero et al. (2023) describen dos nuevos casos de patología caudal en titanosaurios del Cretácico Superior de Argentina y evalúan estos casos para interpretar la frecuencia de la patología que ocurre en el registro fósil. ^[212]
• Fronimos (2023) investiga la neumaticidad de un espécimen de titanosaurio de la Formación Black Peaks ( Texas , Estados Unidos ). ^[213]
• Averianov et al. (2023) describen una serie de vértebras caudales que representan el primer material de saurópodo de la localidad de Shestakovo 3 de la Formación Ilek del Cretácico Inferior ( Óblast de Kemerovo , Rusia ), y lo interpretan como nuevo material fósil de Sibirotitan astrosacralis . ^[214]
• Un nuevo espécimen de Diamantinasaurus matildae , incluido el cráneo que preserva elementos craneales no conocidos previamente para este taxón y que muestra similitudes con el cráneo de Sarmientosaurus musacchioi , es descrito en la Formación Winton del Cretácico Superior ( Australia ) por Poropat et al. (2023). ^[215]
• Silva Junior et al. (2023) describen dientes de titanosaurio que representan tres morfotipos distintos, incluido el diente de titanosaurio más grande jamás encontrado, de la Formación Serra da Galga del Cretácico Superior ( Brasil ). ^[216]
• Dhiman et al. (2023) informan del descubrimiento de 92 nidadas de huevos de titanosaurio de la Formación Lameta del Cretácico Superior ( Madhya Pradesh , India ), incluidos tres tipos de nidadas y asignados a seis ooespecies , interpretan sus hallazgos como sugestivos de una mayor diversidad de taxones de titanosaurios de la Formación Lameta que la indicada por los fósiles corporales, y evalúan las implicaciones de las nidadas de huevos estudiadas para el conocimiento de la biología reproductiva de los titanosaurios. ^[217]
• Windholz et al. (2023) publican un estudio sobre la histología ósea de Uberabatitan ribeiroi ^{, que aporta evidencia de un crecimiento rápido e ininterrumpido que cesaba con la aparición de interrupciones periódicas en las etapas avanzadas del desarrollo. [218]}
• Un estudio sobre la histología de los huesos largos de Muyelensaurus pecheni y Rinconsaurus caudamirus es publicado por González et al. (2023), quienes no encuentran evidencia de una correlación entre el estadio ontogenético y el tamaño corporal en ambos taxones, a diferencia de otros neosaurópodos. ^[219]
• Wahba et al. (2023) describen un nuevo espécimen de saurópodo (un húmero de saltasáurido ) de los depósitos del Campaniano de la Formación Quseir ( Egipto ). ^[220]
• Averianov, Bolotsky y Bolotsky (2023) describen un diente de saurópodo asignado a la familia Opisthocoelicaudiidae, que representa el primer registro de un saurópodo del Cretácico Superior de Rusia, de la Formación Udurchukan ( Rusia ). ^[221]
• Paul y Larramendi (2023) sugieren que algunos saurópodos alcanzaron tamaños comparables a las ballenas más grandes, y proponen que el taxón fragmentario Bruhathkayosaurus puede haber pesado entre 110 y 170 toneladas. ^[222]
• Zaagane et al. (2023) describen múltiples huellas de saurópodos asignadas a cf. Brontopodus isp., que proporcionan la primera evidencia icnológica de comportamiento gregario en saurópodos del Cretácico en África, de la Formación Inferior de la serie Cenomaniana Djoua en la región de In Amenas de Argelia . ^[223]

Investigación sobre ornitisquios

• Button et al. (2023) publican un estudio sobre las propiedades biomecánicas de los cráneos de Heterodontosaurus tucki , Lesothosaurus diagnosticus , Scelidosaurus harrisonii , Hypsilophodon foxii y Psittacosaurus lujiatunensis , quienes interpretan sus hallazgos como indicativos de una convergencia funcional limitada entre los taxones estudiados, que lograron un rendimiento comparable del aparato de alimentación a través de diferentes adaptaciones. ^[224]
• Dempsey et al. (2023) publican un estudio sobre la evolución de la mecánica y la función de los músculos de las extremidades anteriores en los dinosaurios ornitisquios , quienes interpretan sus hallazgos como una indicación de que los tiróforos, los ornitópodos y los ceratopsianos desarrollaron la cuadrúpeda a través de diferentes patrones de reordenamiento de la musculatura de las extremidades anteriores. ^[225]
• Manitkoon et al. (2023) publican una revisión del registro fósil de dinosaurios ornitisquios del sudeste asiático y el sur de China ^[226].
• Surmik et al. (2023) estudian tendones osificados de especímenes de Pinacosaurus grangeri , Edmontosaurus regalis / " Ugrunaaluk kuukpikensis " y Homalocephale calathocercos , informando la presencia de haces de fibras colágenas y probablemente haces de fibrillas, vasos sanguíneos y células asociadas en algunas de las muestras estudiadas, y argumentan que los tendones osificados pueden ser una fuente de preservación molecular en los dinosaurios. ^[227]
• Calvert et al. (2023) publican un estudio sobre la histología y la microestructura del esmalte de los dientes maxilares de Heterodontosaurus tucki , que proporciona la evidencia más antigua conocida de la presencia de dentina modificada resistente al desgaste en un ornitisquio. ^[228]
• La descripción de la osteología del cráneo de Manidens condorensis fue publicada por Becerra et al. (2023). ^[229]
• Button y Zanno (2023) presentan una reconstrucción endocraneal tridimensional de un espécimen de Thescelosaurus neglectus , e informan de la presencia de rasgos cerebrales interpretados como sugestivos de capacidades cognitivas y conductuales dentro del rango de los reptiles actuales, así como un rango auditivo estrecho, olfato agudo y sensibilidad vestibular que podrían representar adaptaciones para comportamientos de excavación. ^[230]

