Los efectos secundarios comunes incluyen indigestión, dificultad para dormir, disfunción sexual, pérdida de apetito, náuseas, diarrea, boca seca y sarpullido. Los efectos secundarios graves incluyen síndrome serotoninérgico , manía , convulsiones , un mayor riesgo de comportamiento suicida en personas menores de 25 años y un mayor riesgo de sangrado. [2] El síndrome de interrupción del tratamiento con antidepresivos es menos probable que ocurra con fluoxetina que con otros antidepresivos, pero aún ocurre en muchos casos. La fluoxetina tomada durante el embarazo se asocia con un aumento significativo de defectos cardíacos congénitos en los recién nacidos. [12] [13] Se ha sugerido que la terapia con fluoxetina puede continuarse durante la lactancia si se usó durante el embarazo o si otros antidepresivos fueron ineficaces. [14]
La fluoxetina está aprobada para el tratamiento de la depresión mayor en niños y adultos. [7] Un metanálisis de ensayos en adultos concluye que la fluoxetina supera modestamente al placebo. [34] La fluoxetina puede ser menos efectiva que otros antidepresivos, pero tiene una alta aceptabilidad. [35]
Para los niños y adolescentes con trastorno depresivo de moderado a severo, la fluoxetina parece ser el mejor tratamiento (ya sea con o sin terapia cognitivo conductual , aunque la fluoxetina sola no parece ser superior a la TCC sola), pero se necesita más investigación para estar seguros, ya que los tamaños del efecto son pequeños y la evidencia existente es de dudosa calidad. [36] [37] [38] [39] Una revisión sistemática de 2022 y la restauración de ensayos de los dos ensayos controlados ciegos originales utilizados para aprobar el uso de fluoxetina en niños y adolescentes con depresión encontraron que ambos ensayos tenían graves defectos y, por lo tanto, no demostraron la seguridad o eficacia del medicamento. [40]
La eficacia de la fluoxetina en el tratamiento del trastorno de pánico se demostró en dos ensayos clínicos multicéntricos aleatorizados de fase III de 12 semanas de duración en los que participaron pacientes con diagnóstico de trastorno de pánico, con o sin agorafobia . En el primer ensayo, el 42% de los sujetos del grupo tratado con fluoxetina no presentaban ataques de pánico al final del estudio, frente al 28% del grupo placebo. En el segundo ensayo, el 62% de los pacientes tratados con fluoxetina no presentaban ataques de pánico al final del estudio, frente al 44% del grupo placebo. [7]
Bulimia nerviosa
Una revisión sistemática de 2011 analizó siete ensayos que compararon la fluoxetina con un placebo en el tratamiento de la bulimia nerviosa , seis de los cuales encontraron una reducción estadísticamente significativa en síntomas como vómitos y atracones. [45] Sin embargo, no se observó ninguna diferencia entre los brazos de tratamiento cuando se comparó la fluoxetina y la psicoterapia con la psicoterapia sola.
Trastorno disfórico premenstrual
La fluoxetina se utiliza para tratar el trastorno disfórico premenstrual , una afección en la que las personas presentan síntomas afectivos y somáticos mensualmente durante la fase lútea de la menstruación. [8] [46] Tomar fluoxetina 20 mg/día puede ser eficaz para tratar el TDPM, [47] [48] aunque también se han prescrito dosis de 10 mg/día de manera eficaz. [49] [50]
Agresión impulsiva
La fluoxetina se considera un medicamento de primera línea para el tratamiento de la agresión impulsiva de baja intensidad. [51] La fluoxetina redujo la conducta agresiva de baja intensidad en pacientes con trastorno agresivo intermitente y trastorno límite de la personalidad . [51] [52] [53] La fluoxetina también redujo los actos de violencia doméstica en alcohólicos con antecedentes de dicha conducta. [54]
Obesidad y sobrepeso en adultos
En 2019, una revisión sistemática comparó los efectos sobre el peso de varias dosis de fluoxetina (60 mg/día, 40 mg/día, 20 mg/día, 10 mg/día) en adultos obesos y con sobrepeso. [55] En comparación con placebo, todas las dosis de fluoxetina parecieron contribuir a la pérdida de peso, pero condujeron a un mayor riesgo de experimentar efectos secundarios, como mareos, somnolencia, fatiga, insomnio y náuseas, durante el período de tratamiento. Sin embargo, estas conclusiones se basaron en evidencia de baja certeza. [55] Al comparar, en la misma revisión, los efectos de la fluoxetina sobre el peso de adultos obesos y con sobrepeso, con otros agentes antiobesidad, cápsulas de gel de omega-3 y sin recibir un tratamiento, los autores no pudieron llegar a resultados concluyentes debido a la mala calidad de la evidencia. [55]
Poblaciones especiales
En niños y adolescentes, la fluoxetina es el antidepresivo de elección debido a la evidencia tentativa que favorece su eficacia y tolerabilidad. [56] [57] La evidencia que apoya un mayor riesgo de malformaciones fetales importantes resultantes de la exposición a la fluoxetina es limitada, aunque la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido ha advertido a los prescriptores y pacientes sobre el potencial de la exposición a la fluoxetina en el primer trimestre (durante la organogénesis, formación de los órganos fetales) de causar un ligero aumento en el riesgo de malformaciones cardíacas congénitas en el recién nacido. [58] [59] [60] Además, en un estudio se observó una asociación entre el uso de fluoxetina durante el primer trimestre y un mayor riesgo de malformaciones fetales menores. [59]
Sin embargo, una revisión sistemática y un metaanálisis de 21 estudios, publicados en el Journal of Obstetrics and Gynaecology Canada , concluyeron que "el aparente aumento del riesgo de malformaciones cardíacas fetales asociado con el uso materno de fluoxetina se ha demostrado recientemente también en mujeres deprimidas que postergaron la terapia con ISRS durante el embarazo, y por lo tanto, muy probablemente refleja un sesgo de verificación. En general, las mujeres que reciben tratamiento con fluoxetina durante el primer trimestre del embarazo no parecen tener un mayor riesgo de malformaciones fetales importantes". [61]
Según la FDA, los bebés expuestos a los ISRS al final del embarazo pueden tener un mayor riesgo de hipertensión pulmonar persistente del recién nacido . Hay datos limitados que respaldan este riesgo, pero la FDA recomienda que los médicos consideren la posibilidad de reducir gradualmente la dosis de los ISRS como la fluoxetina durante el tercer trimestre. [7] Una revisión de 2009 recomendó no usar la fluoxetina como ISRS de primera línea durante la lactancia, afirmando que "la fluoxetina debe considerarse un ISRS menos preferido para las madres que amamantan, en particular con los recién nacidos, y en aquellas madres que consumieron fluoxetina durante la gestación". [62] La sertralina es a menudo el ISRS preferido durante el embarazo debido a la exposición fetal relativamente mínima observada y su perfil de seguridad durante la lactancia. [63]
Efectos adversos
Los efectos secundarios observados en personas tratadas con fluoxetina en ensayos clínicos con una incidencia >5% y al menos dos veces más común en personas tratadas con fluoxetina en comparación con aquellos que recibieron una píldora placebo incluyen sueños anormales, eyaculación anormal , anorexia, ansiedad, astenia , diarrea , mareos, boca seca, dispepsia , fatiga, síndrome gripal , impotencia , insomnio , disminución de la libido , náuseas, nerviosismo, faringitis , erupción cutánea, sinusitis , somnolencia , sudoración, temblor , vasodilatación y bostezos . [55] [64] La fluoxetina se considera el más estimulante de los ISRS (es decir, es el más propenso a causar insomnio y agitación). [65] También parece ser el más propenso de los ISRS a producir reacciones dermatológicas (por ejemplo, urticaria (ronchas), erupción cutánea, picazón, etc.). [59]
Disfunción sexual
La disfunción sexual, que incluye pérdida de la libido, disfunción eréctil , falta de lubricación vaginal y anorgasmia , son algunos de los efectos adversos más comunes del tratamiento con fluoxetina y otros ISRS. Si bien los primeros ensayos clínicos sugirieron una tasa relativamente baja de disfunción sexual, estudios más recientes en los que el investigador pregunta activamente sobre problemas sexuales sugieren que la incidencia es >70%. [66]
La vida media más larga de la fluoxetina hace que sea menos común desarrollar el síndrome de interrupción del tratamiento con antidepresivos después de la interrupción del tratamiento, especialmente en comparación con antidepresivos con vidas medias más cortas, como la paroxetina . [69] [70] Aunque se recomiendan reducciones graduales de la dosis con antidepresivos con vidas medias más cortas , es posible que no sea necesario reducir la dosis con fluoxetina. [71]
Embarazo
La exposición a antidepresivos (incluida la fluoxetina) se asocia con una duración media más corta del embarazo (en tres días), un mayor riesgo de parto prematuro (en un 55 %), un menor peso al nacer (en 75 g) y puntuaciones de Apgar más bajas (en <0,4 puntos). [72] [73] Hay un aumento del 30 al 36 % de los defectos cardíacos congénitos entre los niños cuyas madres recibieron prescripción de fluoxetina durante el embarazo, [12] [13] y el uso de fluoxetina en el primer trimestre se asocia con un aumento del 38 al 65 % de los defectos cardíacos septales . [74] [12]
Suicidio
En octubre de 2004, la FDA añadió una advertencia de recuadro negro a todos los fármacos antidepresivos con respecto al uso en niños. [75] En 2006, la FDA incluyó a los adultos de 25 años o menos. [76] Los análisis estadísticos realizados por dos grupos independientes de expertos de la FDA encontraron un aumento de 2 veces de la ideación y el comportamiento suicida en niños y adolescentes, y un aumento de 1,5 veces de la suicidalidad en el grupo de edad de 18 a 24 años. La suicidalidad disminuyó ligeramente para los mayores de 24 años, y estadísticamente significativamente menor en el grupo de 65 años o más. [77] [78] [79] Este análisis fue criticado por Donald Klein , quien señaló que la suicidalidad, es decir, la ideación y el comportamiento suicida, no es necesariamente un buen marcador sustituto del suicidio, y todavía es posible, aunque no se ha demostrado, que los antidepresivos puedan prevenir el suicidio real al tiempo que aumentan la suicidalidad. [80] En febrero de 2018, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ordenó una actualización de las advertencias basándose en evidencia estadística de veinticuatro ensayos en los que el riesgo de tales eventos aumentó del dos por ciento al cuatro por ciento en relación con los ensayos con placebo. [81]
El 14 de septiembre de 1989, Joseph T. Wesbecker mató a ocho personas e hirió a doce antes de suicidarse. [82] Sus familiares y víctimas culparon de sus acciones a la medicación Prozac que había comenzado a tomar un mes antes. El incidente desencadenó una cadena de demandas y protestas públicas. [83] Los abogados comenzaron a utilizar Prozac para justificar las conductas anormales de sus clientes. [84] Se acusó a Eli Lilly de no hacer lo suficiente para advertir a los pacientes y médicos sobre los efectos adversos, que había descrito como "activación" , años antes del incidente. [85]
