Kosmoceratops richardsoni
Tenía un pico triangular con punta puntiaguda y un asta nasal en forma de cuchilla con una porción superior aplanada.
Este ambiente estaba dominado por humedales y sostenía una fauna diversa, incluyendo dinosaurios como el chasmosaurinido Utahceratops.
Basado en parte en la relación entre Kosmoceratops y otras chasmosaurinido de la misma época, se ha propuesto que Laramidia se dividió en "provincias" de dinosaurios con zonas endémicas separadas, esta interpretación sugiere que Kosmoceratops en el sur estaba más estrechamente relacionado con la geografía Vagaceratops separados en el norte, pero esto ha sido impugnado.
Se estima que Kosmoceratops tenía 4,5 metros de largo y pesaba 1,2 toneladas.
Como ceratópsido, habría sido un cuadrúpedo con un esqueleto muy fuerte, una pelvis grande y una cola relativamente acortada.
El puntal narial de la premaxila, que se extendía desde la parte inferior de la cavidad nasal hasta la parte superior, también estaba inclinado hacia atrás, una característica que también se ve en Anchiceratops y Arrhinoceratops y el proceso nasal que se proyectaba hacia atrás y hacia arriba desde la premaxila era una punta triangular.
Las fenestras temporales laterales, las aberturas a los lados del cráneo, eran altas y estrechas.
[2][3] El volante del cuello parietal-escamoso, formado por los huesos parietal y escamoso, de Kosmoceratops era muy derivado o "avanzado", compartiendo varias características solo con Vagaceratops.
[2][3] Las epiossificaciones en los huesos escamosos de Kosmoceratops se hicieron progresivamente más grandes hacia la parte posterior del cuello.
Los epiparietales curvados hacia adelante tenían surcos prominentes, y sus bases estaban fusionadas.
Con 15 cuernos bien desarrollados y estructuras en forma de cuerno, por lo tanto Kosmoceratops poseía el cráneo más adornado de todos los dinosaurios conocidos hasta ese momento, esto incluía un núcleo nasal, dos núcleos postorbitales, dos epiyugales y diez epiossificaciones bien desarrolladas en la parte posterior del volante.
[2] El nombre completo se puede traducir como "cara adornada con cuernos de Richardson".
[2][5][3] Las muestras asignadas incluyen UMNH VP 16878,[4] un cráneo desarticulado de un subadulto, aproximadamente la mitad del tamaño del adulto, sin los huesos premaxilares , rostrales y predefinidos, y el espécimen UMNH VP 21339, un subadulto desarticulado o adulto.
[10][13] Un cráneo parcial, catalogado como CMN 8801, descubierto en 1928 por el coleccionista de fósiles Charles M. Sternberg en la Formación Dinosaur Park de Alberta , Canadá, fue asignado a Chasmosaurus russelli en 1940, pero solo a Chasmosaurus en 1995, como la falta de un cuello en el volante evitó que el cráneo fuera identificado como una especie en particular.
En 2010, Sampson y sus colegas colocaron a Kosmoceratops en el último grupo debido a que la premaxila tenía un puntal narial y un proceso triangular, así como la presencia de un hueso escamoso alargado.
[19][3] En 2015, Longrich argumentó que la similitud entre los volantes del cuello de los dos se debió a la evolución convergente , afirmando que las diez epiossificaciones en la parte posterior del volante de C. irvinensis o Vagaceratops, que él podría ser un género distinto se ubicaron en los huesos parietales pero se ubicaron tanto en los huesos parietales como escamosos en Kosmoceratops.
[22] En 2015, los paleontólogos Caleb M. Brown y Donald M. Henderson probaron un nuevo esquema de homología entre epiossificaciones en diferentes chasmosaurinídos, que se correspondían entre los taxones, y descubrieron que el clado que contiene Kosmoceratops y Vagaceratops es el taxón hermano de todas las demás chasmosaurinídos, al contrario de estudios anteriores.