Investigación sobre los tireóforos

• Raven et al. (2023) publican un estudio sobre las relaciones filogenéticas de los tireóforos , en el que identifican cuatro clados distintos de anquilosaurios, de los cuales el clado de larga data Nodosauridae se recuperó como parafilético ; sugieren reemplazar este último con los nombres Panoplosauridae , Polacanthidae y Struthiosauridae . ^[231]
• Anderson et al . (2023) publican un estudio sobre el uso de la cuadripedialidad en Scutellosaurus lawleri y sus implicaciones para la evolución del comportamiento locomotor en los dinosaurios, quienes interpretan a Scutellosaurus como principalmente bípedo y sugieren que la cuadripedialidad se usaba durante actividades específicas. ^[232]
• Galton (2023) describe un hueso esternal derecho de un espécimen de Stegosaurus de la Cantera Carnegie en el Monumento Nacional de los Dinosaurios ( Formación Morrison ; Utah , Estados Unidos ) y reevalúa tres supuestos huesos esternales de Como Bluff ( Wyoming , Estados Unidos) descritos por Gilmore (1914), ^[233] argumentando que no son ni huesos esternales ni fósiles de Stegosaurus . ^[234]
• Brum et al . (2023) publican una descripción de los osteodermos de nodosáuridos de la Formación Snow Hill Island del Cretácico Superior ( Antártida ) , quienes sugieren que la estructura del osteodermo puede haber ayudado a los nodosáuridos a colonizar entornos de altas latitudes con mayor facilidad. ^[235]
• Yoshida, Kobayashi y Norell (2023) informan del descubrimiento de la laringe fosilizada de un espécimen de Pinacosaurus grangeri del Campaniano de Ukhaa Tolgod ( Mongolia ), e interpretan su anatomía como una indicación de que Pinacosaurus podría haber sido capaz de vocalizar y, como las aves actuales, podría haber poseído una fuente vocal no laríngea y haber usado la laringe como modificador de sonido. ^[236]
• Tumanova et al. (2023) describen anomalías en las vías respiratorias y los senos nasales de un cráneo de un espécimen de Tarchia , que solo se detectaron al realizar una tomografía computarizada del espécimen, y que podrían haber sido causadas por una infección y/o un traumatismo. ^[237]
• Ballell, Mai y Benton (2023) publican un estudio sobre la biomecánica craneal de Panoplosaurus mirus y Euoplocephalus tutus , quienes encuentran evidencia de diferencias interpretadas como indicativas de fuerzas de mordida relativamente mayores en Panoplosaurus , así como indicativas de un refuerzo más fuerte del cráneo de Euoplocephalus , consistente con una función altamente defensiva. ^[238]