Hay menos datos sobre la fluoxetina que sobre los antidepresivos en su conjunto. En 2004, la FDA tuvo que combinar los resultados de 295 ensayos de 11 antidepresivos para indicaciones psiquiátricas para obtener resultados estadísticamente significativos . Considerado por separado, el uso de fluoxetina en niños aumentó las probabilidades de suicidio en un 50%, [86] y en adultos disminuyó las probabilidades de suicidio en aproximadamente un 30%. [78] [79] Un estudio publicado en mayo de 2009 encontró que la fluoxetina tenía más probabilidades de aumentar el comportamiento suicida en general. El 14,7% de los pacientes (n = 44) que tomaban fluoxetina tuvieron eventos suicidas, en comparación con el 6,3% en el grupo de psicoterapia y el 8,4% del grupo de tratamiento combinado. [87] De manera similar, el análisis realizado por la MHRA del Reino Unido encontró un aumento del 50% en los eventos relacionados con el suicidio, sin alcanzar la significación estadística, en los niños y adolescentes que tomaban fluoxetina en comparación con los que tomaban placebo. Según los datos de la MHRA, la fluoxetina no modificó la tasa de autolesiones en adultos y redujo de manera estadísticamente significativa la ideación suicida en un 50 %. [88] [89]
Prolongación del intervalo QT
La fluoxetina puede afectar las corrientes eléctricas que las células del músculo cardíaco utilizan para coordinar su contracción, específicamente las corrientes de potasio I a e I Ks que repolarizan el potencial de acción cardíaco . [90] En determinadas circunstancias, esto puede provocar una prolongación del intervalo QT , una medición realizada en un electrocardiograma que refleja el tiempo que tarda el corazón en recargarse eléctricamente después de cada latido. Cuando se toma fluoxetina junto con otros medicamentos que prolongan el intervalo QT, o por personas con susceptibilidad al síndrome de QT largo , existe un pequeño riesgo de ritmos cardíacos anormales potencialmente letales, como torsades de pointes . [91] Un estudio completado en 2011 encontró que la fluoxetina no altera el intervalo QT y no tiene efectos clínicamente significativos en el potencial de acción cardíaco. [92]
Sobredosis
En caso de sobredosis, los efectos adversos más frecuentes incluyen: [93]
Interacciones
Las contraindicaciones incluyen el tratamiento previo (en las últimas 5-6 semanas, dependiendo de la dosis) [94] [95] con IMAO como fenelzina y tranilcipromina , debido al potencial síndrome serotoninérgico . [9] También se debe evitar su uso en aquellos con hipersensibilidad conocida a la fluoxetina o cualquiera de los otros ingredientes de la formulación utilizada. [9] También se desaconseja su uso en aquellos que reciben simultáneamente pimozida o tioridazina . [9]
En caso de administración a corto plazo de codeína para el tratamiento del dolor, se recomienda controlar y ajustar la dosis. La codeína puede no proporcionar suficiente analgesia cuando se administra fluoxetina de forma concomitante. [96] Si se requiere tratamiento con opioides, se debe controlar el uso de oxicodona, ya que esta se metaboliza por el sistema enzimático del citocromo P450 (CYP) y la fluoxetina y la paroxetina son potentes inhibidores de las enzimas CYP2D6. [97] Esto significa que las combinaciones de codeína u oxicodona con el antidepresivo fluoxetina pueden reducir la analgesia. [98]
En algunos casos, se recomienda no usar medicamentos para la tos y el resfriado que contengan dextrometorfano con fluoxetina, debido a que la fluoxetina aumenta los niveles de serotonina, así como al hecho de que la fluoxetina es un inhibidor del citocromo P450 2D6 , que hace que el dextrometorfano no se metabolice a un ritmo normal, lo que aumenta el riesgo de síndrome serotoninérgico y otros posibles efectos secundarios del dextrometorfano. [99]
La fluoxetina y la norfluoxetina inhiben muchas isoenzimas del sistema del citocromo P450 que participan en el metabolismo de los fármacos . Ambos son potentes inhibidores de CYP2D6 (que también es la enzima principal responsable de su metabolismo) y CYP2C19 , e inhibidores leves a moderados de CYP2B6 y CYP2C9 . [102] [103] In vivo , la fluoxetina y la norfluoxetina no afectan significativamente la actividad de CYP1A2 y CYP3A4 . [102] También inhiben la actividad de la P-glicoproteína , un tipo de proteína de transporte de membrana que desempeña un papel importante en el transporte y el metabolismo de los fármacos y, por lo tanto, los sustratos de la P-glicoproteína, como la loperamida , pueden tener sus efectos centrales potenciados. [104] Este amplio efecto sobre las vías del cuerpo para el metabolismo de los fármacos crea el potencial de interacciones con muchos fármacos de uso común. [104] [105]
La fluoxetina también puede aumentar el riesgo de sobredosis de opioides en algunos casos, en parte debido a su efecto inhibidor sobre el citocromo P-450. [107] [108] De manera similar a cómo la fluoxetina puede afectar la metabolización del dextrometorfano, puede hacer que medicamentos como la oxicodona no se metabolicen a un ritmo normal, lo que aumenta el riesgo de síndrome serotoninérgico y da como resultado una mayor concentración de oxicodona en la sangre, lo que puede provocar una sobredosis accidental . Un estudio de 2022 que examinó las reclamaciones de seguros médicos de más de 2 millones de estadounidenses que comenzaron a tomar oxicodona mientras usaban ISRS entre 2000 y 2020, encontró que los pacientes que tomaban paroxetina o fluoxetina tenían un riesgo 23% mayor de sobredosis de oxicodona que los que usaban otros ISRS. [107]
También existe la posibilidad de interacción con fármacos altamente unidos a proteínas debido a la posibilidad de que la fluoxetina desplace a dichos fármacos del plasma o viceversa, aumentando así las concentraciones séricas de fluoxetina o del agente agresor. [9]
La fluoxetina aumenta la concentración de alopregnanolona circulante , un potente modulador alostérico positivo del receptor GABA A , en el cerebro. [114] [117] La norfluoxetina , un metabolito activo primario de la fluoxetina, produce un efecto similar en los niveles de alopregnanolona en los cerebros de ratones. [114] Además, tanto la fluoxetina como la norfluoxetina son moduladores de este tipo, acciones que pueden ser clínicamente relevantes. [118]
Aunque no está claro cómo la fluoxetina ejerce su efecto sobre el estado de ánimo, se ha sugerido que la fluoxetina produce un efecto antidepresivo al inhibir la recaptación de serotonina en la sinapsis al unirse a la bomba de recaptación en la membrana neuronal [125] para aumentar la disponibilidad de serotonina y mejorar la neurotransmisión. [126] Con el tiempo, esto conduce a una regulación negativa de los receptores 5-HT1A presinápticos , que se asocia con una mejora en la tolerancia pasiva al estrés y un aumento retardado en la expresión del factor neurotrófico derivado del cerebro , que puede contribuir a una reducción de los sesgos afectivos negativos. [127] [128] La norfluoxetina y la desmetilfluoxetina son metabolitos de la fluoxetina y también actúan como inhibidores de la recaptación de serotonina, aumentando la duración de la acción del fármaco. [129] [125]
La exposición prolongada a la fluoxetina modifica la expresión de los genes implicados en la mielinización, un proceso que configura la conectividad cerebral y contribuye a los síntomas de los trastornos psiquiátricos. La regulación de los genes implicados en la mielinización es parcialmente responsable de los beneficios terapéuticos a largo plazo de la exposición crónica a los ISRS. [130]
La biodisponibilidad de la fluoxetina es relativamente alta (72%) y las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan en 6-8 horas. Se une en gran medida a las proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina y a la α 1 -glicoproteína. [9] La fluoxetina se metaboliza en el hígado por isoenzimas del sistema del citocromo P450 , incluida la CYP2D6 . [131] El papel de la CYP2D6 en el metabolismo de la fluoxetina puede ser clínicamente importante, ya que existe una gran variabilidad genética en la función de esta enzima entre las personas. La CYP2D6 es responsable de convertir la fluoxetina en su único metabolito activo, la norfluoxetina . [132] Ambos fármacos también son potentes inhibidores de la CYP2D6. [133]
La eliminación extremadamente lenta de la fluoxetina y su metabolito activo norfluoxetina del cuerpo la distingue de otros antidepresivos. Con el tiempo, la fluoxetina y la norfluoxetina inhiben su propio metabolismo, por lo que la semivida de eliminación de la fluoxetina aumenta de 1 a 3 días, después de una dosis única, a 4 a 6 días, después del uso a largo plazo. [9] De manera similar, la semivida de la norfluoxetina es más larga (16 días) después del uso a largo plazo. [131] [134] [135] Por lo tanto, la concentración del fármaco y su metabolito activo en la sangre continúa creciendo durante las primeras semanas de tratamiento, y su concentración constante en la sangre se alcanza solo después de cuatro semanas. [136] [137] Además, la concentración cerebral de fluoxetina y sus metabolitos sigue aumentando durante al menos las primeras cinco semanas de tratamiento. [138] En el caso del trastorno depresivo mayor, si bien el inicio de la acción antidepresiva puede notarse a las 1 o 2 semanas, [139] el beneficio total de la dosis actual que recibe un paciente no se percibe hasta al menos un mes después de la ingestión. Por ejemplo, en un estudio de 6 semanas, el tiempo medio para lograr una respuesta constante fue de 29 días. [136] Asimismo, la excreción completa del fármaco puede tardar varias semanas. Durante la primera semana después de la interrupción del tratamiento, la concentración cerebral de fluoxetina disminuye solo un 50%, [138] el nivel sanguíneo de norfluoxetina cuatro semanas después de la interrupción del tratamiento es aproximadamente el 80% del nivel registrado al final de la primera semana de tratamiento y, siete semanas después de la interrupción, la norfluoxetina todavía es detectable en la sangre. [134]
Medición en fluidos corporales
La fluoxetina y la norfluoxetina pueden cuantificarse en sangre, plasma o suero para controlar la terapia, confirmar un diagnóstico de envenenamiento en una persona hospitalizada o ayudar en una investigación médico-legal de muerte. Las concentraciones de fluoxetina en sangre o plasma suelen estar en un rango de 50 a 500 μg/L en personas que toman el fármaco por sus efectos antidepresivos, 900 a 3000 μg/L en sobrevivientes de una sobredosis aguda y 1000 a 7000 μg/L en víctimas de una sobredosis fatal. Las concentraciones de norfluoxetina son aproximadamente iguales a las del fármaco original durante la terapia crónica, pero pueden ser sustancialmente menores después de una sobredosis aguda, ya que se requieren al menos 1 a 2 semanas para que el metabolito alcance el equilibrio. [140] [141] [142]
Historia