Centrosaurinae Chasmosaurus russelli Chasmosaurus belli Mojoceratops perifania Agujaceratops mariscalensis Utahceratops gettyi Pentaceratops sternbergii Coahuilaceratops magnacuerna Kosmoceratops richardsoni Vagaceratops irvinensis Anchiceratops ornatus Arrhinoceratops brachyops Ojoceratops fowleri Eotriceratops xerinsularis Torosaurus latus Torosaurus utahensis Nedoceratops hatcheri Triceratops horridus Triceratops prorsus El siguiente cladograma se basa en el análisis de 2016 de Mallon y colegas.
[25] Centrosaurinae Utahceratops gettyi Pentaceratops sternbergii Spiclypeus shipporum Kosmoceratops richardsoni Vagaceratops irvinensis Agujaceratops mariscalensis Mojoceratops perifania Chasmosaurus belli Chasmosaurus russelli Coahuilaceratops magnacuerna Anchiceratops ornatus Regaliceratops peterhewsi Arrhinoceratops brachyops Triceratopsini Kosmoceratops, junto con la mayoría de los otros chasmosaurinos, habitaba Laramidia, una isla-continente que ahora forma el oeste de América del Norte.
Una gran radiación evolutiva tuvo lugar en Laramidia, con muchos grandes clados dinosaurios conocidos en toda la isla-continente.
En ese momento, una barrera había aparecido en la zona de Utah y Colorado, que separaba las dos provincias.
El tejido óseo tenía una gran cantidad de osteocitos, células óseas, así como una densa red de vasos sanguíneos, incluidos canales vasculares orientados radialmente, canales sanguíneos que corren hacia el interior del hueso, lo que indica un crecimiento rápido sostenido.
Aunque anteriormente había poca evidencia de que los dinosaurios consumieran angiospermas, estos coprolitos mostraron que los dinosaurios se adaptaron para alimentarse de ellos, solo se volvieron comunes en el Cretácico temprano, diversificando en el Cretácico tardío.
En un comunicado de prensa de 2010 que presentaba Kosmoceratops , Utahceratops y Vagaceratops , Sampson declaró que la mayoría de estas "características extrañas" habrían sido armas insuficientes contra los depredadores, pero se habrían utilizado para intimidar o luchar contra rivales del mismo sexo y atraer a individuos del sexo opuesto.
[7] En 2011, los paleontólogos Kevin Padian y John R. Hornerpropuso que las "estructuras extrañas" en dinosaurios incluidos cuernos, volantes, cúpulas y crestas se usaran principalmente para el reconocimiento de especies, para diferenciar entre especies simpátricas, especies relacionadas que vivían en la misma área al mismo tiempo, y descartaron otras explicaciones no respaldadas por evidencia.
[29] En 2013, los paleontólogos David E. Hone y Darren Naish criticaron la "hipótesis del reconocimiento de especies", argumentando que ningún animal existente utiliza tales estructuras principalmente para el reconocimiento de especies y que Padian y Horner habían ignorado la posibilidad de la selección sexual mutua, donde ambos sexos están ornamentados.
[5][2] Levitt informó que cada hueso del subadulto asignado o espécimen adulto UMNH VP 21339 parecía haberse roto antes de depositarse, y su matriz está constituida por limolitas y lutitas con areniscas menores, lo que sugiere un entorno de estanque.
Señalaron que, en contraste con el Maastrichtiano, la etapa anterior del Campaniense tenía un conjunto de dinosaurios mejor muestreado, diverso y de gran alcance, así como datos geográficos y estratigráficos más precisos.
Sampson y sus colegas consideraron que era más probable que hubiera habido una barrera paleoclimática o paleoambiental para la dispersión, una idea respaldada por tipos divergentes de polen en el norte y el sur de Laramidia, pero señalaron que se necesita más evidencia para investigar la naturaleza de la separación entre las provincias faunísticas en Laramidia.
[2] En 2012, el paleontólogo Terry A. Gates y sus colegas sugirieron que el aumento de la biodiversidad de dinosaurios en América del Norte durante el Campaniano se debió a eventos orogénicos en la cuenca interior occidental, incluida la confluencia incipiente del cinturón orogénico Sevier y la tectónica de placas en Laramidia, que se formó montañas que aislaron ceratópsidos y hadrosáuridos y condujeron a su diversificación.