Investigación sobre cerapodos

• Kubo et al. (2023) presentan evidencia de una textura de microdesgaste dental significativamente más rugosa en ornitópodos del Cretácico tardío en comparación con miembros anteriores del grupo, lo que se interpreta como un indicador de un cambio en la dieta hacia alimentos más abrasivos. ^[239]
• Augustin, Ősi y Csiki-Sava (2023) publican una revisión de la diversidad, las relaciones, la biogeografía y la paleoecología de los rabdodóntidos . ^[240]
• Magyar et al. (2023) describen nuevo material fósil de rabdodóntido, que posiblemente represente un taxón distinto de los rabdodóntidos transilvanios conocidos, de la Formación Densuș-Ciula del Maastrichtiano (Cuenca de Hațeg; Rumania ). ^[241]
• Maidment et al. (2023) publican una redescripción de Cumnoria prestwichii , quienes recuperan a Cumnoria como un iguanodonte no anquilopoléxico y lo consideran distinto de Camptosaurus . ^[242]
• Rotatori et al. (2023) informan de la presencia de una rica red neurovascular en el dentario de un dryosáurido de la Formación Lourinhã del Jurásico Superior ( Portugal ), similar a la vascularización presente en los dinosaurios cerapodos con altas tasas de reemplazo dentario. ^[243]
• Bonsor et al. publican la redescripción del holotipo de Mantellisaurus atherfieldensis . (2023), quienes confirman que Mantellisaurus es distinto de Iguanodon . ^[244]
• García-Cobeña, Cobosa y Verdú (2023) describen fósiles óseos y trazas de ornitópodos styracosternanos de la Formación El Castellar y la Formación Camarillas ( España ) del Cretácico Inferior, incluyendo un conjunto de huellas de manus - pes de la Formación Camarillas indicativas de locomoción cuadrúpeda, asignadas al icnogénero Caririchnium y producidas por grandes styracosternanos relacionados con Iguanodon . ^[245]
• Un estudio sobre la muestra palinológica de la matriz que rodea a un espécimen de Iguanodon bernissartensis del nuevo sitio Palau-3 en la Formación Morella del Cretácico Inferior es publicado por Rodríguez-Barreiro et al. (2023), quienes interpretan que el espécimen estudiado vive en un ambiente de bosque abierto costero con un clima cálido y húmedo; los autores también comparan el hábitat del espécimen estudiado con aquellos de otros sitios con I. bernissartensis , e interpretan que I. bernissartensis se alimenta principalmente de frondas de helechos pertenecientes a las familias Anemiaceae y Cyatheaceae , así como del follaje de miembros de la familia Cheirolepidiaceae . ^[246]
• Söderblom et al. (2023) publican un estudio sobre la evolución del dentario en hadrosáuridos, que aporta pruebas de cambios durante la transición de hadrosáuridos no hadrosáuridos a saurolófidos que probablemente mejoraron las capacidades de recolección y procesamiento de alimentos. ^[247]
• Bapinaev et al. (2023) publican una descripción de nuevos fósiles de hadrosáuridos de la Formación Kakanaut del Cretácico Superior (Chukotka, Rusia ) y un estudio sobre su histología , e interpretan los fósiles estudiados como posiblemente indicativos de la presencia de dos taxones de hadrosáuridos en la fauna de Kakanaut, e interpretan la histología de los huesos estudiados como posiblemente indicativos de que los hadrosáuridos árticos de Chukotka eran residentes durante todo el año de los ecosistemas polares. ^[248]
• Joubarne, Therrien y Zelenitsky (2023) describen extensas impresiones de piel en tres especímenes de hadrosáuridos de la Formación Dinosaur Park de Campania ( Alberta , Canadá ), con dos especímenes que conservan el tegumento de la mano mostrando que sus dígitos II-III-IV eran aproximadamente iguales en longitud y estaban unidos en una estructura carnosa común, y el tercer espécimen conserva rayas de escamas en su torso que podrían haber correspondido a rayas de color en vida. ^[249]
• Dudgeon y Evans (2023) publican un estudio sobre la interdigitación de suturas craneales en hadrosáuridos, utilizando datos recopilados de Gryposaurus y Corythosaurus , quienes encuentran que la interdigitación de suturas aumentó a lo largo de la ontogenia de los hadrosáuridos , que los lambeosaurinos tenían una mayor interdigitación de suturas que otros iguanodontes y que la mayor complejidad de las suturas coincidió con la evolución de la cresta de los lambeosaurinos. ^[250]
• Currie, Lü y Wang (2023) describen el maxilar de un lambeosaurino juvenil (probablemente Corythosaurus o Lambeosaurus ) de la Formación Dinosaur Park de Campania (Alberta, Canadá), lo comparan con el maxilar de un probable hadrosaurino juvenil (posiblemente Gryposaurus ) de un lecho óseo diferente de la misma formación, e interpretan estos fósiles como una indicación de que los lambeosaurinos y los hadrosaurinos tenían recuentos de dientes similares al momento de la eclosión, que posteriormente divergieron durante la ontogenia. ^[251]
• La descripción de la anatomía del esqueleto postcraneal de Laiyangosaurus youngi fue publicada por Zhang et al. (2023). ^[252]
• Seymour et al. (2023) estiman las tasas de flujo sanguíneo a los ejes de la tibia de Maiasaura peeblesorum e informan tasas de flujo más altas en los juveniles que probablemente estaban relacionadas con una mayor demanda de oxígeno para el crecimiento óseo en los juveniles en comparación con el mantenimiento y la reparación del daño del tejido óseo en los adultos. ^[253]
• Dyer, Powers y Currie (2023) publican un estudio sobre la anatomía del espécimen holotipo de Gravitholus albertae , quienes interpretan tanto a Gravitholus albertae como a Hanssuesia sternbergi como probables sinónimos menores de Stegoceras validum . ^[254]
• Han et al. (2023) describen especímenes enredados de Psittacosaurus lujiatunensis y Repenomamus robustus del Miembro Lujiatun de la Formación Yixian ( China ), e interpretan que los especímenes estudiados probablemente estuvieron en combate como resultado del intento de depredación por parte del mamífero. ^[255]
• Yang et al. (2023) publican un estudio sobre la morfología endocraneal de Liaoceratops yanzigouensis y descubren que el cerebro, el bulbo olfatorio y el oído interno de Liaoceratops se parecen más a los observados en Psittacosaurus que a los de ceratopsianos más derivados. ^[256]
• Nabavizadeh (2023) publica una revisión de la evolución craneal en Ceratopsia . ^[257]
• Chiba et al. (2023) proporcionan evidencia de la presencia de ondulaciones en el margen del volante en Protoceratops andrewsi , e interpretan el margen del volante ondulado como una posible característica compartida en protoceratópsidos o incluso en Coronosauria . ^[258]
• Berry (2023) interpreta el registro fósil de ceratópsidos del Campaniense tardío del oeste de América del Norte como indicativo de una tasa significativa de extinción de fondo hace aproximadamente 76 millones de años, e interpreta este patrón como probablemente causado por la competencia por recursos compartidos por especies de ceratópsidos simpátricos . ^[259]
• Mallon, Holmes y Rufolo (2023) describen el desarrollo y la homología de los epiparietales (P1 y P2) en tres especímenes de Centrosaurus , quienes sugieren que se trata de osificaciones separadas que se fusionan con el parietal en diferentes etapas de la ontogenia . ^[260]
• De Rooij et al. (2023) publican un estudio sobre la histología ósea del Triceratops ^{que aporta pruebas de una tasa de crecimiento relativamente rápida y continua. [261]}
• Senter y Mackey (2023) publicaron un estudio sobre el rango de movimiento del hombro y la orientación de los huesos largos de las extremidades anteriores de Thescelosaurus y Styracosaurus ^{. [262]}