El trabajo que finalmente condujo al descubrimiento de la fluoxetina comenzó en Eli Lilly and Company en 1970 como una colaboración entre Bryan Molloy y Ray Fuller. [143] En ese momento se sabía que el antihistamínico difenhidramina mostraba algunas propiedades similares a las de los antidepresivos. Se tomó como punto de partida la 3-fenoxi-3-fenilpropilamina, un compuesto estructuralmente similar a la difenhidramina. Molloy y su colega químico de Eli Lilly, Klaus Schmiegel, sintetizaron una serie de docenas de sus derivados. [144] [145] Con la esperanza de encontrar un derivado que inhibiera solo la recaptación de serotonina , otro científico de Eli Lilly, David T. Wong , propuso volver a probar la serie para la recaptación in vitro de serotonina, norepinefrina y dopamina , utilizando una técnica desarrollada por el neurocientífico Solomon Snyder . [143] Esta prueba demostró que el compuesto más tarde llamado fluoxetina era el inhibidor más potente y selectivo de la recaptación de serotonina de la serie. [146] El primer artículo sobre la fluoxetina se publicó en 1974, [146] después de las charlas dadas en FASEB y ASPET . [147] Un año después, se le dio el nombre químico oficial fluoxetina y Eli Lilly and Company le dio el nombre de marca Prozac. En febrero de 1977, Dista Products Company, una división de Eli Lilly & Company, presentó una solicitud de nuevo fármaco en investigación a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para la fluoxetina. [148]
La fluoxetina apareció en el mercado belga en 1986. [149] En los EE. UU., la FDA dio su aprobación final en diciembre de 1987, [150] y un mes después Eli Lilly comenzó a comercializar Prozac; las ventas anuales en los EE. UU. alcanzaron los 350 millones de dólares en un año. [148] Las ventas mundiales finalmente alcanzaron un pico de 2.600 millones de dólares al año. [151]
Para defender sus ingresos por Prozac de la competencia de genéricos, Lilly también libró una batalla multimillonaria de cinco años en los tribunales con la compañía de genéricos Barr Pharmaceuticals para proteger sus patentes sobre fluoxetina, y perdió los casos por sus patentes de extensión de línea, excepto las de Sarafem, abriendo la fluoxetina a los fabricantes de genéricos a partir de 2001. [156] Cuando la patente de Lilly expiró en agosto de 2001, [157] la competencia de medicamentos genéricos redujo las ventas de fluoxetina de Lilly en un 70% en dos meses. [152]
En 2000, un banco de inversiones había proyectado que las ventas anuales de Sarafem podrían alcanzar los 250 millones de dólares al año. [158] Las ventas de Sarafem alcanzaron aproximadamente 85 millones de dólares al año en 2002, y en ese año Lilly vendió sus activos relacionados con el medicamento por 295 millones de dólares a Galen Holdings, una pequeña compañía farmacéutica irlandesa especializada en dermatología y salud de la mujer que tenía una fuerza de ventas asignada a los consultorios de los ginecólogos; los analistas encontraron el acuerdo sensato ya que las ventas anuales de Sarafem hicieron una diferencia financiera material para Galen, pero no para Lilly. [159] [160]
La introducción de Sarafem en el mercado dañó la reputación de Lilly en algunos sectores. La categoría diagnóstica de TDPM fue controvertida desde que se propuso por primera vez en 1987, y el papel de Lilly en mantenerla en el apéndice del DSM-IV-TR , cuyas discusiones comenzaron en 1998, ha sido criticado. [158] Lilly fue criticada por inventar una enfermedad para ganar dinero, [158] y por no innovar sino simplemente buscar formas de seguir ganando dinero con medicamentos existentes. [161] También fue criticada por la FDA y grupos preocupados por la salud de la mujer por comercializar Sarafem de manera demasiado agresiva cuando se lanzó por primera vez; la campaña incluía un anuncio de televisión que mostraba a una mujer agobiada en la tienda de comestibles que se pregunta si tiene TDPM. [162]
Sociedad y cultura
Tendencias en prescripciones médicas
En 2010, se dispensaron más de 24,4 millones de recetas de fluoxetina genérica en los Estados Unidos, [163] lo que la convierte en el tercer antidepresivo más recetado después de la sertralina y el citalopram . [163]
En 2011, se dispensaron 6 millones de recetas de fluoxetina en el Reino Unido. [164] Entre 1998 y 2017, junto con la amitriptilina , fue el primer antidepresivo recetado con mayor frecuencia a adolescentes de 12 a 17 años en Inglaterra. [165]
Efectos ambientales
Se ha detectado fluoxetina en ecosistemas acuáticos, especialmente en América del Norte. [166] Hay un creciente número de investigaciones que abordan los efectos de la exposición a la fluoxetina (entre otros ISRS) en especies acuáticas no objetivo. [167] [168] [169] [170]
En 2003, uno de los primeros estudios abordó en detalle los posibles efectos de la fluoxetina en la vida silvestre acuática; esta investigación concluyó que la exposición a concentraciones ambientales suponía poco riesgo para los sistemas acuáticos si se aplicaba un enfoque de cociente de riesgo a la evaluación de riesgos. [169] Sin embargo, también afirmaron la necesidad de realizar más investigaciones que aborden las consecuencias subletales de la fluoxetina, centrándose específicamente en la sensibilidad de las especies de estudio, las respuestas conductuales y los puntos finales modulados por el sistema de serotonina . [169]
Desde 2003, varios estudios han informado sobre los impactos inducidos por la fluoxetina en una serie de puntos finales conductuales y fisiológicos, induciendo un comportamiento antidepredador, [172] [173] [174] la reproducción, [175] [176] y la búsqueda de alimento [177] [178] en concentraciones detectadas en el campo o por debajo de ellas. Sin embargo, una revisión de 2014 sobre la ecotoxicología de la fluoxetina concluyó que, en ese momento, no se pudo alcanzar un consenso sobre la capacidad de las dosis ambientalmente realistas para afectar el comportamiento de la vida silvestre. [168] En concentraciones ambientalmente realistas, la fluoxetina altera el momento de emergencia de los insectos . [179] Richmond et al. , 2019 encuentran que en concentraciones bajas acelera la emergencia de los dípteros , mientras que en concentraciones inusualmente altas no tiene un efecto perceptible. [179]
Se sabe que varias plantas comunes absorben fluoxetina. [180] Se han probado varios cultivos, y Redshaw et al. 2008 encontraron que la coliflor absorbe grandes cantidades en el tallo y la hoja, pero no en la cabeza o la raíz. [180] Wu et al. 2012 encontraron que la lechuga y la espinaca también absorben cantidades detectables, mientras que Carter et al. 2014 encontraron que el rábano ( Raphanus sativus ), el raigrás ( Lolium perenne ) - y Wu et al. 2010 encontraron que la soja ( Glycine max ) - absorben poco. [180] Wu probó todos los tejidos de soja y todos mostraron solo bajas concentraciones. [180] Por el contrario, varios Reinhold et al. 2010 encontraron que las lentejas de agua tienen una alta absorción de fluoxetina y son prometedoras para la biorremediación de agua contaminada, especialmente Lemna minor y Landoltia punctata . [180] La ecotoxicidad para los organismos involucrados en la acuicultura está bien documentada. [181] : 275–276 La fluoxetina afecta tanto a los invertebrados como a los vertebrados de acuicultura e inhibe los microbios del suelo , incluido un gran efecto antibacteriano . [181] Para aplicaciones de esto, consulte § Otros usos.
Política
Durante la campaña de 1990 para gobernador de Florida , se reveló que uno de los candidatos, Lawton Chiles , tenía depresión y había vuelto a tomar fluoxetina, lo que llevó a sus oponentes políticos a cuestionar su idoneidad para servir como gobernador. [182]
Pilotos de aviones estadounidenses
A partir de abril de 2010, la fluoxetina se convirtió en uno de los cuatro antidepresivos que la FAA permitió a los pilotos con autorización de un médico forense de aviación . Los otros antidepresivos permitidos son la sertralina (Zoloft), el citalopram (Celexa) y el escitalopram (Lexapro). [183] Estos cuatro siguen siendo los únicos antidepresivos permitidos por la FAA a partir del 2 de diciembre de 2016. [184][ref]
La sertralina, el citalopram y el escitalopram son los únicos antidepresivos permitidos para la certificación médica de la EASA , a partir de enero de 2019. [185] [186]
La fluoxetina tiene un efecto antinematodo . [188] Choy et al. , 1999, encontró que parte de este efecto se debe a la interferencia con ciertas proteínas transmembrana . [188]
Uso veterinario
La fluoxetina se utiliza comúnmente y es eficaz en el tratamiento de conductas relacionadas con la ansiedad y la ansiedad por separación en perros, especialmente cuando se administra como complemento para la modificación de la conducta . [189] [190]
^ Hubbard JR, Martin PR (2001). Abuso de sustancias en personas con discapacidades mentales y físicas. CRC Press. p. 26. ISBN 978-0-8247-4497-7.
^ abcdefghi «Clorhidrato de fluoxetina». Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos de Sistemas de Salud. Archivado desde el original el 8 de diciembre de 2015. Consultado el 2 de diciembre de 2015 .
^ "Lista de todos los medicamentos con advertencias de recuadro negro obtenida por la FDA (use los enlaces Descargar resultados completos y Ver consulta)". nctr-crs.fda.gov . FDA . Consultado el 22 de octubre de 2023 .
^ "Medicamentos de prescripción: registro de nuevos medicamentos genéricos y medicamentos biosimilares, 2017". Therapeutic Goods Administration (TGA) . 21 de junio de 2022. Consultado el 30 de marzo de 2024 .
^ Anvisa (31 de marzo de 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 784 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diário Oficial da União (publicado el 4 de abril de 2023). Archivado desde el original el 3 de agosto de 2023 . Consultado el 16 de agosto de 2023 .
^ "Salud mental". Health Canada . 9 de mayo de 2018. Consultado el 13 de abril de 2024 .
^ abcde «Cápsula de clorhidrato de fluoxetina Prozac». DailyMed . 23 de diciembre de 2021 . Consultado el 11 de marzo de 2023 .
^ ab "Sarafem (comprimidos de clorhidrato de fluoxetina) para uso oral Aprobación inicial en EE. UU.: 1987". DailyMed . Consultado el 12 de marzo de 2023 .
^ abcdefghij «Prozac Fluoxetine Hydrochloride» (PDF) . TGA eBusiness Services . Eli Lilly Australia Pty. Limited. 9 de octubre de 2013. Archivado desde el original el 25 de abril de 2017 . Consultado el 23 de noviembre de 2013 .
^ ab Altamura AC, Moro AR, Percudani M (marzo de 1994). "Farmacocinética clínica de la fluoxetina". Farmacocinética clínica . 26 (3): 201–14. doi :10.2165/00003088-199426030-00004. PMID 8194283. S2CID 1406955.
^ "Trastornos depresivos en niños y adolescentes – Pediatría". Merck Manuals Professional Edition . Consultado el 25 de diciembre de 2020 .
^ abc Gao SY, Wu QJ, Sun C, Zhang TN, Shen ZQ, Liu CX, et al. (noviembre de 2018). "Uso de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina durante el embarazo temprano y malformaciones congénitas: una revisión sistemática y un metanálisis de estudios de cohorte de más de 9 millones de nacimientos". BMC Medicine . 16 (1): 205. doi : 10.1186/s12916-018-1193-5 . PMC 6231277 . PMID 30415641.
^ ab De Vries C, Gadzhanova S, Sykes MJ, Ward M, Roughead E (marzo de 2021). "Una revisión sistemática y un metanálisis que considera el riesgo de defectos cardíacos congénitos de las clases de antidepresivos y los antidepresivos individuales". Seguridad de los medicamentos . 44 (3): 291–312. doi :10.1007/s40264-020-01027-x. PMID 33354752. S2CID 229357583.