Pájaros

Nuevos taxones de aves

Investigación aviar

• Wang y Zhou (2023) publicaron un estudio sobre la evolución de las extremidades a lo largo de los linajes aviares , quienes brindan evidencia de un cambio hacia una baja disparidad y tasas evolutivas desaceleradas cerca del origen de las aves, e interpretan este cambio como relacionado con las limitaciones evolutivas en la morfología de la extremidad anterior necesaria para el vuelo propulsado. ^[297]
• Macaulay et al. (2023) informan que, a pesar de las diferencias en la forma del cuerpo, en general no hay diferencia en la posición del centro de masa de todo el cuerpo entre las aves y los terópodos no aviares, sino que existe tal diferencia entre los taxones predominantemente terrestres dominados por las extremidades traseras y los taxones predominantemente voladores dominados por las extremidades delanteras independientemente de su ubicación filogenética, y argumentan que el bipedalismo completamente agachado que se observa en las aves modernas evolucionó después del vuelo propulsado. ^[298]
• Wang et al. (2023 ) publican un estudio que compara la microestructura de la dentina y el esmalte en Microraptor , Anchiornis , Sapeornis y Longipteryx , que proporciona evidencia de modificaciones microscópicas en el esmalte dental, la dentina y el cemento entre las primeras aves y otros terópodos, así como una plasticidad previamente no reconocida en los mecanismos de desarrollo que controlan la microestructura dental en las aves dentadas del Mesozoico. [ 299 ^]
• Kiat y O'Connor (2023) reevalúan la evidencia de muda en el registro fósil de aves y dinosaurios no aviares, informan la rareza de la ocurrencia de muda tanto en el registro fósil como en colecciones de especies de aves existentes con mudas simultáneas, y argumentan que la muda anual de las plumas de vuelo evolucionó con el desarrollo del vuelo motorizado, posiblemente solo entre los pájaros corona. ^[300]
• Hong et al. (2023) describen una huella asignada a la icnoespecie Wupus agilis de la Formación Daegu del Cretácico, que representa la huella de ave más grande de Corea del Sur descrita hasta la fecha, informan que los icnotaxones intermedios entre los terópodos no aviares y los icnotaxones de aves mesozoicas no palmeadas generalmente muestran una alta similitud morfológica con las icnoespecies de aves, y argumentan que estos icnotaxones intermedios podrían representar el registro icnológico de grandes aves mesozoicas. ^[301]
• Las huellas de aves más antiguas de Gondwana reportadas hasta la fecha fueron descritas por Martin et al. (2023) en la “ Formación Wonthaggi ” del Cretácico Inferior ( Australia ). ^[302]
• Wu et al. (2023) estudian los fitolitos conservados en el contenido estomacal de un espécimen de Jeholornis prima , interpretándolos como una indicación de que Jeholornis probablemente comía hojas de plantas del clado de las angiospermas magnoliidas. ^[303]
• Zhao et al. (2023) informan de cinco especímenes de Sapeornis chaoyangensis con plumas conservadas de forma diferente en la Biota de Jehol del Cretácico Inferior ( China ) , y examinan sus implicaciones para la tafonomía de los tejidos blandos de la Biota de Jehol. ^[304]
• Chiappe et al. (2023) presentan evidencia del estudio de un espécimen bien conservado de Confuciusornis sanctus ^{, interpretada como una indicación de que esta ave era capaz de realizar vuelos prolongados siempre que alternara períodos de planeo de alta eficiencia con aleteo activo. [305]}
• Nebreda et al. (2023) describen un ejemplar de enantiornitina de la Formación La Huérguina del Cretácico Inferior muy similar a Concornis. ^[306]
• O'Connor et al. (2023) describen las plumas de un individuo joven de enantiornitina del ámbar cretácico de Myanmar e interpretan este hallazgo como una indicación de que las enantiornitinas inmaduras mudaron rápidamente sus plumas corporales. ^[307]
• Wang et al. (2023) publican una redescripción y un estudio sobre las afinidades de Dapingfangornis sentisorhinus ^{. [308]}
• Miller et al. (2023) publican un estudio cuyo objetivo es determinar las dietas de los miembros de la familia Pengornithidae , quienes informan que Pengornis , Parapengornis y Yuanchuavis muestran adaptaciones para la carnivoría de vertebrados. ^[309]
• Wang (2023) describe un nuevo espécimen de Parabohaiornis martini con un cráneo bien conservado de la Formación Jiufotang del Cretácico Inferior ( China ), e informa la presencia de configuraciones temporales y palatinas plesiomórficas (similares a las de los dinosaurios no aviares) en el cráneo de Parabohaiornis . ^[310]
• Clark et al. (2023) intentan determinar los hábitos alimentarios de los longipterígidos , informando características dentales indicativas de carnivoría, con apoyo adicional para la insectívora. ^[311]
• Un estudio sobre la masa gastral preservada en especímenes de Archaeorhynchus e Iteravis , interpretado como indicativo de un sistema digestivo comparable al de las aves actuales, se encuentra en Liu et al. (2023). ^[312]
• Lowi-Merri et al. (2023) proporcionan evidencia de las capacidades de Ichthyornis para planear y nadar con impulso de los pies . ^[313]
• Hu et al. (2023) estiman las tasas de flujo sanguíneo en los fémures de una variedad de aves extintas y actuales. ^[314]
• Pecsics y Csörgő (2023) estiman los campos visuales de Hesperornis ^{y otras aves buceadoras actuales que se impulsan con sus patas. [315]}
• Zelenkov y Arkhangelsky (2023) describen nuevo material fósil de hesperornítidos campanienses de la localidad de Karyakino ( óblast de Saratov , Rusia ), incluido el primer fémur de Hesperornis rossicus . ^[316]
• Un sinsacro y un tarsometatarso asignados a Vegaviidae de la Formación López de Bertodano del Cretácico Superior ( Antártida ) son descritos por de Souza et al. (2023). ^[317]
• Un estudio sobre la anatomía de la región articular de la mandíbula inferior de Vegavis iaai es publicado por Álvarez-Herrera et al. (2023), quienes reportan la presencia de características anatómicas compartidas con las aves neornitinas modernas , y particularmente con miembros del clado neoaviano Aequorlitornithes . ^[318]
• Acosta Hospitaleche, O'Gorman y Panzeri (2023) describen un cúbito parcial de un ave (comparable en tamaño con los cúbitos del cisne coscoroba o del cisne chillón del sur ) de la Formación La Colonia del Maastrichtiano (Argentina), mostrando similitudes con los cúbitos de miembros de Anseriformes y posiblemente representando el primer registro de un neornitino de la Formación La Colonia. ^[319]
• Pickford et al. (2023) presentan evidencia del estudio de fragmentos de cáscara de huevo de Diamantornis laini de la Formación Marsawdad ( Omán ), interpretada como una indicación de que los depósitos que contienen las cáscaras de huevo tienen aproximadamente entre 8 y 7 millones de años. ^[320]
• Mourer-Chauviré , Pickford y Senut (2023) describen nuevo material fósil de Struthio coppensi de los yacimientos del Mioceno en Sperrgebiet ( Namibia ). ^[321]
• Buffetaut (2023) informa del descubrimiento de un molde de yeso del fémur perdido de Struthio anderssoni de los depósitos del Pleistoceno tardío de la Cueva Superior en Zhoukoudian (China), y transfiere la especie S. anderssoni al género Pachystruthio . ^[322]
• Jones, Vezzosi y Blanco (2023) estiman la masa corporal y la velocidad de carrera de Opisthodactylus kirchneri ^{. [323]}
• Grealy et al. (2023) publican un estudio sobre la historia evolutiva de las aves elefante, basado en datos de cáscaras de huevos fósiles, que interpretan sus hallazgos como un apoyo a la ubicación de Mullerornis en una familia separada, así como un indicio de la existencia de un linaje genéticamente distinto de Aepyornis en el extremo norte de Madagascar, informan de evidencia de divergencia dentro de Aepyornis que corresponde al inicio del Cuaternario y abogan tentativamente por la sinonimización de Vorombe titan con Aepyornis maximus . ^[324]
• Fleury et al. (2023) describen las huellas dejadas por moa de la Formación de Conglomerado Maniototo del Plioceno-Pleistoceno ( Nueva Zelanda ). ^[325]
• Piro y Acosta Hospitaleche (2023) publican un estudio sobre la formación de la ranfoteca en los pelagornítidos antárticos del Eoceno medio-tardío. ^[326]
• Dobrovolsky (2023) publica un estudio sobre la histología de los huesos largos de Lutetodontopteryx tethyensis y cf. Dasornis sp. de la localidad eoceno ( luteciano ) de Ikove ( óblast de Luhansk ). ^[327]
• Dobrovolsky y Gorobets (2023) infieren aspectos de la historia de vida de Lutetodontopteryx tethyensis y cf. Dasornis ^{sp. basándose en la histología ósea. [328]}
• Kuo, Benson y Field (2023) estudian el impacto de la inclusión de taxones fósiles en la inferencia de la morfología ancestral del cuadrado en Galloanserae . ^[329]
• Zelenkov (2023) publica una revisión de patos de cuerpo pequeño de las localidades del Mioceno en Francia y Mongolia, quien transfiere la especie Anas velox al género Protomelanitta y la especie Anas soporata al género Mioquerquedula . ^[330]
• Boev (2023) documenta fósiles de urogallo del Cuaternario de Bulgaria . ^[331]
• Mayr et al. (2023) describen vértebras cervicales de aves de los rellenos de la fisura de Quercy ( Francia ), densamente cubiertas de tubérculos similares a los reportados en miembros del género Perplexicervix y en "Dynamopterus" tuberculatus de la fosa de Messel en Alemania , así como en la rata de crin actual , e interpretan estos tubérculos como una característica del clado distintivo de las aves del Eoceno (Perplexicervicidae), posiblemente representando una adaptación antidepredadora contra la mordedura asesina de los carnívoros mamíferos. ^[332]
• Cruz et al. (2023) describen un huevo perteneciente a un flamenco del Pleistoceno de México . ^[333]
• Moretti y Johnson (2023) describen fósiles de pequeños rascones del Pleistoceno tardío y el Holoceno temprano de las Altas Llanuras del Sur . ^[334]
• La historia evolutiva del takahē y el moho se infiere a través de análisis de genomas mitocondriales antiguos realizados por Verry et al. (2023). ^[335]
• Un estudio de fósiles del Pleistoceno de las cuevas de Naracoorte ( Australia ) realizado por Lenser y Worthy (2023) confirmó la presencia del vagabundo de las llanuras en los conjuntos fósiles de este sitio y sugiere que esta especie habitaba anteriormente en bosques y ambientes boscosos . ^[336]