^ "Advertencias sobre la fluoxetina durante el embarazo y la lactancia". Archivado desde el original el 31 de agosto de 2017. Consultado el 2 de diciembre de 2015 .
^ Myers RL (2007). Los 100 compuestos químicos más importantes: una guía de referencia (1.ª ed.). Westport, CN: Greenwood Press. pág. 128. ISBN978-0-313-33758-1.
^ Organización Mundial de la Salud (2023). Selección y uso de medicamentos esenciales 2023: anexo web A: Lista modelo de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud: 23.ª lista (2023) . Ginebra: Organización Mundial de la Salud. hdl : 10665/371090 . OMS/MHP/HPS/EML/2023.02.
^ "Los 300 mejores del 2022". ClinCalc . Archivado desde el original el 30 de agosto de 2024 . Consultado el 30 de agosto de 2024 .
^ "Estadísticas de uso del medicamento fluoxetina, Estados Unidos, 2013-2022". ClinCalc . Consultado el 30 de agosto de 2024 .
^ "Symbyax - cápsula de clorhidrato de olanzapina y fluoxetina". DailyMed . 23 de diciembre de 2021 . Consultado el 8 de octubre de 2022 .
^ "La FDA aprueba Symbyax como primer medicamento para la depresión resistente al tratamiento" (Nota de prensa). Eli Lilly . Consultado el 17 de marzo de 2021 .
^ Forman-Hoffman V, Middleton JC, Feltner C, Gaynes BN, Weber RP, Bann C, et al. (17 de mayo de 2018). Tratamientos psicológicos y farmacológicos para adultos con trastorno de estrés postraumático: actualización de una revisión sistemática (informe). Revisión comparativa de la eficacia. Rockville (MD): Agencia para la investigación y la calidad de la atención sanitaria (AHRQ). doi :10.23970/ahrqepccer207. Archivado desde el original el 10 de julio de 2018. Consultado el 12 de febrero de 2024 .
^ Hagerman RJ (16 de septiembre de 1999). "Síndrome de Angelman y síndrome de Prader-Willi". Trastornos del desarrollo neurológico: diagnóstico y tratamiento . Oxford University Press . ISBN978-0-19-512314-2Dech y Budow (1991) estuvieron entre los primeros en informar el uso anecdótico de fluoxetina en un caso de PWS para controlar problemas de conducta, apetito y tricotilomanía.
^ Truven Health Analytics, Inc. DrugPoint® System (Internet) [citado el 4 de octubre de 2013]. Greenwood Village, Colorado: Thomsen Healthcare; 2013.
^ Manual australiano de medicamentos 2013. The Australian Medicines Handbook Unit Trust; 2013.
^ Formulario Nacional Británico (BNF) 65. Pharmaceutical Pr; 2013.
^ Husted DS, Shapira NA, Murphy TK, Mann GD, Ward HE, Goodman WK (2007). "Efecto de los tics comórbidos en una respuesta clínicamente significativa a un ensayo abierto de 8 semanas con fluoxetina en el trastorno obsesivo compulsivo". Journal of Psychiatric Research . 41 (3–4): 332–337. doi :10.1016/j.jpsychires.2006.05.007. PMID 16860338.
^ "NIMH•Trastornos de la alimentación". Instituto Nacional de Salud Mental . Instituto Nacional de Salud. 2011. Archivado desde el original el 19 de agosto de 2011. Consultado el 25 de noviembre de 2013 .
^ "Tratamiento del trastorno de ansiedad social". Harvard Health Publishing. Archivado desde el original el 23 de septiembre de 2020. Consultado el 15 de mayo de 2019 .
^ Williams K, Brignell A, Randall M, Silove N, Hazell P (agosto de 2013). "Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) para los trastornos del espectro autista (TEA)". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 8 (8): CD004677. doi :10.1002/14651858.CD004677.pub3. PMID 23959778.
^ Myers SM (agosto de 2007). "El estado de la farmacoterapia para los trastornos del espectro autista". Opinión de expertos sobre farmacoterapia . 8 (11): 1579–1603. doi :10.1517/14656566.8.11.1579. PMID 17685878. S2CID 24674542.
^ Doyle CA, McDougle CJ (agosto de 2012). "Farmacoterapia para controlar los síntomas conductuales en niños con autismo". Opinión de expertos sobre farmacoterapia . 13 (11): 1615–1629. doi :10.1517/14656566.2012.674110. PMID 22550944. S2CID 32144885.
^ Benvenuto A, Battan B, Porfirio MC, Curatolo P (febrero de 2013). "Farmacoterapia de los trastornos del espectro autista". Cerebro y desarrollo . 35 (2): 119–127. doi :10.1016/j.braindev.2012.03.015. PMID 22541665. S2CID 19614718.
^ Mahdi M, Hermán L, Réthelyi JM, Bálint BL (marzo de 2022). "Potencial papel de los antidepresivos fluoxetina y fluvoxamina en el tratamiento de la COVID-19". Revista Internacional de Ciencias Moleculares . 23 (7): 3812. doi : 10.3390/ijms23073812 . PMC 8998734 . PMID 35409171.
^ Cipriani A, Furukawa TA, Salanti G, Chaimani A, Atkinson LZ, Ogawa Y, et al. (abril de 2018). "Eficacia comparativa y aceptabilidad de 21 fármacos antidepresivos para el tratamiento agudo de adultos con trastorno depresivo mayor: una revisión sistemática y un metanálisis en red". Lancet . 391 (10128): 1357–1366. doi :10.1016/S0140-6736(17)32802-7. PMC 5889788 . PMID 29477251.
^ Magni LR, Purgato M, Gastaldon C, Papola D, Furukawa TA, Cipriani A, et al. (julio de 2013). "Fluoxetina versus otros tipos de farmacoterapia para la depresión". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2013 (7): CD004185. doi :10.1002/14651858.CD004185.pub3. PMID 24353997.
^ "El Prozac puede ser el mejor tratamiento para los jóvenes con depresión, pero se necesitan más investigaciones". NIHR Evidence (resumen en inglés sencillo). Instituto Nacional de Investigación en Salud y Atención. 12 de octubre de 2020. doi :10.3310/alert_41917. S2CID 242952585.
^ Zhou X, Teng T, Zhang Y, Del Giovane C, Furukawa TA, Weisz JR, et al. (julio de 2020). "Eficacia comparativa y aceptabilidad de antidepresivos, psicoterapias y su combinación para el tratamiento agudo de niños y adolescentes con trastorno depresivo: una revisión sistemática y un metanálisis en red". The Lancet. Psiquiatría . 7 (7): 581–601. doi :10.1016/S2215-0366(20)30137-1. PMC 7303954 . PMID 32563306.
^ ab Boaden K, Tomlinson A, Cortese S, Cipriani A (2 de septiembre de 2020). "Antidepresivos en niños y adolescentes: metarrevisión de la eficacia, la tolerabilidad y la tendencia suicida en el tratamiento agudo". Frontiers in Psychiatry . 11 : 717. doi : 10.3389/fpsyt.2020.00717 . PMC 7493620 . PMID 32982805.
^ Hetrick SE, McKenzie JE, Bailey AP, Sharma V, Moller CI, Badcock PB, et al. (Grupo Cochrane de Trastornos Mentales Comunes) (mayo de 2021). "Antidepresivos de nueva generación para la depresión en niños y adolescentes: un metanálisis en red". Base de Datos Cochrane de Revisiones Sistemáticas . 2021 ( 5): CD013674. doi :10.1002/14651858.CD013674.pub2. PMC 8143444. PMID 34029378.
^ Gøtzsche PC, Healy D (noviembre de 2022). "Restauración de los dos ensayos fundamentales de fluoxetina en niños y adolescentes con depresión". The International Journal of Risk & Safety in Medicine (revisión sistemática). 33 (4): 385–408. doi :10.3233/JRS-210034. PMID 35786661. S2CID 250241461.
^ Etain B, Bonnet-Perrin E (mayo-junio de 2001). "[Valor de la fluoxetina en el trastorno obsesivo-compulsivo en adultos: revisión de la literatura]". L'Encephale . 27 (3): 280–289. PMID 11488259.
^ "Antidepresivos para niños y adolescentes: ¿qué funciona para la ansiedad y la depresión?". NIHR Evidence (Resumen en inglés sencillo). Instituto Nacional de Investigación en Salud y Atención. 3 de noviembre de 2022. doi :10.3310/nihrevidence_53342. S2CID 253347210.
^ Correll CU, Cortese S, Croatto G, Monaco F, Krinitski D, Arrondo G, et al. (junio de 2021). "Eficacia y aceptabilidad de las intervenciones farmacológicas, psicosociales y de estimulación cerebral en niños y adolescentes con trastornos mentales: una revisión general". World Psychiatry . 20 (2): 244–275. doi :10.1002/wps.20881. PMC 8129843 . PMID 34002501.
^ Geller DA, March J, et al. (Comité de Asuntos de Calidad (CQI) de la AACAP) (enero de 2012). "Parámetro de práctica para la evaluación y el tratamiento de niños y adolescentes con trastorno obsesivo-compulsivo". Revista de la Academia Estadounidense de Psiquiatría Infantil y Adolescente . 51 (1): 98–113. doi : 10.1016/j.jaac.2011.09.019 . PMID 22176943.
^ Aigner M, Treasure J, Kaye W, Kasper S (septiembre de 2011). "Directrices de la Federación Mundial de Sociedades de Psiquiatría Biológica (WFSBP) para el tratamiento farmacológico de los trastornos alimentarios" (PDF) . The World Journal of Biological Psychiatry . 12 (6): 400–43. doi :10.3109/15622975.2011.602720. PMID 21961502. S2CID 16733060. Archivado (PDF) desde el original el 1 de agosto de 2014.
^ Rapkin AJ, Lewis EI (noviembre de 2013). "Tratamiento del trastorno disfórico premenstrual". Salud de la mujer . 9 (6): 537–56. doi : 10.2217/whe.13.62 . PMID 24161307.
^ Carr RR, Ensom MH (abril de 2002). "Fluoxetina en el tratamiento del trastorno disfórico premenstrual". Anales de farmacoterapia . 36 (4): 713–7. doi :10.1345/aph.1A265. PMID 11918525. S2CID 37088388.
^ Romano S, Judge R, Dillon J, Shuler C, Sundell K (abril de 1999). "El papel de la fluoxetina en el tratamiento del trastorno disfórico premenstrual". Clinical Therapeutics . 21 (4): 615–33, discusión 613. doi :10.1016/S0149-2918(00)88315-0. PMID 10363729.
^ Pearlstein T, Yonkers KA (julio de 2002). "Revisión de la fluoxetina y sus aplicaciones clínicas en el trastorno disfórico premenstrual". Opinión de expertos sobre farmacoterapia . 3 (7): 979–91. doi :10.1517/14656566.3.7.979. PMID 12083997. S2CID 9455962.
^ Cohen LS, Miner C, Brown EW, Freeman E, Halbreich U, Sundell K, et al. (septiembre de 2002). "Fluoxetina diaria premenstrual para el trastorno disfórico premenstrual: un ensayo clínico controlado con placebo utilizando diarios computarizados". Obstetricia y ginecología . 100 (3): 435–44. doi :10.1016/S0029-7844(02)02166-X. PMID 12220761. S2CID 753100.