• Wu et al. (2023) describen fósiles del colimbo gorgirrojo y de una especie indeterminada de Gavia de la Formación Liuchungchi del Pleistoceno (Taiwán) , lo que representa los primeros registros del Pleistoceno de Gaviidae en el Pacífico noroccidental subtropical informados hasta la fecha. ^[337]
• Haidr (2023) estudió la ecomorfología del ala del pingüino y descubrió que Madrynornis se parecía a los pingüinos piscívoros actuales en la morfología de sus alas. ^[338]
• Un cráneo de un pequeño pingüino, posiblemente representando una nueva especie perteneciente al género Spheniscus , Eudyptula o a un nuevo género ancestral de ambos géneros listados, es descrito en la Formación Bahía Inglesa del Mioceno ( Chile ) por Acosta Hospitaleche y Soto-Acuña (2023). ^[339]
• Figueiredo et al . (2023) informan de un coracoides parcial del género Morus del Mioceno medio ( Langhiano ) de la península de Setúbal ( Portugal ), un ejemplar que representa el primer sulido del Mioceno descrito en la península Ibérica . ^[340]
• Ksepka y Tennyson (2023) informan del descubrimiento del húmero de un probable alcatraz de la Formación Hurupi, lo que representa el registro más antiguo de un sulido de Nueva Zelanda reportado hasta la fecha. ^[341]
• Guilherme et al. (2023) describen material fósil de Macranhinga sp. y Anhinga minuta del miembro del conglomerado Acre en la región suroeste de la Amazonia, lo que sugiere la presencia de potencialmente tres taxones de dardos distintos dentro de la misma localidad durante el Mioceno tardío. ^[342]
• Hume (2023) presenta comparaciones osteológicas y relatos históricos de garzas nocturnas isleñas recientemente extintas. ^[343]
• Steinfield et al. (2023) estudiaron la relación entre la morfología del cráneo y la ecología alimentaria de los buitres y descubrieron que Breagyps puede haber pertenecido al gremio de alimentación de los "devoradores", que se especializan en alimentarse de los tejidos internos blandos de los cadáveres. ^[344]
• Sanz et al. (2023) describen coprolitos de quebrantahuesos del Pleistoceno de Portugal . ^[345]
• Matsuoka y Hasegawa (2023) describen un tarsometatarso de un buitre negro de la Formación Gansuiji del Pleistoceno tardío ( Japón ), lo que representa el primer registro fósil de esta especie en Japón. ^[346]
• Ramello et al. (2023) informan de la presencia de egagrópilas y un pico fragmentario de una lechuza común del Holoceno de la isla de Socotra ( Yemen ). ^[347]
• Las primeras huellas conocidas de forusrácidos son descritas en la Formación Río Negro ( Argentina ) por Melchor et al. (2023), quienes nombran un nuevo icnotaxón Rionegrina pozosaladensis e interpretan las huellas estudiadas como indicativas de un rol primario del dedo III, un rol secundario del dedo IV y un rol reducido del dedo II en el soporte del peso corporal. ^[348]
• Oswald et al. (2023) infieren cambios en la diversidad de los loros amazónicos en el Caribe a través de análisis de secuencias genéticas de especímenes antiguos y modernos. ^[349]
• Stidham, O'Connor y Li (2023) reexaminan el holotipo de Corvus fangshannus y lo reinterpretan como un miembro del linaje sedentario del cuervo norteño ( Corvus corax ). ^[350]
• Baumann et al. (2023) informan datos isotópicos de restos de cuervos de yacimientos del Gravetiense temprano en Moravia del Sur ( República Checa ), interpretados como una indicación de que los cuervos estudiados consumían la misma variedad de alimentos que los cazadores-recolectores del Gravetiense contemporáneo, alimentándose regularmente de herbívoros más grandes y especialmente de mamuts. ^[351]
• Una revisión y actualización del registro fósil de aves del Cenozoico en Argentina es publicada por Tambussi, Degrange y de Mendoza (2023). ^[352]
• Mourer-Chauviré et al. (2023) describen material fósil de un pájaro cantor de afinidades inciertas, un agapornis de asignación específica incierta y cf. Palaeortyx de los depósitos del Mioceno en Grillental ( Namibia ), que representan algunos de los primeros registros de sus respectivos grupos en África informados hasta la fecha. ^[353]
• Los cambios en el tamaño corporal de las aves de la península de Yucatán desde el Pleistoceno tardío están documentados por Silva-Martínez et al. (2023). ^[354]
• Garcia-Fermet et al. (2023) describen material fósil de aves del Pleistoceno de la cueva de La Crouzade ( Francia ) . ^[355]
• Neto de Carvalho et al. (2023) describen un conjunto de fósiles de trazas de aves de una unidad eolianita costera del Pleistoceno del suroeste de Portugal , incluidas dos nuevas formas de trazas: Corvidichnus odemirensis , probablemente producida por la grajilla occidental , y Buboichnus vicentinus , atribuida a la locomoción y el comportamiento alimentario de un gran búho real. ^[356]
• Gala, Laroulandie y Lenoble (2024) revisan el registro de restos de aves de las Islas Guadalupe que abarcan los últimos 30.000 años, proporcionando evidencia del impacto humano directo e indirecto en los cambios de las comunidades de aves locales. ^[357]

Pterosaurios

Nuevos taxones de pterosaurios

Investigación sobre pterosaurios

• Yu, Zhang y Xu (2023) publican un estudio sobre la diversificación de los pterosaurios a lo largo de su historia evolutiva, cuyo objetivo es determinar los factores que afectaron la evolución de los pterosaurios. ^[366]
• Hone (2023) publicó un estudio que compara la anatomía esternal de 60 especies diferentes de pterosaurios. ^[367]
• Yang et al. (2023) comparan la ontogenia y el rendimiento de las alas en Rhamphorhynchus , Pterodactylus , Sinopterus y Pteranodon , e interpretan las diferencias en los patrones de crecimiento de los pterosaurios estudiados como indicativos de un mayor desarrollo altricial en Pteranodon que en pterosaurios de cuerpo más pequeño. ^[368]
• Una revisión del registro fósil de pterosaurios del Jurásico y Cretácico de Gondwana es publicada por Pentland & Poropat (2023). ^[369]
• Smith et al. (2023) publican una revisión del conjunto de pterosaurios del grupo Kem Kem ( Marruecos ), que proporcionan diagnósticos revisados ​​para Afrotapejara zouhrii y Alanqa saharica e informan de al menos tres morfotipos de mandíbula distintos que no pueden atribuirse a ninguna especie nombrada previamente. ^[370]
• Jagielska et al. (2023) describen un espécimen de pterosaurio no pterodactiloide del Bathoniano Lealt Shale ( Isla de Skye , Escocia , Reino Unido ), que conserva vértebras metatarsianas y caudales que son considerablemente más grandes que los huesos correspondientes en el holotipo de Dearc sgiathanach . ^[371]
• Henkemeier, Jäger y Sander (2023) publican un estudio sobre la superficie del espécimen holotipo de Scaphognathus crassirostris , que proporciona evidencia de la presencia de seis tipos diferentes de picnofibras . ^[372]
• Pentland et al. (2023) describen los restos de pterosaurio más antiguos encontrados en Australia hasta la fecha, incluido el primer material fósil de un pterosaurio juvenil de Australia, de la Formación Eumeralla del Cretácico Inferior. ^[373]
• Un estudio sobre la microestructura de los tejidos de inserción de los dientes y periodonto de Pterodaustro guinazui es publicado por Cerda & Codorniú (2023), quienes informan que los dientes de este pterosaurio estaban dispuestos en un surco sin separación interdental y no encuentran evidencia de gonfosis o la presencia de dientes de reemplazo. ^[374]
• Sweetman (2023) describe dientes de pterosaurio que podrían representar el registro más antiguo de Istiodactylidae reportado hasta la fecha en la Formación de arcilla Wadhurst del Valanginiano ( Reino Unido ). ^[375]
• El espécimen geológicamente más antiguo de Nurhachius reportado hasta la fecha fue descrito por Ozeki et al. (2023) en el Miembro Jingangshan del Cretácico Inferior de la Formación Yixian (China) . ^[376]
• Wu et al. (2023) publican una descripción de la morfología y la histología de la cintura pectoral en Hamipterus ^{, que proporciona evidencia tanto de las similitudes como de las diferencias entre el aparato de vuelo de los pterosaurios y las aves. [377]}
• Chen et al. (2023) publican un estudio sobre la microestructura de los dientes de Hamipterus , que proporciona evidencia de un esmalte delgado que cubría aproximadamente la mitad de la corona del diente. ^[378]
• Richards, Stumkat y Salisbury (2023) describen un nuevo espécimen de Thapunngaka de la Formación Toolebuc del Cretácico Inferior (Albiano) (Australia), que consta de partes del rostro premaxilar y maxilar , y dos nuevos clados de tropeognatinos , Mythungini y Tropeognathini . ^[379]
• Smith, Martill y Zouhri (2023) reinterpretan una supuesta espina de tiburón del Miembro Cambridge Greensand del Cenomaniano de la Formación West Melbury Marly Chalk (Cambridgeshire, Reino Unido) como un fragmento de mandíbula de un azdarcoideo distinto de Ornithostoma sedgwicki , pero que comparte una morfología distintiva con fragmentos de mandíbula reportados en los lechos Kem Kem de Marruecos. ^[380]
• Song, Jiang y Wang (2023) redescriben supuestos restos de dsungaripteridos de la Formación Doushan del Cretácico Inferior (Albiano) (China), asignan el elemento más completo (un fémur) a Azhdarchoidea y estudian correlatos osteológicos de los músculos del muslo en el fémur, interpretando su patrón general como conservador en comparación con otros ornitodiranos basales . ^[381]
• Zhou, Miao y Andres (2023) describen un nuevo esqueleto de tapejárido de Jehol , probablemente perteneciente a un espécimen de Sinopterus dongi ^{y que aporta nueva información sobre la anatomía del cráneo de esta especie. [382]}
• Un estudio sobre las afinidades de "Tupuxuara" deliradamus es publicado por Cerqueira, Müller & Pinheiro (2023), quienes interpretan a este pterosaurio como un tapejarino . ^[383]
• De Araújo et al. (2023) publican un estudio sobre la ontogenia de Caiuajara dobruskii ^{, tal como se infiere de su histología ósea. [384]}
• Las falanges de alas fragmentarias de la Formación Antlers del Aptiano-Albiano ( Texas , Estados Unidos ), originalmente señaladas por Bennett (2001) como similares en sus secciones transversales ovaladas a las de Dsungaripterus , ^[385] son ​​interpretadas por Bennett (2023) como posible material fósil de talasodromino . ^[386]
• Agnolín et al. (2023) reportan el descubrimiento de una vértebra cervical de pterosaurio de la Formación Candeleros del Cenomaniano ( Argentina ), interpretada como el registro más antiguo de un azdárquido de América del Sur reportado hasta la fecha. ^[387]
• Sokolskyi (2023) describe cuatro dientes de la Formación Burim del Cretácico Inferior que representan el primer material de pterosaurio hallado hasta la fecha en Ucrania . ^[388]