^ ab Felthous A, Stanford M (2021). "34. La farmacoterapia de la agresión impulsiva en los trastornos psicopáticos". En Felthous A, Sass H (eds.). El manual internacional de Wiley sobre trastornos psicopáticos y la ley (2.ª ed.). Wiley. págs. 810–13. ISBN978-1-119-15932-2.
^ Coccaro EF, Lee RJ, Kavoussi RJ (abril de 2009). "Un ensayo doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo de fluoxetina en pacientes con trastorno explosivo intermitente". The Journal of Clinical Psychiatry . 70 (5): 653–62. doi :10.4088/JCP.08m04150. PMID 19389333.
^ Coccaro EF, Kavoussi RJ (diciembre de 1997). "Fluoxetina y comportamiento agresivo impulsivo en sujetos con trastornos de la personalidad". Archivos de psiquiatría general . 54 (12): 1081–8. doi :10.1001/archpsyc.1997.01830240035005. PMID 9400343.
^ George DT, Phillips MJ, Lifshitz M, Lionetti TA, Spero DE, Ghassemzedeh N, et al. (enero de 2011). "Tratamiento con fluoxetina de perpetradores alcohólicos de violencia doméstica: un estudio de intervención de 12 semanas, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo". The Journal of Clinical Psychiatry . 72 (1): 60–5. doi :10.4088/JCP.09m05256gry. PMC 3026856 . PMID 20673556.
^ abcd Serralde-Zúñiga AE, Gonzalez Garay AG, Rodríguez-Carmona Y, Melendez G, et al. (Grupo Cochrane de Trastornos Metabólicos y Endocrinos) (octubre de 2019). "Fluoxetina para adultos con sobrepeso u obesidad". Base de Datos Cochrane de Revisiones Sistemáticas . 10 (10): CD011688. doi :10.1002/14651858.CD011688.pub2. PMC 6792438 . PMID 31613390.
^ Taurines R, Gerlach M, Warnke A, Thome J, Wewetzer C (septiembre de 2011). "Farmacoterapia en niños y adolescentes deprimidos". The World Journal of Biological Psychiatry . 12 (Supl. 1): 11–5. doi :10.3109/15622975.2011.600295. PMID 21905988. S2CID 18186328.
^ Cohen D (2007). "¿Debería prohibirse el uso de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina en la depresión infantil y adolescente?". Psicoterapia y psicosomática . 76 (1): 5–14. doi :10.1159/000096360. PMID 17170559. S2CID 1112192.
^ Morrison JL, Riggs KW, Rurak DW (marzo de 2005). "Fluoxetina durante el embarazo: impacto en el desarrollo fetal". Reproducción, fertilidad y desarrollo . 17 (6): 641–50. doi :10.1071/RD05030. PMID 16263070.
^ abc Brayfield A, ed. (13 de agosto de 2013). "Clorhidrato de fluoxetina". Martindale: The Complete Drug Reference . Londres, Reino Unido: Pharmaceutical Press . Consultado el 24 de noviembre de 2013 .(se requiere suscripción)
^ "Fluoxetina en el embarazo: riesgo leve de defectos cardíacos en el feto" (PDF) . MHRA . Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios . 10 de septiembre de 2011. Archivado desde el original (PDF) el 2 de diciembre de 2013 . Consultado el 23 de noviembre de 2013 .
^ Rowe T (junio de 2015). "Medicamentos durante el embarazo". Revista de obstetricia y ginecología de Canadá . 37 (6): 489–92. doi : 10.1016/S1701-2163(15)30222-X . PMID: 26334601.
^ Kendall-Tackett K, Hale TW (mayo de 2010). "El uso de antidepresivos en mujeres embarazadas y lactantes: una revisión de estudios recientes". Journal of Human Lactation . 26 (2): 187–95. doi :10.1177/0890334409342071. PMID 19652194. S2CID 29112093.
^ Taylor D, Paton C, Shitij K (2012). Las pautas de prescripción de Maudsley en psiquiatría . West Sussex: Wiley-Blackwell. ISBN978-0-470-97948-8.
^ Bland RD, Clarke TL, Harden LB (febrero de 1976). "Infusión rápida de bicarbonato de sodio y albúmina en bebés prematuros de alto riesgo poco después del nacimiento: un ensayo prospectivo controlado". American Journal of Obstetrics and Gynecology . 124 (3): 263–7. doi :10.1016/0002-9378(76)90154-x. PMID 2013.
^ Koda-Kimble MA, Alldredge BK (2012). Terapéutica aplicada: el uso clínico de medicamentos (10.ª ed.). Baltimore: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. ISBN978-1-60913-713-7.
^ Clark MS, Jansen K, Bresnahan M (noviembre de 2013). "Investigación clínica: ¿Cómo afectan los antidepresivos a la función sexual?". The Journal of Family Practice . 62 (11): 660–1. PMID 24288712.
^ Recomendaciones del PRAC sobre señales: adoptadas en la reunión del PRAC del 13 al 16 de mayo de 2019 (PDF) . Agencia Europea de Medicamentos . 11 de junio de 2019. p. 5 . Consultado el 19 de julio de 2023 .
^ "ISRS, IRSN: riesgo de disfunción sexual persistente". Reactions Weekly . 1838 (5). Springer: 5. 16 de enero de 2021. doi :10.1007/s40278-021-89324-7. S2CID 231669986.
^ Bhat V, Kennedy SH (junio de 2017). "Reconocimiento y manejo del síndrome de interrupción del tratamiento con antidepresivos". Journal of Psychiatry & Neuroscience . 42 (4): E7–E8. doi :10.1503/jpn.170022. PMC 5487275 . PMID 28639936.
^ Warner CH, Bobo W, Warner C, Reid S, Rachal J (agosto de 2006). "Síndrome de discontinuación de antidepresivos". American Family Physician . 74 (3): 449–56. PMID 16913164.
^ Gabriel M, Sharma V (mayo de 2017). "Síndrome de discontinuación de antidepresivos". CMAJ . 189 (21): E747. doi :10.1503/cmaj.160991. PMC 5449237 . PMID 28554948.
^ Ross LE, Grigoriadis S, Mamisashvili L, Vonderporten EH, Roerecke M, Rehm J, et al. (abril de 2013). "Resultados seleccionados del embarazo y el parto después de la exposición a medicamentos antidepresivos: una revisión sistemática y un metanálisis". JAMA Psychiatry . 70 (4): 436–43. doi : 10.1001/jamapsychiatry.2013.684 . PMID 23446732.
^ Lattimore KA, Donn SM, Kaciroti N, Kemper AR, Neal CR, Vazquez DM (septiembre de 2005). "Uso de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) durante el embarazo y efectos en el feto y el recién nacido: un metaanálisis". Journal of Perinatology . 25 (9): 595–604. doi :10.1038/sj.jp.7211352. PMID 16015372. S2CID 5558834.
^ Gao SY, Wu QJ, Zhang TN, Shen ZQ, Liu CX, Xu X, et al. (octubre de 2017). "Fluoxetina y malformaciones congénitas: una revisión sistemática y metanálisis de estudios de cohorte". British Journal of Clinical Pharmacology . 83 (10): 2134–2147. doi :10.1111/bcp.13321. PMC 5595931 . PMID 28513059.
^ Leslie LK, Newman TB, Chesney PJ, Perrin JM (julio de 2005). "Deliberaciones de la Administración de Alimentos y Medicamentos sobre el uso de antidepresivos en pacientes pediátricos". Pediatría . 116 (1): 195–204. doi :10.1542/peds.2005-0074. PMC 1550709 . PMID 15995053.
^ Fornaro M, Anastasia A, Valchera A, Carano A, Orsolini L, Vellante F, et al. (3 de mayo de 2019). "La advertencia de "recuadro negro" de la FDA sobre el riesgo de suicidio por antidepresivos en adultos jóvenes: ¿más daño que beneficios?". Frontiers in Psychiatry . 10 : 294. doi : 10.3389/fpsyt.2019.00294 . PMC 6510161 . PMID 31130881.
^ Levenson M, Holland C. "Antidepresivos y suicidio en adultos: evaluación estadística. (Presentación en el Comité Asesor de Medicamentos Psicofarmacológicos; 13 de diciembre de 2006)". Administración de Alimentos y Medicamentos . Archivado desde el original el 27 de septiembre de 2007. Consultado el 13 de mayo de 2007 .
^ ab Stone MB, Jones ML (17 de noviembre de 2006). "Revisión clínica: relación entre los fármacos antidepresivos y la tendencia suicida en adultos" (PDF) . Resumen de la reunión del 13 de diciembre del Comité Asesor de Medicamentos Psicofarmacológicos (PDAC) . Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). págs. 11–74. Archivado desde el original (PDF) el 16 de marzo de 2007 . Consultado el 22 de septiembre de 2007 .
^ ab Levenson M, Holland C (17 de noviembre de 2006). "Evaluación estadística de la tendencia suicida en adultos tratados con antidepresivos" (PDF) . Resumen de la reunión del 13 de diciembre del Comité Asesor de Medicamentos Psicofarmacológicos (PDAC) . Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). págs. 75–140. Archivado desde el original (PDF) el 16 de marzo de 2007. Consultado el 22 de septiembre de 2007 .
^ Klein DF (abril de 2006). "La base errónea de las decisiones de seguridad de la FDA posteriores a la comercialización: el ejemplo de los antidepresivos y los niños". Neuropsicofarmacología . 31 (4): 689–699. doi :10.1038/sj.npp.1300996. PMID 16395296. S2CID 12599251.
^ "Tendencias suicidas en niños y adolescentes tratados con antidepresivos". Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA). 3 de noviembre de 2018.
^ Wolfson A (12 de septiembre de 2019). "El fabricante de Prozac pagó millones para asegurar un veredicto favorable en una demanda por tiroteo masivo, dicen las víctimas". USA Today . Consultado el 20 de marzo de 2022 .
^ "Litigio por Prozac: vínculo con el suicidio, los defectos de nacimiento y las demandas colectivas". Drugwatch.com . Consultado el 20 de marzo de 2022 .
^ Angier N (16 de agosto de 1990). "SALUD; Eli Lilly enfrenta demandas millonarias por su fármaco antidepresivo Prozac". The New York Times .
^ "Eli Lilly, enfurecido por las pruebas del Prozac". Financial Times . 30 de diciembre de 2004 . Consultado el 20 de marzo de 2022 .
^ Hammad TA (13 de septiembre de 2004). "Resultados del análisis de la tendencia suicida en ensayos pediátricos de nuevos antidepresivos" (PDF) . Presentación en la reunión del Comité Asesor de Medicamentos Psicofarmacológicos y el Comité Asesor Pediátrico el 13 de septiembre de 2004. Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). Archivado desde el original el 28 de febrero de 2008.pp. 25, 28. Recuperado el 6 de enero de 2008.
^ Vitiello B, Silva SG, Rohde P, Kratochvil CJ, Kennard BD, Reinecke MA, et al. (abril de 2009). "Eventos suicidas en el estudio de tratamiento para adolescentes con depresión (TADS)". The Journal of Clinical Psychiatry . 70 (5): 741–747. doi :10.4088/JCP.08m04607. PMC 2702701 . PMID 19552869.
^ Gunnell D, Saperia J, Ashby D (febrero de 2005). "Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) y suicidio en adultos: metaanálisis de datos de compañías farmacéuticas de ensayos controlados aleatorizados y controlados con placebo presentados a la revisión de seguridad de la MHRA". BMJ . 330 (7488): 385. doi :10.1136/bmj.330.7488.385. PMC 549105 . PMID 15718537.
^ Cubeddu LX (2016). "Inhibición inducida por fármacos y alteración del tráfico de canales iónicos: patogenia de anomalías del intervalo QT y arritmias fatales inducidas por fármacos". Current Cardiology Reviews . 12 (2): 141–54. doi :10.2174/1573403X12666160301120217. PMC 4861943 . PMID 26926294.
^ Tisdale JE (mayo de 2016). "Prolongación del intervalo QT inducida por fármacos y torsades de pointes: papel del farmacéutico en la evaluación, prevención y gestión de riesgos". Revista farmacéutica canadiense . 149 (3): 139–52. doi :10.1177/1715163516641136. PMC 4860751 . PMID 27212965.
^ Castro VM, Clements CC, Murphy SN, Gainer VS, Fava M, Weilburg JB, et al. (enero de 2013). "Intervalo QT y uso de antidepresivos: un estudio transversal de registros médicos electrónicos". BMJ (Clinical Research Ed.) . 346 : f288. doi : 10.1136/bmj.f288 . PMC 3558546. PMID 23360890 .
^ "Fluoxetina". PubChem . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . . Consultado el 13 de marzo de 2015 .
^ Gury C, Cousin F (septiembre de 1999). "[Farmacocinética de los antidepresivos ISRS: vida media y aplicabilidad clínica]". L'Encéphale . 25 (5): 470–6. PMID 10598311.
^ Janicak PG, Marder SR, Pavuluri MN (26 de diciembre de 2011). Principios y práctica de la psicofarmacoterapia. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN978-1-4511-7877-7. Un intervalo de 2 semanas es adecuado para todos estos fármacos, con excepción de la fluoxetina. Debido a la prolongada vida media de la norfluoxetina, debe transcurrir un mínimo de 5 semanas entre la interrupción de la fluoxetina (20 mg/día) y el inicio de un IMAO. Con dosis diarias más altas, el intervalo debe ser más largo.
^ Dean L, Kane M (2012). "Terapia con codeína y genotipo CYP2D6". En Pratt VM, Scott SA, Pirmohamed M, Esquivel B (eds.). Resúmenes de genética médica . Bethesda (MD): Centro Nacional de Información Biotecnológica (EE. UU.). PMID 28520350. Consultado el 1 de octubre de 2022 .
^ Perananthan V, Buckley NA (2021). "Opioides y antidepresivos: qué combinaciones evitar". Australian Prescriber . 44 (2): 41–44. doi : 10.18773/austprescr.2021.004 . S2CID 233579988.
^ Hoffelt C, Gross T (enero de 2016). "Una revisión de las interacciones farmacocinéticas significativas con los antidepresivos y su manejo". The Mental Health Clinician . 6 (1): 35–41. doi :10.9740/mhc.2016.01.035. PMC 6009245 . PMID 29955445.
^ "Interacciones farmacológicas entre dextrometorfano y fluoxetina". Drugs.com . Archivado desde el original el 14 de agosto de 2017. Consultado el 3 de marzo de 2017 .
^ "Interacciones farmacológicas entre fluoxetina e ibuprofeno". Drugs.com . Archivado desde el original el 31 de agosto de 2017. Consultado el 3 de marzo de 2017 .
^ "UpToDate". uptodate.com . Consultado el 10 de agosto de 2022 .
^ ab Sager JE, Lutz JD, Foti RS, Davis C, Kunze KL, Isoherranen N (junio de 2014). "Interacciones fármaco-fármaco complejas mediadas por fluoxetina y norfluoxetina: correlación in vitro e in vivo de los efectos sobre CYP2D6, CYP2C19 y CYP3A4". Farmacología clínica y terapéutica . 95 (6): 653–62. doi :10.1038/clpt.2014.50. PMC 4029899 . PMID 24569517.
^ Ciraulo DA, Shader RI, eds. (2011). Farmacoterapia de la depresión (2ª ed.). Nueva York: Humana Press. doi :10.1007/978-1-60327-435-7. ISBN978-1-60327-434-0.
^ ab Sandson NB, Armstrong SC, Cozza KL (2005). "Una descripción general de las interacciones entre fármacos psicotrópicos" (PDF) . Psychosomatics . 46 (5): 464–94. doi :10.1176/appi.psy.46.5.464. PMID 16145193. S2CID 21838792. Archivado desde el original (PDF) el 18 de febrero de 2019.
^ Se encuentra disponible una lista extensa de posibles interacciones en Lexi-Comp (septiembre de 2008). "Fluoxetina". Manual Merck para profesionales . Archivado desde el original el 3 de septiembre de 2007.
^ Boyer EW, Shannon M (marzo de 2005). "El síndrome de la serotonina". The New England Journal of Medicine . 352 (11): 1112–1120. doi :10.1056/NEJMra041867. PMID 15784664.
^ ab "La combinación de ciertos opioides y antidepresivos comúnmente recetados puede aumentar el riesgo de sobredosis". www.Popsci.com . 30 de julio de 2022 . Consultado el 30 de julio de 2022 .
^ Hemeryck A, Belpaire F (2002). "Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina e interacciones fármaco-fármaco mediadas por el citocromo P-450: una actualización". Metabolismo farmacológico actual . 3 (1): 13–37. doi :10.2174/1389200023338017. PMID 11876575.
^ Roth BL, Driscol J (12 de enero de 2011). "PDSP Ki Database". Programa de detección de drogas psicoactivas (PDSP) . Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill y el Instituto Nacional de Salud Mental de los Estados Unidos. Archivado desde el original el 8 de noviembre de 2013. Consultado el 24 de junio de 2013 .
^ Owens MJ, Knight DL, Nemeroff CB (septiembre de 2001). "ISRS de segunda generación: perfil de unión del transportador de monoaminas humano de escitalopram y R-fluoxetina". Psiquiatría biológica . 50 (5): 345–50. doi :10.1016/s0006-3223(01)01145-3. PMID 11543737. S2CID 11247427.
^ Perry KW, Fuller RW (1997). "La fluoxetina aumenta la liberación de noradrenalina en el hipotálamo de ratas, medida por los niveles tisulares de MHPG-SO4 y la microdiálisis en ratas conscientes". Journal of Neural Transmission . 104 (8–9): 953–66. doi :10.1007/BF01285563. PMID 9451727. S2CID 2679296.
^ Bymaster FP, Zhang W, Carter PA, Shaw J, Chernet E, Phebus L, et al. (abril de 2002). "La fluoxetina, pero no otros inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, aumenta los niveles extracelulares de noradrenalina y dopamina en la corteza prefrontal". Psicofarmacología . 160 (4): 353–61. doi :10.1007/s00213-001-0986-x. PMID 11919662. S2CID 27296534.
^ ab Koch S, Perry KW, Nelson DL, Conway RG, Threlkeld PG, Bymaster FP (diciembre de 2002). "La R-fluoxetina aumenta la DA y la NE extracelulares, así como la 5-HT en la corteza prefrontal y el hipotálamo de la rata: un estudio in vivo de microdiálisis y unión a receptores". Neuropsicofarmacología . 27 (6): 949–59. doi : 10.1016/S0893-133X(02)00377-9 . PMID 12464452.
^ abc Pinna G, Costa E, Guidotti A (febrero de 2009). "Los ISRS actúan como estimulantes esteroidogénicos cerebrales selectivos (SBSS) en dosis bajas que son inactivos en la recaptación de 5-HT". Current Opinion in Pharmacology . 9 (1): 24–30. doi :10.1016/j.coph.2008.12.006. PMC 2670606 . PMID 19157982.
^ Miguelez C, Fernandez-Aedo I, Torrecilla M, Grandoso L, Ugedo L (2009). "Los alfa(2)-adrenoceptores median el efecto inhibidor agudo de la fluoxetina en las neuronas noradrenérgicas del locus coeruleus". Neurofarmacología . 56 (6–7): 1068–73. doi :10.1016/j.neuropharm.2009.03.004. PMID 19298831. S2CID 7485264.
^ Pälvimäki EP, Roth BL , Majasuo H, Laakso A, Kuoppamäki M, Syvälahti E, et al. (Agosto de 1996). "Interacciones de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina con el receptor de serotonina 5-HT2c". Psicofarmacología . 126 (3): 234–40. doi :10.1007/BF02246453. PMID 8876023. S2CID 24889381.
^ Brunton PJ (junio de 2016). "Esteroides neuroactivos y regulación del eje del estrés: embarazo y más allá". The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology . 160 : 160–8. doi :10.1016/j.jsbmb.2015.08.003. PMID 26259885. S2CID 43499796.
^ ab Robinson RT, Drafts BC, Fisher JL (marzo de 2003). "La fluoxetina aumenta la actividad del receptor GABA(A) a través de un nuevo sitio modulador". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 304 (3): 978–84. doi :10.1124/jpet.102.044834. PMID 12604672. S2CID 16061756.
^ Narita N, Hashimoto K, Tomitaka S, Minabe Y (junio de 1996). "Interacciones de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina con subtipos de receptores sigma en el cerebro de ratas". Revista Europea de Farmacología . 307 (1): 117–9. doi :10.1016/0014-2999(96)00254-3. PMID 8831113.
^ Hashimoto K (septiembre de 2009). "Receptores sigma-1 e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina: implicaciones clínicas de su relación". Agentes del sistema nervioso central en química medicinal . 9 (3): 197–204. doi :10.2174/1871524910909030197. PMID 20021354.
^ "Fluoxetina". Guía de farmacología de la IUPHAR . IUPHAR. Archivado desde el original el 10 de noviembre de 2014. Consultado el 10 de noviembre de 2014 .
^ "Canal de cloruro activado por calcio". Guía de farmacología de la IUPHAR . IUPHAR. Archivado desde el original el 10 de noviembre de 2014. Consultado el 10 de noviembre de 2014 .
^ Gulbins E, Palmada M, Reichel M, Lüth A, Böhmer C, Amato D, et al. (julio de 2013). "El sistema de ceramida-esfingomielinasa ácida media los efectos de los fármacos antidepresivos" (PDF) . Nature Medicine . 19 (7): 934–8. doi :10.1038/nm.3214. PMID 23770692. S2CID 205391407.
^ Brunkhorst R, Friedlaender F, Ferreirós N, Schwalm S, Koch A, Grammatikos G, et al. (octubre de 2015). "Las alteraciones del metabolismo de las ceramidas en la corteza periinfartada son independientes de la vía de la esfingomielinasa y no están influenciadas por el inhibidor de la esfingomielinasa ácida fluoxetina". Plasticidad neuronal . 2015 : 503079. doi : 10.1155/2015/503079 . PMC 4641186. PMID 26605090 .
^ ab "Fluoxetina". www.drugbank.ca . Consultado el 28 de enero de 2019 .