Otros arcosaurios

Otras investigaciones sobre los arcosaurios

• Foffa et al. (2023) publican una redescripción de la anatomía esquelética de Scleromochlus taylori , quienes interpretan a S. taylori como un lagerpétido . ^[392]
• La descripción de la anatomía de la caja craneal de Dromomeron gregorii fue publicada por Bronzati et al. (2023), quienes también presentan reconstrucciones de tejidos blandos asociados con la caja craneal e informan que las estructuras sensoriales de D. gregorii eran más similares a las de los pterosaurios que a las de otros avemetatarsianos tempranos . ^[393]
• Mestriner et al. (2023) describen un conjunto de restos de silesáuridos de la localidad de Waldsanga de la Formación Santa Maria (Brasil), proporcionando evidencia de la presencia de una combinación de simplesiomórficas de dinosauromorfos y rasgos diagnósticos de silesáuridos en los esqueletos postcraneales de los especímenes estudiados. ^[394]

Investigación general

• Wang, Claessens y Sullivan (2023) establecen características esqueléticas asociadas con la unión de los procesos uncinados a las costillas vertebrales en aves y cocodrilos actuales, intentan determinar su distribución en arcosaurios fósiles e interpretan sus hallazgos como una indicación de que los procesos uncinados cartilaginosos estaban presentes plesiomórficamente (y probablemente tenían una función ventilatoria) en los dinosaurios, y tal vez incluso en los arcosaurios en general. ^[395]
• Aureliano et al. (2023) presentan los criterios que pueden utilizarse para distinguir entre fibras óseas lamelares, fibras de Sharpey (inserciones tendinosas) y uniones de sacos aéreos en los huesos de arcosaurios fósiles. ^[396]
• De-Oliveira et al. (2023) informan del descubrimiento de un diente aislado del sitio de São Luiz ( secuencia de Candelária ; Brasil ), lo que proporciona evidencia de la presencia de un arcosaurio carnívoro de tamaño mediano o grande previamente desconocido en el sitio. ^[397]
• Abrahams y Bordy (2023) reevalúan las huellas asignadas al icnogénero Trisauropodiscus de la Formación Elliot del Triásico Superior-Jurásico Inferior , e informan que el material estudiado incluye huellas producidas por un arcosaurio tridáctilo aún desconocido con una morfología de pie similar a la de un pájaro. ^[398]
• Figueiredo et al. (2023) describen huellas de dinosaurios crocodilomorfos y tireóforos de la Formación Coimbra (Portugal) del Jurásico Inferior ( Sinemuriano ) y nombran un nuevo icnotaxón Moyenisauropus lusitanicus . ^[399]
• Xing et al. (2023) informan sobre una posible huella de deinonicosaurio didáctilo y un conjunto de huellas de pterosaurio en la Formación Santai del Jurásico (Shandong, China) . ^[400]
• Zheng et al. (2023) presentan evidencia indicativa de la edad máxima valanginiana para la fauna de pterosaurios urho del grupo Tugulu en la cuenca de Junggar (Xinjiang, China). ^[401]
• Juarez et al. (2023) corroboran la identificación de dientes de abelisáuridos y peirosáuridos de la Formación Ciénaga del Río Huaco del Cretácico Superior, representando el primer registro de ambos grupos del Cretácico Superior de la Precordillera de La Rioja ( Argentina ). ^[402]
• Mohr, Acorn y Currie (2023) reinterpretan los supuestos dientes de aves del Cretácico Superior de Alberta , Canadá, como pertenecientes a crocodilianos . ^[403]
• Roy et al. (2023) investigaron experimentalmente los efectos tafonómicos de la fosilización sobre la melanina en las plumas . ^[404]
• Slater et al. (2023) presentan evidencia de experimentos tafonómicos, interpretados como un indicador de que las supuestas queratinas reportadas en plumas fósiles son probablemente artefactos de fosilización, pero que también indican que las β-proteínas córneas de las plumas pueden persistir a través del tiempo. ^[405]
• Mainwaring et al. (2023) publican una revisión de la evolución del uso de los sitios de anidación y la arquitectura de los nidos en dinosaurios aviares y no aviares. ^[406]
• Fernández, Piazza y Simoncini (2023) presentan evidencia de cambios en la estructura de la cáscara del huevo a lo largo del desarrollo embrionario del caimán de hocico ancho , quienes interpretan sus hallazgos como una posible explicación de las diferencias en la porosidad y el grosor de las cáscaras de huevo de dinosaurio encontradas en diferentes niveles en depósitos fósiles con crías. ^[407]

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