^ Hitchings A, Lonsdale D, Burrage D, Baker E (2015). Los 100 medicamentos más utilizados: farmacología clínica y prescripción práctica . Churchill Livingstone. ISBN978-0-7020-5516-4.
^ Carhart-Harris RL, Nutt DJ (septiembre de 2017). "Serotonina y función cerebral: una historia de dos receptores". Journal of Psychopharmacology . 31 (9): 1091–1120. doi :10.1177/0269881117725915. PMC 5606297 . PMID 28858536.
^ Harmer CJ, Duman RS, Cowen PJ (mayo de 2017). "¿Cómo funcionan los antidepresivos? Nuevas perspectivas para refinar los enfoques de tratamiento futuros". The Lancet. Psiquiatría . 4 (5): 409–418. doi : 10.1016 /S2215-0366(17)30015-9. PMC 5410405. PMID 28153641.
^ Benfield P, Heel RC, Lewis SP (diciembre de 1986). "Fluoxetina. Una revisión de sus propiedades farmacodinámicas y farmacocinéticas, y eficacia terapéutica en la enfermedad depresiva". Drugs . 32 (6): 481–508. doi :10.2165/00003495-198632060-00002. PMID 2878798.
^ Kroeze Y, Peeters D, Boulle F, Van Den Hove DL, Van Bokhoven H, Zhou H, et al. (2015). "Consecuencias a largo plazo de la exposición crónica a la fluoxetina en la expresión de genes relacionados con la mielinización en el hipocampo de la rata". Psiquiatría Traslacional . 5 (9): e642. doi :10.1038/tp.2015.145. PMC 5068807 . PMID 26393488.
^ ab "Prozac Pharmacology, Pharmacokinetics, Studies, Metabolism". RxList.com. 2007. Archivado desde el original el 10 de abril de 2007. Consultado el 14 de abril de 2007 .
^ Mandrioli R, Forti GC, Raggi MA (febrero de 2006). "Metabolismo de la fluoxetina e interacciones farmacológicas: el papel del citocromo p450". Current Drug Metabolism . 7 (2): 127–33. doi :10.2174/138920006775541561. PMID 16472103.
^ Hiemke C, Härtter S (enero de 2000). "Farmacocinética de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina". Farmacología y terapéutica . 85 (1): 11–28. doi :10.1016/S0163-7258(99)00048-0. PMID 10674711.
^ ab Burke WJ, Hendricks SE, McArthur-Miller D, Jacques D, Bessette D, McKillup T, et al. (agosto de 2000). "Dosis semanal de fluoxetina para la fase de continuación del tratamiento de la depresión mayor: resultados de un ensayo clínico aleatorizado, controlado con placebo". Journal of Clinical Psychopharmacology . 20 (4): 423–7. doi :10.1097/00004714-200008000-00006. PMID 10917403.
^ "Tratamientos farmacológicos en psiquiatría: antidepresivos". Facultad de Neurología, Neurobiología y Psiquiatría de la Universidad de Newcastle . 2005. Archivado desde el original el 17 de abril de 2007. Consultado el 14 de abril de 2007 .
^ ab Pérez V, Puiigdemont D, Gilaberte I, Álvarez E, Artigas F, et al. (Grup de Recerca en Trastorns Afectius) (febrero de 2001). "Aumento de la acción antidepresiva de la fluoxetina por pindolol: análisis de factores clínicos, farmacocinéticos y metodológicos". Revista de Psicofarmacología Clínica . 21 (1): 36–45. doi :10.1097/00004714-200102000-00008. hdl :10261/34714. PMID 11199945. S2CID 13542714.
^ Brunswick DJ, Amsterdam JD, Fawcett J, Quitkin FM, Reimherr FW, Rosenbaum JF, et al. (abril de 2002). "Concentraciones plasmáticas de fluoxetina y norfluoxetina durante el tratamiento de prevención de recaídas". Journal of Affective Disorders . 68 (2–3): 243–9. doi :10.1016/S0165-0327(00)00333-5. PMID 12063152.
^ ab Henry ME, Schmidt ME, Hennen J, Villafuerte RA, Butman ML, Tran P, et al. (agosto de 2005). "Una comparación de la farmacocinética cerebral y sérica de la R-fluoxetina y la fluoxetina racémica: un estudio de 19-F MRS". Neuropsicofarmacología . 30 (8): 1576–83. doi : 10.1038/sj.npp.1300749 . PMID 15886723.
^ Papakostas GI, Perlis RH, Scalia MJ, Petersen TJ, Fava M (febrero de 2006). "Un metaanálisis de las tasas de respuesta sostenida temprana entre antidepresivos y placebo para el tratamiento del trastorno depresivo mayor". Revista de psicofarmacología clínica . 26 (1): 56–60. doi :10.1097/01.jcp.0000195042.62724.76. PMID 16415707. S2CID 42816815.
^ Lemberger L, Bergstrom RF, Wolen RL, Farid NA, Enas GG, Aronoff GR (marzo de 1985). "Fluoxetina: farmacología clínica y disposición fisiológica". The Journal of Clinical Psychiatry . 46 (3 Pt 2): 14–9. PMID 3871765.
^ Pato MT, Murphy DL, DeVane CL (junio de 1991). "Concentraciones plasmáticas sostenidas de fluoxetina y/o norfluoxetina cuatro y ocho semanas después de la interrupción de la fluoxetina". Journal of Clinical Psychopharmacology . 11 (3): 224–5. doi :10.1097/00004714-199106000-00024. PMID 1741813.
^ Baselt R (2008). Disposición de fármacos y sustancias químicas tóxicas en el hombre (8.ª ed.). Foster City, CA: Biomedical Publications. págs. 645–48.
^ ab "Ray W. Fuller, David T. Wong y Bryan B. Molloy". Instituto de Historia de la Ciencia . Consultado el 24 de junio de 2023 .
^ Wong DT, Bymaster FP, Engleman EA (1995). "Prozac (fluoxetina, Lilly 110140), el primer inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina y un fármaco antidepresivo: veinte años desde su primera publicación". Ciencias de la vida . 57 (5): 411–41. doi :10.1016/0024-3205(95)00209-O. PMID 7623609.
^ "Noticias de química e ingeniería: Principales fármacos: Prozac". pubsapp.acs.org . Consultado el 24 de junio de 2023 .
^ ab Wong DT, Horng JS, Bymaster FP, Hauser KL, Molloy BB (agosto de 1974). "Un inhibidor selectivo de la captación de serotonina: Lilly 110140, 3-(p-trifluorometilfenoxi)-N-metil-3-fenilpropilamina". Ciencias de la vida . 15 (3): 471–9. doi :10.1016/0024-3205(74)90345-2. PMID 4549929.
^ Wong DT, Perry KW, Bymaster FP (septiembre de 2005). "Historia clínica: el descubrimiento del clorhidrato de fluoxetina (Prozac)". Nature Reviews. Drug Discovery . 4 (9): 764–774. doi :10.1038/nrd1821. PMID 16121130.
^ Swiatek J (2 de agosto de 2001). "La racha rentable de Prozac llega a su fin para Lilly". The Indianapolis Star . Archivado desde el original el 18 de agosto de 2007.
^ "Libro naranja electrónico". Administración de Alimentos y Medicamentos. Abril de 2007. Archivado desde el original el 20 de agosto de 2007. Consultado el 24 de mayo de 2007 .
^ Simons J (28 de junio de 2004). "Lilly deja de tomar Prozac La farmacéutica se recuperó de la pérdida de su gran éxito, pero la recuperación tuvo costos". Revista Fortune .
^ ab Class S (2 de diciembre de 2002). «Pharma Overview» (Panorama general de la industria farmacéutica) . Consultado el 15 de junio de 2009 .
^ "Lilly Menstrual drug OK'd – Jul. 6, 2000". Money.cnn.com . 6 de julio de 2000. Archivado desde el original el 5 de mayo de 2016 . Consultado el 3 de marzo de 2017 .
^ Mechatie E (1 de diciembre de 1999). "El panel de la FDA acuerda que la fluoxetina es eficaz para el trastorno disfórico premenstrual". International Medical News Group .
^ Herper H (25 de septiembre de 2002). "Un ave fénix biotecnológica podría estar surgiendo". Forbes .
^ Petersen M (2 de agosto de 2001). "Un fabricante de medicamentos se dispone a comercializar Prozac genérico". The New York Times .
^ "Fechas de vencimiento de patentes para medicamentos de marca comunes". Archivado desde el original el 28 de septiembre de 2007. Consultado el 20 de julio de 2007 .
^ abc Spartos C (5 de diciembre de 2000). «Sarafem Nation». Village Voice . Consultado el 3 de marzo de 2017 .
^ "Galen pagará 295 millones de dólares por los derechos estadounidenses del fármaco de Lilly". Noticias de Dow Jones en The Wall Street Journal . 9 de diciembre de 2002.
^ Murray-West R (10 de diciembre de 2002). "Galen toma el Prozac reinventado de Lilly". Telegraph .
^ Petersen M (29 de mayo de 2002). "Un estudio revela que los nuevos medicamentos rara vez contienen algo nuevo". The New York Times .
^ Vedantam S (29 de abril de 2001). "El nuevo nombre de Prozac alimenta el debate sobre la salud de las mujeres". The Washington Post .
^ ab "Los 200 medicamentos genéricos más vendidos por unidades en 2010" (PDF) . Temas de medicamentos: la voz del farmacéutico . Junio de 2011. Archivado desde el original (PDF) el 15 de diciembre de 2012.
^ Macnair P (septiembre de 2012). "BBC – Salud: Prozac". BBC. Archivado desde el original el 11 de diciembre de 2012. En 2011, se emitieron más de 43 millones de recetas de antidepresivos en el Reino Unido y aproximadamente el 14 por ciento (o casi 6 millones de recetas) de ellas fueron para un fármaco llamado fluoxetina, más conocido como Prozac.
^ Jack RH, Hollis C, Coupland C, Morriss R, Knaggs RD, Butler D, et al. (julio de 2020). Hellner C (ed.). "Incidencia y prevalencia de la prescripción de antidepresivos en atención primaria en niños y jóvenes en Inglaterra, 1998-2017: un estudio de cohorte basado en la población". PLOS Medicine . 17 (7): e1003215. doi : 10.1371/journal.pmed.1003215 . PMC 7375537 . PMID 32697803.
^ Hughes SR, Kay P, Brown LE (enero de 2013). "Síntesis global y evaluación crítica de conjuntos de datos farmacéuticos recopilados de sistemas fluviales". Environmental Science & Technology . 47 (2): 661–77. Bibcode :2013EnST...47..661H. doi :10.1021/es3030148. PMC 3636779 . PMID 23227929.
^ Stewart AM, Grossman L, Nguyen M, Maximino C, Rosemberg DB, Echevarria DJ, et al. (noviembre de 2014). "Toxicología acuática de la fluoxetina: comprensión de lo conocido y lo desconocido". Toxicología acuática . 156 : 269–73. Bibcode :2014AqTox.156..269S. doi :10.1016/j.aquatox.2014.08.014. PMID 25245382.
^ ab Sumpter JP, Donnachie RL, Johnson AC (junio de 2014). "La potencia aparentemente muy variable del antidepresivo fluoxetina". Toxicología acuática . 151 : 57–60. Bibcode :2014AqTox.151...57S. doi : 10.1016/j.aquatox.2013.12.010 . PMID 24411166.
^ abc Brooks BW, Foran CM, Richards SM, Weston J, Turner PK, Stanley JK, et al. (mayo de 2003). "Ecotoxicología acuática de la fluoxetina". Toxicology Letters . Contaminantes de puntos críticos: productos farmacéuticos en el medio ambiente. 142 (3): 169–83. doi :10.1016/S0378-4274(03)00066-3. PMID 12691711.
^ Mennigen JA, Stroud P, Zamora JM, Moon TW, Trudeau VL (1 de julio de 2011). "Fármacos como disruptores neuroendocrinos: lecciones aprendidas de los peces que toman Prozac". Journal of Toxicology and Environmental Health Part B: Critical Reviews . 14 (5–7): 387–412. Bibcode :2011JTEHB..14..387M. doi :10.1080/10937404.2011.578559. PMID 21790318. S2CID 43341257.
^ Martin JM, Saaristo M, Bertram MG, Lewis PJ, Coggan TL, Clarke BO, et al. (marzo de 2017). "El contaminante psicoactivo fluoxetina compromete el comportamiento antidepredador en los peces". Contaminación ambiental . 222 : 592–599. Bibcode :2017EPoll.222..592M. doi :10.1016/j.envpol.2016.10.010. PMID 28063712.
^ Barry MJ (21 de abril de 2014). "La fluoxetina inhibe la conducta de evitación de depredadores en renacuajos". Química toxicológica y ambiental . 96 (4): 641–49. Bibcode :2014TxEC...96..641B. doi :10.1080/02772248.2014.966713. S2CID 85340761.
^ Painter MM, Buerkley MA, Julius ML, Vajda AM, Norris DO, Barber LB, et al. (diciembre de 2009). "Los antidepresivos en concentraciones ambientalmente relevantes afectan el comportamiento de evitación de depredadores de las larvas de piscardos de cabeza gorda (Pimephales promelas)" (PDF) . Environmental Toxicology and Chemistry . 28 (12): 2677–84. Bibcode :2009EnvTC..28.2677F. doi :10.1897/08-556.1. PMID 19405782. S2CID 25189716. Archivado desde el original (PDF) el 19 de febrero de 2019.
^ Mennigen JA, Lado WE, Zamora JM, Duarte-Guterman P, Langlois VS, Metcalfe CD, et al. (noviembre de 2010). "La fluoxetina transportada por el agua altera el eje reproductivo en el pez dorado macho sexualmente maduro, Carassius auratus". Toxicología acuática . 100 (4): 354–64. Bibcode :2010AqTox.100..354M. doi :10.1016/j.aquatox.2010.08.016. PMID 20864192.
^ Schultz MM, Painter MM, Bartell SE, Logue A, Furlong ET, Werner SL, et al. (julio de 2011). "Absorción selectiva y consecuencias biológicas de la exposición a fármacos antidepresivos ambientalmente relevantes en peces cabeza gorda machos". Toxicología acuática . 104 (1–2): 38–47. Bibcode :2011AqTox.104...38S. doi :10.1016/j.aquatox.2011.03.011. PMID 21536011.
^ Mennigen JA, Sassine J, Trudeau VL, Moon TW (octubre de 2010). "La fluoxetina transportada por el agua altera la alimentación y el metabolismo energético en el pez dorado Carassius auratus". Toxicología acuática . 100 (1): 128–37. Bibcode :2010AqTox.100..128M. doi :10.1016/j.aquatox.2010.07.022. PMID 20692053.
^ Gaworecki KM, Klaine SJ (julio de 2008). "Respuestas bioquímicas y conductuales de la lubina rayada híbrida durante y después de la exposición a la fluoxetina". Toxicología acuática . 88 (4): 207–13. Bibcode :2008AqTox..88..207G. doi :10.1016/j.aquatox.2008.04.011. PMID 18547660.
^ desde
Richmond EK, Rosi EJ, Reisinger AJ, Hanrahan BR, Thompson RM, Grace MR (1 de enero de 2019). "Influencias del antidepresivo fluoxetina en la función del ecosistema fluvial y la aparición de insectos acuáticos en concentraciones ambientalmente realistas". Journal of Freshwater Ecology . 34 (1): 513–531. Bibcode :2019JFEco..34..513R. doi : 10.1080/02705060.2019.1629546 . ISSN 0270-5060. S2CID 196679455.
Bundschuh M, Pietz S, Roodt AP, Kraus JM (abril de 2022). "Flujos de contaminantes a través de ecosistemas mediados por insectos acuáticos". Current Opinion in Insect Science . 50 : 100885. Bibcode :2022COIS...5000885B. doi : 10.1016/j.cois.2022.100885 . PMID 35144033. S2CID 246673478.
^ abcde
Qin Q, Chen X, Zhuang J (9 de septiembre de 2014). "El destino y el impacto de los productos farmacéuticos y de cuidado personal en suelos agrícolas irrigados con agua recuperada". Critical Reviews in Environmental Science and Technology . 45 (13): 1379–1408. doi :10.1080/10643389.2014.955628. ISSN 1064-3389. S2CID 94839032.
Carvalho PN, Basto MC, Almeida CM, Brix H (octubre de 2014). "Una revisión de las interacciones entre plantas y fármacos: desde la absorción y los efectos en las plantas de cultivo hasta la fitorremediación en humedales construidos". Environmental Science and Pollution Research International . 21 (20). Springer : 11729–11763. Bibcode :2014ESPR...2111729C. doi :10.1007/s11356-014-2550-3. PMID 24481515. S2CID 25786586.
Christou A, Papadavid G, Dalias P, Fotopoulos V, Michael C, Bayona JM, et al. (marzo de 2019). "Ranking of crop plants according to their potential to uptake and recovering contaminantes of emerging concern" (Clasificación de plantas de cultivo según su potencial para absorber y acumular contaminantes de interés emergente). Environmental Research . 170 . Elsevier : 422–432. Bibcode :2019ER....170..422C. doi :10.1016/j.envres.2018.12.048. hdl : 10261/202657 . PMID 30623890. S2CID 58564142.
Wu C, Spongberg AL, Witter JD, Fang M, Czajkowski KP (agosto de 2010). "Absorción de productos farmacéuticos y de cuidado personal por plantas de soja de suelos a los que se les aplicaron biosólidos y se irrigaron con agua contaminada". Environmental Science & Technology . 44 (16). American Chemical Society (ACS): 6157–6161. Bibcode :2010EnST...44.6157W. doi :10.1021/es1011115. PMID 20704212. S2CID 20021866.
^ abc Solsona SP, Montemurro N, Chiron S, Barceló D, eds. (2021). Interacción y destino de los fármacos en sistemas suelo-cultivo . Manual de química ambiental. Vol. 103. Cham, Suiza : Springer International Publishing . pp. x+530. doi :10.1007/978-3-030-61290-0. ISBN978-3-030-61289-4. ISSN 1867-979X. S2CID 231746862.
^ MacPherson M (2 de septiembre de 1990). «Prozac, prejuicio y la política de la depresión». The Washington Post . Archivado desde el original el 3 de septiembre de 2021. Consultado el 23 de abril de 2018 .
^ Duquette A, Dorr L (2 de abril de 2010). "FAA Proposes New Policy on Antidepressants for Pilots" (Comunicado de prensa). Washington, DC: Administración Federal de Aviación, Departamento de Transporte de los Estados Unidos. Archivado desde el original el 14 de enero de 2012. Consultado el 10 de febrero de 2012 .
^ Oficina de Medicina Aeroespacial, Administración Federal de Aviación (2 de diciembre de 2016). «Consideraciones de decisión – Disposiciones médicas aeroespaciales: Punto 47. Afecciones psiquiátricas – Uso de medicamentos antidepresivos». Guía para médicos forenses de aviación . Washington, DC: Departamento de Transporte de los Estados Unidos . Archivado desde el original el 3 de mayo de 2017.
^ "Mental Health GM - Centrally Acting Medication" (Director general de salud mental: medicación de acción central). Autoridad de Aviación Civil . Consultado el 21 de julio de 2021 .
^ "Certificación Clase 1/2 – Depresión" (PDF) . Autoridad de Aviación Civil. Archivado desde el original (PDF) el 10 de octubre de 2021 . Consultado el 21 de julio de 2021 .
^ desde
• McCammon JM, Sive H (2015). "Abordaje de la genética de los trastornos de salud mental humanos en organismos modelo". Revisión anual de genómica y genética humana . 16 (1). Revisiones anuales : 173–197. doi :10.1146/annurev-genom-090314-050048. PMID 26002061. S2CID 19597664.
• Ziv L, Muto A, Schoonheim PJ, Meijsing SH, Strasser D, Ingraham HA, et al. (junio de 2013). "Un trastorno afectivo en el pez cebra con mutación del receptor de glucocorticoides". Psiquiatría molecular . 18 (6): 681–691. doi :10.1038/mp.2012.64. PMC 4065652. PMID 22641177. S2CID 11962425. NIHMSID: NIHMS368312.
^ desde
• Mangoni AA, Tuccinardi T, Collina S, Vanden Eynde JJ, Muñoz-Torrero D, Karaman R, et al. (junio de 2018). "Avances en química medicinal: nuevos objetivos y mecanismos, nuevos fármacos, nuevas esperanzas-3". Moléculas . 23 (7): 1596. doi : 10.3390/molecules23071596 . PMC 6099979 . PMID 29966350. S2CID 49644934.
• Weeks JC, Roberts WM, Leasure C, Suzuki BM, Robinson KJ, Currey H, et al. (enero de 2018). "Sertralina, paroxetina y clorpromazina son fármacos antihelmínticos de acción rápida capaces de reutilización clínica". Scientific Reports . 8 (1): 975. Bibcode :2018NatSR...8..975W. doi :10.1038/s41598-017-18457-w. PMC 5772060 . PMID 29343694. S2CID 205636792.
^ Echeverri N, Govendir M (23 de noviembre de 2022). "¿Modifica el inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) fluoxetina la conducta relacionada con la ansiedad canina?". Veterinary Evidence . 7 (4). doi : 10.18849/ve.v7i4.585 . ISSN 2396-9776. S2CID 253873416.
^ Sargisson RJ (30 de octubre de 2014). "Ansiedad por separación canina: estrategias para el tratamiento y la gestión". Medicina veterinaria: investigación e informes . 5 : 143–151. doi : 10.2147/VMRR.S60424 . PMC 7521022 . PMID 33062616.
Lectura adicional
Shorter E (2014). "El 25 aniversario del lanzamiento del Prozac nos hace reflexionar: ¿en qué nos hemos equivocado?". The British Journal of Psychiatry . 204 (5): 331–2. doi : 10.1192/bjp.bp.113.129916 . PMID 24785765.
Haberman C (21 de septiembre de 2014). "Vender Prozac como la cura para los problemas mentales que mejora la calidad de vida". The New York Times .
Enlaces externos
Escuche este artículo ( 37 minutos )
Este archivo de audio se creó a partir de una revisión de este artículo con fecha del 13 de marzo de 2021 y no refleja ediciones posteriores. (2021-03-13)
Wikimedia Commons tiene medios relacionados con Fluoxetina .
